0028162|ABILIFY 10 MG|N05AX12|POR|TBL NOB|10MG|Liv ppravek je indikovn k lb schizofrenie nebo manickch i smench epizod bipolrn afektivn poruchy u pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem a jednm dalm atypickm antipsychotikem
0028167|ABILIFY 15 MG|N05AX12|POR|TBL NOB|15MG|Liv ppravek je indikovn k lb schizofrenie nebo manickch i smench epizod bipolrn afektivn poruchy u pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem a jednm dalm atypickm antipsychotikem
0029799|ABSEAMED 1000 IU/0,5 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|2000IU/ML|Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0029813|ABSEAMED 10000 IU/1 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|10000IU/ML|Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0029801|ABSEAMED 2000 IU/1 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|2000IU/ML|Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0029803|ABSEAMED 3000 IU/0,3 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|10000IU/ML|Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0029805|ABSEAMED 4000 IU/0,4 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|10000IU/ML|Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0167790|ABSEAMED 40000 IU/1 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|40000IU/ML|Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0167791|ABSEAMED 40000 IU/1 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|40000IU/ML|Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0029807|ABSEAMED 5000 IU/0,5 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|10000IU/ML|Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0029809|ABSEAMED 6000 IU/0,6 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|10000IU/ML|Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0029811|ABSEAMED 8000 IU/0,8 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|10000IU/ML|Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0012330|ACCOLATE 20|R03DC01|POR|TBL FLM|20MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog (ALG) a pneumoftizeolog (PFT) a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna
0027103|ACLASTA 5 MG|M05BA08|IVN|INF SOL|0.05MG/ML|Kyselinu zolendronovou pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog nebo gynekolog v terapii osteoporzy prokzan celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotick patologick zlomeniny. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky.  Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty. 
0093649|ACTILYSE|B01AD02|INJ+INF|PSO LQF|1MG/ML+KAN|Alteplza, urokinza, tenekteplza a reteplza jsou indikovny u pacient: a) s akutnm infarktem myokardu.  b) k trombolze akutnch a subakutnch uzvr perifernch cv.  c) s prokzanou masivn plicn emboli  Alteplza je dle indikovna v lb ischemick cvn mozkov phody (lbu je nutno zahjit do 4,5 hodin od vzniku pznak ischemick cvn mozkov phody a po vylouen intrakranilnho krvcen vhodnou zobrazovac metodou). 
0093650|ACTILYSE|B01AD02|INJ+INF|PSO LQF|1MG/ML+KAN|Alteplza, urokinza, tenekteplza a reteplza jsou indikovny u pacient: a) s akutnm infarktem myokardu.  b) k trombolze akutnch a subakutnch uzvr perifernch cv.  c) s prokzanou masivn plicn emboli  Alteplza je dle indikovna v lb ischemick cvn mozkov phody (lbu je nutno zahjit do 4,5 hodin od vzniku pznak ischemick cvn mozkov phody a po vylouen intrakranilnho krvcen vhodnou zobrazovac metodou). 
0026304|ACTOS 15 MG|A10BG03|POR|TBL NOB|15MG|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0026307|ACTOS 30 MG|A10BG03|POR|TBL NOB|30MG|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0017386|ADARTREL 0,25 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|0.25MG|Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0017384|ADARTREL 0,5 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|0.5MG|Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid, pramipexol a rotigotin pedepisuje neurolog u nemocnch sParkinsonovou nemoc: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropirinol (liv ppravek Adartrel)  pedepisuje neurolog v indikaci stedn tkho a tkho syndromu neklidnch nohou. 
0017383|ADARTREL 0,5 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|0.5MG|Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid, pramipexol a rotigotin pedepisuje neurolog u nemocnch sParkinsonovou nemoc: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropirinol (liv ppravek Adartrel)  pedepisuje neurolog v indikaci stedn tkho a tkho syndromu neklidnch nohou. 
0017380|ADARTREL 2 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|2MG|Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid, pramipexol a rotigotin pedepisuje neurolog u nemocnch sParkinsonovou nemoc: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropirinol (liv ppravek Adartrel)  pedepisuje neurolog v indikaci stedn tkho a tkho syndromu neklidnch nohou. 
0033414|ADD INS|V06XX|POR|PLV||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0154564|ADONEP 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154568|ADONEP 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154557|ADONEP 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0029703|ADVAGRAF 0,5 MG|L04AD02|POR|CPS PRO|0.5MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0029707|ADVAGRAF 1 MG|L04AD02|POR|CPS PRO|1MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0029710|ADVAGRAF 5 MG|L04AD02|POR|CPS PRO|5MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0028057|ADVATE 1000 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|200IU/ML|Liv ppravek pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek) 
0028058|ADVATE 1500 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|300IU/ML|Liv ppravek pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0500044|ADVATE 2000 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|400IU/ML|Liv ppravek pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek) 
0028055|ADVATE 250 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|50IU/ML|Liv ppravek pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0500045|ADVATE 3000 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|600IU/ML|Liv ppravek pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0028056|ADVATE 500 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|100IU/ML|Liv ppravek pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek) 
0149321|AFINITOR 10 MG|L01XE10|POR|TBL NOB|10MG|Terapii everolimem indikuje onkolog. Everolimus je hrazen maximln ve 3. linii terapie (vetn terapie cytokiny) u pacient s metastatickm renlnm karcinomem, u kterch dolo k progresi podle RECIST kritri bhem VEGF-clen terapie sunitinibem nebo sorafenibem nebo po n.
0149318|AFINITOR 5 MG|L01XE10|POR|TBL NOB|5MG|Terapii everolimem indikuje onkolog. Everolimus je hrazen maximln ve 3. linii terapie (vetn terapie cytokiny) u pacient s metastatickm renlnm karcinomem, u kterch dolo k progresi podle RECIST kritri bhem VEGF-clen terapie sunitinibem nebo sorafenibem nebo po n.
0057364|AGGRENOX|B01AC30|POR|CPS RDR||Dipyridamol vetn kombinac pedepisuje neurolog nebo internista ksekundrn prevenci ischemickch mozkovch phod u dosplch pacient, kte netoleruj vy dvky k. acetylosalicylov nebo pi selhn antiagregan lby, kter se projev cvn mozkovou phodou.
0142550|AGRELEX 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc
0142551|AGRELEX 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc
0017454|AKNENORMIN 10 MG MKK TOBOLKY|D10BA01|POR|CPS MOL|10MG|Isotretinoin pedepisuje dermatolog  u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn srizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba.
0017457|AKNENORMIN 20 MG MKK TOBOLKY|D10BA01|POR|CPS MOL|20 MG|Isotretinoin pedepisuje dermatolog  u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn srizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba.
0026353|ALDARA 5% CREAM|D06BB10|DRM|CRM|12.5MG/SACEK|Imiquimod je hrazen vhradn pi lb superficilnho vceetnho bazocelulrnho karcinomu v dal linii po vyerpn lebnch monost jinmi dostupnmi livmi ppravky nebo postupy nebo v situaci, kdy tyto liv prostedky nebo postupy nelze vzhledem k lokalizaci len lze pout. Imiquimod nen hrazen z veejnch prostedk pi lb zevnch genitlnch a perianlnch vegetac (condylomata acuminata), konch bradavic, aktinickch keratz nebo jinch dermatz a dalch konch onemocnn.
0026354|ALDURAZYME|A16AB05|IVN|INF CNC SOL|100UT/ML|Laronidza je pedepisovna k lb non-neurologickch manifestac potvrzen diagnzy mukopolysacharidzy I.
0083230|ALENDROGEN 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0083232|ALENDROGEN 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0138234|ALENDRONAT ACTAVIS 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0112476|ALENDRONAT SANDOZ 70|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0112467|ALENDRONAT SANDOZ 70|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0112471|ALENDRONAT SANDOZ 70|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0041669|ALENDRONATE-TEVA 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0041671|ALENDRONATE-TEVA 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0013688|ALENDRONAT-RATIOPHARM 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0013690|ALENDRONAT-RATIOPHARM 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0107892|ALENWIN 70|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0107894|ALENWIN 70|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0135986|ALETRO 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0033153|ALFAR|V06XX|POR|PLV SOL||Viva kojenc pi intoleranci laktzy.
0085335|ALFUZOSIN MERCK 10 MG|G04CA01|POR|TBL PRO|10MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0085342|ALFUZOSIN MERCK 10 MG|G04CA01|POR|TBL PRO|10MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0051404|ALFUZOSIN MERCK 5 MG|G04CA01|POR|TBL PRO|5MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0051523|ALFUZOSIN MERCK 5 MG|G04CA01|POR|TBL PRO|5MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0136164|ALFUZOSIN MYLAN 10 MG|G04CA01|POR|TBL PRO|10MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0136168|ALFUZOSIN MYLAN 10 MG|G04CA01|POR|TBL PRO|10MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0136158|ALFUZOSIN MYLAN 5 MG|G04CA01|POR|TBL PRO|5MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0136153|ALFUZOSIN MYLAN 5 MG|G04CA01|POR|TBL PRO|5MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0055066|ALFUZOSTAD 10 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA01|POR|TBL PRO|10MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0055067|ALFUZOSTAD 10 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA01|POR|TBL PRO|10MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0028274|ALIMTA 500 MG|L01BA04|IVN|INF PLV CSL|500MG/LAH|Pemetrexed je indikovn: 1) v kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury, 2) v 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho morfologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, nicmn z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby,  3) v 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic jinho histologickho typu ne predominantn z dladicovch bunk  
0028441|ALOXI 250 MCG|A04AA05|IVN|INJ SOL|50RG/ML|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0014330|ALPHA D3 0.25 MCG|A11CC03|POR|CPS MOL|0.25RG|Alfakalcidol a kalcitriol p.o. pedepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr, revmatolog, ortoped, gynekolog, geriatr, nefrolog alka na dialyzan jednotce u pacient: 1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem, 2. k lb renln osteodystrofie s chronickou renln insuficienc (pedevm u dialyzovanch nemocnch), 3. s kivic rezistentn na vitamin D, 4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D, 5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou rezistentn na lbu vitaminem D a vpnkem.
0014329|ALPHA D3 0.25 MCG|A11CC03|POR|CPS MOL|0.25RG|Alfakalcidol a kalcitriol p.o. pedepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr, revmatolog, ortoped, gynekolog, geriatr, nefrolog alka na dialyzan jednotce u pacient: 1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem, 2. k lb renln osteodystrofie s chronickou renln insuficienc (pedevm u dialyzovanch nemocnch), 3. s kivic rezistentn na vitamin D, 4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D, 5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou rezistentn na lbu vitaminem D a vpnkem.
0014398|ALPHA D3 1 MCG|A11CC03|POR|CPS MOL|1RG|Alfakalcidol a kalcitriol p.o. pedepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr, revmatolog, ortoped, gynekolog, geriatr, nefrolog alka na dialyzan jednotce u pacient: 1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem, 2. k lb renln osteodystrofie s chronickou renln insuficienc (pedevm u dialyzovanch nemocnch), 3. s kivic rezistentn na vitamin D, 4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D, 5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou rezistentn na lbu vitaminem D a vpnkem.
0150373|ALPRESTIL 20 MCG/ML|C01EA01|INF|CNC SOL|20RG/ML|ppravek s obsahem 20 mcg alprostadilu je pedepisovn k lb ischemick choroby konetin ve stadiu klidovch bolest a trofickch zmn (stadium III. a IV., tzv. kritick ischemie) po vyerpn ostatnch metod ke zhojen trofickch defekt a odvrcen amputace. Podmnkou je vyjden cvnho chirurga nebo invazivnho angiologa o nemonosti proveden revaskularizace ohroen konetiny v dokumentaci
0092305|ALPROSTAN|C01EA01|INF|CNC SOL|0.5MG/ML|"ppravek s obsahem 0,1 mg alprostadilu je pedepisovn v indikacch:  a) pediatrem k udren prchodnosti ductus arteriosus do proveden srden operace a pro pacienty s tkou srden nedostatenost, u kterch je plnovna transplantace srdce|  b) k lb ischemick choroby konetin ve stadiu klidovch bolest a trofickch zmn (stadium III. a IV., tzv. kritick ischemie) po vyerpn ostatnch metod ke zhojen trofickch defekt a odvrcen amputace. Podmnkou je vyjden cvnho chirurga nebo invazivnho angiologa o nemonosti proveden revaskularizace ohroen konetiny v dokumentaci. "
0044168|ALPROSTAPINT 20 MCG/ML|C01EA01|INF|CNC SOL|20RG/ML|ppravek s obsahem 20 mcg alprostadilu je pedepisovn k lb ischemick choroby konetin ve stadiu klidovch bolest a trofickch zmn (stadium III. a IV., tzv. kritick ischemie) po vyerpn ostatnch metod ke zhojen trofickch defekt a odvrcen amputace. Podmnkou je vyjden cvnho chirurga nebo invazivnho angiologa o nemonosti proveden revaskularizace ohroen konetiny v dokumentaci
0010281|ALUTARD SQ|V01AA07|INJ|SUS|HMYZ AL|Hmyz alergeny (vela, vosa) pedepisuje alergolog a klinick imunolog pacientm salergi na hmyz bodnut  prokzanou ptomnost specifickch IgE protiltek.
0010283|ALUTARD SQ|V01AA07|INJ|SUS|HMYZ AL|Hmyz alergeny (vela, vosa) pedepisuje alergolog a klinick imunolog pacientm salergi na hmyz bodnut  prokzanou ptomnost specifickch IgE protiltek.
0147445|ALZIL OROTAB 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0147448|ALZIL OROTAB 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0147432|ALZIL OROTAB 5 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0147429|ALZIL OROTAB 5 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154016|ALZIL 10 MG, POTAHOVAN TABLETA|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154010|ALZIL 10 MG, POTAHOVAN TABLETA|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154011|ALZIL 10 MG, POTAHOVAN TABLETA|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154019|ALZIL 10 MG, POTAHOVAN TABLETA|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154023|ALZIL 5 MG, POTAHOVAN TABLETA|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154025|ALZIL 5 MG, POTAHOVAN TABLETA|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154026|ALZIL 5 MG, POTAHOVAN TABLETA|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154020|ALZIL 5 MG, POTAHOVAN TABLETA|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0100425|AMBEX|R05CB06|POR|TBL EFF|60MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0100426|AMBEX|R05CB06|POR|TBL EFF|60MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0098336|AMBROBENE RETARD 75 MG|R05CB06|POR|CPS PRO|75MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0094921|AMBROBENE 15 MG/5 ML|R05CB06|POR|SIR|3MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0094918|AMBROBENE 30 MG|R05CB06|POR|TBL NOB|30MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0094919|AMBROBENE 7,5 MG/ML|R05CB06|POR|SOL|7.5MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0094920|AMBROBENE 7,5 MG/ML|R05CB06|POR|SOL|7.5MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0020460|AMBROSAN KAPKY|R05CB06|POR|GTT SOL|7.5MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0020461|AMBROSAN KAPKY|R05CB06|POR|GTT SOL|7.5MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0042501|AMBROSAN RETARD 75 MG|R05CB06|POR|CPS PRO|75MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0042500|AMBROSAN RETARD 75 MG|R05CB06|POR|CPS PRO|75MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0169211|AMBROSAN 15 MG/5 ML SIRUP|R05CB06|POR|SIR|3MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0078278|AMBROSAN 30 MG|R05CB06|POR|TBL NOB|30MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0059483|AMBROSAN 30 MG|R05CB06|POR|TBL NOB|30MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0096192|AMBROSAN 30 MG|R05CB06|POR|TBL NOB|30MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0058373|AMBROXOL AL KAPKY|R05CB06|POR|GTT SOL|7.5MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0058374|AMBROXOL AL KAPKY|R05CB06|POR|GTT SOL|7.5MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0043950|AMBROXOL AL 30|R05CB06|POR|TBL NOB|30MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0043947|AMBROXOL AL 75 RETARD|R05CB06|POR|CPS PRO|75MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0134652|AMILIA 100 MG TABLETY|N05AL05|POR|TBL NOB|100MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0134651|AMILIA 100 MG TABLETY|N05AL05|POR|TBL NOB|100MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0134650|AMILIA 100 MG TABLETY|N05AL05|POR|TBL NOB|100MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0134648|AMILIA 100 MG TABLETY|N05AL05|POR|TBL NOB|100MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0134647|AMILIA 100 MG TABLETY|N05AL05|POR|TBL NOB|100MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0134649|AMILIA 100 MG TABLETY|N05AL05|POR|TBL NOB|100MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0134658|AMILIA 200 MG TABLETY|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0134657|AMILIA 200 MG TABLETY|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0134656|AMILIA 200 MG TABLETY|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0134655|AMILIA 200 MG TABLETY|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0134659|AMILIA 200 MG TABLETY|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0134654|AMILIA 200 MG TABLETY|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem
0134662|AMILIA 400 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AL05|POR|TBL FLM|400MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0134664|AMILIA 400 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AL05|POR|TBL FLM|400MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0134666|AMILIA 400 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AL05|POR|TBL FLM|400MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0134663|AMILIA 400 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AL05|POR|TBL FLM|400MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem
0134665|AMILIA 400 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AL05|POR|TBL FLM|400MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0134661|AMILIA 400 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AL05|POR|TBL FLM|400MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0134645|AMILIA 50 MG TABLETY|N05AL05|POR|TBL NOB|50MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0134644|AMILIA 50 MG TABLETY|N05AL05|POR|TBL NOB|50MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0141124|AMISULPRID MYLAN 100 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|100MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0155057|AMISULPRID MYLAN 200 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0141126|AMISULPRID MYLAN 200 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0155055|AMISULPRID MYLAN 400 MG|N05AL05|POR|TBL FLM|400MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0141131|AMISULPRID MYLAN 400 MG|N05AL05|POR|TBL FLM|400MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0141121|AMISULPRID MYLAN 50 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|50MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0141123|AMISULPRID MYLAN 50 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|50MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0134328|AMISULPRID TEVA 100 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|100MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0134339|AMISULPRID TEVA 200 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0134315|AMISULPRID TEVA 50 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|50MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0134317|AMISULPRID TEVA 50 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|50MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0125460|AMISULPRID-RATIOPHARM 200 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranc i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0120814|AMISULPRID-RATIOPHARM 200 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranc i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0026269|AMMONAPS 500 MG|A16AX03|POR|TBL NOB|500MG|Natriumfenylbutyrt pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku, klb hyperamonemie u dt sddinou poruchou metabolismu urey a glutaminu. 
0026272|AMMONAPS 940 MG/G|A16AX03|POR|GRA|940MG/GM|Natriumfenylbutyrt pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku, klb hyperamonemie u dt sddinou poruchou metabolismu urey a glutaminu. 
0026271|AMMONAPS 940 MG/G|A16AX03|POR|GRA|940MG/GM|Natriumfenylbutyrt pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku, klb hyperamonemie u dt sddinou poruchou metabolismu urey a glutaminu. 
0033417|ANAMIX ANANAS A VANILKA|V06XX|POR|PLV||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033416|ANAMIX OKOLDA|V06XX|POR|PLV||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0015799|ANAPEN INJ.ROZTOK 300 MCG/0,3ML (PEDPLNN INJEKN STKAKA)|C01CA24|INJ|SOL|1MG/ML|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je indikovn k samolb anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe.
0015800|ANAPEN JUNIOR INJ.ROZTOK 150 MCG/0,3ML (PEDPLNN INJEKN STKAKA)|C01CA24|INJ|SOL|0.5MG/ML|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je indikovn k samolb anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe.
0126698|ANAPREX 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen 
0150055|ANASTAR 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen 
0150054|ANASTAR 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen 
0127496|ANASTAR 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen 
0163356|ANASTRAD 1 MG POTAHOVAN TABLETA|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0121377|ANASTRAD 1 MG POTAHOVAN TABLETA|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0121375|ANASTRAD 1 MG POTAHOVAN TABLETA|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0163354|ANASTRAD 1 MG POTAHOVAN TABLETA|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0125395|ANASTROZOL ACTAVIS 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0121380|ANASTROZOL MEDAC 1 MG POTAHOVAN TABLETA|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0121383|ANASTROZOL MEDAC 1 MG POTAHOVAN TABLETA|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0104253|ANASTROZOL MERCK 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0119755|ANASTROZOL MYLAN 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0145415|ANASTROZOL +PHARMA 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:  a) jasn kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0104290|ANASTROZOL SANDOZ 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0162260|ANASTROZOLE GRINDEKS 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0162264|ANASTROZOLE GRINDEKS 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0124705|ANASTROZOLE MEDICO UNO 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu a) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen b) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) c) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen 
0176732|ANASTROZOLE PHARMACENTER 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen 
0176735|ANASTROZOLE PHARMACENTER 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen 
0131874|ANASTROZOLE PHARMACENTER 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen 
0131872|ANASTROZOLE PHARMACENTER 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen 
0176737|ANASTROZOLE PHARMACENTER 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen 
0131869|ANASTROZOLE PHARMACENTER 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen 
0155063|ANASTROZOLE PHAROS 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0155067|ANASTROZOLE PHAROS 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0126719|ANASTROZOLE PHAROS 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0126715|ANASTROZOLE PHAROS 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0105093|ANASTROZOL-RATIOPHARM 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|Anastrozol a exemestan pedepisuje onkolog v lb postmenopauzlnch pacientek spozitivnmi hormonlnmi receptory s karcinomem prsu: a) po selhn tamoxifenu u pokroilho onemocnn jako druh ada hormonoterapie, b) pi prokazateln a zdokumentovan kontraindikaci tamoxifenu, c) v prodlouen adjuvantn lb asnho stdia karcinomu prsu dle SPC jednotlivch livch ppravk.
0106015|ANASTROZOL-TEVA 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0142085|ANAYA|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0016973|ANZATAX 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,    b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg. , c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory. 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0016974|ANZATAX 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,    b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg. , c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory. 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0016975|ANZATAX 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,    b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg. , c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory. 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0016972|ANZATAX 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,    b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg. , c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory. 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0028290|APIDRA 100 JEDNOTEK/ML|A10AB06|SDR|INJ SOL|100UT/ML|Analoga insulin skrtkodobm inkem (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik sdoloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny pokud nedojde do 3 msc kprokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10 % nebo vznamnmu snen frekvence hypoglykmi).
0027118|APIDRA 100 JEDNOTEK/ML|A10AB06|SDR|INJ SOL|100UT/ML|Analoga insulin skrtkodobm inkem (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik sdoloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny pokud nedojde do 3 msc kprokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10 % nebo vznamnmu snen frekvence hypoglykmi).
0144682|APO-ALENDRONAT 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Pacienti s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0144683|APO-ALENDRONAT 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Pacienti s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0144684|APO-ALENDRONAT 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Pacienti s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0145287|APO-AMISULPRID 200 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Amisulprid je indikovn u dosplch pacient trpcch schizofreni pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0145290|APO-AMISULPRID 200 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Amisulprid je indikovn u dosplch pacient trpcch schizofreni pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0143116|APO-ANASTROZOL 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0143115|APO-ANASTROZOL 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem 
0147065|APO-ATORVASTATIN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147063|APO-ATORVASTATIN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147075|APO-ATORVASTATIN 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147073|APO-ATORVASTATIN 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147083|APO-ATORVASTATIN 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147085|APO-ATORVASTATIN 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147093|APO-ATORVASTATIN 80 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147095|APO-ATORVASTATIN 80 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0129920|APO-BICALUTAMID 150|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre >nebo= 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre >nebo= 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga. 
0131506|APO-DONEPEZIL 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0131507|APO-DONEPEZIL 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0131505|APO-DONEPEZIL 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0131504|APO-DONEPEZIL 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0147900|APO-FLUCONAZOL 100 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|100MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace
0147896|APO-FLUCONAZOL 100 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|100MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace
0147905|APO-FLUCONAZOL 150 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace
0147904|APO-FLUCONAZOL 150 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace
0147903|APO-FLUCONAZOL 150 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace
0107899|APO-FLUOXETINE|N06AB03|POR|CPS DUR|20MG|"Deprese biologicky i psychogenn podmnn, pedevm takov, kter souvis s psychomotorickm tlumem.  Atypick deprese| panick zkostn porucha| anorexia a bulimia nervosa| obsedantn stavy| premenstruln dysforick porucha. Ppravek se podv dosplm osobm (od 18let)"
0107901|APO-FLUOXETINE|N06AB03|POR|CPS DUR|20MG|"Deprese biologicky i psychogenn podmnn, pedevm takov, kter souvis s psychomotorickm tlumem.  Atypick deprese| panick zkostn porucha| anorexia a bulimia nervosa| obsedantn stavy| premenstruln dysforick porucha. Ppravek se podv dosplm osobm (od 18let)"
0102565|APO-GALANT 12|N06DA04|POR|TBL FLM|12MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn galantaminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba galantaminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby galantaminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba galantaminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0102564|APO-GALANT 12|N06DA04|POR|TBL FLM|12MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn galantaminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba galantaminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby galantaminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba galantaminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0102559|APO-GALANT 8|N06DA04|POR|TBL FLM|8MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn galantaminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba galantaminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby galantaminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba galantaminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0102560|APO-GALANT 8|N06DA04|POR|TBL FLM|8MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn galantaminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba galantaminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby galantaminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba galantaminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0135992|APO-LETROZOL 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0135991|APO-LETROZOL 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0129829|APO-QUETIAPIN 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0129830|APO-QUETIAPIN 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0129831|APO-QUETIAPIN 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0129832|APO-QUETIAPIN 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0129827|APO-QUETIAPIN 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0129828|APO-QUETIAPIN 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0159110|APO-ROSUVASTATIN 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0159115|APO-ROSUVASTATIN 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0159125|APO-ROSUVASTATIN 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0159120|APO-ROSUVASTATIN 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0159135|APO-ROSUVASTATIN 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0159130|APO-ROSUVASTATIN 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0159105|APO-ROSUVASTATIN 5 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|5MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0159100|APO-ROSUVASTATIN 5 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|5MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0125077|APO-SIMVA 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10 MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0125073|APO-SIMVA 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10 MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0125086|APO-SIMVA 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20 MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0125082|APO-SIMVA 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20 MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%  (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0125090|APO-SIMVA 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40 MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0125094|APO-SIMVA 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40 MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0107577|APO-TAMIS|G04CA02|POR|CPS PRO|0,4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval
0024718|APO-TAMIS|G04CA02|POR|CPS PRO|0,4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0125520|APO-TIC|B01AC05|POR|TBL FLM|250MG|Ticlopidin pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 6 msc 
0125521|APO-TIC|B01AC05|POR|TBL FLM|250MG|Ticlopidin pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 6 msc 
0149575|ARANESP 10 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|25RG/ML|Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0028183|ARANESP 10 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|25RG/ML|Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0028191|ARANESP 100 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|200RG/ML|Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0149591|ARANESP 100 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|200RG/ML|Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0028432|ARANESP 100 MCG (SURECLICK)|B03XA02|SDR|INJ SOL|200RG/ML|Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0028920|ARANESP 130 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|200RG/ML|Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0028919|ARANESP 130 MCG (SURECLICK)|B03XA02|SDR|INJ SOL|200RG/ML|Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm
0028184|ARANESP 15 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|40RG/ML|Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0149577|ARANESP 15 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|40RG/ML|Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0028192|ARANESP 150 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|500RG/ML|Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0149595|ARANESP 150 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|500RG/ML|Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0028433|ARANESP 150 MCG (SURECLICK)|B03XA02|SDR|INJ SOL|500RG/ML|Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0149579|ARANESP 20 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|40RG/ML|Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0028185|ARANESP 20 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|40RG/ML|Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0028426|ARANESP 20 MCG (SURECLICK)|B03XA02|SDR|INJ SOL|40RG/ML|Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0149581|ARANESP 30 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|100RG/ML|Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0028186|ARANESP 30 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|100RG/ML|Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0028193|ARANESP 300 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|500RG/ML|Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0149597|ARANESP 300 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|500RG/ML|Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0028434|ARANESP 300 MCG (SURECLICK)|B03XA02|SDR|INJ SOL|500RG/ML|Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0149583|ARANESP 40 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|100RG/ML|Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0028187|ARANESP 40 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|100RG/ML|Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0028427|ARANESP 40 MCG (SURECLICK)|B03XA02|SDR|INJ SOL|100RG/ML|Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0149585|ARANESP 50 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|100RG/ML|Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
0028188|ARANESP 50 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|100RG/ML|Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen
0028194|ARANESP 500 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|500RG/ML|Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0149599|ARANESP 500 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|500RG/ML|Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0028435|ARANESP 500 MCG (SURECLICK)|B03XA02|SDR|INJ SOL|500RG/ML|Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0028189|ARANESP 60 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|200RG/ML|Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0149587|ARANESP 60 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|200RG/ML|Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0028430|ARANESP 60 MCG (SURECLICK)|B03XA02|SDR|INJ SOL|200RG/ML|Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0149589|ARANESP 80 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|200RG/ML|Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0028190|ARANESP 80 MCG|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|200RG/ML|Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0028431|ARANESP 80 MCG (SURECLICK)|B03XA02|SDR|INJ SOL|200RG/ML|Darbepoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0026259|ARAVA 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Leflunomid je podvn pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid  podvn jako DMARD prvn volby. 2) S aktivn psoriatickou artritidou. 
0099386|ARCOXIA 120 MG|M01AH05|POR|TBL FLM|120MG|"Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem:  a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze,  b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota,  c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo  d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu.  Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz:  a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn,  b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn| v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn| v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg| v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg| v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.  "
0099388|ARCOXIA 120 MG|M01AH05|POR|TBL FLM|120MG|"Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem:  a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze,  b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota,  c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo  d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu.  Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz:  a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn,  b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn| v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn| v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg| v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg| v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc  kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze. "
0099384|ARCOXIA 120 MG|M01AH05|POR|TBL FLM|120MG|"Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem:  a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze,  b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota,  c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo  d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu.  Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz:  a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn,  b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn| v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn| v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg| v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg| v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.  "
0099967|ARCOXIA 60 MG|M01AH05|POR|TBL FLM|60MG|"Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem:  a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze,  b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota,  c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo  d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu.  Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz:  a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn,  b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn| v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn| v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg| v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg| v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.  "
0099969|ARCOXIA 60 MG|M01AH05|POR|TBL FLM|60MG|"Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem:  a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze,  b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota,  c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo  d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu.  Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz:  a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn,  b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn| v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn| v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg| v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg| v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.  "
0098940|ARCOXIA 60 MG|M01AH05|POR|TBL FLM|60MG|"Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem:  a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze,  b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota,  c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo  d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu.  Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz:  a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn,  b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn| v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn| v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg| v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg| v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.  "
0098952|ARCOXIA 90 MG|M01AH05|POR|TBL FLM|90MG|"Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem:  a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze,  b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota,  c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo  d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu.  Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz:  a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn,  b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn| v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn| v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg| v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg| v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.  "
0098948|ARCOXIA 90 MG|M01AH05|POR|TBL FLM|90MG|"Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem:  a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze,  b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota,  c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo  d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu.  Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz:  a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn,  b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn| v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn| v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg| v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg| v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.  "
0098950|ARCOXIA 90 MG|M01AH05|POR|TBL FLM|90MG|"Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem:  a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze,  b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota,  c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo  d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu.  Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz:  a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn,  b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn| v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn| v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg| v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg| v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze "
0108379|ARICEPT OROTAB 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se  stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0108375|ARICEPT OROTAB 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se  stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0108368|ARICEPT OROTAB 5 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se  stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0119509|ARICEPT 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0016459|ARICEPT 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0016458|ARICEPT 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0016474|ARIMIDEX|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem  
0028359|ARIXTRA 10 MG/0,8 ML|B01AX05|SDR|INJ SOL|12.5MG/ML|Fondaparinux pro ambulantn pi lze pedepisovat vindikaci hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm.
0028353|ARIXTRA 5 MG/0,4 ML|B01AX05|SDR|INJ SOL|12.5MG/ML|Fondaparinux pro ambulantn pi lze pedepisovat vindikaci hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm.
0028354|ARIXTRA 7,5 MG/0,6 ML|B01AX05|SDR|INJ SOL|12.5MG/ML|Fondaparinux pro ambulantn pi lze pedepisovat vindikaci hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm.
0164867|AROFEK 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0104702|AROFEK 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0001259|AROMASIN|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: e) jasn kontraindikace tamoxifenu f) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen g) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) h) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) 
0001258|AROMASIN|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: e) jasn kontraindikace tamoxifenu f) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen g) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) h) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  
0134012|AROPILO 0,25 MG POTAHOVAN TABLETY|N04BC04|POR|TBL FLM|0.25MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg 
0134026|AROPILO 1 MG POTAHOVAN TABLETY|N04BC04|POR|TBL FLM|1MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0134037|AROPILO 2 MG POTAHOVAN TABLETY|N04BC04|POR|TBL FLM|2MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0134035|AROPILO 2 MG POTAHOVAN TABLETY|N04BC04|POR|TBL FLM|2MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0134046|AROPILO 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N04BC04|POR|TBL FLM|5MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0134044|AROPILO 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N04BC04|POR|TBL FLM|5MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0045087|ARUFIL|S01XA20|OPH|GTT SOL|20MG/ML|Uml slzy a jin indiferentn ppravky pedepisuje oftalmolog u pacient sprokzanm Sjgrenovm syndromem.
0045111|ARUFIL|S01XA20|OPH|GTT SOL|20MG/ML|Uml slzy a jin indiferentn ppravky pedepisuje oftalmolog u pacient sprokzanm Sjgrenovm syndromem.
0126592|ASNEA 1 MG, POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0126695|ASNEA 1 MG, POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen 
0126694|ASNEA 1 MG, POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen 
0126693|ASNEA 1 MG, POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen 
0126692|ASNEA 1 MG, POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen 
0126691|ASNEA 1 MG, POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen 
0126690|ASNEA 1 MG, POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0126696|ASNEA 1 MG, POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen 
0161600|ASOLFENA 10 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn.
0161597|ASOLFENA 10 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn.
0161593|ASOLFENA 5 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn.
0161590|ASOLFENA 5 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn.
0147863|ASTEXANA 25 MG|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) 
0147862|ASTEXANA 25 MG|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) 
0147861|ASTEXANA 25 MG|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) 
0157635|ATORGAMMA 10 MG POTAHOVAN TABLETA|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157640|ATORGAMMA 10 MG POTAHOVAN TABLETA|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157660|ATORGAMMA 20 MG POTAHOVAN TABLETA|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157655|ATORGAMMA 20 MG POTAHOVAN TABLETA|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157675|ATORGAMMA 40 MG POTAHOVAN TABLETA|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157680|ATORGAMMA 40 MG POTAHOVAN TABLETA|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049004|ATORIS 10|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049005|ATORIS 10|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049006|ATORIS 10|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049008|ATORIS 20|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049007|ATORIS 20|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049009|ATORIS 20|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0087051|ATORIS 40|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0087032|ATORIS 40|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0087018|ATORIS 40|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0109842|ATORVASTATIN ACTAVIS 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0109830|ATORVASTATIN ACTAVIS 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0109835|ATORVASTATIN ACTAVIS 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0109840|ATORVASTATIN ACTAVIS 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0109850|ATORVASTATIN ACTAVIS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0109855|ATORVASTATIN ACTAVIS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0109860|ATORVASTATIN ACTAVIS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0109862|ATORVASTATIN ACTAVIS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l
0109875|ATORVASTATIN ACTAVIS 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0109880|ATORVASTATIN ACTAVIS 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0109882|ATORVASTATIN ACTAVIS 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0109870|ATORVASTATIN ACTAVIS 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138139|ATORVASTATIN HBF 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138144|ATORVASTATIN HBF 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138158|ATORVASTATIN HBF 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138163|ATORVASTATIN HBF 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147271|ATORVASTATIN MYLAN 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147274|ATORVASTATIN MYLAN 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147290|ATORVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147295|ATORVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147311|ATORVASTATIN MYLAN 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147316|ATORVASTATIN MYLAN 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147332|ATORVASTATIN MYLAN 80 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147337|ATORVASTATIN MYLAN 80 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0156953|ATORVASTATIN OLINKA 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0156965|ATORVASTATIN OLINKA 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0156995|ATORVASTATIN OLINKA 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0156983|ATORVASTATIN OLINKA 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157013|ATORVASTATIN OLINKA 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157025|ATORVASTATIN OLINKA 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157812|ATORVASTATIN +PHARMA 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157832|ATORVASTATIN +PHARMA 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157852|ATORVASTATIN +PHARMA 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0107559|ATORVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0107554|ATORVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0107510|ATORVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0107514|ATORVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0107537|ATORVASTATIN-RATIOPHARM 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0107532|ATORVASTATIN-RATIOPHARM 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157695|ATRAVEN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157700|ATRAVEN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157715|ATRAVEN 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157720|ATRAVEN 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157735|ATRAVEN 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157740|ATRAVEN 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0125216|ATRIANCE 5 MG/ML INFUZN ROZTOK|L01BB07|IVN|INF SOL|5MG/ML|lba akutn lymfoblastick leukmie z T-bunk (T-ALL) a lymfoblastickho lymfomu z T-bunk (T-LBL) u pacient, jejich onemocnn neodpovdalo na lbu nebo u kterch dolo k relapsu po lb nejmn dvma chemoterapeutickmi reimy.
0028397|AVASTIN|L01XC07|IVN|INF CNC SOL|25MG/ML|AVASTIN (bevacizumab) je indikovn k lb pacient s metastazujcm karcinomem tlustho steva nebo rekta v kombinaci chemoterapeutickm reimem obsahujcm fluoropyrimidin a pro kter plat zrove vechna ne uveden kritria:  - nemaj kontraindikace Avastinu dle SPC - PS (ECOG) maj do 1 vetn  - jsou bez signifikantnho kardiovaskulrnho onemocnn (IM ped 6 msci, CMP ped 6 msci, nestabiln angina pectoris, mstnav srd. nedostatenost - dle klasifikace NYHA st. II, zvan formy arytmie) - bez zvanch tromboembolickch phod v anamnze. AVASTIN (bevacizumab)  je indikovn v 1. linii lby u pacient s diagnzou metastazujcho karcinomu prsu v kombinaci s paklitaxelem, kte jsou HER-2 negativn. AVASTIN (bevacizumab) je indikovn v 1. linii lby pacient s neresekabilnm pokroilm,  metastazujcm nebo rekurentnm nemalobunnm karcinomem plic jinho typu ne predominantn dladicobunnho v kombinaci s reimem obsahujcm platinu. AVASTIN (bevacizumab) je indikovn v kombinaci s interferonem alfa-2a v 1. linii lby  pacient s pokroilm a/nebo metastatickm karcinomem ledvin. Lba se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby. V ppad odpovdi na lbu a nslednm operanm vkonu (resekce), lze v lb bevacizumabem pokraovat. 
0028396|AVASTIN|L01XC07|IVN|INF CNC SOL|25MG/ML|AVASTIN (bevacizumab) je indikovn k lb pacient s metastazujcm karcinomem tlustho steva nebo rekta v kombinaci chemoterapeutickm reimem obsahujcm fluoropyrimidin a pro kter plat zrove vechna ne uveden kritria:  - nemaj kontraindikace Avastinu dle SPC - PS (ECOG) maj do 1 vetn  - jsou bez signifikantnho kardiovaskulrnho onemocnn (IM ped 6 msci, CMP ped 6 msci, nestabiln angina pectoris, mstnav srd. nedostatenost - dle klasifikace NYHA st. II, zvan formy arytmie) - bez zvanch tromboembolickch phod v anamnze. AVASTIN (bevacizumab)  je indikovn v 1. linii lby u pacient s diagnzou metastazujcho karcinomu prsu v kombinaci s paklitaxelem, kte jsou HER-2 negativn. AVASTIN (bevacizumab) je indikovn v 1. linii lby pacient s neresekabilnm pokroilm,  metastazujcm nebo rekurentnm nemalobunnm karcinomem plic jinho typu ne predominantn dladicobunnho v kombinaci s reimem obsahujcm platinu. AVASTIN (bevacizumab) je indikovn v kombinaci s interferonem alfa-2a v 1. linii lby  pacient s pokroilm a/nebo metastatickm karcinomem ledvin. Lba se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby. V ppad odpovdi na lbu a nslednm operanm vkonu (resekce), lze v lb bevacizumabem pokraovat. 
0064820|AVELOX|J01MA14|POR|TBL FLM|400MG|indikace vzna na souhlas antibiotickho stediska
0064821|AVELOX|J01MA14|POR|TBL FLM|400MG|indikace vzna na souhlas antibiotickho stediska
0154166|AVELOX|J01MA14|POR|TBL FLM|400MG|indikace vzna na souhlas antibiotickho stediska
0154165|AVELOX|J01MA14|POR|TBL FLM|400MG|indikace vzna na souhlas antibiotickho stediska
0026251|AVONEX|L03AB07|IMS|INJ PSO LQF|30RG/ML/D|Interferon beta 1a i.m., interferon beta 1b a glatiramer acett jsou indikovny:  1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.  2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.  
0026252|AVONEX|L03AB07|IMS|INJ SOL|30RG/0.5ML|Interferon beta 1a i.m., interferon beta 1b a glatiramer acett jsou indikovny:  1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.  2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.  
0000396|AXEROPHTHOL BIOTIKA|A11CA01|INJ|SOL|50KU/ML|Ppravek s obsahem retinolu, parenterln podn, je hrazen  pi terapii hypovitaminzy A, pi hypertyreze. Pi glykogenze (ukldn glykogenu v parenchymatznch orgnech) 2. typu (kardiomyopatie s generalizovanou glykogenzou) se dlouhodob podvaj vysok dvky, kter ur odborn lka podle vku pacienta a hladiny vitaminu A v sru, v oftalmologii je hrazen u hemeralopi rznho pvodu, zvlt jsou-li projevem  primrn i sekundrn hypovitaminzy, pi degenerativnch zmnch stnice  vzniklch nejastji na podkladu tk myopie, xeroftalmie,  pi trofickch a degenerativnch zmnch spojivky a rohovky,  pi keratomalcii, v  konm lkastv pi poruchch rohovatn ke, pi keratosis pilaris, ichtyze, palmoplantrn keratze, morbus Darier, pityriasis rubra, pilaris, pityriasis capitis, hyperkeratotickm ekzmu, acne comedonica, leukoplakii,  pi terapii Sjgrenova syndromu, chronickch atrofickch znt  hornch a dolnch cest dchacch, v nkterch ppadech musk sterility (astenospermie). 
0027174|BARACLUDE 0,5 MG|J05AF10|POR|TBL FLM|0.5MG|Baraclude je indikovn k lb chronick infekce virem hepatitidy B u dosplch pacient dosud nelench nukleosidy s HBeAg pozitivn a HBeAg negativn HBV infekc,  s kompenzovanm jaternm onemocnnm a prokzanmi znmkami aktivn virov replikace, petrvvajcmi zvenmi hodnotami srov alaninaminotransferzy a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou 
0027173|BARACLUDE 1 MG|J05AF10|POR|TBL FLM|1MG|Chronick hepatitida B nebo jatern cirhza s rezistenc na lamivudin a pegylovan interferon alfa 2-a s biochemicky i morfologicky aktivn jatern lz. Rezistenc na lamivudin se rozum optovn vznamn replikace HBV DNA i pi podvn lamivudinu. Terapii mus zahjit lka, kter m zkuenosti s  lbou chronick hepatitidy B. 
0058227|BCG VACCINE SSI|J07AN01|INJ|PLV SUS|75RG/DV|Hrazen pe zahrnuje poskytnut okovacch ltek proti tuberkulze vetn peokovn dt od dovren jedenctho do dovren dvanctho roku vku po pedchozm proveden tuberkulinovho testu, pokud byl tento test negativn, a testovn s pouitm tuberkulinovho testu.   
0033289|BEBA ALPREM LC-PUFA|V06XX|POR|SOL||Kompletn viva kojenc nedonoench a kojenc s extrmn nzkou porodn hmotnost, kte maj vy energetick a nutrin nroky oproti kojencm fyziologickm, a to cca do dosaen hmotnosti 3500 g.
