0500133|JANUMET 50 MG/850 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/850MG|Ppravek je indikovn u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500136|JANUMET 50 MG/850 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/850MG|Ppravek je indikovn u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500140|JANUMET 50 MG/1000 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/1000MG|Ppravek je indikovn u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500143|JANUMET 50 MG/1000 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/1000MG|Ppravek je indikovn u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500147|VELMETIA 50 MG/850 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/850MG|Ppravek je indikovn u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500154|VELMETIA 50 MG/1000 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/1000MG|Ppravek je indikovn u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500161|EFFICIB 50 MG/850 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/850MG|Ppravek je indikovn u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500168|EFFICIB 50 MG/1000 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/1000MG|Ppravek je indikovn u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500171|EFFICIB 50 MG/1000 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/1000MG|Ppravek je indikovn u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500220|FIRAZYR 30 MG|B06AC02|SDR|SOL|10MG/ML|Ikatibant je pedepisovn k symptomatick lb akutnch atak HAE se zvanmi zchvaty v oblasti abdominln, laryngeln nebo v oblasti oblieje v ppadech, kdy je alternativn lba nemon nebo nevhodn.
0500227|INTELENCE 100 MG|J05AG04|POR|TBL NOB|100MG|Etravirin je indikovn v kombinaci s potencovanm inhibitorem protezy a jinmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb infekce virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1) u dosplch pacient dve lench antiretrovirovmi ppravky.
0500244|MIRCERA 30 MCG/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|100RG/ML|Metoxy-polyetylenglykol-epoetin beta pedepisuje hematolog, internista nebo nefrolog k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0500247|MIRCERA 120 MCG/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|400RG/ML|Metoxy-polyetylenglykol-epoetin beta pedepisuje hematolog, internista nebo nefrolog k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0500248|MIRCERA 360 MCG/0,6 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|600RG/ML|Metoxy-polyetylenglykol-epoetin beta pedepisuje hematolog, internista nebo nefrolog k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0500251|RATIOGRASTIM 30 MU/0,5 ML|L03AA02|IVN|INJ SOL|0.6MG/ML|"Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen
vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign
ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u
pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni
za zven ohroen tاkou prolongovanou neutropeni:
a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac
b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient
c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro
ndory s vysokm rizikem
d) u cyklick neutropenie a tاk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat
jinm zpsobem
e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod
1x10 na devtou/l."
0500255|RATIOGRASTIM 48 MU/0,8 ML|L03AA02|IVN|INJ SOL|0.6MG/ML|"Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen
vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u
pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni
za zven ohroen tاkou prolongovanou neutropeni:
a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac
b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient
c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro
ndory s vysokm rizikem
d) u cyklick neutropenie a tاk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat
jinm zpsobem
e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod
1x10 na devtou/l."
0500260|ADENURIC 80 MG|M04AA03|POR|TBL FLM|80MG|Febuxostat je pi lb chronick hyperurikmie pedepisovn pacientm, u nich je allopurinol kontraindikovn, u nich allopurinol nen tolerovn nebo u nich nen allopurinolem dosaeno hodnoty kyseliny moov 360 mikromol/l.
0500263|OPRYMEA 0,088 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.088MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0500268|OPRYMEA 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0500278|OPRYMEA 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0500287|VIMPAT 50 MG|N03AX18|POR|TBL FLM|50MG|Lacosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn   generalizac   nebo   bez   n   u   epilepsie   rezistentn   na   jin   antiepileptika   nebo   pi nesnenlivosti  jinch  antiepileptik.  Lba  ppravkem  bude  peruena,  nedojde-li  k  prav  stavu bhem tech msc terapie.
0500291|VIMPAT 100 MG|N03AX18|POR|TBL FLM|100MG|Lacosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn   generalizac   nebo   bez   n   u   epilepsie   rezistentn   na   jin   antiepileptika   nebo   pi nesnenlivosti  jinch  antiepileptik.  Lba  ppravkem  bude  peruena,  nedojde-li  k  prav  stavu bhem tech msc terapie.
0500294|VIMPAT 150 MG|N03AX18|POR|TBL FLM|150MG|Lacosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn   generalizac   nebo   bez   n   u   epilepsie   rezistentn   na   jin   antiepileptika   nebo   pi nesnenlivosti  jinch  antiepileptik.  Lba  ppravkem  bude  peruena,  nedojde-li  k  prav  stavu bhem tech msc terapie.
0500297|VIMPAT 200 MG|N03AX18|POR|TBL FLM|200MG|Lacosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn   generalizac   nebo   bez   n   u   epilepsie   rezistentn   na   jin   antiepileptika   nebo   pi nesnenlivosti  jinch  antiepileptik.  Lba  ppravkem  bude  peruena,  nedojde-li  k  prav  stavu bhem tech msc terapie.
0500331|RELISTOR 12 MG/0,6 ML|A06AH01|SDR|SOL|20MG/ML|Methylnaltrexon je  hrazen jako posledn mon farmakologick lba opioidy indukovan zcpy u pacient s pokroilm onemocnnm v paliativn pi, kte jsou leni opioidy v transdermln lkov form pro chronickou bolest v ppad, e selhala, byla nedostaten inn nebo patn tolerovan pedchoz dostupn a hrazen farmakologick  lba opioidy indukovan zcpy, kter zahrnovala pedchoz laxativn terapii kombinujc osmotick a stimulan laxativa a dal hrazenou a dostupnou farmakologickou terapii opioidy indukovan zcpy. V ppad, e se odpov na methylnaltrexon nedostav po dvce podan pedchzejc den, mohou pacienti dostat dv nsledn, po sob jdouc dvky, mezi nimi je interval 24 hodin. V ppad, e se odpov nedostav ani po tchto opakovanch dvkch, nen liv ppravek nadle hrazen.
0500353|EXTAVIA 250 MCG/ML|L03AB08|SDR|INJ PSO LQF|250RG/ML|"Interferon beta 1a i.m., interferon beta 1b a glatiramer acett jsou indikovny: 
1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 
2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tاk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
"
0500356|TYVERB 250 MG|L01XE07|POR|TBL FLM|250MG|"Lapatinib je v kombinaci s kapecitabinem indikovn k lb pacient s pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu, jejich ndory ve zven me exprimuj ErbB2 (HER2) a u kterch dolo k progresi onemocnn po pedchoz lb, kter mus zahrnovat antracykliny a taxany a dle lbu trastuzumabem pro metastazujc onemocnn.
Lapatinib je v kombinaci v kombinaci s letrozolem indikovn k lb en po menopauze s metastazujcm karcinomem prsu, jejich ndory ve zven me exprimuj ErbB2 (HER2), s pozitivnmi hormonlnmi receptory, kter nebyly dve leny trastuzumabem nebo inhibitorem aromatzy a u kterch se neuvauje o chemoterapii. 
Vichni pacienti musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a/nebo ISH+.
Lba je indikovna do progrese onemocnn.
"
0500359|EVOLTRA 1 MG/ML|L01BB06|IVN|INF CNC SOL|1MG/ML|"Klofarabin je indikovn k lb akutn lymfoblastick leukmie (ALL) refrakternch nebo relabujcch pediatrickch pacient (mladch 21 let) po selhn minimln dvou terapeutickch reim po dobu maximln dvou lebnch cykl pouze jako pemosujc terapie ped transplantac hematopoetickch bunk (HSCT). Klofarabin nen uren k paliativn lb.

"
0500369|TOVIAZ 8 MG|G04BD11|POR|TBL PRO|8MG|"Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. 
Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
"
0500370|TOVIAZ 4 MG|G04BD11|POR|TBL PRO|4MG|"Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. 
Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
"
0500482|RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG|C09XA52|POR|TBL FLM|300MG/12.5MG|"Aliskiren v kombinaci s hydrochlorothiazidem je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn k lb hypertenze u pacient, u kterch pedchoz lba nejmn tykombinac antihypertenziv (zahrnujc kombinaci alespo t antihypertenziv ze zkladnch td a antiadrenergn ltku psobc perifern nebo perifern i centrln) nevede k dosaen clovch hodnot krevnho tlaku. Nedostaten inek nebo intoleranci jednotlivch skupin antihypertenziv je nutno dn doloit v dokumentaci. V ppad, e po 3 mscch lby aliskirenem nebude dosaeno clov hodnoty krevnho tlaku nebo alespo klinicky vznamnho poklesu hodnoty krevnho tlaku, lba bude ukonena.

"
0500493|RASILEZ HCT 300 MG/25 MG|C09XA52|POR|TBL FLM|300MG/25MG|Aliskiren v kombinaci s hydrochlorothiazidem je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn k lb hypertenze u pacient, u kterch pedchoz lba nejmn tykombinac antihypertenziv (zahrnujc kombinaci alespo t antihypertenziv ze zkladnch td a antiadrenergn ltku psobc perifern nebo perifern i centrln) nevede k dosaen clovch hodnot krevnho tlaku. Nedostaten inek nebo intoleranci jednotlivch skupin antihypertenziv je nutno dn doloit v dokumentaci. V ppad, e po 3 mscch lby aliskirenem nebude dosaeno clov hodnoty krevnho tlaku nebo alespo klinicky vznamnho poklesu hodnoty krevnho tlaku, lba bude ukonena.
0500502|RASILEZ HCT 300 MG/25 MG|C09XA52|POR|TBL FLM|300MG/25MG|Aliskiren v kombinaci s hydrochlorothiazidem je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn k lb hypertenze u pacient, u kterch pedchoz lba nejmn tykombinac antihypertenziv (zahrnujc kombinaci alespo t antihypertenziv ze zkladnch td a antiadrenergn ltku psobc perifern nebo perifern i centrln) nevede k dosaen clovch hodnot krevnho tlaku. Nedostaten inek nebo intoleranci jednotlivch skupin antihypertenziv je nutno dn doloit v dokumentaci. V ppad, e po 3 mscch lby aliskirenem nebude dosaeno clov hodnoty krevnho tlaku nebo alespo klinicky vznamnho poklesu hodnoty krevnho tlaku, lba bude ukonena.
0500511|REBIF 22 MCG/0,5 ML|L03AB07|SDR|INJ SOL|22RG/0.5ML|Interferon beta 1a s.c. je indikovn pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tاk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0500512|REBIF 44 MCG/0,5 ML|L03AB07|SDR|INJ SOL|44RG/0.5ML|Interferon beta 1a s.c. je indikovn pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tاk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0500514|TEMODAL 20 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|20MG|"Temozolomid je pedepisovn v terapii: 
1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 
2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. 
Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
"
0500516|TEMODAL 100 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|100MG|"Temozolomid je pedepisovn v terapii: 
1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 
2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. 
Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
"
0500518|TEMODAL 140 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|140MG|"Temozolomid je pedepisovn v terapii: 
1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 
2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. 
Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
"
0500520|TEMODAL 180 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|180MG|"Temozolomid je pedepisovn v terapii: 
1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 
2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. 
Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
"
0500523|TEMODAL 250 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|250MG|"Temozolomid je pedepisovn v terapii: 
1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 
2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. 
Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
"
0500529|PREZISTA 400 MG|J05AE10|POR|TBL FLM|400MG|Darunavir o sle 400mg je uren k lb infekc zpsobench virem lidsk imunodeficience (HIV-1) u dosud nelench dosplch pacient, a to souasn s nzkou dvkou ritonaviru a v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky. Terapie livm ppravkem Prezista 400mg se peru v ppad, e pacient lbu netoleruje pro zvan nedouc inky nebo nen schopen dodret lkaem stanoven lebn reim (non-compliance).
0500530|PREZISTA 600 MG|J05AE10|POR|TBL FLM|600MG|Darunavir o sle 600mg je uren k lb infekc zpsobench virem lidsk imunodeficience (HIV-1) intenzivn pedlench dosplch pacient, u kterch selhala antiretrovirov lba protezovmi inhibitory (PI) ve vce ne jednom lebnm cyklu, a to souasn se 100 mg ritonaviru a v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky.
0500552|NPLATE 250 MCG|B02BX04|SDR|INJ PLV SOL|250RG/0.5ML|"Romiplostim je hrazen v terapii:
1) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient po prodlan splenektomii, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny, cytotoxick a imunosupresivn liva) 
2) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient bez splenektomie ve 2.linii lby, u kterch je chirurgick zkrok kontraindikovn 
"
0500566|ZARZIO 30 MU/0,5 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ SOL|0.6MG/ML|"Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tاkou prolongovanou neutropeni:
a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac
b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient
c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem
d) u cyklick neutropenie a tاk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem
e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x109/l nebo poet leukocyt pod 1x109/l.
"
0191234|ATORVASTATIN MYLAN 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191247|ATORVASTATIN KRKA 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL - cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191251|ATORVASTATIN KRKA 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL - cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191257|ATORVASTATIN KRKA 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL - cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191261|ATORVASTATIN KRKA 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL - cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191267|ATORVASTATIN KRKA 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL - cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0500570|ZARZIO 48 MU/0,5 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ SOL|0.96MG/ML|"Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tاkou prolongovanou neutropeni:
a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac
b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient
c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem
d) u cyklick neutropenie a tاk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem
e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x109/l nebo poet leukocyt pod 1x109/l.
"
0500578|VALDOXAN 25 MG|N06AX22|POR|TBL FLM|25MG|"Agomelatin je hrazen jako lk druh volby pro lbu pacient trpcch depresivn poruchou bez
dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (nsobky obvyklch dennch dvek
nepesahujc povolen maximum dle SPC) a/nebo pi vskytu takovch trvalch nedoucch ink,
kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem (sexuln dysfunkce, nepzniv
kardiovaskulrn inky, zven tlesn hmotnosti, poruchy spnku a poruchy denn bdlosti) pi
celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn. Lba agomelatinem nen indikovna u pacient, u nich po
2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
"
0500581|VALDOXAN 25 MG|N06AX22|POR|TBL FLM|25MG|"Agomelatin je hrazen jako lk druh volby pro lbu pacient trpcch depresivn poruchou bez
dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (nsobky obvyklch dennch dvek
nepesahujc povolen maximum dle SPC) a/nebo pi vskytu takovch trvalch nedoucch ink,
kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem (sexuln dysfunkce, nepzniv
kardiovaskulrn inky, zven tlesn hmotnosti, poruchy spnku a poruchy denn bdlosti) pi
celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn. Lba agomelatinem nen indikovna u pacient, u nich po
2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
"
0500593|EFIENT 5 MG|B01AC22|POR|TBL FLM|5MG|Prasugrel, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem (t.j. nestabiln anginou pectoris, infarktem myokardu bez elevace ST segmentu nebo infarktem myokardu s elevac ST segmentu), kte podstupuj primrn nebo elektivn perkutnn koronrn intervenci. Prasugrel je podvn a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0500600|EFIENT 10 MG|B01AC22|POR|TBL FLM|10MG|Prasugrel, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem (t.j. nestabiln anginou pectoris, infarktem myokardu bez elevace ST segmentu nebo infarktem myokardu s elevac ST segmentu), kte podstupuj primrn nebo elektivn perkutnn koronrn intervenci. Prasugrel je podvn a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0500649|EFFICIB 50 MG/850 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/850MG|Ppravek je indikovn u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0191271|ATORVASTATIN KRKA 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL - cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191291|ROSUVASTATIN TEVA 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191296|ROSUVASTATIN TEVA 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191297|ROSUVASTATIN TEVA 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191302|ROSUVASTATIN TEVA 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191311|ROSUVASTATIN TEVA 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0500651|VELMETIA 50 MG/850 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/850MG|Ppravek je indikovn u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500652|VELMETIA 50 MG/1000 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/1000MG|Ppravek je indikovn u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500682|TEVAGRASTIM 30 MU/0,5 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ SOL|0.6MG/ML|"Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tاkou prolongovanou neutropeni:
a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac
b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient
c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem
d) u cyklick neutropenie a tاk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem
e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x109/l nebo poet leukocyt pod 1x109/l.

"
0500683|TEVAGRASTIM 30 MU/0,5 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ SOL|0.6MG/ML|"Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tاkou prolongovanou neutropeni:
a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac
b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient
c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem
d) u cyklick neutropenie a tاk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem
e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x109/l nebo poet leukocyt pod 1x109/l.

"
0191316|ROSUVASTATIN TEVA 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191380|VERSATIS 5% LIV NPLAST|N01BB02|DRM|EMP MED|5%|"Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci lby postherpetick neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitryptilin, karbamazepin, gabapentin) a ani druh volby (pregabalin). Dle u pacient s kontraindikac pouit livch ppravk prvn a druh volby, kter mus bt zaznamenna v klinick dokumentaci. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je pro jednoho pacienta hrazena maximln 1 nplast denn.

Kontrola innosti lby livm ppravkem Versatis je provedena nejpozdji po 4 tdnech od aplikace, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi (zaznamenan v klinick dokumentaci a definovan jako minimln 30% pokles intenzity bolesti ve srovnn s vchozm stavem), nen dal aplikace livho ppravku Versatis indikovna. 

"
0191381|VERSATIS 5% LIV NPLAST|N01BB02|DRM|EMP MED|5%|"Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci lby postherpetick neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitryptilin, karbamazepin, gabapentin) a ani druh volby (pregabalin). Dle u pacient s kontraindikac pouit livch ppravk prvn a druh volby, kter mus bt zaznamenna v klinick dokumentaci. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je pro jednoho pacienta hrazena maximln 1 nplast denn.

Kontrola innosti lby livm ppravkem Versatis je provedena nejpozdji po 4 tdnech od aplikace, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi (zaznamenan v klinick dokumentaci a definovan jako minimln 30% pokles intenzity bolesti ve srovnn s vchozm stavem), nen dal aplikace livho ppravku Versatis indikovna. 
"
0191382|VERSATIS 5% LIV NPLAST|N01BB02|DRM|EMP MED|5%|"Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci lby postherpetick neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitryptilin, karbamazepin, gabapentin) a ani druh volby (pregabalin). Dle u pacient s kontraindikac pouit livch ppravk prvn a druh volby, kter mus bt zaznamenna v klinick dokumentaci. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je pro jednoho pacienta hrazena maximln 1 nplast denn.

Kontrola innosti lby livm ppravkem Versatis je provedena nejpozdji po 4 tdnech od aplikace, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi (zaznamenan v klinick dokumentaci a definovan jako minimln 30% pokles intenzity bolesti ve srovnn s vchozm stavem), nen dal aplikace livho ppravku Versatis indikovna. 

"
0500684|TEVAGRASTIM 30 MU/0,5 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ SOL|0.6MG/ML|"Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tاkou prolongovanou neutropeni:
a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac
b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient
c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem
d) u cyklick neutropenie a tاk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem
e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x109/l nebo poet leukocyt pod 1x109/l.

"
0500685|TEVAGRASTIM 30 MU/0,5 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ SOL|0.6MG/ML|"Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tاkou prolongovanou neutropeni:
a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac
b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient
c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem
d) u cyklick neutropenie a tاk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem
e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x109/l nebo poet leukocyt pod 1x109/l.

"
0500686|TEVAGRASTIM 48 MU/0,8 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ SOL|0.6MG/ML|"Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tاkou prolongovanou neutropeni:
a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac
b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient
c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem
d) u cyklick neutropenie a tاk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem
e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x109/l nebo poet leukocyt pod 1x109/l.

"
0500687|TEVAGRASTIM 48 MU/0,8 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ SOL|0.6MG/ML|"Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tاkou prolongovanou neutropeni:
a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac
b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient
c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem
d) u cyklick neutropenie a tاk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem
e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x109/l nebo poet leukocyt pod 1x109/l.

"
0191384|VERSATIS 5% LIV NPLAST|N01BB02|DRM|EMP MED|5%|"Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci lby postherpetick neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitryptilin, karbamazepin, gabapentin) a ani druh volby (pregabalin). Dle u pacient s kontraindikac pouit livch ppravk prvn a druh volby, kter mus bt zaznamenna v klinick dokumentaci. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je pro jednoho pacienta hrazena maximln 1 nplast denn.

Kontrola innosti lby livm ppravkem Versatis je provedena nejpozdji po 4 tdnech od aplikace, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi (zaznamenan v klinick dokumentaci a definovan jako minimln 30% pokles intenzity bolesti ve srovnn s vchozm stavem), nen dal aplikace livho ppravku Versatis indikovna. 

"
0191402|LEFLUNOMID JENSON 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|"Leflunomid je podvn pacientm:
1. Se stedn tاkou a tاkou aktivn revmatoidn artritidou,
a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten
b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu
c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid 	podvn jako DMARD prvn volby.
2) S aktivn psoriatickou artritidou.
"
0191406|LEFLUNOMID JENSON 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|"Leflunomid je podvn pacientm:
1. Se stedn tاkou a tاkou aktivn revmatoidn artritidou,
a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten
b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu
c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid 	podvn jako DMARD prvn volby.
2) S aktivn psoriatickou artritidou.
"
0191408|LEFLUNOMID JENSON 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|"Leflunomid je podvn pacientm:
1. Se stedn tاkou a tاkou aktivn revmatoidn artritidou,
a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten
b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu
c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid 	podvn jako DMARD prvn volby.
2) S aktivn psoriatickou artritidou.
"
0191410|LEFLUNOMID JENSON 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|"Leflunomid je podvn pacientm:
1. Se stedn tاkou a tاkou aktivn revmatoidn artritidou,
a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten
b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu
c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid 	podvn jako DMARD prvn volby.
2) S aktivn psoriatickou artritidou.
"
0500688|TEVAGRASTIM 48 MU/0,8 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ SOL|0.6MG/ML|"Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tاkou prolongovanou neutropeni:
a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac
b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient
c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem
d) u cyklick neutropenie a tاk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem
e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x109/l nebo poet leukocyt pod 1x109/l.

"
0500689|TEVAGRASTIM 48 MU/0,8 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ SOL|0.6MG/ML|"Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tاkou prolongovanou neutropeni:
a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac
b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient
c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem
d) u cyklick neutropenie a tاk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem
e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x109/l nebo poet leukocyt pod 1x109/l.

"
0500717|XARELTO 10 MG|B01AX06|POR|TBL FLM|10MG|Rivaroxaban je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Celkov doba podvn rivaroxabanu po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0500718|XARELTO 10 MG|B01AX06|POR|TBL FLM|10MG|Rivaroxaban je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Celkov doba podvn rivaroxabanu po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0500719|XARELTO 10 MG|B01AX06|POR|TBL FLM|10MG|Rivaroxaban je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Celkov doba podvn rivaroxabanu po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0500720|MYCAMINE 100 MG|J02AX05|IVN|INF PLV SOL|100MG/LAH|"Lba invazivn kandidzy u dosplch 
Lba esofageln kandidzy u dosplch (nad 16 let), u kterch je vhodn intravenzn terapie. 
Profylaxe kandidovch infekc u dosplch pacient, podstupujcch alogenn transplantaci hematopoetickch krevnch bunk nebo u pacient, u kterch se pedpokld neutropenie (absolutn poet neutrofil < 500 bunk/l) po dobu 10 a vce dn.  
"
0191666|LODRONAT 520|M05BA02|POR|TBL FLM|520MG|Kyselinu klodronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem.
0191689|ANAPREX 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen
"
0191696|ALETRO 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0191862|HYALGAN 20MG/2ML|M09AX01|INJ|SOL|10MG/ML|Kyselinu hyaluronovou pedepisuje ortoped nebo revmatolog jako soust lby primrn osteoarthrzy kolennch kloub, rentgenologicky II. a III. stdium dle Kellgrena, pi pravidelnch bolestech vt intenzity, kter nelze dostaten tlumit p.o. podvanmi analgetiky a nesteroidnmi antirevmatiky, nebo u pacient, u kterch je lba nesteroidnmi antirevmatiky kontraindikovna.
0500752|OLANZAPIN MYLAN 5 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0500764|OLANZAPIN MYLAN 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0500766|OLANZAPIN MYLAN 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0500770|OLANZAPIN MYLAN 15 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|15MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0500792|BETAFERON|L03AB08|SDR|INJ PSO LQF|0.25MG/ML|"Interferon beta 1a i.m., interferon beta 1b a glatiramer acett jsou indikovny: 
1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 
2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tاk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku
"
0500795|TRACTOCILE|G02CX01|IVN|INJ SOL|7.5MG/ML|Liv ppravky s obsahem atosibanu jsou v ambulantn pi indikovny v souladu s podmnkami uvedenmi v SPC pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0500796|TRACTOCILE|G02CX01|IVN|INF CNC SOL|7.5MG/ML|Liv ppravky s obsahem atosibanu jsou v ambulantn pi indikovny v souladu s podmnkami uvedenmi v SPC pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0192003|ISOLFASAN 5 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|"Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch
terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn.
"
0192012|ISOLFASAN 10 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|"Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch
terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn.
"
0192022|LEVETIRACETAM-LUPIN 250 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch  kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox - Gastautv, Westv).
0192029|LEVETIRACETAM-LUPIN 500 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch  kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox - Gastautv, Westv).
0500872|ZYPADHERA 210 MG|N05AH03|IMS|PLQ SUS PRO|210MG|"Olanzapin ve form depotn injekce je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:

a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, 

b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, 

c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo olanzapin per os.

Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud nen mono zajistit nleit 3-hodinov post-injekn sledovn, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby depotnm olanzapinem.

"
0500873|ZYPADHERA 300 MG|N05AH03|IMS|PLQ SUS PRO|300MG|"Olanzapin ve form depotn injekce je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:

a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, 

b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, 

c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo olanzapin per os.

Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud nen mono zajistit nleit 3-hodinov post-injekn sledovn, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby depotnm olanzapinem.
"
0500874|ZYPADHERA 405 MG|N05AH03|IMS|PLQ SUS PRO|405MG|"Olanzapin ve form depotn injekce je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:

a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, 

b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, 

c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo olanzapin per os.

Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud nen mono zajistit nleit 3-hodinov post-injekn sledovn, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby depotnm olanzapinem.
"
0500875|VISTIDE|J05AB12|IVN|INF CNC SOL|75MG/ML|Cidofovir je indikovn k lb CMV retinitidy u dosplch se syndromem zskan imunodeficience (AIDS) a bez renln dysfunkce v ppadech, kdy jsou jin lky povaovny za nevhodn.
0192030|LEVETIRACETAM-LUPIN 500 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch  kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox - Gastautv, Westv).
0192042|LEVETIRACETAM-LUPIN 1000 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch  kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox - Gastautv, Westv).
0500947|VIDAZA 25 MG/ML|L01BC07|SDR|PLV SUS|25MG/ML|"azacitidin je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi lb dosplch pacient, kte nejsou zpsobil k transplantaci hematopoetickch kmenovch bunk a jejich klinick stav umouje lbu:
myelodysplastickch syndrom (MDS) intermedirnho rizika 2. stupn a vysokho rizika podle Mezinrodnho prognostickho skrovacho systmu (IPSS),
chronick myelomonocytov leukmie (CMML) s 10-29% blast v kostn deni bez myeloproliferativnho onemocnn,
akutn myeloidn leukmie (AML) s 20-30% blast a dysplazi ve vce bun؟nch linich, podle klasifikace Svtov zdravotnick organizace (WHO).
Terapie se ukon kdykoliv z dvodu neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25%).
Po 6ti podanch cyklech se terapie ukon, pokud nen dosaeno alespo hematologickho zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25%).
Pokud po 6ti podanch cyklech dolo alespo k hematologickmu zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25%), pacientm je hrazena terapie do dosaen sten nebo pln odpovdi na lbu. Nsledn se podaj nejve 2 cykly lby pro konsolidaci stavu pacienta, nejve vak celkem 14 cykl jednomu pacientovi.
"
0500948|PRAMIPEXOL TEVA 0,088 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.088MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0500954|PRAMIPEXOL TEVA 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0500962|PRAMIPEXOL TEVA 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0500964|STELARA 45 MG|L04AC05|SDR|INJ SOL|45MG/0.5ML|"Ustekinumab pedepisuje dermatolog specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku k lb tاk plakov psorizy postihujc vce ne 10% tlesnho povrchu nebo PASI vce ne 10 a zrove splujc alespo jedno z nsledujcch kritri: a) kde nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (methotrext, cyklosporin A) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) kde pacient nereaguje na standardn lbu tاk psorizy (methotrext, cyklosporin A, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby.
Lba se ukon, pokud po 3 mscch od zahjen terapie ustekinumabem nedojde ke zlepen pznak onemocnn v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.
"
0192300|TRIMETAZIDIN SANDOZ 35 MG|C01EB15|POR|TBL PRO|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0500966|ROACTEMRA 20 MG/ML|L04AC07|INF|CNC SOL|20MG/ML|Tocilizumab pedepisuje revmatolog v kombinaci s methotrextem k lb stedn tاk a tاk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF. U tchto pacient se tocilizumab me podvat v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem je nevhodn.
0500967|ROACTEMRA 20 MG/ML|L04AC07|INF|CNC SOL|20MG/ML|Tocilizumab pedepisuje revmatolog v kombinaci s methotrextem k lb stedn tاk a tاk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF. U tchto pacient se tocilizumab me podvat v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem je nevhodn.
0500968|ROACTEMRA 20 MG/ML|L04AC07|INF|CNC SOL|20MG/ML|Tocilizumab pedepisuje revmatolog v kombinaci s methotrextem k lb stedn tاk a tاk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF. U tchto pacient se tocilizumab me podvat v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem je nevhodn.
0500969|ROACTEMRA 20 MG/ML|L04AC07|INF|CNC SOL|20MG/ML|Tocilizumab pedepisuje revmatolog v kombinaci s methotrextem k lb stedn tاk a tاk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF. U tchto pacient se tocilizumab me podvat v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem je nevhodn.
0500970|ROACTEMRA 20 MG/ML|L04AC07|INF|CNC SOL|20MG/ML|Tocilizumab pedepisuje revmatolog v kombinaci s methotrextem k lb stedn tاk a tاk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF. U tchto pacient se tocilizumab me podvat v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem je nevhodn.
0500971|ROACTEMRA 20 MG/ML|L04AC07|INF|CNC SOL|20MG/ML|Tocilizumab pedepisuje revmatolog v kombinaci s methotrextem k lb stedn tاk a tاk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF. U tchto pacient se tocilizumab me podvat v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem je nevhodn.
0500974|RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG|C09XA52|POR|TBL FLM|150MG/12.5MG|Aliskiren v kombinaci s hydrochlorothiazidem je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn k lb hypertenze u pacient, u kterch pedchoz lba nejmn tykombinac antihypertenziv (zahrnujc kombinaci alespo t antihypertenziv ze zkladnch td a antiadrenergn ltku psobc perifern nebo perifern i centrln) nevede k dosaen clovch hodnot krevnho tlaku. Nedostaten inek nebo intoleranci jednotlivch skupin antihypertenziv je nutno dn doloit v dokumentaci. V ppad, e po 3 mscch lby aliskirenem nebude dosaeno clov hodnoty krevnho tlaku nebo alespo klinicky vznamnho poklesu hodnoty krevnho tlaku, lba bude ukonena.
0193023|PIOGLITAZON ACTAVIS 15 MG|A10BG03|POR|TBL NOB|15MG|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0193032|PIOGLITAZON ACTAVIS 30 MG|A10BG03|POR|TBL NOB|30MG|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0500044|ADVATE 2000 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|400IU/ML|"Liv ppravek pedepisuje hematolog:
1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru
VIII
2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
"
0500093|TREDAPTIVE 1000 MG/20 MG|C10AD52|POR|TBL RET|1000MG/20MG|"Fixn kombinaci niacin/laropiprant pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinemii nemocnm v sekundrn prevenci kardiovaskulrnho onemocnn nebo diabetikm nebo pi absolutnm 10tiletm riziku mrt >=5% podle systmu SCORE pro R:
a) v kombinaci se statiny u pacient, u kterch maximln denn tolerovan dvky statin (alespo atorvastatin 20 mg, simvastatin 40 mg, fluvastatin 80 mg, lovastatin 80 mg, pravastatin 40 mg a rosuvastatin 20 mg) nedosahuj hodnot LDL cholesterolu mn ne 3,0 mmol/l a souasn maj nzkou plazmatickou koncentraci HDL cholesterolu (mn ne 1,0 mmol/l u mu a mn ne 1,2 mmol/l u en) a vysokou plazmatickou koncentraci triacylglycerol (vce ne 1,7 mmol/l). 
b) v monoterapii jako jednu z monch alternativ pi intoleranci, kontraindikaci statinu, ezetimibu a inhibitoru vstebvn luovch kyselin| intolerance i kontraindikace lby mus bt doloena v zdravotn dokumentaci. 
Pokud nen za 3 msce lby dosaeno poklesu hladiny triacylglycerol alespo o 10 % a zrove vzestupu HDL alespo o 10 %, lba nebude nadle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
"
0500097|TREDAPTIVE 1000 MG/20 MG|C10AD52|POR|TBL RET|1000MG/20MG|"Fixn kombinaci niacin/laropiprant pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinemii nemocnm v sekundrn prevenci kardiovaskulrnho onemocnn nebo diabetikm nebo pi absolutnm 10tiletm riziku mrt >=5% podle systmu SCORE pro R:
a) v kombinaci se statiny u pacient, u kterch maximln denn tolerovan dvky statin (alespo atorvastatin 20 mg, simvastatin 40 mg, fluvastatin 80 mg, lovastatin 80 mg, pravastatin 40 mg a rosuvastatin 20 mg) nedosahuj hodnot LDL cholesterolu mn ne 3,0 mmol/l a souasn maj nzkou plazmatickou koncentraci HDL cholesterolu (mn ne 1,0 mmol/l u mu a mn ne 1,2 mmol/l u en) a vysokou plazmatickou koncentraci triacylglycerol (vce ne 1,7 mmol/l). 
b) v monoterapii jako jednu z monch alternativ pi intoleranci, kontraindikaci statinu, ezetimibu a inhibitoru vstebvn luovch kyselin| intolerance i kontraindikace lby mus bt doloena v zdravotn dokumentaci. 
Pokud nen za 3 msce lby dosaeno poklesu hladiny triacylglycerol alespo o 10 % a zrove vzestupu HDL alespo o 10 %, lba nebude nadle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
"
0500983|RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG|C09XA52|POR|TBL FLM|150MG/12.5MG|Aliskiren v kombinaci s hydrochlorothiazidem je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn k lb hypertenze u pacient, u kterch pedchoz lba nejmn tykombinac antihypertenziv (zahrnujc kombinaci alespo t antihypertenziv ze zkladnch td a antiadrenergn ltku psobc perifern nebo perifern i centrln) nevede k dosaen clovch hodnot krevnho tlaku. Nedostaten inek nebo intoleranci jednotlivch skupin antihypertenziv je nutno dn doloit v dokumentaci. V ppad, e po 3 mscch lby aliskirenem nebude dosaeno clov hodnoty krevnho tlaku nebo alespo klinicky vznamnho poklesu hodnoty krevnho tlaku, lba bude ukonena.
1388555|TROZEL 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0013804|SOMATULINE AUTOGEL 120 MG|H01CB03|INJ|SOL|240MG/ML|Lanreotid je pedepisovn: a) K lb akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob  mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan resp. radian lba mon a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac,  pokud nemocn na lbu pzniv reaguj. b) K symptomatick lb neuroendokrinnch sekrench tumor, pokud jsou na ppravek citliv. c) K lb jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch -  centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami. 
0003303|NIDRAZID|J04AC01|POR|TBL NOB|100MG|Liv ppravky s obsahem isoniazidu jsou pedepisovny pro lbu pacient s plicn a/nebo mimoplicn tuberkulzou.
0014075|DETRALEX|C05CA53|POR|TBL FLM||"Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:
1)	symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
2)	hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
"
0014098|OSTEOD 0,25 MCG|A11CC04|POR|CPS MOL|0.25RG|Alfakalcidol a kalcitriol p.o. pedepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr, revmatolog, ortoped, gynekolog, geriatr, nefrolog alka na dialyzan jednotce u pacient: 1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem, 2. k lb renln osteodystrofie s chronickou renln insuficienc (pedevm u dialyzovanch nemocnch), 3. s kivic rezistentn na vitamin D, 4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D, 5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou rezistentn na lbu vitaminem D a vpnkem.
0014329|ALPHA D3 0.25 MCG|A11CC03|POR|CPS MOL|0.25RG|Alfakalcidol a kalcitriol p.o. pedepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr, revmatolog, ortoped, gynekolog, geriatr, nefrolog alka na dialyzan jednotce u pacient: 1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem, 2. k lb renln osteodystrofie s chronickou renln insuficienc (pedevm u dialyzovanch nemocnch), 3. s kivic rezistentn na vitamin D, 4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D, 5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou rezistentn na lbu vitaminem D a vpnkem.
0014330|ALPHA D3 0.25 MCG|A11CC03|POR|CPS MOL|0.25RG|Alfakalcidol a kalcitriol p.o. pedepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr, revmatolog, ortoped, gynekolog, geriatr, nefrolog alka na dialyzan jednotce u pacient: 1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem, 2. k lb renln osteodystrofie s chronickou renln insuficienc (pedevm u dialyzovanch nemocnch), 3. s kivic rezistentn na vitamin D, 4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D, 5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou rezistentn na lbu vitaminem D a vpnkem.
0014398|ALPHA D3 1 MCG|A11CC03|POR|CPS MOL|1RG|Alfakalcidol a kalcitriol p.o. pedepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr, revmatolog, ortoped, gynekolog, geriatr, nefrolog alka na dialyzan jednotce u pacient: 1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem, 2. k lb renln osteodystrofie s chronickou renln insuficienc (pedevm u dialyzovanch nemocnch), 3. s kivic rezistentn na vitamin D, 4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D, 5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou rezistentn na lbu vitaminem D a vpnkem.
0014427|BROMHEXIN GALMED 8|R05CB02|POR|GTT SOL|8MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0014776|PAMITOR 15 MG/ML|M05BA03|INF|CNC SOL|15MG/ML|Kyselinu pamidronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzemi nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem, c) manifestn Pagetovou chorobou.
0014780|PAMITOR 15 MG/ML|M05BA03|INF|CNC SOL|15MG/ML|Kyselinu pamidronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzemi nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem, c) manifestn Pagetovou chorobou.
0000347|VITAMIN A-SLOVAKOFARMA|A11CA01|POR|CPS MOL|30KU|"Ppravek s obsahem retinolu, perorln podn, je hrazen pi terapii hypovitaminzy A, pi
abetalipoproteinmii, Crohnov nemoci, pi hypertyreze, v oftalmologii u hemeralopi rznho pvodu, zvlt jsou-li projevem primrn i sekundrn hypovitaminzy, pi degenerativnch zmnch stnice vzniklch nejastji na podkladu tاk myopie, xeroftalmie, pi trofickch a degenerativnch zmnch spojivky a rohovky, pi keratomalcii,  v konm lkastv pi poruchch rohovatn ke, pi ichtyosis, hyperkeratosis folicullaris, lichen planus pigmentosus, pityriasis rubra pillaris, psoriasis.
"
0011635|ONDANSETRON SANDOZ 8 MG POTAHOVAN TABLETY|A04AA01|POR|TBL FLM|8 MG|"Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu,
navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi."
0014811|KREON 25 000|A09AA02|POR|CPS ETD||Multienzymy ve form mikropelet s obsahem lipzy nad 20 000 U v jednotce lkov formy jsou pedepisovny u pacient s cystickou fibrzou a chronickou pankreatitidou prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, preoperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu.
0014814|KREON 10 000|A09AA02|POR|CPS ETD||Multienzymy s obsahem lipzy do 10 000 U v jedn tablet jsou pedepisovny pro dtsk pacienty do 10 kg jejich tlesn hmotnosti s diagnzou cystick fibrza.
0000396|AXEROPHTHOL BIOTIKA|A11CA01|INJ|SOL|50KU/ML|"Ppravek s obsahem retinolu, parenterln podn, je hrazen  pi terapii hypovitaminzy A, pi hypertyreze. Pi glykogenze (ukldn glykogenu v parenchymatznch orgnech) 2. typu (kardiomyopatie s generalizovanou glykogenzou) se dlouhodob podvaj vysok dvky, kter ur odborn lka podle vku pacienta a hladiny vitaminu A v sru,
v oftalmologii je hrazen u hemeralopi rznho pvodu, zvlt jsou-li projevem  primrn i sekundrn hypovitaminzy, pi degenerativnch zmnch stnice  vzniklch nejastji na podkladu tاk myopie, xeroftalmie,  pi trofickch a degenerativnch zmnch spojivky a rohovky,  pi keratomalcii, v  konm lkastv pi poruchch rohovatn ke, pi keratosis pilaris, ichtyze, palmoplantrn keratze, morbus Darier, pityriasis rubra, pilaris, pityriasis capitis, hyperkeratotickm ekzmu, acne comedonica, leukoplakii,  pi terapii Sjgrenova syndromu, chronickch atrofickch znt  hornch a dolnch cest dchacch, v nkterch ppadech musk sterility (astenospermie).
"
0011701|ESTRAPATCH 40 MCG/24 HODIN|G03CA03|DRM|EMP TDR|40MCG/24|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0011703|ESTRAPATCH 60 MCG/24 HODIN|G03CA03|DRM|EMP TDR|60MCG/24|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0014439|FOKUSIN|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0014444|SIM 20 GALMED|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0014498|OMNIC TOCAS 0,4|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0014499|OMNIC TOCAS 0,4|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0004184|AGAPURIN|C04AD03|POR|TBL OBD|100MG|Pentoxifyllin p.o. je indikovn v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
0012317|TRANSMETIL 500 MG TABLETY|A16AA02|POR|TBL ENT|500MG|Ademethionin je indikovn k lb intrahepatln cholestzy pi chronickm zntu jater a luovch cest jakkoliv etiologie, vetn intrahepatln cholestzy v thotenstv a pi primrn bilirn cirhze.
0012319|TRANSMETIL 500 MG INJEKCE|A16AA02|INJ|PSO LQF|100MG/ML|"Ademethionin je indikovn k lb intrahepatln cholestzy pi chronickm zntu jater a luovch cest
jakkoliv etiologie, vetn intrahepatln cholestzy v thotenstv a pi primrn bilirn cirhze.
"
0012320|ZOLADEX DEPOT 10,8 MG|L02AE03|SDR|IMP|10.8MG/IMP|Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lb myomatosy spojen s poruchou fertility nebo jej tاk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin). K 1) lb tاkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin) 2) lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin) 3) indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0012330|ACCOLATE 20|R03DC01|POR|TBL FLM|20MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog (ALG) a pneumoftizeolog (PFT) a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna
0014608|OSTEOD 0,5 MCG|A11CC04|POR|CPS MOL|0.5RG|Alfakalcidol a kalcitriol p.o. pedepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr, revmatolog, ortoped, gynekolog, geriatr, nefrolog alka na dialyzan jednotce u pacient: 1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem, 2. k lb renln osteodystrofie s chronickou renln insuficienc (pedevm u dialyzovanch nemocnch), 3. s kivic rezistentn na vitamin D, 4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D, 5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou rezistentn na lbu vitaminem D a vpnkem.
0014733|SIMVOR 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0014734|SIMVOR 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0004270|IRUXOL MONO|D03BA52|DRM|UNG||Proteolytick enzymy jsou hrazeny pi: a) lb brcovch ved, b) lb nekrotickch porazovch nebo pooperanch ran, c) oetovn nekrotickch ran a dekubit.
0005423|MUCOBENE 600 MG|R05CB01|POR|GRA SOL|600MG/3GM|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0014735|SIMVOR 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace  aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0001258|AROMASIN|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
e)	jasn kontraindikace tamoxifenu
f)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
g)	po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
h)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

"
0001259|AROMASIN|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
e)	jasn kontraindikace tamoxifenu
f)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
g)	po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
h)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
"
0005924|NAVELBINE ORAL 20 MG|L01CA04|POR|CPS MOL|20MG|Vinorelbin pedepisuje onkolog u pacient: 1) 1. a 2. linie metasatickho karcinomu prsu, 2) 1. linie nemalobun؟nho karcinomu plic.
0005925|NAVELBINE ORAL 30 MG|L01CA04|POR|CPS MOL|30MG|Vinorelbin pedepisuje onkolog u pacient: 1) 1. a 2. linie metasatickho karcinomu prsu, 2) 1. linie nemalobun؟nho karcinomu plic.
0012691|OCTAGAM|J06BA02|INF|SOL|50MG/ML|"imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 
1) Substitun lba
a) Primrn imunodeficitn syndromy:
- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie
- bاn variabiln imunodeficit
- tاk kombinovan imunodeficit
- Wiskottv-Aldrichv syndrom
b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi
c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi
2) Imunomodulace
a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek
b) Kawasakiho nemoc

3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
"
0012692|OCTAGAM|J06BA02|INF|SOL|50MG/ML|"imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 
1) Substitun lba
a) Primrn imunodeficitn syndromy:
- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie
- bاn variabiln imunodeficit
- tاk kombinovan imunodeficit
- Wiskottv-Aldrichv syndrom
b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi
c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi
2) Imunomodulace
a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek
b) Kawasakiho nemoc

3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
"
0001267|INEGY 10 MG/10 MG TABLETY|C10BA02|POR|TBL NOB|10MG/10MG|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0001656|DIPHERELINE S.R. 3 MG|L02AE04|INJ|PSU LQF|1.5MG/ML|Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lb myomatosy spojen s poruchou fertility nebo jej tاk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin). K 1) lb tاkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin) 2) lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin) 3) indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0006215|DIPHERELINE S.R. 11,25 MG|L02AE04|INJ|PSU LQF|5.625MG/ML|Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lb myomatosy spojen s poruchou fertility nebo jej tاk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin). K 1) lb tاkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin) 2) lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin) 3) indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0006480|OCPLEX|B02BD01|INJ|PSO LQF||Kombinace koagulanch faktor IX,II,VII aX jsou indikovny k lb krvcen nebo prevence krvcen po chirurgickm zkroku u pacient se zskanm nedostatkem faktor protrombinovho komplexu, primrn zpsobenm:s) perorlnmi antikoagulancii, b) tاkm onemocnnm jater (nap.hepatitidou, cirhzou, toxickm pokozenm jater), c) deficitem vitam.K (malabsorpn syndrom, lba antibiotiky, cholestza, dlouhodob parenterln viva). U pacient s akutn diseminovanou intravaskulrn koagulac je podvn kombinace koagulanch faktor IX,II,VII a X indikovan pouze pro zvldnut ivot ohroujcho krvcen a pouze po zahjen nleit antitrombotick lby. V lb krvcen nebo prevence krvcen po chirurgickm zkroku u pacient s vrozenm nedostatkem jednotlivch faktor II, VII, IX ,X nebo s vrozenm nedostatkem vce tchto faktor tehdy, kdy nejsou k dispozici koncentrty jednotlivch faktor.
0012693|OCTAGAM|J06BA02|INF|SOL|50MG/ML|"imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 
1) Substitun lba
a) Primrn imunodeficitn syndromy:
- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie
- bاn variabiln imunodeficit
- tاk kombinovan imunodeficit
- Wiskottv-Aldrichv syndrom
b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi
c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi
2) Imunomodulace
a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek
b) Kawasakiho nemoc

3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
"
0012701|ENTOCORT 3 MG|A07EA06|POR|CPS RDR|3MG|Perorln budesonid je indikovn v akutn atace, poppad v chronick fzi Crohnovy choroby, postihujc ileum anebo colon ascendens, zejmna tam, kde vznik poteba lby steroidy a souasn nutnost minimalizovat jejich systmov inky.
0012702|ENTOCORT 3 MG|A07EA06|POR|CPS RDR|3MG|Perorln budesonid je indikovn v akutn atace, poppad v chronick fzi Crohnovy choroby, postihujc ileum anebo colon ascendens, zejmna tam, kde vznik poteba lby steroidy a souasn nutnost minimalizovat jejich systmov inky.
0012754|TABULETTA MAGNESII LACTICI 0,5 CSC|A12CC06|POR|TBL NOB|500MG|Liv ppravek je indikovn v terapii onemocnn s prokzanou i suspektn hypomagnezmii. Liv ppravek nen hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi podvn v podprn a doplkov lb jinch onemocnn, jejich souvislost s hypomagnezmi nen jasn prokzna.
0012755|TABULETTA MAGNESII LACTICI 0,5 CSC|A12CC06|POR|TBL NOB|500MG|Liv ppravek je indikovn v terapii onemocnn s prokzanou i suspektn hypomagnezmii. Liv ppravek nen hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi podvn v podprn a doplkov lb jinch onemocnn, jejich souvislost s hypomagnezmi nen jasn prokzna.
0012757|TABULETTA MAGNESII LACTICI 0,5 CSC|A12CC06|POR|TBL NOB|500MG|Liv ppravek je indikovn v terapii onemocnn s prokzanou i suspektn hypomagnezmii. Liv ppravek nen hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi podvn v podprn a doplkov lb jinch onemocnn, jejich souvislost s hypomagnezmi nen jasn prokzna.
0008504|KREON 40 000|A09AA02|POR|CPS ETD|400MG|Multienzymy ve form mikropelet s obsahem lipzy nad 20 000 U v jednotce lkov formy jsou pedepisovny u pacient s cystickou fibrzou a chronickou pankreatitidou prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu.
0008505|KREON 40 000|A09AA02|POR|CPS ETD|400MG|Multienzymy ve form mikropelet s obsahem lipzy nad 20 000 U v jednotce lkov formy jsou pedepisovny u pacient s cystickou fibrzou a chronickou pankreatitidou prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu.
0012979|MENOGON|G03GA02|INJ|PSO LQF|150UT/ML|Gonadotropin lidsk pedepisuje specialista v lb neplodnosti u en s prokzanm hypopituitarismem, u kterch selhala jin lba (nap. klomifenem) nebo u mu v lb oligospermie doprovzejc hypopituitarismus. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0013039|SERDOLECT 4 MG|N05AE03|POR|TBL FLM|4MG|Sertindol, amisulprid a zotepin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofreni pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0013052|SERDOLECT 12 MG|N05AE03|POR|TBL FLM|12MG|Sertindol, amisulprid a zotepin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofreni pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0013059|SERDOLECT 16 MG|N05AE03|POR|TBL FLM|16MG|Sertindol, amisulprid a zotepin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofreni pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0013066|SERDOLECT 20 MG|N05AE03|POR|TBL FLM|20MG|Sertindol, amisulprid a zotepin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofreni pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0001929|MEDOSTATIN 40 MG|C10AA02|POR|TBL NOB|40MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0001932|MEDOSTATIN 40 MG|C10AA02|POR|TBL NOB|40MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0001985|REQUIP 5 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|5MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0013249|CORSIM 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0013250|CORSIM 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0013252|CORSIM 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0013254|CORSIM 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0002205|CEFAZOLINE PANPHARMA|J01DB04|INJ|PLV SOL|1GM/LAH|Ppravky s obsahem liv ltky  cefalotinu a cefazolinu pro parenterln podn jsou indikovny v rmci chirurgick profylaxe u ambulantn provdnch chirurgickch vkon (zejmna v jednodenn chirurgii).
0002289|PROSTIN E2|G02AD02|VAG|TBL|3MG|Dinoprost, dinoproston, karboprost  pedepisuje gynekolog u: 1. preindukce porodu pi ukonen thotenstv, 2. indukce potratu do 24 tdne thotenstv z genetickch dvod, 3. indukce porodu (vetn porodu mrtvho plodu) po 24 tdnu thotenstv, 4. v poporodnm obdob pi zvan metrorhagii.
0002335|REQUIP 2 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|2MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0002420|PANCREOLAN FORTE|A09AA02|POR|TBL ENT|220MG|Multienzymy s obsahem lipzy do 10 000 U v jedn tablet jsou pedepisovny pro dtsk pacienty do 10 kg jejich tlesn hmotnosti s diagnzou cystick fibrza.
0010146|TONOCALCIN 200 I.U.NOSN SPREJ|H05BA01|NAS|SPR|2KU/ML|Kalcitonin pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, gynekolog a endokrinolog u osteoporzy prokzan celotlovm denzitometrem (mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotick patologick zlomeniny pokud jsou tyto stavy spojen s vraznm algickm (bolestivm) syndromem, nereagujcm na bاnou analgetickou terapii. Po 3 mscch  je vyhodnocen efekt lby. Pokud dolo k stupu algickho syndromu, je mono pokraovat v dal lb po dobu maximln 6 msc.
0013255|CORSIM 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0013257|CORSIM 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0013259|CORSIM 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0013260|CORSIM 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0013262|CORSIM 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0002518|IPATON 250 MG|B01AC05|POR|TBL FLM|250MG|"Ticlopidin pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 6 msc
"
0010224|BROMHEXIN 12 KM-KAPKY|R05CB02|POR|GTT SOL|12MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0010281|ALUTARD SQ|V01AA07|INJ|SUS|HMYZ AL|Hmyz alergeny (vela, vosa) pedepisuje alergolog a klinick imunolog pacientm salergi na hmyz bodnut  prokzanou ptomnost specifickch IgE protiltek.
0010283|ALUTARD SQ|V01AA07|INJ|SUS|HMYZ AL|Hmyz alergeny (vela, vosa) pedepisuje alergolog a klinick imunolog pacientm salergi na hmyz bodnut  prokzanou ptomnost specifickch IgE protiltek.
0013345|PAMITOR 15 MG/ML|M05BA03|INF|CNC SOL|15MG/ML|Kyselinu pamidronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzemi nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem, c) manifestn Pagetovou chorobou.
0013349|PAMITOR 15 MG/ML|M05BA03|INF|CNC SOL|15MG/ML|Kyselinu pamidronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzemi nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem, c) manifestn Pagetovou chorobou.
0002684|MESOCAIN|N01BB|URT|GEL||Liv ppravek je indikovn ke katetrizaci moovch cest a prevenci bolesti pi instrumentlnm urologickm vyeten.
0010502|ENTEROL|A07FA02|POR|CPS DUR|250MG|Liv ppravky sobsahem Saccharomyces boulardii sic. jsou pedepisovny  k lb infeknch prjm, k profylaxi a lb prjm u pacient ivench gastrickou nebo enterln vivou pomoc sondy. 
0010504|ENTEROL|A07FA02|POR|PLV SUS|250MG|Liv ppravky sobsahem Saccharomyces boulardii sic. jsou pedepisovny  k lb infeknch prjm, k profylaxi a lb prjm u pacient ivench gastrickou nebo enterln vivou pomoc sondy. 
0010538|SYMBICORT TURBUHALER 200 MIKROGRAM/ 6 MIKROGRAM/ INHALACE|R03AK07|INH|PLV|200/6RG/D|Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale, od stedn tاkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tاkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0010547|SYMBICORT TURBUHALER 100 MIKROGRAM/6 MIKROGRAM/INHALACE|R03AK07|INH|PLV|100/6RG/D|Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale, od stedn tاkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tاkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0010554|LACIDOFIL|A07FA01|POR|CPS DUR||Lba infeknch prjm a prjm pi dysmikrobii po antibiotick lb, profylaxe a lba prjm u pacient ivench gastrickou a enterln vivou pomoc sondy.
0013481|GABATOR 300 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|"Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.

Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatick
bolesti.
"
0013483|GABATOR 400 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|400MG|"Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.

Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatick
bolesti.
"
0002785|FUROSEMID - SLOVAKOFARMA FORTE|C03CA01|POR|TBL NOB|250MG|Furosemid p.o. v sle 125, 250 a 500 mg je pedepisovn u stav s retenc tekutin nebo pi nutnosti doclit adekvtn diurzu v ppadech, kdy je nutn podvat dvku furosemidu 125 mg/den nebo vy.
0010671|MENOPUR 75 IU|G03GA02|INJ|PSO LQF|75+75UT/ML|Gonadotropin lidsk pedepisuje specialista v lb neplodnosti u en s prokzanm hypopituitarismem, u kterch selhala jin lba (nap. klomifenem) nebo u mu v lb oligospermie doprovzejc hypopituitarismus. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0010672|MENOPUR 75 IU|G03GA02|INJ|PSO LQF|75+75UT/ML|Gonadotropin lidsk pedepisuje specialista v lb neplodnosti u en s prokzanm hypopituitarismem, u kterch selhala jin lba (nap. klomifenem) nebo u mu v lb oligospermie doprovzejc hypopituitarismus. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0013499|SIMGAL 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0002973|TICLOPIDIN-RATIOPHARM 250 MG|B01AC05|POR|TBL FLM|250MG|"Ticlopidin pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 6 msc
			"
0003023|SURAL|J04AK02|POR|TBL NOB|400MG|Liv ppravky s obsahem ethambutolu jsou pedepisovny pro lbu pacient s plicn tuberkulzou.
0003046|ENCEPHABOL|N06BX02|POR|SUS|16.1MG/ML|Pyritinol, tekut lkov formy, pedepisuje neurolog a psychiatr u dt. U dosplch neurolog, psychiatr a geriatr pouze pi souasn porue polykn, s nejmn jednou z nsledujcch diagnz: a) afasie cvnho pvodu a poruchy kognitivnch funkc po prodlan CPM, b) stav po kraniocerebrlnch traumatech - porazov kognitivn a psychick dysfunkce, c) vaskulrn demence, d) kortikln myoklonus 
0010730|STALORAL|V01AA20|ORM|SOL SLG|0.1-100/ML|Extrakty alergen pro sublinguln podn pedepisuje alergolog a klinick imunolog klb alergie prokzan ptomnost specifickch IgE protiltek dtem do 15 let a starm kpokraovn lby zahjen ped 15 rokem vku  do doby jejho ukonen.
0010731|STALORAL|V01AA20|ORM|SOL SLG|100IC/ML|Extrakty alergen pro sublinguln podn pedepisuje alergolog a klinick imunolog klb alergie prokzan ptomnost specifickch IgE protiltek dtem do 15 let a starm kpokraovn lby zahjen ped 15 rokem vku  do doby jejho ukonen.
0010734|PROSTIN 15 M INJ.|G02AD04|INJ|SOL|250RG/ML|Dinoprost, dinoproston, karboprost  pedepisuje gynekolog u: 1. preindukce porodu pi ukonen thotenstv, 2. indukce potratu do 24 tdne thotenstv z genetickch dvod, 3. indukce porodu (vetn porodu mrtvho plodu) po 24 tdnu thotenstv, 4. v poporodnm obdob pi zvan metrorhagii
0010743|MYCOSYST 150 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tاk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace
0010803|ZOFRAN|A04AA01|INJ|SOL|2MG/ML|"Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu,
navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi."
0010820|ZOFRAN|A04AA01|INJ|SOL|2MG/ML|"Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu,
navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi."
0013701|SIMGAL 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0013702|SIMGAL 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0177870|PARICALCITOL TEVA 2 MIKROGRAMY|H05BX02|POR|CPS MOL|2RG|Paricalcitol pedepisuje nefrolog nebo lka dialyzanho stediska Parikalcitol p.o. je indikovn k lb sekundrnho hyperparathyroidismu u pacient s CKD stdium 4 a 4T, kde selhala lba kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon: a) u pacient se  sonograficky prokzanmi zvtenmi pttnmi tlsky nebo b) u pacient, u kterch jsou ptomny extraoseln kalcifikace nebo c) u pacient s hyperkalcmi (hladinami Ca nad 2,4 mmol/l) i hyperfosfatmi (s hladinami P nad 1,5 mmol/l) nebo d) pokud i pes lbu kalcitriolem i alfakalcidolem trvajc 3 msce je koncentrace PTH v sru vy ne 165pg/ml Parikalcitol p.o. je indikovn k lb sekundrnho hyperparathyroidismu u pacient s CKD stdium 5, pokud je koncentrace PHT v sru vy ne 450 pg/ml. Pokud je zjitna hyperkalcmie nebo petrvv zven kalcio-fosftovho souinu Ca x P nad 55 mg2/dl2 (4,4 mmol2/l2), je nutn dvku parikalcitolu snit nebo doasn lbu peruit.
0177871|PARICALCITOL TEVA 2 MIKROGRAMY|H05BX02|POR|CPS MOL|2RG|Paricalcitol pedepisuje nefrolog nebo lka dialyzanho stediska Parikalcitol p.o. je indikovn k lb sekundrnho hyperparathyroidismu u pacient s CKD stdium 4 a 4T, kde selhala lba kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon: a) u pacient se  sonograficky prokzanmi zvtenmi pttnmi tlsky nebo b) u pacient, u kterch jsou ptomny extraoseln kalcifikace nebo c) u pacient s hyperkalcmi (hladinami Ca nad 2,4 mmol/l) i hyperfosfatmi (s hladinami P nad 1,5 mmol/l) nebo d) pokud i pes lbu kalcitriolem i alfakalcidolem trvajc 3 msce je koncentrace PTH v sru vy ne 165pg/ml Parikalcitol p.o. je indikovn k lb sekundrnho hyperparathyroidismu u pacient s CKD stdium 5, pokud je koncentrace PHT v sru vy ne 450 pg/ml. Pokud je zjitna hyperkalcmie nebo petrvv zven kalcio-fosftovho souinu Ca x P nad 55 mg2/dl2 (4,4 mmol2/l2), je nutn dvku parikalcitolu snit nebo doasn lbu peruit.
0177913|ANGIZIDINE 35 MG|C01EB15|POR|TBL RET|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0177918|ANGIZIDINE 35 MG|C01EB15|POR|TBL RET|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0177973|CRESAGEN  10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0178001|CRESAGEN  20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0184133|MONTELUKAST STADA 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0184139|MONTELUKAST STADA 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0184173|TRIMETAZIDINE LUPIN 35 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|C01EB15|POR|TBL PRO|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0184235|OLANZAPINE GSK 5 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|"
Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky










Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky"
0184238|OLANZAPINE GSK 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0184279|CALCIUM-SANDOZ FORTE 500 MG|A12AA20|POR|TBL EFF|500MG|Suplementace vpnkem je indikovna pi prokzan i suspektn hypokalcmii v lb deficitu vpnku. Liv ppravek nen hrazen z veejnho zdravotnho pojitn pi podn v podprn a adjuvantn lb jinch onemocnn, jejich souvislost s hypokalcmi nen jasn prokzna.
0187847|TEVANEL 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0187849|TEVANEL 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0187865|IBANDRONIC ACID SANDOZ 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0187866|IBANDRONIC ACID SANDOZ 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0149619|EPORATIO 2000 IU/0,5 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|4000IU/ML|"Erytropoetin theta pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
"
0149621|EPORATIO 3000 IU/0,5 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|6000IU/ML|"Erytropoetin theta pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
"
0149623|EPORATIO 4000 IU/0,5 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|8000IU/ML|"Erytropoetin theta pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
"
0149625|EPORATIO 5000 IU/0,5 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|10000IU/ML|"Erytropoetin theta pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
"
0149631|EPORATIO 10000 IU/1,0 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|10000IU/ML|"Erytropoetin theta pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
"
0149635|EPORATIO 20000 IU/1,0 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|20000IU/ML|"Erytropoetin theta pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
"
0151596|DONEPEZIL ACTAVIS 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0151602|DONEPEZIL ACTAVIS 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0151607|DONEPEZIL ACTAVIS 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154010|ALZIL 10 MG, POTAHOVAN TABLETA|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0156108|MONTELUKAST ORION 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0156109|MONTELUKAST ORION 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0156111|MONTELUKAST ORION 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0156192|MIRALUST 5 MG|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0156194|MIRALUST 4 MG|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0158117|OXALIQUID 5 MG/ML|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|"Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho
tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm
reimu FOLFOX nebo FLOX."
0159349|TAMSULOSIN PHACE 0,4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159350|TAMSULOSIN PHACE 0,4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159351|TAMSULOSIN PHACE 0,4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159352|TAMSULOSIN PHACE 0,4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159353|TAMSULOSIN PHACE 0,4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159354|TAMSULOSIN PHACE 0,4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159385|TAMSULOSIN PHACE 0,4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159386|TAMSULOSIN PHACE 0,4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159387|TAMSULOSIN PHACE 0,4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0161601|ASOLFENA 10 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn.
0161986|ATROCELA 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby  tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace  tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen, c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance). Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0163452|PHARMTINA 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0163457|PHARMTINA 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0163463|PHARMTINA 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0163465|PHARMTINA 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0163473|PHARMTINA 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0163478|PHARMTINA 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0167602|IRESSA 250 MG|L01XE02|POR|TBL FLM|250MG|"Gefitinib je hrazen pi lb pacient s nemalobun؟nm karcinomem plic stadia IIIB nebo IV, pokud nebyli dosud pro nemalobun؟n karcinom plic leni a zrove u nich byly prokzny aktivan mutace genu EGFR-TK relevantn molekulrn biologickou metodou.
Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
"
0167638|TAXOTERE 160 MG/8 ML|L01CD02|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|"Docetaxel je indikovn u pacient:
1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu,
2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie,
3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobun؟nho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie,
4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobun؟nho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyli dosud leni chemoterapi,
5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty
"
0167646|KIOVIG 100MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|"imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 
1) Substitun lba
a) Primrn imunodeficitn syndromy:
- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie
- bاn variabiln imunodeficit
- tاk kombinovan imunodeficit
- Wiskottv-Aldrichv syndrom
b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi
c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi
2) Imunomodulace
a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek
b) Guillainv-Barrho syndrom 
c) Kawasakiho nemoc

3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
"
0167653|PROLIA 60 MG/ML|M05BX04|SDR|INJ SOL|60MG/ML|"Denosumab (Prolia) je pedepisovn u postmenopauzlnch en s osteoporzou prokzanou metodou dvoufotonov kostn denzitometrie (T - skre v intervalu -2,5| - 4,0 SD) na standardnch mench mstech - bedern pte, proximln femur, event. pedlokt) a to pi:
a) osteoporotick fraktue, nebo
b) ve zdravotn dokumentaci prokzan  kontraindikaci nebo nesnenlivosti jinch antiresorpnch liv (nap. perorln nebo intravenzn bisfosfonty, stroncium ranelt nebo raloxifen) nebo pi projevech zvanch nedoucch ink tto lby. 
Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou pacientce hrazeny maximln dv podkon injekce za 12 msc. Lba del ne 2 roky je hrazena u pacientek, u kterch je prokzn nrst kostn hmoty (oproti vchozm/vstupnm hodnotm - meno metodou dvoufotonov kostn denzitometrie).
"
0167657|TRIZIVIR|J05AR04|POR|TBL FLM||Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0169018|CLOPIDOGREL STADA 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog:
- u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
- v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
- v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
- po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc.
2) Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc 
"
0169028|CLOPIDOGREL STADA 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog:
- u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
- v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
- v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
- po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc.
2) Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc 
"
0170744|APO-MONTELUKAST 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0170747|APO-MONTELUKAST 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0170748|APO-MONTELUKAST 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0171326|ROSUVASTATIN MYLAN 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0171330|ROSUVASTATIN MYLAN 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0171333|ROSUVASTATIN MYLAN 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0176115|HEDONIN 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem
0176118|HEDONIN 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0176127|HEDONIN 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0178029|CRESAGEN  40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0178689|PROTEVASC 35 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|C01EB15|POR|TBL PRO|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch  s anginou pectoris,  u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0184313|GEMCITABIN TEVA 40 MG/ML|L01BC05|INF|CNC SOL|40MG/ML|"Ppravek je indikovn:
1) v prvn linii lby
	a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu,
	b) urotelilnho karcinomu,
	c) nemalobun؟nho karcinomu plic,
d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s 	trastuzumabem),
2) ve druh linii lby
	a) ovarilnho karcinomu,
b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (ne v kombinaci s trastuzumabem).
"
0184314|GEMCITABIN TEVA 40 MG/ML|L01BC05|INF|CNC SOL|40MG/ML|"Ppravek je indikovn:
1) v prvn linii lby
	a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu,
	b) urotelilnho karcinomu,
	c) nemalobun؟nho karcinomu plic,
d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s 	trastuzumabem),
2) ve druh linii lby
	a) ovarilnho karcinomu,
b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (ne v kombinaci s trastuzumabem).
"
0184315|GEMCITABIN TEVA 40 MG/ML|L01BC05|INF|CNC SOL|40MG/ML|"Ppravek je indikovn:
1) v prvn linii lby
	a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu,
	b) urotelilnho karcinomu,
	c) nemalobun؟nho karcinomu plic,
d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s 	trastuzumabem),
2) ve druh linii lby
	a) ovarilnho karcinomu,
b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (ne v kombinaci s trastuzumabem).
"
0184316|GEMCITABIN TEVA 40 MG/ML|L01BC05|INF|CNC SOL|40MG/ML|"Ppravek je indikovn:
1) v prvn linii lby
	a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu,
	b) urotelilnho karcinomu,
	c) nemalobun؟nho karcinomu plic,
d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s 	trastuzumabem),
2) ve druh linii lby
	a) ovarilnho karcinomu,
b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (ne v kombinaci s trastuzumabem).
"
0149641|EPORATIO 30000 IU/1,0ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|30000IU/ML|"Erytropoetin theta pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
"
0149645|CIMZIA 200 MG|L04AB05|SDR|INJ SOL|200MG/ML|"Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre>= 5,1), kte nedostaten reaguj
na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc).
Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o >= 1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt
udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob
nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v
monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon."
0149767|RATIOGRASTIM 30 MU/0,5 ML|L03AA02|IVN|INJ SOL|0.6MG/ML|"Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tاkou prolongovanou neutropeni:
a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac
b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient
c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem
d) u cyklick neutropenie a tاk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem
e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x109/l nebo poet leukocyt pod 1x10^9/l.
"
0151656|GEMCITABINE HOSPIRA 200 MG PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01BC05|INF|PLV SOL|200MG/LAH|"1) v prvn linii lby
	a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu,
	b) urotelilnho karcinomu,
	c) nemalobun؟nho karcinomu plic,
d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s 	trastuzumabem),
2) ve druh linii lby
	a) ovarilnho karcinomu,
b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (ne v kombinaci s trastuzumabem).
"
0151658|GEMCITABINE HOSPIRA 1 G PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01BC05|INF|PLV SOL|1GM/LAH|"Ppravek je indikovn:
1) v prvn linii lby
	a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu,
	b) urotelilnho karcinomu,
	c) nemalobun؟nho karcinomu plic,
d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s 	trastuzumabem),
2) ve druh linii lby
	a) ovarilnho karcinomu,
b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (ne v kombinaci s trastuzumabem).
"
0151660|GEMCITABINE HOSPIRA 2 G PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01BC05|INF|PLV SOL|2GM/LAH|"1) v prvn linii lby
	a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu,
	b) urotelilnho karcinomu,
	c) nemalobun؟nho karcinomu plic,
d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s 	trastuzumabem),
2) ve druh linii lby
	a) ovarilnho karcinomu,
b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (ne v kombinaci s trastuzumabem).
"
0151666|PRAMIPEXOL STADA 0,088 MG TABLETY|N04BC05|POR|TBL NOB|0.088MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. 
Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli)."
0151670|PRAMIPEXOL STADA 0,18 MG TABLETY|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. 
Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli)."
0151673|PRAMIPEXOL STADA 0,18 MG TABLETY|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. 
    
Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
"
0151676|PRAMIPEXOL STADA 0,7 MG TABLETY|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. 
    
Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
"
0154016|ALZIL 10 MG, POTAHOVAN TABLETA|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154025|ALZIL 5 MG, POTAHOVAN TABLETA|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154031|VESICARE 5 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|"Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. 
Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
"
0154032|VESICARE 10 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|"Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. 
Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
"
0156196|MIRALUST 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0156253|ORALAIR 100 IR & 300 IR|V01AA02|ORM|TBL SLG|100/300IR|Lba livmi ppravky Oralair je hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn maximln po dobu 6 msc v kalendnm roce.
0156254|ORALAIR 300 IR|V01AA02|ORM|TBL SLG|300IR|Lba livmi ppravky Oralair je hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn maximln po dobu 6 msc v kalendnm roce.
0156255|ORALAIR 300 IR|V01AA02|ORM|TBL SLG|300IR|Lba livmi ppravky Oralair je hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn maximln po dobu 6 msc v kalendnm roce.
0158401|MYCOPHENOLATE MOFETIL MYLAN 500 MG|L04AA06|POR|TBL FLM|500MG|Ppravek je indikovn lkaem v transplantanm centru jako soust kombinovan  imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0158402|MYCOPHENOLATE MOFETIL MYLAN 500 MG|L04AA06|POR|TBL FLM|500MG|Ppravek je indikovn lkaem v transplantanm centru jako soust  kombinovan  imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0162057|SOMATULINE AUTOGEL 60 MG|H01CB03|INJ|SOL|60MG/0.5ML|Lanreotid je pedepisovn: a) K lb akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob  mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan resp. radian lba mon a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac,  pokud nemocn na lbu pzniv reaguj. b) K symptomatick lb neuroendokrinnch sekrench tumor, pokud jsou na ppravek citliv. c) K lb jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch -  centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami. 
0162058|SOMATULINE AUTOGEL 90 MG|H01CB03|INJ|SOL|90MG/0.5ML|"Lanreotid je pedepisovn: a) K lb akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob  mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan resp. radian lba mon a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac,  pokud nemocn na lbu pzniv reaguj. b) K symptomatick lb neuroendokrinnch sekrench tumor, pokud jsou na ppravek citliv. c) K lb jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch -  centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami. 
"
0162088|QUETIAPIN GSK 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je indikovn v terapii schizofrenie a dle je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0162099|QUETIAPIN GSK 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0163483|PHARMTINA 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0163485|PHARMTINA 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0163503|TAMSULOSIN HCL KIRON 0.4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0163737|TOPIRAMAT BLUEFISH 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX11|POR|TBL FLM|200MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny. 3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0163738|TOPIRAMAT BLUEFISH 25 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny. 3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0165127|MONTELUKAST MYLAN 4 MG|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0165131|MONTELUKAST MYLAN 4 MG|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0165145|MONTELUKAST MYLAN 5 MG|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0165149|MONTELUKAST MYLAN 5 MG|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0167690|OLANZAPIN APOTEX 5 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167691|OLANZAPIN APOTEX 5 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0169087|PLATAREX 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
"
0169088|PLATAREX 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
"
0169092|PLATAREX 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
"
0169093|PLATAREX 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
"
0171337|ROSUVASTATIN MYLAN 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0171341|ROSUVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0171345|ROSUVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0171348|ROSUVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0171352|ROSUVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0171356|ROSUVASTATIN MYLAN 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0176188|REQUIP-MODUTAB 8 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|8MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0176189|REQUIP-MODUTAB 8 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|8MG|"Lba Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. 
"
0176190|REQUIP-MODUTAB 2 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|2MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0176192|REQUIP-MODUTAB 2 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|2MG|"Lba Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. 
"
0176193|REQUIP-MODUTAB 4 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|4MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0176194|REQUIP-MODUTAB 4 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|4MG|"Lba Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. 
"
0180081|SYMBICORT TURBUHALER 400 MIKROGRAM/12 MIKROGRAM/INHALACE|R03AK07|INH|PLV|400/12RG/D|Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale, od stedn tاkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tاkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0180087|SYMBICORT TURBUHALER 200 MIKROGRAM/ 6 MIKROGRAM/ INHALACE|R03AK07|INH|PLV|200/6RG/D|Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale, od stedn tاkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tاkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0184317|GEMCITABIN TEVA 40 MG/ML|L01BC05|INF|CNC SOL|40MG/ML|"Ppravek je indikovn:
1) v prvn linii lby
	a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu,
	b) urotelilnho karcinomu,
	c) nemalobun؟nho karcinomu plic,
d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s 	trastuzumabem),
2) ve druh linii lby
	a) ovarilnho karcinomu,
b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (ne v kombinaci s trastuzumabem).
"
0184318|GEMCITABIN TEVA 40 MG/ML|L01BC05|INF|CNC SOL|40MG/ML|"Ppravek je indikovn:
1) v prvn linii lby
	a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu,
	b) urotelilnho karcinomu,
	c) nemalobun؟nho karcinomu plic,
d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s 	trastuzumabem),
2) ve druh linii lby
	a) ovarilnho karcinomu,
b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (ne v kombinaci s trastuzumabem).
"
0184336|CORALIP 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0184342|CORALIP 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0184346|CORALIP 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0184348|CORALIP 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191160|MONTELUKAST BLUEFISH 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|"Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.

