0094155|ABAKTAL 400 MG/5 ML|J01MA03|INF|SOL|80MG/ML|Parenterln pefloxacin je v ambulantn pi hrazen pouze u pacient s poruchou vstebvn z GIT.
0028162|ABILIFY 10 MG|N05AX12|POR|TBL NOB|10MG|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky  s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou ( akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0028167|ABILIFY 15 MG|N05AX12|POR|TBL NOB|15MG|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky  s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou ( akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0029631|ABRAXANE 5 MG/ML|L01CD01|IVN|INF PLV SUS|5MG/ML|Liv ppravek s obsahem paklitaxelu vzanho na albumin je hrazen u pacientek s metastatickm karcinomem prsu o vkonnostnm stavu ECOG 0-2 pedlench antracykliny nebo kontraindikovanch k antracyklinm, u kterch by byla vhodn terapie docetaxelem nebo 3-tdennmi cykly paklitaxelu, ale kter nemohou bt leny standardnmi ppravky s obsahem taxan z dvodu kontraindikace nebo projev toxicity pi pedchoz lb taxany.
0076064|ACIDUM FOLICUM LIVA|B03BB01|POR|TBL OBD|10MG|Ppravek je hrazen v prevenci a lb karence folt, jejm vedoucm pznakem je megaloblastov anmie pacientm, kte prokazateln nemohou doshnout potebnch hladin folt pravou stravy, v tchto ppadech:1) pi poruchch vstebvn pi onemocnnch stev (m. Crohn, m. Whipple, pi celiakii a sprue, u stav po rozshl resekci tenkho steva, po gastrektomii, chronickm prjmu apod.), pi hepatobilirnch poruchch s omezenm enterohepatlnm obhem, pi jatern cirhze 2) pi dlouhotrvajc dialyzan lb3) pi zven poteb v gravidit, zvlt u rizikovch thotenstv, nap. u vceetnch thotenstv, pi placenta previa, pi abrupci placenty, pi pedchozch spontnnch potratech i porodech s nzkou porodn vhou nebo s kongenitlnmi anomliemi4) u chronickch hemolytickch stav jako je ddin sfrocytza, autoimunitn hemolytick anmie, thalassaemia maior a srpkovit anmie5) pi podvn lk, je zasahuj do metabolizmu folt (po aplikaci antikonvulziv, dle pi dle trvajc medikaci analgetik, estrogen, izoniazidu, erytropoetinu a antagonist kyseliny listov)
0027103|ACLASTA 5 MG|M05BA08|IVN|INF SOL|0.05MG/ML|Kyselina zoledronov, parenterln je indikovna v terapii osteoporzy prokzan celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotick patologick zlomeniny. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0093649|ACTILYSE|B01AD02|INJ+INF|PLQ SOL|1MG/ML+KAN|Alteplza je hrazena u pacient:a) s akutnm infarktem myokardu,b) k trombolze akutnch a subakutnch uzvr perifernch cv,c) s ischemickou cvn mozkovou phodou (lbu je nutno zahjit do 4,5 hodin od vzniku pznak ischemick cvn mozkov phody a po vylouen intrakranilnho krvcen vhodnou zobrazovac metodou).
0093650|ACTILYSE|B01AD02|INJ+INF|PLQ SOL|1MG/ML+KAN|Alteplza je hrazena u pacient:a) s akutnm infarktem myokardu,b) k trombolze akutnch a subakutnch uzvr perifernch cv,c) s ischemickou cvn mozkovou phodou (lbu je nutno zahjit do 4,5 hodin od vzniku pznak ischemick cvn mozkov phody a po vylouen intrakranilnho krvcen vhodnou zobrazovac metodou).
0026304|ACTOS 15 MG|A10BG03|POR|TBL NOB|15MG|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0026307|ACTOS 30 MG|A10BG03|POR|TBL NOB|30MG|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0033414|ADD INS|V06XX|POR|PLV||Ppravky jsou ureny kdietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0500260|ADENURIC 80 MG|M04AA03|POR|TBL FLM|80MG|Febuxostat je hrazen v lb chronick hyperurikmie u pacient, u nich je allopurinol kontraindikovn nebo intolerovn, a to z dvodu dn uvedench v klinick dokumentaci, nebo u pacient, u nich nen maximln tolerovanou dvkou allopurinolu dosaeno hodnoty kyseliny moov 360 mikromol/l. Pokud je v prbhu dvou po sob nsledujcch kontrolnch vyeten zjitna hladina urikmie nad 360 mikromol/l, lba febuxostatem nen nadle hrazena z veejnho zdravotnho pojitn.
0170790|ADONEP OROTAB 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0170791|ADONEP OROTAB 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0170796|ADONEP OROTAB 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0170797|ADONEP OROTAB 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0170772|ADONEP OROTAB 5 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0170773|ADONEP OROTAB 5 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154564|ADONEP 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154568|ADONEP 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154557|ADONEP 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0029703|ADVAGRAF 0,5 MG|L04AD02|POR|CPS PRO|0.5MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0029707|ADVAGRAF 1 MG|L04AD02|POR|CPS PRO|1MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0149149|ADVAGRAF 3 MG|L04AD02|POR|CPS PRO|3MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0029710|ADVAGRAF 5 MG|L04AD02|POR|CPS PRO|5MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0028057|ADVATE 1000 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|200IU/ML|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0168928|ADVATE 1000 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|500IU/ML|Liv ppravek pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0028058|ADVATE 1500 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|300IU/ML|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0168929|ADVATE 1500 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|750IU/ML|Liv ppravek pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0500044|ADVATE 2000 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|400IU/ML|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0028055|ADVATE 250 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|50IU/ML|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0168926|ADVATE 250 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|125IU/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1. v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm deficitem faktoru VIII 2. u nemocnch s ptomnost inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek) 3. u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0028056|ADVATE 500 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|100IU/ML|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0168927|ADVATE 500 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|250IU/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1. v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm deficitem faktoru VIII 2. u nemocnch s ptomnost inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek) 3. u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0184719|AEDON 10 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0184712|AEDON 5 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0014963|AERRANE|N01AB06|INH|LIQ VAP|100%|Liv ppravky s obsahem liv ltky isofluran jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci vodu a veden celkov anestezie u pacient vech vkovch skupin v rmci jednodenn chirurgie.
0014964|AERRANE|N01AB06|INH|LIQ VAP|100%|Liv ppravky s obsahem liv ltky isofluran jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci vodu a veden celkov anestezie u pacient vech vkovch skupin v rmci jednodenn chirurgie.
0149321|AFINITOR 10 MG|L01XE10|POR|TBL NOB|10MG|Everolimus je hrazen maximln ve 3. linii terapie (vetn terapie cytokiny) u pacient s metastatickm renlnm karcinomem, u kterch dolo k progresi podle RECIST kritri bhem VEGF-clen terapie sunitinibem nebo sorafenibem nebo po n. Lba je ukonena, pokud je radiologicky dokumentovna dal progrese clovch lz podle RECIST kriteri.
0149323|AFINITOR 10 MG|L01XE10|POR|TBL NOB|10MG|Afinitor je v kombinaci s exemestanem indikovn k lb postmenopauzlnch en s hormonln pozitivnm HER2 negativnm pokroilm karcinomem prsu bez symptomatickho viscerlnho postien s recidivou nebo progres onemocnn po pedchoz lb nesteroidnm inhibitorem aromatz. Klinick status pacienta dle ECOG mus bt 0 -2. Lba je ukonena pi progresi onemocnn.
0167610|AFINITOR 10 MG|L01XE10|POR|TBL NOB|10MG|Afinitor je v kombinaci s exemestanem indikovn k lb postmenopauzlnch en s hormonln pozitivnm HER2 negativnm pokroilm karcinomem prsu bez symptomatickho viscerlnho postien s recidivou nebo progres onemocnn po pedchoz lb nesteroidnm inhibitorem aromatz. Klinick status pacienta dle ECOG mus bt 0 -2. Lba je ukonena pi progresi onemocnn.
0149318|AFINITOR 5 MG|L01XE10|POR|TBL NOB|5MG|Everolimus je hrazen maximln ve 3. linii terapie (vetn terapie cytokiny) u pacient s metastatickm renlnm karcinomem, u kterch dolo k progresi podle RECIST kritri bhem VEGF-clen terapie sunitinibem nebo sorafenibem nebo po n. Lba je ukonena, pokud je radiologicky dokumentovna dal progrese clovch lz podle RECIST kriteri.
0149320|AFINITOR 5 MG|L01XE10|POR|TBL NOB|5MG|Afinitor je v kombinaci s exemestanem indikovn k lb postmenopauzlnch en s hormonln pozitivnm HER2 negativnm pokroilm karcinomem prsu bez symptomatickho viscerlnho postien s recidivou nebo progres onemocnn po pedchoz lb nesteroidnm inhibitorem aromatz. Klinick status pacienta dle ECOG mus bt 0 -2. Lba je ukonena pi progresi onemocnn.
0167609|AFINITOR 5 MG|L01XE10|POR|TBL NOB|5MG|Afinitor je v kombinaci s exemestanem indikovn k lb postmenopauzlnch en s hormonln pozitivnm HER2 negativnm pokroilm karcinomem prsu bez symptomatickho viscerlnho postien s recidivou nebo progres onemocnn po pedchoz lb nesteroidnm inhibitorem aromatz. Klinick status pacienta dle ECOG mus bt 0 -2. Lba je ukonena pi progresi onemocnn.
0020028|AGAPURIN SR 400|C04AD03|POR|TBL PRO|400 MG|Pentoxifyllin p.o. je indikovn v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
0050768|AGAPURIN SR 600|C04AD03|POR|TBL PRO|600MG|Pentoxifyllin p.o. je indikovn v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
0057364|AGGRENOX|B01AC30|POR|CPS RDR||Ppravek je hrazen v sekundrn prevenci ischemickch mozkovch phod u dosplch pacient, kte netoleruj vy dvky kyseliny acetylsalicylov nebo pi selhn antiagregan lby, kter se projev cvn mozkovou phodou.
0187457|AIRATHON 4 MG GRANULE|R03DC03|POR|GRA|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0187444|AIRATHON 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0187448|AIRATHON 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0017454|AKNENORMIN 10 MG MKK TOBOLKY|D10BA01|POR|CPS MOL|10MG|Isotretinoin je hrazen u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo  forem akn s rizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba. Po vymizen pznak, resp. pi  dosaen doporuen kumulativn dvky, lba nen dle indikovna
0017457|AKNENORMIN 20 MG MKK TOBOLKY|D10BA01|POR|CPS MOL|20 MG|Isotretinoin je hrazen u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo  forem akn s rizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba. Po vymizen pznak, resp. pi  dosaen doporuen kumulativn dvky, lba nen dle indikovna.
0026353|ALDARA 5% CREAM|D06BB10|DRM|CRM|12.5MG/SACEK|Imiquimod je hrazen vhradn pi lb superficilnho vceetnho bazocelulrnho karcinomu v dal linii po vyerpn lebnch monost jinmi dostupnmi livmi ppravky nebo postupy nebo v situaci, kdy tyto liv prostedky nebo postupy nelze vzhledem k lokalizaci len lze pout. Imiquimod nen hrazen z veejnch prostedk pi lb zevnch genitlnch a perianlnch vegetac (condylomata acuminata), konch bradavic, aktinickch keratz nebo jinch dermatz a dalch konch onemocnn.
0026354|ALDURAZYME|A16AB05|IVN|INF CNC SOL|100UT/ML|Laronidza je hrazena k lb non-neurologickch manifestac potvrzen diagnzy mukopolysacharidzy I.
0083230|ALENDROGEN 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0083232|ALENDROGEN 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0138234|ALENDRONAT ACTAVIS 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0112476|ALENDRONAT SANDOZ 70|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0041669|ALENDRONATE-TEVA 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0041671|ALENDRONATE-TEVA 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0196943|ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 TEVA 70 MG/0,14 MG TABLETY|M05BB03|POR|TBL NOB||Kyselinu alendronovou v kombinaci s vitamnem D3 pedepisuje internista,ortoped,revmatolog,endokrinolog,gynekolog u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD),nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou.Lba je dlouhodob,trv nejmn dva roky.Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0191696|ALETRO 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0033747|ALFAMINO 1X400GM|V06XX|POR|PLV SOL||Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin, jsou pedepisovny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch: a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru), b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice, c) multiproteinov alergie, d) syndrom krtkho steva, e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu. Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem (NEOCATE, NEOCATE ADVANCE, ALFAMINO), f) eliminan test - pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (2 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn.
0033153|ALFAR|V06XX|POR|PLV SOL||Viva kojenc pi alergii na blkovinu kravskho mlka spojen s poruchami trven a vstebvn, pokud nemohou bt kojeni. Viva nen hrazena po dosaen 1 roku vku
0136164|ALFUZOSIN MYLAN 10 MG|G04CA01|POR|TBL PRO|10MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0136168|ALFUZOSIN MYLAN 10 MG|G04CA01|POR|TBL PRO|10MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0136158|ALFUZOSIN MYLAN 5 MG|G04CA01|POR|TBL PRO|5MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0055066|ALFUZOSTAD 10 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA01|POR|TBL PRO|10MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0055067|ALFUZOSTAD 10 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA01|POR|TBL PRO|10MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0029755|ALIMTA 100 MG|L01BA04|IVN|INF PLV CSL|100MG/LAH|Pemetrexed je hrazen: 1) v kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury, 2) v 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby, 3) v 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0028274|ALIMTA 500 MG|L01BA04|IVN|INF PLV CSL|500MG/LAH|Pemetrexed je hrazen:  1) v kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury,  2) v 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby,  3) v 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0028441|ALOXI 250 MCG|A04AA05|IVN|INJ SOL|50RG/ML|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi.
0185198|ALOXI 250 MCG|A04AA05|IVN|INJ SOL|50RG/ML|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi.
0167643|ALOXI 500 MCG|A04AA05|POR|CPS MOL|500RG|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen pi stedn emetogenn chemoterapii u dosplch pacient.
0167644|ALOXI 500 MCG|A04AA05|POR|CPS MOL|500RG|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen pi stedn emetogenn chemoterapii u dosplch pacient.
0126723|ALOZEX 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0126728|ALOZEX 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen, c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance). Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0187541|ALOZEX 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen, c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance). Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0187543|ALOZEX 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0014329|ALPHA D3 0.25 MCG|A11CC03|POR|CPS MOL|0.25RG|alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny u pacient: 1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem, 2. k lb renln osteodystrofie s chronickou renln insuficienc (pedevm u dialyzovanch nemocnch), 3. s kivic rezistentn na vitamin D, 4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D, 5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou rezistentn na lbu vitaminem D a vpnkem.
0014398|ALPHA D3 1 MCG|A11CC03|POR|CPS MOL|1RG|alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny u pacient: 1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem, 2. k lb renln osteodystrofie s chronickou renln insuficienc (pedevm u dialyzovanch nemocnch), 3. s kivic rezistentn na vitamin D, 4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D, 5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou rezistentn na lbu vitaminem D a vpnkem.
0092411|ALPICORT|D07XA02|DRM|SOL||Liv ppravky s obsahem kombinace prednisolonu s kyselinou salicylovou jsou indikovny k lb seboroick dermatitidy, alopecie v ternu seboroick dermatitidy, a ppravek ALPICORT F tak k lb androgenn podmnn alopecie u en.
0092410|ALPICORT F|D07XA02|DRM|SOL||Liv ppravky s obsahem kombinace prednisolonu s kyselinou salicylovou jsou indikovny k lb seboroick dermatitidy, alopecie v ternu seboroick dermatitidy, a ppravek ALPICORT F tak k lb androgenn podmnn alopecie u en.
0092305|ALPROSTAN|C01EA01|INF|CNC SOL|0.5MG/ML|ppravek s obsahem 0,1 mg alprostadilu je pedepisovn v indikacch: a) pediatrem k udren prchodnosti ductus arteriosus do proveden srden operace a pro pacienty s tkou srden nedostatenost, u kterch je plnovna transplantace srdce; b) k lb ischemick choroby konetin ve stadiu klidovch bolest a trofickch zmn (stadium III. a IV., tzv. kritick ischemie) po vyerpn ostatnch metod ke zhojen trofickch defekt a odvrcen amputace. Podmnkou je vyjden cvnho chirurga nebo invazivnho angiologa o nemonosti proveden revaskularizace ohroen konetiny v dokumentaci.
0010281|ALUTARD SQ|V01AA|INJ|SUS|HMYZ AL|Depotn injekn hmyz alergeny (vela, vosa) jsou pouity k lb protiltkami Ig E zprostedkovan hmyz alergie u pacient, kte prokazateln prodlali anafylaktickou reakci na hmyz jed, na dobu udrovac lby 5 let.
0010283|ALUTARD SQ|V01AA|INJ|SUS|HMYZ AL|Depotn injekn hmyz alergeny (vela, vosa) jsou pouity k lb protiltkami Ig E zprostedkovan hmyz alergie u pacient, kte prokazateln prodlali anafylaktickou reakci na hmyz jed, na dobu udrovac lby 5 let.
0042046|ALUTARD SQ|V01AA|INJ|SUS||Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou pouity k lb protiltkami Ig E zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0042047|ALUTARD SQ|V01AA|INJ|SUS||Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou pouity k lb protiltkami Ig E zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0147445|ALZIL OROTAB 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0147429|ALZIL OROTAB 5 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154010|ALZIL 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154013|ALZIL 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154015|ALZIL 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154016|ALZIL 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154025|ALZIL 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154028|ALZIL 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154030|ALZIL 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0043947|AMBROXOL AL 75 RETARD|R05CB06|POR|CPS PRO|75MG|acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2. idiopatick plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0145788|AMEDO 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0145792|AMEDO 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0145798|AMEDO 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0145802|AMEDO 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0145808|AMEDO 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0134655|AMILIA 200 MG TABLETY|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0134659|AMILIA 200 MG TABLETY|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0134662|AMILIA 400 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AL05|POR|TBL FLM|400MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0134665|AMILIA 400 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AL05|POR|TBL FLM|400MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0134645|AMILIA 50 MG TABLETY|N05AL05|POR|TBL NOB|50MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0195379|AMIPTIC 20 MG/ML + 5 MG/ML|S01ED51|OPH|GTT SOL|20MG/ML+5MG/ML|Kombinaci dorsolamid/timolol pedepisuje on lka u pacient s glaukomem.
0195380|AMIPTIC 20 MG/ML + 5 MG/ML|S01ED51|OPH|GTT SOL|20MG/ML+5MG/ML|Kombinaci dorsolamid/timolol pedepisuje on lka u pacient s glaukomem.
0141126|AMISULPRID MYLAN 200 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0155057|AMISULPRID MYLAN 200 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0155055|AMISULPRID MYLAN 400 MG|N05AL05|POR|TBL FLM|400MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0141121|AMISULPRID MYLAN 50 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|50MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0141122|AMISULPRID MYLAN 50 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|50MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0141123|AMISULPRID MYLAN 50 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|50MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0120814|AMISULPRID-RATIOPHARM 200 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranc i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0125460|AMISULPRID-RATIOPHARM 200 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranc i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0159817|AMLATOR 10 MG/10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10BX03|POR|TBL FLM||Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0159815|AMLATOR 10 MG/5 MG POTAHOVAN TABLETY|C10BX03|POR|TBL FLM||Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0159821|AMLATOR 20 MG/10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10BX03|POR|TBL FLM||Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0159819|AMLATOR 20 MG/5 MG POTAHOVAN TABLETY|C10BX03|POR|TBL FLM||Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0188702|AMLODIPIN/ATORVASTATIN ACTAVIS 10 MG /10 MG|C10BX03|POR|TBL FLM||Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0188687|AMLODIPIN/ATORVASTATIN ACTAVIS 5 MG /10 MG|C10BX03|POR|TBL FLM||Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0026269|AMMONAPS 500 MG|A16AX03|POR|TBL NOB|500MG|Natrium fenylbutyrt je pedepisovn k lb hyperamonmie u dt s ddinou poruchoumetabolismu urey a glutaminu.
0026271|AMMONAPS 940 MG/G|A16AX03|POR|GRA|940MG/GM|Natrium fenylbutyrt je pedepisovn k lb hyperamonmie u dt s ddinou poruchoumetabolismu urey a glutaminu.
0026272|AMMONAPS 940 MG/G|A16AX03|POR|GRA|940MG/GM|Natrium fenylbutyrt je pedepisovn k lb hyperamonmie u dt s ddinou poruchoumetabolismu urey a glutaminu.
0033417|ANAMIX ANANAS A VANILKA|V06XX|POR|PLV||Ppravky jsou ureny kdietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033416|ANAMIX OKOLDA|V06XX|POR|PLV||Ppravky jsou ureny kdietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0015799|ANAPEN INJ.ROZTOK 300 MCG/0,3ML (PEDPLNN INJEKN STKAKA)|C01CA24|INJ|SOL|1MG/ML|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je indikovn k samolbanafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe.
0015800|ANAPEN JUNIOR INJ.ROZTOK 150 MCG/0,3ML (PEDPLNN INJEKN STKAKA)|C01CA24|INJ|SOL|0.5MG/ML|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je indikovn k samolbanafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe.
0126698|ANAPREX 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0191689|ANAPREX 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0127496|ANASTAR 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0163354|ANASTRAD 1 MG POTAHOVAN TABLETA|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0125395|ANASTROZOL ACTAVIS 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0188834|ANASTROZOL DR. MAX 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance). Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0188835|ANASTROZOL DR. MAX 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance). Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0119755|ANASTROZOL MYLAN 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0104290|ANASTROZOL SANDOZ 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0131874|ANASTROZOLE PHARMACENTER 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0176737|ANASTROZOLE PHARMACENTER 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0106015|ANASTROZOL-TEVA 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0106016|ANASTROZOL-TEVA 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance). Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0142085|ANAYA|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0016551|ANEXATE|V03AB25|INJ|SOL|0.1MG/ML|flumazenil je indikovn ke zruen benzodiazepinov sedace po krtkch diagnostickch a terapeutickch vkonech u ambulantnch pacient a dle v diferenciln diagnostice k vylouen i potvrzen diagnzy intoxikace benzodiazepiny
0177913|ANGIZIDINE 35 MG|C01EB15|POR|TBL RET|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0177918|ANGIZIDINE 35 MG|C01EB15|POR|TBL RET|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0202074|ANGIZIDINE 35 MG|C01EB15|POR|TBL RET|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0202079|ANGIZIDINE 35 MG|C01EB15|POR|TBL RET|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0016972|ANZATAX 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0016973|ANZATAX 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0016975|ANZATAX 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0145287|APO-AMISULPRID 200 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Amisulprid je indikovn u dosplch pacient trpcch schizofreni pi nevhodnosti lby risperidonem proneinnost nebo nedouc inky.
0145290|APO-AMISULPRID 200 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Amisulprid je indikovn u dosplch pacient trpcch schizofreni pi nevhodnosti lby risperidonem proneinnost nebo nedouc inky.
0143115|APO-ANASTROZOL 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0143116|APO-ANASTROZOL 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0147058|APO-ATORVASTATIN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0147059|APO-ATORVASTATIN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0147061|APO-ATORVASTATIN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0147063|APO-ATORVASTATIN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0147065|APO-ATORVASTATIN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0202810|APO-ATORVASTATIN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0147068|APO-ATORVASTATIN 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0147069|APO-ATORVASTATIN 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0147071|APO-ATORVASTATIN 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0147073|APO-ATORVASTATIN 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0147075|APO-ATORVASTATIN 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0202811|APO-ATORVASTATIN 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0147078|APO-ATORVASTATIN 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0147079|APO-ATORVASTATIN 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0147081|APO-ATORVASTATIN 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0147083|APO-ATORVASTATIN 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0147085|APO-ATORVASTATIN 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0202809|APO-ATORVASTATIN 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0147088|APO-ATORVASTATIN 80 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0147089|APO-ATORVASTATIN 80 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0147091|APO-ATORVASTATIN 80 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0147093|APO-ATORVASTATIN 80 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0147095|APO-ATORVASTATIN 80 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0202812|APO-ATORVASTATIN 80 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0129920|APO-BICALUTAMID 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn: 1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0131506|APO-DONEPEZIL 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0131507|APO-DONEPEZIL 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0131504|APO-DONEPEZIL 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0147900|APO-FLUCONAZOL 100 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|100MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace
0147903|APO-FLUCONAZOL 150 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace
0147905|APO-FLUCONAZOL 150 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace
0107860|APO-GAB 100|N03AX12|POR|CPS DUR|100MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0107861|APO-GAB 100|N03AX12|POR|CPS DUR|100MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0107858|APO-GAB 300|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0107859|APO-GAB 300|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0107855|APO-GAB 400|N03AX12|POR|CPS DUR|400MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0107857|APO-GAB 400|N03AX12|POR|CPS DUR|400MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0181663|APO-GAB 600 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX12|POR|TBL FLM|600MG|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0181666|APO-GAB 600 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX12|POR|TBL FLM|600MG|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0181669|APO-GAB 800 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX12|POR|TBL FLM|800MG|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0181672|APO-GAB 800 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX12|POR|TBL FLM|800MG|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0135991|APO-LETROZOL 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0135992|APO-LETROZOL 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0170747|APO-MONTELUKAST 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0170748|APO-MONTELUKAST 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0170739|APO-MONTELUKAST 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0170740|APO-MONTELUKAST 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0170743|APO-MONTELUKAST 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0170744|APO-MONTELUKAST 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0129829|APO-QUETIAPIN 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0129831|APO-QUETIAPIN 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0129827|APO-QUETIAPIN 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0159110|APO-ROSUVASTATIN 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0159115|APO-ROSUVASTATIN 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0159120|APO-ROSUVASTATIN 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0159125|APO-ROSUVASTATIN 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0159130|APO-ROSUVASTATIN 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0159135|APO-ROSUVASTATIN 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0125073|APO-SIMVA 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10 MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0125077|APO-SIMVA 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10 MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0125082|APO-SIMVA 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20 MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0125086|APO-SIMVA 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20 MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0125090|APO-SIMVA 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40 MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0125094|APO-SIMVA 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40 MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0198842|APO-TACROLIMUS 0,5 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|0.5MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0198844|APO-TACROLIMUS 0,5 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|0.5MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0198845|APO-TACROLIMUS 0,5 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|0.5MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0198847|APO-TACROLIMUS 1 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|1MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0198849|APO-TACROLIMUS 1 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|1MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0198851|APO-TACROLIMUS 1 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|1MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0198852|APO-TACROLIMUS 5 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|5MG|Takrolimus je idikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0024718|APO-TAMIS|G04CA02|POR|CPS PRO|0,4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0107577|APO-TAMIS|G04CA02|POR|CPS PRO|0,4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0183983|APO-TEMOZOLOMID 100 MG TVRD TOBOLKY|L01AX03|POR|CPS DUR|100MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0183987|APO-TEMOZOLOMID 140 MG TVRD TOBOLKY|L01AX03|POR|CPS DUR|140MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0183991|APO-TEMOZOLOMID 180 MG TVRD TOBOLKY|L01AX03|POR|CPS DUR|180MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0183979|APO-TEMOZOLOMID 20 MG TVRD TOBOLKY|L01AX03|POR|CPS DUR|20MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0183995|APO-TEMOZOLOMID 250 MG TVRD TOBOLKY|L01AX03|POR|CPS DUR|250MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0125520|APO-TIC|B01AC05|POR|TBL FLM|250MG|Ticlopidin pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 6 msc
0125521|APO-TIC|B01AC05|POR|TBL FLM|250MG|Ticlopidin pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 6 msc
0181707|APO-TRIMETAZIDIN 35 MG|C01EB15|POR|TBL PRO|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0181311|APO-ZOLEDRONIC ACID 4 MG/5 ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|M05BA08|INF|CNC SOL|0.8MG/ML|Kyselina zoledronov 4mg/5ml je hrazena k prevenci kostnch phod (patologickch zlomenin, kompresivnch zlomenin obratl, radian nebo chirurgick lba kost nebo ndorem indukovan hyperkalcemie) u dosplch pacient s pokroilm malignm onemocnnm postihujcm kosti; a k lb pacient s hyperkalcmi vyvolanou ndorovm onemocnnm.
0026415|ARANESP 10 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|25RG/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0028183|ARANESP 10 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|25RG/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0149575|ARANESP 10 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|25RG/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0028191|ARANESP 100 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|200RG/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0149591|ARANESP 100 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|200RG/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0028192|ARANESP 150 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|500RG/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0149595|ARANESP 150 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|500RG/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0028185|ARANESP 20 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|40RG/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0149579|ARANESP 20 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|40RG/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0028186|ARANESP 30 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|100RG/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0149581|ARANESP 30 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|100RG/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0028193|ARANESP 300 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|500RG/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0149597|ARANESP 300 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|500RG/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0028187|ARANESP 40 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|100RG/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0149583|ARANESP 40 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|100RG/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0028188|ARANESP 50 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|100RG/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0149585|ARANESP 50 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|100RG/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0028194|ARANESP 500 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|500RG/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0149599|ARANESP 500 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|500RG/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0028435|ARANESP 500 MCG (SURECLICK)|B03XA02|SDR|INJ SOL|500RG/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0028189|ARANESP 60 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|200RG/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0149587|ARANESP 60 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|200RG/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0028430|ARANESP 60 MCG (SURECLICK)|B03XA02|SDR|INJ SOL|200RG/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0028190|ARANESP 80 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|200RG/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0149589|ARANESP 80 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|200RG/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0028431|ARANESP 80 MCG (SURECLICK)|B03XA02|SDR|INJ SOL|200RG/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0026254|ARAVA 10 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|10MG|Leflunomid je podvn pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a)jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0026256|ARAVA 10 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|10MG|Leflunomid je podvn pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a)jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0026258|ARAVA 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Leflunomid je podvn pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a)jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0026259|ARAVA 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Leflunomid je podvn pacientm:1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou,a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostatenb) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextuc) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid  podvn jako DMARD prvn volby.2) S aktivn psoriatickou artritidou.
0026260|ARAVA 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Leflunomid je podvn pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a)jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0099967|ARCOXIA 60 MG|M01AH05|POR|TBL FLM|60MG|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0099969|ARCOXIA 60 MG|M01AH05|POR|TBL FLM|60MG|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0087822|ARDUAN|M03AC06|INJ|PSO LQF|2MG/ML|Liv ppravky s obsahem liv ltky pipekuronium bromid jsou hrazeny v rmci jednodenn chirurgie pi zajitn reverzibiln relaxace kosternho svalstva v souladu s chirurgickmi indikacemi a jako jedna ze soust pro adaptaci pacienta na uml plicn ventilaci
0108375|ARICEPT OROTAB 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0108379|ARICEPT OROTAB 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0192324|ARICEPT OROTAB 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0192328|ARICEPT OROTAB 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0108368|ARICEPT OROTAB 5 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0192331|ARICEPT OROTAB 5 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0016459|ARICEPT 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0119509|ARICEPT 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0016458|ARICEPT 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0016474|ARIMIDEX|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0132729|ARIMIDEX|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0026409|ARIXTRA 2,5 MG/0,5 ML|B01AX05|SDR|INJ SOL|5MG/ML|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v prevenci ilnch tromboembolickch phod u dosplch pacient:1) podstupujcch zvanj ortopedick zkrok na dolnch konetinch, jako nap. zlomenina kyle, zvanj operace kolena nebo nhrada kyelnho kloubu po dobu 5 a 9 dn po operaci, u pacient podstupujcch operaci zlomeniny kyle se celkov dlka podvn prodluuje na nejve 24 dn nsledujcch po 1 tdnu iniciln profylaxe2) podstupujcch bin operaci, u kterch se pedpokld vysok riziko tromboembolickch komplikac, jako jsou nap. pacienti podstupujc operaci zhoubnho ndoru v bin dutin po dobu 5 a 9 dn po operaci3) s internm onemocnnm, u kterch se usuzuje na vysok riziko VTE, a kte jsou nepohybliv kvli akutn chorob jako nap. srden nedostatenost a/nebo akutn respiran onemocnn, a/nebo akutn infekce nebo zntliv onemocnn po dobu 6 a 14 dn
0141781|ARKOLAMYL 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0141770|ARKOLAMYL 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0001258|AROMASIN|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0001259|AROMASIN|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0021668|ARTRODAR|M01AX21|POR|CPS DUR|50MG|liv ppravky s obsahem livch ltek glukosaminsulftu, glukosaminhydrochloridu, chondroitinsulftu, diacereinu a avocado/ soybean unsaponifiables jsou hrazeny u pacient s gonartrzou i koxartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac. Liv ppravky s obsahem chondroitinsulftu jsou dle hrazeny u pacient s osteoartrzou drobnch kloub rukou s astou zntlivou a bolestivou iritac.Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace).
0045087|ARUFIL|S01XA20|OPH|GTT SOL|20MG/ML|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanmSjogrenovm syndromem.
0045111|ARUFIL|S01XA20|OPH|GTT SOL|20MG/ML|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanmSjogrenovm syndromem.
0161597|ASOLFENA 10 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0161601|ASOLFENA 10 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0161590|ASOLFENA 5 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0161594|ASOLFENA 5 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0147861|ASTEXANA 25 MG|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0147862|ASTEXANA 25 MG|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0147863|ASTEXANA 25 MG|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0189458|ATORDAPIN 10 MG/10 MG|C10BX03|POR|TBL FLM|10MG/10MG|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0189462|ATORDAPIN 10 MG/10 MG|C10BX03|POR|TBL FLM|10MG/10MG|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0197664|ATORDAPIN 5 MG/10 MG|C10BX03|POR|TBL FLM|5MG/10MG|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0197668|ATORDAPIN 5 MG/10 MG|C10BX03|POR|TBL FLM|5MG/10MG|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157635|ATORGAMMA 10 MG POTAHOVAN TABLETA|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0157640|ATORGAMMA 10 MG POTAHOVAN TABLETA|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0157655|ATORGAMMA 20 MG POTAHOVAN TABLETA|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0157660|ATORGAMMA 20 MG POTAHOVAN TABLETA|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0157675|ATORGAMMA 40 MG POTAHOVAN TABLETA|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0157680|ATORGAMMA 40 MG POTAHOVAN TABLETA|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0049004|ATORIS 10|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0049006|ATORIS 10|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0132584|ATORIS 10|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0132691|ATORIS 10|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0049007|ATORIS 20|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0049009|ATORIS 20|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0132555|ATORIS 20|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0132556|ATORIS 20|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0132580|ATORIS 20|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0132690|ATORIS 20|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0166470|ATORIS 30|C10AA05|POR|TBL FLM|30MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0087018|ATORIS 40|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0087051|ATORIS 40|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0166473|ATORIS 60|C10AA05|POR|TBL FLM|60MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0166476|ATORIS 80|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0109830|ATORVASTATIN ACTAVIS 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0109835|ATORVASTATIN ACTAVIS 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0109850|ATORVASTATIN ACTAVIS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0109855|ATORVASTATIN ACTAVIS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0109870|ATORVASTATIN ACTAVIS 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0109875|ATORVASTATIN ACTAVIS 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0182270|ATORVASTATIN FARMAX 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0182272|ATORVASTATIN FARMAX 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0182276|ATORVASTATIN FARMAX 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0182278|ATORVASTATIN FARMAX 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0182282|ATORVASTATIN FARMAX 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0182284|ATORVASTATIN FARMAX 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138139|ATORVASTATIN HBF 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0138144|ATORVASTATIN HBF 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0138158|ATORVASTATIN HBF 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0138163|ATORVASTATIN HBF 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0198157|ATORVASTATIN JS PARTNER 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0198161|ATORVASTATIN JS PARTNER 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0198167|ATORVASTATIN JS PARTNER 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0198171|ATORVASTATIN JS PARTNER 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0198177|ATORVASTATIN JS PARTNER 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0191247|ATORVASTATIN KRKA 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0191251|ATORVASTATIN KRKA 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0192808|ATORVASTATIN KRKA 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0192812|ATORVASTATIN KRKA 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0191257|ATORVASTATIN KRKA 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0191261|ATORVASTATIN KRKA 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0192818|ATORVASTATIN KRKA 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0192822|ATORVASTATIN KRKA 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0191267|ATORVASTATIN KRKA 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0192828|ATORVASTATIN KRKA 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0147274|ATORVASTATIN MYLAN 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0191224|ATORVASTATIN MYLAN 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0147290|ATORVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0147295|ATORVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0191229|ATORVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0147316|ATORVASTATIN MYLAN 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0191234|ATORVASTATIN MYLAN 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0191219|ATORVASTATIN MYLAN 80 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0171222|ATORVASTATIN PFIZER 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|torvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0171231|ATORVASTATIN PFIZER 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|torvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0171251|ATORVASTATIN PFIZER 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|torvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0171260|ATORVASTATIN PFIZER 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|torvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0171280|ATORVASTATIN PFIZER 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|torvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0171289|ATORVASTATIN PFIZER 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|torvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157812|ATORVASTATIN +PHARMA 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0157832|ATORVASTATIN +PHARMA 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0157837|ATORVASTATIN +PHARMA 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157852|ATORVASTATIN +PHARMA 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0200794|ATORVASTATIN RATIOPHARM GMBH 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0200799|ATORVASTATIN RATIOPHARM GMBH 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0200807|ATORVASTATIN RATIOPHARM GMBH 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0200813|ATORVASTATIN RATIOPHARM GMBH 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0200821|ATORVASTATIN RATIOPHARM GMBH 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0200823|ATORVASTATIN RATIOPHARM GMBH 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0200830|ATORVASTATIN RATIOPHARM GMBH 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0200837|ATORVASTATIN RATIOPHARM GMBH 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0200839|ATORVASTATIN RATIOPHARM GMBH 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0200842|ATORVASTATIN RATIOPHARM GMBH 80 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0200847|ATORVASTATIN RATIOPHARM GMBH 80 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0107554|ATORVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0107559|ATORVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0107510|ATORVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0107514|ATORVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0107532|ATORVASTATIN-RATIOPHARM 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0107537|ATORVASTATIN-RATIOPHARM 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0157695|ATRAVEN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0157715|ATRAVEN 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0157716|ATRAVEN 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157719|ATRAVEN 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157720|ATRAVEN 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0157735|ATRAVEN 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0157740|ATRAVEN 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0161986|ATROCELA 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0185251|ATROCELA 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0182164|ATYZYO 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0182158|ATYZYO 5 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0028396|AVASTIN 25 MG/ML|L01XC07|SDR|INF CNC SOL|25MG/ML|Bevacizumab je hrazen: 1. k lb pacient se stavem vkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastatickm karcinomem tlustho steva nebo rekta v prvn a druh linii lby v kombinaci s chemoterapeutickm reimem obsahujcm fluoropyrimidin. Ve druh linii mohou bt leni pacienti bez ohledu na pedlen bevacizumabem. V ppad odpovdi na lbu u primrn metastatickho onemocnn a nslednm operanm vkonu (resekce), lze v lb bevacizumabem pokraovat, podn bevacizumabu vak mus bt perueno nejpozdji 6 tdn ped provedenm zkroku a znovuzahjeno nejdve 6 tdn po zkroku. 2. v 1. linii lby u pacient s diagnzou metastatickho karcinomu prsu v kombinaci s paklitaxelem, kte jsou HER-2 negativn. 3. v 1. linii lby pacient s neresekabilnm pokroilm, metastatickm nebo rekurentnm nemalobunnm karcinomem plic jinho typu ne predominantn dladicobunnho v kombinaci s reimem obsahujcm platinu. 4. v kombinaci s interferonem alfa-2a v 1. linii lby pacient s pokroilm a/nebo metastatickm karcinomem ledvin. Lba se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby.Pro indikace uveden v bodech 1 - 4 plat, e pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb bevacizumabem, pokud je podvn bevacizumabu samotnho dobe sneno. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby bevacizumabem5. bevacizumab je hrazen v 1. linii lby dosplch pacient s pokroilm karcinomem vajenk, vejcovod nebo primrnm ndorem pobinice (stdia IV dle FIGO nebo stdia III u neoperovanch pacient nebo stdia III s vt 1,0 cm residuem po operaci) v dvce 7,5 mg/kg kad 3 tdny v kombinaci s karboplatinou a paklitaxelem a po 6 lebnch cykl, a nsledn se pokrauje v samostatn lb bevacizumabem. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese, i pi netoleranci lby bevacizumabem, nejdle po 12 mscch (18 cyklech) lby, dle toho, co nastane dve.Pro vechny ve uveden indikace plat nsledujc doporuen: Pacienti len bevacizumabem nesm bt dle platnho SPC kontraindikovni a zrove mus splovat doporuen zmnn v sti Zvltn upozornn a opaten pro pouit SPC Avastin.
0028397|AVASTIN 25 MG/ML|L01XC07|IVN|INF CNC SOL|25MG/ML|Bevacizumab je  hrazen: 1. k lb pacient se stavem vkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastatickm karcinomem tlustho steva nebo rekta v prvn a druh linii lby v kombinaci s chemoterapeutickm reimem obsahujcm fluoropyrimidin. Ve druh linii mohou bt leni pacienti bez ohledu na pedlen bevacizumabem. V ppad odpovdi na lbu u primrn metastatickho onemocnn a nslednm operanm vkonu (resekce), lze v lb bevacizumabem pokraovat, podn bevacizumabu vak mus bt perueno nejpozdji 6 tdn ped provedenm zkroku a znovuzahjeno nejdve 6 tdn po zkroku. 2. v 1. linii lby u pacient s diagnzou metastatickho karcinomu prsu v kombinaci s paklitaxelem, kte jsou HER-2 negativn. 3. v 1. linii lby pacient s neresekabilnm pokroilm, metastatickm nebo rekurentnm nemalobunnm karcinomem plic jinho typu ne predominantn dladicobunnho v kombinaci s reimem obsahujcm platinu. 4. v kombinaci s interferonem alfa-2a v 1. linii lby pacient s pokroilm a/nebo metastatickm karcinomem ledvin. Lba se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby.Pro indikace uveden v bodech 1 - 4 plat, e pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb bevacizumabem, pokud je podvn bevacizumabu samotnho dobe sneno. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby bevacizumabem5. bevacizumab je hrazen v 1. linii lby dosplch pacient s pokroilm karcinomem vajenk, vejcovod nebo primrnm ndorem pobinice (stdia IV dle FIGO nebo stdia III u neoperovanch pacient nebo stdia III s vt 1,0 cm residuem po operaci) v dvce 7,5 mg/kg kad 3 tdny v kombinaci s karboplatinou a paklitaxelem a po 6 lebnch cykl, a nsledn se pokrauje v samostatn lb bevacizumabem. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese, i pi netoleranci lby bevacizumabem, nejdle po 12 mscch (18 cyklech) lby, dle toho, co nastane dve.Pro vechny ve uveden indikace plat nsledujc doporuen: Pacienti len bevacizumabem nesm bt dle platnho SPC kontraindikovni a zrove mus splovat doporuen zmnn v sti Zvltn upozornn a opaten pro pouit SPC Avastin.
0042932|AVERTIN 16|N07CA01|POR|TBL NOB|16MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0104637|AVERTIN 24 MG|N07CA01|POR|TBL NOB|24MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0042935|AVERTIN 8|N07CA01|POR|TBL NOB|8MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0026252|AVONEX 30 MIKROGRAM/0,5 ML|L03AB07|IMS|INJ SOL|30RG/0.5ML|Interferon beta 1a i.m., interferon beta 1b a glatiramer acett jsou indikovny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0185115|AVONEX 30 MIKROGRAM/0,5 ML|L03AB07|IMS|INJ SOL|30RG/0.5ML|Interferon beta 1a i.m., interferon beta 1b a glatiramer acett jsou indikovny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0000396|AXEROPHTHOL BIOTIKA|A11CA01|INJ|SOL|50KU/ML|Ppravek s obsahem retinolu, parenterln podn, je hrazen  pi terapii hypovitaminzy A, pi hypertyreze. Pi glykogenze (ukldn glykogenu v parenchymatznch orgnech) 2. typu (kardiomyopatie s generalizovanou glykogenzou) se dlouhodob podvaj vysok dvky, kter ur odborn lka podle vku pacienta a hladiny vitaminu A v sru,v oftalmologii je hrazen u hemeralopi rznho pvodu, zvlt jsou-li projevem  primrn i sekundrn hypovitaminzy, pi degenerativnch zmnch stnice  vzniklch nejastji na podkladu tk myopie, xeroftalmie,  pi trofickch a degenerativnch zmnch spojivky a rohovky,  pi keratomalcii, v  konm lkastv pi poruchch rohovatn ke, pi keratosis pilaris, ichtyze, palmoplantrn keratze, morbus Darier, pityriasis rubra, pilaris, pityriasis capitis, hyperkeratotickm ekzmu, acne comedonica, leukoplakii,  pi terapii Sjgrenova syndromu, chronickch atrofickch znt  hornch a dolnch cest dchacch, v nkterch ppadech musk sterility (astenospermie).
0186158|AXEROPHTHOL BIOTIKA|A11CA01|INJ|SOL|50KU/ML|Ppravek s obsahem retinolu, parenterln podn, je hrazen  pi terapii hypovitaminzy A, pi hypertyreze. Pi glykogenze (ukldn glykogenu v parenchymatznch orgnech) 2. typu (kardiomyopatie s generalizovanou glykogenzou) se dlouhodob podvaj vysok dvky, kter ur odborn lka podle vku pacienta a hladiny vitaminu A v sru,v oftalmologii je hrazen u hemeralopi rznho pvodu, zvlt jsou-li projevem  primrn i sekundrn hypovitaminzy, pi degenerativnch zmnch stnice  vzniklch nejastji na podkladu tk myopie, xeroftalmie,  pi trofickch a degenerativnch zmnch spojivky a rohovky,  pi keratomalcii, v  konm lkastv pi poruchch rohovatn ke, pi keratosis pilaris, ichtyze, palmoplantrn keratze, morbus Darier, pityriasis rubra, pilaris, pityriasis capitis, hyperkeratotickm ekzmu, acne comedonica, leukoplakii,  pi terapii Sjgrenova syndromu, chronickch atrofickch znt  hornch a dolnch cest dchacch, v nkterch ppadech musk sterility (astenospermie).
0183926|AZEPO 1 G|J01DB04|INJ+INF|PLV SOL|1GM|Ppravky s obsahem liv ltky cefalotinu a cefazolinu pro parenterln podn jsou indikovny v rmci chirurgick profylaxe u ambulantn provdnch chirurgickch vkon (zejmna v jednodenn chirurgii).
0089227|BACTROBAN NASAL|R01AX06|NAS|UNG|20MG/GM|Liv ppravek je po prokzanm nosistv S. aureus indikovn k profylaxi ped plnovanm chirurgickm vkonem s clem eliminovat bacilonosistv stafylokok, vetn MRSA, kte perzistuj na nosn sliznici.
0016460|BALMANDOL OLEJ|D02AC|DRM|SOL||Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0027174|BARACLUDE 0,5 MG|J05AF10|POR|TBL FLM|0.5MG|Entecavir o sle 0,5mg je pedepisovn k lb chronick infekce virem hepatitidy B u dosplch pacient dosud nelench nukleosidy s HBeAg pozitivn a HBeAg negativn HBV infekc, s kompenzovanm jaternm onemocnnm a prokzanmi znmkami aktivn virov replikace, petrvvajcmi zvenmi hodnotami srov alaninaminotransferzy a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena dvka maximln 0,5mg denn.
0027173|BARACLUDE 1 MG|J05AF10|POR|TBL FLM|1MG|Entecavir o sle 1mg je pedepisovn k terapii chronick virov hepatitidy B s vznamnou replikac viru s rezistenc na pedchoz virostatickou terapii s biochemicky i morfologicky aktivn jatern lz. Vznamnou replikac se rozum hladina HBV DNA  20000 IU/ml (metodou RT-PCR) pro HBeAg pozitivn variantu onemocnn a hladina HBV DNA  2000 IU/ml (metodou RT-PCR) pro HBeAg  negativn variantu onemocnn. Rezistenc na pedchoz virostatickou terapii se rozum optovn vznamn replikace HBV DNA i pi podvn virostatick terapie.
0157548|BATIDOR 20 MG/ML + 5 MG/ML|S01ED51|OPH|GTT SOL||Kombinaci dorsolamid/timolol pedepisuje on lka u pacient s glaukomem.
0033289|BEBA ALPREM LC-PUFA|V06XX|POR|SOL||Kompletn viva kojenc nedonoench a kojenc s extrmn nzkou porodn hmotnost, kte maj vy energetick a nutrin nroky oproti kojencm fyziologickm, a to cca do dosaen hmotnosti 3500 g.
0093921|BENEMICIN 150 MG|J04AB02|POR|CPS DUR|150MG|Liv ppravky s obsahem rifampicinu jsou pedepisovny pneumologem, ftizeologem nebo infekcionistou pro lbu pacient s plicn a/nebo mimoplicn tuberkulzou bez souhlasu antibiotickho stediska. V ostatnch indikacch podlhaj pedchozmu schvlen antibiotickho stediska.
0093922|BENEMICIN 300 MG|J04AB02|POR|CPS DUR|300MG|Liv ppravky s obsahem rifampicinu jsou pedepisovny pneumologem, ftizeologem nebo infekcionistou pro lbu pacient s plicn a/nebo mimoplicn tuberkulzou bez souhlasu antibiotickho stediska. V ostatnch indikacch podlhaj pedchozmu schvlen antibiotickho stediska.
0169180|BESTIN 8 MG, PERORLN ROZTOK|N07CA01|POR|SOL|8MG/DV|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0027897|BETAFERON 250 MIKROGRAM/ML|L03AB08|SDR|INJ PSO LQF|0.25MG/ML|Interferon beta 1a i.m., interferon beta 1b a glatiramer acett jsou indikovny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0500792|BETAFERON 250 MIKROGRAM/ML|L03AB08|SDR|INJ PSO LQF|0.25MG/ML|Interferon beta 1a i.m., interferon beta 1b a glatiramer acett jsou indikovny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku
0102684|BETAHISTIN ACTAVIS 16 MG|N07CA01|POR|TBL NOB|16MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0176690|BETAHISTIN ACTAVIS 24 MG|N07CA01|POR|TBL NOB|24MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0102674|BETAHISTIN ACTAVIS 8 MG|N07CA01|POR|TBL NOB|8MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0134372|BETAHISTIN CYATHUS 8 MG, PERORLN ROZTOK|N07CA01|POR|SOL|8MG/DV|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0134375|BETAHISTIN MYLAN 16 MG|N07CA01|POR|TBL NOB|16MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0144190|BETAHISTIN MYLAN 16 MG|N07CA01|POR|TBL NOB|16MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0138569|BETAHISTIN MYLAN 24 MG|N07CA01|POR|TBL NOB|24MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0144189|BETAHISTIN MYLAN 8 MG|N07CA01|POR|TBL NOB|8MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0126618|BETAHISTIN-RATIOPHARM 16 MG|N07CA01|POR|TBL NOB|16MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0126623|BETAHISTIN-RATIOPHARM 24 MG|N07CA01|POR|TBL NOB|24MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0126614|BETAHISTIN-RATIOPHARM 8 MG|N07CA01|POR|TBL NOB|8MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0022106|BETASERC 16|N07CA01|POR|TBL NOB|16MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0050339|BETASERC 24|N07CA01|POR|TBL NOB|24MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0022104|BETASERC 8|N07CA01|POR|TBL NOB|8MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0193798|BETMIGA 50 MG|G04BD12|POR|TBL PRO|50MG|Mirabegron je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) jinch liv ze skupiny retardovanch p.o. a transdermlnch forem spasmolytik (oxybutynin, tolterodin, solifenacin, darifenacin, fesoterodin) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie mirabegronem. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn.
0193800|BETMIGA 50 MG|G04BD12|POR|TBL PRO|50MG|Mirabegron je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) jinch liv ze skupiny retardovanch p.o. a transdermlnch forem spasmolytik (oxybutynin, tolterodin, solifenacin, darifenacin, fesoterodin) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie mirabegronem. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn.
0193802|BETMIGA 50 MG|G04BD12|POR|TBL PRO|50MG|Mirabegron je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) jinch liv ze skupiny retardovanch p.o. a transdermlnch forem spasmolytik (oxybutynin, tolterodin, solifenacin, darifenacin, fesoterodin) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie mirabegronem. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn.
0025084|BICALUPLEX 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn: 1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0180773|BICALUPLEX 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn: 1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0180207|BICALUTAGEN 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn: 1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0180213|BICALUTAGEN 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn: 1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0114823|BICALUTAMID ACTAVIS 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn: 1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0130805|BICALUTAMIDE BLUEFISH 150 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn: 1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0156647|BICALUTAMIDE PHARMACENTER 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn:1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanhoonemocnn  s rizikovmi  faktory  (Gleason  skre  vt nebo rovno  7,  perineurln  en  ndoru)  -  u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,2)  v  konkomitantnm  a  adjuvantnm  reimu  s radioterapi  u  lokalizovanho  i  lokln pokroilho onemocnn,3)  v monoterapii  u  selektovanch  pacient  s lokln  pokroilm  karcinomem  prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter jekastrace nepijateln,4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0156648|BICALUTAMIDE PHARMACENTER 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn:1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanhoonemocnn  s rizikovmi  faktory  (Gleason  skre  vt nebo rovno  7,  perineurln  en  ndoru)  -  u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,2)  v  konkomitantnm  a  adjuvantnm  reimu  s radioterapi  u  lokalizovanho  i  lokln pokroilho onemocnn,3)  v monoterapii  u  selektovanch  pacient  s lokln  pokroilm  karcinomem  prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter jekastrace nepijateln,4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0180452|BICALUTAMIDE PHARMACENTER 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn:1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanhoonemocnn  s rizikovmi  faktory  (Gleason  skre  vt nebo rovno  7,  perineurln  en  ndoru)  -  u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,2)  v  konkomitantnm  a  adjuvantnm  reimu  s radioterapi  u  lokalizovanho  i  lokln pokroilho onemocnn,3)  v monoterapii  u  selektovanch  pacient  s lokln  pokroilm  karcinomem  prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter jekastrace nepijateln,4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0180453|BICALUTAMIDE PHARMACENTER 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn:1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanhoonemocnn  s rizikovmi  faktory  (Gleason  skre  vt nebo rovno  7,  perineurln  en  ndoru)  -  u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,2)  v  konkomitantnm  a  adjuvantnm  reimu  s radioterapi  u  lokalizovanho  i  lokln pokroilho onemocnn,3)  v monoterapii  u  selektovanch  pacient  s lokln  pokroilm  karcinomem  prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter jekastrace nepijateln,4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0156651|BICALUTANORM 150 MG, POTAHOVAN TABLETY|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn: 1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0176420|BICALUTANORM 150 MG, POTAHOVAN TABLETY|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn: 1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0156695|BICALUTATAM 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn: 1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0156701|BICALUTATAM 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn: 1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0169852|BICALUTATAM 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn: 1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0169858|BICALUTATAM 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn: 1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0124364|BIKALARD 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn: 1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre  vt nebo rovn se 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovn se  7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0128125|BINABIC 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0029225|BINOCRIT 1000 IU/0,5 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|2000UT/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0029227|BINOCRIT 2000 IU/1,0 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|2000UT/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0029229|BINOCRIT 3000 IU/0,3 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|10000UT/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0149570|BINOCRIT 30000 IU/0,75ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|40000UT/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0168008|BINOCRIT 30000 IU/0,75ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|40000UT/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0029231|BINOCRIT 4000 IU/0,4 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|10000UT/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0149572|BINOCRIT 40000 IU/1,0ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|40000UT/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0168010|BINOCRIT 40000 IU/1,0ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|40000UT/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0029233|BINOCRIT 5000 IU/0,5 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|10000UT/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0089786|BIOMIN H|A12AX|POR|PLV||Vpnk je hrazen za podmnky dostatenho pjmu vitaminu D u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou.
0099808|BIOMIN H|A12AX|POR|PLV||Vpnk je hrazen za podmnky dostatenho pjmu vitaminu D u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou.
0026242|BONDRONAT 50 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|50MG|kyselina ibandronov v p.o. tablet o sle 50 mg je hrazena u pacient s destrukc kost a/nebo hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich.
0026244|BONDRONAT 6 MG/6 ML|M05BA06|IVN|INF CNC SOL|1MG/ML|Kyselina ibandronov pro parenterln podn o sle 6mg/6ml v jedn ampuli je hrazena u pacient s  destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich.
0094548|BONEFOS|M05BA02|INF|CNC SOL|60MG/1ML|Kyselina klodronov pro parenterln podn je hrazena u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich a u mnohoetnho myelomu.
0094460|BONEFOS 400 MG|M05BA02|POR|CPS DUR|400MG|Kyselina klodronov je pedepisovna u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem.Urolog pedepisuje kyselinu klodronovou pouze u pacient s destrukc kost provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami.
0056638|BONEFOS 800 MG|M05BA02|POR|TBL FLM|800MG|Kyselina klodronov je pedepisovna u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem.Urolog pedepisuje kyselinu klodronovou pouze u pacient s destrukc kost provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami.
0132612|BONEFOS 800 MG|M05BA02|POR|TBL FLM|800MG|Kyselina klodronov je pedepisovna u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem.Urolog pedepisuje kyselinu klodronovou pouze u pacient s destrukc kost provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami.
0132805|BONEFOS 800 MG|M05BA02|POR|TBL FLM|800MG|Kyselina klodronov je pedepisovna u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem.Urolog pedepisuje kyselinu klodronovou pouze u pacient s destrukc kost provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami.
0132822|BONEFOS 800 MG|M05BA02|POR|TBL FLM|800MG|Kyselina klodronov je pedepisovna u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem.Urolog pedepisuje kyselinu klodronovou pouze u pacient s destrukc kost provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami.
0147579|BONEFURBIT 150 MG POTAHOVAN TABLETY|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0147580|BONEFURBIT 150 MG POTAHOVAN TABLETY|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0201325|BONEFURBIT 150 MG POTAHOVAN TABLETY|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0201326|BONEFURBIT 150 MG POTAHOVAN TABLETY|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0025421|BONVIVA 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0025422|BONVIVA 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0026099|BONVIVA 3 MG/3 ML|M05BA06|IVN|INJ SOL|1MG/ML|Kyselina ibandronov 3mg/3ml, parenterln je indikovna u pacient s postmenopauzln  osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0190900|BOSENTAN ABDI 125 MG POTAHOVAN TABLETY|C02KX01|POR|TBL FLM|125MG|Liv ppravky s obsahem bosentanu jsou hrazenya) k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA. b) k prevenci vzniku novch ulcerac u pacient s mnohoetnmi aktivnmi digitlnmi ulceracemi (minimln 3 vedy na potku lby) provzejcmi difzn systmovou sklerodermii. Lba bosentanem je ukonena v ppad, e po tyech mscch lby dochz ke vzniku novch digitlnch ulcerac.
0190898|BOSENTAN ABDI 62,5 MG POTAHOVAN TABLETY|C02KX01|POR|TBL FLM|62.5MG|Liv ppravky s obsahem bosentanu jsou hrazenya) k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA. b) k prevenci vzniku novch ulcerac u pacient s mnohoetnmi aktivnmi digitlnmi ulceracemi (minimln 3 vedy na potku lby) provzejcmi difzn systmovou sklerodermii. Lba bosentanem je ukonena v ppad, e po tyech mscch lby dochz ke vzniku novch digitlnch ulcerac.
0190905|BOSENTAN SANDOZ 125 MG|C02KX01|POR|TBL FLM|125MG|Liv ppravky s obsahem bosentanu jsou hrazenya) k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA. b) k prevenci vzniku novch ulcerac u pacient s mnohoetnmi aktivnmi digitlnmi ulceracemi (minimln 3 vedy na potku lby) provzejcmi difzn systmovou sklerodermii. Lba bosentanem je ukonena v ppad, e po tyech mscch lby dochz ke vzniku novch digitlnch ulcerac.
0190896|BOSENTAN TEVA 125 MG POTAHOVAN TABLETY|C02KX01|POR|TBL FLM|125MG|Liv ppravky s obsahem bosentanu jsou hrazenya) k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA. b) k prevenci vzniku novch ulcerac u pacient s mnohoetnmi aktivnmi digitlnmi ulceracemi (minimln 3 vedy na potku lby) provzejcmi difzn systmovou sklerodermii. Lba bosentanem je ukonena v ppad, e po tyech mscch lby dochz ke vzniku novch digitlnch ulcerac.
0075241|BOTOX|M03AX01|INJ|PLV SOL|100UT/LAH|Botulotoxin A je pedepisovn v lb:1. Fokln dystonie: cervikln dystonie, idiopatick blefarospasmus, idiopatick grafospasmus aj. profesionln dystonick spasmy; fokln dystonie konetin; laryngeln dystonie.2. Dalch dystonickch poruch: hemispasmus facialis; postparalytick spasmus n.facialis; postparalytick synkinza n.facialis.3. Stedn vrazn a tk fokln spasticity horn konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody u dosplch pacient, kter trv nejmn 2 msce a m dynamick charakter, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat i lka rehabilitan medicny.4. Stedn tk a tk fokln spasticity doln konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody, kter trv nejmn 2 msce, m dynamick charakter a brn vertikalizaci pacienta a ncviku stereotypu chze, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat i lka rehabilitan medicny.5. Dynamick deformity nohy ve smyslu pes equinus na podklad spasticity u ambulantnch pacient s dtskou mozkovou obrnou od 2 let vku. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat i lka rehabilitan medicny.
0200405|BOTOX|M03AX01|INJ|PLV SOL|100UT/LAH|Botulotoxin A je pedepisovn v lb:1. Fokln dystonie: cervikln dystonie, idiopatick blefarospasmus, idiopatick grafospasmus aj. profesionln dystonick spasmy; fokln dystonie konetin; laryngeln dystonie.2. Dalch dystonickch poruch: hemispasmus facialis; postparalytick spasmus n.facialis; postparalytick synkinza n.facialis.3. Stedn vrazn a tk fokln spasticity horn konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody u dosplch pacient, kter trv nejmn 2 msce a m dynamick charakter, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat i lka rehabilitan medicny.4. Stedn tk a tk fokln spasticity doln konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody, kter trv nejmn 2 msce, m dynamick charakter a brn vertikalizaci pacienta a ncviku stereotypu chze, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat i lka rehabilitan medicny.5. Dynamick deformity nohy ve smyslu pes equinus na podklad spasticity u ambulantnch pacient s dtskou mozkovou obrnou od 2 let vku. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat i lka rehabilitan medicny.
0187021|BRAMITOB|J01GB01|INH|SOL NEB|300MG/4ML|Tobramycin v inhalan form je indikovn u pacient s cystickou fibrzou infikovanch Pseudomonas aeruginosa, starch 6-ti let.
0128275|BRAVELLE 75 IU|G03GA04|INJ|PSO LQF|75UT/LAH|Urofolitropin je pedepisovn v lb neplodnosti u pacientek s polycystickm ovarilnm syndromem s vysokm LH/FSH pomrem, kde selhala lba klomifenem. V kombinaci s lidskm choriovm gonadotrofinem ke stimulaci vvoje mnoha oocyt u ovulujcch en lench metodou asistovan reprodukce. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0191173|BREAKYL 200 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|FLM BUC|200MCG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0191755|BREAKYL 200 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|FLM BUC|200MCG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0191175|BREAKYL 400 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|FLM BUC|400MCG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0191759|BREAKYL 400 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|FLM BUC|400MCG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0191181|BREAKYL 600 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|FLM BUC|600MCG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0191765|BREAKYL 600 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|FLM BUC|600MCG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0191183|BREAKYL 800 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|FLM BUC|800MCG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0191770|BREAKYL 800 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|FLM BUC|800MCG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0135987|BRENEA 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0198296|BRENEA 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0185300|BRETARIS GENUAIR 322 MCG|R03BB05|INH|PLV|322MCG/DV|Aclidinium bromid je pedepisovn symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie A, u kterch postbronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 80% nleit hodnoty, a kte dodruj zkaz kouen.
0185301|BRETARIS GENUAIR 322 MCG|R03BB05|INH|PLV|322MCG/DV|Aclidinium bromid je pedepisovn symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie A, u kterch postbronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 80% nleit hodnoty, a kte dodruj zkaz kouen.
0169225|BREVITAX 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0169227|BREVITAX 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0169228|BREVITAX 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0167939|BRILIQUE 90 MG|B01AC24|POR|TBL FLM|90MG|Ppravek, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem (t.j. nestabiln anginou pectoris, infarktem myokardu bez elevace ST segmentu nebo infarktem myokardu s elevac ST segmentu), vetn pacient lench medikamentzn, a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci nebo po koronrnm arterilnm bypassu. Ticagrelor je hrazen a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0064786|BUDENOFALK|A07EA06|POR|CPS ETD|3MG|Perorln budesonid je indikovn u Crohnovy choroby, kde vznikla poteba lby lokln psobcmi steroidy.
0064787|BUDENOFALK|A07EA06|POR|CPS ETD|3MG|Perorln budesonid je indikovn u Crohnovy choroby, kde vznikla poteba lby lokln psobcmi steroidy.
0197361|BUFOMIX EASYHALER 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM|R03AK07|INH|PLV|160RG/4.5RG/DV|Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale, od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta.
0197359|BUFOMIX EASYHALER 320 MIKROGRAM/9 MIKROGRAM|R03AK07|INH|PLV|320RG/9RG/DV|Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale, od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta.
0168379|BYDUREON 2 MG|A10BX04|SDR|INJ PSU LQF PRO|2MG|Exenatid je indikovn v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, exenatid nen dle indikovn.
0027940|BYETTA 10 MIKROGRAM|A10BX04|IVN|INJ SOL|0.25MG/ML|Exenatid je indikovn v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, exenatid nen dle indikovn.
0027937|BYETTA 5 MIKROGRAM|A10BX04|IVN|INJ SOL|0.25MG/ML|Exenatid je indikovn v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, exenatid nen dle indikovn.
0030560|CADUET 10 MG/10 MG|C10BX03|POR|TBL FLM|10MG/10MG|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0101171|CADUET 10 MG/10 MG|C10BX03|POR|TBL FLM|10MG/10MG|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0030543|CADUET 5 MG/10 MG|C10BX03|POR|TBL FLM|5MG/10MG|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0101172|CADUET 5 MG/10 MG|C10BX03|POR|TBL FLM|5MG/10MG|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0195458|CALMOLAN 0,26 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N04BC05|POR|TBL PRO|0.26MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0195462|CALMOLAN 0,52 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N04BC05|POR|TBL PRO|0.52MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0195468|CALMOLAN 2,1 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N04BC05|POR|TBL PRO|2.1MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0119616|CAMPTO|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0119617|CAMPTO|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0119618|CAMPTO|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0016165|CANRI|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0016166|CANRI|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0179684|CAPECITABIN ACTAVIS 150 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|150MG|Kapecitabin je indikovn u nemocnch s nemonost ilnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci:1) metastazujc kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.2) kolorektln karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii3) karcinom rekta Dukes B,C v kombinaci s radioterapi pedoperan4) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.5) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0179685|CAPECITABIN ACTAVIS 500 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|500MG|Kapecitabin je indikovn u nemocnch s nemonost ilnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci:1) metastazujc kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.2) kolorektln karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii3) karcinom rekta Dukes B,C v kombinaci s radioterapi pedoperan4) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.5) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0193282|CAPECITABINE ACCORD 150 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|150MG|Kapecitabin je indikovn u nemocnch s nemonost ilnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci:1) metastazujc kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.2) kolorektln karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii3) karcinom rekta Dukes B,C v kombinaci s radioterapi pedoperan4) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.5) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0193285|CAPECITABINE ACCORD 150 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|150MG|Kapecitabin je indikovn u nemocnch s nemonost ilnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci:1) metastazujc kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.2) kolorektln karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii3) karcinom rekta Dukes B,C v kombinaci s radioterapi pedoperan4) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.5) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0193295|CAPECITABINE ACCORD 500 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|500MG|Kapecitabin je indikovn u nemocnch s nemonost ilnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci:1) metastazujc kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.2) kolorektln karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii3) karcinom rekta Dukes B,C v kombinaci s radioterapi pedoperan4) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.5) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0193298|CAPECITABINE ACCORD 500 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|500MG|Kapecitabin je indikovn u nemocnch s nemonost ilnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci:1) metastazujc kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.2) kolorektln karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii3) karcinom rekta Dukes B,C v kombinaci s radioterapi pedoperan4) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.5) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0181631|CAPECITABINE FRESENIUS KABI 150 MG POTAHOVAN TABLETY|L01BC06|POR|TBL FLM|150MG|Kapecitabin je indikovn u nemocnch s nemonost lnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci: 1) metastazujc kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. 2) kolorektln karcinom stdia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii. 3) karcinom rekta Dukes B, C v kombinaci s radioterapi pedoperan. 4) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. 5) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0181632|CAPECITABINE FRESENIUS KABI 500 MG POTAHOVAN TABLETY|L01BC06|POR|TBL FLM|500MG|Kapecitabin je indikovn u nemocnch s nemonost lnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci: 1) metastazujc kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. 2) kolorektln karcinom stdia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii. 3) karcinom rekta Dukes B, C v kombinaci s radioterapi pedoperan. 4) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. 5) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovna.
0179688|CAPECITABINE GLENMARK 150 MG POTAHOVAN TABLETY|L01BC06|POR|TBL FLM|150MG|Kapecitabin je indikovn u nemocnch s nemonost ilnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci: 1) metastazujckolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. 2) kolorektln karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii 3) karcinom rekta Dukes B, C v kombinaci s radioterapi pedoperan 4) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. 5) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0179699|CAPECITABINE GLENMARK 500 MG POTAHOVAN TABLETY|L01BC06|POR|TBL FLM|500MG|Kapecitabin je indikovn u nemocnch s nemonost ilnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci: 1) metastazujckolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. 2) kolorektln karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii 3) karcinom rekta Dukes B, C v kombinaci s radioterapi pedoperan 4) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. 5) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0186088|CAPECITABINE MEDAC 150 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|150MG|Kapecitabin je indikovn u nemocnch s nemonost ilnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci: 1) metastazujc kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. 2) kolorektln karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii 3) karcinom rekta Dukes B, C v kombinaci s radioterapi pedoperan 4) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. 5) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0186105|CAPECITABINE MEDAC 300 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|300MG|Kapecitabin je indikovn u nemocnch s nemonost ilnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci: 1) metastazujc kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. 2) kolorektln karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii 3) karcinom rekta Dukes B, C v kombinaci s radioterapi pedoperan 4) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. 5) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0186119|CAPECITABINE MEDAC 500 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|500MG|Kapecitabin je indikovn u nemocnch s nemonost ilnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci: 1) metastazujc kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. 2) kolorektln karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii 3) karcinom rekta Dukes B, C v kombinaci s radioterapi pedoperan 4) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. 5) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0182475|CAPECITABINE MEDICO UNO 150 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|150MG|Kapecitabin je indikovn u nemocnch s nemonost ilnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci:1) metastazujc kolorektlnkarcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.2) kolorektln karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii. 3) karcinom rekta Dukes B,C vkombinaci s radioterapi pedoperan. 4) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. 5) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0182476|CAPECITABINE MEDICO UNO 150 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|150MG|Kapecitabin je indikovn u nemocnch s nemonost ilnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci:1) metastazujc kolorektlnkarcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.2) kolorektln karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii. 3) karcinom rekta Dukes B,C vkombinaci s radioterapi pedoperan. 4) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. 5) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0182477|CAPECITABINE MEDICO UNO 500 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|500MG|Kapecitabin je indikovn u nemocnch s nemonost ilnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci:1) metastazujc kolorektlnkarcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.2) kolorektln karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii. 3) karcinom rekta Dukes B,C vkombinaci s radioterapi pedoperan. 4) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. 5) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0182478|CAPECITABINE MEDICO UNO 500 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|500MG|Kapecitabin je indikovn u nemocnch s nemonost ilnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci:1) metastazujc kolorektlnkarcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.2) kolorektln karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii. 3) karcinom rekta Dukes B,C vkombinaci s radioterapi pedoperan. 4) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. 5) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0183609|CAPECITABINE SANDOZ 150 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|150MG|Kapecitabin je indikovn u nemocnch s nemonost ilnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci:1) metastazujc kolorektlnkarcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.2) kolorektln karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii3) karcinom rekta Dukes B,C vkombinaci s radioterapi pedoperan4) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.5) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0202033|CAPECITABINE SANDOZ 150 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|150MG|Kapecitabin je indikovn u nemocnch s nemonost ilnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci:1) metastazujc kolorektlnkarcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.2) kolorektln karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii3) karcinom rekta Dukes B,C vkombinaci s radioterapi pedoperan4) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.5) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0183631|CAPECITABINE SANDOZ 500 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|500MG|Kapecitabin je indikovn u nemocnch s nemonost ilnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci:1) metastazujc kolorektlnkarcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.2) kolorektln karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii3) karcinom rekta Dukes B,C vkombinaci s radioterapi pedoperan4) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.5) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0202054|CAPECITABINE SANDOZ 500 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|500MG|Kapecitabin je indikovn u nemocnch s nemonost ilnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci:1) metastazujc kolorektlnkarcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.2) kolorektln karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii3) karcinom rekta Dukes B,C vkombinaci s radioterapi pedoperan4) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.5) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0168996|CAPECITABINE TEVA 150 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|150MG|Kapecitabin je indikovn u nemocnch s nemonost ilnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci:1) metastazujc kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.2) kolorektln karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii3) karcinom rekta Dukes B,C v kombinaci s radioterapi pedoperan4) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.5) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0168997|CAPECITABINE TEVA 500 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|500MG|Kapecitabin je indikovn u nemocnch s nemonost ilnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci:1) metastazujc kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.2) kolorektln karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii3) karcinom rekta Dukes B,C v kombinaci s radioterapi pedoperan4) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.5) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0103395|CARDURA XL 4 MG|C02CA04|POR|TBL RET|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0103403|CARDURA XL 4 MG|C02CA04|POR|TBL RET|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0140097|CASTISPIR 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0140104|CASTISPIR 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0144691|CASTISPIR 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0144699|CASTISPIR 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0144708|CASTISPIR 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0144716|CASTISPIR 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0027436|CELLCEPT 250 MG|L04AA06|POR|CPS DUR|250MG|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaciprofylaxe  rejekce  tpu  hostitelem  pouze  u  pacient,  u  kterch  byla  provedena  alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0027437|CELLCEPT 500 MG|L04AA06|POR|TBL FLM|500MG|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaciprofylaxe  rejekce  tpu  hostitelem  pouze  u  pacient,  u  kterch  byla  provedena  alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0029214|CELSENTRI 150 MG|J05AX09|POR|TBL FLM|150MG|Maravirok je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb pacient infikovanch jen prokazatelnm CCR5-tropnm HIV-1, kte ji byli leni.
0029219|CELSENTRI 300 MG|J05AX09|POR|TBL FLM|300MG|Maravirok je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb pacient infikovanch jen prokazatelnm CCR5-tropnm HIV-1, kte ji byli leni.
0028023|CEPROTIN|B01AD12|IVN|INJ PSO LQF|100UT/ML|Liv ppravek je indikovn u nemocnch s prokzanm vrozenm deficitem proteinu C.
0028020|CEREZYME|A16AB02|IVN|INF PLV CSL|400UT/LAH|Imiglucerza je pedepisovna k lb potvrzen diagnzy non-neuronopatickho typu (typ I) nebo chronickho neuronopatickho typu (typ 3) Gaucherovy choroby, u osob, kter trp klinicky signifikantnmi non-neurologickmi projevy tto nemoci. Non-neurologickmi projevy se rozum jedna nebo vce z nsledujcch podmnek: anmie po vylouen dalch monch pin, jako je nedostatek eleza, trombocytopenie, kostn onemocnn po vylouen dalch monch pin, jako je nedostatek vitaminu D, hepatomegalie nebo splenomegalie.
0017004|CERTICAN 0,25 MG TABLETY|L04AA18|POR|TBL NOB|0.25 MG|everolimus je hrazen pacientm po transplantac ledvin jako profylaxe rejekce, pokudprokazateln netoleruj lbu inhibitory kalcineurinu (vetn ppad kalcineurinovmi inhibitoryvyvolan nefrotoxicity) nebo u pacient s refraktern rejekc anebo v ppad vskytu malignhoonemocnna u pacient po transplantaci srdce jako profylaxe rejekce, pokud je z dvodu kalcineurinovmiinhibitory vyvolan nefrotoxicity nutn snen dvky kalcineurinovch inhibitor, u pacient srefraktern rejekc tpu a/nebo s vaskulopati tpu.
0016984|CERTICAN 0,75 MG TABLETY|L04AA18|POR|TBL NOB|0.75 MG|everolimus je hrazen pacientm po transplantac ledvin jako profylaxe rejekce, pokudprokazateln netoleruj lbu inhibitory kalcineurinu (vetn ppad kalcineurinovmi inhibitoryvyvolan nefrotoxicity) nebo u pacient s refraktern rejekc anebo v ppad vskytu malignhoonemocnna u pacient po transplantaci srdce jako profylaxe rejekce, pokud je z dvodu kalcineurinovmiinhibitory vyvolan nefrotoxicity nutn snen dvky kalcineurinovch inhibitor, u pacient srefraktern rejekc tpu a/nebo s vaskulopati tpu.
0027419|CETROTIDE 0,25 MG|H01CC02|SDR|INJ PSO LQF|0.25MG/ML|Prevence pedasn ovulace u pacientek podstupujcch kontrolovanou ovariln stimulaci,nsledovanou odbrem oocyt a technikami asistovan reprodukce.
0196974|CILOSTAZOL STADA 100 MG TABLETY|B01AC23|POR|TBL NOB|100MG|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m) - tedy ve stadiu IIb Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 2x denn po 100 mg. V ppad, e po 3-6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle indikovna.