0032679|BEGRIVAC|J07BB02|INJ|SUS|0.5ML/DV|Hrazen pe zahrnuje poskytnut okovacch ltekproti chipce u pojitnc nad 65 let vku, u pojitnc po splenektomii nebo po transplantaci krvetvornch bunk, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem a u pojitnc umstnch v lebnch dlouhodob nemocnch nebo v domovech pro seniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem. 
0032676|BEGRIVAC|J07BB02|INJ|SUS|0.5ML/DV|Hrazen pe zahrnuje poskytnut okovacch ltekproti chipce u pojitnc nad 65 let vku, u pojitnc po splenektomii nebo po transplantaci krvetvornch bunk, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem a u pojitnc umstnch v lebnch dlouhodob nemocnch nebo v domovech pro seniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem.
0032677|BEGRIVAC|J07BB02|INJ|SUS|0.5ML/DV|Hrazen pe zahrnuje poskytnut okovacch ltekproti chipce u pojitnc nad 65 let vku, u pojitnc po splenektomii nebo po transplantaci krvetvornch bunk, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem a u pojitnc umstnch v lebnch dlouhodob nemocnch nebo v domovech pro seniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem. 
0026208|BETAFERON|L03AB08|SDR|INJ PSO LQF|0.25MG/ML|Interferon beta 1a i.m., interferon beta 1b a glatiramer acett jsou indikovny:  1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.  2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.  
0027897|BETAFERON|L03AB08|SDR|INJ PSO LQF|0.25MG/ML|Interferon beta 1a i.m., interferon beta 1b a glatiramer acett jsou indikovny:  1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.  2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.  
0500792|BETAFERON|L03AB08|SDR|INJ PSO LQF|0.25MG/ML|Interferon beta 1a i.m., interferon beta 1b a glatiramer acett jsou indikovny:  1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.  2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku 
0025084|BICALUPLEX 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.  
0180773|BICALUPLEX 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.  
0180207|BICALUTAGEN 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga. 
0180213|BICALUTAGEN 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga. 
0114823|BICALUTAMID ACTAVIS 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.  
0156701|BICALUTATAM 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga. 
0169858|BICALUTATAM 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga. 
0169852|BICALUTATAM 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga. 
0156695|BICALUTATAM 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga. 
0124364|BIKALARD 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre >nebo= 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre >nebo= 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga. 
0124365|BIKALARD 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre >nebo= 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre >nebo= 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga. 
0124366|BIKALARD 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre >nebo= 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre >nebo= 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga. 
0119692|BIKALARD 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre >nebo= 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre >nebo= 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga. 
0119694|BIKALARD 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre >nebo= 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre >nebo= 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga. 
0119693|BIKALARD 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre >nebo= 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre >nebo= 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga. 
0128125|BINABIC 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre >nebo= 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre >nebo= 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga. 
0029224|BINOCRIT 1000 IU/0,5 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|2000UT/ML|Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den 
0029225|BINOCRIT 1000 IU/0,5 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|2000UT/ML|Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den 
0029238|BINOCRIT 10000 IU/1,0 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|10000UT/ML|Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den 
0029239|BINOCRIT 10000 IU/1,0 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|10000UT/ML|Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den 
0029227|BINOCRIT 2000 IU/1,0 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|2000UT/ML|Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den 
0029226|BINOCRIT 2000 IU/1,0 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|2000UT/ML|Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den 
0149568|BINOCRIT 20000 IU/0,5ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|40000UT/ML|Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den 
0149569|BINOCRIT 20000 IU/0,5ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|40000UT/ML|Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den 
0029229|BINOCRIT 3000 IU/0,3 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|10000UT/ML|Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den 
0029228|BINOCRIT 3000 IU/0,3 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|10000UT/ML|Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den 
0149570|BINOCRIT 30000 IU/0,75ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|40000UT/ML|Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den 
0149571|BINOCRIT 30000 IU/0,75ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|40000UT/ML|Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den 
0168008|BINOCRIT 30000 IU/0,75ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|40000UT/ML|Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den 
0029231|BINOCRIT 4000 IU/0,4 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|10000UT/ML|Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den 
0029230|BINOCRIT 4000 IU/0,4 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|10000UT/ML|Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den 
0168010|BINOCRIT 40000 IU/1,0ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|40000UT/ML|Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den 
0149572|BINOCRIT 40000 IU/1,0ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|40000UT/ML|Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den 
0149573|BINOCRIT 40000 IU/1,0ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|40000UT/ML|Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den 
0029233|BINOCRIT 5000 IU/0,5 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|10000UT/ML|Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den 
0029232|BINOCRIT 5000 IU/0,5 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|10000UT/ML|Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den 
0029235|BINOCRIT 6000 IU/0,6 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|10000UT/ML|Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den 
0029234|BINOCRIT 6000 IU/0,6 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|10000UT/ML|Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den 
0029237|BINOCRIT 8000 IU/0,8 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|10000UT/ML|Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den 
0029236|BINOCRIT 8000 IU/0,8 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|10000UT/ML|Erytropoetin alfa pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den 
0099808|BIOMIN H|A12AX|POR|PLV||Suplementace vpnkem je indikovna pi prokzan i suspektn hypokalcmii v lb deficitu vpnku. Liv ppravek nen hrazen z veejnho zdravotnho pojitn pi podn v podprn a adjuvantn lb jinch onemocnn, jejich souvislost s hypokalcmi nen jasn prokzna.
0089786|BIOMIN H|A12AX|POR|PLV||Suplementace vpnkem je indikovna pi prokzan i suspektn hypokalcmii v lb deficitu vpnku. Liv ppravek nen hrazen z veejnho zdravotnho pojitn pi podn v podprn a adjuvantn lb jinch onemocnn, jejich souvislost s hypokalcmi nen jasn prokzna.
0026242|BONDRONAT 50 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|50MG|Kyselinu ibandronovou parent. vsle 2 mg nebo 6mg vjedn ampuli a  v p.o. tablet o sle50 mg, pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: 1) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2) mnohoetnm myelomem. Kyselinu ibandronovou p.o. s obsahem inn ltky 5 mg, 35 mg a 150 mg v 1 tablet  pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Kyselinu ibandronovou parent. s obsahem inn ltky 3mg  v 1 amp.  pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou v dal linii pi nesnenlivosti antiresorpn lby. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty. 
0026244|BONDRONAT 6 MG/6 ML|M05BA06|IVN|INF CNC SOL|1MG/ML|Kyselinu ibandronovou parent. vsle 2 mg nebo 6mg vjedn ampuli a  v p.o. tablet o sle50 mg, pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: 1) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2) mnohoetnm myelomem. Kyselinu ibandronovou p.o. s obsahem inn ltky 5 mg, 35 mg a 150 mg v 1 tablet  pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Kyselinu ibandronovou parent. s obsahem inn ltky 3mg  v 1 amp.  pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou v dal linii pi nesnenlivosti antiresorpn lby. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty. 
0026245|BONDRONAT 6 MG/6 ML|M05BA06|IVN|INF CNC SOL|1MG/ML|Kyselinu ibandronovou parent. vsle 2 mg nebo 6mg vjedn ampuli a  v p.o. tablet o sle50 mg, pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: 1) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2) mnohoetnm myelomem. Kyselinu ibandronovou p.o. s obsahem inn ltky 5 mg, 35 mg a 150 mg v 1 tablet  pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Kyselinu ibandronovou parent. s obsahem inn ltky 3mg  v 1 amp.  pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou v dal linii pi nesnenlivosti antiresorpn lby. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty. 
0094548|BONEFOS|M05BA02|INF|CNC SOL|60MG/1ML|Kyselinu klodronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem. 
0094460|BONEFOS 400 MG|M05BA02|POR|CPS DUR|400MG|Kyselinu klodronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem. 
0056638|BONEFOS 800 MG|M05BA02|POR|TBL FLM|800MG|Kyselinu klodronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem. 
0025421|BONVIVA 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0025422|BONVIVA 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0026099|BONVIVA 3 MG/3 ML|M05BA06|IVN|INJ SOL|1MG/ML|Kyselinu ibandronovou, parenterln s obsahem liv ltky 3mg  v 1 pedplnn stkace pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacient s postmenopauzln osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0026100|BONVIVA 3 MG/3 ML|M05BA06|IVN|INJ SOL|1MG/ML|Kyselinu ibandronovou parent. vsle 2 mg nebo 6mg vjedn ampuli a  v p.o. tablet o sle50 mg, pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: 1) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2) mnohoetnm myelomem. Kyselinu ibandronovou p.o. s obsahem inn ltky 5 mg, 35 mg a 150 mg v 1 tablet  pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Kyselinu ibandronovou parent. s obsahem inn ltky 3mg  v 1 amp.  pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou v dal linii pi nesnenlivosti antiresorpn lby. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty. 
0075241|BOTOX|M03AX01|INJ|PLV SOL|100UT/LAH|"Botulotoxin pedepisuje  neurolog  specializovanho pracovit v lb:  1) Fokln dystonie: cervikln dystonie, idiopatick blefarospasmus, idiopatick grafospasmus aj. profesionln dystonick spasmy| fokln dystonie konetin| laryngeln dystonie.  2) Dal dystonick poruchy: hemispasmus facialis| postparalytick spasmus n.facialis| postparalytick synkinza n.facialis.  3) Stedn vrazn a tk fokln spasticity horn konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody u dosplch pacient, kter trv nejmn 2 msce a m dynamick charakter, v kombinaci s rehabilitac. "
0102571|BRAMITOB|J01GB01|INH|SOL|300MG/4ML|Tobramycin v inhalan form je indikovn u pacient s cystickou fibrzou infikovanch Pseudomonas aeruginosa, starch 6-ti let.  
0155696|BRENEA 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0155697|BRENEA 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0135987|BRENEA 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0155694|BRENEA 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0155695|BRENEA 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0169225|BREVITAX 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient:  1. a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),  2.a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,  3.v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru  
0169228|BREVITAX 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient:  1.a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),  2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,  3.v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru  
0169227|BREVITAX 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient:  1. a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),  2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,  3.v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru  
0050429|BROMHEXIN GALMED 12|R05CB02|POR|GTT SOL|12MG/1ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0014427|BROMHEXIN GALMED 8|R05CB02|POR|GTT SOL|8MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0010224|BROMHEXIN 12 KM-KAPKY|R05CB02|POR|GTT SOL|12MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0043997|BROMHEXIN 8 KM KAPKY|R05CB02|POR|GTT SOL|8MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0090991|BROMHEXIN 8 KM KAPKY|R05CB02|POR|GTT SOL|8MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0043996|BROMHEXIN 8 KM KAPKY|R05CB02|POR|GTT SOL|8MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0087111|BROMHEXIN 8-SIRUP KM|R05CB02|POR|SIR|0.8MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0059392|BROMHEXIN-EGIS|R05CB02|POR|SOL|2MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0059530|BROMHEXIN-EGIS|R05CB02|POR|TBL NOB|8MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0059531|BROMHEXIN-EGIS|R05CB02|POR|TBL NOB|8MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0064786|BUDENOFALK|A07EA06|POR|CPS ETD|3MG|Perorln budesonid je indikovn v akutn atace, poppad v chronick fzi Crohnovy choroby, postihujc ileum anebo colon ascendens, zejmna tam, kde vznik poteba lby steroidy a souasn nutnost minimalizovat jejich systmov inky.
0064787|BUDENOFALK|A07EA06|POR|CPS ETD|3MG|Perorln budesonid je indikovn v akutn atace, poppad v chronick fzi Crohnovy choroby, postihujc ileum anebo colon ascendens, zejmna tam, kde vznik poteba lby steroidy a souasn nutnost minimalizovat jejich systmov inky.
0027940|BYETTA 10 MIKROGRAM|A10BX04|IVN|INJ SOL|0.25MG/ML|Exenatid je indikovn v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, exenatid nen dle indikovn.
0027937|BYETTA 5 MIKROGRAM|A10BX04|IVN|INJ SOL|0.25MG/ML|Exenatid je indikovn v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, exenatid nen dle indikovn.
0030550|CADUET 10 MG/10 MG|C10BX03|POR|TBL FLM|10MG/10MG|Fixn kombinace amlodipinu satorvastatinem je  pedepisovna u pacient shypertenz a hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. 
0101171|CADUET 10 MG/10 MG|C10BX03|POR|TBL FLM|10MG/10MG|Fixn kombinace amlodipinu satorvastatinem je  pedepisovna u pacient shypertenz a hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. 
0030560|CADUET 10 MG/10 MG|C10BX03|POR|TBL FLM|10MG/10MG|Fixn kombinace amlodipinu satorvastatinem je  pedepisovna u pacient shypertenz a hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. 
0101172|CADUET 5 MG/10 MG|C10BX03|POR|TBL FLM|5MG/10MG|Fixn kombinace amlodipinu satorvastatinem je  pedepisovna u pacient shypertenz a hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. 
0030543|CADUET 5 MG/10 MG|C10BX03|POR|TBL FLM|5MG/10MG|Fixn kombinace amlodipinu satorvastatinem je  pedepisovna u pacient shypertenz a hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. 
0030530|CADUET 5 MG/10 MG|C10BX03|POR|TBL FLM|5MG/10MG|Fixn kombinace amlodipinu satorvastatinem je  pedepisovna u pacient shypertenz a hypercholesterolmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt ne 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. 
0016013|CALCIUM-SANDOZ FORTE 500 MG|A12AA20|POR|TBL EFF|500MG|Suplementace vpnkem je indikovna pi prokzan i suspektn hypokalcmii v lb deficitu vpnku. Liv ppravek nen hrazen z veejnho zdravotnho pojitn pi podn v podprn a adjuvantn lb jinch onemocnn, jejich souvislost s hypokalcmi nen jasn prokzna.
0184279|CALCIUM-SANDOZ FORTE 500 MG|A12AA20|POR|TBL EFF|500MG|Suplementace vpnkem je indikovna pi prokzan i suspektn hypokalcmii v lb deficitu vpnku. Liv ppravek nen hrazen z veejnho zdravotnho pojitn pi podn v podprn a adjuvantn lb jinch onemocnn, jejich souvislost s hypokalcmi nen jasn prokzna.
0164602|CALOFRA OROTAB 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0164616|CALOFRA OROTAB 5 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0128049|CALOFRA 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0128047|CALOFRA 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0128042|CALOFRA 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0128040|CALOFRA 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0119618|CAMPTO|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|indikuje onkolog pi terapii pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a)v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0119617|CAMPTO|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|indikuje onkolog pi terapii pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a)v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0119616|CAMPTO|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|indikuje onkolog pi terapii pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a)v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0056005|CAMPTO|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0056006|CAMPTO|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0016166|CANRI|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0016165|CANRI|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0142004|CARBOPLATIN  EBEWE |L01XA02|INF|CNC SOL|10MG/ML|terapie ndor ovri, dle pak ndor  testes, moovho mche, malobunnho karcinom plic a ndor hlavy a krku. Pouv se  v mono- i polychemoterapii.
0103402|CARDURA XL 4 MG|C02CA04|POR|TBL RET|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0103403|CARDURA XL 4 MG|C02CA04|POR|TBL RET|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0103395|CARDURA XL 4 MG|C02CA04|POR|TBL RET|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0047837|CARDURA XL 4 MG|C02CA04|POR|TBL RET|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0058865|CASODEX 150|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.  
0030830|CASODEX 150|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre >= 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.  
0140097|CASTISPIR 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je indikovna u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0140104|CASTISPIR 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je indikovna u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0144699|CASTISPIR 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je indikovna u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0144691|CASTISPIR 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je indikovna u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0144708|CASTISPIR 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je indikovna u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0144716|CASTISPIR 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je indikovna u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0127512|CEFTAZIDIM MYLAN 1 G|J01DD02|INJ+INF|PLV SOL|1GM/LAH|terapie infekc citlivch na ceftazidim, pouit je vzno na souhlas antibiotickho stediska.
0127511|CEFTAZIDIM MYLAN 1 G|J01DD02|INJ+INF|PLV SOL|1GM/LAH|terapie infekc citlivch na ceftazidim, pouit je vzno na souhlas antibiotickho stediska.
0127517|CEFTAZIDIM MYLAN 2 G|J01DD02|INJ+INF|PLV SOL|2GM/LAH|terapie infekc citlivch na ceftazidim, pouit je vzno na souhlas antibiotickho stediska.
0127516|CEFTAZIDIM MYLAN 2 G|J01DD02|INJ+INF|PLV SOL|2GM/LAH|terapie infekc citlivch na ceftazidim, pouit je vzno na souhlas antibiotickho stediska.
0164246|CEFTAZIDIM STRAGEN 1 G|J01DD02|INF|PLV SOL|1G/LAH|indikace vzna na souhlas antibiotickho stediska
0024726|CEFTAZIDIM STRAGEN 1 G|J01DD02|INF|PLV SOL|1G/LAH|indikace vzna na souhlas antibiotickho stediska
0164247|CEFTAZIDIM STRAGEN 2 G|J01DD02|INF|PLV SOL|2G/LAH|indikace vzna na souhlas antibiotickho stediska
0024727|CEFTAZIDIM STRAGEN 2 G|J01DD02|INF|PLV SOL|2G/LAH|indikace vzna na souhlas antibiotickho stediska
0121238|CEFTRIAXON KABI 1 G|J01DD04|INJ|PLV SOL|1G|S ohledem na efektivn zajitn antibiotick lby je  indikace ppravku vzna na souhlas antibiotickho stediska     - Lymsk boreliza ve  II. a III. stdiu (doloen laboratornm vyetenm),      - lba nekomplikovan akutn kapavky (jednorzov nitrosvalov aplikace 250 mg       ceftriaxonu),     -  druh volba lby syfilis po vyerpn monost standardn lby penicilinem.       
0085026|CELEBREX 100 MG|M01AH01|POR|CPS DUR|100MG|"Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem:  a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze,  b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota,  c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo  d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu.  Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz:  a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn,  b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn| v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn| v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg| v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg| v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.  "
0085028|CELEBREX 200 MG|M01AH01|POR|CPS DUR|200MG|"Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem:  a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze,  b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota,  c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo  d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu.  Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz:  a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn,  b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn| v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn| v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg| v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg| v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.  "
0085030|CELEBREX 200 MG|M01AH01|POR|CPS DUR|200MG|"Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem:  a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze,  b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota,  c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo  d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu.  Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz:  a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn,  b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn| v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn| v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg| v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg| v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.  "
0027436|CELLCEPT 250 MG|L04AA06|POR|CPS DUR|250MG|Natrium mycophenolas pedepisuje lka pracujc v transplantanch centrech v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin. Podv se v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy. Mycophenolat mophetil pedepisuje lka pracujc v transplantanch centrech v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce. Podv se v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy.  
0027437|CELLCEPT 500 MG|L04AA06|POR|TBL NOB|500MG|Natrium mycophenolas pedepisuje lka pracujc v transplantanch centrech v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin. Podv se v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy. Mycophenolat mophetil pedepisuje lka pracujc v transplantanch centrech v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce. Podv se v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy.  
0029214|CELSENTRI 150 MG|J05AX09|POR|TBL FLM|150MG|Maravirok je indikovn v kombinaci s ostatnmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb pacient infikovanch jen prokazatelnm CCR5-tropnm HIV-1, kte ji byli leni.
0029219|CELSENTRI 300 MG|J05AX09|POR|TBL FLM|300MG|Maravirok je indikovn v kombinaci s ostatnmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb pacient infikovanch jen prokazatelnm CCR5-tropnm HIV-1, kte ji byli leni.
0028023|CEPROTIN|B01AD12|IVN|INJ PSO LQF|100UT/ML|Protein C pedepisuje hematolog vcentru pro vrozen a zskan poruchy hemostzy u nemocnch sprokzanm vrozenm deficitem proteinu C.
0028024|CEPROTIN|B01AD12|IVN|INJ PSO LQF|100UT/ML|Protein C pedepisuje hematolog vcentru pro vrozen a zskan poruchy hemostzy u nemocnch sprokzanm vrozenm deficitem proteinu C.
0028018|CEREZYME|A16AB02|IVN|INF PLV CSL|200UT/LAH|Imiglucerza je pedepisovna k lb potvrzen diagnzy non-neuronopatickho typu (typ I) nebo chronickho neuronopatickho typu  (typ 3) Gaucherovy choroby, u osob, kter trp klinicky signifikantnmi non-neurologickmi projevy tto nemoci. Non-neurologickmi projevy se rozum jedna nebo vce  z nsledujcch podmnek: anmie po vylouen dalch monch pin, jako je nedostatek eleza, trombocytopenie, kostn onemocnn po vylouen dalch monch pin, jako je nedostatek vitaminu D, hepatomegalie nebo splenomegalie.
0028020|CEREZYME|A16AB02|IVN|INF PLV CSL|400UT/LAH|Imiglucerza je pedepisovna k lb potvrzen diagnzy non-neuronopatickho typu (typ I) nebo chronickho neuronopatickho typu  (typ 3) Gaucherovy choroby, u osob, kter trp klinicky signifikantnmi non-neurologickmi projevy tto nemoci. Non-neurologickmi projevy se rozum jedna nebo vce  z nsledujcch podmnek: anmie po vylouen dalch monch pin, jako je nedostatek eleza, trombocytopenie, kostn onemocnn po vylouen dalch monch pin, jako je nedostatek vitaminu D, hepatomegalie nebo splenomegalie.
0017004|CERTICAN 0,25 MG TABLETY|L04AA18|POR|TBL NOB|0.25 MG|Everolimus pedepisuj lkai transplantanch center u transplantac ledvin a srdce. 
0016984|CERTICAN 0,75 MG TABLETY|L04AA18|POR|TBL NOB|0.75 MG|Everolimus pedepisuj lkai transplantanch center u transplantac ledvin a srdce. 
0027419|CETROTIDE 0,25 MG|H01CC02|SDR|INJ PSO LQF|0.25MG/ML|Prevence pedasn ovulace u pacientek podstupujcch kontrolovanou ovariln stimulaci, nsledovanou odbrem oocyt a technikami asistovan reprodukce.
0027420|CETROTIDE 0,25 MG|H01CC02|SDR|INJ PSO LQF|0.25MG/ML|Prevence pedasn ovulace u pacientek podstupujcch kontrolovanou ovariln stimulaci, nsledovanou odbrem oocyt a technikami asistovan reprodukce.
0027421|CETROTIDE 3 MG|H01CC02|SDR|INJ PSO LQF|1MG/ML|Prevence pedasn ovulace u pacientek podstupujcch kontrolovanou ovariln stimulaci, nsledovanou odbrem oocyt a technikami asistovan reprodukce.
0149645|CIMZIA 200 MG|L04AB05|SDR|INJ SOL|200MG/ML|Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre>= 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o >= 1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.
0119149|CITEGIN 1 G|L01BC05|INF|PLV SOL|1G|indikuje onkolog v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, urotelilnho traktu a nemalobunnho karcinomu plic. Druh linie lby ovarilnho karcinomu, dle metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (NE v kombinaci s trastuzumabem)
0119147|CITEGIN 200 MG|L01BC05|INF|PLV SOL|200MG|indikuje onkolog v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, urotelilnho traktu a nemalobunnho karcinomu plic. Druh linie lby ovarilnho karcinomu, dle metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (NE v kombinaci s trastuzumabem)
0125286|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|2KU/0.2ML|Liv ppravek je v ambulantn pi hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2, 0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci   3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn                                                                  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat  6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0)                                                                                                                                                                                                                      
0125287|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|4KU/0.4ML|Liv ppravek je v ambulantn pi hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2, 0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci   3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn                                                                  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat  6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0)                                                                                                                                                                                                                      
0115409|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|10KU/ML|Liv ppravek je v ambulantn pi hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2, 0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci   3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn                                                                  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat  6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0)  
0115408|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|8KU/0.8ML|Liv ppravek je v ambulantn pi hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2, 0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci   3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn                                                                  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat  6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0)  
0115407|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|6KU/0.6ML|Liv ppravek je v ambulantn pi hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2, 0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci   3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn                                                                  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat  6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0)  
0115406|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|4KU/0.4ML|Nzkomolekulrn hepariny ni sly s obsahem enoxaparinu jsou v ambulantn pi hrazeny -  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)  2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat  6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0) 
0115405|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|2KU/0.2ML|Nzkomolekulrn hepariny ni sly s obsahem enoxaparinu jsou v ambulantn pi hrazeny -  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)  2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce  5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat  6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0) 
0115404|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|10KU/ML|Liv ppravek je v ambulantn pi hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2, 0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci   3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn                                                                  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat  6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0)  
0115403|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|8KU/0.8ML|Liv ppravek je v ambulantn pi hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2, 0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci   3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn                                                                  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat  6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0)  
0115402|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|6KU/0.6ML|Liv ppravek je v ambulantn pi hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2, 0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci   3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn                                                                  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat  6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0)  
0115401|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|4KU/0.4ML|Nzkomolekulrn hepariny ni sly s obsahem enoxaparinu jsou v ambulantn pi hrazeny -  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)  2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce  5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat  6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0) 
0125288|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|6KU/0.6ML|Liv ppravek je v ambulantn pi hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2, 0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci   3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn                                                                  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat  6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0)  
0125289|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|8KU/0.8ML|Liv ppravek je v ambulantn pi hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2, 0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci   3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn                                                                  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat  6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0)  
0125290|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|10KU/1ML|Liv ppravek je v ambulantn pi hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2, 0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci   3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn                                                                  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat  6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0)  
0115400|CLEXANE|B01AB05|INJ|SOL|2KU/0.2ML|Liv ppravek je v ambulantn pi hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2, 0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci   3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn                                                                  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat  6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0)                                                                                                                                                                                                                      
0107951|CLEXANE FORTE|B01AB05|INJ|SOL|15KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny (enoxaparin) v ambulantn pi jsou hrazeny: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2, 0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci   3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn                                                                  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat  6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku ( INR 2,0)  
0107950|CLEXANE FORTE|B01AB05|INJ|SOL|12KU/0.8ML|Nzkomolekulrn hepariny (enoxaparin) v ambulantn pi jsou hrazeny: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2, 0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci   3. v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn                                                                  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat  6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)  
0057358|CLIMARA 50|G03CA03|DRM|EMP TDR|3.9MG/EMP|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0143540|CLOPIDOGREL ACTAVIS 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|I.Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika  kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu  9 msc II. Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc  
0143525|CLOPIDOGREL ACTAVIS 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|I.Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika  kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu  9 msc II. Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc  
0143535|CLOPIDOGREL ACTAVIS 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|I.Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika  kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu  9 msc II. Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc  
0143530|CLOPIDOGREL ACTAVIS 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|I.Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika  kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu  9 msc II. Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc  
0149543|CLOPIDOGREL APOTEX 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|I.Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika  kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu  9 msc. II. Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc
0149548|CLOPIDOGREL APOTEX 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|I.Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika  kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu  9 msc. II. Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc
0149544|CLOPIDOGREL APOTEX 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|I.Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika  kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu  9 msc. II. Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc
0143082|CLOPIDOGREL GSK 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|I. Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika  kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu  9 msc II. Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc
0143072|CLOPIDOGREL GSK 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|I. Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika  kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu  9 msc. II. Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc 
0149388|CLOPIDOGREL MYLAN 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc
0149392|CLOPIDOGREL MYLAN 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc   
0149391|CLOPIDOGREL MYLAN 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu  9 msc 
0149387|CLOPIDOGREL MYLAN 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu  9 msc 
0169816|CLOPIDOGREL PHARMIKS 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu  9 msc 
0149602|CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc
0169002|CLOPIDOGREL STADA 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog: - u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin - v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou - v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou - po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc. 2) Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc  
0141648|CLOPIDOGREL STADA 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog: - u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin - v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou - v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou - po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc. 2) Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc  
0141641|CLOPIDOGREL STADA 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog: - u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin - v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou - v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou - po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc. 2) Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc. 
0169010|CLOPIDOGREL STADA 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog: - u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin - v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou - v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou - po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc. 2) Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc  
0169018|CLOPIDOGREL STADA 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog: - u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin - v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou - v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou - po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc. 2) Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc  
0169028|CLOPIDOGREL STADA 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog: - u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin - v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou - v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou - po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc. 2) Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc  
0168020|CLOPIDOGREL TEVA 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc
0149328|CLOPIDOGREL TEVA 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc
0149325|CLOPIDOGREL TEVA 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc
0168023|CLOPIDOGREL TEVA 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc
0141656|CLOPIGAMMA 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|I. Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika  kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu  9 msc II. Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc  
0162316|CLOPITHAN 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu  9 msc 
0142601|CLOPITHAN 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu  9 msc 
0141414|CLORODEN 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu  9 msc 
0141419|CLORODEN 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu  9 msc 
0020605|COLOMYCIN INJEKCE 1000000 IU|J01XB01|INF+INH|PLV SOL|1MU|Kolistin lze pedepsat na doporuen specializovanho pracovit k inhalan lb u nemocnch s cystickou fibrzou. V ostatnch indikacch podlh jeho pouit schvlen antibiotickho stediska.
0112764|COMBAIR|R03AK07|INH|SOL PSS|100/6RG/DV|Lba inhalan fixn kombinac beklometazon/formoterol je pedepisovna u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta. 
0112765|COMBAIR|R03AK07|INH|SOL PSS|100/6RG/DV|Lba inhalan fixn kombinac beklometazon/formoterol je pedepisovna u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta. 
0040921|COMBIGAN|S01ED51|OPH|GTT SOL||Kombinaci  brimonidin/timolol pedepisuje on lka u pacient sglaukomem.
0027443|COMBIVIR|J05AR01|POR|TBL OBD||Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0027442|COMBIVIR|J05AR01|POR|TBL OBD||Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0027809|COMPETACT 15 MG/850 MG|A10BD05|POR|TBL FLM||Metformin a pioglitazon v kombinaci je indikovn v 2.volb po nespn terapii metforminem u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6-ti msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazonem (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0027416|COMTAN|N04BX02|POR|TBL FLM|200MG|Entakapon a tolkapon je indikovn jen v kombinaci s levodopou u pacient s Parkinsonovou nemoc k lb pozdnch hybnch komplikac. Tolkapon s ohledem na riziko monho akutnho fatlnho pokozen jater, nelze zvaovat jako lk prvn volby a pokud se do t tdn neprojev klinicky vrazn pzniv inek lby, je nutn ho vysadit.
0129487|CONCERTA 18 MG|N06BA04|POR|TBL PRO|18MG|lba hyperkinetick poruchy u dt (od 6 let vku) a mladistvch ve kolnm vku. Liv ppravek je vysazen, pokud pacient nezaznamen zlepen po dobu 4 tdn. Pedepisuje psychiatr se specializovanou zpsobilost pro dtskou a dorostovou psychiatrii nebo neurolog se specializovanou zpsobilost pro dtskou neurologii. 
0129489|CONCERTA 36 MG|N06BA04|POR|TBL PRO|36MG|lba hyperkinetick poruchy u dt (od 6 let vku) a mladistvch ve kolnm vku. Liv ppravek je vysazen, pokud pacient nezaznamen zlepen po dobu 4 tdn. Pedepisuje psychiatr se specializovanou zpsobilost pro dtskou a dorostovou psychiatrii nebo neurolog se specializovanou zpsobilost pro dtskou neurologii. 
0129491|CONCERTA 54 MG|N06BA04|POR|TBL PRO|54MG|lba hyperkinetick poruchy u dt (od 6 let vku) a mladistvch ve kolnm vku. Liv ppravek je vysazen, pokud pacient nezaznamen zlepen po dobu 4 tdn. Pedepisuje psychiatr se specializovanou zpsobilost pro dtskou a dorostovou psychiatrii nebo neurolog se specializovanou zpsobilost pro dtskou neurologii. 
0105385|COPAXONE 20 MG/ML|L03AX13|INJ|SOL|20MG/ML|Interferon beta 1a i.m., interferon beta 1b a glatiramer acett jsou indikovny:  1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.  2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku. 
0112567|COPEGUS 200 MG|J05AB04|POR|TBL FLM|200MG|Ribavirin pedepisuje hepatolog, gastroenterolog a infekcionista v kombinaci s interferonem alfa-2b a interferonem alfa-2a (nebo s jejich pegylovanmi formami) v lb: a) dosplch nemocnch s chronickou hepatitidou C, v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, b) dve nelench nemocnch, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou. U genotypu 1 trv lba 48 tdn| u genotyp 2,3 trv lba 24 tdn. 
0184340|CORALIP 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0184339|CORALIP 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0184337|CORALIP 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0184336|CORALIP 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0119833|CORALIP 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0119832|CORALIP 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0119666|CORALIP 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0119667|CORALIP 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0119669|CORALIP 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0184343|CORALIP 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0119836|CORALIP 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0119837|CORALIP 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0184345|CORALIP 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0184346|CORALIP 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0184342|CORALIP 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0119668|CORALIP 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0119671|CORALIP 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0119840|CORALIP 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0119841|CORALIP 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0184352|CORALIP 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0184348|CORALIP 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0184349|CORALIP 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0184351|CORALIP 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0119670|CORALIP 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0013250|CORSIM 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0013252|CORSIM 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0013249|CORSIM 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0013254|CORSIM 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0013255|CORSIM 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0013257|CORSIM 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0013262|CORSIM 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0013259|CORSIM 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0013260|CORSIM 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0125132|COSOPT|S01ED51|OPH|GTT SOL||Kombinaci dorsolamid/timolol pedepisuje on lka u pacient sglaukomem.
0053487|COSOPT|S01ED51|OPH|GTT SOL||Kombinaci dorsolamid/timolol pedepisuje on lka u pacient sglaukomem.
0049699|CRESTOR 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049692|CRESTOR 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049713|CRESTOR 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049706|CRESTOR 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049720|CRESTOR 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049727|CRESTOR 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0028043|CRIXIVAN 100|J05AE02|POR|CPS DUR|100MG|Indinavir je indikovn v kombinaci s antiretrovirovmi nukleosidovmi analogy pro lbu dosplch, dospvajcch a dt ve vku 4 let a starch, infikovanch HIV-1.
0028036|CRIXIVAN 200|J05AE02|POR|CPS DUR|200MG|Indinavir je indikovn v kombinaci s antiretrovirovmi nukleosidovmi analogy pro lbu dosplch, dospvajcch a dt ve vku 4 let a starch, infikovanch HIV-1.
0028035|CRIXIVAN 200|J05AE02|POR|CPS DUR|200MG|Indinavir je indikovn v kombinaci s antiretrovirovmi nukleosidovmi analogy pro lbu dosplch, dospvajcch a dt ve vku 4 let a starch, infikovanch HIV-1.
0028034|CRIXIVAN 200|J05AE02|POR|CPS DUR|200MG|Indinavir je indikovn v kombinaci s antiretrovirovmi nukleosidovmi analogy pro lbu dosplch, dospvajcch a dt ve vku 4 let a starch, infikovanch HIV-1.
0028037|CRIXIVAN 400|J05AE02|POR|CPS DUR|400MG|Indinavir je indikovn v kombinaci s antiretrovirovmi nukleosidovmi analogy pro lbu dosplch, dospvajcch a dt ve vku 4 let a starch, infikovanch HIV-1.
0028038|CRIXIVAN 400|J05AE02|POR|CPS DUR|400MG|Indinavir je indikovn v kombinaci s antiretrovirovmi nukleosidovmi analogy pro lbu dosplch, dospvajcch a dt ve vku 4 let a starch, infikovanch HIV-1.
0028041|CRIXIVAN 400|J05AE02|POR|CPS DUR|400MG|Indinavir je indikovn v kombinaci s antiretrovirovmi nukleosidovmi analogy pro lbu dosplch, dospvajcch a dt ve vku 4 let a starch infikovanch HIV-1.
0033283|CUBISON|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033342|CUBITAN S PCHUT OKOLDOVOU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033343|CUBITAN S PCHUT JAHODOVOU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033341|CUBITAN S PCHUT VANILKOVOU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0075955|CURACN 10 MG MKK TOBOLKA|D10BA01|POR|CPS MOL|10 MG|Isotretinoin pedepisuje dermatolog  u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn srizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba.
0075821|CURACN 10 MG MKK TOBOLKA|D10BA01|POR|CPS MOL|10 MG|Isotretinoin pedepisuje dermatolog  u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn srizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba.
0075507|CURACN 20 MG MKK TOBOLKA|D10BA01|POR|CPS MOL|20 MG|Isotretinoin pedepisuje dermatolog  u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn srizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba.
0075595|CURACN 20 MG MKK TOBOLKA|D10BA01|POR|CPS MOL|20 MG|Isotretinoin pedepisuje dermatolog  u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn srizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba.
0126787|CURACN 40 MG|D10BA01|POR|CPS MOL|40MG|Isotretinoin pedepisuje dermatolog  u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn s rizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba. Po vymizen pznak lba nen dle indikovna.
0084566|CURATODERM|D05AX04|DRM|UNG|4.17MCG/GM|Lbu derivty vitaminu Dvetn kombinac v loklnch lkovch formch pedepisuje dermatolog k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na standardn lbu vmnostv maximln 100 gtdn.
0056582|CURATODERM|D05AX04|DRM|UNG|4.17MCG/GM|Lbu derivty vitaminu Dvetn kombinac v loklnch lkovch formch pedepisuje dermatolog k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na standardn lbu vmnostv maximln 100 gtdn.
0028388|CYMBALTA 30 MG|N06AX21|POR|CPS ETD|30MG|Duloxetin je pedepisovn k lb diabetick neuropatick bolesti u pacient, kte nemli dostatenou terapeutickou odpov (nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) nebo netolerovali lky prvn volby (amitritylin, karbamazepin). Kontrola innosti lby duloxetinem v tto indikaci je provedena nejpozdji po 6 tdnech a pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
0028389|CYMBALTA 60 MG|N06AX21|POR|CPS ETD|60MG|Duloxetin je pedepisovn k lb diabetick neuropatick bolesti u pacient, kte nemli dostatenou terapeutickou odpov (nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) nebo netolerovali lky prvn volby (amitritylin, karbamazepin). Kontrola innosti lby duloxetinem v tto indikaci je provedena nejpozdji po 6 tdnech a pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
0028391|CYMBALTA 60 MG|N06AX21|POR|CPS ETD|60MG|Duloxetin je pedepisovn k lb diabetick neuropatick bolesti u pacient, kte nemli dostatenou terapeutickou odpov (nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) nebo netolerovali lky prvn volby (amitritylin, karbamazepin). Kontrola innosti lby duloxetinem v tto indikaci je provedena nejpozdji po 6 tdnech a pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
0028390|CYMBALTA 60 MG|N06AX21|POR|CPS ETD|60MG|Duloxetin je pedepisovn k lb diabetick neuropatick bolesti u pacient, kte nemli dostatenou terapeutickou odpov (nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) nebo netolerovali lky prvn volby (amitritylin, karbamazepin). Kontrola innosti lby duloxetinem v tto indikaci je provedena nejpozdji po 6 tdnech a pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
0016547|CYMEVENE|J05AB06|INF|PLV SOL|500MG/LAH|Ganciklovir je pedepisovn v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac krvetvornch bunk, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac.
0028726|CYSTADANE 1 G|A16AA06|POR|PLV SOL|1GM|Betain je indikovn pro pacienty s homocystinuri zpsobenou poruchou cystathionin beta-syntzy rezistentn na pyridoxin, poruchou 5,10-methylentetrahydrofoltreduktzy nebo poruchami metabolismu kobalaminu tam, kde nelze kombinac vitaminoterapie a restriktivn diety normalizovat hladinu homocysteinu v plazm.  Lba betainem se ukon, jestlie do 2 msc po zahjen terapie nedojde k vznamnmu poklesu hladin homocysteinu v plazm.  Lba betainem se ukon pi nespoluprci pacienta (nedodrovn diety nebo dvkovacho schmatu).      
0047563|DAIVOBET MAST|D05AX52|DRM|UNG||Lbu derivty vitaminu Dvetn kombinac v loklnch lkovch formch pedepisuje dermatolog k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na standardn lbu vmnostv maximln 100 gtdn.
0058841|DAIVONEX|D05AX02|DRM|SOL|50RG/ML|Lbu derivty vitaminu Dvetn kombinac v loklnch lkovch formch pedepisuje dermatolog k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na standardn lbu vmnostv maximln 100 gtdn.
0015670|DAIVONEX|D05AX02|DRM|UNG|50RG/GM|Lbu derivty vitaminu Dvetn kombinac v loklnch lkovch formch pedepisuje dermatolog k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na standardn lbu vmnostv maximln 100 gtdn.
0015667|DAIVONEX|D05AX02|DRM|CRM|50RG/GM|Lbu derivty vitaminu Dvetn kombinac v loklnch lkovch formch pedepisuje dermatolog k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na standardn lbu vmnostv maximln 100 gtdn.
0015222|DALACIN VAGINLN KRM|G01AA10|VAG|CRM|20MG/GM|Vaginln klindamycin pedepisuje gynekolog: a) k lb bakteriln vaginzy v thotenstv, b) pi vaginitis s prkazem citlivosti bakterilnch kmen na klindamycin
0041682|DAMURGIN 0,4 MG TVRD TOBOLKY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|CPS PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0041680|DAMURGIN 0,4 MG TVRD TOBOLKY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|CPS PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0096107|DECAPEPTYL DEPOT|L02AE04|INJ|PSO LQF|3.75MG/ML|Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lb myomatosy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin). K 1) lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin) 2) lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin) 3) indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0062707|DECAPEPTYL 0,1 MG|L02AE04|INJ|SOL|0.1MG/ML|Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lb myomatosy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin). K 1) lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin) 2) lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin) 3) indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0129449|DERIN 100 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0129447|DERIN 100 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0129467|DERIN 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0129469|DERIN 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0129437|DERIN 25 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0016940|DERMESTRIL 100|G03CA03|DRM|EMP TDR|8MG/EMP|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0016941|DERMESTRIL 25|G03CA03|DRM|EMP TDR|2MG/EMP|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0016942|DERMESTRIL 50|G03CA03|DRM|EMP TDR|4MG/EMP|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0057472|DERMESTRIL-SEPTEM 25|G03CA03|DRM|EMP TDR|2.5MG/EMP|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0057473|DERMESTRIL-SEPTEM 50|G03CA03|DRM|EMP TDR|5MG/EMP|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0032643|DETRUSITOL SR 4 MG|G04BD07|POR|CPS PRO|4MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie.  Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h  nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl denn. 
0032641|DETRUSITOL SR 4 MG|G04BD07|POR|CPS PRO|4MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie.  Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h  nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl denn. 
0033339|DIASIP S PCHUT JAHODOVOU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.    Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033340|DIASIP S PCHUT VANILKOVOU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.    Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033128|DIASON LOW ENERGY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.    Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033397|DIBEN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.    Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  
0033398|DIBEN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.    Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033027|DIBEN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.    Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033028|DIBEN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.    Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033235|DIBEN CAPPUCINO|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.    Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033234|DIBEN CAPPUCINO|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.    Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033606|DIBEN DRINK CAPPUCCINO|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.    Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033604|DIBEN DRINK CAPPUCCINO|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.    Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033605|DIBEN DRINK CAPPUCCINO|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.    Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033609|DIBEN DRINK LESN PLODY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.    Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033608|DIBEN DRINK LESN PLODY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.    Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033607|DIBEN DRINK LESN PLODY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.    Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033236|DIBEN KARAMEL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.    Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033237|DIBEN KARAMEL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.    Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033238|DIBEN LESN PLODY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.    Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033239|DIBEN LESN PLODY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.    Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  
0064946|DIFLUCAN I.V.|J02AC01|INF|SOL|2MG/ML|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace. 