"
0191167|MONTELUKAST BLUEFISH 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|"Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je indikovna u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.

"
0191170|MONTELUKAST BLUEFISH 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|"Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.

"
0191200|TINTAROS 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0191203|TINTAROS 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0191206|TINTAROS 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0149769|RATIOGRASTIM 48 MU/0,8 ML|L03AA02|IVN|INJ SOL|0.6MG/ML|"Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tاkou prolongovanou neutropeni:
a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac
b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient
c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem
d) u cyklick neutropenie a tاk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem
e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x109/l nebo poet leukocyt pod 1x10^9/l.
"
0149770|NEULASTA 6 MG|L03AA13|SDR|INJ SOL|10MG/ML|"Pegfilgrastim se pouv ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen incidence febriln neutropenie u
pacient lench cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick
myeloidn leukmie)."
0149771|ILARIS 150 MG|L04AC08|SDR|PLV SOL|150MG/LAH|"Lba kryopyrin asociovanho periodickho syndromu (CAPS) u dosplch, dospvajcch a dt ve vku 4 let a vce s tlesnou hmotnost vce ne 15 kg, vetn: 
a) Muckle-Wellsova syndromu (MWS)| 
b) multisystmovho zntlivho onemocnn se zatkem v novorozeneckm vku (NOMID) neboli chronickho infantilnho neurologickho konho a kloubnho syndromu (CINCA)| 
c) tاkch forem familirnho chladovho autozntlivho syndromu (FCAS) / familirn chladov kopivky (FCU) projevujc se dalmi znmkami a pznaky mimo chladem indukovan kopivky.
"
0149779|VANTAVO 70 MG/2800 IU|M05BB03|POR|TBL NOB||Kyselinu alendronovou v kombinaci s vitamnem D3 pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0149781|VANTAVO 70 MG/2800 IU|M05BB03|POR|TBL NOB||Kyselinu alendronovou v kombinaci s vitamnem D3 pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0149904|OLAZAX 5 MG|N05AH03|POR|TBL NOB|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0149905|OLAZAX 7,5 MG|N05AH03|POR|TBL NOB|7.5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0149906|OLAZAX 10 MG|N05AH03|POR|TBL NOB|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0154078|NIMOTOP S|C08CA06|POR|TBL FLM|30MG|Nimodipin je indikovn u pacient ohroench ischemickmi komplikacemi zpsobenmi arterilnm spasmem pi subarachnoidelnm krvcen. Lbu je doporueno zapot do 4 dn po zatku krvcen a m trvat 21 dn nebo do odeznn vazospazm.
0154135|MYGREF 500 MG|L04AA06|POR|TBL FLM|500MG|Ppravek je indikovn lkaem v transplantanm centru jako  soust  kombinovan  imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0154136|MYGREF 500 MG|L04AA06|POR|TBL FLM|500MG|Ppravek je indikovn lkaem v transplantanm centru jako  soust  kombinovan  imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0154137|MYGREF 250 MG|L04AA06|POR|CPS DUR|250MG|Ppravek je indikovn lkaem v transplantanm centru jako soust  kombinovan  imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0154138|MYGREF 250 MG|L04AA06|POR|CPS DUR|250MG|Ppravek je indikovn lkaem v transplantanm centru jako  soust  kombinovan  imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0158403|MYCOPHENOLATE MOFETIL MYLAN 500 MG|L04AA06|POR|TBL FLM|500MG|Ppravek je indikovn lkaem v transplantanm centru jako soust  kombinovan  imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0158404|MYCOPHENOLATE MOFETIL MYLAN 500 MG|L04AA06|POR|TBL FLM|500MG|Ppravek je indikovn lkaem v transplantanm centru jako soust kombinovan  imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0158604|IBANDRONIC ACID ACTAVIS 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0158605|IBANDRONIC ACID ACTAVIS 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0158636|PHACEBONATE 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0158638|PHACEBONATE 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0158664|ANASTROZOLE ORION 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"v adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0159535|ROLPRYNA 2 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|2MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0159537|ROLPRYNA 2 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|2MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0159539|ROLPRYNA 4 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|4MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0159541|ROLPRYNA 4 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|4MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0159543|ROLPRYNA 8 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|8MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0159545|ROLPRYNA 8 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|8MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0162119|QUETIAPIN GSK 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0162167|GRIMODIN 300 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|"Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.

Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatick
bolesti.
"
0162212|LETROZOL MYLAN 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0162215|TROZARA 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0162264|ANASTROZOLE GRINDEKS 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0163739|TOPIRAMAT BLUEFISH 50 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny. 3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0163740|TOPIRAMAT BLUEFISH 100 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny. 3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
"
0165502|OLANZAPIN BLUEFISH 5 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0165504|OLANZAPIN BLUEFISH 10 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0165506|IRINOCOL 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|"Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: 
a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, 
b) v kombinaci FOLFIRI, 
c) v mon kombinaci s cetuximabem, 
d) v mon kombinaci s bevacizumabem
"
0165507|IRINOCOL 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|"Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: 
a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, 
b) v kombinaci FOLFIRI, 
c) v mon kombinaci s cetuximabem, 
d) v mon kombinaci s bevacizumabem
"
0167694|OLANZAPIN APOTEX 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167695|OLANZAPIN APOTEX 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167696|OLANZAPIN APOTEX 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167697|OLANZAPIN APOTEX 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167698|OLANZAPIN APOTEX 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167699|OLANZAPIN APOTEX 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167700|OLANZAPIN APOTEX 15 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|15MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167701|OLANZAPIN APOTEX 20 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|20MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167702|OLANZAPIN APOTEX 20 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|20MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167705|MIRAPEXIN 1,57 MG|N04BC05|POR|TBL PRO|1.57MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0169094|PLATAREX 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
"
0171363|ROSUVASTATIN MYLAN 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0176207|GEMCIRENA 38 MG/ML|L01BC05|INF|PLV SOL|2000MG/LAH|"Ppravek je indikovn:
1) v prvn linii lby
	a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu,
	b) urotelilnho karcinomu,
	c) nemalobun؟nho karcinomu plic,
d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s 	trastuzumabem),
2) ve druh linii lby
	a) ovarilnho karcinomu,
b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (ne v kombinaci s trastuzumabem).
"
0176279|MONLUCARE 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0176285|MONLUCARE 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0176291|MONLUCARE 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0176295|MONLUCARE 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0176302|MONLUCARE 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|"Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.

"
0180098|SYMBICORT TURBUHALER 100 MIKROGRAM/6 MIKROGRAM/INHALACE|R03AK07|INH|PLV|100/6RG/D|Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale, od stedn tاkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tاkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0180149|DONEPEZIL TEVA RAPID 5 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0180161|DONEPEZIL TEVA RAPID 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0180165|DONEPEZIL TEVA RAPID 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0180168|DONEPEZIL TEVA RAPID 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0184376|COMBAIR|R03AK07|INH|SOL PSS|100/6RG/DV|"Lba inhalan fixn kombinac beklometazon/formoterol je pedepisovna u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
"
0184377|COMBAIR|R03AK07|INH|SOL PSS|100/6RG/DV|"Lba inhalan fixn kombinac beklometazon/formoterol je pedepisovna u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
"
0184392|ISOFLURAN NICHOLAS PIRAMAL|N01AB06|INH|SOL|100ML/100ML|Liv ppravky s obsahem liv ltky isofluran jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci  vodu a veden celkov anestezie u pacient vech vkovch skupin v rmci jednodenn chirurgie.
0184393|ISOFLURAN NICHOLAS PIRAMAL|N01AB06|INH|SOL|250ML/250ML|Liv ppravky s obsahem liv ltky isofluran jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci  vodu a veden celkov anestezie u pacient vech vkovch skupin v rmci jednodenn chirurgie.
0184397|SORVASTA 15 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|15MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0184401|SORVASTA 15 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|15MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0184408|SORVASTA 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191209|TINTAROS 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0191212|TINTAROS 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0191215|TINTAROS 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0191219|ATORVASTATIN MYLAN 80 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191224|ATORVASTATIN MYLAN 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191229|ATORVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0149907|OLAZAX 15 MG|N05AH03|POR|TBL NOB|15MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0149908|OLAZAX 20 MG|N05AH03|POR|TBL NOB|20MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0149920|CLOPIDOGREL KRKA 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
"
0149923|CLOPIDOGREL KRKA 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
"
0149924|CLOPIDOGREL KRKA 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
"
0149960|TAXOTERE 20 MG/1 ML|L01CD02|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|"Docetaxel je indikovn u pacient:
1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu,
2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie,
3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobun؟nho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie,
4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobun؟nho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyli dosud leni chemoterapi,
5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty
"
0152033|TOPIRAMAT ACTAVIS 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny      tabletovou formou.
"
0152045|TOPIRAMAT ACTAVIS 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny      tabletovou formou.
"
0154165|AVELOX|J01MA14|POR|TBL FLM|400MG|indikace vzna na souhlas antibiotickho stediska
0156399|VANTAS 50 MG|H01CA03|SDR|IMP|50MG|"Ppravek je indikovn u pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty stadia T3, Nx-N0, M0 s pozitivn odpovd na podvn agonist LHRH, u kterch se pedpokld nutnost kontinuln hormonln-kastran lby po dobu nejmn 2 let
- u mu lench radikln radioterapi pro lokalizovan karcinom prostaty s Gleason skre vtm nebo rovnm  8|
- u mu, u nich nen vhodn radikln chirurgick ani radian lba

Ped zavedenm implanttu lka posoud, zda terapie pedchoz terapie LHRH analogy vedla k poadovanmu snen hladin testosteronu. Pokud nebylo dosaeno poadovanho snen, nebo dolo k progresi onemocnn, lba histrelinem nen indikovna.
"
0158665|ANASTROZOLE ORION 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"v adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0159605|DONEPEZIL SANDOZ 5 MG DISTAB|N06DA02|POR|TBL DIS|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0159618|DONEPEZIL SANDOZ 10 MG DISTAB|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0159625|DONEPEZIL SANDOZ 10 MG DISTAB|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0159759|TRIMETAZIDIN MYLAN 35 MG|C01EB15|POR|TBL PRO|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch  s anginou pectoris,  u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0162300|SICCAPROTECT|S01XA20|OPH|GTT SOL|30MG/ML|Uml slzy a jin indiferentn ppravky pedepisuje oftalmolog u pacient sprokzanm Sjgrenovm syndromem.
0162301|SICCAPROTECT|S01XA20|OPH|GTT SOL|30MG/ML|Uml slzy a jin indiferentn ppravky pedepisuje oftalmolog u pacient sprokzanm Sjgrenovm syndromem.
0162316|CLOPITHAN 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu  9 msc
"
0165601|MONKASTA 4 MG|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0165606|MONKASTA 4 MG|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0165608|MONKASTA 4 MG|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0165616|MONKASTA 5 MG|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0165621|MONKASTA 5 MG|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0165623|MONKASTA 5 MG|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0165631|MONKASTA 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0167708|MIRAPEXIN 2,62 MG|N04BC05|POR|TBL PRO|2.62MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0167714|NIVESTIM 12 MU/0,2 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ+INF SOL|120RG/0.2ML|"Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tاkou prolongovanou neutropeni:
a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac
b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient
c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem
d) u cyklick neutropenie a tاk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem
e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
"
0167717|NIVESTIM 30 MU/0,5 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ+INF SOL|300RG/0.5ML|"Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tاkou prolongovanou neutropeni:
a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac
b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient
c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem
d) u cyklick neutropenie a tاk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem
e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
"
0167719|NIVESTIM 48 MU/0,5 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ+INF SOL|480RG/0.5ML|"Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tاkou prolongovanou neutropeni:
a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac
b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient
c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem
d) u cyklick neutropenie a tاk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem
e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
"
0167720|NIVESTIM 48 MU/0,5 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ+INF SOL|480RG/0.5ML|"Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tاkou prolongovanou neutropeni:
a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac
b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient
c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem
d) u cyklick neutropenie a tاk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem
e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
"
0169184|TOPIRAMAT-RATIOPHARM 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
"
0169193|TOPIRAMAT-RATIOPHARM 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
"
0169200|TOPIRAMAT-RATIOPHARM 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
"
0169211|AMBROSAN 15 MG/5 ML SIRUP|R05CB06|POR|SIR|3MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0169225|BREVITAX 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paklitaxel je indikovn u pacient:
 1. a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,
 b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),
 2.a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,
 b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,
 c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,
 3.v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru 
"
0169227|BREVITAX 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paklitaxel je indikovn u pacient:
 1. a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,
 b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),
 2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,
 b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,
 c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,
 3.v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru 
"
0171678|ZOLAFREN 5 MG TABLETY|N05AH03|POR|TBL NOB|5MG|"Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky

"
0171680|ZOLAFREN 10 MG TABLETY|N05AH03|POR|TBL NOB|10MG|"Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky

"
0171834|ISOLFASAN 5 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|"Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch
terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn.
"
0171843|ISOLFASAN 10 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|"Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch
terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn.
"
0172021|CLINGOZAN 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0172025|CLINGOZAN 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0176308|MONLUCARE 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0176314|MONLUCARE 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0176318|MONLUCARE 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|"Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.

"
0176322|MONLUCARE 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0176326|MONLUCARE 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0176333|MONLUCARE 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0176339|MONLUCARE 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0180188|OLANZAPIN NIOLIB 5 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|"
Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky










Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky"
0180191|OLANZAPIN NIOLIB 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0180193|OLANZAPIN VIKETO 5 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|"Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky

"
0180197|OLANZAPIN VIKETO 10 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|"Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky

"
0180207|BICALUTAGEN 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|"Bikalutamid 150 mg je indikovn: 
1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,
2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,
3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,
4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
"
0180213|BICALUTAGEN 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|"Bikalutamid 150 mg je indikovn: 
1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,
2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,
3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,
4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
"
0180221|CLINGOZAN 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0180224|CLINGOZAN 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0184412|SORVASTA 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0184430|SORVASTA 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0184434|SORVASTA 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0184441|SORVASTA 30 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|30MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0184445|SORVASTA 30 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|30MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0184452|SORVASTA 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0187975|EXEMESTANE PHARMACENTER 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby
tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou
indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po
ukonen lby tamoxifenem.
"
0187976|EXEMESTANE PHARMACENTER 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby
tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou
indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po
ukonen lby tamoxifenem.
"
0187977|EXEMESTANE PHARMACENTER 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby
tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou
indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po
ukonen lby tamoxifenem.
"
0187978|EXEMESTANE PHARMACENTER 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby
tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou
indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po
ukonen lby tamoxifenem.
"
0187979|EXEMESTANE PHARMACENTER 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby
tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou
indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po
ukonen lby tamoxifenem.
"
0149961|TAXOTERE 80 MG/4 ML|L01CD02|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|"Docetaxel je indikovn u pacient:
1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu,
2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie,
3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobun؟nho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie,
4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobun؟nho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyli dosud leni chemoterapi,
5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty
"
0149993|TEVAGRASTIM 30 MU/0,5 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ SOL|0.6MG/ML|"Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tاkou prolongovanou neutropeni:
a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac
b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient
c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem
d) u cyklick neutropenie a tاk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem
e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x109/l nebo poet leukocyt pod 1x109/l.

"
0149996|TEVAGRASTIM 48 MU/0,8 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ SOL|0.6MG/ML|"Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tاkou prolongovanou neutropeni:
a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac
b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient
c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem
d) u cyklick neutropenie a tاk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem
e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x109/l nebo poet leukocyt pod 1x109/l.

"
0152057|TOPIRAMAT ACTAVIS 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny      tabletovou formou.
"
0152078|DONEPEZIL-RATIOPHARM RAPID 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0152082|DONEPEZIL-RATIOPHARM RAPID 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0152085|DONEPEZIL-RATIOPHARM RAPID 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0152134|TRIMETAZIDIN ACTAVIS 35 MG|C01EB15|POR|TBL RET|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch  s anginou pectoris,  u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0154557|ADONEP 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154564|ADONEP 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0156434|EXEMESTAN MYLAN 25 MG|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby
tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou
indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po
ukonen lby tamoxifenem.
"
0156550|OLANZAPIN ZENTIVA 5 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0156559|OLANZAPIN ZENTIVA 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0156561|OLANZAPIN ZENTIVA 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0156568|OLANZAPIN ZENTIVA 20 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|20MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0156572|OLANZAPIN ZENTIVA 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0156578|OLANZAPIN ZENTIVA 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0156580|OLANZAPIN ZENTIVA 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0159760|TRIMETAZIDIN MYLAN 35 MG|C01EB15|POR|TBL PRO|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch  s anginou pectoris,  u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0159772|TRIMETAZIDINE LUPIN 35 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|C01EB15|POR|TBL PRO|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0159784|PORTORA 35 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|C01EB15|POR|TBL PRO|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch  s anginou pectoris,  u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0159815|AMLATOR 10 MG/5 MG POTAHOVAN TABLETY|C10BX03|POR|TBL FLM||Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0159817|AMLATOR 10 MG/10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10BX03|POR|TBL FLM||Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0159819|AMLATOR 20 MG/5 MG POTAHOVAN TABLETY|C10BX03|POR|TBL FLM||Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0159821|AMLATOR 20 MG/10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10BX03|POR|TBL FLM||Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0163948|PACLITAXEL-TEVA 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paklitaxel je indikovn u pacient:
 1.a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,
 b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),
 2.a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,
 b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,
 c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,
 3.v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru 
"
0163949|PACLITAXEL-TEVA 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paklitaxel je indikovn u pacient:
 1.a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,
 b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),
 2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,
 b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,
 c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,
 3.v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru 
"
0163950|PACLITAXEL-TEVA 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paklitaxel je indikovn u pacient:1. a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,
 b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),
 2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,
 b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,
 c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,
 3.v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru 
"
0163951|PACLITAXEL-TEVA 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paklitaxel je indikovn u pacient:
 1.a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,
 b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),
 2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,
 b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,
 c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,
 3.v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru 

"
0165636|MONKASTA 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0165638|MONKASTA 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0167725|VOTRIENT 200 MG|L01XE11|POR|TBL FLM|200MG|"Pazopanib je hrazen k lb pacient s pokroilm nemetastatickm nebo metastatickm karcinomem ledvin:
1. v prvn linii u nemetastatickho karcinomu ledviny T4 , N0 - 1, M 0 inoperabilnho i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem nebo u metastatickho karcinomu ledviny s jakmkoliv T i N a M 1, 
2.  ve druh linii po selhn cytokin.
Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0 -1, bez CNS  metastz, maj nzk a stedn riziko dle  MSKCC kritri. Kontrola lby se provd jakoukoli dostupnou zobrazovac technikou v tmsnch intervalech. Lba je u obou lini hrazena do progrese onemocnn.
"
0167745|DAXAS 500 MCG|R03DX07|POR|TBL FLM|500RG|Roflumilast je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm s diagnzou tاk CHOPN (stdium III, s monost pokraovat v hrazen lb po progresi do stdia IV) spojen s chronickou bronchitidou, kte dodruj zkaz kouen a souasn spluj nsledujc kritria: FEV1 po podn bronchodilatancia dosahuje mn ne 50% nleit hodnoty a maj alespo 2 exacerbace/rok v anamnze ped nasazenm lby roflumilastem. Lba nen nadle hrazena, pokud bhem n dojde ke zven potu exacerbac. Rovnا roflumilast nen hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn v kombinaci s livmi ppravky s obsahem inhalanho kortikosteroidu (vetn fixn kombinace LABA a IKS).
0167746|DAXAS 500 MCG|R03DX07|POR|TBL FLM|500RG|"Roflumilast je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm s diagnzou tاk CHOPN (stdium III, s monost pokraovat v hrazen lb po progresi do stdia IV) spojen s chronickou bronchitidou, kte dodruj zkaz kouen a souasn spluj nsledujc kritria: FEV1 po podn bronchodilatancia dosahuje mn ne 50% nleit hodnoty a maj alespo 2 exacerbace/rok v anamnze ped nasazenm lby roflumilastem. Lba nen nadle hrazena, pokud bhem n dojde ke zven potu exacerbac. Rovnا roflumilast nen hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn v kombinaci s livmi ppravky s obsahem inhalanho kortikosteroidu (vetn fixn kombinace LABA a IKS).

"
0167747|DAXAS 500 MCG|R03DX07|POR|TBL FLM|500RG|"Roflumilast je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm s diagnzou tاk CHOPN (stdium III, s monost pokraovat v hrazen lb po progresi do stdia IV) spojen s chronickou bronchitidou, kte dodruj zkaz kouen a souasn spluj nsledujc kritria: FEV1 po podn bronchodilatancia dosahuje mn ne 50% nleit hodnoty a maj alespo 2 exacerbace/rok v anamnze ped nasazenm lby roflumilastem. Lba nen nadle hrazena, pokud bhem n dojde ke zven potu exacerbac. Rovnا roflumilast nen hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn v kombinaci s livmi ppravky s obsahem inhalanho kortikosteroidu (vetn fixn kombinace LABA a IKS).


"
0167757|LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|10MG|"Leflunomid je podvn pacientm:
1. Se stedn tاkou a tاkou aktivn revmatoidn artritidou,
a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten
b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu
c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.
2) S aktivn psoriatickou artritidou.
"
0167760|LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|10MG|"Leflunomid je podvn pacientm:
1. Se stedn tاkou a tاkou aktivn revmatoidn artritidou,
a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten
b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu
c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.
2) S aktivn psoriatickou artritidou.
"
0169228|BREVITAX 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paklitaxel je indikovn u pacient:
 1.a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,
 b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),
 2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,
 b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,
 c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,
 3.v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru 
"
0169251|TROMBEX 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
"
0169252|TROMBEX 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
"
0169278|DETRALEX|C05CA53|POR|TBL FLM||"Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:
1)	symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
2)	hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
"
0172036|LOPIGALEL 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc"
0172071|AEDON 10 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0172074|AEDON 5 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0172168|LETROVENA 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu

b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.

"
0172173|GEMCITABIN EBEWE 40 MG/ML|L01BC05|INF|CNC SOL|40MG/ML|"Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobun؟nho karcinomu plic, d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem), 2)druh linii paliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v monoterapii.












"
0172174|GEMCITABIN EBEWE 40 MG/ML|L01BC05|INF|CNC SOL|40MG/ML|"Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobun؟nho karcinomu plic, d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem), 2)druh linii paliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v monoterapii.












"
0176420|BICALUTANORM 150 MG, POTAHOVAN TABLETY|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|"Bikalutamid 150 mg je indikovn: 
1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,
2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,
3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,
4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
"
0176424|TEMOSTAD 100 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|100MG|"Temozolomid je pedepisovn v terapii:
1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn
navazujc chemoterapii.
2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor."
0176426|TEMOSTAD 140 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|140MG|"Temozolomid je pedepisovn v terapii:
1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn
navazujc chemoterapii.
2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch
metastz solidnch tumor."
0176428|TEMOSTAD 180 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|180MG|"Temozolomid je pedepisovn v terapii:
1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn
navazujc chemoterapii.
2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch
metastz solidnch tumor."
0176430|TEMOSTAD 20 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|20MG|"Temozolomid je pedepisovn v terapii:
1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn
navazujc chemoterapii.
2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch
metastz solidnch tumor."
0176432|TEMOSTAD 250 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|250MG|"Temozolomid je pedepisovn v terapii:
1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn
navazujc chemoterapii.
2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch
metastz solidnch tumor."
0180228|CLINGOZAN 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0180231|CLINGOZAN 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0180237|CLINGOZAN 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0180243|CLINGOZAN 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0180248|CLINGOZAN 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0180249|CLINGOZAN 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0184456|SORVASTA 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0184712|AEDON 5 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0184719|AEDON 10 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0184792|OXALIPLATIN ACCORD 5 MG/ML|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0187980|EXEMESTANE PHARMACENTER 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby
tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou
indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po
ukonen lby tamoxifenem.
"
0187981|EXEMESTANE PHARMACENTER 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby
tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou
indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po
ukonen lby tamoxifenem.
"
0187982|EXEMESTANE PHARMACENTER 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby
tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou
indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po
ukonen lby tamoxifenem.
"
0191114|ATORVASTATIN NORPHARM 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL - cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0152141|LETROZOL +PHARMA 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.

"
0152202|DONEPEZIL +PHARMA 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0152213|DONEPEZIL +PHARMA 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0152301|ELIGARD 7,5 MG|L02AE02|INJ|PSO LQF|7.5 MG/ST|Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lb myomatosy spojen s poruchou fertility nebo jej tاk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin). K 1) lb tاkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin) 2) lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin) 3) indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0154568|ADONEP 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154708|FEIBA NF 500 J.|B02BD03|INJ|PSO LQF|25UT/ML|Aktivitu obchzejc inhibitor faktoru VIII je hrazen k lb krvcivch stav zpsobench prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu.
0154709|FEIBA NF 1000 J.|B02BD03|INJ|PSO LQF|50UT/ML|Aktivitu obchzejc inhibitor faktoru VIII je hrazen k lb krvcivch stav zpsobench prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu.
0154756|VASOSAN P|C10AC01|POR|PLV SUS|4GM|Cholestyramin je indikovn pro dti a eny, kter mohou othotnt (jsou ve fertilnm vku) s tاkmi ddinmi poruchami ltkov vmny lipid (pedevm familirn hypercholesterolmi a tاkou formou polygenn hypercholesterolmie), a/nebo jsou-li ve vysokm riziku kardiovaskulrn phody na podklad aterosklerotickho procesu v dosplm/vym vku (spotno dle tabulek SCORE - riziko mrt na kardiovaskulrn phodu nad 5 % v dosplosti/vym vku).
0156590|OLANZAPIN ZENTIVA 20 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|20MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0156647|BICALUTAMIDE PHARMACENTER 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|"Bikalutamid 150 mg je indikovn:
1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho
onemocnn  s rizikovmi  faktory  (Gleason  skre  vt nebo rovno  7,  perineurln  en  ndoru)  -  u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,
2)  v  konkomitantnm  a  adjuvantnm  reimu  s radioterapi  u  lokalizovanho  i  lokln pokroilho onemocnn,
3)  v monoterapii  u  selektovanch  pacient  s lokln  pokroilm  karcinomem  prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je
kastrace nepijateln,
4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
"
0156648|BICALUTAMIDE PHARMACENTER 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|"Bikalutamid 150 mg je indikovn:
1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho
onemocnn  s rizikovmi  faktory  (Gleason  skre  vt nebo rovno  7,  perineurln  en  ndoru)  -  u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,
2)  v  konkomitantnm  a  adjuvantnm  reimu  s radioterapi  u  lokalizovanho  i  lokln pokroilho onemocnn,
3)  v monoterapii  u  selektovanch  pacient  s lokln  pokroilm  karcinomem  prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je
kastrace nepijateln,
4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
"
0156651|BICALUTANORM 150 MG, POTAHOVAN TABLETY|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|"Bikalutamid 150 mg je indikovn: 
1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,
2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,
3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,
4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
"
0156695|BICALUTATAM 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|"Bikalutamid 150 mg je indikovn: 
1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,
2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,
3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,
4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
"
0158817|MYCOPHENOLATE MOFETIL STADA 250 MG TVRD TOBOLKA|L04AA06|POR|CPS DUR|250MG|Ppravek je indikovn lkaem v transplantanm centru jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0158818|MYCOPHENOLATE MOFETIL STADA 250 MG TVRD TOBOLKA|L04AA06|POR|CPS DUR|250MG|Ppravek je indikovn lkaem v transplantanm centru jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0158819|MYCOPHENOLATE MOFETIL STADA 250 MG TVRD TOBOLKA|L04AA06|POR|CPS DUR|250MG|Ppravek je indikovn lkaem v transplantanm centru jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0159849|RISMYL 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0159850|RISMYL 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0159853|RISMYL 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0159854|RISMYL 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0159915|TAMSULOSIN HCL TEVA 0,4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0166192|ZEVESIN 5 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|"Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. 
Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
"
0166193|ZEVESIN 5 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|"Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. 
Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
"
0166195|ZEVESIN 10 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|"Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. 
Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
"
0166196|ZEVESIN 10 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|"Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. 
Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
"
0167761|LEFLUNOMIDE MEDAC 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|"Leflunomid je podvn pacientm:
1. Se stedn tاkou a tاkou aktivn revmatoidn artritidou,
a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten
b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu
c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.
2) S aktivn psoriatickou artritidou.
"
0167762|LEFLUNOMIDE MEDAC 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|"Leflunomid je podvn pacientm:
1. Se stedn tاkou a tاkou aktivn revmatoidn artritidou,
a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten
b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu
c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.
2) S aktivn psoriatickou artritidou.
"
0167765|LEFLUNOMIDE MEDAC 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|"Leflunomid je podvn pacientm:
1. Se stedn tاkou a tاkou aktivn revmatoidn artritidou,
a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten
b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu
c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.
2) S aktivn psoriatickou artritidou.
"
0167783|IBANDRONIC ACID TEVA 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|"Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny
pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo
osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del
ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty."
0167785|VPRIV 400 U|A16AB10|INF|PLV SOL|400U|"Velaglucerza alfa je pedepisovna k lb potvrzen diagnzy non-neuropatickho  typu  Gaucherovy  choroby (typ I)  u  osob,  kter  trp klinicky signifikantnmi  non-neurologickmi projevy tto nemoci. Non-neurologickmi projevy se rozum jedna nebo  vce   z nsledujcch podmnek:  anmie  po  vylouen  dalch monch pin,  jako  je  nedostatek eleza,  trombocytopenie,  kostn onemocnn  po  vylouen  dalch monch  pin,  jako  je nedostatek vitaminu D, hepatomegalie nebo splenomegalie.

"
0167790|ABSEAMED 40000 IU/1 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|40000IU/ML|"Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem
a anmi po transplantaci kostn den"
0167791|ABSEAMED 40000 IU/1 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|40000IU/ML|"Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem
a anmi po transplantaci kostn den"
0169438|DOCETAXEL ACTAVIS 20 MG/ML|L01CD02|INF|CNC SOL|20MG/ML|"Docetaxel je indikovn u pacient:
1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu,
2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie,
3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobun؟nho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie,
4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobun؟nho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyly dosud leni chemoterapi,
5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty.
"
0169439|DOCETAXEL ACTAVIS 20 MG/ML|L01CD02|INF|CNC SOL|20MG/ML|"Docetaxel je indikovn u pacient:
1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu,
2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie,
3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobun؟nho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie,
4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobun؟nho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyly dosud leni chemoterapi,
5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty.
"
0169440|DOCETAXEL ACTAVIS 20 MG/ML|L01CD02|INF|CNC SOL|20MG/ML|"Docetaxel je indikovn u pacient:
1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu,
2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie,
3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobun؟nho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie,
4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobun؟nho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyly dosud leni chemoterapi,
5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty.
"
0169459|GEMCITABIN TEVA 200 MG|L01BC05|INF|PLV SOL|200MG/LAH|Gemcitabin pedepisuje onkolog v: 1) 1. linii lby: a) lokln pokroilho i metastatickho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobun؟nho karcinomu plic. 2) 2. linii lby: a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (NE v kombinaci s trastuzumabem)
0172178|GITRABIN 40 MG/ML|L01BC05|INF|CNC SOL|40MG/ML|"Ppravek je indikovn:
1) v prvn linii lby
	a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu,
	b) urotelilnho karcinomu,
	c) nemalobun؟nho karcinomu plic,
d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s 	trastuzumabem),
2) ve druh linii lby
	a) ovarilnho karcinomu,
b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (ne v kombinaci s trastuzumabem).
"
0172179|GITRABIN 40 MG/ML|L01BC05|INF|CNC SOL|40MG/ML|"Ppravek je indikovn:
1) v prvn linii lby
	a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu,
	b) urotelilnho karcinomu,
	c) nemalobun؟nho karcinomu plic,
d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s 	trastuzumabem),
2) ve druh linii lby
	a) ovarilnho karcinomu,
b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (ne v kombinaci s trastuzumabem).
"
0172180|GITRABIN 40 MG/ML|L01BC05|INF|CNC SOL|40MG/ML|"Ppravek je indikovn:
1) v prvn linii lby
	a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu,
	b) urotelilnho karcinomu,
	c) nemalobun؟nho karcinomu plic,
d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s 	trastuzumabem),
2) ve druh linii lby
	a) ovarilnho karcinomu,
b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (ne v kombinaci s trastuzumabem).
"
0172184|GETMISI 40 MG/ML|L01BC05|INF|CNC SOL|40MG/ML|"Ppravek je indikovn:
1) v prvn linii lby
	a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu,
	b) urotelilnho karcinomu,
	c) nemalobun؟nho karcinomu plic,
d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s 	trastuzumabem),
2) ve druh linii lby
	a) ovarilnho karcinomu,
b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (ne v kombinaci s trastuzumabem).
"
0172185|GETMISI 40 MG/ML|L01BC05|INF|CNC SOL|40MG/ML|"Ppravek je indikovn:
1) v prvn linii lby
	a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu,
	b) urotelilnho karcinomu,
	c) nemalobun؟nho karcinomu plic,
d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s 	trastuzumabem),
2) ve druh linii lby
	a) ovarilnho karcinomu,
b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (ne v kombinaci s trastuzumabem).
"
0172186|GETMISI 40 MG/ML|L01BC05|INF|CNC SOL|40MG/ML|"Ppravek je indikovn:
1) v prvn linii lby
	a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu,
	b) urotelilnho karcinomu,
	c) nemalobun؟nho karcinomu plic,
d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s 	trastuzumabem),
2) ve druh linii lby
	a) ovarilnho karcinomu,
b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (ne v kombinaci s trastuzumabem).
"
0176461|PACLITAXEL KABI 6 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paklitaxel je indikovn u pacient:
1.	a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,
	b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),
2.	a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,
	b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,
	c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,
3.	v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
"
0176463|PACLITAXEL KABI 6 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paklitaxel je indikovn u pacient:
1.	a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,
	b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),
2.	a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,
	b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,
	c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,
3.	v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
"
0176465|DOCETAXEL STADA 20 MG/0,5 ML KONC. A ROZP. PRO PPRAVU INF. ROZTOKU|L01CD02|INF|CSL LQF|20MG+1.5ML|"Docetaxel je indikovn u pacient:
1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu,
2)u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie
3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobun؟nho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie
4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobun؟nho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyly dosud leni chemoterapi
5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty
"
0176466|DOCETAXEL STADA 80 MG/2 ML KONC. A ROZP. PRO PPRAVU INF. ROZTOKU|L01CD02|INF|CSL LQF|80MG+6ML|"Docetaxel je indikovn u pacient:
1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu,
2)u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie
3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobun؟nho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie
4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobun؟nho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyly dosud leni chemoterapi
5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty
"
0180266|MONTELUKAST GSK 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|"Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.

"
0180269|MONTELUKAST GSK 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0180274|MONTELUKAST GSK 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0180278|MONTELUKAST GSK 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0180285|MONTELUKAST GSK 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0180287|MONTELUKAST GSK 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|"Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.

"
0180427|RETROVIR|J05AF01|POR|SIR|10MG/ML|Zidovudin pro perorln podn je indikovn v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb dt, mladistvch a dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV). Zidovudin je indikovn k podvn u HIV pozitivnch thotnch en (od 14. tdne thotenstv) k prevenci penosu HIV infekce z matky na plod. Zidovudin je tak indikovn jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0185111|IRINOTECAN ACCORD 20 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XX19|INJ|SOL|20MG/ML|"Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v
mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem."
0185117|ISOZID 100 MG|J04AC01|POR|TBL NOB|100MG|Liv ppravky s obsahem isoniazidu jsou pedepisovny pro lbu pacient s plicn a/nebo mimoplicn tuberkulzou.
0185198|ALOXI 250 MCG|A04AA05|IVN|INJ SOL|50RG/ML|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi.
0185202|NOVETRON 8 MG DISPERGOVATELN TABLETY|A04AA01|POR|TBL DIS|8MG|"Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu,
navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi."
0185206|NOVETRON 8 MG DISPERGOVATELN TABLETY|A04AA01|POR|TBL DIS|8MG|"Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu,
navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi."
0185211|LEFLON 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Leflunomid je podvn pacientm: 1. se stedn tاkou a tاkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten, b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu, c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2) S aktivn psoriatickou artritidou.
0185250|EVISTA|G03XC01|POR|TBL FLM|60MG|"Raloxifen je indikovn jako lk 2. volby pi nesnenlivosti bifosfont u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD) nebo u nemocnch s osteoporotickou zlomeninou. Terapie del ne dva roky pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou poklesu denzity kostnho minerlu (BMD).
"
0191118|ATORVASTATIN NORPHARM 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL - cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191124|ATORVASTATIN NORPHARM 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL - cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191128|ATORVASTATIN NORPHARM 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL - cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191134|ATORVASTATIN NORPHARM 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL - cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191138|ATORVASTATIN NORPHARM 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL - cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191153|MONTELUKAST BLUEFISH 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|"Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.

"
0150346|DONEPEZIL NUCLEUS 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0150352|DONEPEZIL NUCLEUS 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0150357|DONEPEZIL NUCLEUS 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0150360|DONEPEZIL NUCLEUS 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0152948|XAMIOL|D05AX52|DRM|GEL||Derivty vitaminu D vetn kombinac v loklnch lkovch formch jsou hrazeny k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na standardn lbu v mnostv maximln 100 g tdn.
0153011|FLUVASTATIN TEVA 80 MG|C10AA04|POR|TBL PRO|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0153012|FLUVASTATIN TEVA 80 MG|C10AA04|POR|TBL PRO|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0153013|FLUVASTATIN TEVA 80 MG|C10AA04|POR|TBL PRO|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0154833|OXALIQUID 5 MG/ML|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|"Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho
tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm
reimu FOLFOX nebo FLOX."
0154834|OXALIQUID 5 MG/ML|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|"Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho
tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm
reimu FOLFOX nebo FLOX."
0154882|DYSPORT|M03AX01|INJ|PLV SOL|500UT/LAH|Botulotoxin pedepisujeneurolog specializovanho pracovit v lb: 1) Fokln dystonie: cervikln dystonie, idiopatick blefarospasmus, idiopatick grafospasmus aj.profesionln dystonick spasmy| fokln dystonie konetin| laryngeln dystonie. 2) Dal dystonick poruchy: hemispasmus facialis| postparalytick spasmus n.facialis| postparalytick synkinza n.facialis.
0154890|DETRALEX|C05CA53|POR|TBL FLM||"Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:
1)	symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
2)	hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
"
0155055|AMISULPRID MYLAN 400 MG|N05AL05|POR|TBL FLM|400MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0155057|AMISULPRID MYLAN 200 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0155067|ANASTROZOLE PHAROS 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0155069|MEDOPEXOL 0,088 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.088MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0156701|BICALUTATAM 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|"Bikalutamid 150 mg je indikovn: 
1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,
2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,
3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,
4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
"
0156713|DOCETAXEL ACTAVIS 20 MG/ML|L01CD02|INF|CNC SOL|20MG/ML|": Docetaxel je indikovn u pacient:
1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu,
2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie,
3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobun؟nho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie,
4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobun؟nho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyly dosud leni chemoterapi,
5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty.
"
0156714|DOCETAXEL ACTAVIS 20 MG/ML|L01CD02|INF|CNC SOL|20MG/ML|"Docetaxel je indikovn u pacient:
1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu,
2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie,
3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobun؟nho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie,
4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobun؟nho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyly dosud leni chemoterapi,
5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty.
"
0156715|DOCETAXEL ACTAVIS 20 MG/ML|L01CD02|INF|CNC SOL|20MG/ML|"Docetaxel je indikovn u pacient:
1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu,
2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie,
3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobun؟nho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie,
4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobun؟nho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyly dosud leni chemoterapi,
5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty.
"
0158820|MYCOPHENOLATE MOFETIL STADA 500 MG POTAHOVAN TABLETA|L04AA06|POR|TBL FLM|500MG|Ppravek je indikovn lkaem v transplantanm centru jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0158821|MYCOPHENOLATE MOFETIL STADA 500 MG POTAHOVAN TABLETA|L04AA06|POR|TBL FLM|500MG|Ppravek je indikovn lkaem v transplantanm centru jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0158822|MYCOPHENOLATE MOFETIL STADA 500 MG POTAHOVAN TABLETA|L04AA06|POR|TBL FLM|500MG|Ppravek je indikovn lkaem v transplantanm centru jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0158836|VERSATIS 5% LIV NPLAST|N01BB02|DRM|EMP MED|5%|"Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci lby postherpetick neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitryptilin, karbamazepin, gabapentin) a ani druh volby (pregabalin). Dle u pacient s kontraindikac pouit livch ppravk prvn a druh volby, kter mus bt zaznamenna v klinick dokumentaci. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je pro jednoho pacienta hrazena maximln 1 nplast denn.

Kontrola innosti lby livm ppravkem Versatis je provedena nejpozdji po 4 tdnech od aplikace, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi (zaznamenan v klinick dokumentaci a definovan jako minimln 30% pokles intenzity bolesti ve srovnn s vchozm stavem), nen dal aplikace livho ppravku Versatis indikovna. 

"
0158837|VERSATIS 5% LIV NPLAST|N01BB02|DRM|EMP MED|5%|"Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci lby postherpetick neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitryptilin, karbamazepin, gabapentin) a ani druh volby (pregabalin). Dle u pacient s kontraindikac pouit livch ppravk prvn a druh volby, kter mus bt zaznamenna v klinick dokumentaci. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je pro jednoho pacienta hrazena maximln 1 nplast denn.

Kontrola innosti lby livm ppravkem Versatis je provedena nejpozdji po 4 tdnech od aplikace, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi (zaznamenan v klinick dokumentaci a definovan jako minimln 30% pokles intenzity bolesti ve srovnn s vchozm stavem), nen dal aplikace livho ppravku Versatis indikovna. 
"
0158838|VERSATIS 5% LIV NPLAST|N01BB02|DRM|EMP MED|5%|"Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci lby postherpetick neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitryptilin, karbamazepin, gabapentin) a ani druh volby (pregabalin). Dle u pacient s kontraindikac pouit livch ppravk prvn a druh volby, kter mus bt zaznamenna v klinick dokumentaci. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je pro jednoho pacienta hrazena maximln 1 nplast denn.

Kontrola innosti lby livm ppravkem Versatis je provedena nejpozdji po 4 tdnech od aplikace, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi (zaznamenan v klinick dokumentaci a definovan jako minimln 30% pokles intenzity bolesti ve srovnn s vchozm stavem), nen dal aplikace livho ppravku Versatis indikovna. 

"
0159920|TAMSULOSIN HCL TEVA 0,4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159975|LEFLON 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Leflunomid je podvn pacientm: 1. se stedn tاkou a tاkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten, b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu, c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2) S aktivn psoriatickou artritidou.
0160198|ZOLAFREN RAPID 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|"Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky

"
0160199|ZOLAFREN RAPID 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|"Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky

"
0162718|ROPINIROL MYLAN 1 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|1MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0162723|ROPINIROL MYLAN 2 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|2MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0162728|ROPINIROL MYLAN 5 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|5MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0162736|TOPILEX 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
"
0162737|TOPILEX 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
"
0164060|ZYNZOL 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen
"
0164102|SPATIZALEX 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0164105|SPATIZALEX 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l
0166412|OSAGRAND 3 MG/3 ML|M05BA06|INJ|SOL|1MG/ML|"Kyselina ibandronov 3mg/3ml v 1 pedplnn stkace, parenterln je indikovna u pacient s postmenopauzln  osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. 
Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
"
0166414|OSAGRAND 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150 mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0166415|OSAGRAND 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150 mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0166417|OSAGRAND 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150 mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0166418|OSAGRAND 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150 mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0167939|BRILIQUE 90 MG|B01AC24|POR|TBL FLM|90MG|Ticagrelor, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem (t.j. nestabiln anginou pectoris, infarktem myokardu bez elevace ST segmentu nebo infarktem myokardu s elevac ST segmentu), vetn pacient lench medikamentzn, a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci nebo po koronrnm arterilnm bypassu. Ticagrelor je hrazen nejve po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0167969|RUCONEST 2100 IU|B06AC04|IVN|INJ PLV SOL|150UT/ML|Konestat alfa je pedepisovn k symptomatick lb akutnch atak HAE se zvanmi zchvaty v oblasti abdominln, laryngeln nebo v oblasti oblieje v ppadech, kdy je alternativn lba nemon nebo nevhodn. Lba nesm bt aplikovna samotnm pacientem a ped zahjenm lby mus bt provedeny testy na ptomnost IgE protiltek proti krlimu epitelu (srst).
0168008|BINOCRIT 30000 IU/0,75ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|40000UT/ML|"Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
"
0168010|BINOCRIT 40000 IU/1,0ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|40000UT/ML|"Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
"
0169460|GEMCITABIN TEVA 1 G|L01BC05|IVN|INF PLV SOL|1000MG/LAH|Gemcitabin pedepisuje onkolog v: 1) 1. linii lby: a) lokln pokroilho i metastatickho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobun؟nho karcinomu plic. 2) 2. linii lby: a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (NE v kombinaci s trastuzumabem)
0172293|TRIMETAZIDIN MYLAN 35 MG|C01EB15|POR|TBL PRO|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch  s anginou pectoris,  u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0172294|TRIMETAZIDIN MYLAN 35 MG|C01EB15|POR|TBL PRO|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch  s anginou pectoris,  u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0174656|LEFTIRAM 250 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 
1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 
2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 
3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
"
0176635|STYGAPON 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0176644|STYGAPON 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0180429|RETROVIR 250 MG|J05AF01|POR|CPS DUR|250MG|Zidovudin pro perorln podn je indikovn v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb dt, mladistvch a dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV). Zidovudin je indikovn k podvn u HIV pozitivnch thotnch en (od 14. tdne thotenstv) k prevenci penosu HIV infekce z matky na plod. Zidovudin je tak indikovn jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0180430|RETROVIR|J05AF01|INF|CNC SOL|10MG/ML|"Zidovudin ve form koncentrtu pro ppravu infuznho roztoku je indikovn 
1. ke krtkodob lb zvanch projev infekce virem lidsk imunodeficience (HIV) u pacient se 
syndromem zskan imunodeficience (AIDS), kte nemohou uvat zidovudin v perorln form. 
2. u HIV pozitivnch thotnch en v prbhu porodnch stah a porodu a jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
"
0180452|BICALUTAMIDE PHARMACENTER 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|"Bikalutamid 150 mg je indikovn:
1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho
onemocnn  s rizikovmi  faktory  (Gleason  skre  vt nebo rovno  7,  perineurln  en  ndoru)  -  u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,
2)  v  konkomitantnm  a  adjuvantnm  reimu  s radioterapi  u  lokalizovanho  i  lokln pokroilho onemocnn,
3)  v monoterapii  u  selektovanch  pacient  s lokln  pokroilm  karcinomem  prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je
kastrace nepijateln,
4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
"
0180453|BICALUTAMIDE PHARMACENTER 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|"Bikalutamid 150 mg je indikovn:
1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho
onemocnn  s rizikovmi  faktory  (Gleason  skre  vt nebo rovno  7,  perineurln  en  ndoru)  -  u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,
2)  v  konkomitantnm  a  adjuvantnm  reimu  s radioterapi  u  lokalizovanho  i  lokln pokroilho onemocnn,
3)  v monoterapii  u  selektovanch  pacient  s lokln  pokroilm  karcinomem  prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je
kastrace nepijateln,
4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
"
0186044|TROMBEX 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
"
0186046|TORVACARD 10|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0187015|TRIMETAZIDIN TEVA RETARD 35 MG|C01EB15|POR|TBL PRO|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch  s anginou pectoris,  u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0187021|BRAMITOB|J01GB01|INH|SOL|300MG/4ML|"Tobramycin v inhalan form je indikovn u pacient s cystickou fibrzou infikovanch Pseudomonas aeruginosa, starch 6-ti let.

"
0149308|VICTOZA 6 MG/ML|A10BX07|SDR|INJ SOL|6MG/ML|Liraglutid je indikovn v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlC ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlC pi kontrole po 6 mscch lby, liraglutid nen dle indikovn.
0149318|AFINITOR 5 MG|L01XE10|POR|TBL NOB|5MG|Everolimus je hrazen maximln ve 3. linii terapie (vetn terapie cytokiny) u pacient s metastatickm renlnm karcinomem, u kterch dolo k progresi podle RECIST kritri bhem VEGF-clen terapie sunitinibem nebo sorafenibem nebo po n.
0149321|AFINITOR 10 MG|L01XE10|POR|TBL NOB|10MG|Everolimus je hrazen maximln ve 3. linii terapie (vetn terapie cytokiny) u pacient s metastatickm renlnm karcinomem, u kterch dolo k progresi podle RECIST kritri bhem VEGF-clen terapie sunitinibem nebo sorafenibem nebo po n.
0149325|CLOPIDOGREL TEVA 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc"
0149328|CLOPIDOGREL TEVA 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc"
0150371|DONEPEZIL NUCLEUS 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0150373|ALPRESTIL 20 MCG/ML|C01EA01|INF|CNC SOL|20RG/ML|ppravek s obsahem 20 mcg alprostadilu je pedepisovn k lb ischemick choroby konetin ve stadiu klidovch bolest a trofickch zmn (stadium III. a IV., tzv. kritick ischemie) po vyerpn ostatnch metod ke zhojen trofickch defekt a odvrcen amputace. Podmnkou je vyjden cvnho chirurga nebo invazivnho angiologa o nemonosti proveden revaskularizace ohroen konetiny v dokumentaci
0153014|FLUVASTATIN TEVA 80 MG|C10AA04|POR|TBL PRO|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0153030|PRAMIPEXOL MYLAN 0,088 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.088MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0153041|PRAMIPEXOL MYLAN 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0153045|PRAMIPEXOL MYLAN 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0153052|PRAMIPEXOL MYLAN 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0153056|PRAMIPEXOL MYLAN 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).

"
0158840|VERSATIS 5% LIV NPLAST|N01BB02|DRM|EMP MED|5%|"Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci lby postherpetick neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitryptilin, karbamazepin, gabapentin) a ani druh volby (pregabalin). Dle u pacient s kontraindikac pouit livch ppravk prvn a druh volby, kter mus bt zaznamenna v klinick dokumentaci. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je pro jednoho pacienta hrazena maximln 1 nplast denn.

Kontrola innosti lby livm ppravkem Versatis je provedena nejpozdji po 4 tdnech od aplikace, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi (zaznamenan v klinick dokumentaci a definovan jako minimln 30% pokles intenzity bolesti ve srovnn s vchozm stavem), nen dal aplikace livho ppravku Versatis indikovna. 

"
0158896|LEFLUNOMID SANDOZ 10 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|10MG|"Leflunomid je podvn pacientm:
1. Se stedn tاkou a tاkou aktivn revmatoidn artritidou,
a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten
b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu
c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.
2) S aktivn psoriatickou artritidou.
"
0158903|LEFLUNOMID SANDOZ 10 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|10MG|"Leflunomid je podvn pacientm:
1. Se stedn tاkou a tاkou aktivn revmatoidn artritidou,
a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten
b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu
c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.
2) S aktivn psoriatickou artritidou.
"
0158907|LEFLUNOMID SANDOZ 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|"Leflunomid je podvn pacientm:
1. Se stedn tاkou a tاkou aktivn revmatoidn artritidou,
a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten
b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu
c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.
2) S aktivn psoriatickou artritidou.
"
0158914|LEFLUNOMID SANDOZ 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|"Leflunomid je podvn pacientm:
1. Se stedn tاkou a tاkou aktivn revmatoidn artritidou,
a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten
b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu
c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako
DMARD prvn volby.
2) S aktivn psoriatickou artritidou."
0158955|ZENBREST 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0160319|SEVOFLURANE BAXTER 100 %|N01AB08|INH|LIQ VAP|1ML/ML|Liv ppravky s obsahem liv ltky sevofluran jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci vodu a veden celkov anestezie u pacient vech vkovch skupin v rmci jednodenn chirurgie.
0160676|GEMCITABIN EBEWE 40 MG/ML|L01BC05|INF|CNC SOL|40MG/ML|"Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobun؟nho karcinomu plic, d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem), 2)druh linii paliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v monoterapii.












"
0160747|MONTELUKAST ACCORD 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|"Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.

"
0162740|TOPILEX 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
"
0162741|TOPILEX 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
"
0162744|TOPILEX 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 

"
0162745|TOPILEX 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 

"
0162748|ISOPRINOSINE|J05AX05|POR|TBL NOB|500MG|Inosin pranobex pedepisuje alergolog nebo imunolog u pacient s prokzanou poruchou imunity.
0162786|TAMSULONORM 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0162794|PRAMIGEN 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0164116|SPATIZALEX 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0164117|SPATIZALEX 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0164122|SPATIZALEX 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0164123|SPATIZALEX 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0164124|SPATIZALEX 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0164130|SPATIZALEX 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0166470|ATORIS 30|C10AA05|POR|TBL FLM|30MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0166473|ATORIS 60|C10AA05|POR|TBL FLM|60MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0166476|ATORIS 80|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0168020|CLOPIDOGREL TEVA 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc"
0168023|CLOPIDOGREL TEVA 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc"
0168087|XEPLION 50 MG|N05AX13|IMS|INJ SUS PRO|50MG|"Paliperidon ve form depotn injekce je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:

a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k perorln lb, 
b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, 
c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick,
d) byla u nich potvrzena dostaten lebn odpov na paliperidon nebo risperidon ped vlastnm zahjenm lby.

Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby depotnm paliperidonem.
"
0168088|XEPLION 75 MG|N05AX13|IMS|INJ SUS PRO|75MG|"Paliperidon ve form depotn injekce je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:

a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k perorln lb, 
b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, 
c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick,
d) byla u nich potvrzena dostaten lebn odpov na paliperidon nebo risperidon ped vlastnm zahjenm lby.

Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby depotnm paliperidonem.
"
0174664|LEFTIRAM 500 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 
1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 
2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 
3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
"
0174672|LEFTIRAM 1000 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 
1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 
2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 
3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
"
0174680|TRUND 250 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 

1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 

2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,

3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 
"
0174681|TRUND 250 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 

1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 

2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,

3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 
"
0174697|TRUND 500 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 

1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 

2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,

3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 
"
0174700|TRUND 500 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 

1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 

2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,

3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 
"
0174727|TRUND 1000 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 

1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 

2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,

3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 
"
0176646|STYGAPON 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0176653|STYGAPON 20 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH03|POR|TBL FLM|20MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0176657|STYGAPON 5 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0176663|STYGAPON 10 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0176665|STYGAPON 10 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0176675|STYGAPON 20 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|TBL DIS|20MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0176720|LETROZOLE PHARMACENTER 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen
"
0180470|EPIPEN JR. 0,15 MG INJEKN ROZTOK|C01CA24|INJ|SOL|0.15MG/DV|"Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je indikovn k samolb
anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe."
0180471|EPIPEN 0,30 MG INJEKN ROZTOK|C01CA24|INJ|SOL|0.3MG/DV|"Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je indikovn k samolb
anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe."
0180535|GETMISI 40 MG/ML|L01BC05|INF|CNC SOL|40MG/ML|"Ppravek je indikovn:
1) v prvn linii lby
	a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu,
	b) urotelilnho karcinomu,
	c) nemalobun؟nho karcinomu plic,
d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s 	trastuzumabem),
2) ve druh linii lby
	a) ovarilnho karcinomu,
b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (ne v kombinaci s trastuzumabem).
"
0187112|TAMSULOSIN PHARMACENTER 0,4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0187113|TAMSULOSIN PHARMACENTER 0,4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0187114|TAMSULOSIN PHARMACENTER 0,4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0187115|TAMSULOSIN PHARMACENTER 0,4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0187116|TAMSULOSIN PHARMACENTER 0,4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0187117|TAMSULOSIN PHARMACENTER 0,4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0187118|TAMSULOSIN PHARMACENTER 0,4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0187119|TAMSULOSIN PHARMACENTER 0,4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0187120|TAMSULOSIN PHARMACENTER 0,4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0149375|MOZOBIL 20 MG/ML|L03AX16|SDR|INJ SOL|20MG/ML|Liv ppravek je v kombinaci s G-CSF uren ke zlepen mobilizace hematopoetickch kmenovch bunk (progenitor krvetvorby) pro odbr a nslednou autologn transplantaci u pacient s lymfomem nebo mnohoetnm myelomem, u kterch nedolo po standardn mobilizaci pomoc G-CSF +/- chemoterapie k dostatenmu vyplaven progenitor do perifern krve (po alespo 4 aferzch nebylo dosaeno minimum 2,0 x 106 CD34+ progenitorovch bunk/kg pro jednotlivou transplantaci, nebo obdobn vy poet pro pedem uvaovanou tandemovou i vcensobnou transplantaci) a nebyl tedy zskn bezpen transplantt HSC. S ohledem na dostupn data bude podvn plerixaforu ukoneno po aferze, pi kter bude zskn dostaten poet bunk, maximln vak po 3 dvkch ppravku ve 3 po sob nsledujcch dnech. Lze zvit pouit ppravku i v prbhu prvnho standardnho odbru, pokud po alespo 2 aferzch nebylo u pacienta zskno alespo 0,8 x 106 CD34+ progenitorovch bunk/kg.
0149382|KEPPRA 100 MG/ML|N03AX14|POR|SOL|100MG/ML|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 

2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,

3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 
"
0149383|KEPPRA 100 MG/ML|N03AX14|POR|SOL|100MG/ML|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 

2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,

3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 
"
0149387|CLOPIDOGREL MYLAN 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu  9 msc
"
0150760|GABANOX 400 MG TVRD TOBOLKY|N03AX12|POR|CPS DUR|400MG|"Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.

Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatick
bolesti.
"
0150764|GABANOX 400 MG TVRD TOBOLKY|N03AX12|POR|CPS DUR|400MG|"Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.

Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatick
bolesti.
"
0153121|ADOLOR 25 MCG/H|N02AB03|DRM|EMP TDR|25RG/H|Fentanyl s zenm uvolovnm ve form nplasti je indikovn v ppad, kdy jin opioidy nejsou pro pacienta vhodn.
0153129|ADOLOR 50 MCG/H|N02AB03|DRM|EMP TDR|50RG/H|Fentanyl s zenm uvolovnm ve form nplasti je indikovn v ppad, kdy jin opioidy nejsou pro pacienta vhodn.
0153145|ADOLOR 100 MCG/H|N02AB03|DRM|EMP TDR|100RG/H|Fentanyl s zenm uvolovnm ve form nplasti je indikovn v ppad, kdy jin opioidy nejsou pro pacienta vhodn.
0153184|MONLUCARE 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0153190|MONLUCARE 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0153196|MONLUCARE 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0153200|MONLUCARE 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0153207|MONLUCARE 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|"Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.

"
0155234|OXALIPLATIN HOSPIRA 5 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Lba tlustho steva v kombinaci s fluoropyrimidiny v adjuvantn lb kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva.
0155383|LUNALDIN 100 MIKROGRAM SUBLINGVLN TABLETY|N02AB03|ORM|TBL SLG|100RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm  karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0156911|EXEMESTAN ACTAVIS 25 MG|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby
tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0156953|ATORVASTATIN OLINKA 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0156965|ATORVASTATIN OLINKA 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0158956|ZENBREST 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0158957|ZENBREST 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0158958|ZENBREST 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0158959|ZENBREST 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0158960|ZENBREST 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0158961|ZENBREST 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0160749|MONTELUKAST ACCORD 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|"Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.

"
0160751|MONTELUKAST ACCORD 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|"Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.

"
0160752|MONTELUKAST ACCORD 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|"Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.

"
0160754|MONTELUKAST ACCORD 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|"Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.

"
0160755|MONTELUKAST ACCORD 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|"Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.

"
0160757|MONTELUKAST ACCORD 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|"Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.

"
0160759|MONTELUKAST ACCORD 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|"Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.

"
0162796|PRAMIGEN 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0162797|PRAMIGEN 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0162798|PRAMIGEN 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0164133|SPATIZALEX 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0164144|SPATIZALEX 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0164145|SPATIZALEX 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0164150|SPATIZALEX 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0164155|SPATIZALEX 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0164169|SPATIZALEX 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0166914|ROSUVASTATIN KRKA 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL - cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0166925|ROSUVASTATIN KRKA 15 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|15MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL - cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0168089|XEPLION 100 MG|N05AX13|IMS|INJ SUS PRO|100MG|"Paliperidon ve form depotn injekce je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:

a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k perorln lb, 
b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, 
c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick,
d) byla u nich potvrzena dostaten lebn odpov na paliperidon nebo risperidon ped vlastnm zahjenm lby.

Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby depotnm paliperidonem.
"
0168209|HIZENTRA|J06BA01|SDR|INJ SOL|200MG/ML|"imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:
1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: 
-	kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie
-	bاn variabiln imunodeficit
-	zvan kombinovan imunodeficit
-	deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi
2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
"
0168212|HIZENTRA|J06BA01|SDR|INJ SOL|200MG/ML|"imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:
1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: 
-	kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie
-	bاn variabiln imunodeficit
-	zvan kombinovan imunodeficit
-	deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi
2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
"
0168218|HIZENTRA|J06BA01|SDR|INJ SOL|200MG/ML|"imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:
1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: 
-	kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie
-	bاn variabiln imunodeficit
-	zvan kombinovan imunodeficit
-	deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi
2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
"
0168322|TYVERB 250 MG|L01XE07|POR|TBL FLM|250MG|"Lapatinib je v kombinaci s kapecitabinem indikovn k lb pacient s pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu, jejich ndory ve zven me exprimuj ErbB2 (HER2) a u kterch dolo k progresi onemocnn po pedchoz lb, kter mus zahrnovat antracykliny a taxany a dle lbu trastuzumabem pro metastazujc onemocnn.
Lapatinib je v kombinaci v kombinaci s letrozolem indikovn k lb en po menopauze s metastazujcm karcinomem prsu, jejich ndory ve zven me exprimuj ErbB2 (HER2), s pozitivnmi hormonlnmi receptory, kter nebyly dve leny trastuzumabem nebo inhibitorem aromatzy a u kterch se neuvauje o chemoterapii. 
Vichni pacienti musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a/nebo ISH+.
Lba je indikovna do progrese onemocnn.
"
0169695|MONTECON 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0169702|MONTECON 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0169710|MONTECON 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0174730|TRUND 1000 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom ( nap. Lennox - Gastautv, Westv).
0174750|QUETIAPIN TEVA 200 MG RETARD|N05AH04|POR|TBL PRO|200MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0174753|QUETIAPIN TEVA 200 MG RETARD|N05AH04|POR|TBL PRO|200MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0174759|QUETIAPIN TEVA 300 MG RETARD|N05AH04|POR|TBL PRO|300MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0174762|QUETIAPIN TEVA 300 MG RETARD|N05AH04|POR|TBL PRO|300MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0176724|LETROZOLE PHARMACENTER 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen
"
0176732|ANASTROZOLE PHARMACENTER 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen
"
0176737|ANASTROZOLE PHARMACENTER 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen
"
0180536|GETMISI 40 MG/ML|L01BC05|INF|CNC SOL|40MG/ML|"Ppravek je indikovn:
1) v prvn linii lby
	a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu,
	b) urotelilnho karcinomu,
	c) nemalobun؟nho karcinomu plic,
d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s 	trastuzumabem),
2) ve druh linii lby
	a) ovarilnho karcinomu,
b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (ne v kombinaci s trastuzumabem).
"
0180537|GETMISI 40 MG/ML|L01BC05|INF|CNC SOL|40MG/ML|"Ppravek je indikovn:
1) v prvn linii lby
	a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu,
	b) urotelilnho karcinomu,
	c) nemalobun؟nho karcinomu plic,
d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s 	trastuzumabem),
2) ve druh linii lby
	a) ovarilnho karcinomu,
b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (ne v kombinaci s trastuzumabem).
"
0180538|GETMISI 40 MG/ML|L01BC05|INF|CNC SOL|40MG/ML|"Ppravek je indikovn:
1) v prvn linii lby
	a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu,
	b) urotelilnho karcinomu,
	c) nemalobun؟nho karcinomu plic,
d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s 	trastuzumabem),
2) ve druh linii lby
	a) ovarilnho karcinomu,
b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (ne v kombinaci s trastuzumabem).
"
0180539|GETMISI 40 MG/ML|L01BC05|INF|CNC SOL|40MG/ML|"Ppravek je indikovn:
1) v prvn linii lby
	a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu,
	b) urotelilnho karcinomu,
	c) nemalobun؟nho karcinomu plic,
d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s 	trastuzumabem),
2) ve druh linii lby
	a) ovarilnho karcinomu,
b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (ne v kombinaci s trastuzumabem).
"
0180540|GETMISI 40 MG/ML|L01BC05|INF|CNC SOL|40MG/ML|"Ppravek je indikovn:
1) v prvn linii lby
	a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu,
	b) urotelilnho karcinomu,
	c) nemalobun؟nho karcinomu plic,
d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s 	trastuzumabem),
2) ve druh linii lby
	a) ovarilnho karcinomu,
b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (ne v kombinaci s trastuzumabem).
"
0180545|DOCETAXEL EBEWE 10 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD02|INF|CNC SOL|10MG/ML|"Docetaxel je indikovn u pacient:
1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu,
2)u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie
3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobun؟nho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie
4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobun؟nho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyly dosud leni chemoterapi
5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty
"
0187121|ELIDEL 10 MG/G KRM|D11AH02|DRM|CRM|10MG/GM|"Pimecrolimus pedepisuje dermatolog v lb atopick dermatitidy (AD) u dt od 2 let vku, kter trp
mrnou nebo stedn tاkou AD tehdy, kdy v lb nesm nebo by nemly bt pouvny lokln
kortikosteroidy (a u pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroid jako je obliej a je, pro
nesnenlivost kortikoterapie nebo pro jej neinnost). Krtkodob lba se ukon, pokud lze vymiz zcela,
tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob. K udrovac lb je pimekrolimus indikovn u pacient s
vysokou frekvenc exacerbac (tj. 4  ron nebo vce), kte reagovali nejpozdji do 6 tdn na lbu
pimekrolimem v masti 2  denn (lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob). Po 12
mscch udrovac lby lka posoud stav pacienta a rozhodne, zda v udrovac terapii pokraovat"
0187169|MYKOHEXAL 100|J02AC01|POR|CPS DUR|100MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tاk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace
0187170|MYKOHEXAL 100|J02AC01|POR|CPS DUR|100MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tاk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace
0187228|MONTELUCAST HELM 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|"Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.

"
0149388|CLOPIDOGREL MYLAN 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc"
0149391|CLOPIDOGREL MYLAN 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu  9 msc
"
0149392|CLOPIDOGREL MYLAN 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc 

"
0150767|GABANOX 300 MG TVRD TOBOLKY|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|"Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.

Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatick
bolesti.
"
0150782|GABANOX 100 MG TVRD TOBOLKY|N03AX12|POR|CPS DUR|100MG|"Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.

Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatick
bolesti.
"
0150787|LETROZOL NUCLEUS 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0150838|LARUS 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0150845|LARUS 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0150858|LARUS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0153213|MONLUCARE 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0153219|MONLUCARE 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0153223|MONLUCARE 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|"Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.

"
0153230|MONLUCARE 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0153236|MONLUCARE 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0153242|MONLUCARE 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0153246|MONLUCARE 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0155385|LUNALDIN 200 MIKROGRAM SUBLINGVLN TABLETY|N02AB03|ORM|TBL SLG|200RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm  karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0155387|LUNALDIN 300 MIKROGRAM SUBLINGVLN TABLETY|N02AB03|ORM|TBL SLG|300RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm  karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0155389|LUNALDIN 400 MIKROGRAM SUBLINGVLN TABLETY|N02AB03|ORM|TBL SLG|400RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm  karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0155391|LUNALDIN 600 MIKROGRAM SUBLINGVLN TABLETY|N02AB03|ORM|TBL SLG|600RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm  karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0155393|LUNALDIN 800 MIKROGRAM SUBLINGVLN TABLETY|N02AB03|ORM|TBL SLG|800RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm  karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0156983|ATORVASTATIN OLINKA 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0156995|ATORVASTATIN OLINKA 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157013|ATORVASTATIN OLINKA 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157025|ATORVASTATIN OLINKA 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0158962|ZENBREST 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0158963|ZENBREST 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0158964|ZENBREST 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0158965|ZENBREST 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0158966|ZENBREST 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0158967|ZENBREST 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0160761|MONTELUKAST ACCORD 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|"Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.

"
0160763|MONTELUKAST ACCORD 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|"Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.

"
0160764|MONTELUKAST ACCORD 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|"Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.

"
0160766|MONTELUKAST ACCORD 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|"Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.

"
0160769|MONTELUKAST ACCORD 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|"Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.

"
0160771|MONTELUKAST ACCORD 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|"Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.

"
0161052|OCTANATE 50 IU/ML|B02BD02|INJ|PSO LQF|50UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tاkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0163007|ADOLOR 25 MCG/H|N02AB03|DRM|EMP TDR|25RG/H|Fentanyl s zenm uvolovnm ve form nplasti je indikovn v ppad, kdy jin opioidy nejsou pro pacienta vhodn.
0163023|ADOLOR 100 MCG/H|N02AB03|DRM|EMP TDR|100RG/H|Fentanyl s zenm uvolovnm ve form nplasti je indikovn v ppad, kdy jin opioidy nejsou pro pacienta vhodn.
0164170|SPATIZALEX 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0164223|RIVASTIGMIN MYLAN 3 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|3MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0164246|CEFTAZIDIM STRAGEN 1 G|J01DD02|INF|PLV SOL|1G/LAH|indikace vzna na souhlas antibiotickho stediska
0164247|CEFTAZIDIM STRAGEN 2 G|J01DD02|INF|PLV SOL|2G/LAH|indikace vzna na souhlas antibiotickho stediska
0166936|ROSUVASTATIN KRKA 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL - cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0166947|ROSUVASTATIN KRKA 30 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|30MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL - cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0166958|ROSUVASTATIN KRKA 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL - cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0167038|OLAZAX DISPERZI 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167039|OLAZAX DISPERZI 7,5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|7.5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167040|OLAZAX DISPERZI 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167041|OLAZAX DISPERZI 15 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|15MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167042|OLAZAX DISPERZI 20 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|20MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0168326|ELIQUIS 2,5 MG|B01AX|POR|TBL FLM|2.5MG|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Celkov doba podvn ppravku po elektivn nhrad kolennho kloubu je 10-14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 32-35 dn.
0168327|ELIQUIS 2,5 MG|B01AX|POR|TBL FLM|2.5MG|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Celkov doba podvn ppravku po elektivn nhrad kolennho kloubu je 10-14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 32-35 dn.
0168328|ELIQUIS 2,5 MG|B01AX|POR|TBL FLM|2.5MG|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Celkov doba podvn ppravku po elektivn nhrad kolennho kloubu je 10-14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 32-35 dn.
0168361|TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|20MG|"Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
"
0168363|TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|100MG|"Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
"
0168365|TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|140MG|"Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
"
0168367|TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|180MG|"Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
"
0168369|TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|250MG|"Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
"
0169750|LANDEX RAPITAB 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0169753|LANDEX RAPITAB 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0174768|QUETIAPIN TEVA 400 MG RETARD|N05AH04|POR|TBL PRO|400MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0174771|QUETIAPIN TEVA 400 MG RETARD|N05AH04|POR|TBL PRO|400MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0174780|EPILETAM  250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 

1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 

2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,

3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 

"
0174798|EPILETAM  500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 

1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 

2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,

3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 

"
0174805|EPILETAM  500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 

1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 

2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,

3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 

"
0174816|EPILETAM  750 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|750MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0176926|PARNASSAN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0176947|EXEMESTANE INTAS 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby
tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou
indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po
ukonen lby tamoxifenem.
"
0176948|EXEMESTANE INTAS 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby
tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou
indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po
ukonen lby tamoxifenem.
"
0176958|IRINOTECAN KABI 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0176959|IRINOTECAN KABI 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0180773|BICALUPLEX 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|"Bikalutamid 150 mg je indikovn: 
1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,
2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,
3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,
4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
"
0180784|EXEMESTANE INTAS 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby
tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou
indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po
ukonen lby tamoxifenem.
"
0180785|EXEMESTANE INTAS 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby
tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou
indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po
ukonen lby tamoxifenem.
"
0180786|EXEMESTANE INTAS 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby
tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou
indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po
ukonen lby tamoxifenem.
"
0180787|EXEMESTANE INTAS 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby
tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou
indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po
ukonen lby tamoxifenem.
"
0180788|EXEMESTANE INTAS 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby
tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou
indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po
ukonen lby tamoxifenem.
"
0187235|MONTELUCAST HELM 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|"Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.

"
0187242|MONTELUCAST HELM 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|"Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je indikovna u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.

"
0187245|MONTELUCAST HELM 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|"Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.

"
0187257|PHACEBONATE 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0187259|PHACEBONATE 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0187269|PLATEL 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
"
0149395|ENBREL 50 MG|L04AB01|SDR|INJ SOL|50MG/ML|"1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre>= 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o >= 1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  
2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 
3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy a zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 
4) Lba dosplch se stedn tاkou a tاkou psorizou, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, methotrext, cyklosporin) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tاk psorizy (acitretin, methotrext, cyklosporin, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby. Lba se ukon, pokud po 3 mscch od zahjen terapie nedojde ke zlepen pznak onemocnn v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.
5) Lba tاk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 8 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.

"
0149480|ZYLLT 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc"
0149483|ZYLLT 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc"
0150865|LARUS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0150886|LARUS 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0150892|VITASTAT 20 MG|C10AA03|POR|TBL NOB|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0150954|LETROZOL INTAS 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0153248|MONTELAR 4 MG|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0153249|MONTELAR 4 MG|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|"Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
"
0153250|MONTELAR 4 MG|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0153251|MONTELAR 4 MG|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0153252|MONTELAR 4 MG|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0153253|MONTELAR 4 MG|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0153254|MONTELAR 5 MG|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0155558|LETROZOL STADA 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0155559|LETROZOL STADA 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0157154|ZAHRON 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157157|ZAHRON 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157160|ZAHRON 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0158968|ZENBREST 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0158969|ZENBREST 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0158970|ZENBREST 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0159045|DONEPEZIL-RATIOPHARM RAPID 5 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0161073|SORVASTA 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0161077|SORVASTA 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0161084|SORVASTA 15 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|15MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0161088|SORVASTA 15 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|15MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0161095|SORVASTA 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0161099|SORVASTA 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0167258|ONBREZ BREEZHALER 150 MCG|R03AC18|INH|PLV CPS DUR|150RG|Indakaterol je pedepisovn u nemocnch s diagnzou CHOPN od stedn tاkho stadia (stadium II), kte dodruj zkaz kouen. Z veejnho zdravotnho pojitn nen hrazena kombinace indakaterolu s tiotropium bromidem.
0167263|ONBREZ BREEZHALER 300 MCG|R03AC18|INH|PLV CPS DUR|300RG|Indakaterol je pedepisovn u nemocnch s diagnzou CHOPN od stedn tاkho stadia (stadium II), kte dodruj zkaz kouen. Z veejnho zdravotnho pojitn nen hrazena kombinace indakaterolu s tiotropium bromidem.
0167351|MULTAQ 400 MG|C01BD07|POR|TBL FLM|400MG|"Dronedaron je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen po spn farmakologick i elektrick kardioverzi nebo po katetrizan i chirurgick ablaci perzistujc fibrilace sn pi prokazateln kontraindikaci, intoleranci i neinnosti terapie amiodaronem (exaktn zaznamenan v klinick dokumentaci) u pacient s NYHA tdy I a II, kte zrove spluj nejmn jednu z nsledujcch podmnek:

a) hypertenze vyadujc terapii kombinac nejmn dvou td antihypertenziv
b) diabetes mellitus
c) transientn ischemick ataka, cerebrovaskulrn phoda nebo systmov embolie v pedchozm obdob
d) prmr lev pedsn 50 mm nebo vce
e) ejekn frakce lev komory ni ne 40 % (je nutno vnovat pozornost skutenosti, e dle SPC nen dronedaron doporuen k terapii pacient, u kterch ejekn frakce lev komory je ni ne 35 %)
f) vk 72 let a vce. 