0196979|CILOSTAZOL STADA 100 MG TABLETY|B01AC23|POR|TBL NOB|100MG|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m) - tedy ve stadiu IIb Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 2x denn po 100 mg. V ppad, e po 3-6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle indikovna.
0089831|CILOXAN|S03AA07|OPH+AUR|GTT SOL|3MG/ML|Liv ppravky s obsahem chinolon pro lokln aplikaci jsou hrazeny v oftalmologickch indikacch dle souhrn daj o tchto ppravcch pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. V otologickch indikacch jsou hrazeny pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v indikaci otitis externa, a to v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. Dle jsou hrazeny za pedpokladu prokzan citlivosti bakterilnho agens pi supuraci v trepanan dutin po tympanomastoidektomii nebo v indikaci hnisavho stedounho zntu superponovanho na chronickou sekretorickou otitidu pi zaveden ventilan trubice.
0149645|CIMZIA 200 MG|L04AB05|SDR|INJ SOL|200MG/ML|1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o vt nebo rovno 1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk (DMARD) nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.
0015646|CIPLOX|S03AA07|OPH+AUR|GTT SOL|3MG/ML|Liv ppravky s obsahem chinolon pro lokln aplikaci jsou hrazeny v oftalmologickch indikacch dle souhrn daj o tchto ppravcch pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. V otologickch indikacch jsou hrazeny pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v indikaci otitis externa, a to v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. Dle jsou hrazeny za pedpokladu prokzan citlivosti bakterilnho agens pi supuraci v trepanan dutin po tympanomastoidektomii nebo v indikaci hnisavho stedounho zntu superponovanho na chronickou sekretorickou otitidu pi zaveden ventilan trubice.
0166142|CISATRACURIUM HOSPIRA 2MG/ML|M03AC11|INJ|SOL|2MG/ML|Ppravky s obsahem cisatrakuria mohou bt podny v ambulantn pi pouze bhem celkov anestezie pro ambulantn provdn vkon v reimu jednodenn chirurgie za ptomnosti lkae se specializovanou zpsobilost v oboru anesteziologie a intenzivn medicna nebo pod jeho pmm dohledem.
0166146|CISATRACURIUM HOSPIRA 2MG/ML|M03AC11|INJ|SOL|2MG/ML|Ppravky s obsahem cisatrakuria mohou bt podny v ambulantn pi pouze bhem celkov anestezie pro ambulantn provdn vkon v reimu jednodenn chirurgie za ptomnosti lkae se specializovanou zpsobilost v oboru anesteziologie a intenzivn medicna nebo pod jeho pmm dohledem.
0165682|CISATRACURIUM KABI 2 MG/ML|M03AC11|INJ+INF|SOL|2MG/ML|Ppravky sobsahem cisatrakuria mohou bt podny vambulantn pi pouze bhem celkov anestezie pro ambulantn provdn vkon vreimu jednodenn chirurgie za ptomnosti lkae se specializovanou zpsobilost voboru anesteziologie a intenzivn medicna nebo pod jeho pmm dohledem.
0165686|CISATRACURIUM KABI 2 MG/ML|M03AC11|INJ+INF|SOL|2MG/ML|Ppravky sobsahem cisatrakuria mohou bt podny vambulantn pi pouze bhem celkov anestezie pro ambulantn provdn vkon vreimu jednodenn chirurgie za ptomnosti lkae se specializovanou zpsobilost voboru anesteziologie a intenzivn medicna nebo pod jeho pmm dohledem.
0165690|CISATRACURIUM KABI 2 MG/ML|M03AC11|INJ+INF|SOL|2MG/ML|Ppravky sobsahem cisatrakuria mohou bt podny vambulantn pi pouze bhem celkov anestezie pro ambulantn provdn vkon vreimu jednodenn chirurgie za ptomnosti lkae se specializovanou zpsobilost voboru anesteziologie a intenzivn medicna nebo pod jeho pmm dohledem.
0119149|CITEGIN 1 G|L01BC05|INF|PLV SOL|1G|Ppravek je indikovn:1) v prvn liniia) lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu,b) lby urotelilnho karcinomu,c) lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic, d) paliativn lby metastatickho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem),2) ve druh nebo dal linii a) lby ovarilnho karcinomu,b) paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem).
0119147|CITEGIN 200 MG|L01BC05|INF|PLV SOL|200MG|Ppravek je indikovn:1) v prvn liniia) lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu,b) lby urotelilnho karcinomu,c) lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic, d) paliativn lby metastatickho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem),2) ve druh nebo dal linii a) lby ovarilnho karcinomu,b) paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem).
0196442|CITRAFLEET PREK PRO PERORLN ROZTOK|A06AB58|POR|PLV SOL|0.01/3.5/10.97G|Ppravek je hrazen v indikaci vyprzdnn tlustho steva ped klinickou procedurou, kter vyaduje jeho vyprzdnn, jako je nap. endoskopick i radiologick vyeten.
0115400|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL ISP|100MG/ML|Liv ppravek je v ambulantn pi hrazen:1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2, 0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn                                                                 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0)
0115401|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL ISP|100MG/ML|Nzkomolekulrn hepariny ni sly s obsahem enoxaparinu jsou v ambulantn pi hrazeny - 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci 3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)
0115402|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL ISP|100MG/ML|Liv ppravek je v ambulantn pi hrazen:1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2, 0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn                                                                 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0)
0115403|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL ISP|100MG/ML|Liv ppravek je v ambulantn pi hrazen:1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2, 0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn                                                                 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0)
0115404|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL ISP|100MG/ML|Liv ppravek je v ambulantn pi hrazen:1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2, 0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn                                                                 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0)
0115405|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL ISP|100MG/ML|Liv ppravek je v ambulantn pi hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 2.v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci 3.v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 5.v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 6.u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0).
0115406|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL ISP|100MG/ML|Liv ppravek je v ambulantn pi hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 2.v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci 3.v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 5.v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 6.u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0).
0115407|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL ISP|100MG/ML|Liv ppravek je v ambulantn pi hrazen: 1.v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 2.v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci 3.v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 5.v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 6.u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0).
0115408|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL ISP|100MG/ML|Liv ppravek je v ambulantn pi hrazen: 1.v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 2.v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci 3.v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 5.v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 6.u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0).
0115409|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL ISP|100MG/ML|Liv ppravek je v ambulantn pi hrazen: 1.v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 2.v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci 3.v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 5.v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 6.u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0).
0125286|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL ISP|100MG/ML|Liv ppravek je v ambulantn pi hrazen:1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2, 0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn                                                                 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0)
0125287|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL ISP|100MG/ML|Liv ppravek je v ambulantn pi hrazen:1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2, 0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn                                                                 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0)
0125288|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL ISP|100MG/ML|Liv ppravek je v ambulantn pi hrazen:1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2, 0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn                                                                 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0)
0125289|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL ISP|100MG/ML|Liv ppravek je v ambulantn pi hrazen:1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2, 0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn                                                                 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0)
0125290|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL ISP|100MG/ML|Liv ppravek je v ambulantn pi hrazen:1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2, 0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn                                                                 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0)
0107950|CLEXANE FORTE|B01AB05|INJ|SOL ISP|150MG/ML|Nzkomolekulrn hepariny (enoxaparin) v ambulantn pi jsou hrazeny:1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2, 0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn                                                                 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)
0107951|CLEXANE FORTE|B01AB05|INJ|SOL ISP|150MG/ML|Nzkomolekulrn hepariny (enoxaparin) v ambulantn pi jsou hrazeny:1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2, 0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn                                                                 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0)
0057358|CLIMARA 50|G03CA03|DRM|EMP TDR|3.9MG/EMP|Ppravky s obsahem estradiolu (transdermln a subdermln aplikace) jsou hrazeny z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi substitun lb hypogonadismu en.
0180237|CLINGOZAN 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0180243|CLINGOZAN 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0180248|CLINGOZAN 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0180249|CLINGOZAN 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0180221|CLINGOZAN 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0180224|CLINGOZAN 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0180228|CLINGOZAN 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0180231|CLINGOZAN 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0158390|CLOPIDOGREL ACCORD 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc. Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc
0158391|CLOPIDOGREL ACCORD 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|I. Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog, kardiolog a angiolog -1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc. II. Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc
0158394|CLOPIDOGREL ACCORD 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|I. Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog, kardiolog a angiolog -1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc. II. Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc
0143535|CLOPIDOGREL ACTAVIS 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn, a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0191742|CLOPIDOGREL AL 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog:- u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin- v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou- v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou- po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc.2) Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc.
0191746|CLOPIDOGREL AL 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog:- u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin- v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou- v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou- po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc.2) Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc.
0149543|CLOPIDOGREL APOTEX 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn, a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0149388|CLOPIDOGREL MYLAN 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn, a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0149392|CLOPIDOGREL MYLAN 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn, a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0143042|CLOPIDOGREL ORION 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn, a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0141641|CLOPIDOGREL STADA 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn, a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0169002|CLOPIDOGREL STADA 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn, a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0149325|CLOPIDOGREL TEVA 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn, a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0149328|CLOPIDOGREL TEVA 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn, a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0168020|CLOPIDOGREL TEVA 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn, a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0168023|CLOPIDOGREL TEVA 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn, a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0180820|CLOPIDOSTAD 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog:- u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin- v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou- v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou- po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc.2) Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc.
0180824|CLOPIDOSTAD 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog:- u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin- v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou- v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou- po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc.2) Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc.
0141656|CLOPIGAMMA 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn, a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0187087|CLOPIMYL 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|I. Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc. II. Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc
0187094|CLOPIMYL 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|I. Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc. II. Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc
0187095|CLOPIMYL 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|I. Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc. II. Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc
0020605|COLOMYCIN INJEKCE 1000000 IU|J01XB01|INJ+INH|PLV SOL+SOL|1MU|Kolistin lze pedepsat na doporuen specializovanho pracovit k inhalan lb u nemocnch s cystickou fibrzou. V ostatnch indikacch podlh jeho pouit schvlen antibiotickho stediska.
0182169|COLOXET 150 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|150MG|Kapecitabin je indikovn u nemocnch s nemonost ilnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci:1) metastazujc kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.2) kolorektln karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii3) Karcinom rekta Dukes B,C v kombinaci s radioterapi pedoperan.4) Lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.5) Lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0182170|COLOXET 150 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|150MG|Kapecitabin je indikovn u nemocnch s nemonost ilnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci:1) metastazujc kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.2) kolorektln karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii3) Karcinom rekta Dukes B,C v kombinaci s radioterapi pedoperan.4) Lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.5) Lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0182177|COLOXET 300 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|300MG|Kapecitabin je indikovn u nemocnch s nemonost ilnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci:1) metastazujc kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.2) kolorektln karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii3) Karcinom rekta Dukes B,C v kombinaci s radioterapi pedoperan.4) Lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.5) Lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0182178|COLOXET 300 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|300MG|Kapecitabin je indikovn u nemocnch s nemonost ilnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci:1) metastazujc kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.2) kolorektln karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii3) Karcinom rekta Dukes B,C v kombinaci s radioterapi pedoperan.4) Lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.5) Lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0182187|COLOXET 500 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|500MG|Kapecitabin je indikovn u nemocnch s nemonost ilnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci:1) metastazujc kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.2) kolorektln karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii3) Karcinom rekta Dukes B,C v kombinaci s radioterapi pedoperan.4) Lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.5) Lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0182188|COLOXET 500 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|500MG|Kapecitabin je indikovn u nemocnch s nemonost ilnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci:1) metastazujc kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.2) kolorektln karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii3) Karcinom rekta Dukes B,C v kombinaci s radioterapi pedoperan.4) Lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.5) Lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0184377|COMBAIR|R03AK08|INH|SOL PSS|100/6RG/DV|Lba inhalan fixn kombinac beklometazon/formoterol je pedepisovna u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0027442|COMBIVIR|J05AR01|POR|TBL OBD||Fixn kombinace livch ltek lamivudin a zidovudin je urena ke kombinovan antiretrovirov farmakoterapii pacient infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0027809|COMPETACT 15 MG/850 MG|A10BD05|POR|TBL FLM||Kombinace metforminu a pioglitazonu je indikovna v 2. volb po nespn terapii metforminem u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) s vyjdenou insulinovou rezistenc, kte nejsou nebo nebyli leni pro karcinom moovho mche a u nich nen ptomna makroskopick hematurie neznmho pvodu. Rizikov faktory pro vznik karcinomu moovho mche mus bt zhodnoceny ped zatkem lby. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou uvedenou kombinac (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%), nejpozdji vak 12 msc od potku lby nebo dve, pokud byla pekroena kumulativn dvka 28 000 mg.
0027416|COMTAN|N04BX02|POR|TBL FLM|200MG|Entakapon a tolkapon je indikovn jen v kombinaci s levodopou u pacient s Parkinsonovou nemoc k lb pozdnch hybnch komplikac. Tolkapon s ohledem na riziko monho akutnho fatlnho pokozen jater, nelze zvaovat jako lk prvn volby a pokud se do t tdn neprojev klinicky vrazn pzniv inek lby, je nutn ho vysadit.
0129487|CONCERTA 18 MG|N06BA04|POR|TBL PRO|18MG|Methylfenidt je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen pi lb hyperkinetick poruchy u dt (od 6 let vku) a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy. Liv ppravek je vysazen, pokud pacient nezaznamen zlepen po dobu 4 tdn.
0129489|CONCERTA 36 MG|N06BA04|POR|TBL PRO|36MG|Methylfenidt je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen pi lb hyperkinetick poruchy u dt (od 6 let vku) a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy. Liv ppravek je vysazen, pokud pacient nezaznamen zlepen po dobu 4 tdn.
0129491|CONCERTA 54 MG|N06BA04|POR|TBL PRO|54MG|Methylfenidt je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen pi lb hyperkinetick poruchy u dt (od 6 let vku) a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy. Liv ppravek je vysazen, pokud pacient nezaznamen zlepen po dobu 4 tdn.
0014821|CONDROSULF 800|M01AX25|POR|TBL OBD|800MG|liv ppravky s obsahem livch ltek glukosaminsulftu, glukosaminhydrochloridu, chondroitinsulftu, diacereinu a avocado/ soybean unsaponifiables jsou hrazeny u pacient s gonartrzou i koxartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac. Liv ppravky s obsahem chondroitinsulftu jsou dle hrazeny u pacient s osteoartrzou drobnch kloub rukou s astou zntlivou a bolestivou iritac.Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace).
0014823|CONDROSULF 800|M01AX25|POR|GRA|800MG/S|liv ppravky s obsahem livch ltek glukosaminsulftu, glukosaminhydrochloridu, chondroitinsulftu, diacereinu a avocado/ soybean unsaponifiables jsou hrazeny u pacient s gonartrzou i koxartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac. Liv ppravky s obsahem chondroitinsulftu jsou dle hrazeny u pacient s osteoartrzou drobnch kloub rukou s astou zntlivou a bolestivou iritac.Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace).
0105385|COPAXONE 20 MG/ML|L03AX13|INJ|SOL ISP|20MG/ML|Interferon beta 1a i.m., interferon beta 1b a glatiramer acett jsou indikovny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0112567|COPEGUS 200 MG|J05AB04|POR|TBL FLM|200MG|Ribavirin je pedepisovn k terapii akutn i chronick hepatitidy C v kombinaci s pegylovanmi interferony alfa (nebo jejich nepegylovanmi formami) v lb: a) dosplch nemocnch s chronickou hepatitidou C, v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, b) dve nelench nemocnch, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou. U genotypu 1 trv lba 48 tdn, u genotyp 2,3 trv lba 24 tdn.
0198995|COPEGUS 200 MG|J05AB04|POR|TBL FLM|200MG|Ribavirin je pedepisovn k terapii akutn i chronick hepatitidy C v kombinaci s pegylovanmi interferony alfa (nebo jejich nepegylovanmi formami) v lb: a) dosplch nemocnch s chronickou hepatitidou C, v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, b) dve nelench nemocnch, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou. U genotypu 1 trv lba 48 tdn, u genotyp 2,3 trv lba 24 tdn.
0184342|CORALIP 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0184346|CORALIP 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0156006|CORAT 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0156011|CORAT 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0156019|CORAT 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0156021|CORAT 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0156026|CORAT 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0156034|CORAT 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0156036|CORAT 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0156041|CORAT 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0156049|CORAT 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0156051|CORAT 80 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0156056|CORAT 80 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0013249|CORSIM 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0013250|CORSIM 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0013252|CORSIM 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0013254|CORSIM 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0013255|CORSIM 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0013257|CORSIM 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0013259|CORSIM 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0013262|CORSIM 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0177973|CRESAGEN 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0178001|CRESAGEN 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0178029|CRESAGEN 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0049692|CRESTOR 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0049706|CRESTOR 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0049720|CRESTOR 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0141765|CRESTOR 5 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|5MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0033283|CUBISON|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o speciln  ppravek enterln vivy uren pro tce podvyiven nemocn s poruchou hojen ran nebo s dekubity.Ppravek je uren pouze nemocnm, u kterch se stav nelep pes komplexn terapii za pouit standardn vivy, rehabilitan lby a lokln lby dekubit.
0033342|CUBITAN S PCHUT OKOLDOVOU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o speciln  ppravek enterln vivy uren pro tce podvyiven nemocn s poruchou hojen ran nebo s dekubity.Ppravek je uren pouze nemocnm, u kterch se stav nelep pes komplexn terapii za pouit standardn vivy, rehabilitan lby a lokln lby dekubit.
0033343|CUBITAN S PCHUT JAHODOVOU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o speciln  ppravek enterln vivy uren pro tce podvyiven nemocn s poruchou hojen ran nebo s dekubity.Ppravek je uren pouze nemocnm, u kterch se stav nelep pes komplexn terapii za pouit standardn vivy, rehabilitan lby a lokln lby dekubit.
0033341|CUBITAN S PCHUT VANILKOVOU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o speciln  ppravek enterln vivy uren pro tce podvyiven nemocn s poruchou hojen ran nebo s dekubity.Ppravek je uren pouze nemocnm, u kterch se stav nelep pes komplexn terapii za pouit standardn vivy, rehabilitan lby a lokln lby dekubit.
0075821|CURACN 10 MG MKK TOBOLKA|D10BA01|POR|CPS MOL|10 MG|Isotretinoin je hrazen u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo  forem akn s rizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba. Po vymizen pznak, resp. pi  dosaen doporuen kumulativn dvky, lba nen dle indikovna.
0075507|CURACN 20 MG MKK TOBOLKA|D10BA01|POR|CPS MOL|20 MG|Isotretinoin je hrazen u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo  forem akn s rizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba. Po vymizen pznak, resp. pi  dosaen doporuen kumulativn dvky, lba nen dle indikovna.
0126787|CURACN 40 MG|D10BA01|POR|CPS MOL|40MG|Isotretinoin je hrazen u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn s rizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba. Po vymizen pznak, resp. pi dosaen doporuen kumulativn dvky, lba nen dle indikovna.
0056582|CURATODERM|D05AX04|DRM|UNG|4.17MCG/GM|Derivty vitaminu D v loklnch lkovch formch jsou hrazeny v mnostv maximln 100 g tdn pro calcitriol v masti a maximln 35 g tdn pro takalcitol k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na monoterapii kortikoidy a indikovanch ke kombinovan lb. Pokud nen dosaen terapeutick inek, lba nen dle indikovna.
0084566|CURATODERM|D05AX04|DRM|UNG|4.17MCG/GM|Derivty vitaminu D v loklnch lkovch formch jsou hrazeny v mnostv maximln 100 g tdn pro calcitriol v masti a maximln 35 g tdn pro takalcitol k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na monoterapii kortikoidy a indikovanch ke kombinovan lb. Pokud nen dosaen terapeutick inek, lba nen dle indikovna.
0025431|CYMBALTA 30 MG|N06AX21|POR|CPS ETD|30MG|Duloxetin je pedepisovn k lb diabetick neuropatick bolesti u pacient, kte nemli dostatenou terapeutickou odpov (nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) nebo netolerovali lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin). Kontrola innosti lby duloxetinem v tto indikaci je provedena nejpozdji po 6 tdnech a pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
0028389|CYMBALTA 60 MG|N06AX21|POR|CPS ETD|60MG|Duloxetin je pedepisovn k lb diabetick neuropatick bolesti u pacient, kte nemli dostatenou terapeutickou odpov (nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) nebo netolerovali lky prvn volby (amitritylin, karbamazepin). Kontrola innosti lby duloxetinem v tto indikaci je provedena nejpozdji po 6 tdnech a pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
0016547|CYMEVENE|J05AB06|INF|PLV SOL|500MG/LAH|Ganciklovir je hrazen v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac krvetvornch bunk, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac.
0160732|DACEPTON 10 MG/ML|N04BC07|INJ+INF|SOL|10MG/ML|Liv ppravek je hrazen z veejnho zdravotnho pojitn pi lb omezujcch motorickch vkyv (fenomn on-off) u pacient s Parkinsonovou chorobou, kter petrvvaj navzdory individuln titrovan lb levodopou (s inhibitorem perifern dekarboxylzy) a/nebo jinmi dopaminovmi agonisty. spnost lby mus bt pravideln pehodnocena kadch 6 msc.
0192412|DACEPTON 10 MG/ML|N04BC07|INJ+INF|SOL|10MG/ML|Liv ppravek je hrazen z veejnho zdravotnho pojitn pi lb omezujcch motorickch vkyv (fenomn on-off) u pacient s Parkinsonovou chorobou, kter petrvvaj navzdory individuln titrovan lb levodopou (s inhibitorem perifern dekarboxylzy) a/nebo jinmi dopaminovmi agonisty. spnost lby mus bt pravideln pehodnocena kadch 6 msc.
0182687|DAIVOBET GEL|D05AX52|DRM|GEL||Kombinace derivt vitaminu D v loklnch lkovch formch jsou hrazeny k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na standardn lbu v mnostv maximln 100 g tdn.
0047563|DAIVOBET MAST|D05AX52|DRM|UNG||Kombinace derivt vitaminu D v loklnch lkovch formch jsou hrazeny k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na standardn lbu v mnostv maximln 100 g tdn.
0167746|DAXAS 500 MIKROGRAM|R03DX07|POR|TBL FLM|500RG|Roflumilast je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm s diagnzou tk CHOPN (stdium III., s monost pokraovat v hrazen lb po progresi do stdia IV.) spojen s chronickou bronchitidou, kte dodruj zkaz kouen a souasn spluj nsledujc kritria: FEV1 po podn bronchodilatancia dosahuje mn ne 50% nleit hodnoty a maj alespo 2 exacerbace/rok v anamnze ped nasazenm lby roflumilastem. Lba nen nadle hrazena, pokud bhem n dojde ke zven potu exacerbac.
0167747|DAXAS 500 MIKROGRAM|R03DX07|POR|TBL FLM|500RG|Roflumilast je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm s diagnzou tk CHOPN (stdium III., s monost pokraovat v hrazen lb po progresi do stdia IV.) spojen s chronickou bronchitidou, kte dodruj zkaz kouen a souasn spluj nsledujc kritria: FEV1 po podn bronchodilatancia dosahuje mn ne 50% nleit hodnoty a maj alespo 2 exacerbace/rok v anamnze ped nasazenm lby roflumilastem. Lba nen nadle hrazena, pokud bhem n dojde ke zven potu exacerbac.
0096107|DECAPEPTYL DEPOT|L02AE04|INJ|PLQ SUS PRO|3.75MG/ML|Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lb myomatosy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin). K 1) lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin) 2) lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin) 3) indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0062707|DECAPEPTYL 0,1 MG|L02AE04|INJ|SOL|0.1MG/ML|Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lb myomatosy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin). K 1) lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin) 2) lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin) 3) indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0170281|DELIPID 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0170284|DELIPID 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0192467|DELIPID 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0192470|DELIPID 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0170286|DELIPID 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0170289|DELIPID 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0192472|DELIPID 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0192475|DELIPID 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0170291|DELIPID 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0192477|DELIPID 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0029892|DEPOCYTE 50 MG|L01BC01|ITH|INJ SUS|10MG/ML|Ppravek Depocyte je uren k intrathekln lb lymfomatzn meningitidy
0129467|DERIN 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0129469|DERIN 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0129471|DERIN 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0129437|DERIN 25 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0129439|DERIN 25 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0016941|DERMESTRIL 25|G03CA03|DRM|EMP TDR|2MG/EMP|Ppravky s obsahem estradiolu (transdermln a subdermln aplikace) jsou hrazeny z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi substitun lb hypogonadismu en.
0016942|DERMESTRIL 50|G03CA03|DRM|EMP TDR|4MG/EMP|Ppravky s obsahem estradiolu (transdermln a subdermln aplikace) jsou hrazeny z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi substitun lb hypogonadismu en.
0057472|DERMESTRIL-SEPTEM 25|G03CA03|DRM|EMP TDR|2.5MG/EMP|Ppravky s obsahem estradiolu (transdermln a subdermln aplikace) jsou hrazeny z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi substitun lb hypogonadismu en.
0057473|DERMESTRIL-SEPTEM 50|G03CA03|DRM|EMP TDR|5MG/EMP|Ppravky s obsahem estradiolu (transdermln a subdermln aplikace) jsou hrazeny z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi substitun lb hypogonadismu en.
0014075|DETRALEX|C05CA53|POR|TBL FLM|500MG|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
0097522|DETRALEX|C05CA53|POR|TBL FLM|500MG|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
0132632|DETRALEX|C05CA53|POR|TBL FLM|500MG|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
0132633|DETRALEX|C05CA53|POR|TBL FLM|500MG|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
0132634|DETRALEX|C05CA53|POR|TBL FLM|500MG|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
0132646|DETRALEX|C05CA53|POR|TBL FLM|500MG|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
0132647|DETRALEX|C05CA53|POR|TBL FLM|500MG|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
0132659|DETRALEX|C05CA53|POR|TBL FLM|500MG|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
0132660|DETRALEX|C05CA53|POR|TBL FLM|500MG|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
0132786|DETRALEX|C05CA53|POR|TBL FLM|500MG|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
0132806|DETRALEX|C05CA53|POR|TBL FLM|500MG|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
0154890|DETRALEX|C05CA53|POR|TBL FLM|500MG|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
0169278|DETRALEX|C05CA53|POR|TBL FLM|500MG|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
0201992|DETRALEX|C05CA53|POR|TBL FLM|500MG|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci: 1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 ? 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna. 2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna
0032641|DETRUSITOL SR 4 MG|G04BD07|POR|CPS PRO|4MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0027966|DIACOMIT 250 MG|N03AX17|POR|CPS DUR|250MG|Diacomit je indikovn v kombinaci s klobazamem a valprotem jako pdatn lba refrakternch generalizovanch tonicko-klonickch zchvat u pacient se zvanou myoklonickou epilepsi v asnm dtskm vku (SMEI, syndrom Dravetov), u nich zchvaty nejsou dostaten kontrolovny pi lb klobazamem a valprotem.
0027972|DIACOMIT 250 MG|N03AX17|POR|PLV SUS|250MG|Diacomit je indikovn v kombinaci s klobazamem a valprotem jako pdatn lba refrakternch generalizovanch tonicko-klonickch zchvat u pacient se zvanou myoklonickou epilepsi v asnm dtskm vku (SMEI, syndrom Dravetov), u nich zchvaty nejsou dostaten kontrolovny pi lb klobazamem a valprotem.
0027969|DIACOMIT 500 MG|N03AX17|POR|CPS DUR|500MG|Diacomit je indikovn v kombinaci s klobazamem a valprotem jako pdatn lba refrakternch generalizovanch tonicko-klonickch zchvat u pacient se zvanou myoklonickou epilepsi v asnm dtskm vku (SMEI, syndrom Dravetov), u nich zchvaty nejsou dostaten kontrolovny pi lb klobazamem a valprotem.
0027975|DIACOMIT 500 MG|N03AX17|POR|PLV SUS|500MG|Diacomit je indikovn v kombinaci s klobazamem a valprotem jako pdatn lba refrakternch generalizovanch tonicko-klonickch zchvat u pacient se zvanou myoklonickou epilepsi v asnm dtskm vku (SMEI, syndrom Dravetov), u nich zchvaty nejsou dostaten kontrolovny pi lb klobazamem a valprotem.
0033704|DIASIP S PCHUT CAPPUCCINO|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle, ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033833|DIASIP S PCHUT CAPPUCCINO|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle, ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033339|DIASIP S PCHUT JAHODOVOU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033340|DIASIP S PCHUT VANILKOVOU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033027|DIBEN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033028|DIBEN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033397|DIBEN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033398|DIBEN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033604|DIBEN DRINK CAPPUCCINO|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033605|DIBEN DRINK CAPPUCCINO|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033606|DIBEN DRINK CAPPUCCINO|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033607|DIBEN DRINK LESN PLODY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033608|DIBEN DRINK LESN PLODY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033609|DIBEN DRINK LESN PLODY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0064946|DIFLUCAN I.V.|J02AC01|INF|SOL|2MG/ML|Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0064942|DIFLUCAN 100 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|100MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0064941|DIFLUCAN 150 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0064940|DIFLUCAN 50 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|50MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0083318|DIGOXIN 0,125 LIVA|C01AA05|POR|TBL NOB|0.125MG|Digoxin k perorlnmu podn je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:1) lba chronickho srdenho selhn u symptomatickch nemocnch, pokud nen stav dostaten kontrolovn zkladn lbou zlepujc prognzu a diuretiky.2) lba fibrilace sn s rychlou odpovd komor pi nedostaten kontrole frekvence komor.
0003542|DIGOXIN 0,250 LIVA|C01AA05|POR|TBL NOB|0.25MG|Digoxin k perorlnmu podn je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:1) lba chronickho srdenho selhn u symptomatickch nemocnch, pokud nen stav dostaten kontrolovn zkladn lbou zlepujc prognzu a diuretiky.2) lba fibrilace sn s rychlou odpovd komor pi nedostaten kontrole frekvence komor.
0006215|DIPHERELINE S.R. 11,25 MG|L02AE04|INJ|PSU LQF|5.625MG/ML|Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lb myomatosy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin). K 1) lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin) 2) lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin) 3) indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0001656|DIPHERELINE S.R. 3 MG|L02AE04|INJ|PSU LQF|1.5MG/ML|Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lb myomatosy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin). K 1) lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin) 2) lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin) 3) indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0058623|DIPHERELINE 0,1 MG|L02AE04|INJ|PSU LQF|0.1MG/ML|Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lb myomatosy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin). K 1) lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin) 2) lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin) 3) indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0044709|DIVIGEL 0,1%|G03CA03|DRM|GEL|1MG/GM|Ppravky s obsahem estradiolu (transdermln a subdermln aplikace) jsou hrazeny z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi substitun lb hypogonadismu en.
0044711|DIVIGEL 0,1%|G03CA03|DRM|GEL|1MG/GM|Ppravky s obsahem estradiolu (transdermln a subdermln aplikace) jsou hrazeny z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi substitun lb hypogonadismu en.
0184709|DOBUJECT 50 MG/ML|C01CA07|INF|CNC SOL|50MG/ML|Dobutamin je v rmci ambulantn pe hrazen z veejnho zdravotnho pojitn k proveden ztovho testu u nemocnch, u kterch nelze provst ztov test na zklad tlesnho cvien.
0193327|DOCETAXEL ACCORD 160 MG/8 ML|L01CD02|IVN|CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem,  2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh lini u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0193325|DOCETAXEL ACCORD 20 MG/1 ML|L01CD02|IVN|CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem,  2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh lini u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem
0193326|DOCETAXEL ACCORD 80 MG/4 ML|L01CD02|IVN|CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem,  2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh lini u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0156713|DOCETAXEL ACTAVIS 20 MG/ML|L01CD02|INF|CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem,  2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh lini u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0156714|DOCETAXEL ACTAVIS 20 MG/ML|L01CD02|INF|CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem,  2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh lini u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0156715|DOCETAXEL ACTAVIS 20 MG/ML|L01CD02|INF|CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem,  2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh lini u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0169438|DOCETAXEL ACTAVIS 20 MG/ML|L01CD02|INF|CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je indikovn u pacient: 1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu, 2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie, 3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyli dosud leni chemoterapi, 5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty.
0169439|DOCETAXEL ACTAVIS 20 MG/ML|L01CD02|INF|CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je indikovn u pacient: 1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu, 2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie, 3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyli dosud leni chemoterapi, 5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty.
0169440|DOCETAXEL ACTAVIS 20 MG/ML|L01CD02|INF|CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je indikovn u pacient: 1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu, 2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie, 3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyli dosud leni chemoterapi, 5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty.
0142874|DOCETAXEL EBEWE 10 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01CD02|INF|CNC SOL|10MG/ML|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem,  2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh lini u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0142877|DOCETAXEL EBEWE 10 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01CD02|INF|CNC SOL|10MG/ML|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem,  2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh lini u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0127909|DOCETAXEL HOSPIRA 10 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD02|INF|CNC SOL|10MG/ML|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem,  2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh lini u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0127910|DOCETAXEL HOSPIRA 10 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD02|INF|CNC SOL|10MG/ML|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem,  2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh lini u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0127911|DOCETAXEL HOSPIRA 10 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD02|INF|CNC SOL|10MG/ML|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem,  2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh lini u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0193322|DOCETAXEL KABI 120 MG/6 ML|L01CD02|INF|CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je indikovn u pacient:1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu,2)u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyly dosud leni chemoterapi5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty
0193323|DOCETAXEL KABI 160 MG/8 ML|L01CD02|INF|CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je indikovn u pacient:1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu,2)u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyly dosud leni chemoterapi5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty
0193324|DOCETAXEL KABI 180 MG/9 ML|L01CD02|INF|CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je indikovn u pacient:1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu,2)u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyly dosud leni chemoterapi5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty
0193645|DOCETAXEL KABI 20 MG/ ML|L01CD02|INF|CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je indikovn u pacient: 1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu, 2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie, 3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyli dosud leni chemoterapi, 5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty
0193321|DOCETAXEL KABI 80 MG/4 ML|L01CD02|INF|CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je indikovn u pacient:1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu,2)u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyly dosud leni chemoterapi5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty
0167356|DOCETAXEL TEVA 20 MG/0,72 ML|L01CD02|IVN|INF CSL LQF|20MG|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem,  2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh lini u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0167357|DOCETAXEL TEVA 80 MG/2,88 ML|L01CD02|IVN|INF CSL LQF|80MG|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem,  2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh lini u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0059645|DONA|M01AX05|POR|PLV SOL|1.5GM/S|liv ppravky s obsahem livch ltek glukosaminsulftu, glukosaminhydrochloridu, chondroitinsulftu, diacereinu a avocado/ soybean unsaponifiables jsou hrazeny u pacient s gonartrzou i koxartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac. Liv ppravky s obsahem chondroitinsulftu jsou dle hrazeny u pacient s osteoartrzou drobnch kloub rukou s astou zntlivou a bolestivou iritac.Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace).
0147487|DONEPEZIL ACCORD 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0147477|DONEPEZIL ACCORD 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0151596|DONEPEZIL ACTAVIS 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0151607|DONEPEZIL ACTAVIS 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0151581|DONEPEZIL ACTAVIS 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0151592|DONEPEZIL ACTAVIS 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0161204|DONEPEZIL KRKA 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0161194|DONEPEZIL KRKA 5 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0148748|DONEPEZIL MYLAN 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0142136|DONEPEZIL MYLAN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0142140|DONEPEZIL MYLAN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0142150|DONEPEZIL MYLAN 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0129430|DONEPEZIL ORION 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0129424|DONEPEZIL ORION 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0159618|DONEPEZIL SANDOZ 10 MG DISTAB|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0124877|DONEPEZIL SANDOZ 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0128002|DONEPEZIL SANDOZ 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0180161|DONEPEZIL TEVA RAPID 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0180149|DONEPEZIL TEVA RAPID 5 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0142191|DONPETHON 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0142198|DONPETHON 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 -13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0142180|DONPETHON 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0142187|DONPETHON 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0160692|DORTIMPOS 20 MG/ML + 5 MG/ML|S01ED51|OPH|GTT SOL||Kombinaci dorsolamid/timolol pedepisuje on lka u pacient s glaukomem.
0160693|DORTIMPOS 20 MG/ML + 5 MG/ML|S01ED51|OPH|GTT SOL||Kombinaci dorsolamid/timolol pedepisuje on lka u pacient s glaukomem.
0157195|DORZOGEN COMBI 20 MG/ML + 5 MG/ML|S01ED51|OPH|GTT SOL||Kombinaci dorzolamid/timolol pedepisuje on lka u pacient s glaukomem.
0157196|DORZOGEN COMBI 20 MG/ML + 5 MG/ML|S01ED51|OPH|GTT SOL||Kombinaci dorsolamid/timolol pedepisuje on lka u pacient s glaukomem.
0134837|DORZOLAMID/TIMOLOL-TEVA 20 MG/ML+5 MG/ML|S01ED51|OPH|GTT SOL|20MG/ML+5MG/ML|Kombinaci dorsolamid/timolol pedepisuje on lka u pacient sglaukomem.
0134839|DORZOLAMID/TIMOLOL-TEVA 20 MG/ML+5 MG/ML|S01ED51|OPH|GTT SOL|20MG/ML+5MG/ML|Kombinaci dorsolamid/timolol pedepisuje on lka u pacient sglaukomem.
0143741|DOSPELIN 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0143737|DOSPELIN 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0025273|DOSTINEX 0,5 MG|G02CB03|POR|TBL NOB|0.5MG|Kabergolin je hrazen pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch agonist (ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s hyperprolaktinmi jinho pvodu, u nemocnch s akromegali reagujcch na lbu dopaminergnmi agonisty a u en v indikacch vyadujcch zstavu laktace. Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch agonist se povauje:1. neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey,ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci,2. neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenomu neschopnost zmenit jeho objem,3. v indikaci zstava laktace pi nedosaen tto zstavy obvyklm dvkovnm.
0025274|DOSTINEX 0,5 MG|G02CB03|POR|TBL NOB|0.5MG|Kabergolin je hrazen pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch agonist (ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s hyperprolaktinmi jinho pvodu, u nemocnch s akromegali reagujcch na lbu dopaminergnmi agonisty a u en v indikacch vyadujcch zstavu laktace. Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch agonist se povauje:1. neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey,ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci,2. neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenomu neschopnost zmenit jeho objem,3. v indikaci zstava laktace pi nedosaen tto zstavy obvyklm dvkovnm.
0141626|DOXAZOSIN AUROBINDO 4 MG TABLETY|C02CA04|POR|TBL NOB|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0141632|DOXAZOSIN AUROBINDO 4 MG TABLETY|C02CA04|POR|TBL NOB|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0146366|DOXAZOSIN MYLAN 4 MG|C02CA04|POR|TBL PRO|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0146374|DOXAZOSIN MYLAN 4 MG|C02CA04|POR|TBL PRO|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0141619|DOXAZOSIN POLPHARMA 4 MG|C02CA04|POR|TBL PRO|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0127980|DRACENAX 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0127984|DRACENAX 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0175099|DRETACEN 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175101|DRETACEN 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175103|DRETACEN 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175104|DRETACEN 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175080|DRETACEN 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175084|DRETACEN 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175089|DRETACEN 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175091|DRETACEN 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175094|DRETACEN 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175095|DRETACEN 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0145987|DUODART 0,5 MG/0,4 MG|G04CA52|POR|CPS DUR|0.5MG/0.4MG|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je pedepisovna pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn tk a tk benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti provdn nejve po osmi mscch.
0145988|DUODART 0,5 MG/0,4 MG|G04CA52|POR|CPS DUR|0.5MG/0.4MG|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je pedepisovna pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn tk a tk benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti provdn nejve po osmi mscch.
0200350|DUODOPA|N04BA02|INT|GEL|20/5MG/ML|Liv ppravek DuoDopa podvan intestinln infuz je uren k lb pokroil Parkinsonovy nemoci, kter reaguje na lbu levodopou a je doprovzena tkm kolsnm motoriky a dyskinzemi, pokud dostupn kombinace antiparkinsonik neposkytuj uspokojiv klinick vsledky, nebo u pacient, kte trp vraznmi polykacmi obtemi, znemoujcmi odpovdajc lbu perorln podvanmi livmi ppravky nebo u kterch je jin lba kontraindikovna. Dlouhodob lebn pouit livho ppravku DuoDopa zajitn pomoc permanentn intestinln sondy vyaduje doloen pozitivn klinick odpovdi na liv ppravek DuoDopa podvan na potku lby pomoc doasn nasoduodenln sondy.
0167508|DUOPLAVIN 75 MG/100 MG|B01AC30|POR|TBL FLM|75MG/100MG|Ppravek je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u dosplch pacient s akutnm koronrnm syndromem, kte ji uvaj klopidogrel i kyselinu acetylsalicylovou, a to v pokraovac lb akutnho koronrnho syndromu bez ST elevace (nestabiln angina pectoris nebo non-Q infarkt myokardu), vetn pacient, kte po perkutnn koronrn intervenci podstupuj implantaci stentu. Celkov dlka lby klopidogrelem u tto skupiny pacient hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je nsledujc:a) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika) po dobu 1 msce, i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 mscb) u pacient nepodstupujcch ve uveden intravaskulrn intervence po dobu 12 msc.
0194931|DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM|R03AK07|INH|PLV|160RG/4.5RG/DV|Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale, od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0194934|DUORESP SPIROMAX 320 MIKROGRAM/9 MIKROGRAM|R03AK07|INH|PLV|320RG/9RG/DV|Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale, od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0154882|DYSPORT|M03AX01|INJ|PLV SOL|500UT/LAH|Botulotoxin A je hrazen v lb:1. Fokln dystonie: cervikln dystonie, idiopatick blefarospasmus, idiopatick grafospasmus aj. profesionln dystonick spasmy; fokln dystonie konetin; laryngeln dystonie. 2. Dalch dystonickch poruch: hemispasmus facialis; postparalytick spasmus n.facialis; postparalytick synkinza n.facialis. 3. Stedn vrazn a tk fokln spasticity horn konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody u dosplch pacient, kter trv nejmn 2 msce a m dynamick charakter, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat i lka rehabilitan medicny. 4. Stedn tk a tk fokln spasticity doln konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody, kter trv nejmn 2 msce, m dynamick charakter a brn vertikalizaci pacienta a ncviku stereotypu chze, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat i lka rehabilitan medicny.5. Dynamick deformity nohy ve smyslu pes equinus na podklad spasticity u ambulantnch pacient s dtskou mozkovou obrnou od 2 let vku. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat i lka rehabilitan medicny.
0165476|DYSPORT 300 SPEYWOOD JEDNOTEK|M03AX01|INJ|PLV SOL|300UT|Botulotoxin A je hrazen v lb: 1. Fokln dystonie: cervikln dystonie, idiopatick blefarospasmus, idiopatick grafospasmus aj. profesionln dystonick spasmy; fokln dystonie konetin; laryngeln dystonie. 2. Dalch dystonickch poruch: hemispasmus facialis; postparalytick spasmus n.facialis; postparalytick synkinza n.facialis. 3. Stedn vrazn a tk fokln spasticity horn konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody u dosplch pacient, kter trv nejmn 2 msce a m dynamick charakter, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat i lka rehabilitan medicny. 4. Stedn tk a tk fokln spasticity doln konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody, kter trv nejmn 2 msce, m dynamick charakter a brn vertikalizaci pacienta a ncviku stereotypu chze, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat i lka rehabilitan medicny. 5. Dynamick deformity nohy ve smyslu pes equinus na podklad spasticity u ambulantnch pacient s dtskou mozkovou obrnou od 2 let vku. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat i lka rehabilitan medicny.
0032074|DYSPORT 500 SPEYWOOD JEDNOTEK|M03AX01|INJ|PLV SOL|500UT/LAH|Botulotoxin A je hrazen v lb:1. Fokln dystonie: cervikln dystonie, idiopatick blefarospasmus, idiopatick grafospasmus aj. profesionln dystonick spasmy; fokln dystonie konetin; laryngeln dystonie. 2. Dalch dystonickch poruch: hemispasmus facialis; postparalytick spasmus n.facialis; postparalytick synkinza n.facialis. 3. Stedn vrazn a tk fokln spasticity horn konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody u dosplch pacient, kter trv nejmn 2 msce a m dynamick charakter, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat i lka rehabilitan medicny. 4. Stedn tk a tk fokln spasticity doln konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody, kter trv nejmn 2 msce, m dynamick charakter a brn vertikalizaci pacienta a ncviku stereotypu chze, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat i lka rehabilitan medicny.5. Dynamick deformity nohy ve smyslu pes equinus na podklad spasticity u ambulantnch pacient s dtskou mozkovou obrnou od 2 let vku. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat i lka rehabilitan medicny.
0026502|EBIXA 10 MG|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0029468|EBIXA 20 MG|N06DX01|POR|TBL FLM|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0029466|EBIXA 5 MG + 10 MG + 15 MG + 20 MG|N06DX01|POR|TBL FLM||Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0026507|EBIXA 5 MG/DVKA|N06DX01|POR|SOL|5MG/DV|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0193264|ECANSYA 150 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|150MG|Kapecitabin je indikovn u nemocnch s nemonost ilnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci: 1) metastazujc kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. 2) kolorektln karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii 3) karcinom rekta Dukes B,C v kombinaci s radioterapi pedoperan 4) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. 5) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0193267|ECANSYA 150 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|150MG|Kapecitabin je indikovn u nemocnch s nemonost ilnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci: 1) metastazujc kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. 2) kolorektln karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii 3) karcinom rekta Dukes B,C v kombinaci s radioterapi pedoperan 4) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. 5) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0193271|ECANSYA 300 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|300MG|Kapecitabin je indikovn u nemocnch s nemonost ilnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci: 1) metastazujc kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. 2) kolorektln karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii 3) karcinom rekta Dukes B,C v kombinaci s radioterapi pedoperan 4) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. 5) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0193274|ECANSYA 300 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|300MG|Kapecitabin je indikovn u nemocnch s nemonost ilnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci: 1) metastazujc kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. 2) kolorektln karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii 3) karcinom rekta Dukes B,C v kombinaci s radioterapi pedoperan 4) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. 5) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0193277|ECANSYA 500 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|500MG|Kapecitabin je indikovn u nemocnch s nemonost ilnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci: 1) metastazujc kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. 2) kolorektln karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii 3) karcinom rekta Dukes B,C v kombinaci s radioterapi pedoperan 4) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. 5) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0193280|ECANSYA 500 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|500MG|Kapecitabin je indikovn u nemocnch s nemonost ilnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci: 1) metastazujc kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. 2) kolorektln karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii 3) karcinom rekta Dukes B,C v kombinaci s radioterapi pedoperan 4) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. 5) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0168730|EDURANT 25 MG|J05AG05|POR|TBL FLM|25MG|Rilpivirin pro perorln podn je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb infekce virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1) u dosplch pacient dosud nelench antiretrovirovmi ppravky s virovou nlo men nebo rovno 100 000 HIV-1 RNA kopi/ml.
0029392|EFFENTORA 100 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL BUC|100MCG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lbapodnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0029393|EFFENTORA 100 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL BUC|100MCG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0029394|EFFENTORA 200 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL BUC|200MCG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lbapodnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0029395|EFFENTORA 200 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL BUC|200MCG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0029396|EFFENTORA 400 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL BUC|400MCG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lbapodnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0029408|EFFENTORA 400 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL BUC|400MCG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0029409|EFFENTORA 600 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL BUC|600MCG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lbapodnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0029410|EFFENTORA 600 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL BUC|600MCG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0029411|EFFENTORA 800 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL BUC|800MCG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lbapodnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0029412|EFFENTORA 800 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL BUC|800MCG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0500168|EFFICIB 50 MG/1000 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/1000MG|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC).Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500171|EFFICIB 50 MG/1000 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/1000MG|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC).Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500161|EFFICIB 50 MG/850 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/850MG|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC).Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500649|EFFICIB 50 MG/850 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/850MG|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC).Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500600|EFIENT 10 MG|B01AC22|POR|TBL FLM|10MG|Ppravek, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem (t.j. nestabiln anginou pectoris, infarktem myokardu bez elevace ST segmentu nebo infarktem myokardu s elevac ST segmentu), kte podstupuj perkutnn koronrn intervenci. Prasugrel je hrazen a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0500593|EFIENT 5 MG|B01AC22|POR|TBL FLM|5MG|Ppravek, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem (t.j. nestabiln anginou pectoris, infarktem myokardu bez elevace ST segmentu nebo infarktem myokardu s elevac ST segmentu), kte podstupuj perkutnn koronrn intervenci. Prasugrel je hrazen a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0106207|EGILIPID 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0106241|EGILIPID 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0106255|EGILIPID 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0106303|EGILIPID 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0122502|EGISTROZOL 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0122506|EGISTROZOL 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance). Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0122509|EGISTROZOL 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0141343|EGITROMB 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn, a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0151180|EGITROMB 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn, a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0148771|EGOLANZA 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0148772|EGOLANZA 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0148773|EGOLANZA 15 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|15MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0148774|EGOLANZA 20 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|20MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0148768|EGOLANZA 5 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0148769|EGOLANZA 7,5 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|7.5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0185297|EKLIRA GENUAIR 322 MCG|R03BB05|INH|PLV|322MCG/DV|Aclidinium bromid je pedepisovn symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie A, u kterch postbronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 80% nleit hodnoty, a kte dodruj zkaz kouen.
0185298|EKLIRA GENUAIR 322 MCG|R03BB05|INH|PLV|322MCG/DV|Aclidinium bromid je pedepisovn symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie A, u kterch postbronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 80% nleit hodnoty, a kte dodruj zkaz kouen.
0027982|ELAPRASE 2 MG/ML|A16AB09|IVN|INF CNC SOL|2MG/ML|Lba mukopolysacharidzy II. typu (Hunterv syndrom) u dtskch a adolescentnch pacient, u nich byla prokzna diagnza tohoto onemocnn.
0033129|ELEMENTAL 028 EXTRA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podvaj se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn se mus jednat o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Speciln  ppravky enterln vivy, nutrin kompletn, jsou ureny nemocnm s tkou maldigesc a malabsorpc, kter jim neumon pouit standardn polymern nebo oligopeptidick vivy. Ppravky jsou rovn ureny nemocnm se zvanmi potravinovmi alergiemi a pro vivu bhem eliminan diety v ppad nemonosti podat oligomern vivu.
0033130|ELEMENTAL 028 EXTRA-GRAPEFRUIT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podvaj se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn se mus jednat o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Speciln  ppravky enterln vivy, nutrin kompletn, jsou ureny nemocnm s tkou maldigesc a malabsorpc, kter jim neumon pouit standardn polymern nebo oligopeptidick vivy. Ppravky jsou rovn ureny nemocnm se zvanmi potravinovmi alergiemi a pro vivu bhem eliminan diety v ppad nemonosti podat oligomern vivu.
0033132|ELEMENTAL 028 EXTRA-LETN OVOCE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podvaj se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn se mus jednat o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Speciln  ppravky enterln vivy, nutrin kompletn, jsou ureny nemocnm s tkou maldigesc a malabsorpc, kter jim neumon pouit standardn polymern nebo oligopeptidick vivy. Ppravky jsou rovn ureny nemocnm se zvanmi potravinovmi alergiemi a pro vivu bhem eliminan diety v ppad nemonosti podat oligomern vivu.
0033131|ELEMENTAL 028 EXTRA-POMERAN A ANANAS|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podvaj se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn se mus jednat o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Speciln  ppravky enterln vivy, nutrin kompletn, jsou ureny nemocnm s tkou maldigesc a malabsorpc, kter jim neumon pouit standardn polymern nebo oligopeptidick vivy. Ppravky jsou rovn ureny nemocnm se zvanmi potravinovmi alergiemi a pro vivu bhem eliminan diety v ppad nemonosti podat oligomern vivu.
0187121|ELIDEL 10 MG/G KRM|D11AH02|DRM|CRM|10MG/GM|Pimecrolimus pedepisuje dermatolog v lb atopick dermatitidy (AD) u dt od 2 let vku, kter trpmrnou nebo stedn tkou AD tehdy, kdy v lb nesm nebo by nemly bt pouvny loklnkortikosteroidy (a u pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroid jako je obliej a je, pronesnenlivost kortikoterapie nebo pro jej neinnost). Krtkodob lba se ukon, pokud lze vymiz zcela,tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob. K udrovac lb je pimekrolimus indikovn u pacient svysokou frekvenc exacerbac (tj. 4  ron nebo vce), kte reagovali nejpozdji do 6 tdn na lbupimekrolimem v masti 2  denn (lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob). Po 12mscch udrovac lby lka posoud stav pacienta a rozhodne, zda v udrovac terapii pokraovat
0017241|ELIGARD 22,5 MG|L02AE02|INJ|PSO LQF|22.5MG/ST|Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lb myomatosy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin). K 1) lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin) 2) lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin) 3) indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0125299|ELIGARD 22,5 MG|L02AE02|INJ|PSO LQF|22.5MG/ST|Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lb myomatosy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin). K 1) lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin) 2) lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin) 3) indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0017243|ELIGARD 7,5 MG|L02AE02|INJ|PSO LQF|7.5 MG/ST|Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lb myomatosy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin). K 1) lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin) 2) lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin) 3) indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0152301|ELIGARD 7,5 MG|L02AE02|INJ|PSO LQF|7.5 MG/ST|Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lb myomatosy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin). K 1) lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin) 2) lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin) 3) indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0168326|ELIQUIS 2,5 MG|B01AF02|POR|TBL FLM|2.5MG|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Celkov doba podvn ppravku po elektivn nhrad kolennho kloubu je 10-14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 32-35 dn.
0168327|ELIQUIS 2,5 MG|B01AF02|POR|TBL FLM|2.5MG|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Celkov doba podvn ppravku po elektivn nhrad kolennho kloubu je 10-14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 32-35 dn.
0168328|ELIQUIS 2,5 MG|B01AF02|POR|TBL FLM|2.5MG|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Celkov doba podvn ppravku po elektivn nhrad kolennho kloubu je 10-14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 32-35 dn.
0193741|ELIQUIS 2,5 MG|B01AF02|POR|TBL FLM|2.5MG|Ppravek je hrazen v prevenci cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb pi kontraindikaci warfarinu, tj.: a) nemonost pravidelnch kontrol INRb) nedouc inky pi lb warfarinemc) nemonost udret INR v terapeutickm rozmez 2,0 - 3,0; tzn. 2 ze 6 men nejsou v uvedenm terapeutickm rozmez d) rezistence na warfarin, tj. nutnost podvat denn dvku vce ne 10 mg a to: 1) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci)2) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce nsledujcch rizikovch faktor: vk vt nebo rovno 75 let; hypertenze; diabetes mellitus; symptomatick srden selhn (tda NYHA vt nebo rovno  II).
0193745|ELIQUIS 5 MG|B01AF02|POR|TBL FLM|5MG|Ppravek je hrazen v prevenci cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb pi kontraindikaci warfarinu, tj.:a) nemonost pravidelnch kontrol INR,b) nedouc inky pi lb warfarinem,c) nemonost udret INR v terapeutickm rozmez 2,0 ? 3,0; tzn. 2 ze 6 men nejsou v uvedenm terapeutickm rozmez,d) rezistence na warfarin, tj. nutnost podvat denn dvku vce ne 10 mga to:1) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci)2) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: vk ? 75 let; hypertenze; diabetes mellitus; symptomatick srden selhn (tda NYHA ? II).
0193747|ELIQUIS 5 MG|B01AF02|POR|TBL FLM|5MG|Ppravek je hrazen v prevenci cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb pi kontraindikaci warfarinu, tj.:a) nemonost pravidelnch kontrol INR,b) nedouc inky pi lb warfarinem,c) nemonost udret INR v terapeutickm rozmez 2,0 ? 3,0; tzn. 2 ze 6 men nejsou v uvedenm terapeutickm rozmez,d) rezistence na warfarin, tj. nutnost podvat denn dvku vce ne 10 mga to:1) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci)2) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: vk ? 75 let; hypertenze; diabetes mellitus; symptomatick srden selhn (tda NYHA ? II).
0167371|ELONVA 100 MCG|G03GA09|SDR|INJ SOL|100RG/0.5ML|Korifolitropin alfa je hrazen v rmci asistovan reprodukce v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0167372|ELONVA 150 MCG|G03GA09|SDR|INJ SOL|150RG/0.5ML|Korifolitropin alfa je hrazen v rmci asistovan reprodukce v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0101108|ELOXATIN 5 MG/ML|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:- adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0101110|ELOXATIN 5 MG/ML|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:- adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0104701|ELOXATIN 5 MG/ML|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:- adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0102406|EMEGAR 2 MG|A04AA02|POR|TBL FLM|2MG|Granisetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu,navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0026637|EMEND 125 MG + 80 MG|A04AD12|POR|CPS DUR|125MG+80MG|Aprepitant je v sle 80 a 125 mg hrazen po dobu 3 dn jako soust lebnho reimu zahrnujcho kortikosteroid a antagonistu 5-HT3 (setrony) u pacient:-s nauzeou a zvracenm v souvislosti s vysoce emetogenn protindorovou chemoterapi, zaloenou na bzi cisplatiny, v dal linii po selhn lby setrony; -s nauzeou a zvracenm v souvislosti s vysoce emetogenn protindorovou terapi kombinac cyklofosfamid a antracyklin (AC kombinace), v dal linii po selhn lby setrony.
0026638|EMTRIVA 200 MG|J05AF09|POR|CPS DUR|200MG|Emtricitabin je hrazen v kombinaci jinmi antiretrovirotiky k lb nemocnch infikovanch HIV-1.
0062597|ENAP I.V.|C09AA02|INJ|SOL|1.25MG/ML|Enalapril i.v. je pi ambulantnm podn hrazen pi lb hypertenzn krize pi neinnosti nebo nevhodnosti perorln lby.
0154909|ENBREL 10 MG|L04AB01|SDR|INJ PSO LQF|10MG|1) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 4 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.2) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 8 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.
0026515|ENBREL 25 MG|L04AB01|SDR|INJ PSO LQF|25MG|1) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 4 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.  2) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 8 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.
0027907|ENBREL 25 MG|L04AB01|SDR|INJ SOL|50MG|1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o vt nebo rovno 1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.4) Lba dosplch se stedn tkou a tkou psorizou, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, methotrext, cyklosporin) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbutk psorizy (acitretin, methotrext, cyklosporin, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby. Lba se ukon, pokud po 3 mscch od zahjen terapie nedojde ke zlepen pznak onemocnn v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.5) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 4 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.6) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 8 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.
0027905|ENBREL 50 MG|L04AB01|SDR|INJ SOL|50MG|1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o vt nebo rovno 1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. 2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy a zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 4) Lba dosplch se stedn tkou a tkou psorizou, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin,methotrext, cyklosporin) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (acitretin, methotrext, cyklosporin, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby. Lba se ukon, pokud po 3 mscch od zahjen terapie nedojde ke zlepen pznak onemocnn v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 5) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 8 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.
0149395|ENBREL 50 MG|L04AB01|SDR|INJ SOL|50MG|1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o vt nebo rovno 1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. 2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy a zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 4) Lba dosplch se stedn tkou a tkou psorizou, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin,methotrext, cyklosporin) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (acitretin, methotrext, cyklosporin, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby. Lba se ukon, pokud po 3 mscch od zahjen terapie nedojde ke zlepen pznak onemocnn v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 5) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 8 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.
0066015|ENELBIN 100 RETARD|C04AX21|POR|TBL PRO|100MG|Naftidrofuryl je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m), ve stadiu klidov bolesti i ji trofickch zmn - tedy ve stadiu IIb., III. a IV. Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 3x denn 200 mg. V ppad, e po 3-6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle indikovna.
0097026|ENELBIN 100 RETARD|C04AX21|POR|TBL PRO|100MG|Naftidrofuryl je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m), ve stadiu klidov bolesti i ji trofickch zmn - tedy ve stadiu IIb., III. a IV. Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 3x denn 200 mg. V ppad, e po 3-6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle indikovna.
0033788|ENSURE PLUS ADVANCE PCHU BANN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033791|ENSURE PLUS ADVANCE PCHU BANN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033814|ENSURE PLUS ADVANCE PCHU BANN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033789|ENSURE PLUS ADVANCE PCHU OKOLDA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033792|ENSURE PLUS ADVANCE PCHU OKOLDA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033813|ENSURE PLUS ADVANCE PCHU OKOLDA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033790|ENSURE PLUS ADVANCE PCHU VANILKA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033793|ENSURE PLUS ADVANCE PCHU VANILKA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033815|ENSURE PLUS ADVANCE PCHU VANILKA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033433|ENSURE PLUS FIBER PCHU OKOLDA|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033673|ENSURE PLUS FIBER PCHU OKOLDA|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033434|ENSURE PLUS FIBER PCHU MALINA|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033674|ENSURE PLUS FIBER PCHU MALINA|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033675|ENSURE PLUS FIBER PCHU VANILKA|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033676|ENSURE PLUS FIBER PCHU VANILKA|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033517|ENSURE PLUS PCHU BANN|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033661|ENSURE PLUS PCHU BANNOV|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033518|ENSURE PLUS PCHU ERN RYBZ|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033663|ENSURE PLUS PCHU ERN RYBZ|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033519|ENSURE PLUS PCHU OKOLDA|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033664|ENSURE PLUS PCHU OKOLDA|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033520|ENSURE PLUS PCHU JAHODA|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033665|ENSURE PLUS PCHU JAHODA|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033516|ENSURE PLUS PCHU LESN OVOCE|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033662|ENSURE PLUS PCHU LESN OVOCE|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033521|ENSURE PLUS PCHU VANILKA|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033666|ENSURE PLUS PCHU VANILKA|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033466|ENSURE TWOCAL PCHU BANNOV|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033465|ENSURE TWOCAL PCHU JAHODA|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033463|ENSURE TWOCAL PCHU NEUTRLN|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033464|ENSURE TWOCAL PCHU VANILKA|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0012701|ENTOCORT 3 MG|A07EA06|POR|CPS RDR|3MG|Perorln budesonid je indikovn u Crohnovy choroby, kde vznikla poteba lby lokln psobcmi steroidy.
0012702|ENTOCORT 3 MG|A07EA06|POR|CPS RDR|3MG|Perorln budesonid je indikovn u Crohnovy choroby, kde vznikla poteba lby lokln psobcmi steroidy.
0174834|EPILETAM 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0174780|EPILETAM 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0174798|EPILETAM 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0174805|EPILETAM 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0174816|EPILETAM 750 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|750MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0180470|EPIPEN JR. 150 MIKROGRAM|C01CA24|INJ|SOL PEP|0.15MG/DV|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je indikovn k samolb anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe.
0192338|EPIPEN JR. 150 MIKROGRAM|C01CA24|INJ|SOL PEP|0.15MG/DV|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je indikovn k samolb anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe.
0180471|EPIPEN 300 MIKROGRAM|C01CA24|INJ|SOL PEP|0.3MG/DV|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je indikovn k samolb anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe.
0192337|EPIPEN 300 MIKROGRAM|C01CA24|INJ|SOL PEP|0.3MG/DV|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je indikovn k samolb anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe.
0026521|EPIVIR 10 MG/ML|J05AF05|POR|SOL|10MG/ML|Lamivudin je hrazen vkombinaci sjinmi antiretrovirotiky kterapii dosplch adt infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0026519|EPIVIR 300 MG|J05AF05|POR|TBL FLM|300MG|Lamivudin je hrazen vkombinaci sjinmi antiretrovirotiky kterapii dosplch adt infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0026520|EPIVIR 300 MG|J05AF05|POR|TBL FLM|300MG|Lamivudin je hrazen vkombinaci sjinmi antiretrovirotiky kterapii dosplch adt infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0149617|EPORATIO 1000 IU/0,5 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|2000IU/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0149618|EPORATIO 1000 IU/0,5 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|2000IU/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0149631|EPORATIO 10000 IU/1,0 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|10000IU/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0149632|EPORATIO 10000 IU/1,0 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|10000IU/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0149619|EPORATIO 2000 IU/0,5 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|4000IU/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0149620|EPORATIO 2000 IU/0,5 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|4000IU/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0149635|EPORATIO 20000 IU/1,0 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|20000IU/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0149636|EPORATIO 20000 IU/1,0 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|20000IU/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0149621|EPORATIO 3000 IU/0,5 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|6000IU/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0149622|EPORATIO 3000 IU/0,5 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|6000IU/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0149641|EPORATIO 30000 IU/1,0ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|30000IU/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0149642|EPORATIO 30000 IU/1,0ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|30000IU/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0149623|EPORATIO 4000 IU/0,5 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|8000IU/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0149624|EPORATIO 4000 IU/0,5 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|8000IU/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0149625|EPORATIO 5000 IU/0,5 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|10000IU/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0149626|EPORATIO 5000 IU/0,5 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|10000IU/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0014970|EPREX 1000 IU/0,1ML|B03XA01|INJ|SOL|10KU/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0014971|EPREX 1000 IU/0,1ML|B03XA01|INJ|SOL|10KU/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0014973|EPREX 1000 IU/0,1ML|B03XA01|INJ|SOL|10KU/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0014975|EPREX 1000 IU/0,1ML|B03XA01|INJ|SOL|10KU/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0014968|EPREX 200 IU/0,1ML|B03XA01|INJ|SOL|2KU/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0014982|EPREX 40 000 IU/ML|B03XA01|INJ|SOL|40KU/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0014969|EPREX 400 IU/0,1ML|B03XA01|INJ|SOL|4KU/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0178310|EPRILEXAN 1000 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0178295|EPRILEXAN 250 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0178302|EPRILEXAN 500 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0028761|ERBITUX 5 MG/ML|L01XC06|IVN|INF SOL|5MG/ML|Cetuximab je indikovn A. K lb metastazujcho kolorektlnho karcinomu, exprimujcho receptor epidermlnho rstovho faktoru (EGFR) a vykazujcho gen KRAS divokho typu1) v lb prvn linie v kombinaci s reimy FOLFIRI a FOLFOX42) v lb druh linie a) v kombinaci s irinotekanem po selhn cytotoxick lby zahrnujc irinotekan nebo oxaliplatinu, b) v monoterapii, pokud jej nelze vzhledem ke stavu pacienta kombinovat s irinotekanem3) v lb tet a dalch lini v monoterapii, pokud nebyl cetuximab pouit v pedchzejc lb.Vyeten exprese EGFR a mutac genu KRAS mus bt provedeno v referenn laboratoi.B. K lb spinocelulrnho karcinomu hlavy a krku v kombinaci s radian terapi k lb pacient s lokln pokroilm onemocnnm.Lba cetuximabem je indikovna do progrese onemocnn.
0047033|ERDOMED|R05CB15|POR|PLV SUS|35MG/ML|Erdostein je hrazen u pacient s prokzanou CHOPN od stadia II, kter m mukopurulentn fenotyp a vce jak 2 exacerbace za poslednch 12 msc. U pacient, u nich nedojde ke zlepen prbhu CHOPN za 3 msce, m bt lba erdosteinem peruena.
0087073|ERDOMED|R05CB15|POR|PLV SOL|225MG/S|Erdostein je hrazen u pacient s prokzanou CHOPN od stadia II, kter m mukopurulentn fenotyp a vce jak 2 exacerbace za poslednch 12 msc. U pacient, u nich nedojde ke zlepen prbhu CHOPN za 3 msce, m bt lba erdosteinem peruena.
0087076|ERDOMED|R05CB15|POR|CPS DUR|300MG|Erdostein je hrazen u pacient s prokzanou CHOPN od stadia II, kter m mukopurulentn fenotyp a vce jak 2 exacerbace za poslednch 12 msc. U pacient, u nich nedojde ke zlepen prbhu CHOPN za 3 msce, m bt lba erdosteinem peruena.
0092757|ERDOMED|R05CB15|POR|CPS DUR|300MG|Erdostein je hrazen u pacient s prokzanou CHOPN od stadia II, kter m mukopurulentn fenotyp a vce jak 2 exacerbace za poslednch 12 msc. U pacient, u nich nedojde ke zlepen prbhu CHOPN za 3 msce, m bt lba erdosteinem peruena.
0199680|ERDOMED|R05CB15|POR|CPS DUR|300MG|Erdostein je hrazen u pacient s prokzanou CHOPN od stadia II, kter m mukopurulentn fenotyp a vce jak 2 exacerbace za poslednch 12 msc. U pacient, u nich nedojde ke zlepen prbhu CHOPN za 3 msce, m bt lba erdosteinem peruena.
0168249|ESBRIET 267 MG|L04AX05|POR|CPS DUR|267MG|Lba pirfenidonem je hrazena u dosplch pacient, u kterch byla stanovena diagnza mrn a stedn zvan idiopatick plicn fibrzy (IPF), u kterch je usilovn vitln kapacita plic (FVC) v rozmez 50 - 80 %, maj transfer faktor (TLCO) vt nebo rovno 35 % a kte dodruj zkaz kouen. spnost terapie mus bt pravideln pehodnocena po 6, 12 a 18 mscch lby. Lba bude ukonena, pokud dojde k progresi onemocnn definovan jako pokles FVC o vce nebo rovno 10% absolutnch hodnot a pokles TLCO o vce nebo rovno 15 % absolutnch hodnot oproti hodnotm FVC a TLCO namenm na pedchoz kontrole (tj. v 6 msci bude provedeno hodnocen oproti stavu ped zahjenm lby, ve 12 msci oproti 6 msci a v 18 msci oproti 12 msci).
0168250|ESBRIET 267 MG|L04AX05|POR|CPS DUR|267MG|Lba pirfenidonem je hrazena u dosplch pacient, u kterch byla stanovena diagnza mrn a stedn zvan idiopatick plicn fibrzy (IPF), u kterch je usilovn vitln kapacita plic (FVC) v rozmez 50 - 80 %, maj transfer faktor (TLCO) vt nebo rovno 35 % a kte dodruj zkaz kouen. spnost terapie mus bt pravideln pehodnocena po 6, 12 a 18 mscch lby. Lba bude ukonena, pokud dojde k progresi onemocnn definovan jako pokles FVC o vce nebo rovno 10% absolutnch hodnot a pokles TLCO o vce nebo rovno 15 % absolutnch hodnot oproti hodnotm FVC a TLCO namenm na pedchoz kontrole (tj. v 6 msci bude provedeno hodnocen oproti stavu ped zahjenm lby, ve 12 msci oproti 6 msci a v 18 msci oproti 12 msci).
0198201|ESCEPRAN 25 MG|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0168986|ESMYA 5 MG|G03XB02|POR|TBL NOB|5MG|Ulipristal-acett je hrazen v lb myomatosy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu. Lba je omezena na 3 msce.
0193619|ESMYA 5 MG|G03XB02|POR|TBL NOB|5MG|Ulipristal-acett je hrazen v lb myomatosy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu. Lba je omezena na 3 msce.
0047045|ESTRAHEXAL 25|G03CA03|DRM|EMP TDR|2MG/EMP|Ppravky s obsahem estradiolu (transdermln a subdermln aplikace) jsou hrazeny z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi substitun lb hypogonadismu en.
0047048|ESTRAHEXAL 50|G03CA03|DRM|EMP TDR|4MG/EMP|Ppravky s obsahem estradiolu (transdermln a subdermln aplikace) jsou hrazeny z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi substitun lb hypogonadismu en.
0011701|ESTRAPATCH 40 MCG/24 HODIN|G03CA03|DRM|EMP TDR|40MCG/24|Ppravky s obsahem estradiolu (transdermln a subdermln aplikace) jsou hrazeny z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi substitun lb hypogonadismu en.
0011703|ESTRAPATCH 60 MCG/24 HODIN|G03CA03|DRM|EMP TDR|60MCG/24|Ppravky s obsahem estradiolu (transdermln a subdermln aplikace) jsou hrazeny z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi substitun lb hypogonadismu en.
0032810|ESTRIMAX|G03CA03|POR|TBL FLM|2MG|Estradiol v p.o. lkov form je pedepisovn: a) pi substitun lb hypoestrinnch stav u en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0053797|ESTROFEM 1 MG|G03CA03|POR|TBL FLM|1MG|Estradiol v p.o. lkov form je pedepisovn: a) pi substitun lb hypoestrinnch stav u en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0096491|ESTROFEM 2 MG|G03CA03|POR|TBL FLM|2MG|Estradiol v p.o. lkov form je pedepisovn: a) pi substitun lb hypoestrinnch stav u en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0127961|ETRUZIL 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0127963|ETRUZIL 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:a) jasn kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance). Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0127965|ETRUZIL 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0029740|EUCREAS 50 MG/1000 MG|A10BD08|POR|TBL FLM|50MG/1000MG|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je indikovn u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou  HbAlc ni ne 6,0 % dle IFCC.  Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn
0029742|EUCREAS 50 MG/1000 MG|A10BD08|POR|TBL FLM|50MG/1000MG|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 6% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn
0193966|EUCREAS 50 MG/1000 MG|A10BD08|POR|TBL FLM|50MG/1000MG|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je indikovn u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou  HbAlc ni ne 6,0 % dle IFCC.  Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn
0193968|EUCREAS 50 MG/1000 MG|A10BD08|POR|TBL FLM|50MG/1000MG|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 6% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn
0029734|EUCREAS 50 MG/850 MG|A10BD08|POR|TBL FLM|50MG/850MG|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je indikovn u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou  HbAlc ni ne 6,0 % dle IFCC.  Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn
0029736|EUCREAS 50 MG/850 MG|A10BD08|POR|TBL FLM|50MG/850MG|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 6% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn
0193960|EUCREAS 50 MG/850 MG|A10BD08|POR|TBL FLM|50MG/850MG|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je indikovn u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou  HbAlc ni ne 6,0 % dle IFCC.  Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn
0193962|EUCREAS 50 MG/850 MG|A10BD08|POR|TBL FLM|50MG/850MG|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 6% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn
0138495|EVERTAS 3 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|3MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0138496|EVERTAS 4,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|4.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0138497|EVERTAS 6 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|6MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0168831|EVIPLERA|J05AR08|POR|TBL FLM||Fixn kombinace emtricitabinu, tenofovir-disoproxylfumartu a rilpivirinu je hrazena v kombinovan antiretrovirov terapii k lb infekce virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1) u dosplch pacient dosud nelench antiretrovirovmi ppravky s virovou zt men nebo rovno 100 000 HIV-1 RNA kopi/ml.
0026523|EVISTA|G03XC01|POR|TBL FLM|60MG|Raloxifen je indikovn jako lk 2. volby pi nesnenlivosti bifosfont u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD) nebo u nemocnch s osteoporotickou zlomeninou. Terapie del ne dva roky pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou poklesu denzity kostnho minerlu (BMD).
0185250|EVISTA|G03XC01|POR|TBL FLM|60MG|Raloxifen je indikovn jako lk 2. volby pi nesnenlivosti bifosfont u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD) nebo u nemocnch s osteoporotickou zlomeninou. Terapie del ne dva roky pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou poklesu denzity kostnho minerlu (BMD).
0167608|EVOLTRA 1 MG/ML|L01BB06|IVN|INF CNC SOL|1MG/ML|Klofarabin je indikovn k lb akutn lymfoblastick leukmie (ALL) refrakternch nebo relabujcch pediatrickch pacient (mladch 21 let) po selhn minimln dvou terapeutickch reim po dobu maximln dvou lebnch cykl pouze jako pemosujc terapie ped transplantac hematopoetickch bunk (HSCT). Klofarabin nen uren k paliativn lb.
0016463|EXCIPIAL KRM|D02AC|DRM|CRM||Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi
0016464|EXCIPIAL MAST|D02AC|DRM|UNG||Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi
0016466|EXCIPIAL MAST S MANDLOVM OLEJEM|D02AC|DRM|UNG||Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi
0016465|EXCIPIAL MASTN KRM|D02AC|DRM|CRM||Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi
0016461|EXCIPIAL U HYDROLOTIO|D02AE01|DRM|EML|20MG/ML|Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0016462|EXCIPIAL U LIPOLOTIO|D02AE01|DRM|EML|40MG/ML|Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0193902|EXELON 13,3 MG/24H|N06DA03|DRM|EMP TDR|13.3 MG/24H|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0193904|EXELON 13,3 MG/24H|N06DA03|DRM|EMP TDR|13.3 MG/24H|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0026530|EXELON 1,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|1.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0026533|EXELON 3 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|3MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0026536|EXELON 4,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|4.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0029184|EXELON 4,6 MG/24 H|N06DA03|DRM|EMP TDR|4.6 MG/24H|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0026539|EXELON 6 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|6MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0029188|EXELON 9,5 MG/24H|N06DA03|DRM|EMP TDR|9.5 MG/24H|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0156911|EXEMESTAN ACTAVIS 25 MG|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0156434|EXEMESTAN MYLAN 25 MG|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0147855|EXEMESTAN TEVA 25 MG|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0147472|EXEMESTANE ACCORD 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0147473|EXEMESTANE ACCORD 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0027803|EXJADE 500 MG|V03AC03|POR|TBL SUS|500MG|Deferasirox je pedepisovn u nemocnch s laboratorn dokumentovanm petenm elezem zpsobenho transfuzemi krve u pacient s beta thalasmi major, kde je lba deferoxaminem a deferipronem kontraindikovna nebo nevhodn a u pacient s jinmi typy anmi, kde je lba deferoxaminem kontraindikovna nebo nevhodn.
0194018|EXTAVIA 250 MCG/ML|L03AB08|SDR|INJ PSO LQF|250RG/ML|Interferon beta 1a i.m., interferon beta 1b a glatiramer acett jsou indikovny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0500353|EXTAVIA 250 MCG/ML|L03AB08|SDR|INJ PSO LQF|250RG/ML|Interferon beta 1a i.m., interferon beta 1b a glatiramer acett jsou indikovny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0193696|EYLEA 40 MG/ML|S01LA05|IVI|INJ SOL|40MG/ML|Ppravek je hrazen v terapii vlhk formy vkem podmnn makulrn degenerace (VPMD) za pedpokladu splnn vech nsledujcch kritri: pacienti s prokzanou neovaskulrn VPMD (klasick, minimln klasick nebo okultn subfoveln CHNVM), vstupn zrakov ostrost v rozmez 6/12 - 6/60, rozsah lze maximln 8 DA, rozsah ppadnho submakulrnho krvcen maximln 25% lze, minimln klasick lze a okultn lze mus mt znmky aktivity neovaskularizace v podob zhorovn visu bhem 3 msc alespo o dva dky ETDRS optotyp nebo ptomnosti submakulrnch depozit lipid i krvcen. Lba se ukon pi ztrt 15 a vce psmen ETDRS optotyp za 12 msc.