0064942|DIFLUCAN 100 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|100MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0064941|DIFLUCAN 150 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0064940|DIFLUCAN 50 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|50MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0006215|DIPHERELINE S.R. 11,25 MG|L02AE04|INJ|PSU LQF|5.625MG/ML|Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lb myomatosy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin). K 1) lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin) 2) lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin) 3) indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0001656|DIPHERELINE S.R. 3 MG|L02AE04|INJ|PSU LQF|1.5MG/ML|Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lb myomatosy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin). K 1) lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin) 2) lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin) 3) indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0058623|DIPHERELINE 0,1 MG|L02AE04|INJ|PSU LQF|0.1MG/ML|Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lb myomatosy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin). K 1) lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin) 2) lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin) 3) indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0044709|DIVIGEL 0,1%|G03CA03|DRM|GEL|1MG/GM|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0044710|DIVIGEL 0,1%|G03CA03|DRM|GEL|1MG/GM|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0044711|DIVIGEL 0,1%|G03CA03|DRM|GEL|1MG/GM|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0044712|DIVIGEL 0,1%|G03CA03|DRM|GEL|1MG/GM|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0156713|DOCETAXEL ACTAVIS 20 MG/ML|L01CD02|INF|CNC SOL|20MG/ML|: Docetaxel je indikovn u pacient: 1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu, 2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie, 3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyly dosud leni chemoterapi, 5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty. 
0156714|DOCETAXEL ACTAVIS 20 MG/ML|L01CD02|INF|CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je indikovn u pacient: 1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu, 2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie, 3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyly dosud leni chemoterapi, 5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty. 
0156715|DOCETAXEL ACTAVIS 20 MG/ML|L01CD02|INF|CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je indikovn u pacient: 1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu, 2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie, 3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyly dosud leni chemoterapi, 5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty. 
0169440|DOCETAXEL ACTAVIS 20 MG/ML|L01CD02|INF|CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je indikovn u pacient: 1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu, 2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie, 3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyly dosud leni chemoterapi, 5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty. 
0169438|DOCETAXEL ACTAVIS 20 MG/ML|L01CD02|INF|CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je indikovn u pacient: 1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu, 2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie, 3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyly dosud leni chemoterapi, 5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty. 
0169439|DOCETAXEL ACTAVIS 20 MG/ML|L01CD02|INF|CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je indikovn u pacient: 1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu, 2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie, 3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyly dosud leni chemoterapi, 5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty. 
0142877|DOCETAXEL EBEWE 10 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD02|INF|CNC SOL|10MG/ML|Docetaxel je indikovn u pacient: 1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu, 2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie, 3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyly dosud leni chemoterapi, 5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty. 
0142874|DOCETAXEL EBEWE 10 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD02|INF|CNC SOL|10MG/ML|Docetaxel je indikovn u pacient: 1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu, 2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie, 3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyly dosud leni chemoterapi, 5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty. 
0167356|DOCETAXEL TEVA 20 MG/0,5 ML|L01CD02|IVN|INF CSL LQF|40MG/ML|Docetaxel je indikovn u pacient: 1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu, 2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie, 3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyly dosud leni chemoterapi, 5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty. 
0167357|DOCETAXEL TEVA 80 MG/2 ML|L01CD02|IVN|INF CSL LQF|40MG/ML|Docetaxel je indikovn u pacient: 1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu, 2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie, 3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyly dosud leni chemoterapi, 5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty. 
0124575|DOLFORIN 100 MCG/H|N02AB03|DRM|EMP TDR|100 MCG/H/EMP|Fentanyl s zenm uvolovnm ve form nplasti je indikovn v ppad, kdy jin opioidy nejsou pro pacienta vhodn.
0124566|DOLFORIN 25 MCG/H|N02AB03|DRM|EMP TDR|25MCG/H/EMP|Fentanyl s zenm uvolovnm ve form nplasti je indikovn v ppad, kdy jin opioidy nejsou pro pacienta vhodn
0124569|DOLFORIN 50 MCG/H|N02AB03|DRM|EMP TDR|50 MCG/H/EMP|Fentanyl s zenm uvolovnm ve form nplasti je indikovn v ppad, kdy jin opioidy nejsou pro pacienta vhodn.
0124572|DOLFORIN 75 MCG/H|N02AB03|DRM|EMP TDR|75MCG/H/EMP|Fentanyl s zenm uvolovnm ve form nplasti je indikovn v ppad, kdy jin opioidy nejsou pro pacienta vhodn.
0147488|DONEPEZIL ACCORD 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0147487|DONEPEZIL ACCORD 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.  
0147490|DONEPEZIL ACCORD 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0147492|DONEPEZIL ACCORD 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0147477|DONEPEZIL ACCORD 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.  
0151602|DONEPEZIL ACTAVIS 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0151596|DONEPEZIL ACTAVIS 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0151581|DONEPEZIL ACTAVIS 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Pacienti, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20-13 bodu vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn IAchE je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba IAchE je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby IAchE. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba IAchE nen indikovna u pacientu, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bodu. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacientu trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0153444|DONEPEZIL BLUEFISH 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Pacienti, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a  potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20-13 bodu vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn IAchE je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba IAchE je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby IAchE. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba IAchE nen indikovna u pacientu, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bodu. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacientu trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0153440|DONEPEZIL BLUEFISH 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Pacienti, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a  potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20-13 bodu vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn IAchE je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba IAchE je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby IAchE. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba IAchE nen indikovna u pacientu, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bodu. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacientu trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0142136|DONEPEZIL MYLAN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0142140|DONEPEZIL MYLAN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0148748|DONEPEZIL MYLAN 10 MG, TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0148758|DONEPEZIL MYLAN 10 MG, TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0142150|DONEPEZIL MYLAN 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0148724|DONEPEZIL MYLAN 5 MG, TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N06DA02|POR|TBL DIS|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc
0150352|DONEPEZIL NUCLEUS 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0124478|DONEPEZIL NUCLEUS 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0124484|DONEPEZIL NUCLEUS 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0150346|DONEPEZIL NUCLEUS 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc
0150360|DONEPEZIL NUCLEUS 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Pacienti, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20-13 bodu vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn IAchE je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba IAchE je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby IAchE. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba IAchE nen indikovna u pacientu, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bodu. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacientu trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0124466|DONEPEZIL NUCLEUS 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Pacienti, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20-13 bodu vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn IAchE je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba IAchE je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby IAchE. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba IAchE nen indikovna u pacientu, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bodu. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacientu trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0129430|DONEPEZIL ORION 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0129433|DONEPEZIL ORION 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0129424|DONEPEZIL ORION 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0129427|DONEPEZIL ORION 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0152213|DONEPEZIL +PHARMA 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0152202|DONEPEZIL +PHARMA 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0124877|DONEPEZIL SANDOZ 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0128002|DONEPEZIL SANDOZ 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0129421|DONEPEZIL SPECIFAR 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0129417|DONEPEZIL SPECIFAR 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0129410|DONEPEZIL SPECIFAR 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0150306|DONEPEZIL SYNTHON 10 MG, POTAHOVAN TABLETA|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0150307|DONEPEZIL SYNTHON 10 MG, POTAHOVAN TABLETA|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0150315|DONEPEZIL SYNTHON 10 MG, POTAHOVAN TABLETA|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0120083|DONEPEZIL SYNTHON 10 MG, POTAHOVAN TABLETA|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0120084|DONEPEZIL SYNTHON 10 MG, POTAHOVAN TABLETA|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0120089|DONEPEZIL SYNTHON 10 MG, POTAHOVAN TABLETA|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0120092|DONEPEZIL SYNTHON 10 MG, POTAHOVAN TABLETA|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0150316|DONEPEZIL SYNTHON 5 MG, POTAHOVAN TABLETA|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0150319|DONEPEZIL SYNTHON 5 MG, POTAHOVAN TABLETA|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0120064|DONEPEZIL SYNTHON 5 MG, POTAHOVAN TABLETA|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0120063|DONEPEZIL SYNTHON 5 MG, POTAHOVAN TABLETA|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0120072|DONEPEZIL SYNTHON 5 MG, POTAHOVAN TABLETA|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0120069|DONEPEZIL SYNTHON 5 MG, POTAHOVAN TABLETA|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0150322|DONEPEZIL SYNTHON 5 MG, POTAHOVAN TABLETA|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0150321|DONEPEZIL SYNTHON 5 MG, POTAHOVAN TABLETA|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0180168|DONEPEZIL TEVA RAPID 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0180165|DONEPEZIL TEVA RAPID 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.  
0180161|DONEPEZIL TEVA RAPID 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0180149|DONEPEZIL TEVA RAPID 5 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0152085|DONEPEZIL-RATIOPHARM RAPID 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0152078|DONEPEZIL-RATIOPHARM RAPID 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0152082|DONEPEZIL-RATIOPHARM RAPID 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.  
0159045|DONEPEZIL-RATIOPHARM RAPID 5 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0144885|DONEPEZIL-RATIOPHARM 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0142191|DONPETHON 10 MG, POTAHOVAN TABLETA|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0142180|DONPETHON 5 MG, POTAHOVAN TABLETA|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0143741|DOSPELIN 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0143737|DOSPELIN 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0025274|DOSTINEX 0,5 MG|G02CB03|POR|TBL NOB|0.5MG|Kabergolin je indikovn pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch agonist (ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s hyperprolaktinmi jinho pvodu, u nemocnch s akromegali reagujc na lbu dopaminergnmi agonisty a u en v indikacch vyadujcch zstavu laktace.  Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch agonist se povauje: 1. neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey, ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci,  2. neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenom neschopnost zmenit jeho objem,  3. v indikaci zstava laktace pi nedosaen tto zstavy obvyklm dvkovnm. 
0025273|DOSTINEX 0,5 MG|G02CB03|POR|TBL NOB|0.5MG|Kabergolin je indikovn pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch agonist (ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s hyperprolaktinmi jinho pvodu, u nemocnch s akromegali reagujc na lbu dopaminergnmi agonisty a u en v indikacch vyadujcch zstavu laktace.  Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch agonist se povauje: 1. neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey, ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci,  2. neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenom neschopnost zmenit jeho objem,  3. v indikaci zstava laktace pi nedosaen tto zstavy obvyklm dvkovnm. 
0057126|DOXAZOSIN MERCK 4 MG|C02CA04|POR|TBL PRO|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0057132|DOXAZOSIN MERCK 4 MG|C02CA04|POR|TBL PRO|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0057119|DOXAZOSIN MERCK 4 MG|C02CA04|POR|TBL PRO|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0146374|DOXAZOSIN MYLAN 4 MG|C02CA04|POR|TBL PRO|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0146366|DOXAZOSIN MYLAN 4 MG|C02CA04|POR|TBL PRO|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0146376|DOXAZOSIN MYLAN 4 MG|C02CA04|POR|TBL PRO|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0024644|DOXAZOSIN SANDOZ RETARD 4 MG|C02CA04|POR|TBL PRO|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0024646|DOXAZOSIN SANDOZ RETARD 4 MG|C02CA04|POR|TBL PRO|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0131688|DOXAZOSIN TEVA 4 MG RETARD|C02CA04|POR|TBL PRO|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0131684|DOXAZOSIN TEVA 4 MG RETARD|C02CA04|POR|TBL PRO|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0127984|DRACENAX 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen 
0127980|DRACENAX 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen 
0023590|DUODOPA|N04BA02|GST|GEL||Liv ppravek DuoDopa podvan intestinln infuz je uren k lb pokroil Parkinsonovy nemoci, kter reaguje na lbu levodopou a je doprovzena tkm kolsnm motoriky a dyskinzemi, pokud dostupn kombinace antiparkinsonik neposkytuj uspokojiv klinick vsledky, nebo u pacient, kte trp vraznmi polykacmi obtemi, znemoujcmi odpovdajc lbu perorln podvanmi livmi ppravky nebo u kterch je jin lba kontraindikovna. Dlouhodob lebn pouit livho ppravku DuoDopa zajitn pomoc permanentn intestinln sondy vyaduje doloen pozitivn klinick odpovdi na liv ppravek DuoDopa podvan na potku lby pomoc doasn nasoduodenln sondy.
0026133|DUOTRAV 40 MCG/ML + 5MG/ML|S01ED51|OPH|GTT SOL||Kombinaci travoprost/timolol pedepisuje on lka u pacient sglaukomem
0026134|DUOTRAV 40 MCG/ML + 5MG/ML|S01ED51|OPH|GTT SOL||Kombinaci travoprost/timolol pedepisuje on lka u pacient sglaukomem
0081454|DUPHALAC|A06AD11|POR|SOL|667MG/ML|Lactulosu pedepisuje gastroenterolog a pediatr u pacient s : 1. 1. cirrhosou hepatis, 2. nespecifickmi stevnmi znty , 3. tkmi formami obstipace
0081456|DUPHALAC|A06AD11|POR|SOL|667MG/ML|Lactulosu pedepisuje gastroenterolog a pediatr u pacient s : 1. 1. cirrhosou hepatis, 2. nespecifickmi stevnmi znty , 3. tkmi formami obstipace
0032074|DYSPORT 500 SPEYWOOD JEDNOTEK|M03AX01|INJ|PLV SOL|500UT/LAH|Botulotoxin pedepisujeneurolog specializovanho pracovit v lb: 1) Fokln dystonie: cervikln dystonie, idiopatick blefarospasmus, idiopatick grafospasmus aj.profesionln dystonick spasmy| fokln dystonie konetin| laryngeln dystonie. 2) Dal dystonick poruchy: hemispasmus facialis| postparalytick spasmus n.facialis| postparalytick synkinza n.facialis.
0032075|DYSPORT 500 SPEYWOOD JEDNOTEK|M03AX01|INJ|PLV SOL|500UT/LAH|Botulotoxin pedepisujeneurolog specializovanho pracovit v lb: 1) Fokln dystonie: cervikln dystonie, idiopatick blefarospasmus, idiopatick grafospasmus aj.profesionln dystonick spasmy| fokln dystonie konetin| laryngeln dystonie. 2) Dal dystonick poruchy: hemispasmus facialis| postparalytick spasmus n.facialis| postparalytick synkinza n.facialis.
0033303|EASIPHEN - GRAPEFRUIT|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033304|EASIPHEN - LESN PLODY|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033363|EASIPHEN - POMERAN|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033364|EASIPHEN - TROPICK OVOCE|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0026502|EBIXA 10 MG|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin  je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod.  Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.  Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy. 
0029468|EBIXA 20 MG|N06DX01|POR|TBL FLM|20MG|Memantin  je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod.  Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.  Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.  
0026507|EBIXA 5 MG/DVKA|N06DX01|POR|SOL|5MG/DV|Memantin  je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod.  Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.  Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy. 
0500168|EFFICIB 50 MG/1000 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/1000MG|Ppravek je indikovn u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500171|EFFICIB 50 MG/1000 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/1000MG|Ppravek je indikovn u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500649|EFFICIB 50 MG/850 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/850MG|Ppravek je indikovn u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500161|EFFICIB 50 MG/850 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/850MG|Ppravek je indikovn u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0106207|EGILIPID 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0106193|EGILIPID 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0106241|EGILIPID 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0106255|EGILIPID 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0106289|EGILIPID 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0106303|EGILIPID 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0131244|EGILITAX 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,    b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg. , c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory. 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0131241|EGILITAX 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,    b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg. , c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory. 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0131242|EGILITAX 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,    b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg. , c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory. 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0122509|EGISTROZOL 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen 
0122502|EGISTROZOL 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen 
0151180|EGITROMB 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|I. Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika  kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu  9 msc II. Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc  
0141343|EGITROMB 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu  9 msc 
0027982|ELAPRASE 2 MG/ML|A16AB09|IVN|INF CNC SOL|2MG/ML|lba mukopolysacharidosy II. typu (Hunterv syndrom) u dtskch a adolescentnch pacient, u nich byla prokzna diagnza tohoto onemocnn
0033129|ELEMENTAL 028 EXTRA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033130|ELEMENTAL 028 EXTRA-GRAPEFRUIT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033132|ELEMENTAL 028 EXTRA-LETN OVOCE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033131|ELEMENTAL 028 EXTRA-POMERAN A ANANAS|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0016046|ELIDEL 10 MG/G KRM|D11AH02|DRM|CRM|10MG/GM|Pimecrolimus pedepisuje dermatolog v lb atopick dermatitidy (AD) u dt od 2 let vku, kter trp mrnou nebo stedn tkou AD tehdy, kdy v lb nesm nebo by nemly bt pouvny lokln kortikosteroidy (a u pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroid jako je obliej a je, pro nesnenlivost kortikoterapie nebo pro jej neinnost). Krtkodob lba se ukon, pokud lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob. K udrovac lb je pimekrolimus indikovn u pacient s vysokou frekvenc exacerbac (tj. 4  ron nebo vce), kte reagovali nejpozdji do 6 tdn na lbu pimekrolimem v masti 2  denn (lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob). Po 12 mscch udrovac lby lka posoud stav pacienta a rozhodne, zda v udrovac terapii pokraovat
0016047|ELIDEL 10 MG/G KRM|D11AH02|DRM|CRM|10MG/GM|Pimecrolimus pedepisuje dermatolog v lb atopick dermatitidy (AD) u dt od 2 let vku, kter trp mrnou nebo stedn tkou AD tehdy, kdy v lb nesm nebo by nemly bt pouvny lokln kortikosteroidy (a u pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroid jako je obliej a je, pro nesnenlivost kortikoterapie nebo pro jej neinnost). Krtkodob lba se ukon, pokud lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob. K udrovac lb je pimekrolimus indikovn u pacient s vysokou frekvenc exacerbac (tj. 4  ron nebo vce), kte reagovali nejpozdji do 6 tdn na lbu pimekrolimem v masti 2  denn (lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob). Po 12 mscch udrovac lby lka posoud stav pacienta a rozhodne, zda v udrovac terapii pokraovat.
0152300|ELIGARD 22,5 MG|L02AE02|INJ|PSO LQF|22.5MG/ST|Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lb myomatosy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin). K 1) lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin) 2) lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin) 3) indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0125299|ELIGARD 22,5 MG|L02AE02|INJ|PSO LQF|22.5MG/ST|Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lb myomatosy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin). K 1) lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin) 2) lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin) 3) indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0017242|ELIGARD 22,5 MG|L02AE02|INJ|PSO LQF|22.5MG/ST|Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lb myomatosy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin). K 1) lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin) 2) lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin) 3) indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0017241|ELIGARD 22,5 MG|L02AE02|INJ|PSO LQF|22.5MG/ST|Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lb myomatosy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin). K 1) lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin) 2) lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin) 3) indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0017244|ELIGARD 7,5 MG|L02AE02|INJ|PSO LQF|7.5 MG/ST|Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lb myomatosy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin). K 1) lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin) 2) lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin) 3) indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0152302|ELIGARD 7,5 MG|L02AE02|INJ|PSO LQF|7.5 MG/ST|Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lb myomatosy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin). K 1) lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin) 2) lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin) 3) indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0152301|ELIGARD 7,5 MG|L02AE02|INJ|PSO LQF|7.5 MG/ST|Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lb myomatosy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin). K 1) lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin) 2) lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin) 3) indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0017243|ELIGARD 7,5 MG|L02AE02|INJ|PSO LQF|7.5 MG/ST|Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lb myomatosy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin). K 1) lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin) 2) lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin) 3) indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0101108|ELOXATIN 5 MG/ML|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu stdia III po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0104701|ELOXATIN 5 MG/ML|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0101110|ELOXATIN 5 MG/ML|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu stdia III po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0102406|EMEGAR 2 MG|A04AA02|POR|TBL FLM|2MG|Granisetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0026636|EMEND 125 MG|A04AD12|POR|CPS DUR|125MG|Aprepitant je v sle 80 a 125 mg hrazen po dobu 3 dn jako soust lebnho reimu zahrnujcho kortikosteroid a antagonistu 5-HT3 (setrony) u pacient s nauzeou a zvracenm v souvislosti s vysoce emetogenn protindorovou chemoterapi, zaloen na bzi cisplatiny, v dal linii po selhn lby setrony.
0026635|EMEND 125 MG|A04AD12|POR|CPS DUR|125MG|Aprepitant je v sle 80 a 125 mg hrazen po dobu 3 dn jako soust lebnho reimu zahrnujcho kortikosteroid a antagonistu 5-HT3 (setrony) u pacient s nauzeou a zvracenm v souvislosti s vysoce emetogenn protindorovou chemoterapi, zaloen na bzi cisplatiny, v dal linii po selhn lby setrony.
0026637|EMEND 125 MG + 80 MG|A04AD12|POR|CPS DUR|125MG+80MG|Aprepitant je v sle 80 a 125 mg hrazen po dobu 3 dn jako soust lebnho reimu zahrnujcho kortikosteroid a antagonistu 5-HT3 (setrony) u pacient s nauzeou a zvracenm v souvislosti s vysoce emetogenn protindorovou chemoterapi, zaloen na bzi cisplatiny, v dal linii po selhn lby setrony.
0026632|EMEND 80 MG|A04AD12|POR|CPS DUR|80MG|Aprepitant je v sle 80 a 125 mg hrazen po dobu 3 dn jako soust lebnho reimu zahrnujcho kortikosteroid a antagonistu 5-HT3 (setrony) u pacient s nauzeou a zvracenm v souvislosti s vysoce emetogenn protindorovou chemoterapi, zaloen na bzi cisplatiny, v dal linii po selhn lby setrony.
0026633|EMEND 80 MG|A04AD12|POR|CPS DUR|80MG|Aprepitant je v sle 80 a 125 mg hrazen po dobu 3 dn jako soust lebnho reimu zahrnujcho kortikosteroid a antagonistu 5-HT3 (setrony) u pacient s nauzeou a zvracenm v souvislosti s vysoce emetogenn protindorovou chemoterapi, zaloen na bzi cisplatiny, v dal linii po selhn lby setrony
0026634|EMEND 80 MG|A04AD12|POR|CPS DUR|80MG|Aprepitant je v sle 80 a 125 mg hrazen po dobu 3 dn jako soust lebnho reimu zahrnujcho kortikosteroid a antagonistu 5-HT3 (setrony) u pacient s nauzeou a zvracenm v souvislosti s vysoce emetogenn protindorovou chemoterapi, zaloen na bzi cisplatiny, v dal linii po selhn lby setrony.
0015831|EMESET- 8|A04AA01|POR|TBL FLM|8MG|Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0028342|EMSELEX 15 MG|G04BD10|POR|TBL PRO|15MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie.  Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h  nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl denn. 
0028341|EMSELEX 15 MG|G04BD10|POR|TBL PRO|15MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie.  Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h  nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl denn. 
0029037|EMSELEX 15 MG|G04BD10|POR|TBL PRO|15MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie.  Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h  nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl denn. 
0028333|EMSELEX 7,5 MG|G04BD10|POR|TBL PRO|7.5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie.  Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h  nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl denn. 
0028334|EMSELEX 7,5 MG|G04BD10|POR|TBL PRO|7.5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie.  Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h  nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl denn. 
0029028|EMSELEX 7,5 MG|G04BD10|POR|TBL PRO|7.5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie.  Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h  nejmn o  20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl denn
0026638|EMTRIVA 200 MG|J05AF09|POR|CPS DUR|200MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0026639|EMTRIVA 200 MG|J05AF09|POR|CPS DUR|200MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0129582|EMWEPEL 0,088 MG TABLETY|N04BC05|POR|TBL NOB|0.088MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0129585|EMWEPEL 0,18 MG TABLETY|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0151002|EMWEPEL 0,18 MG TABLETY|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.       Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).  
0119999|EMWEPEL 0,7 MG TABLETY|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.       Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).  
0027908|ENBREL 25 MG|L04AB01|SDR|INJ SOL|50MG/ML|1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre>= 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o >= 1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 4) Lba dosplch se stedn tkou a tkou psorizou, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, methotrext, cyklosporin) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (acitretin, methotrext, cyklosporin, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby. Lba se ukon, pokud po 3 mscch od zahjen terapie nedojde ke zlepen pznak onemocnn v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.5) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 4 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.  6) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 8 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  
0027909|ENBREL 25 MG|L04AB01|SDR|INJ SOL|50MG/ML|1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre>= 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o >= 1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.   2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba dosplch se stedn tkou a tkou psorizou, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, methotrext, cyklosporin) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (acitretin, methotrext, cyklosporin, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby. Lba se ukon, pokud po 3 mscch od zahjen terapie nedojde ke zlepen pznak onemocnn v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 5) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 4 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.   6) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 8 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  
0027820|ENBREL 25 MG|L04AB01|SDR|INJ PSO LQF|25MG/LAH|1) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 4 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.   2) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 8 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 
0027907|ENBREL 25 MG|L04AB01|SDR|INJ SOL|50MG/ML|1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre>= 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o >= 1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.   2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba dosplch se stedn tkou a tkou psorizou, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, methotrext, cyklosporin) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (acitretin, methotrext, cyklosporin, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby. Lba se ukon, pokud po 3 mscch od zahjen terapie nedojde ke zlepen pznak onemocnn v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 5) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 4 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.   6) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 8 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  
0028442|ENBREL 25 MG|L04AB01|SDR|INJ PSO LQF|25MG/LAH|1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre>= 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o >= 1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.   2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba dosplch se stedn tkou a tkou psorizou, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, methotrext, cyklosporin) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (acitretin, methotrext, cyklosporin, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby. Lba se ukon, pokud po 3 mscch od zahjen terapie nedojde ke zlepen pznak onemocnn v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 5) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 4 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.   6) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 8 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  
0026516|ENBREL 25 MG|L04AB01|SDR|INF PLV SOL|25MG/LAH|1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre>= 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o >= 1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 4) Lba dosplch se stedn tkou a tkou psorizou, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, methotrext, cyklosporin) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (acitretin, methotrext, cyklosporin, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby. Lba se ukon, pokud po 3 mscch od zahjen terapie nedojde ke zlepen pznak onemocnn v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.5) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 4 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.  6) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 8 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  
0026514|ENBREL 25 MG|L04AB01|SDR|INJ PSO LQF|25MG/LAH|1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre>= 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o >= 1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.   2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba dosplch se stedn tkou a tkou psorizou, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, methotrext, cyklosporin) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (acitretin, methotrext, cyklosporin, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby. Lba se ukon, pokud po 3 mscch od zahjen terapie nedojde ke zlepen pznak onemocnn v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 5) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 4 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.   6) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 8 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.
0028443|ENBREL 25 MG|L04AB01|SDR|INJ PSO LQF|25MG/LAH|1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre>= 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o >= 1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.   2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba dosplch se stedn tkou a tkou psorizou, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, methotrext, cyklosporin) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (acitretin, methotrext, cyklosporin, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby. Lba se ukon, pokud po 3 mscch od zahjen terapie nedojde ke zlepen pznak onemocnn v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 5) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 4 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.   6) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 8 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  
0026515|ENBREL 25 MG|L04AB01|SDR|INJ PSO LQF|25MG/LAH|1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre>= 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o >= 1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.   2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba dosplch se stedn tkou a tkou psorizou, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, methotrext, cyklosporin) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (acitretin, methotrext, cyklosporin, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby. Lba se ukon, pokud po 3 mscch od zahjen terapie nedojde ke zlepen pznak onemocnn v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 5) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 4 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.   6) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 8 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.
0027109|ENBREL 50 MG|L04AB01|SDR|INJ PSO LQF|50MG/LAH|1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre>= 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o >= 1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.   2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy a zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba dosplch se stedn tkou a tkou psorizou, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, methotrext, cyklosporin) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (acitretin, methotrext, cyklosporin, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby. Lba se ukon, pokud po 3 mscch od zahjen terapie nedojde ke zlepen pznak onemocnn v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 5) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 8 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  
0027107|ENBREL 50 MG|L04AB01|SDR|INJ PSO LQF|50MG/LAH|1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre>= 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o >= 1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.   2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy a zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba dosplch se stedn tkou a tkou psorizou, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, methotrext, cyklosporin) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (acitretin, methotrext, cyklosporin, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby. Lba se ukon, pokud po 3 mscch od zahjen terapie nedojde ke zlepen pznak onemocnn v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 5) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 8 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 
0027108|ENBREL 50 MG|L04AB01|SDR|INJ PSO LQF|50MG/LAH|1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre>= 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o >=1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.   2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy a zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba dosplch se stedn tkou a tkou psorizou, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, methotrext, cyklosporin) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (acitretin, methotrext, cyklosporin, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby. Lba se ukon, pokud po 3 mscch od zahjen terapie nedojde ke zlepen pznak onemocnn v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 5) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 8 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 
0027904|ENBREL 50 MG|L04AB01|SDR|INJ SOL|50MG/ML|1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre>= 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o >= 1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.   2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy a zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba dosplch se stedn tkou a tkou psorizou, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, methotrext, cyklosporin) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (acitretin, methotrext, cyklosporin, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby. Lba se ukon, pokud po 3 mscch od zahjen terapie nedojde ke zlepen pznak onemocnn v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 5) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 8 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  
0027905|ENBREL 50 MG|L04AB01|SDR|INJ SOL|50MG/ML|1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre>= 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o >= 1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.   2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy a zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba dosplch se stedn tkou a tkou psorizou, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, methotrext, cyklosporin) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (acitretin, methotrext, cyklosporin, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby. Lba se ukon, pokud po 3 mscch od zahjen terapie nedojde ke zlepen pznak onemocnn v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 5) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 8 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  
0149396|ENBREL 50 MG|L04AB01|SDR|INJ SOL|50MG/ML|1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre>= 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o >= 1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.   2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy a zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba dosplch se stedn tkou a tkou psorizou, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, methotrext, cyklosporin) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (acitretin, methotrext, cyklosporin, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby. Lba se ukon, pokud po 3 mscch od zahjen terapie nedojde ke zlepen pznak onemocnn v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 5) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 8 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  
0027906|ENBREL 50 MG|L04AB01|SDR|INJ SOL|50MG/ML|1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre>= 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o >= 1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.   2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy a zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba dosplch se stedn tkou a tkou psorizou, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, methotrext, cyklosporin) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (acitretin, methotrext, cyklosporin, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby. Lba se ukon, pokud po 3 mscch od zahjen terapie nedojde ke zlepen pznak onemocnn v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 5) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 8 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  
0149395|ENBREL 50 MG|L04AB01|SDR|INJ SOL|50MG/ML|1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre>= 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o >= 1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.   2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy a zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba dosplch se stedn tkou a tkou psorizou, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, methotrext, cyklosporin) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (acitretin, methotrext, cyklosporin, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby. Lba se ukon, pokud po 3 mscch od zahjen terapie nedojde ke zlepen pznak onemocnn v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 5) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 8 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  
0003046|ENCEPHABOL|N06BX02|POR|SUS|16.1MG/ML|Pyritinol, tekut lkov formy, pedepisuje neurolog a psychiatr u dt. U dosplch neurolog, psychiatr a geriatr pouze pi souasn porue polykn, s nejmn jednou z nsledujcch diagnz: a) afasie cvnho pvodu a poruchy kognitivnch funkc po prodlan CPM, b) stav po kraniocerebrlnch traumatech - porazov kognitivn a psychick dysfunkce, c) vaskulrn demence, d) kortikln myoklonus 
0100321|ENCEPHABOL|N06BX02|POR|SUS|16.1MG/ML|Pyritinol, tekut lkov formy, pedepisuje neurolog a psychiatr u dt. U dosplch neurolog, psychiatr a geriatr pouze pi souasn porue polykn, s nejmn jednou z nsledujcch diagnz: a) afasie cvnho pvodu a poruchy kognitivnch funkc po prodlan CPM, b) stav po kraniocerebrlnch traumatech - porazov kognitivn a psychick dysfunkce, c) vaskulrn demence, d) kortikln myoklonus 
0033449|ENSURE PLUS BEZ PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033435|ENSURE PLUS BEZ PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033432|ENSURE PLUS FIBER PCHU BANN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.   
0033429|ENSURE PLUS FIBER PCHU BANN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.   
0033433|ENSURE PLUS FIBER PCHU OKOLDA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.   
0033430|ENSURE PLUS FIBER PCHU OKOLDA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.   
0033431|ENSURE PLUS FIBER PCHU MALINA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.   
0033434|ENSURE PLUS FIBER PCHU MALINA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.   
0033517|ENSURE PLUS PCHU BANN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033518|ENSURE PLUS PCHU ERN RYBZ|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033444|ENSURE PLUS PCHU ERN RYBZ|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033436|ENSURE PLUS PCHU ERN RYBZ|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033519|ENSURE PLUS PCHU OKOLDA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033439|ENSURE PLUS PCHU OKOLDA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033443|ENSURE PLUS PCHU OKOLDA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033442|ENSURE PLUS PCHU JAHODA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033520|ENSURE PLUS PCHU JAHODA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033450|ENSURE PLUS PCHU JAHODA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033447|ENSURE PLUS PCHU KARAMEL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033440|ENSURE PLUS PCHU KARAMEL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  
0033441|ENSURE PLUS PCHU KVA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  
0033448|ENSURE PLUS PCHU KVA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033445|ENSURE PLUS PCHU LESN OVOCE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033516|ENSURE PLUS PCHU LESN OVOCE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033437|ENSURE PLUS PCHU LESN OVOCE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033446|ENSURE PLUS PCHU VANILKA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  
0033521|ENSURE PLUS PCHU VANILKA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033438|ENSURE PLUS PCHU VANILKA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033466|ENSURE TWOCAL PCHU BANNOV|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033465|ENSURE TWOCAL PCHU JAHODA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033463|ENSURE TWOCAL PCHU NEUTRLN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033464|ENSURE TWOCAL PCHU VANILKA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0010504|ENTEROL|A07FA02|POR|PLV SUS|250MG|Liv ppravky sobsahem Saccharomyces boulardii sic. jsou pedepisovny  k lb infeknch prjm, k profylaxi a lb prjm u pacient ivench gastrickou nebo enterln vivou pomoc sondy. 
0010502|ENTEROL|A07FA02|POR|CPS DUR|250MG|Liv ppravky sobsahem Saccharomyces boulardii sic. jsou pedepisovny  k lb infeknch prjm, k profylaxi a lb prjm u pacient ivench gastrickou nebo enterln vivou pomoc sondy. 
0012701|ENTOCORT 3 MG|A07EA06|POR|CPS RDR|3MG|Perorln budesonid je indikovn v akutn atace, poppad v chronick fzi Crohnovy choroby, postihujc ileum anebo colon ascendens, zejmna tam, kde vznik poteba lby steroidy a souasn nutnost minimalizovat jejich systmov inky.
0012702|ENTOCORT 3 MG|A07EA06|POR|CPS RDR|3MG|Perorln budesonid je indikovn v akutn atace, poppad v chronick fzi Crohnovy choroby, postihujc ileum anebo colon ascendens, zejmna tam, kde vznik poteba lby steroidy a souasn nutnost minimalizovat jejich systmov inky.
0107955|ENZAPROST F|G02AD01|INJ|SOL|5MG/ML|Dinoprost, dinoproston, karboprost  pedepisuje gynekolog u: 1. preindukce porodu pi ukonen thotenstv, 2. indukce potratu do 24 tdne thotenstv z genetickch dvod, 3. indukce porodu (vetn porodu mrtvho plodu) po 24 tdnu thotenstv, 4. v poporodnm obdob pi zvan metrorhagii.
0180470|EPIPEN JR. 0,15 MG INJEKN ROZTOK|C01CA24|INJ|SOL|0.15MG/DV|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je indikovn k samolb anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe.
0056302|EPIPEN JR. 0,15 MG INJEKN ROZTOK|C01CA24|INJ|SOL|0.15MG/DV|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je indikovn k samolb anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe.
0180471|EPIPEN 0,30 MG INJEKN ROZTOK|C01CA24|INJ|SOL|0.3MG/DV|Liv ppravek obsahujc epinefrin vlkovch formch autoinjektoru pedepisuje alergolog,klinick imunolog a pediatr upacient sanamnzou anafylaktickho oku vyvolanho potravinovou alergi a alergi na hmyz bodnut.
0056304|EPIPEN 0,30 MG INJEKN ROZTOK|C01CA24|INJ|SOL|0.3MG/DV|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je indikovn k samolb anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe.
0026521|EPIVIR 10 MG/ML|J05AF05|POR|SOL|10MG/ML|Lamivudin je indikovn v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k terapii dosplch a dt infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0026518|EPIVIR 150 MG|J05AF05|POR|TBL FLM|150MG|Lamivudin je indikovn v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k terapii dosplch a dt infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0026517|EPIVIR 150 MG|J05AF05|POR|TBL FLM|150MG|Lamivudin je indikovn v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k terapii dosplch a dt infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0026520|EPIVIR 300 MG|J05AF05|POR|TBL FLM|300MG|Lamivudin je indikovn v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k terapii dosplch a dt infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0026519|EPIVIR 300 MG|J05AF05|POR|TBL FLM|300MG|Lamivudin je indikovn v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k terapii dosplch a dt infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0149617|EPORATIO 1000 IU/0,5 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|2000IU/ML|Erytropoetin theta pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den 
0149631|EPORATIO 10000 IU/1,0 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|10000IU/ML|Erytropoetin theta pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den 
0149619|EPORATIO 2000 IU/0,5 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|4000IU/ML|Erytropoetin theta pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den 
0149635|EPORATIO 20000 IU/1,0 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|20000IU/ML|Erytropoetin theta pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den 
0149621|EPORATIO 3000 IU/0,5 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|6000IU/ML|Erytropoetin theta pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den 
0149641|EPORATIO 30000 IU/1,0ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|30000IU/ML|Erytropoetin theta pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den 
0149623|EPORATIO 4000 IU/0,5 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|8000IU/ML|Erytropoetin theta pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den 
0149625|EPORATIO 5000 IU/0,5 ML|B03XA01|IVN|INJ SOL|10000IU/ML|Erytropoetin theta pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den 
0014970|EPREX 1000 IU/0,1ML|B03XA01|INJ|SOL|10KU/ML|Erytropoetin alfa (beta) pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0014977|EPREX 1000 IU/0,1ML|B03XA01|INJ|SOL|10KU/ML|Erytropoetin alfa (beta) pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0014975|EPREX 1000 IU/0,1ML|B03XA01|INJ|SOL|10KU/ML|Erytropoetin alfa (beta) pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0014973|EPREX 1000 IU/0,1ML|B03XA01|INJ|SOL|10KU/ML|Erytropoetin alfa (beta) pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0014971|EPREX 1000 IU/0,1ML|B03XA01|INJ|SOL|10KU/ML|Erytropoetin alfa (beta) pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0014968|EPREX 200 IU/0,1ML|B03XA01|INJ|SOL|2KU/ML|Erytropoetin alfa (beta) pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0014965|EPREX 200 IU/0,1ML|B03XA01|INJ|SOL|2KU/ML|Erytropoetin alfa (beta) pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0014979|EPREX 40 000 IU/ML|B03XA01|INJ|SOL|40KU/ML|Erytropoetin alfa (beta) pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0014982|EPREX 40 000 IU/ML|B03XA01|INJ|SOL|40KU/ML|Erytropoetin alfa (beta) pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0014969|EPREX 400 IU/0,1ML|B03XA01|INJ|SOL|4KU/ML|Erytropoetin alfa (beta) pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0128463|EQUETA 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0128477|EQUETA 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0128479|EQUETA 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0128456|EQUETA 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0128458|EQUETA 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0128486|EQUETA 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0128489|EQUETA 4-DAY STARTERPACK|N05AH04|POR|TBL FLM|25+100+200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0028761|ERBITUX 5 MG/ML|L01XC06|IVN|INF SOL|5MG/ML|Cetuximab je indikovn  A. K lb metastazujcho kolorektlnho karcinomu, exprimujcho receptor epidermlnho rstovho faktoru (EGFR) a vykazujcho gen KRAS divokho typu 1) v lb prvn linie v kombinaci s reimy FOLFIRI a FOLFOX4 2) v lb druh linie  a) v kombinaci s irinotekanem po selhn cytotoxick lby zahrnujc irinotekan nebo oxaliplatinu,  b) v monoterapii, pokud jej nelze vzhledem ke stavu pacienta kombinovat s irinotekanem 3) v lb tet a dalch lini v monoterapii, pokud nebyl cetuximab pouit v pedchzejc lb. Vyeten exprese EGFR a mutac genu KRAS mus bt provedeno v referenn laboratoi. B. K lb spinocelulrnho karcinomu hlavy a krku v kombinaci s radian terapi k lb pacient s lokln pokroilm onemocnnm. Lba cetuximabem je indikovna do progrese onemocnn. 
0092757|ERDOMED|R05CB15|POR|CPS DUR|300MG|Erdostein je pedepisovn u pacient sprokzanou diagnzou CHOPN.
0087073|ERDOMED|R05CB15|POR|PLV SOL|225MG/S|Erdostein je pedepisovn u pacient sprokzanou diagnzou CHOPN.
0025263|ERDOMED|R05CB15|POR|PLV SOL|225MG/S|Erdostein je pedepisovn u pacient sprokzanou diagnzou CHOPN.
0047033|ERDOMED|R05CB15|POR|GRA SUS|35MG/ML|Erdostein je pedepisovn u pacient sprokzanou diagnzou CHOPN.
0087076|ERDOMED|R05CB15|POR|CPS DUR|300MG|Erdostein je pedepisovn u pacient sprokzanou diagnzou CHOPN.
0131031|ERRAVIA 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.   
0131032|ERRAVIA 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0131034|ERRAVIA 200 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|200MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0131035|ERRAVIA 200 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|200MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).    2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0131026|ERRAVIA 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0131025|ERRAVIA 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0131029|ERRAVIA 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0131028|ERRAVIA 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0047051|ESTRAHEXAL 100|G03CA03|DRM|EMP TDR|8MG/EMP|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0047045|ESTRAHEXAL 25|G03CA03|DRM|EMP TDR|2MG/EMP|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0047048|ESTRAHEXAL 50|G03CA03|DRM|EMP TDR|4MG/EMP|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0011701|ESTRAPATCH 40 MCG/24 HODIN|G03CA03|DRM|EMP TDR|40MCG/24|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0011703|ESTRAPATCH 60 MCG/24 HODIN|G03CA03|DRM|EMP TDR|60MCG/24|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0032810|ESTRIMAX|G03CA03|POR|TBL FLM|2MG|Estradiol vp.o. lkov form pedepisuje gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.  
0053798|ESTROFEM 1 MG|G03CA03|POR|TBL FLM|1MG|Estradiol vp.o. lkov form pedepisuje gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.  
0053797|ESTROFEM 1 MG|G03CA03|POR|TBL FLM|1MG|Estradiol vp.o. lkov form pedepisuje gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.  
0056204|ESTROFEM 2 MG|G03CA03|POR|TBL FLM|2MG|Estradiol vp.o. lkov form pedepisuje gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.  
0096491|ESTROFEM 2 MG|G03CA03|POR|TBL FLM|2MG|Estradiol vp.o. lkov form pedepisuje gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.  
0016968|ETHYOL|V03AF05|INJ|PLV SOL|500MG/LAH|Amifostin pedepisuje onkolog- radioterapeut: a) pi souasn chemo-radioterapii u karcinomu ORL oblasti s kurativnm zmrem, b) pi kurativn teleradioterapii spinocelulrnch karcinom ORL oblasti.
0127961|ETRUZIL 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen 
0127965|ETRUZIL 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen 
0029740|EUCREAS 50 MG/1000 MG|A10BD08|POR|TBL FLM|50MG/1000MG|Ppravek je indikovn u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlC ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlC pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0029734|EUCREAS 50 MG/850 MG|A10BD08|POR|TBL FLM|50MG/850MG|Ppravek je indikovn u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlC ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlC pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0138494|EVERTAS 1,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|1.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0138495|EVERTAS 3 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|3MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0138496|EVERTAS 4,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|4.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0138497|EVERTAS 6 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|6MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0026523|EVISTA|G03XC01|POR|TBL FLM|60MG|Raloxifen je indikovn jako lk 2. volby pi nesnenlivosti bifosfont u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD) nebo u nemocnch s osteoporotickou zlomeninou. Terapie del ne dva roky pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou poklesu denzity kostnho minerlu (BMD). 