"
0167356|DOCETAXEL TEVA 20 MG KONCENTRT PRO PPRAVU INF. ROZTOKU S ROZP.|L01CD02|IVN|INF CSL LQF|40MG/ML|"Docetaxel je indikovn u pacient:
1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu,
2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie,
3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobun؟nho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie,
4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobun؟nho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyly dosud leni chemoterapi,
5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty.
"
0167357|DOCETAXEL TEVA 80 MG KONCENTRT PRO PPRAVU INF. ROZTOKU S ROZP.|L01CD02|IVN|INF CSL LQF|40MG/ML|"Docetaxel je indikovn u pacient:
1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu,
2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie,
3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobun؟nho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie,
4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobun؟nho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyly dosud leni chemoterapi,
5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty.
"
0167360|TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|20MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167363|TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|100MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0168373|PRADAXA 150 MG|B01AE07|POR|CPS DUR|150MG|"Ppravek je hrazen v prevenci cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb pi kontraindikaci warfarinu, tj.: 
a) nemonost pravidelnch kontrol INR 
b) nedouc inky pi lb warfarinem 
c) nemonost udret INR v terapeutickm rozmez 2,0 - 3,0| tzn. 2 ze 6 men nejsou v uvedenm terapeutickm rozmez 
d) rezistence na warfarin, tj. nutnost podvat denn dvku vce ne 10 mg 
a to 
1) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolii) 
2) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: ejekn frakce lev komory < 40%, symptomatick srden selhn tdy 2 i vy podle klasifikace NYHA, vk nad (nebo rovno) 75 let, vk 65 - 74 let pokud pacient trp diabetem mellitem, ischemickou chorobou srden nebo hypertenz.
"
0168374|PRADAXA 150 MG|B01AE07|POR|CPS DUR|150MG|"Ppravek je hrazen v prevenci cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb pi kontraindikaci warfarinu, tj.: 
a) nemonost pravidelnch kontrol INR 
b) nedouc inky pi lb warfarinem 
c) nemonost udret INR v terapeutickm rozmez 2,0 - 3,0| tzn. 2 ze 6 men nejsou v uvedenm terapeutickm rozmez 
d) rezistence na warfarin, tj. nutnost podvat denn dvku vce ne 10 mg 
a to 
1) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolii) 
2) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: ejekn frakce lev komory < 40%, symptomatick srden selhn tdy 2 i vy podle klasifikace NYHA, vk nad (nebo rovno) 75 let, vk 65 - 74 let pokud pacient trp diabetem mellitem, ischemickou chorobou srden nebo hypertenz.
"
0168376|PRADAXA 110 MG|B01AE07|POR|CPS DUR|110MG|"Ppravek je hrazen v prevenci cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb pi kontraindikaci warfarinu, tj.: 
a) nemonost pravidelnch kontrol INR 
b) nedouc inky pi lb warfarinem 
c) nemonost udret INR v terapeutickm rozmez 2,0 - 3,0| tzn. 2 ze 6 men nejsou v uvedenm terapeutickm rozmez 
d) rezistence na warfarin, tj. nutnost podvat denn dvku vce ne 10 mg 
a to 
1) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolii) 
2) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: ejekn frakce lev komory < 40%, symptomatick srden selhn tdy 2 i vy podle klasifikace NYHA, vk nad (nebo rovno) 75 let, vk 65 - 74 let pokud pacient trp diabetem mellitem, ischemickou chorobou srden nebo hypertenz.
"
0168397|TOBI PODHALER 28 MG|J01GB01|INH|PLV CPS DUR|28MG|Tobramycin v inhalan form je indikovn u pacient s cystickou fibrzou infikovanch Pseudomonas aeruginosa starch 6-ti let.
0168412|LEVETIRACETAM TEVA 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 
1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, 
lamotrigin, valprot), 
2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,
3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 
"
0168413|LEVETIRACETAM TEVA 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 
1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, 
lamotrigin, valprot), 
2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,
3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 
"
0169775|LANDEX RAPITAB 5 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0169816|CLOPIDOGREL PHARMIKS 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu  9 msc
"
0169852|BICALUTATAM 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|"Bikalutamid 150 mg je indikovn: 
1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,
2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,
3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,
4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
"
0174834|EPILETAM 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 

1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 

2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,

3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 

"
0175000|MONTELUKAST ACCORD 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je indikovna u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0175001|MONTELUKAST ACCORD 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0175006|MONTELUKAST ACCORD 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0175007|MONTELUKAST ACCORD 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0175047|LEVETIRACETAM PHARMASWISS 250 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 
1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 
2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 
3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
"
0175055|LEVETIRACETAM PHARMASWISS 500 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 
1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 
2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 
3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
"
0176987|NYKOB 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0176989|NYKOB 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0176991|NYKOB 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0180789|EXEMESTANE INTAS 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby
tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou
indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po
ukonen lby tamoxifenem.
"
0180790|EXEMESTANE INTAS 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby
tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou
indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po
ukonen lby tamoxifenem.
"
0180791|EXEMESTANE INTAS 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby
tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou
indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po
ukonen lby tamoxifenem.
"
0180805|GENDRON 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0180807|GENDRON 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0187273|PLATEL 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
"
0187274|PLATEL 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
"
0187275|PLATEL 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
"
0187289|PLATEL 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
"
0149500|ONGLYZA 5 MG|A10BH03|POR|TBL FLM|5MG|Saxagliptin je indikovn v kombinaci s metforminem nebo sulfonylureou nebo thiazolidindionem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, saxagliptin nen dle indikovn.
0149501|ONGLYZA 5 MG|A10BH03|POR|TBL FLM|5MG|Saxagliptin je indikovn v kombinaci s metforminem nebo sulfonylureou nebo thiazolidindionem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, saxagliptin nen dle indikovn.
0149503|MIRAPEXIN 0,26 MG|N04BC05|POR|TBL PRO|0.26MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0149507|MIRAPEXIN 0,52 MG|N04BC05|POR|TBL PRO|0.52MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0149510|MIRAPEXIN 1,05 MG|N04BC05|POR|TBL PRO|1.05MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0149513|MIRAPEXIN 2,1 MG|N04BC05|POR|TBL PRO|2.1MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).

"
0149514|MIRAPEXIN 2,1 MG|N04BC05|POR|TBL PRO|2.1MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0151044|NINIVET 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0153255|MONTELAR 5 MG|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0153256|MONTELAR 5 MG|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0153257|MONTELAR 5 MG|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0153258|MONTELAR 5 MG|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0153259|MONTELAR 5 MG|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0153260|MONTELAR 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0153261|MONTELAR 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0155788|SOMATOSTATIN EUMEDICA 3 MG|H01CB01|INF|PSO LQF|3MG/ML|Somatostatin je pedepisovn v dal linii po vyerpn dostupnch lebnch prostedk a postup v: a) symptomatick lb akutnch pznak spjatch se sekrenmi tumory, jako jsou karcinoid, VIPomy apod. b) paliativn lb hyperinsulinemie, kde selhv diazoxid. c) lb tاkho gastrointestinlnho krvcen z peptickch ved, hemoragick gastropatie a jcnovch varix, d) lb pankreatickch, bilirnch a enterlnch ptl. V indikacch, kde nen akutn ohroen ivot pacienta, je nutno doloit, e mn nkladn prostedky selhaly.
0155802|METHOTREXAT EBEWE 20 MG/ML|L01BA01|INJ|SOL|20MG/ML|Lba pacient s tاkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0157163|ZAHRON 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157166|ZAHRON 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157169|ZAHRON 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0159094|LEFLUNOMID APOTEX 20 MG|L04AA13|POR|TBL NOB|20MG|"Leflunomid je podvn pacientm:
1. se stedn tاkou a tاkou aktivn revmatoidn artritidou,
a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten
b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu
c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.
2. s aktivn psoriatickou artritidou.
"
0161106|SORVASTA 30 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|30MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0161110|SORVASTA 30 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|30MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0161117|SORVASTA 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0161121|SORVASTA 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0161174|YASNAL ORO TAB 5 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0164401|FLUCONAZOL KABI 2 MG/ML|J02AC01|INF|SOL|2MG/ML|Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tاk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0164407|FLUCONAZOL KABI 2 MG/ML|J02AC01|INF|SOL|2MG/ML|Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tاk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0164413|HALIXOL|R05CB06|POR|SIR|3MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0164417|EXEMESTANE ACCORD 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby
tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou
indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po
ukonen lby tamoxifenem.
"
0167364|TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|140MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167367|TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|180MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167368|TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|250MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167373|TEMOMEDAC 5 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|5MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167375|TEMOMEDAC 20 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|20MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167377|TEMOMEDAC 100 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|100MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167379|TEMOMEDAC 140 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|140MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167381|TEMOMEDAC 180 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|180MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0168419|LEVETIRACETAM TEVA 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 
1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, 
lamotrigin, valprot), 
2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,
3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 
"
0168420|LEVETIRACETAM TEVA 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 
1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, 
lamotrigin, valprot), 
2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,
3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 
"
0168422|LEVETIRACETAM TEVA 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 
1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, 
lamotrigin, valprot), 
2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,
3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 
"
0168433|LEVETIRACETAM TEVA 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 
1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, 
lamotrigin, valprot), 
2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,
3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 
"
0168434|LEVETIRACETAM TEVA 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 
1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, 
lamotrigin, valprot), 
2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,
3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 
"
0168447|TRAJENTA 5 MG|A10BH05|POR|TBL FLM|5MG|Linagliptin je indikovn v kombinaci s metforminem a v kombinaci se sulfonylureou a metforminem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, linagliptin nen dle indikovn.
0168451|TRAJENTA 5 MG|A10BH05|POR|TBL FLM|5MG|Linagliptin je indikovn v kombinaci s metforminem a v kombinaci se sulfonylureou a metforminem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, linagliptin nen dle indikovn.
0169858|BICALUTATAM 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|"Bikalutamid 150 mg je indikovn: 
1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,
2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,
3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,
4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
"
0175057|LEVETIRACETAM PHARMASWISS 500 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 
1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 
2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 
3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
"
0175071|LEVETIRACETAM PHARMASWISS 1000 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 
1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 
2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 
3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
"
0175080|DRETACEN 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 

1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 

2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,

3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 
"
0175084|DRETACEN 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 

1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 

2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,

3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 
"
0175089|DRETACEN 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 

1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 

2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,

3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 
"
0175091|DRETACEN 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 

1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 

2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,

3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 
"
0175094|DRETACEN 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 

1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 

2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,

3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 
"
0176992|NYKOB 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0176994|NYKOB 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0176996|MIRDEZEL 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0176997|MIRDEZEL 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0176998|MERTENIL 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0176999|MERTENIL 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0177000|MERTENIL 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0180901|MENOPUR 75 IU|G03GA02|INJ|PSO LQF|75+75UT/ML|Gonadotropin lidsk pedepisuje specialista v lb neplodnosti u en s prokzanm hypopituitarismem, u kterch selhala jin lba (nap. klomifenem) nebo u mu v lb oligospermie doprovzejc hypopituitarismus. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0180902|MENOPUR 75 IU|G03GA02|INJ|PSO LQF|75+75UT/ML|Gonadotropin lidsk pedepisuje specialista v lb neplodnosti u en s prokzanm hypopituitarismem, u kterch selhala jin lba (nap. klomifenem) nebo u mu v lb oligospermie doprovzejc hypopituitarismus. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0180906|MENOGON|G03GA02|INJ|PSO LQF|150UT/ML|Gonadotropin lidsk pedepisuje specialista v lb neplodnosti u en s prokzanm hypopituitarismem, u kterch selhala jin lba (nap. klomifenem) nebo u mu v lb oligospermie doprovzejc hypopituitarismus. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0180907|OLANZAPINE GSK 5 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|"Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky

"
0180911|OLANZAPINE GSK 10 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|"Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky

"
0181663|APO-GAB 600 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX12|POR|TBL FLM|600MG|"Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.           
           
"
0187314|RISMYL 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0187315|RISMYL 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0187318|RISMYL 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0187319|RISMYL 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0149517|MIRAPEXIN 3,15 MG|N04BC05|POR|TBL PRO|3.15MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0149543|CLOPIDOGREL APOTEX 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"I.Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika 
kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu  9 msc.
II. Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc"
0149564|SIMPONI 50 MG|L04AB06|SDR|INJ SOL|50MG/0.5ML|"1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre>= 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o >= 1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  
2)Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 
3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy a zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 
"
0149566|SIMPONI 50 MG|L04AB06|SDR|INJ SOL|50MG/0.5ML|"1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre>= 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o >= 1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  
2)Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 
3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy a zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 
"
0149568|BINOCRIT 20000 IU/0,5ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|40000UT/ML|"Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
"
0151139|CRESTOR 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0151140|CRESTOR 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0151141|CRESTOR 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0151180|EGITROMB 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"I. Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika 
kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu  9 msc
II. Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc 
"
0153262|MONTELAR 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0153263|MONTELAR 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0153264|MONTELAR 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0153265|MONTELAR 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0153302|PRAMIPEXOL +PHARMA 0,088 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.088MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0155803|METHOTREXAT EBEWE 20 MG/ML|L01BA01|INJ|SOL|20MG/ML|Lba pacient s tاkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0155804|METHOTREXAT EBEWE 20 MG/ML|L01BA01|INJ|SOL|20MG/ML|Lba pacient s tاkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0155805|METHOTREXAT EBEWE 20 MG/ML|L01BA01|INJ|SOL|20MG/ML|Lba pacient s tاkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0155806|METHOTREXAT EBEWE 20 MG/ML|L01BA01|INJ|SOL|20MG/ML|Lba pacient s tاkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0155807|METHOTREXAT EBEWE 20 MG/ML|L01BA01|INJ|SOL|20MG/ML|Lba pacient s tاkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0155808|METHOTREXAT EBEWE 20 MG/ML|L01BA01|INJ|SOL|20MG/ML|Lba pacient s tاkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0155809|METHOTREXAT EBEWE 20 MG/ML|L01BA01|INJ|SOL|20MG/ML|Lba pacient s tاkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0159095|LEFLUNOMID APOTEX 20 MG|L04AA13|POR|TBL NOB|20MG|"Leflunomid je podvn pacientm:
1. se stedn tاkou a tاkou aktivn revmatoidn artritidou,
a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten
b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu
c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.
2. s aktivn psoriatickou artritidou.
"
0159100|APO-ROSUVASTATIN 5 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|5MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0159105|APO-ROSUVASTATIN 5 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|5MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0159110|APO-ROSUVASTATIN 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0159115|APO-ROSUVASTATIN 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0159120|APO-ROSUVASTATIN 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0161176|YASNAL ORO TAB 5 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0161184|YASNAL ORO TAB 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0161186|YASNAL ORO TAB 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0161194|DONEPEZIL KRKA 5 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|5MG|"Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.

"
0164418|EXEMESTANE ACCORD 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby
tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou
indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po
ukonen lby tamoxifenem.
"
0164574|LETROMEDAC 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)jasn kontraindikace tamoxifenu
b)u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0164578|LETROMEDAC 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)jasn kontraindikace tamoxifenu
b)u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0164582|IRINOTECAN EBEWE 20 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil b) v kombinaci FOLFIRI c) v mon kombinaci s cetuximabem d) v mon kombinaci s bevacizumabem 
0164585|IRINOTECAN EBEWE 20 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil b) v kombinaci FOLFIRI c) v mon kombinaci s cetuximabem d) v mon kombinaci s bevacizumabem 
0167383|TEMOMEDAC 250 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|250MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167417|NORVIR 100 MG|J05AE03|POR|TBL FLM|100MG|Ritonavir je indikovn v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi ppravky pro lbu dosplch pacient a dt ve vku 2 let a star infikovanch HIV-1.
0167424|SILODYX 4 MG|G04CA04|POR|CPS DUR|4MG|Silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0167431|SILODYX 8 MG|G04CA04|POR|CPS DUR|8MG|Silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0167438|UROREC 4 MG|G04CA04|POR|CPS DUR|4MG|Silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0167445|UROREC 8 MG|G04CA04|POR|CPS DUR|8MG|Silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0167446|UROREC 8 MG|G04CA04|POR|CPS DUR|8MG|Silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0167448|UROREC 8 MG|G04CA04|POR|CPS DUR|8MG|Silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0168584|LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 

1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 

2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,

3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 
"
0168594|LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 

1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 

2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,

3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 
"
0168596|LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 

1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 

2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,

3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 
"
0168600|LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 

1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 

2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,

3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 
"
0168614|LEVETIRACETAM ACTAVIS 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 

1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 

2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,

3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 
"
0168625|LEVETIRACETAM ACCORD 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 
1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 
2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 
3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
"
0168632|LEVETIRACETAM ACCORD 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 
1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 
2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 
3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
"
0170083|LEFLUNOMID JENSON 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|"Leflunomid je podvn pacientm:
1. Se stedn tاkou a tاkou aktivn revmatoidn artritidou,
a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten
b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu
c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid 	podvn jako DMARD prvn volby.
2) S aktivn psoriatickou artritidou.
"
0170087|LEFLUNOMID JENSON 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|"Leflunomid je podvn pacientm:
1. Se stedn tاkou a tاkou aktivn revmatoidn artritidou,
a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten
b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu
c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid 	podvn jako DMARD prvn volby.
2) S aktivn psoriatickou artritidou.
"
0170090|LEFLUNOMID JENSON 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|"Leflunomid je podvn pacientm:
1. Se stedn tاkou a tاkou aktivn revmatoidn artritidou,
a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten
b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu
c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid 	podvn jako DMARD prvn volby.
2) S aktivn psoriatickou artritidou.
"
0170094|LEFLUNOMID JENSON 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|"Leflunomid je podvn pacientm:
1. Se stedn tاkou a tاkou aktivn revmatoidn artritidou,
a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten
b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu
c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid 	podvn jako DMARD prvn volby.
2) S aktivn psoriatickou artritidou.
"
0170205|OLANZAPIN SANDOZ 10 MG DISTAB|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0170233|OLANZAPIN SANDOZ 20 MG DISTAB|N05AH03|POR|TBL DIS|20MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0175095|DRETACEN 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 

1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 

2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,

3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 
"
0175099|DRETACEN 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 

1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 

2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,

3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 
"
0175101|DRETACEN 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175103|DRETACEN 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 

1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 

2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,

3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 
"
0175104|DRETACEN 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175130|LEVETIRACETAM-LUPIN 250 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch  kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox - Gastautv, Westv).
0177176|IBANDRONIC ACID TEVA 3 MG INJEKN ROZTOK V PEDPLNN INJ. STKACE|M05BA06|INJ|SOL|1MG/ML|Kyselina ibandronov 3mg/3ml v 1 pedplnn stkace, parenterln je indikovna u pacient sostmenopauzln osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0177297|MELENOR 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|"Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.












"
0177298|MELENOR 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|"Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.












"
0177339|KAPIDOKOR 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0177341|KAPIDOKOR 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0177342|KAPIDOKOR 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0177346|KAPIDOKOR 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0181666|APO-GAB 600 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX12|POR|TBL FLM|600MG|"Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.           
           
"
0181669|APO-GAB 800 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX12|POR|TBL FLM|800MG|"Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.           
           
"
0181672|APO-GAB 800 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX12|POR|TBL FLM|800MG|"Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.           
           
"
0184002|OLANZAPIN STADA OROTAB 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0184005|OLANZAPIN STADA OROTAB 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0184009|OLANZAPIN STADA OROTAB 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0184012|OLANZAPIN STADA OROTAB 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0184018|OLANZAPIN STADA OROTAB 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0184024|OLANZAPIN STADA OROTAB 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0187543|ALOZEX 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"v adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0187547|ALOZEX 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"v adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0149569|BINOCRIT 20000 IU/0,5ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|40000UT/ML|"Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
"
0149570|BINOCRIT 30000 IU/0,75ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|40000UT/ML|"Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
"
0149571|BINOCRIT 30000 IU/0,75ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|40000UT/ML|"Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
"
0149572|BINOCRIT 40000 IU/1,0ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|40000UT/ML|"Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
"
0149573|BINOCRIT 40000 IU/1,0ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|40000UT/ML|"Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
"
0149575|ARANESP 10 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|25RG/ML|"Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den"
0151235|TAMSULOSIN HCL MYLAN 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0151238|TAMSULOSIN HCL MYLAN 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0151239|TAMSULOSIN HCL MYLAN 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0151244|TAMSULOSIN HCL MYLAN 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0151246|TAMSULOSIN HCL MYLAN 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0153318|PRAMIPEXOL +PHARMA 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0153334|PRAMIPEXOL +PHARMA 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0153440|DONEPEZIL BLUEFISH 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0153444|DONEPEZIL BLUEFISH 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0155872|TRENTAL 400|C04AD03|POR|TBL RET|400MG|Pentoxifyllin p.o. je indikovn v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
0155873|TRENTAL 400|C04AD03|POR|TBL RET|400MG|Pentoxifyllin p.o. je indikovn v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
0157635|ATORGAMMA 10 MG POTAHOVAN TABLETA|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157640|ATORGAMMA 10 MG POTAHOVAN TABLETA|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157655|ATORGAMMA 20 MG POTAHOVAN TABLETA|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157660|ATORGAMMA 20 MG POTAHOVAN TABLETA|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157675|ATORGAMMA 40 MG POTAHOVAN TABLETA|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157680|ATORGAMMA 40 MG POTAHOVAN TABLETA|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0159125|APO-ROSUVASTATIN 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0159130|APO-ROSUVASTATIN 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0159135|APO-ROSUVASTATIN 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0159136|LETROVENA 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0159284|LETROZOL ORION 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0159285|LETROZOL ORION 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0161196|DONEPEZIL KRKA 5 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|5MG|"Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.

"
0161204|DONEPEZIL KRKA 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|"Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.

"
0161206|DONEPEZIL KRKA 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|"Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.

"
0161296|OLANZAPIN EGIS 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0161302|OLANZAPIN EGIS 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0161308|OLANZAPIN EGIS 15 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|15MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0163354|ANASTRAD 1 MG POTAHOVAN TABLETA|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0163356|ANASTRAD 1 MG POTAHOVAN TABLETA|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0163380|PACLINE 6 MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paklitaxel je indikovn u pacient:
 1.a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,
 b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),
 2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,
 b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,
 c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,
 3.v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru 
"
0164602|CALOFRA OROTAB 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0164616|CALOFRA OROTAB 5 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0167449|NPLATE 250 MCG|B02BX04|SDR|INJ PSO LQF|250RG/0.5ML|"Romiplostim je hrazen v terapii:
1) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient po prodlan splenektomii, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny, cytotoxick a imunosupresivn liva) 
2) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient bez splenektomie ve 2.linii lby, u kterch je chirurgick zkrok kontraindikovn 
"
0167471|REVOLADE 25 MG|B02BX05|POR|TBL FLM|25MG|"Eltrombopag je hrazen v terapii:
1) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient po prodlan splenektomii, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny, cytotoxick a imunosupresivn liva) 
2) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient bez splenektomie ve 2.linii lby, u kterch je chirurgick zkrok kontraindikovn 
"
0167474|REVOLADE 50 MG|B02BX05|POR|TBL FLM|50MG|"Eltrombopag je hrazen v terapii:
1) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient po prodlan splenektomii, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny, cytotoxick a imunosupresivn liva) 
2) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient bez splenektomie ve 2.linii lby, u kterch je chirurgick zkrok kontraindikovn 
"
0167476|TEMOZOLOMIDE HOSPIRA 5 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|5MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167480|TEMOZOLOMIDE HOSPIRA 20 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|20MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167484|TEMOZOLOMIDE HOSPIRA 100 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|100MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167488|TEMOZOLOMIDE HOSPIRA 140 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|140MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167492|TEMOZOLOMIDE HOSPIRA 180 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|180MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0168634|LEVETIRACETAM ACCORD 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 
1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 
2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 
3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
"
0168646|LEVETIRACETAM ACCORD 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 
1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 
2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 
3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
"
0175136|LEVETIRACETAM-LUPIN 500 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch  kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox - Gastautv, Westv).
0175137|LEVETIRACETAM-LUPIN 500 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch  kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox - Gastautv, Westv).
0175148|LEVETIRACETAM-LUPIN 1000 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch  kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox - Gastautv, Westv).
0175537|LEVETIRACETAM STADA 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox - Gastautv, Westv).
0175547|LEVETIRACETAM STADA 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox - Gastautv, Westv).
0177529|TINTAROS 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0177532|TINTAROS 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0177535|TINTAROS 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0177538|TINTAROS 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0177541|TINTAROS 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0177544|TINTAROS 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0184029|OLANZAPIN STADA OROTAB 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0184030|OLANZAPIN STADA OROTAB 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0184049|MONTELUKAST STADA 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0184055|MONTELUKAST STADA 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0184061|MONTELUKAST STADA 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0184065|MONTELUKAST STADA 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0184072|MONTELUKAST STADA 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|"Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.

"
0187664|FLUKONAZOL PMCS 100 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|100MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tاk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace
0187665|FLUKONAZOL PMCS 100 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|100MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tاk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace
0149579|ARANESP 20 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|40RG/ML|"Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den"
0149581|ARANESP 30 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|100RG/ML|"Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den"
0149583|ARANESP 40 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|100RG/ML|"Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den"
0149585|ARANESP 50 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|100RG/ML|"Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen"
0149587|ARANESP 60 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|200RG/ML|"Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den"
0149589|ARANESP 80 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|200RG/ML|"Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den"
0151455|OXALIPLATIN HOSPIRA 5 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Lba tlustho steva v kombinaci s fluoropyrimidiny v adjuvantn lb kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva.
0151456|OXALIPLATIN HOSPIRA 5 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Lba tlustho steva v kombinaci s fluoropyrimidiny v adjuvantn lb kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva.
0153467|ATORVASTATIN NORPHARM 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL - cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0153471|ATORVASTATIN NORPHARM 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL - cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0153477|ATORVASTATIN NORPHARM 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL - cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157695|ATRAVEN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157715|ATRAVEN 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157720|ATRAVEN 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157735|ATRAVEN 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157800|EXEMESTANE MEDAC 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0159301|TANYZ ERAS 0,4 MG|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159302|TANYZ ERAS 0,4 MG|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|"Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.

"
0159303|TANYZ ERAS 0,4 MG|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159310|TANYZ ERAS 0,4 MG|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159311|TANYZ ERAS 0,4 MG|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159312|TANYZ ERAS 0,4 MG|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159319|TAMSULOSIN +PHARMA 0,4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159322|TAMSULOSIN +PHARMA 0,4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159325|TAMSULOSIN +PHARMA 0,4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|"Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.

"
0161314|OLANZAPIN EGIS 20 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|20MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0161376|IBANDRONAT APOTEX 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|"Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny
pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo
osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del
ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty."
0161377|IBANDRONAT APOTEX 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|"Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny
pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo
osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del
ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty."
0161590|ASOLFENA 5 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|"Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. 
Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
"
0163381|PACLINE 6 MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paklitaxel je indikovn u pacient:
 1.a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,
 b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),
 2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,
 b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,
 c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,
 3.v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru 
"
0163383|PACLINE 6 MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paklitaxel je indikovn u pacient:
 1. a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,
 b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),
 2.a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,
 b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,
 c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,
 3.v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru 
"
0163387|TESSYRON 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
0164791|GRATEVA 2 MG|A04AA02|POR|TBL FLM|2MG|Granisetron  je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0167496|TEMOZOLOMIDE HOSPIRA 250 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|250MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167552|TEMOZOLOMIDE SANDOZ 20 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|20MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167556|TEMOZOLOMIDE SANDOZ 100 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|100MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167560|TEMOZOLOMIDE SANDOZ 140 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|140MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167564|TEMOZOLOMIDE SANDOZ 180 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|180MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167568|TEMOZOLOMIDE SANDOZ 250 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|250MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167600|STELARA 45 MG|L04AC05|SDR|INJ SOL|45MG/0.5ML|"Ustekinumab pedepisuje dermatolog specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku k lb tاk plakov psorizy postihujc vce ne 10% tlesnho povrchu nebo PASI vce ne 10 a zrove splujc alespo jedno z nsledujcch kritri: a) kde nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (methotrext, cyklosporin A) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) kde pacient nereaguje na standardn lbu tاk psorizy (methotrext, cyklosporin A, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby.
Lba se ukon, pokud po 3 mscch od zahjen terapie ustekinumabem nedojde ke zlepen pznak onemocnn v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.
"
0169002|CLOPIDOGREL STADA 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog:
- u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
- v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
- v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
- po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc.
2) Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc 
"
0169010|CLOPIDOGREL STADA 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog:
- u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
- v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
- v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
- po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc.
2) Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc 
"
0170739|APO-MONTELUKAST 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0170740|APO-MONTELUKAST 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0170743|APO-MONTELUKAST 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0175562|LEVETIRACETAM STADA 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox - Gastautv, Westv).
0175842|LEVETIRACETAM DESITIN 250 MG POTAHOVAN GRANULE V SKU|N03AX14|POR|GRA FLM|250MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 
1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, 
lamotrigin, valprot), 
2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,
3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv
"
0175847|LEVETIRACETAM DESITIN 500 MG POTAHOVAN GRANULE V SKU|N03AX14|POR|GRA FLM|500MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 
1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, 
lamotrigin, valprot), 
2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,
3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv
"
0175849|LEVETIRACETAM DESITIN 500 MG POTAHOVAN GRANULE V SKU|N03AX14|POR|GRA FLM|500MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 
1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, 
lamotrigin, valprot), 
2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,
3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv
"
0175856|LEVETIRACETAM DESITIN 1000 MG POTAHOVAN GRANULE V SKU|N03AX14|POR|GRA FLM|1000MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 
1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, 
lamotrigin, valprot), 
2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,
3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv
"
0176054|LANBICA 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|"Bikalutamid 150 mg je indikovn: 
1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,
2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,
3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,
4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
"
0177865|PARICALCITOL TEVA 1 MIKROGRAM|H05BX02|POR|CPS MOL|1RG|Paricalcitol pedepisuje nefrolog nebo lka dialyzanho stediska Parikalcitol p.o. je indikovn k lb sekundrnho hyperparathyroidismu u pacient s CKD stdium 4 a 4T, kde selhala lba kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon: a) u pacient se  sonograficky prokzanmi zvtenmi pttnmi tlsky nebo b) u pacient, u kterch jsou ptomny extraoseln kalcifikace nebo c) u pacient s hyperkalcmi (hladinami Ca nad 2,4 mmol/l) i hyperfosfatmi (s hladinami P nad 1,5 mmol/l) nebo d) pokud i pes lbu kalcitriolem i alfakalcidolem trvajc 3 msce je koncentrace PTH v sru vy ne 165pg/ml Parikalcitol p.o. je indikovn k lb sekundrnho hyperparathyroidismu u pacient s CKD stdium 5, pokud je koncentrace PHT v sru vy ne 450 pg/ml. Pokud je zjitna hyperkalcmie nebo petrvv zven kalcio-fosftovho souinu Ca x P nad 55 mg2/dl2 (4,4 mmol2/l2), je nutn dvku parikalcitolu snit nebo doasn lbu peruit.
0177866|PARICALCITOL TEVA 1 MIKROGRAM|H05BX02|POR|CPS MOL|1RG|Paricalcitol pedepisuje nefrolog nebo lka dialyzanho stediska Parikalcitol p.o. je indikovn k lb sekundrnho hyperparathyroidismu u pacient s CKD stdium 4 a 4T, kde selhala lba kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon: a) u pacient se  sonograficky prokzanmi zvtenmi pttnmi tlsky nebo b) u pacient, u kterch jsou ptomny extraoseln kalcifikace nebo c) u pacient s hyperkalcmi (hladinami Ca nad 2,4 mmol/l) i hyperfosfatmi (s hladinami P nad 1,5 mmol/l) nebo d) pokud i pes lbu kalcitriolem i alfakalcidolem trvajc 3 msce je koncentrace PTH v sru vy ne 165pg/ml Parikalcitol p.o. je indikovn k lb sekundrnho hyperparathyroidismu u pacient s CKD stdium 5, pokud je koncentrace PHT v sru vy ne 450 pg/ml. Pokud je zjitna hyperkalcmie nebo petrvv zven kalcio-fosftovho souinu Ca x P nad 55 mg2/dl2 (4,4 mmol2/l2), je nutn dvku parikalcitolu snit nebo doasn lbu peruit.
0177867|PARICALCITOL TEVA 1 MIKROGRAM|H05BX02|POR|CPS MOL|1RG|Paricalcitol pedepisuje nefrolog nebo lka dialyzanho stediska Parikalcitol p.o. je indikovn k lb sekundrnho hyperparathyroidismu u pacient s CKD stdium 4 a 4T, kde selhala lba kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon: a) u pacient se  sonograficky prokzanmi zvtenmi pttnmi tlsky nebo b) u pacient, u kterch jsou ptomny extraoseln kalcifikace nebo c) u pacient s hyperkalcmi (hladinami Ca nad 2,4 mmol/l) i hyperfosfatmi (s hladinami P nad 1,5 mmol/l) nebo d) pokud i pes lbu kalcitriolem i alfakalcidolem trvajc 3 msce je koncentrace PTH v sru vy ne 165pg/ml Parikalcitol p.o. je indikovn k lb sekundrnho hyperparathyroidismu u pacient s CKD stdium 5, pokud je koncentrace PHT v sru vy ne 450 pg/ml. Pokud je zjitna hyperkalcmie nebo petrvv zven kalcio-fosftovho souinu Ca x P nad 55 mg2/dl2 (4,4 mmol2/l2), je nutn dvku parikalcitolu snit nebo doasn lbu peruit.
0177869|PARICALCITOL TEVA 2 MIKROGRAMY|H05BX02|POR|CPS MOL|2RG|Paricalcitol pedepisuje nefrolog nebo lka dialyzanho stediska Parikalcitol p.o. je indikovn k lb sekundrnho hyperparathyroidismu u pacient s CKD stdium 4 a 4T, kde selhala lba kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon: a) u pacient se  sonograficky prokzanmi zvtenmi pttnmi tlsky nebo b) u pacient, u kterch jsou ptomny extraoseln kalcifikace nebo c) u pacient s hyperkalcmi (hladinami Ca nad 2,4 mmol/l) i hyperfosfatmi (s hladinami P nad 1,5 mmol/l) nebo d) pokud i pes lbu kalcitriolem i alfakalcidolem trvajc 3 msce je koncentrace PTH v sru vy ne 165pg/ml Parikalcitol p.o. je indikovn k lb sekundrnho hyperparathyroidismu u pacient s CKD stdium 5, pokud je koncentrace PHT v sru vy ne 450 pg/ml. Pokud je zjitna hyperkalcmie nebo petrvv zven kalcio-fosftovho souinu Ca x P nad 55 mg2/dl2 (4,4 mmol2/l2), je nutn dvku parikalcitolu snit nebo doasn lbu peruit.
0184078|MONTELUKAST STADA 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0184084|MONTELUKAST STADA 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0184088|MONTELUKAST STADA 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|"Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.

"
0184122|MONTELUKAST STADA 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0184126|MONTELUKAST STADA 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0187771|FLUCONAZOL KABI 2 MG/ML|J02AC01|INF|SOL|2MG/ML|Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tاk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0187777|FLUCONAZOL KABI 2 MG/ML|J02AC01|INF|SOL|2MG/ML|Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tاk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0187783|FLUCONAZOL KABI 2 MG/ML|J02AC01|INF|SOL|2MG/ML|Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tاk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0187785|FLUCONAZOL KABI 2 MG/ML|J02AC01|INF|SOL|2MG/ML|Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tاk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0149591|ARANESP 100 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|200RG/ML|"Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den"
0149595|ARANESP 150 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|500RG/ML|"Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den"
0149597|ARANESP 300 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|500RG/ML|"Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den"
0149599|ARANESP 500 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|500RG/ML|"Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den"
0149602|CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc"
0149617|EPORATIO 1000 IU/0,5 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|2000IU/ML|"Erytropoetin theta pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
"
0151581|DONEPEZIL ACTAVIS 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0151592|DONEPEZIL ACTAVIS 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0153481|ATORVASTATIN NORPHARM 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL - cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0153487|ATORVASTATIN NORPHARM 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL - cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0153491|ATORVASTATIN NORPHARM 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL - cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0155999|ADOLOR 50 MCG/H|N02AB03|DRM|EMP TDR|50RG/H|Fentanyl s zenm uvolovnm ve form nplasti je indikovn v ppad, kdy jin opioidy nejsou pro pacienta vhodn.
0156103|MONTELUKAST ORION 10 MG TABLETY|R03DC03|POR|TBL NOB|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0156105|MONTELUKAST ORION 10 MG TABLETY|R03DC03|POR|TBL NOB|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna
0156106|MONTELUKAST ORION 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0157802|EXEMESTANE MEDAC 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0157812|ATORVASTATIN +PHARMA 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s
dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn
riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt
pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem
LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5
mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l."
0157832|ATORVASTATIN +PHARMA 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s
dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn
riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt
pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem
LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5
mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l."
0157852|ATORVASTATIN +PHARMA 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s
dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn
riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt
pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem
LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5
mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l."
0159328|TAMSULOSIN +PHARMA 0,4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159331|TAMSULOSIN +PHARMA 0,4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159334|TAMSULOSIN +PHARMA 0,4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159337|TAMSULOSIN +PHARMA 0,4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159340|TAMSULOSIN +PHARMA 0,4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159343|TAMSULOSIN +PHARMA 0,4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159346|TAMSULOSIN +PHARMA 0,4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159348|TAMSULOSIN +PHARMA 0,4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0161593|ASOLFENA 5 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|"Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. 
Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
"
0161594|ASOLFENA 5 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|"Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. 
Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
"
0161597|ASOLFENA 10 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|"Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. 
Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
"
0161600|ASOLFENA 10 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|"Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. 
Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
"
0163422|QUETROP 100 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0163433|PHARMTINA 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0163439|PHARMTINA 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0163443|PHARMTINA 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0163445|PHARMTINA 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0164867|AROFEK 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0090991|BROMHEXIN 8 KM KAPKY|R05CB02|POR|GTT SOL|8MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0091148|VULMIZOLIN 1,0|J01DB04|INJ|PLV SOL|1GM/LAH|"Ppravky s obsahem liv ltky  cefalotinu a cefazolinu pro parenterln podn jsou indikovny v rmci chirurgick profylaxe u ambulantn provdnch chirurgickch vkon (zejmna v jednodenn chirurgii).

"
0096107|DECAPEPTYL DEPOT|L02AE04|INJ|PSO LQF|3.75MG/ML|Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lb myomatosy spojen s poruchou fertility nebo jej tاk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin). K 1) lb tاkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin) 2) lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin) 3) indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0096117|VESSEL DUE F|B01AB11|INJ|SOL|300UT/ML|"Ppravek je hrazen v:
1) lb nemocnch s ICHDK ve stadiu klaudikac
2) zlepen hojen venznch brcovch ved
3) sekundrn prevenci po infarktu myokardu pi nasazen lby v subakutn fzi infarktu u nemocnch, u kterch nen mono podat kyselinu acetylsalicylovou a/nebo inhibitory destikovch ADP receptor 
"
0099967|ARCOXIA 60 MG|M01AH05|POR|TBL FLM|60MG|"Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: 
a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, 
b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, 
c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo 
d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. 
Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: 
a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, 
b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. 
Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn| v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn| v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg| v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg| v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze. 
"
0099969|ARCOXIA 60 MG|M01AH05|POR|TBL FLM|60MG|"Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: 
a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, 
b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, 
c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo 
d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. 
Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: 
a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, 
b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. 
Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn| v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn| v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg| v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg| v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze. 
"
0104190|OXALIPLATINUM MEDAC 5 MG/ML PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|PLV SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0104191|OXALIPLATINUM MEDAC 5 MG/ML PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|PLV SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0104202|SIRANIN 70 MG POTAHOVAN TABLETY|M05BA04|POR|TBL FLM|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0104203|SIRANIN 70 MG POTAHOVAN TABLETY|M05BA04|POR|TBL FLM|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0104236|OXALIPLATIN-TEVA 5 MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZ ROZTOKU|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0104237|OXALIPLATIN-TEVA 5 MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZ ROZTOKU|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0033533|NUTRICOMP HEPA SE SLADIDLEM, PCHU OKOLDA|V06XX|POR|SOL|1.3KCAL/ML|"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o speciln  ppravek enterln vivy nutrin kompletn, kter je uren nemocnm s jaternm selhnm spojenm s encefalopati. Po kompenzaci stavu je mono pejt na standardn vivu. Ppravek obsahuje vlkninu. Podn tohoto specilnho ppravku je psn asov vzno na jatern selhn s encefalopati.
"
0033534|NUTRICOMP DRINK PLUS BANN|V06XX|POR|SOL|1.5KCAL/ML|"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033578|FRESUBIN 2 KCAL DRINK NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033579|FRESUBIN 2 KCAL DRINK NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033613|FRESUBIN PROTEIN ENERGY VANILKA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran ( kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033614|FRESUBIN PROTEIN ENERGY JAHODA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran ( kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn."
0033671|GLUCERNA SR PCHU JAHODA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu 
a metabolickou pi. 
Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bاnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75% poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033672|GLUCERNA SR PCHU VANILKA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu 
a metabolickou pi. 
Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bاnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75% poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033673|ENSURE PLUS FIBER PCHU OKOLDA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0041448|YASNAL 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0041669|ALENDRONATE-TEVA 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0041671|ALENDRONATE-TEVA 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0041680|DAMURGIN 0,4 MG TVRD TOBOLKY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|CPS PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0041682|DAMURGIN 0,4 MG TVRD TOBOLKY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|CPS PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0047033|ERDOMED|R05CB15|POR|PLV SUS|35MG/ML|Erdostein je pedepisovn u pacient sprokzanou diagnzou CHOPN.
0047045|ESTRAHEXAL 25|G03CA03|DRM|EMP TDR|2MG/EMP|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0047048|ESTRAHEXAL 50|G03CA03|DRM|EMP TDR|4MG/EMP|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0047085|PENTOMER RETARD 400 MG|C04AD03|POR|TBL PRO|400MG|"Pentoxifyllin p.o. je indikovn v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.

"
0050311|TULIP 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0050316|TULIP 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0050318|TULIP 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0055066|ALFUZOSTAD 10 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA01|POR|TBL PRO|10MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0055067|ALFUZOSTAD 10 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA01|POR|TBL PRO|10MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0055407|MUSTOPHORAN|L01AD05|INF|PSO LQF|208MG/LAH|Fotemustin je pedepisovn pro chemoterapii druh linie u pacient s generalizovanm malignm melanomem.
0055477|SENSICUTAN|C05BA53|DRM|CRM||Kombinace levomenolu s heparinem pro lokln aplikaci je indikovna u pacient s atopickou dermatitidou, kte nejsou leni loklnmi nebo systmovmi kortikosteroidnmi ppravky. V ppad, e po 1-2 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
0058775|SIMVACARD 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0058777|SIMVACARD 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0064798|KAMIREN 2|C02CA04|POR|TBL NOB|2MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0064820|AVELOX|J01MA14|POR|TBL FLM|400MG|indikace vzna na souhlas antibiotickho stediska
0064940|DIFLUCAN 50 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|50MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tاk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0076064|ACIDUM FOLICUM LIVA|B03BB01|POR|TBL OBD|10MG|"Ppravek je hrazen v prevenci a lb karence folt, jejm vedoucm pznakem je megaloblastov anmie pacientm, kte prokazateln nemohou doshnout potebnch hladin folt pravou stravy, v tchto ppadech:
1) pi poruchch vstebvn pi onemocnnch stev (m. Crohn, m. Whipple, pi celiakii a sprue, u stav po rozshl resekci tenkho steva, po gastrektomii, chronickm prjmu apod.), pi hepatobilirnch poruchch s omezenm enterohepatlnm obhem, pi jatern cirhze 
2) pi dlouhotrvajc dialyzan lb
3) pi zven poteb v gravidit, zvlt u rizikovch thotenstv, nap. u vceetnch thotenstv, pi placenta previa, pi abrupci placenty, pi pedchozch spontnnch potratech i porodech s nzkou porodn vhou nebo s kongenitlnmi anomliemi
4) u chronickch hemolytickch stav jako je ddin sfrocytza, autoimunitn hemolytick anmie, thalassaemia maior a srpkovit anmie
5) pi podvn lk, je zasahuj do metabolizmu folt (po aplikaci antikonvulziv, dle pi dle trvajc medikaci analgetik, estrogen, izoniazidu, erytropoetinu a antagonist kyseliny listov)

"
0076204|TAXOL PRO INJ.|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paklitaxel je indikovn u pacient:
 1. a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,
 b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),
 2.a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,
 b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,
 c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,
 3.v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru 
"
0085026|CELEBREX 100 MG|M01AH01|POR|CPS DUR|100MG|"Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: 
a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, 
b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, 
c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo 
d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. 
Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: 
a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, 
b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. 
Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn| v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn| v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg| v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg| v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze. 
"
0085028|CELEBREX 200 MG|M01AH01|POR|CPS DUR|200MG|"Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: 
a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, 
b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, 
c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo 
d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. 
Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: 
a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, 
b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. 
Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn| v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn| v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg| v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg| v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze. 
"
0091643|PREPIDIL|G02AD02|ENC|GEL|0.5MG/3GM|Dinoprost, dinoproston, karboprost  pedepisuje gynekolog u: 1. preindukce porodu pi ukonen thotenstv, 2. indukce potratu do 24 tdne thotenstv z genetickch dvod, 3. indukce porodu (vetn porodu mrtvho plodu) po 24 tdnu thotenstv, 4. v poporodnm obdob pi zvan metrorhagii.
0104238|OXALIPLATIN-TEVA 5 MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZ ROZTOKU|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0104239|PACLITAXEL EBEWE 6 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INF. ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paklitaxel je indikovn u pacient:
 1. a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,
 b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),
 2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,
 b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,
 c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,
 3.v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru 
"
0104240|PACLITAXEL EBEWE 6 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INF. ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paklitaxel je indikovn u pacient:
 1.a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,
 b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),
 2.a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,
 b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,
 c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,
 3.v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru 
"
0104241|PACLITAXEL EBEWE 6 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INF. ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paklitaxel je indikovn u pacient:
 1. a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,
 b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),
 2.a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,
 b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,
 c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,
 3.v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru 
"
0104242|PACLITAXEL EBEWE 6 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INF. ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paklitaxel je indikovn u pacient:
 1.a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,
 b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),
 2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,
 b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,
 c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,
 3.v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru 
"
0033535|NUTRICOMP DRINK PLUS JAHODA|V06XX|POR|SOL|1.5KCAL/ML|"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033536|NUTRICOMP DRINK PLUS VANILKA|V06XX|POR|SOL|1.5KCAL/ML|"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033580|FRESUBIN 2 KCAL DRINK CAPPUCCINO|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033581|FRESUBIN 2 KCAL DRINK CAPPUCCINO|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033615|FRESUBIN PROTEIN ENERGY JAHODA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran ( kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033616|FRESUBIN PROTEIN ENERGY OKOLDA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran ( kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033674|ENSURE PLUS FIBER PCHU MALINA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033675|ENSURE PLUS FIBER PCHU VANILKA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0047280|IMIGRAN|N02CC01|INJ|SOL|12MG/ML|Liv ppravek je pedepisovn u nemocnch s opakovanmi, tاkmi zchvaty migrny nebo cluster headaches v dal linii po vyerpn vech ostatnch lebnch monost.
0050429|BROMHEXIN GALMED 12|R05CB02|POR|GTT SOL|12MG/1ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0058841|DAIVONEX|D05AX02|DRM|SOL|50RG/ML|Derivty vitaminu D v loklnch lkovch formch jsou hrazeny k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na standardn lbu v mnostv maximln 100 g tdn pro kalcipotriol a kalcitriol v masti nebo krmu a 60 ml pro roztok a maximln 35g tdn pro takalcitol. Pokud nen dosaen terapeutick inek, lba nen dle indikovna
0064941|DIFLUCAN 150 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tاk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0064942|DIFLUCAN 100 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|100MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tاk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0064946|DIFLUCAN I.V.|J02AC01|INF|SOL|2MG/ML|Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tاk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0065351|TOMUDEX|L01BA03|INF|PLV SOL|2MG/LAH|"Raltitrexed je pedepisovn:
- v 2. linii paliativn chemoterapie kolorektlnho karcinomu jako alternativn reim k irinotekanu i
oxaliplatin v monoterapii a ke kombinovan chemoterapii irinotekanem/ Fu/Lv i oxaliplatinou/ Fu/Lv.
- v kombinaci s cisplatinou nebo oxaliplatinou k lb pacient bez pedchoz chemoterapie s
neoperovatelnm malignm pleurlnm mesotheliomem."
0065386|ZOLADEX DEPOT 3,6 MG|L02AE03|SDR|IMP|3.6MG/IMP|Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lb myomatosy spojen s poruchou fertility nebo jej tاk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin). K 1) lb tاkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin) 2) lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin) 3) indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0085030|CELEBREX 200 MG|M01AH01|POR|CPS DUR|200MG|"Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: 
a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, 
b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, 
c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo 
d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. 
Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: 
a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, 
b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. 
Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn| v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn| v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg| v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg| v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze. 
"
0085090|TAMSULOSIN HCL MERCK 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0085095|TAMSULOSIN HCL MERCK 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0091731|PROSTAVASIN|C01EA01|INF|PLV SOL|4RG/ML|ppravek s obsahem 20 mcg alprostadilu je pedepisovn k lb ischemick choroby konetin ve stadiu klidovch bolest a trofickch zmn (stadium III. a IV., tzv. kritick ischemie) po vyerpn ostatnch metod ke zhojen trofickch defekt a odvrcen amputace. Podmnkou je vyjden cvnho chirurga nebo invazivnho angiologa o nemonosti proveden revaskularizace ohroen konetiny v dokumentaci
0100209|PACLITAXEL LACHEMA 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paklitaxel je indikovn u pacient:
 1.a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,
 b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),
 2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,
 b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,
 c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,
 3.v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru 
"
0104702|AROFEK 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0104952|TRANDATE|C07AG01|INJ|SOL|5MG/ML|Labetalol je indikovn k lb thotnch en, kter jsou ohroeny hypertenz (preeklampsie a eklampsie).
0105093|ANASTROZOL-RATIOPHARM 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"v adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.

"
0105127|QUETIAPINE ORION 25 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0105128|QUETIAPINE ORION 25 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0105131|QUETIAPINE ORION 100 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0033537|NUTRICOMP DRINK PLUS OKOLDA|V06XX|POR|SOL|1.5KCAL/ML|"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033541|NUTRICOMP HEPA SE SLADIDLEM, PCHU OKOLDA|V06XX|POR|SOL|1.3KCAL/ML|"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o speciln  ppravek enterln vivy nutrin kompletn, kter je uren nemocnm s jaternm selhnm spojenm s encefalopati. Po kompenzaci stavu je mono pejt na standardn vivu. Ppravek obsahuje vlkninu. Podn tohoto specilnho ppravku je psn asov vzno na jatern selhn s encefalopati.
"
0033583|NUTRINIDRINK NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||"Viva neprospvajcch dt ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bاn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75% poteb dtte. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percetil a/nebo skluz o 2 percentilov psma. 
"
0033584|FRESUBIN ENERGY|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033585|FRESUBIN ORIGINAL S VANILKOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033617|FRESUBIN PROTEIN ENERGY OKOLDA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran ( kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033618|FRESUBIN ENERGY FIBRE JAHODA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033676|ENSURE PLUS FIBER PCHU VANILKA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033677|NUTRISON ENERGY MULTI FIBRE|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0042451|MINIRIN 0,1 MG TABLETY|H01BA02|POR|TBL NOB|0.1MG|Desmopresin vtabletch a sublingulnch tabletch je pedepisovn u nemocnch sdiabetes insipidus a snykturi tam, kde nen mon aplikace desmopresinu intranasln vzhledem kzvanmu postien nosn sliznice, vppad tاkho postien zraku nemocnho nebo tam, kde potebn dvka biologicky dostupnho desmopresinu je ni, ne jakou dovoluje desmopresin ve form spray.
0042452|MINIRIN 0,2 MG TABLETY|H01BA02|POR|TBL NOB|0.2MG|Desmopresin vtabletch a sublingulnch tabletch je pedepisovn u nemocnch sdiabetes insipidus a snykturi tam, kde nen mon aplikace desmopresinu intranasln vzhledem kzvanmu postien nosn sliznice, vppad tاkho postien zraku nemocnho nebo tam, kde potebn dvka biologicky dostupnho desmopresinu je ni, ne jakou dovoluje desmopresin ve form spray.
0047439|MYCOMAX 150|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tاk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0047465|VALTREX 500 MG|J05AB11|POR|TBL FLM|500MG|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog aspecialista pracujc na transplantanch jednotkch v: a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv, b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik), c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den. Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac. Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence. 
0047467|VALTREX 500 MG|J05AB11|POR|TBL FLM|500MG|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog aspecialista pracujc na transplantanch jednotkch v: a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv, b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik), c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den. Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac. Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence. 
0050696|PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML|M05BA03|INF|CNC SOL|3MG/ML|Kyselinu pamidronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzemi nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem, c) manifestn Pagetovou chorobou.
0050699|PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML|M05BA03|INF|CNC SOL|3MG/ML|Kyselinu pamidronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzemi nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem, c) manifestn Pagetovou chorobou.
0050702|PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML|M05BA03|INF|CNC SOL|3MG/ML|Kyselinu pamidronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzemi nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem, c) manifestn Pagetovou chorobou.
0050705|METOJECT 10 MG/ML ROZTOK NA INJEKCE, PEDPLNN INJEKN STKAKA|L01BA01|INJ|SOL|10MG/ML|"Lba pacient s tاkou aktivn revmatoidn artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARDs).
"
0050706|METOJECT 10 MG/ML ROZTOK NA INJEKCE, PEDPLNN INJEKN STKAKA|L01BA01|INJ|SOL|10MG/ML|"Lba pacient s tاkou aktivn revmatoidn artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARDs).
"
0050707|METOJECT 10 MG/ML ROZTOK NA INJEKCE, PEDPLNN INJEKN STKAKA|L01BA01|INJ|SOL|10MG/ML|"Lba pacient s tاkou aktivn revmatoidn artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARDs).
"
0050750|OXALIPLATIN WINTHROP 5MG/ML|L01XA03|INF|PLV SOL|50MG/LAH|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0050751|OXALIPLATIN WINTHROP 5MG/ML|L01XA03|INF|PLV SOL|100MG/LAH|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0050768|AGAPURIN SR 600|C04AD03|POR|TBL PRO|600MG|Pentoxifyllin p.o. je indikovn v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
0050769|AGAPURIN SR 600|C04AD03|POR|TBL PRO|600MG|Pentoxifyllin p.o. je indikovn v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
0056005|CAMPTO|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0056006|CAMPTO|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0058943|NEOCATE|V06XX|POR|SOL||"Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin jsou pedepisovny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch: 
a) tاk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tاk reakce anafylaktickho charakteru), 
b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice, 
c) multiproteinov alergie, 
d) syndrom krtkho steva, 
e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu. Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem (NEOCATE, NEOCATE ADVANCE),
 f) eliminan test - pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (2 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn. 
"
0065392|HYALGAN 20MG/2ML|M09AX01|INJ|SOL|10MG/ML|Kyselinu hyaluronovou pedepisuje ortoped nebo revmatolog jako soust lby primrn osteoarthrzy kolennch kloub, rentgenologicky II. a III. stdium dle Kellgrena, pi pravidelnch bolestech vt intenzity, kter nelze dostaten tlumit p.o. podvanmi analgetiky a nesteroidnmi antirevmatiky, nebo u pacient, u kterch je lba nesteroidnmi antirevmatiky kontraindikovna.
0065989|MYCOMAX INF|J02AC01|INF|SOL|2MG/ML|Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tاk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0076486|HYTRIN 2 MG|G04CA03|POR|TBL NOB|2MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0076487|HYTRIN 5 MG|G04CA03|POR|TBL NOB|5MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0085324|LODRONAT 520|M05BA02|POR|TBL FLM|520MG|Kyselinu klodronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem. 
0085335|ALFUZOSIN MERCK 10 MG|G04CA01|POR|TBL PRO|10MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0085342|ALFUZOSIN MERCK 10 MG|G04CA01|POR|TBL PRO|10MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0096491|ESTROFEM 2 MG|G03CA03|POR|TBL FLM|2MG|Estradiol vp.o. lkov form pedepisuje gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.  
0096635|MAGNE B6|A12CC06|POR|TBL OBD||Liv ppravek je indikovn v terapii onemocnn s prokzanou i suspektn hypomagnezmii. Liv ppravek nen hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi podvn v podprn a doplkov lb jinch onemocnn, jejich souvislost s hypomagnezmi nen jasn prokzna.
0105132|QUETIAPINE ORION 100 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0105135|QUETIAPINE ORION 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0105136|QUETIAPINE ORION 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0105176|RISENDROS 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0105178|RISENDROS 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0033542|NUTRICOMP DRINK PLUS BANN|V06XX|POR|SOL|1.5KCAL/ML|"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033543|NUTRICOMP DRINK PLUS JAHODA|V06XX|POR|SOL|1.5KCAL/ML|"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033586|FRESUBIN ORIGINAL S VANILKOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033587|FRESUBIN ORIGINAL S OKOLDOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033619|FRESUBIN ENERGY FIBRE JAHODA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033620|FRESUBIN ENERGY FIBRE OKOLDA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033678|NUTRISON ENERGY MULTI FIBRE|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033679|UCD ANAMIX INFANT|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi prokzanch poruchch metabolismu cyklu mooviny u dt do 1 roku. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033680|GLUCERNA SELECT VANILKOV PCHU|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bاnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle, ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0042500|AMBROSAN RETARD 75 MG|R05CB06|POR|CPS PRO|75MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0042501|AMBROSAN RETARD 75 MG|R05CB06|POR|CPS PRO|75MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0047563|DAIVOBET MAST|D05AX52|DRM|UNG||Lbu derivty vitaminu Dvetn kombinac v loklnch lkovch formch pedepisuje dermatolog k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na standardn lbu vmnostv maximln 100 gtdn.
0047614|THROMBOREDUCTIN 0,5 MG|L01XX35|POR|CPS DUR|0.5MG|Anagrelid pedepisuje hematolog a onkolog klb esenciln trombocytmie a trombocytmie doprovzejc jin myeloproliferativn onemocnn u pacient, u nich selhala nebo je kontraindikovna lba hydroxyureou pi potvrzen diagnzy a na zklad doporuen nkterho zuvedench pracovi (HKT Praha, U Nemocnice 1, Praha 2| Hemato-onkologick odd. FN Plze, Edvarda Benee 13, Plze| Intern hemato-onkologick kliniky FN Hradec Krlov, Sokolsk 581, Hradec Krlov| Intern hematoonkologick kliniky FN Brno - Bohunice, Jihlavsk 20, Brno| Odd.klinick hematologie FN Brno - Bohunice, Jihlavsk 20, Brno| Hematoonkologick  kliniky FN Olomouc, I. P. Pavlova 6, Olomouc| FN KV Praha, robrova 50, Praha 10| Dtsk hematonkologick klinika FN Motol, vvalu 84, Praha 5|Klinika dtsk onkologie FN Brno, ernopoln 8, Brno).
0047618|MENJUGATE|J07AH07|INJ|PSU LQF|0.5ML/DV|Vybran vakcny jsou indikovny u splenektomovanch pacient  po nebo ped vkonem a u pacient po transplantaci krvetvornch bunk. Meningokokus, bivalentni polysacharidov antigen a meningokokus C, purifikovan polysacharidov antigen konjugovan je hrazen po nebo ped vkonem u splenektomovanch pacient.
0050771|AGAPURIN SR 600|C04AD03|POR|TBL PRO|600MG|Pentoxifyllin p.o. je indikovn v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
0051288|PYRAZINAMID KRKA 500 MG|J04AK01|POR|TBL NOB|500MG|Liv ppravky s obsahem pyrazinamidu jsou pedepisovny pro lbu pacient s plicn a/nebo mimoplicn tuberkulzou.
0056067|SPORANOX|J02AC02|POR|SOL|10MG/ML|Itrakonazol v tekut lkov form je hrazen k lb orln a oesophageln kandidzy a profylakticky u imunokompromitovanch pacient.
0056167|PANGROL 20000|A09AA02|POR|TBL ENT||Multienzymy ve form enterosolventnch tablet s obsahem lipzy 20000 U jsou pedepisovny u pacient s algickou formou chronick pankreatitidy prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu.
0056302|EPIPEN JR. 0,15 MG INJEKN ROZTOK|C01CA24|INJ|SOL|0.15MG/DV|"Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je indikovn k samolb
anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe."
0059392|BROMHEXIN-EGIS|R05CB02|POR|SOL|2MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0066015|ENELBIN 100 RETARD|C04AX21|POR|TBL PRO|100MG|Naftidrofuryl je indikovn angiologem, kardiologem a internistou u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m), ve stadiu klidov bolesti i ji trofickch zmn - tedy ve stadiu IIb., III. a IV. Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 3x denn 200 mg. V ppad, e po 3-6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle indikovna.
0066031|MYCOMAX SIR|J02AC01|POR|SIR|500MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tاk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0066036|MYCOMAX 100|J02AC01|POR|CPS DUR|100MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tاk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0066037|MYCOMAX 100|J02AC01|POR|CPS DUR|100MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tاk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0076922|OESTROGEL|G03CA03|DRM|GEL|0.6MG/GM|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0085510|VULMIZOLIN 1,0|J01DB04|INJ|PLV SOL|1GM/LAH|Ppravky s obsahem liv ltky  cefalotinu a cefazolinu pro parenterln podn jsou indikovny v rmci chirurgick profylaxe u ambulantn provdnch chirurgickch vkon (zejmna v jednodenn chirurgii).
0085513|FLEBOGAMMA 5%|J06BA02|INF|SOL|0.05GM/ML|"imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 
1) Substitun lba
a) Primrn imunodeficitn syndromy:
- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie
- bاn variabiln imunodeficit
- tاk kombinovan imunodeficit
- Wiskottv-Aldrichv syndrom
b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi
c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi
2) Imunomodulace
a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek
b) Guillainv-Barrho syndrom 
c) Kawasakiho nemoc

3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
"
0085514|FLEBOGAMMA 5%|J06BA02|INF|SOL|0.05GM/ML|"imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 
1) Substitun lba
a) Primrn imunodeficitn syndromy:
- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie
- bاn variabiln imunodeficit
- tاk kombinovan imunodeficit
- Wiskottv-Aldrichv syndrom
b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi
c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi
2) Imunomodulace
a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek
b) Guillainv-Barrho syndrom 
c) Kawasakiho nemoc

3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
"
0092305|ALPROSTAN|C01EA01|INF|CNC SOL|0.5MG/ML|"ppravek s obsahem 0,1 mg alprostadilu je pedepisovn v indikacch: 
a) pediatrem k udren prchodnosti ductus arteriosus do proveden srden operace a pro pacienty s tاkou srden nedostatenost, u kterch je plnovna transplantace srdce|
 b) k lb ischemick choroby konetin ve stadiu klidovch bolest a trofickch zmn (stadium III. a IV., tzv. kritick ischemie) po vyerpn ostatnch metod ke zhojen trofickch defekt a odvrcen amputace. Podmnkou je vyjden cvnho chirurga nebo invazivnho angiologa o nemonosti proveden revaskularizace ohroen konetiny v dokumentaci.
"
0100321|ENCEPHABOL|N06BX02|POR|SUS|16.1MG/ML|Pyritinol, tekut lkov formy, pedepisuje neurolog a psychiatr u dt. U dosplch neurolog, psychiatr a geriatr pouze pi souasn porue polykn, s nejmn jednou z nsledujcch diagnz: a) afasie cvnho pvodu a poruchy kognitivnch funkc po prodlan CPM, b) stav po kraniocerebrlnch traumatech - porazov kognitivn a psychick dysfunkce, c) vaskulrn demence, d) kortikln myoklonus 
0104290|ANASTROZOL SANDOZ 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0104328|TOPIRAMAT SANDOZ 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.


"
0104329|TOPIRAMAT SANDOZ 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
"
0104346|TOPIRAMAT SANDOZ 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.

"
0104347|TOPIRAMAT SANDOZ 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
"
0104363|TOPIRAMAT SANDOZ 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.

"
0033544|NUTRICOMP DRINK PLUS VANILKA|V06XX|POR|SOL|1.5KCAL/ML|"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033545|NUTRICOMP DRINK PLUS OKOLDA|V06XX|POR|SOL|1.5KCAL/ML|"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033588|FRESUBIN ORIGINAL S OKOLDOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033589|FRESUBIN ORIGINAL S BROSKVOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno 
"
0033621|FRESUBIN ENERGY FIBRE OKOLDA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033622|FRESUBIN ENERGY FIBRE CAPPUCCINO|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033682|ISOSOURCE ENERGY NEUTRLN|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033683|ISOSOURCE ENERGY NEUTRLN|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0042546|LACTULOSE AL SIRUP|A06AD11|POR|SIR|0.667GM/ML|Lactulosu pedepisuje gastroenterolog a pediatr u pacient s : 1. 1. cirrhosou hepatis, 2. nespecifickmi stevnmi znty , 3. tاkmi formami obstipace
0042547|LACTULOSE AL SIRUP|A06AD11|POR|SIR|0.667GM/ML|Lactulosu pedepisuje gastroenterolog a pediatr u pacient s : 1. 1. cirrhosou hepatis, 2. nespecifickmi stevnmi znty , 3. tاkmi formami obstipace
0047694|FRAGMIN 10000 M.J.(ANTI-XA)/1ML|B01AB04|INJ|SOL|10KU/ML|"Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem dalteparinu jsou v ambulantn pi hrazeny - 
1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 
2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci 
3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn  
4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 
5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 
6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0) 
"
0056304|EPIPEN 0,30 MG INJEKN ROZTOK|C01CA24|INJ|SOL|0.3MG/DV|"Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je indikovn k samolb
anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe."
0059531|BROMHEXIN-EGIS|R05CB02|POR|TBL NOB|8MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0066039|MYCOMAX 150|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tاk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0078278|AMBROSAN 30 MG|R05CB06|POR|TBL NOB|30MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0085515|FLEBOGAMMA 5%|J06BA02|INF|SOL|0.05GM/ML|"imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 
1) Substitun lba
a) Primrn imunodeficitn syndromy:
- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie
- bاn variabiln imunodeficit
- tاk kombinovan imunodeficit
- Wiskottv-Aldrichv syndrom
b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi
c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi
2) Imunomodulace
a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek
b) Guillainv-Barrho syndrom 
c) Kawasakiho nemoc

3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
"
0085516|FLEBOGAMMA 5%|J06BA02|INF|SOL|0.05GM/ML|"imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 
1) Substitun lba
a) Primrn imunodeficitn syndromy:
- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie
- bاn variabiln imunodeficit
- tاk kombinovan imunodeficit
- Wiskottv-Aldrichv syndrom
b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi
c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi

2) Imunomodulace
a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek
b) Guillainv-Barrho syndrom 
c) Kawasakiho nemoc

3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
"
0092757|ERDOMED|R05CB15|POR|CPS DUR|300MG|Erdostein je pedepisovn u pacient sprokzanou diagnzou CHOPN.
0097026|ENELBIN 100 RETARD|C04AX21|POR|TBL PRO|100MG|Naftidrofuryl je indikovn angiologem, kardiologem a internistou u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m), ve stadiu klidov bolesti i ji trofickch zmn - tedy ve stadiu IIb., III. a IV. Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 3x denn 200 mg. V ppad, e po 3-6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle indikovna.
0097146|IMMODIN|L03AX|INJ|PSO LQF|50BB/ML|"Liv ppravek Immodin a Imunor je pedepisovn nemocnm se stedn tاkou a tاkou primrn nebo sekundrn poruchou celulrn imunity, prokzanou laboratornm imunologickm vyetenm.
Liv ppravek Imunor je dle indikovn pi deficiencch humorln imunity s laboratorn prokzanmi snenmi hladinami imunoglobulin a kolsavmi nlezy poruen bun؟n imunity, s klinickm obrazem recidivujcch infekt rznch lokalit.
"
0100425|AMBEX|R05CB06|POR|TBL EFF|60MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0100973|MYCOPHENOLAT MOFETIL SANDOZ 250 MG|L04AA06|POR|CPS DUR|250MG|"Ppravek je indikovn lkaem v transplantanm centru jako soust kombinovan imunosupresivn
terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn
transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce."
0100980|GRAZAX 75 000 SQ-T|V01AA02|POR|LYO|75 000 SQ-T|Lba livmi ppravky Grazax je hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn maximln po dobu 6 msc v kalendnm roce.
0100981|GRAZAX 75 000 SQ-T|V01AA02|POR|LYO|75 000 SQ-T|Lba livmi ppravky Grazax je hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn maximln po dobu 6 msc v kalendnm roce.
0104364|TOPIRAMAT SANDOZ 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.

"
0104365|TOPIRAMAT SANDOZ 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
"
0104366|TOPIRAMAT SANDOZ 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
"
0033546|NUTRICOMP ENERGY FIBRE NEUTRAL|V06XX|POR|SOL|1.5KCAL/ML|"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033548|NUTRICOMP STANDARD FIBRE NEUTRAL|V06XX|POR|SOL|1KCAL/ML|"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
"
0033590|FRESUBIN ORIGINAL S BROSKVOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033591|FRESUBIN ORIGINAL S OKOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033623|FRESUBIN ENERGY FIBRE CAPPUCCINO|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033624|FRESUBIN ENERGY FIBRE BANN|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033684|ISOSOURCE ENERGY NEUTRLN|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033685|ISOSOURCE STANDARD FIBRE NEUTRLN|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
"
0047731|SIMVACARD 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0047994|EZETROL 10 MG TABLETY|C10AX09|POR|TBL NOB|10MG|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0047995|EZETROL 10 MG TABLETY|C10AX09|POR|TBL NOB|10MG|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0048195|SYNAREL|H01CA02|NAS|SPR SOL|2MG/ML|Nafarelin je pedepisovn v lb: a)  tاkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy, b) tاk formy myomatzy vyadujc pedoperan redukci nlezu, c) pubertas praecox pi nesnenlivosti depotnch prepart. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R.
0051813|TANYZ|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0051822|TANYZ|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0051829|NAVIREL|L01CA04|INF|CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin pedepisuje onkolog u pacient: 1) 1. a 2. linie metasatickho karcinomu prsu, 2) 1. linie nemalobun؟nho karcinomu plic.
0051830|NAVIREL|L01CA04|INF|CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin pedepisuje onkolog u pacient: 1) 1. a 2. linie metasatickho karcinomu prsu, 2) 1. linie nemalobun؟nho karcinomu plic.
0051832|NAVIREL|L01CA04|INF|CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin pedepisuje onkolog u pacient: 1) 1. a 2. linie metasatickho karcinomu prsu, 2) 1. linie nemalobun؟nho karcinomu plic.
0056582|CURATODERM|D05AX04|DRM|UNG|4.17MCG/GM|Derivty vitaminu D v loklnch lkovch formch jsou hrazeny k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na standardn lbu v mnostv maximln 100 g tdn pro kalcipotriol a kalcitriol v masti nebo krmu a 60 ml pro roztok a maximln 35g tdn pro takalcitol. Pokud nen dosaen terapeutick inek, lba nen dle indikovna
0056638|BONEFOS 800 MG|M05BA02|POR|TBL FLM|800MG|Kyselinu klodronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem. 
0059628|FOSAMAX 70 MG 1X TDN|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0066513|PENTOXIFYLLIN AL 400 RETARD|C04AD03|POR|TBL PRO|400MG|Pentoxifyllin p.o. je indikovn v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
0066555|MAGNOSOLV|A12CC30|POR|GRA SOL|365MG/S|Liv ppravek je indikovn v terapii onemocnn s prokzanou i suspektn hypomagnezmii. Liv ppravek nen hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi podvn v podprn a doplkov lb jinch onemocnn, jejich souvislost s hypomagnezmi nen jasn prokzna.
0078889|PACLITAXEL-TEVA 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paklitaxel je indikovn u pacient:
 1.a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,
 b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),
 2.a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,
 b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,
 c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,
 3.v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru 
"
0078890|PACLITAXEL-TEVA 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paklitaxel je indikovn u pacient:
 1.a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,
 b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),
 2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,
 b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,
 c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,
 3.v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru 
"
0078893|PACLITAXEL-TEVA 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paklitaxel je indikovn u pacient:1. a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,
 b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),
 2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,
 b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,
 c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,
 3.v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru 
"
0085932|NALCROM|A07EB01|POR|CPS DUR|100MG|Kyselina kromoglykanov je indikovna pi prokzan potravinov alergii doprovzen zvanmi mstnmi i celkovmi pznaky, kter nelze eliminac alergen z potravy pln upravit, na zklad alergologickho vyeten konm eventuln expozinm testem nebo prkazem specifickch IgE protiltek.
0085949|NEO-BRONCHOL|R05CB06|ORM|PAS|15MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0086100|RETROVIR|J05AF01|INF|CNC SOL|10MG/ML|"Zidovudin ve form koncentrtu pro ppravu infuznho roztoku je indikovn 
1. ke krtkodob lb zvanch projev infekce virem lidsk imunodeficience (HIV) u pacient se 
syndromem zskan imunodeficience (AIDS), kte nemohou uvat zidovudin v perorln form. 
2. u HIV pozitivnch thotnch en v prbhu porodnch stah a porodu a jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
"
0093013|SORTIS 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0097249|VALCYTE 450 MG|J05AB14|POR|TBL FLM|450MG|Valganciclovir je pedepisovn v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac krvetvornch bunk, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac.
0097452|SOLVOLAN|R05CB06|POR|SIR|3MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0097522|DETRALEX|C05CA53|POR|TBL FLM||"Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:
1)	symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
2)	hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
"
0097563|ZOFRAN ZYDIS 8 MG|A04AA01|ORM|TBL BUC|8MG|"Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu,
navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi."
0101108|ELOXATIN 5 MG/ML|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu stdia III po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0101110|ELOXATIN 5 MG/ML|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu stdia III po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0101171|CADUET 10 MG/10 MG|C10BX03|POR|TBL FLM|10MG/10MG|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0101172|CADUET 5 MG/10 MG|C10BX03|POR|TBL FLM|5MG/10MG|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0104691|RISPERDAL CONSTA 50 MG|N05AX08|INJ|PSU LQF|25MG/ML|Risperidon ve form depotn injekce je pedepisovn  u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud relabuje bhem 12 msc od zahjen lby injeknm risperidonem, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0104692|RISPERDAL CONSTA 37,5 MG|N05AX08|INJ|PSU LQF|18.75MG/ML|Risperidon ve form depotn injekce je pedepisovn  u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud relabuje bhem 12 msc od zahjen lby injeknm risperidonem, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0104693|RISPERDAL CONSTA 25 MG|N05AX08|INJ|PSU LQF|12.5MG/ML|Risperidon ve form depotn injekce je pedepisovn  u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud relabuje bhem 12 msc od zahjen lby injeknm risperidonem, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0104701|ELOXATIN 5 MG/ML|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0033549|NUTRICOMP STANDARD FIBRE D NEUTRAL|V06XX|POR|SOL|1KCAL/ML|"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bاnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033551|NUTRICOMP STANDARD NEUTRAL|V06XX|POR|SOL|1KCAL/ML|"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno.
"
0033592|FRESUBIN ORIGINAL S OKOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033593|FRESUBIN ORIGINAL S PCHUT ERNHO RYBZU|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033625|FRESUBIN ENERGY FIBRE BANN|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033626|FRESUBIN ENERGY FIBRE VANILKA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033686|ISOSOURCE STANDARD FIBRE NEUTRLN|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
"
0033687|ISOSOURCE STANDARD FIBRE NEUTRLN|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
"
0033688|ISOSOURCE STANDARD FIBRE NEUTRLN|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
"
0042929|VASILIP 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0043947|AMBROXOL AL 75 RETARD|R05CB06|POR|CPS PRO|75MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0043950|AMBROXOL AL 30|R05CB06|POR|TBL NOB|30MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0043996|BROMHEXIN 8 KM KAPKY|R05CB02|POR|GTT SOL|8MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0043997|BROMHEXIN 8 KM KAPKY|R05CB02|POR|GTT SOL|8MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0048196|SYNAREL|H01CA02|NAS|SPR SOL|2MG/ML|Nafarelin je pedepisovn v lb: a)  tاkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy, b) tاk formy myomatzy vyadujc pedoperan redukci nlezu, c) pubertas praecox pi nesnenlivosti depotnch prepart. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R.
0048404|GABAPENTIN-TEVA 600 MG|N03AX12|POR|TBL FLM|600MG|"Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.

Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatick
bolesti.
"
0052228|PROLEUKIN 18 MIU|L03AC01|INJ|PLV SOL|1MG/LAH|Aldesleukin pedepisuje onkolog v: 1) lb metastazujcho karcinomu ledvin: a) jako soust schmatu dle Atzpodiena, kde performans status je men ne 2, s peetenm po dvou cyklech. b) udrovac terapie v kombinaci s interferonem alfa. V udrovac terapii je nutno podvat oba preparty najednou, pi intoleranci jednoho z nich se terapie ukonuje, 2) v paliativn lb malignho melanomu dle Leghy, s peetenm po dvou cyklech.
0056807|FURORESE 125|C03CA01|POR|TBL NOB|125MG|"Furosemid p.o. v sle 125, 250 a 500 mg je pedepisovn u stav s retenc tekutin nebo pi nutnosti doclit adekvtn diurzu v ppadech, kdy je nutn podvat dvku furosemidu 125 mg/den nebo vy.

"
0056808|FURORESE 125|C03CA01|POR|TBL NOB|125MG|Furosemid p.o. v sle 125, 250 a 500 mg je pedepisovn u stav s retenc tekutin nebo pi nutnosti doclit adekvtn diurzu v ppadech, kdy je nutn podvat dvku furosemidu 125 mg/den nebo vy.
0056809|FURORESE 125|C03CA01|POR|TBL NOB|125MG|Furosemid p.o. v sle 125, 250 a 500 mg je pedepisovn u stav s retenc tekutin nebo pi nutnosti doclit adekvtn diurzu v ppadech, kdy je nutn podvat dvku furosemidu 125 mg/den nebo vy.
0056810|FURORESE 250|C03CA01|POR|TBL NOB|250MG|Furosemid p.o. v sle 125, 250 a 500 mg je pedepisovn u stav s retenc tekutin nebo pi nutnosti doclit adekvtn diurzu v ppadech, kdy je nutn podvat dvku furosemidu 125 mg/den nebo vy.
0056811|FURORESE 250|C03CA01|POR|TBL NOB|250MG|"Furosemid p.o. v sle 125, 250 a 500 mg je pedepisovn u stav s retenc tekutin nebo pi nutnosti doclit adekvtn diurzu v ppadech, kdy je nutn podvat dvku furosemidu 125 mg/den nebo vy.

"
0056812|FURORESE 250|C03CA01|POR|TBL NOB|250MG|Furosemid p.o. v sle 125, 250 a 500 mg je pedepisovn u stav s retenc tekutin nebo pi nutnosti doclit adekvtn diurzu v ppadech, kdy je nutn podvat dvku furosemidu 125 mg/den nebo vy.
0056814|FURORESE 500|C03CA01|POR|TBL NOB|500MG|Furosemid p.o. v sle 125, 250 a 500 mg je pedepisovn u stav s retenc tekutin nebo pi nutnosti doclit adekvtn diurzu v ppadech, kdy je nutn podvat dvku furosemidu 125 mg/den nebo vy.
0059693|PROGRAF 0,5 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|0.5MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0066938|TAGREN|B01AC05|POR|TBL FLM|250MG|"Ticlopidin pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 6 msc
"
0078906|NEUPOGEN 48 MU/0,5 ML|L03AA02|INJ|SOL|0.96MG/ML|"Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen
vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign
ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u
pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni
za zven ohroen tاkou prolongovanou neutropeni:
a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac
b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient
c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro
ndory s vysokm rizikem
d) u cyklick neutropenie a tاk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat
jinm zpsobem
e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod
1x10 na devtou/l."
0078914|NEUPOGEN 30 MU/0,5 ML|L03AA02|INJ|SOL|0.6MG/ML|"Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen
vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign
ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u
pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni
za zven ohroen tاkou prolongovanou neutropeni:
a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac
b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient
c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro
ndory s vysokm rizikem
d) u cyklick neutropenie a tاk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat
jinm zpsobem
e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod
1x10 na devtou/l."
0086393|MAGNESII LACTICI 0,5 TBL. MEDICAMENTA|A12CC06|POR|TBL NOB|0.5GM|Liv ppravek je indikovn v terapii onemocnn s prokzanou i suspektn hypomagnezmii. Liv ppravek nen hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi podvn v podprn a doplkov lb jinch onemocnn, jejich souvislost s hypomagnezmi nen jasn prokzna.
0093015|SORTIS 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0093016|SORTIS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0093018|SORTIS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0093019|SORTIS 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0093021|SORTIS 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0097698|PENTOMER RETARD 400 MG|C04AD03|POR|TBL PRO|400MG|Pentoxifyllin p.o. je indikovn v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
0097702|PENTOMER RETARD 600 MG|C04AD03|POR|TBL PRO|600MG|Pentoxifyllin p.o. je indikovn v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
0101293|TAMSULOSIN HCL SANDOZ 0.4|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0101303|TAMSULOSIN HCL SANDOZ 0.4|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|"Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc.
Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy
specialista, kter ppravek indikoval."
0033504|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE JAHODOV 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033505|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE MERUKOV 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033555|NUTRILAC NATURAL|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033556|NUTRILAC NATURAL|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033594|FRESUBIN ORIGINAL S PCHUT ERNHO RYBZU|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033595|FRESUBIN CREME OKOLDA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran ( kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn."
0033627|FRESUBIN ENERGY FIBRE VANILKA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033628|FRESUBIN ENERGY FIBRE CITRN|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033689|NOVASOURCE DIABET NEUTRLN|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bاnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75% poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.

"
0033690|NOVASOURCE DIABET NEUTRLN|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bاnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75% poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.

"
0044134|TAXOL PRO INJ.|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paklitaxel je indikovn u pacient:
 1. a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,
 b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),
 2.a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,
 b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,
 c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,
 3.v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru 
"
0044285|NORMIX|A07AA11|POR|TBL FLM|200MG|Rifaximin je pedepisovn v tchto indikacch: 1) hepatln encefalopatie, 2) profylaxe v kolorektln chirurgii, 3) pseudomembranosn kolitida, 4) bakteriln infekce provzejc nespecifick zntliv onemocnn stev (tj.Crohnova choroba a ulcerosn colitida) citliv na rifaximin.
0048463|ARFICIN 300|J04AB02|POR|CPS DUR|300MG|"Liv ppravky s obsahem rifampicinu jsou pedepisovny pneumologem, ftizeologem nebo infekcionistou pro lbu pacient s plicn a/nebo mimoplicn tuberkulzou bez souhlasu antibiotickho stediska. V ostatnch indikacch podlhaj pedchozmu schvlen antibiotickho stediska.

"
0048858|ZELDOX 10 MG/ML PERORLN SUSPENZE|N05AE04|POR|SUS|10MG/ML|Ziprasidon pedepisuje psychiatr u dosplch pacient trpcch schizofreni nebo manickou i smenou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0052476|REQUIP 1 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|1MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0053076|SINGULAIR 5 JUNIOR|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog (ALG) a pneumoftizeolog (PFT) a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0053077|SINGULAIR 10|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog (ALG) a pneumoftizeolog (PFT) a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0056815|FURORESE 500|C03CA01|POR|TBL NOB|500MG|Furosemid p.o. v sle 125, 250 a 500 mg je pedepisovn u stav s retenc tekutin nebo pi nutnosti doclit adekvtn diurzu v ppadech, kdy je nutn podvat dvku furosemidu 125 mg/den nebo vy.
0056930|IMMODIN|L03AX|INJ|PSO LQF|50BB/ML|"Liv ppravek Immodin a Imunor je pedepisovn nemocnm se stedn tاkou a tاkou primrn nebo sekundrn poruchou celulrn imunity, prokzanou laboratornm imunologickm vyetenm.
Liv ppravek Imunor je dle indikovn pi deficiencch humorln imunity s laboratorn prokzanmi snenmi hladinami imunoglobulin a kolsavmi nlezy poruen bun؟n imunity, s klinickm obrazem recidivujcch infekt rznch lokalit.
"
0059805|FRAXIPARINE FORTE|B01AB06|INJ|SOL|19KU/ML|"Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem nadroparinu (19000 IU anti-XA v 1 ml roztoku) jsou v ambulantn pi hrazeny - 
1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 
2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 
3. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 
4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0) 
"
0059806|FRAXIPARINE FORTE|B01AB06|INJ|SOL|19KU/ML|"Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem nadroparinu (19000 IU anti-XA v 1 ml roztoku) jsou v ambulantn pi hrazeny - 
1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 
2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 
3. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 
4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)
"
0059807|FRAXIPARINE FORTE|B01AB06|INJ|SOL|19KU/ML|"Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem nadroparinu (19000 IU anti-XA v 1 ml roztoku) jsou v ambulantn pi hrazeny - 
1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 
2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 
3. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 
4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0) 
"
0059808|FRAXIPARINE FORTE|B01AB06|INJ|SOL|19KU/ML|"Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem nadroparinu (19000 IU anti-XA v 1 ml roztoku) jsou v ambulantn pi hrazeny - 
1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 
2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 
3. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 
4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0) 
"
0068632|FURORESE 500|C03CA01|POR|TBL NOB|500MG|Furosemid p.o. v sle 125, 250 a 500 mg je pedepisovn u stav s retenc tekutin nebo pi nutnosti doclit adekvtn diurzu v ppadech, kdy je nutn podvat dvku furosemidu 125 mg/den nebo vy.
0081425|XALACOM|S01ED51|OPH|GTT SOL||Kombinaci latanoprost/timolol pedepisuje on lka u pacient sglaukomem.
0081454|DUPHALAC|A06AD11|POR|SOL|667MG/ML|Lactulosu pedepisuje gastroenterolog a pediatr u pacient s : 1. 1. cirrhosou hepatis, 2. nespecifickmi stevnmi znty , 3. tاkmi formami obstipace
0081456|DUPHALAC|A06AD11|POR|SOL|667MG/ML|Lactulosu pedepisuje gastroenterolog a pediatr u pacient s : 1. 1. cirrhosou hepatis, 2. nespecifickmi stevnmi znty , 3. tاkmi formami obstipace
0087018|ATORIS 40|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0097776|ZOFRAN ZYDIS 4 MG|A04AA01|ORM|TBL BUC|4MG|"Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu,
navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi."
0101747|PACLITAXEL-TEVA 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paklitaxel je indikovn u pacient:
 1.a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,
 b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),
 2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,
 b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,
 c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,
 3.v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru 

"
0101831|TEVANEL 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0033506|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE VANILKOV 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033507|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE NEUTRLN 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033557|NUTRILAC NATURAL|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno 
"
0033558|NUTRILAC VANILKA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033596|FRESUBIN CREME OKOLDA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran ( kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033597|FRESUBIN CREME OKOLDA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran ( kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033629|FRESUBIN ENERGY FIBRE CITRN|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033630|FRESUBIN ENERGY FIBRE VIE|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033691|NOVASOURCE DIABET NEUTRLN|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bاnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75% poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.

"
0033692|ISOSOURCE STANDARD NEUTRLN|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno.
"
0044312|KORNAM 5 MG|G04CA03|POR|TBL NOB|5MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0044324|SOLIAN 200 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Sertindol, amisulprid a zotepin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofreni pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0044357|REMESTYP 1,0|H01BA04|INJ|SOL|0.1MG/ML|Liv ppravky s obsahem liv ltky terlipressin jsou pi ambulantnm podn hrazeny  v indikaci krvcen z jcnovch varix. Ppravek Remestyp je dle hrazen pi podn v rmci jednodenn chirurgie.
0044535|SEROQUEL 25|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0044637|ZELDOX 40 MG|N05AE04|POR|CPS DUR|40MG|Ziprasidon pedepisuje psychiatr u dosplch pacient trpcch schizofreni nebo manickou i smenou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0049004|ATORIS 10|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0049006|ATORIS 10|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0049007|ATORIS 20|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0049009|ATORIS 20|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0057126|DOXAZOSIN MERCK 4 MG|C02CA04|POR|TBL PRO|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0057132|DOXAZOSIN MERCK 4 MG|C02CA04|POR|TBL PRO|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0059810|FRAXIPARINE FORTE|B01AB06|INJ|SOL|19KU/ML|"Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem nadroparinu (19000 IU anti-XA v 1 ml roztoku) jsou v ambulantn pi hrazeny - 
1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 
2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 
3. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 
4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0) 
"
0059840|HYALGAN 20MG/2ML|M09AX01|INJ|SOL|10MG/ML|Kyselinu hyaluronovou pedepisuje ortoped nebo revmatolog jako soust lby primrn osteoarthrzy kolennch kloub, rentgenologicky II. a III. stdium dle Kellgrena, pi pravidelnch bolestech vt intenzity, kter nelze dostaten tlumit p.o. podvanmi analgetiky a nesteroidnmi antirevmatiky, nebo u pacient, u kterch je lba nesteroidnmi antirevmatiky kontraindikovna.
0059862|RELENZA|J05AH01|INH|PLV DOS|5MG/DV|Liv ltky oseltamivir a zanamivir jsou indikovny v lb influenzy A a B u pacient, kte z dvod kontraindikace nebyli okovni proti influenze nebo tam, kde okovn selhalo, u nsledujcch skupin pacient: 1. dti star 1 roku (oseltamivir) nebo 5 let (zanamivir) s cystickou fibrzou, 2. dti s onkologickm onemocnnm na imunosupresivn lb, 3. dospl se zvanm chronickm plicnm i kardilnm onemocnnm na trval medikaci, 4. pacienti se zvanm imunodeficitem, kde je po okovn nepravdpodobnost protiltkov odpovdi. Z veejnho zdravotnho pojitn je pro jednu terapeutickou kru hrazeno jedno balen uren k ptidenn lb. Zanamivir a oseltamivir u ve uvedench skupin pedepisuje oetujc lka pouze v dob chipkov epidemie vyhlen krajskou hygienickou stanic.
0059875|MYCOSYST 150 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tاk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace
0087051|ATORIS 40|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0087073|ERDOMED|R05CB15|POR|PLV SOL|225MG/S|Erdostein je pedepisovn u pacient sprokzanou diagnzou CHOPN.
0087076|ERDOMED|R05CB15|POR|CPS DUR|300MG|Erdostein je pedepisovn u pacient sprokzanou diagnzou CHOPN.
0087111|BROMHEXIN 8-SIRUP KM|R05CB02|POR|SIR|0.8MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0093632|FORANE|N01AB06|INH|SOL|100%|Liv ppravky s obsahem liv ltky isofluran jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci vodu a veden celkov anestezie u pacient vech vkovch skupin v rmci jednodenn chirurgie.
0093649|ACTILYSE|B01AD02|INJ+INF|PSO LQF|1MG/ML+KAN|"Alteplza, urokinza, tenekteplza a reteplza jsou indikovny u pacient:
a) s akutnm infarktem myokardu. 
b) k trombolze akutnch a subakutnch uzvr perifernch cv. 
c) s prokzanou masivn plicn emboli 
Alteplza je dle indikovna v lb ischemick cvn mozkov phody (lbu je nutno zahjit do 4,5 hodin od vzniku pznak ischemick cvn mozkov phody a po vylouen intrakranilnho krvcen vhodnou zobrazovac metodou).
"
0093650|ACTILYSE|B01AD02|INJ+INF|PSO LQF|1MG/ML+KAN|"Alteplza, urokinza, tenekteplza a reteplza jsou indikovny u pacient:
a) s akutnm infarktem myokardu. 
b) k trombolze akutnch a subakutnch uzvr perifernch cv. 
c) s prokzanou masivn plicn emboli 
Alteplza je dle indikovna v lb ischemick cvn mozkov phody (lbu je nutno zahjit do 4,5 hodin od vzniku pznak ischemick cvn mozkov phody a po vylouen intrakranilnho krvcen vhodnou zobrazovac metodou).
"
0098197|NAVELBINE|L01CA04|INF|CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin pedepisuje onkolog u pacient: 1) 1. a 2. linie metasatickho karcinomu prsu, 2) 1. linie nemalobun؟nho karcinomu plic.
0098203|NAVELBINE|L01CA04|INF|CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin pedepisuje onkolog u pacient: 1) 1. a 2. linie metasatickho karcinomu prsu, 2) 1. linie nemalobun؟nho karcinomu plic.
0098336|AMBROBENE RETARD 75 MG|R05CB06|POR|CPS PRO|75MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0101833|TEVANEL 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0102406|EMEGAR 2 MG|A04AA02|POR|TBL FLM|2MG|"Granisetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu,
navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi."
0033508|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE LESN PLODY 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033509|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE KVOV 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033510|NEPRO PCHU JAHODOV|V06XX|POR|SOL||"Nepro pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi F016 a/nebo lka dialyzanho stediska.
Podv se jako sten enterln viva (sipping) u pacient v dialyzanm programu v maximlnm mnostv 1 balen na den u pacient v dialyzanm programu s chronickm onemocnnm ledvin stdia 5D, kte spluj nsledujc kritria:
1. kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy adjustovan BMI je men ne 20 kg/m2, nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 10 % za poslednch 6 msc a srov albumin je < 35 g/l a nebo srov prealbumin je < 0,3 g/l, zrove 
2. je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku, nebo pouit bاnch PZL prokazateln zhoruje doporuen hladiny draslku nebo fosforu, ppadn dalch sledovanch parametr kalciofosftovho metabolismu.
Efektivita nutrin podpory je zhodnocena po 6 tdnech od zahjen podpory. Pokud nen dosaeno zven hladin albuminu nejmn o 5 %, nen potravina dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
"
0033559|NUTRILAC VANILKA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033560|NUTRILAC VANILKA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033598|FRESUBIN CREME PRALINKA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran ( kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033599|FRESUBIN CREME PRALINKA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran ( kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033631|FRESUBIN ENERGY FIBRE VIE|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033632|FRESUBIN ENERGY FIBRE VIE|V06XX|POR|SOL||"pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033634|GLUCERNA SR VANILKOV PCHU|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bاnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033693|ISOSOURCE STANDARD NEUTRLN|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno.
"
0033694|ISOSOURCE STANDARD NEUTRLN|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno.
"
0044641|ZELDOX 60 MG|N05AE04|POR|CPS DUR|60MG|Ziprasidon pedepisuje psychiatr u dosplch pacient trpcch schizofreni nebo manickou i smenou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0044645|ZELDOX 80 MG|N05AE04|POR|CPS DUR|80MG|Ziprasidon pedepisuje psychiatr u dosplch pacient trpcch schizofreni nebo manickou i smenou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0044709|DIVIGEL 0,1%|G03CA03|DRM|GEL|1MG/GM|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0044711|DIVIGEL 0,1%|G03CA03|DRM|GEL|1MG/GM|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0045087|ARUFIL|S01XA20|OPH|GTT SOL|20MG/ML|Uml slzy a jin indiferentn ppravky pedepisuje oftalmolog u pacient sprokzanm Sjgrenovm syndromem.
0045094|RISELLE 25 MG IMPLANTT|G03CA03|SDR|IMP|25MG/IMP|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0049128|FANHDI 100 I.U./ML|B02BD06|INJ|PSO LQF|100UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tاkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0049195|FOKUSIN|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0053479|TRENTAL 400|C04AD03|POR|TBL RET|400MG|Pentoxifyllin p.o. je indikovn v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
0053480|TRENTAL 400|C04AD03|POR|TBL RET|400MG|Pentoxifyllin p.o. je indikovn v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
0053487|COSOPT|S01ED51|OPH|GTT SOL||Kombinaci dorsolamid/timolol pedepisuje on lka u pacient sglaukomem.
0053506|MEDOSTATIN 20 MG|C10AA02|POR|TBL NOB|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0053507|MEDOSTATIN 20 MG|C10AA02|POR|TBL NOB|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin  a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0057358|CLIMARA 50|G03CA03|DRM|EMP TDR|3.9MG/EMP|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0057364|AGGRENOX|B01AC30|POR|CPS RDR||Ppravek je hrazen v sekundrn prevenci ischemickch mozkovch phod u dosplch pacient, kte netoleruj vy dvky kyseliny acetylsalicylov nebo pi selhn antiagregan lby, kter se projev cvn mozkovou phodou.
0057472|DERMESTRIL-SEPTEM 25|G03CA03|DRM|EMP TDR|2.5MG/EMP|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0057473|DERMESTRIL-SEPTEM 50|G03CA03|DRM|EMP TDR|5MG/EMP|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0057477|OCTANINE F 500|B02BD04|INJ|PSO LQF|100UT/ML|"Koagulan faktor IX je podvn: 
1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX
2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
"
0057481|OCTANINE F 1000|B02BD04|INJ|PSO LQF|100UT/ML|"Koagulan faktor IX je podvn: 
1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX
2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)

"
0057538|PAVULON 4MG=2ML|M03AC01|INJ|SOL|2MG/ML|Liv ppravky s obsahem liv ltky pancuronium bromid jsou hrazeny v indikaci navozen relaxace kosternho svalstva v prbhu chirurgickch zkrok stednho a delho trvn a usnadnn tracheln intubace pi celkov anestezii v rmci jednodenn chirurgie.
0059876|MYCOSYST 150 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tاk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace
0087238|FANHDI 25 I.U./ML|B02BD06|INJ|PSO LQF|25UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tاkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0087239|FANHDI 50 I.U./ML|B02BD06|INJ|PSO LQF|50UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tاkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0087240|FANHDI 100 I.U./ML|B02BD06|INJ|PSO LQF|100UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tاkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0087299|IMUNOR|L03AX|POR|LYO|10MG/LAH|"Liv ppravek Immodin a Imunor je pedepisovn nemocnm se stedn tاkou a tاkou primrn nebo sekundrn poruchou celulrn imunity, prokzanou laboratornm imunologickm vyetenm.
Liv ppravek Imunor je dle indikovn pi deficiencch humorln imunity s laboratorn prokzanmi snenmi hladinami imunoglobulin a kolsavmi nlezy poruen bun؟n imunity, s klinickm obrazem recidivujcch infekt rznch lokalit.
"
0093921|BENEMICIN 150 MG|J04AB02|POR|CPS DUR|150MG|"Liv ppravky s obsahem rifampicinu jsou pedepisovny pneumologem, ftizeologem nebo infekcionistou pro lbu pacient s plicn a/nebo mimoplicn tuberkulzou bez souhlasu antibiotickho stediska. V ostatnch indikacch podlhaj pedchozmu schvlen antibiotickho stediska.

"
0093922|BENEMICIN 300 MG|J04AB02|POR|CPS DUR|300MG|"Liv ppravky s obsahem rifampicinu jsou pedepisovny pneumologem, ftizeologem nebo infekcionistou pro lbu pacient s plicn a/nebo mimoplicn tuberkulzou bez souhlasu antibiotickho stediska. V ostatnch indikacch podlhaj pedchozmu schvlen antibiotickho stediska.

"
0102571|BRAMITOB|J01GB01|INH|SOL|300MG/4ML|"Tobramycin v inhalan form je indikovn u pacient s cystickou fibrzou infikovanch Pseudomonas aeruginosa, starch 6-ti let.

"
0102593|VINORELBIN EBEWE 10 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CA04|INF|CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin pedepisuje onkolog u pacient: 1) 1. a 2. linie metasatickho karcinomu prsu, 2) 1. linie nemalobun؟nho karcinomu plic.
0102594|VINORELBIN EBEWE 10 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CA04|INF|CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin pedepisuje onkolog u pacient: 1) 1. a 2. linie metasatickho karcinomu prsu, 2) 1. linie nemalobun؟nho karcinomu plic.
0033511|NEPRO PCHU VANILKOV|V06XX|POR|SOL||"Nepro pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi F016 a/nebo lka dialyzanho stediska.
Podv se jako sten enterln viva (sipping) u pacient v dialyzanm programu v maximlnm mnostv 1 balen na den u pacient v dialyzanm programu s chronickm onemocnnm ledvin stdia 5D, kte spluj nsledujc kritria:
1. kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy adjustovan BMI je men ne 20 kg/m2, nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 10 % za poslednch 6 msc a srov albumin je < 35 g/l a nebo srov prealbumin je < 0,3 g/l, zrove 
2. je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku, nebo pouit bاnch PZL prokazateln zhoruje doporuen hladiny draslku nebo fosforu, ppadn dalch sledovanch parametr kalciofosftovho metabolismu.
Efektivita nutrin podpory je zhodnocena po 6 tdnech od zahjen podpory. Pokud nen dosaeno zven hladin albuminu nejmn o 5 %, nen potravina dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
"
0033516|ENSURE PLUS PCHU LESN OVOCE|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033561|NUTRILAC NATURAL PLUS|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033562|NUTRILAC NATURAL PLUS|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.

"
0033600|FRESUBIN CREME PRALINKA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran ( kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033601|JEVITY PLUS HP|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran ( kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033635|GLUCERNA SR JAHODOV PCHU|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bاnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033636|FRESUBIN 2 KCAL DRINK NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.

"
0033695|ISOSOURCE ENERGY NEUTRLN|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033696|NOVASOURCE DIABET NEUTRLN|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bاnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75% poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.

"
0045111|ARUFIL|S01XA20|OPH|GTT SOL|20MG/ML|Uml slzy a jin indiferentn ppravky pedepisuje oftalmolog u pacient sprokzanm Sjgrenovm syndromem.
0045214|ZOXON 2|C02CA04|POR|TBL NOB|2MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0045215|ZOXON 4|C02CA04|POR|TBL NOB|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0049196|FOKUSIN|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0053714|LUCRIN DEPOT 11,25 MG|L02AE02|INJ|PSU LQF|11.25MG/2ML|Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lb myomatosy spojen s poruchou fertility nebo jej tاk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin). K 1) lb tاkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin) 2) lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin) 3) indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0057628|PROGRAF 1 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|1MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0057629|PROGRAF 5 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|5MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0057669|PASTEURISED HUMAN IMMUNOGLOBULIN GRIFOLS 16% SOLUTION|J06BA01|INJ|SOL|160MG/ML|"imunoglobuliny normln lidsk pro i.m. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch: 
a)	profylaxe proti hepatitid A u rizikov skupiny pracovnk vystavench bezprostednmu styku s infekc a u osob, kter pily do styku s infekc ped mn ne 1 tdnem| 
b)	profylaxe proti spalnikm u osob, kter pili do styku s infekc ped mn ne 1 tdnem, nen-li dostupn specifick spalnikov imunoglobulin| 
c)	profylaxe proti zardnkm u thotnch en bhem 72 hodin po uplynut doby, kdy pily do styku s infekc, nen-li dostupn specifick imunoglobulin proti zardnkm| 
d)	alergolog a klinick imunolog nebo hematolog v indikaci substitun lba pro pacienty s protiltkovou deficienc (primrn nebo sekundrn). 
"
0057670|PASTEURISED HUMAN IMMUNOGLOBULIN GRIFOLS 16% SOLUTION|J06BA01|INJ|SOL|160MG/ML|"imunoglobuliny normln lidsk pro i.m. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch: 
a)	profylaxe proti hepatitid A u rizikov skupiny pracovnk vystavench bezprostednmu styku s infekc a u osob, kter pily do styku s infekc ped mn ne 1 tdnem| 
b)	profylaxe proti spalnikm u osob, kter pili do styku s infekc ped mn ne 1 tdnem, nen-li dostupn specifick spalnikov imunoglobulin| 
c)	profylaxe proti zardnkm u thotnch en bhem 72 hodin po uplynut doby, kdy pily do styku s infekc, nen-li dostupn specifick imunoglobulin proti zardnkm| 
d)	alergolog a klinick imunolog nebo hematolog v indikaci substitun lba pro pacienty s protiltkovou deficienc (primrn nebo sekundrn). 
"
0060380|HAEMOCTIN SDH 500|B02BD02|INJ|PSO LQF|50UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tاkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0060381|HAEMOCTIN SDH 1000|B02BD02|INJ|PSO LQF|100UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tاkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0083230|ALENDROGEN 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0083232|ALENDROGEN 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0088037|MAGNEROT|A12CC09|POR|TBL NOB|500MG|Liv ppravek je indikovn v terapii onemocnn s prokzanou i suspektn hypomagnezmii. Liv ppravek nen hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi podvn v podprn a doplkov lb jinch onemocnn, jejich souvislost s hypomagnezmi nen jasn prokzna.
0088156|NOOTROPIL 20% ORAL SOLUTION|N06BX03|POR|SOL|0.2G/ML|Piracetam, tekut lkov formy, pedepisuje neurolog a psychiatr u dt. U dosplch neurolog, psychiatr a geriatr pouze pi souasn porue polykn, s nejmn jednou z nsledujcch diagnz: a) afasie cvnho pvodu a poruchy kognitivnch funkc po prodlan CPM, b) stav po kraniocerebrlnch traumatech - porazov kognitivn a psychick dysfunkce, c) vaskulrn demence, d) kortikln myoklonus.
0088335|HAEMATE P|B02BD06|INJ|PSO LQF|50UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tاkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0088336|HAEMATE P|B02BD06|INJ|PSO LQF|50UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tاkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0094460|BONEFOS 400 MG|M05BA02|POR|CPS DUR|400MG|Kyselinu klodronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem. 
0094548|BONEFOS|M05BA02|INF|CNC SOL|60MG/1ML|Kyselinu klodronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem. 
0098940|ARCOXIA 60 MG|M01AH05|POR|TBL FLM|60MG|"Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: 
a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, 
b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, 
c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo 
d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. 
Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: 
a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, 
b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. 
Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn| v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn| v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg| v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg| v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze. 
"
0033517|ENSURE PLUS PCHU BANN|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033518|ENSURE PLUS PCHU ERN RYBZ|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033563|NUTRILAC NATURAL PLUS|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033564|NUTRILAC COFFEE S|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033602|OSMOLITE HICAL|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033604|DIBEN DRINK CAPPUCCINO|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bاnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033637|FRESUBIN 2 KCAL DRINK CAPPUCCINO|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033641|PKU ANAMIX FIRST SPOON|V06XX|POR|PLV SUS||Potravina pro zvltn lkask ely PKU ANAMIX FIRST SPOON POR PLV SUS 30X12,5GM je urena k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u dt od 6 msc do 5 let vku. Pedepisuje ji lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu.
0033697|ISOSOURCE STANDARD NEUTRLN|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno.
"
0033709|NUTRINIDRINK NEUTRAL PRO DTI|V06XX|POR|SOL||"Viva neprospvajcch dt ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bاn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75% poteb dtte. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percetil a/nebo skluz o 2 percentilov psma. 
"
0045336|SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0045359|SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0045535|SIMVASTATIN-RATIOPHARM 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0045752|SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049629|TEARS NATURALE II|S01XA20|OPH|GTT SOL||Uml slzy a jin indiferentn ppravky pedepisuje oftalmolog u pacient sprokzanm Sjgrenovm syndromem.
0049692|CRESTOR 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0049706|CRESTOR 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0049720|CRESTOR 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0053797|ESTROFEM 1 MG|G03CA03|POR|TBL FLM|1MG|Estradiol vp.o. lkov form pedepisuje gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.  
0053798|ESTROFEM 1 MG|G03CA03|POR|TBL FLM|1MG|Estradiol vp.o. lkov form pedepisuje gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.  
0088337|HAEMATE P|B02BD06|INJ|PSO LQF|66.6UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tاkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0088630|TBL.MAGNESII LACTICI 0,5 GLO|A12CC06|POR|TBL NOB|500MG|Liv ppravek je indikovn v terapii onemocnn s prokzanou i suspektn hypomagnezmii. Liv ppravek nen hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi podvn v podprn a doplkov lb jinch onemocnn, jejich souvislost s hypomagnezmi nen jasn prokzna.
0094653|HYTRIN 5 MG|G04CA03|POR|TBL NOB|5MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0094918|AMBROBENE 30 MG|R05CB06|POR|TBL NOB|30MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0094919|AMBROBENE 7,5 MG/ML|R05CB06|POR|SOL|7.5MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0094920|AMBROBENE 7,5 MG/ML|R05CB06|POR|SOL|7.5MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0094921|AMBROBENE 15 MG/5 ML|R05CB06|POR|SIR|3MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0094923|FENORIN 375 MG TOBOLKY|R05CB03|POR|CPS DUR|375MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0098948|ARCOXIA 90 MG|M01AH05|POR|TBL FLM|90MG|"Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: 
a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, 
b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, 
c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo 
d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. 
Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: 
a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, 
b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. 
Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn| v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn| v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg| v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg| v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze. 
"
0098950|ARCOXIA 90 MG|M01AH05|POR|TBL FLM|90MG|"Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: 
a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, 
b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, 
c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo 
d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. 
Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: 
a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, 
b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. 
Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn| v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn| v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg| v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg| v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze
"
0098952|ARCOXIA 90 MG|M01AH05|POR|TBL FLM|90MG|"Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: 
a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, 
b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, 
c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo 
d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. 
Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: 
a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, 
b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. 
Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn| v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn| v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg| v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg| v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze. 
"
0103046|REQUIP-MODUTAB 2 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|2MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0103048|REQUIP-MODUTAB 2 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|2MG|"Lba Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. 
"
0103056|REQUIP-MODUTAB 4 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|4MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0033519|ENSURE PLUS PCHU OKOLDA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033520|ENSURE PLUS PCHU JAHODA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033565|NUTRILAC COFFEE S|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033566|NUTRILAC COFFEE S|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033605|DIBEN DRINK CAPPUCCINO|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bاnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033606|DIBEN DRINK CAPPUCCINO|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bاnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033642|NUTRICOMP ENERGY NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033647|TYR ANAMIX INFANT|V06XX|POR|PLV SOL||Definovan smsi aminokyselin pro dti do 1 roku bez tyrosinu a fenylalaninu se sacharidy a tuky pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu kojencm pi prokzan tyrosinmii od narozen do 12 msc vku.
0033648|NUTILIS POWDER|V06XX|POR|PLV||Kombinace hydrofilnch polysacharid pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi v indikaci netolerance tekutin pi bulbrnm a pseudobulbrnm syndromu.
0040159|THIOPENTAL VALEANT 0,5 G|N01AF03|INJ|PLV SOL|500MG/LAH|Liv ppravek indikuje anesteziolog.
0040160|THIOPENTAL VALEANT 1 G|N01AF03|INJ|PLV SOL|1GM/LAH|Liv ppravek indikuje anesteziolog.
0045958|SERETIDE DISKUS 50/500|R03AK06|INH|PLV|50+500RG/D|Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale (jako lk 2. volby), od stedn tاkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason  v dvce 50/500 g) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tاkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0045961|SERETIDE DISKUS 50/100|R03AK06|INH|PLV|50+100RG/D|Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale (jako lk 2. volby), od stedn tاkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason  v dvce 50/500 g) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tاkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0045964|SERETIDE DISKUS 50/250|R03AK06|INH|PLV|50+250RG/D|Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale (jako lk 2. volby), od stedn tاkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason  v dvce 50/500 g) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tاkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0046127|HALIXOL|R05CB06|POR|SIR|3MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0049901|SIMVAX 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0049902|SIMVAX 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace  aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0049904|SIMVAX 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0049911|SIMVAX 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0049912|SIMVAX 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace  aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0054075|HALIXOL 30 MG|R05CB06|POR|TBL NOB|30MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0054092|SICCAPROTECT|S01XA20|OPH|GTT SOL|30MG/ML|Uml slzy a jin indiferentn ppravky pedepisuje oftalmolog u pacient sprokzanm Sjgrenovm syndromem.
0058064|VASILIP 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0058092|CEFAZOLIN SANDOZ 1 G|J01DB04|INJ|PLV SOL|1GM/LAH|Ppravky s obsahem liv ltky  cefalotinu a cefazolinu pro parenterln podn jsou indikovny v rmci chirurgick profylaxe u ambulantn provdnch chirurgickch vkon (zejmna v jednodenn chirurgii).
0058136|VASILIP 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0058172|SOLIAN 200 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Sertindol, amisulprid a zotepin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofreni pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0070533|ZOFRAN|A04AA01|RCT|SUP|16MG|"Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu,
navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi."
0070535|MAGNESII LACTICI 0,5 TBL. MEDICAMENTA|A12CC06|POR|TBL NOB|0.5GM|Liv ppravek je indikovn v terapii onemocnn s prokzanou i suspektn hypomagnezmii. Liv ppravek nen hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi podvn v podprn a doplkov lb jinch onemocnn, jejich souvislost s hypomagnezmi nen jasn prokzna.
0088860|NIMOTOP S|C08CA06|POR|TBL FLM|30MG|Nimodipin je indikovn u pacient ohroench ischemickmi komplikacemi zpsobenmi arterilnm spasmem pi subarachnoidelnm krvcen. Lbu je doporueno zapot do 4 dn po zatku krvcen a m trvat 21 dn nebo do odeznn vazospazm.
0088900|STOPTUSSIN|R05FB02|POR|GTT SOL||Kombinace antitusik a expektoranci (butamirt a guaifenesin) jsou hrazeny zprostedk veejnho zdravotnho pojitn pouze u dt ve vku od 6 msc do 6 let.
0088967|STOPTUSSIN|R05FB02|POR|GTT SOL||Kombinace antitusik a expektoranci (butamirt a guaifenesin) jsou hrazeny zprostedk veejnho zdravotnho pojitn pouze u dt ve vku od 6 msc do 6 let.
0089027|IMMUNATE STIM PLUS 250|B02BD06|INJ|PSO LQF|50UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tاkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0089028|IMMUNATE STIM PLUS 500|B02BD06|INJ|PSO LQF|100UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tاkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0089029|IMMUNATE STIM PLUS 1000|B02BD06|INJ|PSO LQF|100UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tاkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0094972|MUCOBENE 600 MG|R05CB01|POR|GRA SOL|600MG/3GM|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0095243|ZOXON 4|C02CA04|POR|TBL NOB|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0095250|VASILIP 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0095251|VASILIP 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0099384|ARCOXIA 120 MG|M01AH05|POR|TBL FLM|120MG|"Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: 
a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, 
b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, 
c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo 
d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. 
Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: 
a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, 
b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. 
Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn| v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn| v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg| v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg| v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze. 
"
0103057|REQUIP-MODUTAB 4 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|4MG|"Lba Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. 
"
0103060|REQUIP-MODUTAB 8 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|8MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0103061|REQUIP-MODUTAB 8 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|8MG|"Lba Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. 
"
0103068|MYCOBUTIN 150|J04AB04|POR|CPS DUR|150MG|Rifabutin pedepisuje pneumolog nebo infekcionista v lb tuberkulzy vyvolan atypickmi mykobakteriemi.
0103151|TOPIRAMAT-RATIOPHARM 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
"
0103155|TOPIRAMAT-RATIOPHARM 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
"
0103158|TOPIRAMAT-RATIOPHARM 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
"
0103386|XALACOM|S01ED51|OPH|GTT SOL||Kombinaci latanoprost/timolol pedepisuje on lka u pacient sglaukomem.
0033521|ENSURE PLUS PCHU VANILKA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033522|MSUD ANAMIX INFANT|V06XX|POR|PLV SOL||Kompletn kojeneckou vivu obsahujc definovanou sms aminokyselin pro dti do 1 roku bez isoleucinu, leucinu a valinu se  sacharidy a tuky  pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu dtem od narozen do 12 msc vku pi prokzanch metabolickch poruchch aminokyselin s rozvtvenmi etzci.
0033523|MILUPA TYR 1 MIX|V06XX|POR|PLV SOL||Definovan smsi aminokyselin pro dti do 1 roku bez tyrosinu a fenylalaninu se sacharidy a tuky pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu kojencm pi prokzan tyrosinmii od narozen do 12 msc vku.
0033524|LOPHLEX LQ - TROPICK OVOCE|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033567|NUTRILAC VANILKA S|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033568|NUTRILAC VANILKA S|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033607|DIBEN DRINK LESN PLODY|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bاnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033608|DIBEN DRINK LESN PLODY|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bاnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033661|ENSURE PLUS PCHU BANNOV|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75% poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5% za posledn msc i vce jak 10% za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033662|ENSURE PLUS PCHU LESN OVOCE|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75% poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5% za posledn msc i vce jak 10% za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0040378|PANZYNORM FORTE-N|A09AA02|POR|TBL FLM||Multienzymy ve form enterosolventnch tablet s obsahem lipzy 20000 U jsou pedepisovny u pacient s algickou formou chronick pankreatitidy prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu.
0046162|ZOCOR FORTE 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0046163|ZOCOR FORTE 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0046293|GYNIPRAL 25 MCG KONCENTRT PRO PPRAVU INFZE|G02CA|INF|CNC SOL|5RG/ML|Hexoprenalin pedepisuje gynekolog - parenterln formu pi zahjen tokolytick lby po 20. tdnu thotenstv, lb porodn dystokie, intrapartln akutn tokolze| p.o. formu pouze jako pokraovn parenterln aplikace tokolytik.
0046398|SILKIS MAST|D05AX03|DRM|UNG|3RG/GM|Derivty vitaminu D v loklnch lkovch formch jsou hrazeny k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na standardn lbu v mnostv maximln 100 g tdn pro kalcipotriol a kalcitriol v masti nebo krmu a 60 ml pro roztok a maximln 35g tdn pro takalcitol. Pokud nen dosaen terapeutick inek, lba nen dle indikovna
0049914|SIMVAX 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0049919|SIMVAX 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0049922|SIMVAX 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0054227|HIBERIX|J07AG01|INJ|PSO LQF|0.5ML/DV|Vakcny jsou indikovny u splenektomovanch pacient po nebo ped vkonem a u pacient po transplantaci krvetvornch bunk.
0058279|OCTANATE 50 IU/ML|B02BD02|INJ|PSO LQF|50UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tاkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0058374|AMBROXOL AL KAPKY|R05CB06|POR|GTT SOL|7.5MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0062392|INSTILLAGEL|N01BB02|INJ|GEL||Autokatetrizace moovch cest provdn pacientem v domc pi.
0062393|INSTILLAGEL|N01BB02|INJ|GEL||Autokatetrizace moovch cest provdn pacientem v domc pi.
0062707|DECAPEPTYL 0,1 MG|L02AE04|INJ|SOL|0.1MG/ML|Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lb myomatosy spojen s poruchou fertility nebo jej tاk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin). K 1) lb tاkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin) 2) lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin) 3) indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0075173|GYNIPRAL 0,5 MG|G02CA|POR|TBL NOB|0.5MG|"Hexoprenalin pedepisuje gynekolog - parenterln formu pi zahjen tokolytick lby po 20. tdnu thotenstv, lb porodn dystokie, intrapartln akutn tokolze| p.o. formu pouze jako pokraovn parenterln aplikace tokolytik."
0084167|LAMICTAL 5 MG|N03AX09|POR|TBL MND+SUS|5MG|Lamotrigin, disperzn lkov forma: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let, kter nemohou bt leny tabletovou formou.
0084325|VIDISIC|S01XA20|OPH|GEL|2MG/GM|Uml slzy a jin indiferentn ppravky pedepisuje oftalmolog u pacient sprokzanm Sjgrenovm syndromem.
0084335|GEMZAR 200 MG|L01BC05|INF|PLV SOL|200MG/LAH|Gemcitabin pedepisuje onkolog v: 1) 1. linii lby: a) lokln pokroilho i metastatickho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobun؟nho karcinomu plic. 2) 2. linii lby: a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (NE v kombinaci s trastuzumabem)
0084336|GEMZAR 1 G|L01BC05|INF|PLV SOL|1GM/LAH|Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobun؟nho karcinomu plic, d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem), 2) druh linii paliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v monoterapii.
0089786|BIOMIN H|A12AX|POR|PLV||Suplementace vpnkem je indikovna pi prokzan i suspektn hypokalcmii v lb deficitu vpnku. Liv ppravek nen hrazen z veejnho zdravotnho pojitn pi podn v podprn a adjuvantn lb jinch onemocnn, jejich souvislost s hypokalcmi nen jasn prokzna.
0099386|ARCOXIA 120 MG|M01AH05|POR|TBL FLM|120MG|"Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: 
a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, 
b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, 
c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo 
d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. 
Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: 
a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, 
b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. 
Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn| v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn| v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg| v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg| v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze. 
"
0099388|ARCOXIA 120 MG|M01AH05|POR|TBL FLM|120MG|"Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: 
a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, 
b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, 
c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo 
d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. 
Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: 
a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, 
b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. 
Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn| v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn| v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg| v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg| v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc 
kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
"
0099589|ZOFRAN 8 MG|A04AA01|POR|TBL FLM|8MG|"Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu,
navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi."
0103395|CARDURA XL 4 MG|C02CA04|POR|TBL RET|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0103398|ISOFLURAN NICHOLAS PIRAMAL|N01AB06|INH|SOL|100ML/100ML|Liv ppravky s obsahem liv ltky isofluran jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci  vodu a veden celkov anestezie u pacient vech vkovch skupin v rmci jednodenn chirurgie.
0103399|ISOFLURAN NICHOLAS PIRAMAL|N01AB06|INH|SOL|250ML/250ML|Liv ppravky s obsahem liv ltky isofluran jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci  vodu a veden celkov anestezie u pacient vech vkovch skupin v rmci jednodenn chirurgie.
0103403|CARDURA XL 4 MG|C02CA04|POR|TBL RET|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0033526|NUTRISON|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033527|NUTRISON|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033528|MILUPA PKU 2 FRUTA EXOTIC FRUITS|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033529|MILUPA PKU 2 FRUTA RED FRUITS|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033569|NUTRILAC VANILKA S|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033570|NUTRILAC BANN S|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033609|DIBEN DRINK LESN PLODY|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bاnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033610|FRESUBIN PROTEIN ENERGY OEK|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran ( kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033663|ENSURE PLUS PCHU ERN RYBZ|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75% poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5% za posledn msc i vce jak 10% za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033664|ENSURE PLUS PCHU OKOLDA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75% poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5% za posledn msc i vce jak 10% za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0040777|NEURONTIN 600 MG|N03AX12|POR|TBL FLM|600MG|"Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.

Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatick
bolesti.
"
0040851|NEURONTIN 800 MG|N03AX12|POR|TBL FLM|800MG|"Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.

Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatick
bolesti.
"
0046408|SABRIL|N03AG04|POR|TBL FLM|500MG|Vigabatrin je indikovn v lb epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0050083|TAXOL PRO INJ.|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paklitaxel je indikovn u pacient:
 1. a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,
 b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),
 2.a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,
 b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,
 c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,
 3.v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru 

"
0054316|FRAXIPARIN MULTI|B01AB06|INJ|SOL|9.5KU/ML|"Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem nadroparinu jsou v ambulantn pi hrazeny - 
1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 
2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci 
3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn  
4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 
5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 
6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0) 

"
0054351|TOPAMAX 15 MG|N03AX11|POR|CPS DUR|15MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0054354|TOPAMAX 25 MG|N03AX11|POR|CPS DUR|25MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0054424|PLAQUENIL|P01BA02|POR|TBL FLM|200MG|Hydroxychlorochin je pedepisovn u: a) systmovho lupus erythematodes, b) revmatoidn arthritis, c) juveniln chronick arthritis, d) diskoidn formy lupus erythematodes, e) fotodermatz
0054495|ZOCOR 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0058494|SINGULAIR 4 MINI|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog (ALG) a pneumoftizeolog (PFT) a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0058623|DIPHERELINE 0,1 MG|L02AE04|INJ|PSU LQF|0.1MG/ML|Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lb myomatosy spojen s poruchou fertility nebo jej tاk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin). K 1) lb tاkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin) 2) lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin) 3) indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0058700|OCTANATE 100 IU/ML|B02BD02|INJ|PSO LQF|100UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tاkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0075241|BOTOX|M03AX01|INJ|PLV SOL|100UT/LAH|"Botulotoxin pedepisuje  neurolog  specializovanho pracovit v lb: 
1) Fokln dystonie: cervikln dystonie, idiopatick blefarospasmus, idiopatick grafospasmus aj. profesionln dystonick spasmy| fokln dystonie konetin| laryngeln dystonie. 
2) Dal dystonick poruchy: hemispasmus facialis| postparalytick spasmus n.facialis| postparalytick synkinza n.facialis. 
3) Stedn vrazn a tاk fokln spasticity horn konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody u dosplch pacient, kter trv nejmn 2 msce a m dynamick charakter, v kombinaci s rehabilitac.
"
0075463|GYNIPRAL 10 MCG/2 ML|G02CA|INJ|SOL|5MCG/ML|Hexoprenalin pedepisuje gynekolog - parenterln formu pi zahjen tokolytick lby po 20. tdnu thotenstv, lb porodn dystokie, intrapartln akutn tokolze| p.o. formu pouze jako pokraovn parenterln aplikace tokolytik.
0075507|CURACN 20 MG MKK TOBOLKA|D10BA01|POR|CPS MOL|20 MG|Isotretinoin pedepisuje dermatolog  u nemocnch s diagnzou tاk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn srizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba.
0084396|NEURONTIN 100 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|100MG|"Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.

Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatick
bolesti.
"
0084398|NEURONTIN 100 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|100MG|"Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.

Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatick
bolesti.
"
0084399|NEURONTIN 300 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|"Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.

Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatick
bolesti.
"
0084400|NEURONTIN 300 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|"Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.

Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatick
bolesti.
"
0084401|NEURONTIN 400 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|400MG|"Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.

Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatick
bolesti.
"
0089991|PENTOXIFYLLIN AL 400 RETARD|C04AD03|POR|TBL PRO|400MG|Pentoxifyllin p.o. je indikovn v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
0089992|PENTOXIFYLLIN AL 400 RETARD|C04AD03|POR|TBL PRO|400MG|Pentoxifyllin p.o. je indikovn v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
0090099|FACTOR VII BAXTER 600 IU|B02BD05|INJ|PSO LQF|60UT/ML|"Koagulan faktor VII je podvn ped krvcivmi zkroky a k lb krvcen u nemocnch s prokzanm defektem faktoru VII.
"
0095724|SORTIS 80 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0099808|BIOMIN H|A12AX|POR|PLV||Suplementace vpnkem je indikovna pi prokzan i suspektn hypokalcmii v lb deficitu vpnku. Liv ppravek nen hrazen z veejnho zdravotnho pojitn pi podn v podprn a adjuvantn lb jinch onemocnn, jejich souvislost s hypokalcmi nen jasn prokzna.
0033530|NUTRISON MULTI FIBRE|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
""Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn."""
0033531|NUTRISON ENERGY MULTI FIBRE|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033571|NUTRILAC BANN S|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  

"
0033572|NUTRILAC BANN S|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033611|FRESUBIN PROTEIN ENERGY OEK|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran ( kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033612|FRESUBIN PROTEIN ENERGY VANILKA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran ( kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033665|ENSURE PLUS PCHU JAHODA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75% poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5% za posledn msc i vce jak 10% za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033666|ENSURE PLUS PCHU VANILKA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75% poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5% za posledn msc i vce jak 10% za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0041445|YASNAL 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0041447|YASNAL 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0050119|RETROVIR 250|J05AF01|POR|CPS DUR|250MG|Zidovudin pro perorln podn je indikovn v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb dt, mladistvch a dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV). Zidovudin je indikovn k podvn u HIV pozitivnch thotnch en (od 14. tdne thotenstv) k prevenci penosu HIV infekce z matky na plod. Zidovudin je tak indikovn jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0050309|TULIP 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0054496|ZOCOR 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0054497|ZOCOR 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0054498|ZOCOR 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0054534|PANZYTRAT 25 000|A09AA02|POR|CPS DUR||Multienzymy ve form mikropelet s obsahem lipzy nad 20 000 U v jednotce lkov formy jsou pedepisovny u pacient s cystickou fibrzou a chronickou pankreatitidou prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, preoperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu
0058728|RETROVIR 250|J05AF01|POR|CPS DUR|250MG|Zidovudin pro perorln podn je indikovn v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb dt, mladistvch a dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV). Zidovudin je indikovn k podvn u HIV pozitivnch thotnch en (od 14. tdne thotenstv) k prevenci penosu HIV infekce z matky na plod. Zidovudin je tak indikovn jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0058746|KARDEGIC 0,5 G|B01AC06|INJ|PSO LQF|100MG/ML|Ppravek je indikovn v lb akutn koronrn phody (akutn infarkt myokardu a nestabiln angina pectoris) - jako poten dvka, v ppadech, kdy nelze podat kyselinu acetylsalicylovou perorln.
0058773|SIMVACARD 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0064786|BUDENOFALK|A07EA06|POR|CPS ETD|3MG|Perorln budesonid je indikovn v akutn atace, poppad v chronick fzi Crohnovy choroby, postihujc ileum anebo colon ascendens, zejmna tam, kde vznik poteba lby steroidy a souasn nutnost minimalizovat jejich systmov inky.
0064787|BUDENOFALK|A07EA06|POR|CPS ETD|3MG|Perorln budesonid je indikovn v akutn atace, poppad v chronick fzi Crohnovy choroby, postihujc ileum anebo colon ascendens, zejmna tam, kde vznik poteba lby steroidy a souasn nutnost minimalizovat jejich systmov inky.
0064797|KAMIREN 4|C02CA04|POR|TBL NOB|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0075634|PROTHROMPLEX TOTAL NF|B02BD01|INJ|PSO LQF|30UT/ML|Kombinace koagulanch faktor IX,II,VII aX jsou indikovny k lb krvcen nebo prevence krvcen po chirurgickm zkroku u pacient se zskanm nedostatkem faktor protrombinovho komplexu, primrn zpsobenm:s) perorlnmi antikoagulancii, b) tاkm onemocnnm jater (nap.hepatitidou, cirhzou, toxickm pokozenm jater), c) deficitem vitam.K (malabsorpn syndrom, lba antibiotiky, cholestza, dlouhodob parenterln viva). U pacient s akutn diseminovanou intravaskulrn koagulac je podvn kombinace koagulanch faktor IX,II,VII a X indikovan pouze pro zvldnut ivot ohroujcho krvcen a pouze po zahjen nleit antitrombotick lby. V lb krvcen nebo prevence krvcen po chirurgickm zkroku u pacient s vrozenm nedostatkem jednotlivch faktor II, VII, IX ,X nebo s vrozenm nedostatkem vce tchto faktor tehdy, kdy nejsou k dispozici koncentrty jednotlivch faktor.
0075821|CURACN 10 MG MKK TOBOLKA|D10BA01|POR|CPS MOL|10 MG|Isotretinoin pedepisuje dermatolog  u nemocnch s diagnzou tاk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn srizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba.
0084566|CURATODERM|D05AX04|DRM|UNG|4.17MCG/GM|Derivty vitaminu D v loklnch lkovch formch jsou hrazeny k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na standardn lbu v mnostv maximln 100 g tdn pro kalcipotriol a kalcitriol v masti nebo krmu a 60 ml pro roztok a maximln 35g tdn pro takalcitol. Pokud nen dosaen terapeutick inek, lba nen dle indikovna
0084785|VIDISIC|S01XA20|OPH|GEL|2MG/GM|Uml slzy a jin indiferentn ppravky pedepisuje oftalmolog u pacient sprokzanm Sjgrenovm syndromem.
0143741|DOSPELIN 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0143772|PRAMITHAN 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0143774|PRAMITHAN 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0143775|PRAMITHAN 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0143776|GEMCITABIN EBEWE 1000 MG PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01BC05|INF|PLV SOL|1000MG|Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobun؟nho karcinomu plic, d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem), 2) druh linii paliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v monoterapii
0143777|GEMCITABIN EBEWE 200 MG PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01BC05|INF|PLV SOL|200MG|Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobun؟nho karcinomu plic, d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem), 2) druh linii paliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v monoterapii
0145800|AMEDO 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145801|AMEDO 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145802|AMEDO 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145807|AMEDO 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145808|AMEDO 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.

"
0145810|AMEDO 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147470|EXEMESTANE ACCORD 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby
tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou
indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po
ukonen lby tamoxifenem.

"
0147471|EXEMESTANE ACCORD 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby
tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou
indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po
ukonen lby tamoxifenem.
"
0147472|EXEMESTANE ACCORD 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby
tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou
indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po
ukonen lby tamoxifenem.
"
0147473|EXEMESTANE ACCORD 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby
tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou
indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po
ukonen lby tamoxifenem.
"
0147474|EXEMESTANE ACCORD 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby
tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou
indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po
ukonen lby tamoxifenem.
"
0148690|OLPINAT 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0148691|OLPINAT 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0148724|DONEPEZIL MYLAN 5 MG, TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N06DA02|POR|TBL DIS|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0148748|DONEPEZIL MYLAN 10 MG, TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0148758|DONEPEZIL MYLAN 10 MG, TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0107621|TRIGLYX 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0107623|TRIGLYX 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0107626|TRIGLYX 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0107628|TRIGLYX 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je  nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0107631|TRIGLYX 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0107633|TRIGLYX 80 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0110297|ONCOTAX 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paklitaxel je indikovn u pacient:
 1.a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,
 b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),
 2.a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,
 b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,
 c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,
 3.v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru 
"
0110298|ONCOTAX 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paklitaxel je indikovn u pacient:
 1.a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,
 b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),
 2.a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,
 b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,
 c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,
 3.v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru 
"
0110299|ONCOTAX 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paklitaxel je indikovn u pacient:
 1. a)	v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,
 b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),
 2.a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,
 b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,
 c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,
 3.v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru 
"
0110511|ONDANSETRON-RATIOPHARM RAPID 8 MG|A04AA01|POR|TBL DIS|8MG|"Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu,
navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi."
0115300|SOLESMIN 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0115302|SOLESMIN 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0115364|STOPTUSSIN SIRUP|R05FB02|POR|SIR||Kombinace antitusik a expektoranci (butamirt a guaifenesin) jsou hrazeny zprostedk veejnho zdravotnho pojitn pouze u dt ve vku od 6 msc do 6 let.
0115400|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|2KU/0.2ML|"Liv ppravek je v ambulantn pi hrazen:
1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2, 0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)
2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  
3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn                                                                 
4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce
5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 
6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0) 
                                                                                                                                                                                                                   
"
0115401|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|4KU/0.4ML|Nzkomolekulrn hepariny (enoxaparin) v ambulantn pi jsou hrazeny: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2, 0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv. peklenovac lba) 2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci   3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn                                                                  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat  6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0)  
0119926|IGAMPLIA 160 MG/ML|J06BA01|INJ|SOL|160MG/ML|"imunoglobuliny normln lidsk pro i.m. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch: 
a)	profylaxe proti hepatitid A u rizikov skupiny pracovnk vystavench bezprostednmu styku s infekc a u osob, kter pily do styku s infekc ped mn ne 1 tdnem| 
b)	profylaxe proti spalnikm u osob, kter pili do styku s infekc ped mn ne 1 tdnem, nen-li dostupn specifick spalnikov imunoglobulin| 
c)	profylaxe proti zardnkm u thotnch en bhem 72 hodin po uplynut doby, kdy pily do styku s infekc, nen-li dostupn specifick imunoglobulin proti zardnkm| 
d)	alergolog a klinick imunolog nebo hematolog v indikaci substitun lba pro pacienty s protiltkovou deficienc (primrn nebo sekundrn). 
"
0119947|QUETIAPIN BLUEFISH 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0119949|QUETIAPIN BLUEFISH 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0119967|QUETIAPIN BLUEFISH 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0119985|QUETIAPIN BLUEFISH 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0124003|OLANZAPIN ACTAVIS 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|"Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.

"
0124017|OLANZAPIN ACTAVIS 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0125395|ANASTROZOL ACTAVIS 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0125460|AMISULPRID-RATIOPHARM 200 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranc i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0128451|MYCOFENOLAT ACTAVIS 500 MG|L04AA06|POR|TBL FLM|500MG|Ppravek je indikovn lkaem v transplantanm centru jako soust kombinovan  imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0128456|EQUETA 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0128458|EQUETA 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0128463|EQUETA 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0128477|EQUETA 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0128479|EQUETA 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0131009|TOPILEX 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 

"
0131025|ERRAVIA 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
"
0131029|ERRAVIA 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
"
0131032|ERRAVIA 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
"
0134662|AMILIA 400 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AL05|POR|TBL FLM|400MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0134665|AMILIA 400 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AL05|POR|TBL FLM|400MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0134672|CETADOCURE 20 MG/0,5 ML KONC. A ROZP. PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD02|INF|CSL LQF|20MG+1.5ML|"Docetaxel je indikovn u pacient:
1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu,
2)u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie
3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobun؟nho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie
4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobun؟nho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyly dosud leni chemoterapi
5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty
"
0134673|CETADOCURE 80 MG/2 ML KONC. A ROZP. PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD02|INF|CSL LQF|80MG+6ML|"Docetaxel je indikovn u pacient:
1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu,
2)u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie
3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobun؟nho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie
4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobun؟nho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyly dosud leni chemoterapi
5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty
"
0138054|PHARMTINA 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138056|PHARMTINA 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138063|PHARMTINA 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138068|PHARMTINA 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138073|PHARMTINA 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138075|PHARMTINA 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0140360|REZIDOL 5 MG/ML|L01XA03|INF|PLV SOL|50MG/LAH|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0140361|REZIDOL 5 MG/ML|L01XA03|INF|PLV SOL|100MG/LAH|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0140365|GRANISETRON ACTAVIS 2 MG|A04AA02|POR|TBL FLM|2MG|Granisetron  je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0141888|MONTECON 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0141892|MONTECON 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0141896|MONTECON 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0141909|RISTIDIC 1,5 MG TVRD TOBOLKY|N06DA03|POR|CPS DUR|1.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0141913|RISTIDIC 3 MG TVRD TOBOLKY|N06DA03|POR|CPS DUR|3MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0143778|IRINOTECAN EBEWE 20 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil b) v kombinaci FOLFIRI c) v mon kombinaci s cetuximabem d) v mon kombinaci s bevacizumabem 
0143781|PRAMITHAN 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0143785|LAPOZAN 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0143794|LAPOZAN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0143801|LAPOZAN 5 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0143804|LAPOZAN 10 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0145811|AMEDO 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145812|AMEDO 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145845|MERTENIL 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s
dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn
riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt
pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem
LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5
mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l."
0145847|MERTENIL 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s
dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn
riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt
pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem
LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5
mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l."
0145849|MERTENIL 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s
dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn
riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt
pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem
LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5
mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l."
0147475|EXEMESTANE ACCORD 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby
tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou
indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po
ukonen lby tamoxifenem.
"
0147477|DONEPEZIL ACCORD 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.  
0147487|DONEPEZIL ACCORD 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0147488|DONEPEZIL ACCORD 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0148768|EGOLANZA 5 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0148771|EGOLANZA 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0148772|EGOLANZA 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0148773|EGOLANZA 15 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|15MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0148774|EGOLANZA 20 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|20MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0148866|RIVASTIGMIN +PHARMA 1,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|1.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0148869|RIVASTIGMIN +PHARMA 1,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|1.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0107636|TRIGLYX 80 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0107676|ISOPRINOSINE|J05AX05|POR|TBL NOB|500MG|Inosin pranobex pedepisuje alergolog nebo imunolog u pacient s prokzanou poruchou imunity.
0115402|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|6KU/0.6ML|"Liv ppravek je v ambulantn pi hrazen:
1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2, 0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)
2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  
3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn                                                                 
4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce
5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 
6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0) 
"
0115403|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|8KU/0.8ML|"Liv ppravek je v ambulantn pi hrazen:
1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2, 0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)
2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  
3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn                                                                 
4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce
5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 
6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0) 
"
0115404|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|10KU/ML|"Liv ppravek je v ambulantn pi hrazen:
1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2, 0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)
2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  
3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn                                                                 
4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce
5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 
6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0) 
"
0115405|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|2KU/0.2ML|Nzkomolekulrn hepariny (enoxaparin) v ambulantn pi jsou hrazeny: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2, 0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv. peklenovac lba) 2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci   3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn                                                                  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat  6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0)  
0120257|ROPINIROL ACTAVIS 5 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|5MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0120290|NOVETRON 8 MG DISPERGOVATELN TABLETY|A04AA01|POR|TBL DIS|8MG|"Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu,
navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi."
0124070|MYCOPHENOLATE MOFETIL APOTEX 250 MG TOBOLKY|L04AA06|POR|CPS DUR|250MG|Ppravek je indikovn lkaem v transplantanm centru jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0124073|MYCOPHENOLATE MOFETIL APOTEX 500 MG TABLETY|L04AA06|POR|TBL FLM|500MG|Ppravek je indikovn lkaem v transplantanm centru jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0124074|MYCOPHENOLATE MOFETIL APOTEX 500 MG TABLETY|L04AA06|POR|TBL FLM|500MG|Ppravek je indikovn lkaem v transplantanm centru jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0125520|APO-TIC|B01AC05|POR|TBL FLM|250MG|"Ticlopidin pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 6 msc
"
0125521|APO-TIC|B01AC05|POR|TBL FLM|250MG|"Ticlopidin pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 6 msc
"
0128496|TOPILEPT 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25 MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
"
0128530|NEOTIGASON 10 MG|D05BB02|POR|CPS DUR|10MG|Acitretin pedepisuje dermatolog k: a) lb tاkch generalizovanch forem psorizy a vech forem pustulzn psorizy nereagujc na jinou lbu, b) lb m. Darier, ichtyz a jinch poruch keratinizace, lb lichen planus, lupus erythematodes nereagujcch na jinou lbu.
0128531|NEOTIGASON 25 MG|D05BB02|POR|CPS DUR|25MG|Acitretin pedepisuje dermatolog k: a) lb tاkch generalizovanch forem psorizy a vech forem pustulzn psorizy nereagujc na jinou lbu, b) lb m. Darier, ichtyz a jinch poruch keratinizace, lb lichen planus, lupus erythematodes nereagujcch na jinou lbu.
0128822|GENSI 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0128824|GENSI 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0128825|GENSI 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0131241|EGILITAX 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,    b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg. , c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory. 3. v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0131242|EGILITAX 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,    b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg. , c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory. 3. v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0131244|EGILITAX 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,    b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg. , c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory. 3. v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0134798|OLANZAPIN VIKETO 5 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|"Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky

"
0134802|OLANZAPIN VIKETO 10 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|"Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky

"
0135501|IRINOTECAN MEDAC 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0135502|IRINOTECAN MEDAC 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0135537|MONTELUKAST SYNTHON 4 MG, VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|"Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.

"
0135540|MONTELUKAST SYNTHON 4 MG, VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0138082|TORVAZIN 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138087|TORVAZIN 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138101|TORVAZIN 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138106|TORVAZIN 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138120|TORVAZIN 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138125|TORVAZIN 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0140629|GRANEGIS 1 MG|A04AA02|POR|TBL FLM|1MG|Granisetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0140631|GRANEGIS 2 MG|A04AA02|POR|TBL FLM|2MG|Granisetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0141916|RISTIDIC 4,5 MG TVRD TOBOLKY|N06DA03|POR|CPS DUR|4.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0141919|RISTIDIC 6 MG TVRD TOBOLKY|N06DA03|POR|CPS DUR|6MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0141922|NESTL ALTHRA|V06XX|POR|SOL||viva kojenc s ji projevenou alergi na blkovinu kravskho mlka od narozen, pokud nemohou bt kojeni
0141924|VASTIGMEX 4,5 MG TVRD TOBOLKY|N06DA03|POR|CPS DUR|4.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0144061|SIMVASTATIN MYLAN 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0144062|SIMVASTATIN MYLAN 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0144063|SIMVASTATIN MYLAN 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0144101|SIMVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0144102|SIMVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0144103|SIMVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145951|GEMCITABIN MYLAN 38 MG/ML|L01BC05|INF|PLV SOL|38MG/ML|"Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujcho
karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobun؟nho karcinomu plic, d)
metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s
trastuzumabem), 2) druh linii paliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu
prsu po selhn lby antracykliny v monoterapii"
0145955|GEMCITABIN MYLAN 38 MG/ML|L01BC05|INF|PLV SOL|38MG/ML|"Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujcho
karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobun؟nho karcinomu plic, d)
metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s
trastuzumabem), 2) druh linii paliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu
prsu po selhn lby antracykliny v monoterapii"
0145987|DUODART 0,5 MG/0,4 MG|G04CA52|POR|CPS DUR||Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je pedepisovna pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn tاk a tاk benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti provdn nejve po osmi mscch.
0145988|DUODART 0,5 MG/0,4 MG|G04CA52|POR|CPS DUR||Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je pedepisovna pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn tاk a tاk benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti provdn nejve po osmi mscch.
0145992|MONTELUKAST ACTAVIS 4 MG|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0145996|MONTELUKAST ACTAVIS 4 MG|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0146010|QUETIAPIN MYLAN 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Lba schizofrenie.Lba stedn tاkch a tاkch forem manickch epizod bipolrn afektivn poruchy.Lba psychotickch komplikac dopaminergn terapie Parkinsonovy nemoci (organick halucinza, syndrom s bludy).
0147490|DONEPEZIL ACCORD 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0147492|DONEPEZIL ACCORD 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0147508|EXEMESTANE INTAS 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby
tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou
indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po
ukonen lby tamoxifenem.
"
0147509|EXEMESTANE INTAS 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby
tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou
indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po
ukonen lby tamoxifenem.
"
0147510|EXEMESTANE INTAS 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby
tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou
indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po
ukonen lby tamoxifenem.
"
0149201|TREDAPTIVE 1000 MG/20 MG|C10AD52|POR|TBL RET|1000MG/20MG|"Fixn kombinaci niacin/laropiprant pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinemii nemocnm v sekundrn prevenci kardiovaskulrnho onemocnn nebo diabetikm nebo pi absolutnm 10tiletm riziku mrt >=5% podle systmu SCORE pro R:
a) v kombinaci se statiny u pacient, u kterch maximln denn tolerovan dvky statin (alespo atorvastatin 20 mg, simvastatin 40 mg, fluvastatin 80 mg, lovastatin 80 mg, pravastatin 40 mg a rosuvastatin 20 mg) nedosahuj hodnot LDL cholesterolu mn ne 3,0 mmol/l a souasn maj nzkou plazmatickou koncentraci HDL cholesterolu (mn ne 1,0 mmol/l u mu a mn ne 1,2 mmol/l u en) a vysokou plazmatickou koncentraci triacylglycerol (vce ne 1,7 mmol/l). 
b) v monoterapii jako jednu z monch alternativ pi intoleranci, kontraindikaci statinu, ezetimibu a inhibitoru vstebvn luovch kyselin| intolerance i kontraindikace lby mus bt doloena v zdravotn dokumentaci. 
Pokud nen za 3 msce lby dosaeno poklesu hladiny triacylglycerol alespo o 10 % a zrove vzestupu HDL alespo o 10 %, lba nebude nadle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
"
0149227|QUTENZA 179 MG|N01BX04|DRM|EMP MED|179MG|Liv ppravek Qutenza je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti nediabetickho pvodu u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby ani druh volby vetn pregabalinu a u kterch je pidn slabho opioidu (tramadol aj.) ke stvajc antineuropatick medikaci nebo zven dvek stvajcho opioidnho analgetika nebo peveden na silnj opioid (oxykodon, buprenorfin aj.) nevhodn. Kontrola innosti hrazen lby livm ppravkem nsleduje vdy po 12 tdnech od kad aplikace, pokud nedojde k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako minimln 30% pokles intenzity bolesti ve srovnn s vchozm stavem ped lbou ppravkem po prvn aplikaci nebo k udren tto dostaten odpovdi pi kad dal aplikaci, nen dal aplikace livho ppravku hrazena.
0149263|IRESSA 250 MG|L01XE02|POR|TBL FLM|250MG|"Gefitinib je hrazen pi lb pacient s nemalobun؟nm karcinomem plic stadia IIIB nebo IV, pokud nebyli dosud pro nemalobun؟n karcinom plic leni a zrove u nich byly prokzny aktivan mutace genu EGFR-TK relevantn molekulrn biologickou metodou.
Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
"
0149295|INSTANYL 50 MIKROGRAM/DVKU|N02AB03|NAS|SPR SOL|50RG/DV|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm  karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0149296|INSTANYL 50 MIKROGRAM/DVKU|N02AB03|NAS|SPR SOL|50RG/DV|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm  karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0149297|INSTANYL 50 MIKROGRAM/DVKU|N02AB03|NAS|SPR SOL|50RG/DV|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm  karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0107731|FRAGMIN 10000 M.J.(ANTI-XA)/4 ML|B01AB04|INJ|SOL|2.5KU/ML|"Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem dalteparinu jsou v ambulantn pi hrazeny - 
1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 
2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci 
3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn  
4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 
5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 
6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0) 
"
0107732|FRAGMIN 2500 M.J.(ANTI-XA)/0,2 ML|B01AB04|INJ|SOL|12.5KU/ML|"Nzkomolekulrn hepariny ni sly s obsahem dalteparinu jsou v ambulantn pi hrazeny - 
1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 
2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci 
3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn 
4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce
5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 
6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)
"
0111792|KVENTIAX 25 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0111811|KVENTIAX 100 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0111831|KVENTIAX 150 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|150MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0111834|KVENTIAX 150 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|150MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0111855|KVENTIAX 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0111858|KVENTIAX 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|"Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo
manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci
i non-adherenci perorln terapie risperidonem."
0111875|KVENTIAX 300 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0111878|KVENTIAX 300 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0115406|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|4KU/0.4ML|Nzkomolekulrn hepariny (enoxaparin) v ambulantn pi jsou hrazeny: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2, 0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv. peklenovac lba) 2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci   3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn                                                                  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat  6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0)  
0115407|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|6KU/0.6ML|"Liv ppravek je v ambulantn pi hrazen:
1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2, 0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)
2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  
3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn                                                                 
4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce
5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 
6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0) 
"
0115408|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|8KU/0.8ML|"Liv ppravek je v ambulantn pi hrazen:
1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2, 0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)
2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  
3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn                                                                 
4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce
5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 
6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0) 
"
0115409|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|10KU/ML|"Liv ppravek je v ambulantn pi hrazen:
1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2, 0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)
2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  
3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn                                                                 
4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce
5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 
6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0) 
"
0120294|NOVETRON 8 MG DISPERGOVATELN TABLETY|A04AA01|POR|TBL DIS|8MG|"Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu,
navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi."
0120351|OLANZAPIN NIOLIB 5 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|"
Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky










Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky"
0120356|OLANZAPIN NIOLIB 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0120406|THIOPENTAL VUAB INJ. PLV. SOL. 0,5 G|N01AF03|INJ|PLV SOL|0.5GM|Liv ppravek indikuje anesteziolog.
0120407|THIOPENTAL VUAB INJ. PLV. SOL. 1,0 G|N01AF03|INJ|PLV SOL|1GM|Liv ppravek indikuje anesteziolog.
0124201|HELZETTE 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0124202|HELZETTE 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0124211|ROPINIROL ORION 0,25 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|0.25MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0124212|ROPINIROL ORION 0,25 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|0.25MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0124213|ROPINIROL ORION 0,5 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|0.5MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac

2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0124214|ROPINIROL ORION 0,5 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|0.5MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac

2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0128828|GENSI 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0129135|IRINOTECAN VIPHARM 20 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0129136|IRINOTECAN VIPHARM 20 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0131250|FLUCONAZOL KABI 2 MG/ML|J02AC01|INF|SOL|2MG/ML|Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tاk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0131504|APO-DONEPEZIL 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0131506|APO-DONEPEZIL 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0131507|APO-DONEPEZIL 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0131684|DOXAZOSIN TEVA 4 MG RETARD|C02CA04|POR|TBL PRO|4MG|"Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc.
Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy
specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot
krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb."
0135545|MONTELUKAST SYNTHON 5 MG, VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0135549|MONTELUKAST SYNTHON 5 MG, VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0135569|MONTELUKAST SYNTHON 10 MG, POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|"Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.