0047994|EZETROL 10 MG TABLETY|C10AX09|POR|TBL NOB|10MG|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0047995|EZETROL 10 MG TABLETY|C10AX09|POR|TBL NOB|10MG|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0047997|EZETROL 10 MG TABLETY|C10AX09|POR|TBL NOB|10MG|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0025483|FABRAZYME 35 MG|A16AB04|IVN|INF CNC SOL|35MG|Agalsidza alfa a agalsidza beta jsou pedepisovny k lb potvrzen diagnzy Fabryho nemoci.
0090099|FACTOR VII BAXTER 600 IU|B02BD05|INJ|PSO LQF|60UT/ML|Ppravek je hrazen v indikaci podn ped krvcivmi zkroky a k lb krvcen u nemocnch s prokzanm vrozenm nebo zskanm deficitem faktoru VII.
0049128|FANHDI 100 I.U./ML|B02BD06|INJ|PSO LQF|100UT/ML|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0087240|FANHDI 100 I.U./ML|B02BD06|INJ|PSO LQF|100UT/ML|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0087238|FANHDI 25 I.U./ML|B02BD06|INJ|PSO LQF|25UT/ML|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0087239|FANHDI 50 I.U./ML|B02BD06|INJ|PSO LQF|50UT/ML|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0028059|FASLODEX 250 MG/5 ML|L02BA03|IMS|INJ SOL|50MG/ML|Fulvestrant je indikovn po vyerpn pedchoz lby tamoxifenem a inhibitory aromatzy (tj. ve 3. linii lby) u postmenopauzlnch en s hormonln dependentnm, lokln pokroilm nebo metastatickm karcinomem prsu pi relapsu onemocnn v prbhu nebo po adjuvantn antiestrogenov terapii nebo progresi onemocnn pi lb antiestrogeny. Fulvestrant je podvn do progrese onemocnn i do doby, kdy pacientka lbu pestane snet.
0016287|FASTUM GEL|M02AA10|DRM|GEL|25MG/GM|Liv ppravky s obsahem ketoprofenu pro lokln podn jsou hrazeny pi lb loklnho revmatismu mkkch tkn, k lokln lb porazovch stav a k lb mn zvanch forem osteoartrzy kolennch a runch kloub.
0084114|FASTUM GEL|M02AA10|DRM|GEL|25MG/GM|Liv ppravky s obsahem ketoprofenu pro lokln podn jsou hrazeny pi lb loklnho revmatismu mkkch tkn, k lokln lb porazovch stav a k lb mn zvanch forem osteoartrzy kolennch a runch kloub.
0195596|FAYTON 4 MG/100 ML INFUZN ROZTOK|M05BA08|INF|SOL|4MG/100ML|Kyselina zoledronov 4mg/100ml je hrazena k prevenci kostnch phod (patologickch zlomenin, kompresivnch zlomenin obratl, radian nebo chirurgick lba kost nebo ndorem indukovan hyperkalcemie) u dosplch pacient s pokroilm malignm onemocnnm postihujcm kosti; a k lb pacient s hyperkalcmi vyvolanou ndorovm onemocnnm.
0181338|FAYTON 4 MG/5 ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|M05BA08|INF|CNC SOL|0.8MG/ML|Kyselina zoledronov 4mg/5ml je hrazena k prevenci kostnch phod (patologickch zlomenin, kompresivnch zlomenin obratl, radian nebo chirurgick lba kost nebo ndorem indukovan hyperkalcemie) u dosplch pacient s pokroilm malignm onemocnnm postihujcm kosti; a k lb pacient s hyperkalcmi vyvolanou ndorovm onemocnnm.
0107499|FEIBA NF 1000 J.|B02BD03|INJ|PSO LQF|1000UT|Aktivitu obchzejc inhibitor faktoru VIII je hrazen k lb krvcivch stav zpsobench prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu.
0154709|FEIBA NF 1000 J.|B02BD03|INJ|PSO LQF|1000UT|Aktivitu obchzejc inhibitor faktoru VIII je hrazen k lb krvcivch stav zpsobench prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu.
0107498|FEIBA NF 500 J.|B02BD03|INJ|PSO LQF|500UT|Aktivitu obchzejc inhibitor faktoru VIII je hrazen k lb krvcivch stav zpsobench prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu.
0154708|FEIBA NF 500 J.|B02BD03|INJ|PSO LQF|25UT/ML|Aktivitu obchzejc inhibitor faktoru VIII je hrazen k lb krvcivch stav zpsobench prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu.
0016469|FEMARA|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0182798|FENTANYL ETHYPHARM 133 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL SLG|133RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0182799|FENTANYL ETHYPHARM 133 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL SLG|133RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0182806|FENTANYL ETHYPHARM 267 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL SLG|267RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0182807|FENTANYL ETHYPHARM 267 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL SLG|267RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0182814|FENTANYL ETHYPHARM 400 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL SLG|400RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0182815|FENTANYL ETHYPHARM 400 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL SLG|400RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0182822|FENTANYL ETHYPHARM 533 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL SLG|533RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0182823|FENTANYL ETHYPHARM 533 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL SLG|533RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0182830|FENTANYL ETHYPHARM 800 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL SLG|800RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0182831|FENTANYL ETHYPHARM 800 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL SLG|800RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0500220|FIRAZYR 30 MG|B06AC02|SDR|SOL|10MG/ML|Ppravek je hrazen k symptomatick lb akutnch atak hereditrnho angioedmu se zvanmi zchvaty v oblasti abdominln, laryngeln nebo v oblasti oblieje u dosplch pacient s deficitem inhibitoru C1-esterzy.
0500647|FIRMAGON 120 MG|L02BX02|IVN|INJ PSO LQF|120MG|Degarelix je hrazen v terapii nemocnch s lokln pokroilm karcinomem prostaty a to:1) v neoadjuvanci ped radioterapi i konkomitantn s n u primrn pokroilho karcinomu prostaty T3-4 N0-1 M0 2) pi biochemickm relapsu po radikln prostatektomii nebo radioterapii po dobu maximln 6 msc 3) jako soust androgenn deprivace T 3-4 N0-1 M0 u nemocnch s vysokou hodnotou PSA, u kterch nen vhodn lokln een s kurativnm zmrem (chirurgick zkrok nebo radioterapie), kontinuln monoterapie nesm peshnout 3 roky 4) jako soust androgenn deprivace u metastatickho karcinomu prostaty TxNxM1, kontinuln monoterapie nesm peshnout 3 roky Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn nen ppravek hrazen u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a v neoadjuvantn lb ped RAPE.
0500646|FIRMAGON 80 MG|L02BX02|IVN|INJ PSO LQF|80MG|Degarelix je hrazen v terapii nemocnch s lokln pokroilm karcinomem prostaty a to:1) v neoadjuvanci ped radioterapi i konkomitantn s n u primrn pokroilho karcinomu prostaty T3-4 N0-1 M02) pi biochemickm relapsu po radikln prostatektomii nebo radioterapii po dobu maximln 6 msc3) jako soust androgenn deprivace T 3-4 N0-1 M0 u nemocnch s vysokou hodnotou PSA, u kterch nen vhodn lokln een s kurativnm zmrem (chirurgick zkrok nebo radioterapie), kontinuln monoterapie nesm peshnout 3 roky4) jako soust androgenn deprivace u metastatickho karcinomu prostaty TxNxM1, kontinuln monoterapie nesm peshnout 3 rokyZ prostedk veejnho zdravotnho pojitn nen ppravek hrazen u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a v neoadjuvantn lb ped RAPE.
0202819|FLASTIN 150 MG POTAHOVAN TABLETY|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0202820|FLASTIN 150 MG POTAHOVAN TABLETY|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0167960|FLEBOGAMMA DIF 100 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie, - bn variabiln imunodeficit, - tk kombinovan imunodeficit, - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0167961|FLEBOGAMMA DIF 100 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie, - bn variabiln imunodeficit, - tk kombinovan imunodeficit, - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0167962|FLEBOGAMMA DIF 100 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie, - bn variabiln imunodeficit, - tk kombinovan imunodeficit, - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0029977|FLEBOGAMMA DIF 50 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|50MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0029978|FLEBOGAMMA DIF 50 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|50MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0029979|FLEBOGAMMA DIF 50 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|50MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0029980|FLEBOGAMMA DIF 50 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|50MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0029981|FLEBOGAMMA DIF 50 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|50MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0085513|FLEBOGAMMA 5%|J06BA02|INF|SOL|0.05GM/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0085514|FLEBOGAMMA 5%|J06BA02|INF|SOL|0.05GM/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0085515|FLEBOGAMMA 5%|J06BA02|INF|SOL|0.05GM/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0085516|FLEBOGAMMA 5%|J06BA02|INF|SOL|0.05GM/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0163749|FLEXOVE 625 MG TABLETY|M01AX05|POR|TBL NOB|625 MG|liv ppravky s obsahem livch ltek glukosaminsulftu, glukosaminhydrochloridu, chondroitinsulftu, diacereinu a avocado/ soybean unsaponifiables jsou hrazeny u pacient s gonartrzou i koxartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac. Liv ppravky s obsahem chondroitinsulftu jsou dle hrazeny u pacient s osteoartrzou drobnch kloub rukou s astou zntlivou a bolestivou iritac.Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace).
0020910|FLOLAN 0,5 MG|B01AC09|INF|PSO LQF|10RG/ML|Epoprostenol je pedepisovn k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0020912|FLOLAN 1,5 MG|B01AC09|INF|PSO LQF|30RG/ML|Epoprostenol je pedepisovn k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0056675|FLOXAL|S01AE01|OPH|GTT SOL|3MG/ML|Liv ppravky s obsahem chinolon pro lokln aplikaci jsou hrazeny pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid.
0056676|FLOXAL|S01AE01|OPH|UNG|3MG/GM|Liv ppravky s obsahem chinolon pro lokln aplikaci jsou hrazeny pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid.
0016982|FLUCONAZOL ARDEZ|J02AC01|INF|SOL|2MG/ML|Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0133034|FLUCONAZOL AUROBINDO 100 MG TVRD TOBOLKY|J02AC01|POR|CPS DUR|100MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0133039|FLUCONAZOL AUROBINDO 100 MG TVRD TOBOLKY|J02AC01|POR|CPS DUR|100MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0133047|FLUCONAZOL AUROBINDO 150 MG TVRD TOBOLKY|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0133049|FLUCONAZOL AUROBINDO 150 MG TVRD TOBOLKY|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0133050|FLUCONAZOL AUROBINDO 150 MG TVRD TOBOLKY|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0164401|FLUCONAZOL KABI 2 MG/ML|J02AC01|INF|SOL|2MG/ML|Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0164407|FLUCONAZOL KABI 2 MG/ML|J02AC01|INF|SOL|2MG/ML|Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0187771|FLUCONAZOL KABI 2 MG/ML|J02AC01|INF|SOL|2MG/ML|Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0187777|FLUCONAZOL KABI 2 MG/ML|J02AC01|INF|SOL|2MG/ML|Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0126905|FLUCONAZOLE B.BRAUN 2 MG/ML|J02AC01|INF|SOL|2MG/ML|Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0116077|FLUCONAZOL-TEVA 2 MG/ML|J02AC01|INF|SOL|2MG/ML|Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0176522|FLUDARA|L01BB05|POR|TBL FLM|10MG|Fludarabin je hrazen pi lb chronick lymfocytrn leukemie (CLL) B-bunnho typu u pacient, kte maj dostatenou rezervu kostn den. Lba ppravkem v prvn linii by mla bt zahjena pouze u pacient v pokroilm stdiu choroby, tj. Rai III/IV (Binet C) nebo Rai I/II (Binet A/B), kte maj doprovodn symptomy nebo znmky progredujcho onemocnn.
0119440|FLUDARABIN ACTAVIS 50 MG|L01BB05|INJ|PLV SOL|50MG|Fludarabin je hrazen pi lb chronick lymfocytrn leukemie (CLL) B-bunnho typu u pacient, kte maj dostatenou rezervu kostn den. Lba ppravkem v prvn linii by mla bt zahjena pouze u pacient v pokroilm stdiu choroby, tj. Rai III/IV (Binet C) nebo Rai I/II (Binet A/B), kte maj doprovodn symptomy nebo znmky progredujcho onemocnn.
0122874|FLUDARABIN EBEWE 25 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INJ NEBO INF ROZTOKU|L01BB05|INJ+INF|CNC SOL|25MG/ML|Fludarabin je hrazen pi lb chronick lymfocytrn leukemie (CLL) B-bunnho typu u pacient, kte maj dostatenou rezervu kostn den. Lba ppravkem v prvn linii by mla bt zahjena pouze u pacient v pokroilm stdiu choroby, tj. Rai III/IV (Binet C) nebo Rai I/II (Binet A/B), kte maj doprovodn symptomy nebo znmky progredujcho onemocnn.
0001933|FLUDARABINE-TEVA 25 MG/ML|L01BB05|INJ|CNC SOL|25MG/ML|Fludarabin je hrazen pi lb chronick lymfocytrn leukemie (CLL) B-bunnho typu u pacient, kte maj dostatenou rezervu kostn den. Lba ppravkem v prvn linii by mla bt zahjena pouze u pacient v pokroilm stdiu choroby, tj. Rai III/IV (Binet C) nebo Rai I/II (Binet A/B), kte maj doprovodn symptomy nebo znmky progredujcho onemocnn.
0187665|FLUKONAZOL PMCS 100 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|100MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace
0126898|FLUMAZENIL PHARMASELECT 0,1 MG/ML|V03AB25|INJ+INF|SOL+CNC SOL|0.1MG/ML|Flumazenil je indikovn ke zruen benzodiazepinov sedace po krtkch diagnostickch a terapeutickch vkonech u ambulantnch pacient a dle v diferenciln diagnostice k vylouen i potvrzen diagnzy intoxikace benzodiazepiny.
0165649|FLUTIFORM 125 MIKROGRAM/5 MIKROGRAM V JEDN DVCE|R03AK11|INH|SUS PSS||Lba inhalan fixn kombinac flutikason/formoterol je pedepisovna u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0165650|FLUTIFORM 250 MIKROGRAM/10 MIKROGRAM V JEDN DVCE|R03AK11|INH|SUS PSS||Lba inhalan fixn kombinac flutikason/formoterol je pedepisovna u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0165648|FLUTIFORM 50 MIKROGRAM/5 MIKROGRAM V JEDN DVCE|R03AK11|INH|SUS PSS||Lba inhalan fixn kombinac flutikason/formoterol je pedepisovna u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0120957|FLUVASTATIN ACTAVIS 80 MG|C10AA04|POR|TBL PRO|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0121050|FLUVASTATIN MYLAN 80 MG|C10AA04|POR|TBL PRO|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnchs dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetiletkardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby jenejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestaceaterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0mmol/l.
0121054|FLUVASTATIN MYLAN 80 MG|C10AA04|POR|TBL PRO|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnchs dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetiletkardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby jenejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestaceaterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0mmol/l.
0153012|FLUVASTATIN TEVA 80 MG|C10AA04|POR|TBL PRO|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0153013|FLUVASTATIN TEVA 80 MG|C10AA04|POR|TBL PRO|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0014439|FOKUSIN|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0049195|FOKUSIN|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0049196|FOKUSIN|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0093632|FORANE|N01AB06|INH|SOL|100%|Liv ppravky s obsahem liv ltky isofluran jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci vodu a veden celkov anestezie u pacient vech vkovch skupin v rmci jednodenn chirurgie.
0200239|FORANE|N01AB06|INH|SOL|100%|Liv ppravky s obsahem liv ltky isofluran jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci vodu a veden celkov anestezie u pacient vech vkovch skupin v rmci jednodenn chirurgie.
0016396|FORCAN - 150|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0025491|FORSTEO|H05AA02|SDR|INJ SOL|250RG/ML|Teriparatid je pedepisovn v lb:1) en s postmenopauzln osteoporzou po selhn pedchoz minimln 2 roky trvajc a spolehliv dokumentovan antiresorpn lby u nemocnch s T skre bedern ptee je men nebo rovno -3,0 SD a zrove s vce ne jednou zlomeninou obratlovch tl v anamnze.2) en a mu lench glukokortikoidy v denn dvce odpovdajc 5 mg nebo vce prednisonu po dobu nejmn 6 msc, pokud maj T - skre v oblasti bedern ptee je men nebo rovno -2,5 SD.3) mu s osteoporzou po selhn pedchoz minimln 2 roky trvajc, spolehliv dokumentovan antiresorpn lby u nemocnch s T - skre v oblasti bedern ptee je men nebo rovno - 3,0SD a zrove s vce ne jednou zlomeninou obratlovch tl v anamnze.
0033346|FORTICARE S PCHUT BROSKEV A ZZVOR|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033382|FORTICARE S PCHUT BROSKEV A ZZVOR|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033786|FORTICARE S PCHUT BROSKEV A ZZVOR|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn kpjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje khrad lka nositel licence - F016 nebo vppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO svslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033345|FORTICARE S PCHUT CAPPUCCINO|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033383|FORTICARE S PCHUT CAPPUCCINO|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033787|FORTICARE S PCHUT CAPPUCCINO|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn kpjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje khrad lka nositel licence - F016 nebo vppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO svslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033347|FORTICARE S PCHUT POMERAN A CITRON|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033384|FORTICARE S PCHUT POMERAN A CITRON|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033785|FORTICARE S PCHUT POMERAN A CITRN|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn kpjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje khrad lka nositel licence - F016 nebo vppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO svslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033821|FORTINI CREAMY FRUIT MULTI FIBRE ERVEN OVOCE|V06XX|POR|SOL||Viva neprospvajcch dt ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033822|FORTINI CREAMY FRUIT MULTI FIBRE LETN OVOCE|V06XX|POR|SOL||Viva neprospvajcch dt ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033837|FORTINI PRO DTI S VLKNINOU - BANNOV PCHU|V06XX|POR|SOL||Viva neprospvajcch dt ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75% poteb dtte.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033838|FORTINI PRO DTI S VLKNINOU - OKOLDOV PCHU|V06XX|POR|SOL||Viva neprospvajcch dt ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75% poteb dtte.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033840|FORTINI PRO DTI S VLKNINOU - JAHODOV PCHU|V06XX|POR|SOL||Viva neprospvajcch dt ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75% poteb dtte.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033836|FORTINI PRO DTI S VLKNINOU - NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Viva neprospvajcch dt ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75% poteb dtte.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033839|FORTINI PRO DTI S VLKNINOU - VANILKOV PCHU|V06XX|POR|SOL||Viva neprospvajcch dt ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75% poteb dtte.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0058827|FORTRANS|A06AD15|POR|PLV SOL|64GM|Ppravek je hrazen v indikaci vyprzdnn tlustho steva ped klinickou procedurou, kter vyaduje jeho vyprzdnn, jako je nap. endoskopick i radiologick vyeten. Ppravek je dle hrazen k vyprzdnn tlustho steva ped chirurgickm vkonem, pokud je to medicnsky nezbytn.
0193660|FORXIGA 10 MG|A10BX09|POR|TBL FLM|10MG|Dapagliflozin je hrazen u diabetika 2. typu 1) v dvojkombinaci s metforminem  u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2% pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn. 2) v kombinaci s metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm u pacient, u nich terapie metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedla k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60 mmol/mol.  Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2% pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0193661|FORXIGA 10 MG|A10BX09|POR|TBL FLM|10MG|Dapagliflozin je hrazen u diabetika 2. typu 1) v dvojkombinaci s metforminem  u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2% pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn. 2) v kombinaci s metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm u pacient, u nich terapie metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedla k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60 mmol/mol.  Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2% pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0021909|FOSAMAX 70 MG 1X TDN|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0059628|FOSAMAX 70 MG 1X TDN|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0199161|FOSAMAX 70 MG 1X TDN|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0199162|FOSAMAX 70 MG 1X TDN|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0025414|FOSAVANCE 70 MG/2800 IU|M05BB03|POR|TBL NOB|70MG/2800IU|Kyselinu alendronovou v kombinaci s vitamnem D3 pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0025416|FOSAVANCE 70 MG/2800 IU|M05BB03|POR|TBL NOB|70MG/2800IU|Kyselinu alendronovou v kombinaci s vitamnem D3 pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0029954|FOSAVANCE 70 MG/5600 IU|M05BB03|POR|TBL NOB|70MG/5600IU|Kyselinu alendronovou v kombinaci s vitamnem D3 pedepisuje internista,ortoped,revmatolog,endokrinolog,gynekolog u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD),nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou.Lba je dlouhodob,trv nejmn dva roky.Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0029955|FOSAVANCE 70 MG/5600 IU|M05BB03|POR|TBL NOB|70MG/5600IU|Kyselinu alendronovou v kombinaci s vitamnem D3 pedepisuje internista,ortoped,revmatolog,endokrinolog,gynekolog u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD),nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou.Lba je dlouhodob,trv nejmn dva roky.Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0018841|FOSRENOL 1000 MG VKAC TABLETY|V03AE03|POR|TBL MND|1000MG|Sevelamer a lanthankarbont pedepisuje nefrolog u spolupracujcch dialyzovanch  pacient, u kterch se nepodailo pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft snit fosfatmii pod 2,0mmol/l. Kontroly innosti podvn jsou provdny nejmn jednou za 3 msce lby. Podvn je ukoneno pokud je pi kontrole zjitna hyperfosfatemie vy ne 2,5mmol/l.
0018817|FOSRENOL 500 MG VKAC TABLETY|V03AE03|POR|TBL MND|500MG|Sevelamer a lanthankarbont pedepisuje nefrolog u spolupracujcch dialyzovanch  pacient, u kterch se nepodailo pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft snit fosfatmii pod 2,0mmol/l. Kontroly innosti podvn jsou provdny nejmn jednou za 3 msce lby. Podvn je ukoneno pokud je pi kontrole zjitna hyperfosfatemie vy ne 2,5mmol/l.
0015006|FOSTIMON 75 M.J.|G03GA04|INJ|PSO LQF|75UT/LAH|Urofolitropin je pedepisovn v lb neplodnosti u pacientek s polycystickm ovarilnm syndromem s vysokm LH/FSH pomrem, kde selhala lba klomifenem. V kombinaci s lidskm choriovm gonadotrofinem ke stimulaci vvoje mnoha oocyt u ovulujcch en lench metodou asistovan reprodukce. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0015007|FOSTIMON 75 M.J.|G03GA04|INJ|PSO LQF|75UT/LAH|Urofolitropin je pedepisovn v lb neplodnosti u pacientek s polycystickm ovarilnm syndromem s vysokm LH/FSH pomrem, kde selhala lba klomifenem. V kombinaci s lidskm choriovm gonadotrofinem ke stimulaci vvoje mnoha oocyt u ovulujcch en lench metodou asistovan reprodukce. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0122126|FRAGMIN 10000 M.J.(ANTI-XA)/0,4 ML|B01AB04|INJ|SOL|25KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem dalteparinu jsou v ambulantn pi hrazeny - 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci 3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)
0047694|FRAGMIN 10000 M.J.(ANTI-XA)/1ML|B01AB04|INJ|SOL|10KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem dalteparinu jsou v ambulantn pi hrazeny - 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci 3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)
0107731|FRAGMIN 10000 M.J.(ANTI-XA)/4 ML|B01AB04|INJ|SOL|2.5KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem dalteparinu jsou v ambulantn pi hrazeny - 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci 3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)
0107732|FRAGMIN 2500 M.J.(ANTI-XA)/0,2 ML|B01AB04|INJ|SOL|12.5KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny ni sly s obsahem dalteparinu jsou v ambulantn pi hrazeny - 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci 3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)
0107734|FRAGMIN 5000 M.J.(ANTI-XA)/0,2 ML|B01AB04|INJ|SOL|25KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny ni sly s obsahem dalteparinu jsou v ambulantn pi hrazeny - 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci 3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)
0107736|FRAGMIN 7500 M.J.(ANTI-XA)/0,3 ML|B01AB04|INJ|SOL|25KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem dalteparinu jsou v ambulantn pi hrazeny - 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci 3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)
0054316|FRAXIPARIN MULTI|B01AB06|INJ|SOL|9.5KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem nadroparinu jsou v ambulantn pi hrazeny - 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci 3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)
0032058|FRAXIPARINE|B01AB06|INJ|SOL|9.5KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny ni sly s obsahem nadroparinu jsou v ambulantn pi hrazeny - 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci 3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)
0032059|FRAXIPARINE|B01AB06|INJ|SOL|9.5KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny ni sly s obsahem nadroparinu jsou v ambulantn pi hrazeny - 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci 3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)
0032060|FRAXIPARINE|B01AB06|INJ|SOL|9.5KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny ni sly s obsahem nadroparinu jsou v ambulantn pi hrazeny - 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci 3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)
0032061|FRAXIPARINE|B01AB06|INJ|SOL|9.5KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny ni sly s obsahem nadroparinu jsou v ambulantn pi hrazeny - 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci 3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)
0032063|FRAXIPARINE|B01AB06|INJ|SOL|9.5KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem nadroparinu jsou v ambulantn pi hrazeny - 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci 3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)
0032064|FRAXIPARINE|B01AB06|INJ|SOL|9.5KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem nadroparinu jsou v ambulantn pi hrazeny - 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci 3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)
0059805|FRAXIPARINE FORTE|B01AB06|INJ|SOL|19KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem nadroparinu (19000 IU anti-XA v 1 ml roztoku) jsou v ambulantn pi hrazeny - 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 3. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)
0059806|FRAXIPARINE FORTE|B01AB06|INJ|SOL|19KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem nadroparinu (19000 IU anti-XA v 1 ml roztoku) jsou v ambulantn pi hrazeny - 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 3. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)
0059807|FRAXIPARINE FORTE|B01AB06|INJ|SOL|19KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem nadroparinu (19000 IU anti-XA v 1 ml roztoku) jsou v ambulantn pi hrazeny - 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 3. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)
0059808|FRAXIPARINE FORTE|B01AB06|INJ|SOL|19KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem nadroparinu (19000 IU anti-XA v 1 ml roztoku) jsou v ambulantn pi hrazeny - 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 3. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)
0059810|FRAXIPARINE FORTE|B01AB06|INJ|SOL|19KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem nadroparinu (19000 IU anti-XA v 1 ml roztoku) jsou v ambulantn pi hrazeny - 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 3. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)
0033595|FRESUBIN CREME OKOLDA|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033596|FRESUBIN CREME OKOLDA|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033597|FRESUBIN CREME OKOLDA|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033598|FRESUBIN CREME PRALINKA|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033599|FRESUBIN CREME PRALINKA|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033600|FRESUBIN CREME PRALINKA|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033072|FRESUBIN ENERGY|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033073|FRESUBIN ENERGY|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033074|FRESUBIN ENERGY|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033077|FRESUBIN ENERGY|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033584|FRESUBIN ENERGY|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033824|FRESUBIN ENERGY DRINK BANN|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033823|FRESUBIN ENERGY DRINK CAPPUCCINO|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033825|FRESUBIN ENERGY DRINK OKOLDA|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033826|FRESUBIN ENERGY DRINK NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033029|FRESUBIN ENERGY FIBRE|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033030|FRESUBIN ENERGY FIBRE|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033031|FRESUBIN ENERGY FIBRE|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033032|FRESUBIN ENERGY FIBRE|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033222|FRESUBIN ENERGY FIBRE BANN|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033624|FRESUBIN ENERGY FIBRE BANN|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033625|FRESUBIN ENERGY FIBRE BANN|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033622|FRESUBIN ENERGY FIBRE CAPPUCCINO|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033623|FRESUBIN ENERGY FIBRE CAPPUCCINO|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033224|FRESUBIN ENERGY FIBRE CAPPUCINO|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033226|FRESUBIN ENERGY FIBRE CITRON|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033628|FRESUBIN ENERGY FIBRE CITRN|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033629|FRESUBIN ENERGY FIBRE CITRN|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033228|FRESUBIN ENERGY FIBRE OKOLDA|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033620|FRESUBIN ENERGY FIBRE OKOLDA|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033621|FRESUBIN ENERGY FIBRE OKOLDA|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033230|FRESUBIN ENERGY FIBRE JAHODA|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033618|FRESUBIN ENERGY FIBRE JAHODA|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033619|FRESUBIN ENERGY FIBRE JAHODA|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033233|FRESUBIN ENERGY FIBRE VANILKA|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033626|FRESUBIN ENERGY FIBRE VANILKA|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033627|FRESUBIN ENERGY FIBRE VANILKA|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033630|FRESUBIN ENERGY FIBRE VIE|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033631|FRESUBIN ENERGY FIBRE VIE|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033632|FRESUBIN ENERGY FIBRE VIE|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033036|FRESUBIN HP ENERGY|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033037|FRESUBIN HP ENERGY|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033038|FRESUBIN HP ENERGY|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033039|FRESUBIN HP ENERGY|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033040|FRESUBIN HP ENERGY|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033781|FRESUBIN JUCY DRINK PCHU ERN RYBZ|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenv efektivitu v dokumentaci. Jde o speciln nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033780|FRESUBIN JUCY DRINK PCHU JABLEN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenv efektivitu v dokumentaci. Jde o speciln nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033782|FRESUBIN JUCY DRINK PCHU VIOV|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenv efektivitu v dokumentaci. Jde o speciln nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033068|FRESUBIN ORIGINAL FIBRE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033069|FRESUBIN ORIGINAL FIBRE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033070|FRESUBIN ORIGINAL FIBRE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033708|FRESUBIN ORIGINAL FIBRE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033054|FRESUBIN ORIGINAL NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033055|FRESUBIN ORIGINAL NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033056|FRESUBIN ORIGINAL NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033057|FRESUBIN ORIGINAL NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033058|FRESUBIN ORIGINAL NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033059|FRESUBIN ORIGINAL NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno.
0033042|FRESUBIN ORIGINAL S BROSKVOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033589|FRESUBIN ORIGINAL S BROSKVOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033590|FRESUBIN ORIGINAL S BROSKVOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033050|FRESUBIN ORIGINAL S OKOLDOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033051|FRESUBIN ORIGINAL S OKOLDOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033052|FRESUBIN ORIGINAL S OKOLDOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033587|FRESUBIN ORIGINAL S OKOLDOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033588|FRESUBIN ORIGINAL S OKOLDOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033060|FRESUBIN ORIGINAL S O͊KOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033061|FRESUBIN ORIGINAL S O͊KOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033062|FRESUBIN ORIGINAL S O͊KOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno.
0033064|FRESUBIN ORIGINAL S VANILKOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033065|FRESUBIN ORIGINAL S VANILKOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033066|FRESUBIN ORIGINAL S VANILKOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033585|FRESUBIN ORIGINAL S VANILKOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033586|FRESUBIN ORIGINAL S VANILKOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033616|FRESUBIN PROTEIN ENERGY OKOLDA|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033617|FRESUBIN PROTEIN ENERGY OKOLDA|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033255|FRESUBIN PROTEIN ENERGY DRINK OKOLDA|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033257|FRESUBIN PROTEIN ENERGY DRINK JAHODA|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033259|FRESUBIN PROTEIN ENERGY DRINK O͊EK|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033262|FRESUBIN PROTEIN ENERGY DRINK VANILKA|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033614|FRESUBIN PROTEIN ENERGY JAHODA|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033615|FRESUBIN PROTEIN ENERGY JAHODA|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033610|FRESUBIN PROTEIN ENERGY O͊EK|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033611|FRESUBIN PROTEIN ENERGY O͊EK|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033612|FRESUBIN PROTEIN ENERGY VANILKA|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033613|FRESUBIN PROTEIN ENERGY VANILKA|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033580|FRESUBIN 2 KCAL DRINK CAPPUCCINO|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033581|FRESUBIN 2 KCAL DRINK CAPPUCCINO|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033637|FRESUBIN 2 KCAL DRINK CAPPUCCINO|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033578|FRESUBIN 2 KCAL DRINK NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033579|FRESUBIN 2 KCAL DRINK NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033636|FRESUBIN 2 KCAL DRINK NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0025581|FUZEON 90 MG/ML|J05AX07|SDR|INJ PSO LQF|90MG/ML|Enfuvirtid je indikovn spolu s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb pacient infikovanch virem HIV-1, u kterch dolo k selhn lebnch reim obsahujcch alespo po jednom ppravku z nsledujcch skupin antiretrovirovch chemoterapeutik: inhibitor HIV protezy, nenukleozidovch inhibitor reverzn transkriptzy a nukleozidovch inhibitor reverzn transkriptzy, nebo se u tchto pacient vyvinula nesnenlivost k pedchozm antiretrovirovm lebnm reimm.
0033469|GA 1 ANAMIX INFANT|V06XX|POR|PLV||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi glutarov acidmii pro pacienty do 1 roku. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0126158|GABAGAMMA 100 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|100MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0126164|GABAGAMMA 300 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0126170|GABAGAMMA 400 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|400MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0150782|GABANOX 100 MG TVRD TOBOLKY|N03AX12|POR|CPS DUR|100MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0150767|GABANOX 300 MG TVRD TOBOLKY|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0150760|GABANOX 400 MG TVRD TOBOLKY|N03AX12|POR|CPS DUR|400MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0127577|GABAPENTIN AUROBINDO 100 MG TVRD TOBOLKY|N03AX12|POR|CPS DUR|100MG|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0127582|GABAPENTIN AUROBINDO 100 MG TVRD TOBOLKY|N03AX12|POR|CPS DUR|100MG|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0127590|GABAPENTIN AUROBINDO 300 MG TVRD TOBOLKY|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0127593|GABAPENTIN AUROBINDO 300 MG TVRD TOBOLKY|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0127601|GABAPENTIN AUROBINDO 400 MG TVRD TOBOLKY|N03AX12|POR|CPS DUR|400MG|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0127604|GABAPENTIN AUROBINDO 400 MG TVRD TOBOLKY|N03AX12|POR|CPS DUR|400MG|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0019978|GABAPENTIN-TEVA 100 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|100MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0019985|GABAPENTIN-TEVA 300 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0019987|GABAPENTIN-TEVA 300 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0132541|GABAPENTIN-TEVA 300 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0019995|GABAPENTIN-TEVA 400 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|400MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0048404|GABAPENTIN-TEVA 600 MG|N03AX12|POR|TBL FLM|600MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0013481|GABATOR 300 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0013483|GABATOR 400 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|400MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0017065|GABITRIL 10 MG|N03AG06|POR|TBL FLM|10MG|Tiagabin je indikovn v lb epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0191805|GALANTAMIN MYLAN 16 MG|N06DA04|POR|CPS PRO|16MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn galantaminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba galantaminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby galantaminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba galantaminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0191823|GALANTAMIN MYLAN 24 MG|N06DA04|POR|CPS PRO|24MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn galantaminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba galantaminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby galantaminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba galantaminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0191787|GALANTAMIN MYLAN 8 MG|N06DA04|POR|CPS PRO|8MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn galantaminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba galantaminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby galantaminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba galantaminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0029199|GALVUS 50 MG|A10BH02|POR|TBL NOB|50 MG|Vildagliptin je indikovn v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, vildagliptin nen dle indikovn.
0029203|GALVUS 50 MG|A10BH02|POR|TBL NOB|50 MG|Vildagliptin je indikovn v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6% dle IFCC. Nedojdeli k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, vildagliptin nen dle indikovn.
0017376|GAMMAGARD S/D|J06BA02|INF|PSO LQF|50MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi   d) Nezral dti s nzkou porodn hmotnost2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0017377|GAMMAGARD S/D|J06BA02|INF|PSO LQF|50MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi   d) Nezral dti s nzkou porodn hmotnost2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0017378|GAMMAGARD S/D|J06BA02|INF|PSO LQF|50MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi   d) Nezral dti s nzkou porodn hmotnost2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0125003|GAMMANORM 165 MG/ML|J06BA01|INJ|SOL|165MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0137122|GAMUNEX 10%|J06BA02|INF|SOL|100MG/ML|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0137123|GAMUNEX 10%|J06BA02|INF|SOL|100MG/ML|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0137124|GAMUNEX 10%|J06BA02|INF|SOL|100MG/ML|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0137125|GAMUNEX 10%|J06BA02|INF|SOL|100MG/ML|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0176584|GECROL 0,5 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|0.5MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0176591|GECROL 1 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|1MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0176594|GECROL 5 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|5MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0141279|GEMCIRENA 38 MG/ML|L01BC05|INF|PLV SOL|200MG/LAH|Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomupankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic, d) metastazujcho karcinomuprsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem), 2) druh liniipaliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny vmonoterapii.
0141280|GEMCIRENA 38 MG/ML|L01BC05|INF|PLV SOL|1000MG/LAH|Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomupankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic, d) metastazujcho karcinomuprsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem), 2) druh liniipaliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny vmonoterapii.
0176207|GEMCIRENA 38 MG/ML|L01BC05|INF|PLV SOL|2000MG/LAH|Ppravek je indikovn:1) v prvn linii lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic,d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s  trastuzumabem),2) ve druh linii lby a) ovarilnho karcinomu,b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (ne v kombinaci s trastuzumabem).
0124423|GEMCITABIN ACCORD 1 G PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01BC05|INF|PLV SOL|1G/LAH|Ppravek je indikovn:1) v prvn linii lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic,d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s  trastuzumabem),2) ve druh linii lby a) ovarilnho karcinomu,b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (ne v kombinaci s trastuzumabem).
0124422|GEMCITABIN ACCORD 200 MG PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01BC05|INF|PLV SOL|200MG/LAH|Ppravek je indikovn:1) v prvn linii lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic,d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s  trastuzumabem),2) ve druh linii lby a) ovarilnho karcinomu,b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (ne v kombinaci s trastuzumabem).
0160676|GEMCITABIN EBEWE 40 MG/ML|L01BC05|INF|CNC SOL|40MG/ML|Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic, d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem), 2)druh linii paliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v monoterapii.
0172173|GEMCITABIN EBEWE 40 MG/ML|L01BC05|INF|CNC SOL|40MG/ML|Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic, d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem), 2)druh linii paliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v monoterapii.
0172174|GEMCITABIN EBEWE 40 MG/ML|L01BC05|INF|CNC SOL|40MG/ML|Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic, d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem), 2)druh linii paliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v monoterapii.
0145951|GEMCITABIN MYLAN 38 MG/ML|L01BC05|INF|PLV SOL|38MG/ML|Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujchokarcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic, d)metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci strastuzumabem), 2) druh linii paliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomuprsu po selhn lby antracykliny v monoterapii
0145955|GEMCITABIN MYLAN 38 MG/ML|L01BC05|INF|PLV SOL|38MG/ML|Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujchokarcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic, d)metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci strastuzumabem), 2) druh linii paliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomuprsu po selhn lby antracykliny v monoterapii
0169460|GEMCITABIN TEVA 1 G|L01BC05|INF|PLV SOL|1000MG|Ppravek je indikovn:1) v prvn liniia) lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu,b) lby urotelilnho karcinomu,c) lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic, d) paliativn lby metastatickho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem),2) ve druh nebo dal linii a) lby ovarilnho karcinomu,b) paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem).
0169459|GEMCITABIN TEVA 200 MG|L01BC05|INF|PLV SOL|200MG|Ppravek je indikovn:1) v prvn liniia) lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu,b) lby urotelilnho karcinomu,c) lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic, d) paliativn lby metastatickho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem),2) ve druh nebo dal linii a) lby ovarilnho karcinomu,b) paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem).
0184316|GEMCITABIN TEVA 40 MG/ML|L01BC05|INF|CNC SOL|40MG/ML|Ppravek je indikovn:1) v prvn linii lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic,d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s  trastuzumabem),2) ve druh linii lby a) ovarilnho karcinomu,b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (ne v kombinaci s trastuzumabem).
0184317|GEMCITABIN TEVA 40 MG/ML|L01BC05|INF|CNC SOL|40MG/ML|Ppravek je indikovn:1) v prvn linii lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic,d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s  trastuzumabem),2) ve druh linii lby a) ovarilnho karcinomu,b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (ne v kombinaci s trastuzumabem).
0184318|GEMCITABIN TEVA 40 MG/ML|L01BC05|INF|CNC SOL|40MG/ML|Ppravek je indikovn:1) v prvn linii lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic,d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s  trastuzumabem),2) ve druh linii lby a) ovarilnho karcinomu,b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (ne v kombinaci s trastuzumabem).
0178169|GEMCITABINE ACCORD 100 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01BC05|INF|CNC SOL|100MG/ML|Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic, d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem), 2)druh linii paliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v monoterapii.
0178170|GEMCITABINE ACCORD 100 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01BC05|INF|CNC SOL|100MG/ML|Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic, d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem), 2)druh linii paliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v monoterapii.
0178171|GEMCITABINE ACCORD 100 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01BC05|INF|CNC SOL|100MG/ML|Ppravek je indikovn:1) v prvn linii a) lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu,b) lby urotelilnho karcinomu,c) lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic, d) paliativn lby metastatickho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem),2) ve druh nebo dal linii a) lby ovarilnho karcinomu,b) paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem).
0178172|GEMCITABINE ACCORD 100 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01BC05|INF|CNC SOL|100MG/ML|Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic, d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem), 2)druh linii paliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v monoterapii.
0148679|GEMCITABINE HOSPIRA 38 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01BC05|INF|CNC SOL|38MG/ML|Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic, d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem), 2) druh linii paliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v monoterapii
0148680|GEMCITABINE HOSPIRA 38 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01BC05|INF|CNC SOL|38MG/ML|Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic, d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem), 2) druh linii paliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v monoterapii
0148681|GEMCITABINE HOSPIRA 38 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01BC05|INF|CNC SOL|38MG/ML|Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomupankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic, d) metastazujcho karcinomuprsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem), 2) druh liniipaliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny vmonoterapii.
0131821|GEMCITABINE MEDAC 38 MG/ML|L01BC05|INF|PLV SOL|1000MG/LAH|Ppravek je indikovn:1) v prvn liniia) lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu,b) lby urotelilnho karcinomu,c) lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic, d) paliativn lby metastatickho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem),2) ve druh nebo dal linii a) lby ovarilnho karcinomu,b) paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem).
0131822|GEMCITABINE MEDAC 38 MG/ML|L01BC05|INF|PLV SOL|1500MG/LAH|Ppravek je indikovn:1) v prvn liniia) lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu,b) lby urotelilnho karcinomu,c) lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic, d) paliativn lby metastatickho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem),2) ve druh nebo dal linii a) lby ovarilnho karcinomu,b) paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem).
0084336|GEMZAR 1 G|L01BC05|INF|PLV SOL|1GM/LAH|Ppravek je indikovn:1) v prvn liniia) lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu,b) lby urotelilnho karcinomu,c) lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic, d) paliativn lby metastatickho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem),2) ve druh nebo dal linii a) lby ovarilnho karcinomu,b) paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem).
0084335|GEMZAR 200 MG|L01BC05|INF|PLV SOL|200MG/LAH|Ppravek je indikovn:1) v prvn liniia) lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu,b) lby urotelilnho karcinomu,c) lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic, d) paliativn lby metastatickho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem),2) ve druh nebo dal linii a) lby ovarilnho karcinomu,b) paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem).
0121906|GENDRON 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0180807|GENDRON 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0128822|GENSI 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0128824|GENSI 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0128825|GENSI 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0128828|GENSI 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0187326|GEROUSIA 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0187327|GEROUSIA 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0200687|GEROUSIA 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0200688|GEROUSIA 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0168462|GILENYA 0,5 MG|L04AA27|POR|CPS DUR|0.5MG|Fingolimod je hrazen u pacient s relabujc-remitentn RS (RRRS) - se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch nedolo navzdory lb interferonem beta nebo glatiramer acettem k poklesu potu relaps pod 2 ataky ron anebo 3 ataky za 2 roky- nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI. - nebo u pacient s intoleranc injekn lby lky modifikujcmi onemocnn Pro lbu fingolimodem nejsou indikovni pacienti: S absolutn hranin hodnotou EDSS skre 5,5, kdy tato terapie, nebude hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn, jeliko oekvan klinick benefit je v tomto stadiu onemocnn mal. Se znmm syndromem imunodeficience, se zvenm rizikem oportunnch infekc, se snenou imunitou, se zvanmi aktivnmi chronickmi infekcemi (hepatitida, tuberkulza), pacienti s malignm onemocnnm s vjimkou pacient s bazocelulrnm karcinomem. Pacienti s tkou poruchou funkce jater (Child-Pugh tda C) a pacienti s hypersenzitivitou na livou ltku nebo na kteroukoli pomocnou ltku tohoto ppravku. Lba fingolimodem je ukonena: Pi thotenstv, dle pi vskytu makulrnho edmu, zvanch infekc a do okamiku vyeen tchto infekc. Pi opakovanm prkazu hodnot jaternch transaminz nad 5nsobek ULN by mla bt peruena terapie ppravkem Gilenya. Znovuzahjen terapie by mlo nsledovat a po normalizaci hladin jaternch transaminz. Pokud pacient neodpovd na lbu, napklad trvalou progres v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc) nebo jestlie prodlal 2 tk ataky za rok i 3 ataky za 2 roky i pi terapii fingolimodem, nen lba nadle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0160188|GLAUCOTIMA 0,05 MG/ML + 5,0 MG/ML|S01ED51|OPH|GTT SOL||Kombinaci latanoprost/timolol pedepisuje on lka u pacient s glaukomem.
0200750|GLAUCOTIMA 0,05 MG/ML + 5,0 MG/ML|S01ED51|OPH|GTT SOL||Kombinaci latanoprost/timolol pedepisuje on lka u pacient s glaukomem.
0134074|GLEPARK 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci aoddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnnpozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickhosyndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0134078|GLEPARK 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.70MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci aoddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnnpozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickhosyndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0028026|GLIVEC 100 MG|L01XE01|POR|TBL FLM|100MG|Imatinib je hrazen:1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML)2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi3) v lb dosplch pacient s pozitivnmi Kit (CD 117) inoperabilnmi a/nebo metastatickmi malignmi stromlnmi ndory zavacho traktu (GIST).U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL, podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL a podle stupn objektivn odpovdi u dosplch pacient s inoperabilnm a/nebo metastatickm GIST.Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0028028|GLIVEC 400 MG|L01XE01|POR|TBL FLM|400MG|Imatinib je hrazen:1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML)2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi3) v lb dosplch pacient s pozitivnmi Kit (CD 117) inoperabilnmi a/nebo metastatickmi malignmi stromlnmi ndory zavacho traktu (GIST).U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL, podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL a podle stupn objektivn odpovdi u dosplch pacient s inoperabilnm a/nebo metastatickm GIST.Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0028386|GLIVEC 400 MG|L01XE01|POR|TBL FLM|400MG|Imatinib je indikovn k adjuvantn lb dosplch pacient s vysokm rizikem recidivy dle AFIP po R0 i R1 resekci KIT (CD117) pozitivnho GIST ndoru, kte vykazuj ECOG performance status 0-2. Terapie je indikovna nejdle po dobu 36 msc.
0033680|GLUCERNA SELECT VANILKOV PCHU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle, ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033635|GLUCERNA SR JAHODOV PCHU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033671|GLUCERNA SR PCHU JAHODA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75% poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033672|GLUCERNA SR PCHU VANILKA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75% poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033634|GLUCERNA SR VANILKOV PCHU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0028064|GONAL-F 300 IU(22MCG)/0.5ML|G03GA05|SDR|INJ SOL|600UT/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0028065|GONAL-F 450 IU(33MCG)/0.75ML|G03GA05|SDR|INJ SOL|600UT/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0025527|GONAL-F 75 IU (5.5 MIKROGRAM)|G03GA05|SDR|INJ PSO LQF|75UT/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0028066|GONAL-F 900 IU(66MCG)/1.5ML|G03GA05|SDR|INJ SOL|600UT/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0130810|GORDIUS 100 MG TVRD TOBOLKA|N03AX12|POR|CPS DUR|100MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0130811|GORDIUS 300 MG TVRD TOBOLKA|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0130812|GORDIUS 300 MG TVRD TOBOLKA|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0130813|GORDIUS 400 MG TVRD TOBOLKA|N03AX12|POR|CPS DUR|400MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0140629|GRANEGIS 1 MG|A04AA02|POR|TBL FLM|1MG|Granisetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0140631|GRANEGIS 2 MG|A04AA02|POR|TBL FLM|2MG|Granisetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0124239|GRANISETRON B. BRAUN 1 MG/ML|A04AA02|INJ+INF|CNC SOL|1MG/ML|Granisetron  je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0135600|GRANISETRON KABI 1 MG/ML|A04AA02|INJ|SOL|1MG/ML|Granisetron  je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0144277|GRANISETRON MYLAN 1 MG|A04AA02|POR|TBL FLM|1MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0121389|GRANISETRON TEVA 1 MG/1 ML|A04AA02|INJ+INF|CNC SOL|1MG/ML|Granisetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu,navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0121413|GRANISETRON TEVA 3 MG/3 ML|A04AA02|INJ+INF|CNC SOL|1MG/ML|Granisetron  je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0164791|GRATEVA 2 MG|A04AA02|POR|TBL FLM|2MG|Granisetron  je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0100980|GRAZAX 75 000 SQ-T|V01AA02|POR|LYO|75 000 SQ-T|Lba livmi ppravky Grazax je hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn maximln po dobu 6 msc v kalendnm roce.
0100981|GRAZAX 75 000 SQ-T|V01AA02|POR|LYO|75 000 SQ-T|Lba livmi ppravky Grazax je hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn maximln po dobu 6 msc v kalendnm roce.
0147504|GRECA 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0142886|GRIMODIN 300 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0162167|GRIMODIN 300 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0142887|GRIMODIN 400 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|400MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0142881|GRIMODIN 600 MG|N03AX12|POR|TBL FLM|600MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0075463|GYNIPRAL 10 MCG/2 ML|G02CA|INJ|SOL|5MCG/ML|Liv ppravky s obsahem parenterlnho hexoprenalinu jsou v ambulantn pi indikovny v souladu s podmnkami uvedenmi v SPC pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0046293|GYNIPRAL 25 MCG KONCENTRT PRO PPRAVU INFZE|G02CA|INF|CNC SOL|5RG/ML|Liv ppravky s obsahem parenterlnho hexoprenalinu jsou v ambulantn pi indikovny v souladu s podmnkami uvedenmi v SPC pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0088335|HAEMATE P|B02BD06|INJ+INF|PSO LQF|50UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0088336|HAEMATE P|B02BD06|INJ+INF|PSO LQF|50UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0088337|HAEMATE P|B02BD06|INJ+INF|PSO LQF|66.6UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0060381|HAEMOCTIN SDH 1000|B02BD02|INJ|PSO LQF|100UT/ML|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0060380|HAEMOCTIN SDH 500|B02BD02|INJ|PSO LQF|50UT/ML|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0168084|HALAVEN 0.44 MG/ML|L01XX41|IVN|INJ SOL|0.44MG/ML|Eribulin je hrazen v monoterapii v lb pacient o vkonnostnm stavu dle ECOG 0-2 s lokln pokroilm nebo metastatickm karcinomem prsu s prokzanou progres po nejmn tech chemoterapeutickch reimech zamench na pokroil nebo metastatick onemocnn. Pedchoz lba mus zahrnovat antracyklin, taxan a kapecitabin, s vjimkou ppad, kdy u pacient byla lba tmito ppravky kontraindikovna. Lba je hrazena do progrese onemocnn.
0033470|HCU ANAMIX INFANT|V06XX|POR|PLV||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi homocystinurii u dt do 1 roku. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0136138|HEDONIN 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0176115|HEDONIN 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0136141|HEDONIN 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0176118|HEDONIN 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0136135|HEDONIN 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0176127|HEDONIN 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0025580|HELIXATE NEXGEN 1000 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|400UT/ML|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0149031|HELIXATE NEXGEN 2000 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|400UT/ML|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0025578|HELIXATE NEXGEN 250 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|100UT/ML|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0025579|HELIXATE NEXGEN 500 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|200UT/ML|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0025554|HEPSERA|J05AF08|POR|TBL NOB|10MG|Adefovir je  pedepisovn k terapii chronick virov hepatitidy B s vznamnou replikac viru v ppadech indikovanch k asov neomezen terapii s rezistenc na pedchoz virostatickou terapii. Vznamnou replikac se rozum hladina HBV DNA  20000 IU/ml (metodou RT-PCR) pro HBeAg pozitivn variantu onemocnn a hladina HBV DNA  2000 IU/ml (metodou RT-PCR) pro HBeAg  negativn variantu onemocnn. Rezistenc na pedchoz virostatickou terapii se rozum optovn vznamn replikace HBV DNA i pi podvn virostatick terapie.
0025555|HERCEPTIN 150 MG|L01XC03|IVN|INF PLV SOL|150MG/LAH|Trastuzumab je hrazen k lb karcinomu prsu se zvenou HER2 expres, nebo vykazujcho amplifikaci genu HER2: a) v monoterapii u pacientek, kter byli pro sv metastazujc ndorov onemocnn ji leny nejmn 2 chemoterapeutickmi reimy. Pedchoz chemoterapie pitom mus zahrnovat antracyklin a taxan, s vjimkou pacientek, pro kter jsou tyto ltky nevhodn, b) v kombinaci s paklitaxelem nebo docetaxelem u pacientek s metastatickm onemocnnm (za pokraovn kombinovanho reimu je povaovno i podvn kterkoliv jeho sloky v ppad, e podvn ostatnch lk kombinovanho reimu muselo bt ukoneno pro toxicitu nebo vyerpn stanovenho potu cykl), c) v kombinaci s inhibitorem aromatzy u postmenopauzlnch pacientek s metastatickm karcinomem prsu s pozitivitou hormonlnch receptor, d) v kombinaci s paclitaxelem nebo docetaxelem u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu po chirurgickm zkroku a po adjuvantn chemoterapii s doxorubicinem a cyklofosfamidem. e) u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu v kombinaci s adjuvantn chemoterapi obsahujc docetaxel a karboplatinu f) u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu v kombinaci s neoadjuvantn chemoterapi g)  u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu v monoterapii po chirurgickm zkroku a chemoterapii (neoadjuvantn nebo adjuvantn)Vichni pacienti len trastuzumabem v indikaci karcinomu prsu musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a/nebo ISH+.
0185368|HERCEPTIN 600 MG/5 ML|L01XC03|SDR|INJ SOL|120MG/ML|Trastuzumab je indikovn k lb karcinomu prsu se zvenou HER2 expres, nebo vykazujcho amplifikaci genu HER2: a) v monoterapii u pacient, kte byli pro sv metastazujc ndorov onemocnn ji leni nejmn 2 chemoterapeutickmi reimy. Pedchoz chemoterapie pitom mus zahrnovat antracyklin a taxan, s vjimkou pacient, pro kter jsou tyto ltky nevhodn, b) v kombinaci s paklitaxelem u pacient, kte nedostvali pedchoz chemoterapii k lb metastatickho ndorovho onemocnn a pro n lba antracyklinem nen vhodn, c) v kombinaci s docetaxelem u pacient, kte nedostvali pedchoz chemoterapii k lb metastatickho ndorovho onemocnn, d) v kombinaci s inhibitorem aromatzy u postmenopauzlnch pacientek s metastatickm karcinomem prsu s pozitivitou hormonlnch receptor, dosud nelench trastuzumabem, e) u pacient s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu po chirurgickm zkroku, chemoterapii (neoadjuvantn nebo adjuvantn) nebo radioterapii. Vichni pacienti musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a/nebo ISH+.
0054227|HIBERIX|J07AG01|INJ|PSO LQF|0.5ML/DV|Vakcny jsou hrazeny u splenektomovanch pacient po nebo ped vkonem a u pacient po transplantaci krvetvornch bunk.
0168209|HIZENTRA|J06BA01|SDR|INJ SOL|200MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0168212|HIZENTRA|J06BA01|SDR|INJ SOL|200MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0161839|HOLMEVIS 50 MG POTAHOVAN TABLETY|M05BA06|POR|TBL FLM|50MG|Kyselinu ibandronovou parent. v sle 2 mg nebo 6 mg v jedn ampuli a v p.o. tablet o sle 50 mg, pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: 1) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2) mnohoetnm myelomem. Kyselinu ibandronovou p.o. s obsahem inn ltky 5 mg, 35 mg a 150 mg v 1 tablet pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Kyselinu ibandronovou parent. s obsahem inn ltky 3 mg v 1 amp. pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem ( T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou v dal linii pi nesnenlivosti antiresorpn lby. Lba je dlouhodob, trv nejmn  dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0161843|HOLMEVIS 6 MG/6 ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|M05BA06|INF|CNC SOL|1MG/ML|Kyselina ibandronov parent. 6 mg/6ml je hrazena u dosplch pacient k prevenci kostnch phod (patologickch zlomenin, kostnch komplikac, kter vyaduj radiologickou nebo chirurgickou lbu) u pacient s rakovinou prsu a kostnmi metastzami; a u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich.
0029689|HUMALOG KWIKPEN 100 IU/ML|A10AB04|SDR+IVN|INJ SOL|100UT/ML|Analoga insulin s krtkodobm inkem (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik s doloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10 % nebo vznamnmu snen frekvence hypoglykmi).
0029691|HUMALOG MIX 25 KWIKPEN 100 IU/ML|A10AD04|SDR|INJ SUS|100UT/ML|Kombinace analoga insulinu s krtkodobm a stedndobm inkem (insulin aspart, insulin lispro) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik s doloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny, pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10 % nebo vznamn snen frekvence hypoglykmi).
0029693|HUMALOG MIX 50 KWIKPEN 100 IU/ML|A10AD04|SDR|INJ SUS|100UT/ML|Kombinace analoga insulinu s krtkodobm a stedndobm inkem (insulin aspart, insulin lispro) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik s doloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny, pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10 % nebo vznamn snen frekvence hypoglykmi).
0025566|HUMIRA 40 MG|L04AB04|SDR|INJ SOL|50MG/ML|1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o vt nebo rovno 1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. 2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 4 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. 3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4) Lba ankylozujc spondylitidy u pacient se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity a kte nereaguj na adekvtn konvenn lbu. 5) Lba dosplch se stedn tkou a tkou psorizou, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, methotrext, cyklosporin) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (acitretin, metotrexat, cyklosporin, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt(zlepen PASInebo BSA o >50% oprotivchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby. Lba se ukon, pokud po 3 mscch od zahjen terapie nedojde ke zlepen pznak onemocnn v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 6) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj nebo je u nich kontraindikovna.7) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i methotrextem. 8) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.
0027918|HUMIRA 40 MG|L04AB04|SDR|INJ SOL|50MG/ML|1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o vt nebo rovno 1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. 2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 4 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. 3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4) Lba ankylozujc spondylitidy u pacient se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity a kte nereaguj na adekvtn konvenn lbu. 5) Lba dosplch se stedn tkou a tkou psorizou, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, methotrext, cyklosporin) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (acitretin, metotrext, cyklosporin, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt(zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby. Lba se ukon, pokud po 3 mscch od zahjen terapie nedojde ke zlepen pznak onemocnn v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 6) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj nebo je u nich kontraindikovna.7) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i methotrextem. 8) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.
0025564|HUMIRA 40 MG/0,8 ML|L04AB04|SDR|INJ SOL|50MG/ML|1) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 4 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem.2) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.
0059840|HYALGAN 20 MG/2 ML|M09AX01|INJ|SOL|10MG/ML|Kyselina hyaluronov je hrazena jako soust lby primrn osteoartrzy kolennch kloub, rentgenologicky II. a III. stdium dle Kellgrena, pi pravidelnch bolestech vt intenzity, kter nelze dostaten tlumit p.o. podvanmi analgetiky a nesteroidnmi antirevmatiky, nebo u pacient, u kterch je lba p.o. podvanmi analgetiky a nesteroidnmi antirevmatiky kontraindikovna.
0065392|HYALGAN 20 MG/2 ML|M09AX01|INJ|SOL|10MG/ML|Kyselina hyaluronov je hrazena jako soust lby primrn osteoartrzy kolennch kloub, rentgenologicky II. a III. stdium dle Kellgrena, pi pravidelnch bolestech vt intenzity, kter nelze dostaten tlumit p.o. podvanmi analgetiky a nesteroidnmi antirevmatiky, nebo u pacient, u kterch je lba p.o. podvanmi analgetiky a nesteroidnmi antirevmatiky kontraindikovna.
0132608|HYALGAN 20 MG/2 ML|M09AX01|INJ|SOL|10MG/ML|Kyselina hyaluronov je hrazena jako soust lby primrn osteoartrzy kolennch kloub, rentgenologicky II. a III. stdium dle Kellgrena, pi pravidelnch bolestech vt intenzity, kter nelze dostaten tlumit p.o. podvanmi analgetiky a nesteroidnmi antirevmatiky, nebo u pacient, u kterch je lba p.o. podvanmi analgetiky a nesteroidnmi antirevmatiky kontraindikovna.
0132730|HYALGAN 20 MG/2 ML|M09AX01|INJ|SOL|10MG/ML|Kyselina hyaluronov je hrazena jako soust lby primrn osteoartrzy kolennch kloub, rentgenologicky II. a III. stdium dle Kellgrena, pi pravidelnch bolestech vt intenzity, kter nelze dostaten tlumit p.o. podvanmi analgetiky a nesteroidnmi antirevmatiky, nebo u pacient, u kterch je lba p.o. podvanmi analgetiky a nesteroidnmi antirevmatiky kontraindikovna.
0132836|HYALGAN 20 MG/2 ML|M09AX01|INJ|SOL|10MG/ML|Kyselina hyaluronov je hrazena jako soust lby primrn osteoartrzy kolennch kloub, rentgenologicky II. a III. stdium dle Kellgrena, pi pravidelnch bolestech vt intenzity, kter nelze dostaten tlumit p.o. podvanmi analgetiky a nesteroidnmi antirevmatiky, nebo u pacient, u kterch je lba p.o. podvanmi analgetiky a nesteroidnmi antirevmatiky kontraindikovna.
0191862|HYALGAN 20 MG/2 ML|M09AX01|INJ|SOL|10MG/ML|Kyselina hyaluronov je hrazena jako soust lby primrn osteoartrzy kolennch kloub, rentgenologicky II. a III. stdium dle Kellgrena, pi pravidelnch bolestech vt intenzity, kter nelze dostaten tlumit p.o. podvanmi analgetiky a nesteroidnmi antirevmatiky, nebo u pacient, u kterch je lba p.o. podvanmi analgetiky a nesteroidnmi antirevmatiky kontraindikovna.
0132661|HYALGAN 20MG/2ML|M09AX01|INJ|SOL|10MG/ML|Kyselina hyaluronov je hrazena jako soust lby primrn osteoartrzy kolennch kloub, rentgenologicky II. a III. stdium dle Kellgrena, pi pravidelnch bolestech vt intenzity, kter nelze dostaten tlumit p.o. podvanmi analgetiky a nesteroidnmi antirevmatiky, nebo u pacient, u kterch je lba p.o. podvanmi analgetiky a nesteroidnmi antirevmatiky kontraindikovna.
0029337|HYCAMTIN 0,25 MG|L01XX17|POR|CPS DUR|0.25MG|Topotekan perorln je hrazen u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn.
0029338|HYCAMTIN 1 MG|L01XX17|POR|CPS DUR|1MG|Topotekan perorln je hrazen u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn.
0025622|HYCAMTIN 4 MG|L01XX17|IVN|INF PLV SOL|4MG/LAH|Topotekan parenterln je hrazen: 1) u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii po selhn platinovch derivt a taxan pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc od skonen primrn lby, kde je dostaten deov rezerva, 2) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn,3) v kombinaci s cisplatinou u pacientek s histologicky potvrzenm, rekurentnm nebo persistujcm karcinomem cervixu stadia IVB, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii.
0076486|HYTRIN 2 MG|G04CA03|POR|TBL NOB|2MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0076487|HYTRIN 5 MG|G04CA03|POR|TBL NOB|5MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0094653|HYTRIN 5 MG|G04CA03|POR|TBL NOB|5MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0167976|IASIBON 50 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|50MG|Kyselinu ibandronovou parent. vsle 2 mg nebo 6 mg v jedn ampuli a v p.o. tablet o sle 50 mg, pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: 1) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2) mnohoetnm myelomem.Kyselinu ibandronovou p.o. s obsahem inn ltky 5 mg, 35 mg a 150 mg v 1 tablet pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou.Kyselinu ibandronovou parent. s obsahem inn ltky 3mg v 1 amp. pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou v dal linii pi nesnenlivosti antiresorpn lby. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0167977|IASIBON 50 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|50MG|Kyselinu ibandronovou parent. vsle 2 mg nebo 6 mg v jedn ampuli a v p.o. tablet o sle 50 mg, pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: 1) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2) mnohoetnm myelomem.Kyselinu ibandronovou p.o. s obsahem inn ltky 5 mg, 35 mg a 150 mg v 1 tablet pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou.Kyselinu ibandronovou parent. s obsahem inn ltky 3mg v 1 amp. pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou v dal linii pi nesnenlivosti antiresorpn lby. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0167980|IASIBON 6 MG|M05BA06|IVN|CNC SOL|1MG|Kyselina ibandronov parent. v sle 6mg/6ml je hrazena u dosplch pacient k prevenci kostnch phod (patologickch zlomenin, kostnch komplikac, kter vyaduj radiologickou nebo chirurgickou lbu) u pacient s rakovinou prsu a kostnmi metastzami; a u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich.
0167981|IASIBON 6 MG|M05BA06|IVN|CNC SOL|1MG|Kyselina ibandronov parent. v sle 6mg/6ml je hrazena u dosplch pacient k prevenci kostnch phod (patologickch zlomenin, kostnch komplikac, kter vyaduj radiologickou nebo chirurgickou lbu) u pacient s rakovinou prsu a kostnmi metastzami; a u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich.
0167982|IASIBON 6 MG|M05BA06|IVN|CNC SOL|1MG|Kyselina ibandronov parent. v sle 6mg/6ml je hrazena u dosplch pacient k prevenci kostnch phod (patologickch zlomenin, kostnch komplikac, kter vyaduj radiologickou nebo chirurgickou lbu) u pacient s rakovinou prsu a kostnmi metastzami; a u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich.
0161377|IBANDRONAT APOTEX 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0140634|IBANDRONT MYLAN 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0140635|IBANDRONT MYLAN 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0193734|IBANDRONIC ACID ACCORD 6 MG|M05BA06|IVN|INF CNC SOL|1MG/ML|Kyselina ibandronov parent. 6 mg/6ml je hrazena u dosplch pacient k prevenci kostnch phod (patologickch zlomenin, kostnch komplikac, kter vyaduj radiologickou nebo chirurgickou lbu) u pacient s rakovinou prsu a kostnmi metastzami; a u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich.
0158605|IBANDRONIC ACID ACTAVIS 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0200673|IBANDRONIC ACID GLENMARK 6 MG/6 ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|M05BA06|INF|CNC SOL|1MG/ML|Kyselina ibandronov parent. 6 mg/6ml je hrazena u dosplch pacient k prevenci kostnch phod (patologickch zlomenin, kostnch komplikac, kter vyaduj radiologickou nebo chirurgickou lbu) u pacient s rakovinou prsu a kostnmi metastzami; a u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich
0187866|IBANDRONIC ACID SANDOZ 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0168510|IBANDRONIC ACID SANDOZ 50 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|50MG|kyselinu ibandronovou parent. v sle 2mg nebo 6mg v jedn ampuli a p.o. tablet o sle 50mg pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: 1) destrukc kost a hyperkalcemi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2) mnohoetnm myelomem. Kyselinu ibandronovou p.o. s obsahem inn ltky 5mg, 35mg a 150mg v jedn tablet pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Kyselinu ibandronovou parent. s obsahem inn ltky 3mg v 1 amp. pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou v dal linii pi nesnenlivosti antiresorpn lby. Lba je dlouhodob, trv nejmn 2 roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0143649|IBANDRONIC ACID SANDOZ 6 MG/6 ML|M05BA06|INF|CNC SOL|1MG/ML|Kyselina ibandronov parent. 6 mg/6ml je hrazena u dosplch pacient k prevenci kostnch phod (patologickch zlomenin, kostnch komplikac, kter vyaduj radiologickou nebo chirurgickou lbu) u pacient s rakovinou prsu a kostnmi metastzami; a u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich
0198304|IBANDRONIC ACID STADA 150 MG POTAHOVAN TABLETY|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0198305|IBANDRONIC ACID STADA 150 MG POTAHOVAN TABLETY|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0158594|IBANDRONIC ACID SYNTHON HISPANIA 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0158595|IBANDRONIC ACID SYNTHON HISPANIA 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0192188|IBANDRONIC ACID SYNTHON HISPANIA 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0192189|IBANDRONIC ACID SYNTHON HISPANIA 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0171973|IBANDRONIC ACID SYNTHON 6 MG/6 ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|M05BA06|INF|CNC SOL|1MG/ML|Kyselina ibandronov parent. 6 mg/6ml je hrazena u dosplch pacient k prevenci kostnch phod (patologickch zlomenin, kostnch komplikac, kter vyaduj radiologickou nebo chirurgickou lbu) u pacient s rakovinou prsu a kostnmi metastzami; a u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich
0200147|IBANDRONIC ACID SYNTHON 6 MG/6 ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|M05BA06|INF|CNC SOL|1MG/ML|Kyselina ibandronov parent. 6 mg/6ml je hrazena u dosplch pacient k prevenci kostnch phod (patologickch zlomenin, kostnch komplikac, kter vyaduj radiologickou nebo chirurgickou lbu) u pacient s rakovinou prsu a kostnmi metastzami; a u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich
0167783|IBANDRONIC ACID TEVA 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0177176|IBANDRONIC ACID TEVA 3 MG INJEKN ROZTOK V PEDPLNN INJ. STKACE|M05BA06|INJ|SOL|1MG/ML|Kyselina ibandronov 3mg/3ml v 1 pedplnn stkace, parenterln je indikovna u pacient sostmenopauzln osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0167780|IBANDRONIC ACID TEVA 50 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|50MG|Kyselinu ibandronovou parent. v sle 2 mg nebo 6 mg v jedn ampuli a v p.o. tablet o sle 50 mg, pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: 1) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2) mnohoetnm myelomem. Kyselinu ibandronovou p.o. s obsahem inn ltky 5 mg, 35 mg a 150 mg v 1 tablet pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Kyselinu ibandronovou parent. s obsahem inn ltky 3 mg v 1 amp. pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem ( T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou v dal linii pi nesnenlivosti antiresorpn lby. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0119925|IGAMPLIA 160 MG/ML|J06BA01|INJ|SOL|160MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.m. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch: a) profylaxe proti hepatitid A u rizikov skupiny pracovnk vystavench bezprostednmu styku s infekc a u osob, kter pily do styku s infekc ped mn ne 1 tdnem; b) profylaxe proti spalnikm u osob, kter pili do styku s infekc ped mn ne 1 tdnem, nen-li dostupn specifick spalnikov imunoglobulin; c) profylaxe proti zardnkm u thotnch en bhem 72 hodin po uplynut doby, kdy pily do styku s infekc, nen-li dostupn specifick imunoglobulin proti zardnkm; d) alergolog a klinick imunolog nebo hematolog v indikaci substitun lba pro pacienty s protiltkovou deficienc (primrn nebo sekundrn).
0119926|IGAMPLIA 160 MG/ML|J06BA01|INJ|SOL|160MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.m. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch: a) profylaxe proti hepatitid A u rizikov skupiny pracovnk vystavench bezprostednmu styku s infekc a u osob, kter pily do styku s infekc ped mn ne 1 tdnem; b) profylaxe proti spalnikm u osob, kter pili do styku s infekc ped mn ne 1 tdnem, nen-li dostupn specifick spalnikov imunoglobulin; c) profylaxe proti zardnkm u thotnch en bhem 72 hodin po uplynut doby, kdy pily do styku s infekc, nen-li dostupn specifick imunoglobulin proti zardnkm; d) alergolog a klinick imunolog nebo hematolog v indikaci substitun lba pro pacienty s protiltkovou deficienc (primrn nebo sekundrn).
0158622|IKAMETIN 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0158623|IKAMETIN 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0158624|IKAMETIN 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0158625|IKAMETIN 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0200683|IKAMETIN 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0200684|IKAMETIN 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0200685|IKAMETIN 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0200686|IKAMETIN 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0158620|IKAMETIN 50 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|50MG|Kyselinu ibandronovou parent. vsle 2 mg nebo 6mg vjedn ampuli a  v p.o. tablet o sle50 mg, pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: 1) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2) mnohoetnm myelomem. Kyselinu ibandronovou p.o. s obsahem inn ltky 5 mg, 35 mg a 150 mg v 1 tablet  pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Kyselinu ibandronovou parent. s obsahem inn ltky 3mg  v 1 amp.  pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou v dal linii pi nesnenlivosti antiresorpn lby. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0158621|IKAMETIN 50 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|50MG|Kyselinu ibandronovou parent. vsle 2 mg nebo 6mg vjedn ampuli a  v p.o. tablet o sle50 mg, pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: 1) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2) mnohoetnm myelomem. Kyselinu ibandronovou p.o. s obsahem inn ltky 5 mg, 35 mg a 150 mg v 1 tablet  pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Kyselinu ibandronovou parent. s obsahem inn ltky 3mg  v 1 amp.  pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou v dal linii pi nesnenlivosti antiresorpn lby. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0198866|IKAMETIN 50 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|50MG|Kyselinu ibandronovou parent. vsle 2 mg nebo 6mg vjedn ampuli a  v p.o. tablet o sle50 mg, pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: 1) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2) mnohoetnm myelomem. Kyselinu ibandronovou p.o. s obsahem inn ltky 5 mg, 35 mg a 150 mg v 1 tablet  pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Kyselinu ibandronovou parent. s obsahem inn ltky 3mg  v 1 amp.  pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou v dal linii pi nesnenlivosti antiresorpn lby. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0198867|IKAMETIN 50 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|50MG|Kyselinu ibandronovou parent. vsle 2 mg nebo 6mg vjedn ampuli a  v p.o. tablet o sle50 mg, pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: 1) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2) mnohoetnm myelomem. Kyselinu ibandronovou p.o. s obsahem inn ltky 5 mg, 35 mg a 150 mg v 1 tablet  pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Kyselinu ibandronovou parent. s obsahem inn ltky 3mg  v 1 amp.  pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou v dal linii pi nesnenlivosti antiresorpn lby. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0149771|ILARIS 150 MG|L04AC08|SDR|PLV SOL|150MG|Lba kryopyrin asociovanho periodickho syndromu (CAPS) u dosplch, dospvajcch a dt ve vku 4 let a vce s tlesnou hmotnost vce ne 15 kg, vetn: a) Muckle-Wellsova syndromu (MWS); b) multisystmovho zntlivho onemocnn se zatkem v novorozeneckm vku (NOMID) neboli chronickho infantilnho neurologickho konho a kloubnho syndromu (CINCA); c) tkch forem familirnho chladovho autozntlivho syndromu (FCAS) / familirn chladov kopivky (FCU) projevujc se dalmi znmkami a pznaky mimo chladem indukovan kopivky.
0047280|IMIGRAN|N02CC01|INJ|SOL|12MG/ML|Liv ppravek je pedepisovn u nemocnch s opakovanmi, tkmi zchvaty migrny nebo cluster headaches v dal linii po vyerpn vech ostatnch lebnch monost.
0089029|IMMUNATE STIM PLUS 1000|B02BD06|INJ|PSO LQF|100UT/ML|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0203317|IMMUNATE STIM PLUS 1000 IU FVIII/750 IU VWF|B02BD06|INJ|PSO LQF|100UT/ML|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0089027|IMMUNATE STIM PLUS 250|B02BD06|INJ|PSO LQF|50UT/ML|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0203318|IMMUNATE STIM PLUS 250 IU FVIII/190 IU VWF|B02BD06|INJ|PSO LQF|50UT/ML|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0089028|IMMUNATE STIM PLUS 500|B02BD06|INJ|PSO LQF|100UT/ML|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0203319|IMMUNATE STIM PLUS 500 IU FVIII/375 IU VWF|B02BD06|INJ|PSO LQF|100UT/ML|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0127718|IMMUNINE BAXTER 1200 IU|B02BD04|INJ|PSO LQF|1200IU/LAH|Koagulan faktor IX je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0127717|IMMUNINE BAXTER 600 IU|B02BD04|INJ|PSO LQF|600IU/LAH|Koagulan faktor IX je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0033102|IMPACT ORAL KVOV|V06XX|POR|PLV SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den), jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 u pacient s plnovanm chirurgickm zkrokem po dobu 5-7 dn ped plnovanm operanm vkonem.
0033103|IMPACT ORAL TROPICK OVOCE|V06XX|POR|PLV SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den), jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 u pacient s plnovanm chirurgickm zkrokem po dobu 5-7 dn ped plnovanm operanm vkonem.
0033161|IMTV-AM 2|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi metylmalonov a propionov acidmii pro pacienty nad 1 rok. Diagnostika a terapie poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033162|IMTV-AM 3|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi metylmalonov a propionov acidmii pro pacienty nad 1 rok. Diagnostika a terapie poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0087299|IMUNOR|L03AX|POR|LYO|10MG|Liv ppravek Immodin a Imunor je pedepisovn nemocnm se stedn tkou a tkou primrn nebo sekundrn poruchou celulrn imunity, prokzanou laboratornm imunologickm vyetenm.Liv ppravek Imunor je dle indikovn pi deficiencch humorln imunity s laboratorn prokzanmi snenmi hladinami imunoglobulin a kolsavmi nlezy poruen bunn imunity, s klinickm obrazem recidivujcch infekt rznch lokalit.