0500359|EVOLTRA 1 MG/ML|L01BB06|IVN|INF CNC SOL|1MG/ML|Klofarabin je indikovn k lb akutn lymfoblastick leukmie (ALL) refrakternch nebo relabujcch pediatrickch pacient (mladch 21 let) po selhn minimln dvou terapeutickch reim po dobu maximln dvou lebnch cykl pouze jako pemosujc terapie ped transplantac hematopoetickch bunk (HSCT). Klofarabin nen uren k paliativn lb.  
0026185|EVOLTRA 1 MG/ML|L01BB06|IVN|INF CNC SOL|1MG/ML|Klofarabin je indikovn k lb akutn lymfoblastick leukmie (ALL) refrakternch nebo relabujcch pediatrickch pacient (mladch 21 let) po selhn minimln dvou terapeutickch reim po dobu maximln dvou lebnch cykl pouze jako pemosujc terapie ped transplantac hematopoetickch bunk (HSCT). Klofarabin nen uren k paliativn lb.  
0026530|EXELON 1,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|1.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem.Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0026529|EXELON 1,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|1.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0026533|EXELON 3 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|3MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0026534|EXELON 3 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|3MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0026536|EXELON 4,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|4.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0026535|EXELON 4,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|4.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0029184|EXELON 4,6 MG/24H|N06DA03|DRM|EMP TDR|4.6 MG/24H|Liv ppravek pedepisuje neurolog, psychiatr a geriatr u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Symptomatick lba mrn a stedn zvan demence u pacient s idiopatickou Parkinsonovou chorobou. 
0026540|EXELON 6 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|6MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0026539|EXELON 6 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|6MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0029188|EXELON 9,5 MG/24H|N06DA03|DRM|EMP TDR|9.5 MG/24H|Liv ppravek pedepisuje neurolog, psychiatr a geriatr u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20 - 13 bod vetn. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Symptomatick lba mrn a stedn zvan demence u pacient s idiopatickou Parkinsonovou chorobou. 
0147855|EXEMESTAN TEVA 25 MG|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) 
0147857|EXEMESTAN TEVA 25 MG|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) 
0147475|EXEMESTANE ACCORD 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0147473|EXEMESTANE ACCORD 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0147472|EXEMESTANE ACCORD 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0147471|EXEMESTANE ACCORD 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0147470|EXEMESTANE ACCORD 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.  
0164418|EXEMESTANE ACCORD 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0164417|EXEMESTANE ACCORD 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0147474|EXEMESTANE ACCORD 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0148082|EXEMESTANE GLENMARK 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0157800|EXEMESTANE MEDAC 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0157802|EXEMESTANE MEDAC 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0147873|EXESTEA 25 MG|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0147872|EXESTEA 25 MG|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0027803|EXJADE 500 MG|V03AC03|POR|TBL SUS|500MG|lba chronickho peten (nadmrn zte) organismu elezem zpsobenho transfuzemi krve u pacient s beta thalasmi major, kde je lba deferoxaminem a deferipronem kontraindikovna nebo nevhodn a u pacient s jinmi typy anmi, kde je lba deferoxaminem kontraindikovna nebo nevhodn 
0500353|EXTAVIA 250 MCG/ML|L03AB08|SDR|INJ PSO LQF|250RG/ML|Interferon beta 1a i.m., interferon beta 1b a glatiramer acett jsou indikovny:  1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.  2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku. 
0142337|EZETROL 10 MG TABLETY|C10AX09|POR|TBL NOB|10MG|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0047995|EZETROL 10 MG TABLETY|C10AX09|POR|TBL NOB|10MG|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0047994|EZETROL 10 MG TABLETY|C10AX09|POR|TBL NOB|10MG|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0025483|FABRAZYME 35 MG|A16AB04|IVN|INF CNC SOL|35MG/LAH|Agalsidza alfa a agalsidza beta jsou pedepisovny k lb potvrzen diagnzy Fabryho nemoci.
0090099|FACTOR VII BAXTER 600 IU|B02BD05|INJ|PSO LQF|60UT/ML|Koagulan faktor VII pedepisuje hematolog ped krvcivmi zkroky a k lb krvcen u nemocnch s prokzanm defektem faktoru VII. 
0049128|FANHDI 100 I.U./ML|B02BD06|INJ|PSO LQF|100UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0087240|FANHDI 100 I.U./ML|B02BD06|INJ|PSO LQF|100UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0087238|FANHDI 25 I.U./ML|B02BD06|INJ|PSO LQF|25UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0087239|FANHDI 50 I.U./ML|B02BD06|INJ|PSO LQF|50UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0028059|FASLODEX 250 MG/5 ML|L02BA03|IMS|INJ SOL|50MG/ML|Fulvestrant je indikovn po vyerpn pedchoz lby tamoxifenem a inhibitory aromatzy ve 3. linii lby postmenopauzlnch en s hormonln dependentnm, lokln pokroilm nebo metastatickm karcinomem prsu pi relapsu onemocnn v prbhu nebo po adjuvantn antiestrogenov terapii nebo progresi onemocnn pi lb antiestrogeny. Fulvestrant je podvn do progrese onemocnn i do doby, kdy pacientka lbu pestane snet.
0100162|FAVIRAB|J06AA06|INJ|SOL|0.4KU/ML|Srum proti vzteklin pedepisuje infekcionista kprofylaxi nebo terapii vztekliny.
0107499|FEIBA NF 1000 J.|B02BD03|INJ|PSO LQF|50UT/ML|Aktivitu obchzejc inhibitor faktoru VIII je hrazen k lb krvcivch stav zpsobench prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu.
0154709|FEIBA NF 1000 J.|B02BD03|INJ|PSO LQF|50UT/ML|Aktivitu obchzejc inhibitor faktoru VIII je hrazen k lb krvcivch stav zpsobench prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu.
0154708|FEIBA NF 500 J.|B02BD03|INJ|PSO LQF|25UT/ML|Aktivitu obchzejc inhibitor faktoru VIII je hrazen k lb krvcivch stav zpsobench prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu.
0107498|FEIBA NF 500 J.|B02BD03|INJ|PSO LQF|25UT/ML|Aktivitu obchzejc inhibitor faktoru VIII je hrazen k lb krvcivch stav zpsobench prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu.
0016469|FEMARA|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0094923|FENORIN 375 MG TOBOLKY|R05CB03|POR|CPS DUR|375MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0122572|FENTALIS 100 MCG/H TRANSDERMLN NPLAST|N02AB03|DRM|EMP TDR|100MCG/H/EMP|Fentanyl s zenm uvolovnm ve form nplasti je indikovn v ppad, kdy jin opioidy nejsou pro pacienta vhodn
0122588|FENTALIS 12,5 MCG/H TRANSDERMLN NPLAST|N02AB03|DRM|EMP TDR|12.5MCG/H/EMP|Fentanyl s zenm uvolovnm ve form nplasti je indikovn v ppad, kdy jin opioidy nejsou pro pacienta vhodn
0122593|FENTALIS 25 MCG/H TRANSDERMLN NPLAST|N02AB03|DRM|EMP TDR|25MCG/H/EMP|Fentanyl s zenm uvolovnm ve form nplasti je indikovn v ppad, kdy jin opioidy nejsou pro pacienta vhodn
0122600|FENTALIS 50 MCG/H TRANSDERMLN NPLAST|N02AB03|DRM|EMP TDR|50MCG/H/EMP|Fentanyl s zenm uvolovnm ve form nplasti je indikovn v ppad, kdy jin opioidy nejsou pro pacienta vhodn
0122580|FENTALIS 75 MCG/H TRANSDERMLN NPLAST|N02AB03|DRM|EMP TDR|75MCG/H/EMP|Fentanyl s zenm uvolovnm ve form nplasti je indikovn v ppad, kdy jin opioidy nejsou pro pacienta vhodn
0025586|FERRIPROX 500 MG|V03AC02|POR|TBL FLM|500MG|Deferipron je pedepisovn u nemocnch s laboratorn dokumentovanm petenm elezem pi prokzan alergii i intoleranci deferoxaminu, nebo u nemocnch, u nich nelze inek zajistit parenterlnm podvnm dostatenou terapeutickou dvkou cheltoru.
0029317|FERRIPROX 500 MG|V03AC02|POR|TBL FLM|500MG|Deferipron je pedepisovn u nemocnch s laboratorn dokumentovanm petenm elezem pi prokzan alergii i intoleranci deferoxaminu, nebo u nemocnch, u nich nelze inek zajistit parenterlnm podvnm dostatenou terapeutickou dvkou cheltoru.
0500220|FIRAZYR 30 MG|C01EB19|INJ|SOL|10MG/ML|Ikatibant je pedepisovn k symptomatick lb akutnch atak HAE se zvanmi zchvaty v oblasti abdominln, laryngeln nebo v oblasti oblieje v ppadech, kdy je alternativn lba nemon nebo nevhodn.
0029979|FLEBOGAMMA DIF 50 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|50MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk  
0029981|FLEBOGAMMA DIF 50 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|50MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk  
0029980|FLEBOGAMMA DIF 50 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|50MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk  
0029978|FLEBOGAMMA DIF 50 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|50MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk  
0029977|FLEBOGAMMA DIF 50 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|50MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk  
0085514|FLEBOGAMMA 5%|J06BA02|INF|SOL|0.05GM/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk 
0085515|FLEBOGAMMA 5%|J06BA02|INF|SOL|0.05GM/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk 
0085516|FLEBOGAMMA 5%|J06BA02|INF|SOL|0.05GM/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi  2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk 
0085513|FLEBOGAMMA 5%|J06BA02|INF|SOL|0.05GM/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk 
0020911|FLOLAN 0,5 MG|B01AC09|INF|PSO LQF|5RG/ML|Epoprostenol je pedepisovn k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV.dle klasifikace NYHA.
0020910|FLOLAN 0,5 MG|B01AC09|INF|PSO LQF|10RG/ML|Epoprostenol je pedepisovn k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV.dle klasifikace NYHA.
0020912|FLOLAN 1,5 MG|B01AC09|INF|PSO LQF|30RG/ML|Epoprostenol je pedepisovn k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV.dle klasifikace NYHA.
0020913|FLOLAN 1,5 MG|B01AC09|INF|PSO LQF|15RG/ML|Epoprostenol je pedepisovn k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV.dle klasifikace NYHA.
0016513|FLUAD|J07BB02|INJ|SUS EML|0.5ML/DV|Hrazen pe zahrnuje poskytnut okovacch ltekproti chipce u pojitnc nad 65 let vku, u pojitnc po splenektomii nebo po transplantaci krvetvornch bunk, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem a u pojitnc umstnch v lebnch dlouhodob nemocnch nebo v domovech pro seniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem.
0077058|FLUARIX|J07BB02|INJ|SUS|0.5ML/DV.|Hrazen pe zahrnuje poskytnut okovacch ltekproti chipce u pojitnc nad 65 let vku, u pojitnc po splenektomii nebo po transplantaci krvetvornch bunk, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem a u pojitnc umstnch v lebnch dlouhodob nemocnch nebo v domovech pro seniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem. 
0032311|FLUARIX|J07BB02|INJ|SUS|0.5ML/DV.|Hrazen pe zahrnuje poskytnut okovacch ltekproti chipce u pojitnc nad 65 let vku, u pojitnc po splenektomii nebo po transplantaci krvetvornch bunk, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem a u pojitnc umstnch v lebnch dlouhodob nemocnch nebo v domovech pro seniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem. 
0016982|FLUCONAZOL ARDEZ|J02AC01|INF|SOL|2MG/ML|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace. 
0122874|FLUDARABIN EBEWE 25 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INJ NEBO INF ROZTOKU|L01BB05|INJ+INF|CNC SOL|25MG/ML|lba chronick lymfocytrn leukemie (CLL) B-bunnho typu u pacient, kte maj dostatenou rezervu kostn den. Lba ppravkem Fludarabin Actavis v prvn linii by mla bt zahjena pouze u pacient v pokroilm stdiu choroby, tj. Rai III/IV (Binet C) nebo Rai I/II (Binet A/B), kte maj doprovodn symptomy nebo znmky progredujcho onemocnn.
0122876|FLUDARABIN EBEWE 25 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INJ NEBO INF ROZTOKU|L01BB05|INJ+INF|CNC SOL|25MG/ML|lba chronick lymfocytrn leukemie (CLL) B-bunnho typu u pacient, kte maj dostatenou rezervu kostn den. Lba ppravkem Fludarabin Actavis v prvn linii by mla bt zahjena pouze u pacient v pokroilm stdiu choroby, tj. Rai III/IV (Binet C) nebo Rai I/II (Binet A/B), kte maj doprovodn symptomy nebo znmky progredujcho onemocnn.
0122875|FLUDARABIN EBEWE 25 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INJ NEBO INF ROZTOKU|L01BB05|INJ+INF|CNC SOL|25MG/ML|lba chronick lymfocytrn leukemie (CLL) B-bunnho typu u pacient, kte maj dostatenou rezervu kostn den. Lba ppravkem Fludarabin Actavis v prvn linii by mla bt zahjena pouze u pacient v pokroilm stdiu choroby, tj. Rai III/IV (Binet C) nebo Rai I/II (Binet A/B), kte maj doprovodn symptomy nebo znmky progredujcho onemocnn.
0120957|FLUVASTATIN ACTAVIS 80 MG|C10AA04|POR|TBL PRO|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0121054|FLUVASTATIN MYLAN 80 MG|C10AA04|POR|TBL PRO|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0121050|FLUVASTATIN MYLAN 80 MG|C10AA04|POR|TBL PRO|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049196|FOKUSIN|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0049195|FOKUSIN|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0014439|FOKUSIN|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0016396|FORCAN - 150|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0025491|FORSTEO|H05AA02|SDR|INJ SOL|250RG/ML|Teriparatid je pedepisovn po schvlen Indikan komis v lb: 1) en s postmenopauzln osteoporzou po selhn pedchoz minimln 2 roky trvajc a spolehliv dokumentovan antiresorpn lby u nemocnch s T - skre bedern ptee <nebo= -3,0 SD a zrove s vce ne jednou zlomeninou obratlovch tl v anamnze. 2) en a mu lench glukokortikoidy v denn dvce odpovdajc 5 mg nebo vce prednisonu po dobu nejmn 6 msc, pokud maj T - skre v oblasti bedern ptee <nebo= -2,5 SD. 3) mu s osteoporzou po selhn pedchoz minimln 2 roky trvajc, spolehliv dokumentovan antiresorpn lby u nemocnch s T - skre v oblasti bedern ptee <nebo= -3,0 SD a zrove s vce ne jednou zlomeninou obratlovch tl v anamnze. 
0033382|FORTICARE S PCHUT BROSKEV A ZZVOR|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033346|FORTICARE S PCHUT BROSKEV A ZZVOR|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033383|FORTICARE S PCHUT CAPPUCCINO|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033345|FORTICARE S PCHUT CAPPUCCINO|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033347|FORTICARE S PCHUT POMERAN A CITRON|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033384|FORTICARE S PCHUT POMERAN A CITRON|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033286|FORTIMEL S MERUKOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033284|FORTIMEL S PCHUT KVY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033285|FORTIMEL S PCHUT LESNHO OVOCE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0021909|FOSAMAX 70 MG 1X TDN|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0059628|FOSAMAX 70 MG 1X TDN|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0025416|FOSAVANCE 70 MG/2800 IU|M05BB03|POR|TBL NOB||Kyselinu alendronovou v kombinaci s vitamnem D3 pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0025414|FOSAVANCE 70 MG/2800 IU|M05BB03|POR|TBL NOB||Kyselinu alendronovou v kombinaci s vitamnem D3 pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0018841|FOSRENOL 1000 MG VKAC TABLETY|V03AE03|POR|TBL MND|1000MG|Sevelamer a lanthankarbont pedepisuje nefrolog u spolupracujcch dialyzovanch  pacient, u kterch se nepodailo pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft snit fosfatmii pod 2,0mmol/l. Kontroly innosti podvn jsou provdny nejmn jednou za 3 msce lby. Podvn je ukoneno pokud je pi kontrole zjitna hyperfosfatemie vy ne 2,5mmol/l.
0018817|FOSRENOL 500 MG VKAC TABLETY|V03AE03|POR|TBL MND|500MG|Sevelamer a lanthankarbont pedepisuje nefrolog u spolupracujcch dialyzovanch  pacient, u kterch se nepodailo pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft snit fosfatmii pod 2,0mmol/l. Kontroly innosti podvn jsou provdny nejmn jednou za 3 msce lby. Podvn je ukoneno pokud je pi kontrole zjitna hyperfosfatemie vy ne 2,5mmol/l.
0018829|FOSRENOL 750 MG VKAC TABLETY|V03AE03|POR|TBL MND|750MG|Sevelamer a lanthankarbont pedepisuje nefrolog u spolupracujcch dialyzovanch  pacient, u kterch se nepodailo pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft snit fosfatmii pod 2,0mmol/l. Kontroly innosti podvn jsou provdny nejmn jednou za 3 msce lby. Podvn je ukoneno pokud je pi kontrole zjitna hyperfosfatemie vy ne 2,5mmol/l.
0051329|FOSTEOFOS 70|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0051331|FOSTEOFOS 70|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0051327|FOSTEOFOS 70|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0015007|FOSTIMON 75 M.J.|G03GA04|INJ|PSO LQF|75UT/LAH|Urofolitropin je indikovan v lb neplodnosti u pacientek s polycystickm ovarilnm syndromem s vysokm LH/FSH pomrem, kde selhala lba klomifenem. V kombinaci s lidskm choriovm gonadotrofinem ke stimulaci vvoje mnoha oocyt u ovulujcch en lench metodou asistovan reprodukce. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0015006|FOSTIMON 75 M.J.|G03GA04|INJ|PSO LQF|75UT/LAH|Urofolitropin je indikovan v lb neplodnosti u pacientek s polycystickm ovarilnm syndromem s vysokm LH/FSH pomrem, kde selhala lba klomifenem. V kombinaci s lidskm choriovm gonadotrofinem ke stimulaci vvoje mnoha oocyt u ovulujcch en lench metodou asistovan reprodukce. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0122126|FRAGMIN 10000 M.J.(ANTI-XA)/0,4 ML|B01AB04|INJ|SOL|25KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem dalteparinu jsou v ambulantn pi hrazeny -  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)  2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn   4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce  5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)
0001955|FRAGMIN 10000 M.J.(ANTI-XA)/0,4 ML|B01AB04|INJ|SOL|25KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem dalteparinu jsou v ambulantn pi hrazeny -  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)  2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn   4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce  5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat  6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)  
0047694|FRAGMIN 10000 M.J.(ANTI-XA)/1ML|B01AB04|INJ|SOL|10KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem dalteparinu jsou v ambulantn pi hrazeny -  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)  2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn   4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce  5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat  6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)  
0107731|FRAGMIN 10000 M.J.(ANTI-XA)/4 ML|B01AB04|INJ|SOL|2.5KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem dalteparinu jsou v ambulantn pi hrazeny -  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)  2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn   4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce  5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat  6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)  
0107732|FRAGMIN 2500 M.J.(ANTI-XA)/0,2 ML|B01AB04|INJ|SOL|12.5KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny ni sly s obsahem dalteparinu jsou v ambulantn pi hrazeny -  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)  2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat  6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0) 
0107734|FRAGMIN 5000 M.J.(ANTI-XA)/0,2 ML|B01AB04|INJ|SOL|25KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny ni sly s obsahem dalteparinu jsou v ambulantn pi hrazeny -  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)  2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat  6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0) 
0107736|FRAGMIN 7500 M.J.(ANTI-XA)/0,3 ML|B01AB04|INJ|SOL|25KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem dalteparinu jsou v ambulantn pi hrazeny -  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)  2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn   4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce  5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat  6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)   
0054316|FRAXIPARIN MULTI|B01AB06|INJ|SOL|9.5KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem nadroparinu jsou v ambulantn pi hrazeny -  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)  2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn   4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce  5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat  6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)   
0032059|FRAXIPARINE|B01AB06|INJ|SOL|9.5KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny ni sly s obsahem nadroparinu jsou v ambulantn pi hrazeny -  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)  2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat  6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0) 
0032056|FRAXIPARINE|B01AB06|INJ|SOL|9.5KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny ni sly s obsahem dalteparinu jsou v ambulantn pi hrazeny -  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)  2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat  6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0) 
0032062|FRAXIPARINE|B01AB06|INJ|SOL|9.5KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem nadroparinu jsou v ambulantn pi hrazeny -  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)  2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn   4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce  5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat  6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)  
0032064|FRAXIPARINE|B01AB06|INJ|SOL|9.5KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem nadroparinu jsou v ambulantn pi hrazeny -  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)  2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn   4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce  5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat  6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0) 
0032061|FRAXIPARINE|B01AB06|INJ|SOL|9.5KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny ni sly s obsahem nadroparinu jsou v ambulantn pi hrazeny -  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)  2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat  6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0) 
0032063|FRAXIPARINE|B01AB06|INJ|SOL|9.5KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem nadroparinu jsou v ambulantn pi hrazeny -  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)  2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn   4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce  5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat  6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)  
0032057|FRAXIPARINE|B01AB06|INJ|SOL|9.5KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny ni sly s obsahem nadroparinu jsou v ambulantn pi hrazeny -  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)  2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce  5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat  6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0) 
0032058|FRAXIPARINE|B01AB06|INJ|SOL|9.5KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny ni sly s obsahem nadroparinu jsou v ambulantn pi hrazeny -  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)  2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce  5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat  6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0) 
0032060|FRAXIPARINE|B01AB06|INJ|SOL|9.5KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny ni sly s obsahem nadroparinu jsou v ambulantn pi hrazeny -  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)  2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci  3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor)  se doba profylaxe prodluuje na 28 dn  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce  5. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat  6. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0) 
0059805|FRAXIPARINE FORTE|B01AB06|INJ|SOL|19KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem nadroparinu (19000 IU anti-XA v 1 ml roztoku) jsou v ambulantn pi hrazeny -  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)  2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce  3. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat  4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)  
0059810|FRAXIPARINE FORTE|B01AB06|INJ|SOL|19KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem nadroparinu (19000 IU anti-XA v 1 ml roztoku) jsou v ambulantn pi hrazeny -  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)  2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce  3. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat  4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)  
0059808|FRAXIPARINE FORTE|B01AB06|INJ|SOL|19KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem nadroparinu (19000 IU anti-XA v 1 ml roztoku) jsou v ambulantn pi hrazeny -  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)  2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce  3. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat  4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)  
0059807|FRAXIPARINE FORTE|B01AB06|INJ|SOL|19KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem nadroparinu (19000 IU anti-XA v 1 ml roztoku) jsou v ambulantn pi hrazeny -  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)  2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce  3. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat  4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0)  
0059806|FRAXIPARINE FORTE|B01AB06|INJ|SOL|19KU/ML|Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem nadroparinu (19000 IU anti-XA v 1 ml roztoku) jsou v ambulantn pi hrazeny -  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)  2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce  3. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat  4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0) 
0033077|FRESUBIN ENERGY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  
0033584|FRESUBIN ENERGY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033076|FRESUBIN ENERGY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  
0033075|FRESUBIN ENERGY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033074|FRESUBIN ENERGY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033073|FRESUBIN ENERGY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033072|FRESUBIN ENERGY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033030|FRESUBIN ENERGY FIBRE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn. 
0033034|FRESUBIN ENERGY FIBRE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn. 
0033033|FRESUBIN ENERGY FIBRE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn. 
0033032|FRESUBIN ENERGY FIBRE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn. 
0033031|FRESUBIN ENERGY FIBRE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn. 
0033029|FRESUBIN ENERGY FIBRE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn. 
0033223|FRESUBIN ENERGY FIBRE BANN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn. 
0033222|FRESUBIN ENERGY FIBRE BANN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn. 
0033625|FRESUBIN ENERGY FIBRE BANN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.   
0033624|FRESUBIN ENERGY FIBRE BANN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.   
0033622|FRESUBIN ENERGY FIBRE CAPPUCCINO|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.   
0033623|FRESUBIN ENERGY FIBRE CAPPUCCINO|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.   
0033224|FRESUBIN ENERGY FIBRE CAPPUCINO|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn. 
0033225|FRESUBIN ENERGY FIBRE CAPPUCINO|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn. 
0033226|FRESUBIN ENERGY FIBRE CITRON|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn. 
0033227|FRESUBIN ENERGY FIBRE CITRON|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn. 
0033628|FRESUBIN ENERGY FIBRE CITRN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033629|FRESUBIN ENERGY FIBRE CITRN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.   
0033620|FRESUBIN ENERGY FIBRE OKOLDA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.   
0033621|FRESUBIN ENERGY FIBRE OKOLDA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.   
0033228|FRESUBIN ENERGY FIBRE OKOLDA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn. 
0033229|FRESUBIN ENERGY FIBRE OKOLDA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn. 
0033230|FRESUBIN ENERGY FIBRE JAHODA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn. 
0033231|FRESUBIN ENERGY FIBRE JAHODA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn. 
0033619|FRESUBIN ENERGY FIBRE JAHODA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.   
0033618|FRESUBIN ENERGY FIBRE JAHODA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.   
0033626|FRESUBIN ENERGY FIBRE VANILKA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.   
0033233|FRESUBIN ENERGY FIBRE VANILKA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn. 
0033627|FRESUBIN ENERGY FIBRE VANILKA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.   
0033232|FRESUBIN ENERGY FIBRE VANILKA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn. 
0033632|FRESUBIN ENERGY FIBRE VIE|V06XX|POR|SOL||pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.   
0033630|FRESUBIN ENERGY FIBRE VIE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.   
0033631|FRESUBIN ENERGY FIBRE VIE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.   
0033252|FRESUBIN HEPA CAPPUCINO|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033251|FRESUBIN HEPA CAPPUCINO|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033253|FRESUBIN HEPA MANDARINKA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033254|FRESUBIN HEPA MANDARINKA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033041|FRESUBIN HP ENERGY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033035|FRESUBIN HP ENERGY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033036|FRESUBIN HP ENERGY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033040|FRESUBIN HP ENERGY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033039|FRESUBIN HP ENERGY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033038|FRESUBIN HP ENERGY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033037|FRESUBIN HP ENERGY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033068|FRESUBIN ORIGINAL FIBRE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn. 
0033069|FRESUBIN ORIGINAL FIBRE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033070|FRESUBIN ORIGINAL FIBRE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn. 
0033071|FRESUBIN ORIGINAL FIBRE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn. 
0033055|FRESUBIN ORIGINAL NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033056|FRESUBIN ORIGINAL NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033057|FRESUBIN ORIGINAL NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033058|FRESUBIN ORIGINAL NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033059|FRESUBIN ORIGINAL NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno.  
0033054|FRESUBIN ORIGINAL NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033042|FRESUBIN ORIGINAL S BROSKVOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033043|FRESUBIN ORIGINAL S BROSKVOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033044|FRESUBIN ORIGINAL S BROSKVOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033046|FRESUBIN ORIGINAL S BROSKVOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033590|FRESUBIN ORIGINAL S BROSKVOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033589|FRESUBIN ORIGINAL S BROSKVOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
0033588|FRESUBIN ORIGINAL S OKOLDOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033050|FRESUBIN ORIGINAL S OKOLDOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033587|FRESUBIN ORIGINAL S OKOLDOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033053|FRESUBIN ORIGINAL S OKOLDOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033052|FRESUBIN ORIGINAL S OKOLDOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033051|FRESUBIN ORIGINAL S OKOLDOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033592|FRESUBIN ORIGINAL S O͊KOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033591|FRESUBIN ORIGINAL S O͊KOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033063|FRESUBIN ORIGINAL S O͊KOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033062|FRESUBIN ORIGINAL S O͊KOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno.    
0033060|FRESUBIN ORIGINAL S O͊KOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033061|FRESUBIN ORIGINAL S O͊KOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033594|FRESUBIN ORIGINAL S PCHUT ERNHO RYBZU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033049|FRESUBIN ORIGINAL S PCHUT ERNHO RYBZU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033048|FRESUBIN ORIGINAL S PCHUT ERNHO RYBZU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033045|FRESUBIN ORIGINAL S PCHUT ERNHO RYBZU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033593|FRESUBIN ORIGINAL S PCHUT ERNHO RYBZU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033585|FRESUBIN ORIGINAL S VANILKOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033064|FRESUBIN ORIGINAL S VANILKOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033065|FRESUBIN ORIGINAL S VANILKOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033066|FRESUBIN ORIGINAL S VANILKOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033067|FRESUBIN ORIGINAL S VANILKOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033586|FRESUBIN ORIGINAL S VANILKOVOU PCHUT|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033256|FRESUBIN PROTEIN ENERGY DRINK OKOLDA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033255|FRESUBIN PROTEIN ENERGY DRINK OKOLDA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033257|FRESUBIN PROTEIN ENERGY DRINK JAHODA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033258|FRESUBIN PROTEIN ENERGY DRINK JAHODA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033259|FRESUBIN PROTEIN ENERGY DRINK O͊EK|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033260|FRESUBIN PROTEIN ENERGY DRINK O͊EK|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033262|FRESUBIN PROTEIN ENERGY DRINK VANILKA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033261|FRESUBIN PROTEIN ENERGY DRINK VANILKA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033637|FRESUBIN 2 KCAL DRINK CAPPUCCINO|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033580|FRESUBIN 2 KCAL DRINK CAPPUCCINO|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033581|FRESUBIN 2 KCAL DRINK CAPPUCCINO|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033578|FRESUBIN 2 KCAL DRINK NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033636|FRESUBIN 2 KCAL DRINK NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  
0033579|FRESUBIN 2 KCAL DRINK NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0059758|FRONTIN 1 MG|N05BA12|POR|TBL NOB|1MG|Alprazolam pedepisuje  psychiatr, neurolog nebo internista v lb panick zkosti
0059759|FRONTIN 1 MG|N05BA12|POR|TBL NOB|1MG|Alprazolam pedepisuje  psychiatr, neurolog nebo internista v lb panick zkosti
0151441|FUVATALIP 80 MG|C10AA04|POR|TBL PRO|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0151445|FUVATALIP 80 MG|C10AA04|POR|TBL PRO|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0025581|FUZEON|J05AX07|SDR|INJ PSO LQF|90MG/ML|Enfuvirtid je indikovn spolu s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb pacient infikovanch virem HIV-1, u kterch dolo k selhn lebnch reim obsahujcch alespo po jednom ppravku z nsledujcch skupin antiretrovirovch chemoterapeutik: inhibitor HIV protezy, nenukleozidovch inhibitor reverzn transkriptzy a nukleozidovch inhibitor reverzn transkriptzy, nebo se u tchto pacient vyvinula nesnenlivost k pedchozm antiretrovirovm lebnm reimm.
0033469|GA 1 ANAMIX INFANT|V06XX|POR|PLV||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi glutarov acidmii pro pacienty do 1 roku. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0131831|GABAGAMMA 600 MG|N03AX12|POR|TBL FLM|600MG|Gabapentin je pedepisovn neurologem, algeziologem pro indikaci lby perifern neuropatick bolesti a dle neurologem, psychiatrem v terapii epilepsie.
0131832|GABAGAMMA 600 MG|N03AX12|POR|TBL FLM|600MG|Gabapentin je pedepisovn neurologem, algeziologem pro indikaci lby perifern neuropatick bolesti a dle neurologem, psychiatrem v terapii epilepsie.
0131833|GABAGAMMA 600 MG|N03AX12|POR|TBL FLM|600MG|Gabapentin je pedepisovn neurologem, algeziologem pro indikaci lby perifern neuropatick bolesti a dle neurologem, psychiatrem v terapii epilepsie.
0131835|GABAGAMMA 800 MG|N03AX12|POR|TBL FLM|800MG|Gabapentin je pedepisovn neurologem, algeziologem pro indikaci lby perifern neuropatick bolesti a dle neurologem, psychiatrem v terapii epilepsie.
0131837|GABAGAMMA 800 MG|N03AX12|POR|TBL FLM|800MG|Gabapentin je pedepisovn neurologem, algeziologem pro indikaci lby perifern neuropatick bolesti a dle neurologem, psychiatrem v terapii epilepsie.
0131836|GABAGAMMA 800 MG|N03AX12|POR|TBL FLM|800MG|Gabapentin je pedepisovn neurologem, algeziologem pro indikaci lby perifern neuropatick bolesti a dle neurologem, psychiatrem v terapii epilepsie.
0017065|GABITRIL 10 MG|N03AG06|POR|TBL FLM|10MG|Tiagabin je indikovn v lb epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0138780|GALANTAMIN MYLAN 8 MG|N06DA04|POR|CPS PRO|8MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn galantaminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba galantaminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby galantaminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba galantaminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0029199|GALVUS 50 MG|A10BH02|POR|TBL NOB|50 MG|Vildagliptin je indikovn v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, vildagliptin nen dle indikovn.
0017375|GAMMAGARD S/D|J06BA02|INF|PSO LQF|50MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi    d) Nezral dti s nzkou porodn hmotnost 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk 
0017378|GAMMAGARD S/D|J06BA02|INF|PSO LQF|50MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi    d) Nezral dti s nzkou porodn hmotnost 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk 
0017377|GAMMAGARD S/D|J06BA02|INF|PSO LQF|50MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi    d) Nezral dti s nzkou porodn hmotnost 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek  b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk 
0017376|GAMMAGARD S/D|J06BA02|INF|PSO LQF|50MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi    d) Nezral dti s nzkou porodn hmotnost 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk 
0125003|GAMMANORM 165 MG/ML|J06BA01|INJ|SOL|165MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch: 1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako:      - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie     - bn variabiln imunodeficit     - zvan kombinovan imunodeficit     - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi 2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi. 
0125004|GAMMANORM 165 MG/ML|J06BA01|INJ|SOL|165MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch: 1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako:      - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie     - bn variabiln imunodeficit     - zvan kombinovan imunodeficit     - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi 2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi. 
0026152|GANFORT 300 MCG/ML + 5MG/ML|S01ED51|OPH|GTT SOL||Kombinaci  bimatoprost/timolol pedepisuje on lka u pacient sglaukomem.
0026153|GANFORT 300 MCG/ML + 5MG/ML|S01ED51|OPH|GTT SOL||Kombinaci  bimatoprost/timolol pedepisuje on lka u pacient sglaukomem.
0141279|GEMCIRENA 38 MG/ML|L01BC05|INF|PLV SOL|200MG/LAH|Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic, d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem), 2) druh linii paliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v monoterapii.
0141280|GEMCIRENA 38 MG/ML|L01BC05|INF|PLV SOL|1000MG/LAH|Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic, d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem), 2) druh linii paliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v monoterapii.
0129133|GEMCITABIN ACTAVIS 38 MG/ML|L01BC05|INF|PLV SOL|38MG/ML|Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic, d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem), 2) druh linii paliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v monoterapii.
0169262|GEMCITABIN ACTAVIS 38 MG/ML|L01BC05|INF|PLV SOL|38MG/ML|Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic, d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem), 2) druh linii paliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v monoterapii.
0143776|GEMCITABIN EBEWE 1000 MG PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01BC05|INF|PLV SOL|1000MG|Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic, d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem), 2) druh linii paliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v monoterapii
0143758|GEMCITABIN EBEWE 1000 MG PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01BC05|INF|PLV SOL|1000MG|Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic, d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem), 2) druh linii paliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v monoterapii
0143777|GEMCITABIN EBEWE 200 MG PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01BC05|INF|PLV SOL|200MG|Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic, d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem), 2) druh linii paliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v monoterapii
0143759|GEMCITABIN EBEWE 200 MG PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01BC05|INF|PLV SOL|200MG|Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic, d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem), 2) druh linii paliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v monoterapii
0122195|GEMCITABIN LACHEMA 1 G|L01BC05|IVN|INF PLV SOL|1000MG/LAH|Gemcitabin pedepisuje onkolog v: 1) 1. linii lby: a) lokln pokroilho i metastatickho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic. 2) 2. linii lby: a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (NE v kombinaci s trastuzumabem)
0122196|GEMCITABIN LACHEMA 200 MG|L01BC05|IVN|INF PLV SOL|200MG/LAH|Gemcitabin pedepisuje onkolog v: 1) 1. linii lby: a) lokln pokroilho i metastatickho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic. 2) 2. linii lby: a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (NE v kombinaci s trastuzumabem)
0145951|GEMCITABIN MYLAN 38 MG/ML|L01BC05|INF|PLV SOL|38MG/ML|Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic, d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem), 2) druh linii paliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v monoterapii
0145955|GEMCITABIN MYLAN 38 MG/ML|L01BC05|INF|PLV SOL|38MG/ML|Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic, d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem), 2) druh linii paliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v monoterapii
0105143|GEMCITABIN SANDOZ 1 G, PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01BC05|INF|PLV SOL|1000MG|Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic, d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem), 2) druh linii paliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v monoterapii.
0105137|GEMCITABIN SANDOZ 200 MG, PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01BC05|INF|PLV SOL|200MG/LAH|Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic, d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem), 2) druh linii paliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v monoterapii.
0169460|GEMCITABIN TEVA 1 G|L01BC05|IVN|INF PLV SOL|1000MG/LAH|Gemcitabin pedepisuje onkolog v: 1) 1. linii lby: a) lokln pokroilho i metastatickho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic. 2) 2. linii lby: a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (NE v kombinaci s trastuzumabem)
0169459|GEMCITABIN TEVA 200 MG|L01BC05|IVN|INF PLV SOL|200MG/LAH|Gemcitabin pedepisuje onkolog v: 1) 1. linii lby: a) lokln pokroilho i metastatickho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic. 2) 2. linii lby: a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (NE v kombinaci s trastuzumabem)
0084336|GEMZAR 1 G|L01BC05|INF|PLV SOL|1GM/LAH|Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic, d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem), 2) druh linii paliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v monoterapii.
0084335|GEMZAR 200 MG|L01BC05|INF|PLV SOL|200MG/LAH|Gemcitabin pedepisuje onkolog v: 1) 1. linii lby: a) lokln pokroilho i metastatickho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic. 2) 2. linii lby: a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (NE v kombinaci s trastuzumabem)
0180807|GENDRON 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0180806|GENDRON 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0180805|GENDRON 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0121906|GENDRON 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0121905|GENDRON 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0121904|GENDRON 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0128823|GENSI 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0128822|GENSI 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0128825|GENSI 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0128824|GENSI 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0128828|GENSI 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0128829|GENSI 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0128128|GLANUTA 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bicalutamid 150 pedepisuje urolog nebo onkolog v asn adjuvantn lba po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre >nebo= 7, perineurln en ndoru), u konkomitantnho a adjuvantnho reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, v monoterapii u pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre >nebo= 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, jako mn doporuovanou alternativu k pednostnmu podn LHRH analoga.
0128127|GLANUTA 50 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|50MG|Bicalutamid 50 pedepisuje urolog nebo onkolog u generalizovanho karcinomu prostaty, kde  lba flutamidem vede k rozvoji zvanch nedoucch ink.
0134072|GLEPARK 0,088 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.088MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0134071|GLEPARK 0,088 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.088MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0134074|GLEPARK 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0134073|GLEPARK 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0134076|GLEPARK 0,35 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.35MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0134075|GLEPARK 0,35 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.35MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0134077|GLEPARK 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.70MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0134078|GLEPARK 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.70MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0025501|GLIVEC 100 MG|L01XE01|POR|CPS DUR|100MG|Imatinib pedepisuje onkolog specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku: 1) k lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukemi (CML), u kterch nen transplantace kostn den povaovna za lbu prvn volby. 2) k lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, u kterch selhala lba interferonem-alfa, nebo kte jsou v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi. 3) k lb dosplch pacient s pozitivnmi Kit (CD 117) inoperabilnmi a/nebo metastatickmi malignmi stromlnmi ndory zavacho traktu (GIST). 
0028026|GLIVEC 100 MG|L01XE01|POR|TBL FLM|100MG|Imatinib pedepisuje onkolog specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku: 1) k lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukemi (CML), u kterch nen transplantace kostn den povaovna za lbu prvn volby. 2) k lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, u kterch selhala lba interferonem-alfa, nebo kte jsou v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi. 3) k lb dosplch pacient s pozitivnmi Kit (CD 117) inoperabilnmi a/nebo metastatickmi malignmi stromlnmi ndory zavacho traktu (GIST). 
0028028|GLIVEC 400 MG|L01XE01|POR|TBL FLM|400MG|Imatinib je indikovn k lb: 1) k lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML) 2) k lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, kte jsou v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi 3) k lb dosplch pacient s pozitivnmi Kit (CD 117) inoperabilnmi a/nebo metastatickmi malignmi stromlnmi ndory zavacho traktu (GIST). U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL, podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL a podle stupn objektivn odpovdi u dosplch pacient s inoperabilnm a/nebo metastatickm GIST. Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0033635|GLUCERNA SR JAHODOV PCHU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.    Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033634|GLUCERNA SR VANILKOV PCHU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.    Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0028064|GONAL-F 300 IU(22MCG)/0.5ML|G03GA05|SDR|INJ SOL|600UT/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce lkaem specializovanho pracovit vmnostv potebnm kzabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0028065|GONAL-F 450 IU(33MCG)/0.75ML|G03GA05|SDR|INJ SOL|600UT/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce lkaem specializovanho pracovit vmnostv potebnm kzabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0025527|GONAL-F 75 IU (5.5 MIKROGRAM)|G03GA05|SDR|INJ PSO LQF|75UT/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce lkaem specializovanho pracovit vmnostv potebnm kzabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0028066|GONAL-F 900 IU(66MCG)/1.5ML|G03GA05|SDR|INJ SOL|600UT/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce lkaem specializovanho pracovit vmnostv potebnm kzabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0140629|GRANEGIS 1 MG|A04AA02|POR|TBL FLM|1MG|Granisetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0140631|GRANEGIS 2 MG|A04AA02|POR|TBL FLM|2MG|Granisetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0140363|GRANISETRON ACTAVIS 1 MG|A04AA02|POR|TBL FLM|1MG|Granisetron  je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0140365|GRANISETRON ACTAVIS 2 MG|A04AA02|POR|TBL FLM|2MG|Granisetron  je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0124237|GRANISETRON B. BRAUN 1 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INJ/ INF ROZTOKU|A04AA02|INJ+INF|CNC SOL|1MG/ML|Granisetron  je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0124240|GRANISETRON B. BRAUN 1 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INJ/ INF ROZTOKU|A04AA02|INJ+INF|CNC SOL|1MG/ML|Granisetron  je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0124239|GRANISETRON B. BRAUN 1 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INJ/ INF ROZTOKU|A04AA02|INJ+INF|CNC SOL|1MG/ML|Granisetron  je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0124238|GRANISETRON B. BRAUN 1 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INJ/ INF ROZTOKU|A04AA02|INJ+INF|CNC SOL|1MG/ML|Granisetron  je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0135600|GRANISETRON KABI 1 MG/ML|A04AA02|INJ+INF|CNC SOL|1MG/ML|Granisetron  je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0102774|GRANISETRON MERCK 1 MG|A04AA02|POR|TBL FLM|1MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0144277|GRANISETRON MYLAN 1 MG|A04AA02|POR|TBL FLM|1MG|Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0111925|GRANISETRON SANDOZ 1 MG/1 ML, KONCENTR PRO PPRAVU INJ NEBO INF ROZ.|A04AA02|INJ+INF|CNC SOL|1MG/ML|Granisetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0121388|GRANISETRON TEVA 1 MG/1 ML|A04AA02|INJ+INF|CNC SOL|1MG/1ML|Granisetron  je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0121386|GRANISETRON TEVA 1 MG/1 ML|A04AA02|INJ+INF|CNC SOL|1MG/1ML|Granisetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0121385|GRANISETRON TEVA 1 MG/1 ML|A04AA02|INJ+INF|CNC SOL|1MG/1ML|Granisetron  je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0121389|GRANISETRON TEVA 1 MG/1 ML|A04AA02|INJ+INF|CNC SOL|1MG/1ML|Granisetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0121413|GRANISETRON TEVA 3 MG/3 ML|A04AA02|INJ+INF|CNC SOL|3MG/3ML|Granisetron  je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0121410|GRANISETRON TEVA 3 MG/3 ML|A04AA02|INJ+INF|CNC SOL|3MG/3ML|Granisetron  je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0164786|GRATEVA 1 MG|A04AA02|POR|TBL FLM|1MG|Granisetron  je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0164791|GRATEVA 2 MG|A04AA02|POR|TBL FLM|2MG|Granisetron  je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0100980|GRAZAX 75 000 SQ-T|V01AA02|POR|LYO|75 000 SQ-T|Lba livm ppravkem Grazax je hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn po dobu 5 msc v kalendnm roce.