"
0135572|MONTELUKAST SYNTHON 10 MG, POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0135600|GRANISETRON KABI 1 MG/ML|A04AA02|INJ|SOL|1MG/ML|Granisetron  je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0135752|OLANZAPIN ACTAVIS 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0135772|OLANZAPIN ACTAVIS 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0138139|ATORVASTATIN HBF 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0138144|ATORVASTATIN HBF 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0138158|ATORVASTATIN HBF 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0138163|ATORVASTATIN HBF 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0140634|IBANDRONT MYLAN 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0140635|IBANDRONT MYLAN 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0142084|LERANA|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen. 
0142085|ANAYA|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0142136|DONEPEZIL MYLAN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0144125|SIMVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0144126|SIMVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0144127|SIMVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0144140|SIMVASTATIN MYLAN 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0144141|SIMVASTATIN MYLAN 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0144142|SIMVASTATIN MYLAN 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0146033|QUETIAPIN MYLAN 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0146058|LETROZOL-RATIOPHARM 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen
"
0146121|TOMUDEX|L01BA03|INF|PLV SOL|2MG/LAH|"Raltitrexed je pedepisovn:
- v 2. linii paliativn chemoterapie kolorektlnho karcinomu jako alternativn reim k irinotekanu i
oxaliplatin v monoterapii a ke kombinovan chemoterapii irinotekanem/ Fu/Lv i oxaliplatinou/ Fu/Lv.
- v kombinaci s cisplatinou nebo oxaliplatinou k lb pacient bez pedchoz chemoterapie s
neoperovatelnm malignm pleurlnm mesotheliomem."
0147511|EXEMESTANE INTAS 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby
tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou
indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po
ukonen lby tamoxifenem.
"
0147512|EXEMESTANE INTAS 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby
tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou
indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po
ukonen lby tamoxifenem.
"
0147513|EXEMESTANE INTAS 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby
tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou
indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po
ukonen lby tamoxifenem.
"
0147554|SIMVASTATIN ORION 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147555|SIMVASTATIN ORION 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147558|SIMVASTATIN ORION 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0149298|INSTANYL 100 MIKROGRAM/DVKU|N02AB03|NAS|SPR SOL|100RG/DV|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm  karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0149299|INSTANYL 100 MIKROGRAM/DVKU|N02AB03|NAS|SPR SOL|100RG/DV|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm  karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0149300|INSTANYL 100 MIKROGRAM/DVKU|N02AB03|NAS|SPR SOL|100RG/DV|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm  karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0149301|INSTANYL 200 MIKROGRAM/DVKU|N02AB03|NAS|SPR SOL|200RG/DV|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm  karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0149302|INSTANYL 200 MIKROGRAM/DVKU|N02AB03|NAS|SPR SOL|200RG/DV|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm  karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0149303|INSTANYL 200 MIKROGRAM/DVKU|N02AB03|NAS|SPR SOL|200RG/DV|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm  karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0107734|FRAGMIN 5000 M.J.(ANTI-XA)/0,2 ML|B01AB04|INJ|SOL|25KU/ML|"Nzkomolekulrn hepariny ni sly s obsahem dalteparinu jsou v ambulantn pi hrazeny - 
1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 
2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci 
3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn 
4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce
5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 
6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)
"
0107736|FRAGMIN 7500 M.J.(ANTI-XA)/0,3 ML|B01AB04|INJ|SOL|25KU/ML|"Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem dalteparinu jsou v ambulantn pi hrazeny - 
1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 
2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci 
3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn  
4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 
5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 
6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0) 

"
0107751|SURAL|J04AK02|POR|TBL NOB|400MG|Liv ppravky s obsahem ethambutolu jsou pedepisovny pro lbu pacient s plicn tuberkulzou.
0107758|ROSEMIG 20 MG|N02CC01|NAS|SPR SOL|20MG/0.1ML|Inhalan sumatriptan a zolmitriptan pedepisuje neurolog k terapii tاkho migrenoznho zchvatu s asnm zvracenm, nejvce v potu 2 balen (4 dvky) za msc.
0111925|GRANISETRON SANDOZ 1 MG/1 ML, KONCENTR PRO PPRAVU INJ NEBO INF ROZ.|A04AA02|INJ+INF|CNC SOL|1MG/ML|"Granisetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu,
navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi."
0115527|URALYT U|G04BC|POR|GRA||"Hydrogencitrt draselno-sodn se podv pi:
a) rozpoutn urtovch moovch kamen,  
b) prevenci recidiv kalciovch, urtovch a smench kamen (kalcio/oxalato-urtovch nebo kalcio oxaltovch/kalcio fosftovch).
"
0120482|UROFLOW 1 MG|G04BD07|POR|TBL FLM|1MG|Ppravek je indikovn na lbu symptom spojench se syndromem hyperaktivnho moovho mche na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, jej zhodnocen je po tech a esti mscch provedeno lkaem uvedenm v preskripnm omezen
0120484|UROFLOW 2 MG|G04BD07|POR|TBL FLM|2MG|Ppravek je indikovn na lbu symptom spojench se syndromem hyperaktivnho moovho mche na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, jej zhodnocen je po tech a esti mscch provedeno lkaem uvedenm v preskripnm omezen.
0120814|AMISULPRID-RATIOPHARM 200 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranc i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0124215|ROPINIROL ORION 1 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|1MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac

2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0124216|ROPINIROL ORION 1 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|1MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0124217|ROPINIROL ORION 2 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|2MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0124218|ROPINIROL ORION 2 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|2MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0124219|ROPINIROL ORION 5 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|5MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0124220|ROPINIROL ORION 5 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|5MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0124239|GRANISETRON B. BRAUN 1 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INJ/ INF ROZTOKU|A04AA02|INJ+INF|CNC SOL|1MG/ML|Granisetron  je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0126156|GABAGAMMA 100 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|100MG|"Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.

Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatick
bolesti.
"
0126157|GABAGAMMA 100 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|100MG|"Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.

Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatick
bolesti.
"
0126158|GABAGAMMA 100 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|100MG|"Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.

Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatick
bolesti.
"
0126164|GABAGAMMA 300 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|"Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.

Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatick
bolesti.
"
0126169|GABAGAMMA 400 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|400MG|"Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.

Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatick
bolesti.
"
0126170|GABAGAMMA 400 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|400MG|"Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.

Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatick
bolesti.
"
0126184|TERAZOSIN ACCORD 1 MG TABLETY|G04CA03|POR|TBL NOB|1MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0129137|TOPIRAMAT ORION 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
"
0129139|TOPIRAMAT ORION 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
"
0129141|TOPIRAMAT ORION 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
"
0129143|TOPIRAMAT ORION 200 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|200MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
"
0129221|RISEDRONAT TEVA 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0131688|DOXAZOSIN TEVA 4 MG RETARD|C02CA04|POR|TBL PRO|4MG|"Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc.
Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy
specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot
krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb."
0131768|IRINOTECAN STADA 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|"Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stdiu IV: 
a) v monoterapii pi rezistenci na 5-flurouracil, 
b) v kombinaci FOLFIRI, 
c) v mon kombinaci s cetuximabem, 
d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
"
0131769|IRINOTECAN STADA 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|"Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stdiu IV: 
a) v monoterapii pi rezistenci na 5-flurouracil, 
b) v kombinaci FOLFIRI, 
c) v mon kombinaci s cetuximabem, 
d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
"
0131859|PACLITAXEL KABI 6 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi
karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria, b)
po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne
6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn
volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn
metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg. , c) v adjuvantnm podn v
ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen.
receptory. 3. v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi
radiklnm lebnm zmru"
0135981|ORALET 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0135982|ORALET 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0138234|ALENDRONAT ACTAVIS 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|"Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny
pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo
osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del
ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty."
0142140|DONEPEZIL MYLAN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0142150|DONEPEZIL MYLAN 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0142180|DONPETHON 5 MG, POTAHOVAN TABLETA|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0142191|DONPETHON 10 MG, POTAHOVAN TABLETA|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0144164|SIMVASTATIN MYLAN 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0144165|SIMVASTATIN MYLAN 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0144166|SIMVASTATIN MYLAN 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0146366|DOXAZOSIN MYLAN 4 MG|C02CA04|POR|TBL PRO|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0146374|DOXAZOSIN MYLAN 4 MG|C02CA04|POR|TBL PRO|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0147559|SIMVASTATIN ORION 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147562|SIMVASTATIN ORION 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147563|SIMVASTATIN ORION 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147637|METHOTREXAT EBEWE 10 MG/ML|L01BA01|INJ|SOL|10MG/ML|Lba pacient s tاkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0147638|METHOTREXAT EBEWE 10 MG/ML|L01BA01|INJ|SOL|10MG/ML|Lba pacient s tاkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0148884|RIVASTIGMIN +PHARMA 3 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|3MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0148899|RIVASTIGMIN +PHARMA 4,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|4.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0148914|RIVASTIGMIN +PHARMA 6 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|6MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0148922|LETRIDE 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0148923|LETRIDE 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0107794|ZOXON 4|C02CA04|POR|TBL NOB|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0107800|OXALIPLATIN EBEWE 5 MG/ML PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|PLV SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0107801|OXALIPLATIN EBEWE 5 MG/ML PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|PLV SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0107826|SERETIDE 25/50 INHALER|R03AK06|INH|SUS PSS|25+50RG/D|"Inhalan fixn kombinaci salmeterol a flutikason pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch sdiagnzou asthma bronchiale od stedn tاkho perzistujcho stupn (stupe 3), tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
"
0112237|ATORPHARM 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0112242|ATORPHARM 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0112247|ATORPHARM 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0112249|ATORPHARM 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0112257|ATORPHARM 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0112262|ATORPHARM 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0115704|OSVAREN|V03AE04|POR|TBL FLM||Kombinace ltek kalcium-acettu a uhliitanu hoenatho je pedepisovna u spolupracujcch dialyzovanch  pacient, u kterch se nepodailo pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft snit fosfatmii pod 2,0mmol/l. Kontroly innosti podvn jsou provdny nejmn jednou za 3 msce lby. Podvn je ukoneno pokud je pi kontrole zjitna hyperfosfatemie vy ne 2,5mmol/l.
0116077|FLUCONAZOL-TEVA 2 MG/ML|J02AC01|INF|SOL|2MG/ML|Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tاk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0116094|RECOMBINATE 500 IU|B02BD02|INJ|PSO LQF|50UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tاkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0120957|FLUVASTATIN ACTAVIS 80 MG|C10AA04|POR|TBL PRO|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0121050|FLUVASTATIN MYLAN 80 MG|C10AA04|POR|TBL PRO|80MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0121054|FLUVASTATIN MYLAN 80 MG|C10AA04|POR|TBL PRO|80MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0121236|ARMOTRAZ 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"v adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0124364|BIKALARD 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn: 1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre  vt nebo rovn se 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovn se  7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0124370|IRINOTECAN ACCORD 20 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XX19|INJ|SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0126185|TERAZOSIN ACCORD 2 MG TABLETY|G04CA03|POR|TBL NOB|2MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0126186|TERAZOSIN ACCORD 2 MG TABLETY|G04CA03|POR|TBL NOB|2MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0126187|TERAZOSIN ACCORD 5 MG TABLETY|G04CA03|POR|TBL NOB|5MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0126492|MYGREF 500 MG|L04AA06|POR|TBL FLM|500MG|Ppravek je indikovn lkaem v transplantanm centru jako  soust  kombinovan  imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0126493|MYGREF 500 MG|L04AA06|POR|TBL FLM|500MG|Ppravek je indikovn lkaem v transplantanm centru jako  soust  kombinovan  imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0129224|RISEDRONAT TEVA 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0129225|RISEDRONAT TEVA 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0129230|RISEDRONAT TEVA 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0129359|QUETIAPIN ACTAVIS 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0131861|PACLITAXEL KABI 6 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi
karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria, b)
po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne
6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn
volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn
metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg. , c) v adjuvantnm podn v
ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen.
receptory. 3. v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi
radiklnm lebnm zmru"
0131863|PACLITAXEL KABI 6 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi
karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria, b)
po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne
6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn
volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn
metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg. , c) v adjuvantnm podn v
ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen.
receptory. 3. v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi
radiklnm lebnm zmru"
0131869|ANASTROZOLE PHARMACENTER 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen
"
0131874|ANASTROZOLE PHARMACENTER 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen
"
0131884|LANDEX 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0135983|ORALET 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0135984|ORALET 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0135985|ORALET 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0135986|ALETRO 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0135987|BRENEA 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0135991|APO-LETROZOL 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0138494|EVERTAS 1,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|1.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0138495|EVERTAS 3 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|3MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0138496|EVERTAS 4,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|4.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0138497|EVERTAS 6 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|6MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0141034|TROMBEX 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
"
0142306|VENORUTON FORTE|C05CA04|POR|TBL NOB|500MG|Oxerutin p.o. je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci symptomatick lba chronick ilni nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
0142313|TOPIRAMAT MYLAN 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0142323|TOPIRAMAT MYLAN 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0142333|TOPIRAMAT MYLAN 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0142337|EZETROL 10 MG TABLETY|C10AX09|POR|TBL NOB|10MG|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0144277|GRANISETRON MYLAN 1 MG|A04AA02|POR|TBL FLM|1MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0144406|OXALIPLATINA MYLAN 5 MG/ML, PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|PLV SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0144407|OXALIPLATINA MYLAN 5 MG/ML, PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|PLV SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0147639|METHOTREXAT EBEWE 10 MG/ML|L01BA01|INJ|SOL|10MG/ML|Lba pacient s tاkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0147640|METHOTREXAT EBEWE 10 MG/ML|L01BA01|INJ|SOL|10MG/ML|Lba pacient s tاkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0147641|METHOTREXAT EBEWE 10 MG/ML|L01BA01|INJ|SOL|10MG/ML|Lba pacient s tاkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0147642|METHOTREXAT EBEWE 10 MG/ML|L01BA01|INJ|SOL|10MG/ML|Lba pacient s tاkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0147643|METHOTREXAT EBEWE 10 MG/ML|L01BA01|INJ|SOL|10MG/ML|Lba pacient s tاkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0147644|METHOTREXAT EBEWE 10 MG/ML|L01BA01|INJ|SOL|10MG/ML|Lba pacient s tاkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0147645|METHOTREXAT EBEWE 10 MG/ML|L01BA01|INJ|SOL|10MG/ML|Lba pacient s tاkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0147646|METHOTREXAT EBEWE 10 MG/ML|L01BA01|INJ|SOL|10MG/ML|Lba pacient s tاkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0147647|METHOTREXAT EBEWE 10 MG/ML|L01BA01|INJ|SOL|10MG/ML|Lba pacient s tاkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0147648|METHOTREXAT EBEWE 10 MG/ML|L01BA01|INJ|SOL|10MG/ML|Lba pacient s tاkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0148924|LETRIDE 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0148925|LETRIDE 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0149028|XOLAIR 150 MG|R03DX05|SDR|INJ SOL|150MG/ML|Lba tاkho perzistujcho alergickho astmatu u pacient starch 12 let, kte spluj vechna nsledujc kritria:  maj v prbhu poslednho roku  dokumentovan minimln dv tاk exacerbace astmatu navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a dlouhodob psobcch inhalanch beta2-agonist, nebo trval i intermitentn lb perorlnm kortikosteroidem, dodruj zkaz kouen, maj pozitivn kon testy nebo reaktivitu in vitro na celoron vzdun alergen,  vstupn srov hladina celkovho IgE u nich dosahuje minimln 30 a maximln 700 IU/ml, maj snenou funkci plic (FEV1 <80%). Lba bude peruena u pacient, u kterch se neproke adekvtn odezva na terapii do 16 tdn.
0149145|ZEBINIX 800 MG|N03AF04|POR|TBL NOB|800MG|Eslikarbazepin je indikovn k add-on terapii parcilnch zchvat u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0149178|NIMVASTID 1,5 MG|N06DA03|POR|TBL DIS|1.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0107855|APO-GAB 400|N03AX12|POR|CPS DUR|400MG|"Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.

Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatick
bolesti.
"
0107857|APO-GAB 400|N03AX12|POR|CPS DUR|400MG|"Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.

Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatick
bolesti.
"
0107858|APO-GAB 300|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|"Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.

Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatick
bolesti.
"
0107859|APO-GAB 300|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|"Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.

Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatick
bolesti.
"
0107860|APO-GAB 100|N03AX12|POR|CPS DUR|100MG|"Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.

Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatick
bolesti.
"
0107861|APO-GAB 100|N03AX12|POR|CPS DUR|100MG|"Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.

Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatick
bolesti.
"
0112267|ATORPHARM 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0112277|ATORPHARM 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0112287|ATORPHARM 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0112476|ALENDRONAT SANDOZ 70|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0112567|COPEGUS 200 MG|J05AB04|POR|TBL FLM|200MG|Ribavirin je pedepisovn k terapii akutn i chronick hepatitidy C v kombinaci s pegylovanmi interferony alfa (nebo jejich nepegylovanmi formami) v lb: a) dosplch nemocnch s chronickou hepatitidou C, v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, b) dve nelench nemocnch, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou. U genotypu 1 trv lba 48 tdn u genotyp 2,3 trv lba 24 tdn
0116098|RECOMBINATE 1000 IU|B02BD02|INJ|PSO LQF|100UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tاkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0116100|KETILEPT 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0116108|KETILEPT 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0116124|KETILEPT 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0116132|KETILEPT 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0116148|RESICAL PREK PRO PPRAVU PERORLN NEBO REKTLN SUSPENZE|V03AE01|POR+RCT|PLV SUS|1.8MP/GM|Ppravek je indikovn u pacient s akutn hyperkalmi z vitln indikace jako soust neodkladnch opaten. Ppravek je indikovn u dosud nedialyzovanch pacient s chronickm selhnm ledvin s petrvvajc hyperkalmi 6 mmol/l nezvldnutelnou jinou konzervativn lbou. Ppravek je indikovn u chronicky dialyzovanch pacient pi opakovan zjitn hyperkalmii 6 mmol/l alespo ve 3 odbrech v poslednch 6 mscch. Jestlie draslk v sru poklesne na 5 mmol/l, terapie by mla bt peruena.  Pi optovnm nrstu nad 5 mmol/l, by mla bt terapie obnovena.
0121375|ANASTRAD 1 MG POTAHOVAN TABLETA|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0121377|ANASTRAD 1 MG POTAHOVAN TABLETA|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0121380|ANASTROZOL MEDAC 1 MG POTAHOVAN TABLETA|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0124422|GEMCITABIN ACCORD 200 MG PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01BC05|INF|PLV SOL|200MG/LAH|"Ppravek je indikovn:
1) v prvn linii lby
	a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu,
	b) urotelilnho karcinomu,
	c) nemalobun؟nho karcinomu plic,
d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s 	trastuzumabem),
2) ve druh linii lby
	a) ovarilnho karcinomu,
b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (ne v kombinaci s trastuzumabem).
"
0124423|GEMCITABIN ACCORD 1 G PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01BC05|INF|PLV SOL|1G/LAH|"Ppravek je indikovn:
1) v prvn linii lby
	a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu,
	b) urotelilnho karcinomu,
	c) nemalobun؟nho karcinomu plic,
d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s 	trastuzumabem),
2) ve druh linii lby
	a) ovarilnho karcinomu,
b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (ne v kombinaci s trastuzumabem).
"
0126690|ASNEA 1 MG, POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0126698|ANAPREX 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen
"
0126721|MASTOREN 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"v adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0126723|ALOZEX 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"v adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0129410|DONEPEZIL SPECIFAR 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0129417|DONEPEZIL SPECIFAR 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0129421|DONEPEZIL SPECIFAR 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0129424|DONEPEZIL ORION 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0131910|LANDEX 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0131911|LANDEX 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0132517|REMESTYP 1,0|H01BA04|INJ|SOL|0.1MG/ML|Liv ppravky s obsahem liv ltky terlipressin jsou pi ambulantnm podn hrazeny  v indikaci krvcen z jcnovch varix. Ppravek Remestyp je dle hrazen pi podn v rmci jednodenn chirurgie.
0135992|APO-LETROZOL 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0136072|PACLITAXEL ACTAVIS 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,    b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg. , c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory. 3. v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0136074|PACLITAXEL ACTAVIS 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paklitaxel je indikovn u pacient:
1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho 	rizika (I.a,b, G3, Ic,G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,
b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),
2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,
b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,
c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,
3. v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru.
"
0136076|PACLITAXEL ACTAVIS 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paklitaxel je indikovn u pacient:
1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho 	rizika (I.a,b, G3, Ic,G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,
b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),
2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,
b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,
c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,
3. v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru.
"
0138498|RIVASTIGMIN ORION 1,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|1.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0138499|RIVASTIGMIN ORION 1,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|1.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0138500|RIVASTIGMIN ORION 3 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|3MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.  
0138501|RIVASTIGMIN ORION 3 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|3MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.  
0141036|TROMBEX 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
"
0141121|AMISULPRID MYLAN 50 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|50MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0141122|AMISULPRID MYLAN 50 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|50MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0141123|AMISULPRID MYLAN 50 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|50MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0141126|AMISULPRID MYLAN 200 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0141133|VASTIGMEX 1,5 MG TVRD TOBOLKY|N06DA03|POR|CPS DUR|1.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0144562|OXALIPLATIN ACCORD 5 MG/ML|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0144563|OXALIPLATIN ACCORD 5 MG/ML|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0147755|MONTELUCAST HELM 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|"Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.

"
0147762|MONTELUCAST HELM 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|"Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.

"
0147769|MONTELUCAST HELM 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|"Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je indikovna u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.

"
0147772|MONTELUCAST HELM 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|"Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.

"
0147785|QUETIAPIN MYLAN 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0147804|QUETIAPIN MYLAN 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0149183|NIMVASTID 3 MG|N06DA03|POR|TBL DIS|3MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0149188|NIMVASTID 4,5 MG|N06DA03|POR|TBL DIS|4.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0149193|NIMVASTID 6 MG|N06DA03|POR|TBL DIS|6MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0149199|PRIVIGEN 100 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|"imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 
1) Substitun lba
a) Primrn imunodeficitn syndromy:
- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie
- bاn variabiln imunodeficit
- tاk kombinovan imunodeficit
- Wiskottv-Aldrichv syndrom
b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi
c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi
2) Imunomodulace
a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek
b) Guillainv-Barrho syndrom 
c) Kawasakiho nemoc

3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk

"
0107892|ALENWIN 70|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|"Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny
pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo
osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del
ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty."
0107894|ALENWIN 70|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|"Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny
pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo
osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del
ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty."
0107899|APO-FLUOXETINE|N06AB03|POR|CPS DUR|20MG|"Deprese biologicky i psychogenn podmnn, pedevm takov, kter souvis s psychomotorickm tlumem.  Atypick deprese| panick zkostn porucha| anorexia a bulimia nervosa| obsedantn stavy| premenstruln dysforick porucha. Ppravek se podv dosplm osobm (od 18let)"
0107901|APO-FLUOXETINE|N06AB03|POR|CPS DUR|20MG|"Deprese biologicky i psychogenn podmnn, pedevm takov, kter souvis s psychomotorickm tlumem.  Atypick deprese| panick zkostn porucha| anorexia a bulimia nervosa| obsedantn stavy| premenstruln dysforick porucha. Ppravek se podv dosplm osobm (od 18let)"
0112756|PACLITAXEL MERCK 6 MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paklitaxel je indikovn u pacient:
1. a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic,
G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,
b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6
ms.),
2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,
b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn
metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,
c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s
neg. estrogen. receptory,
3.v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm
lebnm zmru"
0117011|OXALIPLATIN ACTAVIS 5 MG/ML|L01XA03|INF|PLV SOL|50MG/LAH|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0117012|OXALIPLATIN ACTAVIS 5 MG/ML|L01XA03|INF|PLV SOL|100MG/LAH|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0117095|IRINOTECAN TEVA 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0117097|IRINOTECAN TEVA 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0117229|ONDANSETRON B. BRAUN 2 MG/ML INJEKN ROZTOK|A04AA01|INJ|SOL|2MG/ML|"Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu,
navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi."
0117457|MONTELUKAST TEVA 4 MG, VKAC TABLETA|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je indikovna u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0121385|GRANISETRON TEVA 1 MG/1 ML|A04AA02|INJ+INF|CNC SOL|1MG/1ML|Granisetron  je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0121388|GRANISETRON TEVA 1 MG/1 ML|A04AA02|INJ+INF|CNC SOL|1MG/1ML|Granisetron  je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0121389|GRANISETRON TEVA 1 MG/1 ML|A04AA02|INJ+INF|CNC SOL|1MG/1ML|"Granisetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu,
navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi."
0121410|GRANISETRON TEVA 3 MG/3 ML|A04AA02|INJ+INF|CNC SOL|3MG/3ML|Granisetron  je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0121413|GRANISETRON TEVA 3 MG/3 ML|A04AA02|INJ+INF|CNC SOL|3MG/3ML|Granisetron  je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0121904|GENDRON 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0124466|DONEPEZIL NUCLEUS 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Pacienti, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20-13 bodu vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn IAchE je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba IAchE je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby IAchE. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba IAchE nen indikovna u pacientu, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bodu. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacientu trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0124478|DONEPEZIL NUCLEUS 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0124484|DONEPEZIL NUCLEUS 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0124531|IRINOTECAN ACCORD 20 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XX19|INJ|SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0124538|TRIMETAZIDIN-RATIOPHARM RETARD 35 MG|C01EB15|POR|TBL PRO|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch  s anginou pectoris,  u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0126727|ALOZEX 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"v adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0126787|CURACN 40 MG|D10BA01|POR|CPS MOL|40MG|Isotretinoin pedepisuje dermatolog  u nemocnch s diagnzou tاk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn s rizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba. Po vymizen pznak lba nen dle indikovna.
0129430|DONEPEZIL ORION 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0129437|DERIN 25 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0129467|DERIN 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0129469|DERIN 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0129477|DERIN 300 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0132521|TULIP 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0132527|TROMBEX 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
"
0136078|PACLITAXEL ACTAVIS 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,    b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg. , c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory. 3. v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0136089|QUETIAPIN TEVA 25 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci
0136097|QUETIAPIN TEVA 100 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0136105|QUETIAPIN TEVA 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0136107|QUETIAPIN TEVA 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0136135|HEDONIN 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0138503|RIVASTIGMIN ORION 4,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|4.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.  
0138504|RIVASTIGMIN ORION 4,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|4.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.  
0138506|RIVASTIGMIN ORION 6 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|6MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.  
0138507|RIVASTIGMIN ORION 6 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|6MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.  
0141136|VASTIGMEX 3 MG TVRD TOBOLKY|N06DA03|POR|CPS DUR|3MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0141142|VASTIGMEX 6 MG TVRD TOBOLKY|N06DA03|POR|CPS DUR|6MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0141279|GEMCIRENA 38 MG/ML|L01BC05|INF|PLV SOL|200MG/LAH|"Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu
pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobun؟nho karcinomu plic, d) metastazujcho karcinomu
prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem), 2) druh linii
paliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v
monoterapii."
0141280|GEMCIRENA 38 MG/ML|L01BC05|INF|PLV SOL|1000MG/LAH|"Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu
pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobun؟nho karcinomu plic, d) metastazujcho karcinomu
prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem), 2) druh linii
paliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v
monoterapii."
0141308|TESSYRON 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
0142549|NOFARDOM 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc"
0142551|AGRELEX 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc"
0142689|TROGRAN 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc"
0142806|PLAVOCORIN|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc"
0144691|CASTISPIR 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je indikovna u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0144699|CASTISPIR 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je indikovna u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0144708|CASTISPIR 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je indikovna u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0144716|CASTISPIR 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je indikovna u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0147812|OCTAGAM 10 %|J06BA02|INF|SOL|100MG/ML|"imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 
1) Substitun lba
a) Primrn imunodeficitn syndromy:
- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie
- bاn variabiln imunodeficit
- tاk kombinovan imunodeficit
- Wiskottv-Aldrichv syndrom
b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi
c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulace
a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek
b) Guillainv-Barrho syndrom 
c) Kawasakiho nemoc
3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
"
0147813|OCTAGAM 10 %|J06BA02|INF|SOL|100MG/ML|"imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 
1) Substitun lba
a) Primrn imunodeficitn syndromy:
- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie
- bاn variabiln imunodeficit
- tاk kombinovan imunodeficit
- Wiskottv-Aldrichv syndrom
b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi
c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulace
a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek
b) Guillainv-Barrho syndrom 
c) Kawasakiho nemoc
3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
"
0147814|OCTAGAM 10 %|J06BA02|INF|SOL|100MG/ML|"imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 
1) Substitun lba
a) Primrn imunodeficitn syndromy:
- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie
- bاn variabiln imunodeficit
- tاk kombinovan imunodeficit
- Wiskottv-Aldrichv syndrom
b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi
c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulace
a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek
b) Guillainv-Barrho syndrom 
c) Kawasakiho nemoc
3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
"
0147815|OCTAGAM 10 %|J06BA02|INF|SOL|100MG/ML|"imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 
1) Substitun lba
a) Primrn imunodeficitn syndromy:
- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie
- bاn variabiln imunodeficit
- tاk kombinovan imunodeficit
- Wiskottv-Aldrichv syndrom
b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi
c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulace
a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek
b) Guillainv-Barrho syndrom 
c) Kawasakiho nemoc
3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
"
0147818|MONTEXAL 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0147825|MONTEXAL 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0105385|COPAXONE 20 MG/ML|L03AX13|INJ|SOL|20MG/ML|"Interferon beta 1a i.m., interferon beta 1b a glatiramer acett jsou indikovny: 
1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 
2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tاk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
"
0105862|TAMUROX|G04CA02|POR|CPS PRO|0,4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0107950|CLEXANE FORTE|B01AB05|INJ|SOL|12KU/0.8ML|"Nzkomolekulrn hepariny (enoxaparin) v ambulantn pi jsou hrazeny:
1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2, 0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)
2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  
3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn                                                                 
4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce
5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 
6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0) 
"
0107951|CLEXANE FORTE|B01AB05|INJ|SOL|15KU/ML|"Nzkomolekulrn hepariny (enoxaparin) v ambulantn pi jsou hrazeny:
1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2, 0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)
2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  
3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn                                                                 
4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce
5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 
6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0) 
"
0112757|PACLITAXEL MERCK 6 MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paklitaxel je indikovn u pacient:
1.a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic,
G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,
b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6
ms.),
2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,
b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn
metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,
c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s
neg. estrogen. receptory,
3.v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm
lebnm zmru"
0112758|PACLITAXEL MERCK 6 MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paklitaxel je indikovn u pacient:
1. a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic,
G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,
b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6
ms.),
2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,
b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn
metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,
c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s
neg. estrogen. receptory,
3.v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm
lebnm zmru"
0112764|COMBAIR|R03AK07|INH|SOL PSS|100/6RG/DV|"Lba inhalan fixn kombinac beklometazon/formoterol je pedepisovna u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
"
0112765|COMBAIR|R03AK07|INH|SOL PSS|100/6RG/DV|"Lba inhalan fixn kombinac beklometazon/formoterol je pedepisovna u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
"
0117463|MONTELUKAST TEVA 4 MG, VKAC TABLETA|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je indikovna u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0117519|TAFLOSIN 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4 MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0117529|TAFLOSIN 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4 MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0117577|TOPIRAMATE ARROW 50 MG CAPSULES|N03AX11|POR|CPS DUR|50MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
"
0117578|TOPIRAMATE ARROW 50 MG CAPSULES|N03AX11|POR|CPS DUR|50MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
"
0121906|GENDRON 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0122103|TAMIPRO|G04CA02|POR|CPS PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0122124|XATRAL 5-SR|G04CA01|POR|TBL PRO|5MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0124566|DOLFORIN 25 MCG/H|N02AB03|DRM|EMP TDR|25MCG/H/EMP|Fentanyl s zenm uvolovnm ve form nplasti je indikovn v ppad, kdy jin opioidy nejsou pro pacienta vhodn
0124569|DOLFORIN 50 MCG/H|N02AB03|DRM|EMP TDR|50 MCG/H/EMP|Fentanyl s zenm uvolovnm ve form nplasti je indikovn v ppad, kdy jin opioidy nejsou pro pacienta vhodn.
0124572|DOLFORIN 75 MCG/H|N02AB03|DRM|EMP TDR|75MCG/H/EMP|Fentanyl s zenm uvolovnm ve form nplasti je indikovn v ppad, kdy jin opioidy nejsou pro pacienta vhodn.
0124575|DOLFORIN 100 MCG/H|N02AB03|DRM|EMP TDR|100 MCG/H/EMP|Fentanyl s zenm uvolovnm ve form nplasti je indikovn v ppad, kdy jin opioidy nejsou pro pacienta vhodn.
0124703|LETROZOLE MEDICO UNO 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0124704|LETROZOL INTAS 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0124705|ANASTROZOLE MEDICO UNO 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
a)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
b)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
c)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen
"
0126905|FLUCONAZOLE B.BRAUN 2 MG/ML|J02AC01|INF|SOL|2MG/ML|Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tاk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0129487|CONCERTA 18 MG|N06BA04|POR|TBL PRO|18MG|Methylfenidt je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen pi lb hyperkinetick poruchy u dt (od 6 let vku) a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy. Liv ppravek je vysazen, pokud pacient nezaznamen zlepen po dobu 4 tdn.
0129489|CONCERTA 36 MG|N06BA04|POR|TBL PRO|36MG|Methylfenidt je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen pi lb hyperkinetick poruchy u dt (od 6 let vku) a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy. Liv ppravek je vysazen, pokud pacient nezaznamen zlepen po dobu 4 tdn.
0129491|CONCERTA 54 MG|N06BA04|POR|TBL PRO|54MG|"Methylfenidt je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen pi lb hyperkinetick poruchy u dt (od 6 let vku) a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy. Liv ppravek je vysazen, pokud pacient nezaznamen zlepen po dobu 4 tdn.

"
0132528|TORVACARD 20|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%  (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0132529|TORVACARD 20|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0132532|TORVACARD 10|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0132541|GABAPENTIN-TEVA 300 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|"Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.

Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatick
bolesti.
"
0132542|TAMSULOSIN HCL-TEVA 0.4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0136138|HEDONIN 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem
0136141|HEDONIN 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0136158|ALFUZOSIN MYLAN 5 MG|G04CA01|POR|TBL PRO|5MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0136164|ALFUZOSIN MYLAN 10 MG|G04CA01|POR|TBL PRO|10MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0136168|ALFUZOSIN MYLAN 10 MG|G04CA01|POR|TBL PRO|10MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0138663|RIVASTIGMIN MYLAN 1,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|1.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0138665|RIVASTIGMIN MYLAN 1,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|1.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0138674|RIVASTIGMIN MYLAN 3 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|3MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc
0138683|RIVASTIGMIN MYLAN 4,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|4.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0141343|EGITROMB 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 
9 msc
"
0141375|TOPIRAMAT BLUEFISH 25 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny. 3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
"
0141376|TOPIRAMAT BLUEFISH 25 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny. 3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
"
0141377|TOPIRAMAT BLUEFISH 25 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny. 3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.

"
0141379|TOPIRAMAT BLUEFISH 50 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny. 3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0142811|PLAVOCORIN|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"I. Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika 
kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu  9 msc
II. Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc"
0142851|QUETROP 25 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0142852|QUETROP 100 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0142856|QUETROP 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0142858|QUETROP 300 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0142874|DOCETAXEL EBEWE 10 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD02|INF|CNC SOL|10MG/ML|"Docetaxel je indikovn u pacient:
1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu,
2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie,
3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobun؟nho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie,
4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobun؟nho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyly dosud leni chemoterapi,
5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty.
"
0142877|DOCETAXEL EBEWE 10 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD02|INF|CNC SOL|10MG/ML|"Docetaxel je indikovn u pacient:
1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu,
2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie,
3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobun؟nho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie,
4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobun؟nho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyly dosud leni chemoterapi,
5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty.
"
0144885|DONEPEZIL-RATIOPHARM 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0146792|RISEDRONAT MYLAN 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0147832|MONTEXAL 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0147843|ONKMOECK 20 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|20MG|"Temozolomid je pedepisovn v terapii:
1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn
navazujc chemoterapii.
2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch
metastz solidnch tumor."
0147845|ONKMOECK 100 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|100MG|"Temozolomid je pedepisovn v terapii:
1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn
navazujc chemoterapii.
2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor."
0147847|ONKMOECK 140 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|140MG|"Temozolomid je pedepisovn v terapii:
1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn
navazujc chemoterapii.
2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch
metastz solidnch tumor."
0147849|ONKMOECK 180 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|180MG|"Temozolomid je pedepisovn v terapii:
1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn
navazujc chemoterapii.
2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch
metastz solidnch tumor."
0147851|ONKMOECK 250 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|250MG|"Temozolomid je pedepisovn v terapii:
1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn
navazujc chemoterapii.
2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch
metastz solidnch tumor."
0147855|EXEMESTAN TEVA 25 MG|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
"
0147857|EXEMESTAN TEVA 25 MG|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
"
0106015|ANASTROZOL-TEVA 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0107955|ENZAPROST F|G02AD01|INJ|SOL|5MG/ML|Dinoprost, dinoproston, karboprost  pedepisuje gynekolog u: 1. preindukce porodu pi ukonen thotenstv, 2. indukce potratu do 24 tdne thotenstv z genetickch dvod, 3. indukce porodu (vetn porodu mrtvho plodu) po 24 tdnu thotenstv, 4. v poporodnm obdob pi zvan metrorhagii.
0108368|ARICEPT OROTAB 5 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se  stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0122126|FRAGMIN 10000 M.J.(ANTI-XA)/0,4 ML|B01AB04|INJ|SOL|25KU/ML|"Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem dalteparinu jsou v ambulantn pi hrazeny - 
1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 
2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci 
3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn  
4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 
5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat
6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)"
0122139|PACLIMEDAC 6 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paklitaxel je indikovn u pacient:
 1. a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,
 b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),
 2.a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,
 b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,
 c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,
 3.v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru 
"
0124848|ZEMPLAR 1 MCG TOBOLKY|H05BX02|POR|CPS MOL|1MCG|"ZEMPLAR 1 MCG TOBOLKY a ZEMPLAR 2 MCG TOBOLKY pedepisuje nefrolog nebo lka dialyzanho stediska
Parikalcitol p.o. je indikovn k lb sekundrnho hyperparathyroidismu u pacient s CKD stdium 4 a 4T, kde selhala lba kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon: 
	a) u pacient se sonograficky prokzanmi zvtenmi pttnmi tlsky nebo 
	b) u pacient, u kterch jsou ptomny extraoseln kalcifikace nebo
	c) u pacient s hyperkalcmi (hladinami Ca nad 2,4 mmol/l) i hyperfosfatmi (s hladinami P nad 1,5 mmol/l) nebo
	d) pokud i pes lbu kalcitriolem i alfakalcidolem trvajc 3 msce je koncentrace PTH v 
sru vy ne 165pg/ml

Parikalcitol p.o. je indikovn k lb sekundrnho hyperparathyroidismu u pacient s CKD stdium 5, pokud je koncentrace PHT v sru vy ne 450 pg/ml.

Pokud je zjitna hyperkalcmie nebo petrvv zven kalcio-fosftovho souinu Ca x P nad 55 mg2/dl2 (4,4 mmol2/l2), je nutn dvku parikalcitolu snit nebo doasn lbu peruit.
"
0124851|ZEMPLAR 2 MCG TOBOLKY|H05BX02|POR|CPS MOL|2MCG|"ZEMPLAR 1 MCG TOBOLKY a ZEMPLAR 2 MCG TOBOLKY pedepisuje nefrolog nebo lka dialyzanho stediska
Parikalcitol p.o. je indikovn k lb sekundrnho hyperparathyroidismu u pacient s CKD stdium 4 a 4T, kde selhala lba kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon: 
	a) u pacient se sonograficky prokzanmi zvtenmi pttnmi tlsky nebo
	b) u pacient, u kterch jsou ptomny extraoseln kalcifikace nebo
	c) u pacient s hyperkalcmi (hladinami Ca nad 2,4 mmol/l) i hyperfosfatmi (s hladinami P nad 1,5 mmol/l) nebo
	d) pokud i pes lbu kalcitriolem i alfakalcidolem trvajc 3 msce je koncentrace PTH v 
sru vy ne 165pg/ml

Parikalcitol p.o. je indikovn k lb sekundrnho hyperparathyroidismu u pacient s CKD stdium 5, pokud je koncentrace PHT v sru vy ne 450 pg/ml.

Pokud je zjitna hyperkalcmie nebo petrvv zven kalcio-fosftovho souinu Ca x P nad 55 mg2/dl2 (4,4 mmol2/l2), je nutn dvku parikalcitolu snit nebo doasn lbu peruit.
"
0127005|PROMEMORE 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0127009|PROMEMORE 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0127011|PROMEMORE 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0127496|ANASTAR 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen
"
0129747|METHOTREXAT EBEWE 20 MG/ML|L01BA01|INJ|SOL|20MG/ML|Lba pacient s tاkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0129827|APO-QUETIAPIN 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0129829|APO-QUETIAPIN 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0129831|APO-QUETIAPIN 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0129853|OXALIPLATIN STADA 5 MG/ML|L01XA03|INF|PLV SOL|5MG/ML|Lba tlustho steva v kombinaci s fluoropyrimidiny v adjuvantn lb kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva.
0132546|DETRALEX|C05CA53|POR|TBL FLM||"Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:
1)	symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
2)	hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
"
0132547|DETRALEX|C05CA53|POR|TBL FLM||"Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:
1)	symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
2)	hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
"
0132550|QUETIAPIN MYLAN 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0132552|ATORIS 10|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0132553|ATORIS 10|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0132555|ATORIS 20|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0132556|ATORIS 20|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0136246|PACLITAXEL MYLAN 6 MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paklitaxel je indikovn u pacient:
1. a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic,
G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,
b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6
ms.),
2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,
b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn
metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,
c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s
neg. estrogen. receptory,
3.v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm
lebnm zmru"
0136247|PACLITAXEL MYLAN 6 MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paklitaxel je indikovn u pacient:
1.a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic,
G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,
b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6
ms.),
2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,
b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn
metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,
c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s
neg. estrogen. receptory,
3.v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm
lebnm zmru"
0136248|PACLITAXEL MYLAN 6 MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paklitaxel je indikovn u pacient:
1. a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic,
G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,
b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6
ms.),
2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,
b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn
metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,
c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s
neg. estrogen. receptory,
3.v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm
lebnm zmru"
0138692|RIVASTIGMIN MYLAN 6 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|6MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0138813|RIVASTIGMIN MYLAN 1,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|1.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0138815|RIVASTIGMIN MYLAN 1,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|1.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0138824|RIVASTIGMIN MYLAN 4,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|4.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0141380|TOPIRAMAT BLUEFISH 50 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny. 3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
"
0141381|TOPIRAMAT BLUEFISH 50 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny. 3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.

"
0141383|TOPIRAMAT BLUEFISH 100 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny. 3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.

"
0141384|TOPIRAMAT BLUEFISH 100 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny. 3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0141385|TOPIRAMAT BLUEFISH 100 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny. 3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
"
0141387|TOPIRAMAT BLUEFISH 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX11|POR|TBL FLM|200MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny. 3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0142881|GRIMODIN 600 MG|N03AX12|POR|TBL FLM|600MG|"Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.

Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatick
bolesti.
"
0142886|GRIMODIN 300 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|"Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.

Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatick
bolesti.
"
0142887|GRIMODIN 400 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|400MG|"Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.

Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatick
bolesti.
"
0143022|TAMSULOSIN HCL SANDOZ 0,4 PROLONG|G04CA02|POR|TBL FPR|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0143028|TAMSULOSIN HCL SANDOZ 0,4 PROLONG|G04CA02|POR|TBL FPR|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0143061|PLATAREX 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
"
0147001|MONTELUKAST ACTAVIS 5 MG|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0147005|MONTELUKAST ACTAVIS 5 MG|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0147861|ASTEXANA 25 MG|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
"
0147862|ASTEXANA 25 MG|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
"
0147863|ASTEXANA 25 MG|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
"
0147872|EXESTEA 25 MG|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0147873|EXESTEA 25 MG|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0147900|APO-FLUCONAZOL 100 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|100MG|"Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tاk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace

"
0106193|EGILIPID 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0106207|EGILIPID 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0106241|EGILIPID 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0106255|EGILIPID 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0108375|ARICEPT OROTAB 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se  stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0108379|ARICEPT OROTAB 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se  stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0108381|ZIBOR 25 000 IU|B01AB12|INJ|SOL|25000UT/1ML|"Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem bemiparinu jsou v ambulantn pi hrazeny - 
1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 
2. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)
"
0113409|TOCRIL 100 MIKROGRAM SUBLINGVLN TABLETY|N02AB03|ORM|TBL SLG|100RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm  karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0113411|TOCRIL 200 MIKROGRAM SUBLINGVLN TABLETY|N02AB03|ORM|TBL SLG|200RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm  karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0113413|TOCRIL 300 MIKROGRAM SUBLINGVLN TABLETY|N02AB03|ORM|TBL SLG|300RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm  karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0113415|TOCRIL 400 MIKROGRAM SUBLINGVLN TABLETY|N02AB03|ORM|TBL SLG|400RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm  karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0113417|TOCRIL 600 MIKROGRAM SUBLINGVLN TABLETY|N02AB03|ORM|TBL SLG|600RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm  karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0118505|MONTELUKAST TEVA 5 MG, VKAC TABLETA|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|"Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je indikovna u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.

"
0118511|MONTELUKAST TEVA 5 MG, VKAC TABLETA|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je indikovna u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0122140|PACLIMEDAC 6 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paklitaxel je indikovn u pacient:
 1. a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,
 b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),
 2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,
b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,
 c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,
 3.v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru 
"
0122141|PACLIMEDAC 6 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paklitaxel je indikovn u pacient:
 1.a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,
 b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),
 2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,
 b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,
 c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,
 3.v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru 
"
0122195|GEMCITABIN LACHEMA 1 G|L01BC05|IVN|INF PLV SOL|1000MG/LAH|Gemcitabin pedepisuje onkolog v: 1) 1. linii lby: a) lokln pokroilho i metastatickho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobun؟nho karcinomu plic. 2) 2. linii lby: a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (NE v kombinaci s trastuzumabem)
0122196|GEMCITABIN LACHEMA 200 MG|L01BC05|INF|PLV SOL|200MG/LAH|Gemcitabin pedepisuje onkolog v: 1) 1. linii lby: a) lokln pokroilho i metastatickho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobun؟nho karcinomu plic. 2) 2. linii lby: a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (NE v kombinaci s trastuzumabem)
0124877|DONEPEZIL SANDOZ 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0124919|ONCOZOL 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen
"
0127502|LETROZOL TEVA 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen
"
0129854|OXALIPLATIN STADA 5 MG/ML|L01XA03|INF|PLV SOL|5MG/ML|Lba tlustho steva v kombinaci s fluoropyrimidiny v adjuvantn lb kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva.
0129864|TOPIRAMAT-TEVA 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
"
0129876|TOPIRAMAT-TEVA 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
"
0129888|TOPIRAMAT-TEVA 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
"
0129920|APO-BICALUTAMID 150|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|"Bikalutamid 150 mg je indikovn: 
1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,
2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,
3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,
4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
"
0133065|FLUCONAZOL KABI 2 MG/ML|J02AC01|INF|SOL|2MG/ML|Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tاk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0133518|ROPINIROL TEVA 0,5 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|0.5MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0133528|ROPINIROL TEVA 1 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|1MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0133536|ROPINIROL TEVA 2 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|2MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0133540|ROPINIROL TEVA 2 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|2MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0133545|ROPINIROL TEVA 5 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|5MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0136262|LARUS 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0136269|LARUS 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0136282|LARUS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0136289|LARUS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0136302|LARUS 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0136325|QUETIAPIN MYLAN 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Lba schizofrenie,Lba stedn tاkch a tاkch forem manickch epizod bipolrn afektivn poruchy.Lba psychotickch komplikac dopaminergn terapie Parkinsonovy nemoci (organick halucinza, syndrom s bludy).
0138833|RIVASTIGMIN MYLAN 6 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|6MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0138854|TROZEL 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0141388|TOPIRAMAT BLUEFISH 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX11|POR|TBL FLM|200MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny. 3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
"
0141389|TOPIRAMAT BLUEFISH 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX11|POR|TBL FLM|200MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny. 3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0141414|CLORODEN 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu  9 msc
"
0141419|CLORODEN 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu  9 msc
"
0143062|PLATAREX 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
"
0143065|PLATAREX 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
"
0143066|PLATAREX 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
"
0143067|PLATAREX 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
"
0145256|ROSUVASTATIN TEVA 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145261|ROSUVASTATIN TEVA 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145266|ROSUVASTATIN TEVA 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145271|ROSUVASTATIN TEVA 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145276|ROSUVASTATIN TEVA 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145281|ROSUVASTATIN TEVA 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147063|APO-ATORVASTATIN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147065|APO-ATORVASTATIN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147073|APO-ATORVASTATIN 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147075|APO-ATORVASTATIN 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147083|APO-ATORVASTATIN 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147085|APO-ATORVASTATIN 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147903|APO-FLUCONAZOL 150 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tاk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace
0147905|APO-FLUCONAZOL 150 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tاk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace
0106303|EGILIPID 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0108683|QUESTAX 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0113419|TOCRIL 800 MIKROGRAM SUBLINGVLN TABLETY|N02AB03|ORM|TBL SLG|800RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm  karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0113666|IRINOTECAN ACTAVIS 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0113667|IRINOTECAN ACTAVIS 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0118625|ONCOFEM 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen
"
0119147|CITEGIN 200 MG|L01BC05|INF|PLV SOL|200MG|indikuje onkolog v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, urotelilnho traktu a nemalobun؟nho karcinomu plic. Druh linie lby ovarilnho karcinomu, dle metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (NE v kombinaci s trastuzumabem)
0122459|LANBICA 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|"Bikalutamid 150 mg je indikovn: 
1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,
2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,
3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,
4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
"
0125003|GAMMANORM 165 MG/ML|J06BA01|INJ|SOL|165MG/ML|"imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:
1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: 
    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie
    - bاn variabiln imunodeficit
    - zvan kombinovan imunodeficit
    - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi
2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
"
0125073|APO-SIMVA 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10 MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0125077|APO-SIMVA 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10 MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0127717|IMMUNINE BAXTER 600 IU|B02BD04|INJ|PSO LQF|600IU/LAH|"Koagulan faktor IX je podvn: 
1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX
2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
"
0127718|IMMUNINE BAXTER 1200 IU|B02BD04|INJ|PSO LQF|1200IU/LAH|"Koagulan faktor IX je podvn: 
1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX
2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
"
0129991|TOPIRAMAT GALEX 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
"
0129994|TOPIRAMAT GALEX 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
"
0129997|TOPIRAMAT GALEX 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
"
0130012|TOPILEPT 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50 MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
"
0130137|IRINOTECAN MYLAN 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML| lba  pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0130141|IRINOTECAN MYLAN 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|lba  pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0133548|ROPINIROL TEVA 5 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|5MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0133626|CLINGOZAN 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0133629|CLINGOZAN 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0143072|CLOPIDOGREL GSK 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"I. Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika 
kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu  9 msc.
II. Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch
s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez
elevace ST) po dobu 12 msc
"
0143082|CLOPIDOGREL GSK 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"I. Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika 
kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu  9 msc
II. Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch
s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez
elevace ST) po dobu 12 msc"
0143110|TUXEDON 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc"
0143115|APO-ANASTROZOL 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
"
0145287|APO-AMISULPRID 200 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|"Amisulprid je indikovn u dosplch pacient trpcch schizofreni pi nevhodnosti lby risperidonem pro
neinnost nebo nedouc inky."
0145290|APO-AMISULPRID 200 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|"Amisulprid je indikovn u dosplch pacient trpcch schizofreni pi nevhodnosti lby risperidonem pro
neinnost nebo nedouc inky."
0145415|ANASTROZOL +PHARMA 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
	a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
	b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
	c)	po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
	d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0145445|MULTIFERON|L03AB01|INJ|SOL|3MU/0.5ML|Ppravek Multiferon je pedepisovn 1) k lb vysoce rizikovch pacient se stadiem IIb-III konho melanomu, 2) k lb pacient, kte zpotku reagovali na rekombinaci interferonu alfa, ale u nich lba nsledn selhala, s nejvt pravdpodobnost nsledkem neutralizace protiltek.
0147093|APO-ATORVASTATIN 80 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147095|APO-ATORVASTATIN 80 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147097|MONTELUKAST ACTAVIS 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0147101|MONTELUKAST ACTAVIS 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0148068|ROSUCARD 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148070|ROSUCARD 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148072|ROSUCARD 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0108689|QUESTAX 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0108698|QUESTAX 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0109227|NANTARID 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0109245|NANTARID 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0113916|PACLINE 6 MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paklitaxel je indikovn u pacient:
 1.a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,
 b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),
 2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,
 b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,
 c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,
 3.v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru 
"
0113917|PACLINE 6 MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paklitaxel je indikovn u pacient:
 1.a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,
 b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),
 2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,
 b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,
 c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,
 3.v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru 
"
0113919|PACLINE 6 MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paklitaxel je indikovn u pacient:
 1. a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,
 b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),
 2.a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,
 b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,
 c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,
 3.v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru 
"
0119149|CITEGIN 1 G|L01BC05|INF|PLV SOL|1G|indikuje onkolog v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, urotelilnho traktu a nemalobun؟nho karcinomu plic. Druh linie lby ovarilnho karcinomu, dle metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (NE v kombinaci s trastuzumabem)
0119220|MONTELUKAST TEVA 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je indikovna u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0119226|MONTELUKAST TEVA 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je indikovna u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0122502|EGISTROZOL 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen
"
0122509|EGISTROZOL 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen
"
0122572|FENTALIS 100 MCG/H TRANSDERMLN NPLAST|N02AB03|DRM|EMP TDR|100MCG/H/EMP|Fentanyl s zenm uvolovnm ve form nplasti je indikovn v ppad, kdy jin opioidy nejsou pro pacienta vhodn
0122580|FENTALIS 75 MCG/H TRANSDERMLN NPLAST|N02AB03|DRM|EMP TDR|75MCG/H/EMP|Fentanyl s zenm uvolovnm ve form nplasti je indikovn v ppad, kdy jin opioidy nejsou pro pacienta vhodn
0122588|FENTALIS 12,5 MCG/H TRANSDERMLN NPLAST|N02AB03|DRM|EMP TDR|12.5MCG/H/EMP|Fentanyl s zenm uvolovnm ve form nplasti je indikovn v ppad, kdy jin opioidy nejsou pro pacienta vhodn
0122593|FENTALIS 25 MCG/H TRANSDERMLN NPLAST|N02AB03|DRM|EMP TDR|25MCG/H/EMP|Fentanyl s zenm uvolovnm ve form nplasti je indikovn v ppad, kdy jin opioidy nejsou pro pacienta vhodn
0122600|FENTALIS 50 MCG/H TRANSDERMLN NPLAST|N02AB03|DRM|EMP TDR|50MCG/H/EMP|Fentanyl s zenm uvolovnm ve form nplasti je indikovn v ppad, kdy jin opioidy nejsou pro pacienta vhodn
0122632|SORTIS 80 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0125082|APO-SIMVA 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20 MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%  (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0125086|APO-SIMVA 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20 MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0125090|APO-SIMVA 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40 MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0125094|APO-SIMVA 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40 MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0125117|PANZYNORM FORTE-N|A09AA02|POR|TBL FLM||Multienzymy ve form enterosolventnch tablet s obsahem lipzy 20000 U jsou pedepisovny u pacient s algickou formou chronick pankreatitidy prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu.
0127909|DOCETAXEL HOSPIRA 10 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD02|INF|CNC SOL|10MG/ML|"Docetaxel je indikovn u pacient:
1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu,
2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie,
3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobun؟nho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie,
4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobun؟nho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyly dosud leni chemoterapi,
5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty.
"
0127910|DOCETAXEL HOSPIRA 10 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD02|INF|CNC SOL|10MG/ML|"Docetaxel je indikovn u pacient:
1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu,
2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie,
3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobun؟nho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie,
4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobun؟nho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyly dosud leni chemoterapi,
5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty.
"
0127911|DOCETAXEL HOSPIRA 10 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD02|INF|CNC SOL|10MG/ML|"Docetaxel je indikovn u pacient:
1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu,
2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie,
3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobun؟nho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie,
4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobun؟nho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyli dosud leni chemoterapi,
5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty
"
0127916|LETROZOLUM SYNTHON 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)jasn kontraindikace tamoxifenu
b)u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0133633|CLINGOZAN 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0133636|CLINGOZAN 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0133641|CLINGOZAN 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0133646|CLINGOZAN 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0133749|GEMCITABINE VIPHARM 200 MG|L01BC05|INF|PLV SOL|200MG|Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobun؟nho karcinomu plic, d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem), 2) druh linii paliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v monoterapii.
0133750|GEMCITABINE VIPHARM 1 G|L01BC05|INF|PLV SOL|1G|Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobun؟nho karcinomu plic, d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem), 2) druh linii paliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v monoterapii.
0134001|PARNASSAN 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0134003|PARNASSAN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0137138|TOPILEPT 200 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|200MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
"
0137156|TOPILEPT 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|" 1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
"
0139238|OLANZAPINE RANBAXY 5 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|"Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky

"
0139246|OLANZAPINE RANBAXY 10 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|"Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky

"
0139471|MAMIRA 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0141619|DOXAZOSIN POLPHARMA 4 MG|C02CA04|POR|TBL PRO|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0141641|CLOPIDOGREL STADA 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog:
- u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
- v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
- v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
- po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc.
2) Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc.
"
0141648|CLOPIDOGREL STADA 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog:
- u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
- v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
- v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
- po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc.
2) Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc 
"
0143116|APO-ANASTROZOL 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0143372|SINGULAIR 4 MG GRANULE|R03DC03|POR|GRA|4MG|"Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi
antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka
pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s
antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm
zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna."
0143412|OSSICA 150 MG POTAHOVAN TABLETY|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|"Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny
pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo
osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del
ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty."
0145493|LANDEX RAPITAB 5 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0145551|ROSUMOP 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145558|ROSUMOP 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145567|ROSUMOP 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l
0147271|ATORVASTATIN MYLAN 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147274|ATORVASTATIN MYLAN 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147290|ATORVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147295|ATORVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147311|ATORVASTATIN MYLAN 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147316|ATORVASTATIN MYLAN 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148074|ROSUCARD 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148075|ROSUCARD 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148076|ROSUCARD 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148078|ROSUCARD 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148082|EXEMESTANE GLENMARK 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0148087|MIRDEZEL 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0109246|NANTARID 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0109254|NANTARID 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0109255|NANTARID 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0114305|ROPINIROL GENERICS 1 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|1MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0114308|ROPINIROL GENERICS 2 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|2MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0114311|ROPINIROL GENERICS 5 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|5MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0119509|ARICEPT 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0119530|ZYNZOL 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen
"
0119535|MINIRIN SPRAY|H01BA02|NAS|SPR SOL|0.1MG/ML|"Desmopresin v nasln lkov form je hrazen v indikaci centrln diabetes insipidus,
testovn koncentran schopnosti ledvin, akutn centrln polyurie pi mozkolebench porannch, operacch a pi nkterch dalch onemocnnch mozku.

"
0122652|QUETIAPIN SANDOZ 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0122654|QUETIAPIN SANDOZ 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0122665|QUETIAPIN SANDOZ 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0122678|QUETIAPIN SANDOZ 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0125132|COSOPT|S01ED51|OPH|GTT SOL||Kombinaci dorsolamid/timolol pedepisuje on lka u pacient sglaukomem.
0125133|SINGULAIR 5 JUNIOR|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog (ALG) a pneumoftizeolog (PFT) a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0125134|SINGULAIR 4 MINI|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog (ALG) a pneumoftizeolog (PFT) a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0125135|SINGULAIR 10|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog (ALG) a pneumoftizeolog (PFT) a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0125163|OXALIPLATIN EBEWE 5 MG/ML PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|PLV SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0127920|LETROZOLUM SYNTHON 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)jasn kontraindikace tamoxifenu
b)u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0127952|LETROZOLE PHARMACENTER 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen
"
0127956|LETROZOLE PHARMACENTER 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen
"
0127961|ETRUZIL 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen
"
0127965|ETRUZIL 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen
"
0127980|DRACENAX 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen
"
0130516|MYGREF 250 MG|L04AA06|POR|CPS DUR|250MG|Ppravek je indikovn lkaem v transplantanm centru jako soust  kombinovan  imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0130517|MYGREF 250 MG|L04AA06|POR|CPS DUR|250MG|Ppravek je indikovn lkaem v transplantanm centru jako  soust  kombinovan  imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0134074|GLEPARK 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0134078|GLEPARK 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.70MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0137472|SIMGAL 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0139473|MAMIRA 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0140032|RIVASTIGMIN-RATIOPHARM 1,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|1.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0140041|RIVASTIGMIN-RATIOPHARM 3 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|3MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0141656|CLOPIGAMMA 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"I. Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika 
kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu  9 msc
II. Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc 
"
0143413|OSSICA 150 MG POTAHOVAN TABLETY|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|"Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny
pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo
osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del
ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty."
0143525|CLOPIDOGREL ACTAVIS 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"I.Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika 
kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu  9 msc
II. Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc 
"
0145574|ROSUMOP 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145583|ROSUMOP 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145590|ROSUMOP 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145629|LETROZOLE BLUEFISH 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0145630|LETROZOLE BLUEFISH 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0145646|VISANNE 2 MG TABLETY|G03DB08|POR|TBL NOB|2MG|Dienogest je hrazen v lb tاkch forem endometrizy u pacientek u kterch selhala dosavadn lba trvajc minimln 3 msce a kde se uvauje o lb GnRH analogy (goserelin, triptorelin, leuprorelin). Dienogest nen hrazen k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0145647|VISANNE 2 MG TABLETY|G03DB08|POR|TBL NOB|2MG|Dienogest je hrazen v lb tاkch forem endometrizy u pacientek u kterch selhala dosavadn lba trvajc minimln 3 msce a kde se uvauje o lb GnRH analogy (goserelin, triptorelin, leuprorelin). Dienogest nen hrazen k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0147332|ATORVASTATIN MYLAN 80 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147337|ATORVASTATIN MYLAN 80 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147348|GITRABIN 40 MG/ML|L01BC05|INF|CNC SOL|40MG/ML|"Ppravek je indikovn:
1) v prvn linii lby
	a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu,
	b) urotelilnho karcinomu,
	c) nemalobun؟nho karcinomu plic,
d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s 	trastuzumabem),
2) ve druh linii lby
	a) ovarilnho karcinomu,
b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (ne v kombinaci s trastuzumabem).
"
0147349|GITRABIN 40 MG/ML|L01BC05|INF|CNC SOL|40MG/ML|"Ppravek je indikovn:
1) v prvn linii lby
	a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu,
	b) urotelilnho karcinomu,
	c) nemalobun؟nho karcinomu plic,
d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s 	trastuzumabem),
2) ve druh linii lby
	a) ovarilnho karcinomu,
b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (ne v kombinaci s trastuzumabem).
"
0147350|GITRABIN 40 MG/ML|L01BC05|INF|CNC SOL|40MG/ML|"Ppravek je indikovn:
1) v prvn linii lby
	a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu,
	b) urotelilnho karcinomu,
	c) nemalobun؟nho karcinomu plic,
d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s 	trastuzumabem),
2) ve druh linii lby
	a) ovarilnho karcinomu,
b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (ne v kombinaci s trastuzumabem).
"
0147354|GETMISI 40 MG/ML|L01BC05|INF|CNC SOL|40MG/ML|"Ppravek je indikovn:
1) v prvn linii lby
	a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu,
	b) urotelilnho karcinomu,
	c) nemalobun؟nho karcinomu plic,
d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s 	trastuzumabem),
2) ve druh linii lby
	a) ovarilnho karcinomu,
b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (ne v kombinaci s trastuzumabem).
"
0147355|GETMISI 40 MG/ML|L01BC05|INF|CNC SOL|40MG/ML|"Ppravek je indikovn:
1) v prvn linii lby
	a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu,
	b) urotelilnho karcinomu,
	c) nemalobun؟nho karcinomu plic,
d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s 	trastuzumabem),
2) ve druh linii lby
	a) ovarilnho karcinomu,
b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (ne v kombinaci s trastuzumabem).
"
0148088|MIRDEZEL 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0148306|TULIP 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0107498|FEIBA NF 500 J.|B02BD03|INJ|PSO LQF|25UT/ML|Aktivitu obchzejc inhibitor faktoru VIII je hrazen k lb krvcivch stav zpsobench prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu.
0107499|FEIBA NF 1000 J.|B02BD03|INJ|PSO LQF|50UT/ML|Aktivitu obchzejc inhibitor faktoru VIII je hrazen k lb krvcivch stav zpsobench prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu.
0107503|ONDANSETRON SANDOZ 2 MG/ML INJEKN ROZTOK|A04AA01|INJ|SOL|2MG/ML|"Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu,
navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi."
0107510|ATORVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0109810|SPIRIVA RESPIMAT 2,5 MIKROGRAMU|R03BB04|INH|SOL|2,5MCG/DV|Tiotropium pedepisuje pneumolog u nemocnch s diagnzou CHOPN od stedn tاkho stadia CHOPN (stadium II), kte dodruj zkaz kouen.
0109830|ATORVASTATIN ACTAVIS 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0109835|ATORVASTATIN ACTAVIS 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0109842|ATORVASTATIN ACTAVIS 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0114569|OLANZAPIN SANDOZ 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0114581|OLANZAPIN SANDOZ 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0114823|BICALUTAMID ACTAVIS 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|"Bikalutamid 150 mg je indikovn: 
1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,
2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,
3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,
4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.

"
0119616|CAMPTO|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|indikuje onkolog pi terapii pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a)v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0119617|CAMPTO|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|indikuje onkolog pi terapii pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a)v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0119618|CAMPTO|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|indikuje onkolog pi terapii pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a)v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0119666|CORALIP 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0119668|CORALIP 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0122738|QUETIAPIN - RATIOPHARM 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0122757|QUETIAPIN - RATIOPHARM 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0122782|QUETIAPIN - RATIOPHARM 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0122860|TOPIMARK 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
""	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot),
""	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,
""	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin).
3) Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
"
0122861|TOPIMARK 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
"
0125216|ATRIANCE 5 MG/ML INFUZN ROZTOK|L01BB07|IVN|INF SOL|5MG/ML|lba akutn lymfoblastick leukmie z T-bunk (T-ALL) a lymfoblastickho lymfomu z T-bunk (T-LBL) u pacient, jejich onemocnn neodpovdalo na lbu nebo u kterch dolo k relapsu po lb nejmn dvma chemoterapeutickmi reimy.
0125223|STREPTO-FATOL|J01GA01|INJ|PLV SOL|1GM/LAH|Liv ppravky s obsahem streptomycinu jsou pouvny pro lbu pacient s plicn a/nebo mimoplicn tuberkulzou.
0125286|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|2KU/0.2ML|"Liv ppravek je v ambulantn pi hrazen:
1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2, 0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)
2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  
3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn                                                                 
4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce
5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 
6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0) 
                                                                                                                                                                                                                   
"
0127984|DRACENAX 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen
"
0128002|DONEPEZIL SANDOZ 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0128040|CALOFRA 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0128047|CALOFRA 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0128079|IRINOTECAN KABI 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|"Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm studiu IV:
a)	v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil
b)	v kombinaci FOLFIRI
c)	v mon kombinaci s cetuximabem
d)	v mon kombinaci s bevacizumabem
"
0134159|SIMVASTATIN BLUEFISH 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0134164|SIMVASTATIN BLUEFISH 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0134169|SIMVASTATIN BLUEFISH 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0134250|IRINOTECAN MEDAC 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0137624|PRAMIPEXOL ORION 0,088 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.088MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0137625|PRAMIPEXOL ORION 0,088 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.088MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0137626|PRAMIPEXOL ORION 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0140050|RIVASTIGMIN-RATIOPHARM 4,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|4.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0140059|RIVASTIGMIN-RATIOPHARM 6 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|6MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0140067|TOPIRAMATE ARROW 15 MG CAPSULES|N03AX11|POR|CPS DUR|15MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
"
0140068|TOPIRAMATE ARROW 15 MG CAPSULES|N03AX11|POR|CPS DUR|15MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
"
0140072|TOPIRAMATE ARROW 25 MG CAPSULES|N03AX11|POR|CPS DUR|25MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
"
0141725|MEDOPEXOL 0,088 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.088MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0141726|MEDOPEXOL 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0141727|MEDOPEXOL 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0141728|MEDOPEXOL 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0141729|MEDOPEXOL 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0141765|CRESTOR 5 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|5MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0143530|CLOPIDOGREL ACTAVIS 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"I.Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika 
kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu  9 msc
II. Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc 
"
0143535|CLOPIDOGREL ACTAVIS 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"I.Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika 
kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu  9 msc
II. Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc 
"
0143540|CLOPIDOGREL ACTAVIS 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|"I.Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika 
kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu  9 msc
II. Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc 
"
0143591|IRINOTECAN EBEWE 20 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil b) v kombinaci FOLFIRI c) v mon kombinaci s cetuximabem d) v mon kombinaci s bevacizumabem 
0143655|ROPISON 0,25 MG POTAHOVAN TABLETY|N04BC04|POR|TBL FLM|0.25MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0145648|VISANNE 2 MG TABLETY|G03DB08|POR|TBL NOB|2MG|Dienogest je hrazen v lb tاkch forem endometrizy u pacientek u kterch selhala dosavadn lba trvajc minimln 3 msce a kde se uvauje o lb GnRH analogy (goserelin, triptorelin, leuprorelin). Dienogest nen hrazen k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0145689|LETMYLAN 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby
tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou
indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po
ukonen lby tamoxifenem.
"
0145693|LETMYLAN 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby
tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou
indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po
ukonen lby tamoxifenem.
"
0145735|TAXEGIS 20 MG KONCENTRT A ROZPOUTDLO PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD02|INF|CSL LQF|20MG|"Docetaxel je indikovn u pacient:
1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu,
2)u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie
3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobun؟nho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie
4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobun؟nho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyly dosud leni chemoterapi
5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty
"
0145736|TAXEGIS 80 MG KONCENTRT A ROZPOUTDLO PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD02|INF|CSL LQF|80MG|"Docetaxel je indikovn u pacient:
1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu,
2)u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie
3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobun؟nho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie
4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobun؟nho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyly dosud leni chemoterapi
5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty
"
0145787|AMEDO 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147356|GETMISI 40 MG/ML|L01BC05|INF|CNC SOL|40MG/ML|"Ppravek je indikovn:
1) v prvn linii lby
	a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu,
	b) urotelilnho karcinomu,
	c) nemalobun؟nho karcinomu plic,
d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s 	trastuzumabem),
2) ve druh linii lby
	a) ovarilnho karcinomu,
b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (ne v kombinaci s trastuzumabem).
"
0147401|LANDEX RAPITAB 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0147404|LANDEX RAPITAB 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0147429|ALZIL OROTAB 5 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0148309|TULIP 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148314|TULIP 80 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148317|TULIP 80 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148523|MONTELUKAST MYLAN 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0148529|MONTELUKAST MYLAN 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0107514|ATORVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0107532|ATORVASTATIN-RATIOPHARM 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0107537|ATORVASTATIN-RATIOPHARM 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0107554|ATORVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0107559|ATORVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0107577|APO-TAMIS|G04CA02|POR|CPS PRO|0,4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval
0109850|ATORVASTATIN ACTAVIS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0109855|ATORVASTATIN ACTAVIS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0109862|ATORVASTATIN ACTAVIS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l
0109870|ATORVASTATIN ACTAVIS 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0109875|ATORVASTATIN ACTAVIS 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0109882|ATORVASTATIN ACTAVIS 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0114949|SEROQUEL PROLONG 300 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N05AH04|POR|TBL PRO|300MG|Quetiapin nad 25mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0114967|SEROQUEL PROLONG 200 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N05AH04|POR|TBL PRO|200MG|Quetiapin nad 25mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0114985|SEROQUEL PROLONG 400 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N05AH04|POR|TBL PRO|400MG|Quetiapin nad 25mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0119670|CORALIP 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0119745|SIMVASTATIN ARROW 80 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0119755|ANASTROZOL MYLAN 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0122862|TOPIMARK 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
""	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot),
""	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,
""	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin).
3) Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
"
0122874|FLUDARABIN EBEWE 25 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INJ NEBO INF ROZTOKU|L01BB05|INJ+INF|CNC SOL|25MG/ML|lba chronick lymfocytrn leukemie (CLL) B-bun؟nho typu u pacient, kte maj dostatenou rezervu kostn den. Lba ppravkem Fludarabin Actavis v prvn linii by mla bt zahjena pouze u pacient v pokroilm stdiu choroby, tj. Rai III/IV (Binet C) nebo Rai I/II (Binet A/B), kte maj doprovodn symptomy nebo znmky progredujcho onemocnn.
0122981|ARMOTRAZ 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"v adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0122982|ARMOTRAZ 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"v adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0122983|ARMOTRAZ 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"v adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0125287|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|4KU/0.4ML|"Liv ppravek je v ambulantn pi hrazen:
1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2, 0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)
2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  
3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn                                                                 
4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce
5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 
6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0) 
                                                                                                                                                                                                                   
"
0125288|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|6KU/0.6ML|"Liv ppravek je v ambulantn pi hrazen:
1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2, 0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)
2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  
3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn                                                                 
4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce
5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 
6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0) 
"
0125289|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|8KU/0.8ML|"Liv ppravek je v ambulantn pi hrazen:
1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2, 0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)
2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  
3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn                                                                 
4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce
5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 
6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0) 
"
0128080|IRINOTECAN KABI 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|"Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm studiu IV:
a)	v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil
b)	v kombinaci FOLFIRI
c)	v mon kombinaci s cetuximabem
d)	v mon kombinaci s bevacizumabem
"
0128125|BINABIC 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre >nebo= 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre >nebo= 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga. 
0128127|GLANUTA 50 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|50MG|Bicalutamid 50 pedepisuje urolog nebo onkolog u generalizovanho karcinomu prostaty, kde  lba flutamidem vede k rozvoji zvanch nedoucch ink.
0128128|GLANUTA 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|"Bikalutamid 150 mg je indikovn: 
1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,
2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,
3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,
4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
"
0128131|RISEDRONAT MYLAN 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0128132|OXALIPLATIN KABI 5 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0128133|OXALIPLATIN KABI 5 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0130804|BICALUTAMIDE BLUEFISH 150 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|"Bikalutamid 150 mg je indikovn: 
1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,
2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,
3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,
4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
"
0130805|BICALUTAMIDE BLUEFISH 150 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|"Bikalutamid 150 mg je indikovn: 
1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,
2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,
3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,
4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
"
0130810|GORDIUS 100 MG TVRD TOBOLKA|N03AX12|POR|CPS DUR|100MG|"Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.

Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatick
bolesti.
"
0130811|GORDIUS 300 MG TVRD TOBOLKA|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|"Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.

Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatick
bolesti.
"
0137627|PRAMIPEXOL ORION 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0137630|PRAMIPEXOL ORION 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0137631|PRAMIPEXOL ORION 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0140073|TOPIRAMATE ARROW 25 MG CAPSULES|N03AX11|POR|CPS DUR|25MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
"
0140097|CASTISPIR 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je indikovna u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0140104|CASTISPIR 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je indikovna u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0141767|CRESTOR 5 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|5MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0141770|ARKOLAMYL 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0141775|ARKOLAMYL 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0141781|ARKOLAMYL 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0141786|ARKOLAMYL 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0141813|NYKOB 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0141815|NYKOB 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0141821|NYKOB 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0141822|NYKOB 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0143658|ROPISON 0,25 MG POTAHOVAN TABLETY|N04BC04|POR|TBL FLM|0.25MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0143659|ROPISON 0,25 MG POTAHOVAN TABLETY|N04BC04|POR|TBL FLM|0.25MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0143662|ROPISON 0,25 MG POTAHOVAN TABLETY|N04BC04|POR|TBL FLM|0.25MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0143665|ROPISON 0,25 MG POTAHOVAN TABLETY|N04BC04|POR|TBL FLM|0.25MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0143666|ROPISON 0,25 MG POTAHOVAN TABLETY|N04BC04|POR|TBL FLM|0.25MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0143682|ROPISON 1,0 MG POTAHOVAN TABLETY|N04BC04|POR|TBL FLM|1MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0143686|ROPISON 1,0 MG POTAHOVAN TABLETY|N04BC04|POR|TBL FLM|1MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.

"
0145788|AMEDO 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145790|AMEDO 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145791|AMEDO 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.

"
0145792|AMEDO 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145797|AMEDO 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145798|AMEDO 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147432|ALZIL OROTAB 5 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0147445|ALZIL OROTAB 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0147448|ALZIL OROTAB 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0148679|GEMCITABINE HOSPIRA 38 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFZNHO ROZTOKU|L01BC05|INF|CNC SOL|38MG/ML|Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobun؟nho karcinomu plic, d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem), 2) druh linii paliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v monoterapii
0148680|GEMCITABINE HOSPIRA 38 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFZNHO ROZTOKU|L01BC05|INF|CNC SOL|38MG/ML|Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobun؟nho karcinomu plic, d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem), 2) druh linii paliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v monoterapii
0148681|GEMCITABINE HOSPIRA 38 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFZNHO ROZTOKU|L01BC05|INF|CNC SOL|38MG/ML|"Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu
pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobun؟nho karcinomu plic, d) metastazujcho karcinomu
prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem), 2) druh linii
paliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v
monoterapii."
0148688|OLPINAT 5 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0148689|OLPINAT 5 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0107581|VENORUTON FORTE|C05CA04|POR|TBL NOB|500MG|Oxerutin p.o. je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci symptomatick lba chronick ilni nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
0107608|ZIBOR 25 000 IU|B01AB12|INJ|SOL|25000UT/1ML|"Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem bemiparinu jsou v ambulantn pi hrazeny - 
1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 
2. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)
"
0107611|ZIBOR 25 000 IU|B01AB12|INJ|SOL|25000UT/1ML|"Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem bemiparinu jsou v ambulantn pi hrazeny - 
1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 
2. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)
"
0107618|TRIGLYX 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0119837|CORALIP 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0119869|DONEPEZIL NUCLEUS 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0119871|DONEPEZIL NUCLEUS 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0119925|IGAMPLIA 160 MG/ML|J06BA01|INJ|SOL|160MG/ML|"imunoglobuliny normln lidsk pro i.m. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch: 
a)	profylaxe proti hepatitid A u rizikov skupiny pracovnk vystavench bezprostednmu styku s infekc a u osob, kter pily do styku s infekc ped mn ne 1 tdnem| 
b)	profylaxe proti spalnikm u osob, kter pili do styku s infekc ped mn ne 1 tdnem, nen-li dostupn specifick spalnikov imunoglobulin| 
c)	profylaxe proti zardnkm u thotnch en bhem 72 hodin po uplynut doby, kdy pily do styku s infekc, nen-li dostupn specifick imunoglobulin proti zardnkm| 
d)	alergolog a klinick imunolog nebo hematolog v indikaci substitun lba pro pacienty s protiltkovou deficienc (primrn nebo sekundrn). 
"
0122996|ANASTROZOL-RATIOPHARM 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"v adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.

"
0123265|MYCOPHENOLAT MOFETIL SANDOZ 500 MG|L04AA06|POR|TBL FLM|500MG|Ppravek je indikovn lkaem v transplantanm centru jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0125290|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|10KU/1ML|"Liv ppravek je v ambulantn pi hrazen:
1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2, 0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)
2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  
3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn                                                                 
4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce
5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 
6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0) 
"
0125299|ELIGARD 22,5 MG|L02AE02|INJ|PSO LQF|22.5MG/ST|Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lb myomatosy spojen s poruchou fertility nebo jej tاk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin). K 1) lb tاkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin) 2) lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin) 3) indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0128236|METOJECT 50 MG/ML INJEKN ROZTOK|L01BA01|INJ|SOL|50MG/ML|Lba pacient s tاkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn(DMARD).
0128241|METOJECT 50 MG/ML INJEKN ROZTOK|L01BA01|INJ|SOL|50MG/ML|Lba pacient s tاkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn(DMARD).
0128246|METOJECT 50 MG/ML INJEKN ROZTOK|L01BA01|INJ|SOL|50MG/ML|Lba pacient s tاkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn(DMARD).
0128251|METOJECT 50 MG/ML INJEKN ROZTOK|L01BA01|INJ|SOL|50MG/ML|Lba pacient s tاkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn(DMARD).
0128256|METOJECT 50 MG/ML INJEKN ROZTOK|L01BA01|INJ|SOL|50MG/ML|Lba pacient s tاkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn(DMARD).
0130812|GORDIUS 300 MG TVRD TOBOLKA|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|"Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.

Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatick
bolesti.
"
0130813|GORDIUS 400 MG TVRD TOBOLKA|N03AX12|POR|CPS DUR|400MG|"Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.

Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatick
bolesti.
"
0131002|TOPILEX 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
"
0131003|TOPILEX 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
"
0131005|TOPILEX 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
"
0131006|TOPILEX 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
"
0131008|TOPILEX 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|"1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:
-	nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)
-	vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
-	specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).

   2) Profylaktick lba tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.

   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
"
0134583|LESTARA 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0134589|RESIRENTIN 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0134590|RESIRENTIN 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0134592|RESIRENTIN 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0134645|AMILIA 50 MG TABLETY|N05AL05|POR|TBL NOB|50MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0134655|AMILIA 200 MG TABLETY|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0134659|AMILIA 200 MG TABLETY|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0138024|PHARMTINA 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138029|PHARMTINA 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138035|PHARMTINA 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138037|PHARMTINA 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138044|PHARMTINA 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138050|PHARMTINA 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0140280|IRINOTECAN MEDICO UNO 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|"Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stdiu IV: 
a) v monoterapii pi rezistenci na 5-flurouracil, 
b) v kombinaci FOLFIRI, 
c) v mon kombinaci s cetuximabem, 
d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
"
0140281|IRINOTECAN MEDICO UNO 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|"Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stdiu IV: 
a) v monoterapii pi rezistenci na 5-flurouracil, 
b) v kombinaci FOLFIRI, 
c) v mon kombinaci s cetuximabem, 
d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
"
0141824|NYKOB 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0141844|PRAMIPEXOL APOTEX 0,088 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.088MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0141848|PRAMIPEXOL APOTEX 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0141849|PRAMIPEXOL APOTEX 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0141852|PRAMIPEXOL APOTEX 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0141853|PRAMIPEXOL APOTEX 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0143692|ROPISON 2,0 MG POTAHOVAN TABLETY|N04BC04|POR|TBL FLM|2MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0143696|ROPISON 2,0 MG POTAHOVAN TABLETY|N04BC04|POR|TBL FLM|2MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0143702|ROPISON 5,0 MG POTAHOVAN TABLETY|N04BC04|POR|TBL FLM|5MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0143706|ROPISON 5,0 MG POTAHOVAN TABLETY|N04BC04|POR|TBL FLM|5MG|"Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0143737|DOSPELIN 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0033268|ISOSOURCE STANDARD NEUTRAL FLEX 1000ML|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033269|NOVASOURCE FORTE FLEXIBAG 500ML|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran ( kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033274|MILUPA MSUD 1 MIX|V06XX|POR|SOL||Kompletn kojeneckou vivu obsahujc definovanou sms aminokyselin pro dti do 1 roku bez isoleucinu, leucinu a valinu se  sacharidy a tuky  pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu dtem od narozen do 12 msc vku pi prokzanch metabolickch poruchch aminokyselin s rozvtvenmi etzci.
0033282|NUTRILON 2 PEPTI|V06XX|POR|SOL||Nhrady mlka s mlnm proteinovm hydrolyztem pedepisuje dtsk lka a praktick lka pro dti a dorost v indikaci malabsorpce a alergie na blkovinu kravskho mlka. (NUTRILON 1 PEPTI, NUTRILON 2 PEPTI)
0033393|RESOURCE 2,0 KCAL JAHODOV|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033394|RESOURCE 2,0 KCAL MERUKOV|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033441|ENSURE PLUS PCHU KVA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.

"
0033442|ENSURE PLUS PCHU JAHODA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033489|NUTRIDRINK PROTEIN S PCHUT OKOLDOVOU|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran ( kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033490|NUTRIDRINK PROTEIN S PCHUT LESNHO OVOCE|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran ( kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033491|PRE BEBA DISCHARGE|V06XX|POR|SOL||Kompletn viva kojenc nedonoench a kojenc s extrmn nzkou porodn hmotnost, kte maj vy energetick a nutrin nroky oproti kojencm fyziologickm.
0015622|RITALIN|N06BA04|POR|TBL NOB|10MG|Methylfenidt je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen pi lb hyperkinetick poruchy u dt (od 6 let vku) a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy. Liv ppravek je vysazen, pokud pacient nezaznamen zlepen po dobu 4 tdn.
0017164|MIACALCIC NASAL 200|H05BA01|NAS|SPR SOL|200UT/DV|Kalcitonin pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, gynekolog a endokrinolog u osteoporzy prokzan celotlovm denzitometrem (mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotick patologick zlomeniny pokud jsou tyto stavy spojen s vraznm algickm (bolestivm) syndromem, nereagujcm na bاnou analgetickou terapii. Po 3 mscch  je vyhodnocen efekt lby. Pokud dolo k stupu algickho syndromu, je mono pokraovat v dal lb po dobu maximln 6 msc.
0017190|LACTULOSA BIOMEDICA|A06AD11|POR|SIR|50%|Lactulosu pedepisuje gastroenterolog a pediatr u pacient s : 1. 1. cirrhosou hepatis, 2. nespecifickmi stevnmi znty , 3. tاkmi formami obstipace
0017191|LACTULOSA BIOMEDICA|A06AD11|POR|SIR|50%|Lactulosu pedepisuje gastroenterolog a pediatr u pacient s : 1. 1. cirrhosou hepatis, 2. nespecifickmi stevnmi znty , 3. tاkmi formami obstipace
0017241|ELIGARD 22,5 MG|L02AE02|INJ|PSO LQF|22.5MG/ST|Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lb myomatosy spojen s poruchou fertility nebo jej tاk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin). K 1) lb tاkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin) 2) lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin) 3) indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0017243|ELIGARD 7,5 MG|L02AE02|INJ|PSO LQF|7.5 MG/ST|Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lb myomatosy spojen s poruchou fertility nebo jej tاk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin). K 1) lb tاkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin) 2) lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin) 3) indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0020610|REMODULIN 1 MG/ML|B01AC21|INF|SOL|1MG/ML|Treprostinil je pedepisovn k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV.dle klasifikace NYHA.
0020613|REMODULIN 2,5 MG/ML|B01AC21|INF|SOL|2.5MG/ML|Treprostinil je pedepisovn k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV.dle klasifikace NYHA.
0020615|REMODULIN 5 MG/ML|B01AC21|INF|SOL|5MG/ML|Treprostinil je pedepisovn k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV.dle klasifikace NYHA.
0020619|REMODULIN 10 MG/ML|B01AC21|INF|SOL|10MG/ML|Treprostinil je pedepisovn k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV.dle klasifikace NYHA.
0020644|RETROVIR|J05AF01|POR|SIR|10MG/ML|Zidovudin pro perorln podn je indikovn v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb dt, mladistvch a dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV). Zidovudin je indikovn k podvn u HIV pozitivnch thotnch en (od 14. tdne thotenstv) k prevenci penosu HIV infekce z matky na plod. Zidovudin je tak indikovn jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0020910|FLOLAN 0,5 MG|B01AC09|INF|PSO LQF|10RG/ML|Epoprostenol je pedepisovn k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV.dle klasifikace NYHA.
0024718|APO-TAMIS|G04CA02|POR|CPS PRO|0,4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0024726|CEFTAZIDIM STRAGEN 1 G|J01DD02|INF|PLV SOL|1G/LAH|indikace vzna na souhlas antibiotickho stediska
0024727|CEFTAZIDIM STRAGEN 2 G|J01DD02|INF|PLV SOL|2G/LAH|indikace vzna na souhlas antibiotickho stediska
0026354|ALDURAZYME|A16AB05|IVN|INF CNC SOL|100UT/ML|Laronidza je pedepisovna k lb non-neurologickch manifestac potvrzen diagnzy mukopolysacharidzy I.
0026502|EBIXA 10 MG|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|"Memantin  je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod.  Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.

Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
"
0026507|EBIXA 5 MG/DVKA|N06DX01|POR|SOL|5MG/DV|"Memantin  je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod.  Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.

Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
"
0027495|PEGINTRON 120|L03AB10|SDR|INJ PSO LQF|120RG/0.5M|Peginterferon pedepisuje po dobu maxim. 48 tdn hepatolog a infektolog v lb hepatitidy C vkombinaci sribavirinem u: 1. dosplch pacient s chronickou hepatitidou C v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, 2. dve nelench pacient, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou. Pegylovan interferon alfa 2-a pedepisuje po dobu maxim. 48 tdn hepatolog a infektolog v lb hepatitidy B jako lk 1.volby u pacient dosud nelench ostatnmi antivirotiky za splnn vech nsledujcch podmnek: 1. doba trvn infekce vce ne 6 msc, 2. ptomnost vznamn aktivn virov replikace potvrzen molekulrn biochemickmi metodami - virmie minimln 20 000 IU/ml nebo 100 000 kopi/ 1 ml, 3. biochemick nebo morfologick aktivita, 4. pi dslednm dodren kontraindikac lby. Lba je ukonena pi vzniku rezistence s breakthrough fenomnem.
0027499|PEGINTRON 150|L03AB10|SDR|INJ PSO LQF|150RG/0.5M|Peginterferon pedepisuje po dobu maxim. 48 tdn hepatolog a infektolog v lb hepatitidy C vkombinaci sribavirinem u: 1. dosplch pacient s chronickou hepatitidou C v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, 2. dve nelench pacient, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou. Pegylovan interferon alfa 2-a pedepisuje po dobu maxim. 48 tdn hepatolog a infektolog v lb hepatitidy B jako lk 1.volby u pacient dosud nelench ostatnmi antivirotiky za splnn vech nsledujcch podmnek: 1. doba trvn infekce vce ne 6 msc, 2. ptomnost vznamn aktivn virov replikace potvrzen molekulrn biochemickmi metodami - virmie minimln 20 000 IU/ml nebo 100 000 kopi/ 1 ml, 3. biochemick nebo morfologick aktivita, 4. pi dslednm dodren kontraindikac lby. Lba je ukonena pi vzniku rezistence s breakthrough fenomnem.
0027506|LANTUS 100 JEDNOTEK/ML|A10AE04|SDR|INJ SOL|100UT/ML|"Analoga inzulnu s dlouhodobm inkem jsou indikovna u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu
tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin
HbA1c pod 6,0% /IFCC/), nebo jestlie pacient len humnnmi inzulny m opakovan tاk
hypoglykmie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles
HbA1c alespo o 10%, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykmi), lba analogy inzulnu s
dlouhodobm inkem nen nadle indikovna."
0027547|LUVERIS 75 IU|G03GA07|SDR|INJ PSO LQF|75UT/VIA|Lutropin alfa je indikovan u en s vnou nedostatenost endogenn produkce LH, u kterch nelze ze zdravotnch dvod pout menotropin (lidsk menopauzln gonadotropin G03GA02) nebo urofolitropin (G03GA04). V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit vmnostv potebnm kzabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0027607|ORGALUTRAN 0.25MG/0.5ML|H01CC01|SDR|INJ SOL|0.5MG/ML|Prevence pedasn ovulace u pacientek podstupujcch kontrolovanou ovariln stimulaci, nsledovanou odbrem oocyt a technikami asistovan reprodukce.
0028262|LANTUS 100 JEDNOTEK/ML|A10AE04|SDR|INJ SOL|100UT/ML|"Analoga inzulnu s dlouhodobm inkem jsou indikovna u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu
tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin
HbA1c pod 6,0% /IFCC/), nebo jestlie pacient len humnnmi inzulny m opakovan tاk
hypoglykmie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles
HbA1c alespo o 10%, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykmi), lba analogy inzulnu s
dlouhodobm inkem nen nadle indikovna."
0028269|PROTELOS 2 G|M05BX03|POR|GRA SUS|2GM/S|Stroncium ranelt pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog a gynekolog u nemocnch s osteoporosou prokzanou metodou dvoufotonov kostn denzitometrie (T - skore mn ne -2,5 na standardnch mench mstech - bedern pte, proximln femur, event.pedlokt): a) pi osteoporotock fraktue nebo b) pi kontraindikaci bisfosfont nebo raloxifenu nebo c) pi nesnenlivosti jinch antiresorpnch liv nebo pi projevech zvanch nedoucch ink na tto lb. Lba del ne 2 roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn denzity.   
0028270|PROTELOS 2 G|M05BX03|POR|GRA SUS|2GM/S.|Stroncium ranelt pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog a gynekolog u nemocnch s osteoporosou prokzanou metodou dvoufotonov kostn denzitometrie (T - skore mn ne -2,5 na standardnch mench mstech - bedern pte, proximln femur, event.pedlokt): a) pi osteoporotock fraktue nebo b) pi kontraindikaci bisfosfont nebo raloxifenu nebo c) pi nesnenlivosti jinch antiresorpnch liv nebo pi projevech zvanch nedoucch ink na tto lb. Lba del ne 2 roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn denzity.   
0028274|ALIMTA 500 MG|L01BA04|IVN|INF PLV CSL|500MG/LAH|"Pemetrexed je indikovn:
1) v kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury, 2) v 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobun؟nho morfologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, nicmn z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby, 
3) v 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobun؟nho karcinomu plic jinho histologickho typu ne predominantn z dladicovch bunk 
"
0028290|APIDRA 100 JEDNOTEK/ML|A10AB06|SDR|INJ SOL|100UT/ML|Analoga insulin skrtkodobm inkem (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik sdoloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny pokud nedojde do 3 msc kprokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10 % nebo vznamnmu snen frekvence hypoglykmi).
0028309|MIMPARA 30 MG|H05BX01|POR|TBL FLM|30MG|Cinacalcet pedepisuje lka endokrinologickho nebo dialyzanho pracovit u: 1) zvanch forem sekundrn hyperparatyrezy u dialyzovanch pacient s pokroilm onemocnnm ledvin (PTH vy ne 450 pg/ml a kalcio-fosftov souin vy ne 4,4 mmol/l) po vyerpn ostatnch terapeutickch monost , 2)  nekontrolovateln hyperparatyrezy pi nemonosti operativnho een, 3)  hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0028314|MIMPARA 60 MG|H05BX01|POR|TBL FLM|60MG|Cinacalcet pedepisuje lka endokrinologickho nebo dialyzanho pracovit u: 1) zvanch forem sekundrn hyperparatyrezy u dialyzovanch pacient s pokroilm onemocnnm ledvin (PTH vy ne 450 pg/ml a kalcio-fosftov souin vy ne 4,4 mmol/l) po vyerpn ostatnch terapeutickch monost , 2)  nekontrolovateln hyperparatyrezy pi nemonosti operativnho een, 3)  hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0028317|MIMPARA 90 MG|H05BX01|POR|TBL FLM|90MG|Cinacalcet pedepisuje lka endokrinologickho nebo dialyzanho pracovit u: 1) zvanch forem sekundrn hyperparatyrezy u dialyzovanch pacient s pokroilm onemocnnm ledvin (PTH vy ne 450 pg/ml a kalcio-fosftov souin vy ne 4,4 mmol/l) po vyerpn ostatnch terapeutickch monost , 2)  nekontrolovateln hyperparatyrezy pi nemonosti operativnho een, 3)  hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0028344|MABCAMPATH 30MG/1ML|L01XC04|IVN|INF CNC SOL|30MG/ML|"Alemtuzumab se podv v monoterapii pacientm s chronickou lymfatickou leukmi B-bunk (B-CLL), u kterch nebylo dosaeno kompletn nebo parciln remise po pedchoz chemoterapii, nebo u kterch bylo dosaeno pouze krtkodob remise (mn ne 6 msc) po lb fludarabinem. 

Lba alemtuzumabem se ukon: 
a) nedojde-li bhem prvnch 4 tdn k terapeutick odpovdi,
b) pi kompletn odpovdi,
c) pi sten odpovdi, po kter nsleduje fze plateau bez dalho lepen po dobu 4 tdn. 

"
0028383|KIVEXA|J05AR02|POR|TBL FLM||Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0028389|CYMBALTA 60 MG|N06AX21|POR|CPS ETD|60MG|Duloxetin je pedepisovn k lb diabetick neuropatick bolesti u pacient, kte nemli dostatenou terapeutickou odpov (nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) nebo netolerovali lky prvn volby (amitritylin, karbamazepin). Kontrola innosti lby duloxetinem v tto indikaci je provedena nejpozdji po 6 tdnech a pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
0029322|PRADAXA 75 MG|B01AE07|POR|CPS DUR|75MG|Dabigatran-etexilt je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Celkov doba podvn dabigatranu po elektivn nhrad kolennho kloubu je 10 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0029323|PRADAXA 75 MG|B01AE07|POR|CPS DUR|75MG|Dabigatran-etexilt je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Celkov doba podvn dabigatranu po elektivn nhrad kolennho kloubu je 10 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0029326|PRADAXA 110 MG|B01AE07|POR|CPS DUR|110MG|Dabigatran-etexilt je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Celkov doba podvn dabigatranu po elektivn nhrad kolennho kloubu je 10 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0029327|PRADAXA 110 MG|B01AE07|POR|CPS DUR|110MG|Dabigatran-etexilt je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Celkov doba podvn dabigatranu po elektivn nhrad kolennho kloubu je 10 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0029328|PRADAXA 110 MG|B01AE07|POR|CPS DUR|110MG|"Ppravek je hrazen v prevenci cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb pi kontraindikaci warfarinu, tj.: 
a) nemonost pravidelnch kontrol INR 
b) nedouc inky pi lb warfarinem 
c) nemonost udret INR v terapeutickm rozmez 2,0 - 3,0| tzn. 2 ze 6 men nejsou v uvedenm terapeutickm rozmez 
d) rezistence na warfarin, tj. nutnost podvat denn dvku vce ne 10 mg 
a to 
1) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolii) 
2) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: ejekn frakce lev komory < 40%, symptomatick srden selhn tdy 2 i vy podle klasifikace NYHA, vk nad (nebo rovno) 75 let, vk 65 - 74 let pokud pacient trp diabetem mellitem, ischemickou chorobou srden nebo hypertenz.
"
0029337|HYCAMTIN 0,25 MG|L01XX17|POR|CPS DUR|0.25MG|Topotekan v tobolkch je v monoterapii indikovn k lb dosplch pacient s relapsem malobun؟nho plicnho karcinomu, u kterch nen opakovan lba reimem prvn volby povaovna za vhodnou.
0029338|HYCAMTIN 1 MG|L01XX17|POR|CPS DUR|1MG|Topotekan v tobolkch je v monoterapii indikovn k lb dosplch pacient s relapsem malobun؟nho plicnho karcinomu, u kterch nen opakovan lba reimem prvn volby povaovna za vhodnou.
0033032|FRESUBIN ENERGY FIBRE|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a
metabolickou pi.
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bاn stravy, max. do limitu 600
kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy,
pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk
nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov
bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.
""Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.""
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro
nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter
vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny
k neomezen dlouhmu podvn.
"
0033033|FRESUBIN ENERGY FIBRE|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a
metabolickou pi.
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bاn stravy, max. do limitu 600
kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy,
pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk
nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov
bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.
""Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.""
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro
nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter
vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny
k neomezen dlouhmu podvn.
"
0033065|FRESUBIN ORIGINAL S VANILKOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033066|FRESUBIN ORIGINAL S VANILKOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033221|RESOURCE THICKEN UP NEUTRAL|V06XX|POR|PLV||Kombinace hydrofilnch polysacharid pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi v indikaci netolerance tekutin pi bulbrnm a pseudobulbrnm syndromu.
0033283|CUBISON|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o speciln  ppravek enterln vivy uren pro tاce podvyiven nemocn s poruchou hojen ran nebo s dekubity.
Ppravek je uren pouze nemocnm, u kterch se stav nelep pes komplexn terapii za pouit standardn vivy, rehabilitan lby a lokln lby dekubit. 
"
0033289|BEBA ALPREM LC-PUFA|V06XX|POR|SOL||Kompletn viva kojenc nedonoench a kojenc s extrmn nzkou porodn hmotnost, kte maj vy energetick a nutrin nroky oproti kojencm fyziologickm, a to cca do dosaen hmotnosti 3500 g.
0033295|NOVASOURCE PEPTIDE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tاk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bاn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tاk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033301|SINPHE 1|V06XX|POR|PLV SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu k dietnmu postupu pi fenulketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033302|SINPHE 1|V06XX|POR|PLV SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu k dietnmu postupu pi fenulketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033305|LOPHLEX|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033306|LOPHLEX - LESN OVOCE|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033395|RESOURCE 2,0 KCAL VANILKOV|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033396|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a
metabolickou pi.
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bاn stravy, max. do limitu 600
kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy,
pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk
nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov
bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.
""Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.""
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro
nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter
vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny
k neomezen dlouhmu podvn.
"
0033443|ENSURE PLUS PCHU OKOLDA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033444|ENSURE PLUS PCHU ERN RYBZ|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033492|RESOURCE 2,0 KCAL JAHODOV 1X200 ML|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033493|RESOURCE 2,0 KCAL MERUKOV 1X200 ML|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.

"
0015667|DAIVONEX|D05AX02|DRM|CRM|50RG/GM|Derivty vitaminu D v loklnch lkovch formch jsou hrazeny k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na standardn lbu v mnostv maximln 100 g tdn pro kalcipotriol a kalcitriol v masti nebo krmu a 60 ml pro roztok a maximln 35g tdn pro takalcitol. Pokud nen dosaen terapeutick inek, lba nen dle indikovna
0015670|DAIVONEX|D05AX02|DRM|UNG|50RG/GM|Derivty vitaminu D v loklnch lkovch formch jsou hrazeny k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na standardn lbu v mnostv maximln 100 g tdn pro kalcipotriol a kalcitriol v masti nebo krmu a 60 ml pro roztok a maximln 35g tdn pro takalcitol. Pokud nen dosaen terapeutick inek, lba nen dle indikovna
0015770|METVIX|L01XD03|DRM|CRM|160MG/GM|Methylaminolevulint pedepisuje dermatolog jako soust lebnho vkonu v lb superficilnho vceetnho bazocelulrnho karcinomu jako posledn monost po vyerpn  lebnch monost jinmi dostupnmi livmi prostedky  nebo postupy.
0015799|ANAPEN INJ.ROZTOK 300 MCG/0,3ML (PEDPLNN INJEKN STKAKA)|C01CA24|INJ|SOL|1MG/ML|"Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je indikovn k samolb
anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe."
0015800|ANAPEN JUNIOR INJ.ROZTOK 150 MCG/0,3ML (PEDPLNN INJEKN STKAKA)|C01CA24|INJ|SOL|0.5MG/ML|"Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je indikovn k samolb
anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe."
0017376|GAMMAGARD S/D|J06BA02|INF|PSO LQF|50MG/ML|"imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 
1) Substitun lba
a) Primrn imunodeficitn syndromy:
- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie
- bاn variabiln imunodeficit
- tاk kombinovan imunodeficit
- Wiskottv-Aldrichv syndrom
b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi
c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi
   d) Nezral dti s nzkou porodn hmotnost
2) Imunomodulace
a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek
b) Guillainv-Barrho syndrom 
c) Kawasakiho nemoc

3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
"
0017377|GAMMAGARD S/D|J06BA02|INF|PSO LQF|50MG/ML|"imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 
1) Substitun lba
a) Primrn imunodeficitn syndromy:
- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie
- bاn variabiln imunodeficit
- tاk kombinovan imunodeficit
- Wiskottv-Aldrichv syndrom
b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi
c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi
   d) Nezral dti s nzkou porodn hmotnost
2) Imunomodulace
a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek

b) Guillainv-Barrho syndrom 
c) Kawasakiho nemoc

3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
"
0017378|GAMMAGARD S/D|J06BA02|INF|PSO LQF|50MG/ML|"imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 
1) Substitun lba
a) Primrn imunodeficitn syndromy:
- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie
- bاn variabiln imunodeficit
- tاk kombinovan imunodeficit
- Wiskottv-Aldrichv syndrom
b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi
c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi
   d) Nezral dti s nzkou porodn hmotnost
2) Imunomodulace
a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek
b) Guillainv-Barrho syndrom 
c) Kawasakiho nemoc

3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
"
0017380|ADARTREL 2 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|2MG|"Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0017384|ADARTREL 0,5 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|0.5MG|"Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0017386|ADARTREL 0,25 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|0.25MG|"Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
"
0020911|FLOLAN 0,5 MG|B01AC09|INF|PSO LQF|5RG/ML|Epoprostenol je pedepisovn k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV.dle klasifikace NYHA.
0020912|FLOLAN 1,5 MG|B01AC09|INF|PSO LQF|30RG/ML|Epoprostenol je pedepisovn k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV.dle klasifikace NYHA.
0020913|FLOLAN 1,5 MG|B01AC09|INF|PSO LQF|15RG/ML|Epoprostenol je pedepisovn k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV.dle klasifikace NYHA.
0021023|IPATON 250 MG|B01AC05|POR|TBL FLM|250MG|"Ticlopidin pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -
1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin
2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou
3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou
4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.""potahovanch"" stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 6 msc
"
0021034|RETROVIR 250|J05AF01|POR|CPS DUR|250MG|Zidovudin pro perorln podn je indikovn v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb dt, mladistvch a dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV). Zidovudin je indikovn k podvn u HIV pozitivnch thotnch en (od 14. tdne thotenstv) k prevenci penosu HIV infekce z matky na plod. Zidovudin je tak indikovn jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0021353|ONDANSETRON-TEVA 8 MG|A04AA01|POR|TBL FLM|8 MG|"Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu,
navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi."
0024802|INEGY 10 MG/20 MG TABLETY|C10BA02|POR|TBL NOB|10MG/20MG|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0024819|INEGY 10 MG/40 MG TABLETY|C10BA02|POR|TBL NOB|10MG/40MG|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0026515|ENBREL 25 MG|L04AB01|SDR|INJ PSO LQF|25MG/LAH|"1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre>= 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o >= 1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  
2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 
3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 
4) Lba dosplch se stedn tاkou a tاkou psorizou, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, methotrext, cyklosporin) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tاk psorizy (acitretin, methotrext, cyklosporin, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby. Lba se ukon, pokud po 3 mscch od zahjen terapie nedojde ke zlepen pznak onemocnn v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.
5) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 4 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.  
6) Lba tاk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 8 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %."
0026519|EPIVIR 300 MG|J05AF05|POR|TBL FLM|300MG|Lamivudin je indikovn v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k terapii dosplch a dt infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0026520|EPIVIR 300 MG|J05AF05|POR|TBL FLM|300MG|Lamivudin je indikovn v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k terapii dosplch a dt infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0026521|EPIVIR 10 MG/ML|J05AF05|POR|SOL|10MG/ML|Lamivudin je indikovn v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k terapii dosplch a dt infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0026523|EVISTA|G03XC01|POR|TBL FLM|60MG|"Raloxifen je indikovn jako lk 2. volby pi nesnenlivosti bifosfont u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD) nebo u nemocnch s osteoporotickou zlomeninou. Terapie del ne dva roky pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou poklesu denzity kostnho minerlu (BMD).
"
0027629|SOMAVERT|H01AX01|SDR|INJ PSO LQF|10MG/ML|"Pegvisomant je pedepisovn v lb nemocnch s akromegali jako lk dal volby u pacient, kte nedoshli normalizace hormonln aktivity akromegalie jinmi lebnmi zpsoby a jejich kombinac, tj. lbou chirurgickou, radian a medikamentzn dopaminergnmi agonisty a somatostatinovmi analogy. 

"
0027630|SOMAVERT|H01AX01|SDR|INJ PSO LQF|15MG/ML|Pegvisomant je pedepisovn v lb nemocnch s akromegali jako lk dal volby u pacient, kte nedoshli normalizace hormonln aktivity akromegalie jinmi lebnmi zpsoby a jejich kombinac, tj. lbou chirurgickou, radian a medikamentzn dopaminergnmi agonisty a somatostatinovmi analogy.
0027631|SOMAVERT|H01AX01|SDR|INJ PSO LQF|20MG/ML|Pegvisomant je pedepisovn v lb nemocnch s akromegali jako lk dal volby u pacient, kte nedoshli normalizace hormonln aktivity akromegalie jinmi lebnmi zpsoby a jejich kombinac, tj. lbou chirurgickou, radian a medikamentzn dopaminergnmi agonisty a somatostatinovmi analogy.
0027635|SYNAGIS 50 MG|J06BB16|IMS|INJ PSO LQF|50MG|1.novorozenci narozen v gestanm tdnu <nebo= 28, u kterch byla diagnostikovna BPD. Pro tyto pacienty plat vkov limit 1 rok nebo 12 msc od proputn z perinatologickho centra. 2. novorozenci narozen v gestanm tdnu <nebo= 28 bez BPD a narozen do 6 msc ped zatkem nebo proputn v prbhu RSV sezny. 3. novorozenci s porodn hmotnost <nebo= 1000g narozen do 6 msc ped zatkem nebo proputn v prbhu RSV sezny. 4.  novorozenci s BPD, bez ohledu na gestan tden, kte vyadovali lbu chronickho plicnho onemocnn (oxygenoterapii, bronchodilatan terapii, kortikoidy, diuretika) jet 6 msc ped zatkem RSV sezny. Tito novorozenci mohou dostat liv ppravek jako imunoprofylaxi do 2 let vku (monost aplikovat profylaxi i 2 sezny). 5. hospitalizovan nezral novorozenci, ohroen nozokomiln RSV infekc, mohou dostat 1 dvku Synagisu. 6. dti mlad 2 let s hemodynamicky vznamnou vrozenou srden vadou
0027636|SYNAGIS 100 MG|J06BB16|IMS|INJ PSO LQF|100MG|1.novorozenci narozen v gestanm tdnu <nebo= 28, u kterch byla diagnostikovna BPD. Pro tyto pacienty plat vkov limit 1 rok nebo 12 msc od proputn z perinatologickho centra. 2. novorozenci narozen v gestanm tdnu <nebo= 28 bez BPD a narozen do 6 msc ped zatkem nebo proputn v prbhu RSV sezny. 3. novorozenci s porodn hmotnost <nebo= 1000g narozen do 6 msc ped zatkem nebo proputn v prbhu RSV sezny. 4.  novorozenci s BPD, bez ohledu na gestan tden, kte vyadovali lbu chronickho plicnho onemocnn (oxygenoterapii, bronchodilatan terapii, kortikoidy, diuretika) jet 6 msc ped zatkem RSV sezny. Tito novorozenci mohou dostat liv ppravek jako imunoprofylaxi do 2 let vku (monost aplikovat profylaxi i 2 sezny). 5. hospitalizovan nezral novorozenci, ohroen nozokomiln RSV infekc, mohou dostat 1 dvku Synagisu. 6. dti mlad 2 let s hemodynamicky vznamnou vrozenou srden vadou
0027649|STALEVO 50 MG/12,5 MG/200 MG|N04BA03|POR|TBL FLM||Kombinaci entakaponu slevodopou a karbidopou pedepisuje neurolog u pacient sParkinsonovou nemoc, u nich  se pi lb ppravky sobsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0027653|STALEVO 100 MG/25 MG/200 MG|N04BA03|POR|TBL FLM||Kombinaci entakaponu slevodopou a karbidopou pedepisuje neurolog u pacient sParkinsonovou nemoc, u nich  se pi lb ppravky sobsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0028396|AVASTIN|L01XC07|IVN|INF CNC SOL|25MG/ML|" Bevacizumab je indikovn 
1. k lb pacient s PS (ECOG) 0-1 s metastazujcm karcinomem tlustho steva nebo rekta v kombinaci s chemoterapeutickm reimem obsahujcm fluoropyrimidin 
2. v 1. linii lby u pacient s diagnzou metastazujcho karcinomu prsu v kombinaci s paklitaxelem, kte jsou HER-2 negativn. 
3. v 1. linii lby pacient s neresekabilnm pokroilm, metastazujcm nebo rekurentnm nemalobun؟nm karcinomem plic jinho typu ne predominantn dladicobun؟nho v kombinaci s reimem obsahujcm platinu.
4. je indikovn v kombinaci s interferonem alfa-2a v 1. linii lby pacient s pokroilm a/nebo metastatickm karcinomem ledvin. Lba se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby.

Pro vechny ve uveden indikace plat nsledujc doporuen:
Pacienti len bevacizumabem nesm bt dle platnho SPC kontraindikovni a zrove spluj doporuen zmnn v sti ""Zvltn upozornn a opaten pro pouit"" SPC Avastin. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby. V ppad odpovdi na lbu a nslednm operanm vkonu (resekce), lze v lb bevacizumabem pokraovat.
"
0028397|AVASTIN|L01XC07|IVN|INF CNC SOL|25MG/ML|"Bevacizumab je indikovn 
1. k lb pacient s PS (ECOG) 0-1 s metastazujcm karcinomem tlustho steva nebo rekta v kombinaci s chemoterapeutickm reimem obsahujcm fluoropyrimidin 
2. v 1. linii lby u pacient s diagnzou metastazujcho karcinomu prsu v kombinaci s paklitaxelem, kte jsou HER-2 negativn. 
3. v 1. linii lby pacient s neresekabilnm pokroilm, metastazujcm nebo rekurentnm nemalobun؟nm karcinomem plic jinho typu ne predominantn dladicobun؟nho v kombinaci s reimem obsahujcm platinu.
4. je indikovn v kombinaci s interferonem alfa-2a v 1. linii lby pacient s pokroilm a/nebo metastatickm karcinomem ledvin. Lba se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby.

Pro vechny ve uveden indikace plat nsledujc doporuen:
Pacienti len bevacizumabem nesm bt dle platnho SPC kontraindikovni a zrove spluj doporuen zmnn v sti ""Zvltn upozornn a opaten pro pouit"" SPC Avastin. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby. V ppad odpovdi na lbu a nslednm operanm vkonu (resekce), lze v lb bevacizumabem pokraovat.
"
0028407|ORFADIN 2 MG|A16AX04|POR|CPS DUR|2MG|Nitisinon je pedepisovn k lb potvrzen diagnzy ddin tyrosinmie typu I (HT - 1) kombinovan s dietnm omezenm tyrosinu a fenylalaninu.
0028408|ORFADIN 5 MG|A16AX04|POR|CPS DUR|5MG|Nitisinon je pedepisovn k lb potvrzen diagnzy ddin tyrosinmie typu I (HT - 1) kombinovan s dietnm omezenm tyrosinu a fenylalaninu.
0028409|ORFADIN 10 MG|A16AX04|POR|CPS DUR|10MG|Nitisinon je pedepisovn k lb potvrzen diagnzy ddin tyrosinmie typu I (HT - 1) kombinovan s dietnm omezenm tyrosinu a fenylalaninu.
0028410|TRUVADA|J05AR03|POR|TBL FLM|200/245MG|Fixn kombinace emtricitabinu a tenofovir-disoproxylfumartu je indikovna v kombinovan antiretrovirov terapii k lb dosud nelench dosplch pacient, infikovanch HIV-1.
0029423|VOLIBRIS 5 MG|C02KX02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravky sobsahem ambrisentanu jsou pedepisovny k lb pacient sarteriln plicn hypertenz ve funkn td  III dle klasifikace NYHA.
0029425|VOLIBRIS 10 MG|C02KX02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravky sobsahem ambrisentanu jsou pedepisovny k lb pacient sarteriln plicn hypertenz ve funkn td  III dle klasifikace NYHA.
0029433|REYATAZ 300 MG|J05AE08|POR|CPS DUR|300MG|Atazanavir spolen s nzkou dvkou ritonaviru je uren k antiretrovirov lb HIV-1 infikovanch dosplch  a dt ve vku 6 let a starch v kombinaci s jinmi antiretrovirovmi lky
0029434|REYATAZ 300 MG|J05AE08|POR|CPS DUR|300MG|Atazanavir spolen s nzkou dvkou ritonaviru je uren k antiretrovirov lb HIV-1 infikovanch dosplch  a dt ve vku 6 let a starch v kombinaci s jinmi antiretrovirovmi lky.
0029444|STALEVO 200 MG/50 MG/200 MG|N04BA03|POR|TBL FLM||Kombinace entakaponu s levodopou a karbidopou je indikovna u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0029448|NOVOSEVEN 50 KIU (1 MG)|B02BD08|IVN|INJ PSO LQF|1MG/ML|Eptakog alfa je hrazen v ambulantn pi k pprav ped invazivnmi vkony a k lb krvcen u nemocnch s prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu, vrozenm nedostatkem faktoru VII a Glanzmannovou trombasteni
0029449|NOVOSEVEN 100 KIU (2 MG)|B02BD08|IVN|INJ PSO LQF|1MG/ML|Eptakog alfa je hrazen v ambulantn pi k pprav ped invazivnmi vkony a k lb krvcen u nemocnch s prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu, vrozenm nedostatkem faktoru VII a Glanzmannovou trombasteni
0029450|NOVOSEVEN 250 KIU (5 MG)|B02BD08|IVN|INJ PSO LQF|1MG/ML|Eptakog alfa je hrazen v ambulantn pi k pprav ped invazivnmi vkony a k lb krvcen u nemocnch s prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu, vrozenm nedostatkem faktoru VII a Glanzmannovou trombasteni
0033034|FRESUBIN ENERGY FIBRE|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a
metabolickou pi.
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bاn stravy, max. do limitu 600
kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy,
pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk
nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov
bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.
""Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.""
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro
nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter
vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny
k neomezen dlouhmu podvn.
"
0033035|FRESUBIN HP ENERGY|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran ( kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033067|FRESUBIN ORIGINAL S VANILKOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033068|FRESUBIN ORIGINAL FIBRE|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
"
0033222|FRESUBIN ENERGY FIBRE BANN|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a
metabolickou pi.
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bاn stravy, max. do limitu 600
kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy,
pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk
nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov
bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.
""Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.""
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro
nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter
vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny
k neomezen dlouhmu podvn.
"
0033223|FRESUBIN ENERGY FIBRE BANN|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a
metabolickou pi.
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bاn stravy, max. do limitu 600
kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy,
pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk
nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov
bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.
""Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.""
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro
nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter
vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny
k neomezen dlouhmu podvn.
"
0033307|LOPHLEX - POMERAN|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033308|MILUPA PKU 2 PRIMA PLV.|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu k dietnmu postupu pi fenulketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033309|MILUPA PKU 2 SECUNDA PLV.|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu k dietnmu postupu pi fenulketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033310|MILUPA PKU 3 ADVANTA PLV.|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu k dietnmu postupu pi fenulketonurii a hyperfenylalaninmii..
0033311|NEOCATE ADVANCE|V06XX|POR|SOL||"Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin jsou pedepisovny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky  obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch: 
a) tاk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tاk reakce anafylaktickho charakteru), 
b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice, 
c) multiproteinov alergie, 
d) syndrom krtkho steva, 
e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu. Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem (NEOCATE, NEOCATE ADVANCE),
 f) eliminan test - pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (2 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn. 
"
0033312|NOV P-AM 2|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu k dietnmu postupu pi fenulketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033313|NOV P-AM 3|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu k dietnmu postupu pi fenulketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033397|DIBEN|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bاnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.

"
0033398|DIBEN|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bاnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033399|NUTRILON 0 NENATAL|V06XX|POR|SOL||Kompletn viva kojenc nedonoench a kojenc s extrmn nzkou porodn hmotnost, kte maj vy energetick a nutrin nroky oproti kojencm fyziologickm, a to cca do dosaen hmotnosti 2200g,
0033400|NUTRILON 2 ALLERGY CARE|V06XX|POR|SOL||"Viva kojenc s ji projevenou alergi na blkovinu kravskho mlka od narozen, pokud nemohou bt kojeni.
"
0033401|NUTRILON 1 ALLERGY DIGESTIVE CARE|V06XX|POR|SOL||"Viva kojenc pi poruchch trven a vstebvn a s ji projevenou alergi na blkovinu kravskho mlka. Viva tchto kojenc od narozen, pokud nemohou bt kojeni.
"
0033445|ENSURE PLUS PCHU LESN OVOCE|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033446|ENSURE PLUS PCHU VANILKA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.

"
0033500|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE VANILKOV 1X200 ML|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033501|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE NEUTRLN 1X200 ML|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0015822|VENORUTON FORTE|C05CA04|POR|TBL NOB|500MG|Oxerutin p.o. je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci symptomatick lba chronick ilni nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
0015834|TOPAMAX 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0015845|TOPAMAX 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0015849|TOPAMAX 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0015855|TOPAMAX 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0015859|TOPAMAX 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tاk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0017454|AKNENORMIN 10 MG MKK TOBOLKY|D10BA01|POR|CPS MOL|10MG|Isotretinoin pedepisuje dermatolog  u nemocnch s diagnzou tاk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn srizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba.
0017457|AKNENORMIN 20 MG MKK TOBOLKY|D10BA01|POR|CPS MOL|20 MG|Isotretinoin pedepisuje dermatolog  u nemocnch s diagnzou tاk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn srizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba.
0025084|BICALUPLEX 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|"Bikalutamid 150 mg je indikovn: 
1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,
2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,
3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,
4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
"
0025260|PRAVASTATIN PLIVA 20 MG|C10AA03|POR|TBL NOB|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0026530|EXELON 1,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|1.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0026533|EXELON 3 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|3MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0026536|EXELON 4,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|4.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0026539|EXELON 6 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|6MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0027657|STALEVO 150 MG/37,5 MG/200 MG|N04BA03|POR|TBL FLM||Kombinaci entakaponu slevodopou a karbidopou pedepisuje neurolog u pacient sParkinsonovou nemoc, u nich  se pi lb ppravky sobsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0027680|STOCRIN 50 MG|J05AG03|POR|CPS DUR|50MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0027681|STOCRIN 100 MG|J05AG03|POR|CPS DUR|100MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0027682|STOCRIN 200 MG|J05AG03|POR|CPS DUR|200MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0027683|STOCRIN 200 MG|J05AG03|POR|CPS DUR|200MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0027684|STOCRIN 30 MG/ML|J05AG03|POR|SOL|30MG/ML|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0027687|STOCRIN 600 MG|J05AG03|POR|TBL FLM|600MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0027698|TAMIFLU 75 MG|J05AH02|POR|CPS DUR|75MG|Liv ltky oseltamivir a zanamivir jsou indikovny v lb influenzy A a B u pacient, kte z dvod kontraindikace nebyli okovni proti influenze nebo tam, kde okovn selhalo, u nsledujcch skupin pacient: 1. dti star 1 roku (oseltamivir) nebo 5 let (zanamivir) s cystickou fibrzou, 2. dti s onkologickm onemocnnm na imunosupresivn lb, 3. dospl se zvanm chronickm plicnm i kardilnm onemocnnm na trval medikaci, 4. pacienti se zvanm imunodeficitem, kde je po okovn nepravdpodobnost protiltkov odpovdi. Z veejnho zdravotnho pojitn je pro jednu terapeutickou kru hrazeno jedno balen uren k ptidenn lb. Zanamivir a oseltamivir u ve uvedench skupin pedepisuje oetujc lka pouze v dob chipkov epidemie vyhlen krajskou hygienickou stanic.
0027699|TAMIFLU 12 MG/ML|J05AH02|POR|PLV SUS|12MG/ML|Liv ltky oseltamivir a zanamivir jsou indikovny v lb influenzy A a B u pacient, kte z dvod kontraindikace nebyli okovni proti influenze nebo tam, kde okovn selhalo, u nsledujcch skupin pacient: 1. dti star 1 roku (oseltamivir) nebo 5 let (zanamivir) s cystickou fibrzou, 2. dti s onkologickm onemocnnm na imunosupresivn lb, 3. dospl se zvanm chronickm plicnm i kardilnm onemocnnm na trval medikaci, 4. pacienti se zvanm imunodeficitem, kde je po okovn nepravdpodobnost protiltkov odpovdi. Z veejnho zdravotnho pojitn je pro jednu terapeutickou kru hrazeno jedno balen uren k ptidenn lb. Zanamivir a oseltamivir u ve uvedench skupin pedepisuje oetujc lka pouze v dob chipkov epidemie vyhlen krajskou hygienickou stanic.
0027700|TARGRETIN|L01XX25|POR|CPS MOL|75MG|Bexaroten je indikovn v dal linii pokroilho stadia konho T-bun؟nho lymfomu (CTCL), resistentnho vi nejmn jedn celkov lb.
0028418|PRIALT 100 MCG/ML|N02BG08|ITH|INF SOL|100RG/ML|Neuromodulan lba pacient s jinak neeitelnou chronickou neztiitelnou bolest, kte maj zavedenu pumpu pro kontinuln intrathekln podvn lku a kte neodpovdaj i netoleruj lbu silnmi opity nebo kde by takov lba byla spojena s vznamnm rizikem.
0028423|KENTERA|G04BD04|DRM|EMP TDR|3.9MG/24H|"Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. 
Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
"
0028426|ARANESP 20 MCG (SURECLICK)|B03XA02|SDR|INJ SOL|40RG/ML|"Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den"
0028427|ARANESP 40 MCG (SURECLICK)|B03XA02|SDR|INJ SOL|100RG/ML|"Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den"
0028430|ARANESP 60 MCG (SURECLICK)|B03XA02|SDR|INJ SOL|200RG/ML|"Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den"
0028431|ARANESP 80 MCG (SURECLICK)|B03XA02|SDR|INJ SOL|200RG/ML|"Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den"
0029463|PRIVIGEN 100 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|"imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 
1) Substitun lba
a) Primrn imunodeficitn syndromy:
- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie
- bاn variabiln imunodeficit
- tاk kombinovan imunodeficit
- Wiskottv-Aldrichv syndrom
b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi
c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi
2) Imunomodulace
a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek
b) Guillainv-Barrho syndrom 
c) Kawasakiho nemoc

3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
"
0029464|PRIVIGEN 100 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|"imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 
1) Substitun lba
a) Primrn imunodeficitn syndromy:
- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie
- bاn variabiln imunodeficit
- tاk kombinovan imunodeficit
- Wiskottv-Aldrichv syndrom
b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi
c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi
2) Imunomodulace
a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek
b) Guillainv-Barrho syndrom 
c) Kawasakiho nemoc

3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
"
0029465|PRIVIGEN 100 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|"imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 
1) Substitun lba
a) Primrn imunodeficitn syndromy:
- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie
- bاn variabiln imunodeficit
- tاk kombinovan imunodeficit
- Wiskottv-Aldrichv syndrom
b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi
c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi
2) Imunomodulace
a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek
b) Guillainv-Barrho syndrom 
c) Kawasakiho nemoc

3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
"
0029468|EBIXA 20 MG|N06DX01|POR|TBL FLM|20MG|"Memantin  je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod.  Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.

Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.

"
0029576|ZALASTA 2,5 MG|N05AH03|POR|TBL NOB|2.5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029578|ZALASTA 2,5 MG|N05AH03|POR|TBL NOB|2.5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0031869|ZOLEPTIL 25|N05AX11|POR|TBL OBD|25MG|Sertindol, amisulprid a zotepin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofreni pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0031875|ZOLEPTIL 50|N05AX11|POR|TBL OBD|50MG|Sertindol, amisulprid a zotepin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofreni pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0031881|ZOLEPTIL 100|N05AX11|POR|TBL OBD|100MG|Sertindol, amisulprid a zotepin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofreni pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0033036|FRESUBIN HP ENERGY|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran ( kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033037|FRESUBIN HP ENERGY|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran ( kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn."
0033069|FRESUBIN ORIGINAL FIBRE|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn."
0033070|FRESUBIN ORIGINAL FIBRE|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
"
0033071|FRESUBIN ORIGINAL FIBRE|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
"
0033224|FRESUBIN ENERGY FIBRE CAPPUCINO|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a
metabolickou pi.
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bاn stravy, max. do limitu 600
kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy,
pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk
nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov
bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.
""Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.""
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro
nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter
vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny
k neomezen dlouhmu podvn.
"
0033225|FRESUBIN ENERGY FIBRE CAPPUCINO|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a
metabolickou pi.
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bاn stravy, max. do limitu 600
kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy,
pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk
nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov
bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.
""Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.""
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro
nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter
vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny
k neomezen dlouhmu podvn.
"
0033322|NUTRIDRINK S PCHUT OKOLDOVOU|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033323|NUTRIDRINK S PCHUT KARAMELOVOU|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033402|NUTRILON 1 ALLERGY CARE|V06XX|POR|SOL||viva kojenc s ji projevenou alergi na blkovinu kravskho mlka od narozen, pokud nemohou bt kojeni.
0033403|NUTRILON 1 NENATAL|V06XX|POR|SOL||Kompletn viva kojenc nedonoench a kojenc s extrmn nzkou porodn hmotnost, kte maj vy energetick a nutrin nroky oproti kojencm fyziologickm, a to cca do dosaen hmotnosti 3500g,
0033405|INFATRINI 100 ML|V06XX|POR|SOL||Viva neprospvajcch kojenc pi organickch pinch neprospvn od narozen do 12 msc vku nebo 8 kg tlesn hmotnosti, pokud nemohou bt kojeni. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033408|NUTRICOMP ENERGY FIBRE NEUTRAL|V06XX|POR|SOL|1.5KCAL/ML|"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a
metabolickou pi.
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bاn stravy, max. do limitu 600
kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy,
pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk
nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov
bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.
""Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.""
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro
nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter
vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny
k neomezen dlouhmu podvn.
"
0033409|NUTRICOMP STANDARD FIBRE NEUTRAL|V06XX|POR|SOL|1KCAL/ML|"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
"
0033447|ENSURE PLUS PCHU KARAMEL|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033448|ENSURE PLUS PCHU KVA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033502|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE LESN PLODY 1X200 ML|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033503|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE KVOV 1X200 ML|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0016013|CALCIUM-SANDOZ FORTE 500 MG|A12AA20|POR|TBL EFF|500MG|Suplementace vpnkem je indikovna pi prokzan i suspektn hypokalcmii v lb deficitu vpnku. Liv ppravek nen hrazen z veejnho zdravotnho pojitn pi podn v podprn a adjuvantn lb jinch onemocnn, jejich souvislost s hypokalcmi nen jasn prokzna.
0021719|SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0025273|DOSTINEX 0,5 MG|G02CB03|POR|TBL NOB|0.5MG|"Kabergolin je indikovn pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch agonist (ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s hyperprolaktinmi jinho pvodu, u nemocnch s akromegali reagujc na lbu dopaminergnmi agonisty a u en v indikacch vyadujcch zstavu laktace. 
Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch agonist se povauje:
1. neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey, ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci, 
2. neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenom neschopnost zmenit jeho objem, 
3. v indikaci zstava laktace pi nedosaen tto zstavy obvyklm dvkovnm.
"
0025274|DOSTINEX 0,5 MG|G02CB03|POR|TBL NOB|0.5MG|"Kabergolin je indikovn pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch agonist (ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s hyperprolaktinmi jinho pvodu, u nemocnch s akromegali reagujc na lbu dopaminergnmi agonisty a u en v indikacch vyadujcch zstavu laktace. 
Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch agonist se povauje:
1. neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey, ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci, 
2. neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenom neschopnost zmenit jeho objem, 
3. v indikaci zstava laktace pi nedosaen tto zstavy obvyklm dvkovnm.
"
0025414|FOSAVANCE 70 MG/2800 IU|M05BB03|POR|TBL NOB||Kyselinu alendronovou v kombinaci s vitamnem D3 pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0025416|FOSAVANCE 70 MG/2800 IU|M05BB03|POR|TBL NOB||Kyselinu alendronovou v kombinaci s vitamnem D3 pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0025418|TARCEVA 25 MG|L01XE03|POR|TBL FLM|25MG|Erlotinib pedepisuje onkolog specializovanho pneumoonkologickho pracovit - centra  se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku u pacient s lokln pokroilm nebo metastzujcm nemalobun؟nm karcinomem plic v ppad selhn pedchoz chemoterapeutick lby. Pouit je vhodn u pacient v celkovm stavu (PS) 0-1.
0025419|TARCEVA 100 MG|L01XE03|POR|TBL FLM|100MG|"Erlotinib je indikovn u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobun؟nm karcinomem plic, v ppad selhn pedchoz chemoterapeutick lby.
Pouit je vhodn u pacient v celkovm stavu (PS) 0-1.
"
0026543|MABTHERA 100 MG|L01XC02|IVN|INF CNC SOL|10MG/ML|"Rituximab pedepisuje onkolog,  hematolog, revmatolog:
1) u dosud nelench nemocnch s folikulrnm lymfomem III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s chemoterapi
2) u difznho velkobun؟nho nehodgkinskho malignho lymfomu B ady CD 20 pozitivn v kombinaci s reimem CHOP (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednizolon)
3) u nemocnch s folikulrnm lymfomem III. a IV. klinickho stadia, kte se nachzej ve druhm i dalm relapsu po chemoterapii nebo jejich ndor je chemoresistentn 
4) jako udrovac lba u pacient s dosud nelenm folikulrnm lymfomem, kte odpovdli  na indukn chemoterapeutickou lbu, jednou za 2 msce, dokud nedojde k progresi onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let
5) jako udrovac lba u pacient s relabovanm/ refrakternm folikulrnm lymfomem, kte odpovdli na indukn chemoterapeutickou lbu, jednou za 3 msce, dokud nedojde k progresi onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let
6) pro lbu pacient s dve nelenou a relabujc/refraktern chronickou lymfatickou leukmi v kombinaci s chemoterapi 
7) u tاk aktivn revmatoidn arthritidy v kombinaci s metothrextem u dosplch pacient, kte vykazovali nepimenou reakci nebo nesnenlivost na terapii nemoc modifikujcmi protirevmatickmi lky (DMARD), vetn jedn nebo vce terapi inhibitory tumor nekrotizujcho faktoru (TNF)
"
0026544|MABTHERA 500 MG|L01XC02|IVN|INF CNC SOL|10MG/ML|"Rituximab pedepisuje onkolog,  hematolog, revmatolog:
1) u dosud nelench nemocnch s folikulrnm lymfomem III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s chemoterapi
2) u difznho velkobun؟nho nehodgkinskho malignho lymfomu B ady CD 20 pozitivn v kombinaci s reimem CHOP (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednizolon)
3) u nemocnch s folikulrnm lymfomem III. a IV. klinickho stadia, kte se nachzej ve druhm i dalm relapsu po chemoterapii nebo jejich ndor je chemoresistentn 
4) jako udrovac lba u pacient s dosud nelenm folikulrnm lymfomem, kte odpovdli  na indukn chemoterapeutickou lbu, jednou za 2 msce, dokud nedojde k progresi onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let
5) jako udrovac lba u pacient s relabovanm/ refrakternm folikulrnm lymfomem, kte odpovdli na indukn chemoterapeutickou lbu, jednou za 3 msce, dokud nedojde k progresi onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let
6) pro lbu pacient s dve nelenou a relabujc/refraktern chronickou lymfatickou leukmi v kombinaci s chemoterapi 
7) u tاk aktivn revmatoidn arthritidy v kombinaci s metothrextem u dosplch pacient, kte vykazovali nepimenou reakci nebo nesnenlivost na terapii nemoc modifikujcmi protirevmatickmi lky (DMARD), vetn jedn nebo vce terapi inhibitory tumor nekrotizujcho faktoru (TNF)
"
0026580|MIRAPEXIN 0,088 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.088MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0027701|TAXOTERE 20 MG|L01CD02|IVN|INF CSL LQF|20MG+1.5ML|"Docetaxel je indikovn u pacient:
 1)v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu,
 2)u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie,
 3)v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobun؟nho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie,
 4)v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobun؟nho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyly dosud leni chemoterapi,
 5)v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty 
"
0027702|TAXOTERE 80 MG|L01CD02|IVN|INF CSL LQF|80MG+6ML|"Docetaxel je indikovn u pacient:
 1)v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu,
 2)u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie,
 3)v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobun؟nho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie,
 4)v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobun؟nho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyly dosud leni chemoterapi,
 5)v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty 

"
0027705|TEMODAL 20 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|20MG|"Temozolomid je pedepisovn v terapii: 
1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 
2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. 
Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
"
0027707|TEMODAL 100 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|100MG|"Temozolomid je pedepisovn v terapii: 
1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 
2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. 
Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
"
0027709|TEMODAL 250 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|250MG|"Temozolomid je pedepisovn v terapii: 
1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 
2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. 
Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
"
0027720|THYROGEN 0.9 MG|V04CJ01|IMS|INJ PLV SOL|0.9MG/LAH|"Thyreotropin je indikovn:
1) k testovn s thyreoglobulinem v sru (Tg) se zobrazenm pomoc radiojdu nebo bez nho k detekci zbytk ttn lzy a dobe diferencovanho karcinomu ttn lzy u pacient po thyreoidektomii, kte jsou leni hormonln supresivn terapi (THST). 
2) u pacient s dobe diferencovanm karcinomem ttn lzy a s nzkm rizikem, kte maj nedetekovateln hladiny Tg v sru pi THST a nedochz u nich ke zven hladin Tg po stimulaci 
rh TSH, mohou bt kontrolovni vyetenm hladin Tg stimulovanch rh TSH. 
3) k pedterapeutick stimulaci pacient s nzkm rizikem  po thyreoidektomii, lench hormonln supresivn terapi (THST), v kombinaci s aplikac radioaktivnho jdu (131 I) v dvce 100 mCi (3,7GBq) z dvodu ablace reziduln tkn ttn lzy.
"
0027740|TRACLEER 125 MG|C02KX01|POR|TBL FLM|125MG|Bosentan je pedepisovn  k lb pacient sarteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA. Bosentan pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku.
0028432|ARANESP 100 MCG (SURECLICK)|B03XA02|SDR|INJ SOL|200RG/ML|"Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den"
0028434|ARANESP 300 MCG (SURECLICK)|B03XA02|SDR|INJ SOL|500RG/ML|"Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den"
0028435|ARANESP 500 MCG (SURECLICK)|B03XA02|SDR|INJ SOL|500RG/ML|"Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den"
0028439|ZONEGRAN 50 MG|N03AX15|POR|CPS DUR|50MG|"Pdavn lba epilepsie u dosplch pacient s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri: 
1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot)
2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
"
0028441|ALOXI 250 MCG|A04AA05|IVN|INJ SOL|50RG/ML|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi.
0029581|ZALASTA 5 MG|N05AH03|POR|TBL NOB|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029583|ZALASTA 5 MG|N05AH03|POR|TBL NOB|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029586|ZALASTA 7,5 MG|N05AH03|POR|TBL NOB|7.5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029588|ZALASTA 7,5 MG|N05AH03|POR|TBL NOB|7.5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029592|ZALASTA 10 MG|N05AH03|POR|TBL NOB|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029594|ZALASTA 10 MG|N05AH03|POR|TBL NOB|10MG|"Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.

"
0029597|ZALASTA 15 MG|N05AH03|POR|TBL NOB|15MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029599|ZALASTA 15 MG|N05AH03|POR|TBL NOB|15MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029602|ZALASTA 20 MG|N05AH03|POR|TBL NOB|20MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029604|ZALASTA 20 MG|N05AH03|POR|TBL NOB|20MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0032058|FRAXIPARINE|B01AB06|INJ|SOL|9.5KU/ML|"Nzkomolekulrn hepariny ni sly s obsahem nadroparinu jsou v ambulantn pi hrazeny - 
1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 
2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci 
3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn 
4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce
 5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 
6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)
"
0032059|FRAXIPARINE|B01AB06|INJ|SOL|9.5KU/ML|"Nzkomolekulrn hepariny ni sly s obsahem nadroparinu jsou v ambulantn pi hrazeny - 
1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 
2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci 
3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn 
4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce
5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 
6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)
"
0032060|FRAXIPARINE|B01AB06|INJ|SOL|9.5KU/ML|"Nzkomolekulrn hepariny ni sly s obsahem nadroparinu jsou v ambulantn pi hrazeny - 
1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 
2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci 
3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn 
4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce
 5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 
6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)
"
0033038|FRESUBIN HP ENERGY|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran ( kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033039|FRESUBIN HP ENERGY|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran ( kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033072|FRESUBIN ENERGY|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033073|FRESUBIN ENERGY|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033226|FRESUBIN ENERGY FIBRE CITRON|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a
metabolickou pi.
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bاn stravy, max. do limitu 600
kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy,
pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk
nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov
bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.
""Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.""
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro
nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter
vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny
k neomezen dlouhmu podvn.
"
0033227|FRESUBIN ENERGY FIBRE CITRON|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a
metabolickou pi.
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bاn stravy, max. do limitu 600
kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy,
pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk
nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov
bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.
""Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.""
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro
nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter
vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny
k neomezen dlouhmu podvn.
"
0033324|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S PCHUT JAHODOVOU|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a
metabolickou pi.
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bاn stravy, max. do limitu 600
kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy,
pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk
nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov
bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.
""Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.""
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro
nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter
vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny
k neomezen dlouhmu podvn.
"
0033325|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S PCHUT POMERANOVOU|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a
metabolickou pi.
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bاn stravy, max. do limitu 600
kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy,
pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk
nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov
bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.
""Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.""
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro
nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter
vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny
k neomezen dlouhmu podvn.
"
0033410|NUTRICOMP STANDARD VANILLE|V06XX|POR|SOL|1KCAL/ML|"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno
"
0033411|NUTRICOMP STANDARD FIBRE D NEUTRAL|V06XX|POR|SOL|1KCAL/ML|"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bاnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033449|ENSURE PLUS BEZ PCHUT|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033450|ENSURE PLUS PCHU JAHODA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033494|RESOURCE 2,0 KCAL VANILKOV 1X200 ML|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.

"
0033495|RESOURCE 2,0 KCAL JAHODOV 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0016046|ELIDEL 10 MG/G KRM|D11AH02|DRM|CRM|10MG/GM|"Pimecrolimus pedepisuje dermatolog v lb atopick dermatitidy (AD) u dt od 2 let vku, kter trp
mrnou nebo stedn tاkou AD tehdy, kdy v lb nesm nebo by nemly bt pouvny lokln
kortikosteroidy (a u pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroid jako je obliej a je, pro
nesnenlivost kortikoterapie nebo pro jej neinnost). Krtkodob lba se ukon, pokud lze vymiz zcela,
tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob. K udrovac lb je pimekrolimus indikovn u pacient s
vysokou frekvenc exacerbac (tj. 4  ron nebo vce), kte reagovali nejpozdji do 6 tdn na lbu
pimekrolimem v masti 2  denn (lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob). Po 12
mscch udrovac lby lka posoud stav pacienta a rozhodne, zda v udrovac terapii pokraovat"
0016055|LESCOL XL|C10AA04|POR|TBL PRO|80MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0016165|CANRI|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0016166|CANRI|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0017854|FURORESE 125|C03CA01|POR|TBL NOB|125MG|"Furosemid p.o. v sle 125, 250 a 500 mg je pedepisovn u stav s retenc tekutin nebo pi nutnosti doclit adekvtn diurzu v ppadech, kdy je nutn podvat dvku furosemidu 125 mg/den nebo vy.

"
0017855|FURORESE 125|C03CA01|POR|TBL NOB|125MG|Furosemid p.o. v sle 125, 250 a 500 mg je pedepisovn u stav s retenc tekutin nebo pi nutnosti doclit adekvtn diurzu v ppadech, kdy je nutn podvat dvku furosemidu 125 mg/den nebo vy.
0017856|FURORESE 125|C03CA01|POR|TBL NOB|125MG|Furosemid p.o. v sle 125, 250 a 500 mg je pedepisovn u stav s retenc tekutin nebo pi nutnosti doclit adekvtn diurzu v ppadech, kdy je nutn podvat dvku furosemidu 125 mg/den nebo vy.
0017915|SIMVACARD 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0021850|TRYPSONE 1,0 G|B02AB02|INF|PSO LQF|20MG/ML|"Alfa-1-antitrypsin pedepisuje pneumolog v u nemocnch s CHOPN stadia II-IV, kte spluj vechna dle uveden kriteria: 
- geneticky prokzan defekt AAT
- u homozygot ptomnost alely PI*ZZ nebo PI*null, u heterozygot ptomnost alely PI*MZ nebo PI*SZ, kde je nutno souasn prokzat snenou srovou koncentraci AAt pod 50-80 mg/dl
- hodnota FEV1 mn ne 60% nleit hodnoty 
- souasn absence nikotinismu 
"
0021909|FOSAMAX 70 MG 1X TDN|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0025420|TARCEVA 150 MG|L01XE03|POR|TBL FLM|150MG|"Erlotinib je indikovn u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobun؟nm karcinomem plic, v ppad selhn pedchoz chemoterapeutick lby.
Pouit je vhodn u pacient v celkovm stavu (PS) 0-1.
"
0025421|BONVIVA 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0025422|BONVIVA 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0025444|XYREM 500 MG/ML|N07XX04|POR|SOL|500MG/ML|"Oxybt sodn je pedepisovn pi nevhodnosti tj. kontraindikaci nebo intoleranci nebo nedostaten innosti kombinace liv prvn volby (lba nadmrn denn spavosti - methylfenidt a/nebo modafinil| lba kataplexi - klomipramin a/nebo jin doporuen antidepresiva). Pokud po 3 mscch lby oxybtem sodnm nen dosaeno zsadn zmny, nen dal lba oxybtem dle indikovna."
0025447|XOLAIR 150 MG|R03DX05|SDR|INJ PSO LQF|150MG/LAH|Lba tاkho perzistujcho alergickho astmatu u pacient starch 12 let, kte spluj vechna nsledujc kritria:  maj v prbhu poslednho roku  dokumentovan minimln dv tاk exacerbace astmatu navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a dlouhodob psobcch inhalanch beta2-agonist, nebo trval i intermitentn lb perorlnm kortikosteroidem, dodruj zkaz kouen, maj pozitivn kon testy nebo reaktivitu in vitro na celoron vzdun alergen,  vstupn srov hladina celkovho IgE u nich dosahuje minimln 30 a maximln 700 IU/ml, maj snenou funkci plic (FEV1 <80%). Lba bude peruena u pacient, u kterch se neproke adekvtn odezva na terapii do 16 tdn.
0025450|REVATIO 20 MG|G04BE03|POR|TBL FLM|20MG|Sildenafil je indikovn k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.
0026582|MIRAPEXIN 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0026586|MIRAPEXIN 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|"Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:
1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a
oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac
2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn
pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.

Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tاkho a tاkho idiopatickho
syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
"
0026632|EMEND 80 MG|A04AD12|POR|CPS DUR|80MG|Aprepitant je v sle 80 a 125 mg hrazen po dobu 3 dn jako soust lebnho reimu zahrnujcho kortikosteroid a antagonistu 5-HT3 (setrony) u pacient s nauzeou a zvracenm v souvislosti s vysoce emetogenn protindorovou chemoterapi, zaloen na bzi cisplatiny, v dal linii po selhn lby setrony.
0026633|EMEND 80 MG|A04AD12|POR|CPS DUR|80MG|Aprepitant je v sle 80 a 125 mg hrazen po dobu 3 dn jako soust lebnho reimu zahrnujcho kortikosteroid a antagonistu 5-HT3 (setrony) u pacient s nauzeou a zvracenm v souvislosti s vysoce emetogenn protindorovou chemoterapi, zaloen na bzi cisplatiny, v dal linii po selhn lby setrony
0026634|EMEND 80 MG|A04AD12|POR|CPS DUR|80MG|Aprepitant je v sle 80 a 125 mg hrazen po dobu 3 dn jako soust lebnho reimu zahrnujcho kortikosteroid a antagonistu 5-HT3 (setrony) u pacient s nauzeou a zvracenm v souvislosti s vysoce emetogenn protindorovou chemoterapi, zaloen na bzi cisplatiny, v dal linii po selhn lby setrony.
0026635|EMEND 125 MG|A04AD12|POR|CPS DUR|125MG|Aprepitant je v sle 80 a 125 mg hrazen po dobu 3 dn jako soust lebnho reimu zahrnujcho kortikosteroid a antagonistu 5-HT3 (setrony) u pacient s nauzeou a zvracenm v souvislosti s vysoce emetogenn protindorovou chemoterapi, zaloen na bzi cisplatiny, v dal linii po selhn lby setrony.
0027800|TRISENOX 1MG/ML|L01XX27|IVN|INF CNC SOL|1MG/ML|"Oxid arsenit je pedepisovn v dal linii lby dosplch pacient s relabujc/refraktern akutn promyelocytrn leukmi, kter je charakterizovan ptomnost translokace t(15|17) anebo ptomnost genu promyelocytrn leukmie alfa receptoru tretinoinu (gen PML/RAR-alfa), po pedchzejc lb retinoidy a chemoterapii."
0027803|EXJADE 500 MG|V03AC03|POR|TBL SUS|500MG|"lba chronickho peten (nadmrn ztاe) organismu elezem zpsobenho transfuzemi krve u pacient s beta thalasmi major, kde je lba deferoxaminem a deferipronem kontraindikovna nebo nevhodn a u pacient s jinmi typy anmi, kde je lba deferoxaminem kontraindikovna nebo nevhodn
"
0027809|COMPETACT 15 MG/850 MG|A10BD05|POR|TBL FLM||Metformin a pioglitazon v kombinaci je indikovn v 2.volb po nespn terapii metforminem u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6-ti msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazonem (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0027820|ENBREL 25 MG|L04AB01|SDR|INJ PSO LQF|25MG/LAH|"1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre>= 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o >= 1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  
2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 
3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 
4) Lba dosplch se stedn tاkou a tاkou psorizou, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, methotrext, cyklosporin) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tاk psorizy (acitretin, methotrext, cyklosporin, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby. Lba se ukon, pokud po 3 mscch od zahjen terapie nedojde ke zlepen pznak onemocnn v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.
5) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 4 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.  
6) Lba tاk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 8 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %."
0029607|ZALASTA 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029617|ZALASTA 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029622|ZALASTA 15 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|15MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029627|ZALASTA 20 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|20MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029647|TESAVEL 100 MG|A10BH01|POR|TBL FLM|100MG|Sitagliptin je indikovn v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle indikovn.
0029650|TESAVEL 100 MG|A10BH01|POR|TBL FLM|100MG|Sitagliptin je indikovn v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle indikovn.
0029689|HUMALOG KWIKPEN 100 IU/ML|A10AB04|SDR+IVN|INJ SOL|100UT/ML|Analoga insulin s krtkodobm inkem (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik s doloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10 % nebo vznamnmu snen frekvence hypoglykmi).
0029691|HUMALOG MIX 25 KWIKPEN 100 IU/ML|A10AD04|SDR|INJ SUS|100UT/ML|"Kombinace analoga insulinu s krtkodobm a stedndobm inkem (insulin aspart, insulin lispro) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik s doloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny, pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10 % nebo vznamn snen frekvence hypoglykmi).