0168506|INCIVO 375 MG|J05AE11|POR|TBL FLM|375MG|Telaprevir je pedepisovn v kombinaci s pegylovanm interferonem alfa a ribavirinem k terapii dosplch pacient s kompenzovanm onemocnnm jater s chronickou virovou hepatitidou C genotypu HCV 1, kte byli alespo jednou nespn leni kombinac pegylovanho interferonu alfa (2a nebo 2b) s ribavirinem po dobu alespo 12 tdn a pi tto lb prokzali nleitou compliance. innost lby je vyhodnocena po 4, 12, 24 a 36 tdnech. Lba je ukonena: 1. ve 4 nebo 12 tdnu terapie, pokud m pacient hladinu HCV RNA vy ne 1000 IU/ml; 2. v 24 nebo 36 tdnu terapie, pokud m pacient detekovatelnou hladinu HCV RNA. Maximln dlka terapeutickho cyklu je 48 tdn, piem telaprevir je podvn vdy pouze po dobu prvnch 12 tdn.
0029024|INCRELEX 10 MG/ML|H01AC03|SDR|INJ SOL|10MG/ML|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v terapii zvan primrn deficience insulinu podobnho rstovho faktoru 1 definovan jako: a) skre standardn odchylky od rstov formy je men nebo rovno -3,0 a b) bazln hladina insulinu podobnho rstovho faktoru 1 pod 2,5 percentil pro dan vk a pohlav ac) dostaten hladina rstovho hormonu, po vylouen sekundrnch forem deficience IGF-l, napklad podvivy, hypothyreoidismu nebo dlouhodob lby farmakologickmi dvkami protizntlivch steroid.
0001267|INEGY 10 MG/10 MG TABLETY|C10BA02|POR|TBL NOB|10MG/10MG|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0001313|INEGY 10 MG/10 MG TABLETY|C10BA02|POR|TBL NOB|10MG/10MG|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0202405|INEGY 10 MG/10 MG TABLETY|C10BA02|POR|TBL NOB|10MG/10MG|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0202409|INEGY 10 MG/10 MG TABLETY|C10BA02|POR|TBL NOB|10MG/10MG|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0202466|INEGY 10 MG/10 MG TABLETY|C10BA02|POR|TBL NOB|10MG/10MG|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0024802|INEGY 10 MG/20 MG TABLETY|C10BA02|POR|TBL NOB|10MG/20MG|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0024807|INEGY 10 MG/20 MG TABLETY|C10BA02|POR|TBL NOB|10MG/20MG|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0202417|INEGY 10 MG/20 MG TABLETY|C10BA02|POR|TBL NOB|10MG/20MG|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0202427|INEGY 10 MG/20 MG TABLETY|C10BA02|POR|TBL NOB|10MG/20MG|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0024819|INEGY 10 MG/40 MG TABLETY|C10BA02|POR|TBL NOB|10MG/40MG|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0202438|INEGY 10 MG/40 MG TABLETY|C10BA02|POR|TBL NOB|10MG/40MG|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0033405|INFATRINI 100 ML|V06XX|POR|SOL||Viva neprospvajcch kojenc pi organickch pinch neprospvn od narozen do 12 msc vku nebo 8 kg tlesn hmotnosti, pokud nemohou bt kojeni. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0194340|INFLECTRA 100 MG|L04AB02|IVN|INF PLV CSL|100MG/LAH|1) V kombinaci s methotrextem k lb pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o vt nebo rovno 1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. 2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 3) Lba ankylozujc spondylitidy u pacient se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity a kte nereaguj na adekvtn konvenn lbu. 4) Lba dosplch se stedn tkou a tkou psorizou, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, methotrext, cyklosporin) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (acitretin, methotrext, cyklosporin, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby. Lba se ukon, pokud po 3 mscch od zahjen terapie nedojde ke zlepen pznak onemocnn v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 5) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj nebo je u nich kontraidikovna. 6) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. 7) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i methotrextem.
0193517|INLYTA 1 MG|L01XE17|POR|TBL FLM|1MG|Axitinib je ve druh linii terapie pokroilho karcinomu ledviny indikovn pro lbu pacient, u kterch pi pedchzejc lb sunitinibem dolo k progresi onemocnn. Pacienti mus bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0 -1, bez CNS metastz. Liv ppravek je podvn do progrese onemocnn dle RECIST kritri.
0193520|INLYTA 5 MG|L01XE17|POR|TBL FLM|5MG|Axitinib je ve druh linii terapie pokroilho karcinomu ledviny indikovn pro lbu pacient, u kterch pi pedchzejc lb sunitinibem dolo k progresi onemocnn. Pacienti mus bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0 -1, bez CNS metastz. Liv ppravek je podvn do progrese onemocnn dle RECIST kritri.
0027996|INOVELON 200 MG|N03AF03|POR|TBL FLM|200MG|Rufinamid je indikovn pacientm ve vku 4 let a starch s Lennox-Gastautovm syndromem, u kterch nen lba zkladnmi antiepileptiky (lamotrigin, valprot a topiramt) dostaten inn.
0028146|INOVELON 400 MG|N03AF03|POR|TBL FLM|400MG|Rufinamid je indikovn pacientm ve vku 4 let a starch s Lennox-Gastautovm syndromem, u kterch nen lba zkladnmi antiepileptiky (lamotrigin, valprot a topiramt) dostaten inn.
0149298|INSTANYL 100 MIKROGRAM/DVKA|N02AB03|NAS|SPR SOL|100RG/DV|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0149300|INSTANYL 100 MIKROGRAM/DVKA|N02AB03|NAS|SPR SOL|100RG/DV|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0149301|INSTANYL 200 MIKROGRAM/DVKA|N02AB03|NAS|SPR SOL|200RG/DV|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0149303|INSTANYL 200 MIKROGRAM/DVKA|N02AB03|NAS|SPR SOL|200RG/DV|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0149295|INSTANYL 50 MIKROGRAM/DVKA|N02AB03|NAS|SPR SOL|50RG/DV|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0149296|INSTANYL 50 MIKROGRAM/DVKA|N02AB03|NAS|SPR SOL|50RG/DV|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0149297|INSTANYL 50 MIKROGRAM/DVKA|N02AB03|NAS|SPR SOL|50RG/DV|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0062392|INSTILLAGEL|N01BB52|INJ|GEL||Autokatetrizace moovch cest provdn pacientem v domc pi.
0500227|INTELENCE 100 MG|J05AG04|POR|TBL NOB|100MG|Etravirin je indikovn v kombinaci s potencovanm inhibitorem protezy a jinmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb infekce virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1) u dosplch pacient dve lench antiretrovirovmi ppravky.
0168729|INTELENCE 200 MG|J05AG04|POR|TBL NOB|200MG|Etravirin je indikovn v kombinaci s potencovanm inhibitorem protezy a jinmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb infekce virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1) u dosplch pacient dve lench antiretrovirovmi ppravky.
0025777|INTRONA 18 MIU|L03AB05|IVN|INJ SOL|15MU/ML|Interferon alfa-2b je hrazen v: 1) onkologickch indikacch u: a) leukmie z vlasatch bunk (trichocelulrn) pi kontraindikaci cladribinu, b) chronick myeloidn leukmie, c) v lb malignho melanomu adjuvance u st. IIb, IIc a III (T4N0 nebo TXN1) max. 52 tdn, d) mnohoetnho myelomu jako udrovac lba u nemocnch, u nich bylo dosaeno objektivn remise, a to nsledn po iniciln indukn chemoterapii, e) folikulrnho lymfomu s vysokm stupnm malignity jako adjuvans vhodn kombinovan indukn chemoterapie (schma CHOP), f) u neuroendokrinnch ndor gastrointestinlnho traktu. 2) v hepatologickch indikacch u aktivn chronick hepatitidy jen u pacient trpcch hepatitidou B nebo C, jejich jatern funkce jsou kompenzovny, kte nemaj poruenou imunitu a jev znmky aktivity onemocnn. Diagnzu nutno ovit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA mus bt ovena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovn metodou PCR.
0025780|INTRONA 30 MIU|L03AB05|SDR|INJ SOL|25MU/ML|Interferon alfa-2b je hrazen v: 1) onkologickch indikacch u: a) leukmie z vlasatch bunk (trichocelulrn) pi kontraindikaci cladribinu, b) chronick myeloidn leukmie, c) v lb malignho melanomu adjuvance u st. IIb, IIc a III (T4N0 nebo TXN1) max. 52 tdn, d) mnohoetnho myelomu jako udrovac lba u nemocnch, u nich bylo dosaeno objektivn remise, a to nsledn po iniciln indukn chemoterapii, e) folikulrnho lymfomu s vysokm stupnm malignity jako adjuvans vhodn kombinovan indukn chemoterapie (schma CHOP), f) u neuroendokrinnch ndor gastrointestinlnho traktu. 2) v hepatologickch indikacch u aktivn chronick hepatitidy jen u pacient trpcch hepatitidou B nebo C, jejich jatern funkce jsou kompenzovny, kte nemaj poruenou imunitu a jev znmky aktivity onemocnn. Diagnzu nutno ovit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA mus bt ovena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovn metodou PCR.
0025783|INTRONA 60 MIU|L03AB05|SDR|INJ SOL|50MU/ML|Interferon alfa-2b je hrazen v: 1) onkologickch indikacch u: a) leukmie z vlasatch bunk (trichocelulrn) pi kontraindikaci cladribinu, b) chronick myeloidn leukmie, c) v lb malignho melanomu adjuvance u st. IIb, IIc a III (T4N0 nebo TXN1) max. 52 tdn, d) mnohoetnho myelomu jako udrovac lba u nemocnch, u nich bylo dosaeno objektivn remise, a to nsledn po iniciln indukn chemoterapii, e) folikulrnho lymfomu s vysokm stupnm malignity jako adjuvans vhodn kombinovan indukn chemoterapie (schma CHOP), f) u neuroendokrinnch ndor gastrointestinlnho traktu. 2) v hepatologickch indikacch u aktivn chronick hepatitidy jen u pacient trpcch hepatitidou B nebo C, jejich jatern funkce jsou kompenzovny, kte nemaj poruenou imunitu a jev znmky aktivity onemocnn. Diagnzu nutno ovit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA mus bt ovena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovn metodou PCR.
0028948|INVEGA 3 MG|N05AX13|POR|TBL PRO|3MG|Paliperidon pedepisuje psychiatr k lb dosplch pacient trpcch schizofreni pi neinnosti nebo nedostaten innosti a/nebo intoleranc a/nebo non-adherenc k perorln terapi risperidonem a jednm atypickm antipsychotikem, a to pouze u pacient se zvenou tlesnou hmotnost a/nebo prokzanou obezitou (BMI > nebo = 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie a/nebo pi nedosaen dostaten rovn funknch schopnost (PSP~70), piem pro pokraovn lby je nutn prokzat zlepen funknch schopnost minimln o 6 bod PSP kly v rmci 6 msn terapie.
0028949|INVEGA 3 MG|N05AX13|POR|TBL PRO|3MG|Paliperidon pedepisuje psychiatr k lb dosplch pacient trpcch schizofreni pi neinnosti nebo nedostaten innosti a/nebo intoleranc a/nebo non-adherenc k perorln terapi risperidonem a jednm atypickm antipsychotikem, a to pouze u pacient se zvenou tlesnou hmotnost a/nebo prokzanou obezitou (BMI > nebo = 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie a/nebo pi nedosaen dostaten rovn funknch schopnost (PSP~70), piem pro pokraovn lby je nutn prokzat zlepen funknch schopnost minimln o 6 bod PSP kly v rmci 6 msn terapie.
0028968|INVEGA 6 MG|N05AX13|POR|TBL PRO|6MG|Paliperidon pedepisuje psychiatr k lb dosplch pacient trpcch schizofreni pi neinnosti nebo nedostaten innosti a/nebo intoleranc a/nebo non-adherenc k perorln terapi risperidonem a jednm atypickm antipsychotikem, a to pouze u pacient se zvenou tlesnou hmotnost a/nebo prokzanou obezitou (BMI >nebo= 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie a/nebo pi nedosaen dostaten rovn funknch schopnost (PSP <nebo= 70), piem pro pokraovn lby je nutn prokzat zlepen funknch schopnost minimln o 6 bod PSP kly v rmci 6 msn terapie.
0028985|INVEGA 9 MG|N05AX13|POR|TBL PRO|9MG|Paliperidon pedepisuje psychiatr k lb dosplch pacient trpcch schizofreni pi neinnosti nebo nedostaten innosti a/nebo intoleranc a/nebo non-adherenc k perorln terapi risperidonem a jednm atypickm antipsychotikem, a to pouze u pacient se zvenou tlesnou hmotnost a/nebo prokzanou obezitou (BMI >nebo= 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie a/nebo pi nedosaen dostaten rovn funknch schopnost (PSP <nebo= 70), piem pro pokraovn lby je nutn prokzat zlepen funknch schopnost minimln o 6 bod PSP kly v rmci 6 msn terapie.
0149263|IRESSA 250 MG|L01XE02|POR|TBL FLM|250MG|Gefitinib je indikovn v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm (stdium IIIB) nebo metastazujcm (stdium IV) nemalobunnm karcinomem plic, starch 18ti let, u kterch byly molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Ppravek je indikovn pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2.Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0167602|IRESSA 250 MG|L01XE02|POR|TBL FLM|250MG|Gefitinib je indikovn v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm (stdium IIIB) nebo metastazujcm (stdium IV) nemalobunnm karcinomem plic, starch 18ti let, u kterch byly molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Ppravek je indikovn pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2.Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0165506|IRINOCOL 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem
0165507|IRINOCOL 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem
0124370|IRINOTECAN ACCORD 20 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0124531|IRINOTECAN ACCORD 20 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0185111|IRINOTECAN ACCORD 20 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) vmon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0192855|IRINOTECAN ACCORD 20 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0202065|IRINOTECAN ACCORD 20 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0202066|IRINOTECAN ACCORD 20 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0202067|IRINOTECAN ACCORD 20 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) vmon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0202068|IRINOTECAN ACCORD 20 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0113666|IRINOTECAN ACTAVIS 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0113667|IRINOTECAN ACTAVIS 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0143591|IRINOTECAN EBEWE 20 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracilb) v kombinaci FOLFIRIc) v mon kombinaci s cetuximabemd) v mon kombinaci s bevacizumabem
0143778|IRINOTECAN EBEWE 20 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracilb) v kombinaci FOLFIRIc) v mon kombinaci s cetuximabemd) v mon kombinaci s bevacizumabem
0164582|IRINOTECAN EBEWE 20 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracilb) v kombinaci FOLFIRIc) v mon kombinaci s cetuximabemd) v mon kombinaci s bevacizumabem
0164585|IRINOTECAN EBEWE 20 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracilb) v kombinaci FOLFIRIc) v mon kombinaci s cetuximabemd) v mon kombinaci s bevacizumabem
0202797|IRINOTECAN FRESENIUS 20 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0202798|IRINOTECAN FRESENIUS 20 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0202799|IRINOTECAN FRESENIUS 20 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) vmon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0202800|IRINOTECAN FRESENIUS 20 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0128079|IRINOTECAN KABI 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm studiu IV:a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracilb) v kombinaci FOLFIRIc) v mon kombinaci s cetuximabemd) v mon kombinaci s bevacizumabem
0128080|IRINOTECAN KABI 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm studiu IV:a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracilb) v kombinaci FOLFIRIc) v mon kombinaci s cetuximabemd) v mon kombinaci s bevacizumabem
0176958|IRINOTECAN KABI 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0176959|IRINOTECAN KABI 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0134250|IRINOTECAN MEDAC 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0135501|IRINOTECAN MEDAC 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0135502|IRINOTECAN MEDAC 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0130137|IRINOTECAN MYLAN 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm studiu IV:a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracilb) v kombinaci FOLFIRIc) v mon kombinaci s cetuximabemd) v mon kombinaci s bevacizumabem
0130141|IRINOTECAN MYLAN 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|lba  pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0117095|IRINOTECAN TEVA 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0117097|IRINOTECAN TEVA 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0004270|IRUXOL MONO|D03BA52|DRM|UNG||Proteolytick enzymy jsou hrazeny pi: a) lb brcovch ved, b) lb nekrotickch porazovch nebo pooperanch ran, c) oetovn nekrotickch ran a dekubit.
0029951|ISENTRESS 400 MG|J05AX08|POR|TBL FLM|400MG|Raltegravir je indikovn v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb infekce virem lidsk imunodeficience (HIV-1) u dosplch pacient ji dve lench s dkazem replikace HIV-1 navzdory probhajc antiretrovirov terapii.
0103398|ISOFLURAN NICHOLAS PIRAMAL|N01AB06|INH|SOL|100ML%|Liv ppravky s obsahem liv ltky isofluran jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci  vodu a veden celkov anestezie u pacient vech vkovch skupin v rmci jednodenn chirurgie.
0103399|ISOFLURAN NICHOLAS PIRAMAL|N01AB06|INH|SOL|250ML%|Liv ppravky s obsahem liv ltky isofluran jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci  vodu a veden celkov anestezie u pacient vech vkovch skupin v rmci jednodenn chirurgie.
0184392|ISOFLURAN NICHOLAS PIRAMAL|N01AB06|INH|SOL|100%|Liv ppravky s obsahem liv ltky isofluran jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci  vodu a veden celkov anestezie u pacient vech vkovch skupin v rmci jednodenn chirurgie.
0184393|ISOFLURAN NICHOLAS PIRAMAL|N01AB06|INH|SOL|250%|Liv ppravky s obsahem liv ltky isofluran jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci  vodu a veden celkov anestezie u pacient vech vkovch skupin v rmci jednodenn chirurgie.
0107676|ISOPRINOSINE|J05AX05|POR|TBL NOB|500MG|Inosin pranobex pedepisuje alergolog nebo imunolog u pacient s prokzanou poruchou imunity.
0162748|ISOPRINOSINE|J05AX05|POR|TBL NOB|500MG|Inosin pranobex pedepisuje alergolog nebo imunolog u pacient s prokzanou poruchou imunity.
0033706|ISOSOURCE ENERGY FIBRE NEUTRLN|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033707|ISOSOURCE ENERGY FIBRE NEUTRLN|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033104|ISOSOURCE ENERGY NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033682|ISOSOURCE ENERGY NEUTRLN|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033683|ISOSOURCE ENERGY NEUTRLN|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033684|ISOSOURCE ENERGY NEUTRLN|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033695|ISOSOURCE ENERGY NEUTRLN|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033105|ISOSOURCE FIBER TOFFEE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033798|ISOSOURCE STANDARD BALANCE NEUTRLN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetuPodv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033799|ISOSOURCE STANDARD BALANCE NEUTRLN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetuPodv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033800|ISOSOURCE STANDARD BALANCE NEUTRLN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetuPodv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033801|ISOSOURCE STANDARD BALANCE NEUTRLN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetuPodv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033108|ISOSOURCE STANDARD OKOLDA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033685|ISOSOURCE STANDARD FIBRE NEUTRLN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033686|ISOSOURCE STANDARD FIBRE NEUTRLN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033687|ISOSOURCE STANDARD FIBRE NEUTRLN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033688|ISOSOURCE STANDARD FIBRE NEUTRLN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033109|ISOSOURCE STANDARD NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033268|ISOSOURCE STANDARD NEUTRAL FLEX 1000ML|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033692|ISOSOURCE STANDARD NEUTRLN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno.
0033693|ISOSOURCE STANDARD NEUTRLN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno.
0033694|ISOSOURCE STANDARD NEUTRLN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno.
0033697|ISOSOURCE STANDARD NEUTRLN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno.
0033110|ISOSOURCE STANDARD VANILKA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033471|IVA ANAMIX INFANT|V06XX|POR|PLV||Definovan smsi aminokyselin pro dti do 1 roku bez leucinu pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu dtem od narozen do 12 msc vku.
0500140|JANUMET 50 MG/1000 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/1000MG|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC).Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500143|JANUMET 50 MG/1000 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/1000MG|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC).Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500551|JANUMET 50 MG/1000 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/1000MG|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC).Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500133|JANUMET 50 MG/850 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/850MG|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC).Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500136|JANUMET 50 MG/850 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/850MG|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC).Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500550|JANUMET 50 MG/850 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/850MG|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC).Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0028740|JANUVIA 100 MG|A10BH01|POR|TBL FLM|100MG|Sitagliptin je indikovn v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle indikovn.
0028743|JANUVIA 100 MG|A10BH01|POR|TBL FLM|100MG|Sitagliptin je indikovn v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle indikovn.
0149443|JAVLOR 25 MG/ML|L01CA05|IVN|INF CNC SOL|25MG/ML|Vinflunin je hrazen v monoterapii lby dosplch pacient s pokroilm nebo metastazujcm karcinomem pechodnho epitelu moovho stroj stdia TxN1-3M0 nebo TxNxM1 po selhn pedchozch reim lby obsahujcch platinu u pacient, kte souasna) maj vkonnostn stav dle ECOG men nebo roven 1,b) neprodlali neoadjuvantn nebo adjuvantn chemoterapii,c) nebyli leni vce ne jednou lini chemoterapie.Lba je hrazena do progrese zkladnho onemocnn.
0149447|JAVLOR 25 MG/ML|L01CA05|IVN|INF CNC SOL|25MG/ML|Vinflunin je hrazen v monoterapii lby dosplch pacient s pokroilm nebo metastazujcm karcinomem pechodnho epitelu moovho stroj stdia TxN1-3M0 nebo TxNxM1 po selhn pedchozch reim lby obsahujcch platinu u pacient, kte souasna) maj vkonnostn stav dle ECOG men nebo roven 1,b) neprodlali neoadjuvantn nebo adjuvantn chemoterapii,c) nebyli leni vce ne jednou lini chemoterapie.Lba je hrazena do progrese zkladnho onemocnn.
0149449|JAVLOR 25 MG/ML|L01CA05|IVN|INF CNC SOL|25MG/ML|Vinflunin je hrazen v monoterapii lby dosplch pacient s pokroilm nebo metastazujcm karcinomem pechodnho epitelu moovho stroj stdia TxN1-3M0 nebo TxNxM1 po selhn pedchozch reim lby obsahujcch platinu u pacient, kte souasna) maj vkonnostn stav dle ECOG men nebo roven 1,b) neprodlali neoadjuvantn nebo adjuvantn chemoterapii,c) nebyli leni vce ne jednou lini chemoterapie.Lba je hrazena do progrese zkladnho onemocnn.
0149453|JAVLOR 25 MG/ML|L01CA05|IVN|INF CNC SOL|25MG/ML|Vinflunin je hrazen v monoterapii lby dosplch pacient s pokroilm nebo metastazujcm karcinomem pechodnho epitelu moovho stroj stdia TxN1-3M0 nebo TxNxM1 po selhn pedchozch reim lby obsahujcch platinu u pacient, kte souasna) maj vkonnostn stav dle ECOG men nebo roven 1,b) neprodlali neoadjuvantn nebo adjuvantn chemoterapii,c) nebyli leni vce ne jednou lini chemoterapie.Lba je hrazena do progrese zkladnho onemocnn.
0185287|JENTADUETO 2,5 MG/1000 MG|A10BD11|POR|TBL FLM|2.5MG/1000MG|Fixn kombinace livch ltek linagliptin/metfromin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn
0193608|JENTADUETO 2,5 MG/1000 MG|A10BD11|POR|TBL FLM|2.5MG/1000MG|Fixn kombinace livch ltek linagliptin/metformin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0185273|JENTADUETO 2,5 MG/850 MG|A10BD11|POR|TBL FLM|2.5MG/850MG|Fixn kombinace livch ltek linagliptin/metfromin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn
0193610|JENTADUETO 2,5 MG/850 MG|A10BD11|POR|TBL FLM|2.5MG/850MG|Fixn kombinace livch ltek linagliptin/metformin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0033427|JEVITY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033428|JEVITY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033601|JEVITY PLUS HP|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0168043|JEVTANA 60 MG|L01CD04|IVN|INF CSL LQF|40MG/ML|Kabazitaxel v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem je hrazen v terapii druh linie metastazujcho kastran rezistentnho karcinomu prostaty pacientm se stavem vkonnosti ECOG 0-1 dve lenm reimem obsahujcm docetaxel, u kterch dolo k progresi onemocnn v prbhu terapie docetaxelem v prvn linii i do 3 msc od jejho ukonen.Ze zdravotnho pojitn je hrazeno maximln 10 podanch cykl livho ppravku, pokud dojde k progresi ped 10. cyklem, je lba hrazena pouze do progrese onemocnn.Ppravek nen hrazen pacientm s perifern neuropati nebo stomatitidou 2. i vyho stupn a pacientm se zvanmi komorbiditami (vetn duplicitnch malignit).
0027170|KALETRA 200 MG/50 MG|J05AR10|POR|TBL FLM|200MG/50MG|Fixn kombinace livch ltek lopinavir/ritonavir je indikovna spolu s dalmi antiretrovirovmi ppravky pro lbu infekc HIV-1 dosplch a dt starch 2 let.
0064798|KAMIREN 2|C02CA04|POR|TBL NOB|2MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0064797|KAMIREN 4|C02CA04|POR|TBL NOB|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0177346|KAPIDOKOR 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0177339|KAPIDOKOR 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0177341|KAPIDOKOR 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0177342|KAPIDOKOR 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0058746|KARDEGIC 0,5 G|B01AC06|INJ|PSO LQF|100MG/ML|Ppravek je hrazen v lb akutn koronrn phody (akutn infarkt myokardu a nestabiln angina pectoris) - jako poten dvka, v ppadech, kdy nelze podat kyselinu acetylsalicylovou perorln.
0028180|KENTERA|G04BD04|DRM|EMP TDR|3.9MG/24H|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0028181|KENTERA|G04BD04|DRM|EMP TDR|3.9MG/24H|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0028423|KENTERA|G04BD04|DRM|EMP TDR|3.9MG/24H|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0025853|KEPPRA 100 MG/ML|N03AX14|POR|SOL|100MG/ML|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0026103|KEPPRA 100 MG/ML|N03AX14|IVN|INF CNC SOL|100MG/ML|Liv ppravek je indikovn k lb status epilepticus nebo kumulace zchvat.
0029938|KEPPRA 100 MG/ML|N03AX14|IVN|INF CNC SOL|100MG/ML|Liv ppravek je indikovn k lb status epilepticus nebo kumulace zchvat.
0025849|KEPPRA 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0025829|KEPPRA 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0025835|KEPPRA 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0025837|KEPPRA 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0116107|KETILEPT 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0116108|KETILEPT 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0116123|KETILEPT 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0116124|KETILEPT 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0116099|KETILEPT 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0116100|KETILEPT 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0116131|KETILEPT 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0116132|KETILEPT 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0033133|KETOCAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky ketogenn diety jsou pedepisovny:a) v  indikaci porucha transportu glukzy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvtdehydrogenzy, b) u dt ve vku nad jeden rok s farmakoresistentn epilepsi zejmna typu Lennox-Gastautova syndromu, jako posledn monost ped neurochirurgickm zkrokem.
0033134|KETOCAL VANILKA|V06XX|POR|SOL||Ppravky ketogenn diety jsou pedepisovny:a) v  indikaci porucha transportu glukzy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvtdehydrogenzy, b) u dt ve vku nad jeden rok s farmakoresistentn epilepsi zejmna typu Lennox-Gastautova syndromu, jako posledn monost ped neurochirurgickm zkrokem.
0033831|KETOCAL 4:1 BEZ PCHUT|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky ketogenn diety jsou pedepisovny:a) v indikaci porucha transportu glukzy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvtdehydrogenzy,b) u dt ve vku nad jeden rok s farmakoresistentn epilepsi zejmna typu Lennox-Gastautova syndromu, jako posledn monost ped neurochirurgickm zkrokem.
0033832|KETOCAL 4:1 S PCHUT VANILKOVOU|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky ketogenn diety jsou pedepisovny:a) v indikaci porucha transportu glukzy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvtdehydrogenzy,b) u dt ve vku nad jeden rok s farmakoresistentn epilepsi zejmna typu Lennox-Gastautova syndromu, jako posledn monost ped neurochirurgickm zkrokem.
0076756|KETONAL 5% KRM|M02AA10|DRM|CRM|50MG/GM|Liv ppravky s obsahem ketoprofenu pro lokln podn jsou hrazeny pi lb loklnho revmatismu mkkch tkn, k lokln lb porazovch stav a k lb mn zvanch forem osteoartrzy kolennch a runch kloub.
0026039|KIOVIG 100 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0026040|KIOVIG 100 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0026041|KIOVIG 100 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0026042|KIOVIG 100 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0026043|KIOVIG 100 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0167646|KIOVIG 100 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0028383|KIVEXA|J05AR02|POR|TBL FLM||Fixn kombinace livch ltek lamivudin a abakavir je urena v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k terapii infekce vyvolan virem lidsk imunodeficience (HIV) u dosplch a mladistvch starch 12 let.
0027197|KOGENATE BAYER 1000 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|400UT/ML|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0029797|KOGENATE BAYER 2000 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|400UT/ML|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0027196|KOGENATE BAYER 250 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|100UT/ML|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0027195|KOGENATE BAYER 500 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|200UT/ML|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0170557|KOGNEZIL 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0170543|KOGNEZIL 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0168891|KOMBOGLYZE 2,5 MG/1000 MG|A10BD10|POR|TBL FLM|2.5MG/1000MG|Fixn kombinace livch ltek saxagliptin/metfromin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0168885|KOMBOGLYZE 2,5 MG/850 MG|A10BD10|POR|TBL FLM|2.5MG/850MG|Fixn kombinace livch ltek saxagliptin/metfromin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0044312|KORNAM 5 MG|G04CA03|POR|TBL NOB|5MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0014814|KREON 10 000|A09AA02|POR|CPS ETD||Multienzymy s obsahem lipzy do 10 000 U v jedn tablet jsou pedepisovny pro dtsk pacienty do 10 kg jejich tlesn hmotnosti s diagnzou cystick fibrza.
0200305|KREON 10 000|A09AA02|POR|CPS ETD||Multienzymy s obsahem lipzy do 10 000 U v jedn tablet jsou pedepisovny pro dtsk pacienty do 10 kg jejich tlesn hmotnosti s diagnzou cystick fibrza.
0014811|KREON 25 000|A09AA02|POR|CPS ETD||Multienzymy ve form mikropelet s obsahem lipzy nad 20 000 U v jednotce lkov formy jsou pedepisovny u pacient s cystickou fibrzou a chronickou pankreatitidou prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, preoperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu.
0200309|KREON 25 000|A09AA02|POR|CPS ETD||Multienzymy ve form mikropelet s obsahem lipzy nad 20 000 U v jednotce lkov formy jsou pedepisovny u pacient s cystickou fibrzou a chronickou pankreatitidou prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, preoperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu.
0008504|KREON 40 000|A09AA02|POR|CPS ETD|400MG|Multienzymy ve form mikropelet s obsahem lipzy nad 20 000 U v jednotce lkov formy jsou pedepisovny u pacient s cystickou fibrzou a chronickou pankreatitidou prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, preoperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu.
0200311|KREON 40 000|A09AA02|POR|CPS ETD|400MG|Multienzymy ve form mikropelet s obsahem lipzy nad 20 000 U v jednotce lkov formy jsou pedepisovny u pacient s cystickou fibrzou a chronickou pankreatitidou prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, preoperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu.
0500869|KUVAN 100 MG|A16AX07|POR|TBL SOL|100MG|Sapropterin je v kombinaci s nzkoproteinovou restriktivn dietou indikovn k lb hyperfenylalaninmie u dosplch a dtskch pacient s prokzanm deficitem tetrahydrobiopterinu (malign fenylketonurie), u kterch byla prokzna odpov na tuto lbu.
0500870|KUVAN 100 MG|A16AX07|POR|TBL SOL|100MG|Sapropterin je v kombinaci s nzkoproteinovou restriktivn dietou indikovn k lb hyperfenylalaninmie u dosplch a dtskch pacient s prokzanm deficitem tetrahydrobiopterinu (malign fenylketonurie), u kterch byla prokzna odpov na tuto lbu.
0111811|KVENTIAX 100 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0111831|KVENTIAX 150 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|150MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0111855|KVENTIAX 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0111858|KVENTIAX 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0111792|KVENTIAX 25 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0111875|KVENTIAX 300 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0179972|KYSELINA ZOLEDRONOV +PHARMA 4MG/5ML|M05BA08|INF|CNC SOL|0.8MG/ML|Kyselina zoledronov 4mg/5ml je hrazena k prevenci kostnch phod (patologickch zlomenin, kompresivnch zlomenin obratl, radian nebo chirurgick lba kost nebo ndorem indukovan hyperkalcemie) u dosplch pacient s pokroilm malignm onemocnnm postihujcm kosti; a k lb pacient s hyperkalcmi vyvolanou ndorovm onemocnnm.
0015365|KYTRIL INJ/INF|A04AA02|INJ|SOL|1MG/ML|Granisetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu,navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0015367|KYTRIL 2 MG|A04AA02|POR|TBL FLM|2MG|Granisetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu,navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0149775|LAMIVUDIN TEVA 100 MG|J05AF05|POR|TBL FLM|100MG|Ppravek je pedepisovn k lb chronick hepatitidy B u dosplch pacient s kompenzovanm onemocnnm jater a prokzanou replikac viru, petrvvajcmi zvenmi hladinami alaninaminotransferzy (ALT) v sru a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou.
0170505|LAMIVUDIN/ZIDOVUDIN MYLAN 150 MG/300 MG|J05AR01|POR|TBL FLM||Fixn kombinace livch ltek lamivudin a zidovudin je urena ke kombinovan antiretrovirov farmakoterapii pacient infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0170508|LAMIVUDIN/ZIDOVUDIN MYLAN 150 MG/300 MG|J05AR01|POR|TBL FLM||Fixn kombinace livch ltek lamivudin a zidovudin je urena ke kombinovan antiretrovirov farmakoterapii pacient infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0122459|LANBICA 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn: 1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0176054|LANBICA 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn: 1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0169750|LANDEX RAPITAB 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0169753|LANDEX RAPITAB 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0169775|LANDEX RAPITAB 5 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0131910|LANDEX 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0131911|LANDEX 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0131884|LANDEX 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0190924|LANNATAM 0,4 MG TVRD TOBOLKY S ZENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0190935|LANNATAM 0,4 MG TVRD TOBOLKY S ZENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0027506|LANTUS 100 JEDNOTEK/ML|A10AE04|SDR|INJ SOL|100UT/ML|Analoga inzulnu s dlouhodobm inkem jsou indikovna u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typutehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobinHbA1c pod 6,0% /IFCC/), nebo jestlie pacient len humnnmi inzulny m opakovan tkhypoglykmie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (poklesHbA1c alespo o 10%, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykmi), lba analogy inzulnu sdlouhodobm inkem nen nadle indikovna.
0027949|LANTUS 100 JEDNOTEK/ML|A10AE04|SDR|INJ SOL|100UT/ML|Analoga inzulnu s dlouhodobm inkem jsou indikovna u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 6,0% /IFCC/), nebo jestlie pacient len humnnmi inzulny m opakovan tk hypoglykmie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10%, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykmi), lba analogy inzulnu s dlouhodobm inkem nen nadle indikovna.
0027953|LANTUS 100 JEDNOTEK/ML|A10AE04|SDR|INJ SOL|100UT/ML|Analoga inzulnu s dlouhodobm inkem jsou indikovna u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typutehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobinHbA1c pod 6,0% /IFCC/), nebo jestlie pacient len humnnmi inzulny m opakovan tkhypoglykmie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (poklesHbA1c alespo o 10%, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykmi), lba analogy inzulnu sdlouhodobm inkem nen nadle indikovna.
0028262|LANTUS 100 JEDNOTEK/ML|A10AE04|SDR|INJ SOL|100UT/ML|Analoga inzulnu s dlouhodobm inkem jsou indikovna u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typutehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobinHbA1c pod 6,0% /IFCC/), nebo jestlie pacient len humnnmi inzulny m opakovan tkhypoglykmie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (poklesHbA1c alespo o 10%, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykmi), lba analogy inzulnu sdlouhodobm inkem nen nadle indikovna.
0185332|LANTUS 100 JEDNOTEK/ML|A10AE04|SDR|INJ SOL|100UT/ML|Analoga inzulnu s dlouhodobm inkem jsou indikovna u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typutehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobinHbA1c pod 6,0% /IFCC/), nebo jestlie pacient len humnnmi inzulny m opakovan tkhypoglykmie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (poklesHbA1c alespo o 10%, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykmi), lba analogy inzulnu sdlouhodobm inkem nen nadle indikovna.
0143794|LAPOZAN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0143804|LAPOZAN 10 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0143785|LAPOZAN 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0143801|LAPOZAN 5 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0014946|LARIAM|P01BC02|POR|TBL NOB|250MG|Meflochin je hrazen v lb tropick malrie (z oblast s vysokou rezistenc vi chlorochinu na Plasmodium falciparum).
0150838|LARUS 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0150845|LARUS 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0150858|LARUS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0150865|LARUS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0150886|LARUS 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0160045|LATANOPROST/ TIMOLOL TEVA 0,05 MG/ML + 5 MG/ML|S01ED51|OPH|GTT SOL||Kombinaci latanoprost/timolol pedepisuje on lka u pacient s glaukomem.
0160046|LATANOPROST/ TIMOLOL TEVA 0,05 MG/ML + 5 MG/ML|S01ED51|OPH|GTT SOL||Kombinaci latanoprost/timolol pedepisuje on lka u pacient s glaukomem.
0182268|LATANOPROST/TIMOLOL APOTEX 0,05 MG/ML + 5MG/ML|S01ED51|OPH|GTT SOL||Kombinaci latanoprost/timolol pedepisuje on lka u pacient s glaukomem.
0182264|LATIMOL 0,05 MG/ML+5 MG/ML|S01ED51|OPH|GTT SOL||Kombinaci latanoprost/timolol pedepisuje on lka u pacient s glaukomem
0182265|LATIMOL 0,05 MG/ML+5 MG/ML|S01ED51|OPH|GTT SOL||Kombinaci latanoprost/timolol pedepisuje on lka u pacient s glaukomem
0178549|LATIMPOS 0,05 MG/ML + 5 MG/ML|S01ED51|OPH|GTT SOL|0.05/5MG|Kombinaci latanoprost/timolol pedepisuje on lka u pacient s glaukomem.
0178550|LATIMPOS 0,05 MG/ML + 5 MG/ML|S01ED51|OPH|GTT SOL|0.05/5MG|Kombinaci latanoprost/timolol pedepisuje on lka u pacient s glaukomem.
0159975|LEFLON 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Leflunomid je podvn pacientm: 1. se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten, b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu, c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2) S aktivn psoriatickou artritidou.
0185211|LEFLON 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Leflunomid je podvn pacientm: 1. se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten, b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu, c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2) S aktivn psoriatickou artritidou.
0202704|LEFLON 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Leflunomid je podvn pacientm: 1. se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten, b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu, c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2) S aktivn psoriatickou artritidou.
0159982|LEFLUGEN 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Lefllunomid je podvn pacientm: 1. se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten, b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu, c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2) S aktivn psoriatickou artritidou.
0159983|LEFLUGEN 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Lefllunomid je podvn pacientm: 1. se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten, b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu, c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2) S aktivn psoriatickou artritidou.
0159984|LEFLUGEN 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Lefllunomid je podvn pacientm: 1. se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten, b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu, c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2) S aktivn psoriatickou artritidou.
0159985|LEFLUGEN 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Lefllunomid je podvn pacientm: 1. se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten, b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu, c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2) S aktivn psoriatickou artritidou.
0191955|LEFLUGEN 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Lefllunomid je podvn pacientm: 1. se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten, b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu, c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2) S aktivn psoriatickou artritidou.
0191956|LEFLUGEN 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Lefllunomid je podvn pacientm: 1. se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten, b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu, c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2) S aktivn psoriatickou artritidou.
0191406|LEFLUNOMID JENSON 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Leflunomid je podvn pacientm:1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou,a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostatenb) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextuc) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid  podvn jako DMARD prvn volby.2) S aktivn psoriatickou artritidou.
0191410|LEFLUNOMID JENSON 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Leflunomid je podvn pacientm:1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou,a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostatenb) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextuc) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid  podvn jako DMARD prvn volby.2) S aktivn psoriatickou artritidou.
0158907|LEFLUNOMID SANDOZ 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Leflunomid je podvn pacientm:1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou,a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostatenb) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextuc) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.2) S aktivn psoriatickou artritidou.
0167757|LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|10MG|Leflunomid je podvn pacientm:1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou,a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostatenb) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextuc) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.2) S aktivn psoriatickou artritidou.
0167761|LEFLUNOMIDE MEDAC 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Leflunomid je podvn pacientm:1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou,a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostatenb) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextuc) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.2) S aktivn psoriatickou artritidou.
0167762|LEFLUNOMIDE MEDAC 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Leflunomid je podvn pacientm:1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou,a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostatenb) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextuc) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.2) S aktivn psoriatickou artritidou.
0167765|LEFLUNOMIDE MEDAC 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Leflunomid je podvn pacientm:1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou,a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostatenb) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextuc) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.2) S aktivn psoriatickou artritidou.
0158918|LEFLUNOPHARM 10 MG POTAHOVAN TABLETY|L04AA13|POR|TBL FLM|10MG|Leflunomid je podvn pacientm:1. se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou,a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostatenb) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextuc) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.2. s aktivn psoriatickou artritidou.
0186166|LEFLUNOPHARM 10 MG POTAHOVAN TABLETY|L04AA13|POR|TBL FLM|10MG|Leflunomid je podvn pacientm:1. se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou,a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostatenb) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextuc) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.2. s aktivn psoriatickou artritidou.
0158929|LEFLUNOPHARM 20 MG POTAHOVAN TABLETY|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Leflunomid je podvn pacientm:1. se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou,a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostatenb) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextuc) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.2. s aktivn psoriatickou artritidou.
0158936|LEFLUNOPHARM 20 MG POTAHOVAN TABLETY|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Leflunomid je podvn pacientm:1. se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou,a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostatenb) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextuc) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.2. s aktivn psoriatickou artritidou.
0186176|LEFLUNOPHARM 20 MG POTAHOVAN TABLETY|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Leflunomid je podvn pacientm:1. se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou,a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostatenb) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextuc) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.2. s aktivn psoriatickou artritidou.
0186183|LEFLUNOPHARM 20 MG POTAHOVAN TABLETY|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Leflunomid je podvn pacientm:1. se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou,a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostatenb) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextuc) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.2. s aktivn psoriatickou artritidou.
0009210|LEKOPTIN|C08DA01|INJ|SOL|2.5MG/ML|Verapamil i.v. je pi ambulantnm podn hrazen pi lb poruch srdenho rytmu v ppadech paroxysmln supraventrikulrn tachykardie nebo fibrilace sn/flutteru sn s rychlm AV vedenm.
0142084|LERANA|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0016055|LESCOL XL|C10AA04|POR|TBL PRO|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnchs dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetiletkardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby jenejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestaceaterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0mmol/l.
0134583|LESTARA 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0200341|LETIRAMYL 1000 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0200321|LETIRAMYL 250 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0200328|LETIRAMYL 500 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0200329|LETIRAMYL 500 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0145689|LETMYLAN 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.Inhibitory aromatz jsou indikovny vppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0145693|LETMYLAN 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.Inhibitory aromatz jsou indikovny vppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0145695|LETMYLAN 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance). Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0159136|LETROVENA 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0172168|LETROVENA 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0203253|LETROZOL APOTEX 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0203254|LETROZOL APOTEX 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0162212|LETROZOL MYLAN 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0161003|LETROZOL REG EUROPE 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0161004|LETROZOL REG EUROPE 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0186232|LETROZOL REG EUROPE 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0186233|LETROZOL REG EUROPE 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0199473|LETROZOL TEVA PHARMA 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0124703|LETROZOLE MEDICO UNO 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0176720|LETROZOLE PHARMACENTER 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0179308|LEVACT 2,5 MG/ML|L01AA09|INF|PLV CSL|2.5MG/ML|Lba prvn linie chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn.
0179310|LEVACT 2,5 MG/ML|L01AA09|INF|PLV CSL|2.5MG/ML|Lba prvn linie chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn.
0181512|LEVELANZ 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0181513|LEVELANZ 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0181494|LEVELANZ 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0181495|LEVELANZ 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0181500|LEVELANZ 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0181501|LEVELANZ 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0181502|LEVELANZ 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0181503|LEVELANZ 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0028151|LEVEMIR 100 U/ML (FLEXPEN)|A10AE05|SDR|INJ SOL|100UT/ML|Analoga inzulnu s dlouhodobm inkem jsou indikovna u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typutehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobinHbA1c pod 6,0% /IFCC/), nebo jestlie pacient len humnnmi inzulny m opakovan tkhypoglykmie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (poklesHbA1c alespo o 10%, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykmi), lba analogy inzulnu sdlouhodobm inkem nen nadle indikovna.
0028148|LEVEMIR 100 U/ML (PENFILL)|A10AE05|SDR|INJ SOL|100UT/ML|Analoga inzulnu s dlouhodobm inkem jsou indikovna u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typutehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobinHbA1c pod 6,0% /IFCC/), nebo jestlie pacient len humnnmi inzulny m opakovan tkhypoglykmie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (poklesHbA1c alespo o 10%, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykmi), lba analogy inzulnu sdlouhodobm inkem nen nadle indikovna.
0168646|LEVETIRACETAM ACCORD 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0168648|LEVETIRACETAM ACCORD 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0168625|LEVETIRACETAM ACCORD 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0168632|LEVETIRACETAM ACCORD 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0168634|LEVETIRACETAM ACCORD 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0168639|LEVETIRACETAM ACCORD 750 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|750MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0168614|LEVETIRACETAM ACTAVIS 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0168584|LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0168594|LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0168596|LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0168600|LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175856|LEVETIRACETAM DESITIN 1000 MG POTAHOVAN GRANULE V SKU|N03AX14|POR|GRA FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175842|LEVETIRACETAM DESITIN 250 MG POTAHOVAN GRANULE V SKU|N03AX14|POR|GRA FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175849|LEVETIRACETAM DESITIN 500 MG POTAHOVAN GRANULE V SKU|N03AX14|POR|GRA FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175749|LEVETIRACETAM EWOPHARMA 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175751|LEVETIRACETAM EWOPHARMA 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0199147|LEVETIRACETAM EWOPHARMA 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0199149|LEVETIRACETAM EWOPHARMA 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175727|LEVETIRACETAM EWOPHARMA 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0199125|LEVETIRACETAM EWOPHARMA 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175734|LEVETIRACETAM EWOPHARMA 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175736|LEVETIRACETAM EWOPHARMA 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0199132|LEVETIRACETAM EWOPHARMA 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0199134|LEVETIRACETAM EWOPHARMA 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175741|LEVETIRACETAM EWOPHARMA 750 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|750MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0199139|LEVETIRACETAM EWOPHARMA 750 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|750MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175704|LEVETIRACETAM G.L. PHARMA 1000 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175705|LEVETIRACETAM G.L. PHARMA 1000 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175719|LEVETIRACETAM G.L. PHARMA 1000 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175650|LEVETIRACETAM G.L. PHARMA 250 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175651|LEVETIRACETAM G.L. PHARMA 250 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175665|LEVETIRACETAM G.L. PHARMA 250 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175683|LEVETIRACETAM G.L. PHARMA 500 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175684|LEVETIRACETAM G.L. PHARMA 500 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175695|LEVETIRACETAM G.L. PHARMA 500 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0205900|LEVETIRACETAM KRKA 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0205902|LEVETIRACETAM KRKA 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0205882|LEVETIRACETAM KRKA 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0205884|LEVETIRACETAM KRKA 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0205888|LEVETIRACETAM KRKA 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0205890|LEVETIRACETAM KRKA 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0205894|LEVETIRACETAM KRKA 750 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|750MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0205896|LEVETIRACETAM KRKA 750 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|750MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175785|LEVETIRACETAM ORION 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175755|LEVETIRACETAM ORION 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175770|LEVETIRACETAM ORION 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0200184|LEVETIRACETAM PMCS 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0200186|LEVETIRACETAM PMCS 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0200162|LEVETIRACETAM PMCS 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0200169|LEVETIRACETAM PMCS 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0200171|LEVETIRACETAM PMCS 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0200176|LEVETIRACETAM PMCS 750 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|750MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175562|LEVETIRACETAM STADA 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175537|LEVETIRACETAM STADA 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175547|LEVETIRACETAM STADA 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0168433|LEVETIRACETAM TEVA 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0168412|LEVETIRACETAM TEVA 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0168419|LEVETIRACETAM TEVA 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0168422|LEVETIRACETAM TEVA 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0190709|LEVETIRACETAM UCB 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0190700|LEVETIRACETAM UCB 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0199009|LEVETIRACETAM UCB 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0192042|LEVETIRACETAM-LUPIN 1000 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0192022|LEVETIRACETAM-LUPIN 250 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0192029|LEVETIRACETAM-LUPIN 500 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0192030|LEVETIRACETAM-LUPIN 500 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0138232|LEVOMEPROMAZIN ORION 25 MG|N05AA02|POR|TBL NOB|25MG|Ppravek je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn u schizofrenie a jinch psychz. Nen hrazen v lb zvan bolesti.
0186042|LEVOMEPROMAZIN ORION 25 MG|N05AA02|POR|TBL NOB|25MG|Ppravek je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn u schizofrenie a jinch psychz. Nen hrazen v lb zvan bolesti.
0147587|LICOBONDRAT 150 MG POTAHOVAN TABLETY|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0147588|LICOBONDRAT 150 MG POTAHOVAN TABLETY|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0200861|LICOBONDRAT 150 MG POTAHOVAN TABLETY|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0200862|LICOBONDRAT 150 MG POTAHOVAN TABLETY|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0188675|LIKARDA 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:a) jasn kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallenc) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0188677|LIKARDA 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:a) jasn kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallenc) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0188679|LIKARDA 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:a) jasn kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallenc) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0060087|LINOLA|D02AC|DRM|CRM||Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0060091|LINOLA-FETT|D02AC|DRM|CRM||Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0089996|LINOLA-FETT LBAD|D02AC|DRM|BAL||Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0089997|LINOLA-FETT LBAD|D02AC|DRM|BAL||Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0201470|LIPFIX 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|torvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0201479|LIPFIX 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|torvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0201499|LIPFIX 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|torvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0201508|LIPFIX 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|torvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0201528|LIPFIX 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|torvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0201537|LIPFIX 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|torvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0085324|LODRONAT 520|M05BA02|POR|TBL FLM|520MG|: kyselina klodronov je hrazena u pacient a) s destrukc kost a/nebo hyperkalcemi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, b) s mnohoetnm myelomem
0186192|LODRONAT 520|M05BA02|POR|TBL FLM|520MG|: kyselina klodronov je hrazena u pacient a) s destrukc kost a/nebo hyperkalcemi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, b) s mnohoetnm myelomem
0191666|LODRONAT 520|M05BA02|POR|TBL FLM|520MG|: kyselina klodronov je hrazena u pacient a) s destrukc kost a/nebo hyperkalcemi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, b) s mnohoetnm myelomem
0194294|LONQUEX 6 MG|L03AA14|SDR|INJ SOL|10MG/ML|Lipegfilgrastim se pouv ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen incidence febriln neutropenie u dosplch pacient lench cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie a myelodysplastickch syndrom).
0194295|LONQUEX 6 MG|L03AA14|SDR|INJ SOL|10MG/ML|Lipegfilgrastim se pouv ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen incidence febriln neutropenie u dosplch pacient lench cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie a myelodysplastickch syndrom).
0033305|LOPHLEX|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny kdietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033885|LOPHLEX|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033306|LOPHLEX - LESN OVOCE|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny kdietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033887|LOPHLEX - LESN OVOCE|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033307|LOPHLEX - POMERAN|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny kdietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033886|LOPHLEX - POMERAN|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033385|LOPHLEX LQ - CITRUS|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismuv mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033386|LOPHLEX LQ - LESN OVOCE|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033387|LOPHLEX LQ - POMERAN|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033524|LOPHLEX LQ - TROPICK OVOCE|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033167|LT-AM 2|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi glutarov acidmii pro pacienty nad 1 rok. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0029795|LUCENTIS 10 MG/ML|S01LA04|IVI|INJ SOL|10MG/ML|1. Ppravek je hrazen v terapii vlhk formy vkem podmnn makulrn degenerace (VPMD) za pedpokladu splnn vech nsledujcch kritri: pacienti s prokzanou neovaskulrn VPMD (klasick, minimln klasick nebo okultn subfoveln CHNVM), vstupn zrakov ostrost v rozmez 6/12 - 6/60, rozsah lze maximln 8 DA, rozsah ppadnho submakulrnho krvcen maximln 25% lze, minimln klasick lze a okultn lze mus mt znmky aktivity neovaskularizace v podob zhorovn visu bhem 3 msc alespo o dva dky ETDRS optotyp nebo ptomnosti submakulrnch depozit lipid i krvcen. Lba se ukon pi ztrt 15 a vce psmen ETDRS optotyp za 12 msc.2. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho diabetickm makulrnm edmem u nemocnch s DM 1.typu nebo 2.typu, u nich aktuln hodnota glykovanho hemoglobinu nen star ne 3 msce a je ni ne 6,0% (HbA1c < 6,0% podle IFCC nebo HbA1c < 60,0 mmol/mol). Pedpokladem lby je dobr compliance pacienta a odpovdajc diabetologick zzem. Doporuen hladina celkovho cholesterolu je ni ne 4,8 mmol/l. Vyluujc kritria jsou stav po iktu, TK vy ne 140/90 mmHg, diabetick nefropatie s hladinou srovho kreatininu vy ne 180 umol/l a pokroil komplikace proliferativn formy diabetick retinopatie. Lba je omezena na jedno oko a je zahjena u pacient s diabetickm makulrnm edmem, kter je pinou zhoren vzu v rozmez 6/12 - 6/30 v ppad postien he vidoucho oka, v ppad postien jedinho vidoucho oka pi zrakov ostrosti 6/12 - 6/48. Doba trvn diabetickho makulrnho edmu je maximln jeden rok, centrln tlouka stnice dle OCT 300 mikrometr a vce. Lba je zahjena v ppad, e zmny v makule nejsou ireverzibilnho charakteru a nejsou znmky konkomitujcho onemocnn makuly a pokud je terapie samotnm laserem neinn za pedpokladu splnn ve uvedench kritri, tedy zhoren vzu v rozmez 6/12 - 6/30 v ppad postien he vidoucho oka, v ppad postien jedinho vidoucho oka pi zrakov ostrosti 6/12 - 6/48, doba trvn diabetickho makulrnho edmu maximln jeden rok, centrln tlouka stnice 300 mikrometr a vce. V ppad podn ranibizumabu v kombinaci s laserem, nen ranibizumab hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn. Lba je hrazena do dosaen maximln zrakov ostrosti, tj. do doby, kdy pacientova zrakov ostrost je stabiln po ti po sob jdouc msn vyhodnocen proveden bhem lby ranibizumabem. Lba je znovu zahjena, kdy sledovn pacienta uke ztrtu zrakov ostrosti zpsobenou diabetickm makulrnm edmem za pedpokladu splnn ve uvedench kritri. Lba je ukonena, jestlie nenastane zlepen zrakov ostrosti po podn prvnch t injekc a dle v ppad zhoren centrln zrakov ostrosti o vce ne 3 dky ETDRS optotypu, kter je zpsobeno neinnost lby ranibizumabem.
0155383|LUNALDIN 100 MIKROGRAM SUBLINGVLN TABLETY|N02AB03|ORM|TBL SLG|100RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0155385|LUNALDIN 200 MIKROGRAM SUBLINGVLN TABLETY|N02AB03|ORM|TBL SLG|200RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0155387|LUNALDIN 300 MIKROGRAM SUBLINGVLN TABLETY|N02AB03|ORM|TBL SLG|300RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0155389|LUNALDIN 400 MIKROGRAM SUBLINGVLN TABLETY|N02AB03|ORM|TBL SLG|400RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0155391|LUNALDIN 600 MIKROGRAM SUBLINGVLN TABLETY|N02AB03|ORM|TBL SLG|600RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0155393|LUNALDIN 800 MIKROGRAM SUBLINGVLN TABLETY|N02AB03|ORM|TBL SLG|800RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0183644|LUTRATE DEPOT 3,75 MG|L02AE02|INJ|PLQ SUS PRO|3.75MG|Lba lokln pokroilho a metastazujcho karcinomu prostaty:- hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln nesm peshnout ti roky.- Ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie- pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc;- konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj. radian lba s hormonln supres- neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapiZ prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba ped RAPE.
0027547|LUVERIS 75 IU|G03GA07|SDR|INJ PSO LQF|75UT/ML|Lutropin alfa je hrazen ke stimulaci vvoje folikul u en s vnou nedostatenost endogenn produkce LH (endogenn hladina LH v sru <1,2 IU/l), u kterch nelze ze zdravotnch dvod pout menotropin (lidsk menopauzln gonadotropin (G03GA02)) nebo urofolitropin (G03GA04). V rmci asistovan reprodukce je hrazen v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle aktuln platn legislativy.
0028222|LYRICA 150 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|150MG|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespojedno z nsledujcch kriteri:a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin,valprot),b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatickbolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolestialespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn lky prvn volby (amitriptylin,karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech;pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylodosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 12-12tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) neboSNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokudnedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0028223|LYRICA 150 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|150MG|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespojedno z nsledujcch kriteri:a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin,valprot),b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatickbolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolestialespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn lky prvn volby (amitriptylin,karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech;pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylodosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 12-12tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) neboSNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokudnedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0028216|LYRICA 75 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|75MG|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespojedno z nsledujcch kriteri:a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin,valprot),b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatickbolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolestialespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn lky prvn volby (amitriptylin,karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech;pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylodosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 12-12tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) neboSNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokudnedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0028217|LYRICA 75 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|75MG|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespojedno z nsledujcch kriteri:a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin,valprot),b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatickbolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolestialespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn lky prvn volby (amitriptylin,karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech;pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylodosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 12-12tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) neboSNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokudnedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0028141|LYSODREN 500 MG|L01XX23|POR|TBL FLM|500MG|Mitotan je indikovn k symptomatick lb pokroilho (operativn neodstranitelnho, metastazujcho nebo recidivujcho) karcinomu kry nadledvin. Lba mitotanem se ukon, pokud pacient nereaguje na lbu po 6 mscch kontinulnho podvn a dle jestlie dojde k progresi onemocnn.
0193832|LYXUMIA 10 MCG + 20 MCG INJEKN ROZTOK|A10BX10|SDR|INJ SOL||Lixisenatid je indikovn v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, lixisenatid nen dle indikovn.
0193828|LYXUMIA 10 MCG INJEKN ROZTOK|A10BX10|SDR|INJ SOL|50RG/ML|Lixisenatid je indikovn v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, lixisenatid nen dle indikovn.
0193830|LYXUMIA 20 MCG INJEKN ROZTOK|A10BX10|SDR|INJ SOL|100RG/ML|Lixisenatid je indikovn v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, lixisenatid nen dle indikovn.
0026543|MABTHERA 100 MG|L01XC02|IVN|INF CNC SOL|10MG/ML|Rituximab pedepisuje onkolog,  hematolog, revmatolog:1) u dosud nelench nemocnch s folikulrnm lymfomem III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s chemoterapi2) u difznho velkobunnho nehodgkinskho malignho lymfomu B ady CD 20 pozitivn v kombinaci s reimem CHOP (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednizolon)3) u nemocnch s folikulrnm lymfomem III. a IV. klinickho stadia, kte se nachzej ve druhm i dalm relapsu po chemoterapii nebo jejich ndor je chemoresistentn 4) jako udrovac lba u pacient s dosud nelenm folikulrnm lymfomem, kte odpovdli  na indukn chemoterapeutickou lbu, jednou za 2 msce, dokud nedojde k progresi onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let5) jako udrovac lba u pacient s relabovanm/ refrakternm folikulrnm lymfomem, kte odpovdli na indukn chemoterapeutickou lbu, jednou za 3 msce, dokud nedojde k progresi onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let6) pro lbu pacient s dve nelenou a relabujc/refraktern chronickou lymfatickou leukmi v kombinaci s chemoterapi 7) u tk aktivn revmatoidn arthritidy v kombinaci s metothrextem u dosplch pacient, kte vykazovali nepimenou reakci nebo nesnenlivost na terapii nemoc modifikujcmi protirevmatickmi lky (DMARD), vetn jedn nebo vce terapi inhibitory tumor nekrotizujcho faktoru (TNF)
0026544|MABTHERA 500 MG|L01XC02|IVN|INF CNC SOL|10MG/ML|Rituximab pedepisuje onkolog,  hematolog, revmatolog:1) u dosud nelench nemocnch s folikulrnm lymfomem III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s chemoterapi2) u difznho velkobunnho nehodgkinskho malignho lymfomu B ady CD 20 pozitivn v kombinaci s reimem CHOP (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednizolon)3) u nemocnch s folikulrnm lymfomem III. a IV. klinickho stadia, kte se nachzej ve druhm i dalm relapsu po chemoterapii nebo jejich ndor je chemoresistentn 4) jako udrovac lba u pacient s dosud nelenm folikulrnm lymfomem, kte odpovdli  na indukn chemoterapeutickou lbu, jednou za 2 msce, dokud nedojde k progresi onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let5) jako udrovac lba u pacient s relabovanm/ refrakternm folikulrnm lymfomem, kte odpovdli na indukn chemoterapeutickou lbu, jednou za 3 msce, dokud nedojde k progresi onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let6) pro lbu pacient s dve nelenou a relabujc/refraktern chronickou lymfatickou leukmi v kombinaci s chemoterapi 7) u tk aktivn revmatoidn arthritidy v kombinaci s metothrextem u dosplch pacient, kte vykazovali nepimenou reakci nebo nesnenlivost na terapii nemoc modifikujcmi protirevmatickmi lky (DMARD), vetn jedn nebo vce terapi inhibitory tumor nekrotizujcho faktoru (TNF)
0029750|MACUGEN 0,3 MG|S01LA03|IVI|INJ SOL|0.3MG|Pegaptanib je hrazen v terapii vlhk formy vkem podmnn makulrn degenerace (VPMD) za pedpokladu splnn vech nsledujcch kritri: pacienti s prokzanou neovaskulrn VPMD (klasick, minimln klasick nebo okultn subfoveln CHNVM), vstupn zrakov ostrost v rozmez 6/12 - 6/60, rozsah lze maximln 8 DA, rozsah ppadnho submakulrnho krvcen maximln 25% lze, minimln klasick lze a okultn lze mus mt znmky aktivity neovaskularizace v podob zhorovn visu bhem 3 msc alespo o dva dky ETDRS optotyp nebo ptomnosti submakulrnch depozit lipid i krvcen. Lba se ukon pi ztrt 15 a vce psmen ETDRS optotyp za 12 msc.
0032888|MAGNEROT|A12CC09|POR|TBL NOB|500MG|Liv ppravek je indikovn v terapii onemocnn s prokzanou i suspektn hypomagnezmii. Liv ppravek nen hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi podvn v podprn a doplkov lb jinch onemocnn, jejich souvislost s hypomagnezmi nen jasn prokzna.
0032889|MAGNEROT|A12CC09|POR|TBL NOB|500MG|Liv ppravek je indikovn v terapii onemocnn s prokzanou i suspektn hypomagnezmii. Liv ppravek nen hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi podvn v podprn a doplkov lb jinch onemocnn, jejich souvislost s hypomagnezmi nen jasn prokzna.
0088037|MAGNEROT|A12CC09|POR|TBL NOB|500MG|Liv ppravek je indikovn v terapii onemocnn s prokzanou i suspektn hypomagnezmii. Liv ppravek nen hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi podvn v podprn a doplkov lb jinch onemocnn, jejich souvislost s hypomagnezmi nen jasn prokzna.
0066555|MAGNOSOLV|A12CC30|POR|GRA SOL|365MG/S|Liv ppravek je indikovn v terapii onemocnn s prokzanou i suspektn hypomagnezmii. Liv ppravek nen hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi podvn v podprn a doplkov lb jinch onemocnn, jejich souvislost s hypomagnezmi nen jasn prokzna.
0033169|M-AM 2|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi homocystinurii u pacient nad 1 rok. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033170|M-AM 3|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi homocystinurii u pacient nad 1 rok. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0139471|MAMIRA 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0194071|MARIXINO 10 MG|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194075|MARIXINO 10 MG|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194084|MARIXINO 20 MG|N06DX01|POR|TBL FLM|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194087|MARIXINO 20 MG|N06DX01|POR|TBL FLM|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0168683|MATEVER 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0168660|MATEVER 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0168667|MATEVER 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0168669|MATEVER 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0196502|MEDILIP 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0196503|MEDILIP 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0196507|MEDILIP 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0196509|MEDILIP 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0196510|MEDILIP 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0196526|MEDILIP 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0196527|MEDILIP 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0196531|MEDILIP 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0196533|MEDILIP 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0196534|MEDILIP 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0196514|MEDILIP 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0196515|MEDILIP 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0196519|MEDILIP 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0196521|MEDILIP 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0196522|MEDILIP 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0141725|MEDOPEXOL 0,088 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.088MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0141726|MEDOPEXOL 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0141729|MEDOPEXOL 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0053507|MEDOSTATIN 20 MG|C10AA02|POR|TBL NOB|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0001932|MEDOSTATIN 40 MG|C10AA02|POR|TBL NOB|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0177297|MELENOR 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0177298|MELENOR 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0190888|MEMABIX 10 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N06DX01|POR|TBL DIS|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190889|MEMABIX 10 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N06DX01|POR|TBL DIS|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190894|MEMABIX 20 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N06DX01|POR|TBL DIS|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190895|MEMABIX 20 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N06DX01|POR|TBL DIS|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0195131|MEMANTIN APOTEX 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0195134|MEMANTIN APOTEX 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0196963|MEMANTIN APOTEX 20 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0196964|MEMANTIN APOTEX 20 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0197334|MEMANTIN G.L. PHARMA 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0197343|MEMANTIN G.L. PHARMA 20 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194025|MEMANTIN MYLAN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, ktenetoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194030|MEMANTIN MYLAN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194043|MEMANTIN MYLAN 20 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190281|MEMANTIN SANDOZ 10 MG|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190362|MEMANTIN SANDOZ 20 MG|N06DX01|POR|TBL FLM|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190640|MEMANTIN STADA 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190646|MEMANTIN STADA 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190628|MEMANTINE GLENMARK 10 MG|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190634|MEMANTINE GLENMARK 20 MG|N06DX01|POR|TBL FLM|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190523|MEMANTINE ORION 10 MG|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190526|MEMANTINE ORION 20 MG|N06DX01|POR|TBL FLM|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194203|MEMANTINE RATIOPHARM 10 MG|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194214|MEMANTINE RATIOPHARM 20 MG|N06DX01|POR|TBL FLM|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190759|MEMANTINE VIPHARM 10 MG POTAHOVAN TABLET|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190769|MEMANTINE VIPHARM 20 MG POTAHOVAN TABLET|N06DX01|POR|TBL FLM|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190782|MEMIGMIN 10 MG|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190787|MEMIGMIN 10 MG|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0195293|MEMIXA 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0195296|MEMIXA 20 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0203197|MEMOLAN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0203204|MEMOLAN 20 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0047618|MENJUGATE|J07AH07|INJ|PSU LQF|0.5ML/DV|Meningokokus, bivalentn polysacharidov antigen, a meningokokus C, purifikovan polysacharidov antigen konjugovan, je hrazen po nebo ped vkonem u splenektomovanch pacient nebo u pacient po transplantaci krvetvornch bunk.
0012979|MENOGON|G03GA02|INJ|PSO LQF|75UT|Gonadotropin lidsk pedepisuje specialista v lb neplodnosti u en s prokzanm hypopituitarismem, u kterch selhala jin lba (nap. klomifenem) nebo u mu v lb oligospermie doprovzejc hypopituitarismus. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0180906|MENOGON|G03GA02|INJ|PSO LQF|75UT|Gonadotropin lidsk pedepisuje specialista v lb neplodnosti u en s prokzanm hypopituitarismem, u kterch selhala jin lba (nap. klomifenem) nebo u mu v lb oligospermie doprovzejc hypopituitarismus. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0148009|MENOPUR 1200 IU|G03GA02|INJ|PSO LQF|1200UT|Gonadotropin lidsk pedepisuje specialista v lb neplodnosti u en s prokzanm, u kterch selhala jin lba (nap. klomifenem) nebo u mu v lb oligospermie doprovzejc hypopituitarismus. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0180904|MENOPUR 1200 IU|G03GA02|INJ|PSO LQF|1200UT|Gonadotropin lidsk pedepisuje specialista v lb neplodnosti u en s prokzanm, u kterch selhala jin lba (nap. klomifenem) nebo u mu v lb oligospermie doprovzejc hypopituitarismus. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0148008|MENOPUR 600 IU|G03GA02|INJ|PSO LQF|600UT|Gonadotropin lidsk pedepisuje specialista v lb neplodnosti u en s prokzanm, u kterch selhala jin lba (nap. klomifenem) nebo u mu v lb oligospermie doprovzejc hypopituitarismus. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0180903|MENOPUR 600 IU|G03GA02|INJ|PSO LQF|600UT|Gonadotropin lidsk pedepisuje specialista v lb neplodnosti u en s prokzanm, u kterch selhala jin lba (nap. klomifenem) nebo u mu v lb oligospermie doprovzejc hypopituitarismus. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0010671|MENOPUR 75 IU|G03GA02|INJ|PSO LQF|75UT|Gonadotropin lidsk pedepisuje specialista v lb neplodnosti u en s prokzanm hypopituitarismem, u kterch selhala jin lba (nap. klomifenem) nebo u mu v lb oligospermie doprovzejc hypopituitarismus. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0010672|MENOPUR 75 IU|G03GA02|INJ|PSO LQF|75UT|Gonadotropin lidsk pedepisuje specialista v lb neplodnosti u en s prokzanm hypopituitarismem, u kterch selhala jin lba (nap. klomifenem) nebo u mu v lb oligospermie doprovzejc hypopituitarismus. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0180901|MENOPUR 75 IU|G03GA02|INJ|PSO LQF|75UT|Gonadotropin lidsk pedepisuje specialista v lb neplodnosti u en s prokzanm hypopituitarismem, u kterch selhala jin lba (nap. klomifenem) nebo u mu v lb oligospermie doprovzejc hypopituitarismus. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0180902|MENOPUR 75 IU|G03GA02|INJ|PSO LQF|75UT|Gonadotropin lidsk pedepisuje specialista v lb neplodnosti u en s prokzanm hypopituitarismem, u kterch selhala jin lba (nap. klomifenem) nebo u mu v lb oligospermie doprovzejc hypopituitarismus. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0149063|MEPACT 4 MG|L03AX15|IVN|INF PLV SUS|0.08MG/ML|Ppravek MEPACT je indikovn u pacient ve vku od 2 do 30 let pro lbu resekovatelnho osteosarkomu vysokho stupn bez metastz po makroskopicky kompletn chirurgick resekci v kombinaci s pooperan chemoterapi.
0015203|MERIONAL 75 M.J.|G03GA02|INJ|PSO LQF|75UT|Gonadotropin lidsk pedepisuje specialista v lb neplodnosti u en s prokzanm hypopituitarismem, u kterch selhala jin lba (nap. klomifenem) nebo u mu v lb oligospermie doprovzejc hypopituitarismus. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0015204|MERIONAL 75 M.J.|G03GA02|INJ|PSO LQF|75UT|Gonadotropin lidsk pedepisuje specialista v lb neplodnosti u en s prokzanm hypopituitarismem, u kterch selhala jin lba (nap. klomifenem) nebo u mu v lb oligospermie doprovzejc hypopituitarismus. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0145845|MERTENIL 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0176998|MERTENIL 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0145847|MERTENIL 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0176999|MERTENIL 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0145849|MERTENIL 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0177000|MERTENIL 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0002684|MESOCAIN|N01BB|URT|GEL|10MG/2MG/G|Liv ppravek je indikovn ke katetrizaci moovch cest a prevenci bolesti pi instrumentlnm urologickm vyeten.
0147637|METHOTREXAT EBEWE 10 MG/ML|L01BA01|INJ|SOL|10MG/ML|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0147640|METHOTREXAT EBEWE 10 MG/ML|L01BA01|INJ|SOL|10MG/ML|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0147643|METHOTREXAT EBEWE 10 MG/ML|L01BA01|INJ|SOL|10MG/ML|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0129747|METHOTREXAT EBEWE 20 MG/ML|L01BA01|INJ|SOL|20MG/ML|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0155805|METHOTREXAT EBEWE 20 MG/ML|L01BA01|INJ|SOL|20MG/ML|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0128236|METOJECT 50 MG/ML INJEKN ROZTOK|L01BA01|INJ|SOL|50MG/ML|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn(DMARD).
0128241|METOJECT 50 MG/ML INJEKN ROZTOK|L01BA01|INJ|SOL|50MG/ML|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn(DMARD).
0128246|METOJECT 50 MG/ML INJEKN ROZTOK|L01BA01|INJ|SOL|50MG/ML|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn(DMARD).
0128251|METOJECT 50 MG/ML INJEKN ROZTOK|L01BA01|INJ|SOL|50MG/ML|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn(DMARD).
0128256|METOJECT 50 MG/ML INJEKN ROZTOK|L01BA01|INJ|SOL|50MG/ML|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn(DMARD).
0015770|METVIX|L01XD03|DRM|CRM|160MG/GM|Ppravek je hrazen v lb superficilnho vceetnho bazocelulrnho karcinomu jako posledn monost po vyerpn lebnch monost jinmi dostupnmi zdravotnickmi prostedky, livmi ppravky nebo lebnmi postupy.
0015249|MIACALCIC 100 I.U.INJEKCE|H05BA01|INJ|SOL|100UT/ML|Kalcitonin pro parenterln aplikaci je hrazen v:1.Prevenci akutn ztrty kostn tkn u imobilizovanch pacient. Dlka lby je maximln 4 tdny.2.Lb Pagetovy choroby u pacient, kterm nelze podat alternativn medikaci. Dlka lby je maximln 3 msce. Ve vjimench ppadech, ve kterch pevauj oekvan pnosy rizika lby kalcitoninem, me bt lba prodlouena na 6 msc nebo opakovna po pedchozm vysazen. 3.Lb hyperkalcmie vyvolan ndorovm onemocnnm.
0161522|MICTONORM UNO 30 MG|G04BD06|POR|CPS RDR|30MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0161536|MICTONORM UNO 30 MG|G04BD06|POR|CPS RDR|30MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0178596|MICTONORM UNO 45 MG|G04BD06|POR|CPS RDR|45MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruenlby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti(snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% apoet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik aspazmolytik p.o., neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence,nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bezpolakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta nazklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky.Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesuurgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnchepizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedkveejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2nplasti/tden.
0178611|MICTONORM UNO 45 MG|G04BD06|POR|CPS RDR|45MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruenlby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti(snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% apoet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik aspazmolytik p.o., neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence,nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bezpolakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta nazklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky.Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesuurgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnchepizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedkveejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2nplasti/tden.
0033175|MILUPA GA 2|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi glutarov acidmii pro pacienty nad 1 rok. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033753|MILUPA GA 2 PRIMA|V06XX|POR|PLV||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi glutarov acidmii pro pacienty nad 1 rok. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033177|MILUPA HOM 2|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi homocystinurii u pacient nad 1 rok. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033765|MILUPA HOM 2 PRIMA|V06XX|POR|PLV||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi homocystinurii u pacient nad 1 rok. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033766|MILUPA HOM 2 SECUNDA|V06XX|POR|PLV||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi homocystinurii u pacient nad 1 rok. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033767|MILUPA HOM 3 ADVANTA|V06XX|POR|PLV||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi homocystinurii u pacient nad 1 rok. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033180|MILUPA LYS 1|V06XX|POR|SOL||Ppravky obsahujc definovanou sms aminokyselin bez lysinu pro dti do 1 roku pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu dtem od narozen do 12 msc vku pi prokzanch metabolickch poruchch aminokyseliny lysinu.
0033181|MILUPA LYS 2|V06XX|POR|SOL||Ppravky obsahujc definovanou sms aminokyselin bez lysinu pro dti od 1 roku do dosplosti pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu dtem od 1 roku vku do dosplosti pi prokzanch metabolickch poruchch aminokyseliny lysinu.
0033182|MILUPA MSUD 1|V06XX|POR|SOL||Definovan smsi aminokyselin pro dti do 1 roku bez isoleucinu, leucinu a valinu pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu dtem od narozen do 12 msc vku pi prokzanch metabolickch poruchch aminokyselin s rozvtvenmi etzci.
0033758|MILUPA OS 2 PRIMA|V06XX|POR|PLV||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi metylmalonov a propionov acidmii pro pacienty nad 1 rok. Diagnostika a terapie poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033759|MILUPA OS 2 SECUNDA|V06XX|POR|PLV||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi metylmalonov a propionov acidmii pro pacienty nad 1 rok. Diagnostika a terapie poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033760|MILUPA OS 3 ADVANTA|V06XX|POR|PLV||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi metylmalonov a propionov acidmii pro pacienty nad 1 rok. Diagnostika a terapie poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033005|MILUPA PKU 1 MIX|V06XX|POR|SOL||Definovan smsi aminokyselin pro dti mlad 12 msc pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu dtem od narozen do 12 msc vku a u nestabilnch pacient nejve do 18 msc vku.