0100981|GRAZAX 75 000 SQ-T|V01AA02|POR|LYO|75 000 SQ-T|Lba livm ppravkem Grazax je hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn po dobu 5 msc v kalendnm roce.
0142886|GRIMODIN 300 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin je pedepisovn neurologem, algeziologem pro indikaci lby perifern neuropatick bolesti a dle neurologem, psychiatrem  v terapii epilepsie.
0142887|GRIMODIN 400 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|400MG|Gabapentin je pedepisovn neurologem, algeziologem pro indikaci lby perifern neuropatick bolesti a dle neurologem, psychiatrem  v terapii epilepsie.
0142881|GRIMODIN 600 MG|N03AX12|POR|TBL FLM|600MG|Gabapentin je pedepisovn neurologem, algeziologem pro indikaci lby perifern neuropatick bolesti a dle neurologem, psychiatrem  v terapii epilepsie.
0075173|GYNIPRAL 0,5 MG|G02CA|POR|TBL NOB|0.5MG|"Hexoprenalin pedepisuje gynekolog - parenterln formu pi zahjen tokolytick lby po 20. tdnu thotenstv, lb porodn dystokie, intrapartln akutn tokolze| p.o. formu pouze jako pokraovn parenterln aplikace tokolytik."
0075463|GYNIPRAL 10 MCG/2 ML|G02CA|INJ|SOL|5MCG/ML|Hexoprenalin pedepisuje gynekolog - parenterln formu pi zahjen tokolytick lby po 20. tdnu thotenstv, lb porodn dystokie, intrapartln akutn tokolze| p.o. formu pouze jako pokraovn parenterln aplikace tokolytik.
0046293|GYNIPRAL 25 MCG KONCENTRT PRO PPRAVU INFZE|G02CA|INF|CNC SOL|5RG/ML|Hexoprenalin pedepisuje gynekolog - parenterln formu pi zahjen tokolytick lby po 20. tdnu thotenstv, lb porodn dystokie, intrapartln akutn tokolze| p.o. formu pouze jako pokraovn parenterln aplikace tokolytik.
0088335|HAEMATE P|B02BD06|INJ|PSO LQF|50UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0088336|HAEMATE P|B02BD06|INJ|PSO LQF|50UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0088337|HAEMATE P|B02BD06|INJ|PSO LQF|66.6UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0060381|HAEMOCTIN SDH 1000|B02BD02|INJ|PSO LQF|100UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0060379|HAEMOCTIN SDH 250|B02BD02|INJ|PSO LQF|50UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0060380|HAEMOCTIN SDH 500|B02BD02|INJ|PSO LQF|50UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0046127|HALIXOL|R05CB06|POR|SIR|3MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0164413|HALIXOL|R05CB06|POR|SIR|3MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0054075|HALIXOL 30 MG|R05CB06|POR|TBL NOB|30MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0033470|HCU ANAMIX INFANT|V06XX|POR|PLV||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi homocystinurii u dt do 1 roku. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0176115|HEDONIN 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem
0136138|HEDONIN 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem
0136141|HEDONIN 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0176118|HEDONIN 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0176127|HEDONIN 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0136135|HEDONIN 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0110035|HELEX RETARD 1 MG|N05BA12|POR|TBL PRO|1MG|Alprazolam pedepisuje  psychiatr, neurolog nebo internista v lb panick zkosti
0110036|HELEX RETARD 2 MG|N05BA12|POR|TBL PRO|2MG|Alprazolam pedepisuje  psychiatr, neurolog nebo internista v lb panick zkosti
0124201|HELZETTE 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0124202|HELZETTE 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0025554|HEPSERA|J05AF08|POR|TBL NOB|10MG|Prepart je  uren k terapii chronick virov hepatitidy B s vznamnou replikac viru v ppadech indikovanch k asov neomezen terapii, u osob, kter ji byly protivirovou terapi  leny. Vznamnou replikac se rozum hladina HBV DNA >nebo= 20000 IU/ml (metodou RT-PCR) pro HBeAg pozitivn variantu onemocnn a hladina HBV DNA >nebo= 2000 IU/ml (metodou RT-PCR) pro HBeAg  negativn variantu onemocnn.
0025555|HERCEPTIN 150 MG|L01XC03|IVN|INF PLV SOL|150MG/LAH|Trastuzumab je indikovn k lb karcinomu prsu se zvenou HER2 expres, nebo vykazujcho amplifikaci genu HER2: a) v monoterapii u pacient, kte byli pro sv metastazujc ndorov onemocnn ji leni nejmn 2 chemoterapeutickmi reimy.  Pedchoz chemoterapie pitom mus zahrnovat antracyklin a taxan, s vjimkou pacient, pro kter jsou tyto ltky nevhodn, b) v kombinaci s paklitaxelem u pacient, kte nedostvali pedchoz chemoterapii k lb metastatickho ndorovho onemocnn a pro n lba antracyklinem nen vhodn,   c) v kombinaci s docetaxelem u pacient, kte nedostvali pedchoz chemoterapii k lb metastatickho ndorovho onemocnn, d) v kombinaci s inhibitorem aromatzy u postmenopauzlnch pacientek s metastatickm karcinomem prsu s pozitivitou hormonlnch receptor, dosud nelench trastuzumabem.e) u pacient s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu po chirurgickm zkroku, chemoterapii (neoadjuvantn nebo adjuvantn) nebo radioterapii.  Vichni pacienti len trastuzumabem v indikaci karcinomu prsu musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a/nebo ISH+.  Trastuzumab je indikovn v kombinaci s 5-fluorouracilem a cisplatinou k paliativn lb inoperabilnho HER2 pozitivnho metastazujcho adenokarcinomu aludku nebo gastroezofagelnho spojen u pacient, kte nebyli leni pedchoz chemoterapi.   Vichni pacienti len trastuzumabem v indikaci karcinomu aludku nebo ezofagelnho spojen musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a ISH+.   
0155939|HERPESIN 250|J05AB01|INF|PLV SOL|250MG/LAH|Aciklovir suspenze je pedepisovn u dt do 6 let vku vindikaci herpes zoster.
0093260|HERPESIN 250|J05AB01|INF|PLV SOL|250MG/LAH|Aciklovir suspenze je pedepisovn u dt do 6 let vku vindikaci herpes zoster.
0054227|HIBERIX|J07AG01|INJ|PSO LQF|0.5ML/DV|Vakcny jsou indikovny u splenektomovanch pacient po nebo ped vkonem a u pacient po transplantaci krvetvornch bunk.
0001684|HIBERIX|J07AG01|INJ|PSO LQF|0.5ML/DV|Vakcny jsou indikovny u splenektomovanch pacient po nebo ped vkonem a u pacient po transplantaci krvetvornch bunk.
0025596|HUMALOG MIX 25 100 IU/ML|A10AD04|SDR|INJ SUS|100UT/ML|Kombinace analoga insulinu skrtkodobm a stedndobm inkem (insulin aspart, insulin lispro) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik sdoloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny pokud nedojde do 3 msc kprokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10% nebo vznamn snen frekvence hypoglykmi).
0025594|HUMALOG MIX 50 100 IU/ML|A10AD04|SDR|INJ SUS|100UT/ML|Kombinace analoga insulinu skrtkodobm a stedndobm inkem (insulin aspart, insulin lispro) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik sdoloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny pokud nedojde do 3 msc kprokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10% nebo vznamn snen frekvence hypoglykmi).
0025592|HUMALOG 100 IU/ML|A10AB04|SDR+IVN|INJ SOL|100UT/ML|Analoga insulin skrtkodobm inkem (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik sdoloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny pokud nedojde do 3 msc kprokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10 % nebo vznamnmu snen frekvence hypoglykmi).
0025590|HUMALOG 100 IU/ML|A10AB04|SDR+IVN|INJ SOL|100UT/ML|Analoga insulin skrtkodobm inkem (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik sdoloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny pokud nedojde do 3 msc kprokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10 % nebo vznamnmu snen frekvence hypoglykmi).
0033263|HUMANA PHELICS 1|V06XX|POR|PLV SOL||Definovan smsi aminokyselin pro dti mlad 12 msc pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu dtem od narozen do 12 msc vku a u nestabilnch pacient nejve do 18 msc vku.
0027918|HUMIRA 40 MG|L04AB04|SDR|INJ SOL|40MG/0.8ML|1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre>= 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o >= 1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.   2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dospvajcch ve vku 13 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn. Pouze pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppad, kdy pokraovn v lb methotrextem nen vhodn, me bt ppravek podvn samostatn.   3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4) Lba ankylozujc spondylitidy u pacient se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity a kte nereaguj na adekvtn konvenn lbu. 5) Lba dosplch se stedn tkou a tkou psorizou, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, methotrext, cyklosporin) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (acitretin, metotrexat, cyklosporin, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby. Lba se ukon, pokud po 3 mscch od zahjen terapie nedojde ke zlepen pznak onemocnn v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 6) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm  prbhem u pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj nebo je u nich kontraidikovna.  
0025566|HUMIRA 40 MG|L04AB04|SDR|INJ SOL|40MG/0.8ML|1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre>= 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o >= 1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.   2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dospvajcch ve vku 13 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn. Pouze pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppad, kdy pokraovn v lb methotrextem nen vhodn, me bt ppravek podvn samostatn.   3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4) Lba ankylozujc spondylitidy u pacient se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity a kte nereaguj na adekvtn konvenn lbu. 5) Lba dosplch se stedn tkou a tkou psorizou, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, methotrext, cyklosporin) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (acitretin, metotrexat, cyklosporin, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby. Lba se ukon, pokud po 3 mscch od zahjen terapie nedojde ke zlepen pznak onemocnn v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 6) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm  prbhem u pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj nebo je u nich kontraidikovna.  
0065392|HYALGAN 20MG/2ML|M09AX01|INJ|SOL|10MG/ML|Kyselinu hyaluronovou pedepisuje ortoped nebo revmatolog jako soust lby primrn osteoarthrzy kolennch kloub, rentgenologicky II. a III. stdium dle Kellgrena, pi pravidelnch bolestech vt intenzity, kter nelze dostaten tlumit p.o. podvanmi analgetiky a nesteroidnmi antirevmatiky, nebo u pacient, u kterch je lba nesteroidnmi antirevmatiky kontraindikovna.
0059840|HYALGAN 20MG/2ML|M09AX01|INJ|SOL|10MG/ML|Kyselinu hyaluronovou pedepisuje ortoped nebo revmatolog jako soust lby primrn osteoarthrzy kolennch kloub, rentgenologicky II. a III. stdium dle Kellgrena, pi pravidelnch bolestech vt intenzity, kter nelze dostaten tlumit p.o. podvanmi analgetiky a nesteroidnmi antirevmatiky, nebo u pacient, u kterch je lba nesteroidnmi antirevmatiky kontraindikovna.
0029337|HYCAMTIN 0,25 MG|L01XX17|POR|CPS DUR|0.25MG|Topotekan v tobolkch je v monoterapii indikovn k lb dosplch pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu, u kterch nen opakovan lba reimem prvn volby povaovna za vhodnou.
0025626|HYCAMTIN 1 MG|L01XX17|IVN|INF PLV SOL|1MG/LAH|Topotekan pedepisuje onkolog u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii po selhn platinovch derivt a taxan pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc od skonen primrn lby, kde je dostaten deov rezerva. 1) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn. 2) v kombinaci s cisplatinou k lb histologicky potvrzenho stadia IVB, recurentnho nebo persistujcho karcinomu cervixu, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii. 
0025625|HYCAMTIN 1 MG|L01XX17|IVN|INF PLV SOL|1MG/LAH|Topotekan pedepisuje onkolog u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii po selhn platinovch derivt a taxan pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc od skonen primrn lby, kde je dostaten deov rezerva. 1) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn. 2) v kombinaci s cisplatinou k lb histologicky potvrzenho stadia IVB, recurentnho nebo persistujcho karcinomu cervixu, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii. 
0029338|HYCAMTIN 1 MG|L01XX17|POR|CPS DUR|1MG|Topotekan v tobolkch je v monoterapii indikovn k lb dosplch pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu, u kterch nen opakovan lba reimem prvn volby povaovna za vhodnou.
0025624|HYCAMTIN 4 MG|L01XX17|IVN|INF PLV SOL|4MG/LAH|Topotekan pedepisuje onkolog u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii po selhn platinovch derivt a taxan pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc od skonen primrn lby, kde je dostaten deov rezerva. 1) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn. 2) v kombinaci s cisplatinou k lb histologicky potvrzenho stadia IVB, recurentnho nebo persistujcho karcinomu cervixu, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii. 
0025622|HYCAMTIN 4 MG|L01XX17|IVN|INF PLV SOL|4MG/LAH|Topotekan pedepisuje onkolog u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii po selhn platinovch derivt a taxan pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc od skonen primrn lby, kde je dostaten deov rezerva. 1) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn. 2) v kombinaci s cisplatinou k lb histologicky potvrzenho stadia IVB, recurentnho nebo persistujcho karcinomu cervixu, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii. 
0017982|HYPOTEARS PLUS|S01XA20|OPH|GTT SOL|50MG/ML|Uml slzy a jin indiferentn ppravky pedepisuje oftalmolog u pacient sprokzanm Sjgrenovm syndromem.
0016430|HYPOTEARS PLUS|S01XA20|OPH|GTT SOL|50MG/ML|Uml slzy a jin indiferentn ppravky pedepisuje oftalmolog u pacient sprokzanm Sjgrenovm syndromem.
0016429|HYPOTEARS PLUS SDU|S01XA20|OPH|GTT SOL|50MG/ML|Uml slzy a jin indiferentn ppravky pedepisuje oftalmolog u pacient sprokzanm Sjgrenovm syndromem.
0076486|HYTRIN 2 MG|G04CA03|POR|TBL NOB|2MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0076487|HYTRIN 5 MG|G04CA03|POR|TBL NOB|5MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0094653|HYTRIN 5 MG|G04CA03|POR|TBL NOB|5MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0161376|IBANDRONAT APOTEX 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0161377|IBANDRONAT APOTEX 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0140634|IBANDRONT MYLAN 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0140635|IBANDRONT MYLAN 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0167783|IBANDRONIC ACID TEVA 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0500656|IDFLU 15 MIKROGRAM/KMEN|J07BB02|IDR|INJ SUS|0.1ML/DV|Hrazen pe zahrnuje poskytnut okovacch ltekproti chipce u pojitnc nad 65 let vku, u pojitnc po splenektomii nebo po transplantaci krvetvornch bunk, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem a u pojitnc umstnch v lebnch dlouhodob nemocnch nebo v domovech pro seniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem. 
0500653|IDFLU 9 MIKROGRAM/KMEN|J07BB02|IDR|INJ SUS|0.1ML/DV|Hrazen pe zahrnuje poskytnut okovacch ltekproti chipce u pojitnc nad 65 let vku, u pojitnc po splenektomii nebo po transplantaci krvetvornch bunk, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem a u pojitnc umstnch v lebnch dlouhodob nemocnch nebo v domovech pro seniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem. 
0119925|IGAMPLIA 160 MG/ML|J06BA01|INJ|SOL|160MG/ML|"imunoglobuliny normln lidsk pro i.m. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:  a) profylaxe proti hepatitid A u rizikov skupiny pracovnk vystavench bezprostednmu styku s infekc a u osob, kter pily do styku s infekc ped mn ne 1 tdnem|  b) profylaxe proti spalnikm u osob, kter pili do styku s infekc ped mn ne 1 tdnem, nen-li dostupn specifick spalnikov imunoglobulin|  c) profylaxe proti zardnkm u thotnch en bhem 72 hodin po uplynut doby, kdy pily do styku s infekc, nen-li dostupn specifick imunoglobulin proti zardnkm|  d) alergolog a klinick imunolog nebo hematolog v indikaci substitun lba pro pacienty s protiltkovou deficienc (primrn nebo sekundrn).  "
0119926|IGAMPLIA 160 MG/ML|J06BA01|INJ|SOL|160MG/ML|"imunoglobuliny normln lidsk pro i.m. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:  a) profylaxe proti hepatitid A u rizikov skupiny pracovnk vystavench bezprostednmu styku s infekc a u osob, kter pily do styku s infekc ped mn ne 1 tdnem|  b) profylaxe proti spalnikm u osob, kter pili do styku s infekc ped mn ne 1 tdnem, nen-li dostupn specifick spalnikov imunoglobulin|  c) profylaxe proti zardnkm u thotnch en bhem 72 hodin po uplynut doby, kdy pily do styku s infekc, nen-li dostupn specifick imunoglobulin proti zardnkm|  d) alergolog a klinick imunolog nebo hematolog v indikaci substitun lba pro pacienty s protiltkovou deficienc (primrn nebo sekundrn).  "
0149771|ILARIS 150 MG|L04AC08|SDR|PLV SOL|150MG/LAH|"Lba kryopirin asociovanho periodickho syndromu (CAPS) u dosplch, dospvajcch a dt ve vku 4 let a vce s tlesnou hmotnost vce ne 15 kg, vetn: a) Muckle-Wellsova syndromu (MWS)| b)multisystmovho zntlivho onemocnn se zatkem v novorozeneckm vku (NOMID) neboli chronickho infantilnho neurologickho konho a kloubnho syndromu (CINCA) c) tkch forem familirnho chladovho autozntlivho syndromu (FCAS) / familirn chladov kopivky (FCU) projevujc se dalmi znmkami a pznaky mimo chladem indukovan kopivky.  "
0047280|IMIGRAN|N02CC01|INJ|SOL|12MG/ML|Liv ppravek je pedepisovn u nemocnch s opakovanmi, tkmi zchvaty migrny nebo cluster headaches v dal linii po vyerpn vech ostatnch lebnch monost.
0047281|IMIGRAN|N02CC01|INJ|SOL|12MG/ML|Liv ppravek je pedepisovn u nemocnch s opakovanmi, tkmi zchvaty migrny nebo cluster headaches v dal linii po vyerpn vech ostatnch lebnch monost.
0056930|IMMODIN|L03AX|INJ|PSO LQF|50BB/ML|Dialyzt lidskch leukocyt  pedepisuje lka odbornosti alergolog a klinick imunolog nemocnm se stedn tkou a tkou primrn nebo sekundrn poruchou celulrn imunity, prokzanou laboratornm imunologickm vyetenm.
0097146|IMMODIN|L03AX|INJ|PSO LQF|50BB/ML|Dialyzt lidskch leukocyt  pedepisuje lka odbornosti alergolog a klinick imunolog nemocnm se stedn tkou a tkou primrn nebo sekundrn poruchou celulrn imunity, prokzanou laboratornm imunologickm vyetenm.
0089029|IMMUNATE STIM PLUS 1000|B02BD06|INJ|PSO LQF|100UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0089027|IMMUNATE STIM PLUS 250|B02BD06|INJ|PSO LQF|50UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0089028|IMMUNATE STIM PLUS 500|B02BD06|INJ|PSO LQF|100UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0127718|IMMUNINE BAXTER 1200 IU|B02BD04|INJ|PSO LQF|1200IU/LAH|Koagulan faktor IX je podvn:  1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek) 
0127717|IMMUNINE BAXTER 600 IU|B02BD04|INJ|PSO LQF|600IU/LAH|Koagulan faktor IX je podvn:  1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek) 
0033102|IMPACT ORAL KVOV|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033103|IMPACT ORAL TROPICK OVOCE|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033161|IMTV-AM 2|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi metylmalonov a propionov acidmii pro pacienty nad 1 rok. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch
0033162|IMTV-AM 3|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi metylmalonov a propionov acidmii pro pacienty nad 1 rok. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0029024|INCRELEX 10 MG/ML|H01AC03|SDR|INJ SOL|10MG/ML|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v terapii zvan primrn deficience insulinu podobnho rstovho faktoru 1 definovan jako: a) skre standardn odchylky od rstov formy <= -3,0 a b) bazln hladina insulinu podobnho rstovho faktoru 1 pod 2,5 percentil pro dan vk a pohlav a c) dostaten hladina rstovho hormonu. Po vylouen sekundrnch forem deficience IGF-l, napklad podvivy, hypothyreoidismu nebo dlouhodob lby farmakologickmi dvkami protizntlivch steroid. 
0001313|INEGY 10 MG/10 MG TABLETY|C10BA02|POR|TBL NOB|10MG/10MG|Ezetimib a kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje specialista (kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny) u nemocnch stkou, rezistentn hyperlipoproteinmi vdruh volb pi neinnosti vych dvek statin (minim. 3 msn lba). Za vy dvku statin je povaovno 40 mg simvastatinu, 40 mg atorvastatinu, 80 mg lovastatinu, 20 mg rosuvastatinu. Vkombinaci sezetimibem jsou indikovny zkladn dvky statin ( tj. do 40 mg simvastatinu a atorvastatinu, do 80 mg fluvastatinu vetn, do 80 mg lovastatinu a do 20 mg rosuvastatinu). Ezetimib je dle pedepisovn uvedenmi specialisty u nemocnch, u kterch vedla lba statiny kvznamnm a dn dokumentovanm nedoucm inkm: elevaci aminotransferz na vce ne dvojnsobek a CK vce ne ptinsobek normlnch hodnot. Pokud kombinan lba nen inn, tj. pokud po 3 mscch podvn nedojde kaditivnmu poklesu LDL cholesterolu alespo o 10% ve srovnn smonoterapi vymi dvkami statin, nen ezetimib indikovn.
0001267|INEGY 10 MG/10 MG TABLETY|C10BA02|POR|TBL NOB|10MG/10MG|Ezetimib a kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje specialista (kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny) u nemocnch stkou, rezistentn hyperlipoproteinmi vdruh volb pi neinnosti vych dvek statin (minim. 3 msn lba). Za vy dvku statin je povaovno 40 mg simvastatinu, 40 mg atorvastatinu, 80 mg lovastatinu, 20 mg rosuvastatinu. Vkombinaci sezetimibem jsou indikovny zkladn dvky statin ( tj. do 40 mg simvastatinu a atorvastatinu, do 80 mg fluvastatinu vetn, do 80 mg lovastatinu a do 20 mg rosuvastatinu). Ezetimib je dle pedepisovn uvedenmi specialisty u nemocnch, u kterch vedla lba statiny kvznamnm a dn dokumentovanm nedoucm inkm: elevaci aminotransferz na vce ne dvojnsobek a CK vce ne ptinsobek normlnch hodnot. Pokud kombinan lba nen inn, tj. pokud po 3 mscch podvn nedojde kaditivnmu poklesu LDL cholesterolu alespo o 10% ve srovnn smonoterapi vymi dvkami statin, nen ezetimib indikovn.
0024802|INEGY 10 MG/20 MG TABLETY|C10BA02|POR|TBL NOB|10MG/20MG|Ezetimib a kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje specialista (kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny) u nemocnch stkou, rezistentn hyperlipoproteinmi vdruh volb pi neinnosti vych dvek statin (minim. 3 msn lba). Za vy dvku statin je povaovno 40 mg simvastatinu, 40 mg atorvastatinu, 80 mg lovastatinu, 20 mg rosuvastatinu. Vkombinaci sezetimibem jsou indikovny zkladn dvky statin ( tj. do 40 mg simvastatinu a atorvastatinu, do 80 mg fluvastatinu vetn, do 80 mg lovastatinu a do 20 mg rosuvastatinu). Ezetimib je dle pedepisovn uvedenmi specialisty u nemocnch, u kterch vedla lba statiny kvznamnm a dn dokumentovanm nedoucm inkm: elevaci aminotransferz na vce ne dvojnsobek a CK vce ne ptinsobek normlnch hodnot. Pokud kombinan lba nen inn, tj. pokud po 3 mscch podvn nedojde kaditivnmu poklesu LDL cholesterolu alespo o 10% ve srovnn smonoterapi vymi dvkami statin, nen ezetimib indikovn.
0024807|INEGY 10 MG/20 MG TABLETY|C10BA02|POR|TBL NOB|10MG/20MG|Ezetimib a kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje specialista (kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny) u nemocnch stkou, rezistentn hyperlipoproteinmi vdruh volb pi neinnosti vych dvek statin (minim. 3 msn lba). Za vy dvku statin je povaovno 40 mg simvastatinu, 40 mg atorvastatinu, 80 mg lovastatinu, 20 mg rosuvastatinu. Vkombinaci sezetimibem jsou indikovny zkladn dvky statin ( tj. do 40 mg simvastatinu a atorvastatinu, do 80 mg fluvastatinu vetn, do 80 mg lovastatinu a do 20 mg rosuvastatinu). Ezetimib je dle pedepisovn uvedenmi specialisty u nemocnch, u kterch vedla lba statiny kvznamnm a dn dokumentovanm nedoucm inkm: elevaci aminotransferz na vce ne dvojnsobek a CK vce ne ptinsobek normlnch hodnot. Pokud kombinan lba nen inn, tj. pokud po 3 mscch podvn nedojde kaditivnmu poklesu LDL cholesterolu alespo o 10% ve srovnn smonoterapi vymi dvkami statin, nen ezetimib indikovn.
0024819|INEGY 10 MG/40 MG TABLETY|C10BA02|POR|TBL NOB|10MG/40MG|Ezetimib a kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje specialista (kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lka lipidologick poradny) u nemocnch stkou, rezistentn hyperlipoproteinmi vdruh volb pi neinnosti vych dvek statin (minim. 3 msn lba). Za vy dvku statin je povaovno 40 mg simvastatinu, 40 mg atorvastatinu, 80 mg lovastatinu, 20 mg rosuvastatinu. Vkombinaci sezetimibem jsou indikovny zkladn dvky statin ( tj. do 40 mg simvastatinu a atorvastatinu, do 80 mg fluvastatinu vetn, do 80 mg lovastatinu a do 20 mg rosuvastatinu). Ezetimib je dle pedepisovn uvedenmi specialisty u nemocnch, u kterch vedla lba statiny kvznamnm a dn dokumentovanm nedoucm inkm: elevaci aminotransferz na vce ne dvojnsobek a CK vce ne ptinsobek normlnch hodnot. Pokud kombinan lba nen inn, tj. pokud po 3 mscch podvn nedojde kaditivnmu poklesu LDL cholesterolu alespo o 10% ve srovnn smonoterapi vymi dvkami statin, nen ezetimib indikovn.
0033405|INFATRINI 100 ML|V06XX|POR|SOL||Viva neprospvajcch kojenc pi organickch pinch neprospvn od narozen do 18 msc vku nebo 8 kg tlesn hmotnosti, pokud nemohou bt kojeni. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0119651|INFLUVAC|J07BB02|INJ|SUS|0.5ML/DV|Hrazen pe zahrnuje poskytnut okovacch ltekproti chipce u pojitnc nad 65 let vku, u pojitnc po splenektomii nebo po transplantaci krvetvornch bunk, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem a u pojitnc umstnch v lebnch dlouhodob nemocnch nebo v domovech pro seniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem. 
0119652|INFLUVAC|J07BB02|INJ|SUS|0.5ML/DV|Hrazen pe zahrnuje poskytnut okovacch ltekproti chipce u pojitnc nad 65 let vku, u pojitnc po splenektomii nebo po transplantaci krvetvornch bunk, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem a u pojitnc umstnch v lebnch dlouhodob nemocnch nebo v domovech pro seniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem. 
0027996|INOVELON 200 MG|N03AF03|POR|TBL FLM|200MG|Ppravek pedepisuje specialista se zkuenostmi s terapi epilepsie pacientm ve vku 4 let a starch s Lennox-Gastautovm syndromem u kterch je lba zkladnmi antiepileptiky neinn nebo nedostaten inn.
0028146|INOVELON 400 MG|N03AF03|POR|TBL FLM|400MG|Ppravek pedepisuje specialista se zkuenostmi s terapi epilepsie pacientm ve vku 4 let a starch s Lennox-Gastautovm syndromem u kterch je lba zkladnmi antiepileptiky neinn nebo nedostaten inn.
0028422|INOVELON 400 MG|N03AF03|POR|TBL FLM|400MG|Ppravek pedepisuje specialista se zkuenostmi s terapi epilepsie pacientm ve vku 4 let a starch s Lennox-Gastautovm syndromem u kterch je lba zkladnmi antiepileptiky neinn nebo nedostaten inn.
0028421|INOVELON 400 MG|N03AF03|POR|TBL FLM|400MG|Ppravek pedepisuje specialista se zkuenostmi s terapi epilepsie pacientm ve vku 4 let a starch s Lennox-Gastautovm syndromem u kterch je lba zkladnmi antiepileptiky neinn nebo nedostaten inn.
0085258|INSPRA 25 MG|C03DA04|POR|TBL FLM|25MG|Eplerenon pedepisuje kardiolog ve2.volb pi doloen, klinicky zvan intoleranci spironolaktonu pouze jako doplnk standardn terapie u vrazn symptomatickch nemocnch sdysfunkc lev komory (LVEF mn nebo rovno ne  35%) a sklinickmi znmkami srdenho selhn po nedvno prodlanm infarktu myokardu.
0052956|INSPRA 25 MG|C03DA04|POR|TBL FLM|25MG|Eplerenon pedepisuje kardiolog ve2.volb pi doloen, klinicky zvan intoleranci spironolaktonu pouze jako doplnk standardn terapie u vrazn symptomatickch nemocnch sdysfunkc lev komory (LVEF mn nebo rovno ne  35%) a sklinickmi znmkami srdenho selhn po nedvno prodlanm infarktu myokardu.
0085265|INSPRA 50 MG|C03DA04|POR|TBL FLM|50MG|Eplerenon pedepisuje kardiolog ve2.volb pi doloen, klinicky zvan intoleranci spironolaktonu pouze jako doplnk standardn terapie u vrazn symptomatickch nemocnch sdysfunkc lev komory (LVEF mn nebo rovno ne  35%) a sklinickmi znmkami srdenho selhn po nedvno prodlanm infarktu myokardu.
0052966|INSPRA 50 MG|C03DA04|POR|TBL FLM|50MG|Eplerenon pedepisuje kardiolog ve2.volb pi doloen, klinicky zvan intoleranci spironolaktonu pouze jako doplnk standardn terapie u vrazn symptomatickch nemocnch sdysfunkc lev komory (LVEF mn nebo rovno ne  35%) a sklinickmi znmkami srdenho selhn po nedvno prodlanm infarktu myokardu.
0149299|INSTANYL 100 MIKROGRAM/DVKU|N02AB03|NAS|SPR SOL|100RG/DV|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm  karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0149298|INSTANYL 100 MIKROGRAM/DVKU|N02AB03|NAS|SPR SOL|100RG/DV|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm  karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0149300|INSTANYL 100 MIKROGRAM/DVKU|N02AB03|NAS|SPR SOL|100RG/DV|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm  karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0149301|INSTANYL 200 MIKROGRAM/DVKU|N02AB03|NAS|SPR SOL|200RG/DV|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm  karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0149302|INSTANYL 200 MIKROGRAM/DVKU|N02AB03|NAS|SPR SOL|200RG/DV|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm  karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0149303|INSTANYL 200 MIKROGRAM/DVKU|N02AB03|NAS|SPR SOL|200RG/DV|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm  karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0149297|INSTANYL 50 MIKROGRAM/DVKU|N02AB03|NAS|SPR SOL|50RG/DV|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm  karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0149295|INSTANYL 50 MIKROGRAM/DVKU|N02AB03|NAS|SPR SOL|50RG/DV|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm  karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0149296|INSTANYL 50 MIKROGRAM/DVKU|N02AB03|NAS|SPR SOL|50RG/DV|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm  karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0062393|INSTILLAGEL|N01BB02|INJ|GEL||Autokatetrizace moovch cest provdn pacientem v domc pi.
0062392|INSTILLAGEL|N01BB02|INJ|GEL||Autokatetrizace moovch cest provdn pacientem v domc pi.
0500227|INTELENCE 100 MG|J05AG04|POR|TBL NOB|100MG|Etravirin je indikovn v kombinaci s potencovanm inhibitorem protezy a jinmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb infekce virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1) u dosplch pacient dve lench antiretrovirovmi ppravky.
0025766|INTRONA 10 MIU|L03AB05|SDR+IVN|INJ SOL|10MU/ML|"Interferon alfa-2b je pedepisovn v: 1) onkologickch indikacch u: a)  leukmie z vlasatch bunk (trichocelulrn) pi kontraindikaci cladribinu, b)  chronick myeloidn leukmie, c)  v lb malignho melanomu adjuvance u st. III. (T4N0 nebo TXN1) max. 52 tdn| paliace dle Leghyo 2x, peeten a pi efektu jet 2x, d) mnohoetnho myelomu jako udrovac lba u nemocnch, u nich bylo dosaeno objektivn remise, a to nsledn po iniciln indukn chemoterapii, e) folikulrnho lymfomu s vysokm stupnm malignity jako adjuvans vhodn kombinovan indukn chemoterapie (schma CHOP), f) u karcinoidnho tumoru. 2) v hepatologickch indikacch u aktivn chronick hepatitidy jen u pacient trpcch hepatitidou B nebo C, jejich jatern funkce jsou kompenzovny, kte nemaj poruenou imunitu a jev znmky aktivity onemocnn. Diagnzu nutno ovit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA mus bt ovena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovn metodou PCR."
0025777|INTRONA 18 MIU|L03AB05|SDR|INJ SOL|15MU/ML|"Interferon alfa-2b je pedepisovn v: 1) onkologickch indikacch u: a)  leukmie z vlasatch bunk (trichocelulrn) pi kontraindikaci cladribinu, b)  chronick myeloidn leukmie, c)  v lb malignho melanomu adjuvance u st. III. (T4N0 nebo TXN1) max. 52 tdn| paliace dle Leghyo 2x, peeten a pi efektu jet 2x, d) mnohoetnho myelomu jako udrovac lba u nemocnch, u nich bylo dosaeno objektivn remise, a to nsledn po iniciln indukn chemoterapii, e) folikulrnho lymfomu s vysokm stupnm malignity jako adjuvans vhodn kombinovan indukn chemoterapie (schma CHOP), f) u karcinoidnho tumoru. 2) v hepatologickch indikacch u aktivn chronick hepatitidy jen u pacient trpcch hepatitidou B nebo C, jejich jatern funkce jsou kompenzovny, kte nemaj poruenou imunitu a jev znmky aktivity onemocnn. Diagnzu nutno ovit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA mus bt ovena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovn metodou PCR."
0025780|INTRONA 30 MIU|L03AB05|SDR|INJ SOL|25MU/ML|"Interferon alfa-2b je pedepisovn v: 1) onkologickch indikacch u: a)  leukmie z vlasatch bunk (trichocelulrn) pi kontraindikaci cladribinu, b)  chronick myeloidn leukmie, c)  v lb malignho melanomu adjuvance u st. III. (T4N0 nebo TXN1) max. 52 tdn| paliace dle Leghyo 2x, peeten a pi efektu jet 2x, d) mnohoetnho myelomu jako udrovac lba u nemocnch, u nich bylo dosaeno objektivn remise, a to nsledn po iniciln indukn chemoterapii, e) folikulrnho lymfomu s vysokm stupnm malignity jako adjuvans vhodn kombinovan indukn chemoterapie (schma CHOP), f) u karcinoidnho tumoru. 2) v hepatologickch indikacch u aktivn chronick hepatitidy jen u pacient trpcch hepatitidou B nebo C, jejich jatern funkce jsou kompenzovny, kte nemaj poruenou imunitu a jev znmky aktivity onemocnn. Diagnzu nutno ovit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA mus bt ovena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovn metodou PCR."
0025783|INTRONA 60 MIU|L03AB05|SDR|INJ SOL|50MU/ML|"Interferon alfa-2b je pedepisovn v: 1) onkologickch indikacch u: a)  leukmie z vlasatch bunk (trichocelulrn) pi kontraindikaci cladribinu, b)  chronick myeloidn leukmie, c)  v lb malignho melanomu adjuvance u st. III. (T4N0 nebo TXN1) max. 52 tdn| paliace dle Leghyo 2x, peeten a pi efektu jet 2x, d) mnohoetnho myelomu jako udrovac lba u nemocnch, u nich bylo dosaeno objektivn remise, a to nsledn po iniciln indukn chemoterapii, e) folikulrnho lymfomu s vysokm stupnm malignity jako adjuvans vhodn kombinovan indukn chemoterapie (schma CHOP), f) u karcinoidnho tumoru. 2) v hepatologickch indikacch u aktivn chronick hepatitidy jen u pacient trpcch hepatitidou B nebo C, jejich jatern funkce jsou kompenzovny, kte nemaj poruenou imunitu a jev znmky aktivity onemocnn. Diagnzu nutno ovit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA mus bt ovena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovn metodou PCR."
0028957|INVEGA 3 MG|N05AX13|POR|TBL PRO|3MG|Paliperidon pedepisuje psychiatr k lb dosplch pacient trpcch schizofreni pi neinnosti nebo nedostaten innosti a/nebo intoleranc a/nebo non-adherenc k perorln terapi risperidonem a jednm atypickm antipsychotikem, a to pouze u pacient se zvenou tlesnou hmotnost a/nebo prokzanou obezitou (BMI >nebo= 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie a/nebo pi nedosaen dostaten rovn funknch schopnost (PSP <nebo= 70), piem pro pokraovn lby je nutn prokzat zlepen funknch schopnost minimln o 6 bod PSP kly v rmci 6 msn terapie.
0028949|INVEGA 3 MG|N05AX13|POR|TBL PRO|3MG|Paliperidon pedepisuje psychiatr k lb dosplch pacient trpcch schizofreni pi neinnosti nebo nedostaten innosti a/nebo intoleranc a/nebo non-adherenc k perorln terapi risperidonem a jednm atypickm antipsychotikem, a to pouze u pacient se zvenou tlesnou hmotnost a/nebo prokzanou obezitou (BMI > nebo = 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie a/nebo pi nedosaen dostaten rovn funknch schopnost (PSP~70), piem pro pokraovn lby je nutn prokzat zlepen funknch schopnost minimln o 6 bod PSP kly v rmci 6 msn terapie.
0028944|INVEGA 3 MG|N05AX13|POR|TBL PRO|3MG|Paliperidon pedepisuje psychiatr k lb dosplch pacient trpcch schizofreni pi neinnosti nebo nedostaten innosti a/nebo intoleranc a/nebo non-adherenc k perorln terapi risperidonem a jednm atypickm antipsychotikem, a to pouze u pacient se zvenou tlesnou hmotnost a/nebo prokzanou obezitou (BMI >nebo= 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie a/nebo pi nedosaen dostaten rovn funknch schopnost (PSP <nebo= 70), piem pro pokraovn lby je nutn prokzat zlepen funknch schopnost minimln o 6 bod PSP kly v rmci 6 msn terapie.
0028948|INVEGA 3 MG|N05AX13|POR|TBL PRO|3MG|Paliperidon pedepisuje psychiatr k lb dosplch pacient trpcch schizofreni pi neinnosti nebo nedostaten innosti a/nebo intoleranc a/nebo non-adherenc k perorln terapi risperidonem a jednm atypickm antipsychotikem, a to pouze u pacient se zvenou tlesnou hmotnost a/nebo prokzanou obezitou (BMI > nebo = 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie a/nebo pi nedosaen dostaten rovn funknch schopnost (PSP~70), piem pro pokraovn lby je nutn prokzat zlepen funknch schopnost minimln o 6 bod PSP kly v rmci 6 msn terapie.
0028968|INVEGA 6 MG|N05AX13|POR|TBL PRO|6MG|Paliperidon pedepisuje psychiatr k lb dosplch pacient trpcch schizofreni pi neinnosti nebo nedostaten innosti a/nebo intoleranc a/nebo non-adherenc k perorln terapi risperidonem a jednm atypickm antipsychotikem, a to pouze u pacient se zvenou tlesnou hmotnost a/nebo prokzanou obezitou (BMI >nebo= 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie a/nebo pi nedosaen dostaten rovn funknch schopnost (PSP <nebo= 70), piem pro pokraovn lby je nutn prokzat zlepen funknch schopnost minimln o 6 bod PSP kly v rmci 6 msn terapie.
0028962|INVEGA 6 MG|N05AX13|POR|TBL PRO|6MG|Paliperidon pedepisuje psychiatr k lb dosplch pacient trpcch schizofreni pi neinnosti nebo nedostaten innosti a/nebo intoleranc a/nebo non-adherenc k perorln terapi risperidonem a jednm atypickm antipsychotikem, a to pouze u pacient se zvenou tlesnou hmotnost a/nebo prokzanou obezitou (BMI >nebo= 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie a/nebo pi nedosaen dostaten rovn funknch schopnost (PSP <nebo= 70), piem pro pokraovn lby je nutn prokzat zlepen funknch schopnost minimln o 6 bod PSP kly v rmci 6 msn terapie.
0028973|INVEGA 6 MG|N05AX13|POR|TBL PRO|6MG|Paliperidon pedepisuje psychiatr k lb dosplch pacient trpcch schizofreni pi neinnosti nebo nedostaten innosti a/nebo intoleranc a/nebo non-adherenc k perorln terapi risperidonem a jednm atypickm antipsychotikem, a to pouze u pacient se zvenou tlesnou hmotnost a/nebo prokzanou obezitou (BMI >nebo= 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie a/nebo pi nedosaen dostaten rovn funknch schopnost (PSP <nebo= 70), piem pro pokraovn lby je nutn prokzat zlepen funknch schopnost minimln o 6 bod PSP kly v rmci 6 msn terapie.
0028985|INVEGA 9 MG|N05AX13|POR|TBL PRO|9MG|Paliperidon pedepisuje psychiatr k lb dosplch pacient trpcch schizofreni pi neinnosti nebo nedostaten innosti a/nebo intoleranc a/nebo non-adherenc k perorln terapi risperidonem a jednm atypickm antipsychotikem, a to pouze u pacient se zvenou tlesnou hmotnost a/nebo prokzanou obezitou (BMI >nebo= 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie a/nebo pi nedosaen dostaten rovn funknch schopnost (PSP <nebo= 70), piem pro pokraovn lby je nutn prokzat zlepen funknch schopnost minimln o 6 bod PSP kly v rmci 6 msn terapie.
0028978|INVEGA 9 MG|N05AX13|POR|TBL PRO|9MG|Paliperidon pedepisuje psychiatr k lb dosplch pacient trpcch schizofreni pi neinnosti nebo nedostaten innosti a/nebo intoleranc a/nebo non-adherenc k perorln terapi risperidonem a jednm atypickm antipsychotikem, a to pouze u pacient se zvenou tlesnou hmotnost a/nebo prokzanou obezitou (BMI >nebo= 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie a/nebo pi nedosaen dostaten rovn funknch schopnost (PSP <nebo= 70), piem pro pokraovn lby je nutn prokzat zlepen funknch schopnost minimln o 6 bod PSP kly v rmci 6 msn terapie.
0025791|INVIRASE 200 MG|J05AE01|POR|CPS DUR|200MG|Sachinavir je uren k lb dosplch pacient s HIV-1 infekc. Sachinavir mus bt podvn pouze v kombinaci s ritonavirem a dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky.
0002518|IPATON 250 MG|B01AC05|POR|TBL FLM|250MG|Ticlopidin pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 6 msc 
0021023|IPATON 250 MG|B01AC05|POR|TBL FLM|250MG|Ticlopidin pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 6 msc 
0167602|IRESSA 250 MG|L01XE02|POR|TBL FLM|250MG|Gefitinib je indikovn k lb pacient s nemalobunnm karcinomem plic stadia IIIB nebo IV, pokud nebyli dosud pro nemalobunn karcinom plic leni a zrove u nich byly prokzny aktivan mutace genu EGFR-TK relevantn molekulrn biologickou metodou. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. 