"
0032061|FRAXIPARINE|B01AB06|INJ|SOL|9.5KU/ML|"Nzkomolekulrn hepariny ni sly s obsahem nadroparinu jsou v ambulantn pi hrazeny - 
1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 
2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci 
3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn 
4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce
5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 
6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)
"
0032063|FRAXIPARINE|B01AB06|INJ|SOL|9.5KU/ML|"Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem nadroparinu jsou v ambulantn pi hrazeny - 
1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 
2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci 
3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn  
4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 
5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 
6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0) 
"
0032064|FRAXIPARINE|B01AB06|INJ|SOL|9.5KU/ML|"Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem nadroparinu jsou v ambulantn pi hrazeny - 
1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 
2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci 
3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn  
4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 
5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 
6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)
"
0033040|FRESUBIN HP ENERGY|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran ( kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033041|FRESUBIN HP ENERGY|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran ( kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn."
0033074|FRESUBIN ENERGY|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033075|FRESUBIN ENERGY|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033228|FRESUBIN ENERGY FIBRE OKOLDA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a
metabolickou pi.
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bاn stravy, max. do limitu 600
kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy,
pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk
nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov
bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.
""Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.""
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro
nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter
vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny
k neomezen dlouhmu podvn.
"
0033229|FRESUBIN ENERGY FIBRE OKOLDA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a
metabolickou pi.
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bاn stravy, max. do limitu 600
kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy,
pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk
nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov
bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.
""Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.""
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro
nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter
vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny
k neomezen dlouhmu podvn.
"
0033326|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S PCHUT VANILKOVOU|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a
metabolickou pi.
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bاn stravy, max. do limitu 600
kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy,
pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk
nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov
bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.
""Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.""
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro
nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter
vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny
k neomezen dlouhmu podvn.
"
0033327|NUTRIDRINK NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033412|NUTRICOMP STANDARD FIBRE D VANILLE|V06XX|POR|SOL|1KCAL/ML|"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bاnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033413|PKU ANAMIX JUNIOR LQ - LESN OVOCE|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033414|ADD INS|V06XX|POR|PLV||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033415|PKU ANAMIX JUNIOR LQ-POMERAN|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033416|ANAMIX OKOLDA|V06XX|POR|PLV||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033417|ANAMIX ANANAS A VANILKA|V06XX|POR|PLV||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033451|OSMOLITE|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033452|OSMOLITE|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033496|RESOURCE 2,0 KCAL MERUKOV 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033497|RESOURCE 2,0 KCAL VANILKOV 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0017982|HYPOTEARS PLUS|S01XA20|OPH|GTT SOL|50MG/ML|Uml slzy a jin indiferentn ppravky pedepisuje oftalmolog u pacient sprokzanm Sjgrenovm syndromem.
0017984|TOBI 300 MG/5 ML NEBULISER SOLUTION|J01GB01|INH|SOL|60MG/ML|Tobramycin v inhalan form je indikovn u pacient s cystickou fibrzou infikovanch Pseudomonas aeruginosa, starch 6-ti let.
0017992|MAGNESII LACTICI 0,5 TBL. MEDICAMENTA|A12CC06|POR|TBL NOB|0.5GM|Liv ppravek je indikovn v terapii onemocnn s prokzanou i suspektn hypomagnezmii. Liv ppravek nen hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi podvn v podprn a doplkov lb jinch onemocnn, jejich souvislost s hypomagnezmi nen jasn prokzna.
0025483|FABRAZYME 35 MG|A16AB04|IVN|INF CNC SOL|35MG/LAH|Agalsidza alfa a agalsidza beta jsou pedepisovny k lb potvrzen diagnzy Fabryho nemoci.
0025491|FORSTEO|H05AA02|SDR|INJ SOL|250RG/ML|Teriparatid je pedepisovn po schvlen Indikan komis v lb: 1) en s postmenopauzln osteoporzou po selhn pedchoz minimln 2 roky trvajc a spolehliv dokumentovan antiresorpn lby u nemocnch s T - skre bedern ptee <nebo= -3,0 SD a zrove s vce ne jednou zlomeninou obratlovch tl v anamnze. 2) en a mu lench glukokortikoidy v denn dvce odpovdajc 5 mg nebo vce prednisonu po dobu nejmn 6 msc, pokud maj T - skre v oblasti bedern ptee <nebo= -2,5 SD. 3) mu s osteoporzou po selhn pedchoz minimln 2 roky trvajc, spolehliv dokumentovan antiresorpn lby u nemocnch s T - skre v oblasti bedern ptee <nebo= -3,0 SD a zrove s vce ne jednou zlomeninou obratlovch tl v anamnze. 
0025496|FOSCAN 4 MG/ML|L01XD05|IVN|INJ SOL|4MG/ML|Temoporfin je indikovn v paliativn lb pacient s recidivujcm a metastatickm skvamznm karcinomem v oblasti hlavy a krku s Karnofskho skre 60 a vce, kte ji vyerpali (nebo jsou nevhodn pro) monosti lby radioterapi, chirurgickm zkrokem i systmovou chemoterapi. Fotodynamickou terapii temoporfinem lze jedenkrt opakovat u pacient odpovdajcch na lbu (dle kritri WHO). Pi pouit schvlen mikrookov vlknov optiky je teba osvtit cel povrch tumoru.
0025527|GONAL-F 75 IU (5.5 MIKROGRAM)|G03GA05|SDR|INJ PSO LQF|75UT/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce lkaem specializovanho pracovit vmnostv potebnm kzabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0025554|HEPSERA|J05AF08|POR|TBL NOB|10MG|Adefovir je  pedepisovn k terapii chronick virov hepatitidy B s vznamnou replikac viru v ppadech indikovanch k asov neomezen terapii s rezistenc na pedchoz virostatickou terapii. Vznamnou replikac se rozum hladina HBV DNA  20000 IU/ml (metodou RT-PCR) pro HBeAg pozitivn variantu onemocnn a hladina HBV DNA  2000 IU/ml (metodou RT-PCR) pro HBeAg  negativn variantu onemocnn. Rezistenc na pedchoz virostatickou terapii se rozum optovn vznamn replikace HBV DNA i pi podvn virostatick terapie.
0026636|EMEND 125 MG|A04AD12|POR|CPS DUR|125MG|Aprepitant je v sle 80 a 125 mg hrazen po dobu 3 dn jako soust lebnho reimu zahrnujcho kortikosteroid a antagonistu 5-HT3 (setrony) u pacient s nauzeou a zvracenm v souvislosti s vysoce emetogenn protindorovou chemoterapi, zaloen na bzi cisplatiny, v dal linii po selhn lby setrony.
0026637|EMEND 125 MG + 80 MG|A04AD12|POR|CPS DUR|125MG+80MG|Aprepitant je v sle 80 a 125 mg hrazen po dobu 3 dn jako soust lebnho reimu zahrnujcho kortikosteroid a antagonistu 5-HT3 (setrony) u pacient s nauzeou a zvracenm v souvislosti s vysoce emetogenn protindorovou chemoterapi, zaloen na bzi cisplatiny, v dal linii po selhn lby setrony.
0026638|EMTRIVA 200 MG|J05AF09|POR|CPS DUR|200MG|"Emtricitabin je indikovn lb dosplch a dt nakaench HIV-1 v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi ltkami.















































































"
0026693|NEORECORMON 50 000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ PLV SOL|41.5RG/ML|"Erytropoetin alfa (beta) pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den"
0026700|NEORECORMON 500 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|138.3RG/ML|"Erytropoetin alfa (beta) pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den"
0026704|NEORECORMON 2 000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|55.3RG/ML|"Erytropoetin alfa (beta) pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den"
0027897|BETAFERON|L03AB08|SDR|INJ PSO LQF|0.25MG/ML|"Interferon beta 1a i.m., interferon beta 1b a glatiramer acett jsou indikovny: 
1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 
2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tاk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku. 
"
0027903|SUBOXONE 8 MG/2 MG|N07BC51|ORM|TBL SLG|8MG/2MG|Liv ppravek pedepisuje psychiatr nebo lka s odbornost 'Nvykov nemoci' v rmci substitun lby zvislosti na opioidech. Terapie je urena pro uit u dosplch a dospvajcch nad 15 let, kte souhlasili s lbou zvislosti. Lba se nehrad pi nonadherenci. Za nonadherenci se povauje napklad nedodren schmatu pedepsanch plnovanch nvtv.
0027905|ENBREL 50 MG|L04AB01|SDR|INJ SOL|50MG/ML|"1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre>= 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o >= 1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  
2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 
3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy a zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 
4) Lba dosplch se stedn tاkou a tاkou psorizou, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, methotrext, cyklosporin) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tاk psorizy (acitretin, methotrext, cyklosporin, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby. Lba se ukon, pokud po 3 mscch od zahjen terapie nedojde ke zlepen pznak onemocnn v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.
5) Lba tاk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 8 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.

"
0028740|JANUVIA 100 MG|A10BH01|POR|TBL FLM|100MG|Sitagliptin je indikovn v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle indikovn.
0028743|JANUVIA 100 MG|A10BH01|POR|TBL FLM|100MG|Sitagliptin je indikovn v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle indikovn.
0028761|ERBITUX 5 MG/ML|L01XC06|IVN|INF SOL|5MG/ML|"Cetuximab je indikovn 
A. K lb metastazujcho kolorektlnho karcinomu, exprimujcho receptor epidermlnho rstovho faktoru (EGFR) a vykazujcho gen KRAS divokho typu
1) v lb prvn linie v kombinaci s reimy FOLFIRI a FOLFOX4
2) v lb druh linie 
a) v kombinaci s irinotekanem po selhn cytotoxick lby zahrnujc irinotekan nebo oxaliplatinu, 
b) v monoterapii, pokud jej nelze vzhledem ke stavu pacienta kombinovat s irinotekanem
3) v lb tet a dalch lini v monoterapii, pokud nebyl cetuximab pouit v pedchzejc lb.
Vyeten exprese EGFR a mutac genu KRAS mus bt provedeno v referenn laboratoi.
B. K lb spinocelulrnho karcinomu hlavy a krku v kombinaci s radian terapi k lb pacient s lokln pokroilm onemocnnm.
Lba cetuximabem je indikovna do progrese onemocnn.
"
0028786|TOVIAZ 4 MG|G04BD11|POR|TBL PRO|4MG|"Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. 
Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
"
0028791|TOVIAZ 8 MG|G04BD11|POR|TBL PRO|8MG|"Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. 
Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
"
0028800|ORENCIA 250 MG|L04AA24|IVN|INF PLV CSL|250MG|Abatacept pedepisuje revmatolog   v kombinaci s methotrextem k lb stedn tاk a tاk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF.
0029693|HUMALOG MIX 50 KWIKPEN 100 IU/ML|A10AD04|SDR|INJ SUS|100UT/ML|"Kombinace analoga insulinu s krtkodobm a stedndobm inkem (insulin aspart, insulin lispro) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik s doloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny, pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10 % nebo vznamn snen frekvence hypoglykmi).

"
0029703|ADVAGRAF 0,5 MG|L04AD02|POR|CPS PRO|0.5MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0029707|ADVAGRAF 1 MG|L04AD02|POR|CPS PRO|1MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0029710|ADVAGRAF 5 MG|L04AD02|POR|CPS PRO|5MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0029734|EUCREAS 50 MG/850 MG|A10BD08|POR|TBL FLM|50MG/850MG|Ppravek je indikovn u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlC ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlC pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0029740|EUCREAS 50 MG/1000 MG|A10BD08|POR|TBL FLM|50MG/1000MG|Ppravek je indikovn u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlC ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlC pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0029750|MACUGEN 0,3 MG|S01LA03|IVI|INJ SOL|0.3 MG/ST|Pegaptanib je hrazen v terapii vlhk formy vkem podmnn makulrn degenerace (VPMD) za pedpokladu splnn vech nsledujcch kritri: pacienti s prokzanou neovaskulrn VPMD (klasick, minimln klasick nebo okultn subfoveln CHNVM), vstupn zrakov ostrost v rozmez 6/12 - 6/60, rozsah lze maximln 8 DA, rozsah ppadnho submakulrnho krvcen maximln 25% lze, minimln klasick lze a okultn lze mus mt znmky aktivity neovaskularizace v podob zhorovn visu bhem 3 msc alespo o dva dky ETDRS optotyp nebo ptomnosti submakulrnch depozit lipid i krvcen. Lba se ukon pi ztrt 15 a vce psmen ETDRS optotyp za 12 msc.
0032074|DYSPORT 500 SPEYWOOD JEDNOTEK|M03AX01|INJ|PLV SOL|500UT/LAH|Botulotoxin pedepisujeneurolog specializovanho pracovit v lb: 1) Fokln dystonie: cervikln dystonie, idiopatick blefarospasmus, idiopatick grafospasmus aj.profesionln dystonick spasmy| fokln dystonie konetin| laryngeln dystonie. 2) Dal dystonick poruchy: hemispasmus facialis| postparalytick spasmus n.facialis| postparalytick synkinza n.facialis.
0033042|FRESUBIN ORIGINAL S BROSKVOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033043|FRESUBIN ORIGINAL S BROSKVOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033076|FRESUBIN ENERGY|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.

"
0033077|FRESUBIN ENERGY|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.

"
0033095|SURVIMED OPD NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tاk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bاn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tاk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033230|FRESUBIN ENERGY FIBRE JAHODA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a
metabolickou pi.
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bاn stravy, max. do limitu 600
kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy,
pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk
nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov
bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.
""Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.""
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro
nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter
vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny
k neomezen dlouhmu podvn.
"
0033231|FRESUBIN ENERGY FIBRE JAHODA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a
metabolickou pi.
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bاn stravy, max. do limitu 600
kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy,
pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk
nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov
bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.
""Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.""
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro
nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter
vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny
k neomezen dlouhmu podvn.
"
0033328|NUTRIDRINK S PCHUT TROPICKHO OVOCE|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033329|NUTRIDRINK YOGHURT S PCHUT MALINA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy s obsahem laktzy kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie, protein a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn), podmnkou je, e nesm bt ptomna nkter z nesnenlivost laktzy."
0033418|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT JAHODOVOU|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033419|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT BANNOVOU|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.

"
0033453|RESOURCE PROTEIN KVOV 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran ( kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033454|RESOURCE PROTEIN KVOV 1X200 ML|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran ( kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033498|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE JAHODOV 1X200 ML|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033499|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE MERUKOV 1X200 ML|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0016396|FORCAN - 150|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tاk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0018275|VESICARE 5 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|"Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. 
Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
"
0018279|VESICARE 5 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|"Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. 
Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
"
0018283|VESICARE 10 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|"Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. 
Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
"
0025555|HERCEPTIN 150 MG|L01XC03|IVN|INF PLV SOL|150MG/LAH|"Trastuzumab je indikovn k lb karcinomu prsu se zvenou HER2 expres, nebo vykazujcho amplifikaci genu HER2:
a) v monoterapii u pacient, kte byli pro sv metastazujc ndorov onemocnn ji leni nejmn 2 chemoterapeutickmi reimy.  Pedchoz chemoterapie pitom mus zahrnovat antracyklin a taxan, s vjimkou pacient, pro kter jsou tyto ltky nevhodn,
b) v kombinaci s paklitaxelem u pacient, kte nedostvali pedchoz chemoterapii k lb metastatickho ndorovho onemocnn a pro nا lba antracyklinem nen vhodn,  
c) v kombinaci s docetaxelem u pacient, kte nedostvali pedchoz chemoterapii k lb metastatickho ndorovho onemocnn,
d) v kombinaci s inhibitorem aromatzy u postmenopauzlnch pacientek s metastatickm karcinomem prsu s pozitivitou hormonlnch receptor, dosud nelench trastuzumabem.e) u pacient s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu po chirurgickm zkroku, chemoterapii (neoadjuvantn nebo adjuvantn) nebo radioterapii.

Vichni pacienti len trastuzumabem v indikaci karcinomu prsu musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a/nebo ISH+.




"
0025566|HUMIRA 40 MG|L04AB04|SDR|INJ SOL|40MG/0.8ML|"1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre>= 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o >= 1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  
2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dospvajcch ve vku 13 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn. Pouze pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppad, kdy pokraovn v lb methotrextem nen vhodn, me bt ppravek podvn samostatn.  
3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 
4) Lba ankylozujc spondylitidy u pacient se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity a kte nereaguj na adekvtn konvenn lbu.
5) Lba dosplch se stedn tاkou a tاkou psorizou, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, methotrext, cyklosporin) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tاk psorizy (acitretin, metotrexat, cyklosporin, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby. Lba se ukon, pokud po 3 mscch od zahjen terapie nedojde ke zlepen pznak onemocnn v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.
6) Lba tاk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm  prbhem u pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj nebo je u nich kontraidikovna.

"
0025581|FUZEON|J05AX07|SDR|INJ PSO LQF|90MG/ML|Enfuvirtid je indikovn spolu s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb pacient infikovanch virem HIV-1, u kterch dolo k selhn lebnch reim obsahujcch alespo po jednom ppravku z nsledujcch skupin antiretrovirovch chemoterapeutik: inhibitor HIV protezy, nenukleozidovch inhibitor reverzn transkriptzy a nukleozidovch inhibitor reverzn transkriptzy, nebo se u tchto pacient vyvinula nesnenlivost k pedchozm antiretrovirovm lebnm reimm.
0026705|NEORECORMON 3 000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|83RG/ML|"Erytropoetin alfa (beta) pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den"
0026708|NEORECORMON 5 000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|138.3RG/ML|"Erytropoetin alfa (beta) pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den"
0026709|NEORECORMON 10 000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|138.3RG/ML|"Erytropoetin alfa (beta) pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den"
0026716|NEORECORMON 4 000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|110.7RG/ML|"Erytropoetin alfa (beta) pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den"
0026717|NEORECORMON 6 000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|166RG/ML|"Erytropoetin alfa (beta) pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den"
0026760|NORVIR 100 MG|J05AE03|POR|CPS MOL|100MG|Ritonavir je indikovn v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi ppravky pro lbu dosplch pacient a dt ve vku 2 let a star infikovanch HIV-1.
0026762|NOVOMIX 30 PENFILL 100 U/ML|A10AD05|SDR|INJ SUS|100UT/ML|Kombinace analoga insulinu skrtkodobm a stedndobm inkem (insulin aspart, insulin lispro) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik sdoloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny pokud nedojde do 3 msc kprokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10% nebo vznamn snen frekvence hypoglykmi).
0027907|ENBREL 25 MG|L04AB01|SDR|INJ SOL|50MG/ML|"1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre>= 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o >= 1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  
2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 
3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 
4) Lba dosplch se stedn tاkou a tاkou psorizou, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, methotrext, cyklosporin) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tاk psorizy (acitretin, methotrext, cyklosporin, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby. Lba se ukon, pokud po 3 mscch od zahjen terapie nedojde ke zlepen pznak onemocnn v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.
5) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 4 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.  
6) Lba tاk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 8 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.

"
0027918|HUMIRA 40 MG|L04AB04|SDR|INJ SOL|40MG/0.8ML|"1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre>= 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o >= 1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  
2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dospvajcch ve vku 13 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn. Pouze pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppad, kdy pokraovn v lb methotrextem nen vhodn, me bt ppravek podvn samostatn.  
3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 
4) Lba ankylozujc spondylitidy u pacient se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity a kte nereaguj na adekvtn konvenn lbu.
5) Lba dosplch se stedn tاkou a tاkou psorizou, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, methotrext, cyklosporin) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tاk psorizy (acitretin, metotrexat, cyklosporin, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby. Lba se ukon, pokud po 3 mscch od zahjen terapie nedojde ke zlepen pznak onemocnn v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.
6) Lba tاk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm  prbhem u pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj nebo je u nich kontraidikovna.

"
0027921|SPRYCEL 20 MG|L01XE06|POR|TBL FLM|20MG|"Dasatinib je hrazen jako lba 2. linie po selhn lby imatinibem pi chronick myeloidn leukmii
a)	v chronick fzi,
b)	v akcelerovan fzi,
c)	v myeloblastickm nebo lymfoblastickm zvratu.
"
0028804|ZONEGRAN 100 MG|N03AX15|POR|CPS DUR|100MG|"Pdavn lba epilepsie u dosplch pacient s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri: 
1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot)
2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
"
0028807|ZONEGRAN 25 MG|N03AX15|POR|CPS DUR|25MG|"Pdavn lba epilepsie u dosplch pacient s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri: 
1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot)
2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
"
0028846|TEMODAL 140 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|140MG|"Temozolomid je pedepisovn v terapii: 
1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 
2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. 
Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
"
0029795|LUCENTIS 10 MG/ML|S01LA04|IVI|INJ SOL|10MG/ML|Ranibizumab je hrazen v terapii vlhk formy vkem podmnn makulrn degenerace (VPMD) za pedpokladu splnn vech nsledujcch kritri: pacienti s prokzanou neovaskulrn VPMD (klasick, minimln klasick nebo okultn subfoveln CHNVM), vstupn zrakov ostrost v rozmez 6/12 - 6/60, rozsah lze maximln 8 DA, rozsah ppadnho submakulrnho krvcen maximln 25% lze, minimln klasick lze a okultn lze mus mt znmky aktivity neovaskularizace v podob zhorovn visu bhem 3 msc alespo o dva dky ETDRS optotyp nebo ptomnosti submakulrnch depozit lipid i krvcen. Lba se ukon pi ztrt 15 a vce psmen ETDRS optotyp za 12 msc.
0029797|KOGENATE BAYER 2000 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|400UT/ML|"Liv ppravek pedepisuje hematolog: 
1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII
2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
"
0029799|ABSEAMED 1000 IU/0,5 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|2000IU/ML|"Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem
a anmi po transplantaci kostn den"
0029801|ABSEAMED 2000 IU/1 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|2000IU/ML|"Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem
a anmi po transplantaci kostn den"
0029803|ABSEAMED 3000 IU/0,3 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|10000IU/ML|"Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem
a anmi po transplantaci kostn den"
0029805|ABSEAMED 4000 IU/0,4 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|10000IU/ML|"Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem
a anmi po transplantaci kostn den"
0032393|SPIRIVA|R03BB04|INH|PLV CPS|18RG|Tiotropium pedepisuje pneumolog u nemocnch s diagnzou CHOPN od stedn tاkho stadia CHOPN (stadium II), kte dodruj zkaz kouen.
0033044|FRESUBIN ORIGINAL S BROSKVOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033045|FRESUBIN ORIGINAL S PCHUT ERNHO RYBZU|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033096|SURVIMED OPD NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tاk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bاn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tاk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033097|SURVIMED OPD NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tاk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bاn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tاk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033098|SURVIMED OPD NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tاk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bاn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tاk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033102|IMPACT ORAL KVOV|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tاk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bاn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tاk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033103|IMPACT ORAL TROPICK OVOCE|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tاk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bاn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tاk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033104|ISOSOURCE ENERGY NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033232|FRESUBIN ENERGY FIBRE VANILKA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a
metabolickou pi.
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bاn stravy, max. do limitu 600
kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy,
pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk
nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov
bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.
""Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.""
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro
nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter
vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny
k neomezen dlouhmu podvn.
"
0033233|FRESUBIN ENERGY FIBRE VANILKA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a
metabolickou pi.
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bاn stravy, max. do limitu 600
kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy,
pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk
nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov
bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.
""Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.""
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro
nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter
vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny
k neomezen dlouhmu podvn.
"
0033330|NUTRIDRINK YOGHURT S PCHUT VANILKA A CITRN|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy s obsahem laktzy kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie, protein a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn), podmnkou je, e nesm bt ptomna nkter z nesnenlivost laktzy. 
"
0033331|NUTRIDRINK BAL֬EK 5+1|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033420|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT VANILKOVOU|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033421|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT KVY|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033455|RESOURCE PROTEIN JAHODOV 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran ( kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn.  

"
0033456|RESOURCE PROTEIN JAHODOV 1X200 ML|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran ( kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn.  

"
0014879|ROACCUTANE 10 MG|D10BA01|POR|CPS MOL|10MG|Isotretinoin pedepisuje dermatolog  u nemocnch s diagnzou tاk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn srizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba.
0014880|ROACCUTANE 20 MG|D10BA01|POR|CPS MOL|20MG|Isotretinoin pedepisuje dermatolog  u nemocnch s diagnzou tاk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn srizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba.
0014902|NEUPOGEN 0,3 MG/ML|L03AA02|INJ|SOL|0.3MG/ML|"Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen
vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign
ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u
pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni
za zven ohroen tاkou prolongovanou neutropeni:
a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac
b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient
c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro
ndory s vysokm rizikem
d) u cyklick neutropenie a tاk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat
jinm zpsobem
e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod
1x10 na devtou/l."
0016429|HYPOTEARS PLUS SDU|S01XA20|OPH|GTT SOL|50MG/ML|Uml slzy a jin indiferentn ppravky pedepisuje oftalmolog u pacient sprokzanm Sjgrenovm syndromem.
0016430|HYPOTEARS PLUS|S01XA20|OPH|GTT SOL|50MG/ML|Uml slzy a jin indiferentn ppravky pedepisuje oftalmolog u pacient sprokzanm Sjgrenovm syndromem.
0016458|ARICEPT 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 -13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0018287|VESICARE 10 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|"Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. 
Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
"
0022583|TAMSULOSIN HCL MERCK 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0022632|TAMSULOSIN HCL MERCK 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0022638|TAMSULOSIN HCL MERCK 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0022644|TAMSULOSIN HCL KIRON 0.4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0022678|UROSTAD|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0022683|UROSTAD|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0022728|TAMSULOSIN HCL-TEVA 0.4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|"Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
"
0025590|HUMALOG 100 IU/ML|A10AB04|SDR+IVN|INJ SOL|100UT/ML|Analoga insulin skrtkodobm inkem (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik sdoloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny pokud nedojde do 3 msc kprokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10 % nebo vznamnmu snen frekvence hypoglykmi).
0025592|HUMALOG 100 IU/ML|A10AB04|SDR+IVN|INJ SOL|100UT/ML|Analoga insulin skrtkodobm inkem (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik sdoloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny pokud nedojde do 3 msc kprokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10 % nebo vznamnmu snen frekvence hypoglykmi).
0025594|HUMALOG MIX 50 100 IU/ML|A10AD04|SDR|INJ SUS|100UT/ML|Kombinace analoga insulinu skrtkodobm a stedndobm inkem (insulin aspart, insulin lispro) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik sdoloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny pokud nedojde do 3 msc kprokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10% nebo vznamn snen frekvence hypoglykmi).
0025596|HUMALOG MIX 25 100 IU/ML|A10AD04|SDR|INJ SUS|100UT/ML|Kombinace analoga insulinu skrtkodobm a stedndobm inkem (insulin aspart, insulin lispro) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik sdoloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny pokud nedojde do 3 msc kprokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10% nebo vznamn snen frekvence hypoglykmi).
0025622|HYCAMTIN 4 MG|L01XX17|IVN|INF PLV SOL|4MG/LAH|Topotekan pedepisuje onkolog u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii po selhn platinovch derivt a taxan pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc od skonen primrn lby, kde je dostaten deov rezerva. 1) u pacient s relapsem malobun؟nho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn. 2) v kombinaci s cisplatinou k lb histologicky potvrzenho stadia IVB, recurentnho nebo persistujcho karcinomu cervixu, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii. 
0025777|INTRONA 18 MIU|L03AB05|SDR|INJ SOL|15MU/ML|"Interferon alfa-2b je pedepisovn v: 1) onkologickch indikacch u: a)  leukmie z vlasatch bunk (trichocelulrn) pi kontraindikaci cladribinu, b)  chronick myeloidn leukmie, c)  v lb malignho melanomu adjuvance u st. III. (T4N0 nebo TXN1) max. 52 tdn| paliace dle Leghyo 2x, peeten a pi efektu jet 2x, d) mnohoetnho myelomu jako udrovac lba u nemocnch, u nich bylo dosaeno objektivn remise, a to nsledn po iniciln indukn chemoterapii, e) folikulrnho lymfomu s vysokm stupnm malignity jako adjuvans vhodn kombinovan indukn chemoterapie (schma CHOP), f) u karcinoidnho tumoru. 2) v hepatologickch indikacch u aktivn chronick hepatitidy jen u pacient trpcch hepatitidou B nebo C, jejich jatern funkce jsou kompenzovny, kte nemaj poruenou imunitu a jev znmky aktivity onemocnn. Diagnzu nutno ovit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA mus bt ovena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovnا metodou PCR."
0026767|NOVOMIX 30 FLEXPEN 100 U/ML|A10AD05|SDR|INJ SUS|100UT/ML|"Kombinace analoga insulinu s krtkodobm a stedndobm inkem (insulin aspart, insulin lispro) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik s doloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10% nebo vznamn snen frekvence hypoglykmi).

"
0026786|NOVORAPID 100 U/ML|A10AB05|SDR+IVN|INJ SOL|100U/ML|Analoga insulin skrtkodobm inkem (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik sdoloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny pokud nedojde do 3 msc kprokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10 % nebo vznamnmu snen frekvence hypoglykmi).
0026789|NOVORAPID PENFILL 100 U/ML|A10AB05|SDR+IVN|INJ SOL|100U/ML|Analoga insulin skrtkodobm inkem (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik sdoloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny pokud nedojde do 3 msc kprokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10 % nebo vznamnmu snen frekvence hypoglykmi).
0026794|NOVORAPID FLEXPEN 100 U/ML|A10AB05|SDR+IVN|INJ SOL|100U/ML|Analoga insulin s krtkodobm inkem (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik s doloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10 % nebo vznamnmu snen frekvence hypoglykmi).
0026808|TRIZIVIR|J05AR04|POR|TBL FLM||Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0026809|TRIZIVIR|J05AR04|POR|TBL FLM||Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0026860|VENTAVIS 10 MCG/ML|B01AC11|INH|SOL|10RG/ML|Iloprost inhalan je pedepisovn k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.
0027925|SPRYCEL 50 MG|L01XE06|POR|TBL FLM|50MG|Dasatinib pedepisuje onkolog specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku jako posledn volbu vlb chronick myeloidn leukmie pi neinnosti lby imatinibem.
0027928|SPRYCEL 70 MG|L01XE06|POR|TBL FLM|70MG|Dasatinib pedepisuje onkolog specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku jako posledn volbu vlb chronick myeloidn leukmie pi neinnosti lby imatinibem.
0027937|BYETTA 5 MIKROGRAM|A10BX04|IVN|INJ SOL|0.25MG/ML|Exenatid je indikovn v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, exenatid nen dle indikovn.
0027940|BYETTA 10 MIKROGRAM|A10BX04|IVN|INJ SOL|0.25MG/ML|Exenatid je indikovn v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, exenatid nen dle indikovn.
0027953|LANTUS 100 JEDNOTEK/ML|A10AE04|SDR|INJ SOL|100UT/ML|"Analoga inzulnu s dlouhodobm inkem jsou indikovna u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu
tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin
HbA1c pod 6,0% /IFCC/), nebo jestlie pacient len humnnmi inzulny m opakovan tاk
hypoglykmie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles
HbA1c alespo o 10%, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykmi), lba analogy inzulnu s
dlouhodobm inkem nen nadle indikovna."
0027960|APIDRA 100 JEDNOTEK/ML|A10AB06|SDR|INJ SOL|100UT/ML|Analoga insulin s krtkodobm inkem (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik s doloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10 % nebo vznamnmu snen frekvence hypoglykmi).
0027982|ELAPRASE 2 MG/ML|A16AB09|IVN|INF CNC SOL|2MG/ML|Lba mukopolysacharidzy II. typu (Hunterv syndrom) u dtskch a adolescentnch pacient, u nich byla prokzna diagnza tohoto onemocnn.
0028847|TEMODAL 180 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|180MG|"Temozolomid je pedepisovn v terapii: 
1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 
2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. 
Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
"
0028939|REVLIMID 25 MG|L04AX04|POR|CPS DUR|25MG|"Lenalidomid je indikovn v kombinaci nejmn s dexamethazonem  k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu, a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn.
V ppad dosaen parciln remise po 4 cyklech lby lze pokraovat a do dosaen kumulativn dvky 4200 mg. V ppad kompletn remise lze podat maximln dva cykly lenalidomidu navc, nikoliv vak nad rmec kumulativn dvky. Lba lenalidomidem se ukon, pokud po 4. cyklu kombinovan lby nedojde alespo k parciln remisi, nebo kdykoliv v ppad progrese, oboj dle kriteri EBMT/IMWG.
"
0028944|INVEGA 3 MG|N05AX13|POR|TBL PRO|3MG|Paliperidon pedepisuje psychiatr k lb dosplch pacient trpcch schizofreni pi neinnosti nebo nedostaten innosti a/nebo intoleranc a/nebo non-adherenc k perorln terapi risperidonem a jednm atypickm antipsychotikem, a to pouze u pacient se zvenou tlesnou hmotnost a/nebo prokzanou obezitou (BMI >nebo= 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie a/nebo pi nedosaen dostaten rovn funknch schopnost (PSP <nebo= 70), piem pro pokraovn lby je nutn prokzat zlepen funknch schopnost minimln o 6 bod PSP kly v rmci 6 msn terapie.
0029807|ABSEAMED 5000 IU/0,5 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|10000IU/ML|"Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem
a anmi po transplantaci kostn den"
0029809|ABSEAMED 6000 IU/0,6 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|10000IU/ML|"Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem
a anmi po transplantaci kostn den"
0029811|ABSEAMED 8000 IU/0,8 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|10000IU/ML|"Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem
a anmi po transplantaci kostn den"
0029813|ABSEAMED 10000 IU/1 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|10000IU/ML|"Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem
a anmi po transplantaci kostn den"
0029839|RETACRIT 1000 IU/0,3 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|3333IU/ML|"Erytropoetin zeta pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
"
0029840|RETACRIT 2000 IU/0,6 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|3333IU/ML|"Erytropoetin zeta pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
"
0033046|FRESUBIN ORIGINAL S BROSKVOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033048|FRESUBIN ORIGINAL S PCHUT ERNHO RYBZU|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033105|ISOSOURCE FIBER TOFFEE|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
"
0033108|ISOSOURCE STANDARD OKOLDA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033234|DIBEN CAPPUCINO|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bاnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033235|DIBEN CAPPUCINO|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bاnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033333|NUTRIDRINK FAT FREE S PCHUT  JABLKO-HRUKA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci. 
Jde o speciln nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny.  Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet. Ppravek neobsahuje vlkninu.   
"
0033334|NUTRIDRINK FAT FREE S PCHUT ANANASOVOU|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci. 
Jde o speciln nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny.  Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet. Ppravek neobsahuje vlkninu.   
"
0033422|NUTRISON ADVANCED DIASON LOW ENERGY|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bاnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.

"
0033424|NUTRISON ADVANCED CUBISON|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o speciln  ppravek enterln vivy uren pro tاce podvyiven nemocn s poruchou hojen ran nebo s dekubity.
Ppravek je uren pouze nemocnm, u kterch se stav nelep pes komplexn terapii za pouit standardn vivy, rehabilitan lby a lokln lby dekubit. 
"
0033457|RESOURCE PROTEIN MERUKOV 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran ( kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033458|RESOURCE PROTEIN LESN PLODY 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran ( kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn."
0014937|ROCALTROL 0,25 MCG|A11CC04|POR|CPS MOL|0.25RG|Alfakalcidol a kalcitriol p.o. pedepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr, revmatolog, ortoped, gynekolog, geriatr, nefrolog alka na dialyzan jednotce u pacient: 1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem, 2. k lb renln osteodystrofie s chronickou renln insuficienc (pedevm u dialyzovanch nemocnch), 3. s kivic rezistentn na vitamin D, 4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D, 5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou rezistentn na lbu vitaminem D a vpnkem.
0014938|ROCALTROL 0,50 MCG|A11CC04|POR|CPS MOL|0.50RG|Alfakalcidol a kalcitriol p.o. pedepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr, revmatolog, ortoped, gynekolog, geriatr, nefrolog alka na dialyzan jednotce u pacient: 1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem, 2. k lb renln osteodystrofie s chronickou renln insuficienc (pedevm u dialyzovanch nemocnch), 3. s kivic rezistentn na vitamin D, 4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D, 5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou rezistentn na lbu vitaminem D a vpnkem.
0014946|LARIAM|P01BC02|POR|TBL NOB|250MG|"Meflochin je indikovn v lb tropick malrie (z oblast s vysokou rezistenc vi chlorochinu na
Plasmodium falciparum)."
0016459|ARICEPT 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0016469|FEMARA|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a) jasn kontraindikace tamoxifenu
b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)

Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
"
0018563|MINIRIN MELT 60 MCG|H01BA02|POR|LYO|60 RG|"Desmopressin v tabletch a sublingulnch tabletch je pedepisovn u nemocnch se stanovenou diagnzou:    
1. centrln diabetes insipidus
2. primrn enuresis nocturna u pacient starch 5 let s normln koncentran schopnost ledvin a s odpovd na terapii
3. nykturie dosplch, spojen s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem.
"
0018566|MINIRIN MELT 120 MCG|H01BA02|POR|LYO|120 RG|"Desmopressin v tabletch a sublingulnch tabletch je pedepisovn u nemocnch se stanovenou diagnzou:    
1. centrln diabetes insipidus
2. primrn enuresis nocturna u pacient starch 5 let s normln koncentran schopnost ledvin a s odpovd na terapii
3. nykturie dosplch, spojen s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem
"
0018698|MYFORTIC 360 MG|L04AA06|POR|TBL ENT|360MG|Ppravek je indikovn lkaem v transplantanm centru jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin.
0022733|TAMSULOSIN HCL-TEVA 0.4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0023191|PACLITAXEL LACHEMA 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paklitaxel je indikovn u pacient:
 1. a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,
 b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),
 2.a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,
 b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,
 c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,
 3.v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru 
"
0025780|INTRONA 30 MIU|L03AB05|SDR|INJ SOL|25MU/ML|"Interferon alfa-2b je pedepisovn v: 1) onkologickch indikacch u: a)  leukmie z vlasatch bunk (trichocelulrn) pi kontraindikaci cladribinu, b)  chronick myeloidn leukmie, c)  v lb malignho melanomu adjuvance u st. III. (T4N0 nebo TXN1) max. 52 tdn| paliace dle Leghyo 2x, peeten a pi efektu jet 2x, d) mnohoetnho myelomu jako udrovac lba u nemocnch, u nich bylo dosaeno objektivn remise, a to nsledn po iniciln indukn chemoterapii, e) folikulrnho lymfomu s vysokm stupnm malignity jako adjuvans vhodn kombinovan indukn chemoterapie (schma CHOP), f) u karcinoidnho tumoru. 2) v hepatologickch indikacch u aktivn chronick hepatitidy jen u pacient trpcch hepatitidou B nebo C, jejich jatern funkce jsou kompenzovny, kte nemaj poruenou imunitu a jev znmky aktivity onemocnn. Diagnzu nutno ovit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA mus bt ovena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovnا metodou PCR."
0025783|INTRONA 60 MIU|L03AB05|SDR|INJ SOL|50MU/ML|"Interferon alfa-2b je pedepisovn v: 1) onkologickch indikacch u: a)  leukmie z vlasatch bunk (trichocelulrn) pi kontraindikaci cladribinu, b)  chronick myeloidn leukmie, c)  v lb malignho melanomu adjuvance u st. III. (T4N0 nebo TXN1) max. 52 tdn| paliace dle Leghyo 2x, peeten a pi efektu jet 2x, d) mnohoetnho myelomu jako udrovac lba u nemocnch, u nich bylo dosaeno objektivn remise, a to nsledn po iniciln indukn chemoterapii, e) folikulrnho lymfomu s vysokm stupnm malignity jako adjuvans vhodn kombinovan indukn chemoterapie (schma CHOP), f) u karcinoidnho tumoru. 2) v hepatologickch indikacch u aktivn chronick hepatitidy jen u pacient trpcch hepatitidou B nebo C, jejich jatern funkce jsou kompenzovny, kte nemaj poruenou imunitu a jev znmky aktivity onemocnn. Diagnzu nutno ovit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA mus bt ovena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovnا metodou PCR."
0025829|KEPPRA 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 

1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 

2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,

3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 
"
0025830|KEPPRA 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 

1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 

2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,

3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 
"
0025835|KEPPRA 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 

1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 

2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,

3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 
"
0025836|KEPPRA 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 

1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 

2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,

3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 
"
0026863|ZIAGEN|J05AF06|POR|TBL FLM|300MG|Abakavir je indikovn kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k terapii infekc vyvolanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0026919|VIRAMUNE|J05AG01|POR|TBL NOB|200MG|Nevirapin je indikovn v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb dosplch, dospvajcch a dt jakhokoli vku infikovanch virem HIV-1.
0026960|VIREAD|J05AF07|POR|TBL FLM|245MG|"Tenofovir:
a) v indikaci lba infekc HIV je uren s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky, ke kombinovan lb dosplch nad 18 let, infikovanch HIV-1. Ppravek pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku. Ppravek je v tomto ppad zdravotn pojiovn tovn jako zvl tovan liv ppravek,  
b) v indikaci lba chronickch infekc HBV pedepisuje infektolog a gastroenterolog. V indikaci terapie chronick virov hepatitidy B je tenofovir pedepisovn pacientm s vznamnou replikac viru, u nich selhala asov definovan terapie pegylovanm interferonem nebo k  zahjen asov nedefinovan lby u pacient s vznamnou replikac viru, u nich terapii pegylovanm interferonem nelze zahjit. Vznamnou replikac viru se v tchto ppadech rozum hladina HBV DNA 20000IU/ml metodou RT-PCR pro HBeAg pozitivn variantu onemocnn  a hladina HBV DNA 2000IU/ml metodou RT-PCR pro HBeAg negativn variantu onemocnn. Selhn lby je definovno jako petrvvn nebo obnoven vznamn replikace viru po skonen terapie pegylovanm interferonem. Tenofovir je dle uren k lb pacient s chronickou hepatitidou B, u kterch dojde ke vzniku lkov rezistence na jin perorln virostatikum. Tato je definovna jako jakkoliv vzestup virmie i jej obnoven z nedetekovatelnch hodnot, ke ktermu dojde bhem terapie danm virostatikem.
"
0026962|VISTIDE|J05AB12|IVN|INF CNC SOL|75MG/ML|Cidofovir je indikovn k lb CMV retinitidy u dosplch se syndromem zskan imunodeficience (AIDS) a bez renln dysfunkce v ppadech, kdy jsou jin lky povaovny za nevhodn.
0026963|VISUDYNE|S01LA01|IVN|INF PLV SOL|15MG/LAH|"Verteporfin je hrazen u pacient se subfoveln lokalizovanou pevn klasickou chorioideln neovaskularizac objektivizovanou angiografickm vyetenm. 
Standardn postup PDT je indikovn u klasickch a ist okultnch  subfovelnch chorioidelnch neovaskulrnch membrn (CHNVM), u vkem podmnn makulrn degenerace (VPMD), dle u patologick myopie, angioidnch pruh, po traumatech, u syndromu histoplasmzy, u zntlivch a idiopatickch membrn, i pi komplikacch makulrnch dystrofi (morbus Best). PDT je indikovna i tam, kde by dal pokles ZO jedinho prakticky vidoucho oka pod 0,1 ml nepzniv dopad na kvalitu ivota nemocnho u komplikovanch ppad nemocnch se subfoveln CHNVM u VPMD, patologick myopie. Velikost lze je omezena: nejvt prmr je 5,4 mm. Funkce oka mus bt rovna nebo lep ne 0,1. Podkladem pro indikaci je podrobn biomikroskopick a angiografick vyeten (fluorescenn, event. indocyaninov angiografie), nkdy i optick koherentn tomografie (OCT).
Indikace k PDT mus bt potvrzena vedoucm pslunho pracovit. PDT bude provdna na pracovitch, kter spln nutn personln i pstrojov podmnky k zajitn dostupnosti pro nemocn.
"
0027996|INOVELON 200 MG|N03AF03|POR|TBL FLM|200MG|Rufinamid je indikovn pacientm ve vku 4 let a starch s Lennox-Gastautovm syndromem, u kterch nen lba zkladnmi antiepileptiky (lamotrigin, valprot a topiramt) dostaten inn.
0028007|ZOMETA 4 MG|M05BA08|IVN|INF CNC SOL|0.8MG/ML|Kyselinu zoledronovou pedepisuje onkolog, hematolog, urolog a pneumolog u pacient: a) v 1. linii lby osteoblastickch a smench kostnch metastz solidnch tumor a ve 2. linii lby osteolytickch les mnohoetnho myelomu, b) s hyperkalcmi vyvolanou ndorovm onemocnnm nereagujcm dostaten na pedchoz aplikaci jinch bisfosfont. Kyselinu zoledronovou pedepisuje internista, ortoped, revmatolog nebo endokrinolog u pacient s Pagetovou chorobou.
0028020|CEREZYME|A16AB02|IVN|INF PLV CSL|400UT/LAH|Imiglucerza je pedepisovna k lb potvrzen diagnzy non-neuronopatickho typu (typ I) nebo chronickho neuronopatickho typu  (typ 3) Gaucherovy choroby, u osob, kter trp klinicky signifikantnmi non-neurologickmi projevy tto nemoci. Non-neurologickmi projevy se rozum jedna nebo vce  z nsledujcch podmnek: anmie po vylouen dalch monch pin, jako je nedostatek eleza, trombocytopenie, kostn onemocnn po vylouen dalch monch pin, jako je nedostatek vitaminu D, hepatomegalie nebo splenomegalie.
0028023|CEPROTIN|B01AD12|IVN|INJ PSO LQF|100UT/ML|Liv ppravek je indikovn u nemocnch s prokzanm vrozenm deficitem proteinu C.
0028026|GLIVEC 100 MG|L01XE01|POR|TBL FLM|100MG|Imatinib pedepisuje onkolog specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku: 1) k lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukemi (CML), u kterch nen transplantace kostn den povaovna za lbu prvn volby. 2) k lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, u kterch selhala lba interferonem-alfa, nebo kte jsou v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi. 3) k lb dosplch pacient s pozitivnmi Kit (CD 117) inoperabilnmi a/nebo metastatickmi malignmi stromlnmi ndory zavacho traktu (GIST). 
0028028|GLIVEC 400 MG|L01XE01|POR|TBL FLM|400MG|"Imatinib je indikovn k lb:
1) k lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+)
chronickou myeloidn leukmi (CML)
2) k lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, kte jsou v akcelerovan fzi onemocnn
nebo v blastick krizi
3) k lb dosplch pacient s pozitivnmi Kit (CD 117) inoperabilnmi a/nebo metastatickmi
malignmi stromlnmi ndory zavacho traktu (GIST).
U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick
odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick
odpovdi u Ph+ ALL, podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL a podle stupn objektivn
odpovdi u dosplch pacient s inoperabilnm a/nebo metastatickm GIST.
Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na
terapii."
0028034|CRIXIVAN 200|J05AE02|POR|CPS DUR|200MG|Indinavir je indikovn v kombinaci s antiretrovirovmi nukleosidovmi analogy pro lbu dosplch, dospvajcch a dt ve vku 4 let a starch, infikovanch HIV-1.
0028035|CRIXIVAN 200|J05AE02|POR|CPS DUR|200MG|Indinavir je indikovn v kombinaci s antiretrovirovmi nukleosidovmi analogy pro lbu dosplch, dospvajcch a dt ve vku 4 let a starch, infikovanch HIV-1.
0028036|CRIXIVAN 200|J05AE02|POR|CPS DUR|200MG|Indinavir je indikovn v kombinaci s antiretrovirovmi nukleosidovmi analogy pro lbu dosplch, dospvajcch a dt ve vku 4 let a starch, infikovanch HIV-1.
0028948|INVEGA 3 MG|N05AX13|POR|TBL PRO|3MG|Paliperidon pedepisuje psychiatr k lb dosplch pacient trpcch schizofreni pi neinnosti nebo nedostaten innosti a/nebo intoleranc a/nebo non-adherenc k perorln terapi risperidonem a jednm atypickm antipsychotikem, a to pouze u pacient se zvenou tlesnou hmotnost a/nebo prokzanou obezitou (BMI > nebo = 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie a/nebo pi nedosaen dostaten rovn funknch schopnost (PSP~70), piem pro pokraovn lby je nutn prokzat zlepen funknch schopnost minimln o 6 bod PSP kly v rmci 6 msn terapie.
0028949|INVEGA 3 MG|N05AX13|POR|TBL PRO|3MG|Paliperidon pedepisuje psychiatr k lb dosplch pacient trpcch schizofreni pi neinnosti nebo nedostaten innosti a/nebo intoleranc a/nebo non-adherenc k perorln terapi risperidonem a jednm atypickm antipsychotikem, a to pouze u pacient se zvenou tlesnou hmotnost a/nebo prokzanou obezitou (BMI > nebo = 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie a/nebo pi nedosaen dostaten rovn funknch schopnost (PSP~70), piem pro pokraovn lby je nutn prokzat zlepen funknch schopnost minimln o 6 bod PSP kly v rmci 6 msn terapie.
0028968|INVEGA 6 MG|N05AX13|POR|TBL PRO|6MG|Paliperidon pedepisuje psychiatr k lb dosplch pacient trpcch schizofreni pi neinnosti nebo nedostaten innosti a/nebo intoleranc a/nebo non-adherenc k perorln terapi risperidonem a jednm atypickm antipsychotikem, a to pouze u pacient se zvenou tlesnou hmotnost a/nebo prokzanou obezitou (BMI >nebo= 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie a/nebo pi nedosaen dostaten rovn funknch schopnost (PSP <nebo= 70), piem pro pokraovn lby je nutn prokzat zlepen funknch schopnost minimln o 6 bod PSP kly v rmci 6 msn terapie.
0028973|INVEGA 6 MG|N05AX13|POR|TBL PRO|6MG|Paliperidon pedepisuje psychiatr k lb dosplch pacient trpcch schizofreni pi neinnosti nebo nedostaten innosti a/nebo intoleranc a/nebo non-adherenc k perorln terapi risperidonem a jednm atypickm antipsychotikem, a to pouze u pacient se zvenou tlesnou hmotnost a/nebo prokzanou obezitou (BMI >nebo= 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie a/nebo pi nedosaen dostaten rovn funknch schopnost (PSP <nebo= 70), piem pro pokraovn lby je nutn prokzat zlepen funknch schopnost minimln o 6 bod PSP kly v rmci 6 msn terapie.
0028978|INVEGA 9 MG|N05AX13|POR|TBL PRO|9MG|Paliperidon pedepisuje psychiatr k lb dosplch pacient trpcch schizofreni pi neinnosti nebo nedostaten innosti a/nebo intoleranc a/nebo non-adherenc k perorln terapi risperidonem a jednm atypickm antipsychotikem, a to pouze u pacient se zvenou tlesnou hmotnost a/nebo prokzanou obezitou (BMI >nebo= 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie a/nebo pi nedosaen dostaten rovn funknch schopnost (PSP <nebo= 70), piem pro pokraovn lby je nutn prokzat zlepen funknch schopnost minimln o 6 bod PSP kly v rmci 6 msn terapie.
0028985|INVEGA 9 MG|N05AX13|POR|TBL PRO|9MG|Paliperidon pedepisuje psychiatr k lb dosplch pacient trpcch schizofreni pi neinnosti nebo nedostaten innosti a/nebo intoleranc a/nebo non-adherenc k perorln terapi risperidonem a jednm atypickm antipsychotikem, a to pouze u pacient se zvenou tlesnou hmotnost a/nebo prokzanou obezitou (BMI >nebo= 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie a/nebo pi nedosaen dostaten rovn funknch schopnost (PSP <nebo= 70), piem pro pokraovn lby je nutn prokzat zlepen funknch schopnost minimln o 6 bod PSP kly v rmci 6 msn terapie.
0029843|RETACRIT 3000 IU/0,9 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|3333IU/ML|"Erytropoetin zeta pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
"
0029845|RETACRIT 4000 IU/0,4 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|10000IU/ML|"Erytropoetin zeta pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
"
0029853|RETACRIT 10000 IU/1 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|10000IU/ML|"Erytropoetin zeta pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
"
0029856|RETACRIT 40000 IU/1 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|40000IU/ML|"Erytropoetin zeta pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
"
0029951|ISENTRESS 400 MG|J05AX08|POR|TBL FLM|400MG|Raltegravir je indikovn v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb infekce virem lidsk imunodeficience (HIV-1) u dosplch pacient ji dve lench s dkazem replikace HIV-1 navzdory probhajc antiretrovirov terapii.
0029977|FLEBOGAMMA DIF 50 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|50MG/ML|"imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 
1) Substitun lba
a) Primrn imunodeficitn syndromy:
- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie
- bاn variabiln imunodeficit
- tاk kombinovan imunodeficit
- Wiskottv-Aldrichv syndrom
b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi
c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi
2) Imunomodulace
a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek
b) Guillainv-Barrho syndrom 
c) Kawasakiho nemoc

3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk

"
0032578|SIMGAL 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0032579|SIMGAL 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0032580|SIMGAL 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0032641|DETRUSITOL SR 4 MG|G04BD07|POR|CPS PRO|4MG|"Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. 
Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
"
0033049|FRESUBIN ORIGINAL S PCHUT ERNHO RYBZU|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033050|FRESUBIN ORIGINAL S OKOLDOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033109|ISOSOURCE STANDARD NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033110|ISOSOURCE STANDARD VANILKA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033236|DIBEN KARAMEL|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bاnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033237|DIBEN KARAMEL|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bاnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033335|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S PCHUT BANNOVOU|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a
metabolickou pi.
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bاn stravy, max. do limitu 600
kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy,
pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk
nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov
bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.
""Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.""
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro
nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter
vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny
k neomezen dlouhmu podvn.
"
0033336|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S PCHUT RAJATOVOU|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a
metabolickou pi.
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bاn stravy, max. do limitu 600
kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy,
pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk
nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov
bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.
""Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.""
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro
nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter
vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny
k neomezen dlouhmu podvn.
"
0033427|JEVITY|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn."
0033428|JEVITY|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn."""
0033459|RESOURCE PROTEIN VANILKOV 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran ( kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033460|RESOURCE PROTEIN OKOLDOV 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran ( kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033461|MODULEN IBD 1X400 G|V06XX|POR|SOL||"Ppravek MODULEN pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi a/nebo gastroenterolog. 
Podv se jako pln enterln viva pokrvajc 100% dennch poteb makronutrient i mikronutrient po dobu 8 tdn u pacient ve vku 5-18 let s aktivn formou Crohnovy nemoci stednho a tاkho stupn s vylouenm stav s fistulujc, stenozujc a anorektln formou. Podv se jako alternativn lba k lb kortikosteroidy. 
"
0014963|AERRANE|N01AB06|INH|LIQ VAP|100%|Liv ppravky s obsahem liv ltky isofluran jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci vodu a veden celkov anestezie u pacient vech vkovch skupin v rmci jednodenn chirurgie.
0014964|AERRANE|N01AB06|INH|LIQ VAP|100%|Liv ppravky s obsahem liv ltky isofluran jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci vodu a veden celkov anestezie u pacient vech vkovch skupin v rmci jednodenn chirurgie.
0014968|EPREX 200 IU/0,1ML|B03XA01|INJ|SOL|2KU/ML|"Erytropoetin alfa (beta) pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den"
0014969|EPREX 400 IU/0,1ML|B03XA01|INJ|SOL|4KU/ML|"Erytropoetin alfa (beta) pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den"
0014970|EPREX 1000 IU/0,1ML|B03XA01|INJ|SOL|10KU/ML|"Erytropoetin alfa (beta) pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den"
0016474|ARIMIDEX|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|"V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen.
Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:
a)	jasn kontraindikace tamoxifenu
b)	u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen
c)	po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)
d)	po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)
Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. 
IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem

"
0016508|ZOSTEVIR|J05AB15|POR|TBL NOB|125MG|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog aspecialista pracujc na transplantanch jednotkch v: a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv, b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik), c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den. Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac. Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence. 
0016547|CYMEVENE|J05AB06|INF|PLV SOL|500MG/LAH|Ganciklovir je pedepisovn v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac krvetvornch bunk, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac.
0016551|ANEXATE|V03AB25|INJ|SOL|0.1MG/ML|flumazenil je indikovn ke zruen benzodiazepinov sedace po krtkch diagnostickch a terapeutickch vkonech u ambulantnch pacient a dle v diferenciln diagnostice k vylouen i potvrzen diagnzy intoxikace benzodiazepiny
0018817|FOSRENOL 500 MG VKAC TABLETY|V03AE03|POR|TBL MND|500MG|Sevelamer a lanthankarbont pedepisuje nefrolog u spolupracujcch dialyzovanch  pacient, u kterch se nepodailo pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft snit fosfatmii pod 2,0mmol/l. Kontroly innosti podvn jsou provdny nejmn jednou za 3 msce lby. Podvn je ukoneno pokud je pi kontrole zjitna hyperfosfatemie vy ne 2,5mmol/l.
0018829|FOSRENOL 750 MG VKAC TABLETY|V03AE03|POR|TBL MND|750MG|Sevelamer a lanthankarbont pedepisuje nefrolog u spolupracujcch dialyzovanch  pacient, u kterch se nepodailo pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft snit fosfatmii pod 2,0mmol/l. Kontroly innosti podvn jsou provdny nejmn jednou za 3 msce lby. Podvn je ukoneno pokud je pi kontrole zjitna hyperfosfatemie vy ne 2,5mmol/l.
0018841|FOSRENOL 1000 MG VKAC TABLETY|V03AE03|POR|TBL MND|1000MG|Sevelamer a lanthankarbont pedepisuje nefrolog u spolupracujcch dialyzovanch  pacient, u kterch se nepodailo pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft snit fosfatmii pod 2,0mmol/l. Kontroly innosti podvn jsou provdny nejmn jednou za 3 msce lby. Podvn je ukoneno pokud je pi kontrole zjitna hyperfosfatemie vy ne 2,5mmol/l.
0018964|MYFORTIC 180 MG|L04AA06|POR|TBL ENT|180MG|Ppravek je indikovn lkaem v transplantanm centru jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin.
0023193|PACLITAXEL LACHEMA 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|"Paklitaxel je indikovn u pacient:
 1. a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,
 b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),
 2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,
 b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,
 c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,
 3.v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru 
"
0025837|KEPPRA 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 

1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 

2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,

3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 
"
0025848|KEPPRA 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 

1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 

2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,

3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 
"
0025849|KEPPRA 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 

1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 

2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,

3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 
"
0025853|KEPPRA 100 MG/ML|N03AX14|POR|SOL|100MG/ML|"Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 

1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 

2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,

3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 
"
0025901|NOVOSEVEN 60 KIU (1,2 MG)|B02BD08|IVN|INJ PSO LQF|0.6MG/ML|Eptakog alfa je hrazen v ambulantn pi k pprav ped invazivnmi vkony a k lb krvcen u nemocnch s prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu, vrozenm nedostatkem faktoru VII a Glanzmannovou trombasteni
0025902|NOVOSEVEN 120 KIU (2,4 MG)|B02BD08|IVN|INJ PSO LQF|0.6MG/ML|Eptakog alfa je hrazen v ambulantn pi k pprav ped invazivnmi vkony a k lb krvcen u nemocnch s prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu, vrozenm nedostatkem faktoru VII a Glanzmannovou trombasteni
0025903|NOVOSEVEN 240 KIU (4,8 MG)|B02BD08|IVN|INJ PSO LQF|0.6MG/ML|Eptakog alfa je hrazen v ambulantn pi k pprav ped invazivnmi vkony a k lb krvcen u nemocnch s prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu, vrozenm nedostatkem faktoru VII a Glanzmannovou trombasteni
0025918|ZYPREXA VELOTAB 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient klb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.   
0027023|XELODA 150 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|150MG|"Kapecitabin je indikovn u nemocnch s nemonost ilnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci:
1)	metastazujc kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.
2)	kolorektln karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii
3)	karcinom rekta Dukes B,C v kombinaci s radioterapi pedoperan
4)	lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.
5)	lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
"
0027024|XELODA 500 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|500MG|"Kapecitabin je indikovn u nemocnch s nemonost ilnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci:
1)	metastazujc kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.
2)	kolorektln karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii
3)	karcinom rekta Dukes B,C v kombinaci s radioterapi pedoperan
4)	lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.
5)	lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
"
0027034|ZAVESCA 100 MG|A16AX06|POR|CPS DUR|100MG|Miglustat je pedepisovn k lb mrn a stedn formy Gaucherovy choroby typu 1 u pacient, pro kter nen vhodn enzymatick substitun terapie.
0027035|ZEFFIX 100 MG|J05AF05|POR|TBL FLM|100MG|Ppravek je pedepisovn k lb chronick hepatitidy B u dosplch pacient s kompenzovanm onemocnnm jater a prokzanou replikac viru, petrvvajcmi  zvenmi hladinami alaninaminotransferzy (ALT) v sru a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou. Dle je pedepisovn pacientm s dekompenzovanm jaternm onemocnnm v kombinaci s jinm livm ppravkem, kter nevykazuje zkenou rezistenci s lamivudinem.
0027036|ZEFFIX 100 MG|J05AF05|POR|TBL FLM|100MG|Ppravek je pedepisovn k lb chronick hepatitidy B u dosplch pacient s kompenzovanm onemocnnm jater a prokzanou replikac viru, petrvvajcmi  zvenmi hladinami alaninaminotransferzy (ALT) v sru a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou. Dle je pedepisovn pacientm s dekompenzovanm jaternm onemocnnm v kombinaci s jinm livm ppravkem, kter nevykazuje zkenou rezistenci s lamivudinem.
0027066|PUREGON 50 I.U/0.5ML|G03GA06|SDR+IMS|INJ SOL|100UT/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce lkaem specializovanho pracovit vmnostv potebnm kzabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0027072|PUREGON 100 I.U/0.5ML|G03GA06|SDR+IMS|INJ SOL|200UT/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce lkaem specializovanho pracovit vmnostv potebnm kzabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0027087|PUREGON 300 IU/0.36ML|G03GA06|SDR|INJ SOL|833UT/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce lkaem specializovanho pracovit vmnostv potebnm kzabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0028037|CRIXIVAN 400|J05AE02|POR|CPS DUR|400MG|Indinavir je indikovn v kombinaci s antiretrovirovmi nukleosidovmi analogy pro lbu dosplch, dospvajcch a dt ve vku 4 let a starch, infikovanch HIV-1.
0028038|CRIXIVAN 400|J05AE02|POR|CPS DUR|400MG|Indinavir je indikovn v kombinaci s antiretrovirovmi nukleosidovmi analogy pro lbu dosplch, dospvajcch a dt ve vku 4 let a starch, infikovanch HIV-1.
0028041|CRIXIVAN 400|J05AE02|POR|CPS DUR|400MG|Indinavir je indikovn v kombinaci s antiretrovirovmi nukleosidovmi analogy pro lbu dosplch, dospvajcch a dt ve vku 4 let a starch infikovanch HIV-1.
0028043|CRIXIVAN 100|J05AE02|POR|CPS DUR|100MG|Indinavir je indikovn v kombinaci s antiretrovirovmi nukleosidovmi analogy pro lbu dosplch, dospvajcch a dt ve vku 4 let a starch, infikovanch HIV-1.
0028055|ADVATE 250 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|50IU/ML|"Liv ppravek pedepisuje hematolog:
1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru
VIII
2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)"
0028056|ADVATE 500 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|100IU/ML|"Liv ppravek pedepisuje hematolog:
1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru
VIII
2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
"
0028057|ADVATE 1000 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|200IU/ML|"Liv ppravek pedepisuje hematolog:
1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru
VIII
2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
"
0028058|ADVATE 1500 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|300IU/ML|"Liv ppravek pedepisuje hematolog:
1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru
VIII
2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)"
0028059|FASLODEX 250 MG/5 ML|L02BA03|IMS|INJ SOL|50MG/ML|Fulvestrant je indikovn po vyerpn pedchoz lby tamoxifenem a inhibitory aromatzy ve 3. linii lby postmenopauzlnch en s hormonln dependentnm, lokln pokroilm nebo metastatickm karcinomem prsu pi relapsu onemocnn v prbhu nebo po adjuvantn antiestrogenov terapii nebo progresi onemocnn pi lb antiestrogeny. Fulvestrant je podvn do progrese onemocnn i do doby, kdy pacientka lbu pestane snet.
0029015|MIRCERA 50 MCG/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|167RG/ML|"Metoxy-polyetylenglykol-epoetin beta pedepisuje hematolog, internista nebo nefrolog k lb klinicky
vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch
anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm."
0029016|MIRCERA 75 MCG/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|250RG/ML|"Metoxy-polyetylenglykol-epoetin beta pedepisuje hematolog, internista nebo nefrolog k lb klinicky
vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch
anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm."
0029017|MIRCERA 100 MCG/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|333RG/ML|"Metoxy-polyetylenglykol-epoetin beta pedepisuje hematolog, internista nebo nefrolog k lb klinicky
vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch
anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm."
0029018|MIRCERA 150 MCG/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|500RG/ML|"Metoxy-polyetylenglykol-epoetin beta pedepisuje hematolog, internista nebo nefrolog k lb klinicky
vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch
anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm."
0029019|MIRCERA 200 MCG/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|667RG/ML|"Metoxy-polyetylenglykol-epoetin beta pedepisuje hematolog, internista nebo nefrolog k lb klinicky
vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch
anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm."
0029020|MIRCERA 250 MCG/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|833RG/ML|"xy-polyetylenglykol-epoetin beta pedepisuje hematolog, internista nebo nefrolog k lb klinicky
vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch
anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm."
0029024|INCRELEX 10 MG/ML|H01AC03|SDR|INJ SOL|10MG/ML|"Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v terapii zvan primrn deficience insulinu podobnho rstovho faktoru 1 definovan jako:
a) skre standardn odchylky od rstov formy <= -3,0 a
b) bazln hladina insulinu podobnho rstovho faktoru 1 pod 2,5 percentil pro dan vk a pohlav a
c) dostaten hladina rstovho hormonu. Po vylouen sekundrnch forem deficience IGF-l, napklad podvivy, hypothyreoidismu nebo dlouhodob lby farmakologickmi dvkami protizntlivch steroid.
"
0029978|FLEBOGAMMA DIF 50 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|50MG/ML|"imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 
1) Substitun lba
a) Primrn imunodeficitn syndromy:
- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie
- bاn variabiln imunodeficit
- tاk kombinovan imunodeficit
- Wiskottv-Aldrichv syndrom
b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi
c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi
2) Imunomodulace
a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek
b) Guillainv-Barrho syndrom 
c) Kawasakiho nemoc

3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk

"
0029979|FLEBOGAMMA DIF 50 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|50MG/ML|"imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 
1) Substitun lba
a) Primrn imunodeficitn syndromy:
- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie
- bاn variabiln imunodeficit
- tاk kombinovan imunodeficit
- Wiskottv-Aldrichv syndrom
b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi
c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi
2) Imunomodulace
a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek
b) Guillainv-Barrho syndrom 
c) Kawasakiho nemoc

3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk

"
0029980|FLEBOGAMMA DIF 50 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|50MG/ML|"imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 
1) Substitun lba
a) Primrn imunodeficitn syndromy:
- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie
- bاn variabiln imunodeficit
- tاk kombinovan imunodeficit
- Wiskottv-Aldrichv syndrom
b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi
c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi
2) Imunomodulace
a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek
b) Guillainv-Barrho syndrom 
c) Kawasakiho nemoc

3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk

"
0029981|FLEBOGAMMA DIF 50 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|50MG/ML|"imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 
1) Substitun lba
a) Primrn imunodeficitn syndromy:
- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie
- bاn variabiln imunodeficit
- tاk kombinovan imunodeficit
- Wiskottv-Aldrichv syndrom
b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi
c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi
2) Imunomodulace
a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek
b) Guillainv-Barrho syndrom 
c) Kawasakiho nemoc

3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk

"
0032685|NEISVAC-C|J07AH07|INJ|SUS||Vybran vakcny jsou indikovny u splenektomovanch pacient  po nebo ped vkonem a u pacient po transplantaci krvetvornch bunk. Meningokokus, bivalentni polysacharidov antigen a meningokokus C, purifikovan polysacharidov antigen konjugovan je hrazen po nebo ped vkonem u splenektomovanch pacient.
0032810|ESTRIMAX|G03CA03|POR|TBL FLM|2MG|Estradiol vp.o. lkov form pedepisuje gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.  
0032818|MUCOSIN S MEDEM SIR|R05CB06|POR|SIR|3MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0033051|FRESUBIN ORIGINAL S OKOLDOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033052|FRESUBIN ORIGINAL S OKOLDOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033113|NOVASOURCE DIABETES NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bاnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033129|ELEMENTAL 028 EXTRA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podvaj se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn se mus jednat o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Speciln  ppravky enterln vivy, nutrin kompletn, jsou ureny nemocnm s tاkou maldigesc a malabsorpc, kter jim neumon pouit standardn polymern nebo oligopeptidick vivy. Ppravky jsou rovnا ureny nemocnm se zvanmi potravinovmi alergiemi a pro vivu bhem eliminan diety v ppad nemonosti podat oligomern vivu.
"
0033130|ELEMENTAL 028 EXTRA-GRAPEFRUIT|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podvaj se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn se mus jednat o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Speciln  ppravky enterln vivy, nutrin kompletn, jsou ureny nemocnm s tاkou maldigesc a malabsorpc, kter jim neumon pouit standardn polymern nebo oligopeptidick vivy. Ppravky jsou rovnا ureny nemocnm se zvanmi potravinovmi alergiemi a pro vivu bhem eliminan diety v ppad nemonosti podat oligomern vivu.
"
0033238|DIBEN LESN PLODY|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bاnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033239|DIBEN LESN PLODY|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bاnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.