0033481|MILUPA PKU 2 ACTIVA RAJATOV|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky jsou ureny kdietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033528|MILUPA PKU 2 FRUTA EXOTIC FRUITS|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033529|MILUPA PKU 2 FRUTA RED FRUITS|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033007|MILUPA PKU 2 MIX|V06XX|POR|SOL||Potravina pro zvltn lkask ely MILUPA PKU 2 MIX POR SOL 1X400G je urena k dietnmu postupu pi pi fenulketonurii a hyperfenylalaninmii u dt od 1 roku do 8 rok vku. Pedepisuje ji lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu.
0033308|MILUPA PKU 2 PRIMA PLV.|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu k dietnmu postupu pi fenulketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033309|MILUPA PKU 2 SECUNDA PLV.|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu k dietnmu postupu pi fenulketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033487|MILUPA PKU 2 SHAKE OKOLDA|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky jsou ureny kdietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033485|MILUPA PKU 2 SHAKE JAHODA|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky jsou ureny kdietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033483|MILUPA PKU 3 ACTIVA RAJATOV|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky jsou ureny kdietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033310|MILUPA PKU 3 ADVANTA PLV.|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu k dietnmu postupu pi fenulketonurii a hyperfenylalaninmii..
0033477|MILUPA PKU 3 SHAKE KAKAO|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky jsou ureny kdietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033479|MILUPA PKU 3 SHAKE MOCCA|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky jsou ureny kdietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033187|MILUPA TYR 1|V06XX|POR|SOL||Definovan smsi aminokyselin pro dti do 1 roku bez tyrosinu a fenylalaninu pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu dtem od narozen do 12 msc vku.
0033188|MILUPA TYR 2|V06XX|POR|SOL||Definovan smsi aminokyselin pro pacienty nad 1 rok bez tyrosinu a fenylalaninu pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu pi prokzan tyrosinmii u pacient nad 1 rok vku.
0033755|MILUPA TYR 2 PRIMA|V06XX|POR|PLV||Definovan smsi aminokyselin pro pacienty nad 1 rok bez tyrosinu a fenylalaninu pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu pi prokzan tyrosinmii u pacient nad 1 rok vku
0033756|MILUPA TYR 2 SECUNDA|V06XX|POR|PLV||Definovan smsi aminokyselin pro pacienty nad 1 rok bez tyrosinu a fenylalaninu pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu pi prokzan tyrosinmii u pacient nad 1 rok vku
0033757|MILUPA TYR 3 ADVANTA|V06XX|POR|PLV||Definovan smsi aminokyselin pro pacienty nad 1 rok bez tyrosinu a fenylalaninu pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu pi prokzan tyrosinmii u pacient nad 1 rok vku
0028309|MIMPARA 30 MG|H05BX01|POR|TBL FLM|30MG|Cinacalcet pedepisuje lka endokrinologickho nebo dialyzanho pracovit u: 1) zvanch forem sekundrn hyperparatyrezy u dialyzovanch pacient s pokroilm onemocnnm ledvin (PTH vy ne 450 pg/ml a kalcio-fosftov souin vy ne 4,4 mmol/l) po vyerpn ostatnch terapeutickch monost , 2)  nekontrolovateln hyperparatyrezy pi nemonosti operativnho een, 3)  hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0028314|MIMPARA 60 MG|H05BX01|POR|TBL FLM|60MG|Cinacalcet pedepisuje lka endokrinologickho nebo dialyzanho pracovit u: 1) zvanch forem sekundrn hyperparatyrezy u dialyzovanch pacient s pokroilm onemocnnm ledvin (PTH vy ne 450 pg/ml a kalcio-fosftov souin vy ne 4,4 mmol/l) po vyerpn ostatnch terapeutickch monost , 2)  nekontrolovateln hyperparatyrezy pi nemonosti operativnho een, 3)  hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0028317|MIMPARA 90 MG|H05BX01|POR|TBL FLM|90MG|Cinacalcet pedepisuje lka endokrinologickho nebo dialyzanho pracovit u: 1) zvanch forem sekundrn hyperparatyrezy u dialyzovanch pacient s pokroilm onemocnnm ledvin (PTH vy ne 450 pg/ml a kalcio-fosftov souin vy ne 4,4 mmol/l) po vyerpn ostatnch terapeutickch monost , 2)  nekontrolovateln hyperparatyrezy pi nemonosti operativnho een, 3)  hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0018566|MINIRIN MELT 120 MCG|H01BA02|POR|LYO|120 RG|Desmopresin v tabletch a sublingvlnch tabletch je hrazen u nemocnch se stanovenou diagnzou:     1. centrln diabetes insipidus 2. primrn enuresis nocturna u pacient starch 5 let s normln koncentran schopnost ledvin a s odpovd na terapii 3. nykturie dosplch, spojen s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem.
0018569|MINIRIN MELT 240 MCG|H01BA02|POR|LYO|240 RG|Desmopresin v tabletch a sublingvlnch tabletch je hrazen u nemocnch se stanovenou diagnzou:- centrln diabetes insipidus- primrn enuresis nocturna u pacient starch 5 let s normln koncentran schopnost ledvin a s odpovd na terapii- nykturie dosplch, spojen s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem
0018563|MINIRIN MELT 60 MCG|H01BA02|POR|LYO|60 RG|Desmopresin v tabletch a sublingvlnch tabletch je hrazen u nemocnch se stanovenou diagnzou: 1. centrln diabetes insipidus 2. primrn enuresis nocturna u pacient starch 5 let s normln koncentran schopnost ledvin a s odpovd na terapii 3. nykturie dosplch, spojen s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem.
0042451|MINIRIN 0,1 MG TABLETY|H01BA02|POR|TBL NOB|0.1MG|Desmopresin v tabletch a sublingvlnch tabletch je hrazen u nemocnch se stanovenou diagnzou: 1. centrln diabetes insipidus 2. primrn enuresis nocturna u pacient starch 5 let s normln koncentran schopnost ledvin a s odpovd na terapii 3. nykturie dosplch, spojen s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem.
0042452|MINIRIN 0,2 MG TABLETY|H01BA02|POR|TBL NOB|0.2MG|Desmopresin v tabletch a sublingvlnch tabletch je hrazen u nemocnch se stanovenou diagnzou:     1. centrln diabetes insipidus 2. primrn enuresis nocturna u pacient starch 5 let s normln koncentran schopnost ledvin a s odpovd na terapii 3. nykturie dosplch, spojen s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem.
0156196|MIRALUST 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0156194|MIRALUST 4 MG|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0156192|MIRALUST 5 MG|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0149503|MIRAPEXIN 0,26 MG|N04BC05|POR|TBL PRO|0.26MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci aoddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnnpozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickhosyndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0149507|MIRAPEXIN 0,52 MG|N04BC05|POR|TBL PRO|0.52MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci aoddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnnpozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickhosyndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0026586|MIRAPEXIN 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0167705|MIRAPEXIN 1,57 MG|N04BC05|POR|TBL PRO|1.57MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci aoddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnnpozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickhosyndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0149514|MIRAPEXIN 2,1 MG|N04BC05|POR|TBL PRO|2.1MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci aoddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnnpozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickhosyndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0167708|MIRAPEXIN 2,62 MG|N04BC05|POR|TBL PRO|2.62MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci aoddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnnpozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickhosyndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0029017|MIRCERA 100 MCG/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|333RG/ML|Ppravek je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0500247|MIRCERA 120 MCG/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|400RG/ML|Ppravek je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0029018|MIRCERA 150 MCG/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|500RG/ML|Ppravek je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0029019|MIRCERA 200 MCG/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|667RG/ML|Ppravek je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0029020|MIRCERA 250 MCG/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|833RG/ML|Ppravek je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0500244|MIRCERA 30 MCG/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|100RG/ML|Ppravek je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0500248|MIRCERA 360 MCG/0,6 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|600RG/ML|Ppravek je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0029015|MIRCERA 50 MCG/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|167RG/ML|Ppravek je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0029016|MIRCERA 75 MCG/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|250RG/ML|Ppravek je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0190534|MIRVEDOL 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0040355|MIVACRON|M03AC10|INJ|SOL|2MG/ML|Ppravky s obsahem mivakuria mohou bt podny v ambulantn pi pouze bhem celkov anestezie pro ambulantn provdn vkon v reimu jednodenn chirurgie za ptomnosti lkae se specializovanou zpsobilost v oboru anesteziologie a intenzivn medicna nebo pod jeho pmm dohledem.
0040356|MIVACRON|M03AC10|INJ|SOL|2MG/ML|Ppravky s obsahem mivakuria mohou bt podny v ambulantn pi pouze bhem celkov anestezie pro ambulantn provdn vkon v reimu jednodenn chirurgie za ptomnosti lkae se specializovanou zpsobilost v oboru anesteziologie a intenzivn medicna nebo pod jeho pmm dohledem.
0033472|MMA PA ANAMIX INFANT|V06XX|POR|PLV||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi methylmalonov a propionov acidmii. Diagnostika a terapie poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033461|MODULEN IBD 1X400 G|V06XX|POR|SOL||Ppravek MODULEN pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi a/nebo gastroenterolog. Podv se jako pln enterln viva pokrvajc 100% dennch poteb makronutrient i mikronutrient po dobu 8 tdn u pacient ve vku 5-18 let s aktivn formou Crohnovy nemoci stednho a tkho stupn s vylouenm stav s fistulujc, stenozujc a anorektln formou. Podv se jako alternativn lba k lb kortikosteroidy.
0165631|MONKASTA 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0165638|MONKASTA 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0165601|MONKASTA 4 MG|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0165616|MONKASTA 5 MG|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0176333|MONLUCARE 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0176339|MONLUCARE 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0176279|MONLUCARE 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0176285|MONLUCARE 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0176302|MONLUCARE 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0176308|MONLUCARE 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0019971|MONONINE 500 IU|B02BD04|INJ+INF|PSO LQF|500 IU/LAH|Koagulan faktor IX je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0141896|MONTECON 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0153260|MONTELAR 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0153261|MONTELAR 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0153264|MONTELAR 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0153265|MONTELAR 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0153248|MONTELAR 4 MG|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0153249|MONTELAR 4 MG|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0153254|MONTELAR 5 MG|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0153255|MONTELAR 5 MG|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0181797|MONTELUKAST ABBOTT 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0181799|MONTELUKAST ABBOTT 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0181800|MONTELUKAST ABBOTT 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0181802|MONTELUKAST ABBOTT 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0181803|MONTELUKAST ABBOTT 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0181805|MONTELUKAST ABBOTT 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0160751|MONTELUKAST ACCORD 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0160755|MONTELUKAST ACCORD 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0160763|MONTELUKAST ACCORD 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0160769|MONTELUKAST ACCORD 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0147097|MONTELUKAST ACTAVIS 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0147101|MONTELUKAST ACTAVIS 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0145992|MONTELUKAST ACTAVIS 4 MG|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0145996|MONTELUKAST ACTAVIS 4 MG|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0147001|MONTELUKAST ACTAVIS 5 MG|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0147005|MONTELUKAST ACTAVIS 5 MG|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0180266|MONTELUKAST GSK 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0180269|MONTELUKAST GSK 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0148523|MONTELUKAST MYLAN 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0148529|MONTELUKAST MYLAN 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0165127|MONTELUKAST MYLAN 4 MG|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0165145|MONTELUKAST MYLAN 5 MG|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0165149|MONTELUKAST MYLAN 5 MG|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0156103|MONTELUKAST ORION 10 MG TABLETY|R03DC03|POR|TBL NOB|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0156105|MONTELUKAST ORION 10 MG TABLETY|R03DC03|POR|TBL NOB|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0156106|MONTELUKAST ORION 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0156108|MONTELUKAST ORION 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0156109|MONTELUKAST ORION 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0156111|MONTELUKAST ORION 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0184133|MONTELUKAST STADA 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0184139|MONTELUKAST STADA 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0184049|MONTELUKAST STADA 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0184055|MONTELUKAST STADA 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0184072|MONTELUKAST STADA 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0184078|MONTELUKAST STADA 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0119220|MONTELUKAST TEVA 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0119226|MONTELUKAST TEVA 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0117457|MONTELUKAST TEVA 4 MG, VKAC TABLETA|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0117463|MONTELUKAST TEVA 4 MG, VKAC TABLETA|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0118505|MONTELUKAST TEVA 5 MG, VKAC TABLETA|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0118511|MONTELUKAST TEVA 5 MG, VKAC TABLETA|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0170243|MOVIPREP|A06AD65|POR|PLV SOL||Ppravek je hrazen v indikaci vyprzdnn tlustho steva ped klinickou procedurou, kter vyaduje jeho vyprzdnn, jako je nap. endoskopick i radiologick vyeten.
0149375|MOZOBIL 20 MG/ML|L03AX16|SDR|INJ SOL|20MG/ML|Plerixafor je hrazen v indikaci mobilizace krvetvornch bunk (HSC) do perifern krve za elem jejich odbru pro autologn transplantace, a to pi pouit pro intenzifikaci selhvajc mobilizace u pacient s lymfomy a mnohoetnm myelomem: 1)v ppad, kdy koncentrace CD34+ bunk nedoshla vce jak 10/mikrolitr krve a souasn pi pouit chemoterapie a G-CSF je koncentrace leukocyt vt ne 10x10 na devtou/l nebo pi pouit pouze G-CSF je koncentrace leukocyt vt ne 25x10 na devtou /l a G-CSF byl podvn alespo 4 dny, 2)nebo kdy koncentrace CD34+ bunk nedoshla vce jak 20/ mikrolitr krve a nejmn dvma standardnmi leukaferzami se nezskalo alespo 0,8x10 na estou CD34+ bunk/kg hmotnosti pacienta a souasn pi pouit chemoterapie a G-CSF je koncentrace leukocyt vt ne 10x10 na devtou /l nebo pi pouit pouze G-CSF je koncentrace leukocyt vt ne 25x10 na devtou /l a G-CSF byl podvn alespo 5 dn. Podvn plerixaforu se ukon v den, kdy celkov poet leukaferzami dosud zskanch CD34+ progenitor krvetvorby doshne alespo 2x10 na estou /kg hmotnosti pacienta pro kadou plnovanou autologn transplantaci, nejvce vak po 3 dvkch ppravku ve 3 po sob jdoucch dnech.
0033522|MSUD ANAMIX INFANT|V06XX|POR|PLV SOL||Kompletn kojeneckou vivu obsahujc definovanou sms aminokyselin pro dti do 1 roku bez isoleucinu, leucinu a valinu se sacharidy a tuky, pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu dtem od narozen do 12 msc vku pi prokzanch metabolickch poruchch aminokyselin s rozvtvenmi etzci.
0167351|MULTAQ 400 MG|C01BD07|POR|TBL FLM|400MG|Dronedaron je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen po spn farmakologick i elektrick kardioverzi nebo po katetrizan i chirurgick ablaci perzistujc fibrilace sn u pacient, kte zrove spluj nejmn jednu z nsledujcch podmnek: a) hypertenze vyadujc terapii kombinac nejmn dvou td antihypertenziv b) diabetes mellitus c) transientn ischemick ataka, cerebrovaskulrn phoda nebo systmov embolie v pedchozm obdob d) vk 70 let a vce. Dronedaron je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen pouze pi intoleranci i neinnosti terapie (exaktn zaznamenan v klinick dokumentaci) alespo jednoho z nsledujcch antiarytmik: propafenon, sotalol, flekainid nebo amiodaron.
0145445|MULTIFERON|L03AB01|INJ|SOL ISP|3MU/0.5ML|Ppravek Multiferon je hrazen: 1) k lb vysoce rizikovch pacient se stadiem IIb, IIc a III konho melanomu po dvou potench cyklech dakarbazinem, u kterch nen pouit vysokodvkovanho rekombinantnho interferonu vhodn, 2) k lb pacient, kte zpotku reagovali na rekombinaci interferonu alfa, ale u nich lba nsledn selhala, s nejvt pravdpodobnost nsledkem neutralizace protiltek.
0055407|MUSTOPHORAN|L01AD05|INF|PSO LQF|208MG/LAH|Fotemustin je pedepisovn pro chemoterapii druh linie u pacient s generalizovanm malignm melanomem.
0107584|MUTAFLOR|A07FA|POR|CPS ETD|100MG|Ppravky s obsahem E. coli Nissle 1917 jsou hrazeny v udrovac terapii pacient s ulcerzn kolitidou.
0107585|MUTAFLOR|A07FA|POR|CPS ETD|100MG|Ppravky s obsahem E. coli Nissle 1917 jsou hrazeny v udrovac terapii pacient s ulcerzn kolitidou.
0103068|MYCOBUTIN 150|J04AB04|POR|CPS DUR|150MG|Rifabutin je hrazen v lb tuberkulzy vyvolan atypickmi mykobakteriemi.
0128451|MYCOFENOLAT ACTAVIS 500 MG|L04AA06|POR|TBL FLM|500MG|Ppravek je indikovn lkaem v transplantanm centru jako soust kombinovan  imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0165496|MYCOFENOR 500 MG POTAHOVAN TABLETY|L04AA06|POR|TBL FLM|500MG|Ppravek je indikovn lkaem v transplantanm centru jako soust kombinovan  imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0065989|MYCOMAX INF|J02AC01|INF|SOL|2MG/ML|Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0066031|MYCOMAX SIR|J02AC01|POR|SIR|500MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0066036|MYCOMAX 100|J02AC01|POR|CPS DUR|100MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0066037|MYCOMAX 100|J02AC01|POR|CPS DUR|100MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0047439|MYCOMAX 150|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0066039|MYCOMAX 150|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0100973|MYCOPHENOLAT MOFETIL SANDOZ 250 MG|L04AA06|POR|CPS DUR|250MG|Ppravek je indikovn lkaem v transplantanm centru jako soust kombinovan imunosupresivnterapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenntransplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0123265|MYCOPHENOLAT MOFETIL SANDOZ 500 MG|L04AA06|POR|TBL FLM|500MG|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe  rejekce  tpu  hostitelem  pouze  u  pacient,  u  kterch  byla  provedena  alogenntransplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0123269|MYCOPHENOLAT MOFETIL SANDOZ 500 MG|L04AA06|POR|TBL FLM|500MG|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe  rejekce  tpu  hostitelem  pouze  u  pacient,  u  kterch  byla  provedena  alogenntransplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0124068|MYCOPHENOLATE MOFETIL APOTEX 250 MG TOBOLKY|L04AA06|POR|CPS DUR|250MG|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaciprofylaxe  rejekce  tpu  hostitelem  pouze  u  pacient,  u  kterch  byla  provedena  alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0124070|MYCOPHENOLATE MOFETIL APOTEX 250 MG TOBOLKY|L04AA06|POR|CPS DUR|250MG|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaciprofylaxe  rejekce  tpu  hostitelem  pouze  u  pacient,  u  kterch  byla  provedena  alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0124071|MYCOPHENOLATE MOFETIL APOTEX 500 MG TABLETY|L04AA06|POR|TBL FLM|500MG|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaciprofylaxe  rejekce  tpu  hostitelem  pouze  u  pacient,  u  kterch  byla  provedena  alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0124073|MYCOPHENOLATE MOFETIL APOTEX 500 MG TABLETY|L04AA06|POR|TBL FLM|500MG|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaciprofylaxe  rejekce  tpu  hostitelem  pouze  u  pacient,  u  kterch  byla  provedena  alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0124074|MYCOPHENOLATE MOFETIL APOTEX 500 MG TABLETY|L04AA06|POR|TBL FLM|500MG|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaciprofylaxe  rejekce  tpu  hostitelem  pouze  u  pacient,  u  kterch  byla  provedena  alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0158404|MYCOPHENOLATE MOFETIL MYLAN 500 MG|L04AA06|POR|TBL FLM|500MG|Ppravek je indikovn lkaem v transplantanm centru jako soust kombinovan  imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0158817|MYCOPHENOLATE MOFETIL STADA 250 MG TVRD TOBOLKA|L04AA06|POR|CPS DUR|250MG|Ppravek je indikovn lkaem v transplantanm centru jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0158820|MYCOPHENOLATE MOFETIL STADA 500 MG POTAHOVAN TABLETA|L04AA06|POR|TBL FLM|500MG|Ppravek je indikovn lkaem v transplantanm centru jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0010743|MYCOSYST 150 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace
0059875|MYCOSYST 150 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace
0059876|MYCOSYST 150 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace
0029714|MYFENAX 250 MG|L04AA06|POR|CPS DUR|250MG|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe  rejekce  tpu  hostitelem  pouze  u  pacient,  u  kterch  byla  provedena  alogenntransplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0029716|MYFENAX 500 MG|L04AA06|POR|TBL FLM|500MG|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe  rejekce  tpu  hostitelem  pouze  u  pacient,  u  kterch  byla  provedena  alogenntransplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0018964|MYFORTIC 180 MG|L04AA06|POR|TBL ENT|180MG|Mykofenolt sodn je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u dosplch pacient, u kterch byla provedena alogenntransplantace ledvin.
0018698|MYFORTIC 360 MG|L04AA06|POR|TBL ENT|360MG|Mykofenolt sodn je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u dosplch pacient, u kterch byla provedena alogenntransplantace ledvin.
0154137|MYGREF 250 MG|L04AA06|POR|CPS DUR|250MG|Ppravek je indikovn lkaem v transplantanm centru jako soust  kombinovan  imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0154135|MYGREF 500 MG|L04AA06|POR|TBL FLM|500MG|Ppravek je indikovn lkaem v transplantanm centru jako  soust  kombinovan  imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0016638|MYKOHEXAL 100|J02AC01|POR|CPS DUR|100MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace
0187170|MYKOHEXAL 100|J02AC01|POR|CPS DUR|100MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace
0026096|MYOZYME 50 MG|A16AB07|IVN|INF PLV CSL|50MG/LAH|Alglukosidza alfa je hrazena k lb potvrzen diagnzy Pompeho choroby (nedostatek kysel alfa-glukosidzy).
0020327|MYTELASE|N07AA30|POR|TBL NOB|10MG|Ambenonium je indikovno neurologem u pacient s myasthenia gravis vyadujcch lbu inhibitory cholinesterzy pi neinnosti i nesnenlivosti pyridostigminu.
0032859|NAC AL 600 UMIV TABLETY|R05CB01|POR|TBL EFF|600MG|Ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen vhradn u diagnzy idiopatick plicn fibrzy, a to v dvce do 1800 mg/den. Efektivita hrazen farmakologick lby je pravideln zaznamenna v klinick dokumentaci.
0085932|NALCROM|A07EB01|POR|CPS DUR|100MG|Kyselina kromoglykanov je indikovna pi prokzan potravinov alergii doprovzen zvanmi mstnmi i celkovmi pznaky, kter nelze eliminac alergen z potravy pln upravit, na zklad alergologickho vyeten konm eventuln expozinm testem nebo prkazem specifickch IgE protiltek.
0032851|NAVELBINE|L01CA04|INF|CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin je hrazen u pacient v 1. a nslednch linich terapie metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0032852|NAVELBINE|L01CA04|INF|CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin je hrazen u pacient v 1. a nslednch linich terapie metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0098197|NAVELBINE|L01CA04|INF|CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin je hrazen u pacient v 1. a nslednch linich terapie metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0098203|NAVELBINE|L01CA04|INF|CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin je hrazen u pacient v 1. a nslednch linich terapie metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0005924|NAVELBINE ORAL 20 MG|L01CA04|POR|CPS MOL|20MG|Vinorelbin je hrazen u pacient v 1. a nslednch linich terapie metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0005925|NAVELBINE ORAL 30 MG|L01CA04|POR|CPS MOL|30MG|Vinorelbin je hrazen u pacient v 1. a nslednch linich terapie metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0030336|NAVIREL|L01CA04|INF|CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin je hrazen u pacient v 1. a nslednch linich terapie metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0051829|NAVIREL|L01CA04|INF|CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin je hrazen u pacient v 1. a nslednch linich terapie metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0051830|NAVIREL|L01CA04|INF|CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin je hrazen u pacient v 1. a nslednch linich terapie metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0051832|NAVIREL|L01CA04|INF|CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin je hrazen u pacient v 1. a nslednch linich terapie metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0032685|NEISVAC-C|J07AH07|INJ|SUS||Meningokokus, bivalentn polysacharidov antigen, a meningokokus C, purifikovan polysacharidov antigen konjugovan, je hrazen po nebo ped vkonem u splenektomovanch pacient nebo u pacient po transplantaci krvetvornch bunk.
0194101|NEMDATINE 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194111|NEMDATINE 20 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0058943|NEOCATE|V06XX|POR|SOL||Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin jsou pedepisovny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch: a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru), b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice, c) multiproteinov alergie, d) syndrom krtkho steva, e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu. Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem (NEOCATE, NEOCATE ADVANCE), f) eliminan test - pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (2 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn.
0033311|NEOCATE ADVANCE|V06XX|POR|SOL||Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin jsou pedepisovny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky  obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch: a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru), b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice, c) multiproteinov alergie, d) syndrom krtkho steva, e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu. Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem (NEOCATE, NEOCATE ADVANCE), f) eliminan test - pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (2 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn.
0033811|NEOCATE INFANT|V06XX|POR|PLV SOL||Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin, jsou pedepisovny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch: a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru), b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice, c) multiproteinov alergie, d) syndrom krtkho steva, e) malabsorpce pi pechodu z parenterln na enterln vivu. Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem, f) eliminan test - pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (2 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn.
0026709|NEORECORMON 10 000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|138.3RG/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0026704|NEORECORMON 2 000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|55.3RG/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0026705|NEORECORMON 3 000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|83RG/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0028070|NEORECORMON 30 000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|415RG/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0026716|NEORECORMON 4 000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|110.7RG/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0026708|NEORECORMON 5 000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|138.3RG/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0026693|NEORECORMON 50 000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ PLV SOL|41.5RG/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0026700|NEORECORMON 500 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|13.83RG/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0026717|NEORECORMON 6 000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|166RG/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0128530|NEOTIGASON 10 MG|D05BB02|POR|CPS DUR|10MG|Acitretin je hrazen pi: a) lb tkch generalizovanch forem psorizy a vech forem pustulzn psorizy nereagujcch na jinou lbu, b) lb m. Darier, ichtyz a jinch poruch keratinizace, lb lichen planus, lupus erythematodes nereagujcch na jinou lbu.
0128531|NEOTIGASON 25 MG|D05BB02|POR|CPS DUR|25MG|Acitretin je hrazen pi: a) lb tkch generalizovanch forem psorizy a vech forem pustulzn psorizy nereagujcch na jinou lbu, b) lb m. Darier, ichtyz a jinch poruch keratinizace, lb lichen planus, lupus erythematodes nereagujcch na jinou lbu.
0033510|NEPRO PCHU JAHODOV|V06XX|POR|SOL||Nepro pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi F016 a/nebo lka dialyzanho stediska. Podv se jako sten enterln viva (sipping) u pacient v dialyzanm programu v maximlnm mnostv 1 balen na den u pacient v dialyzanm programu s chronickm onemocnnm ledvin stdia 5D, kte spluj nsledujc kritria: 1. kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy adjustovan BMI je men ne 20 kg/m2nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 10 % za poslednch 6 msc nebo srov albumin je < 35 g/l a nebo srov prealbumin je < 0,3 g/l, a zrove2. je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku, nebo pouit bnch PZL prokazateln zhoruje doporuen hladiny draslku nebo fosforu, ppadn dalch sledovanch parametr kalciofosftovho metabolismu. Efektivita nutrin podpory je zhodnocena po 6 tdnech od zahjen podpory. Pokud nen dosaeno zven hladin albuminu nejmn o 5 %, nen potravina dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0033511|NEPRO PCHU VANILKOV|V06XX|POR|SOL||Nepro pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi F016 a/nebo lka dialyzanho stediska. Podv se jako sten enterln viva (sipping) u pacient v dialyzanm programu v maximlnm mnostv 1 balen na den u pacient v dialyzanm programu s chronickm onemocnnm ledvin stdia 5D, kte spluj nsledujc kritria: 1. kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy adjustovan BMI je men ne 20 kg/m2nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 10 % za poslednch 6 msc nebo srov albumin je < 35 g/l a nebo srov prealbumin je < 0,3 g/l, a zrove2. je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku, nebo pouit bnch PZL prokazateln zhoruje doporuen hladiny draslku nebo fosforu, ppadn dalch sledovanch parametr kalciofosftovho metabolismu. Efektivita nutrin podpory je zhodnocena po 6 tdnech od zahjen podpory. Pokud nen dosaeno zven hladin albuminu nejmn o 5 %, nen potravina dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0141922|NESTL ALTHRA|V06XX|POR|SOL||pln viva kojenc pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka pokud nemohou bt kojeni od narozen do ukonenho 5 msce vku.  Viva kojenc od ukonenho 5 msce vku jako soust smen stravy pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka pokud nemohou bt kojeni, je hrazena v max. mnostv 334 kcal/den. Viva nen hrazena po dosaen 1 roku vku.
0028197|NEULASTA 6 MG|L03AA13|SDR|INJ SOL|6MG|Pegfilgrastim se pouv ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen incidence febriln neutropenie upacient lench cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronickmyeloidn leukmie).
0149770|NEULASTA 6 MG|L03AA13|SDR|INJ SOL|6MG|Pegfilgrastim se pouv ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen incidence febriln neutropenie upacient lench cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronickmyeloidn leukmie).
0014902|NEUPOGEN 0,3 MG/ML|L03AA02|INJ|SOL|0.3MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snenvskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malignndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie upacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovniza zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni:a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantacb) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacientc) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie prondory s vysokm rizikemd) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovatjinm zpsobeme) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod1x10 na devtou/l.
0078914|NEUPOGEN 30 MU/0,5 ML|L03AA02|INJ|SOL|0.6MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snenvskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malignndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie upacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovniza zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni:a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantacb) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacientc) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie prondory s vysokm rizikemd) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovatjinm zpsobeme) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod1x10 na devtou/l.
0078906|NEUPOGEN 48 MU/0,5 ML|L03AA02|INJ|SOL|0.96MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snenvskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malignndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie upacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovniza zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni:a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantacb) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacientc) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie prondory s vysokm rizikemd) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovatjinm zpsobeme) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod1x10 na devtou/l.
0026076|NEUPRO 2 MG/24 H|N04BC09|DRM|EMP TDR|2MG/24H/EMP|Rotigotin v nplasti je indikovn u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, dle pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0026080|NEUPRO 4 MG/24 H|N04BC09|DRM|EMP TDR|4MG/24H/EMP|Rotigotin v nplasti je indikovn u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, dle pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0026081|NEUPRO 4 MG/24 H|N04BC09|DRM|EMP TDR|4MG/24H/EMP|Rotigotin v nplasti je indikovn u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, dle pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu
0026082|NEUPRO 6 MG/24 H|N04BC09|DRM|EMP TDR|6MG/24H/EMP|Rotigotin v nplasti je indikovn u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, dle pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0026083|NEUPRO 6 MG/24 H|N04BC09|DRM|EMP TDR|6MG/24H/EMP|Rotigotin v nplasti je indikovn u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, dle pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0026086|NEUPRO 8 MG/24 H|N04BC09|DRM|EMP TDR|8MG/24H/EMP|Rotigotin v nplasti je indikovn u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, dle pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0026087|NEUPRO 8 MG/24 H|N04BC09|DRM|EMP TDR|8MG/24H/EMP|Rotigotin v nplasti je indikovn u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, dle pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0029194|NEUROBLOC 5 000 IU/ML|M03AX01|IMS|INJ SOL|5 000IU/ML|Botulotoxin B je hrazen v lb cervikln dystonie.
0084396|NEURONTIN 100 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|100MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0084398|NEURONTIN 100 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|100MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0084399|NEURONTIN 300 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0084400|NEURONTIN 300 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0132651|NEURONTIN 300 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0132653|NEURONTIN 300 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0132827|NEURONTIN 300 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0084401|NEURONTIN 400 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|400MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0040777|NEURONTIN 600 MG|N03AX12|POR|TBL FLM|600MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0040851|NEURONTIN 800 MG|N03AX12|POR|TBL FLM|800MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0027193|NEXAVAR 200 MG|L01XE05|POR|TBL FLM|200MG|Sorafenib je v prvn linii terapie metastazujcho karcinomu ledviny hrazen u pacient, pokud souasn je 1) prvoliniov lba cytokiny prokazateln (popisem v klinick dokumentaci pacienta) kontraindikovna, a zrove 2) prokazateln (popisem v klinick dokumentaci pacienta) nevhodn i netolerovan podn sunitibu.Sorafenib je v druh linii terapie metastazujcho karcinomu ledviny hrazen po selhn cytokinov lby (interferonem alfa nebo interleukinem 2 nebo kombinac). Ppravek me bt podvn pacientm, kte vykazuj ECOG performance status 0-1 a jsou bez CNS metastz.
0003303|NIDRAZID|J04AC01|POR|TBL NOB|100MG|Liv ppravky s obsahem isoniazidu jsou pedepisovny pro lbu pacient s plicn a/nebo mimoplicn tuberkulzou.
0040361|NIMBEX|M03AC11|INJ|SOL|2MG/ML|Ppravky sobsahem cisatrakuria mohou bt podny vambulantn pi pouze bhem celkov anestezie pro ambulantn provdn vkon vreimu jednodenn chirurgie za ptomnosti lkae se specializovanou zpsobilost voboru anesteziologie a intenzivn medicna nebo pod jeho pmm dohledem.
0040362|NIMBEX|M03AC11|INJ|SOL|2MG/ML|Ppravky sobsahem cisatrakuria mohou bt podny vambulantn pi pouze bhem celkov anestezie pro ambulantn provdn vkon vreimu jednodenn chirurgie za ptomnosti lkae se specializovanou zpsobilost voboru anesteziologie a intenzivn medicna nebo pod jeho pmm dohledem.
0088860|NIMOTOP S|C08CA06|POR|TBL FLM|30MG|Nimodipin je indikovn u pacient ohroench ischemickmi komplikacemi zpsobenmi arterilnm spasmem pi subarachnoidelnm krvcen. Lbu je doporueno zapot do 4 dn po zatku krvcen a m trvat 21 dn nebo do odeznn vazospazm.
0154078|NIMOTOP S|C08CA06|POR|TBL FLM|30MG|Nimodipin je indikovn u pacient ohroench ischemickmi komplikacemi zpsobenmi arterilnm spasmem pi subarachnoidelnm krvcen. Lbu je doporueno zapot do 4 dn po zatku krvcen a m trvat 21 dn nebo do odeznn vazospazm.
0149178|NIMVASTID 1,5 MG|N06DA03|POR|TBL DIS|1.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0149183|NIMVASTID 3 MG|N06DA03|POR|TBL DIS|3MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0149188|NIMVASTID 4,5 MG|N06DA03|POR|TBL DIS|4.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0149193|NIMVASTID 6 MG|N06DA03|POR|TBL DIS|6MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0151044|NINIVET 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0167717|NIVESTIM 30 MU/0,5 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ+INF SOL|300RG/0.5ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni:a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantacb) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacientc) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikemd) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobeme) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0167720|NIVESTIM 48 MU/0,5 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ+INF SOL|480RG/0.5ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni:a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantacb) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacientc) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikemd) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobeme) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0033468|NKH ANAMIX INFANT|V06XX|POR|PLV||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi prokzan neketotick hyperglycinmii pro dti do 1 roku.Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0185513|NOCLAUD 100 MG|B01AC23|POR|TBL NOB|100MG|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m) - tedy ve stadiu IIb Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 2x denn po 100 mg. V ppad, e po 3-6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle indikovna.
0196669|NOCLAUD 100 MG|B01AC23|POR|TBL NOB|100MG|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m) - tedy ve stadiu IIb Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 2x denn po 100 mg. V ppad, e po 3-6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle indikovna.
0142549|NOFARDOM 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn, a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0174874|NORMEG 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0174847|NORMEG 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0174856|NORMEG 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0174859|NORMEG 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0044285|NORMIX|A07AA11|POR|TBL FLM|200MG|Rifaximin je pedepisovn v tchto indikacch: 1) hepatln encefalopatie, 2) profylaxe v kolorektln chirurgii, 3) pseudomembranosn kolitida, 4) bakteriln infekce provzejc nespecifick zntliv onemocnn stev (tj.Crohnova choroba a ulcerosn colitida) citliv na rifaximin.
0023805|NORPROLAC 25/50 MCG TABLETY|G02CB04|POR|TBL NOB|25+50RG|Quinagolid je hrazen pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch agonist (ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s idiopatickou hyperprolaktinmi.Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch agonist se povauje:1. neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey, ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci,2. neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenomu neschopnost zmenit jeho objem
0017106|NORPROLAC 75 MCG|G02CB04|POR|TBL NOB|75RG|Quinagolid je hrazen pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch agonist (ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s idiopatickou hyperprolaktinmi.Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch agonist se povauje:1. neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey, ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci,2. neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenomu neschopnost zmenit jeho objem
0167417|NORVIR 100 MG|J05AE03|POR|TBL FLM|100MG|Ritonavir je indikovn v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi ppravky pro lbu dosplch pacient a dt ve vku 2 let a star infikovanch HIV-1.
0033689|NOVASOURCE DIABET NEUTRLN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75% poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033690|NOVASOURCE DIABET NEUTRLN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75% poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033691|NOVASOURCE DIABET NEUTRLN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75% poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033696|NOVASOURCE DIABET NEUTRLN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75% poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033391|NOVASOURCE DIABET PLUS VANILKOV|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033860|NOVASOURCE DIABET PLUS VANILKOV|V06XX|POR|SOL||Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle, ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033861|NOVASOURCE DIABET PLUS VANILKOV|V06XX|POR|SOL||Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle, ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033113|NOVASOURCE DIABETES NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033269|NOVASOURCE FORTE FLEXIBAG 500ML|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033392|NOVASOURCE GI CONTROL VANILKOV|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0120290|NOVETRON 8 MG DISPERGOVATELN TABLETY|A04AA01|POR|TBL DIS|8MG|Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu,navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0120294|NOVETRON 8 MG DISPERGOVATELN TABLETY|A04AA01|POR|TBL DIS|8MG|Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu,navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0185202|NOVETRON 8 MG DISPERGOVATELN TABLETY|A04AA01|POR|TBL DIS|8MG|Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu,navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0185206|NOVETRON 8 MG DISPERGOVATELN TABLETY|A04AA01|POR|TBL DIS|8MG|Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu,navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0026767|NOVOMIX 30 FLEXPEN 100 U/ML|A10AD05|SDR|INJ SUS|100UT/ML|Kombinace analoga insulinu s krtkodobm a stedndobm inkem (insulin aspart, insulin lispro) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik s doloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10% nebo vznamn snen frekvence hypoglykmi).
0026794|NOVORAPID FLEXPEN 100 U/ML|A10AB05|SDR+IVN|INJ SOL|100U/ML|Analoga insulin s krtkodobm inkem (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik s doloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10 % nebo vznamnmu snen frekvence hypoglykmi).
0029449|NOVOSEVEN 100 KIU (2 MG)|B02BD08|IVN|INJ PSO LQF|1MG/ML|Ppravek je hrazen v ambulantn pi k pprav ped invazivnmi vkony a k lb krvcen u nemocnch s prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu, vrozenm nedostatkem faktoru VII a Glanzmannovou trombasteni.
0029450|NOVOSEVEN 250 KIU (5 MG)|B02BD08|IVN|INJ PSO LQF|1MG/ML|Ppravek je hrazen v ambulantn pi k pprav ped invazivnmi vkony a k lb krvcen u nemocnch s prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu, vrozenm nedostatkem faktoru VII a Glanzmannovou trombasteni.
0029448|NOVOSEVEN 50 KIU (1 MG)|B02BD08|IVN|INJ PSO LQF|1MG/ML|Ppravek je hrazen v ambulantn pi k pprav ped invazivnmi vkony a k lb krvcen u nemocnch s prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu, vrozenm nedostatkem faktoru VII a Glanzmannovou trombasteni.
0033312|NOV P-AM 2|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu k dietnmu postupu pi fenulketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033313|NOV P-AM 3|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu k dietnmu postupu pi fenulketonurii a hyperfenylalaninmii.
0167449|NPLATE 250 MCG|B02BX04|SDR|INJ PSO LQF|250RG/0.5ML|Romiplostim je hrazen v terapii:1) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient po prodlan splenektomii, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny, cytotoxick a imunosupresivn liva) 2) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient bez splenektomie ve 2.linii lby, u kterch je chirurgick zkrok kontraindikovn.
0500552|NPLATE 250 MCG|B02BX04|SDR|INJ PLV SOL|250RG/0.5ML|Romiplostim je hrazen v terapii:1) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient po prodlan splenektomii, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny, cytotoxick a imunosupresivn liva) 2) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient bez splenektomie ve 2.linii lby, u kterch je chirurgick zkrok kontraindikovn.
0033648|NUTILIS POWDER|V06XX|POR|PLV||Kombinace hydrofilnch polysacharid pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi v indikaci netolerance tekutin pi bulbrnm a pseudobulbrnm syndromu.
0033867|NUTRICOMP D|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033879|NUTRICOMP D|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033534|NUTRICOMP DRINK PLUS BANN|V06XX|POR|SOL|1.5KCAL/ML|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033537|NUTRICOMP DRINK PLUS OKOLDA|V06XX|POR|SOL|1.5KCAL/ML|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033535|NUTRICOMP DRINK PLUS JAHODA|V06XX|POR|SOL|1.5KCAL/ML|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033536|NUTRICOMP DRINK PLUS VANILKA|V06XX|POR|SOL|1.5KCAL/ML|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033869|NUTRICOMP ENERGY|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033874|NUTRICOMP ENERGY|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033868|NUTRICOMP ENERGY FIBRE|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033875|NUTRICOMP ENERGY FIBRE|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033546|NUTRICOMP ENERGY FIBRE NEUTRAL|V06XX|POR|SOL|1.5KCAL/ML|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033642|NUTRICOMP ENERGY NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033533|NUTRICOMP HEPA SE SLADIDLEM, PCHU OKOLDA|V06XX|POR|SOL|1.3KCAL/ML|Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o speciln  ppravek enterln vivy nutrin kompletn, kter je uren nemocnm s jaternm selhnm spojenm s encefalopati. Po kompenzaci stavu je mono pejt na standardn vivu. Ppravek obsahuje vlkninu. Podn tohoto specilnho ppravku je psn asov vzno na jatern selhn s encefalopati.
0033541|NUTRICOMP HEPA SE SLADIDLEM, PCHU OKOLDA|V06XX|POR|SOL|1.3KCAL/ML|Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o speciln  ppravek enterln vivy nutrin kompletn, kter je uren nemocnm s jaternm selhnm spojenm s encefalopati. Po kompenzaci stavu je mono pejt na standardn vivu. Ppravek obsahuje vlkninu. Podn tohoto specilnho ppravku je psn asov vzno na jatern selhn s encefalopati.
0033532|NUTRICOMP PEPTID|V06XX|POR|SOL|1KCAL/ML|Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033538|NUTRICOMP PEPTID|V06XX|POR|SOL|1KCAL/ML|Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033539|NUTRICOMP PEPTID|V06XX|POR|SOL|1KCAL/ML|Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033540|NUTRICOMP PEPTID|V06XX|POR|SOL|1KCAL/ML|Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033884|NUTRICOMP PEPTID|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033876|NUTRICOMP STANDARD|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou piPodv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno.
0033877|NUTRICOMP STANDARD|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno.
0033871|NUTRICOMP STANDARD FIBRE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sippping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75% poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch , kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5% za posledn msc i vce jak 10% za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gatrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033878|NUTRICOMP STANDARD FIBRE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenv v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033549|NUTRICOMP STANDARD FIBRE D NEUTRAL|V06XX|POR|SOL|1KCAL/ML|Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033412|NUTRICOMP STANDARD FIBRE D VANILLE|V06XX|POR|SOL|1KCAL/ML|Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033409|NUTRICOMP STANDARD FIBRE NEUTRAL|V06XX|POR|SOL|1KCAL/ML|Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033548|NUTRICOMP STANDARD FIBRE NEUTRAL|V06XX|POR|SOL|1KCAL/ML|Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033026|NUTRICOMP STANDARD NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033551|NUTRICOMP STANDARD NEUTRAL|V06XX|POR|SOL|1KCAL/ML|Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno.
0033775|NUTRICOMP STANDARD NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno.
0033410|NUTRICOMP STANDARD VANILLE|V06XX|POR|SOL|1KCAL/ML|Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033855|NUTRIDRINK BALEK 5 + 1|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den,jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dlene 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnmrizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutoupodvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vcejak 10 % za posledn 3 msce.Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedenchkritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potravinypro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrinambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovnskupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dnzaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033331|NUTRIDRINK BALEK 5+1|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033741|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT BANNOVOU|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033742|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT JAHODOVOU|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033740|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT KVY|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033739|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT VANILKOVOU|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033419|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT BANNOVOU|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033418|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT JAHODOVOU|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033421|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT KVY|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033865|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT LESNHO OVOCE|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den,jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dlene 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnmrizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutoupodvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vcejak 10 % za posledn 3 msce.Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedenchkritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potravinypro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrinambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovnskupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dnzaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033866|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT MERUKOVOU|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den,jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dlene 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnmrizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutoupodvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vcejak 10 % za posledn 3 msce.Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedenchkritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potravinypro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrinambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovnskupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dnzaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033420|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT VANILKOVOU|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033749|NUTRIDRINK CREME S PCHUT BANNOVOU|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033751|NUTRIDRINK CREME S PCHUT OKOLDOVOU|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033752|NUTRIDRINK CREME S PCHUT LESNHO OVOCE|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033750|NUTRIDRINK CREME S PCHUT VANILKOVOU|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033474|NUTRIDRINK JUICE STYLE S PCHUT JABLENOU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci. Jde o speciln nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny.  Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033859|NUTRIDRINK JUICE STYLE S PCHUT JABLENOU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci. Jde o speciln nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033473|NUTRIDRINK JUICE STYLE S PCHUT JAHODOVOU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci. Jde o speciln nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny.  Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033858|NUTRIDRINK JUICE STYLE S PCHUT JAHODOVOU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci. Jde o speciln nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033335|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S PCHUT BANNOVOU|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033862|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S PCHUT OKOLDOVOU|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den,jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dlene 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnmrizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutoupodvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vcejak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping,vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 neboonkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppadasov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinhoscreeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) svslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033324|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S PCHUT JAHODOVOU|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033863|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S PCHUT JAHODOVOU|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den,jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dlene 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnmrizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutoupodvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vcejak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping,vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 neboonkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppadasov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinhoscreeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) svslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033325|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S PCHUT POMERANOVOU|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033326|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S PCHUT VANILKOVOU|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033864|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S PCHUT VANILKOVOU|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den,jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dlene 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnmrizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutoupodvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vcejak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping,vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 neboonkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppadasov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinhoscreeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) svslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033327|NUTRIDRINK NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033489|NUTRIDRINK PROTEIN S PCHUT OKOLDOVOU|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033490|NUTRIDRINK PROTEIN S PCHUT LESNHO OVOCE|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033488|NUTRIDRINK PROTEIN S PCHUT VANILKOVOU|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033854|NUTRIDRINK S PCHUT BANNOVOU|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vcejak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033322|NUTRIDRINK S PCHUT OKOLDOVOU|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033848|NUTRIDRINK S PCHUT OKOLDOVOU|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033853|NUTRIDRINK S PCHUT JAHODOVOU|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vcejak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033323|NUTRIDRINK S PCHUT KARAMELOVOU|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033328|NUTRIDRINK S PCHUT TROPICKHO OVOCE|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033705|NUTRIDRINK S PCHUT VANILKOVOU|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033847|NUTRIDRINK S PCHUT VANILKOVOU|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033329|NUTRIDRINK YOGHURT S PCHUT MALINA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy s obsahem laktzy kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie, protein a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn), podmnkou je, e nesm bt ptomna nkter z nesnenlivost laktzy.
0033856|NUTRIDRINK YOGHURT S PCHUT MALINA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu ametabolickou pi.Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jakodoplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho.Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. Tose tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytekpedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasnzaznamenan v dokumentaci.Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy s obsahem laktzy kter je uren pro kompenzaci a korekcitkch deficit energie, protein a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzirehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin(kardiln a renln selhn), podmnkou je, e nesm bt ptomna nkter z nesnenlivost laktzy.
0033330|NUTRIDRINK YOGHURT S PCHUT VANILKA A CITRN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy s obsahem laktzy kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie, protein a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn), podmnkou je, e nesm bt ptomna nkter z nesnenlivost laktzy.
0033857|NUTRIDRINK YOGHURT S PCHUT VANILKA A CITRN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu ametabolickou pi.Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jakodoplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho.Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. Tose tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytekpedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasnzaznamenan v dokumentaci.Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy s obsahem laktzy kter je uren pro kompenzaci a korekcitkch deficit energie, protein a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzirehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin(kardiln a renln selhn), podmnkou je, e nesm bt ptomna nkter z nesnenlivost laktzy.
0033570|NUTRILAC BANN S|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033571|NUTRILAC BANN S|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033572|NUTRILAC BANN S|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033564|NUTRILAC COFFEE S|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033565|NUTRILAC COFFEE S|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033566|NUTRILAC COFFEE S|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033555|NUTRILAC NATURAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033556|NUTRILAC NATURAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033557|NUTRILAC NATURAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033561|NUTRILAC NATURAL PLUS|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033562|NUTRILAC NATURAL PLUS|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033563|NUTRILAC NATURAL PLUS|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033558|NUTRILAC VANILKA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033559|NUTRILAC VANILKA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033560|NUTRILAC VANILKA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033567|NUTRILAC VANILKA S|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033568|NUTRILAC VANILKA S|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033569|NUTRILAC VANILKA S|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033202|NUTRILON NENATAL LCP|V06XX|POR|SOL||Kompletn viva kojenc nedonoench a kojenc s nzkou porodn hmotnost od narozen do dosaen hmotnosti 3500 g,
0033204|NUTRILON PEPTI MCT|V06XX|POR|SOL||Viva kojenc pi alergii na blkovinu kravskho mlka spojen s poruchami trven a vstebvn, pokud nemohou bt kojeni. Viva nen hrazena po dosaen 1 roku vku
0033399|NUTRILON 0 NENATAL|V06XX|POR|SOL||Kompletn viva kojenc nedonoench a kojenc s extrmn nzkou porodn hmotnost, kte maj vy energetick a nutrin nroky oproti kojencm fyziologickm, a to cca do dosaen hmotnosti 2200g,
0033402|NUTRILON 1 ALLERGY CARE|V06XX|POR|SOL||pln viva kojenc pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka pokud nemohou bt kojeni od narozen do ukonenho 5 msce vku.  Viva kojenc od ukonenho 5 msce vku jako soust smen stravy pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka pokud nemohou bt kojeni, je hrazena v max. mnostv 334 kcal/den. Viva nen hrazena po dosaen 1 roku vku.
0033401|NUTRILON 1 ALLERGY DIGESTIVE CARE|V06XX|POR|SOL||Viva kojenc pi alergii na blkovinu kravskho mlka spojen s poruchami trven a vstebvn, pokud nemohou bt kojeni. Viva nen hrazena po dosaen 1 roku vku
0033403|NUTRILON 1 NENATAL|V06XX|POR|SOL||Kompletn viva kojenc nedonoench a kojenc s extrmn nzkou porodn hmotnost, kte maj vy energetick a nutrin nroky oproti kojencm fyziologickm, a to cca do dosaen hmotnosti 3500g,
0033199|NUTRILON 1 PEPTI|V06XX|POR|SOL||pln viva kojenc pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka pokud nemohou bt kojeni od narozen do ukonenho 5 msce vku.  Viva kojenc od ukonenho 5 msce vku jako soust smen stravy pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka pokud nemohou bt kojeni, je hrazena v max. mnostv 334 kcal/den. Viva nen hrazena po dosaen 1 roku vku.
0033400|NUTRILON 2 ALLERGY CARE|V06XX|POR|SOL||Viva kojenc od ukonenho 5 msce vku jako soust smen stravy pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka pokud nemohou bt kojeni, je hrazena v max. mnostv 334 kcal/den.  Viva nen hrazena po dosaen 1 roku vku.
0033633|NUTRILON 2 ALLERGY CARE|V06XX|POR|SOL||Viva kojenc od ukonenho 5 msce vku jako soust smen stravy pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka pokud nemohou bt kojeni, je hrazena v max. mnostv 334 kcal/den.  Viva nen hrazena po dosaen 1 roku vku.
0033282|NUTRILON 2 PEPTI|V06XX|POR|SOL||Viva kojenc od ukonenho 5 msce vku jako soust smen stravy pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka pokud nemohou bt kojeni, je hrazena v max. mnostv 334 kcal/den.  Viva nen hrazena po dosaen 1 roku vku.
0033144|NUTRINI|V06XX|POR|SOL||Viva neprospvajcch dt ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 1500kcal/den). Pokrv pevnou vtinu dennch poteb makronutrient i mikronutrient u dt, kter nemohou pijmat potebn mnostv vivy perorln cestou a k podvn vivy se zpravidla zavd sonda (naso-gastrick nebo naso-jejunln) nebo perkutnn gastrostomie.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a /nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033709|NUTRINIDRINK NEUTRAL PRO DTI|V06XX|POR|SOL||Viva neprospvajcch dt ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75% poteb dtte.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033768|NUTRINIDRINK PRO DTI S VLKNINOU - BANNOV PCHU|V06XX|POR|SOL||Viva neprospvajcch dt ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75% poteb dtte.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033770|NUTRINIDRINK PRO DTI S VLKNINOU - OKOLDOV PCHU|V06XX|POR|SOL||Viva neprospvajcch dt ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75% poteb dtte.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033769|NUTRINIDRINK PRO DTI S VLKNINOU - JAHODOV PCHU|V06XX|POR|SOL||Viva neprospvajcch dt ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75% poteb dtte.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033771|NUTRINIDRINK PRO DTI S VLKNINOU - VANILKOV PCHU|V06XX|POR|SOL||Viva neprospvajcch dt ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75% poteb dtte.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033526|NUTRISON|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033527|NUTRISON|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033424|NUTRISON ADVANCED CUBISON|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o speciln  ppravek enterln vivy uren pro tce podvyiven nemocn s poruchou hojen ran nebo s dekubity.Ppravek je uren pouze nemocnm, u kterch se stav nelep pes komplexn terapii za pouit standardn vivy, rehabilitan lby a lokln lby dekubit.
0033422|NUTRISON ADVANCED DIASON LOW ENERGY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033423|NUTRISON ADVANCED PEPTISORB|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033531|NUTRISON ENERGY MULTI FIBRE|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033677|NUTRISON ENERGY MULTI FIBRE|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033678|NUTRISON ENERGY MULTI FIBRE|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033530|NUTRISON MULTI FIBRE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033148|NUTRISON PROTEIN PLUS MULTI FIBRE|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0176992|NYKOB 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0176987|NYKOB 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0006480|OCPLEX|B02BD01|INF|PSO LQF||Ppravek je hrazen v lb krvcen nebo prevenci krvcen v ppad chirurgickho zkroku u pacient se zskanm nedostatkem faktor protrombinovho komplexu, primrn zpsobenm perorlnmi antikoagulancii, tkm onemocnnm jater (nap.hepatitidou, cirhzou, toxickm pokozenm jater) nebo deficitem vitaminu K (malabsorpn syndrom, lba antibiotiky, cholestza, dlouhodob parenterln viva), pokud je poadovna rychl korekce deficitu. V lb krvcen nebo prevenci krvcen v ppad chirurgickho zkroku u pacient s vrozenm nedostatkem jednotlivch faktor II, VII, IX, X nebo s vrozenm nedostatkem vce tchto faktor tehdy, kdy nejsou k dispozici koncentrty jednotlivch faktor.
0147812|OCTAGAM 10 %|J06BA02|INF|SOL|100MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0147813|OCTAGAM 10 %|J06BA02|INF|SOL|100MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0147814|OCTAGAM 10 %|J06BA02|INF|SOL|100MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0147815|OCTAGAM 10 %|J06BA02|INF|SOL|100MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0058700|OCTANATE 100 IU/ML|B02BD02|INJ|PSO LQF|100UT/ML|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0058279|OCTANATE 50 IU/ML|B02BD02|INJ|PSO LQF|50UT/ML|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0057481|OCTANINE F 1000|B02BD04|INJ|PSO LQF|100UT/ML|Koagulan faktor IX je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0057477|OCTANINE F 500|B02BD04|INJ|PSO LQF|100UT/ML|Koagulan faktor IX je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0076922|OESTROGEL|G03CA03|DRM|GEL|0.6MG/GM|Ppravky s obsahem estradiolu (transdermln a subdermln aplikace) jsou hrazeny z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi substitun lb hypogonadismu en.
0019047|OFLOXACIN 0.3% UNIMED PHARMA|S03AA|OPH+AUR|GTT SOL|3MG/ML|Liv ppravky s obsahem chinolon pro lokln aplikaci jsou hrazeny v oftalmologickch indikacch dle souhrn daj o tchto ppravcch pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. V otologickch indikacch jsou hrazeny pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v indikaci otitis externa, a to v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. Dle jsou hrazeny za pedpokladu prokzan citlivosti bakterilnho agens pi supuraci v trepanan dutin po tympanomastoidektomii nebo v indikaci hnisavho stedounho zntu superponovanho na chronickou sekretorickou otitidu pi zaveden ventilan trubice.
0019372|OFTAQUIX 5 MG/ML ON KAPKY|S01AE05|OPH|GTT SOL|5MG/ML|Liv ppravky s obsahem chinolon pro lokln aplikaci jsou hrazeny pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid.
0124017|OLANZAPIN ACTAVIS 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0124023|OLANZAPIN ACTAVIS 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0135772|OLANZAPIN ACTAVIS 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0124003|OLANZAPIN ACTAVIS 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0124009|OLANZAPIN ACTAVIS 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0135752|OLANZAPIN ACTAVIS 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167694|OLANZAPIN APOTEX 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167698|OLANZAPIN APOTEX 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167699|OLANZAPIN APOTEX 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167701|OLANZAPIN APOTEX 20 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|20MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167690|OLANZAPIN APOTEX 5 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167696|OLANZAPIN APOTEX 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0165504|OLANZAPIN BLUEFISH 10 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0165502|OLANZAPIN BLUEFISH 5 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0161302|OLANZAPIN EGIS 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0161308|OLANZAPIN EGIS 15 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|15MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0161314|OLANZAPIN EGIS 20 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|20MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0161296|OLANZAPIN EGIS 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0174186|OLANZAPIN JENSON 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0199851|OLANZAPIN JENSON 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0174154|OLANZAPIN JENSON 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0199819|OLANZAPIN JENSON 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0500764|OLANZAPIN MYLAN 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0201236|OLANZAPIN MYLAN 10 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0500752|OLANZAPIN MYLAN 5 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0201204|OLANZAPIN MYLAN 5 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0152898|OLANZAPIN ORION 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0152926|OLANZAPIN ORION 10 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0152933|OLANZAPIN ORION 15 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|TBL DIS|15MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0152940|OLANZAPIN ORION 20 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|TBL DIS|20MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0152884|OLANZAPIN ORION 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0152919|OLANZAPIN ORION 5 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0114569|OLANZAPIN SANDOZ 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0170205|OLANZAPIN SANDOZ 10 MG DISTAB|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0170233|OLANZAPIN SANDOZ 20 MG DISTAB|N05AH03|POR|TBL DIS|20MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0184018|OLANZAPIN STADA OROTAB 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0184024|OLANZAPIN STADA OROTAB 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0184029|OLANZAPIN STADA OROTAB 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0184030|OLANZAPIN STADA OROTAB 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0184002|OLANZAPIN STADA OROTAB 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0184005|OLANZAPIN STADA OROTAB 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0184009|OLANZAPIN STADA OROTAB 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0184012|OLANZAPIN STADA OROTAB 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029284|OLANZAPIN TEVA 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029299|OLANZAPIN TEVA 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029276|OLANZAPIN TEVA 5 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029295|OLANZAPIN TEVA 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0159083|OLANZAPINE POLPHARMA 10 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0159080|OLANZAPINE POLPHARMA 5 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167040|OLAZAX DISPERZI 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167041|OLAZAX DISPERZI 15 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|15MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167042|OLAZAX DISPERZI 20 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|20MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167038|OLAZAX DISPERZI 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0149906|OLAZAX 10 MG|N05AH03|POR|TBL NOB|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0149904|OLAZAX 5 MG|N05AH03|POR|TBL NOB|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0032599|OLICLINOMEL N4-550E|B05BA10|INF|EML||Ppravky uren k domc parenterln viv pedepisuje lka specializovanho centra, nositel funkn licence F016.
0042603|OLICLINOMEL N6-900E|B05BA10|INF|EML||Ppravky uren k domc parenterln viv pedepisuje lka specializovanho centra, nositel funkn licence F016.
0042605|OLICLINOMEL N7-1000E|B05BA10|INF|EML||Ppravky uren k domc parenterln viv pedepisuje lka specializovanho centra, nositel funkn licence F016.
0042607|OLICLINOMEL N7-1000E|B05BA10|INF|EML||Ppravky uren k domc parenterln viv pedepisuje lka specializovanho centra, nositel funkn licence F016.
0011453|OLICLINOMEL N8-800|B05BA10|INF|EML||Ppravky uren k domc parenterln viv pedepisuje lka specializovanho centra, nositel funkn licence F016.
0148690|OLPINAT 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0148691|OLPINAT 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0148688|OLPINAT 5 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0148689|OLPINAT 5 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0014498|OMNIC TOCAS 0,4|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0014499|OMNIC TOCAS 0,4|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0132708|OMNIC TOCAS 0,4|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0167258|ONBREZ BREEZHALER 150 MIKROGRAM|R03AC18|INH|PLV CPS DUR|150RG|Indacaterol je pedepisovn u nemocnch s diagnzou CHOPN od stedn tkho stdia (stdium II.). Z veejnho zdravotnho pojitn nen pacientm s CHOPN ve stdiu II. hrazena kombinace indacaterolu s tiotropiem. Indacaterol v kombinaci s tiotropiem je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm pacientm s diagnzou tk CHOPN (stdium III., s monost pokraovat v hrazen lb po progresi do stdia IV.). Podmnkou hrady je v obou ppadech dobr spoluprce pacienta vetn dodren zkazu kouen.
0167263|ONBREZ BREEZHALER 300 MIKROGRAM|R03AC18|INH|PLV CPS DUR|300RG|Indacaterol je pedepisovn u nemocnch s diagnzou CHOPN od stedn tkho stdia (stdium II.). Z veejnho zdravotnho pojitn nen pacientm s CHOPN ve stdiu II. hrazena kombinace indacaterolu s tiotropiem. Indacaterol v kombinaci s tiotropiem je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm pacientm s diagnzou tk CHOPN (stdium III., s monost pokraovat v hrazen lb po progresi do stdia IV.). Podmnkou hrady je v obou ppadech dobr spoluprce pacienta vetn dodren zkazu kouen.
0118625|ONCOFEM 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0110297|ONCOTAX 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0110298|ONCOTAX 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0110299|ONCOTAX 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0124919|ONCOZOL 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0016981|ONDANSETRON ARDEZ|A04AA01|INJ|SOL|2MG/ML|Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu,navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0117229|ONDANSETRON B. BRAUN 2 MG/ML INJEKN ROZTOK|A04AA01|INJ|SOL|2MG/ML|Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu,navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0187607|ONDANSETRON B. BRAUN 2 MG/ML INJEKN ROZTOK|A04AA01|INJ|SOL|2MG/ML|Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0024550|ONDANSETRON KABI 2 MG/ML|A04AA01|INJ|SOL|2MG/ML|Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu,navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0011635|ONDANSETRON SANDOZ 8 MG POTAHOVAN TABLETY|A04AA01|POR|TBL FLM|8 MG|Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu,navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0021353|ONDANSETRON-TEVA 8 MG|A04AA01|POR|TBL FLM|8 MG|Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu,navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0149500|ONGLYZA 5 MG|A10BH03|POR|TBL FLM|5MG|Saxagliptin je indikovn v kombinaci s metforminem nebo sulfonylureou nebo thiazolidindionem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, saxagliptin nen dle indikovn.
0149501|ONGLYZA 5 MG|A10BH03|POR|TBL FLM|5MG|Saxagliptin je indikovn v kombinaci s metforminem nebo sulfonylureou nebo thiazolidindionem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, saxagliptin nen dle indikovn.
0500263|OPRYMEA 0,088 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.088MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci aoddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnnpozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickhosyndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0500268|OPRYMEA 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci aoddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnnpozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickhosyndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0194578|OPRYMEA 0,26 MG|N04BC05|POR|TBL PRO|0.26MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0194582|OPRYMEA 0,52 MG|N04BC05|POR|TBL PRO|0.52MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0500278|OPRYMEA 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci aoddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnnpozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickhosyndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0194586|OPRYMEA 1,05 MG|N04BC05|POR|TBL PRO|1.05MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0194590|OPRYMEA 1,57 MG|N04BC05|POR|TBL PRO|1.57MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0194594|OPRYMEA 2,1 MG|N04BC05|POR|TBL PRO|2.1MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0194596|OPRYMEA 2,1 MG|N04BC05|POR|TBL PRO|2.1MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0156253|ORALAIR 100 IR & 300 IR|V01AA02|ORM|TBL SLG|100/300IR|Lba livmi ppravky Oralair je hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn maximln po dobu 6 msc v kalendnm roce.
0156254|ORALAIR 300 IR|V01AA02|ORM|TBL SLG|300IR|Lba livmi ppravky Oralair je hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn maximln po dobu 6 msc v kalendnm roce.
0156255|ORALAIR 300 IR|V01AA02|ORM|TBL SLG|300IR|Lba livmi ppravky Oralair je hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn maximln po dobu 6 msc v kalendnm roce.
0193617|ORENCIA 125 MG|L04AA24|SDR|INJ SOL|125MG/ML|Abatacept pedepisuje revmatolog v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF.
0028800|ORENCIA 250 MG|L04AA24|IVN|INF PLV CSL|250MG|Abatacept pedepisuje revmatolog   v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF.
0028407|ORFADIN 2 MG|A16AX04|POR|CPS DUR|2MG|Nitisinon je pedepisovn k lb potvrzen diagnzy ddin tyrosinmie typu I (HT - 1) kombinovan s dietnm omezenm tyrosinu a fenylalaninu.
0028408|ORFADIN 5 MG|A16AX04|POR|CPS DUR|5MG|Nitisinon je pedepisovn k lb potvrzen diagnzy ddin tyrosinmie typu I (HT - 1) kombinovan s dietnm omezenm tyrosinu a fenylalaninu.
0027607|ORGALUTRAN 0.25MG/0.5ML|H01CC01|SDR|INJ SOL|0.5MG/ML|Prevence pedasn ovulace u pacientek podstupujcch kontrolovanou ovariln stimulaci,nsledovanou odbrem oocyt a technikami asistovan reprodukce.
0166417|OSAGRAND 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0166418|OSAGRAND 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0166412|OSAGRAND 3 MG/3 ML|M05BA06|INJ|SOL|1MG/ML|Kyselina ibandronov 3mg/3ml, parenterln je indikovna u pacient s postmenopauzln  osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0033451|OSMOLITE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033452|OSMOLITE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
0033602|OSMOLITE HICAL|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0171771|OSOLFENACARE 10 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0198883|OSOLFENACARE 10 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0171762|OSOLFENACARE 5 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0198874|OSOLFENACARE 5 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0182357|OSPORIL 4 MG/5 ML|M05BA08|INF|CNC SOL|0.8MG/ML|Kyselina zoledronov 4mg/5ml je hrazena k prevenci kostnch phod (patologickch zlomenin, kompresivnch zlomenin obratl, radian nebo chirurgick lba kost nebo ndorem indukovan hyperkalcemie) u dosplch pacient s pokroilm  malignm onemocnnm postihujcm kosti; a k lb pacient s hyperkalcmi vyvolanou ndorovm onemocnnm.
0182358|OSPORIL 4 MG/5 ML|M05BA08|INF|CNC SOL|0.8MG/ML|Kyselina zoledronov 4mg/5ml je hrazena k prevenci kostnch phod (patologickch zlomenin, kompresivnch zlomenin obratl, radian nebo chirurgick lba kost nebo ndorem indukovan hyperkalcemie) u dosplch pacient s pokroilm  malignm onemocnnm postihujcm kosti; a k lb pacient s hyperkalcmi vyvolanou ndorovm onemocnnm.
0014098|OSTEOD 0,25 MCG|A11CC04|POR|CPS MOL|0.25RG|alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny u pacient: 1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem, 2. k lb renln osteodystrofie s chronickou renln insuficienc (pedevm u dialyzovanch nemocnch), 3. s kivic rezistentn na vitamin D, 4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D, 5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou rezistentn na lbu vitaminem D a vpnkem.
0014608|OSTEOD 0,5 MCG|A11CC04|POR|CPS MOL|0.50RG|alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny u pacient: 1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem, 2. k lb renln osteodystrofie s chronickou renln insuficienc (pedevm u dialyzovanch nemocnch), 3. s kivic rezistentn na vitamin D, 4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D, 5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou rezistentn na lbu vitaminem D a vpnkem.
0115704|OSVAREN|V03AE04|POR|TBL FLM||Kombinace ltek kalcium-acettu a uhliitanu hoenatho je pedepisovna u spolupracujcch dialyzovanch  pacient, u kterch se nepodailo pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft snit fosfatmii pod 2,0mmol/l. Kontroly innosti podvn jsou provdny nejmn jednou za 3 msce lby. Podvn je ukoneno pokud je pi kontrole zjitna hyperfosfatemie vy ne 2,5mmol/l.
0144562|OXALIPLATIN ACCORD 5 MG/ML|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:- adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0144563|OXALIPLATIN ACCORD 5 MG/ML|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:- adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0184792|OXALIPLATIN ACCORD 5 MG/ML|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:- adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0117011|OXALIPLATIN ACTAVIS 5 MG/ML|L01XA03|INF|PLV SOL|50MG/LAH|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:- adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0117012|OXALIPLATIN ACTAVIS 5 MG/ML|L01XA03|INF|PLV SOL|100MG/LAH|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:- adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0151455|OXALIPLATIN HOSPIRA 5 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:- adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0151456|OXALIPLATIN HOSPIRA 5 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:- adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0155234|OXALIPLATIN HOSPIRA 5 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:- adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0128132|OXALIPLATIN KABI 5 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:- adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0128133|OXALIPLATIN KABI 5 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:- adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0184791|OXALIPLATIN KABI 5 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0144406|OXALIPLATINA MYLAN 5 MG/ML, PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|PLV SOL|5MG/ML|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:- adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0144407|OXALIPLATINA MYLAN 5 MG/ML, PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|PLV SOL|5MG/ML|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:- adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0104237|OXALIPLATIN-TEVA 5 MG/ML, KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:- adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0104238|OXALIPLATIN-TEVA 5 MG/ML, KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:- adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0104190|OXALIPLATINUM MEDAC 5 MG/ML PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|PLV SOL|5MG/ML|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:- adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0104191|OXALIPLATINUM MEDAC 5 MG/ML PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|PLV SOL|5MG/ML|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:- adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0154833|OXALIQUID 5 MG/ML|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:- adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0154834|OXALIQUID 5 MG/ML|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:- adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0158117|OXALIQUID 5 MG/ML|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:- adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0167756|OZURDEX 700 MIKROGRAM|S01BA01|IVI|IMP|700RG|Ppravek je hrazen u pacient s makulrnm edmem pro BRVO/CRVO, kter je pinou zhoren zrakov ostrosti na 6/15 - 6/60, s tloukou centrln sti stnice (centrln milimetr OCT vyeten) 300 mikrometr a vce. Doba trvn okulrnho edmu by nemla peshnout 1 rok. Lba je zahjena v ppad, e zmny v makule nejsou irreverzibilnho charakteru a zrove podmnky v makule a nlez jsou refraktern na laserovou lbu nebo laserovou lbu nelze provst (rozshl retinln hemoragie, makrocystick zmny v makule, kter nelze lit laserem). Lba je omezena na 1 oko, v ppad bilaterlnho postien je tento ppravek podvn do oka s krat dobou trvn makulrnho edmu. Opakovan podvn ppravku je indikovno v ppad, e dolo k optovnmu zhoren makulrnho edmu (zven tlouky v centrlnm milimetru OCT o vce jak 100 mikrometr) po pechodnm zlepen po prvnm podn (definovanm jako zlepen nejlpe korigovan zrakov ostrosti o ?15 psmen oproti vchozmu stavu po 90 dnech od injekn aplikace jednoho implanttu) a tloukou centrln st stnice (men OCT) vce ne 250 mikrometr. Celkov jsou hrazeny z veejnch prostedk maximln 2 podn tohoto ppravku jednomu pacientovi.
0122139|PACLIMEDAC 6 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0122140|PACLIMEDAC 6 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0122141|PACLIMEDAC 6 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0163380|PACLINE 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0163381|PACLINE 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0163383|PACLINE 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0136072|PACLITAXEL ACTAVIS 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0136078|PACLITAXEL ACTAVIS 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0104239|PACLITAXEL EBEWE 6 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0104240|PACLITAXEL EBEWE 6 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0104241|PACLITAXEL EBEWE 6 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0104242|PACLITAXEL EBEWE 6 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0144418|PACLITAXEL EBEWE 6 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0144419|PACLITAXEL EBEWE 6 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0144420|PACLITAXEL EBEWE 6 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0131859|PACLITAXEL KABI 6 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0131861|PACLITAXEL KABI 6 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0131863|PACLITAXEL KABI 6 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0176461|PACLITAXEL KABI 6 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0176463|PACLITAXEL KABI 6 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0136246|PACLITAXEL MYLAN 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0136247|PACLITAXEL MYLAN 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0136248|PACLITAXEL MYLAN 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0193107|PAGLITAZ 15 MG|A10BG03|POR|TBL NOB|15MG|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10 %).
0193114|PAGLITAZ 30 MG|A10BG03|POR|TBL NOB|30MG|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10 %).
0193121|PAGLITAZ 45 MG|A10BG03|POR|TBL NOB|45MG|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10 %).
0033015|P-AM 2|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu k dietnmu postupu pi fenulketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033016|P-AM 3|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu k dietnmu postupu pi fenulketonurii a hyperfenylalaninmii.
0050696|PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML|M05BA03|INF|CNC SOL|3MG/ML|Kyselina pamidronov pro parenterln podn je hrazena 1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2. u mnohoetnho myelomu 3. u manifestn Pagetovy choroby.
0050699|PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML|M05BA03|INF|CNC SOL|3MG/ML|Kyselina pamidronov pro parenterln podn je hrazena 1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2. u mnohoetnho myelomu 3. u manifestn Pagetovy choroby.
0050702|PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML|M05BA03|INF|CNC SOL|3MG/ML|Kyselina pamidronov pro parenterln podn je hrazena 1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2. u mnohoetnho myelomu 3. u manifestn Pagetovy choroby.
0013345|PAMITOR 15 MG/ML|M05BA03|INF|CNC SOL|15MG/ML|Kyselina pamidronov pro parenterln podn je hrazena 1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2. u mnohoetnho myelomu 3. u manifestn Pagetovy choroby.
0013349|PAMITOR 15 MG/ML|M05BA03|INF|CNC SOL|15MG/ML|Kyselina pamidronov pro parenterln podn je hrazena 1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2. u mnohoetnho myelomu 3. u manifestn Pagetovy choroby.
0056167|PANGROL 20000|A09AA02|POR|TBL ENT||Multienzymy ve form enterosolventnch tablet s obsahem lipzy 20000 U jsou pedepisovny u pacient s algickou formou chronick pankreatitidy prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu.
0187406|PANGROL 20000|A09AA02|POR|TBL ENT||Multienzymy ve form enterosolventnch tablet s obsahem lipzy 20000 U jsou pedepisovny u pacient s algickou formou chronick pankreatitidy prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu.
0040378|PANZYNORM FORTE-N|A09AA02|POR|TBL FLM||Multienzymy ve form enterosolventnch tablet s obsahem lipzy 20000 U jsou pedepisovny u pacient s algickou formou chronick pankreatitidy prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu.
0125115|PANZYNORM FORTE-N|A09AA02|POR|TBL FLM||Multienzymy ve form enterosolventnch tablet s obsahem lipzy 20000 U jsou pedepisovny u pacient s algickou formou chronick pankreatitidy prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu.
0125117|PANZYNORM FORTE-N|A09AA02|POR|TBL FLM||Multienzymy ve form enterosolventnch tablet s obsahem lipzy 20000 U jsou pedepisovny u pacient s algickou formou chronick pankreatitidy prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu.
0054534|PANZYTRAT 25 000|A09AA02|POR|CPS DUR||Multienzymy ve form mikropelet s obsahem lipzy nad 20 000 U v jednotce lkov formy jsou pedepisovny u pacient s cystickou fibrzou a chronickou pankreatitidou prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, preoperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu.
0171072|PARICALCITOL FRESENIUS 5 MCG/ML|H05BX02|INJ|SOL|5RG/ML|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove : 1. je koncetrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo 2. je koncetrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0170733|PARICALCITOL HOSPIRA 5 MCG/ML|H05BX02|INJ|SOL|5RG/ML|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove:1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo 2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) asouasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0170734|PARICALCITOL HOSPIRA 5 MCG/ML|H05BX02|INJ|SOL|5RG/ML|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove:1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo 2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) asouasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0027394|PEGASYS 135 MCG/0.5ML|L03AB11|SDR|INJ SOL|270RG/ML|Peginterferon alfa-2a je pedepisovn po dobu 48 tdn k terapii akutn a chronick hepatitidy C 1. u dosplch pacient s chronickou hepatitidou C v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, 2. u dve nelench pacient, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou. Lba me bt prodlouena a na 72 tdn u pacient s genotypem HCV 1, kte jsou HCV RNA pozitivn ve 12. tdnu a HCV RNA negativn ve 24. tdnu pi standardnm deteknm limitu PCR. Prodlouen nen indikovno ve snaze zabrnit progresi fibrzy.Postupem volby v lb HCV je kombinace s ribavirinem. Peginterferon alfa-2a je pedepisovn po dobu max. 48 tdn v lb hepatitidy B jako lk 1. volby u pacient dosud nelench ostatnmi antivirotiky za splnn vech nsledujcch podmnek: 1. doba trvn infekce vce ne 6 msc, 2. ptomnost vznamn aktivn virov replikace potvrzen molekulrn biochemickmi metodami - virmie minimln 20 000 IU/ml nebo 100 000 kopi/ 1 ml, 3. biochemick nebo morfologick aktivita, 4. pi dslednm dodren kontraindikac lby. Lba je ukonena pi vzniku rezistence s breakthrough fenomnem.