0149263|IRESSA 250 MG|L01XE02|POR|TBL FLM|250MG|Gefitinib je indikovn k lb pacient s nemalobunnm karcinomem plic stadia IIIB nebo IV, pokud nebyli dosud pro nemalobunn karcinom plic leni a zrove u nich byly prokzny aktivan mutace genu EGFR-TK relevantn molekulrn biologickou metodou. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. 
0124370|IRINOTECAN ACCORD 20 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XX19|INJ|SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0124531|IRINOTECAN ACCORD 20 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XX19|INJ|SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0113667|IRINOTECAN ACTAVIS 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0113666|IRINOTECAN ACTAVIS 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0143778|IRINOTECAN EBEWE 20 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5- fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0143591|IRINOTECAN EBEWE 20 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5- fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0164582|IRINOTECAN EBEWE 20 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5- fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0164585|IRINOTECAN EBEWE 20 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5- fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0128079|IRINOTECAN KABI 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0128080|IRINOTECAN KABI 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0134250|IRINOTECAN MEDAC 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0135501|IRINOTECAN MEDAC 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0135502|IRINOTECAN MEDAC 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0140281|IRINOTECAN MEDICO UNO 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stdiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-flurouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI,  c) v mon kombinaci s cetuximabem,  d) v mon kombinaci s bevacizumabem. 
0140280|IRINOTECAN MEDICO UNO 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stdiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-flurouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI,  c) v mon kombinaci s cetuximabem,  d) v mon kombinaci s bevacizumabem. 
0130141|IRINOTECAN MYLAN 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|lba  pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0130137|IRINOTECAN MYLAN 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML| lba  pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0131768|IRINOTECAN STADA 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stdiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-flurouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI,  c) v mon kombinaci s cetuximabem,  d) v mon kombinaci s bevacizumabem. 
0131769|IRINOTECAN STADA 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stdiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-flurouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI,  c) v mon kombinaci s cetuximabem,  d) v mon kombinaci s bevacizumabem. 
0117095|IRINOTECAN TEVA 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0117097|IRINOTECAN TEVA 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0129135|IRINOTECAN VIPHARM 20 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0129136|IRINOTECAN VIPHARM 20 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0138606|IRINOXIN 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0138605|IRINOXIN 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem.
0004269|IRUXOL MONO|D03BA52|DRM|UNG||Proteolytick enzymy jsou hrazeny pi: a) lb brcovch ved, b) lb nekrotickch porazovch nebo pooperanch ran, c) oetovn nekrotickch ran a dekubit.
0004270|IRUXOL MONO|D03BA52|DRM|UNG||Proteolytick enzymy jsou hrazeny pi: a) lb brcovch ved, b) lb nekrotickch porazovch nebo pooperanch ran, c) oetovn nekrotickch ran a dekubit.
0029951|ISENTRESS 400 MG|J05AX08|POR|TBL FLM|400MG|Raltegravir je indikovn v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb infekce virem lidsk imunodeficience (HIV-1) u dosplch pacient ji dve lench s dkazem replikace HIV-1 navzdory probhajc antiretrovirov terapii.
0107676|ISOPRINOSINE|J05AX05|POR|TBL NOB|500MG|Inosin pranobex pedepisuje alergolog nebo imunolog u pacient s prokzanou poruchou imunity.
0162748|ISOPRINOSINE|J05AX05|POR|TBL NOB|500MG|Inosin pranobex pedepisuje alergolog nebo imunolog u pacient s prokzanou poruchou imunity.
0033104|ISOSOURCE ENERGY NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033105|ISOSOURCE FIBER TOFFEE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn. 
0033108|ISOSOURCE STANDARD OKOLDA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033109|ISOSOURCE STANDARD NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033268|ISOSOURCE STANDARD NEUTRAL FLEX 1000ML|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033110|ISOSOURCE STANDARD VANILKA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0500143|JANUMET 50 MG/1000 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/1000MG|Ppravek je indikovn u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500140|JANUMET 50 MG/1000 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/1000MG|Ppravek je indikovn u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500133|JANUMET 50 MG/850 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/850MG|Ppravek je indikovn u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500136|JANUMET 50 MG/850 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/850MG|Ppravek je indikovn u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0028740|JANUVIA 100 MG|A10BH01|POR|TBL FLM|100MG|Sitagliptin je indikovn v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle indikovn.
0028743|JANUVIA 100 MG|A10BH01|POR|TBL FLM|100MG|Sitagliptin je indikovn v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle indikovn.
0033427|JEVITY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033428|JEVITY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn. 
0027170|KALETRA 200 MG/50 MG|J05AE06|POR|TBL FLM|200MG/50MG|Fixn kombinace livch ltek lopinavir/ritonavir je indikovna spolu s dalmi antiretrovirovmi ppravky pro lbu infekc HIV-1 dosplch a dt starch 2 let.
0064798|KAMIREN 2|C02CA04|POR|TBL NOB|2MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0064797|KAMIREN 4|C02CA04|POR|TBL NOB|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0058746|KARDEGIC 0,5 G|B01AC06|INJ|PSO LQF|100MG/ML|Ppravek je indikovn v lb akutn koronrn phody (akutn infarkt myokardu a nestabiln angina pectoris) - jako poten dvka, v ppadech, kdy nelze podat kyselinu acetylsalicylovou perorln.
0028423|KENTERA|G04BD04|DRM|EMP TDR|3.9MG/24H|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny pouze 2 nplasti/tden.
0028181|KENTERA|G04BD04|DRM|EMP TDR|3.9MG/24H| Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny pouze 2 nplasti/tden.
0028180|KENTERA|G04BD04|DRM|EMP TDR|3.9MG/24H|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny pouze 2 nplasti/tden.
0026103|KEPPRA 100 MG/ML|N03AX14|IVN|INF CNC SOL|100MG/ML|Liv ppravek je indikovn k lb status epilepticus nebo kumulace zchvat.
0025853|KEPPRA 100 MG/ML|N03AX14|POR|SOL|100MG/ML|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:   1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),   2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  
0025848|KEPPRA 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:   1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),   2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  
0025851|KEPPRA 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:   1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),   2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  
0025847|KEPPRA 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:   1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),   2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  
0025849|KEPPRA 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:   1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),   2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  
0025829|KEPPRA 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:   1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),   2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  
0025830|KEPPRA 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:   1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),   2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  
0025831|KEPPRA 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:   1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),   2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  
0025836|KEPPRA 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:   1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),   2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  
0025835|KEPPRA 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:   1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),   2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  
0025837|KEPPRA 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:   1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),   2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  
0116108|KETILEPT 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0116112|KETILEPT 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0116128|KETILEPT 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0116124|KETILEPT 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0116100|KETILEPT 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0116104|KETILEPT 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0116136|KETILEPT 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0116132|KETILEPT 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0033133|KETOCAL|V06XX|POR|SOL||Ketogenn dieta - ppravky uren kdietnmu postupu u refrakternch eplepsi a ddinch metabolickch poruch pedepisuje: a) lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku v indikaci porucha transportu glukzy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvtdehydrogenzy , b) neurolog specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku u dt ve vku nad jeden rok s farmakoresistentn epilepsi zejmna typu Lennox-Gastautova syndromu, jako posledn monost ped neurochirurgickm zkrokem.
0033134|KETOCAL VANILKA|V06XX|POR|SOL||Ketogenn dieta - ppravky uren kdietnmu postupu u refrakternch eplepsi a ddinch metabolickch poruch pedepisuje: a) lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku v indikaci porucha transportu glukzy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvtdehydrogenzy , b) neurolog specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku u dt ve vku nad jeden rok s farmakoresistentn epilepsi zejmna typu Lennox-Gastautova syndromu, jako posledn monost ped neurochirurgickm zkrokem.
0026040|KIOVIG 100MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk 
0026043|KIOVIG 100MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML| imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk 
0026042|KIOVIG 100MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:  - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk 
0026041|KIOVIG 100MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk 
0026039|KIOVIG 100MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk 
0028383|KIVEXA|J05AR02|POR|TBL FLM||Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0027197|KOGENATE BAYER 1000 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|400UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0029797|KOGENATE BAYER 2000 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|400UT/ML|Liv ppravek pedepisuje hematolog:  1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek) 
0027196|KOGENATE BAYER 250 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|100UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1. v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm deficitem faktoru VIII   2. u nemocnch s ptomnost inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek) 3. u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn. 
0027195|KOGENATE BAYER 500 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|200UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1. v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm deficitem faktoru VIII   2. u nemocnch s ptomnost inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek) 3. u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn. 
0044312|KORNAM 5 MG|G04CA03|POR|TBL NOB|5MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0014814|KREON 10 000|A09AA02|POR|CPS ETD||Multienzymy s obsahem lipzy do 10 000 U v jedn tablet jsou pedepisovny pro dtsk pacienty do 10 kg jejich tlesn hmotnosti s diagnzou cystick fibrza.
0014811|KREON 25 000|A09AA02|POR|CPS ETD||Multienzymy ve form mikropelet s obsahem lipzy nad 20 000 U v jednotce lkov formy jsou pedepisovny u pacient s cystickou fibrzou a chronickou pankreatitidou prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, preoperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu.
0008505|KREON 40 000|A09AA02|POR|CPS ETD|400MG|Multienzymy ve form mikropelet s obsahem lipzy nad 20 000 U v jednotce lkov formy jsou pedepisovny u pacient s cystickou fibrzou a chronickou pankreatitidou prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu.
0008504|KREON 40 000|A09AA02|POR|CPS ETD|400MG|Multienzymy ve form mikropelet s obsahem lipzy nad 20 000 U v jednotce lkov formy jsou pedepisovny u pacient s cystickou fibrzou a chronickou pankreatitidou prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu.
0111811|KVENTIAX 100 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0111855|KVENTIAX 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0111858|KVENTIAX 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0111792|KVENTIAX 25 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0015365|KYTRIL INJ/INF|A04AA02|INJ|SOL|1MG/ML|Granisetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0015367|KYTRIL 2 MG|A04AA02|POR|TBL FLM|2MG|Granisetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0010554|LACIDOFIL|A07FA01|POR|CPS DUR||Lba infeknch prjm a prjm pi dysmikrobii po antibiotick lb, profylaxe a lba prjm u pacient ivench gastrickou a enterln vivou pomoc sondy.
0017191|LACTULOSA BIOMEDICA|A06AD11|POR|SIR|50%|Lactulosu pedepisuje gastroenterolog a pediatr u pacient s : 1. 1. cirrhosou hepatis, 2. nespecifickmi stevnmi znty , 3. tkmi formami obstipace
0017190|LACTULOSA BIOMEDICA|A06AD11|POR|SIR|50%|Lactulosu pedepisuje gastroenterolog a pediatr u pacient s : 1. 1. cirrhosou hepatis, 2. nespecifickmi stevnmi znty , 3. tkmi formami obstipace
0042547|LACTULOSE AL SIRUP|A06AD11|POR|SIR|0.667GM/ML|Lactulosu pedepisuje gastroenterolog a pediatr u pacient s : 1. 1. cirrhosou hepatis, 2. nespecifickmi stevnmi znty , 3. tkmi formami obstipace
0042546|LACTULOSE AL SIRUP|A06AD11|POR|SIR|0.667GM/ML|Lactulosu pedepisuje gastroenterolog a pediatr u pacient s : 1. 1. cirrhosou hepatis, 2. nespecifickmi stevnmi znty , 3. tkmi formami obstipace
0059691|LAMICTAL 2 MG|N03AX09|POR|TBL MND+SUS|2MG|Lamotrigin, disperzn lkov forma: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let, kter nemohou bt leny tabletovou formou.
0084167|LAMICTAL 5 MG|N03AX09|POR|TBL MND+SUS|5MG|Lamotrigin, disperzn lkov forma: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let, kter nemohou bt leny tabletovou formou.
0122459|LANBICA 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre >nebo= 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre >nebo= 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga. 
0176054|LANBICA 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre >nebo= 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre >nebo= 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga. 
0147401|LANDEX RAPITAB 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0147404|LANDEX RAPITAB 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0169753|LANDEX RAPITAB 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0169750|LANDEX RAPITAB 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0145493|LANDEX RAPITAB 5 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0169775|LANDEX RAPITAB 5 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0131911|LANDEX 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0131910|LANDEX 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0131884|LANDEX 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0027506|LANTUS 100 JEDNOTEK/ML|A10AE04|SDR|INJ SOL|100UT/ML|Analoga inzulnu s dlouhodobm inkem jsou indikovna u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 6,0% /IFCC/), nebo jestlie pacient len humnnmi inzulny m opakovan tk hypoglykmie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10%, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykmi), lba analogy inzulnu s dlouhodobm inkem nen nadle indikovna.
0028262|LANTUS 100 JEDNOTEK/ML|A10AE04|SDR|INJ SOL|100UT/ML|Analoga inzulnu s dlouhodobm inkem jsou indikovna u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 6,0% /IFCC/), nebo jestlie pacient len humnnmi inzulny m opakovan tk hypoglykmie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10%, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykmi), lba analogy inzulnu s dlouhodobm inkem nen nadle indikovna.
0027953|LANTUS 100 JEDNOTEK/ML|A10AE04|SDR|INJ SOL|100UT/ML|Analoga inzulnu s dlouhodobm inkem jsou indikovna u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 6,0% /IFCC/), nebo jestlie pacient len humnnmi inzulny m opakovan tk hypoglykmie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10%, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykmi), lba analogy inzulnu s dlouhodobm inkem nen nadle indikovna.
0014946|LARIAM|P01BC02|POR|TBL NOB|250MG|Meflochin je indikovn v lb tropick malrie (z oblast s vysokou rezistenc vi chlorochinu na Plasmodium falciparum).
0150838|LARUS 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0150845|LARUS 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0136262|LARUS 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0136269|LARUS 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0136282|LARUS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0150858|LARUS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0150865|LARUS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0136289|LARUS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0150886|LARUS 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0136302|LARUS 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0167757|LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|10MG|Leflunomid je podvn pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2) S aktivn psoriatickou artritidou. 
0167760|LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|10MG|Leflunomid je podvn pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2) S aktivn psoriatickou artritidou. 
0167761|LEFLUNOMIDE MEDAC 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Leflunomid je podvn pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2) S aktivn psoriatickou artritidou. 
0167765|LEFLUNOMIDE MEDAC 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Leflunomid je podvn pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2) S aktivn psoriatickou artritidou. 
0167762|LEFLUNOMIDE MEDAC 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Leflunomid je podvn pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2) S aktivn psoriatickou artritidou. 
0142084|LERANA|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen. 
0016055|LESCOL XL|C10AA04|POR|TBL PRO|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0134583|LESTARA 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0134584|LESTARA 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0134582|LESTARA 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0164574|LETROMEDAC 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a)jasn kontraindikace tamoxifenu b)u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c)po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d)po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0164578|LETROMEDAC 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a)jasn kontraindikace tamoxifenu b)u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c)po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d)po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0136030|LETROZETTE 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen 
0124198|LETROZETTE 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen 
0150954|LETROZOL INTAS 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0162212|LETROZOL MYLAN 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0150791|LETROZOL NUCLEUS 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0150787|LETROZOL NUCLEUS 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0127970|LETROZOL NUCLEUS 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0127975|LETROZOL NUCLEUS 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0152141|LETROZOL +PHARMA 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.  
0155558|LETROZOL STADA 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0155559|LETROZOL STADA 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0127502|LETROZOL TEVA 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen 
0124703|LETROZOLE MEDICO UNO 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0127954|LETROZOLE PHARMACENTER 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen 
0176722|LETROZOLE PHARMACENTER 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen 
0176724|LETROZOLE PHARMACENTER 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen 
0127956|LETROZOLE PHARMACENTER 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen 
0176720|LETROZOLE PHARMACENTER 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen 
0127952|LETROZOLE PHARMACENTER 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen 
0146058|LETROZOL-RATIOPHARM 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen 
0127916|LETROZOLUM SYNTHON 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a)jasn kontraindikace tamoxifenu b)u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c)po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d)po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0127920|LETROZOLUM SYNTHON 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a)jasn kontraindikace tamoxifenu b)u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c)po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d)po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0028151|LEVEMIR 100 U/ML (FLEXPEN)|A10AE05|SDR|INJ SOL|100UT/ML|Analoga inzulnu s dlouhodobm inkem jsou indikovna u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 6,0% /IFCC/), nebo jestlie pacient len humnnmi inzulny m opakovan tk hypoglykmie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10%, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykmi), lba analogy inzulnu s dlouhodobm inkem nen nadle indikovna.
0028148|LEVEMIR 100 U/ML (PENFILL)|A10AE05|SDR|INJ SOL|100UT/ML|Analoga inzulnu s dlouhodobm inkem jsou indikovna u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 6,0% /IFCC/), nebo jestlie pacient len humnnmi inzulny m opakovan tk hypoglykmie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10%, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykmi), lba analogy inzulnu s dlouhodobm inkem nen nadle indikovna.
0085324|LODRONAT 520|M05BA02|POR|TBL FLM|520MG|Kyselinu klodronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem. 
0033305|LOPHLEX|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033306|LOPHLEX - LESN OVOCE|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033307|LOPHLEX - POMERAN|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033385|LOPHLEX LQ - CITRUS|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033386|LOPHLEX LQ - LESN OVOCE|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033387|LOPHLEX LQ - POMERAN|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033524|LOPHLEX LQ - TROPICK OVOCE|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0172035|LOPIGALEL 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.'potahovanch' stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
0172036|LOPIGALEL 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.'potahovanch' stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
0033166|LT-AM 1|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi glutarov acidmii pro pacienty do 1 roku. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033167|LT-AM 2|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi glutarov acidmii pro pacienty nad 1 rok. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0029795|LUCENTIS 10 MG/ML|S01LA04|IVI|INJ SOL|10MG/ML|Ranibizumab pedepisuje oftalmolog v terapii vlhk formy vkem podmnn makulrn degenerace (VPMD) za pedpokladu splnn vech nsledujcch kritri: pacienti s prokzanou neovaskulrn VPMD (klasick, minimln klasick nebo okultn subfoveln CHNVM), vstupn zrakov ostrost v rozmez 6/12  - 6/60, rozsah lze maximln 8 DA, rozsah ppadnho submakulrnho krvcen maximln 25% lze, minimln klasick lze a okultn lze mus mt znmky aktivity neovaskularizace v podob zhorovn visu bhem 3 msc alespo o dva dky ETDRS optotyp nebo ptomnosti submakulrnch depozit lipid i krvcen. Lba se ukon pi ztrt 15 a vce psmen ETDRS optotyp za 12 msc.
0053714|LUCRIN DEPOT 11,25 MG|L02AE02|INJ|PSU LQF|11.25MG/2ML|Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lb myomatosy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin). K 1) lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin) 2) lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin) 3) indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0076553|LUCRIN DEPOT 3,75 MG|L02AE02|INJ|PSU LQF|3.75MG/2ML|Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lb myomatosy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin). K 1) lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin) 2) lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin) 3) indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0027542|LUMIGAN 0,3 MG/ML|S01EE03|OPH|GTT SOL|0.3MG/ML|Latanoprost, unoproston, bimatoprost a travoprost pedepisuje on lka u pacient sglaukomem.
0027543|LUMIGAN 0,3 MG/ML|S01EE03|OPH|GTT SOL|0.3MG/ML|Latanoprost, unoproston, bimatoprost a travoprost pedepisuje on lka u pacient sglaukomem.
0155383|LUNALDIN 100 MIKROGRAM SUBLINGVLN TABLETY|N02AB03|ORM|TBL SLG|100RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm  karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0155385|LUNALDIN 200 MIKROGRAM SUBLINGVLN TABLETY|N02AB03|ORM|TBL SLG|200RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm  karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0155387|LUNALDIN 300 MIKROGRAM SUBLINGVLN TABLETY|N02AB03|ORM|TBL SLG|300RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm  karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0155389|LUNALDIN 400 MIKROGRAM SUBLINGVLN TABLETY|N02AB03|ORM|TBL SLG|400RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm  karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0155391|LUNALDIN 600 MIKROGRAM SUBLINGVLN TABLETY|N02AB03|ORM|TBL SLG|600RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm  karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0155393|LUNALDIN 800 MIKROGRAM SUBLINGVLN TABLETY|N02AB03|ORM|TBL SLG|800RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm  karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0027547|LUVERIS 75 IU|G03GA07|SDR|INJ PSO LQF|75UT/VIA|Lutropin alfa je indikovan u en s vnou nedostatenost endogenn produkce LH, u kterch nelze ze zdravotnch dvod pout menotropin (lidsk menopauzln gonadotropin G03GA02) nebo urofolitropin (G03GA04). V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit vmnostv potebnm kzabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0027113|LYRICA 150 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|150MG|"Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kriteri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech| pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti Nezaazuje liv ppravek dle ustanoven 39c odst.1 zkona o veejnm zdravotnm pojitn hodnocen HAM-A po 12-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan. "
0028223|LYRICA 150 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|150MG|"Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kriteri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech| pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 12-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan."
0028222|LYRICA 150 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|150MG|"Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kriteri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech| pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 12-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan."
0028208|LYRICA 25 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|25MG|"Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kriteri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech| pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 12-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan."
0028206|LYRICA 25 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|25MG|"Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kriteri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech| pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 12-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan."
0028211|LYRICA 50 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|50MG|"Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kriteri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech| pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 12-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan."
0028213|LYRICA 50 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|50MG|"Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kriteri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech| pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 12-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan."
0027111|LYRICA 75 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|75MG|"Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kriteri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech| pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 12-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan."
0028216|LYRICA 75 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|75MG|"Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kriteri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech| pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 12-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan."
0028217|LYRICA 75 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|75MG|"Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kriteri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech| pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 12-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan."
0028141|LYSODREN|L01XX23|POR|TBL FLM|500MG|Mitotan je indikovn k symptomatick lb pokroilho (operativn neodstranitelnho, metastazujcho nebo recidivujcho) karcinomu kry nadledvin. Lba mitotanem se ukon, pokud pacient nereaguje na lbu po 6 mscch kontinulnho podvn a dle jestlie dojde k progresi onemocnn.
0028344|MABCAMPATH 30MG/1ML|L01XC04|IVN|INF CNC SOL|30MG/ML|Alemtuzumab se podv v monoterapii pacientm s chronickou lymfatickou leukmi B-bunk (B-CLL), u kterch nebylo dosaeno kompletn nebo parciln remise po pedchoz chemoterapii, nebo u kterch bylo dosaeno pouze krtkodob remise (mn ne 6 msc) po lb fludarabinem.   Lba alemtuzumabem se ukon:  a) nedojde-li bhem prvnch 4 tdn k terapeutick odpovdi, b) pi kompletn odpovdi, c) pi sten odpovdi, po kter nsleduje fze plateau bez dalho lepen po dobu 4 tdn.   
0026543|MABTHERA 100 MG|L01XC02|IVN|INF CNC SOL|10MG/ML|Rituximab pedepisuje onkolog,  hematolog, revmatolog: 1) u dosud nelench nemocnch s folikulrnm lymfomem III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s chemoterapi 2) u difznho velkobunnho nehodgkinskho malignho lymfomu B ady CD 20 pozitivn v kombinaci s reimem CHOP (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednizolon) 3) u nemocnch s folikulrnm lymfomem III. a IV. klinickho stadia, kte se nachzej ve druhm i dalm relapsu po chemoterapii nebo jejich ndor je chemoresistentn  4) jako udrovac lba u pacient s dosud nelenm folikulrnm lymfomem, kte odpovdli  na indukn chemoterapeutickou lbu, jednou za 2 msce, dokud nedojde k progresi onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let 5) jako udrovac lba u pacient s relabovanm/ refrakternm folikulrnm lymfomem, kte odpovdli na indukn chemoterapeutickou lbu, jednou za 3 msce, dokud nedojde k progresi onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let 6) pro lbu pacient s dve nelenou a relabujc/refraktern chronickou lymfatickou leukmi v kombinaci s chemoterapi  7) u tk aktivn revmatoidn arthritidy v kombinaci s metothrextem u dosplch pacient, kte vykazovali nepimenou reakci nebo nesnenlivost na terapii nemoc modifikujcmi protirevmatickmi lky (DMARD), vetn jedn nebo vce terapi inhibitory tumor nekrotizujcho faktoru (TNF) 
0026544|MABTHERA 500 MG|L01XC02|IVN|INF CNC SOL|10MG/ML|Rituximab pedepisuje onkolog,  hematolog, revmatolog: 1) u dosud nelench nemocnch s folikulrnm lymfomem III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s chemoterapi 2) u difznho velkobunnho nehodgkinskho malignho lymfomu B ady CD 20 pozitivn v kombinaci s reimem CHOP (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednizolon) 3) u nemocnch s folikulrnm lymfomem III. a IV. klinickho stadia, kte se nachzej ve druhm i dalm relapsu po chemoterapii nebo jejich ndor je chemoresistentn  4) jako udrovac lba u pacient s dosud nelenm folikulrnm lymfomem, kte odpovdli  na indukn chemoterapeutickou lbu, jednou za 2 msce, dokud nedojde k progresi onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let 5) jako udrovac lba u pacient s relabovanm/ refrakternm folikulrnm lymfomem, kte odpovdli na indukn chemoterapeutickou lbu, jednou za 3 msce, dokud nedojde k progresi onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let 6) pro lbu pacient s dve nelenou a relabujc/refraktern chronickou lymfatickou leukmi v kombinaci s chemoterapi  7) u tk aktivn revmatoidn arthritidy v kombinaci s metothrextem u dosplch pacient, kte vykazovali nepimenou reakci nebo nesnenlivost na terapii nemoc modifikujcmi protirevmatickmi lky (DMARD), vetn jedn nebo vce terapi inhibitory tumor nekrotizujcho faktoru (TNF) 
0029750|MACUGEN 0,3 MG|S01LA03|IVI|INJ SOL|0.3 MG/ST|Pegaptanib pedepisuje oftalmolog v terapii vkem podmnn makulrn degenerace (VPMD) za pedpokladu splnn vech nsledujcch kritri: pacienti s prokzanou neovaskulrn VPMD (klasick, minimln klasick nebo okultn subfoveln CHNVM), vstupn zrakov ostrost v rozmez 6/12 - 6/60, rozsah lze maximln 8 DA, rozsah ppadnho submakulrnho krvcen maximln 25% lze, minimln klasick lze a okultn lze mus mt znmky aktivity neovaskularizace v podob zhorovn visu bhem 3 msc alespo o dva dky ETDRS optotyp nebo ptomnosti submakulrnch depozit lipid i krvcen. Lba se ukon pi ztrt 15 a vce psmen ETDRS optotyp za 12 msc.
0033168|M-AM 1|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi homocystinurii u dt do 1 roku. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033169|M-AM 2|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi homocystinurii u pacient nad 1 rok. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033170|M-AM 3|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi homocystinurii u pacient nad 1 rok. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0139473|MAMIRA 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0139471|MAMIRA 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0155069|MEDOPEXOL 0,088 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.088MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0141725|MEDOPEXOL 0,088 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.088MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0141726|MEDOPEXOL 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0141727|MEDOPEXOL 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0141728|MEDOPEXOL 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0141729|MEDOPEXOL 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0053506|MEDOSTATIN 20 MG|C10AA02|POR|TBL NOB|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0053507|MEDOSTATIN 20 MG|C10AA02|POR|TBL NOB|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin  a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0001929|MEDOSTATIN 40 MG|C10AA02|POR|TBL NOB|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0001932|MEDOSTATIN 40 MG|C10AA02|POR|TBL NOB|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0047618|MENJUGATE|J07AH07|INJ|PSU LQF|0.5ML/DV|Vybran vakcny jsou indikovny u splenektomovanch pacient  po nebo ped vkonem a u pacient po transplantaci krvetvornch bunk. Meningokokus, bivalentni polysacharidov antigen a meningokokus C, purifikovan polysacharidov antigen konjugovan je hrazen po nebo ped vkonem u splenektomovanch pacient.
0047619|MENJUGATE|J07AH07|INJ|PSU LQF|0.5ML/DV|Vybran vakcny jsou indikovny u splenektomovanch pacient  po nebo ped vkonem a u pacient po transplantaci krvetvornch bunk. Meningokokus, bivalentni polysacharidov antigen a meningokokus C, purifikovan polysacharidov antigen konjugovan je hrazen po nebo ped vkonem u splenektomovanch pacient.
0047620|MENJUGATE|J07AH07|INJ|PSU LQF|0.5ML/DV|Vybran vakcny jsou indikovny u splenektomovanch pacient  po nebo ped vkonem a u pacient po transplantaci krvetvornch bunk. Meningokokus, bivalentni polysacharidov antigen a meningokokus C, purifikovan polysacharidov antigen konjugovan je hrazen po nebo ped vkonem u splenektomovanch pacient.
0180906|MENOGON|G03GA02|INJ|PSO LQF|150UT/ML|Gonadotropin lidsk pedepisuje specialista v lb neplodnosti u en s prokzanm hypopituitarismem, u kterch selhala jin lba (nap. klomifenem) nebo u mu v lb oligospermie doprovzejc hypopituitarismus. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0012979|MENOGON|G03GA02|INJ|PSO LQF|150UT/ML|Gonadotropin lidsk pedepisuje specialista v lb neplodnosti u en s prokzanm hypopituitarismem, u kterch selhala jin lba (nap. klomifenem) nebo u mu v lb oligospermie doprovzejc hypopituitarismus. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0010672|MENOPUR 75 IU|G03GA02|INJ|PSO LQF|75+75UT/ML|Gonadotropin lidsk pedepisuje specialista v lb neplodnosti u en s prokzanm hypopituitarismem, u kterch selhala jin lba (nap. klomifenem) nebo u mu v lb oligospermie doprovzejc hypopituitarismus. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0010671|MENOPUR 75 IU|G03GA02|INJ|PSO LQF|75+75UT/ML|Gonadotropin lidsk pedepisuje specialista v lb neplodnosti u en s prokzanm hypopituitarismem, u kterch selhala jin lba (nap. klomifenem) nebo u mu v lb oligospermie doprovzejc hypopituitarismus. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0180902|MENOPUR 75 IU|G03GA02|INJ|PSO LQF|75+75UT/ML|Gonadotropin lidsk pedepisuje specialista v lb neplodnosti u en s prokzanm hypopituitarismem, u kterch selhala jin lba (nap. klomifenem) nebo u mu v lb oligospermie doprovzejc hypopituitarismus. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0180901|MENOPUR 75 IU|G03GA02|INJ|PSO LQF|75+75UT/ML|Gonadotropin lidsk pedepisuje specialista v lb neplodnosti u en s prokzanm hypopituitarismem, u kterch selhala jin lba (nap. klomifenem) nebo u mu v lb oligospermie doprovzejc hypopituitarismus. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0015203|MERIONAL 75 M.J.|G03GA02|INJ|PSO LQF|75UT/ML|Gonadotropin lidsk pedepisuje specialista v lb neplodnosti u en s prokzanm hypopituitarismem, u kterch selhala jin lba (nap. klomifenem) nebo u mu v lb oligospermie doprovzejc hypopituitarismus. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0015204|MERIONAL 75 M.J.|G03GA02|INJ|PSO LQF|75UT/ML|Gonadotropin lidsk pedepisuje specialista v lb neplodnosti u en s prokzanm hypopituitarismem, u kterch selhala jin lba (nap. klomifenem) nebo u mu v lb oligospermie doprovzejc hypopituitarismus. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0145845|MERTENIL 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145847|MERTENIL 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145849|MERTENIL 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0026568|METALYSE 10 000 U|B01AD11|IVN|INJ PSO LQF|5MG/ML|Alteplza, urokinza, tenekteplza a reteplza jsou indikovny u pacient: a) s akutnm infarktem myokardu.  b) k trombolze akutnch a subakutnch uzvr perifernch cv.  c) s prokzanou masivn plicn emboli  Alteplza je dle indikovna v lb ischemick cvn mozkov phody (lbu je nutno zahjit do 4,5 hodin od vzniku pznak ischemick cvn mozkov phody a po vylouen intrakranilnho krvcen vhodnou zobrazovac metodou). 
0026566|METALYSE 8 000 U|B01AD11|IVN|INJ PSO LQF|5MG/ML|Alteplza, urokinza, tenekteplza a reteplza jsou indikovny u pacient: a) s akutnm infarktem myokardu.  b) k trombolze akutnch a subakutnch uzvr perifernch cv.  c) s prokzanou masivn plicn emboli  Alteplza je dle indikovna v lb ischemick cvn mozkov phody (lbu je nutno zahjit do 4,5 hodin od vzniku pznak ischemick cvn mozkov phody a po vylouen intrakranilnho krvcen vhodnou zobrazovac metodou). 
0050706|METOJECT 10 MG/ML ROZTOK NA INJEKCE, PEDPLNN INJEKN STKAKA|L01BA01|INJ|SOL|10MG/ML|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARDs). 
0050705|METOJECT 10 MG/ML ROZTOK NA INJEKCE, PEDPLNN INJEKN STKAKA|L01BA01|INJ|SOL|10MG/ML|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARDs). 
0050707|METOJECT 10 MG/ML ROZTOK NA INJEKCE, PEDPLNN INJEKN STKAKA|L01BA01|INJ|SOL|10MG/ML|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARDs). 
0050709|METOJECT 10 MG/ML ROZTOK NA INJEKCE, PEDPLNN INJEKN STKAKA|L01BA01|INJ|SOL|10MG/ML|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARDs). 
0050708|METOJECT 10 MG/ML ROZTOK NA INJEKCE, PEDPLNN INJEKN STKAKA|L01BA01|INJ|SOL|10MG/ML|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARDs). 
0128236|METOJECT 50 MG/ML INJEKN ROZTOK|L01BA01|INJ|SOL|50MG/ML|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn(DMARD).
0128246|METOJECT 50 MG/ML INJEKN ROZTOK|L01BA01|INJ|SOL|50MG/ML|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn(DMARD).
0128251|METOJECT 50 MG/ML INJEKN ROZTOK|L01BA01|INJ|SOL|50MG/ML|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn(DMARD).
0128256|METOJECT 50 MG/ML INJEKN ROZTOK|L01BA01|INJ|SOL|50MG/ML|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn(DMARD).
0128241|METOJECT 50 MG/ML INJEKN ROZTOK|L01BA01|INJ|SOL|50MG/ML|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn(DMARD).
0015770|METVIX|L01XD03|DRM|CRM|160MG/GM|Methylaminolevulint pedepisuje dermatolog jako soust lebnho vkonu v lb superficilnho vceetnho bazocelulrnho karcinomu jako posledn monost po vyerpn  lebnch monost jinmi dostupnmi livmi prostedky  nebo postupy.
0017164|MIACALCIC NASAL 200|H05BA01|NAS|SPR SOL|200UT/DV|Kalcitonin pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, gynekolog a endokrinolog u osteoporzy prokzan celotlovm denzitometrem (mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotick patologick zlomeniny pokud jsou tyto stavy spojen s vraznm algickm (bolestivm) syndromem, nereagujcm na bnou analgetickou terapii. Po 3 mscch  je vyhodnocen efekt lby. Pokud dolo k stupu algickho syndromu, je mono pokraovat v dal lb po dobu maximln 6 msc.
0033174|MILUPA GA 1|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi glutarov acidmii pro pacienty do 1 roku. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033175|MILUPA GA 2|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi glutarov acidmii pro pacienty nad 1 rok. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033176|MILUPA HOM 1|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi homocystinurii u dt do 1 roku. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033177|MILUPA HOM 2|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi homocystinurii u pacient nad 1 rok. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033184|MILUPA OS 1|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi metylmalonov a propionov acidmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033185|MILUPA OS 2|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi metylmalonov a propionov acidmii pro pacienty nad 1 rok. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033005|MILUPA PKU 1 MIX|V06XX|POR|SOL||Definovan smsi aminokyselin pro dti mlad 12 msc pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu dtem od narozen do 12 msc vku a u nestabilnch pacient nejve do 18 msc vku.
0033475|MILUPA PKU 1 MIX|V06XX|POR|PLV SOL||Definovan smsi aminokyselin pro dti mlad 12 msc pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu dtem od narozen do 12 msc vku a u nestabilnch pacient nejve do 18 msc vku.
0033006|MILUPA PKU 2|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu k dietnmu postupu pi fenulketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033480|MILUPA PKU 2 ACTIVA RAJATOV|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033481|MILUPA PKU 2 ACTIVA RAJATOV|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033350|MILUPA PKU 2 ACTIVA RAJATOV PLV|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033528|MILUPA PKU 2 FRUTA EXOTIC FRUITS|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033529|MILUPA PKU 2 FRUTA RED FRUITS|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033390|MILUPA PKU 2 MIX|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu u batolat sPKU a u nestabilnch pacient sPKU vpedkolnm vku.
0033007|MILUPA PKU 2 MIX|V06XX|POR|SOL||Potravina pro zvltn lkask ely MILUPA PKU 2 MIX POR SOL 1X400G je urena k dietnmu postupu pi pi fenulketonurii a hyperfenylalaninmii u dt od 1 roku do 8 rok vku. Pedepisuje ji lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu.
0033308|MILUPA PKU 2 PRIMA PLV.|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu k dietnmu postupu pi fenulketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033309|MILUPA PKU 2 SECUNDA PLV.|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu k dietnmu postupu pi fenulketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033486|MILUPA PKU 2 SHAKE OKOLDA|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033487|MILUPA PKU 2 SHAKE OKOLDA|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033349|MILUPA PKU 2 SHAKE OKOLDA PLV|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033008|MILUPA PKU 2 SHAKE OKOLDA-KARAMEL|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033484|MILUPA PKU 2 SHAKE JAHODA|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033485|MILUPA PKU 2 SHAKE JAHODA|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033009|MILUPA PKU 2 SHAKE JAHODA-VANILKA|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033010|MILUPA PKU 3|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu k dietnmu postupu pi fenulketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033483|MILUPA PKU 3 ACTIVA RAJATOV|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033482|MILUPA PKU 3 ACTIVA RAJATOV|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033351|MILUPA PKU 3 ACTIVA RAJATOV PLV|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033310|MILUPA PKU 3 ADVANTA PLV.|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu k dietnmu postupu pi fenulketonurii a hyperfenylalaninmii..
0033011|MILUPA PKU 3 SHAKE ERVEN POMERAN|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033476|MILUPA PKU 3 SHAKE KAKAO|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch
0033477|MILUPA PKU 3 SHAKE KAKAO|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033479|MILUPA PKU 3 SHAKE MOCCA|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033478|MILUPA PKU 3 SHAKE MOCCA|V06XX|POR|PLV SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0028309|MIMPARA 30 MG|H05BX01|POR|TBL FLM|30MG|Cinacalcet pedepisuje lka endokrinologickho nebo dialyzanho pracovit u: 1) zvanch forem sekundrn hyperparatyrezy u dialyzovanch pacient s pokroilm onemocnnm ledvin (PTH vy ne 450 pg/ml a kalcio-fosftov souin vy ne 4,4 mmol/l) po vyerpn ostatnch terapeutickch monost , 2)  nekontrolovateln hyperparatyrezy pi nemonosti operativnho een, 3)  hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0028314|MIMPARA 60 MG|H05BX01|POR|TBL FLM|60MG|Cinacalcet pedepisuje lka endokrinologickho nebo dialyzanho pracovit u: 1) zvanch forem sekundrn hyperparatyrezy u dialyzovanch pacient s pokroilm onemocnnm ledvin (PTH vy ne 450 pg/ml a kalcio-fosftov souin vy ne 4,4 mmol/l) po vyerpn ostatnch terapeutickch monost , 2)  nekontrolovateln hyperparatyrezy pi nemonosti operativnho een, 3)  hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0028317|MIMPARA 90 MG|H05BX01|POR|TBL FLM|90MG|Cinacalcet pedepisuje lka endokrinologickho nebo dialyzanho pracovit u: 1) zvanch forem sekundrn hyperparatyrezy u dialyzovanch pacient s pokroilm onemocnnm ledvin (PTH vy ne 450 pg/ml a kalcio-fosftov souin vy ne 4,4 mmol/l) po vyerpn ostatnch terapeutickch monost , 2)  nekontrolovateln hyperparatyrezy pi nemonosti operativnho een, 3)  hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0033012|MINAPHLEX|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0018566|MINIRIN MELT 120 MCG|H01BA02|POR|LYO|120 RG|Desmopressin v tabletch a sublingulnch tabletch je pedepisovn u nemocnch se stanovenou diagnzou:     1. centrln diabetes insipidus 2. primrn enuresis nocturna u pacient starch 5 let s normln koncentran schopnost ledvin a s odpovd na terapii 3. nykturie dosplch, spojen s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem 
0018563|MINIRIN MELT 60 MCG|H01BA02|POR|LYO|60 RG|Desmopressin v tabletch a sublingulnch tabletch je pedepisovn u nemocnch se stanovenou diagnzou:     1. centrln diabetes insipidus 2. primrn enuresis nocturna u pacient starch 5 let s normln koncentran schopnost ledvin a s odpovd na terapii 3. nykturie dosplch, spojen s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem. 
0119536|MINIRIN SPRAY|H01BA02|NAS|SPR SOL|0.1MG/ML|Desmopresin v nasln lkov form je hrazen v indikaci centrln diabetes insipidus, testovn koncentran schopnosti ledvin, akutn centrln polyurie pi mozkolebench porannch, operacch a pi nkterch dalch onemocnnch mozku. 
0119535|MINIRIN SPRAY|H01BA02|NAS|SPR SOL|0.1MG/ML|Desmopresin v nasln lkov form je hrazen v indikaci centrln diabetes insipidus, testovn koncentran schopnosti ledvin, akutn centrln polyurie pi mozkolebench porannch, operacch a pi nkterch dalch onemocnnch mozku.  
0042451|MINIRIN 0,1 MG TABLETY|H01BA02|POR|TBL NOB|0.1MG|Desmopresin vtabletch a sublingulnch tabletch je pedepisovn u nemocnch sdiabetes insipidus a snykturi tam, kde nen mon aplikace desmopresinu intranasln vzhledem kzvanmu postien nosn sliznice, vppad tkho postien zraku nemocnho nebo tam, kde potebn dvka biologicky dostupnho desmopresinu je ni, ne jakou dovoluje desmopresin ve form spray.
0042452|MINIRIN 0,2 MG TABLETY|H01BA02|POR|TBL NOB|0.2MG|Desmopresin vtabletch a sublingulnch tabletch je pedepisovn u nemocnch sdiabetes insipidus a snykturi tam, kde nen mon aplikace desmopresinu intranasln vzhledem kzvanmu postien nosn sliznice, vppad tkho postien zraku nemocnho nebo tam, kde potebn dvka biologicky dostupnho desmopresinu je ni, ne jakou dovoluje desmopresin ve form spray.
0026580|MIRAPEXIN 0,088 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.088MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0026582|MIRAPEXIN 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0149503|MIRAPEXIN 0,26 MG|N04BC05|POR|TBL PRO|0.26MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0149507|MIRAPEXIN 0,52 MG|N04BC05|POR|TBL PRO|0.52MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0026586|MIRAPEXIN 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0149510|MIRAPEXIN 1,05 MG|N04BC05|POR|TBL PRO|1.05MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0167705|MIRAPEXIN 1,57 MG|N04BC05|POR|TBL PRO|1.57MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0149513|MIRAPEXIN 2,1 MG|N04BC05|POR|TBL PRO|2.1MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).  