"
0033339|DIASIP S PCHUT JAHODOVOU|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bاnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033340|DIASIP S PCHUT VANILKOVOU|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bاnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033429|ENSURE PLUS FIBER PCHU BANN|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033430|ENSURE PLUS FIBER PCHU OKOLDA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033462|NUTRISON 1200 COMPLETE MULTI FIBRE|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033463|ENSURE TWOCAL PCHU NEUTRLN|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0014971|EPREX 1000 IU/0,1ML|B03XA01|INJ|SOL|10KU/ML|"Erytropoetin alfa (beta) pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den"
0014973|EPREX 1000 IU/0,1ML|B03XA01|INJ|SOL|10KU/ML|"Erytropoetin alfa (beta) pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den"
0014975|EPREX 1000 IU/0,1ML|B03XA01|INJ|SOL|10KU/ML|"Erytropoetin alfa (beta) pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den"
0014982|EPREX 40 000 IU/ML|B03XA01|INJ|SOL|40KU/ML|"Erytropoetin alfa (beta) pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den"
0015004|SICCAPROTECT|S01XA20|OPH|GTT SOL|30MG/ML|Uml slzy a jin indiferentn ppravky pedepisuje oftalmolog u pacient sprokzanm Sjgrenovm syndromem.
0015006|FOSTIMON 75 M.J.|G03GA04|INJ|PSO LQF|75UT/LAH|Urofolitropin je indikovan v lb neplodnosti u pacientek s polycystickm ovarilnm syndromem s vysokm LH/FSH pomrem, kde selhala lba klomifenem. V kombinaci s lidskm choriovm gonadotrofinem ke stimulaci vvoje mnoha oocyt u ovulujcch en lench metodou asistovan reprodukce. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0015007|FOSTIMON 75 M.J.|G03GA04|INJ|PSO LQF|75UT/LAH|Urofolitropin je indikovan v lb neplodnosti u pacientek s polycystickm ovarilnm syndromem s vysokm LH/FSH pomrem, kde selhala lba klomifenem. V kombinaci s lidskm choriovm gonadotrofinem ke stimulaci vvoje mnoha oocyt u ovulujcch en lench metodou asistovan reprodukce. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0016553|ROFERON-A 18 MIU/0,6ML|L03AB04|INJ|SOL|18MU/0.6ML|"Interferon alfa-2a je pedepisovn v: 1) onkologickch indikacch u: a)  leukmie z vlasatch bunk (trichocelulrn) pi kontraindikaci cladribinu, b) chronick myeloidn leukmie, c) konho T-bun؟nho lymfomu u pacient, u kterch dolo k progresi choroby a kte nereaguj na zavedenou terapii, nebo pro n konvenn terapie nen vhodn, d)  v lb malignho melanomu adjuvance u st. III. (T4N0 nebo TXN1) max. 52 tdn| paliace dle Leghyo 2x, peeten a pi efektu jet 2x e)  u metastazujcho renlnho karcinomu 1. v monoterapii 2. v kombinaci s bevacizumabem nebo 3. v kombinaci s IL2 u pacient s pznivmi prognostickmi faktory podle Motzera f) u folikulrnch nehodgkinskch lymfom. 2) v hepatologickch indikacch u aktivn chronick hepatitidy jen u pacient trpcch hepatitidou B nebo C, jejich jatern funkce jsou kompenzovny, kte nemaj poruenou imunitu a jev znmky aktivity onemocnn. Diagnzu nutno ovit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA mus bt ovena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovnا metodou PCR."
0016555|ROFERON-A 9 MIU/0,5 ML|L03AB04|INJ|SOL|9MU/0.5ML|"Interferon alfa-2a je pedepisovn v: 1) onkologickch indikacch u: a)  leukmie z vlasatch bunk (trichocelulrn) pi kontraindikaci cladribinu, b) chronick myeloidn leukmie, c) konho T-bun؟nho lymfomu u pacient, u kterch dolo k progresi choroby a kte nereaguj na zavedenou terapii, nebo pro n konvenn terapie nen vhodn, d)  v lb malignho melanomu adjuvance u st. III. (T4N0 nebo TXN1) max. 52 tdn| paliace dle Leghyo 2x, peeten a pi efektu jet 2x e)  u metastazujcho renlnho karcinomu 1. v monoterapii 2. v kombinaci s bevacizumabem nebo 3. v kombinaci s IL2 u pacient s pznivmi prognostickmi faktory podle Motzera f) u folikulrnch nehodgkinskch lymfom. 2) v hepatologickch indikacch u aktivn chronick hepatitidy jen u pacient trpcch hepatitidou B nebo C, jejich jatern funkce jsou kompenzovny, kte nemaj poruenou imunitu a jev znmky aktivity onemocnn. Diagnzu nutno ovit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA mus bt ovena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovnا metodou PCR."
0016557|ROFERON-A 6 MIU/0,5 ML|L03AB04|INJ|SOL|6MU/0.5ML|"Interferon alfa-2a je pedepisovn v: 1) onkologickch indikacch u: a)  leukmie z vlasatch bunk (trichocelulrn) pi kontraindikaci cladribinu, b) chronick myeloidn leukmie, c) konho T-bun؟nho lymfomu u pacient, u kterch dolo k progresi choroby a kte nereaguj na zavedenou terapii, nebo pro n konvenn terapie nen vhodn, d)  v lb malignho melanomu adjuvance u st. III. (T4N0 nebo TXN1) max. 52 tdn| paliace dle Leghyo 2x, peeten a pi efektu jet 2x e)  u metastazujcho renlnho karcinomu 1. v monoterapii 2. v kombinaci s bevacizumabem nebo 3. v kombinaci s IL2 u pacient s pznivmi prognostickmi faktory podle Motzera f) u folikulrnch nehodgkinskch lymfom. 2) v hepatologickch indikacch u aktivn chronick hepatitidy jen u pacient trpcch hepatitidou B nebo C, jejich jatern funkce jsou kompenzovny, kte nemaj poruenou imunitu a jev znmky aktivity onemocnn. Diagnzu nutno ovit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA mus bt ovena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovnا metodou PCR."
0016558|ROFERON-A 3 MIU/0,5ML|L03AB04|INJ|SOL|3MU/0.5ML|"Interferon alfa-2a je pedepisovn v: 1) onkologickch indikacch u: a)  leukmie z vlasatch bunk (trichocelulrn) pi kontraindikaci cladribinu, b) chronick myeloidn leukmie, c) konho T-bun؟nho lymfomu u pacient, u kterch dolo k progresi choroby a kte nereaguj na zavedenou terapii, nebo pro n konvenn terapie nen vhodn, d)  v lb malignho melanomu adjuvance u st. III. (T4N0 nebo TXN1) max. 52 tdn| paliace dle Leghyo 2x, peeten a pi efektu jet 2x e)  u metastazujcho renlnho karcinomu 1. v monoterapii 2. v kombinaci s bevacizumabem nebo 3. v kombinaci s IL2 u pacient s pznivmi prognostickmi faktory podle Motzera f) u folikulrnch nehodgkinskch lymfom. 2) v hepatologickch indikacch u aktivn chronick hepatitidy jen u pacient trpcch hepatitidou B nebo C, jejich jatern funkce jsou kompenzovny, kte nemaj poruenou imunitu a jev znmky aktivity onemocnn. Diagnzu nutno ovit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA mus bt ovena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovnا metodou PCR."
0019186|SUBCUVIA|J06BA01|INJ|SOL|160MG/ML|"imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:
1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: 
    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie
    - bاn variabiln imunodeficit
    - zvan kombinovan imunodeficit
    - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi
2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
"
0019188|SUBCUVIA|J06BA01|INJ|SOL|160MG/ML|"imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:
1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: 
    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie
    - bاn variabiln imunodeficit
    - zvan kombinovan imunodeficit
    - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi
2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
"
0023536|TAMSULOSIN HCL ACTAVIS 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0023590|DUODOPA|N04BA02|GST|GEL||Liv ppravek DuoDopa podvan intestinln infuz je uren k lb pokroil Parkinsonovy nemoci, kter reaguje na lbu levodopou a je doprovzena tاkm kolsnm motoriky a dyskinzemi, pokud dostupn kombinace antiparkinsonik neposkytuj uspokojiv klinick vsledky, nebo u pacient, kte trp vraznmi polykacmi obtemi, znemoujcmi odpovdajc lbu perorln podvanmi livmi ppravky nebo u kterch je jin lba kontraindikovna. Dlouhodob lebn pouit livho ppravku DuoDopa zajitn pomoc permanentn intestinln sondy vyaduje doloen pozitivn klinick odpovdi na liv ppravek DuoDopa podvan na potku lby pomoc doasn nasoduodenln sondy.
0025919|ZYPREXA VELOTAB 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient klb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.   
0025920|ZYPREXA VELOTAB 15 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|15MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0025921|ZYPREXA VELOTAB 20 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|20MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0025925|ZYPREXA 5 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient klb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.   
0025930|ZYPREXA 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient klb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.   
0025931|ZYPREXA 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0025933|ZYPREXA 15 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|15MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0025936|ZYPREXA 20 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|20MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0025969|PROCORALAN 5 MG|C01EB17|POR|TBL FLM|5MG|"Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno  70 tep/min:
- u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo
- v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru.
"
0025973|PROCORALAN 5 MG|C01EB17|POR|TBL FLM|5MG|"Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno  70 tep/min:
- u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo
- v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru.
"
0027088|PUREGON 600 IU/0.72ML|G03GA06|SDR|INJ SOL|833UT/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce lkaem specializovanho pracovit vmnostv potebnm kzabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0027103|ACLASTA 5 MG|M05BA08|IVN|INF SOL|0.05MG/ML|"Kyselina zoledronov, parenterln je indikovna v terapii osteoporzy prokzan celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotick patologick zlomeniny. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. 
Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
"
0027118|APIDRA 100 JEDNOTEK/ML|A10AB06|SDR|INJ SOL|100UT/ML|Analoga insulin skrtkodobm inkem (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik sdoloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny pokud nedojde do 3 msc kprokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10 % nebo vznamnmu snen frekvence hypoglykmi).
0027170|KALETRA 200 MG/50 MG|J05AE06|POR|TBL FLM|200MG/50MG|Fixn kombinace livch ltek lopinavir/ritonavir je indikovna spolu s dalmi antiretrovirovmi ppravky pro lbu infekc HIV-1 dosplch a dt starch 2 let.
0027173|BARACLUDE 1 MG|J05AF10|POR|TBL FLM|1MG|Entecavir o sle 1mg je pedepisovn k terapii chronick virov hepatitidy B s vznamnou replikac viru s rezistenc na pedchoz virostatickou terapii s biochemicky i morfologicky aktivn jatern lz. Vznamnou replikac se rozum hladina HBV DNA  20000 IU/ml (metodou RT-PCR) pro HBeAg pozitivn variantu onemocnn a hladina HBV DNA  2000 IU/ml (metodou RT-PCR) pro HBeAg  negativn variantu onemocnn. Rezistenc na pedchoz virostatickou terapii se rozum optovn vznamn replikace HBV DNA i pi podvn virostatick terapie.
0027174|BARACLUDE 0,5 MG|J05AF10|POR|TBL FLM|0.5MG|Entecavir o sle 0,5mg je pedepisovn k lb chronick infekce virem hepatitidy B u dosplch pacient dosud nelench nukleosidy s HBeAg pozitivn a HBeAg negativn HBV infekc, s kompenzovanm jaternm onemocnnm a prokzanmi znmkami aktivn virov replikace, petrvvajcmi zvenmi hodnotami srov alaninaminotransferzy a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena dvka maximln 0,5mg denn.
0027184|TYSABRI 300 MG|L04AA23|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|indikuje neurolog pacientm s remitujc-relabujc formou roztrouen sklerozy(RR,RS), u kterch    nedolo navzdory lb INF beta a nebo glatiramer acettem k poklesu potu relaps pod 2 ataky ron a nebo 3 ataky za 2 roky, nebo pacienti s rychle se vyvjejc tاkou RR, RS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jeden nebo vce gadoliniem zkontrastnl leze na MRI mozku nebo vznamn zven ztاe T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI (ped 3-6 msci provedenou).
0028064|GONAL-F 300 IU(22MCG)/0.5ML|G03GA05|SDR|INJ SOL|600UT/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce lkaem specializovanho pracovit vmnostv potebnm kzabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0028065|GONAL-F 450 IU(33MCG)/0.75ML|G03GA05|SDR|INJ SOL|600UT/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce lkaem specializovanho pracovit vmnostv potebnm kzabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0028066|GONAL-F 900 IU(66MCG)/1.5ML|G03GA05|SDR|INJ SOL|600UT/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce lkaem specializovanho pracovit vmnostv potebnm kzabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0028070|NEORECORMON 30 000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|415RG/ML|"Erytropoetin alfa (beta) pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln
cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho"
0028140|VELCADE 3,5 MG|L01XX32|IVN|INJ PLV SOL|3.5MG/LAH|"Bortezomib je indikovn 
1. v  primolb mnohoetnho myelomu v kombinaci s melphalanem a prednisonem u pacient neindikovanch k transplantaci kostn den. Zhodnocen odpovdi v primolb je poadovno po 4. cyklu podn bortezomibu. Terapie nen nadle indikovna, pokud po 4. cyklu nen dosaeno alespo parciln remise dle kritri IMWG (pokles paraproteinu v sru o nejmn 50% hodnoty pi zahjen terapie a pokles paraproteinu v moi o nejmn 90% hodnoty pi zahjen terapie nebo paraprotein v moi nepesahujc 200 mg za 24 hod.). V ppad dosaen kompletn remise dle kritri IMWG nebo fze plat je mon podat maximln dva nsledn cykly terapie (tj.nap.pacient, kter doshne po 3.cyklu kompletn remise nebo fze plat dostane maximln dva cykly lby navc, tj.maximln 5 cykl). Maximln poet cykl pro primolbu je 9. 
2. jako monoterapie k lb pacient s progresivnm mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu, a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn.V ppad dosaen nejmn parciln remise po 3 cyklech lby lze pokraovat a do 8.cyklu lby.V ppad kompletn remise onemocnn ped 6.cyklem lby lze podat maximln dva cykly bortezomibu navc (tj.nap.pacient, kter doshne po 3.cyklu kompletn remise dostane maximln dva cykly lby navc, tj.maximln 5 cykl). Lba bortezomibem se ukon, pokud ped 5.cyklem kombinovan lby nedojde k parciln lebn odpovdi dle kritri EBMT (pokles paraproteinu nejmn o 50% hodnoty pi zahjen lby) nebo v ppad zjevn progrese po 3 mscch lby.
"
0029028|EMSELEX 7,5 MG|G04BD10|POR|TBL PRO|7.5MG|"Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. 
Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
"
0029037|EMSELEX 15 MG|G04BD10|POR|TBL PRO|15MG|"Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. 
Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
"
0030336|NAVIREL|L01CA04|INF|CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin pedepisuje onkolog u pacient: 1) 1. a 2. linie metasatickho karcinomu prsu, 2) 1. linie nemalobun؟nho karcinomu plic.
0032851|NAVELBINE|L01CA04|INF|CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin pedepisuje onkolog u pacient: 1) 1. a 2. linie metasatickho karcinomu prsu, 2) 1. linie nemalobun؟nho karcinomu plic.
0032852|NAVELBINE|L01CA04|INF|CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin pedepisuje onkolog u pacient: 1) 1. a 2. linie metasatickho karcinomu prsu, 2) 1. linie nemalobun؟nho karcinomu plic.
0032855|NAC AL 200 UMIV TABLETY|R05CB01|POR|TBL EFF|200MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0032857|NAC AL 600 UMIV TABLETY|R05CB01|POR|TBL EFF|600MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0032858|NAC AL 600 UMIV TABLETY|R05CB01|POR|TBL EFF|600MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0032888|MAGNEROT|A12CC09|POR|TBL NOB|500MG|Liv ppravek je indikovn v terapii onemocnn s prokzanou i suspektn hypomagnezmii. Liv ppravek nen hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi podvn v podprn a doplkov lb jinch onemocnn, jejich souvislost s hypomagnezmi nen jasn prokzna.
0032889|MAGNEROT|A12CC09|POR|TBL NOB|500MG|Liv ppravek je indikovn v terapii onemocnn s prokzanou i suspektn hypomagnezmii. Liv ppravek nen hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi podvn v podprn a doplkov lb jinch onemocnn, jejich souvislost s hypomagnezmi nen jasn prokzna.
0032917|PREDUCTAL MR|C01EB15|POR|TBL RET|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch  s anginou pectoris,  u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0033053|FRESUBIN ORIGINAL S OKOLDOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033054|FRESUBIN ORIGINAL NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033131|ELEMENTAL 028 EXTRA-POMERAN A ANANAS|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podvaj se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn se mus jednat o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Speciln  ppravky enterln vivy, nutrin kompletn, jsou ureny nemocnm s tاkou maldigesc a malabsorpc, kter jim neumon pouit standardn polymern nebo oligopeptidick vivy. Ppravky jsou rovnا ureny nemocnm se zvanmi potravinovmi alergiemi a pro vivu bhem eliminan diety v ppad nemonosti podat oligomern vivu.
"
0033132|ELEMENTAL 028 EXTRA-LETN OVOCE|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podvaj se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn se mus jednat o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Speciln  ppravky enterln vivy, nutrin kompletn, jsou ureny nemocnm s tاkou maldigesc a malabsorpc, kter jim neumon pouit standardn polymern nebo oligopeptidick vivy. Ppravky jsou rovnا ureny nemocnm se zvanmi potravinovmi alergiemi a pro vivu bhem eliminan diety v ppad nemonosti podat oligomern vivu.
"
0033133|KETOCAL|V06XX|POR|SOL||Ketogenn dieta - ppravky uren kdietnmu postupu u refrakternch eplepsi a ddinch metabolickch poruch pedepisuje: a) lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku v indikaci porucha transportu glukzy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvtdehydrogenzy , b) neurolog specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku u dt ve vku nad jeden rok s farmakoresistentn epilepsi zejmna typu Lennox-Gastautova syndromu, jako posledn monost ped neurochirurgickm zkrokem.
0033134|KETOCAL VANILKA|V06XX|POR|SOL||Ketogenn dieta - ppravky uren kdietnmu postupu u refrakternch eplepsi a ddinch metabolickch poruch pedepisuje: a) lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku v indikaci porucha transportu glukzy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvtdehydrogenzy , b) neurolog specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku u dt ve vku nad jeden rok s farmakoresistentn epilepsi zejmna typu Lennox-Gastautova syndromu, jako posledn monost ped neurochirurgickm zkrokem.
0033144|NUTRINI|V06XX|POR|SOL||"Viva neprospvajcch dt ve vku 1-6 let  (mrn k pjmu bاn stravy, max. do limitu 1500kcal/den). Pokrv pevnou vtinu dennch poteb makronutrient i mikronutrient u dt, kter nemohou pijmat potebn mnostv vivy perorln cestou a k podvn vivy se zpravidla zavd sonda (naso-gastrick nebo naso-jejunln) nebo perkutnn gastrostomie. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a /nebo skluz o 2 percentilov psma.
"
0033251|FRESUBIN HEPA CAPPUCINO|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o speciln  ppravek enterln vivy nutrin kompletn, kter je uren nemocnm s jaternm selhnm spojenm s encefalopati. Po kompenzaci stavu je mono pejt na standardn vivu. Ppravek obsahuje vlkninu. Podn tohoto specilnho ppravku je psn asov vzno na jatern selhn s encefalopati.
"
0033252|FRESUBIN HEPA CAPPUCINO|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o speciln  ppravek enterln vivy nutrin kompletn, kter je uren nemocnm s jaternm selhnm spojenm s encefalopati. Po kompenzaci stavu je mono pejt na standardn vivu. Ppravek obsahuje vlkninu. Podn tohoto specilnho ppravku je psn asov vzno na jatern selhn s encefalopati.
"
0033341|CUBITAN S PCHUT VANILKOVOU|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o speciln  ppravek enterln vivy uren pro tاce podvyiven nemocn s poruchou hojen ran nebo s dekubity.
Ppravek je uren pouze nemocnm, u kterch se stav nelep pes komplexn terapii za pouit standardn vivy, rehabilitan lby a lokln lby dekubit. 
"
0033342|CUBITAN S PCHUT OKOLDOVOU|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o speciln  ppravek enterln vivy uren pro tاce podvyiven nemocn s poruchou hojen ran nebo s dekubity.
Ppravek je uren pouze nemocnm, u kterch se stav nelep pes komplexn terapii za pouit standardn vivy, rehabilitan lby a lokln lby dekubit. 
"
0033431|ENSURE PLUS FIBER PCHU MALINA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033432|ENSURE PLUS FIBER PCHU BANN|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033464|ENSURE TWOCAL PCHU VANILKA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033465|ENSURE TWOCAL PCHU JAHODA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0015201|SOLMUCOL|R05CB01|ORM|PAS|100MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0015202|SOLMUCOL|R05CB01|POR|PLV SIR|20MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0016637|MYKOHEXAL 100|J02AC01|POR|CPS DUR|100MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tاk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace
0016638|MYKOHEXAL 100|J02AC01|POR|CPS DUR|100MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tاk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace
0019590|TORVACARD 10|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0019591|TORVACARD 10|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0025974|PROCORALAN 7,5 MG|C01EB17|POR|TBL FLM|7.5MG|"Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno  70 tep/min:
- u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo
- v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru.
"
0025978|PROCORALAN 7,5 MG|C01EB17|POR|TBL FLM|7.5MG|"Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno  70 tep/min:
- u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo
- v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru.
"
0026039|KIOVIG 100MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|"imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 
1) Substitun lba
a) Primrn imunodeficitn syndromy:
- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie
- bاn variabiln imunodeficit
- tاk kombinovan imunodeficit
- Wiskottv-Aldrichv syndrom
b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi
c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi
2) Imunomodulace
a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek
b) Guillainv-Barrho syndrom 
c) Kawasakiho nemoc

3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
"
0026040|KIOVIG 100MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|"imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 
1) Substitun lba
a) Primrn imunodeficitn syndromy:
- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie
- bاn variabiln imunodeficit
- tاk kombinovan imunodeficit
- Wiskottv-Aldrichv syndrom
b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi
c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi
2) Imunomodulace
a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek
b) Guillainv-Barrho syndrom 
c) Kawasakiho nemoc

3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
"
0026041|KIOVIG 100MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|"imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 
1) Substitun lba
a) Primrn imunodeficitn syndromy:
- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie
- bاn variabiln imunodeficit
- tاk kombinovan imunodeficit
- Wiskottv-Aldrichv syndrom
b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi
c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi
2) Imunomodulace
a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek
b) Guillainv-Barrho syndrom 
c) Kawasakiho nemoc

3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
"
0027190|SUTENT 12,5 MG|L01XE04|POR|CPS DUR|12.5MG|"Sunitinib je indikovn v lb pacient: 
1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 
2) s metastatickm karcinomem ledvin, kte vykazuj ECOG performance status 0-1, 
a) jako lk prvn volby u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1.linii mRCC,  
b) jako lk volby indikovan v 2.linii mRCC pro vechny rizikov skupiny. Kontrola innosti lby u metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn. Nedouc inky stupn 4 (zvan toxicita) jsou indikac k peruen nebo ukonen lby.
"
0027191|SUTENT 25 MG|L01XE04|POR|CPS DUR|25MG|"Sunitinib je indikovn v lb pacient: 
1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 
2) s metastatickm karcinomem ledvin, kte vykazuj ECOG performance status 0-1, 
a) jako lk prvn volby u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1.linii mRCC,  
b) jako lk volby indikovan v 2.linii mRCC pro vechny rizikov skupiny. Kontrola innosti lby u metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn. Nedouc inky stupn 4 (zvan toxicita) jsou indikac k peruen nebo ukonen lby.
"
0027192|SUTENT 50 MG|L01XE04|POR|CPS DUR|50MG|"Sunitinib je indikovn v lb pacient: 
1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 
2) s metastatickm karcinomem ledvin, kte vykazuj ECOG performance status 0-1, 
a) jako lk prvn volby u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1.linii mRCC,  
b) jako lk volby indikovan v 2.linii mRCC pro vechny rizikov skupiny. Kontrola innosti lby u metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn. Nedouc inky stupn 4 (zvan toxicita) jsou indikac k peruen nebo ukonen lby.
"
0027193|NEXAVAR 200 MG|L01XE05|POR|TBL FLM|200MG|"Sorafenib je v prvn linii terapie metastazujcho karcinomu ledviny hrazen u pacient, pokud souasn je 1) prvoliniov lba cytokiny prokazateln (popisem v klinick dokumentaci pacienta) kontraindikovna, a zrove 2) prokazateln (popisem v klinick dokumentaci pacienta) nevhodn i netolerovan podn sunitinibu. 
Sorafenib je v druh linii terapie metastazujcho karcinomu ledviny hrazen po selhn cytokinov lby (interferonem alfa nebo interleukinem 2 nebo kombinac). Ppravek me bt podvn pacientm, kte vykazuj ECOG performance status 0-1 a jsou bez CNS metastz. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je lba hrazena do progrese onemocnn.
"
0027195|KOGENATE BAYER 500 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|200UT/ML|"Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog:
1. v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm deficitem faktoru VIII  
2. u nemocnch s ptomnost inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
3. u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tاkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
"
0027196|KOGENATE BAYER 250 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|100UT/ML|"Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog:
1. v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm deficitem faktoru VIII  
2. u nemocnch s ptomnost inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
3. u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tاkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
"
0028141|LYSODREN|L01XX23|POR|TBL FLM|500MG|Mitotan je indikovn k symptomatick lb pokroilho (operativn neodstranitelnho, metastazujcho nebo recidivujcho) karcinomu kry nadledvin. Lba mitotanem se ukon, pokud pacient nereaguje na lbu po 6 mscch kontinulnho podvn a dle jestlie dojde k progresi onemocnn.
0028146|INOVELON 400 MG|N03AF03|POR|TBL FLM|400MG|Rufinamid je indikovn pacientm ve vku 4 let a starch s Lennox-Gastautovm syndromem, u kterch nen lba zkladnmi antiepileptiky (lamotrigin, valprot a topiramt) dostaten inn.
0028148|LEVEMIR 100 U/ML (PENFILL)|A10AE05|SDR|INJ SOL|100UT/ML|"Analoga inzulnu s dlouhodobm inkem jsou indikovna u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu
tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin
HbA1c pod 6,0% /IFCC/), nebo jestlie pacient len humnnmi inzulny m opakovan tاk
hypoglykmie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles
HbA1c alespo o 10%, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykmi), lba analogy inzulnu s
dlouhodobm inkem nen nadle indikovna."
0028151|LEVEMIR 100 U/ML (FLEXPEN)|A10AE05|SDR|INJ SOL|100UT/ML|"Analoga inzulnu s dlouhodobm inkem jsou indikovna u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu
tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin
HbA1c pod 6,0% /IFCC/), nebo jestlie pacient len humnnmi inzulny m opakovan tاk
hypoglykmie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles
HbA1c alespo o 10%, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykmi), lba analogy inzulnu s
dlouhodobm inkem nen nadle indikovna."
0028162|ABILIFY 10 MG|N05AX12|POR|TBL NOB|10MG|Liv ppravek je indikovn k lb schizofrenie nebo manickch i smench epizod bipolrn afektivn poruchy u pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem a jednm dalm atypickm antipsychotikem
0028167|ABILIFY 15 MG|N05AX12|POR|TBL NOB|15MG|Liv ppravek je indikovn k lb schizofrenie nebo manickch i smench epizod bipolrn afektivn poruchy u pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem a jednm dalm atypickm antipsychotikem
0029184|EXELON 4,6 MG/24H|N06DA03|DRM|EMP TDR|4.6 MG/24H|Liv ppravek pedepisuje neurolog, psychiatr a geriatr u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Symptomatick lba mrn a stedn zvan demence u pacient s idiopatickou Parkinsonovou chorobou. 
0029188|EXELON 9,5 MG/24H|N06DA03|DRM|EMP TDR|9.5 MG/24H|Liv ppravek pedepisuje neurolog, psychiatr a geriatr u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Symptomatick lba mrn a stedn zvan demence u pacient s idiopatickou Parkinsonovou chorobou. 
0029194|NEUROBLOC 5 000 IU/ML|M03AX01|IMS|INJ SOL|5 000IU/ML|Lba cervikln dystonie.
0029199|GALVUS 50 MG|A10BH02|POR|TBL NOB|50 MG|Vildagliptin je indikovn v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, vildagliptin nen dle indikovn.
0029214|CELSENTRI 150 MG|J05AX09|POR|TBL FLM|150MG|Maravirok je indikovn v kombinaci s ostatnmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb pacient infikovanch jen prokazatelnm CCR5-tropnm HIV-1, kte ji byli leni.
0029219|CELSENTRI 300 MG|J05AX09|POR|TBL FLM|300MG|Maravirok je indikovn v kombinaci s ostatnmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb pacient infikovanch jen prokazatelnm CCR5-tropnm HIV-1, kte ji byli leni.
0030521|ZIBOR 2500 IU|B01AB12|INJ|SOL|12500UT/ML|"Nzkomolekulrn hepariny ni sly s obsahem bemiparinu jsou v ambulantn pi hrazeny - 1. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci 2. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn 3. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0) 
"
0030526|ZIBOR 3500 IU|B01AB12|INJ|SOL|17500UT/ML|"Nzkomolekulrn hepariny ni sly s obsahem bemiparinu jsou v ambulantn pi hrazeny - 1. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci 2. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn 3. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0) 
"
0033055|FRESUBIN ORIGINAL NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033056|FRESUBIN ORIGINAL NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033145|NUTRISON ENERGY|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033146|NUTRISON MULTI FIBRE|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
"
0033253|FRESUBIN HEPA MANDARINKA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o speciln  ppravek enterln vivy nutrin kompletn, kter je uren nemocnm s jaternm selhnm spojenm s encefalopati. Po kompenzaci stavu je mono pejt na standardn vivu. Ppravek obsahuje vlkninu. Podn tohoto specilnho ppravku je psn asov vzno na jatern selhn s encefalopati.
"
0033254|FRESUBIN HEPA MANDARINKA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o speciln  ppravek enterln vivy nutrin kompletn, kter je uren nemocnm s jaternm selhnm spojenm s encefalopati. Po kompenzaci stavu je mono pejt na standardn vivu. Ppravek obsahuje vlkninu. Podn tohoto specilnho ppravku je psn asov vzno na jatern selhn s encefalopati.
"
0033343|CUBITAN S PCHUT JAHODOVOU|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o speciln  ppravek enterln vivy uren pro tاce podvyiven nemocn s poruchou hojen ran nebo s dekubity.
Ppravek je uren pouze nemocnm, u kterch se stav nelep pes komplexn terapii za pouit standardn vivy, rehabilitan lby a lokln lby dekubit. 
"
0033345|FORTICARE S PCHUT CAPPUCCINO|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tاk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bاn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tاk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033346|FORTICARE S PCHUT BROSKEV A ZZVOR|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tاk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bاn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tاk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033347|FORTICARE S PCHUT POMERAN A CITRON|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tاk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bاn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tاk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033352|SINPHE BASIC|V06XX|POR|PLV SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu k dietnmu postupu pi fenulketonurii a hyperfenylalaninemii.
0033433|ENSURE PLUS FIBER PCHU OKOLDA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033434|ENSURE PLUS FIBER PCHU MALINA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033466|ENSURE TWOCAL PCHU BANNOV|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033467|PKU ANAMIX INFANT|V06XX|POR|PLV||Definovan smsi aminokyselin pro dti mlad 12 msc pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu dtem od narozen do 12 msc vku a u nestabilnch pacient nejve do 18 msc vku.
0033469|GA 1 ANAMIX INFANT|V06XX|POR|PLV||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi glutarov acidmii pro pacienty do 1 roku. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033470|HCU ANAMIX INFANT|V06XX|POR|PLV||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi homocystinurii u dt do 1 roku. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033471|IVA ANAMIX INFANT|V06XX|POR|PLV||Definovan smsi aminokyselin pro dti do 1 roku bez leucinu pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu dtem od narozen do 12 msc vku.
0033472|MMA PA ANAMIX INFANT|V06XX|POR|PLV||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi metylmalonov a propionov acidmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0015203|MERIONAL 75 M.J.|G03GA02|INJ|PSO LQF|75UT/ML|Gonadotropin lidsk pedepisuje specialista v lb neplodnosti u en s prokzanm hypopituitarismem, u kterch selhala jin lba (nap. klomifenem) nebo u mu v lb oligospermie doprovzejc hypopituitarismus. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0015204|MERIONAL 75 M.J.|G03GA02|INJ|PSO LQF|75UT/ML|Gonadotropin lidsk pedepisuje specialista v lb neplodnosti u en s prokzanm hypopituitarismem, u kterch selhala jin lba (nap. klomifenem) nebo u mu v lb oligospermie doprovzejc hypopituitarismus. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0015208|SOLMUCOL 100|R05CB01|POR|GRA|100MG/S|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0015211|SOLMUCOL 200|R05CB01|POR|GRA|200MG/S|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0015222|DALACIN VAGINLN KRM|G01AA10|VAG|CRM|20MG/GM|Vaginln klindamycin pedepisuje gynekolog: a) k lb bakteriln vaginzy v thotenstv, b) pi vaginitis s prkazem citlivosti bakterilnch kmen na klindamycin
0015239|SANDOSTATIN LAR 30 MG|H01CB02|INJ|PSU LQF|12MG/ML|Depotn oktreotid je pedepisovn: a) K lb akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan resp. radian lba mon a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac,  pokud nemocn na lbu pzniv reaguj. b) K symptomatick lb neuroendokrinnch sekrench tumor, pokud jsou na ppravek citliv. c) K lb jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch -  centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami. 
0015243|SANDOSTATIN LAR 20 MG|H01CB02|INJ|PSU LQF|8MG/ML|Depotn oktreotid je pedepisovn: a) K lb akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan resp. radian lba mon a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac,  pokud nemocn na lbu pzniv reaguj. b) K symptomatick lb neuroendokrinnch sekrench tumor, pokud jsou na ppravek citliv. c) K lb jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch -  centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami. 
0016880|ZEMPLAR 5 MCG/ML|H05BX02|INJ|SOL|5MCG/ML|Parikalcitol je indikovn u dialyzovanch nemocnch pokud: 1. je koncentrace PTH  v sru vy ne 450pg/ml i pes lbu kalcitriolem, trvajc 3 msce, 2. selhv lba kalcitriolem (hyperkalcmie pi lb kalcitriolem - vy ne 2,7 mmol/l a hyperfosfatmie vy ne 2,5 mmol/l| fosfokalciov souin je vy ne 6,5), 3. jsou ptomny extraoseln kalcifikace pi pokroil hyperparathyreze. Podmnkou lby jsou: 1. sonograficky prokzan zvten pttn tlska, 2. oven innost hemodialzy (Kt/V vy ne 1,2).
0016881|ZEMPLAR 5 MCG/ML|H05BX02|INJ|SOL|5MCG/ML|Parikalcitol je indikovn u dialyzovanch nemocnch pokud: 1. je koncentrace PTH  v sru vy ne 450pg/ml i pes lbu kalcitriolem, trvajc 3 msce, 2. selhv lba kalcitriolem (hyperkalcmie pi lb kalcitriolem - vy ne 2,7 mmol/l a hyperfosfatmie vy ne 2,5 mmol/l| fosfokalciov souin je vy ne 6,5), 3. jsou ptomny extraoseln kalcifikace pi pokroil hyperparathyreze. Podmnkou lby jsou: 1. sonograficky prokzan zvten pttn tlska, 2. oven innost hemodialzy (Kt/V vy ne 1,2).
0019592|TORVACARD 20|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%  (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0019593|TORVACARD 20|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0019594|TORVACARD 40|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0019595|TORVACARD 40|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|"Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch
s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet
kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%
(toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je
nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace
aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0
mmol/l."
0023805|NORPROLAC 25/50 MCG TABLETY|G02CB04|POR|TBL NOB|25+50RG|Quinagolid je indikovn v dal linii pi lb hyperprolaktinmie po vyerpn monost jinmi dostupnmi livmi ppravky a postupy, kdy nelze postupovat jinak pro selhn inku nebo jestlie jejich pouit nen mon nebo pro jejich prokazatelnou intoleranci.
0023851|STRATTERA 10 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|10MG|Atomoxetin je indikovn u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem.
0023853|STRATTERA 10 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|10MG|Atomoxetin je indikovn u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem.
0023855|STRATTERA 18 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|18MG|Atomoxetin je indikovn u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem.
0023858|STRATTERA 18 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|18MG|Atomoxetin je indikovn u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem.
0023860|STRATTERA 25 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|25MG|Atomoxetin je indikovn u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem.
0023864|STRATTERA 25 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|25MG|Atomoxetin je indikovn u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem.
0023868|STRATTERA 40 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|40MG|Atomoxetin je indikovn u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem.
0023870|STRATTERA 40 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|40MG|Atomoxetin je indikovn u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem.
0026042|KIOVIG 100MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|"imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 

1) Substitun lba
a) Primrn imunodeficitn syndromy:

- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie
- bاn variabiln imunodeficit
- tاk kombinovan imunodeficit
- Wiskottv-Aldrichv syndrom
b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi
c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi
2) Imunomodulace
a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek
b) Guillainv-Barrho syndrom 
c) Kawasakiho nemoc

3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
"
0026043|KIOVIG 100MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|" imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 
1) Substitun lba
a) Primrn imunodeficitn syndromy:
- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie
- bاn variabiln imunodeficit
- tاk kombinovan imunodeficit
- Wiskottv-Aldrichv syndrom
b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi
c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi
2) Imunomodulace
a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek
b) Guillainv-Barrho syndrom 
c) Kawasakiho nemoc

3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
"
0026063|REBIF 8,8 MCG+22 MCG|L03AB07|SDR|INJ SOL||Interferon beta 1a s.c. je indikovn pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tاk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0026076|NEUPRO 2 MG/24 H|N04BC09|DRM|EMP TDR|2MG/24H/EMP|Rotigotin v nplasti je indikovn u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, dle pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0026080|NEUPRO 4 MG/24 H|N04BC09|DRM|EMP TDR|4MG/24H/EMP|Rotigotin v nplasti je indikovn u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, dle pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0026081|NEUPRO 4 MG/24 H|N04BC09|DRM|EMP TDR|4MG/24H/EMP|Rotigotin v nplasti je indikovn u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, dle pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu
0027197|KOGENATE BAYER 1000 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|400UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tاkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0027242|RAPAMUNE 1 MG|L04AA10|POR|TBL OBD|1MG|"Sirolimus pedepisuj lkai transplantanch center u transplantac ledvin jako profylaktickou imunosupresi sprednisonem a redukovanou dvkou cyklosporinu nebo bez nj nebo vppad nefrotoxicity kalcineurinovch inhibitor jako jejich nhrada.
"
0027243|RAPAMUNE 2 MG|L04AA10|POR|TBL OBD|2MG|"Sirolimus pedepisuj lkai transplantanch center u transplantac ledvin jako profylaktickou imunosupresi sprednisonem a redukovanou dvkou cyklosporinu nebo bez nj nebo vppad nefrotoxicity kalcineurinovch inhibitor jako jejich nhrada.
"
0027256|REBETOL 200 MG|J05AB04|POR|CPS DUR|200MG|Ribavirin je pedepisovn k terapii akutn i chronick hepatitidy C v kombinaci s pegylovanmi interferony alfa (nebo jejich nepegylovanmi formami) v lb: a) dosplch nemocnch s chronickou hepatitidou C, v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, b) dve nelench nemocnch, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou. U genotypu 1 trv lba 48 tdn u genotyp 2,3 trv lba 24 tdn
0027259|REBIF 22 MCG|L03AB07|SDR|INJ SOL|22RG/0.5ML|Interferon beta 1a s.c. je indikovn pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tاk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0027262|REBIF 44 MCG|L03AB07|SDR|INJ SOL|44RG/0.5ML|Interferon beta 1a s.c. je indikovn pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tاk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0027278|RENAGEL 800 MG|V03AE02|POR|TBL FLM|800MG|Sevelamer a lanthankarbont pedepisuje nefrolog u spolupracujcch dialyzovanch  pacient, u kterch se nepodailo pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft snit fosfatmii pod 2,0mmol/l. Kontroly innosti podvn jsou provdny nejmn jednou za 3 msce lby. Podvn je ukoneno pokud je pi kontrole zjitna hyperfosfatemie vy ne 2,5mmol/l.
0028180|KENTERA|G04BD04|DRM|EMP TDR|3.9MG/24H|"Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. 
Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
"
0028181|KENTERA|G04BD04|DRM|EMP TDR|3.9MG/24H|"Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. 
Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
"
0028183|ARANESP 10 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|25RG/ML|"Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den"
0028185|ARANESP 20 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|40RG/ML|"Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den"
0028186|ARANESP 30 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|100RG/ML|"Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den"
0029222|YONDELIS 0,25 MG|L01CX01|IVN|INF PLV CSL|0.25MG|"Lba pacient s pokroilm sarkomem mkk tkn pot, co lba antracykliny a
ifosfamidem selhala, nebo pacient, u nich lba tmito ppravky nen vhodn. Lba trabektedinem je indikovna do progrese onemocnn.
"
0029223|YONDELIS 1 MG|L01CX01|IVN|INF PLV CSL|1MG|"Lba pacient s pokroilm sarkomem mkk tkn pot, co lba antracykliny a
ifosfamidem selhala, nebo pacient, u nich lba tmito ppravky nen vhodn. Lba trabektedinem je indikovna do progrese onemocnn.
"
0029224|BINOCRIT 1000 IU/0,5 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|2000UT/ML|"Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
"
0029225|BINOCRIT 1000 IU/0,5 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|2000UT/ML|"Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
"
0029226|BINOCRIT 2000 IU/1,0 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|2000UT/ML|"Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
"
0029227|BINOCRIT 2000 IU/1,0 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|2000UT/ML|"Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
"
0029228|BINOCRIT 3000 IU/0,3 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|10000UT/ML|"Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
"
0030530|CADUET 5 MG/10 MG|C10BX03|POR|TBL FLM|5MG/10MG|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0030543|CADUET 5 MG/10 MG|C10BX03|POR|TBL FLM|5MG/10MG|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0030550|CADUET 10 MG/10 MG|C10BX03|POR|TBL FLM|10MG/10MG|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0030560|CADUET 10 MG/10 MG|C10BX03|POR|TBL FLM|10MG/10MG|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0033001|XPHE INFANT MIX LCP|V06XX|POR|PLV SUS||Definovan smsi aminokyselin pro dti mlad 12 msc pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu dtem od narozen do 12 msc vku a u nestabilnch pacient nejve do 18 msc vku.
0033005|MILUPA PKU 1 MIX|V06XX|POR|SOL||Definovan smsi aminokyselin pro dti mlad 12 msc pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu dtem od narozen do 12 msc vku a u nestabilnch pacient nejve do 18 msc vku.
0033006|MILUPA PKU 2|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu k dietnmu postupu pi fenulketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033007|MILUPA PKU 2 MIX|V06XX|POR|SOL||Potravina pro zvltn lkask ely MILUPA PKU 2 MIX POR SOL 1X400G je urena k dietnmu postupu pi pi fenulketonurii a hyperfenylalaninmii u dt od 1 roku do 8 rok vku. Pedepisuje ji lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu.
0033010|MILUPA PKU 3|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu k dietnmu postupu pi fenulketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033015|P-AM 2|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu k dietnmu postupu pi fenulketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033016|P-AM 3|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu k dietnmu postupu pi fenulketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033057|FRESUBIN ORIGINAL NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033058|FRESUBIN ORIGINAL NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033148|NUTRISON PROTEIN PLUS MULTI FIBRE|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran ( kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn."
0033153|ALFAR|V06XX|POR|PLV SOL||Viva kojenc pi intoleranci laktzy.
0033154|E-AM 1|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi prokzanch poruchch metabolismu cyklu mooviny u dt do 1 roku. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch
0033157|ILV-AM 1|V06XX|POR|SOL||Definovan smsi aminokyselin pro dti do 1 roku bez isoleucinu, leucinu a valinu pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu dtem od narozen do 12 msc vku pi prokzanch metabolickch poruchch aminokyselin s rozvtvenmi etzci.
0033255|FRESUBIN PROTEIN ENERGY DRINK OKOLDA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran ( kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033256|FRESUBIN PROTEIN ENERGY DRINK OKOLDA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran ( kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033354|NUTRIDRINK FAT FREE S PCHUT POMERANOVOU|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci. 
Jde o speciln nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny.  Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet. Ppravek neobsahuje vlkninu.   
"
0033355|NUTRIDRINK FAT FREE S PCHUT JABLENOU|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci. 
Jde o speciln nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny.  Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet. Ppravek neobsahuje vlkninu.   
"
0033435|ENSURE PLUS BEZ PCHUT|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033436|ENSURE PLUS PCHU ERN RYBZ|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033473|NUTRIDRINK JUICE STYLE S PCHUT JAHODOVOU|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci. 
Jde o speciln nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny.  Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet. Ppravek neobsahuje vlkninu.   
"
0033474|NUTRIDRINK JUICE STYLE S PCHUT JABLENOU|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci. 
Jde o speciln nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny.  Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet. Ppravek neobsahuje vlkninu.   
"
0033475|MILUPA PKU 1 MIX|V06XX|POR|PLV SOL||Definovan smsi aminokyselin pro dti mlad 12 msc pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu dtem od narozen do 12 msc vku a u nestabilnch pacient nejve do 18 msc vku.
0015297|VENORUTON 300|C05CA04|POR|CPS DUR|300MG|Oxerutin p.o. je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci symptomatick lba chronick ilni nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
0015356|SYSTEN 50|G03CA03|DRM|EMP TDR|3.2MG|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0015357|SYSTEN 25|G03CA03|DRM|EMP TDR|1.6MG|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0015365|KYTRIL INJ/INF|A04AA02|INJ|SOL|1MG/ML|"Granisetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu,
navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi."
0015367|KYTRIL 2 MG|A04AA02|POR|TBL FLM|2MG|"Granisetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu,
navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi."
0016941|DERMESTRIL 25|G03CA03|DRM|EMP TDR|2MG/EMP|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0016942|DERMESTRIL 50|G03CA03|DRM|EMP TDR|4MG/EMP|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0016972|ANZATAX 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,    b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg. , c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory. 3. v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0016973|ANZATAX 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,    b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg. , c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory. 3. v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0016975|ANZATAX 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,    b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg. , c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory. 3. v terapii nemalobun؟nho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0016981|ONDANSETRON ARDEZ|A04AA01|INJ|SOL|2MG/ML|"Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu,
navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi."
0016982|FLUCONAZOL ARDEZ|J02AC01|INF|SOL|2MG/ML|Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tاk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0016984|CERTICAN 0,75 MG TABLETY|L04AA18|POR|TBL NOB|0.75 MG|"Everolimus pedepisuj lkai transplantanch center u transplantac ledvin a srdce.
"
0019978|GABAPENTIN-TEVA 100 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|100MG|"Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.

Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatick
bolesti.
"
0019985|GABAPENTIN-TEVA 300 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|"Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.

Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatick
bolesti.
"
0019995|GABAPENTIN-TEVA 400 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|400MG|"Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.

Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatick
bolesti.
"
0020026|AGAPURIN SR 400|C04AD03|POR|TBL PRO|400 MG|Pentoxifyllin p.o. je indikovn v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
0023876|STRATTERA 60 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|60MG|Atomoxetin je indikovn u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem.
0026082|NEUPRO 6 MG/24 H|N04BC09|DRM|EMP TDR|6MG/24H/EMP|Rotigotin v nplasti je indikovn u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, dle pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0026083|NEUPRO 6 MG/24 H|N04BC09|DRM|EMP TDR|6MG/24H/EMP|Rotigotin v nplasti je indikovn u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, dle pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0026086|NEUPRO 8 MG/24 H|N04BC09|DRM|EMP TDR|8MG/24H/EMP|Rotigotin v nplasti je indikovn u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, dle pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0026087|NEUPRO 8 MG/24 H|N04BC09|DRM|EMP TDR|8MG/24H/EMP|Rotigotin v nplasti je indikovn u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, dle pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0026096|MYOZYME 50 MG|A16AB07|IVN|INF PLV CSL|50MG/LAH|Alglukosidza alfa je pedepisovna k lb potvrzen diagnzy Pompeho choroby (nedostatek kysel -glukosidzy).
0026099|BONVIVA 3 MG/3 ML|M05BA06|IVN|INJ SOL|1MG/ML|"Kyselina ibandronov 3mg/3ml v 1 pedplnn stkace, parenterln je indikovna u pacient s postmenopauzln  osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. 
Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
"
0026103|KEPPRA 100 MG/ML|N03AX14|IVN|INF CNC SOL|100MG/ML|Liv ppravek je indikovn k lb status epilepticus nebo kumulace zchvat.
0027283|REMICADE 100 MG|L04AB02|IVN|INF PLV SOL|100MG/LAH|"1) V kombinaci s methotrextem k lb pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre>= 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o >=1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. 
2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 
3) Lba ankylozujc spondylitidy u pacient se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity a kte nereaguj na adekvtn konvenn lbu.
4) Lba dosplch se stedn tاkou a tاkou psorizou, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, methotrext, cyklosporin) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tاk psorizy (acitretin, methotrext, cyklosporin, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby. Lba se ukon, pokud po 3 mscch od zahjen terapie nedojde ke zlepen pznak onemocnn v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.
5) Lba tاk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm  prbhem u pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj nebo je u nich kontraidikovna.
6) Lba tاk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. 
7) Lba pacient se stedn tاkou i tاkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i methotrextem. 

"
0027286|RILUTEK|N07XX02|POR|TBL FLM|50MG|Riluzol je pedepisovn u nemocnch s amyotrofickou laterln sklerzou pouze u nemocnch tam, kde projevy onemocnn trvaj mn ne 5 let a funkn vitln kapacita plic je vy ne 60%. Lba nen vhodn u nemocnch s tracheostomi a nutnost podprn ventilace. Bulbrn forma ALS je vhodn k lb riluzolem jen v ppad splnn uvedench kritri. Lba riluzolem nen vhodn u nemocnch s jinmi chorobami pednch roh mnch ne ALS a s jinmi nevylitelnmi ivot ohroujcmi chorobami, kdy oekvan dlka peit je zeteln krat ne zkladn diagnza.
0027287|REPLAGAL|A16AB03|IVN|INF CNC SOL|1MG/ML|Agalsidza alfa a agalsidza beta jsou pedepisovny k lb potvrzen diagnzy Fabryho nemoci.
0027310|PROTOPIC 0.03% MAST|D11AH01|DRM|UNG|0.3MG/GM|"Tacrolimus v koncentraci 0,03% je indikovn k lb atopick dermatitidy (AD) u dosplch a dt (ve
vku 2 let a starch), kte trp stedn tاkou a tاkou AD tehdy, kdy v lb nesm nebo by nemly bt
pouvny lokln kortikosteroidy (a u pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroid jako je obliej a je,
pro nesnenlivost kortikoterapie nebo pro jej neinnost). Krtkodob lba se ukon, pokud lze vymiz
zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob. K udrovac lb je takrolimus indikovn u pacient s
vysokou frekvenc exacerbac (tj. 4  ron nebo vce), kte reagovali nejpozdji do 6 tdn na lbu
takrolimem v masti 2  denn (lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob). Po 12
mscch udrovac lby lka posoud stav pacienta a rozhodne, zda v udrovac terapii pokraovat."
0028187|ARANESP 40 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|100RG/ML|"Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den"
0028188|ARANESP 50 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|100RG/ML|"Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen"
0028189|ARANESP 60 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|200RG/ML|"Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den"
0028190|ARANESP 80 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|200RG/ML|"Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den"
0028191|ARANESP 100 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|200RG/ML|"Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den"
0028192|ARANESP 150 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|500RG/ML|"Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den"
0029229|BINOCRIT 3000 IU/0,3 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|10000UT/ML|"Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
"
0029230|BINOCRIT 4000 IU/0,4 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|10000UT/ML|"Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
"
0029231|BINOCRIT 4000 IU/0,4 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|10000UT/ML|"Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
"
0029232|BINOCRIT 5000 IU/0,5 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|10000UT/ML|"Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
"
0029233|BINOCRIT 5000 IU/0,5 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|10000UT/ML|"Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
"
0029234|BINOCRIT 6000 IU/0,6 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|10000UT/ML|"Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
"
0030830|CASODEX 150|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|"Bikalutamid 150 mg je indikovn: 
1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno  7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,
2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,
3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno  7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,
4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.

"
0033018|PHLEXY-10 TABLETY|V06XX|POR|TBL NOB||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033019|PHLEXY-10 KAPSLE|V06XX|POR|CPS DUR||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033026|NUTRICOMP STANDARD NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033027|DIBEN|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bاnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033059|FRESUBIN ORIGINAL NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno.

"
0033060|FRESUBIN ORIGINAL S OKOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033161|IMTV-AM 2|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi metylmalonov a propionov acidmii pro pacienty nad 1 rok. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch
0033162|IMTV-AM 3|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi metylmalonov a propionov acidmii pro pacienty nad 1 rok. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033163|LEU-AM 1|V06XX|POR|SOL||Definovan smsi aminokyselin pro dti do 1 roku bez leucinu pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu dtem od narozen do 12 msc vku.
0033166|LT-AM 1|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi glutarov acidmii pro pacienty do 1 roku. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033167|LT-AM 2|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi glutarov acidmii pro pacienty nad 1 rok. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033168|M-AM 1|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi homocystinurii u dt do 1 roku. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033169|M-AM 2|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi homocystinurii u pacient nad 1 rok. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033170|M-AM 3|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi homocystinurii u pacient nad 1 rok. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033257|FRESUBIN PROTEIN ENERGY DRINK JAHODA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran ( kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033258|FRESUBIN PROTEIN ENERGY DRINK JAHODA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran ( kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn."
0033356|NUTRIDRINK FAT FREE S PCHUT JAHODOVOU|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci. 
Jde o speciln nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny.  Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet. Ppravek neobsahuje vlkninu.   
"
0033382|FORTICARE S PCHUT BROSKEV A ZZVOR|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tاk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bاn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tاk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033383|FORTICARE S PCHUT CAPPUCCINO|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tاk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bاn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tاk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033384|FORTICARE S PCHUT POMERAN A CITRON|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tاk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bاn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tاk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033385|LOPHLEX LQ - CITRUS|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033386|LOPHLEX LQ - LESN OVOCE|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033387|LOPHLEX LQ - POMERAN|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033437|ENSURE PLUS PCHU LESN OVOCE|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033438|ENSURE PLUS PCHU VANILKA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033476|MILUPA PKU 3 SHAKE KAKAO|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch
0033477|MILUPA PKU 3 SHAKE KAKAO|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033478|MILUPA PKU 3 SHAKE MOCCA|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033479|MILUPA PKU 3 SHAKE MOCCA|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033480|MILUPA PKU 2 ACTIVA RAJATOV|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033481|MILUPA PKU 2 ACTIVA RAJATOV|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033482|MILUPA PKU 3 ACTIVA RAJATOV|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033483|MILUPA PKU 3 ACTIVA RAJATOV|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033484|MILUPA PKU 2 SHAKE JAHODA|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033485|MILUPA PKU 2 SHAKE JAHODA|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0015369|PULMOZYME|R05CB13|INH|SOL|1MG/ML|Alfadornzu pedepisuje oetujc lka na doporuen specializovanho pracovit, kter zajiuje pi o pacienty s cystickou fibrzou, pi zajitn dobr spoluprce pacienta: a) pi zhorovn funkce plic a/nebo b) pi astch respiranch infekcch vyadujcch antibiotickou lbu a/nebo c) pi objeven se hnisavho sekretu v dchacch cestch (vykalanho sputa nebo odstho sekretu). Lba se zahajuje ihned, jakmile se objev nkter ze t ve uvedench pznak. Po estimsn inhalaci se zhodnot inek. Proke-li se pzniv efekt, lba pokrauje. Dvodem ukonen lby me bt patn spoluprce nemocnho.
0017004|CERTICAN 0,25 MG TABLETY|L04AA18|POR|TBL NOB|0.25 MG|"Everolimus pedepisuj lkai transplantanch center u transplantac ledvin a srdce.
"
0017065|GABITRIL 10 MG|N03AG06|POR|TBL FLM|10MG|Tiagabin je indikovn v lb epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0017071|VIGIL|N06BA07|POR|TBL NOB|100MG|"Modafinil pedepisuje lka specializovanho pracovit u dosplch pacient pro lbu  narkolepsie: 
a) u kterch je kontraindikovna (glaukom, arytmie, zvan hypertense) lba methylfenidtem, 
b) u nich nen mon doshnout dostaten kompenzace ani vysokmi dvkami methylfenidtu (a 60mg denn), tj.: denn usnn je vyazuje z jinak monho zapojen do pracovnho procesu. 

Pokud po 3 mscch nen dosaeno zsadn zmny a uspokojivho vsledku (nemocn je schopen zapojen do pracovnho procesu), nen lba modafinilem dle indikovna.
"
0017106|NORPROLAC 75 MCG|G02CB04|POR|TBL NOB|75RG|Quinagolid je indikovn v dal linii pi lb hyperprolaktinmie po vyerpn monost jinmi dostupnmi livmi ppravky a postupy, kdy nelze postupovat jinak pro selhn inku nebo jestlie jejich pouit nen mon nebo pro jejich prokazatelnou intoleranci.
0020027|AGAPURIN SR 400|C04AD03|POR|TBL PRO|400 MG|"Pentoxifyllin p.o. je indikovn v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.

"
0020028|AGAPURIN SR 400|C04AD03|POR|TBL PRO|400 MG|Pentoxifyllin p.o. je indikovn v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle indikovna.
0020074|SYMBICORT TURBUHALER 400 MIKROGRAM/12 MIKROGRAM/INHALACE|R03AK07|INH|PLV|400/12RG/D|Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale, od stedn tاkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tاkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0020253|GLYPRESSIN 1 MG|H01BA04|INF|PSO LQF|1MG/LAH|Liv ppravky s obsahem liv ltky terlipressin jsou pi ambulantnm podn hrazeny  v indikaci krvcen z jcnovch varix.
0026131|PREOTACT 100 MCG|H05AA03|SDR|INJ PSO LQF|1.4MG/ML|Parathormon je pedepisovn po schvlen Indikan komis. Parathormon je indikovn u pacientek s postmenopauzln osteoporzou po selhn pedchoz minimln 2 roky trvajc a spolehliv dokumentovan antiresorpn lby u nemocnch s T skre lumbln ptee <nebo= -3,0 SD a zrove s vce ne jednou zlomeninou obratlovch tl v anamnze 
0026133|DUOTRAV 40 MCG/ML + 5MG/ML|S01ED51|OPH|GTT SOL||Kombinaci travoprost/timolol pedepisuje on lka u pacient sglaukomem
0026134|DUOTRAV 40 MCG/ML + 5MG/ML|S01ED51|OPH|GTT SOL||Kombinaci travoprost/timolol pedepisuje on lka u pacient sglaukomem
0026152|GANFORT 300 MCG/ML + 5MG/ML|S01ED51|OPH|GTT SOL||Kombinaci  bimatoprost/timolol pedepisuje on lka u pacient sglaukomem.
0026153|GANFORT 300 MCG/ML + 5MG/ML|S01ED51|OPH|GTT SOL||Kombinaci  bimatoprost/timolol pedepisuje on lka u pacient sglaukomem.
0026242|BONDRONAT 50 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|50MG|Kyselinu ibandronovou parent. vsle 2 mg nebo 6mg vjedn ampuli a  v p.o. tablet o sle50 mg, pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: 1) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2) mnohoetnm myelomem. Kyselinu ibandronovou p.o. s obsahem inn ltky 5 mg, 35 mg a 150 mg v 1 tablet  pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Kyselinu ibandronovou parent. s obsahem inn ltky 3mg  v 1 amp.  pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou v dal linii pi nesnenlivosti antiresorpn lby. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty. 
0026244|BONDRONAT 6 MG/6 ML|M05BA06|IVN|INF CNC SOL|1MG/ML|Kyselinu ibandronovou parent. vsle 2 mg nebo 6mg vjedn ampuli a  v p.o. tablet o sle50 mg, pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: 1) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2) mnohoetnm myelomem. Kyselinu ibandronovou p.o. s obsahem inn ltky 5 mg, 35 mg a 150 mg v 1 tablet  pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Kyselinu ibandronovou parent. s obsahem inn ltky 3mg  v 1 amp.  pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou v dal linii pi nesnenlivosti antiresorpn lby. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty. 
0026252|AVONEX|L03AB07|IMS|INJ SOL|30RG/0.5ML|"Interferon beta 1a i.m., interferon beta 1b a glatiramer acett jsou indikovny: 
1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 
2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tاk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku. 
"
0026257|ARAVA 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|"Leflunomid je podvn pacientm:
1. Se stedn tاkou a tاkou aktivn revmatoidn artritidou,
a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten
b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu
c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid 	podvn jako DMARD prvn volby.
2) S aktivn psoriatickou artritidou.
"
0027312|PROTOPIC 0.1% MAST|D11AH01|DRM|UNG|1MG/GM|"Takrolimus v koncentraci 0,1% je indikovn k lb atopick dermatitidy (AD) u dosplch (od 16 let
vku), kte trp stedn tاkou a tاkou AD tehdy, kdy v lb nesm nebo by nemly bt pouvny lokln
kortikosteroidy (a u pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroid jako je obliej a je, pro
nesnenlivost kortikoterapie nebo pro jej neinnost). Krtkodob lba se ukon, pokud lze vymiz zcela,
tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob. K udrovac lb je takrolimus indikovn u pacient s vysokou
frekvenc exacerbac (tj. 4  ron nebo vce), kte reagovali nejpozdji do 6 tdn na lbu takrolimem v
masti 2  denn (lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob). Po 12 mscch udrovac
lby lka posoud stav pacienta a rozhodne, zda v udrovac terapii pokraovat."
0027314|PROTOPIC 0.03% MAST|D11AH01|DRM|UNG|0.3MG/GM|"Tacrolimus v koncentraci 0,03% je indikovn k lb atopick dermatitidy (AD) u dosplch a dt (ve
vku 2 let a starch), kte trp stedn tاkou a tاkou AD tehdy, kdy v lb nesm nebo by nemly bt
pouvny lokln kortikosteroidy (a u pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroid jako je obliej a je,
pro nesnenlivost kortikoterapie nebo pro jej neinnost). Krtkodob lba se ukon, pokud lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob. K udrovac lb je takrolimus indikovn u pacient s
vysokou frekvenc exacerbac (tj. 4  ron nebo vce), kte reagovali nejpozdji do 6 tdn na lbu
takrolimem v masti 2  denn (lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob). Po 12
mscch udrovac lby lka posoud stav pacienta a rozhodne, zda v udrovac terapii pokraovat."
0027315|PROTOPIC 0.1% MAST|D11AH01|DRM|UNG|1MG/GM|"Takrolimus v koncentraci 0,1% je indikovn k lb atopick dermatitidy (AD) u dosplch (od 16 let
vku), kte trp stedn tاkou a tاkou AD tehdy, kdy v lb nesm nebo by nemly bt pouvny lokln vaj pouze v mrn podob. K udrovac lb je takrolimus indikovn u pacient s vysokou frekvenc
exacerbac (tj. 4  ron nebo vce), kte reagovali nejpozdji do 6 tdn na lbu takrolimem v masti 2 
denn (lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob). Po 12 mscch udrovac lby
lka posoud stav pacienta a rozhodne, zda v udrovac terapii pokraovat.
kortikosteroidy (a u pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroid jako je obliej a je, pro
nesnenlivost kortikoterapie nebo pro jej neinnost). Krtkodob lba se ukon, pokud lze vymiz zcela,
tm nebo"
0027345|PLAVIX 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, kardiolog nebo neurolog:a) v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 6 msc, b) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s k.acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. -potahovanch- stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 6 msc. 
0027394|PEGASYS 135 MCG/0.5ML|L03AB11|SDR|INJ SOL|270RG/ML|Peginterferon pedepisuje po dobu maxim. 48 tdn hepatolog a infektolog v lb hepatitidy C vkombinaci sribavirinem u: 1. dosplch pacient s chronickou hepatitidou C v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, 2. dve nelench pacient, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou. Pegylovan interferon alfa 2-a pedepisuje po dobu maxim. 48 tdn hepatolog a infektolog v lb hepatitidy B jako lk 1.volby u pacient dosud nelench ostatnmi antivirotiky za splnn vech nsledujcch podmnek: 1. doba trvn infekce vce ne 6 msc, 2. ptomnost vznamn aktivn virov replikace potvrzen molekulrn biochemickmi metodami - virmie minimln 20 000 IU/ml nebo 100 000 kopi/ 1 ml, 3. biochemick nebo morfologick aktivita, 4. pi dslednm dodren kontraindikac lby. Lba je ukonena pi vzniku rezistence s breakthrough fenomnem.
0027396|PEGASYS 180 MCG/0.5ML|L03AB11|SDR|INJ SOL|360RG/ML|Peginterferon pedepisuje po dobu maxim. 48 tdn hepatolog a infektolog v lb hepatitidy C vkombinaci sribavirinem u: 1. dosplch pacient s chronickou hepatitidou C v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, 2. dve nelench pacient, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou. Pegylovan interferon alfa 2-a pedepisuje po dobu maxim. 48 tdn hepatolog a infektolog v lb hepatitidy B jako lk 1.volby u pacient dosud nelench ostatnmi antivirotiky za splnn vech nsledujcch podmnek: 1. doba trvn infekce vce ne 6 msc, 2. ptomnost vznamn aktivn virov replikace potvrzen molekulrn biochemickmi metodami - virmie minimln 20 000 IU/ml nebo 100 000 kopi/ 1 ml, 3. biochemick nebo morfologick aktivita, 4. pi dslednm dodren kontraindikac lby. Lba je ukonena pi vzniku rezistence s breakthrough fenomnem.
0027416|COMTAN|N04BX02|POR|TBL FLM|200MG|Entakapon a tolkapon je indikovn jen v kombinaci s levodopou u pacient s Parkinsonovou nemoc k lb pozdnch hybnch komplikac. Tolkapon s ohledem na riziko monho akutnho fatlnho pokozen jater, nelze zvaovat jako lk prvn volby a pokud se do t tdn neprojev klinicky vrazn pzniv inek lby, je nutn ho vysadit.
0028193|ARANESP 300 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|500RG/ML|"Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den"
0028194|ARANESP 500 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|500RG/ML|"Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi
manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm
renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a
anmi po transplantaci kostn den"
0028195|TELZIR 700 MG|J05AE07|POR|TBL FLM|700MG|Fosamprenavir v kombinaci s nzkmi dvkami ritonaviru je indikovn k terapii dosplch, mladistvch a dt ve vku 6 let a starch, infikovanch virem HIV-1 v kombinaci s jinmi antiretrovirovmi livy.
0028197|NEULASTA 6 MG|L03AA13|SDR|INJ SOL|10MG/ML|"Pegfilgrastim se pouv ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen incidence febriln neutropenie u
pacient lench cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick
myeloidn leukmie)."
0028200|PUREGON 900 IU/1.08ML|G03GA06|SDR|INJ SOL|833UT/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce lkaem specializovanho pracovit vmnostv potebnm kzabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0028216|LYRICA 75 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|75MG|"Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo
jedno z nsledujcch kriteri:
a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin,
valprot),
b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,
c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick
bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti
alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn lky prvn volby (amitriptylin,
karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech|
pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo
dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 12-12
tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo
SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud
nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan."
0029235|BINOCRIT 6000 IU/0,6 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|10000UT/ML|"Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
"
0029236|BINOCRIT 8000 IU/0,8 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|10000UT/ML|"Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
"
0029237|BINOCRIT 8000 IU/0,8 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|10000UT/ML|"Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
"
0029238|BINOCRIT 10000 IU/1,0 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|10000UT/ML|"Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
"
0029239|BINOCRIT 10000 IU/1,0 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|10000UT/ML|"Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
"
0029240|TORISEL 30 MG|L01XE09|IVN|INF CSL LQF|30MG|Temsirolimus je indikovn jako lk prvn volby k lb pacient s pokroilm renlnm karcinomem (RCC), kte maj alespo 3 ze esti prognosticky zvanch rizikovch faktor.
0033028|DIBEN|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bاnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033029|FRESUBIN ENERGY FIBRE|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a
metabolickou pi.
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bاn stravy, max. do limitu 600
kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy,
pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk
nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov
bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.
""Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.""
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro
nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter
vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny
k neomezen dlouhmu podvn.
"
0033061|FRESUBIN ORIGINAL S OKOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033062|FRESUBIN ORIGINAL S OKOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno.  

"
0033174|MILUPA GA 1|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi glutarov acidmii pro pacienty do 1 roku. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033175|MILUPA GA 2|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi glutarov acidmii pro pacienty nad 1 rok. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033176|MILUPA HOM 1|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi homocystinurii u dt do 1 roku. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033177|MILUPA HOM 2|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi homocystinurii u pacient nad 1 rok. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033178|MILUPA LEU 1|V06XX|POR|SOL||Definovan smsi aminokyselin pro dti do 1 roku bez leucinu pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu dtem od narozen do 12 msc vku.
0033180|MILUPA LYS 1|V06XX|POR|SOL||Ppravky obsahujc definovanou sms aminokyselin bez lysinu pro dti do 1 roku pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu dtem od narozen do 12 msc vku pi prokzanch metabolickch poruchch aminokyseliny lysinu.
0033181|MILUPA LYS 2|V06XX|POR|SOL||Ppravky obsahujc definovanou sms aminokyselin bez lysinu pro dti od 1 roku do dosplosti pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu dtem od 1 roku vku do dosplosti pi prokzanch metabolickch poruchch aminokyseliny lysinu.
0033182|MILUPA MSUD 1|V06XX|POR|SOL||Definovan smsi aminokyselin pro dti do 1 roku bez isoleucinu, leucinu a valinu  pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu dtem od narozen do 12 msc vku pi prokzanch metabolickch poruchch aminokyselin s rozvtvenmi etzci.
0033259|FRESUBIN PROTEIN ENERGY DRINK OEK|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran ( kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn.
"
0033260|FRESUBIN PROTEIN ENERGY DRINK OEK|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran ( kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033389|NUTILIS NOV|V06XX|POR|PLV||Kombinace hydrofilnch polysacharid pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi v indikaci netolerance tekutin pi bulbrnm a pseudobulbrnm syndromu.
0033391|NOVASOURCE DIABET PLUS VANILKOV|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bاnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.   
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033392|NOVASOURCE GI CONTROL VANILKOV|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
"
0033439|ENSURE PLUS PCHU OKOLDA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
"
0033440|ENSURE PLUS PCHU KARAMEL|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.

"
0033486|MILUPA PKU 2 SHAKE OKOLDA|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033487|MILUPA PKU 2 SHAKE OKOLDA|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033488|NUTRIDRINK PROTEIN S PCHUT VANILKOVOU|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran ( kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0017107|NORPROLAC 150 MCG|G02CB04|POR|TBL NOB|150RG|Quinagolid je indikovn v dal linii pi lb hyperprolaktinmie po vyerpn monost jinmi dostupnmi livmi ppravky a postupy, kdy nelze postupovat jinak pro selhn inku nebo jestlie jejich pouit nen mon nebo pro jejich prokazatelnou intoleranci.
0020460|AMBROSAN KAPKY|R05CB06|POR|GTT SOL|7.5MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0020461|AMBROSAN KAPKY|R05CB06|POR|GTT SOL|7.5MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0020519|SIMVASTATIN ARROW 80 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0020525|SIMVASTATIN ARROW 80 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0020526|SIMVASTATIN ARROW 80 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0020605|COLOMYCIN INJEKCE 1000000 IU|J01XB01|INF+INH|PLV SOL|1MU|Kolistin lze pedepsat na doporuen specializovanho pracovit k inhalan lb u nemocnch s cystickou fibrzou. V ostatnch indikacch podlh jeho pouit schvlen antibiotickho stediska.
0024550|ONDANSETRON KABI 2 MG/ML|A04AA01|INJ|SOL|2MG/ML|"Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu,
navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi."
0026259|ARAVA 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|"Leflunomid je podvn pacientm:
1. Se stedn tاkou a tاkou aktivn revmatoidn artritidou,
a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten
b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu
c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid 	podvn jako DMARD prvn volby.
2) S aktivn psoriatickou artritidou.
"
0026269|AMMONAPS 500 MG|A16AX03|POR|TBL NOB|500MG|Natrium fenylbutyrt je pedepisovn k lb hyperamonemie u dt s ddinou poruchou metabolismu urey a glutaminu.
0026271|AMMONAPS 940 MG/G|A16AX03|POR|GRA|940MG/GM|Natrium fenylbutyrt je pedepisovn k lb hyperamonemie u dt s ddinou poruchou metabolismu urey a glutaminu.
0026272|AMMONAPS 940 MG/G|A16AX03|POR|GRA|940MG/GM|Natrium fenylbutyrt je pedepisovn k lb hyperamonemie u dt s ddinou poruchou metabolismu urey a glutaminu.
0026304|ACTOS 15 MG|A10BG03|POR|TBL NOB|15MG|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0026307|ACTOS 30 MG|A10BG03|POR|TBL NOB|30MG|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0026353|ALDARA 5% CREAM|D06BB10|DRM|CRM|12.5MG/SACEK|Imiquimod je hrazen vhradn pi lb superficilnho vceetnho bazocelulrnho karcinomu v dal linii po vyerpn lebnch monost jinmi dostupnmi livmi ppravky nebo postupy nebo v situaci, kdy tyto liv prostedky nebo postupy nelze vzhledem k lokalizaci len lze pout. Imiquimod nen hrazen z veejnch prostedk pi lb zevnch genitlnch a perianlnch vegetac (condylomata acuminata), konch bradavic, aktinickch keratz nebo jinch dermatz a dalch konch onemocnn.
0027419|CETROTIDE 0,25 MG|H01CC02|SDR|INJ PSO LQF|0.25MG/ML|Prevence pedasn ovulace u pacientek podstupujcch kontrolovanou ovariln stimulaci, nsledovanou odbrem oocyt a technikami asistovan reprodukce.
0027421|CETROTIDE 3 MG|H01CC02|SDR|INJ PSO LQF|1MG/ML|Prevence pedasn ovulace u pacientek podstupujcch kontrolovanou ovariln stimulaci, nsledovanou odbrem oocyt a technikami asistovan reprodukce.
0027436|CELLCEPT 250 MG|L04AA06|POR|CPS DUR|250MG|"Natrium mycophenolas pedepisuje lka pracujc v transplantanch centrech v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin. Podv se v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy. Mycophenolat mophetil pedepisuje lka pracujc v transplantanch centrech v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce. Podv se v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy. 
"
0027437|CELLCEPT 500 MG|L04AA06|POR|TBL NOB|500MG|"Natrium mycophenolas pedepisuje lka pracujc v transplantanch centrech v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin. Podv se v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy. Mycophenolat mophetil pedepisuje lka pracujc v transplantanch centrech v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce. Podv se v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy. 
"
0027442|COMBIVIR|J05AR01|POR|TBL OBD||Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0027491|PEGINTRON 100|L03AB10|SDR|INJ PSO LQF|100RG/0.5M|Peginterferon pedepisuje po dobu maxim. 48 tdn hepatolog a infektolog v lb hepatitidy C vkombinaci sribavirinem u: 1. dosplch pacient s chronickou hepatitidou C v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, 2. dve nelench pacient, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou. Pegylovan interferon alfa 2-a pedepisuje po dobu maxim. 48 tdn hepatolog a infektolog v lb hepatitidy B jako lk 1.volby u pacient dosud nelench ostatnmi antivirotiky za splnn vech nsledujcch podmnek: 1. doba trvn infekce vce ne 6 msc, 2. ptomnost vznamn aktivn virov replikace potvrzen molekulrn biochemickmi metodami - virmie minimln 20 000 IU/ml nebo 100 000 kopi/ 1 ml, 3. biochemick nebo morfologick aktivita, 4. pi dslednm dodren kontraindikac lby. Lba je ukonena pi vzniku rezistence s breakthrough fenomnem.
0028217|LYRICA 75 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|75MG|"Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo
jedno z nsledujcch kriteri:
a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin,
valprot),
b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,
c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick
bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti
alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn lky prvn volby (amitriptylin,
karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech|
pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo
dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 12-12
tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo
SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud
nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan."
0028222|LYRICA 150 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|150MG|"Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo
jedno z nsledujcch kriteri:
a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin,
valprot),
b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,
c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick
bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti
alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn lky prvn volby (amitriptylin,
karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech|
pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo
dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 12-12
tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo
SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud
nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan."
0028223|LYRICA 150 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|150MG|"Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo
jedno z nsledujcch kriteri:
a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin,
valprot),
b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,
c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick
bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti
alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn lky prvn volby (amitriptylin,
karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech|
pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo
dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 12-12
tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo
SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud
nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan."
0028240|TASMAR 100 MG|N04BX01|POR|TBL FLM|100MG|Entakapon a tolkapon je indikovn jen v kombinaci s levodopou u pacient s Parkinsonovou nemoc k lb pozdnch hybnch komplikac. Tolkapon s ohledem na riziko monho akutnho fatlnho pokozen jater, nelze zvaovat jako lk prvn volby a pokud se do t tdn neprojev klinicky vrazn pzniv inek lby, je nutn ho vysadit.
0029246|TASIGNA 200 MG TVRD TOBOLKY|L01XE08|POR|CPS DUR|200MG|Lba chronick a akcelerovan fze chronick myeloidn leukmie (CML) s ptomnost philadelphskho chromozomu (Ph chromozom) dosplch pacient, kte jsou rezistentn nebo nesneli pedchzejc lbu zahrnujc imatinib.
0029248|VECTIBIX 20 MG/ML|L01XC08|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|"Panitumumab je indikovn v monoterapii pacientm s metastazujcm kolorektlnm karcinomem exprimujcm EGFR vykazujcch expresi nemutovanho (""wild-type"") onkogenu KRAS (Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog), u kterch selhala lba chemoterapeutickmi reimy zahrnujcmi fluoropyrimidin, oxaliplatinu a irinotekan. Vyeten exprese EGFR a mutac genu KRAS mus bt provedeno v referenn laboratoi."
0029276|OLANZAPIN TEVA 5 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029279|OLANZAPIN TEVA 5 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|"Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.

"
0029284|OLANZAPIN TEVA 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029287|OLANZAPIN TEVA 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029295|OLANZAPIN TEVA 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029298|OLANZAPIN TEVA 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029299|OLANZAPIN TEVA 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029302|OLANZAPIN TEVA 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0033030|FRESUBIN ENERGY FIBRE|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a
metabolickou pi.
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bاn stravy, max. do limitu 600
kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy,
pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk
nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov
bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.
""Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.""
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro
nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter
vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny
k neomezen dlouhmu podvn.
"
0033031|FRESUBIN ENERGY FIBRE|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a
metabolickou pi.
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bاn stravy, max. do limitu 600
kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy,
pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk
nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov
bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.
""Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.""
Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro
nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter
vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny
k neomezen dlouhmu podvn.
"
0033063|FRESUBIN ORIGINAL S OKOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033064|FRESUBIN ORIGINAL S VANILKOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi 
Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
"
0033184|MILUPA OS 1|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi metylmalonov a propionov acidmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033185|MILUPA OS 2|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi metylmalonov a propionov acidmii pro pacienty nad 1 rok. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033187|MILUPA TYR 1|V06XX|POR|SOL||Definovan smsi aminokyselin pro dti do 1 roku bez tyrosinu a fenylalaninu pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu dtem od narozen do 12 msc vku.
0033188|MILUPA TYR 2|V06XX|POR|SOL||Definovan smsi aminokyselin pro pacienty nad 1 rok bez tyrosinu a fenylalaninu pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu pi prokzan tyrosinmii u pacient nad 1 rok vku.
0033189|MILUPA UCD 1|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi prokzanch poruchch metabolismu cyklu mooviny u dt do 1 roku. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033192|PT-AM 1|V06XX|POR|SOL||"Definovan smsi aminokyselin pro dti do 1 roku bez tyrosinu a fenylalaninu pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu dtem od narozen do 12 msc vku.  

"
0033193|PT-AM 2|V06XX|POR|SOL||Definovan smsi aminokyselin pro pacienty nad 1 rok bez tyrosinu a fenylalaninu pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu pi prokzan tyrosinmii u pacient nad 1 rok vku.
0033194|PT-AM 3|V06XX|POR|SOL||Definovan smsi aminokyselin pro pacienty nad 1 rok bez tyrosinu a fenylalaninu pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu pi prokzan tyrosinmii u pacient nad 1 rok vku.
0033199|NUTRILON 1 PEPTI|V06XX|POR|SOL||Nhrady mlka s mlnm proteinovm hydrolyztem pedepisuje dtsk lka a praktick lka pro dti a dorost v indikaci malabsorpce a alergie na blkovinu kravskho mlka. (NUTRILON 1 PEPTI, NUTRILON 2 PEPTI)
0033202|NUTRILON NENATAL LCP|V06XX|POR|SOL||Kompletn viva kojenc nedonoench a kojenc s nzkou porodn hmotnost od narozen do dosaen hmotnosti 3500 g,
0033204|NUTRILON PEPTI MCT|V06XX|POR|SOL||Nhrady mlka s nzkm obsahem laktzy a mlnm proteinovm hydrolyztem pedepisuje dtsk lka a praktick lka pro dti a dorost v indikaci malabsorpce a alergie na blkovinu kravskho mlka. (ALFAR, NUTRILON PEPTI MCT)
0033261|FRESUBIN PROTEIN ENERGY DRINK VANILKA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran ( kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn.  
"
0033262|FRESUBIN PROTEIN ENERGY DRINK VANILKA|V06XX|POR|SOL||"Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. 
Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bاn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. 
Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tاkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikronutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace a hojen ran ( kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln selhn, dialyzovan pacienti s velkmi ztrtami blkovin). Pokud ppravek obsahuje vlkninu, je uren k neomezen dlouhmu podvn."