0168401|PEGASYS 135 MCG/0.5ML|L03AB11|SDR|INJ SOL|270RG/ML|Peginterferon alfa-2a je pedepisovn po dobu 48 tdn k terapii akutn a chronick hepatitidy C 1. u dosplch pacient s chronickou hepatitidou C v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, 2. u dve nelench pacient, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou. Lba me bt prodlouena a na 72 tdn u pacient s genotypem HCV 1, kte jsou HCV RNA pozitivn ve 12. tdnu a HCV RNA negativn ve 24. tdnu pi standardnm deteknm limitu PCR. Prodlouen nen indikovno ve snaze zabrnit progresi fibrzy. Postupem volby v lb HCV je kombinace s ribavirinem. Peginterferon alfa-2a je pedepisovn po dobu max. 48 tdn v lb hepatitidy B jako lk 1. volby u pacient dosud nelench ostatnmi antivirotiky za splnn vech nsledujcch podmnek: 1. doba trvn infekce vce ne 6 msc, 2. ptomnost vznamn aktivn virov replikace potvrzen molekulrn biochemickmi metodami - virmie minimln 20 000 IU/ml nebo 100 000 kopi/ 1 ml, 3. biochemick nebo morfologick aktivita, 4. pi dslednm dodren kontraindikac lby. Lba je ukonena pi vzniku rezistence s breakthrough fenomnem.
0027396|PEGASYS 180 MCG/0.5ML|L03AB11|SDR|INJ SOL|360RG/ML|Peginterferon alfa-2a je pedepisovn po dobu 48 tdn k terapii akutn a chronick hepatitidy C 1. u dosplch pacient s chronickou hepatitidou C v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, 2. u dve nelench pacient, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou. Lba me bt prodlouena a na 72 tdn u pacient s genotypem HCV 1, kte jsou HCV RNA pozitivn ve 12. tdnu a HCV RNA negativn ve 24. tdnu pi standardnm deteknm limitu PCR. Prodlouen nen indikovno ve snaze zabrnit progresi fibrzy.Postupem volby v lb HCV je kombinace s ribavirinem. Peginterferon alfa-2a je pedepisovn po dobu max. 48 tdn v lb hepatitidy B jako lk 1. volby u pacient dosud nelench ostatnmi antivirotiky za splnn vech nsledujcch podmnek: 1. doba trvn infekce vce ne 6 msc, 2. ptomnost vznamn aktivn virov replikace potvrzen molekulrn biochemickmi metodami - virmie minimln 20 000 IU/ml nebo 100 000 kopi/ 1 ml, 3. biochemick nebo morfologick aktivita, 4. pi dslednm dodren kontraindikac lby. Lba je ukonena pi vzniku rezistence s breakthrough fenomnem.
0168404|PEGASYS 180 MCG/0.5ML|L03AB11|SDR|INJ SOL|360RG/ML|Peginterferon alfa-2a je pedepisovn po dobu 48 tdn k terapii akutn a chronick hepatitidy C 1. u dosplch pacient s chronickou hepatitidou C v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, 2. u dve nelench pacient, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou. Lba me bt prodlouena a na 72 tdn u pacient s genotypem HCV 1, kte jsou HCV RNA pozitivn ve 12. tdnu a HCV RNA negativn ve 24. tdnu pi standardnm deteknm limitu PCR. Prodlouen nen indikovno ve snaze zabrnit progresi fibrzy. Postupem volby v lb HCV je kombinace s ribavirinem. Peginterferon alfa-2a je pedepisovn po dobu max. 48 tdn v lb hepatitidy B jako lk 1. volby u pacient dosud nelench ostatnmi antivirotiky za splnn vech nsledujcch podmnek: 1. doba trvn infekce vce ne 6 msc, 2. ptomnost vznamn aktivn virov replikace potvrzen molekulrn biochemickmi metodami - virmie minimln 20 000 IU/ml nebo 100 000 kopi/ 1 ml, 3. biochemick nebo morfologick aktivita, 4. pi dslednm dodren kontraindikac lby. Lba je ukonena pi vzniku rezistence s breakthrough fenomnem.
0027491|PEGINTRON 100|L03AB10|SDR|INJ PSO LQF|100RG/0.5M|Peginterferon alfa-2b je pedepisovn po dobu 48 tdn k terapii akutn a chronick hepatitidy C 1. u dosplch pacient s chronickou hepatitidou C v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, 2. u dve nelench pacient, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou. Lba me bt prodlouena a na 72 tdn u pacient s genotypem HCV 1, kte jsou HCV RNA pozitivn ve 12. tdnu a HCV RNA negativn ve 24. tdnu pi standardnm deteknm limitu PCR. Prodlouen nen indikovno ve snaze zabrnit progresi fibrzy.Postupem volby v lb HCV je kombinace s ribavirinem.
0027495|PEGINTRON 120|L03AB10|SDR|INJ PSO LQF|120RG/0.5M|Peginterferon alfa-2b je pedepisovn po dobu 48 tdn k terapii akutn a chronick hepatitidy C 1. u dosplch pacient s chronickou hepatitidou C v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, 2. u dve nelench pacient, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou. Lba me bt prodlouena a na 72 tdn u pacient s genotypem HCV 1, kte jsou HCV RNA pozitivn ve 12. tdnu a HCV RNA negativn ve 24. tdnu pi standardnm deteknm limitu PCR. Prodlouen nen indikovno ve snaze zabrnit progresi fibrzy.Postupem volby v lb HCV je kombinace s ribavirinem.
0027499|PEGINTRON 150|L03AB10|SDR|INJ PSO LQF|150RG/0.5M|Peginterferon alfa-2b je pedepisovn po dobu 48 tdn k terapii akutn a chronick hepatitidy C 1. u dosplch pacient s chronickou hepatitidou C v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, 2. u dve nelench pacient, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou. Lba me bt prodlouena a na 72 tdn u pacient s genotypem HCV 1, kte jsou HCV RNA pozitivn ve 12. tdnu a HCV RNA negativn ve 24. tdnu pi standardnm deteknm limitu PCR. Prodlouen nen indikovno ve snaze zabrnit progresi fibrzy.Postupem volby v lb HCV je kombinace s ribavirinem.
0047085|PENTOMER RETARD 400 MG|C04AD03|POR|TBL PRO|400MG|Pentoxifyllin p.o. je indikovn v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
0097698|PENTOMER RETARD 400 MG|C04AD03|POR|TBL PRO|400MG|Pentoxifyllin p.o. je indikovn v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
0097702|PENTOMER RETARD 600 MG|C04AD03|POR|TBL PRO|600MG|Pentoxifyllin p.o. je indikovn v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
0033734|PEPTAMEN NEUTRLN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033735|PEPTAMEN NEUTRLN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0193870|PERJETA 420 MG|L01XC13|INF|CNC SOL|30MG/ML|Pertuzumab je hrazen v kombinaci s trastuzumabem a docetaxelem u dosplch pacient s HER2-pozitivnm metastazujcm nebo lokln rekurentnm neresekovatelnm karcinomem prsu, kte dosud nebyli leni anti-HER2 lky nebo chemoterapi pro metastatick onemocnn. Vichni len pacienti mus mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a/nebo ISH+. Pacienti mus mt vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG, nesmj jevit klinick znmky svdc o ptomnosti mozkovch metastz a zrove hodnota ejekn frakce lev komory mus dosahovat alespo 50%. Po ukonen podvn docetaxelu je terapie kombinac pertuzumabu a trastuzumabu hrazena do progrese onemocnn.
0187247|PHACEBONATE 50 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|50MG|Kyselinu ibandronovou parent. v sle 2 mg nebo 6 mg v jedn ampuli a v p.o. tablet o sle 50 mg, pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: 1) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2) mnohoetnm myelomem. Kyselinu ibandronovou p.o. s obsahem inn ltky 5 mg, 35 mg a 150 mg v 1 tablet pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Kyselinu ibandronovou parent. s obsahem inn ltky 3 mg v 1 amp. pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem ( T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou v dal linii pi nesnenlivosti antiresorpn lby. Lba je dlouhodob, trv nejmn  dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0187248|PHACEBONATE 50 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|50MG|Kyselinu ibandronovou parent. v sle 2 mg nebo 6 mg v jedn ampuli a v p.o. tablet o sle 50 mg, pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: 1) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2) mnohoetnm myelomem. Kyselinu ibandronovou p.o. s obsahem inn ltky 5 mg, 35 mg a 150 mg v 1 tablet pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Kyselinu ibandronovou parent. s obsahem inn ltky 3 mg v 1 amp. pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem ( T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou v dal linii pi nesnenlivosti antiresorpn lby. Lba je dlouhodob, trv nejmn  dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0187249|PHACEBONATE 50 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|50MG|Kyselinu ibandronovou parent. v sle 2 mg nebo 6 mg v jedn ampuli a v p.o. tablet o sle 50 mg, pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: 1) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2) mnohoetnm myelomem. Kyselinu ibandronovou p.o. s obsahem inn ltky 5 mg, 35 mg a 150 mg v 1 tablet pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Kyselinu ibandronovou parent. s obsahem inn ltky 3 mg v 1 amp. pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem ( T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou v dal linii pi nesnenlivosti antiresorpn lby. Lba je dlouhodob, trv nejmn  dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0187250|PHACEBONATE 50 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|50MG|Kyselinu ibandronovou parent. v sle 2 mg nebo 6 mg v jedn ampuli a v p.o. tablet o sle 50 mg, pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: 1) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2) mnohoetnm myelomem. Kyselinu ibandronovou p.o. s obsahem inn ltky 5 mg, 35 mg a 150 mg v 1 tablet pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Kyselinu ibandronovou parent. s obsahem inn ltky 3 mg v 1 amp. pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem ( T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou v dal linii pi nesnenlivosti antiresorpn lby. Lba je dlouhodob, trv nejmn  dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0187251|PHACEBONATE 50 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|50MG|Kyselinu ibandronovou parent. v sle 2 mg nebo 6 mg v jedn ampuli a v p.o. tablet o sle 50 mg, pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: 1) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2) mnohoetnm myelomem. Kyselinu ibandronovou p.o. s obsahem inn ltky 5 mg, 35 mg a 150 mg v 1 tablet pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Kyselinu ibandronovou parent. s obsahem inn ltky 3 mg v 1 amp. pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem ( T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou v dal linii pi nesnenlivosti antiresorpn lby. Lba je dlouhodob, trv nejmn  dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0187252|PHACEBONATE 50 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|50MG|Kyselinu ibandronovou parent. v sle 2 mg nebo 6 mg v jedn ampuli a v p.o. tablet o sle 50 mg, pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: 1) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2) mnohoetnm myelomem. Kyselinu ibandronovou p.o. s obsahem inn ltky 5 mg, 35 mg a 150 mg v 1 tablet pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Kyselinu ibandronovou parent. s obsahem inn ltky 3 mg v 1 amp. pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem ( T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou v dal linii pi nesnenlivosti antiresorpn lby. Lba je dlouhodob, trv nejmn  dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0187253|PHACEBONATE 50 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|50MG|Kyselinu ibandronovou parent. v sle 2 mg nebo 6 mg v jedn ampuli a v p.o. tablet o sle 50 mg, pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: 1) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2) mnohoetnm myelomem. Kyselinu ibandronovou p.o. s obsahem inn ltky 5 mg, 35 mg a 150 mg v 1 tablet pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Kyselinu ibandronovou parent. s obsahem inn ltky 3 mg v 1 amp. pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem ( T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou v dal linii pi nesnenlivosti antiresorpn lby. Lba je dlouhodob, trv nejmn  dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0187254|PHACEBONATE 50 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|50MG|Kyselinu ibandronovou parent. v sle 2 mg nebo 6 mg v jedn ampuli a v p.o. tablet o sle 50 mg, pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: 1) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2) mnohoetnm myelomem. Kyselinu ibandronovou p.o. s obsahem inn ltky 5 mg, 35 mg a 150 mg v 1 tablet pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Kyselinu ibandronovou parent. s obsahem inn ltky 3 mg v 1 amp. pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem ( T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou v dal linii pi nesnenlivosti antiresorpn lby. Lba je dlouhodob, trv nejmn  dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0187255|PHACEBONATE 50 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|50MG|Kyselinu ibandronovou parent. v sle 2 mg nebo 6 mg v jedn ampuli a v p.o. tablet o sle 50 mg, pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: 1) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2) mnohoetnm myelomem. Kyselinu ibandronovou p.o. s obsahem inn ltky 5 mg, 35 mg a 150 mg v 1 tablet pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Kyselinu ibandronovou parent. s obsahem inn ltky 3 mg v 1 amp. pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem ( T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou v dal linii pi nesnenlivosti antiresorpn lby. Lba je dlouhodob, trv nejmn  dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0187256|PHACEBONATE 50 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|50MG|Kyselinu ibandronovou parent. v sle 2 mg nebo 6 mg v jedn ampuli a v p.o. tablet o sle 50 mg, pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: 1) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2) mnohoetnm myelomem. Kyselinu ibandronovou p.o. s obsahem inn ltky 5 mg, 35 mg a 150 mg v 1 tablet pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Kyselinu ibandronovou parent. s obsahem inn ltky 3 mg v 1 amp. pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem ( T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou v dal linii pi nesnenlivosti antiresorpn lby. Lba je dlouhodob, trv nejmn  dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0163452|PHARMTINA 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0163457|PHARMTINA 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0163463|PHARMTINA 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0163465|PHARMTINA 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0163433|PHARMTINA 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0163439|PHARMTINA 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0163443|PHARMTINA 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0163445|PHARMTINA 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0163473|PHARMTINA 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0163478|PHARMTINA 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0163483|PHARMTINA 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0163485|PHARMTINA 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0033019|PHLEXY-10 KAPSLE|V06XX|POR|CPS DUR||Ppravky jsou ureny kdietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033018|PHLEXY-10 TABLETY|V06XX|POR|TBL NOB||Ppravky jsou ureny kdietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0044190|PHOSTAL|V01AA20|INJ|SUS|0.01-10/ML|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou pouity k lb protiltkami Ig E zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0044191|PHOSTAL|V01AA20|INJ|SUS|10/ML|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou pouity k lb protiltkami Ig E zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0049674|PIASCLEDINE 300|M01AX26|POR|CPS DUR||liv ppravky s obsahem livch ltek glukosaminsulftu, glukosaminhydrochloridu, chondroitinsulftu, diacereinu a avocado/ soybean unsaponifiables jsou hrazeny u pacient s gonartrzou i koxartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac. Liv ppravky s obsahem chondroitinsulftu jsou dle hrazeny u pacient s osteoartrzou drobnch kloub rukou s astou zntlivou a bolestivou iritac.Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace).
0049688|PIASCLEDINE 300|M01AX26|POR|CPS DUR||liv ppravky s obsahem livch ltek glukosaminsulftu, glukosaminhydrochloridu, chondroitinsulftu, diacereinu a avocado/ soybean unsaponifiables jsou hrazeny u pacient s gonartrzou i koxartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac. Liv ppravky s obsahem chondroitinsulftu jsou dle hrazeny u pacient s osteoartrzou drobnch kloub rukou s astou zntlivou a bolestivou iritac.Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace).
0160806|PICOPREP PREK PRO PERORLN ROZTOK|A06AB58|POR|PLV SOL||Ppravek je hrazen v indikaci vyprzdnn tlustho steva ped klinickou procedurou, kter vyaduje jeho vyprzdnn, jako je nap. endoskopick i radiologick vyeten. Ppravek je dle hrazen k vyprzdnn tlustho steva ped chirurgickm vkonem, pokud je to medicnsky nezbytn.
0193023|PIOGLITAZON ACTAVIS 15 MG|A10BG03|POR|TBL NOB|15MG|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0193032|PIOGLITAZON ACTAVIS 30 MG|A10BG03|POR|TBL NOB|30MG|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0183932|PIOGLITAZON APOTEX 15 MG TABLETY|A10BG03|POR|TBL NOB|15MG|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10 %).
0183933|PIOGLITAZON APOTEX 30 MG TABLETY|A10BG03|POR|TBL NOB|30MG|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0183934|PIOGLITAZON APOTEX 45 MG TABLETY|A10BG03|POR|TBL NOB|45MG|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0177371|PIOGLITAZON MYLAN 15 MG|A10BG03|POR|TBL NOB|15MG|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0177380|PIOGLITAZON MYLAN 30 MG|A10BG03|POR|TBL NOB|30MG|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0193077|PIOGLITAZONE ACCORD 15 MG|A10BG03|POR|TBL NOB|15MG|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0193087|PIOGLITAZONE ACCORD 30 MG|A10BG03|POR|TBL NOB|30MG|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0193158|PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG|A10BG03|POR|TBL NOB|15MG|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10 %).
0193168|PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG|A10BG03|POR|TBL NOB|30MG|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0193128|PIOGLITAZONE TEVA 15 MG|A10BG03|POR|TBL NOB|15MG|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10 %).
0193138|PIOGLITAZONE TEVA 30 MG|A10BG03|POR|TBL NOB|30MG|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0033641|PKU ANAMIX FIRST SPOON|V06XX|POR|PLV SUS||Potravina pro zvltn lkask ely PKU ANAMIX FIRST SPOON POR PLV SUS 30X12,5GM je urena k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u dt od 6 msc do 5 let vku. Pedepisuje ji lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu.
0033467|PKU ANAMIX INFANT|V06XX|POR|PLV||Definovan smsi aminokyselin pro dti mlad 12 msc pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu dtem od narozen do 12 msc vku a u nestabilnch pacient nejve do 18 msc vku.
0033413|PKU ANAMIX JUNIOR LQ - LESN OVOCE|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033415|PKU ANAMIX JUNIOR LQ-POMERAN|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033711|PKU COOLER 10 ORANGE|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033723|PKU COOLER 10 PURPLE|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033717|PKU COOLER 10 RED|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033729|PKU COOLER 10 WHITE|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033713|PKU COOLER 15 ORANGE|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033725|PKU COOLER 15 PURPLE|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033719|PKU COOLER 15 RED|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033731|PKU COOLER 15 WHITE|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033743|PKU COOLER 20 ORANGE 30X174ML|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033745|PKU COOLER 20 PURPLE 30X174ML|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033744|PKU COOLER 20 RED 30X174ML|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033746|PKU COOLER 20 WHITE 30X174ML|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033827|PKU EASY MICROTABS|V06XX|POR|PLV||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033830|PKU EASY POWDER|V06XX|POR|PLV SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033777|PKU EXPRESS 15 LEMON|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky jsou ureny kdietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033776|PKU EXPRESS 15 NEUTRAL|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky jsou ureny kdietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033778|PKU EXPRESS 15 ORANGE|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky jsou ureny kdietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033779|PKU EXPRESS 15 TROPICAL|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky jsou ureny kdietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033738|PKU GEL NEUTRAL|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky jsou ureny kdietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033736|PKU GEL ORANGE|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky jsou ureny kdietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033737|PKU GEL RASPBERRY|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky jsou ureny kdietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033828|PKU GO|V06XX|POR|PLV SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033829|PKU GO|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033772|PKU LOPHLEX LQ AVNAT PLODY|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033773|PKU LOPHLEX LQ AVNAT POMERAN|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033880|PKU LOPHLEX LQ 20 AVNAT PLODY|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033882|PKU LOPHLEX LQ 20 AVNAT TROPICK OVOCE|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033883|PKU LOPHLEX LQ 20 AVNAT CITRUS|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033881|PKU LOPHLEX LQ 20 AVNAT POMERAN|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033783|PKU LOPHLEX SENSATION MIX OVOCE|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033784|PKU LOPHLEX SENSATION POMERAN|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0196265|PLADIZOL 100 MG TABLETY|B01AC23|POR|TBL NOB|100MG|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m) - tedy ve stadiu IIb Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 2x denn po 100 mg. V ppad, e po 3-6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle indikovna.
0054424|PLAQUENIL 200 MG|P01BA02|POR|TBL FLM|200MG|Hydroxychlorochin je hrazen u: a) systmovho lupus erythematodes, b) revmatoidn arthritis, c) juveniln chronick arthritis, d) diskoidn formy lupus erythematodes, e) fotodermatz.
0169087|PLATAREX 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn, a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0169093|PLATAREX 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn, a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0187274|PLATEL 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn, a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0187289|PLATEL 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn, a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0142806|PLAVOCORIN|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn, a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0142811|PLAVOCORIN|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn, a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0010851|POLLINEX RYE|V01AA02|INJ|SUS|4000SU/ML|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou pouity k lb protiltkami Ig E zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0010852|POLLINEX RYE|V01AA02|INJ|SUS|4000SU/ML|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou pouity k lb protiltkami Ig E zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0010853|POLLINEX TREE|V01AA05|INJ|SUS|4000SU/ML|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou pouity k lb protiltkami Ig E zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0010854|POLLINEX TREE|V01AA05|INJ|SUS|4000SU/ML|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou pouity k lb protiltkami Ig E zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0190591|POLMATINE 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190596|POLMATINE 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190599|POLMATINE 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190579|POLMATINE 20 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190582|POLMATINE 20 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0159784|PORTORA 35 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|C01EB15|POR|TBL PRO|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0159785|PORTORA 35 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|C01EB15|POR|TBL PRO|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0202102|PORTORA 35 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|C01EB15|POR|TBL PRO|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0167971|POTACTASOL 4 MG|L01XX17|IVN|INF PLV CSL|1MG/ML|Topotekan parenterln je hrazen: 1) u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii po selhn platinovch derivt a taxan pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc od skonen primrn lby, kde je dostaten deov rezerva, 2) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn,3) v kombinaci s cisplatinou u pacientek s histologicky potvrzenm, rekurentnm nebo persistujcm karcinomem cervixu stadia IVB, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii
0029326|PRADAXA 110 MG|B01AE07|POR|CPS DUR|110MG|Dabigatran-etexilt je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Celkov doba podvn dabigatranu po elektivn nhrad kolennho kloubu je 10 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0029327|PRADAXA 110 MG|B01AE07|POR|CPS DUR|110MG|Dabigatran-etexilt je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Celkov doba podvn dabigatranu po elektivn nhrad kolennho kloubu je 10 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0029328|PRADAXA 110 MG|B01AE07|POR|CPS DUR|110MG|Ppravek je hrazen v prevenci cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb pi kontraindikaci warfarinu, tj.: a) nemonost pravidelnch kontrol INR b) nedouc inky pi lb warfarinem c) nemonost udret INR v terapeutickm rozmez 2,0 - 3,0; tzn. 2 ze 6 men nejsou v uvedenm terapeutickm rozmez d) rezistence na warfarin, tj. nutnost podvat denn dvku vce ne 10 mg a to 1) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolii) 2) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: ejekn frakce lev komory < 40%, symptomatick srden selhn tdy 2 i vy podle klasifikace NYHA, vk nad (nebo rovno) 75 let, vk 65 - 74 let pokud pacient trp diabetem mellitem, ischemickou chorobou srden nebo hypertenz.
0168376|PRADAXA 110 MG|B01AE07|POR|CPS DUR|110MG|Ppravek je hrazen v prevenci cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb pi kontraindikaci warfarinu, tj.: a) nemonost pravidelnch kontrol INR b) nedouc inky pi lb warfarinem c) nemonost udret INR v terapeutickm rozmez 2,0 - 3,0; tzn. 2 ze 6 men nejsou v uvedenm terapeutickm rozmez d) rezistence na warfarin, tj. nutnost podvat denn dvku vce ne 10 mg a to 1) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolii) 2) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: ejekn frakce lev komory < 40%, symptomatick srden selhn tdy 2 i vy podle klasifikace NYHA, vk nad (nebo rovno) 75 let, vk 65 - 74 let pokud pacient trp diabetem mellitem, ischemickou chorobou srden nebo hypertenz.
0168373|PRADAXA 150 MG|B01AE07|POR|CPS DUR|150MG|Ppravek je hrazen v prevenci cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb pi kontraindikaci warfarinu, tj.: a) nemonost pravidelnch kontrol INR b) nedouc inky pi lb warfarinem c) nemonost udret INR v terapeutickm rozmez 2,0 - 3,0; tzn. 2 ze 6 men nejsou v uvedenm terapeutickm rozmez d) rezistence na warfarin, tj. nutnost podvat denn dvku vce ne 10 mg a to 1) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolii) 2) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: ejekn frakce lev komory < 40%, symptomatick srden selhn tdy 2 i vy podle klasifikace NYHA, vk nad (nebo rovno) 75 let, vk 65 - 74 let pokud pacient trp diabetem mellitem, ischemickou chorobou srden nebo hypertenz.
0168374|PRADAXA 150 MG|B01AE07|POR|CPS DUR|150MG|Ppravek je hrazen v prevenci cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb pi kontraindikaci warfarinu, tj.: a) nemonost pravidelnch kontrol INR b) nedouc inky pi lb warfarinem c) nemonost udret INR v terapeutickm rozmez 2,0 - 3,0; tzn. 2 ze 6 men nejsou v uvedenm terapeutickm rozmez d) rezistence na warfarin, tj. nutnost podvat denn dvku vce ne 10 mg a to 1) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolii) 2) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: ejekn frakce lev komory < 40%, symptomatick srden selhn tdy 2 i vy podle klasifikace NYHA, vk nad (nebo rovno) 75 let, vk 65 - 74 let pokud pacient trp diabetem mellitem, ischemickou chorobou srden nebo hypertenz.
0029322|PRADAXA 75 MG|B01AE07|POR|CPS DUR|75MG|Dabigatran-etexilt je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Celkov doba podvn dabigatranu po elektivn nhrad kolennho kloubu je 10 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0029323|PRADAXA 75 MG|B01AE07|POR|CPS DUR|75MG|Dabigatran-etexilt je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Celkov doba podvn dabigatranu po elektivn nhrad kolennho kloubu je 10 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0162796|PRAMIGEN 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci aoddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnnpozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickhosyndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0162798|PRAMIGEN 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci aoddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnnpozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickhosyndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0153045|PRAMIPEXOL MYLAN 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci aoddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnnpozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickhosyndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0153056|PRAMIPEXOL MYLAN 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci aoddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnnpozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickhosyndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0151666|PRAMIPEXOL STADA 0,088 MG TABLETY|N04BC05|POR|TBL NOB|0.088MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0151670|PRAMIPEXOL STADA 0,18 MG TABLETY|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0151673|PRAMIPEXOL STADA 0,18 MG TABLETY|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.     Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0151676|PRAMIPEXOL STADA 0,7 MG TABLETY|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.     Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0500954|PRAMIPEXOL TEVA 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci aoddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnnpozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickhosyndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0033491|PRE BEBA DISCHARGE|V06XX|POR|SOL||Kompletn viva kojenc nedonoench a kojenc s extrmn nzkou porodn hmotnost, kte maj vy energetick a nutrin nroky oproti kojencm fyziologickm.
0032917|PREDUCTAL MR|C01EB15|POR|TBL RET|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0032920|PREDUCTAL MR|C01EB15|POR|TBL RET|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0186665|PREDUCTAL MR|C01EB15|POR|TBL RET|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0091643|PREPIDIL|G02AD02|ENC|GEL|0.5MG/3GM|Dinoproston je v lkov form endocerviklnho gelu hrazen pro preindukci porodu (vyvoln zrn dlonho hrdla) pi ukonen thotenstv en, u nich bylo rozhodnuto o indukci porodu.
0500529|PREZISTA 400 MG|J05AE10|POR|TBL FLM|400MG|Darunavir o sle 400 mg a 800 mg je hrazen k lb infekc zpsobench virem lidsk imunodeficience (HIV-1) u dosud nelench dosplch pacient, a to souasn s nzkou dvkou ritonaviru a v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky. Terapie livm ppravkem Prezista se peru v ppad, e pacient lbu netoleruje pro zvan nedouc inky nebo nen schopen dodret lkaem stanoven lebn reim (non-compliance).
0500530|PREZISTA 600 MG|J05AE10|POR|TBL FLM|600MG|Darunavir o sle 600 mg je hrazen k lb infekc zpsobench virem lidsk imunodeficience (HIV-1) intenzivn pedlench dosplch pacient, u kterch selhala antiretrovirov lba protezovmi inhibitory (PI) ve vce ne jednom lebnm cyklu, a to souasn se 100 mg ritonaviru a v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky.
0193833|PREZISTA 800 MG|J05AE10|POR|TBL FLM|800MG|Darunavir o sle 400 mg a 800 mg je hrazen k lb infekc zpsobench virem lidsk imunodeficience (HIV-1) u dosud nelench dosplch pacient, a to souasn s nzkou dvkou ritonaviru a v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky. Terapie livm ppravkem Prezista se peru v ppad, e pacient lbu netoleruje pro zvan nedouc inky nebo nen schopen dodret lkaem stanoven lebn reim (non-compliance).
0016173|PRIMOVIST 0,25 MMOL/ML, INJEKN ROZTOK|V08CA10|INJ|SOL|0.25MP/ML|Ppravek je hrazen pacientm s nejednoznanm UZ a CT nlezem solidn jatern lze nebo pacientm, u kterch je poteba diagnosticky neinvazivn potvrdit hepatospecifick pvod jatern lze.
0016178|PRIMOVIST 0,25 MMOL/ML, INJEKN ROZTOK V PEDPLNN STKACE|V08CA10|INJ|SOL|0.25MP/ML|Ppravek je hrazen pacientm s nejednoznanm UZ a CT nlezem solidn jatern lze nebo pacientm, u kterch je poteba diagnosticky neinvazivn potvrdit hepatospecifick pvod jatern lze.
0029463|PRIVIGEN 100 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0029464|PRIVIGEN 100 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0149199|PRIVIGEN 100 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0025969|PROCORALAN 5 MG|C01EB17|POR|TBL FLM|5MG|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru.Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0025973|PROCORALAN 5 MG|C01EB17|POR|TBL FLM|5MG|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru.Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0025974|PROCORALAN 7,5 MG|C01EB17|POR|TBL FLM|7.5MG|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru.Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0025978|PROCORALAN 7,5 MG|C01EB17|POR|TBL FLM|7.5MG|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru.Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0059693|PROGRAF 0,5 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|0.5MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0057628|PROGRAF 1 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|1MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0057629|PROGRAF 5 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|5MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0052228|PROLEUKIN 18 MIU|L03AC01|INJ+INF|PLV SOL|1MG/LAH|Aldesleukin je hrazen z veejnho zdravotnho pojitn1) v lb metastatickho karcinomu ledviny s peetenm po 3 mscch u pacient se stavem vkonosti ECOG menm ne 2,2) v paliativn lb malignho melanomu s peetenm po 2 - 3 mscch.
0167653|PROLIA 60 MG|M05BX04|SDR|INJ SOL|60MG/ML|Denosumab (Prolia) je pedepisovn u postmenopauzlnch en s osteoporzou prokzanou metodou dvoufotonov kostn denzitometrie (T - skre v intervalu -2,5; - 4,0 SD) na standardnch mench mstech - bedern pte, proximln femur, event. pedlokt) a to pi:a) osteoporotick fraktue, nebob) ve zdravotn dokumentaci prokzan  kontraindikaci nebo nesnenlivosti jinch antiresorpnch liv (nap. perorln nebo intravenzn bisfosfonty, stroncium ranelt nebo raloxifen) nebo pi projevech zvanch nedoucch ink tto lby. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou pacientce hrazeny maximln dv podkon injekce za 12 msc. Lba del ne 2 roky je hrazena u pacientek, u kterch je prokzn nrst kostn hmoty (oproti vchozm/vstupnm hodnotm - meno metodou dvoufotonov kostn denzitometrie).
0127009|PROMEMORE 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0127011|PROMEMORE 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0119940|PRONTOFLEX 10%|M02AA10|DRM|SPR SOL|100MG/ML|Liv ppravky s obsahem ketoprofenu pro lokln podn jsou hrazeny pi lb loklnho revmatismu mkkch tkn, k lokln lb porazovch stav a k lb mn zvanch forem osteoartrzy kolennch a runch kloub.
0091731|PROSTAVASIN|C01EA01|INF|PLV SOL|4RG/ML|ppravek s obsahem 20 mcg alprostadilu je pedepisovn k lb ischemick choroby konetin ve stadiu klidovch bolest a trofickch zmn (stadium III. a IV., tzv. kritick ischemie) po vyerpn ostatnch metod ke zhojen trofickch defekt a odvrcen amputace. Podmnkou je vyjden cvnho chirurga nebo invazivnho angiologa o nemonosti proveden revaskularizace ohroen konetiny v dokumentaci.
0002289|PROSTIN E2|G02AD02|VAG|TBL|3MG|dinoproston je v lkov form vaginlnch tablet hrazen pro indukci porodu u en se zralm dlonm pkem a s jednoetnm thotenstvm s plodem v klasick poloze.
0033514|PROSURE PCHU BANNOV|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033660|PROSURE PCHU BANNOV|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033603|PROSURE PCHU OKOLDOV|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033656|PROSURE PCHU OKOLDOV|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033513|PROSURE PCHU KVOV|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033658|PROSURE PCHU KVOV|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033512|PROSURE PCHU POMERANOV|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033657|PROSURE PCHU POMERANOV|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033515|PROSURE PCHU VANILKOV|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033659|PROSURE PCHU VANILKOV|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033681|PROSURE VANILKOV PCHU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Potraviny pro zvltn lkask ely s obsahem omega-3-nenasycench mastnch kyselin jsou ureny pro onkologick pacienty s ndorovou kachexi.
0028269|PROTELOS 2 G|M05BX03|POR|GRA SUS|2GM|Stroncium-ranelt je indikovn u nemocnch s osteoporzou prokzanou metodou dvoufotonov kostn denzitometrie (T-skre mn ne -2,5 na standardnch mench mstech - bedern pte, proximln femur, event.pedlokt): a) pi osteoporotick fraktue nebo b) pi kontraindikaci bisfosfont nebo raloxifenu nebo c) pi nesnenlivosti jinch antiresorpnch liv nebo pi projevech zvanch nedoucch ink na tto lb.Lba del ne 2 roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn denzity. Delegovatelnost preskripce je mon pouze na dobu maximln jednoho roku a lze j prodlouit pouze po kontrolnm vyeten ve uvedenm specialistou.
0028270|PROTELOS 2 G|M05BX03|POR|GRA SUS|2GM|Stroncium-ranelt je indikovn u nemocnch s osteoporzou prokzanou metodou dvoufotonov kostn denzitometrie (T-skre mn ne -2,5 na standardnch mench mstech - bedern pte, proximln femur, event.pedlokt): a) pi osteoporotick fraktue nebo b) pi kontraindikaci bisfosfont nebo raloxifenu nebo c) pi nesnenlivosti jinch antiresorpnch liv nebo pi projevech zvanch nedoucch ink na tto lb.Lba del ne 2 roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn denzity. Delegovatelnost preskripce je mon pouze na dobu maximln jednoho roku a lze j prodlouit pouze po kontrolnm vyeten ve uvedenm specialistou.
0178689|PROTEVASC 35 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|C01EB15|POR|TBL PRO|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0075634|PROTHROMPLEX TOTAL NF|B02BD01|INJ|PSO LQF|30UT/ML|Ppravek je hrazen v lb krvcen nebo prevenci krvcen v ppad chirurgickho zkroku u pacient se zskanm nedostatkem faktor protrombinovho komplexu, primrn zpsobenm perorlnmi antikoagulancii, tkm onemocnnm jater (nap.hepatitidou, cirhzou, toxickm pokozenm jater) nebo deficitem vitaminu K (malabsorpn syndrom, lba antibiotiky, cholestza, dlouhodob parenterln viva), pokud je poadovna rychl korekce deficitu. V lb krvcen nebo prevenci krvcen v ppad chirurgickho zkroku u pacient s vrozenm nedostatkem jednotlivch faktor II, VII, IX, X nebo s vrozenm nedostatkem vce tchto faktor tehdy, kdy nejsou k dispozici koncentrty jednotlivch faktor.
0027310|PROTOPIC 0.03% MAST|D11AH01|DRM|UNG|0.3MG/GM|Tacrolimus v koncentraci 0,03% je indikovn k lb atopick dermatitidy (AD) u dosplch a dt (vevku 2 let a starch), kte trp stedn tkou a tkou AD tehdy, kdy v lb nesm nebo by nemly btpouvny lokln kortikosteroidy (a u pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroid jako je obliej a je,pro nesnenlivost kortikoterapie nebo pro jej neinnost). Krtkodob lba se ukon, pokud lze vymizzcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob. K udrovac lb je takrolimus indikovn u pacient svysokou frekvenc exacerbac (tj. 4  ron nebo vce), kte reagovali nejpozdji do 6 tdn na lbutakrolimem v masti 2  denn (lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob). Po 12mscch udrovac lby lka posoud stav pacienta a rozhodne, zda v udrovac terapii pokraovat.
0027314|PROTOPIC 0.03% MAST|D11AH01|DRM|UNG|0.3MG/GM|Tacrolimus v koncentraci 0,03% je indikovn k lb atopick dermatitidy (AD) u dosplch a dt (vevku 2 let a starch), kte trp stedn tkou a tkou AD tehdy, kdy v lb nesm nebo by nemly btpouvny lokln kortikosteroidy (a u pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroid jako je obliej a je,pro nesnenlivost kortikoterapie nebo pro jej neinnost). Krtkodob lba se ukon, pokud lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob. K udrovac lb je takrolimus indikovn u pacient svysokou frekvenc exacerbac (tj. 4  ron nebo vce), kte reagovali nejpozdji do 6 tdn na lbutakrolimem v masti 2  denn (lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob). Po 12mscch udrovac lby lka posoud stav pacienta a rozhodne, zda v udrovac terapii pokraovat.
0027312|PROTOPIC 0.1% MAST|D11AH01|DRM|UNG|1MG/GM|Tacrolimus v koncentraci 0,1% je indikovn k lb atopick dermatitidy (AD) u dosplch (od 16 let vku), kte trp stedn tkou a tkou AD tehdy, kdy v lb nesm nebo by nemly bt pouvny lokln kortikosteroidy (a u pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroid jako je obliej a je, pro nesnenlivost kortikoterapie nebo pro jej neinnost). Krtkodob lba se ukon, pokud lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob. K udrovac lb je takrolimus indikovn u pacient s vysokou frekvenc exacerbac (tj. 4x ron nebo vce), kte reagovali nejpozdji do 6 tdn na lbu takrolimem v masti 2x denn (lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob). Po 12 mscch udrovac lby lka posoud stav pacienta a rozhodne, zda v udrovac terapii pokraovat.
0027315|PROTOPIC 0.1% MAST|D11AH01|DRM|UNG|1MG/GM|Tacrolimus v koncentraci 0,1% je indikovn k lb atopick dermatitidy (AD) u dosplch (od 16 let vku), kte trp stedn tkou a tkou AD tehdy, kdy v lb nesm nebo by nemly bt pouvny lokln kortikosteroidy (a u pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroid jako je obliej a je, pro nesnenlivost kortikoterapie nebo pro jej neinnost). Krtkodob lba se ukon, pokud lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob. K udrovac lb je takrolimus indikovn u pacient s vysokou frekvenc exacerbac (tj. 4x ron nebo vce), kte reagovali nejpozdji do 6 tdn na lbu takrolimem v masti 2x denn (lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob). Po 12 mscch udrovac lby lka posoud stav pacienta a rozhodne, zda v udrovac terapii pokraovat.
0033193|PT-AM 2|V06XX|POR|SOL||Definovan smsi aminokyselin pro pacienty nad 1 rok bez tyrosinu a fenylalaninu pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu pi prokzan tyrosinmii u pacient nad 1 rok vku.
0033194|PT-AM 3|V06XX|POR|SOL||Definovan smsi aminokyselin pro pacienty nad 1 rok bez tyrosinu a fenylalaninu pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu pi prokzan tyrosinmii u pacient nad 1 rok vku.
0179676|PTEROCYN 1000 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0179632|PTEROCYN 250 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0179652|PTEROCYN 500 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0179653|PTEROCYN 500 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0033525|PULMOCARE 500 ML PCHU VANILKA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Ppravek je podvn pacientm s chronickm plicnm onemocnnm pi hodnot FEV1men ne 50%.
0015369|PULMOZYME|R05CB13|INH|SOL|1MG/ML|Alfadornzu pedepisuje oetujc lka na doporuen specializovanho pracovit, kter zajiuje pi o pacienty s cystickou fibrzou, pi zajitn dobr spoluprce pacienta: a) pi zhorovn funkce plic a/nebo b) pi astch respiranch infekcch vyadujcch antibiotickou lbu a/nebo c) pi objeven se hnisavho sekretu v dchacch cestch (vykalanho sputa nebo odstho sekretu). Lba se zahajuje ihned, jakmile se objev nkter ze t ve uvedench pznak. Po estimsn inhalaci se zhodnot inek. Proke-li se pzniv efekt, lba pokrauje. Dvodem ukonen lby me bt patn spoluprce nemocnho.
0027072|PUREGON 100 IU/0,5ML|G03GA06|SDR+IMS|INJ SOL|200UT/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0027087|PUREGON 300 IU/0,36ML|G03GA06|SDR|INJ SOL|833UT/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0027066|PUREGON 50 IU/0,5ML|G03GA06|SDR+IMS|INJ SOL|100UT/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0027088|PUREGON 600 IU/0,72ML|G03GA06|SDR|INJ SOL|833UT/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0028200|PUREGON 900 IU/1,08ML|G03GA06|SDR|INJ SOL|833UT/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0051288|PYRAZINAMID KRKA 500 MG|J04AK01|POR|TBL NOB|500MG|Liv ppravky s obsahem pyrazinamidu jsou pedepisovny pro lbu pacient s plicn a/nebo mimoplicn tuberkulzou.
0159639|QUEPSAN 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0159644|QUEPSAN 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0159645|QUEPSAN 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0159646|QUEPSAN 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0159647|QUEPSAN 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0159631|QUEPSAN 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0108689|QUESTAX 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0108690|QUESTAX 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie  nebo  bipolrn  afektivn  poruchy  pi  nevhodnosti  lby  risperidonem  pro neinnost nebo nedouc inky.
0108698|QUESTAX 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0108699|QUESTAX 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie  nebo  bipolrn  afektivn  poruchy  pi  nevhodnosti  lby  risperidonem  pro neinnost nebo nedouc inky.
0108700|QUESTAX 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0108683|QUESTAX 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0108684|QUESTAX 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin  v dvce  do  25  mg  v jedn  tablet  je  pedepisovn  u  dosplch  pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0186710|QUETAPO 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0186713|QUETAPO 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0186717|QUETAPO 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0186722|QUETAPO 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivnporuchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0129359|QUETIAPIN ACTAVIS 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0119947|QUETIAPIN BLUEFISH 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0119949|QUETIAPIN BLUEFISH 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0119967|QUETIAPIN BLUEFISH 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0119985|QUETIAPIN BLUEFISH 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0146009|QUETIAPIN MYLAN 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0146010|QUETIAPIN MYLAN 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0132622|QUETIAPIN MYLAN 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0146030|QUETIAPIN MYLAN 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0146033|QUETIAPIN MYLAN 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0146034|QUETIAPIN MYLAN 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0136322|QUETIAPIN MYLAN 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0136325|QUETIAPIN MYLAN 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0136326|QUETIAPIN MYLAN 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0147785|QUETIAPIN MYLAN 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0147804|QUETIAPIN MYLAN 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0200021|QUETIAPIN PMCS 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0203660|QUETIAPIN PMCS 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0200026|QUETIAPIN PMCS 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0200027|QUETIAPIN PMCS 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0200028|QUETIAPIN PMCS 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0200029|QUETIAPIN PMCS 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0203665|QUETIAPIN PMCS 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0203666|QUETIAPIN PMCS 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0203667|QUETIAPIN PMCS 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0203668|QUETIAPIN PMCS 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0200013|QUETIAPIN PMCS 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0203676|QUETIAPIN PMCS 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0156411|QUETIAPIN REG EUROPE 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0203147|QUETIAPIN REG EUROPE 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0156415|QUETIAPIN REG EUROPE 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0203150|QUETIAPIN REG EUROPE 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0156408|QUETIAPIN REG EUROPE 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0203144|QUETIAPIN REG EUROPE 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0156418|QUETIAPIN REG EUROPE 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivnporuchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0203154|QUETIAPIN REG EUROPE 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivnporuchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0122665|QUETIAPIN SANDOZ 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0122652|QUETIAPIN SANDOZ 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0122654|QUETIAPIN SANDOZ 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0122655|QUETIAPIN SANDOZ 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0182590|QUETIAPIN SANDOZ 200 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N05AH04|POR|TBL PRO|200MG|Quetiapin nad 25mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0122678|QUETIAPIN SANDOZ 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0182600|QUETIAPIN SANDOZ 300 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N05AH04|POR|TBL PRO|300MG|Quetiapin nad 25mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0182610|QUETIAPIN SANDOZ 400 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N05AH04|POR|TBL PRO|400MG|Quetiapin nad 25mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0136097|QUETIAPIN TEVA 100 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0136105|QUETIAPIN TEVA 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0136107|QUETIAPIN TEVA 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0174750|QUETIAPIN TEVA 200 MG RETARD|N05AH04|POR|TBL PRO|200MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0174753|QUETIAPIN TEVA 200 MG RETARD|N05AH04|POR|TBL PRO|200MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0136089|QUETIAPIN TEVA 25 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0174759|QUETIAPIN TEVA 300 MG RETARD|N05AH04|POR|TBL PRO|300MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0174762|QUETIAPIN TEVA 300 MG RETARD|N05AH04|POR|TBL PRO|300MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0174768|QUETIAPIN TEVA 400 MG RETARD|N05AH04|POR|TBL PRO|400MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0174771|QUETIAPIN TEVA 400 MG RETARD|N05AH04|POR|TBL PRO|400MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0161359|QUETIAPINE ACCORD 200 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N05AH04|POR|TBL PRO|200MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0161364|QUETIAPINE ACCORD 300 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N05AH04|POR|TBL PRO|300MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0161369|QUETIAPINE ACCORD 400 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N05AH04|POR|TBL PRO|400MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0105131|QUETIAPINE ORION 100 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0105132|QUETIAPINE ORION 100 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0105135|QUETIAPINE ORION 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0105136|QUETIAPINE ORION 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0105127|QUETIAPINE ORION 25 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0105128|QUETIAPINE ORION 25 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0141969|QUETIAPINE ORION 300 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0155881|QUETIAPINE ORION 300 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0142866|QUETIAPINE POLPHARMA 100 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivnporuchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0142870|QUETIAPINE POLPHARMA 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivnporuchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0142865|QUETIAPINE POLPHARMA 25 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0142872|QUETIAPINE POLPHARMA 300 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivnporuchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0149227|QUTENZA 179 MG|N01BX04|DRM|EMP MED|179MG|Liv ppravek s obsahem kapsaicinu je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci lby perifern neuropatick bolesti nediabetickho pvodu u pacient, u kterch nebylo dosaeno do-staten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn linie lby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin) ani opioidnmi anal-getiky (tramadol nebo siln opioidy, nap. oxykodon). Ppravek je dle hrazen u pacient s kontraindikac nebo nesnenlivost lk prvn volby, opioidnch analgetik a pregabalinu, kter je zaznamenna v klinick dokumentaci. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je pro jednoho pacienta hrazena maximln 1 nplast na jednu aplikaci. Kontrola innosti lby livm ppravkem je provedena po 3 mscch od aplikace, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi (zaznamenan v klinick dokumentaci a definovan jako minimln 30% pokles intenzity bolesti ve srovnn s vchozm stavem), nen dal aplikace ppravku indikovna.
0167743|RAPAMUNE 0,5 MG|L04AA10|POR|TBL OBD|0.5MG|sirolimus je hrazen pacientm po transplantaci ledvin jako profylaxe rejekce, pokud prokazateln netoleruj lbu inhibitory kalcineurinu (vetn ppad kalcineurinovmi inhibitory vyvolan nefrotoxicity) nebo u pacient s refraktern rejekc anebo v ppad vskytu malignho onemocnn.
0167744|RAPAMUNE 0,5 MG|L04AA10|POR|TBL OBD|0.5MG|sirolimus je hrazen pacientm po transplantaci ledvin jako profylaxe rejekce, pokud prokazateln netoleruj lbu inhibitory kalcineurinu (vetn ppad kalcineurinovmi inhibitory vyvolan nefrotoxicity) nebo u pacient s refraktern rejekc anebo v ppad vskytu malignho onemocnn.
0027242|RAPAMUNE 1 MG|L04AA10|POR|TBL OBD|1MG|sirolimus je hrazen pacientm po transplantaci ledvin jako profylaxe rejekce, pokud prokazatelnnetoleruj lbu inhibitory kalcineurinu (vetn ppad kalcineurinovmi inhibitory vyvolannefrotoxicity) nebo u pacient s refraktern rejekc anebo v ppad vskytu malignho onemocnn.
0027243|RAPAMUNE 2 MG|L04AA10|POR|TBL OBD|2MG|sirolimus je hrazen pacientm po transplantaci ledvin jako profylaxe rejekce, pokud prokazatelnnetoleruj lbu inhibitory kalcineurinu (vetn ppad kalcineurinovmi inhibitory vyvolannefrotoxicity) nebo u pacient s refraktern rejekc anebo v ppad vskytu malignho onemocnn.
0500251|RATIOGRASTIM 30 MU/0,5 ML|L03AA02|IVN|INJ SOL|0.6MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snenvskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malignndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie upacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovniza zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni:a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantacb) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacientc) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie prondory s vysokm rizikemd) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovatjinm zpsobeme) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod1x10 na devtou/l.
0027256|REBETOL 200 MG|J05AB04|POR|CPS DUR|200MG|Ribavirin je pedepisovn k terapii akutn i chronick hepatitidy C v kombinaci s pegylovanmi interferony alfa (nebo jejich nepegylovanmi formami) v lb: a) dosplch nemocnch s chronickou hepatitidou C, v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, b) dve nelench nemocnch, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou. U genotypu 1 trv lba 48 tdn, u genotyp 2,3 trv lba 24 tdn.
0027259|REBIF 22 MIKROGRAM|L03AB07|SDR|INJ SOL|22RG/0.5ML|Interferon beta 1a s.c. je indikovn pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0500511|REBIF 22 MIKROGRAM/0,5 ML|L03AB07|SDR|INJ SOL|22RG/0.5ML|Interferon beta 1a s.c. je indikovn pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0027262|REBIF 44 MIKROGRAM|L03AB07|SDR|INJ SOL|44RG/0.5ML|Interferon beta 1a, interferon beta 1b a glatiramer acett jsou indikovny: 1) Pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 2) Pro lbu pacient s jistou diagzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbou (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0500512|REBIF 44 MIKROGRAM/0,5 ML|L03AB07|SDR|INJ SOL|44RG/0.5ML|Interferon beta 1a, interferon beta 1b a glatiramer acett jsou indikovny: 1) Pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 2) Pro lbu pacient s jistou diagzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbou (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0026063|REBIF 8,8 MIKROGRAM+22 MIKROGRAM|L03AB07|SDR|INJ SOL||Interferon beta 1a s.c. je indikovn pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0116098|RECOMBINATE 1000 INTERNATIONAL UNIT/10 ML|B02BD02|INJ|PSO LQF|100UT/ML|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0171319|RECOMBINATE 1000 INTERNATIONAL UNIT/5 ML|B02BD02|INJ|PSO LQF|200UT/ML|Liv ppravek pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0116094|RECOMBINATE 500 INTERNATIONAL UNIT/10 ML|B02BD02|INJ|PSO LQF|50UT/ML|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0171318|RECOMBINATE 500 INTERNATIONAL UNIT/5 ML|B02BD02|INJ|PSO LQF|100UT/ML|Liv ppravek pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0059862|RELENZA|J05AH01|INH|PLV DOS|5MG/DV|Liv ltky oseltamivir a zanamivir jsou indikovny v lb influenzy A a B u pacient, kte z dvod kontraindikace nebyli okovni proti influenze nebo tam, kde okovn selhalo, u nsledujcch skupin pacient: 1. dti star 1 roku (oseltamivir) nebo 5 let (zanamivir) s cystickou fibrzou, 2. dti s onkologickm onemocnnm na imunosupresivn lb, 3. dospl se zvanm chronickm plicnm i kardilnm onemocnnm na trval medikaci, 4. pacienti se zvanm imunodeficitem, kde je po okovn nepravdpodobnost protiltkov odpovdi. Z veejnho zdravotnho pojitn je pro jednu terapeutickou kru hrazeno jedno balen uren k ptidenn lb. Zanamivir a oseltamivir u ve uvedench skupin pedepisuje oetujc lka pouze v dob chipkov epidemie vyhlen krajskou hygienickou stanic.
0500331|RELISTOR 12 MG/0,6 ML|A06AH01|SDR|SOL|20MG/ML|Methylnaltrexon je  hrazen jako posledn mon farmakologick lba opioidy indukovan zcpy u pacient s pokroilm onemocnnm v paliativn pi, kte jsou leni opioidy v transdermln lkov form pro chronickou bolest v ppad, e selhala, byla nedostaten inn nebo patn tolerovan pedchoz dostupn a hrazen farmakologick  lba opioidy indukovan zcpy, kter zahrnovala pedchoz laxativn terapii kombinujc osmotick a stimulan laxativa a dal hrazenou a dostupnou farmakologickou terapii opioidy indukovan zcpy. V ppad, e se odpov na methylnaltrexon nedostav po dvce podan pedchzejc den, mohou pacienti dostat dv nsledn, po sob jdouc dvky, mezi nimi je interval 24 hodin. V ppad, e se odpov nedostav ani po tchto opakovanch dvkch, nen liv ppravek nadle hrazen.
0044357|REMESTYP 1,0|H01BA04|INJ|SOL|0.1MG/ML|Liv ppravky s obsahem liv ltky terlipressin jsou pi ambulantnm podn hrazenya) v indikaci krvcen z jcnovch varixb) pi podn v rmci jednodenn chirurgie
0132517|REMESTYP 1,0|H01BA04|INJ|SOL|0.1MG/ML|Liv ppravky s obsahem liv ltky terlipressin jsou pi ambulantnm podn hrazenya) v indikaci krvcen z jcnovch varixb) pi podn v rmci jednodenn chirurgie
0027283|REMICADE 100 MG|L04AB02|IVN|INF PLV CSL|100MG/LAH|1) V kombinaci s methotrextem k lb pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o vt nebo rovno 1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. 2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 3) Lba ankylozujc spondylitidy u pacient se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity a kte nereaguj na adekvtn konvenn lbu. 4) Lba dosplch se stedn tkou a tkou psorizou, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, methotrext, cyklosporin) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (acitretin, methotrext, cyklosporin, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby. Lba se ukon, pokud po 3 mscch od zahjen terapie nedojde ke zlepen pznak onemocnn v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 5) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj nebo je u nich kontraidikovna. 6) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. 7) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i methotrextem.
0020610|REMODULIN 1 MG/ML|B01AC21|INF|SOL|1MG/ML|Treprostinil je pedepisovn k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV.dle klasifikace NYHA.
0020619|REMODULIN 10 MG/ML|B01AC21|INF|SOL|10MG/ML|Treprostinil je pedepisovn k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV.dle klasifikace NYHA.
0020613|REMODULIN 2,5 MG/ML|B01AC21|INF|SOL|2.5MG/ML|Treprostinil je pedepisovn k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV.dle klasifikace NYHA.
0020615|REMODULIN 5 MG/ML|B01AC21|INF|SOL|5MG/ML|Treprostinil je pedepisovn k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV.dle klasifikace NYHA.
0194345|REMSIMA 100 MG|L04AB02|IVN|INF PLV CSL|100MG/LAH|1) V kombinaci s methotrextem k lb pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o vt nebo rovno 1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. 2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 3) Lba ankylozujc spondylitidy u pacient se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity a kte nereaguj na adekvtn konvenn lbu. 4) Lba dosplch se stedn tkou a tkou psorizou, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, methotrext, cyklosporin) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (acitretin, methotrext, cyklosporin, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby. Lba se ukon, pokud po 3 mscch od zahjen terapie nedojde ke zlepen pznak onemocnn v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 5) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj nebo je u nich kontraidikovna. 6) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. 7) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i methotrextem.
0027278|RENAGEL 800 MG|V03AE02|POR|TBL FLM|800MG|Sevelamer a lanthankarbont pedepisuje nefrolog u spolupracujcch dialyzovanch  pacient, u kterch se nepodailo pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft snit fosfatmii pod 2,0mmol/l. Kontroly innosti podvn jsou provdny nejmn jednou za 3 msce lby. Podvn je ukoneno pokud je pi kontrole zjitna hyperfosfatemie vy ne 2,5mmol/l.
0033802|RENUTRYL BOOSTER JAHODOV PCHU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie, proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033805|RENUTRYL BOOSTER KARAMELOV PCHU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie, proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033804|RENUTRYL BOOSTER KVOV PCHU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie, proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033803|RENUTRYL BOOSTER VANILKOV PCHU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie, proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn.
0149250|RENVELA 800 MG|V03AE02|POR|TBL FLM|800MG|Sevelamer a lanthankarbont pedepisuje nefrolog u spolupracujcch dialyzovanch pacient, u kterch se nepodailo pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft snit fosfatmii pod 2,0mmol/l. Kontroly innosti podvn jsou provdny nejmn jednou za 3 msce lby. Podvn je ukoneno pokud je pi kontrole zjitna hyperfosfatemie vy ne 2,5mmol/l.
0149251|RENVELA 800 MG|V03AE02|POR|TBL FLM|800MG|Sevelamer a lanthankarbont pedepisuje nefrolog u spolupracujcch dialyzovanch pacient, u kterch se nepodailo pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft snit fosfatmii pod 2,0mmol/l. Kontroly innosti podvn jsou provdny nejmn jednou za 3 msce lby. Podvn je ukoneno pokud je pi kontrole zjitna hyperfosfatemie vy ne 2,5mmol/l.
0175896|REPITEND 100 MG/ML|N03AX14|POR|SOL|100MG/ML|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175893|REPITEND 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175895|REPITEND 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175875|REPITEND 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175877|REPITEND 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175881|REPITEND 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175883|REPITEND 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0027287|REPLAGAL 1 MG/ML|A16AB03|IVN|INF CNC SOL|1MG/ML|Agalsidza alfa a agalsidza beta jsou pedepisovny k lb potvrzen diagnzy Fabryho nemoci.
0168049|REPSO 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Lefllunomid je podvn pacientm: 1. se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten, b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu, c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2) S aktivn psoriatickou artritidou.
0168052|REPSO 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Lefllunomid je podvn pacientm: 1. se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten, b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu, c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2) S aktivn psoriatickou artritidou.
0103046|REQUIP-MODUTAB 2 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|2MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci aoddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnnpozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickhosyndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0103048|REQUIP-MODUTAB 2 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|2MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0176190|REQUIP-MODUTAB 2 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|2MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci aoddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnnpozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickhosyndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0176192|REQUIP-MODUTAB 2 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|2MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0103056|REQUIP-MODUTAB 4 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|4MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci aoddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnnpozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickhosyndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0103057|REQUIP-MODUTAB 4 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|4MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0176193|REQUIP-MODUTAB 4 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|4MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci aoddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnnpozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickhosyndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0176194|REQUIP-MODUTAB 4 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|4MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0103060|REQUIP-MODUTAB 8 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|8MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci aoddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnnpozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickhosyndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0103061|REQUIP-MODUTAB 8 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|8MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlitnstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnchhybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromuneklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0176188|REQUIP-MODUTAB 8 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|8MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci aoddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnnpozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickhosyndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0176189|REQUIP-MODUTAB 8 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|8MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlitnstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnchhybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromuneklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0116148|RESICAL PREK PRO PPRAVU PERORLN NEBO REKTLN SUSPENZE|V03AE01|POR+RCT|PLV SUS|1.8MP/GM|Ppravek je indikovn u pacient s akutn hyperkalmi z vitln indikace jako soust neodkladnch opaten. Ppravek je indikovn u dosud nedialyzovanch pacient s chronickm selhnm ledvin s petrvvajc hyperkalmi 6 mmol/l nezvldnutelnou jinou konzervativn lbou. Ppravek je indikovn u chronicky dialyzovanch pacient pi opakovan zjitn hyperkalmii 6 mmol/l alespo ve 3 odbrech v poslednch 6 mscch. Jestlie draslk v sru poklesne na 5 mmol/l, terapie by mla bt peruena.  Pi optovnm nrstu nad 5 mmol/l, by mla bt terapie obnovena.
0033794|RESOURCE ENERGY FRUIT JABLKO|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.
0033796|RESOURCE ENERGY FRUIT JABLKO - BROSKEV|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.
0033795|RESOURCE ENERGY FRUIT JABLKO - JAHODA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.
0033797|RESOURCE ENERGY FRUIT JABLKO - VESTKA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.
0033460|RESOURCE PROTEIN OKOLDOV 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033456|RESOURCE PROTEIN JAHODOV 1X200 ML|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033455|RESOURCE PROTEIN JAHODOV 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033454|RESOURCE PROTEIN KVOV 1X200 ML|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033453|RESOURCE PROTEIN KVOV 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033458|RESOURCE PROTEIN LESN PLODY 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033457|RESOURCE PROTEIN MERUKOV 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033459|RESOURCE PROTEIN VANILKOV 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033748|RESOURCE THICKEN UP CLEAR 1X125GM|V06XX|POR|PLV||Kombinace hydrofilnch polysacharid pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi v indikaci netolerance tekutin pi bulbrnm a pseudobulbrnm syndromu.
0033221|RESOURCE THICKEN UP NEUTRAL|V06XX|POR|PLV||Kombinace hydrofilnch polysacharid pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi v indikaci netolerance tekutin pi bulbrnm a pseudobulbrnm syndromu.
0033820|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE OKOLDOV|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.
0033509|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE KVOV 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033508|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE LESN PLODY 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033505|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE MERUKOV 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033396|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033507|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE NEUTRLN 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033506|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE VANILKOV 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033393|RESOURCE 2,0 KCAL JAHODOV|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033492|RESOURCE 2,0 KCAL JAHODOV 1X200 ML|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033495|RESOURCE 2,0 KCAL JAHODOV 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033394|RESOURCE 2,0 KCAL MERUKOV|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033493|RESOURCE 2,0 KCAL MERUKOV 1X200 ML|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033496|RESOURCE 2,0 KCAL MERUKOV 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033395|RESOURCE 2,0 KCAL VANILKOV|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033494|RESOURCE 2,0 KCAL VANILKOV 1X200 ML|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033497|RESOURCE 2,0 KCAL VANILKOV 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033808|RESOURCE 2,5 COMPACT PCHU BROSKEV - VANILKA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033807|RESOURCE 2,5 COMPACT PCHU ERN RYBZ - MALINA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0029839|RETACRIT 1000 IU/0,3 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|3333IU/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0029853|RETACRIT 10000 IU/1 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|10000IU/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0029840|RETACRIT 2000 IU/0,6 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|3333IU/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0029843|RETACRIT 3000 IU/0,9 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|3333IU/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0029855|RETACRIT 30000 IU/0,75 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|40000IU/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0029845|RETACRIT 4000 IU/0,4 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|10000IU/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0029856|RETACRIT 40000 IU/1 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|40000IU/ML|1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0029846|RETACRIT 5000 IU/0,5 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|10000IU/ML|Erytropoetin zeta pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0020644|RETROVIR|J05AF01|POR|SIR|10MG/ML|Zidovudin pro perorln podn je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb dt, mladistvch a dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV). Zidovudin je hrazen k podvn u HIV pozitivnch thotnch en (od 14. tdne thotenstv) k prevenci penosu HIV infekce z matky na plod. Zidovudin je tak hrazen jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0086100|RETROVIR|J05AF01|INF|CNC SOL|10MG/ML|Zidovudin ve form koncentrtu pro ppravu infuznho roztoku je hrazen1) v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky ke krtkodob lb zvanch projev infekce virem lidsk imunodeficience (HIV) u pacient se syndromem zskan imunodeficience (AIDS), kte nemohou uvat zidovudin v perorln form,2) u HIV pozitivnch thotnch en v prbhu porodnch stah a porodu a jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0180427|RETROVIR|J05AF01|POR|SOL|10MG/ML|Zidovudin pro perorln podn je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb dt, mladistvch a dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV). Zidovudin je hrazen k podvn u HIV pozitivnch thotnch en (od 14. tdne thotenstv) k prevenci penosu HIV infekce z matky na plod. Zidovudin je tak hrazen jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0180430|RETROVIR|J05AF01|INF|CNC SOL|10MG/ML|Zidovudin ve form koncentrtu pro ppravu infuznho roztoku je hrazen1) v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky ke krtkodob lb zvanch projev infekce virem lidsk imunodeficience (HIV) u pacient se syndromem zskan imunodeficience (AIDS), kte nemohou uvat zidovudin v perorln form,2) u HIV pozitivnch thotnch en v prbhu porodnch stah a porodu a jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0021034|RETROVIR 250|J05AF01|POR|CPS DUR|250MG|Zidovudin pro perorln podn je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb dt, mladistvch a dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV). Zidovudin je hrazen k podvn u HIV pozitivnch thotnch en (od 14. tdne thotenstv) k prevenci penosu HIV infekce z matky na plod. Zidovudin je tak hrazen jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0180429|RETROVIR 250 MG|J05AF01|POR|CPS DUR|250MG|Zidovudin pro perorln podn je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb dt, mladistvch a dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV). Zidovudin je hrazen k podvn u HIV pozitivnch thotnch en (od 14. tdne thotenstv) k prevenci penosu HIV infekce z matky na plod. Zidovudin je tak hrazen jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0168993|REVATIO 10 MG/ML|G04BE03|POR|PLV SUS|10MG/ML|Sildenafil je indikovn k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.
0025450|REVATIO 20 MG|G04BE03|POR|TBL FLM|20MG|Sildenafil je indikovn k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.
0028937|REVLIMID 10 MG|L04AX04|POR|CPS DUR|10MG|Lenalidomid je indikovn v kombinaci nejmn s dexamethazonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu, a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. V ppad dosaen parciln remise po 4 cyklech lby lze pokraovat a do dosaen kumulativn dvky 4200 mg. V ppad kompletn remise lze podat maximln dva cykly lenalidomidu navc, nikoliv vak nad rmec kumulativn dvky. Lba lenalidomidem se ukon, pokud po 4. cyklu kombinovan lby nedojde alespo k parciln remisi, nebo kdykoliv v ppad progrese, oboj dle kriteri EBMT/IMWG.
0028938|REVLIMID 15 MG|L04AX04|POR|CPS DUR|15MG|Lenalidomid je indikovn v kombinaci nejmn s dexamethazonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu, a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. V ppad dosaen parciln remise po 4 cyklech lby lze pokraovat a do dosaen kumulativn dvky 4200 mg. V ppad kompletn remise lze podat maximln dva cykly lenalidomidu navc, nikoliv vak nad rmec kumulativn dvky. Lba lenalidomidem se ukon, pokud po 4. cyklu kombinovan lby nedojde alespo k parciln remisi, nebo kdykoliv v ppad progrese, oboj dle kriteri EBMT/IMWG.
0028939|REVLIMID 25 MG|L04AX04|POR|CPS DUR|25MG|Lenalidomid je indikovn v kombinaci nejmn s dexamethazonem  k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu, a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn.V ppad dosaen parciln remise po 4 cyklech lby lze pokraovat a do dosaen kumulativn dvky 4200 mg. V ppad kompletn remise lze podat maximln dva cykly lenalidomidu navc, nikoliv vak nad rmec kumulativn dvky. Lba lenalidomidem se ukon, pokud po 4. cyklu kombinovan lby nedojde alespo k parciln remisi, nebo kdykoliv v ppad progrese, oboj dle kriteri EBMT/IMWG.
0028936|REVLIMID 5 MG|L04AX04|POR|CPS DUR|5MG|Lenalidomid je indikovn v kombinaci nejmn s dexamethazonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu, a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. V ppad dosaen parciln remise po 4 cyklech lby lze pokraovat a do dosaen kumulativn dvky 4200 mg. V ppad kompletn remise lze podat maximln dva cykly lenalidomidu navc, nikoliv vak nad rmec kumulativn dvky. Lba lenalidomidem se ukon, pokud po 4. cyklu kombinovan lby nedojde alespo k parciln remisi, nebo kdykoliv v ppad progrese, oboj dle kriteri EBMT/IMWG.
0167471|REVOLADE 25 MG|B02BX05|POR|TBL FLM|25MG|Eltrombopag je hrazen v terapii:1) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient po prodlan splenektomii, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny, cytotoxick a imunosupresivn liva)2) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient bez splenektomie ve 2. linii lby, u kterch je chirurgick zkrok kontraindikovn.
0167474|REVOLADE 50 MG|B02BX05|POR|TBL FLM|50MG|Eltrombopag je hrazen v terapii:1) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient po prodlan splenektomii, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny, cytotoxick a imunosupresivn liva)2) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient bez splenektomie ve 2. linii lby, u kterch je chirurgick zkrok kontraindikovn.
0029433|REYATAZ 300 MG|J05AE08|POR|CPS DUR|300MG|Atazanavir spolen s nzkou dvkou ritonaviru je uren k antiretrovirov lb HIV-1 infikovanch dosplch a dt ve vku 6 let a starch v kombinaci s jinmi antiretrovirovmi lky.
0140360|REZIDOL 5 MG/ML|L01XA03|INF|PLV SOL|50MG/LAH|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:- adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0140361|REZIDOL 5 MG/ML|L01XA03|INF|PLV SOL|100MG/LAH|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:- adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0183132|RIBAVIRIN MYLAN 200 MG POTAHOVAN TABLETY|J05AB04|POR|TBL FLM|200MG|Ribavirin je pedepisovn k terapii akutn i chronick hepatitidy C v kombinaci s pegylovanmi interferony alfa (nebo jejich nepegylovanmi formami) v lb: a) dosplch nemocnch s chronickou hepatitidou C, v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, b) dve nelench nemocnch, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou. U genotypu 1 trv lba 48 tdn, u genotyp 2,3 trv lba 24 tdn
0027286|RILUTEK|N07XX02|POR|TBL FLM|50MG|Riluzol je pedepisovn u nemocnch s amyotrofickou laterln sklerzou pouze u nemocnch tam, kde projevy onemocnn trvaj mn ne 5 let a funkn vitln kapacita plic je vy ne 60%. Lba nen vhodn u nemocnch s tracheostomi a nutnost podprn ventilace. Bulbrn forma ALS je vhodn k lb riluzolem jen v ppad splnn uvedench kritri. Lba riluzolem nen vhodn u nemocnch s jinmi chorobami pednch roh mnch ne ALS a s jinmi nevylitelnmi ivot ohroujcmi chorobami, kdy oekvan dlka peit je zeteln krat ne zkladn diagnza.
0171674|RILUZOL PMCS 50 MG POTAHOVAN TABLETY|N07XX02|POR|TBL FLM|50MG|Riluzol je pedepisovn u nemocnch s amyotrofickou laterln sklerzou pouze u nemocnch tam, kde projevy onemocnn trvaj mn ne 5 let a funkn vitln kapacita plic je vy ne 60%. Lba nen vhodn u nemocnch s tracheostomi a nutnost podprn ventilace. Bulbrn forma ALS je vhodn k lb riluzolem jen v ppad splnn uvedench kritri. Lba riluzolem nen vhodn u nemocnch s jinmi chorobami pednch roh mnch ne ALS a s jinmi nevylitelnmi ivot ohroujcmi chorobami, kdy oekvan dlka peit je zeteln krat ne zkladn diagnza.
0128131|RISEDRONAT MYLAN 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0146792|RISEDRONAT MYLAN 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0129221|RISEDRONAT TEVA 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0129224|RISEDRONAT TEVA 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0129225|RISEDRONAT TEVA 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0129230|RISEDRONAT TEVA 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0045094|RISELLE 25 MG IMPLANTT|G03CA03|SDR|IMP|25MG/IMP|Ppravky s obsahem estradiolu (transdermln a subdermln aplikace) jsou hrazeny z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi substitun lb hypogonadismu en.
0105176|RISENDROS 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0105178|RISENDROS 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0187318|RISMYL 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0187319|RISMYL 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0104693|RISPERDAL CONSTA 25 MG|N05AX08|INJ|PSU LQF|12.5MG/ML|Risperidon ve form depotn injekce je pedepisovn  u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud relabuje bhem 12 msc od zahjen lby injeknm risperidonem, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0104692|RISPERDAL CONSTA 37,5 MG|N05AX08|INJ|PSU LQF|18.75MG/ML|Risperidon ve form depotn injekce je pedepisovn  u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud relabuje bhem 12 msc od zahjen lby injeknm risperidonem, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0104691|RISPERDAL CONSTA 50 MG|N05AX08|INJ|PSU LQF|25MG/ML|Risperidon ve form depotn injekce je pedepisovn  u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud relabuje bhem 12 msc od zahjen lby injeknm risperidonem, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0015622|RITALIN|N06BA04|POR|TBL NOB|10MG|Methylfenidt je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen pi lb hyperkinetick poruchy u dt (od 6 let vku) a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy. Liv ppravek je vysazen, pokud pacient nezaznamen zlepen po dobu 4 tdn.
0138498|RIVASTIGMIN ORION 1,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|1.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0138499|RIVASTIGMIN ORION 1,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|1.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0138500|RIVASTIGMIN ORION 3 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|3MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0138501|RIVASTIGMIN ORION 3 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|3MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0138503|RIVASTIGMIN ORION 4,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|4.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0138504|RIVASTIGMIN ORION 4,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|4.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0138506|RIVASTIGMIN ORION 6 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|6MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0138507|RIVASTIGMIN ORION 6 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|6MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0140032|RIVASTIGMIN-RATIOPHARM 1,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|1.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0140041|RIVASTIGMIN-RATIOPHARM 3 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|3MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0140050|RIVASTIGMIN-RATIOPHARM 4,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|4.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0140059|RIVASTIGMIN-RATIOPHARM 6 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|6MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0014879|ROACCUTANE 10 MG|D10BA01|POR|CPS MOL|10MG|Isotretinoin je hrazen u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn s rizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba. Po vymizen pznak, resp. pi dosaen doporuen kumulativn dvky, lba nen dle indikovna.
0014880|ROACCUTANE 20 MG|D10BA01|POR|CPS MOL|20MG|Isotretinoin je hrazen u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn s rizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba. Po vymizen pznak, resp. pi dosaen doporuen kumulativn dvky, lba nen dle indikovna.
0500966|ROACTEMRA 20 MG/ML|L04AC07|INF|CNC SOL|20MG/ML|Tocilizumab pedepisuje revmatolog v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF. U tchto pacient se tocilizumab me podvat v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem je nevhodn.
0500967|ROACTEMRA 20 MG/ML|L04AC07|INF|CNC SOL|20MG/ML|1. Tocilizumab pedepisuje revmatolog v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF. U tchto pacient se tocilizumab me podvat v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem je nevhodn.2. Tocilizumab je pedepisovn k lb aktivn systmov juveniln idiopatick artritidy u pacient ve vku 2 let a starch, u kterch je stvajc lba (systmov kortikosteroidy, NSAID, metotrext v ppad, e nen kontraindikovn nebo intolerovn) nedostaten inn (5 nebo vce aktivnch kloub, nebo 2 a vce aktivnch kloub se souasnou horekou, pi mn ne pti aktivnch kloubech je nutno dokumentovat zvan dopad postien). Jestlie podn ppravku po 12 tdnech lby nevede k 30 % snen potu aktivnch kloub a k neptomnosti horeky, nen lba dle hrazena. Zlepen onemocnn mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12-ti tdn. Pokud pacient nespln kritrium zlepen onemocnn, lba nen dle hrazena. Lba nen dle hrazena, pokud pacient bhem poslednch 12-ti msc lby a bez celkov podvanch kortikosteroid vykazuje kritria klinick remise.
0500968|ROACTEMRA 20 MG/ML|L04AC07|INF|CNC SOL|20MG/ML|Tocilizumab pedepisuje revmatolog v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF. U tchto pacient se tocilizumab me podvat v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem je nevhodn.
0500969|ROACTEMRA 20 MG/ML|L04AC07|INF|CNC SOL|20MG/ML|1. Tocilizumab pedepisuje revmatolog v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF. U tchto pacient se tocilizumab me podvat v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem je nevhodn.2. Tocilizumab je pedepisovn k lb aktivn systmov juveniln idiopatick artritidy u pacient ve vku 2 let a starch, u kterch je stvajc lba (systmov kortikosteroidy, NSAID, metotrext v ppad, e nen kontraindikovn nebo intolerovn) nedostaten inn (5 nebo vce aktivnch kloub, nebo 2 a vce aktivnch kloub se souasnou horekou, pi mn ne pti aktivnch kloubech je nutno dokumentovat zvan dopad postien). Jestlie podn ppravku po 12 tdnech lby nevede k 30 % snen potu aktivnch kloub a k neptomnosti horeky, nen lba dle hrazena. Zlepen onemocnn mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12-ti tdn. Pokud pacient nespln kritrium zlepen onemocnn, lba nen dle hrazena. Lba nen dle hrazena, pokud pacient bhem poslednch 12-ti msc lby a bez celkov podvanch kortikosteroid vykazuje kritria klinick remise.