0149514|MIRAPEXIN 2,1 MG|N04BC05|POR|TBL PRO|2.1MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0167708|MIRAPEXIN 2,62 MG|N04BC05|POR|TBL PRO|2.62MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0149517|MIRAPEXIN 3,15 MG|N04BC05|POR|TBL PRO|3.15MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0029017|MIRCERA 100 MCG/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|333RG/ML|Metoxy-polyetylenglykol-epoetin beta pedepisuje hematolog, internista nebo nefrolog k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0500247|MIRCERA 120 MCG/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|400RG/ML|Metoxy-polyetylenglykol-epoetin beta pedepisuje hematolog, internista nebo nefrolog k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0029018|MIRCERA 150 MCG/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|500RG/ML|Metoxy-polyetylenglykol-epoetin beta pedepisuje hematolog, internista nebo nefrolog k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0029019|MIRCERA 200 MCG/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|667RG/ML|Metoxy-polyetylenglykol-epoetin beta pedepisuje hematolog, internista nebo nefrolog k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0029020|MIRCERA 250 MCG/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|833RG/ML|xy-polyetylenglykol-epoetin beta pedepisuje hematolog, internista nebo nefrolog k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0500244|MIRCERA 30 MCG/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|100RG/ML|Metoxy-polyetylenglykol-epoetin beta pedepisuje hematolog, internista nebo nefrolog k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0500248|MIRCERA 360 MCG/0,6 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|600RG/ML|Metoxy-polyetylenglykol-epoetin beta pedepisuje hematolog, internista nebo nefrolog k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0500245|MIRCERA 40 MCG/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|133RG/ML|Metoxy-polyetylenglykol-epoetin beta pedepisuje hematolog, internista nebo nefrolog k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0029015|MIRCERA 50 MCG/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|167RG/ML|Metoxy-polyetylenglykol-epoetin beta pedepisuje hematolog, internista nebo nefrolog k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0500246|MIRCERA 60 MCG/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|200RG/ML|Metoxy-polyetylenglykol-epoetin beta pedepisuje hematolog, internista nebo nefrolog k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0029016|MIRCERA 75 MCG/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|250RG/ML|Metoxy-polyetylenglykol-epoetin beta pedepisuje hematolog, internista nebo nefrolog k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0033472|MMA PA ANAMIX INFANT|V06XX|POR|PLV||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi metylmalonov a propionov acidmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033461|MODULEN IBD 1X400 G|V06XX|POR|SOL||Ppravek MODULEN pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi a/nebo gastroenterolog.  Podv se jako pln enterln viva pokrvajc 100% dennch poteb makronutrient i mikronutrient po dobu 8 tdn u pacient ve vku 5-18 let s aktivn formou Crohnovy nemoci stednho a tkho stupn s vylouenm stav s fistulujc, stenozujc a anorektln formou. Podv se jako alternativn lba k lb kortikosteroidy.  
0119226|MONTELUKAST TEVA 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je indikovna u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0119220|MONTELUKAST TEVA 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je indikovna u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0117457|MONTELUKAST TEVA 4 MG, VKAC TABLETA|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je indikovna u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0117463|MONTELUKAST TEVA 4 MG, VKAC TABLETA|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je indikovna u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0118511|MONTELUKAST TEVA 5 MG, VKAC TABLETA|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je indikovna u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0118505|MONTELUKAST TEVA 5 MG, VKAC TABLETA|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je indikovna u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.  
0149375|MOZOBIL 20 MG/ML|L03AX16|SDR|INJ SOL|20MG/ML|Liv ppravek je v kombinaci s G-CSF uren ke zlepen mobilizace hematopoetickch kmenovch bunk (progenitor krvetvorby) pro odbr a nslednou autologn transplantaci u pacient s lymfomem nebo mnohoetnm myelomem, u kterch nedolo po standardn mobilizaci pomoc G-CSF +/- chemoterapie k dostatenmu vyplaven progenitor do perifern krve (po alespo 4 aferzch nebylo dosaeno minimum 2,0 x 106 CD34+ progenitorovch bunk/kg pro jednotlivou transplantaci, nebo obdobn vy poet pro pedem uvaovanou tandemovou i vcensobnou transplantaci) a nebyl tedy zskn bezpen transplantt HSC. S ohledem na dostupn data bude podvn plerixaforu ukoneno po aferze, pi kter bude zskn dostaten poet bunk, maximln vak po 3 dvkch ppravku ve 3 po sob nsledujcch dnech. Lze zvit pouit ppravku i v prbhu prvnho standardnho odbru, pokud po alespo 2 aferzch nebylo u pacienta zskno alespo 0,8 x 106 CD34+ progenitorovch bunk/kg.
0094972|MUCOBENE 600 MG|R05CB01|POR|GRA SOL|600MG/3GM|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0005423|MUCOBENE 600 MG|R05CB01|POR|GRA SOL|600MG/3GM|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0032818|MUCOSIN S MEDEM SIR|R05CB06|POR|SIR|3MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0167351|MULTAQ 400 MG|C01BD07|POR|TBL FLM|400MG|Dronedaron je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen po spn farmakologick i elektrick kardioverzi nebo po katetrizan i chirurgick ablaci perzistujc fibrilace sn pi prokazateln kontraindikaci, intoleranci i neinnosti terapie amiodaronem (exaktn zaznamenan v klinick dokumentaci) u pacient s NYHA tdy I a II, kte zrove spluj nejmn jednu z nsledujcch podmnek:  a) hypertenze vyadujc terapii kombinac nejmn dvou td antihypertenziv b) diabetes mellitus c) transientn ischemick ataka, cerebrovaskulrn phoda nebo systmov embolie v pedchozm obdob d) prmr lev pedsn 50 mm nebo vce e) ejekn frakce lev komory ni ne 40 % (je nutno vnovat pozornost skutenosti, e dle SPC nen dronedaron doporuen k terapii pacient, u kterch ejekn frakce lev komory je ni ne 35 %) f) vk 72 let a vce.   
0145445|MULTIFERON|L03AB01|INJ|SOL|3MU/0.5ML|Ppravek Multiferon je pedepisovn 1) k lb vysoce rizikovch pacient se stadiem IIb-III konho melanomu, 2) k lb pacient, kte zpotku reagovali na rekombinaci interferonu alfa, ale u nich lba nsledn selhala, s nejvt pravdpodobnost nsledkem neutralizace protiltek..
0055407|MUSTOPHORAN|L01AD05|INF|PSO LQF|208MG/LAH|Fotemustin pedepisuje onkolog jako chemoterapii druh linie u pacient sgeneralizovanm malignm melanomem.
0500720|MYCAMINE 100 MG|J02AX05|IVN|INF PLV SOL|100MG/LAH|Lba invazivn kandidzy u dosplch Lba esofageln kandidzy u dosplch (nad 16 let), u kterch je vhodn intravenzn terapie. Profylaxe kandidovch infekc u dosplch pacient, podstupujcch alogenn transplantaci hematopoetickch krevnch bunk nebo u pacient, u kterch se pedpokld neutropenie (absolutn poet neutrofil < 500 bunk/l) po dobu 10 a vce dn. 
0029428|MYCAMINE 100 MG|J02AX05|IVN|INF PLV SOL|100MG/LAH|Lba invazivn kandidzy u dosplch  Lba esofageln kandidzy u dosplch (nad 16 let), u kterch je vhodn intravenzn terapie.  Profylaxe kandidovch infekc u dosplch pacient, podstupujcch alogenn transplantaci hematopoetickch krevnch bunk nebo u pacient, u kterch se pedpokld neutropenie (absolutn poet neutrofil < 500 bunk/ul) po dobu 10 a vce dn.   
0103068|MYCOBUTIN 150|J04AB04|POR|CPS DUR|150MG|Rifabutin pedepisuje pneumolog nebo infekcionista v lb tuberkulzy vyvolan atypickmi mykobakteriemi.
0065989|MYCOMAX INF|J02AC01|INF|SOL|2MG/ML|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u:systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace. 
0066031|MYCOMAX SIR|J02AC01|POR|SIR|500MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0066036|MYCOMAX 100|J02AC01|POR|CPS DUR|100MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0066037|MYCOMAX 100|J02AC01|POR|CPS DUR|100MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0066039|MYCOMAX 150|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0047439|MYCOMAX 150|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0123265|MYCOPHENOLAT MOFETIL SANDOZ 500 MG|L04AA06|POR|TBL FLM|500MG|Ppravek je indikovn lkaem v transplantanm centru jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0124070|MYCOPHENOLATE MOFETIL APOTEX 250 MG TOBOLKY|L04AA06|POR|CPS DUR|250MG|Ppravek je indikovn lkaem v transplantanm centru jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0124073|MYCOPHENOLATE MOFETIL APOTEX 500 MG TABLETY|L04AA06|POR|TBL FLM|500MG|Ppravek je indikovn lkaem v transplantanm centru jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0124074|MYCOPHENOLATE MOFETIL APOTEX 500 MG TABLETY|L04AA06|POR|TBL FLM|500MG|Ppravek je indikovn lkaem v transplantanm centru jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0010743|MYCOSYST 150 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace
0059875|MYCOSYST 150 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace
0059876|MYCOSYST 150 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace
0018964|MYFORTIC 180 MG|L04AA06|POR|TBL ENT|180MG|Ppravek je indikovn lkaem v transplantanm centru jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin.
0018698|MYFORTIC 360 MG|L04AA06|POR|TBL ENT|360MG|Ppravek je indikovn lkaem v transplantanm centru jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin.
0026096|MYOZYME 50 MG|A16AB07|IVN|INF PLV CSL|50MG/LAH|Alglukosidza alfa je pedepisovna k lb potvrzen diagnzy Pompeho choroby (nedostatek kysel -glukosidzy).
0026097|MYOZYME 50 MG|A16AB07|IVN|INF PLV CSL|50MG/LAH|Alglukosidza alfa je pedepisovna k lb potvrzen diagnzy Pompeho choroby (nedostatek kysel -glukosidzy).  
0026098|MYOZYME 50 MG|A16AB07|IVN|INF PLV CSL|50MG/LAH|Alglukosidza alfa je pedepisovna k lb potvrzen diagnzy Pompeho choroby (nedostatek kysel -glukosidzy).
0032855|NAC AL 200 UMIV TABLETY|R05CB01|POR|TBL EFF|200MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0032857|NAC AL 600 UMIV TABLETY|R05CB01|POR|TBL EFF|600MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0032858|NAC AL 600 UMIV TABLETY|R05CB01|POR|TBL EFF|600MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0032859|NAC AL 600 UMIV TABLETY|R05CB01|POR|TBL EFF|600MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0085932|NALCROM|A07EB01|POR|CPS DUR|100MG|Kyselina kromoglykanov je indikovna pi prokzan potravinov alergii doprovzen zvanmi mstnmi i celkovmi pznaky, kter nelze eliminac alergen z potravy pln upravit, na zklad alergologickho vyeten konm eventuln expozinm testem nebo prkazem specifickch IgE protiltek.
0109227|NANTARID 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0109246|NANTARID 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0109245|NANTARID 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0109255|NANTARID 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0109254|NANTARID 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0119161|NARUYD 1000 MG PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01BC05|INF|PLV SOL|1000MG|indikuje onkolog v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, urotelilnho traktu a nemalobunnho karcinomu plic. Druh linie lby ovarilnho karcinomu, dle metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (NE v kombinaci s trastuzumabem)
0119144|NARUYD 200 MG PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01BC05|INF|PLV SOL|200MG|indikuje onkolog v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, urotelilnho traktu a nemalobunnho karcinomu plic. Druh linie lby ovarilnho karcinomu, dle metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (NE v kombinaci s trastuzumabem)
0032851|NAVELBINE|L01CA04|INF|CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin pedepisuje onkolog u pacient: 1) 1. a 2. linie metasatickho karcinomu prsu, 2) 1. linie nemalobunnho karcinomu plic.
0032852|NAVELBINE|L01CA04|INF|CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin pedepisuje onkolog u pacient: 1) 1. a 2. linie metasatickho karcinomu prsu, 2) 1. linie nemalobunnho karcinomu plic.
0098203|NAVELBINE|L01CA04|INF|CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin pedepisuje onkolog u pacient: 1) 1. a 2. linie metasatickho karcinomu prsu, 2) 1. linie nemalobunnho karcinomu plic.
0098197|NAVELBINE|L01CA04|INF|CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin pedepisuje onkolog u pacient: 1) 1. a 2. linie metasatickho karcinomu prsu, 2) 1. linie nemalobunnho karcinomu plic.
0005924|NAVELBINE ORAL 20 MG|L01CA04|POR|CPS MOL|20MG|Vinorelbin pedepisuje onkolog u pacient: 1) 1. a 2. linie metasatickho karcinomu prsu, 2) 1. linie nemalobunnho karcinomu plic.
0005925|NAVELBINE ORAL 30 MG|L01CA04|POR|CPS MOL|30MG|Vinorelbin pedepisuje onkolog u pacient: 1) 1. a 2. linie metasatickho karcinomu prsu, 2) 1. linie nemalobunnho karcinomu plic.
0030336|NAVIREL|L01CA04|INF|CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin pedepisuje onkolog u pacient: 1) 1. a 2. linie metasatickho karcinomu prsu, 2) 1. linie nemalobunnho karcinomu plic.
0051829|NAVIREL|L01CA04|INF|CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin pedepisuje onkolog u pacient: 1) 1. a 2. linie metasatickho karcinomu prsu, 2) 1. linie nemalobunnho karcinomu plic.
0051830|NAVIREL|L01CA04|INF|CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin pedepisuje onkolog u pacient: 1) 1. a 2. linie metasatickho karcinomu prsu, 2) 1. linie nemalobunnho karcinomu plic.
0051832|NAVIREL|L01CA04|INF|CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin pedepisuje onkolog u pacient: 1) 1. a 2. linie metasatickho karcinomu prsu, 2) 1. linie nemalobunnho karcinomu plic.
0032685|NEISVAC-C|J07AH07|INJ|SUS||Vybran vakcny jsou indikovny u splenektomovanch pacient  po nebo ped vkonem a u pacient po transplantaci krvetvornch bunk. Meningokokus, bivalentni polysacharidov antigen a meningokokus C, purifikovan polysacharidov antigen konjugovan je hrazen po nebo ped vkonem u splenektomovanch pacient.
0085949|NEO-BRONCHOL|R05CB06|ORM|PAS|15MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0058943|NEOCATE|V06XX|POR|SOL||Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin jsou pedepisovny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch:  a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru),  b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice,  c) multiproteinov alergie,  d) syndrom krtkho steva,  e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu. Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem (NEOCATE, NEOCATE ADVANCE),  f) eliminan test - pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (2 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn.  
0033311|NEOCATE ADVANCE|V06XX|POR|SOL||Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin jsou pedepisovny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky  obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch:  a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru),  b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice,  c) multiproteinov alergie,  d) syndrom krtkho steva,  e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu. Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem (NEOCATE, NEOCATE ADVANCE),  f) eliminan test - pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (2 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn.  
0026701|NEORECORMON 1 000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|27.7RG/ML|Erytropoetin alfa (beta) pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0026696|NEORECORMON 10 000 IU|B03XA01|SDR|INJ PLV SOL|83RG/ML|Erytropoetin alfa (beta) pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0026709|NEORECORMON 10 000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|138.3RG/ML|Erytropoetin alfa (beta) pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0026694|NEORECORMON 100 000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ PLV SOL|166RG/ML|Erytropoetin alfa (beta) pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0026704|NEORECORMON 2 000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|55.3RG/ML|Erytropoetin alfa (beta) pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0026697|NEORECORMON 20 000 IU|B03XA01|SDR|INJ PLV SOL|166RG/ML|Erytropoetin alfa (beta) pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0026712|NEORECORMON 20 000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|276RG/ML|Erytropoetin alfa (beta) pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0026705|NEORECORMON 3 000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|83RG/ML|Erytropoetin alfa (beta) pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0028070|NEORECORMON 30 000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|415RG/ML|Erytropoetin alfa (beta) pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho
0026716|NEORECORMON 4 000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|110.7RG/ML|Erytropoetin alfa (beta) pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0026708|NEORECORMON 5 000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|138.3RG/ML|Erytropoetin alfa (beta) pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0026693|NEORECORMON 50 000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ PLV SOL|41.5RG/ML|Erytropoetin alfa (beta) pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0026700|NEORECORMON 500 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|138.3RG/ML|Erytropoetin alfa (beta) pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0026717|NEORECORMON 6 000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|166RG/ML|Erytropoetin alfa (beta) pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0026714|NEORECORMON 60 000 IU|B03XA01|SDR|INJ PLV SOL|498RG/ML|Erytropoetin alfa (beta) pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den
0128530|NEOTIGASON 10 MG|D05BB02|POR|CPS DUR|10MG|Acitretin pedepisuje dermatolog k: a) lb tkch generalizovanch forem psorizy a vech forem pustulzn psorizy nereagujc na jinou lbu, b) lb m. Darier, ichtyz a jinch poruch keratinizace, lb lichen planus, lupus erythematodes nereagujcch na jinou lbu.
0085246|NEOTIGASON 10 MG|D05BB02|POR|CPS DUR|10MG|Acitretin pedepisuje dermatolog k: a) lb tkch generalizovanch forem psorizy a vech forem pustulzn psorizy nereagujc na jinou lbu, b) lb m. Darier, ichtyz a jinch poruch keratinizace, lb lichen planus, lupus erythematodes nereagujcch na jinou lbu.
0085247|NEOTIGASON 25 MG|D05BB02|POR|CPS DUR|25MG|Acitretin pedepisuje dermatolog k: a) lb tkch generalizovanch forem psorizy a vech forem pustulzn psorizy nereagujc na jinou lbu, b) lb m. Darier, ichtyz a jinch poruch keratinizace, lb lichen planus, lupus erythematodes nereagujcch na jinou lbu.
0128531|NEOTIGASON 25 MG|D05BB02|POR|CPS DUR|25MG|Acitretin pedepisuje dermatolog k: a) lb tkch generalizovanch forem psorizy a vech forem pustulzn psorizy nereagujc na jinou lbu, b) lb m. Darier, ichtyz a jinch poruch keratinizace, lb lichen planus, lupus erythematodes nereagujcch na jinou lbu.
0033510|NEPRO PCHU JAHODOV|V06XX|POR|SOL||Nepro pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi F016 a/nebo lka dialyzanho stediska. Podv se jako sten enterln viva (sipping) u pacient v dialyzanm programu v maximlnm mnostv 1 balen na den u pacient v dialyzanm programu s chronickm onemocnnm ledvin stdia 5D, kte spluj nsledujc kritria: 1. kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy adjustovan BMI je men ne 20 kg/m2, nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 10 % za poslednch 6 msc a srov albumin je < 35 g/l a nebo srov prealbumin je < 0,3 g/l, zrove  2. je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku, nebo pouit bnch PZL prokazateln zhoruje doporuen hladiny draslku nebo fosforu, ppadn dalch sledovanch parametr kalciofosftovho metabolismu. Efektivita nutrin podpory je zhodnocena po 6 tdnech od zahjen podpory. Pokud nen dosaeno zven hladin albuminu nejmn o 5 %, nen potravina dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn. 
0033511|NEPRO PCHU VANILKOV|V06XX|POR|SOL||Nepro pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi F016 a/nebo lka dialyzanho stediska. Podv se jako sten enterln viva (sipping) u pacient v dialyzanm programu v maximlnm mnostv 1 balen na den u pacient v dialyzanm programu s chronickm onemocnnm ledvin stdia 5D, kte spluj nsledujc kritria: 1. kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy adjustovan BMI je men ne 20 kg/m2, nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 10 % za poslednch 6 msc a srov albumin je < 35 g/l a nebo srov prealbumin je < 0,3 g/l, zrove  2. je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku, nebo pouit bnch PZL prokazateln zhoruje doporuen hladiny draslku nebo fosforu, ppadn dalch sledovanch parametr kalciofosftovho metabolismu. Efektivita nutrin podpory je zhodnocena po 6 tdnech od zahjen podpory. Pokud nen dosaeno zven hladin albuminu nejmn o 5 %, nen potravina dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn. 
0141922|NESTL ALTHRA|V06XX|POR|SOL||viva kojenc s ji projevenou alergi na blkovinu kravskho mlka od narozen, pokud nemohou bt kojeni
0149770|NEULASTA 6 MG|L03AA13|SDR|INJ SOL|10MG/ML|Pegfilgrastim pedepisuje hematolog, onkolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen incidence febriln neutropenie u pacient lench cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie a myelodysplastickho syndromu).
0028197|NEULASTA 6 MG|L03AA13|SDR|INJ SOL|10MG/ML|pegfilgrastim je indikovn onkologem a hematologem ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen incidence febriln neutropenie u pacient lench cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie).
0014903|NEUPOGEN 0,3 MG/ML|L03AA02|INJ|SOL|0.3MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0014902|NEUPOGEN 0,3 MG/ML|L03AA02|INJ|SOL|0.3MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0078914|NEUPOGEN 30 MU/0,5 ML|L03AA02|INJ|SOL|0.6MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0078906|NEUPOGEN 48 MU/0,5 ML|L03AA02|INJ|SOL|0.96MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0026076|NEUPRO 2 MG/24 H|N04BC09|DRM|EMP TDR|2MG/24H/EMP|Rotigotin v nplasti je indikovn u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, dle pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0026080|NEUPRO 4 MG/24 H|N04BC09|DRM|EMP TDR|4MG/24H/EMP|Rotigotin v nplasti je indikovn u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, dle pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0026081|NEUPRO 4 MG/24 H|N04BC09|DRM|EMP TDR|4MG/24H/EMP|Rotigotin v nplasti je indikovn u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, dle pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu
0026082|NEUPRO 6 MG/24 H|N04BC09|DRM|EMP TDR|6MG/24H/EMP|Rotigotin v nplasti je indikovn u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, dle pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0026083|NEUPRO 6 MG/24 H|N04BC09|DRM|EMP TDR|6MG/24H/EMP|Rotigotin v nplasti je indikovn u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, dle pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0026087|NEUPRO 8 MG/24 H|N04BC09|DRM|EMP TDR|8MG/24H/EMP|Rotigotin v nplasti je indikovn u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, dle pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0026086|NEUPRO 8 MG/24 H|N04BC09|DRM|EMP TDR|8MG/24H/EMP|Rotigotin v nplasti je indikovn u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, dle pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0029194|NEUROBLOC 5 000 IU/ML|M03AX01|IMS|INJ SOL|5 000IU/ML|Lba cervikln dystonie.
0086656|NEUROL 1,0|N05BA12|POR|TBL NOB|1MG|Alprazolam pedepisuje  psychiatr, neurolog nebo internista v lb panick zkosti
0027193|NEXAVAR 200 MG|L01XE05|POR|TBL FLM|200MG|Sorafenib je v prvn linii terapie metastazujcho karcinomu ledviny hrazen u skupiny pacient, u kterch je souasn: 1) prvoliniov lba cytokiny prokazateln (popisem v klinick dokumentaci pacienta) kontraindikovna a zrove 2) prokazateln (popisem v klinick dokumentaci pacienta) nevhodn i netolerovan prvoliniov podn sunitinibu. Sorafenib je v druh linii terapie metastazujcho karcinomu ledviny hrazen po selhn cytokinov lby (interferonem alfa nebo interleukinem 2 nebo kombinac). Ppravek me bt podvn pacientm, kte vykazuj ECOG performance status 0-1 a jsou bez CNS metastz. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je lba hrazena do progrese onemocnn.
0003303|NIDRAZID|J04AC01|POR|TBL NOB|100MG|Liv ppravky s obsahem isoniazidu jsou pedepisovny pro lbu pacient s plicn a/nebo mimoplicn tuberkulzou.
0154078|NIMOTOP S|C08CA06|POR|TBL FLM|30MG|Nimodipin je indikovn u pacient ohroench ischemickmi komplikacemi zpsobenmi arterilnm spasmem pi subarachnoidelnm krvcen. Lbu je doporueno zapot do 4 dn po zatku krvcen a m trvat 21 dn nebo do odeznn vazospazm.
0088860|NIMOTOP S|C08CA06|POR|TBL FLM|30MG|Nimodipin je indikovn u pacient ohroench ischemickmi komplikacemi zpsobenmi arterilnm spasmem pi subarachnoidelnm krvcen. Lbu je doporueno zapot do 4 dn po zatku krvcen a m trvat 21 dn nebo do odeznn vazospazm.
0149178|NIMVASTID 1,5 MG|N06DA03|POR|TBL DIS|1.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Rivastigmin je pedepisovn u pacient s demenc  pi Parkinsonov nemoci se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE v rozmez 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu, rivastigminu nebo galantaminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem, rivastigminem nebo galantaminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem, rivastigminem nebo galantaminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba galantaminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0149183|NIMVASTID 3 MG|N06DA03|POR|TBL DIS|3MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Rivastigmin je pedepisovn u pacient s demenc  pi Parkinsonov nemoci se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE v rozmez 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu, rivastigminu nebo galantaminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem, rivastigminem nebo galantaminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem, rivastigminem nebo galantaminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba galantaminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0149188|NIMVASTID 4,5 MG|N06DA03|POR|TBL DIS|4.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Rivastigmin je pedepisovn u pacient s demenc  pi Parkinsonov nemoci se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE v rozmez 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu, rivastigminu nebo galantaminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem, rivastigminem nebo galantaminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem, rivastigminem nebo galantaminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba galantaminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0149193|NIMVASTID 6 MG|N06DA03|POR|TBL DIS|6MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Rivastigmin je pedepisovn u pacient s demenc  pi Parkinsonov nemoci se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE v rozmez 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu, rivastigminu nebo galantaminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem, rivastigminem nebo galantaminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem, rivastigminem nebo galantaminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba galantaminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0151045|NINIVET 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0151044|NINIVET 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s ca prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0142549|NOFARDOM 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc
0088156|NOOTROPIL 20% ORAL SOLUTION|N06BX03|POR|SOL|0.2G/ML|Piracetam, tekut lkov formy, pedepisuje neurolog a psychiatr u dt. U dosplch neurolog, psychiatr a geriatr pouze pi souasn porue polykn, s nejmn jednou z nsledujcch diagnz: a) afasie cvnho pvodu a poruchy kognitivnch funkc po prodlan CPM, b) stav po kraniocerebrlnch traumatech - porazov kognitivn a psychick dysfunkce, c) vaskulrn demence, d) kortikln myoklonus.
0044285|NORMIX|A07AA11|POR|TBL FLM|200MG|Rifaximin je pedepisovn v tchto indikacch: 1) hepatln encefalopatie, 2) profylaxe v kolorektln chirurgii, 3) pseudomembranosn kolitida, 4) bakteriln infekce provzejc nespecifick zntliv onemocnn stev (tj.Crohnova choroba a ulcerosn colitida) citliv na rifaximin.
0017107|NORPROLAC 150 MCG|G02CB04|POR|TBL NOB|150RG|Quinagolid je indikovn v dal linii pi lb hyperprolaktinmie po vyerpn monost jinmi dostupnmi livmi ppravky a postupy, kdy nelze postupovat jinak pro selhn inku nebo jestlie jejich pouit nen mon nebo pro jejich prokazatelnou intoleranci.
0023805|NORPROLAC 25/50 MCG TABLETY|G02CB04|POR|TBL NOB|25+50RG|Quinagolid je indikovn v dal linii pi lb hyperprolaktinmie po vyerpn monost jinmi dostupnmi livmi ppravky a postupy, kdy nelze postupovat jinak pro selhn inku nebo jestlie jejich pouit nen mon nebo pro jejich prokazatelnou intoleranci.
0017106|NORPROLAC 75 MCG|G02CB04|POR|TBL NOB|75RG|Quinagolid je indikovn v dal linii pi lb hyperprolaktinmie po vyerpn monost jinmi dostupnmi livmi ppravky a postupy, kdy nelze postupovat jinak pro selhn inku nebo jestlie jejich pouit nen mon nebo pro jejich prokazatelnou intoleranci.
0026760|NORVIR 100 MG|J05AE03|POR|CPS MOL|100MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0033391|NOVASOURCE DIABET PLUS VANILKOV|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.    Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033113|NOVASOURCE DIABETES NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.    Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033269|NOVASOURCE FORTE FLEXIBAG 500ML|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033392|NOVASOURCE GI CONTROL VANILKOV|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn. 
0033295|NOVASOURCE PEPTIDE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0120294|NOVETRON 8 MG DISPERGOVATELN TABLETY|A04AA01|POR|TBL DIS|8MG|Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0026762|NOVOMIX 30 PENFILL 100 U/ML|A10AD05|SDR|INJ SUS|100UT/ML|Kombinace analoga insulinu skrtkodobm a stedndobm inkem (insulin aspart, insulin lispro) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik sdoloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny pokud nedojde do 3 msc kprokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10% nebo vznamn snen frekvence hypoglykmi).
0026789|NOVORAPID PENFILL 100 U/ML|A10AB05|SDR+IVN|INJ SOL|100U/ML|Analoga insulin skrtkodobm inkem (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik sdoloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny pokud nedojde do 3 msc kprokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10 % nebo vznamnmu snen frekvence hypoglykmi).
0026786|NOVORAPID 100 U/ML|A10AB05|SDR+IVN|INJ SOL|100U/ML|Analoga insulin skrtkodobm inkem (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik sdoloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny pokud nedojde do 3 msc kprokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10 % nebo vznamnmu snen frekvence hypoglykmi).
0029449|NOVOSEVEN 100 KIU (2 MG)|B02BD08|IVN|INJ PSO LQF|1MG/ML|Eptakog alfa pedepisuje hematolog k ambulantn lb ped invazivnmi vkony u nemocnch s prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu, vrozenm nedostatkem faktoru VII a Glanzmannovou trombasteni.
0025902|NOVOSEVEN 120 KIU (2,4 MG)|B02BD08|IVN|INJ PSO LQF|0.6MG/ML|Eptakog alfa pedepisuje hematolog k ambulantn lb ped invazivnmi vkony u nemocnch s prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu, vrozenm nedostatkem faktoru VII a Glanzmannovou trombasteni.
0025903|NOVOSEVEN 240 KIU (4,8 MG)|B02BD08|IVN|INJ PSO LQF|0.6MG/ML|Eptakog alfa pedepisuje hematolog k ambulantn lb ped invazivnmi vkony u nemocnch s prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu, vrozenm nedostatkem faktoru VII a Glanzmannovou trombasteni.
0029450|NOVOSEVEN 250 KIU (5 MG)|B02BD08|IVN|INJ PSO LQF|1MG/ML|Eptakog alfa pedepisuje hematolog k ambulantn lb ped invazivnmi vkony u nemocnch s prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu, vrozenm nedostatkem faktoru VII a Glanzmannovou trombasteni.
0029448|NOVOSEVEN 50 KIU (1 MG)|B02BD08|IVN|INJ PSO LQF|1MG/ML|Eptakog alfa pedepisuje hematolog k ambulantn lb ped invazivnmi vkony u nemocnch s prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu, vrozenm nedostatkem faktoru VII a Glanzmannovou trombasteni.
0025901|NOVOSEVEN 60 KIU (1,2 MG)|B02BD08|IVN|INJ PSO LQF|0.6MG/ML|Eptakog alfa pedepisuje hematolog k ambulantn lb ped invazivnmi vkony u nemocnch s prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu, vrozenm nedostatkem faktoru VII a Glanzmannovou trombasteni.
0033312|NOV P-AM 2|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu k dietnmu postupu pi fenulketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033313|NOV P-AM 3|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu k dietnmu postupu pi fenulketonurii a hyperfenylalaninmii.
0167449|NPLATE 250 MCG|B02BX04|SDR|INJ PSO LQF|250RG/0.5ML|Romiplostim je hrazen v terapii: 1) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient po prodlan splenektomii, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny, cytotoxick a imunosupresivn liva)  2) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient bez splenektomie ve 2.linii lby, u kterch je chirurgick zkrok kontraindikovn  
0500552|NPLATE 250 MCG|B02BX04|SDR|INJ PLV SOL|250RG/0.5ML|Romiplostim je hrazen v terapii: 1) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient po prodlan splenektomii, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny, cytotoxick a imunosupresivn liva)  2) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient bez splenektomie ve 2.linii lby, u kterch je chirurgick zkrok kontraindikovn  
0033314|NUTILIS|V06XX|POR|PLV||Kombinace hydrofilnch polysacharid pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi v indikaci netolerance tekutin pi bulbrnm a pseudobulbrnm syndromu
0033389|NUTILIS NOV|V06XX|POR|PLV||Kombinace hydrofilnch polysacharid pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi v indikaci netolerance tekutin pi bulbrnm a pseudobulbrnm syndromu
0033542|NUTRICOMP DRINK PLUS BANN|V06XX|POR|SOL|1.5KCAL/ML|Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033534|NUTRICOMP DRINK PLUS BANN|V06XX|POR|SOL|1.5KCAL/ML|Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033537|NUTRICOMP DRINK PLUS OKOLDA|V06XX|POR|SOL|1.5KCAL/ML|Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033545|NUTRICOMP DRINK PLUS OKOLDA|V06XX|POR|SOL|1.5KCAL/ML|Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033535|NUTRICOMP DRINK PLUS JAHODA|V06XX|POR|SOL|1.5KCAL/ML|Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033543|NUTRICOMP DRINK PLUS JAHODA|V06XX|POR|SOL|1.5KCAL/ML|Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033536|NUTRICOMP DRINK PLUS VANILKA|V06XX|POR|SOL|1.5KCAL/ML|Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033544|NUTRICOMP DRINK PLUS VANILKA|V06XX|POR|SOL|1.5KCAL/ML|Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033408|NUTRICOMP ENERGY FIBRE NEUTRAL|V06XX|POR|SOL|1.5KCAL/ML|Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn. 
0033411|NUTRICOMP STANDARD FIBRE D NEUTRAL|V06XX|POR|SOL|1KCAL/ML|Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.    Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033412|NUTRICOMP STANDARD FIBRE D VANILLE|V06XX|POR|SOL|1KCAL/ML|Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.    Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033409|NUTRICOMP STANDARD FIBRE NEUTRAL|V06XX|POR|SOL|1KCAL/ML|Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn. 
0033026|NUTRICOMP STANDARD NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033410|NUTRICOMP STANDARD VANILLE|V06XX|POR|SOL|1KCAL/ML|Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno 
0033331|NUTRIDRINK BALEK 5+1|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033419|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT BANNOVOU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  
0033418|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT JAHODOVOU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033421|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT KVY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033420|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT VANILKOVOU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033333|NUTRIDRINK FAT FREE S PCHUT  JABLKO-HRUKA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033334|NUTRIDRINK FAT FREE S PCHUT ANANASOVOU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033355|NUTRIDRINK FAT FREE S PCHUT JABLENOU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033356|NUTRIDRINK FAT FREE S PCHUT JAHODOVOU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033354|NUTRIDRINK FAT FREE S PCHUT POMERANOVOU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033474|NUTRIDRINK JUICE STYLE S PCHUT JABLENOU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033473|NUTRIDRINK JUICE STYLE S PCHUT JAHODOVOU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033335|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S PCHUT BANNOVOU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn. 
0033324|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S PCHUT JAHODOVOU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn. 
0033325|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S PCHUT POMERANOVOU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn. 
0033336|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S PCHUT RAJATOVOU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn. 
0033326|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S PCHUT VANILKOVOU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn. 
0033327|NUTRIDRINK NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033489|NUTRIDRINK PROTEIN S PCHUT OKOLDOVOU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den):  a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,- K/den) u nemocnch, kte budou vivu popjet v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva,  b) stav po resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva,  c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc. 
0033490|NUTRIDRINK PROTEIN S PCHUT LESNHO OVOCE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den):  a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,- K/den) u nemocnch, kte budou vivu popjet v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva,  b) stav po resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva,  c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc. 
0033488|NUTRIDRINK PROTEIN S PCHUT VANILKOVOU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den):  a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,- K/den) u nemocnch, kte budou vivu popjet v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva,  b) stav po resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva,  c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc. 
0033322|NUTRIDRINK S PCHUT OKOLDOVOU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033323|NUTRIDRINK S PCHUT KARAMELOVOU|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033328|NUTRIDRINK S PCHUT TROPICKHO OVOCE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033329|NUTRIDRINK YOGHURT S PCHUT MALINA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033330|NUTRIDRINK YOGHURT S PCHUT VANILKA A CITRN|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033570|NUTRILAC BANN S|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033572|NUTRILAC BANN S|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033571|NUTRILAC BANN S|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno    
0033564|NUTRILAC COFFEE S|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033565|NUTRILAC COFFEE S|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033566|NUTRILAC COFFEE S|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033557|NUTRILAC NATURAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno  
0033556|NUTRILAC NATURAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033555|NUTRILAC NATURAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033563|NUTRILAC NATURAL PLUS|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033561|NUTRILAC NATURAL PLUS|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033562|NUTRILAC NATURAL PLUS|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  
0033560|NUTRILAC VANILKA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033559|NUTRILAC VANILKA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033558|NUTRILAC VANILKA|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033568|NUTRILAC VANILKA S|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033567|NUTRILAC VANILKA S|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033569|NUTRILAC VANILKA S|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033202|NUTRILON NENATAL LCP|V06XX|POR|SOL||Kompletn viva kojenc nedonoench a kojenc s nzkou porodn hmotnost od narozen do dosaen hmotnosti 3500 g,
0033204|NUTRILON PEPTI MCT|V06XX|POR|SOL||Nhrady mlka s nzkm obsahem laktzy a mlnm proteinovm hydrolyztem pedepisuje dtsk lka a praktick lka pro dti a dorost v indikaci malabsorpce a alergie na blkovinu kravskho mlka. (ALFAR, NUTRILON PEPTI MCT)
0033399|NUTRILON 0 NENATAL|V06XX|POR|SOL||Kompletn viva kojenc nedonoench a kojenc s extrmn nzkou porodn hmotnost, kte maj vy energetick a nutrin nroky oproti kojencm fyziologickm, a to cca do dosaen hmotnosti 2200g,
0033402|NUTRILON 1 ALLERGY CARE|V06XX|POR|SOL||viva kojenc s ji projevenou alergi na blkovinu kravskho mlka od narozen, pokud nemohou bt kojeni.
0033401|NUTRILON 1 ALLERGY DIGESTIVE CARE|V06XX|POR|SOL||Viva kojenc pi poruchch trven a vstebvn a s ji projevenou alergi na blkovinu kravskho mlka. Viva tchto kojenc od narozen, pokud nemohou bt kojeni. 
0033403|NUTRILON 1 NENATAL|V06XX|POR|SOL||Kompletn viva kojenc nedonoench a kojenc s extrmn nzkou porodn hmotnost, kte maj vy energetick a nutrin nroky oproti kojencm fyziologickm, a to cca do dosaen hmotnosti 3500g,
0033199|NUTRILON 1 PEPTI|V06XX|POR|SOL||Nhrady mlka s mlnm proteinovm hydrolyztem pedepisuje dtsk lka a praktick lka pro dti a dorost v indikaci malabsorpce a alergie na blkovinu kravskho mlka. (NUTRILON 1 PEPTI, NUTRILON 2 PEPTI)
0033400|NUTRILON 2 ALLERGY CARE|V06XX|POR|SOL||Viva kojenc s ji projevenou alergi na blkovinu kravskho mlka od narozen, pokud nemohou bt kojeni. 
0033282|NUTRILON 2 PEPTI|V06XX|POR|SOL||Nhrady mlka s mlnm proteinovm hydrolyztem pedepisuje dtsk lka a praktick lka pro dti a dorost v indikaci malabsorpce a alergie na blkovinu kravskho mlka. (NUTRILON 1 PEPTI, NUTRILON 2 PEPTI)
0033144|NUTRINI|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033526|NUTRISON|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033527|NUTRISON|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033426|NUTRISON|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033425|NUTRISON|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033422|NUTRISON ADVANCED DIASON LOW ENERGY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.    Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  
0033145|NUTRISON ENERGY|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033531|NUTRISON ENERGY MULTI FIBRE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.   
0033146|NUTRISON MULTI FIBRE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten  enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn. 
0033530|NUTRISON MULTI FIBRE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn. 
0033148|NUTRISON PROTEIN PLUS MULTI FIBRE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033150|NUTRISON STANDARD|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033149|NUTRISON STANDARD|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033462|NUTRISON 1200 COMPLETE MULTI FIBRE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.   
0006480|OCPLEX|B02BD01|INJ|PSO LQF||Kombinace koagulanch faktor IX,II,VII aX jsou indikovny k lb krvcen nebo prevence krvcen po chirurgickm zkroku u pacient se zskanm nedostatkem faktor protrombinovho komplexu, primrn zpsobenm:s) perorlnmi antikoagulancii, b) tkm onemocnnm jater (nap.hepatitidou, cirhzou, toxickm pokozenm jater), c) deficitem vitam.K (malabsorpn syndrom, lba antibiotiky, cholestza, dlouhodob parenterln viva). U pacient s akutn diseminovanou intravaskulrn koagulac je podvn kombinace koagulanch faktor IX,II,VII a X indikovan pouze pro zvldnut ivot ohroujcho krvcen a pouze po zahjen nleit antitrombotick lby. V lb krvcen nebo prevence krvcen po chirurgickm zkroku u pacient s vrozenm nedostatkem jednotlivch faktor II, VII, IX ,X nebo s vrozenm nedostatkem vce tchto faktor tehdy, kdy nejsou k dispozici koncentrty jednotlivch faktor.
0147812|OCTAGAM 10 %|J06BA02|INF|SOL|100MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk 
0147815|OCTAGAM 10 %|J06BA02|INF|SOL|100MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk 
0147814|OCTAGAM 10 %|J06BA02|INF|SOL|100MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk 
0147813|OCTAGAM 10 %|J06BA02|INF|SOL|100MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk 
0058700|OCTANATE 100 IU/ML|B02BD02|INJ|PSO LQF|100UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0058279|OCTANATE 50 IU/ML|B02BD02|INJ|PSO LQF|50UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0057481|OCTANINE F 1000|B02BD04|INJ|PSO LQF|100UT/ML|Koagulan faktor IX pedepisuje hematolog k prevenci alb krvcivch stav unemocnch sprokzanm deficitem faktoru IX, anebo unemocnch sptomnost inhibitoru faktoru VIII| u nemocnch sprokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky sobsahem faktoru IX, je indikovn koagulan faktor IX rekombinantn.
0057468|OCTANINE F 250|B02BD04|INJ|PSO LQF|50UT/ML|Koagulan faktor IX je podvn:  1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek) 
0057477|OCTANINE F 500|B02BD04|INJ|PSO LQF|100UT/ML|Koagulan faktor IX pedepisuje hematolog k prevenci alb krvcivch stav unemocnch sprokzanm deficitem faktoru IX, anebo unemocnch sptomnost inhibitoru faktoru VIII| u nemocnch sprokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky sobsahem faktoru IX, je indikovn koagulan faktor IX rekombinantn.
0076922|OESTROGEL|G03CA03|DRM|GEL|0.6MG/GM|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0014499|OMNIC TOCAS 0,4|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0014498|OMNIC TOCAS 0,4|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfa-adrenergn bloktory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) pedepisuje urolog a na jeho doporuen po dobu 6 msc praktick lka vlb benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby tmito livmi ppravky je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd urolog vdy po 6 mscch.
0167258|ONBREZ BREEZHALER 150 MCG|R03AC18|INH|PLV CPS DUR|150RG|Indakaterol je pedepisovn u nemocnch s diagnzou CHOPN od stedn tkho stadia (stadium II), kte dodruj zkaz kouen. Z veejnho zdravotnho pojitn nen hrazena kombinace indakaterolu s tiotropium bromidem.
0167263|ONBREZ BREEZHALER 300 MCG|R03AC18|INH|PLV CPS DUR|300RG|Indakaterol je pedepisovn u nemocnch s diagnzou CHOPN od stedn tkho stadia (stadium II), kte dodruj zkaz kouen. Z veejnho zdravotnho pojitn nen hrazena kombinace indakaterolu s tiotropium bromidem.