0500970|ROACTEMRA 20 MG/ML|L04AC07|INF|CNC SOL|20MG/ML|Tocilizumab pedepisuje revmatolog v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF. U tchto pacient se tocilizumab me podvat v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem je nevhodn.
0500971|ROACTEMRA 20 MG/ML|L04AC07|INF|CNC SOL|20MG/ML|1. Tocilizumab pedepisuje revmatolog v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF. U tchto pacient se tocilizumab me podvat v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem je nevhodn.2. Tocilizumab je pedepisovn k lb aktivn systmov juveniln idiopatick artritidy u pacient ve vku 2 let a starch, u kterch je stvajc lba (systmov kortikosteroidy, NSAID, metotrext v ppad, e nen kontraindikovn nebo intolerovn) nedostaten inn (5 nebo vce aktivnch kloub, nebo 2 a vce aktivnch kloub se souasnou horekou, pi mn ne pti aktivnch kloubech je nutno dokumentovat zvan dopad postien). Jestlie podn ppravku po 12 tdnech lby nevede k 30 % snen potu aktivnch kloub a k neptomnosti horeky, nen lba dle hrazena. Zlepen onemocnn mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12-ti tdn. Pokud pacient nespln kritrium zlepen onemocnn, lba nen dle hrazena. Lba nen dle hrazena, pokud pacient bhem poslednch 12-ti msc lby a bez celkov podvanch kortikosteroid vykazuje kritria klinick remise.
0014937|ROCALTROL 0,25 MCG|A11CC04|POR|CPS MOL|0.25RG|alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny u pacient: 1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem, 2. k lb renln osteodystrofie s chronickou renln insuficienc (pedevm u dialyzovanch nemocnch), 3. s kivic rezistentn na vitamin D, 4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D, 5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou rezistentn na lbu vitaminem D a vpnkem.
0014938|ROCALTROL 0,50 MCG|A11CC04|POR|CPS MOL|0.50RG|alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny u pacient: 1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem, 2. k lb renln osteodystrofie s chronickou renln insuficienc (pedevm u dialyzovanch nemocnch), 3. s kivic rezistentn na vitamin D, 4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D, 5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou rezistentn na lbu vitaminem D a vpnkem.
0016558|ROFERON-A 3 MIU/0,5ML|L03AB04|INJ|SOL|3MU/0.5ML|Interferon alfa-2a je hrazen v: 1) onkologickch indikacch u: a) leukmie z vlasatch bunk (trichocelulrn) pi kontraindikaci cladribinu, b) chronick myeloidn leukmie, c) konho T-bunnho lymfomu u pacient, u kterch dolo k progresi choroby a kte nereaguj na zavedenou terapii, nebo pro n konvenn terapie nen vhodn, d) v lb malignho melanomu adjuvance u st. IIb, IIc a III (T4N0 nebo TXN1) max. 52 tdn, e) u metastatickho karcinomu ledviny v monoterapii  nebo v kombinaci s bevacizumabem f) u folikulrnch nehodgkinskch lymfom. 2) v hepatologickch indikacch u aktivn chronick hepatitidy jen u pacient trpcch hepatitidou B nebo C, jejich jatern funkce jsou kompenzovny, kte nemaj poruenou imunitu a jev znmky aktivity onemocnn. Diagnzu nutno ovit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA mus bt ovena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovn metodou PCR.
0016557|ROFERON-A 6 MIU/0,5 ML|L03AB04|INJ|SOL|6MU/0.5ML|Interferon alfa-2a je hrazen v: 1) onkologickch indikacch u: a) leukmie z vlasatch bunk (trichocelulrn) pi kontraindikaci cladribinu, b) chronick myeloidn leukmie, c) konho T-bunnho lymfomu u pacient, u kterch dolo k progresi choroby a kte nereaguj na zavedenou terapii, nebo pro n konvenn terapie nen vhodn, d) v lb malignho melanomu adjuvance u st. IIb, IIc a III (T4N0 nebo TXN1) max. 52 tdn, e) u metastatickho karcinomu ledviny v monoterapii  nebo v kombinaci s bevacizumabem f) u folikulrnch nehodgkinskch lymfom. 2) v hepatologickch indikacch u aktivn chronick hepatitidy jen u pacient trpcch hepatitidou B nebo C, jejich jatern funkce jsou kompenzovny, kte nemaj poruenou imunitu a jev znmky aktivity onemocnn. Diagnzu nutno ovit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA mus bt ovena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovn metodou PCR.
0016555|ROFERON-A 9 MIU/0,5 ML|L03AB04|INJ|SOL|9MU/0.5ML|Interferon alfa-2a je hrazen v: 1) onkologickch indikacch u: a) leukmie z vlasatch bunk (trichocelulrn) pi kontraindikaci cladribinu, b) chronick myeloidn leukmie, c) konho T-bunnho lymfomu u pacient, u kterch dolo k progresi choroby a kte nereaguj na zavedenou terapii, nebo pro n konvenn terapie nen vhodn, d) v lb malignho melanomu adjuvance u st. IIb, IIc a III (T4N0 nebo TXN1) max. 52 tdn, e) u metastatickho karcinomu ledviny v monoterapii  nebo v kombinaci s bevacizumabem f) u folikulrnch nehodgkinskch lymfom. 2) v hepatologickch indikacch u aktivn chronick hepatitidy jen u pacient trpcch hepatitidou B nebo C, jejich jatern funkce jsou kompenzovny, kte nemaj poruenou imunitu a jev znmky aktivity onemocnn. Diagnzu nutno ovit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA mus bt ovena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovn metodou PCR.
0159535|ROLPRYNA 2 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|2MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci aoddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnnpozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickhosyndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0159539|ROLPRYNA 4 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|4MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci aoddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnnpozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickhosyndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0159543|ROLPRYNA 8 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|8MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci aoddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnnpozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickhosyndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0162723|ROPINIROL MYLAN 2 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|2MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0162728|ROPINIROL MYLAN 5 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|5MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.    Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0124211|ROPINIROL ORION 0,25 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|0.25MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.    Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0124213|ROPINIROL ORION 0,5 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|0.5MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.    Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0124214|ROPINIROL ORION 0,5 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|0.5MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.    Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0124215|ROPINIROL ORION 1 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|1MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.    Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0124216|ROPINIROL ORION 1 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|1MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.    Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0124217|ROPINIROL ORION 2 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|2MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.    Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0124218|ROPINIROL ORION 2 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|2MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.    Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0124219|ROPINIROL ORION 5 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|5MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0124220|ROPINIROL ORION 5 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|5MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0178318|ROPINIROLE ORION 4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N04BC04|POR|TBL PRO|4MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0178321|ROPINIROLE ORION 8 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N04BC04|POR|TBL PRO|8MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0178325|ROPINIROLE STADA 2 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N04BC04|POR|TBL PRO|2MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnnpozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0178338|ROPINIROLE STADA 2 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N04BC04|POR|TBL PRO|2MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnnpozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0178356|ROPINIROLE STADA 4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N04BC04|POR|TBL PRO|4MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnnpozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0178368|ROPINIROLE STADA 4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N04BC04|POR|TBL PRO|4MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnnpozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0178380|ROPINIROLE STADA 8 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N04BC04|POR|TBL PRO|8MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnnpozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0178392|ROPINIROLE STADA 8 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N04BC04|POR|TBL PRO|8MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnnpozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0107758|ROSEMIG 20 MG|N02CC01|NAS|SPR SOL|20MG/0.1ML|Inhalan sumatriptan a zolmitriptan pedepisuje neurolog k terapii tkho migrenoznho zchvatu s asnm zvracenm, nejvce v potu 2 balen (4 dvky) za msc.
0148068|ROSUCARD 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0148070|ROSUCARD 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0148072|ROSUCARD 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0148074|ROSUCARD 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0148076|ROSUCARD 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0148078|ROSUCARD 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0145551|ROSUMOP 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0145558|ROSUMOP 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0145567|ROSUMOP 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0145574|ROSUMOP 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0145583|ROSUMOP 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0145590|ROSUMOP 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0160398|ROSUMOP 5 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|5MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0177615|ROSUVASTATIN ADAMED 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0177618|ROSUVASTATIN ADAMED 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0177621|ROSUVASTATIN ADAMED 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0177624|ROSUVASTATIN ADAMED 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0181950|ROSUVASTATIN AUROBINDO 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0181953|ROSUVASTATIN AUROBINDO 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0181960|ROSUVASTATIN AUROBINDO 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0181963|ROSUVASTATIN AUROBINDO 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0181970|ROSUVASTATIN AUROBINDO 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0181973|ROSUVASTATIN AUROBINDO 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0198342|ROSUVASTATIN JS PARTNER 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0198361|ROSUVASTATIN JS PARTNER 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0166914|ROSUVASTATIN KRKA 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0192954|ROSUVASTATIN KRKA 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0166936|ROSUVASTATIN KRKA 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0192973|ROSUVASTATIN KRKA 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0171326|ROSUVASTATIN MYLAN 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0171330|ROSUVASTATIN MYLAN 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0171333|ROSUVASTATIN MYLAN 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0171337|ROSUVASTATIN MYLAN 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0171341|ROSUVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0171345|ROSUVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0171348|ROSUVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0171352|ROSUVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0171356|ROSUVASTATIN MYLAN 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0171363|ROSUVASTATIN MYLAN 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0170364|ROSUVASTATIN POLPHARMA 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0170365|ROSUVASTATIN POLPHARMA 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0170366|ROSUVASTATIN POLPHARMA 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0170363|ROSUVASTATIN POLPHARMA 5 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|5MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0202585|ROSUVASTATIN TEVA PHARMA 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0202638|ROSUVASTATIN TEVA PHARMA 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145256|ROSUVASTATIN TEVA 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0145261|ROSUVASTATIN TEVA 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0191291|ROSUVASTATIN TEVA 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0191296|ROSUVASTATIN TEVA 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0145266|ROSUVASTATIN TEVA 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0145271|ROSUVASTATIN TEVA 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0191297|ROSUVASTATIN TEVA 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0191302|ROSUVASTATIN TEVA 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0145276|ROSUVASTATIN TEVA 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0145281|ROSUVASTATIN TEVA 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0191311|ROSUVASTATIN TEVA 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0191316|ROSUVASTATIN TEVA 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0159209|ROSUVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0202245|ROSUVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0159239|ROSUVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0202298|ROSUVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0195086|ROVASYN 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0195091|ROVASYN 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0195095|ROVASYN 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0195100|ROVASYN 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0195104|ROVASYN 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0198716|ROXILIP 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0198719|ROXILIP 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0198722|ROXILIP 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0198725|ROXILIP 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0167969|RUCONEST 2100 IU|B06AC04|IVN|INJ PLV SOL|150UT/ML|Ppravek je hrazen k substitun lb akutnch atak hereditrnho angioedmu se zvanmi zchvaty v oblasti abdominln, laryngeln nebo v oblasti oblieje u pacient s deficitem inhibitoru C1-esterzy. U pacient, kte tmto ppravkem jet nebyli leni, se ped zahjenm lby provedou testy na ptomnost IgE protiltek proti krlimu epitelu (srst).
0046408|SABRIL|N03AG04|POR|TBL FLM|500MG|Vigabatrin je indikovn v lb epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0015243|SANDOSTATIN LAR 20 MG|H01CB02|INJ|PSU LQF|20MG|Depotn oktreotid je pedepisovn: a) K lb akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan resp. radian lba mon a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac,  pokud nemocn na lbu pzniv reaguj. b) K symptomatick lb neuroendokrinnch sekrench tumor, pokud jsou na ppravek citliv. c) K lb jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch -  centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami.
0202988|SANDOSTATIN LAR 20 MG|H01CB02|INJ|PSU LQF|20MG|Depotn oktreotid je pedepisovn: a) K lb akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan resp. radian lba mon a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac,  pokud nemocn na lbu pzniv reaguj. b) K symptomatick lb neuroendokrinnch sekrench tumor, pokud jsou na ppravek citliv. c) K lb jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch -  centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami.
0015239|SANDOSTATIN LAR 30 MG|H01CB02|INJ|PSU LQF|30MG|Depotn oktreotid je pedepisovn: a) K lb akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan resp. radian lba mon a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac,  pokud nemocn na lbu pzniv reaguj. b) K symptomatick lb neuroendokrinnch sekrench tumor, pokud jsou na ppravek citliv. c) K lb jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch -  centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami.
0202989|SANDOSTATIN LAR 30 MG|H01CB02|INJ|PSU LQF|30MG|Depotn oktreotid je pedepisovn: a) K lb akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan resp. radian lba mon a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac,  pokud nemocn na lbu pzniv reaguj. b) K symptomatick lb neuroendokrinnch sekrench tumor, pokud jsou na ppravek citliv. c) K lb jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch -  centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami.
0130495|SCLEFIC 50 MG|N07XX02|POR|TBL FLM|50MG|Riluzol je pedepisovn u nemocnch s amyotrofickou laterln sklerzou pouze u nemocnch tam, kde projevy onemocnn trvaj mn ne 5 let a funkn vitln kapacita plic je vy ne 60%. Lba nen vhodn u nemocnch s tracheostomi a nutnost podprn ventilace. Bulbrn forma ALS je vhodn k lb riluzolem jen v ppad splnn uvedench kritri. Lba riluzolem nen vhodn u nemocnch s jinmi chorobami pednch roh mnch ne ALS a s jinmi nevylitelnmi ivot ohroujcmi chorobami, kdy oekvan dlka peit je zeteln krat ne zkladn diagnza.
0193552|SEEBRI BREEZHALER 44 MCG|R03BB06|INH|PLV CPS DUR|44MCG|Glycopyrronium pedepisuje pneumolog u nemocnch s diagnzou CHOPN od stedn tkho stdia CHOPN (stdium II), kte dodruj zkaz kouen.
0193553|SEEBRI BREEZHALER 44 MCG|R03BB06|INH|PLV CPS DUR|44MCG|Glycopyrronium pedepisuje pneumolog u nemocnch s diagnzou CHOPN od stedn tkho stdia CHOPN (stdium II), kte dodruj zkaz kouen.
0013052|SERDOLECT 12 MG|N05AE03|POR|TBL FLM|12MG|Sertindol je pedepisovn u dosplch pacient, kte jsou bez znmho kardiovaskulrnho rizika, k lb schizofrenie pi nevhodnosti lby amisulpridem, aripiprazolem, quetiapinem, olanzapinem, paliperidonem, risperidonem, ziprasidonem, zotepinem nebo antipsychotikem 1. generace pro neinnost nebo nedouc inky.
0013059|SERDOLECT 16 MG|N05AE03|POR|TBL FLM|16MG|Sertindol je pedepisovn u dosplch pacient, kte jsou bez znmho kardiovaskulrnho rizika, k lb schizofrenie pi nevhodnosti lby amisulpridem, aripiprazolem, quetiapinem, olanzapinem, paliperidonem, risperidonem, ziprasidonem, zotepinem nebo antipsychotikem 1. generace pro neinnost nebo nedouc inky.
0013066|SERDOLECT 20 MG|N05AE03|POR|TBL FLM|20MG|Sertindol je pedepisovn u dosplch pacient, kte jsou bez znmho kardiovaskulrnho rizika, k lb schizofrenie pi nevhodnosti lby amisulpridem, aripiprazolem, quetiapinem, olanzapinem, paliperidonem, risperidonem, ziprasidonem, zotepinem nebo antipsychotikem 1. generace pro neinnost nebo nedouc inky.
0013039|SERDOLECT 4 MG|N05AE03|POR|TBL FLM|4MG|Sertindol je pedepisovn u dosplch pacient, kte jsou bez znmho kardiovaskulrnho rizika, k lb schizofrenie pi nevhodnosti lby amisulpridem, aripiprazolem, quetiapinem, olanzapinem, paliperidonem, risperidonem, ziprasidonem, zotepinem nebo antipsychotikem 1. generace pro neinnost nebo nedouc inky.
0045961|SERETIDE DISKUS 50/100|R03AK06|INH|PLV|50+100RG/D|Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale (jako lk 2. volby), od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason  v dvce 50/500 g) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0045964|SERETIDE DISKUS 50/250|R03AK06|INH|PLV|50+250RG/D|Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale (jako lk 2. volby), od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason  v dvce 50/500 g) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0045958|SERETIDE DISKUS 50/500|R03AK06|INH|PLV|50+500RG/D|Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale (jako lk 2. volby), od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason  v dvce 50/500 g) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0107826|SERETIDE 25/50 INHALER|R03AK06|INH|SUS PSS|25+50RG/D|Inhalan fixn kombinaci salmeterol a flutikason pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch sdiagnzou asthma bronchiale od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3), tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0114967|SEROQUEL PROLONG 200 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N05AH04|POR|TBL PRO|200MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0162300|SICCAPROTECT|S01XA20|OPH|GTT SOL|30MG/ML|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanmSjogrenovm syndromem.
0162301|SICCAPROTECT|S01XA20|OPH|GTT SOL|30MG/ML|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanmSjogrenovm syndromem.
0046398|SILKIS MAST|D05AX03|DRM|UNG|3RG/GM|Derivty vitaminu D v loklnch lkovch formch jsou hrazeny v mnostv maximln 100 g tdn pro calcitriol v masti a maximln 35 g tdn pro takalcitol k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na monoterapii kortikoidy a indikovanch ke kombinovan lb. Pokud nen dosaen terapeutick inek, lba nen dle indikovna.
0014444|SIM 20 GALMED|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0013499|SIMGAL 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0032578|SIMGAL 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0132544|SIMGAL 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0013701|SIMGAL 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0032579|SIMGAL 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0132630|SIMGAL 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0198662|SIMGAL 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0198663|SIMGAL 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0013702|SIMGAL 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0032580|SIMGAL 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0149564|SIMPONI 50 MG|L04AB06|SDR|INJ SOL|50MG|1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o vt nebo rovno 1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. 2)Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy a zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.4) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch odpov na konvenn lbu (kortikosteroidy, 6-merkaptopurin (6-MP) nebo azathioprin (AZA)) nebyla dostaten.
0149566|SIMPONI 50 MG|L04AB06|SDR|INJ SOL|50MG|1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o vt nebo rovno 1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. 2)Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy a zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.4) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch odpov na konvenn lbu (kortikosteroidy, 6-merkaptopurin (6-MP) nebo azathioprin (AZA)) nebyla dostaten.
0058773|SIMVACARD 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0047731|SIMVACARD 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0058775|SIMVACARD 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0058777|SIMVACARD 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0134159|SIMVASTATIN BLUEFISH 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0134164|SIMVASTATIN BLUEFISH 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0134169|SIMVASTATIN BLUEFISH 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0144062|SIMVASTATIN MYLAN 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0144063|SIMVASTATIN MYLAN 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0144101|SIMVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0144103|SIMVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0144125|SIMVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0144127|SIMVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0144140|SIMVASTATIN MYLAN 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0144164|SIMVASTATIN MYLAN 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0144166|SIMVASTATIN MYLAN 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0147554|SIMVASTATIN ORION 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0147555|SIMVASTATIN ORION 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0147558|SIMVASTATIN ORION 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0147559|SIMVASTATIN ORION 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0147562|SIMVASTATIN ORION 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0147563|SIMVASTATIN ORION 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0045336|SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0045359|SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0021719|SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0045752|SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0045535|SIMVASTATIN-RATIOPHARM 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0049919|SIMVAX 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0049911|SIMVAX 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0049912|SIMVAX 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0049914|SIMVAX 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0014733|SIMVOR 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0014734|SIMVOR 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0014735|SIMVOR 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0053077|SINGULAIR 10|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0125135|SINGULAIR 10|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0132628|SINGULAIR 10|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0202808|SINGULAIR 10|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0143372|SINGULAIR 4 MG GRANULE|R03DC03|POR|GRA|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0058494|SINGULAIR 4 MINI|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0125134|SINGULAIR 4 MINI|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0053076|SINGULAIR 5 JUNIOR|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0125133|SINGULAIR 5 JUNIOR|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0115300|SOLESMIN 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS PRO|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0115302|SOLESMIN 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS PRO|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0044324|SOLIAN 200 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Sertindol, amisulprid a zotepin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofreni pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0058172|SOLIAN 200 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Sertindol, amisulprid a zotepin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofreni pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0192876|SOLIFENACIN APOTEX 10 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0192877|SOLIFENACIN APOTEX 10 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0192867|SOLIFENACIN APOTEX 5 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0192868|SOLIFENACIN APOTEX 5 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0171734|SOLIFENACIN HELM 10 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0171735|SOLIFENACIN HELM 10 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0171725|SOLIFENACIN HELM 5 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0171726|SOLIFENACIN HELM 5 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0196041|SOLIFENACIN PMCS 10 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0196034|SOLIFENACIN PMCS 5 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0192747|SOLIFENACIN SANDOZ 10 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0192748|SOLIFENACIN SANDOZ 10 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0192735|SOLIFENACIN SANDOZ 5 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0192736|SOLIFENACIN SANDOZ 5 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0198900|SOLIFENACIN TEVA PHARMA 10 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0198901|SOLIFENACIN TEVA PHARMA 10 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0198891|SOLIFENACIN TEVA PHARMA 5 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0198892|SOLIFENACIN TEVA PHARMA 5 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0199699|SOLIFLOW 10 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0199690|SOLIFLOW 5 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0171824|SOLIZAB 10 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0171825|SOLIZAB 10 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0171815|SOLIZAB 5 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0171816|SOLIZAB 5 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0013804|SOMATULINE AUTOGEL 120 MG|H01CB03|INJ|SOL|240MG/ML|Lanreotid je pedepisovn: a) K lb akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob  mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan resp. radian lba mon a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac,  pokud nemocn na lbu pzniv reaguj. b) K symptomatick lb neuroendokrinnch sekrench tumor, pokud jsou na ppravek citliv. c) K lb jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch -  centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami.
0162057|SOMATULINE AUTOGEL 60 MG|H01CB03|INJ|SOL|120MG/ML|Lanreotid je pedepisovn: a) K lb akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob  mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan resp. radian lba mon a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac,  pokud nemocn na lbu pzniv reaguj. b) K symptomatick lb neuroendokrinnch sekrench tumor, pokud jsou na ppravek citliv. c) K lb jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch -  centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami.
0027629|SOMAVERT|H01AX01|SDR|INJ PSO LQF|10MG/ML|Pegvisomant je pedepisovn v lb nemocnch s akromegali jako lk dal volby u pacient, kte nedoshli normalizace hormonln aktivity akromegalie jinmi lebnmi zpsoby a jejich kombinac, tj. lbou chirurgickou, radian a medikamentzn dopaminergnmi agonisty a somatostatinovmi analogy.
0027630|SOMAVERT|H01AX01|SDR|INJ PSO LQF|15MG/ML|Pegvisomant je pedepisovn v lb nemocnch s akromegali jako lk dal volby u pacient, kte nedoshli normalizace hormonln aktivity akromegalie jinmi lebnmi zpsoby a jejich kombinac, tj. lbou chirurgickou, radian a medikamentzn dopaminergnmi agonisty a somatostatinovmi analogy.
0027631|SOMAVERT|H01AX01|SDR|INJ PSO LQF|20MG/ML|Pegvisomant je pedepisovn v lb nemocnch s akromegali jako lk dal volby u pacient, kte nedoshli normalizace hormonln aktivity akromegalie jinmi lebnmi zpsoby a jejich kombinac, tj. lbou chirurgickou, radian a medikamentzn dopaminergnmi agonisty a somatostatinovmi analogy.
0027634|SONOVUE|V08DA05|IVN|INJ PSU LQF|45RG/ML|Diagnostick vyeten s pouitm sulfur hexafluoridu je hrazeno pacientm, u kterch je nedostaten zobrazen Dopplerovskou metodou a je teba zjistit prtok krve ve tknch.
0093013|SORTIS 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0093015|SORTIS 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0093016|SORTIS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0093018|SORTIS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0093019|SORTIS 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0093021|SORTIS 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0122632|SORTIS 80 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0184408|SORVASTA 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0184397|SORVASTA 15 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|15MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0184452|SORVASTA 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0184441|SORVASTA 30 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|30MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0184430|SORVASTA 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0182487|SPATIZALEX NEO 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0182498|SPATIZALEX NEO 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0182512|SPATIZALEX NEO 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0182523|SPATIZALEX NEO 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0182537|SPATIZALEX NEO 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0182548|SPATIZALEX NEO 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0182562|SPATIZALEX NEO 80 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0182573|SPATIZALEX NEO 80 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0032393|SPIRIVA|R03BB04|INH|PLV CPS|18RG|Tiotropium pedepisuje pneumolog u nemocnch s diagnzou CHOPN od stedn tkho stadia CHOPN (stadium II), kte dodruj zkaz kouen.
0109810|SPIRIVA RESPIMAT 2,5 MIKROGRAMU|R03BB04|INH|SOL|2,5MCG/DV|Tiotropium pedepisuje pneumolog u nemocnch s diagnzou CHOPN od stedn tkho stadia CHOPN (stadium II), kte dodruj zkaz kouen.
0056067|SPORANOX|J02AC02|POR|SOL|10MG/ML|Itrakonazol v tekut lkov form je hrazen k lb orln a oesophageln kandidzy a profylakticky u imunokompromitovanch pacient.
0027921|SPRYCEL 20 MG|L01XE06|POR|TBL FLM|20MG|Dasatinib je hrazen jako lba 2. linie po selhn lby imatinibem pi chronick myeloidn leukmii a) v chronick fzi, b) v akcelerovan fzi, c) v myeloblastickm nebo lymfoblastickm zvratu. Lba je hrazena do progrese onemocnn.
0027925|SPRYCEL 50 MG|L01XE06|POR|TBL FLM|50MG|Dasatinib je hrazen jako lba 2. linie po selhn lby imatinibem pi chronick myeloidn leukmii a) v chronick fzi, b) v akcelerovan fzi, c) v myeloblastickm nebo lymfoblastickm zvratu. Lba je hrazena do progrese onemocnn.
0027928|SPRYCEL 70 MG|L01XE06|POR|TBL FLM|70MG|Dasatinib je hrazen jako lba 2. linie po selhn lby imatinibem pi chronick myeloidn leukmii a) v chronick fzi, b) v akcelerovan fzi, c) v myeloblastickm nebo lymfoblastickm zvratu. Lba je hrazena do progrese onemocnn.
0027653|STALEVO 100 MG/25 MG/200 MG|N04BA03|POR|TBL FLM||Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je pedepisovna u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0027657|STALEVO 150 MG/37,5 MG/200 MG|N04BA03|POR|TBL FLM||Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je pedepisovna u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0029444|STALEVO 200 MG/50 MG/200 MG|N04BA03|POR|TBL FLM||Kombinace entakaponu s levodopou a karbidopou je indikovna u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0027649|STALEVO 50 MG/12,5 MG/200 MG|N04BA03|POR|TBL FLM||Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je pedepisovna u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0010730|STALORAL|V01AA20|ORM|SOL SLG|0.1-100/ML|Nestandardizovan sublinguln alergeny jsou pouity klb protiltkami Ig E zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu lby maximln 5 let vppad, e standardizovan alergeny nejsou kdispozici. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a pi neinnosti lbu ukonit.
0010731|STALORAL|V01AA20|ORM|SOL SLG|100IC/ML|Nestandardizovan sublinguln alergeny jsou pouity klb protiltkami Ig E zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu lby maximln 5 let vppad, e standardizovan alergeny nejsou kdispozici. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a pi neinnosti lbu ukonit.
0181882|STAVRA 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem  nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0181883|STAVRA 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem  nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0181884|STAVRA 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem  nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0181885|STAVRA 80 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem  nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0194248|STAYVEER 125 MG|C02KX01|POR|TBL FLM|125MG|Liv ppravky s obsahem bosentanu jsou hrazenya) k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA. b) k prevenci vzniku novch ulcerac u pacient s mnohoetnmi aktivnmi digitlnmi ulceracemi (minimln 3 vedy na potku lby) provzejcmi difzn systmovou sklerodermii. Lba bosentanem je ukonena v ppad, e po tyech mscch lby dochz ke vzniku novch digitlnch ulcerac.
0167600|STELARA 45 MG|L04AC05|SDR|INJ SOL|90MG/ML|Ustekinumab pedepisuje dermatolog specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku k lb tk plakov psorizy postihujc vce ne 10% tlesnho povrchu nebo PASI vce ne 10 a zrove splujc alespo jedno z nsledujcch kritri: a) kde nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (methotrext, cyklosporin A) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) kde pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (methotrext, cyklosporin A, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby. Lba se ukon, pokud po 16 tdnech od zahjen terapie ustekinumabem nedojde ke zlepen pznak onemocnn v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.
0500964|STELARA 45 MG|L04AC05|SDR|INJ SOL|90MG/ML|Ustekinumab pedepisuje dermatolog specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku k lb tk plakov psorizy postihujc vce ne 10% tlesnho povrchu nebo PASI vce ne 10 a zrove splujc alespo jedno z nsledujcch kritri: a) kde nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (methotrext, cyklosporin A) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) kde pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (methotrext, cyklosporin A, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby. Lba se ukon, pokud po 16 tdnech od zahjen terapie ustekinumabem nedojde ke zlepen pznak onemocnn v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.
0027687|STOCRIN 600 MG|J05AG03|POR|TBL FLM|600MG|Efavirenz je indikovn ke kombinovan antivirov lb dosplch, mladistvch a dt ve vku 3 let a starch, infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV-1).
0023851|STRATTERA 10 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|10MG|Atomoxetin je indikovn u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem.
0023853|STRATTERA 10 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|10MG|Atomoxetin je indikovn u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem.
0023855|STRATTERA 18 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|18MG|Atomoxetin je indikovn u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem.
0023858|STRATTERA 18 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|18MG|Atomoxetin je indikovn u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem.
0023860|STRATTERA 25 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|25MG|Atomoxetin je indikovn u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem.
0023864|STRATTERA 25 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|25MG|Atomoxetin je indikovn u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem.
0023868|STRATTERA 40 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|40MG|Atomoxetin je indikovn u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem.
0023870|STRATTERA 40 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|40MG|Atomoxetin je indikovn u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem.
0023876|STRATTERA 60 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|60MG|Atomoxetin je indikovn u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem.
0197973|STRATTERA 80 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|80MG|Atomoxetin je hrazen k lb hyperkinetick poruchy (ADHD) u dosplch jakou soust komplexnho lebnho programu. U dosplch by mly bt potvrzeny pznaky ADHD petrvvajc ji z dtstv, je vhodn potvrzen tet stranou a lba ppravkem STRATTERA by nemla bt zahjena, pokud je oven pznak ADHD v dtstv nejist. Diagnza byla stanovena podle platnch kritri DSM, poppad MKN, pi hodnot skre stupnice CGIS (Globln klinick dojem - zvanost onemocnn) minimln 4 body a onemocnn vede k alespo stedn zvanm funknm postienm ve dvou a vce oblastech (nap. sociln, akademick a/nebo pracovn fungovn), kter ovlivuj nkolik oblast ivota jedince. Kontrola innosti lby je provedena po 12 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako redukce skre na kle CGI-S o alespo 2 body, nen lba dle indikovna.
0176644|STYGAPON 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0176646|STYGAPON 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0176663|STYGAPON 10 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0176665|STYGAPON 10 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0176653|STYGAPON 20 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH03|POR|TBL FLM|20MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0176675|STYGAPON 20 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|TBL DIS|20MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0176635|STYGAPON 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0176657|STYGAPON 5 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0019186|SUBCUVIA|J06BA01|INJ|SOL|160MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0019188|SUBCUVIA|J06BA01|INJ|SOL|160MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0027903|SUBOXONE 8 MG/2 MG|N07BC51|ORM|TBL SLG|8MG/2MG|Liv ppravek pedepisuje psychiatr nebo lka s odbornost 'Nvykov nemoci' v rmci substitun lby zvislosti na opioidech. Terapie je urena pro uit u dosplch a dospvajcch nad 15 let, kte souhlasili s lbou zvislosti. Lba se nehrad pi nonadherenci. Za nonadherenci se povauje napklad nedodren schmatu pedepsanch plnovanch nvtv.
0033649|SUPPORTAN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Potraviny pro zvltn lkask ely s obsahem omega-3-nenasycench mastnch kyselin jsou ureny pro onkologick pacienty s ndorovou kachexi.
0033650|SUPPORTAN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Potraviny pro zvltn lkask ely s obsahem omega-3-nenasycench mastnch kyselin jsou ureny pro onkologick pacienty s ndorovou kachexi.
0033841|SUPPORTAN DRINK ANANAS-KOKOS|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033842|SUPPORTAN DRINK ANANAS-KOKOS|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033843|SUPPORTAN DRINK ANANAS-KOKOS|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033576|SUPPORTAN DRINK CAPPUCCINO|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033577|SUPPORTAN DRINK CAPPUCCINO|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci
0033639|SUPPORTAN DRINK CAPPUCCINO|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033844|SUPPORTAN DRINK OKOLDA|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033845|SUPPORTAN DRINK OKOLDA|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033846|SUPPORTAN DRINK OKOLDA|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033574|SUPPORTAN DRINK TROPICK OVOCE|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033575|SUPPORTAN DRINK TROPICK OVOCE|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033638|SUPPORTAN DRINK TROPICK OVOCE|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0003023|SURAL|J04AK02|POR|TBL NOB|400MG|Liv ppravky s obsahem ethambutolu jsou pedepisovny pro lbu pacient s plicn tuberkulzou.
0033095|SURVIMED OPD NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033096|SURVIMED OPD NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033097|SURVIMED OPD NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033098|SURVIMED OPD NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0027190|SUTENT 12,5 MG|L01XE04|POR|CPS DUR|12.5MG|Sunitinib je indikovn v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s metastatickm karcinomem ledvin, kte vykazuj ECOG performance status 0-1, a) jako lk prvn volby u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1.linii mRCC,  b) jako lk volby indikovan v 2.linii mRCC pro vechny rizikov skupiny. Kontrola innosti lby u metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn. Nedouc inky stupn 4 (zvan toxicita) jsou indikac k peruen nebo ukonen lby.
0027191|SUTENT 25 MG|L01XE04|POR|CPS DUR|25MG|Sunitinib je indikovn v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s metastatickm karcinomem ledvin, kte vykazuj ECOG performance status 0-1, a) jako lk prvn volby u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1.linii mRCC,  b) jako lk volby indikovan v 2.linii mRCC pro vechny rizikov skupiny. Kontrola innosti lby u metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn. Nedouc inky stupn 4 (zvan toxicita) jsou indikac k peruen nebo ukonen lby.
0027192|SUTENT 50 MG|L01XE04|POR|CPS DUR|50MG|Sunitinib je indikovn v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s metastatickm karcinomem ledvin, kte vykazuj ECOG performance status 0-1, a) jako lk prvn volby u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1.linii mRCC,  b) jako lk volby indikovan v 2.linii mRCC pro vechny rizikov skupiny. Kontrola innosti lby u metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn. Nedouc inky stupn 4 (zvan toxicita) jsou indikac k peruen nebo ukonen lby.
0161371|SUXAMETHONIUM CHLORID VUAB 100 MG|M03AB01|INJ|PLV SOL|100MG/LAH|Ppravky s obsahem suxamethonia mohou bt podny v ambulantn pi pouze bhem celkov anestezie pro ambulantn provdn vkon v reimu jednodenn chirurgie za ptomnosti lkae se specializovanou zpsobilost v oboru anesteziologie a intenzivn medicna nebo pod jeho pmm dohledem.
0161372|SUXAMETHONIUM CHLORID VUAB 500 MG|M03AB01|INJ|PLV SOL|500MG/LAH|Ppravky s obsahem suxamethonia mohou bt podny v ambulantn pi pouze bhem celkov anestezie pro ambulantn provdn vkon v reimu jednodenn chirurgie za ptomnosti lkae se specializovanou zpsobilost v oboru anesteziologie a intenzivn medicna nebo pod jeho pmm dohledem.
0177200|SUXAMETHONIUM JODID VUAB 100 MG|M03AB01|INJ|PLV SOL|100MG/LAH|Ppravky s obsahem suxamethonia mohou bt podny v ambulantn pi pouze bhem celkov anestezie pro ambulantn provdn vkon v reimu jednodenn chirurgie za ptomnosti lkae se specializovanou zpsobilost v oboru anesteziologie a intenzivn medicna nebo pod jeho pmm dohledem.
0177201|SUXAMETHONIUM JODID VUAB 250 MG|M03AB01|INJ|PLV SOL|250MG/LAH|Ppravky s obsahem suxamethonia mohou bt podny v ambulantn pi pouze bhem celkov anestezie pro ambulantn provdn vkon v reimu jednodenn chirurgie za ptomnosti lkae se specializovanou zpsobilost v oboru anesteziologie a intenzivn medicna nebo pod jeho pmm dohledem.
0180098|SYMBICORT TURBUHALER 100 MIKROGRAM/6 MIKROGRAM/INHALACE|R03AK07|INH|PLV|100/6RG/D|Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale, od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0180087|SYMBICORT TURBUHALER 200 MIKROGRAM/ 6 MIKROGRAM/ INHALACE|R03AK07|INH|PLV|200/6RG/D|Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale, od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0180081|SYMBICORT TURBUHALER 400 MIKROGRAM/12 MIKROGRAM/INHALACE|R03AK07|INH|PLV|400/12RG/D|Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale, od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0027636|SYNAGIS 100 MG|J06BB16|IMS|INJ PSO LQF|100MG/ML|1.novorozenci narozen v gestanm tdnu men nebo rovno 28, u kterch byla diagnostikovna BPD. Pro tyto pacienty plat vkov limit 1 rok nebo 12 msc od proputn z perinatologickho centra.2.novorozenci narozen v gestanm tdnu men nebo rovno 28 bez BPD nebo novorozenci s porodn hmotnost men nebo rovno 1000 g a narozen do 6 msc ped zatkem nebo proputn v prbhu RSV sezny.3.novorozenci narozen v gestanm vku 29 + 0  a 31 + 6, bez BPD, s porodn hmotnost men nebo rovno 1500g, narozen maximln 6 msc ped zatkem RSV sezny nebo proputn v prbhu RSV sezny. 4.novorozenci s BPD, bez ohledu na gestan tden, kte vyadovali lbu chronickho plicnho onemocnn (oxygenoterapii, bronchodilatan terapii, kortikoidy, diuretika) jet 6 msc ped zatkem RSV sezny. Tito novorozenci mohou dostat liv ppravek jako imunoprofylaxi do 2 let vku (monost aplikovat profylaxi i 2 sezny).5.hospitalizovan nezral novorozenci, ohroen nozokomiln RSV infekc, mohou dostat 1 dvku Synagisu. 6.dti mlad 2 let s hemodynamicky vznamnou vrozenou srden vadou.
0027635|SYNAGIS 50 MG|J06BB16|IMS|INJ PSO LQF|100MG/ML|1.novorozenci narozen v gestanm tdnu men nebo rovno 28, u kterch byla diagnostikovna BPD. Pro tyto pacienty plat vkov limit 1 rok nebo 12 msc od proputn z perinatologickho centra.2.novorozenci narozen v gestanm tdnu men nebo rovno 28 bez BPD nebo novorozenci s porodn hmotnost men nebo rovno 1000 g a narozen do 6 msc ped zatkem nebo proputn v prbhu RSV sezny.3.novorozenci narozen v gestanm vku 29 + 0  a 31 + 6, bez BPD, s porodn hmotnost men nebo rovno 1500g, narozen maximln 6 msc ped zatkem RSV sezny nebo proputn v prbhu RSV sezny. 4.novorozenci s BPD, bez ohledu na gestan tden, kte vyadovali lbu chronickho plicnho onemocnn (oxygenoterapii, bronchodilatan terapii, kortikoidy, diuretika) jet 6 msc ped zatkem RSV sezny. Tito novorozenci mohou dostat liv ppravek jako imunoprofylaxi do 2 let vku (monost aplikovat profylaxi i 2 sezny).5.hospitalizovan nezral novorozenci, ohroen nozokomiln RSV infekc, mohou dostat 1 dvku Synagisu. 6.dti mlad 2 let s hemodynamicky vznamnou vrozenou srden vadou.
0048195|SYNAREL|H01CA02|NAS|SPR SOL|2MG/ML|Nafarelin je pedepisovn v lb: a) tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy, b) tk formy myomatzy vyadujc pedoperan redukci nlezu, c) pubertas praecox pi nesnenlivosti depotnch prepart. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R
0048196|SYNAREL|H01CA02|NAS|SPR SOL|2MG/ML|Nafarelin je pedepisovn v lb: a) tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy, b) tk formy myomatzy vyadujc pedoperan redukci nlezu, c) pubertas praecox pi nesnenlivosti depotnch prepart. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R
0149034|SYNFLORIX|J07AL52|IMS|INJ SUS||Hrazen pe zahrnuje poskytnut okovacch ltekproti pneumokokovm infekcm, bylo-li okovn zahjeno mezi tetm a ptm mscem vku pojitnce a pokud 3 dvky okovac ltky byly aplikovny do sedmho msce vku pojitnce; hrazen pe zahrnuje i peokovn ve druhm roce vku pojitnce.
0000318|SYNTOSTIGMIN|N07AA01|POR|TBL NOB|15MG|Neostigmin je indikovn neurologem u pacient s myasthenia gravis vyadujcch lbu inhibitory cholinesterzy jako aditivn krtkodobou lbu ke zlepen kousn a polykn i jako monoterapie u okulrn formy myasthenia gravis. Neostigmin je indikovn neurologem, urologem, gynekologem, urogynekologem jako terapie hypoaktivity detrusoru neurogennho i non-neurogennho pvodu.
0053940|SYNTOSTIGMIN|N07AA01|POR|TBL NOB|15MG|Neostigmin je indikovn neurologem u pacient s myasthenia gravis vyadujcch lbu inhibitory cholinesterzy jako aditivn krtkodobou lbu ke zlepen kousn a polykn i jako monoterapie u okulrn formy myasthenia gravis. Neostigmin je indikovn neurologem, urologem, gynekologem, urogynekologem jako terapie hypoaktivity detrusoru neurogennho i non-neurogennho pvodu.
0145057|TACNI 0,5 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|0.5MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0145065|TACNI 1 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|1MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0145069|TACNI 5 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|5MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0134707|TACROLIMUS ACCORD 0,5 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|0.5MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0134714|TACROLIMUS ACCORD 1 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|1MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0178165|TACROLIMUS ACCORD 5 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|5MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0134737|TACROLIMUS ASTRON 0,5 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|0.5MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0134739|TACROLIMUS ASTRON 0,5 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|0.5MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0134740|TACROLIMUS ASTRON 0,5 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|0.5MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0134742|TACROLIMUS ASTRON 1 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|1MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0134744|TACROLIMUS ASTRON 1 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|1MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0134746|TACROLIMUS ASTRON 1 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|1MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0184267|TACROLIMUS MYLAN 1 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|1MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0184276|TACROLIMUS MYLAN 5 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|5MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0135998|TACROLIMUS SANDOZ 0,5 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|0.5MG|Tacrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0137510|TACROLIMUS SANDOZ 1 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|1MG|Tacrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0137518|TACROLIMUS SANDOZ 5 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|5MG|Tacrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0117519|TAFLOSIN 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4 MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0117529|TAFLOSIN 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4 MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0066938|TAGREN|B01AC05|POR|TBL FLM|250MG|Ticlopidin pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 6 msc
0181461|TAIRA 4 MG/5 ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|M05BA08|INF|CNC SOL|0.8MG/ML|Kyselina zoledronov 4mg/5ml je hrazena k prevenci kostnch phod (patologickch zlomenin, kompresivnch zlomenin obratl, radian nebo chirurgick lba kost nebo ndorem indukovan hyperkalcemie) u dosplch pacient s pokroilm malignm onemocnnm postihujcm kosti; a k lb pacient s hyperkalcmi vyvolanou ndorovm onemocnnm.
0181462|TAIRA 4 MG/5 ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|M05BA08|INF|CNC SOL|0.8MG/ML|Kyselina zoledronov 4mg/5ml je hrazena k prevenci kostnch phod (patologickch zlomenin, kompresivnch zlomenin obratl, radian nebo chirurgick lba kost nebo ndorem indukovan hyperkalcemie) u dosplch pacient s pokroilm malignm onemocnnm postihujcm kosti; a k lb pacient s hyperkalcmi vyvolanou ndorovm onemocnnm.
0027698|TAMIFLU 75 MG|J05AH02|POR|CPS DUR|75MG|Liv ltky oseltamivir a zanamivir jsou indikovny v lb influenzy A a B u pacient, kte z dvod kontraindikace nebyli okovni proti influenze nebo tam, kde okovn selhalo, u nsledujcch skupin pacient: 1. dti star 1 roku (oseltamivir) nebo 5 let (zanamivir) s cystickou fibrzou, 2. dti s onkologickm onemocnnm na imunosupresivn lb, 3. dospl se zvanm chronickm plicnm i kardilnm onemocnnm na trval medikaci, 4. pacienti se zvanm imunodeficitem, kde je po okovn nepravdpodobnost protiltkov odpovdi. Z veejnho zdravotnho pojitn je pro jednu terapeutickou kru hrazeno jedno balen uren k ptidenn lb. Zanamivir a oseltamivir u ve uvedench skupin pedepisuje oetujc lka pouze v dob chipkov epidemie vyhlen krajskou hygienickou stanic.
0122103|TAMIPRO|G04CA02|POR|CPS PRO|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0201023|TAMIPRO|G04CA02|POR|CPS PRO|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0151236|TAMSULOSIN HCL MYLAN 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0151239|TAMSULOSIN HCL MYLAN 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0101293|TAMSULOSIN HCL SANDOZ 0.4|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0101303|TAMSULOSIN HCL SANDOZ 0.4|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0143022|TAMSULOSIN HCL SANDOZ 0,4 PROLONG|G04CA02|POR|TBL FPR|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0143028|TAMSULOSIN HCL SANDOZ 0,4 PROLONG|G04CA02|POR|TBL FPR|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159915|TAMSULOSIN HCL TEVA 0,4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159920|TAMSULOSIN HCL TEVA 0,4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0022728|TAMSULOSIN HCL-TEVA 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0022733|TAMSULOSIN HCL-TEVA 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0132542|TAMSULOSIN HCL-TEVA 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0023536|TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE ACTAVIS 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159346|TAMSULOSIN +PHARMA 0,4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159348|TAMSULOSIN +PHARMA 0,4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0105862|TAMUROX|G04CA02|POR|CPS PRO|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0051813|TANYZ|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0051822|TANYZ|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0051824|TANYZ|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159301|TANYZ ERAS 0,4 MG|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159310|TANYZ ERAS 0,4 MG|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159316|TANYZ ERAS 0,4 MG|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0025419|TARCEVA 100 MG|L01XE03|POR|TBL FLM|100MG|1) Erlotinib je indikovn v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm stdiem IIIB (s pleurlnm vpotkem) nebo stadiem IV nemalobunnho karcinomu plic (NSCLC) starch 18ti let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Pouit je vhodn u pacient v celkovm stavu (PS) 0-1.2) Erlotinib je indikovn u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic, v ppad selhn pedchoz chemoterapeutick lby. Pouit je vhodn u pacient v celkovm stavu (PS) 0-1.
0025420|TARCEVA 150 MG|L01XE03|POR|TBL FLM|150MG|1) Erlotinib je indikovn v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm stdiem IIIB (s pleurlnm vpotkem) nebo stadiem IV nemalobunnho karcinomu plic (NSCLC) starch 18ti let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Pouit je vhodn u pacient v celkovm stavu (PS) 0-1.2) Erlotinib je indikovn u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic, v ppad selhn pedchoz chemoterapeutick lby. Pouit je vhodn u pacient v celkovm stavu (PS) 0-1.
0138530|TARGIN 10 MG/5 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N02AA55|POR|TBL PRO|10/5MG|Lba pacient, u nich je terapie opioidnm analgetikem pro silnou bolest tak po aplikaci transdermln lkov formy provzena extrmn zcpou, nereagujcmi na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby Targinem.
0138541|TARGIN 20 MG/10 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N02AA55|POR|TBL PRO|20/10MG|Lba pacient, u nich je terapie opioidnm analgetikem pro silnou bolest tak po aplikaci transdermln lkov formy provzena extrmn zcpou, nereagujcmi na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby Targinem.
0138552|TARGIN 40 MG/20 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N02AA55|POR|TBL PRO|40/20MG|Lba pacient, u nich je terapie opioidnm analgetikem pro silnou bolest tak po aplikaci transdermln lkov formy provzena extrmn zcpou, nereagujcmi na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby Targinem.
0027700|TARGRETIN|L01XX25|POR|CPS MOL|75MG|Bexaroten je indikovn v dal linii pokroilho stadia konho T-bunnho lymfomu (CTCL), resistentnho vi nejmn jedn celkov lb.
0167973|TASIGNA 150 MG TVRD TOBOLKY|L01XE08|POR|CPS DUR|150MG|nilotinib v sle 150mg je hrazen pi lb dosplch pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML).Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0029246|TASIGNA 200 MG TVRD TOBOLKY|L01XE08|POR|CPS DUR|200MG|Lba chronick a akcelerovan fze chronick myeloidn leukmie (CML) s ptomnost philadelphskho chromozomu (Ph chromozom) dosplch pacient, kte jsou rezistentn nebo nesneli pedchzejc lbu zahrnujc imatinib.
0168959|TASIGNA 200 MG TVRD TOBOLKY|L01XE08|POR|CPS DUR|200MG|Lba chronick a akcelerovan fze chronick myeloidn leukmie (CML) s ptomnost philadelphskho chromozomu (Ph chromozom) dosplch pacient, kte jsou rezistentn nebo nesneli pedchzejc lbu zahrnujc imatinib.
0028240|TASMAR 100 MG|N04BX01|POR|TBL FLM|100MG|Entakapon a tolkapon je indikovn jen v kombinaci s levodopou u pacient s Parkinsonovou nemoc k lb pozdnch hybnch komplikac. Tolkapon s ohledem na riziko monho akutnho fatlnho pokozen jater, nelze zvaovat jako lk prvn volby a pokud se do t tdn neprojev klinicky vrazn pzniv inek lby, je nutn ho vysadit.
0145735|TAXEGIS 20 MG KONCENTRT A ROZPOUTDLO PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD02|INF|CSL LQF|20MG|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem,  2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh lini u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0145736|TAXEGIS 80 MG KONCENTRT A ROZPOUTDLO PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD02|INF|CSL LQF|80MG|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem,  2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh lini u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem
0044134|TAXOL PRO INJ.|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0050083|TAXOL PRO INJ.|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0076204|TAXOL PRO INJ.|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0167638|TAXOTERE 160 MG/8 ML|L01CD02|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem,  2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh lini u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0027701|TAXOTERE 20 MG/0,5 ML|L01CD02|IVN|INF CSL LQF|40MG/ML|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem,  2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh lini u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0149960|TAXOTERE 20 MG/1 ML|L01CD02|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem,  2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh lini u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0027702|TAXOTERE 80 MG/2 ML|L01CD02|IVN|INF CSL LQF|40MG/ML|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem,  2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh lini u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0149961|TAXOTERE 80 MG/4 ML|L01CD02|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem,  2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh lini u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0049629|TEARS NATURALE II|S01XA20|OPH|GTT SOL||Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanmSjogrenovm syndromem.
0028195|TELZIR 700 MG|J05AE07|POR|TBL FLM|700MG|Fosamprenavir v kombinaci s nzkmi dvkami ritonaviru je indikovn k terapii dosplch, mladistvch a dt ve vku 6 let a starch, infikovanch virem HIV-1 v kombinaci s jinmi antiretrovirovmi livy.
0027707|TEMODAL 100 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|100MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0500516|TEMODAL 100 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|100MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0028846|TEMODAL 140 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|140MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0500518|TEMODAL 140 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|140MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0028847|TEMODAL 180 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|180MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0500520|TEMODAL 180 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|180MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0027705|TEMODAL 20 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|20MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0500514|TEMODAL 20 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|20MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0027709|TEMODAL 250 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|250MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0500523|TEMODAL 250 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|250MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167377|TEMOMEDAC 100 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|100MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167379|TEMOMEDAC 140 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|140MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167381|TEMOMEDAC 180 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|180MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167375|TEMOMEDAC 20 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|20MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167383|TEMOMEDAC 250 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|250MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167373|TEMOMEDAC 5 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|5MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0183521|TEMOZOLOMIDE GLENMARK 100 MG TVRD TOBOLKY|L01AX03|POR|CPS DUR|100MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0183524|TEMOZOLOMIDE GLENMARK 140 MG TVRD TOBOLKY|L01AX03|POR|CPS DUR|140MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0183527|TEMOZOLOMIDE GLENMARK 180 MG TVRD TOBOLKY|L01AX03|POR|CPS DUR|180MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0183518|TEMOZOLOMIDE GLENMARK 20 MG TVRD TOBOLKY|L01AX03|POR|CPS DUR|20MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0183530|TEMOZOLOMIDE GLENMARK 250 MG TVRD TOBOLKY|L01AX03|POR|CPS DUR|250MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167556|TEMOZOLOMIDE SANDOZ 100 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|100MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167560|TEMOZOLOMIDE SANDOZ 140 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|140MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167564|TEMOZOLOMIDE SANDOZ 180 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|180MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167552|TEMOZOLOMIDE SANDOZ 20 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|20MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167568|TEMOZOLOMIDE SANDOZ 250 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|250MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0168363|TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|100MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0168365|TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|140MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0168367|TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|180MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0168361|TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|20MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0168369|TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|250MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167363|TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|100MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167364|TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|140MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167367|TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|180MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167360|TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|20MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167368|TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|250MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0185444|TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA 245 MG POTAHOVAN TABLETY|J05AF07|POR|TBL FLM|245MG|Tenofovir: a) v indikaci lba infekc HIV je uren s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky, ke kombinovan lb dosplch nad 18 let, infikovanch HIV-1. Ppravek pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.Ppravek je v tomto ppad zdravotn pojiovn tovn jako zvl᚝ tovan liv ppravek, b) v indikaci lba chronickch infekc HBV pedepisuje infektolog a gastroenterolog. V indikaci terapie chronick virov hepatitidy B je tenofovir pedepisovn pacientm s vznamnou replikac viru, u nich selhala asov definovan terapie pegylovanm interferonem nebo k zahjen asov nedefinovan lby u pacient s vznamnou replikac viru, u nich terapii pegylovanm interferonem nelze zahjit. Vznamnou replikac viru se v tchto ppadech rozum hladina HBV DNA 20000IU/ml metodou RT-PCR pro HBeAg pozitivn variantu onemocnn a hladina HBV DNA 2000IU/ml metodou RT-PCR pro HBeAg negativn variantu onemocnn. Selhn lby je definovno jako petrvvn nebo obnoven vznamn replikace viru po skonen terapie pegylovanm interferonem. Tenofovir je dle uren k lb pacient s chronickou hepatitidou B, u kterch dojde ke vzniku lkov rezistence na jin perorln virostatikum. Tato je definovna jako jakkoliv vzestup virmie i jej obnoven z nedetekovatelnch hodnot, ke ktermu dojde bhem terapie danm virostatikem.
0029647|TESAVEL 100 MG|A10BH01|POR|TBL FLM|100MG|Sitagliptin je indikovn v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle indikovn.
0029650|TESAVEL 100 MG|A10BH01|POR|TBL FLM|100MG|Sitagliptin je indikovn v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle indikovn.
0134668|TETMODIS 25 MG TABLETY|N07XX06|POR|TBL NOB|25MG|Tetrabenazin je pedepisovn u pacient s Huntingtonovou chorobou kde z motorickho hlediska dominuje chorea, pokud terapie lky prvn volby (antipsychotiky) nen mon (kontraindikace - zejmna pecitlivlost, prodlouen interval QT, zvan kardiovaskulrn nebo cerebrovaskulrn onemocnn) nebo pokud pacient tyto lky netoleruje. Lba se ukon v ppad projev intolerance (nap. alergie) nebo nedoucch ink, kter nelze zvldnout jejich lbou nebo snenm dvky tetrabenazinu (nap. deprese) a dle v ppad, kdy po alespo 3 mscch podvn tetrabenazinu nebylo dosaeno klinicky vznamn zmny, nebo v ppad, kdy v klinickm obraze onemocnn zane dominovat dystonie nebo parkinsonsk syndrom.
0202363|TETMODIS 25 MG TABLETY|N07XX06|POR|TBL NOB|25MG|Tetrabenazin je pedepisovn u pacient s Huntingtonovou chorobou kde z motorickho hlediska dominuje chorea, pokud terapie lky prvn volby (antipsychotiky) nen mon (kontraindikace - zejmna pecitlivlost, prodlouen interval QT, zvan kardiovaskulrn nebo cerebrovaskulrn onemocnn) nebo pokud pacient tyto lky netoleruje. Lba se ukon v ppad projev intolerance (nap. alergie) nebo nedoucch ink, kter nelze zvldnout jejich lbou nebo snenm dvky tetrabenazinu (nap. deprese) a dle v ppad, kdy po alespo 3 mscch podvn tetrabenazinu nebylo dosaeno klinicky vznamn zmny, nebo v ppad, kdy v klinickm obraze onemocnn zane dominovat dystonie nebo parkinsonsk syndrom.
0166453|TEVABONE 70 MG TABLETY A 1 MIKROGRAM MKK TOBOLKY|M05BB06|POR|TBL NOB+CPS MOL||Kyselina alendronov v kombinaci s alfakalcidolem je hrazena u pacient: 1. s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, 2. s osteoporotickou patologickou zlomeninou, ke kter dolo bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0149993|TEVAGRASTIM 30 MU/0,5 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ SOL|0.6MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni:a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantacb) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacientc) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikemd) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobeme) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x109/l nebo poet leukocyt pod 1x109/l.
0500683|TEVAGRASTIM 30 MU/0,5 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ SOL|0.6MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni:a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantacb) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacientc) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikemd) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobeme) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x109/l nebo poet leukocyt pod 1x109/l.
0149996|TEVAGRASTIM 48 MU/0,8 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ SOL|0.6MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni:a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantacb) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacientc) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikemd) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobeme) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x109/l nebo poet leukocyt pod 1x109/l.
0500687|TEVAGRASTIM 48 MU/0,8 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ SOL|0.6MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni:a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantacb) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacientc) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikemd) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobeme) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x109/l nebo poet leukocyt pod 1x109/l.
0101831|TEVANEL 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0101833|TEVANEL 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0187847|TEVANEL 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0187849|TEVANEL 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0168076|TEYSUNO 15 MG/4,35 MG/11,8 MG|L01BC53|POR|CPS DUR||Ppravek Teysuno je pedepisovn k lb pokroil rakoviny aludku v kombinaci s cisplatinou pro dospl pacienty.
0168078|TEYSUNO 20 MG/5,8 MG/15,8 MG|L01BC53|POR|CPS DUR||Ppravek Teysuno je pedepisovn k lb pokroil rakoviny aludku v kombinaci s cisplatinou pro dospl pacienty.
0120406|THIOPENTAL VUAB INJ. PLV. SOL. 0,5 G|N01AF03|INJ|PLV SOL|0.5GM|Liv ppravek indikuje anesteziolog.
0120407|THIOPENTAL VUAB INJ. PLV. SOL. 1,0 G|N01AF03|INJ|PLV SOL|1GM|Liv ppravek indikuje anesteziolog.
0047614|THROMBOREDUCTIN 0,5 MG|L01XX35|POR|CPS DUR|0.5MG|Anagrelid je hrazen vlb esenciln trombocytemie a jinch myeloproliferativnch chorob doprovzench trombocytmi (primrn myelofibrza, polycythaemia vera, myelodysplastick syndrom) po schvlen indikace centrem specializovan i rozen hematologick pe u pacient: a) mladch 65 let vku svysokm rizikem trombotickch komplikac. Mus bt ptomen alespo jeden znsledujcch rizikovch faktor: trombza vanamnze, ptomnost mutace JAK2 genu, ptomnost vrozenho i zskanho trombofilnho stavu, poet trombocyt >1000x109/l, ptomnost klinickch symptom vyplvajcch zonemocnn a trombocytmie.  Terapeutickm clem je udret hodnoty potu trombocyt < 600 x 109/l u nemocnch, u kterch bhem lby rizikov faktory pominuly, nebo < 400 x 109/l tam, kde rizikov faktory petrvvaj, b) starch 65 let vku, u nich selhala nebo je kontraindikovna lba hydroxyureou. Pi intoleranci anagrelidu, pi nespoluprci nemocnho, pi pechodu zkladnho myeloproliferativnho onemocnn do stadia bez trombocytmie nebo pi nedosaen uvedench cl terapie po 6 mscch jeho podvn v maximln dvce uveden v platnm Souhrnu daj o ppravku se doporuuje lbu ukonit.
0201642|THROMBOREDUCTIN 0,5 MG|L01XX35|POR|CPS DUR|0.5MG|Anagrelid je hrazen vlb esenciln trombocytemie a jinch myeloproliferativnch chorob doprovzench trombocytmi (primrn myelofibrza, polycythaemia vera, myelodysplastick syndrom) po schvlen indikace centrem specializovan i rozen hematologick pe u pacient: a) mladch 65 let vku svysokm rizikem trombotickch komplikac. Mus bt ptomen alespo jeden znsledujcch rizikovch faktor: trombza vanamnze, ptomnost mutace JAK2 genu, ptomnost vrozenho i zskanho trombofilnho stavu, poet trombocyt >1000x109/l, ptomnost klinickch symptom vyplvajcch zonemocnn a trombocytmie.  Terapeutickm clem je udret hodnoty potu trombocyt < 600 x 109/l u nemocnch, u kterch bhem lby rizikov faktory pominuly, nebo < 400 x 109/l tam, kde rizikov faktory petrvvaj, b) starch 65 let vku, u nich selhala nebo je kontraindikovna lba hydroxyureou. Pi intoleranci anagrelidu, pi nespoluprci nemocnho, pi pechodu zkladnho myeloproliferativnho onemocnn do stadia bez trombocytmie nebo pi nedosaen uvedench cl terapie po 6 mscch jeho podvn v maximln dvce uveden v platnm Souhrnu daj o ppravku se doporuuje lbu ukonit.
0027720|THYROGEN 0.9 MG|V04CJ01|IMS|INJ PLV SOL|0.9MG/LAH|Thyrotropin je indikovn1) k testovn s thyreoglobulinem v sru (Tg) se zobrazenm pomoc radiojdu nebo bez nho k detekci zbytk ttn lzy a dobe diferencovanho karcinomu ttn lzy u pacient po thyreoidektomii, kte jsou leni hormonln supresivn terapi (THST).2) u pacient s dobe diferencovanm karcinomem ttn lzy a s nzkm rizikem, kte maj nedetekovateln hladiny Tg v sru pi THST a nedochz u nich ke zven hladin Tg po stimulaci rh TSH, mohou bt kontrolovni vyetenm hladin Tg stimulovanch rh TSH.3) k pedterapeutick stimulaci pacient s nzkm rizikem po thyreoidektomii, lench hormonln supresivn terapi (THST), v kombinaci s aplikac radioaktivnho jdu (131 I) v dvce 100 mCi (3,7GBq) z dvodu ablace reziduln tkn ttn lzy.
0177529|TINTAROS 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0177532|TINTAROS 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0191200|TINTAROS 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0191203|TINTAROS 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0177535|TINTAROS 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0177538|TINTAROS 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0191206|TINTAROS 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0191209|TINTAROS 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0177541|TINTAROS 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0177544|TINTAROS 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0191212|TINTAROS 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0191215|TINTAROS 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0168397|TOBI PODHALER 28 MG|J01GB01|INH|PLV CPS DUR|28MG|Tobramycin v inhalan form je indikovn u pacient s cystickou fibrzou infikovanch Pseudomonas aeruginosa starch 6-ti let.
0017984|TOBI 300 MG/5 ML NEBULISER SOLUTION|J01GB01|INH|SOL|60MG/ML|Tobramycin v inhalan form je indikovn u pacient s cystickou fibrzou infikovanch Pseudomonas aeruginosa, starch 6-ti let.
0188947|TOLNEXA 20 MG/ML|L01CD02|INF|CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je indikovn u pacient: 1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu, 2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie, 3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyli dosud leni chemoterapi, 5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty
0188948|TOLNEXA 20 MG/ML|L01CD02|INF|CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je indikovn u pacient: 1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu, 2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie, 3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyli dosud leni chemoterapi, 5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty
0188949|TOLNEXA 20 MG/ML|L01CD02|INF|CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je indikovn u pacient: 1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu, 2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie, 3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyli dosud leni chemoterapi, 5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty
0177579|TOLTERODIN MYLAN 4 MG|G04BD07|POR|CPS PRO|4MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0186084|TOLTERODIN MYLAN 4 MG|G04BD07|POR|CPS PRO|4MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0146121|TOMUDEX|L01BA03|INF|PLV SOL|2MG/LAH|Raltitrexed je pedepisovn:- v 2. linii paliativn chemoterapie kolorektlnho karcinomu jako alternativn reim k irinotekanu ioxaliplatin v monoterapii a ke kombinovan chemoterapii irinotekanem/ Fu/Lv i oxaliplatinou/ Fu/Lv.- v kombinaci s cisplatinou nebo oxaliplatinou k lb pacient bez pedchoz chemoterapie sneoperovatelnm malignm pleurlnm mesotheliomem.
0015855|TOPAMAX 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0015859|TOPAMAX 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0132746|TOPAMAX 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0015834|TOPAMAX 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0015845|TOPAMAX 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0015849|TOPAMAX 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0137156|TOPILEPT 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:- nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)- vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby- specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0128496|TOPILEPT 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25 MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:- nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)- vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby- specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0130012|TOPILEPT 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50 MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:- nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)- vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby- specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0162744|TOPILEX 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:- nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)- vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby- specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0162745|TOPILEX 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:- nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)- vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby- specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0162740|TOPILEX 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:- nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)- vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby- specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0162741|TOPILEX 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:- nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)- vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby- specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0162736|TOPILEX 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:- nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)- vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby- specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0162737|TOPILEX 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:- nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)- vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby- specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0122862|TOPIMARK 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin).3) Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0122861|TOPIMARK 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:- nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)- vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby- specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0122860|TOPIMARK 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin).3) Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0152057|TOPIRAMAT ACTAVIS 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:- nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)- vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby- specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny      tabletovou formou.
0152033|TOPIRAMAT ACTAVIS 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:- nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)- vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby- specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny      tabletovou formou.
0152045|TOPIRAMAT ACTAVIS 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:- nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)- vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby- specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny      tabletovou formou.
0142333|TOPIRAMAT MYLAN 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0142313|TOPIRAMAT MYLAN 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0142323|TOPIRAMAT MYLAN 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0129141|TOPIRAMAT ORION 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:- nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)- vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby- specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0129143|TOPIRAMAT ORION 200 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|200MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:- nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)- vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby- specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0129137|TOPIRAMAT ORION 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:- nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)- vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby- specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0129139|TOPIRAMAT ORION 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:- nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)- vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby- specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0104329|TOPIRAMAT SANDOZ 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:- nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)- vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby- specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0104363|TOPIRAMAT SANDOZ 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:- nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)- vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby- specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0104364|TOPIRAMAT SANDOZ 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:- nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)- vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby- specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0104365|TOPIRAMAT SANDOZ 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:- nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)- vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby- specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0104366|TOPIRAMAT SANDOZ 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:- nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)- vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby- specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0104346|TOPIRAMAT SANDOZ 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:- nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)- vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby- specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0104347|TOPIRAMAT SANDOZ 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:- nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)- vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby- specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0143503|TOPIRAMATE TECNIMEDE 100 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0143499|TOPIRAMATE TECNIMEDE 25 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0143501|TOPIRAMATE TECNIMEDE 50 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0178628|TOPOTECAN ACCORD 1 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XX17|INF|CNC SOL|1MG/ML|Topotekan parenterln je hrazen: 1) u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii po selhn platinovch derivt a taxan pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc od skonen primrn lby, kde je dostaten deov rezerva, 2) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovn za vhodn, 3) v kombinaci s cisplatinou u pacientek s histologicky potvrzenm, rekurentnm nebo perzistujcm karcinomem cervixu stadia IVB, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii.
0178630|TOPOTECAN ACCORD 1 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XX17|INF|CNC SOL|1MG/ML|Topotekan parenterln je hrazen: 1) u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii po selhn platinovch derivt a taxan pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc od skonen primrn lby, kde je dostaten deov rezerva, 2) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovn za vhodn, 3) v kombinaci s cisplatinou u pacientek s histologicky potvrzenm, rekurentnm nebo perzistujcm karcinomem cervixu stadia IVB, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii.
0139067|TOPOTECAN ACCORD 4 MG PREK PRO KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XX17|INF|PLV CSL|4MG/LAH|Topotekan parenterln je hrazen: 1) u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii po selhn platinovch derivt a taxan pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc od skonen primrn lby, kde je dostaten deov rezerva, 2) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn,3) v kombinaci s cisplatinou u pacientek s histologicky potvrzenm, rekurentnm nebo persistujcm karcinomem cervixu stadia IVB, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii.
0167724|TOPOTECAN HOSPIRA 4 MG/4 ML|L01XX17|IVN|INF CNC SOL|1MG/ML|Topotekan parenterln je hrazen:1) u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii po selhn platinovch derivt ataxan pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc od skonen primrn lby, kde je dostaten deov rezerva,2) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn,3) v kombinaci s cisplatinou u pacientek s histologicky potvrzenm, rekurentnm nebo persistujcm karcinomem cervixu stadia IVB, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii.
0158122|TOPOTECAN KABI 4 MG|L01XX17|INF|PLV CSL|1MG/ML|Topotekan parenterln je hrazen: 1) u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii po selhn platinovch derivt a taxan pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc od skonen primrn lby, kde je dostaten deov rezerva, 2) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn,3) v kombinaci s cisplatinou u pacientek s histologicky potvrzenm, rekurentnm nebo persistujcm karcinomem cervixu stadia IVB, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii
0171875|TOPOTECAN LOGENEX 1 MG/ML PREK PRO KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XX17|INF|PLV CSL|1MG/ML|Topotekan parenterln je hrazen: 1) u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii po selhn platinovch derivt a taxan pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc od skonen primrn lby, kde je dostaten deov rezerva, 2) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn, 3) v kombinaci s cisplatinou u pacientek s histologicky potvrzenm, rekurentnm nebo persistujcm karcinomem cervixu stadia IVB, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii.
0171876|TOPOTECAN LOGENEX 1 MG/ML PREK PRO KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XX17|INF|PLV CSL|1MG/ML|Topotekan parenterln je hrazen: 1) u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii po selhn platinovch derivt a taxan pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc od skonen primrn lby, kde je dostaten deov rezerva, 2) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn, 3) v kombinaci s cisplatinou u pacientek s histologicky potvrzenm, rekurentnm nebo persistujcm karcinomem cervixu stadia IVB, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii.
0171877|TOPOTECAN LOGENEX 1 MG/ML PREK PRO KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XX17|INF|PLV CSL|1MG/ML|Topotekan parenterln je hrazen: 1) u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii po selhn platinovch derivt a taxan pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc od skonen primrn lby, kde je dostaten deov rezerva, 2) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn, 3) v kombinaci s cisplatinou u pacientek s histologicky potvrzenm, rekurentnm nebo persistujcm karcinomem cervixu stadia IVB, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii.
0171878|TOPOTECAN LOGENEX 1 MG/ML PREK PRO KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XX17|INF|PLV CSL|1MG/ML|Topotekan parenterln je hrazen: 1) u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii po selhn platinovch derivt a taxan pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc od skonen primrn lby, kde je dostaten deov rezerva, 2) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn, 3) v kombinaci s cisplatinou u pacientek s histologicky potvrzenm, rekurentnm nebo persistujcm karcinomem cervixu stadia IVB, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii.
0159137|TOPOTECAN MEDAC 1 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XX17|INF|CNC SOL|1MG/ML|Topotekan parenterln je hrazen: 1) u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii po selhn platinovch derivt a taxan pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc od skonen primrn lby, kde je dostaten deov rezerva, 2) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn, 3) v kombinaci s cisplatinou u pacientek s histologicky potvrzenm, rekurentnm nebo persistujcm karcinomem cervixu stadia IVB, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii
0159141|TOPOTECAN MEDAC 1 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XX17|INF|CNC SOL|1MG/ML|Topotekan parenterln je hrazen: 1) u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii po selhn platinovch derivt a taxan pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc od skonen primrn lby, kde je dostaten deov rezerva, 2) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn, 3) v kombinaci s cisplatinou u pacientek s histologicky potvrzenm, rekurentnm nebo persistujcm karcinomem cervixu stadia IVB, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii
0159142|TOPOTECAN MEDAC 1 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XX17|INF|CNC SOL|1MG/ML|Topotekan parenterln je hrazen: 1) u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii po selhn platinovch derivt a taxan pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc od skonen primrn lby, kde je dostaten deov rezerva, 2) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn, 3) v kombinaci s cisplatinou u pacientek s histologicky potvrzenm, rekurentnm nebo persistujcm karcinomem cervixu stadia IVB, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii
0159150|TOPOTECAN MYLAN 1 MG/ML|L01XX17|INF|CNC SOL|1MG/ML|Topotekan parenterln je hrazen: 1) u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii po selhn platinovch derivt a taxan pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc od skonen primrn lby, kde je dostaten deov rezerva, 2) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn,3) v kombinaci s cisplatinou u pacientek s histologicky potvrzenm, rekurentnm nebo persistujcm karcinomem cervixu stadia IVB, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii
0192082|TOPOTECAN ONCOEUROPE 1 MG/ML PREK PRO KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XX17|INF|PLV CSL|1MG/ML|Topotekan parenterln je hrazen: 1) u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii po selhn platinovch derivt a taxan pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc od skonen primrn lby, kde je dostaten deov rezerva, 2) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn, 3) v kombinaci s cisplatinou u pacientek s histologicky potvrzenm, rekurentnm nebo persistujcm karcinomem cervixu stadia IVB, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii.
0192083|TOPOTECAN ONCOEUROPE 1 MG/ML PREK PRO KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XX17|INF|PLV CSL|1MG/ML|Topotekan parenterln je hrazen: 1) u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii po selhn platinovch derivt a taxan pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc od skonen primrn lby, kde je dostaten deov rezerva, 2) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn, 3) v kombinaci s cisplatinou u pacientek s histologicky potvrzenm, rekurentnm nebo persistujcm karcinomem cervixu stadia IVB, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii.
0192084|TOPOTECAN ONCOEUROPE 1 MG/ML PREK PRO KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XX17|INF|PLV CSL|1MG/ML|Topotekan parenterln je hrazen: 1) u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii po selhn platinovch derivt a taxan pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc od skonen primrn lby, kde je dostaten deov rezerva, 2) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn, 3) v kombinaci s cisplatinou u pacientek s histologicky potvrzenm, rekurentnm nebo persistujcm karcinomem cervixu stadia IVB, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii.
0192085|TOPOTECAN ONCOEUROPE 1 MG/ML PREK PRO KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XX17|INF|PLV CSL|1MG/ML|Topotekan parenterln je hrazen: 1) u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii po selhn platinovch derivt a taxan pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc od skonen primrn lby, kde je dostaten deov rezerva, 2) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn, 3) v kombinaci s cisplatinou u pacientek s histologicky potvrzenm, rekurentnm nebo persistujcm karcinomem cervixu stadia IVB, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii.
0149441|TOPOTECAN TEVA 4 MG/4 ML|L01XX17|IVN|INF CNC SOL|1MG/1ML|Topotekan parenterln je hrazen: 1) u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii po selhn platinovch derivt a taxan pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc od skonen primrn lby, kde je dostaten deov rezerva, 2) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn,3) v kombinaci s cisplatinou u pacientek s histologicky potvrzenm, rekurentnm nebo persistujcm karcinomem cervixu stadia IVB, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii
0029240|TORISEL 30 MG|L01XE09|IVN|INF CSL LQF|30MG|Temsirolimus je hrazen jako lk prvn volby k lb pacient s pokroilm renlnmkarcinomem (RCC), kte maj alespo 3 ze esti prognosticky zvanch rizikovch faktor.
0190539|TORMORO 10 MG|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0019590|TORVACARD 10|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0019591|TORVACARD 10|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0019592|TORVACARD 20|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0019593|TORVACARD 20|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0132528|TORVACARD 20|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0132529|TORVACARD 20|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0132621|TORVACARD 20|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0019594|TORVACARD 40|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0019595|TORVACARD 40|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0174008|TORVACARD 80|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je >= 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138082|TORVAZIN 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0138087|TORVAZIN 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0138101|TORVAZIN 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0138106|TORVAZIN 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0138120|TORVAZIN 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0138125|TORVAZIN 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0028786|TOVIAZ 4 MG|G04BD11|POR|TBL PRO|4MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0500370|TOVIAZ 4 MG|G04BD11|POR|TBL PRO|4MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0028791|TOVIAZ 8 MG|G04BD11|POR|TBL PRO|8MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0500369|TOVIAZ 8 MG|G04BD11|POR|TBL PRO|8MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0027740|TRACLEER 125 MG|C02KX01|POR|TBL FLM|125MG|Liv ppravky s obsahem bosentanu jsou hrazenya) k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA. b) k prevenci vzniku novch ulcerac u pacient s mnohoetnmi aktivnmi digitlnmi ulceracemi (minimln 3 vedy na potku lby) provzejcmi difzn systmovou sklerodermii. Lba bosentanem je ukonena v ppad, e po tyech mscch lby dochz ke vzniku novch digitlnch ulcerac.
0042392|TRACRIUM 50|M03AC04|INJ|SOL|10MG/ML|Ppravky sobsahem atrakuria mohou bt podny vambulantn pi pouze bhem celkov anestezie pro ambulantn provdn vkon vreimu jednodenn chirurgie za ptomnosti lkae se specializovanou zpsobilost voboru anesteziologie a intenzivn medicna nebo pod jeho pmm dohledem.
0500796|TRACTOCILE 37,5 MG/5 ML|G02CX01|IVN|INF CNC SOL|7.5MG/ML|Liv ppravky s obsahem atosibanu jsou v ambulantn pi indikovny v souladu s podmnkami uvedenmi v SPC pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0500795|TRACTOCILE 6.75 MG/0.9 ML|G02CX01|IVN|INJ SOL|7.5MG/ML|Liv ppravky s obsahem atosibanu jsou v ambulantn pi indikovny v souladu s podmnkami uvedenmi v SPC pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0168447|TRAJENTA 5 MG|A10BH05|POR|TBL FLM|5MG|Linagliptin je indikovn v kombinaci s metforminem a v kombinaci se sulfonylureou a metforminem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, linagliptin nen dle indikovn.
0168451|TRAJENTA 5 MG|A10BH05|POR|TBL FLM|5MG|Linagliptin je indikovn v kombinaci s metforminem a v kombinaci se sulfonylureou a metforminem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, linagliptin nen dle indikovn.
0104952|TRANDATE|C07AG01|INJ|SOL|5MG/ML|Labetalol je indikovn k lb thotnch en, kter jsou ohroeny hypertenz (preeklampsie a eklampsie).
0012319|TRANSMETIL 500 MG INJEKCE|A16AA02|INJ|PSO LQF|100MG/ML|Ademethionin je indikovn k lb intrahepatln cholestzy pi chronickm zntu jater a luovch cestjakkoliv etiologie, vetn intrahepatln cholestzy v thotenstv a pi primrn bilirn cirhze.
0202887|TRANSMETIL 500 MG INJEKCE|A16AA02|INJ|PSO LQF|100MG/ML|Ademethionin je indikovn k lb intrahepatln cholestzy pi chronickm zntu jater a luovch cestjakkoliv etiologie, vetn intrahepatln cholestzy v thotenstv a pi primrn bilirn cirhze.
0012317|TRANSMETIL 500 MG TABLETY|A16AA02|POR|TBL ENT|500MG|Ademethionin je indikovn k lb intrahepatln cholestzy pi chronickm zntu jater a luovch cest jakkoliv etiologie, vetn intrahepatln cholestzy v thotenstv a pi primrn bilirn cirhze.
0202888|TRANSMETIL 500 MG TABLETY|A16AA02|POR|TBL ENT|500MG|Ademethionin je indikovn k lb intrahepatln cholestzy pi chronickm zntu jater a luovch cest jakkoliv etiologie, vetn intrahepatln cholestzy v thotenstv a pi primrn bilirn cirhze.
0053479|TRENTAL 400|C04AD03|POR|TBL RET|400MG|Pentoxifyllin p.o. je indikovn v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
0053480|TRENTAL 400|C04AD03|POR|TBL RET|400MG|Pentoxifyllin p.o. je indikovn v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
0155872|TRENTAL 400|C04AD03|POR|TBL RET|400MG|Pentoxifyllin p.o. je indikovn v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
0155873|TRENTAL 400|C04AD03|POR|TBL RET|400MG|Pentoxifyllin p.o. je indikovn v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
0152134|TRIMETAZIDIN ACTAVIS 35 MG|C01EB15|POR|TBL RET|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0159759|TRIMETAZIDIN MYLAN 35 MG|C01EB15|POR|TBL PRO|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0159760|TRIMETAZIDIN MYLAN 35 MG|C01EB15|POR|TBL PRO|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0172293|TRIMETAZIDIN MYLAN 35 MG|C01EB15|POR|TBL PRO|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0172294|TRIMETAZIDIN MYLAN 35 MG|C01EB15|POR|TBL PRO|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0187015|TRIMETAZIDIN TEVA RETARD 35 MG|C01EB15|POR|TBL PRO|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0027800|TRISENOX 1MG/ML|L01XX27|IVN|INF CNC SOL|1MG/ML|Oxid arsenit je pedepisovn v dal linii lby dosplch pacient s relabujc / refraktern akutn promyelocytrn leukmi, kter je charakterizovan ptomnost translokace t(15;17) anebo ptomnost genu promyelocytrn leukmie alfa receptoru tretinoinu (gen PML/RAR-alfa), po pedchzejc lb retinoidy a chemoterapii, nebo v prvn linii lby u nemocnch, u nich je podn chemoterapie kontraindikovno.
0026808|TRIZIVIR|J05AR04|POR|TBL FLM||Fixn kombinace livch ltek lamivudin, zidovudin a abakavir je urena k lb dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0167657|TRIZIVIR|J05AR04|POR|TBL FLM||Fixn kombinace livch ltek lamivudin, zidovudin a abakavir je urena k lb dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0168062|TROBALT 100 MG|N03AX21|POR|TBL FLM|100MG|Retigabin je indikovn pacientm ve vku 18 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0168064|TROBALT 200 MG|N03AX21|POR|TBL FLM|200MG|Retigabin je indikovn pacientm ve vku 18 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0168066|TROBALT 300 MG|N03AX21|POR|TBL FLM|300MG|Retigabin je indikovn pacientm ve vku 18 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0168058|TROBALT 50 MG|N03AX21|POR|TBL FLM|50MG|Retigabin je indikovn pacientm ve vku 18 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0168070|TROBALT 50 MG/100 MG|N03AX21|POR|TBL FLM|50MG/100MG|Retigabin je indikovn pacientm ve vku 18 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0142689|TROGRAN 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn, a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0141034|TROMBEX 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn, a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0141036|TROMBEX 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn, a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0169251|TROMBEX 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn, a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0169252|TROMBEX 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn, a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0162215|TROZARA 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0138854|TROZEL 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0174727|TRUND 1000 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0174730|TRUND 1000 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0174681|TRUND 250 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0174700|TRUND 500 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0028410|TRUVADA 200 MG/245 MG|J05AR03|POR|TBL FLM|200/245MG|Fixn kombinace emtricitabinu a tenofovir-disoproxylfumartu je indikovna v kombinovan antiretrovirov terapii k lb dosud nelench dosplch pacient, infikovanch HIV-1.
0021850|TRYPSONE 1,0 G|B02AB02|INF|PSO LQF|20MG/ML|Alfa-1-antitrypsin pedepisuje pneumolog v u nemocnch s CHOPN stadia II-IV, kte spluj vechna dle uveden kriteria: - geneticky prokzan defekt AAT- u homozygot ptomnost alely PI*ZZ nebo PI*null, u heterozygot ptomnost alely PI*MZ nebo PI*SZ, kde je nutno souasn prokzat snenou srovou koncentraci AAt pod 50-80 mg/dl- hodnota FEV1 mn ne 60% nleit hodnoty - souasn absence nikotinismu
0050309|TULIP 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0050311|TULIP 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0050316|TULIP 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0050318|TULIP 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0132521|TULIP 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0148306|TULIP 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0148309|TULIP 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0033647|TYR ANAMIX INFANT|V06XX|POR|PLV SOL||Definovan smsi aminokyselin pro dti do 1 roku bez tyrosinu a fenylalaninu se sacharidy a tuky pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu kojencm pi prokzan tyrosinmii od narozen do 12 msc vku.
0027184|TYSABRI 300 MG|L04AA23|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Natalizumab indikuje neurolog pacientm s remitujc-relabujc formou roztrouen sklerzy (RR,RS), u kterch nedolo navzdory lb INF beta a nebo glatiramer acettem k poklesu potu relaps pod 2 ataky ron a nebo 3 ataky za 2 roky, nebo pacienti s rychle se vyvjejc tkou RR, RS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jeden nebo vce gadoliniem zkontrastnl lze na MRI mozku nebo vznamn zven zte T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI (ped 3-6 msci provedenou).
0033679|UCD ANAMIX INFANT|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi prokzanch poruchch metabolismu cyklu mooviny u dt do 1 roku. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0194361|ULTIBRO BREEZHALER 85 MCG/43 MCG|R03AL04|INH|PLV CPS DUR|85MCG/43MCG|Fixn kombinace livch ltek indacaterol/glycopyrronium bromid je hrazena symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN kategorie C, u kterch postbronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 50% nleit hodnoty (s monost pokraovat v hrazen lb po progresi do kategorie D), a kte dodruj zkaz kouen.
0115527|URALYT U|G04BC|POR|GRA||Hydrogencitrt draselno-sodn je hrazen pi:a) rozpoutn urtovch moovch kamen,b) prevenci recidiv kalciovch, urtovch a smench kamen (kalcio/oxalato-urtovch nebo kalcio oxaltovch/kalcio fosftovch).
0197782|URIZIA 6 MG/0,4 MG TABLETY S ZENM UVOLOVNM|G04CA53|POR|TBL FRT|6MG/0.4MG|Lba stedn tkch a tkch jmacch symptom (urgence, zven frekvence moen) a miknch symptom spojench s benign hyperplazi prostaty (BPH) u mu, kte adekvtn nereaguj na lbu monoterapi antagonisty alfa-1 adrenergnch receptor.
0197787|URIZIA 6 MG/0,4 MG TABLETY S ZENM UVOLOVNM|G04CA53|POR|TBL FRT|6MG/0.4MG|Lba stedn tkch a tkch jmacch symptom (urgence, zven frekvence moen) a miknch symptom spojench s benign hyperplazi prostaty (BPH) u mu, kte adekvtn nereaguj na lbu monoterapi antagonisty alfa-1 adrenergnch receptor.
0120484|UROFLOW 2 MG|G04BD07|POR|TBL FLM|2MG|Ppravek je indikovn na lbu symptom spojench se syndromem hyperaktivnho moovho mche na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, jej zhodnocen je po tech a esti mscch provedeno lkaem uvedenm v preskripnm omezen.
0167438|UROREC 4 MG|G04CA04|POR|CPS DUR|4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0167445|UROREC 8 MG|G04CA04|POR|CPS DUR|8MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0022678|UROSTAD|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0022683|UROSTAD|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0124231|VALACICLOVIR MYLAN 500 MG|J05AB11|POR|TBL FLM|500MG|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog a specialista pracujc na transplantanch jednotkch v:a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv,b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik),c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den.Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v:a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient,b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den,c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac.Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence.
0151908|VALACICLOVIR +PHARMA 500 MG|J05AB11|POR|TBL FLM|500MG|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog a specialista pracujc na transplantanch jednotkch v: a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv, b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik), c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den. Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac. Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence.
0151910|VALACICLOVIR +PHARMA 500 MG|J05AB11|POR|TBL FLM|500MG|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog a specialista pracujc na transplantanch jednotkch v: a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv, b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik), c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den. Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac. Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence.
0151915|VALACICLOVIR +PHARMA 500 MG|J05AB11|POR|TBL FLM|500MG|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog a specialista pracujc na transplantanch jednotkch v: a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv, b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik), c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den. Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac. Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence.
0151920|VALACICLOVIR +PHARMA 500 MG|J05AB11|POR|TBL FLM|500MG|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog a specialista pracujc na transplantanch jednotkch v: a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv, b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik), c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den. Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac. Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence.
0097249|VALCYTE 450 MG|J05AB14|POR|TBL FLM|450MG|Valganciklovir je hrazen v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac krvetvornch bunk, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac.
0500578|VALDOXAN 25 MG|N06AX22|POR|TBL FLM|25MG|Agomelatin je hrazen jako lk druh volby pro lbu pacient trpcch depresivn poruchou bezdostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (nsobky obvyklch dennch dveknepesahujc povolen maximum dle SPC) a/nebo pi vskytu takovch trvalch nedoucch ink,kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem (sexuln dysfunkce, nepznivkardiovaskulrn inky, zven tlesn hmotnosti, poruchy spnku a poruchy denn bdlosti) picelkovm trvn lby minimln 6-8 tdn. Lba agomelatinem nen indikovna u pacient, u nich po2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0500581|VALDOXAN 25 MG|N06AX22|POR|TBL FLM|25MG|Agomelatin je hrazen jako lk druh volby pro lbu pacient trpcch depresivn poruchou bezdostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (nsobky obvyklch dennch dveknepesahujc povolen maximum dle SPC) a/nebo pi vskytu takovch trvalch nedoucch ink,kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem (sexuln dysfunkce, nepznivkardiovaskulrn inky, zven tlesn hmotnosti, poruchy spnku a poruchy denn bdlosti) picelkovm trvn lby minimln 6-8 tdn. Lba agomelatinem nen indikovna u pacient, u nich po2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0047465|VALTREX 500 MG|J05AB11|POR|TBL FLM|500MG|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog aspecialista pracujc na transplantanch jednotkch v: a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv, b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik), c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den. Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac. Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence.
0047467|VALTREX 500 MG|J05AB11|POR|TBL FLM|500MG|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog aspecialista pracujc na transplantanch jednotkch v: a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv, b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik), c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den. Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac. Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence.
0149779|VANTAVO 70 MG/2800 IU|M05BB03|POR|TBL NOB|70MG/2800IU|Kyselinu alendronovou v kombinaci s vitamnem D3 pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0149781|VANTAVO 70 MG/2800 IU|M05BB03|POR|TBL NOB|70MG/2800IU|Kyselinu alendronovou v kombinaci s vitamnem D3 pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0058136|VASILIP 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0095250|VASILIP 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0058064|VASILIP 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0095251|VASILIP 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0042929|VASILIP 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0154756|VASOSAN P|C10AC01|POR|PLV SUS|4GM|Cholestyramin je indikovn pro dti a eny, kter mohou othotnt (jsou ve fertilnm vku) s tkmi ddinmi poruchami ltkov vmny lipid (pedevm familirn hypercholesterolmi a tkou formou polygenn hypercholesterolmie), a/nebo jsou-li ve vysokm riziku kardiovaskulrn phody na podklad aterosklerotickho procesu v dosplm/vym vku (spotno dle tabulek SCORE - riziko mrt na kardiovaskulrn phodu nad 5 % v dosplosti/vym vku).
0100083|VAXIGRIP|J07BB02|INJ|SUS|0.5ML/DV|Hrazen pe zahrnuje poskytnut okovacch ltekproti chipce u pojitnc nad 65 let vku, u pojitnc po splenektomii nebo po transplantaci krvetvornch bunk, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem a u pojitnc umstnch v lebnch dlouhodob nemocnch nebo v domovech pro seniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem.
0029248|VECTIBIX 20 MG/ML|L01XC08|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Panitumumab je hrazen u pacient s metastzujcm kolorektlnm karcinomem vykazujcm expresi divokho typu (wild-type) onkogenu RAS: o v prvn linii v kombinaci s FOLFOX, o v druh linii v kombinaci s FOLFIRI u pacient, kte dostali v prvn linii chemoterapii obsahujc fluoropyrimidin (krom irinotekanu) a nebyli dosud leni anti-EGFR terapi, o jako monoterapie po selhn lby chemoterapeutickmi reimy zahrnujcmi fluoropyrimidin, oxaliplatinu a irinotekan.Mutan stav onkogen RAS (KRAS a NRAS) na exonech 2,3,4 se stanovuje v referenn laboratoi validovanou metodou.
0028140|VELCADE 3,5 MG|L01XX32|IVN|INJ PLV SOL|3.5MG|Bortezomib je indikovn 1. v  primolb mnohoetnho myelomu v kombinaci s melphalanem a prednisonem u pacient neindikovanch k transplantaci kostn den. Zhodnocen odpovdi v primolb je poadovno po 4. cyklu podn bortezomibu. Terapie nen nadle indikovna, pokud po 4. cyklu nen dosaeno alespo parciln remise dle kritri IMWG (pokles paraproteinu v sru o nejmn 50% hodnoty pi zahjen terapie a pokles paraproteinu v moi o nejmn 90% hodnoty pi zahjen terapie nebo paraprotein v moi nepesahujc 200 mg za 24 hod.). V ppad dosaen kompletn remise dle kritri IMWG nebo fze plat je mon podat maximln dva nsledn cykly terapie (tj.nap.pacient, kter doshne po 3.cyklu kompletn remise nebo fze plat dostane maximln dva cykly lby navc, tj.maximln 5 cykl). Maximln poet cykl pro primolbu je 9. 2. jako monoterapie k lb pacient s progresivnm mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu, a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn.V ppad dosaen nejmn parciln remise po 3 cyklech lby lze pokraovat a do 8.cyklu lby.V ppad kompletn remise onemocnn ped 6.cyklem lby lze podat maximln dva cykly bortezomibu navc (tj.nap.pacient, kter doshne po 3.cyklu kompletn remise dostane maximln dva cykly lby navc, tj.maximln 5 cykl). Lba bortezomibem se ukon, pokud ped 5.cyklem kombinovan lby nedojde k parciln lebn odpovdi dle kritri EBMT (pokles paraproteinu nejmn o 50% hodnoty pi zahjen lby) nebo v ppad zjevn progrese po 3 mscch lby.
0188950|VELETRI 0,5 MG PREK PRO INFUZN ROZTOK|B01AC09|INF|PLV SOL|0.5MG|Epoprostenol je pedepisovn k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV.dle klasifikace NYHA.
0188953|VELETRI 1,5 MG PREK PRO INFUZN ROZTOK|B01AC09|INF|PLV SOL|1.5MG|Epoprostenol je pedepisovn k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV.dle klasifikace NYHA.
0200945|VELLOFENT 133 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL SLG|133RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0200946|VELLOFENT 133 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL SLG|133RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0201558|VELLOFENT 133 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL SLG|133RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0201559|VELLOFENT 133 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL SLG|133RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0200953|VELLOFENT 267 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL SLG|267RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0200954|VELLOFENT 267 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL SLG|267RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0201566|VELLOFENT 267 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL SLG|267RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0201567|VELLOFENT 267 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL SLG|267RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0200961|VELLOFENT 400 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL SLG|400RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0200962|VELLOFENT 400 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL SLG|400RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0201574|VELLOFENT 400 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL SLG|400RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0201575|VELLOFENT 400 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL SLG|400RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0200969|VELLOFENT 533 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL SLG|533RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0200970|VELLOFENT 533 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL SLG|533RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0201582|VELLOFENT 533 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL SLG|533RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0201583|VELLOFENT 533 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL SLG|533RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0200985|VELLOFENT 800 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL SLG|800RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0200986|VELLOFENT 800 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL SLG|800RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0201590|VELLOFENT 800 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL SLG|800RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0201591|VELLOFENT 800 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL SLG|800RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0500154|VELMETIA 50 MG/1000 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/1000MG|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC).Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500652|VELMETIA 50 MG/1000 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/1000MG|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC).Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500147|VELMETIA 50 MG/850 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/850MG|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC).Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500651|VELMETIA 50 MG/850 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/850MG|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC).Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0026168|VENTAVIS 10 MIKROGRAM/ML|B01AC11|INH|SOL|10MCG/ML|Iloprost inhalan je pedepisovn k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.
0026860|VENTAVIS 10 MIKROGRAM/ML|B01AC11|INH|SOL|10MCG/ML|Iloprost inhalan je pedepisovn k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.
0158838|VERSATIS 5% LIV NPLAST|N01BB02|DRM|EMP MED|5%|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci lby postherpetick neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin) ani druh volby (pregabalin, tramadol, siln opioidy nap. oxykodon).Ppravek je dle hrazen u pacient s kontraindikac lk prvn volby a druh volby, kter je poznamenna v klinick dokumentaci.Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je pro jednoho pacienta hrazena maximln 1 nplast denn.Kontrola innosti lby livm ppravkem Versatis je provedena nejpozdji po 4 tdnech od aplikace, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi (zaznamenan v klinick dokumentaci a definovan jako minimln 30% pokles intenzity bolesti ve srovnn s vchozm stavem), nen dal aplikace ppravku indikovna.
0191382|VERSATIS 5% LIV NPLAST|N01BB02|DRM|EMP MED|5%|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci lby postherpetick neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin) ani druh volby (pregabalin, tramadol, siln opioidy nap. oxykodon).Ppravek je dle hrazen u pacient s kontraindikac lk prvn volby a druh volby, kter je poznamenna v klinick dokumentaci.Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je pro jednoho pacienta hrazena maximln 1 nplast denn.Kontrola innosti lby livm ppravkem Versatis je provedena nejpozdji po 4 tdnech od aplikace, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi (zaznamenan v klinick dokumentaci a definovan jako minimln 30% pokles intenzity bolesti ve srovnn s vchozm stavem), nen dal aplikace ppravku indikovna.
0157361|VERTIBETIS 16 MG TABLETY|N07CA01|POR|TBL NOB|16MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0201082|VERTIBETIS 16 MG TABLETY|N07CA01|POR|TBL NOB|16MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0157554|VERTIBETIS 24 MG TABLETY|N07CA01|POR|TBL NOB|24MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0201088|VERTIBETIS 24 MG TABLETY|N07CA01|POR|TBL NOB|24MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0157355|VERTIBETIS 8 MG TABLETY|N07CA01|POR|TBL NOB|8MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0201076|VERTIBETIS 8 MG TABLETY|N07CA01|POR|TBL NOB|8MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0188386|VERTIMED 16 MG TABLETY|N07CA01|POR|TBL NOB|16MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0188387|VERTIMED 16 MG TABLETY|N07CA01|POR|TBL NOB|16MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0188388|VERTIMED 16 MG TABLETY|N07CA01|POR|TBL NOB|16MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0188389|VERTIMED 16 MG TABLETY|N07CA01|POR|TBL NOB|16MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0188390|VERTIMED 16 MG TABLETY|N07CA01|POR|TBL NOB|16MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0188391|VERTIMED 16 MG TABLETY|N07CA01|POR|TBL NOB|16MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0188392|VERTIMED 16 MG TABLETY|N07CA01|POR|TBL NOB|16MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0188393|VERTIMED 16 MG TABLETY|N07CA01|POR|TBL NOB|16MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0188394|VERTIMED 16 MG TABLETY|N07CA01|POR|TBL NOB|16MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0188395|VERTIMED 24 MG TABLETY|N07CA01|POR|TBL NOB|24MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0188396|VERTIMED 24 MG TABLETY|N07CA01|POR|TBL NOB|24MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0188397|VERTIMED 24 MG TABLETY|N07CA01|POR|TBL NOB|24MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0188398|VERTIMED 24 MG TABLETY|N07CA01|POR|TBL NOB|24MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0188399|VERTIMED 24 MG TABLETY|N07CA01|POR|TBL NOB|24MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0188400|VERTIMED 24 MG TABLETY|N07CA01|POR|TBL NOB|24MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0188401|VERTIMED 24 MG TABLETY|N07CA01|POR|TBL NOB|24MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0188402|VERTIMED 24 MG TABLETY|N07CA01|POR|TBL NOB|24MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0188403|VERTIMED 24 MG TABLETY|N07CA01|POR|TBL NOB|24MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0188377|VERTIMED 8 MG TABLETY|N07CA01|POR|TBL NOB|8MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0188378|VERTIMED 8 MG TABLETY|N07CA01|POR|TBL NOB|8MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0188379|VERTIMED 8 MG TABLETY|N07CA01|POR|TBL NOB|8MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0188380|VERTIMED 8 MG TABLETY|N07CA01|POR|TBL NOB|8MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0188381|VERTIMED 8 MG TABLETY|N07CA01|POR|TBL NOB|8MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0188382|VERTIMED 8 MG TABLETY|N07CA01|POR|TBL NOB|8MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0188383|VERTIMED 8 MG TABLETY|N07CA01|POR|TBL NOB|8MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0188384|VERTIMED 8 MG TABLETY|N07CA01|POR|TBL NOB|8MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0188385|VERTIMED 8 MG TABLETY|N07CA01|POR|TBL NOB|8MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0018283|VESICARE 10 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0018287|VESICARE 10 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0154032|VESICARE 10 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0018275|VESICARE 5 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0018279|VESICARE 5 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0154031|VESICARE 5 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0096117|VESSEL DUE F|B01AB11|INJ|SOL|300UT/ML|Ppravek je hrazen v:1) lb nemocnch s ICHDK ve stadiu klaudikac2) zlepen hojen venznch brcovch ved3) sekundrn prevenci po infarktu myokardu pi nasazen lby v subakutn fzi infarktu u nemocnch, u kterch nen mono podat kyselinu acetylsalicylovou a/nebo inhibitory destikovch ADP receptor
0096118|VESSEL DUE F|B01AB11|POR|CPS MOL|250UT|Ppravek je hrazen v:1) indikaci lba nemocnch s ICHDK ve stadiu klaudikac. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen tohoto onemocnn ve srovnn s potenm stavem, lba nen dle indikovna.2) indikaci zlepen hojen venznch brcovch ved. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen tohoto onemocnn ve srovnn s potenm stavem, lba nen dle indikovna.
0149309|VICTOZA 6 MG/ML|A10BX07|SDR|INJ SOL|6MG/ML|Liraglutid je indikovn v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, liraglutid nen dle indikovn.
0185107|VICTRELIS 200 MG|J05AE12|POR|CPS DUR|200MG|Boceprevir je pedepisovn v kombinaci s pegylovanm interferonem alfa a ribavirinem k terapii dosplch pacient s kompenzovanm onemocnnm jater s chronickou virovou hepatitidou C genotypu HCV 1, kte byli alespo jednou nespn leni kombinac pegylovanho interferonu alfa (2a nebo 2b) s ribavirinem po dobu alespo 12 tdn a pi tto lb prokzali nleitou compliance. innost lby je vyhodnocena po 12 a 24 tdnech. Lba je ukonena: 1. v 12 tdnu terapie, pokud m pacient hladinu HCV RNA vy nebo rovnou 100 IU/ml; 2. v 24 tdnu terapie, pokud m pacient detekovatelnou hladinu HCV RNA. Maximln dlka terapeutickho cyklu s boceprevirem je 48 tdn.
0500947|VIDAZA 25 MG/ML|L01BC07|SDR|PLV SUS|25MG/ML|azacitidin je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn v prvn linii lby dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, kte nejsou zpsobil k transplantaci hematopoetickch kmenovch bunk a jejich klinick stav umouje lbu:myelodysplastickch syndrom (MDS) intermedirnho rizika 2. stupn a vysokho rizika podle Mezinrodnho prognostickho skrovacho systmu (IPSS),chronick myelomonocytov leukmie (CMML) s 10-29% blast v kostn deni bez myeloproliferativnho onemocnn,akutn myeloidn leukmie (AML) s 20-30% blast a dysplazi ve vce bunnch linich, podle klasifikace Svtov zdravotnick organizace (WHO).Terapie se ukon kdykoliv z dvodu neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25%).Po 6ti podanch cyklech se terapie ukon, pokud nen dosaeno alespo hematologickho zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25%).Pokud po 6ti podanch cyklech dolo alespo k hematologickmu zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25%), pacientm je hrazena terapie do dosaen sten nebo pln odpovdi na lbu. Nsledn se podaj nejve 2 cykly lby pro konsolidaci stavu pacienta, nejve vak celkem 14 cykl jednomu pacientovi.
0084325|VIDISIC|S01XA20|OPH|GEL|2MG/GM|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanmSjogrenovm syndromem.
0084785|VIDISIC|S01XA20|OPH|GEL|2MG/GM|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanmSjogrenovm syndromem.
0135827|VIGAMOX 5 MG/ML ON KAPKY|S01AE07|OPH|GTT SOL|5MG/ML|Liv ppravky s obsahem chinolon pro lokln aplikaci jsou hrazeny pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid.
0017071|VIGIL|N06BA07|POR|TBL NOB|100MG|Modafinil pedepisuje lka specializovanho pracovit u dosplch pacient pro lbu  narkolepsie: a) u kterch je kontraindikovna (glaukom, arytmie, zvan hypertense) lba methylfenidtem, b) u nich nen mon doshnout dostaten kompenzace ani vysokmi dvkami methylfenidtu (a 60mg denn), tj.: denn usnn je vyazuje z jinak monho zapojen do pracovnho procesu. Pokud po 3 mscch nen dosaeno zsadn zmny a uspokojivho vsledku (nemocn je schopen zapojen do pracovnho procesu), nen lba modafinilem dle indikovna.
0186698|VIGIL|N06BA07|POR|TBL NOB|100MG|Modafinil pedepisuje lka specializovanho pracovit u dosplch pacient pro lbu  narkolepsie: a) u kterch je kontraindikovna (glaukom, arytmie, zvan hypertense) lba methylfenidtem, b) u nich nen mon doshnout dostaten kompenzace ani vysokmi dvkami methylfenidtu (a 60mg denn), tj.: denn usnn je vyazuje z jinak monho zapojen do pracovnho procesu. Pokud po 3 mscch nen dosaeno zsadn zmny a uspokojivho vsledku (nemocn je schopen zapojen do pracovnho procesu), nen lba modafinilem dle indikovna.
0193300|VIMPAT 10 MG/ML|N03AX18|POR|SIR|10MG/ML|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0500291|VIMPAT 100 MG|N03AX18|POR|TBL FLM|100MG|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0500294|VIMPAT 150 MG|N03AX18|POR|TBL FLM|150MG|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0500297|VIMPAT 200 MG|N03AX18|POR|TBL FLM|200MG|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0500287|VIMPAT 50 MG|N03AX18|POR|TBL FLM|50MG|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0102593|VINORELBIN EBEWE 10 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01CA04|INF|CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin je hrazen u pacient v 1. a nslednch linich terapie metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0102594|VINORELBIN EBEWE 10 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01CA04|INF|CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin je hrazen u pacient v 1. a nslednch linich terapie metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0194444|VIPIDIA 12,5 MG|A10BH04|POR|TBL FLM|12.5MG|Alogliptin je indikovn v kombinaci s metforminem nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, alogliptin nen dle indikovn.
0194453|VIPIDIA 25 MG|A10BH04|POR|TBL FLM|25MG|Alogliptin je indikovn v kombinaci s metforminem nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, alogliptin nen dle indikovn.
0026960|VIREAD 245 MG|J05AF07|POR|TBL FLM|245MG|Tenofovir:a) v indikaci lba infekc HIV je uren s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky, ke kombinovan lb dosplch nad 18 let, infikovanch HIV-1. Ppravek pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku. Ppravek je v tomto ppad zdravotn pojiovn tovn jako zvl᚝ tovan liv ppravek,  b) v indikaci lba chronickch infekc HBV pedepisuje infektolog a gastroenterolog. V indikaci terapie chronick virov hepatitidy B je tenofovir pedepisovn pacientm s vznamnou replikac viru, u nich selhala asov definovan terapie pegylovanm interferonem nebo k  zahjen asov nedefinovan lby u pacient s vznamnou replikac viru, u nich terapii pegylovanm interferonem nelze zahjit. Vznamnou replikac viru se v tchto ppadech rozum hladina HBV DNA 20000IU/ml metodou RT-PCR pro HBeAg pozitivn variantu onemocnn  a hladina HBV DNA 2000IU/ml metodou RT-PCR pro HBeAg negativn variantu onemocnn. Selhn lby je definovno jako petrvvn nebo obnoven vznamn replikace viru po skonen terapie pegylovanm interferonem. Tenofovir je dle uren k lb pacient s chronickou hepatitidou B, u kterch dojde ke vzniku lkov rezistence na jin perorln virostatikum. Tato je definovna jako jakkoliv vzestup virmie i jej obnoven z nedetekovatelnch hodnot, ke ktermu dojde bhem terapie danm virostatikem.
0145646|VISANNE 2 MG TABLETY|G03DB08|POR|TBL NOB|2MG|Dienogest je hrazen v lb tkch forem endometrizy u pacientek u kterch selhala dosavadn lba trvajc minimln 3 msce a kde se uvauje o lb GnRH analogy (goserelin, triptorelin, leuprorelin). Dienogest nen hrazen k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0145647|VISANNE 2 MG TABLETY|G03DB08|POR|TBL NOB|2MG|Dienogest je hrazen v lb tkch forem endometrizy u pacientek u kterch selhala dosavadn lba trvajc minimln 3 msce a kde se uvauje o lb GnRH analogy (goserelin, triptorelin, leuprorelin). Dienogest nen hrazen k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0026963|VISUDYNE|S01LA01|IVN|INF PLV SOL|15MG/LAH|Verteporfin je hrazen u pacient se subfoveln lokalizovanou pevn klasickou chorioideln neovaskularizac objektivizovanou angiografickm vyetenm. Standardn postup PDT je indikovn u klasickch a ist okultnch  subfovelnch chorioidelnch neovaskulrnch membrn (CHNVM), u vkem podmnn makulrn degenerace (VPMD), dle u patologick myopie, angioidnch pruh, po traumatech, u syndromu histoplasmzy, u zntlivch a idiopatickch membrn, i pi komplikacch makulrnch dystrofi (morbus Best). PDT je indikovna i tam, kde by dal pokles ZO jedinho prakticky vidoucho oka pod 0,1 ml nepzniv dopad na kvalitu ivota nemocnho u komplikovanch ppad nemocnch se subfoveln CHNVM u VPMD, patologick myopie. Velikost lze je omezena: nejvt prmr je 5,4 mm. Funkce oka mus bt rovna nebo lep ne 0,1. Podkladem pro indikaci je podrobn biomikroskopick a angiografick vyeten (fluorescenn, event. indocyaninov angiografie), nkdy i optick koherentn tomografie (OCT).Indikace k PDT mus bt potvrzena vedoucm pslunho pracovit. PDT bude provdna na pracovitch, kter spln nutn personln i pstrojov podmnky k zajitn dostupnosti pro nemocn.
0000347|VITAMIN A-SLOVAKOFARMA|A11CA01|POR|CPS MOL|30KU|Ppravek s obsahem retinolu, perorln podn, je hrazen pi terapii hypovitaminzy A, piabetalipoproteinmii, Crohnov nemoci, pi hypertyreze, v oftalmologii u hemeralopi rznho pvodu, zvlt jsou-li projevem primrn i sekundrn hypovitaminzy, pi degenerativnch zmnch stnice vzniklch nejastji na podkladu tk myopie, xeroftalmie, pi trofickch a degenerativnch zmnch spojivky a rohovky, pi keratomalcii,  v konm lkastv pi poruchch rohovatn ke, pi ichtyosis, hyperkeratosis folicullaris, lichen planus pigmentosus, pityriasis rubra pillaris, psoriasis.
0029425|VOLIBRIS 10 MG|C02KX02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravky sobsahem ambrisentanu jsou pedepisovny k lb pacient sarteriln plicn hypertenz ve funkn td  III dle klasifikace NYHA.
0029423|VOLIBRIS 5 MG|C02KX02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravky sobsahem ambrisentanu jsou pedepisovny k lb pacient sarteriln plicn hypertenz ve funkn td  III dle klasifikace NYHA.
0167725|VOTRIENT 200 MG|L01XE11|POR|TBL FLM|200MG|Pazopanib je hrazen k lb pacient s pokroilm nemetastatickm nebo metastatickm karcinomem ledvin:1. v prvn linii u nemetastatickho karcinomu ledviny T4 , N0 - 1, M 0 inoperabilnho i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem nebo u metastatickho karcinomu ledviny s jakmkoliv T i N a M 1, 2.  ve druh linii po selhn cytokin.Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0 -1, bez CNS  metastz, maj nzk a stedn riziko dle  MSKCC kritri. Kontrola lby se provd jakoukoli dostupnou zobrazovac technikou v tmsnch intervalech. Lba je u obou lini hrazena do progrese onemocnn.
0167728|VOTRIENT 400 MG|L01XE11|POR|TBL FLM|400MG|Pazopanib je hrazen k lb pacient s pokroilm nemetastatickm nebo metastatickm karcinomem ledvin:1. v prvn linii u nemetastatickho karcinomu ledviny T4 , N0 - 1, M 0 inoperabilnho i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem nebo u metastatickho karcinomu ledviny s jakmkoliv T i N a M 1, 2.  ve druh linii po selhn cytokin.Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0 -1, bez CNS  metastz, maj nzk a stedn riziko dle  MSKCC kritri. Kontrola lby se provd jakoukoli dostupnou zobrazovac technikou v tmsnch intervalech. Lba je u obou lini hrazena do progrese onemocnn.
0167785|VPRIV 400 U|A16AB10|INF|PLV SOL|400U|Velaglucerza alfa je pedepisovna k lb potvrzen diagnzy non-neuropatickho  typu  Gaucherovy  choroby (typ I)  u  osob,  kter  trp klinicky signifikantnmi  non-neurologickmi projevy tto nemoci. Non-neurologickmi projevy se rozum jedna nebo  vce   z nsledujcch podmnek:  anmie  po  vylouen  dalch monch pin,  jako  je  nedostatek eleza,  trombocytopenie,  kostn onemocnn  po  vylouen  dalch monch  pin,  jako  je nedostatek vitaminu D, hepatomegalie nebo splenomegalie.
0193646|XALKORI 200 MG|L01XE16|POR|CPS DUR|200MG|liv ppravek je indikovn u pacient starch 18 let s lokln pokroilm (stadium IIIB ) nebo metastazujcm (stadium IV) nemalobunnm karcinomem plic, u kterch je pslunm laboratornm testem prokzna ptomnost anaplastick lymfom kinzy (ALK) a u kterch dolo k selhn pedchoz linie lby platinovm dubletem. Ppravek je podvn do progrese onemocnn dle RECIST. Ppravek je indikovn u pacient v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG.
0193648|XALKORI 250 MG|L01XE16|POR|CPS DUR|250MG|liv ppravek je indikovn u pacient starch 18 let s lokln pokroilm (stadium IIIB ) nebo metastazujcm (stadium IV) nemalobunnm karcinomem plic, u kterch je pslunm laboratornm testem prokzna ptomnost anaplastick lymfom kinzy (ALK) a u kterch dolo k selhn pedchoz linie lby platinovm dubletem. Ppravek je podvn do progrese onemocnn dle RECIST. Ppravek je indikovn u pacient v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG.
0160191|XALOPTIC COMBI 0,05MG/ML+5,0 MG/ML|S01ED51|OPH|GTT SOL||Kombinaci latanoprost/timolol pedepisuje on lka u pacient s glaukomem.
0160192|XALOPTIC COMBI 0,05MG/ML+5,0 MG/ML|S01ED51|OPH|GTT SOL||Kombinaci latanoprost/timolol pedepisuje on lka u pacient s glaukomem.
0152948|XAMIOL|D05AX52|DRM|GEL||Kombinace derivt vitaminu D v loklnch lkovch formch jsou hrazeny k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na standardn lbu v mnostv maximln 100 g tdn.
0500717|XARELTO 10 MG|B01AF01|POR|TBL FLM|10MG|Rivaroxaban je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Celkov doba podvn rivaroxabanu po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0500718|XARELTO 10 MG|B01AF01|POR|TBL FLM|10MG|Rivaroxaban je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Celkov doba podvn rivaroxabanu po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0500719|XARELTO 10 MG|B01AF01|POR|TBL FLM|10MG|Rivaroxaban je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Celkov doba podvn rivaroxabanu po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0168897|XARELTO 15 MG|B01AF01|POR|TBL FLM|15MG|Ppravek je hrazen:1. v prevenci cvn mozkov phody a systmov embolizace u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb pi kontraindikaci warfarinu, tj.:- nemonost pravidelnch kontrol INR,- nedouc inky pi lb warfarinem,- nemonost udret INR v terapeutickm rozmez 2,0 - 3,0; tzn. 2 ze 6 men nejsou v uvedenm terapeutickm rozmez,- rezistence na warfarin, tj. nutnost podvat denn dvku vce ne 10 mga toa) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci)b) v primrn prevenci u pacient s dvma nebo vce rizikovmi faktory, jako je mstnav srden selhn, hypertenze, vk 75 let a vy a diabetes mellitus.2. v indikaci lby a sekundrn prevence hlubok iln trombzy:a) po dobu t msc pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,b) po dobu esti msc pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0168898|XARELTO 15 MG|B01AF01|POR|TBL FLM|15MG|Ppravek je hrazen:1. v prevenci cvn mozkov phody a systmov embolizace u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb pi kontraindikaci warfarinu, tj.:- nemonost pravidelnch kontrol INR,- nedouc inky pi lb warfarinem,- nemonost udret INR v terapeutickm rozmez 2,0 - 3,0; tzn. 2 ze 6 men nejsou v uvedenm terapeutickm rozmez,- rezistence na warfarin, tj. nutnost podvat denn dvku vce ne 10 mga toa) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci)b) v primrn prevenci u pacient s dvma nebo vce rizikovmi faktory, jako je mstnav srden selhn, hypertenze, vk 75 let a vy a diabetes mellitus.2. v indikaci lby a sekundrn prevence hlubok iln trombzy:a) po dobu t msc pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,b) po dobu esti msc pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0168899|XARELTO 15 MG|B01AF01|POR|TBL FLM|15MG|Ppravek je hrazen:1. v prevenci cvn mozkov phody a systmov embolizace u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb pi kontraindikaci warfarinu, tj.:- nemonost pravidelnch kontrol INR,- nedouc inky pi lb warfarinem,- nemonost udret INR v terapeutickm rozmez 2,0 - 3,0; tzn. 2 ze 6 men nejsou v uvedenm terapeutickm rozmez,- rezistence na warfarin, tj. nutnost podvat denn dvku vce ne 10 mga toa) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci)b) v primrn prevenci u pacient s dvma nebo vce rizikovmi faktory, jako je mstnav srden selhn, hypertenze, vk 75 let a vy a diabetes mellitus.2. v indikaci lby a sekundrn prevence hlubok iln trombzy:a) po dobu t msc pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,b) po dobu esti msc pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0168903|XARELTO 20 MG|B01AF01|POR|TBL FLM|20MG|Ppravek je hrazen:1. v prevenci cvn mozkov phody a systmov embolizace u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb pi kontraindikaci warfarinu, tj.:- nemonost pravidelnch kontrol INR,- nedouc inky pi lb warfarinem,- nemonost udret INR v terapeutickm rozmez 2,0 - 3,0; tzn. 2 ze 6 men nejsou v uvedenm terapeutickm rozmez,- rezistence na warfarin, tj. nutnost podvat denn dvku vce ne 10 mga toa) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci)b) v primrn prevenci u pacient s dvma nebo vce rizikovmi faktory, jako je mstnav srden selhn, hypertenze, vk 75 let a vy a diabetes mellitus.2. v indikaci lby a sekundrn prevence hlubok iln trombzy:a) po dobu t msc pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,b) po dobu esti msc pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0168904|XARELTO 20 MG|B01AF01|POR|TBL FLM|20MG|Ppravek je hrazen:1. v prevenci cvn mozkov phody a systmov embolizace u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb pi kontraindikaci warfarinu, tj.:- nemonost pravidelnch kontrol INR,- nedouc inky pi lb warfarinem,- nemonost udret INR v terapeutickm rozmez 2,0 - 3,0; tzn. 2 ze 6 men nejsou v uvedenm terapeutickm rozmez,- rezistence na warfarin, tj. nutnost podvat denn dvku vce ne 10 mga toa) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci)b) v primrn prevenci u pacient s dvma nebo vce rizikovmi faktory, jako je mstnav srden selhn, hypertenze, vk 75 let a vy a diabetes mellitus.2. v indikaci lby a sekundrn prevence hlubok iln trombzy:a) po dobu t msc pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,b) po dobu esti msc pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0027023|XELODA 150 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|150MG|Kapecitabin je indikovn u nemocnch s nemonost ilnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci:1) metastazujc kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.2) kolorektln karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii3) karcinom rekta Dukes B,C v kombinaci s radioterapi pedoperan4) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.5) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0027024|XELODA 500 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|500MG|Kapecitabin je indikovn u nemocnch s nemonost ilnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci:1) metastazujc kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.2) kolorektln karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii3) karcinom rekta Dukes B,C v kombinaci s radioterapi pedoperan4) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.5) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0168089|XEPLION 100 MG|N05AX13|IMS|INJ SUS PRO|100MG|Paliperidon ve form depotn injekce je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k perorln lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick,d) byla u nich potvrzena dostaten lebn odpov na paliperidon nebo risperidon ped vlastnm zahjenm lby.Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby depotnm paliperidonem.
0168090|XEPLION 150 MG|N05AX13|IMS|INJ SUS PRO|150MG|Paliperidon ve form depotn injekce je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10  a je u nich potvrzena  non-adherence k perorln lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick, d) byla u nich potvrzena dostaten lebn odpov na paliperidon nebo risperidon ped vlastnm zahjenm lby. Lba pacienta spujcho ve uveden je ukonena, pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby depotnm paliperidonem.
0168087|XEPLION 50 MG|N05AX13|IMS|INJ SUS PRO|50MG|Paliperidon ve form depotn injekce je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k perorln lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick,d) byla u nich potvrzena dostaten lebn odpov na paliperidon nebo risperidon ped vlastnm zahjenm lby.Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby depotnm paliperidonem.
0168088|XEPLION 75 MG|N05AX13|IMS|INJ SUS PRO|75MG|Paliperidon ve form depotn injekce je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k perorln lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick,d) byla u nich potvrzena dostaten lebn odpov na paliperidon nebo risperidon ped vlastnm zahjenm lby.Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby depotnm paliperidonem.
0168721|XGEVA 120 MG|M05BX04|SDR|INJ SOL|70MG/ML|Denosumab je pedepisovn k prevenci kostnch phod u dosplch pacient s ndorovm onemocnnm s osteolytickmi, osteoblastickmi nebo smenmi kostnmi metastzami solidnch tumor.
0025447|XOLAIR 150 MG|R03DX05|SDR|INJ PSO LQF|150MG/LAH|Lba tkho perzistujcho alergickho astmatu: a) u pacient starch 12 let, kte spluj vechna nsledujc kritria: maj v prbhu poslednho roku dokumentovan minimln dv tk exacerbace astmatu navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a dlouhodob psobcch inhalanch beta2-agonist, nebo trval i intermitentn lb perorlnm kortikosteroidem, dodruj zkaz kouen, maj pozitivn kon testy nebo reaktivitu in vitro na celoron vzdun alergen, vstupn srov hladina celkovho IgE u nich dosahuje minimln 30 a maximln 700 IU/ml, maj snenou funkci plic (FEV1 <80%). Lba bude peruena u pacient, u kterch se neproke adekvtn odezva na terapii do 16 tdn.b) u pacient ve vku 6-11 let se vstupn koncentrac celkovho IgE 30-1500 IU/ml, kte spluj vechna nsledujc kritria: maj v prbhu poslednho roku dokumentovan minimln ti tk exacerbace astmatu, z nich minimln jedna vyadovala hospitalizaci, nebo neplnovanou nvtvu s nutnost akutnho ambulantnho oeten a podn nrazu kortikosteroid celkov, navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a dlouhodob psobcch inhalanch beta2-agonist, nebo maj nutnost trval lby systmovou kortikoterapi, maj pozitivn kon testy nebo reaktivitu in vitro na celoron vzdun alergen a maj snenou funkci plic (FEV1<80 % nleit hodnoty). Lba bude peruena u pacient, u kterch se neproke adekvtn odezva na terapii do 16 tdn lby.
0149028|XOLAIR 150 MG|R03DX05|SDR|INJ SOL|150MG/ML|Lba tkho perzistujcho alergickho astmatu: a) u pacient starch 12 let, kte spluj vechna nsledujc kritria: maj v prbhu poslednho roku dokumentovan minimln dv tk exacerbace astmatu navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a dlouhodob psobcch inhalanch beta2-agonist, nebo trval i intermitentn lb perorlnm kortikosteroidem, dodruj zkaz kouen, maj pozitivn kon testy nebo reaktivitu in vitro na celoron vzdun alergen, vstupn srov hladina celkovho IgE u nich dosahuje minimln 30 a maximln 700 IU/ml, maj snenou funkci plic (FEV1 <80%). Lba bude peruena u pacient, u kterch se neproke adekvtn odezva na terapii do 16 tdn.b) u pacient ve vku 6-11 let se vstupn koncentrac celkovho IgE 30-1500 IU/ml, kte spluj vechna nsledujc kritria: maj v prbhu poslednho roku dokumentovan minimln ti tk exacerbace astmatu, z nich minimln jedna vyadovala hospitalizaci, nebo neplnovanou nvtvu s nutnost akutnho ambulantnho oeten a podn nrazu kortikosteroid celkov, navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a dlouhodob psobcch inhalanch beta2-agonist, nebo maj nutnost trval lby systmovou kortikoterapi, maj pozitivn kon testy nebo reaktivitu in vitro na celoron vzdun alergen a maj snenou funkci plic (FEV1<80 % nleit hodnoty). Lba bude peruena u pacient, u kterch se neproke adekvtn odezva na terapii do 16 tdn lby.
0033001|XPHE INFANT MIX LCP|V06XX|POR|PLV SUS||Definovan smsi aminokyselin pro dti mlad 12 msc pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu dtem od narozen do 12 msc vku a u nestabilnch pacient nejve do 18 msc vku.
0161184|YASNAL ORO TAB 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0161174|YASNAL ORO TAB 5 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0041447|YASNAL 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0041445|YASNAL 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0185101|YERVOY 5 MG/ML|L01XC11|IVN|INF CNC SOL|5MG/ML|Ipilimumab je v monoterapii indikovn k lb pokroilho melanomu (neresekovatelnho - stdia III nebo metastatickho - stdia IV) u pacient, kte dostvali jedno nebo vce liv ze skupiny chemoterapeutik i cytokin pedchoz volby (dakarbazin, interleukin - 2, fotemustin, karboplatina nebo temozolomid) za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek: a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG; b) pacientova pedpokldan doba ivota je del ne 4 msce; c) pacient nevykazuje ptomnost aktivnch mozkovch metastz, primrnho okulrnho melanomu nebo primrnho melanomu CNS; d) pacient nen dlouhodob len kortikosteroidy nebo dalmi imunosupresivy; e) pacient m normln krevn, jatern a ledvinov funkce; f) pacient nem diagnostikovan autoimunitn onemocnnm. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazeno podn maximln ty samostatnch dvek ipilimumabu 3 mg/kg hmotnosti pacienta, opakovan (reindukn) reim nen ze zdravotnho pojitn hrazen.
0185102|YERVOY 5 MG/ML|L01XC11|IVN|INF CNC SOL|5MG/ML|Ipilimumab je v monoterapii indikovn k lb pokroilho melanomu (neresekovatelnho - stdia III nebo metastatickho - stdia IV) u pacient, kte dostvali jedno nebo vce liv ze skupiny chemoterapeutik i cytokin pedchoz volby (dakarbazin, interleukin - 2, fotemustin, karboplatina nebo temozolomid) za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek: a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG; b) pacientova pedpokldan doba ivota je del ne 4 msce; c) pacient nevykazuje ptomnost aktivnch mozkovch metastz, primrnho okulrnho melanomu nebo primrnho melanomu CNS; d) pacient nen dlouhodob len kortikosteroidy nebo dalmi imunosupresivy; e) pacient m normln krevn, jatern a ledvinov funkce; f) pacient nem diagnostikovan autoimunitn onemocnnm. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazeno podn maximln ty samostatnch dvek ipilimumabu 3 mg/kg hmotnosti pacienta, opakovan (reindukn) reim nen ze zdravotnho pojitn hrazen.
0171860|ZABCARE 10 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0171861|ZABCARE 10 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0199597|ZABCARE 10 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0199598|ZABCARE 10 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0171851|ZABCARE 5 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0171852|ZABCARE 5 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0199588|ZABCARE 5 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0199589|ZABCARE 5 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0157154|ZAHRON 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0157157|ZAHRON 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0157160|ZAHRON 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0157163|ZAHRON 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0157166|ZAHRON 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0029592|ZALASTA 10 MG|N05AH03|POR|TBL NOB|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029617|ZALASTA 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029622|ZALASTA 15 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|15MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029627|ZALASTA 20 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|20MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029581|ZALASTA 5 MG|N05AH03|POR|TBL NOB|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029607|ZALASTA 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0193834|ZALTRAP 25 MG/ML|L01XX44|IVN|CNC SOL|25MG/ML|Aflibercept je hrazen v kombinaci s reimem FOLFIRI k lb pacient se stavem vkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastazujcm kolorektlnm karcinomem, kter je rezistentn na lbu nebo progredoval po lb reimem obsahujcm oxaliplatinu.
0193836|ZALTRAP 25 MG/ML|L01XX44|IVN|CNC SOL|25MG/ML|Aflibercept je hrazen v kombinaci s reimem FOLFIRI k lb pacient se stavem vkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastazujcm kolorektlnm karcinomem, kter je rezistentn na lbu nebo progredoval po lb reimem obsahujcm oxaliplatinu.
0500566|ZARZIO 30 MU/0,5 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ SOL|0.6MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni:a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantacb) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacientc) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikemd) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobeme) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x109/l nebo poet leukocyt pod 1x109/l.
0500570|ZARZIO 48 MU/0,5 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ SOL|0.96MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni:a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantacb) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacientc) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikemd) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobeme) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x109/l nebo poet leukocyt pod 1x109/l.
0027034|ZAVESCA 100 MG|A16AX06|POR|CPS DUR|100MG|Miglustat je pedepisovn k lb mrn a stedn formy Gaucherovy choroby typu 1 u pacient, pro kter nen vhodn enzymatick substitun terapie.
0149145|ZEBINIX 800 MG|N03AF04|POR|TBL NOB|800MG|Eslikarbazepin je indikovn k add-on terapii parcilnch zchvat u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0027035|ZEFFIX 100 MG|J05AF05|POR|TBL FLM|100MG|Ppravek je pedepisovn k lb chronick hepatitidy B u dosplch pacient s kompenzovanm onemocnnm jater a prokzanou replikac viru, petrvvajcmi  zvenmi hladinami alaninaminotransferzy (ALT) v sru a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou. Dle je pedepisovn pacientm s dekompenzovanm jaternm onemocnnm v kombinaci s jinm livm ppravkem, kter nevykazuje zkenou rezistenci s lamivudinem.
0027036|ZEFFIX 100 MG|J05AF05|POR|TBL FLM|100MG|Ppravek je pedepisovn k lb chronick hepatitidy B u dosplch pacient s kompenzovanm onemocnnm jater a prokzanou replikac viru, petrvvajcmi  zvenmi hladinami alaninaminotransferzy (ALT) v sru a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou. Dle je pedepisovn pacientm s dekompenzovanm jaternm onemocnnm v kombinaci s jinm livm ppravkem, kter nevykazuje zkenou rezistenci s lamivudinem.
0168973|ZELBORAF 240 MG|L01XE15|POR|TBL FLM|240MG|Vemurafenib je indikovn v monoterapii k lb pacient starch 18-ti let s neresekovatelnm nebo metastazujcm melanomem s pozitivn mutac V600 genu BRAF, potvrzenou validnm testem, kte nebyli v minulosti leni paliativn chemo(imuno)terapi. Terapie je hrazena pouze za pedpokladu kumulativnho splnn nsledujcch podmnek: a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG; b) pacientova pedpokldan doba ivota v dob zahjen terapie je alespo 3 msce; c) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz; d) pacient m normln krevn, jatern a ledvinov funkce.Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0124848|ZEMPLAR 1 MCG TOBOLKY|H05BX02|POR|CPS MOL|1MCG|Parikalcitol p.o. je hrazen u nedialyzovanch pacient s CKD stdium 3, 3T, 4, 4T, 5 a 5T, u kterch prokazateln selhala lba CKD-MBD kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo kde tato lba nen mon a kde zrove:- je koncentrace PTH v sru pi opakovanm men (minimln 2x) po korekci hypokalcmie a hyperfosfatmie vy ne horn referenn mez testu dan laboratoe.Parikalcitol je hrazen u dialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba CKD-MBD kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo kde tato lba nen mon, a kde zrove:1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0199997|ZEMPLAR 1 MCG TOBOLKY|H05BX02|POR|CPS MOL|1MCG|Parikalcitol p.o. je hrazen u nedialyzovanch pacient s CKD stdium 3, 3T, 4, 4T, 5 a 5T, u kterch prokazateln selhala lba CKD-MBD kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo kde tato lba nen mon a kde zrove:- je koncentrace PTH v sru pi opakovanm men (minimln 2x) po korekci hypokalcmie a hyperfosfatmie vy ne horn referenn mez testu dan laboratoe.Parikalcitol je hrazen u dialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba CKD-MBD kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo kde tato lba nen mon, a kde zrove:1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0124851|ZEMPLAR 2 MCG TOBOLKY|H05BX02|POR|CPS MOL|2MCG|Parikalcitol p.o. je hrazen u nedialyzovanch pacient s CKD stdium 3, 3T, 4, 4T, 5 a 5T, u kterch prokazateln selhala lba CKD-MBD kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo kde tato lba nen mon a kde zrove:- je koncentrace PTH v sru pi opakovanm men (minimln 2x) po korekci hypokalcmie a hyperfosfatmie vy ne horn referenn mez testu dan laboratoe.Parikalcitol je hrazen u dialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba CKD-MBD kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo kde tato lba nen mon, a kde zrove:1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0200000|ZEMPLAR 2 MCG TOBOLKY|H05BX02|POR|CPS MOL|2MCG|Parikalcitol p.o. je hrazen u nedialyzovanch pacient s CKD stdium 3, 3T, 4, 4T, 5 a 5T, u kterch prokazateln selhala lba CKD-MBD kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo kde tato lba nen mon a kde zrove:- je koncentrace PTH v sru pi opakovanm men (minimln 2x) po korekci hypokalcmie a hyperfosfatmie vy ne horn referenn mez testu dan laboratoe.Parikalcitol je hrazen u dialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba CKD-MBD kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo kde tato lba nen mon, a kde zrove:1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0158824|ZEMPLAR 2 MCG/ML INJEKN ROZTOK|H05BX02|INJ|SOL|2RG/ML|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lbasekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove:1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) asouasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0185483|ZEMPLAR 2 MCG/ML INJEKN ROZTOK|H05BX02|INJ|SOL|2RG/ML|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove: 1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo 2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0200003|ZEMPLAR 2 MCG/ML INJEKN ROZTOK|H05BX02|INJ|SOL|2RG/ML|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lbasekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove:1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) asouasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0016880|ZEMPLAR 5 MCG/ML|H05BX02|INJ|SOL|5MCG/ML|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lbasekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove:1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) asouasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0016881|ZEMPLAR 5 MCG/ML|H05BX02|INJ|SOL|5MCG/ML|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lbasekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove:1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) asouasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0185485|ZEMPLAR 5 MCG/ML|H05BX02|INJ|SOL|5MCG/ML|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove: 1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo 2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0185486|ZEMPLAR 5 MCG/ML|H05BX02|INJ|SOL|5MCG/ML|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove: 1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo 2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0200001|ZEMPLAR 5 MCG/ML|H05BX02|INJ|SOL|5MCG/ML|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lbasekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove:1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) asouasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0200002|ZEMPLAR 5 MCG/ML|H05BX02|INJ|SOL|5MCG/ML|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lbasekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove:1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) asouasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0158955|ZENBREST 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0195570|ZENMEM 10 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N06DX01|POR|TBL DIS|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0195574|ZENMEM 20 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N06DX01|POR|TBL DIS|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0166196|ZEVESIN 10 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0166193|ZEVESIN 5 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0026863|ZIAGEN 300 MG|J05AF06|POR|TBL FLM|300MG|Abakavir je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k terapii infekc vyvolanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0107608|ZIBOR 25 000 IU|B01AB12|INJ|SOL|25000UT/1ML|Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem bemiparinu jsou v ambulantn pi hrazeny - 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 2. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)
0107611|ZIBOR 25 000 IU|B01AB12|INJ|SOL|25000UT/1ML|Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem bemiparinu jsou v ambulantn pi hrazeny - 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 2. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)
0108381|ZIBOR 25 000 IU|B01AB12|INJ|SOL|25000UT/1ML|Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem bemiparinu jsou v ambulantn pi hrazeny - 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 2. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)
0030521|ZIBOR 2500 IU|B01AB12|INJ|SOL ISP|12500UT/ML|Nzkomolekulrn hepariny ni sly s obsahem bemiparinu jsou v ambulantn pi hrazeny - 1. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci 2. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn 3. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)
0030526|ZIBOR 3500 IU|B01AB12|INJ|SOL ISP|17500UT/ML|Nzkomolekulrn hepariny ni sly s obsahem bemiparinu jsou v ambulantn pi hrazeny - 1. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci 2. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn 3. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)
0166203|ZIPRASIDON MYLAN 40 MG|N05AE04|POR|CPS DUR|40MG|Ziprasidon pedepisuje psychiatr u dosplch pacient trpcch schizofreni nebo manickou i smenou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0166214|ZIPRASIDON MYLAN 60 MG|N05AE04|POR|CPS DUR|60MG|Ziprasidon pedepisuje psychiatr u dosplch pacient trpcch schizofreni nebo manickou i smenou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0166225|ZIPRASIDON MYLAN 80 MG|N05AE04|POR|CPS DUR|80MG|Ziprasidon pedepisuje psychiatr u dosplch pacient trpcch schizofreni nebo manickou i smenou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0046162|ZOCOR FORTE 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0046163|ZOCOR FORTE 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0054495|ZOCOR 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0054497|ZOCOR 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0054496|ZOCOR 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0054498|ZOCOR 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin arosuvastatin je indikovn unemocnch sdyslipidemi amanifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena uosob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/lauosob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0010803|ZOFRAN|A04AA01|INJ|SOL|2MG/ML|Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu,navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0010820|ZOFRAN|A04AA01|INJ|SOL|2MG/ML|Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu,navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0070533|ZOFRAN|A04AA01|RCT|SUP|16MG|Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu,navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0097776|ZOFRAN ZYDIS 4 MG|A04AA01|ORM|TBL BUC|4MG|Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu,navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0097563|ZOFRAN ZYDIS 8 MG|A04AA01|ORM|TBL BUC|8MG|Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu,navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0099589|ZOFRAN 8 MG|A04AA01|POR|TBL FLM|8MG|Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu,navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0012320|ZOLADEX DEPOT 10,8 MG|L02AE03|SDR|IMP ISP|10.8MG|Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lb myomatosy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin). K 1) lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin) 2) lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin) 3) indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0065386|ZOLADEX DEPOT 3,6 MG|L02AE03|SDR|IMP ISP|3.6MG|Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lb myomatosy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin). K 1) lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin) 2) lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin) 3) indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0160199|ZOLAFREN RAPID 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0160198|ZOLAFREN RAPID 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0171680|ZOLAFREN 10 MG TABLETY|N05AH03|POR|TBL NOB|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0171678|ZOLAFREN 5 MG TABLETY|N05AH03|POR|TBL NOB|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0168998|ZOLEDRONIC ACID ACTAVIS 4 MG/5 ML|M05BA08|IVN|INF CNC SOL|0.8MG/ML|Kyselina zoledronov 4mg/5ml je hrazena k prevenci kostnch phod (patologickch zlomenin, kompresivnch zlomenin obratl, radian nebo chirurgick lba kost nebo ndorem indukovan hyperkalcemie) u dosplch pacient s pokroilm malignm onemocnnm postihujcm kosti; a k lb pacient s hyperkalcmi vyvolanou ndorovm onemocnnm.
0181879|ZOLEDRONIC ACID FRESENIUS KABI 4 MG/5 ML|M05BA08|INF|CNC SOL|0.8MG/ML|Kyselina zoledronov 4 mg/5ml je hrazena k prevenci kostnch phod ( patologickch zlomenin obratl, radian nebo chirurgick lba kost nebo ndorem indukovan hyperkalcemie) u dosplch pacient s pokroilm malignm onemocnnm postihujcm kosti; a k lb pacient s hyperkalcemi vyvolanou ndorovm onemocnnm.
0193693|ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA 4 MG/100 ML|M05BA08|IVN|INF SOL|0.04MG/ML|Kyselina zoledronov 4mg/5ml je hrazena k prevenci kostnch phod (patologickch zlomenin, kompresivnch zlomenin obratl, radian nebo chirurgick lba kost nebo ndorem indukovan hyperkalcemie) u dosplch pacient s pokroilm malignm onemocnnm postihujcm kosti; a k lb pacient s hyperkalcmi vyvolanou ndorovm onemocnnm.
0183682|ZOLEDRONIC ACID IBIGEN 4 MG/5 ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|M05BA08|INF|CNC SOL|0.8MG/ML|Kyselina zoledronov 4mg/5ml je hrazena k prevenci kostnch phod (patologickch zlomenin, kompresivnch zlomenin obratl, radian nebo chirurgick lba kost nebo ndorem indukovan hyperkalcemie) u dosplch pacient s pokroilm malignm onemocnnm postihujcm kosti; a k lb pacient s hyperkalcmi vyvolanou ndorovm onemocnnm.
0181520|ZOLEDRONIC ACID MCM 4MG/5ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|M05BA08|INF|CNC SOL|0.8MG/ML|Kyselina zoledronov 4mg/5ml je hrazena k prevenci kostnch phod (patologickch zlomenin, kompresivnch zlomenin obratl, radian nebo chirurgick lba kost nebo ndorem indukovan hyperkalcemie) u dosplch pacient s pokroilm malignm onemocnnm postihujcm kosti; a k lb pacient s hyperkalcemi vyvolanou ndorovm onemocnnm.
0201327|ZOLEDRONIC ACID MCM 4MG/5ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|M05BA08|INF|CNC SOL|0.8MG/ML|Kyselina zoledronov 4mg/5ml je hrazena k prevenci kostnch phod (patologickch zlomenin, kompresivnch zlomenin obratl, radian nebo chirurgick lba kost nebo ndorem indukovan hyperkalcemie) u dosplch pacient s pokroilm malignm onemocnnm postihujcm kosti; a k lb pacient s hyperkalcemi vyvolanou ndorovm onemocnnm.
0193471|ZOLEDRONIC ACID MEDAC 4 MG/100 ML|M05BA08|IVN|INF SOL|0.04MG/ML|Kyselina zoledronov 4mg/5ml je hrazena k prevenci kostnch phod (patologickch zlomenin, kompresivnch zlomenin obratl, radian nebo chirurgick lba kost nebo ndorem indukovan hyperkalcemie) u dosplch pacient s pokroilm malignm onemocnnm postihujcm kosti; a k lb pacient s hyperkalcmi vyvolanou ndorovm onemocnnm.
0193468|ZOLEDRONIC ACID MEDAC 4 MG/5 ML|M05BA08|IVN|CNC SOL|0.8MG/ML|Kyselina zoledronov 4mg/5ml je hrazena k prevenci kostnch phod (patologickch zlomenin, kompresivnch zlomenin obratl, radian nebo chirurgick lba kost nebo ndorem indukovan hyperkalcemie) u dosplch pacient s pokroilm malignm onemocnnm postihujcm kosti; a k lb pacient s hyperkalcmi vyvolanou ndorovm onemocnnm.
0193478|ZOLEDRONIC ACID MYLAN 4 MG/5 ML|M05BA08|IVN|INF CNC SOL|0.8MG/ML|Kyselina zoledronov 4mg/5ml je hrazena k prevenci kostnch phod (patologickch zlomenin, kompresivnch zlomenin obratl, radian nebo chirurgick lba kost nebo ndorem indukovan hyperkalcemie) u dosplch pacient s pokroilm malignm onemocnnm postihujcm kosti; a k lb pacient s hyperkalcmi vyvolanou ndorovm onemocnnm.
0202398|ZOLEDRONIC ACID PHARMACENTER 4MG/5ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|M05BA08|INF|CNC SOL|0.8MG/ML|Kyselina zoledronov 4mg/5ml je hrazena k prevenci kostnch phod (patologickch zlomenin, kompresivnch zlomenin obratl, radian nebo chirurgick lba kost nebo ndorem indukovan hyperkalcemie) u dosplch pacient s pokroilm malignm onemocnnm postihujcm kosti; a k lb pacient s hyperkalcemi vyvolanou ndorovm onemocnnm.
0181463|ZOLEDRONIC ACID RANBAXY 4 MG/5 ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|M05BA08|INF|CNC SOL|0.8MG/ML|Kyselina zoledronov 4mg/5ml je hrazena k prevenci kostnch phod (patologickch zlomenin, kompresivnch zlomenin obratl, radian nebo chirurgick lba kost nebo ndorem indukovan hyperkalcemie) u dosplch pacient s pokroilm malignm onemocnnm postihujcm kosti; a k lb pacient s hyperkalcmi vyvolanou ndorovm onemocnnm.
0181464|ZOLEDRONIC ACID RANBAXY 4 MG/5 ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|M05BA08|INF|CNC SOL|0.8MG/ML|Kyselina zoledronov 4mg/5ml je hrazena k prevenci kostnch phod (patologickch zlomenin, kompresivnch zlomenin obratl, radian nebo chirurgick lba kost nebo ndorem indukovan hyperkalcemie) u dosplch pacient s pokroilm malignm onemocnnm postihujcm kosti; a k lb pacient s hyperkalcmi vyvolanou ndorovm onemocnnm.
0181620|ZOLEDRONIC ACID RICHTER 4 MG/5 ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|M05BA08|INF|CNC SOL|0.8MG/ML|Kyselina zoledronov 4mg/5ml je hrazena k prevenci kostnch phod (patologickch zlomenin, kompresivnch zlomenin obratl, radian nebo chirurgick lba kost nebo ndorem indukovan hyperkalcemie) u dosplch pacient s pokroilm malignm onemocnnm postihujcm kosti; a k lb pacient s hyperkalcmi vyvolanou ndorovm onemocnnm.
0181621|ZOLEDRONIC ACID RICHTER 4 MG/5 ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|M05BA08|INF|CNC SOL|0.8MG/ML|Kyselina zoledronov 4mg/5ml je hrazena k prevenci kostnch phod (patologickch zlomenin, kompresivnch zlomenin obratl, radian nebo chirurgick lba kost nebo ndorem indukovan hyperkalcemie) u dosplch pacient s pokroilm malignm onemocnnm postihujcm kosti; a k lb pacient s hyperkalcmi vyvolanou ndorovm onemocnnm.
0181622|ZOLEDRONIC ACID RICHTER 4 MG/5 ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|M05BA08|INF|CNC SOL|0.8MG/ML|Kyselina zoledronov 4mg/5ml je hrazena k prevenci kostnch phod (patologickch zlomenin, kompresivnch zlomenin obratl, radian nebo chirurgick lba kost nebo ndorem indukovan hyperkalcemie) u dosplch pacient s pokroilm malignm onemocnnm postihujcm kosti; a k lb pacient s hyperkalcmi vyvolanou ndorovm onemocnnm.
0181086|ZOLEDRONIC ACID SANDOZ 4 MG/100 ML INFUZN ROZTOK|M05BA08|INF|SOL|0.04MG/ML|Kyselina zoledronov 4mg/100ml je hrazena k prevenci kostnch phod (patologickch zlomenin, kompresivnch zlomenin obratl, radian nebo chirurgick lba kost nebo ndorem indukovan hyperkalcemie) u dosplch pacient s pokroilm malignm onemocnnm postihujcm kosti; a k lb pacient s hyperkalcmi vyvolanou ndorovm onemocnnm.
0181083|ZOLEDRONIC ACID SANDOZ 4 MG/5 ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|M05BA08|INF|CNC SOL|0.8MG/ML|Kyselina zoledronov 4mg/5ml je hrazena k prevenci kostnch phod (patologickch zlomenin, kompresivnch zlomenin obratl, radian nebo chirurgick lba kost nebo ndorem indukovan hyperkalcemie) u dosplch pacient s pokroilm malignm onemocnnm postihujcm kosti; a k lb pacient s hyperkalcmi vyvolanou ndorovm onemocnnm.
0193499|ZOLEDRONIC ACID TEVA 4 MG/5 ML|M05BA08|IVN|CNC SOL|0.8MG/ML|Kyselina zoledronov 4mg/5ml je hrazena k prevenci kostnch phod (patologickch zlomenin, kompresivnch zlomenin obratl, radian nebo chirurgick lba kost nebo ndorem indukovan hyperkalcemie) u dosplch pacient s pokroilm malignm onemocnnm postihujcm kosti; a k lb pacient s hyperkalcmi vyvolanou ndorovm onemocnnm.
0179976|ZOLEDRONIC ACID ZENTIVA 4 MG/5 ML|M05BA08|INF|CNC SOL|0.8MG/ML|Kyselina zoledronov 4mg/5ml je hrazena k prevenci kostnch phod (patologickch zlomenin, kompresivnch zlomenin obratl, radian nebo chirurgick lba kost nebo ndorem indukovan hyperkalcemie) u dosplch pacient s pokroilm malignm onemocnnm postihujcm kosti; a k lb pacient s hyperkalcmi vyvolanou ndorovm onemocnnm.
0031881|ZOLEPTIL 100|N05AX11|POR|TBL OBD|100MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0031869|ZOLEPTIL 25|N05AX11|POR|TBL OBD|25MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0031875|ZOLEPTIL 50|N05AX11|POR|TBL OBD|50MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0028007|ZOMETA 4 MG/5 ML|M05BA08|IVN|INF CNC SOL|0.8MG/ML|Kyselina zoledronov pro parenterln podn o sle 4mg je hrazena: 1. u pacient s  destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich 2. v 1. linii lby osteoblastickch a smench kostnch metastz solidnch tumor  3. v lb osteolytickch lz mnohoetnho myelomu.
0181714|ZOMIKOS 4 MG/ 5 ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|M05BA08|INF|CNC SOL|0.8MG/ML|Kyselina zoledronov 4mg/5ml je hrazena k prevenci kostnch phod (patologickch zlomenin, kompresivnch zlomenin obratl, radian nebo chirurgick lba kost nebo ndorem indukovan hyperkalcemie) u dosplch pacient s pokroilm malignm onemocnnm postihujcm kosti; a k lb pacient s hyperkalcmi vyvolanou ndorovm onemocnnm.
0028804|ZONEGRAN 100 MG|N03AX15|POR|CPS DUR|100MG|Pdavn lba epilepsie u dosplch pacient s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot)2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0028807|ZONEGRAN 25 MG|N03AX15|POR|CPS DUR|25MG|Pdavn lba epilepsie u dosplch pacient s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot)2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0028439|ZONEGRAN 50 MG|N03AX15|POR|CPS DUR|50MG|Pdavn lba epilepsie u dosplch pacient s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot)2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
0045214|ZOXON 2|C02CA04|POR|TBL NOB|2MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0045215|ZOXON 4|C02CA04|POR|TBL NOB|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0107794|ZOXON 4|C02CA04|POR|TBL NOB|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0149480|ZYLLT 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn, a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0149483|ZYLLT 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn, a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0164060|ZYNZOL 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0500872|ZYPADHERA 210 MG|N05AH03|IMS|PLQ SUS PRO|210MG|Olanzapin ve form depotn injekce je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo olanzapin per os.Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud nen mono zajistit nleit 3-hodinov post-injekn sledovn, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby depotnm olanzapinem.
0500873|ZYPADHERA 300 MG|N05AH03|IMS|PLQ SUS PRO|300MG|Olanzapin ve form depotn injekce je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo olanzapin per os.Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud nen mono zajistit nleit 3-hodinov post-injekn sledovn, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby depotnm olanzapinem.
0500874|ZYPADHERA 405 MG|N05AH03|IMS|PLQ SUS PRO|405MG|Olanzapin ve form depotn injekce je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo olanzapin per os.Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud nen mono zajistit nleit 3-hodinov post-injekn sledovn, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby depotnm olanzapinem.
0025919|ZYPREXA VELOTAB 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0025920|ZYPREXA VELOTAB 15 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|15MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0025918|ZYPREXA VELOTAB 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0025930|ZYPREXA 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0025931|ZYPREXA 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0025933|ZYPREXA 15 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|15MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0025936|ZYPREXA 20 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|20MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0025925|ZYPREXA 5 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0131695|ZYPSILA 20 MG|N05AE04|POR|CPS DUR|20MG|Ziprasidon pedepisuje psychiatr u dosplch pacient trpcch schizofreni nebo manickou i smenou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0131704|ZYPSILA 40 MG|N05AE04|POR|CPS DUR|40MG|Ziprasidon pedepisuje psychiatr u dosplch pacient trpcch schizofreni nebo manickou i smenou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0131716|ZYPSILA 60 MG|N05AE04|POR|CPS DUR|60MG|Ziprasidon pedepisuje psychiatr u dosplch pacient trpcch schizofreni nebo manickou i smenou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0131722|ZYPSILA 80 MG|N05AE04|POR|CPS DUR|80MG|Ziprasidon pedepisuje psychiatr u dosplch pacient trpcch schizofreni nebo manickou i smenou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0199411|ZYPSILAN 20 MG|N05AE04|POR|CPS DUR|20MG|Ziprasidon pedepisuje psychiatr u dosplch pacient trpcch schizofreni nebo manickou i smenou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0199420|ZYPSILAN 40 MG|N05AE04|POR|CPS DUR|40MG|Ziprasidon pedepisuje psychiatr u dosplch pacient trpcch schizofreni nebo manickou i smenou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0199429|ZYPSILAN 60 MG|N05AE04|POR|CPS DUR|60MG|Ziprasidon pedepisuje psychiatr u dosplch pacient trpcch schizofreni nebo manickou i smenou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0199438|ZYPSILAN 80 MG|N05AE04|POR|CPS DUR|80MG|Ziprasidon pedepisuje psychiatr u dosplch pacient trpcch schizofreni nebo manickou i smenou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0168443|ZYTIGA 250 MG|L02BX03|POR|TBL NOB|250MG|Abirateron acett v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem je hrazen v terapii druh linie metastazujcho kastran rezistentnho karcinomu prostaty pacientm se stavem vkonnosti ECOG 0-1 dve lenm reimem obsahujcm docetaxel, u kterch dolo k progresi onemocnn v prbhu terapie docetaxelem v prvn linii i do 3 msc od jejho ukonen.V terapii druh linie je abirateron acett rovn hrazen pacientm, u kterch nen mon v terapii druh linie pout taxany (zejmna z dvodu jejich nedoucch ink). Zdvodnn mus bt uvedeno v dokumentaci pacienta.Lba je hrazena pouze do progrese onemocnn.