0118625|ONCOFEM 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen 
0110297|ONCOTAX 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient:  1.a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),  2.a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,  3.v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru  
0110298|ONCOTAX 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient:  1.a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),  2.a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,  3.v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru  
0110299|ONCOTAX 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient:  1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),  2.a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,  3.v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru  
0124919|ONCOZOL 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen 
0016981|ONDANSETRON ARDEZ|A04AA01|INJ|SOL|2MG/ML|Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0117229|ONDANSETRON B. BRAUN 2 MG/ML INJEKN ROZTOK|A04AA01|INJ|SOL|2MG/ML|Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0041206|ONDANSETRON EBEWE 8 MG POTAHOVAN TABLETY|A04AA01|POR|TBL FLM|8MG|Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0041205|ONDANSETRON EBEWE 8 MG POTAHOVAN TABLETY|A04AA01|POR|TBL FLM|8MG|Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0041204|ONDANSETRON EBEWE 8 MG POTAHOVAN TABLETY|A04AA01|POR|TBL FLM|8MG|Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0041203|ONDANSETRON EBEWE 8 MG POTAHOVAN TABLETY|A04AA01|POR|TBL FLM|8MG|Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0041208|ONDANSETRON EBEWE 8 MG POTAHOVAN TABLETY|A04AA01|POR|TBL FLM|8MG|Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0024549|ONDANSETRON KABI 2 MG/ML|A04AA01|INJ|SOL|2MG/ML|Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0024551|ONDANSETRON KABI 2 MG/ML|A04AA01|INJ|SOL|2MG/ML|Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0024546|ONDANSETRON KABI 2 MG/ML|A04AA01|INJ|SOL|2MG/ML|Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0024547|ONDANSETRON KABI 2 MG/ML|A04AA01|INJ|SOL|2MG/ML|Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0024548|ONDANSETRON KABI 2 MG/ML|A04AA01|INJ|SOL|2MG/ML|Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0024550|ONDANSETRON KABI 2 MG/ML|A04AA01|INJ|SOL|2MG/ML|Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0107503|ONDANSETRON SANDOZ 2 MG/ML INJEKN ROZTOK|A04AA01|INJ|SOL|2MG/ML|Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0011635|ONDANSETRON SANDOZ 8 MG POTAHOVAN TABLETY|A04AA01|POR|TBL FLM|8 MG|Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0110511|ONDANSETRON-RATIOPHARM RAPID 8 MG|A04AA01|POR|TBL DIS|8MG|Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0021353|ONDANSETRON-TEVA 8 MG|A04AA01|POR|TBL FLM|8 MG|Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0003820|ONDEMET 8 INJ|A04AA01|INJ|SOL|2MG/ML|Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0149501|ONGLYZA 5 MG|A10BH03|POR|TBL FLM|5MG|Saxagliptin je indikovn v kombinaci s metforminem nebo sulfonylureou nebo thiazolidindionem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, saxagliptin nen dle indikovn.
0149500|ONGLYZA 5 MG|A10BH03|POR|TBL FLM|5MG|Saxagliptin je indikovn v kombinaci s metforminem nebo sulfonylureou nebo thiazolidindionem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, saxagliptin nen dle indikovn.
0500263|OPRYMEA 0,088 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.088MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0500268|OPRYMEA 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0500278|OPRYMEA 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0135981|ORALET 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0135985|ORALET 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0135982|ORALET 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0135984|ORALET 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0135983|ORALET 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0028800|ORENCIA 250 MG|L04AA24|IVN|INF PLV CSL|250MG|Abatacept pedepisuje revmatolog   v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF.
0028409|ORFADIN 10 MG|A16AX04|POR|CPS DUR|10MG|Nitisinon je pedepisovn k lb potvrzen diagnzy ddin tyrosinmie typu I (HT - 1) kombinovan s dietnm omezenm tyrosinu a fenylalaninu.
0028407|ORFADIN 2 MG|A16AX04|POR|CPS DUR|2MG|Nitisinon je pedepisovn k lb potvrzen diagnzy ddin tyrosinmie typu I (HT - 1) kombinovan s dietnm omezenm tyrosinu a fenylalaninu.
0028408|ORFADIN 5 MG|A16AX04|POR|CPS DUR|5MG|Nitisinon je pedepisovn k lb potvrzen diagnzy ddin tyrosinmie typu I (HT - 1) kombinovan s dietnm omezenm tyrosinu a fenylalaninu.
0027607|ORGALUTRAN 0.25MG/0.5ML|H01CC01|SDR|INJ SOL|0.5MG/ML|Prevence pedasn ovulace u pacientek podstupujcch kontrolovanou ovariln stimulaci, nsledovanou odbrem oocyt a technikami asistovan reprodukce.
0033451|OSMOLITE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033452|OSMOLITE|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu. Jsou proto ureny k podvn kratmu ne 2 msce, kdy je podn vlkniny kontraindikovno   
0033602|OSMOLITE HICAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0143412|OSSICA 150 MG POTAHOVAN TABLETY|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0143413|OSSICA 150 MG POTAHOVAN TABLETY|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0014098|OSTEOD 0,25 MCG|A11CC04|POR|CPS MOL|0.25RG|Alfakalcidol a kalcitriol p.o. pedepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr, revmatolog, ortoped, gynekolog, geriatr, nefrolog alka na dialyzan jednotce u pacient: 1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem, 2. k lb renln osteodystrofie s chronickou renln insuficienc (pedevm u dialyzovanch nemocnch), 3. s kivic rezistentn na vitamin D, 4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D, 5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou rezistentn na lbu vitaminem D a vpnkem.
0014097|OSTEOD 0,25 MCG|A11CC04|POR|CPS MOL|0.25RG|Alfakalcidol a kalcitriol p.o. pedepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr, revmatolog, ortoped, gynekolog, geriatr, nefrolog alka na dialyzan jednotce u pacient: 1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem, 2. k lb renln osteodystrofie s chronickou renln insuficienc (pedevm u dialyzovanch nemocnch), 3. s kivic rezistentn na vitamin D, 4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D, 5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou rezistentn na lbu vitaminem D a vpnkem.
0014608|OSTEOD 0,5 MCG|A11CC04|POR|CPS MOL|0.5RG|Alfakalcidol a kalcitriol p.o. pedepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr, revmatolog, ortoped, gynekolog, geriatr, nefrolog alka na dialyzan jednotce u pacient: 1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem, 2. k lb renln osteodystrofie s chronickou renln insuficienc (pedevm u dialyzovanch nemocnch), 3. s kivic rezistentn na vitamin D, 4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D, 5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou rezistentn na lbu vitaminem D a vpnkem.
0014609|OSTEOD 0,5 MCG|A11CC04|POR|CPS MOL|0.5RG|Alfakalcidol a kalcitriol p.o. pedepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr, revmatolog, ortoped, gynekolog, geriatr, nefrolog alka na dialyzan jednotce u pacient: 1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem, 2. k lb renln osteodystrofie s chronickou renln insuficienc (pedevm u dialyzovanch nemocnch), 3. s kivic rezistentn na vitamin D, 4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D, 5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou rezistentn na lbu vitaminem D a vpnkem.
0115704|OSVAREN|V03AE04|POR|TBL FLM||Kombinace ltek kalcium-acettu a uhliitanu hoenatho je pedepisovna u spolupracujcch dialyzovanch  pacient, u kterch se nepodailo pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft snit fosfatmii pod 2,0mmol/l. Kontroly innosti podvn jsou provdny nejmn jednou za 3 msce lby. Podvn je ukoneno pokud je pi kontrole zjitna hyperfosfatemie vy ne 2,5mmol/l.
0144563|OXALIPLATIN ACCORD 5 MG/ML|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0144562|OXALIPLATIN ACCORD 5 MG/ML|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0117012|OXALIPLATIN ACTAVIS 5 MG/ML|L01XA03|INF|PLV SOL|100MG/LAH|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0117011|OXALIPLATIN ACTAVIS 5 MG/ML|L01XA03|INF|PLV SOL|50MG/LAH|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0107801|OXALIPLATIN  EBEWE  5 MG/ML PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|PLV SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0125163|OXALIPLATIN  EBEWE  5 MG/ML PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|PLV SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0107800|OXALIPLATIN  EBEWE  5 MG/ML PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|PLV SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0151456|OXALIPLATIN HOSPIRA 5 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Lba tlustho steva v kombinaci s fluoropyrimidiny v adjuvantn lb kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva.
0155234|OXALIPLATIN HOSPIRA 5 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Lba tlustho steva v kombinaci s fluoropyrimidiny v adjuvantn lb kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva.
0151455|OXALIPLATIN HOSPIRA 5 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Lba tlustho steva v kombinaci s fluoropyrimidiny v adjuvantn lb kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva.
0128132|OXALIPLATIN KABI 5 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0128133|OXALIPLATIN KABI 5 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0129854|OXALIPLATIN STADA 5 MG/ML|L01XA03|INF|PLV SOL|5MG/ML|Lba tlustho steva v kombinaci s fluoropyrimidiny v adjuvantn lb kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva.
0129853|OXALIPLATIN STADA 5 MG/ML|L01XA03|INF|PLV SOL|5MG/ML|Lba tlustho steva v kombinaci s fluoropyrimidiny v adjuvantn lb kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva.
0050751|OXALIPLATIN WINTHROP 5MG/ML|L01XA03|INF|PLV SOL|100MG/LAH|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0050750|OXALIPLATIN WINTHROP 5MG/ML|L01XA03|INF|PLV SOL|50MG/LAH|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0122213|OXALIPLATINA MERCK 5 MG/ML, PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|PLV SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0122219|OXALIPLATINA MERCK 5 MG/ML, PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|PLV SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0144406|OXALIPLATINA MYLAN 5 MG/ML, PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|PLV SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0144407|OXALIPLATINA MYLAN 5 MG/ML, PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|PLV SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0115524|OXALIPLATIN-RATIOPHARM 5 MG/ML PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|PLV SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0115525|OXALIPLATIN-RATIOPHARM 5 MG/ML PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|PLV SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0104237|OXALIPLATIN-TEVA 5 MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZ ROZTOKU|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0104236|OXALIPLATIN-TEVA 5 MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZ ROZTOKU|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0104238|OXALIPLATIN-TEVA 5 MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZ ROZTOKU|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0125107|OXALIPLATINUM MEDAC 5 MG/ML PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|PLV SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0104190|OXALIPLATINUM MEDAC 5 MG/ML PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|PLV SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0104191|OXALIPLATINUM MEDAC 5 MG/ML PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|PLV SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0154834|OXALIQUID 5 MG/ML|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0154833|OXALIQUID 5 MG/ML|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0158117|OXALIQUID 5 MG/ML|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0122140|PACLIMEDAC 6 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient:  1. a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),  2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,  3.v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru  
0122141|PACLIMEDAC 6 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient:  1.a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),  2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,  3.v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru  
0122139|PACLIMEDAC 6 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient:  1. a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),  2.a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,  3.v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru  
0113917|PACLINE 6 MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient:  1.a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),  2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,  3.v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru  
0163383|PACLINE 6 MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0113919|PACLINE 6 MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient:  1. a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),  2.a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,  3.v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru  
0113918|PACLINE 6 MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient:  1. a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),  2.a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,  3.v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru  
0163381|PACLINE 6 MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient:  1.a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),  2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,  3.v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru  
0163380|PACLINE 6 MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient:  1.a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),  2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,  3.v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru  
0113916|PACLINE 6 MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient:  1.a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),  2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,  3.v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru  
0163382|PACLINE 6 MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient:  1. a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),  2.a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,  3.v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru  
0136072|PACLITAXEL ACTAVIS 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,    b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg. , c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory. 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0136076|PACLITAXEL ACTAVIS 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho  rizika (I.a,b, G3, Ic,G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria, b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg., c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru. 
0136078|PACLITAXEL ACTAVIS 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,    b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg. , c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory. 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0136074|PACLITAXEL ACTAVIS 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho  rizika (I.a,b, G3, Ic,G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria, b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg., c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru. 
0104239|PACLITAXEL  EBEWE  6 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INF. ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient:  1. a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),  2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,  3.v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru  
0104240|PACLITAXEL  EBEWE  6 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INF. ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient:  1.a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),  2.a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,  3.v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru  
0104242|PACLITAXEL  EBEWE  6 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INF. ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient:  1.a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),  2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,  3.v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru  
0104241|PACLITAXEL  EBEWE  6 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INF. ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient:  1. a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),  2.a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,  3.v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru  
0131860|PACLITAXEL KABI 6 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria, b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg. , c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory. 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0131864|PACLITAXEL KABI 6 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria, b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg. , c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory. 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0131863|PACLITAXEL KABI 6 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria, b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg. , c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory. 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0131859|PACLITAXEL KABI 6 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria, b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg. , c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory. 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0131861|PACLITAXEL KABI 6 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria, b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg. , c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory. 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0131862|PACLITAXEL KABI 6 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paclitaxel pedepisuje onkolog u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria, b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg. , c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory. 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0023193|PACLITAXEL LACHEMA 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient:  1. a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),  2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,  3.v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru  
0100209|PACLITAXEL LACHEMA 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient:  1.a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),  2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,  3.v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru  
0023191|PACLITAXEL LACHEMA 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient:  1. a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),  2.a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,  3.v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru  
0112757|PACLITAXEL MERCK 6 MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient: 1.a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria, b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg., c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3.v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0112756|PACLITAXEL MERCK 6 MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient: 1. a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria, b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg., c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3.v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0112758|PACLITAXEL MERCK 6 MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient: 1. a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria, b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg., c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3.v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0136248|PACLITAXEL MYLAN 6 MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient: 1. a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria, b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg., c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3.v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0136246|PACLITAXEL MYLAN 6 MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient: 1. a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria, b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg., c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3.v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0136247|PACLITAXEL MYLAN 6 MG/ML, KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient: 1.a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria, b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg., c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3.v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0137020|PACLITAXEL NUCLEUS 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho  rizika (I.a,b, G3, Ic,G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria, b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg., c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru. 
0113420|PACLITAXEL NUCLEUS 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho  rizika (I.a,b, G3, Ic,G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria, b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg., c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru. 
0137018|PACLITAXEL NUCLEUS 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho  rizika (I.a,b, G3, Ic,G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria, b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg., c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru. 
0128662|PACLITAXEL NUCLEUS 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient: 1. a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho  rizika (I.a,b, G3, Ic,G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria, b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg., c) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru. 
0163950|PACLITAXEL-TEVA 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient:1. a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),  2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,  3.v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru  
0078893|PACLITAXEL-TEVA 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient:1. a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),  2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,  3.v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru  
0163948|PACLITAXEL-TEVA 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient:  1.a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),  2.a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,  3.v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru  
0101747|PACLITAXEL-TEVA 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient:  1.a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),  2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,  3.v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru   
0078890|PACLITAXEL-TEVA 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient:  1.a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),  2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,  3.v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru  
0078889|PACLITAXEL-TEVA 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient:  1.a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),  2.a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,  3.v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru  
0163951|PACLITAXEL-TEVA 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient:  1.a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),  2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,  3.v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0163949|PACLITAXEL-TEVA 6 MG/ML|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient:  1.a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),  2. a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,  3.v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru  
0033015|P-AM 2|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu k dietnmu postupu pi fenulketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033016|P-AM 3|V06XX|POR|SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu k dietnmu postupu pi fenulketonurii a hyperfenylalaninmii.
0050702|PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML|M05BA03|INF|CNC SOL|3MG/ML|Kyselinu pamidronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzemi nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem, c) manifestn Pagetovou chorobou.
0050700|PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML|M05BA03|INF|CNC SOL|3MG/ML|Kyselinu pamidronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzemi nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem, c) manifestn Pagetovou chorobou.
0050699|PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML|M05BA03|INF|CNC SOL|3MG/ML|Kyselinu pamidronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzemi nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem, c) manifestn Pagetovou chorobou.
0050703|PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML|M05BA03|INF|CNC SOL|3MG/ML|Kyselinu pamidronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzemi nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem, c) manifestn Pagetovou chorobou.
0050696|PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML|M05BA03|INF|CNC SOL|3MG/ML|Kyselinu pamidronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzemi nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem, c) manifestn Pagetovou chorobou.
0050697|PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML|M05BA03|INF|CNC SOL|3MG/ML|Kyselinu pamidronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzemi nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem, c) manifestn Pagetovou chorobou.
0014780|PAMITOR 15 MG/ML|M05BA03|INF|CNC SOL|15MG/ML|Kyselinu pamidronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzemi nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem, c) manifestn Pagetovou chorobou.
0014778|PAMITOR 15 MG/ML|M05BA03|INF|CNC SOL|15MG/ML|Kyselinu pamidronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzemi nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem, c) manifestn Pagetovou chorobou.
0013349|PAMITOR 15 MG/ML|M05BA03|INF|CNC SOL|15MG/ML|Kyselinu pamidronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzemi nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem, c) manifestn Pagetovou chorobou.
0014776|PAMITOR 15 MG/ML|M05BA03|INF|CNC SOL|15MG/ML|Kyselinu pamidronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzemi nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem, c) manifestn Pagetovou chorobou.
0013347|PAMITOR 15 MG/ML|M05BA03|INF|CNC SOL|15MG/ML|Kyselinu pamidronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzemi nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem, c) manifestn Pagetovou chorobou.
0013345|PAMITOR 15 MG/ML|M05BA03|INF|CNC SOL|15MG/ML|Kyselinu pamidronovou pedepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacient s: a) destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzemi nebo bez nich, b) mnohoetnm myelomem, c) manifestn Pagetovou chorobou.
0002420|PANCREOLAN FORTE|A09AA02|POR|TBL ENT|220MG|Multienzymy s obsahem lipzy do 10 000 U v jedn tablet jsou pedepisovny pro dtsk pacienty do 10 kg jejich tlesn hmotnosti s diagnzou cystick fibrza.
0005865|PANGRAMIN-SLIT|V01AA20|POR|GTT SOL|1000STU/ML|Extrakty alergen pro sublinguln podn pedepisuje alergolog a klinick imunolog klb alergie prokzan ptomnost specifickch IgE protiltek dtem do 15 let a starm kpokraovn lby zahjen ped 15 rokem vku  do doby jejho ukonen.
0005864|PANGRAMIN-SLIT|V01AA20|POR|GTT SOL|1.6-1000ST|Extrakty alergen pro sublinguln podn pedepisuje alergolog a klinick imunolog klb alergie prokzan ptomnost specifickch IgE protiltek dtem do 15 let a starm kpokraovn lby zahjen ped 15 rokem vku  do doby jejho ukonen.
0056167|PANGROL 20000|A09AA02|POR|TBL ENT||Multienzymy ve form enterosolventnch tablet s obsahem lipzy 20000 U jsou pedepisovny u pacient s algickou formou chronick pankreatitidy prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu.
0125117|PANZYNORM FORTE-N|A09AA02|POR|TBL FLM||Multienzymy ve form enterosolventnch tablet s obsahem lipzy 20000 U jsou pedepisovny u pacient s algickou formou chronick pankreatitidy prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu.
0040378|PANZYNORM FORTE-N|A09AA02|POR|TBL FLM||Multienzymy ve form enterosolventnch tablet s obsahem lipzy 20000 U jsou pedepisovny u pacient s algickou formou chronick pankreatitidy prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu.
0040379|PANZYNORM FORTE-N|A09AA02|POR|TBL FLM||Multienzymy ve form enterosolventnch tablet s obsahem lipzy 20000 U jsou pedepisovny u pacient s algickou formou chronick pankreatitidy prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu.
0054530|PANZYTRAT 10 000|A09AA02|POR|CPS DUR||Multienzymy s obsahem lipzy do 10 000 U v jedn tablet jsou pedepisovny pro dtsk pacienty do 10 kg jejich tlesn hmotnosti s diagnzou cystick fibrza.
0054534|PANZYTRAT 25 000|A09AA02|POR|CPS DUR||Multienzymy ve form mikropelet s obsahem lipzy nad 20 000 U v jednotce lkov formy jsou pedepisovny u pacient s cystickou fibrzou a chronickou pankreatitidou prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, preoperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu
0057669|PASTEURISED HUMAN IMMUNOGLOBULIN GRIFOLS 16% SOLUTION|J06BA01|INJ|SOL|160MG/ML|"imunoglobuliny normln lidsk pro i.m. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:  a) profylaxe proti hepatitid A u rizikov skupiny pracovnk vystavench bezprostednmu styku s infekc a u osob, kter pily do styku s infekc ped mn ne 1 tdnem|  b) profylaxe proti spalnikm u osob, kter pili do styku s infekc ped mn ne 1 tdnem, nen-li dostupn specifick spalnikov imunoglobulin|  c) profylaxe proti zardnkm u thotnch en bhem 72 hodin po uplynut doby, kdy pily do styku s infekc, nen-li dostupn specifick imunoglobulin proti zardnkm|  d) alergolog a klinick imunolog nebo hematolog v indikaci substitun lba pro pacienty s protiltkovou deficienc (primrn nebo sekundrn).  "
0057670|PASTEURISED HUMAN IMMUNOGLOBULIN GRIFOLS 16% SOLUTION|J06BA01|INJ|SOL|160MG/ML|"imunoglobuliny normln lidsk pro i.m. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:  a) profylaxe proti hepatitid A u rizikov skupiny pracovnk vystavench bezprostednmu styku s infekc a u osob, kter pily do styku s infekc ped mn ne 1 tdnem|  b) profylaxe proti spalnikm u osob, kter pili do styku s infekc ped mn ne 1 tdnem, nen-li dostupn specifick spalnikov imunoglobulin|  c) profylaxe proti zardnkm u thotnch en bhem 72 hodin po uplynut doby, kdy pily do styku s infekc, nen-li dostupn specifick imunoglobulin proti zardnkm|  d) alergolog a klinick imunolog nebo hematolog v indikaci substitun lba pro pacienty s protiltkovou deficienc (primrn nebo sekundrn).  "
0027394|PEGASYS 135 MCG/0.5ML|L03AB11|SDR|INJ SOL|270RG/ML|Peginterferon pedepisuje po dobu maxim. 48 tdn hepatolog a infektolog v lb hepatitidy C vkombinaci sribavirinem u: 1. dosplch pacient s chronickou hepatitidou C v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, 2. dve nelench pacient, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou. Pegylovan interferon alfa 2-a pedepisuje po dobu maxim. 48 tdn hepatolog a infektolog v lb hepatitidy B jako lk 1.volby u pacient dosud nelench ostatnmi antivirotiky za splnn vech nsledujcch podmnek: 1. doba trvn infekce vce ne 6 msc, 2. ptomnost vznamn aktivn virov replikace potvrzen molekulrn biochemickmi metodami - virmie minimln 20 000 IU/ml nebo 100 000 kopi/ 1 ml, 3. biochemick nebo morfologick aktivita, 4. pi dslednm dodren kontraindikac lby. Lba je ukonena pi vzniku rezistence s breakthrough fenomnem.
0027396|PEGASYS 180 MCG/0.5ML|L03AB11|SDR|INJ SOL|360RG/ML|Peginterferon pedepisuje po dobu maxim. 48 tdn hepatolog a infektolog v lb hepatitidy C vkombinaci sribavirinem u: 1. dosplch pacient s chronickou hepatitidou C v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, 2. dve nelench pacient, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou. Pegylovan interferon alfa 2-a pedepisuje po dobu maxim. 48 tdn hepatolog a infektolog v lb hepatitidy B jako lk 1.volby u pacient dosud nelench ostatnmi antivirotiky za splnn vech nsledujcch podmnek: 1. doba trvn infekce vce ne 6 msc, 2. ptomnost vznamn aktivn virov replikace potvrzen molekulrn biochemickmi metodami - virmie minimln 20 000 IU/ml nebo 100 000 kopi/ 1 ml, 3. biochemick nebo morfologick aktivita, 4. pi dslednm dodren kontraindikac lby. Lba je ukonena pi vzniku rezistence s breakthrough fenomnem.
0027491|PEGINTRON 100|L03AB10|SDR|INJ PSO LQF|100RG/0.5M|Peginterferon pedepisuje po dobu maxim. 48 tdn hepatolog a infektolog v lb hepatitidy C vkombinaci sribavirinem u: 1. dosplch pacient s chronickou hepatitidou C v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, 2. dve nelench pacient, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou. Pegylovan interferon alfa 2-a pedepisuje po dobu maxim. 48 tdn hepatolog a infektolog v lb hepatitidy B jako lk 1.volby u pacient dosud nelench ostatnmi antivirotiky za splnn vech nsledujcch podmnek: 1. doba trvn infekce vce ne 6 msc, 2. ptomnost vznamn aktivn virov replikace potvrzen molekulrn biochemickmi metodami - virmie minimln 20 000 IU/ml nebo 100 000 kopi/ 1 ml, 3. biochemick nebo morfologick aktivita, 4. pi dslednm dodren kontraindikac lby. Lba je ukonena pi vzniku rezistence s breakthrough fenomnem.
0027495|PEGINTRON 120|L03AB10|SDR|INJ PSO LQF|120RG/0.5M|Peginterferon pedepisuje po dobu maxim. 48 tdn hepatolog a infektolog v lb hepatitidy C vkombinaci sribavirinem u: 1. dosplch pacient s chronickou hepatitidou C v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, 2. dve nelench pacient, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou. Pegylovan interferon alfa 2-a pedepisuje po dobu maxim. 48 tdn hepatolog a infektolog v lb hepatitidy B jako lk 1.volby u pacient dosud nelench ostatnmi antivirotiky za splnn vech nsledujcch podmnek: 1. doba trvn infekce vce ne 6 msc, 2. ptomnost vznamn aktivn virov replikace potvrzen molekulrn biochemickmi metodami - virmie minimln 20 000 IU/ml nebo 100 000 kopi/ 1 ml, 3. biochemick nebo morfologick aktivita, 4. pi dslednm dodren kontraindikac lby. Lba je ukonena pi vzniku rezistence s breakthrough fenomnem.
0027499|PEGINTRON 150|L03AB10|SDR|INJ PSO LQF|150RG/0.5M|Peginterferon pedepisuje po dobu maxim. 48 tdn hepatolog a infektolog v lb hepatitidy C vkombinaci sribavirinem u: 1. dosplch pacient s chronickou hepatitidou C v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, 2. dve nelench pacient, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou. Pegylovan interferon alfa 2-a pedepisuje po dobu maxim. 48 tdn hepatolog a infektolog v lb hepatitidy B jako lk 1.volby u pacient dosud nelench ostatnmi antivirotiky za splnn vech nsledujcch podmnek: 1. doba trvn infekce vce ne 6 msc, 2. ptomnost vznamn aktivn virov replikace potvrzen molekulrn biochemickmi metodami - virmie minimln 20 000 IU/ml nebo 100 000 kopi/ 1 ml, 3. biochemick nebo morfologick aktivita, 4. pi dslednm dodren kontraindikac lby. Lba je ukonena pi vzniku rezistence s breakthrough fenomnem.
0027454|PEGINTRON 50|L03AB10|SDR|INJ PSO LQF|50RG/0.5ML|Peginterferon pedepisuje po dobu maxim. 48 tdn hepatolog a infektolog v lb hepatitidy C vkombinaci sribavirinem u: 1. dosplch pacient s chronickou hepatitidou C v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, 2. dve nelench pacient, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou. Pegylovan interferon alfa 2-a pedepisuje po dobu maxim. 48 tdn hepatolog a infektolog v lb hepatitidy B jako lk 1.volby u pacient dosud nelench ostatnmi antivirotiky za splnn vech nsledujcch podmnek: 1. doba trvn infekce vce ne 6 msc, 2. ptomnost vznamn aktivn virov replikace potvrzen molekulrn biochemickmi metodami - virmie minimln 20 000 IU/ml nebo 100 000 kopi/ 1 ml, 3. biochemick nebo morfologick aktivita, 4. pi dslednm dodren kontraindikac lby. Lba je ukonena pi vzniku rezistence s breakthrough fenomnem.
0027487|PEGINTRON 80|L03AB10|SDR|INJ PSO LQF|80RG/0.5ML|Peginterferon pedepisuje po dobu maxim. 48 tdn hepatolog a infektolog v lb hepatitidy C vkombinaci sribavirinem u: 1. dosplch pacient s chronickou hepatitidou C v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, 2. dve nelench pacient, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou. Pegylovan interferon alfa 2-a pedepisuje po dobu maxim. 48 tdn hepatolog a infektolog v lb hepatitidy B jako lk 1.volby u pacient dosud nelench ostatnmi antivirotiky za splnn vech nsledujcch podmnek: 1. doba trvn infekce vce ne 6 msc, 2. ptomnost vznamn aktivn virov replikace potvrzen molekulrn biochemickmi metodami - virmie minimln 20 000 IU/ml nebo 100 000 kopi/ 1 ml, 3. biochemick nebo morfologick aktivita, 4. pi dslednm dodren kontraindikac lby. Lba je ukonena pi vzniku rezistence s breakthrough fenomnem.
0027459|PEGINTRON 80|L03AB10|SDR|INJ PSO LQF|80RG/0.5ML|Peginterferon pedepisuje po dobu maxim. 48 tdn hepatolog a infektolog v lb hepatitidy C vkombinaci sribavirinem u: 1. dosplch pacient s chronickou hepatitidou C v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, 2. dve nelench pacient, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou. Pegylovan interferon alfa 2-a pedepisuje po dobu maxim. 48 tdn hepatolog a infektolog v lb hepatitidy B jako lk 1.volby u pacient dosud nelench ostatnmi antivirotiky za splnn vech nsledujcch podmnek: 1. doba trvn infekce vce ne 6 msc, 2. ptomnost vznamn aktivn virov replikace potvrzen molekulrn biochemickmi metodami - virmie minimln 20 000 IU/ml nebo 100 000 kopi/ 1 ml, 3. biochemick nebo morfologick aktivita, 4. pi dslednm dodren kontraindikac lby. Lba je ukonena pi vzniku rezistence s breakthrough fenomnem.
0086616|PENTASA SLOW RELEASE TABLETS 500 MG|A07EC02|POR|TBL RET|500MG|Mesalazin per os - tablety szenm uvolovnm: je aminosalicyltem prvn volby pi nespecifickm stevnm zntu (Crohnov nemoci) postihujcm horn sti trvicho traktu, tenk stevo a pilehl sti tlustho steva (ileokolitida). Nen aminosalicyltem prvn volby pi lokalizaci nespecifickho stevnho zntu vtranku, zde je indikovn a po selhn ostatnch aminosalicylt.
0033151|PEPTISORB|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0045135|PERMAX 0,05|N04BC02|POR|TBL NOB|0.05MG|Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid, pramipexol a rotigotin pedepisuje neurolog u nemocnch sParkinsonovou nemoc: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropirinol (liv ppravek Adartrel)  pedepisuje neurolog v indikaci stedn tkho a tkho syndromu neklidnch nohou.
0045132|PERMAX 0,25|N04BC02|POR|TBL NOB|0.25MG|Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid, pramipexol a rotigotin pedepisuje neurolog u nemocnch sParkinsonovou nemoc: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropirinol (liv ppravek Adartrel)  pedepisuje neurolog v indikaci stedn tkho a tkho syndromu neklidnch nohou.
0045130|PERMAX 1,0|N04BC02|POR|TBL NOB|1MG|Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid, pramipexol a rotigotin pedepisuje neurolog u nemocnch sParkinsonovou nemoc: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropirinol (liv ppravek Adartrel)  pedepisuje neurolog v indikaci stedn tkho a tkho syndromu neklidnch nohou.
0138024|PHARMTINA 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138029|PHARMTINA 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0163452|PHARMTINA 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0163457|PHARMTINA 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0163433|PHARMTINA 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0163439|PHARMTINA 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138050|PHARMTINA 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138044|PHARMTINA 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138063|PHARMTINA 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138068|PHARMTINA 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0163473|PHARMTINA 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0163478|PHARMTINA 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0033019|PHLEXY-10 KAPSLE|V06XX|POR|CPS DUR||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033018|PHLEXY-10 TABLETY|V06XX|POR|TBL NOB||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033020|PHLEXY-10 TYINKA|V06XX|POR|TBL DIS||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.   Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033467|PKU ANAMIX INFANT|V06XX|POR|PLV||Definovan smsi aminokyselin pro dti mlad 12 msc pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu dtem od narozen do 12 msc vku a u nestabilnch pacient nejve do 18 msc vku.
0033413|PKU ANAMIX JUNIOR LQ - LESN OVOCE|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033415|PKU ANAMIX JUNIOR LQ-POMERAN|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0054424|PLAQUENIL|P01BA02|POR|TBL FLM|200MG|Hydroxychlorochin je pedepisovn u: a) systmovho lupus erythematodes, b) revmatoidn arthritis, c) juveniln chronick arthritis, d) diskoidn formy lupus erythematodes, e) fotodermatz
0111271|PLATOX 5 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Lba tlustho steva v kombinaci s fluoropyrimidiny v adjuvantn lb kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva.
0111272|PLATOX 5 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|CNC SOL|5MG/ML|Lba tlustho steva v kombinaci s fluoropyrimidiny v adjuvantn lb kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva.
0102916|PLATOX 5 MG/ML PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|PLV SOL|50MG/LAH|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0102917|PLATOX 5 MG/ML PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|INF|PLV SOL|100MG/LAH|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0027345|PLAVIX 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, kardiolog nebo neurolog:a) v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 6 msc, b) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s k.acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. -potahovanch- stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 6 msc. 
0142806|PLAVOCORIN|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc
0142811|PLAVOCORIN|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|I. Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika  kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu  9 msc II. Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc
0029326|PRADAXA 110 MG|B01AE07|POR|CPS DUR|110MG|Dabigatran-etexilt je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Celkov doba podvn dabigatranu po elektivn nhrad kolennho kloubu je 10 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0029327|PRADAXA 110 MG|B01AE07|POR|CPS DUR|110MG|Dabigatran-etexilt je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Celkov doba podvn dabigatranu po elektivn nhrad kolennho kloubu je 10 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0029323|PRADAXA 75 MG|B01AE07|POR|CPS DUR|75MG|Dabigatran-etexilt je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Celkov doba podvn dabigatranu po elektivn nhrad kolennho kloubu je 10 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0029322|PRADAXA 75 MG|B01AE07|POR|CPS DUR|75MG|Dabigatran-etexilt je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Celkov doba podvn dabigatranu po elektivn nhrad kolennho kloubu je 10 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0162791|PRAMIGEN 0,088 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.088MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).  
0162796|PRAMIGEN 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0162794|PRAMIGEN 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0162797|PRAMIGEN 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0162798|PRAMIGEN 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0141844|PRAMIPEXOL APOTEX 0,088 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.088MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0141848|PRAMIPEXOL APOTEX 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0141849|PRAMIPEXOL APOTEX 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0141852|PRAMIPEXOL APOTEX 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0141853|PRAMIPEXOL APOTEX 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0153030|PRAMIPEXOL MYLAN 0,088 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.088MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0153041|PRAMIPEXOL MYLAN 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0153045|PRAMIPEXOL MYLAN 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0153052|PRAMIPEXOL MYLAN 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0153056|PRAMIPEXOL MYLAN 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).  
0137624|PRAMIPEXOL ORION 0,088 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.088MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0137625|PRAMIPEXOL ORION 0,088 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.088MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0137627|PRAMIPEXOL ORION 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0137626|PRAMIPEXOL ORION 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0137630|PRAMIPEXOL ORION 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0137631|PRAMIPEXOL ORION 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0153302|PRAMIPEXOL +PHARMA 0,088 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.088MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0153318|PRAMIPEXOL +PHARMA 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0153334|PRAMIPEXOL +PHARMA 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0151666|PRAMIPEXOL STADA 0,088 MG TABLETY|N04BC05|POR|TBL NOB|0.088MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0151673|PRAMIPEXOL STADA 0,18 MG TABLETY|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.       Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).  
0151670|PRAMIPEXOL STADA 0,18 MG TABLETY|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0151676|PRAMIPEXOL STADA 0,7 MG TABLETY|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.       Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).  
0500948|PRAMIPEXOL TEVA 0,088 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.088MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0500954|PRAMIPEXOL TEVA 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0500962|PRAMIPEXOL TEVA 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0129594|PRAMIPEXOL-RATIOPHARM 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7 MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0129593|PRAMIPEXOL-RATIOPHARM 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7 MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0143769|PRAMITHAN 0,088 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.088MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).  
0143772|PRAMITHAN 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0143774|PRAMITHAN 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0143775|PRAMITHAN 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0143781|PRAMITHAN 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0137619|PRAMIXIL 0,088 MG TABLETY|N04BC05|POR|TBL NOB|0.088MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0137618|PRAMIXIL 0,088 MG TABLETY|N04BC05|POR|TBL NOB|0.088MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0137621|PRAMIXIL 0,18 MG TABLETY|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0137620|PRAMIXIL 0,18 MG TABLETY|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0137623|PRAMIXIL 0,7 MG TABLETY|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0137622|PRAMIXIL 0,7 MG TABLETY|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli). 
0025260|PRAVASTATIN PLIVA 20 MG|C10AA03|POR|TBL NOB|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0146933|PRAVASTATIN PLIVA 20 MG|C10AA03|POR|TBL NOB|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0033491|PRE BEBA DISCHARGE|V06XX|POR|SOL||Kompletn viva kojenc nedonoench a kojenc s extrmn nzkou porodn hmotnost, kte maj vy energetick a nutrin nroky oproti kojencm fyziologickm.
0032917|PREDUCTAL MR|C01EB15|POR|TBL RET|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch  s anginou pectoris,  u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0026131|PREOTACT 100 MCG|H05AA03|SDR|INJ PSO LQF|1.4MG/ML|Parathormon je pedepisovn po schvlen Indikan komis. Parathormon je indikovn u pacientek s postmenopauzln osteoporzou po selhn pedchoz minimln 2 roky trvajc a spolehliv dokumentovan antiresorpn lby u nemocnch s T skre lumbln ptee <nebo= -3,0 SD a zrove s vce ne jednou zlomeninou obratlovch tl v anamnze 
0026132|PREOTACT 100 MCG|H05AA03|SDR|INJ PSO LQF|1.4MG/ML|Parathormon je pedepisovn po schvlen Indikan komis. Parathormon je indikovn u pacientek s postmenopauzln osteoporzou po selhn pedchoz minimln 2 roky trvajc a spolehliv dokumentovan antiresorpn lby u nemocnch s T skre lumbln ptee <nebo= -3,0 SD a zrove s vce ne jednou zlomeninou obratlovch tl v anamnze 
0091643|PREPIDIL|G02AD02|ENC|GEL|0.5MG/3GM|Dinoprost, dinoproston, karboprost  pedepisuje gynekolog u: 1. preindukce porodu pi ukonen thotenstv, 2. indukce potratu do 24 tdne thotenstv z genetickch dvod, 3. indukce porodu (vetn porodu mrtvho plodu) po 24 tdnu thotenstv, 4. v poporodnm obdob pi zvan metrorhagii.
0027357|PREVENAR|J07AL02|IMS|INJ SUS|0.5ML|"Hrazen pe zahrnuje poskytnut okovacch ltekproti pneumokokovm infekcm, bylo-li okovn zahjeno mezi tetm a ptm mscem vku pojitnce a pokud 3 dvky okovac ltky byly aplikovny do sedmho msce vku pojitnce| hrazen pe zahrnuje i peokovn ve druhm roce vku pojitnce."
0149868|PREVENAR 13|J07AL02|IMS|INJ SUS|0.5ML/DV|"Hrazen pe zahrnuje poskytnut okovacch ltekproti pneumokokovm infekcm, bylo-li okovn zahjeno mezi tetm a ptm mscem vku pojitnce a pokud 3 dvky okovac ltky byly aplikovny do sedmho msce vku pojitnce| hrazen pe zahrnuje i peokovn ve druhm roce vku pojitnce. "
0028555|PREZISTA 300 MG|J05AE10|POR|TBL FLM|300MG|Darunavir o sle 300mg je uren k lb infekc zpsobench virem lidsk imunodeficience (HIV-1) intenzivn pedlench dosplch pacient, u kterch selhala antiretrovirov lba protezovmi inhibitory (PI) ve vce ne jednom lebnm cyklu, a to souasn se 100 mg ritonaviru a v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky.
0500529|PREZISTA 400 MG|J05AE10|POR|TBL FLM|400MG|Darunavir o sle 400mg je uren k lb infekc zpsobench virem lidsk imunodeficience (HIV-1) u dosud nelench dosplch pacient, a to souasn s nzkou dvkou ritonaviru a v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky. Terapie livm ppravkem Prezista 400mg se peru v ppad, e pacient lbu netoleruje pro zvan nedouc inky nebo nen schopen dodret lkaem stanoven lebn reim (non-compliance).
0500530|PREZISTA 600 MG|J05AE10|POR|TBL FLM|600MG|Darunavir o sle 600mg je uren k lb infekc zpsobench virem lidsk imunodeficience (HIV-1) intenzivn pedlench dosplch pacient, u kterch selhala antiretrovirov lba protezovmi inhibitory (PI) ve vce ne jednom lebnm cyklu, a to souasn se 100 mg ritonaviru a v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky.
0029464|PRIVIGEN 100 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk 
0029465|PRIVIGEN 100 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk 
0029463|PRIVIGEN 100 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk 
0149199|PRIVIGEN 100 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk  
0025973|PROCORALAN 5 MG|C01EB17|POR|TBL FLM|5MG|Ivabradin je indikovn k lb zvan anginy pectoris u pacient se sinusovm rytmem a kontraindikac nebo intoleranc betabloktor, kte jsou symptomatit navzdory adekvtn farmakologick a revaskularizan lb nebo farmakologick lb, nebyla-li revaskularizace provediteln.
0025969|PROCORALAN 5 MG|C01EB17|POR|TBL FLM|5MG|Ivabradin je indikovn k lb zvan anginy pectoris u pacient se sinusovm rytmem a kontraindikac nebo intoleranc betabloktor, kte jsou symptomatit navzdory adekvtn farmakologick a revaskularizan lb nebo farmakologick lb, nebyla-li revaskularizace provediteln.
0025978|PROCORALAN 7,5 MG|C01EB17|POR|TBL FLM|7.5MG|Ivabradin je indikovn k lb zvan anginy pectoris u pacient se sinusovm rytmem a kontraindikac nebo intoleranc betabloktor, kte jsou symptomatit navzdory adekvtn farmakologick a revaskularizan lb nebo farmakologick lb, nebyla-li revaskularizace provediteln.
0025974|PROCORALAN 7,5 MG|C01EB17|POR|TBL FLM|7.5MG|Ivabradin je indikovn k lb zvan anginy pectoris u pacient se sinusovm rytmem a kontraindikac nebo intoleranc betabloktor, kte jsou symptomatit navzdory adekvtn farmakologick a revaskularizan lb nebo farmakologick lb, nebyla-li revaskularizace provediteln.
0059693|PROGRAF 0,5 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|0.5MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0057628|PROGRAF 1 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|1MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0057629|PROGRAF 5 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|5MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0052228|PROLEUKIN 18 MIU|L03AC01|INJ|PLV SOL|1MG/LAH|Aldesleukin pedepisuje onkolog v: 1) lb metastazujcho karcinomu ledvin: a) jako soust schmatu dle Atzpodiena, kde performans status je men ne 2, s peetenm po dvou cyklech. b) udrovac terapie v kombinaci s interferonem alfa. V udrovac terapii je nutno podvat oba preparty najednou, pi intoleranci jednoho z nich se terapie ukonuje, 2) v paliativn lb malignho melanomu dle Leghy, s peetenm po dvou cyklech.
0167653|PROLIA 60 MG/ML|M05BX04|IVN|INJ SOL|60MG/ML|"Denosumab (Prolia) je pedepisovn u postmenopauzlnch en s osteoporzou prokzanou metodou dvoufotonov kostn denzitometrie (T - skre v intervalu -2,5| - 4,0 SD) na standardnch mench mstech - bedern pte, proximln femur, event. pedlokt) a to pi: a) osteoporotick fraktue, nebo b) ve zdravotn dokumentaci prokzan  kontraindikaci nebo nesnenlivosti jinch antiresorpnch liv (nap. perorln nebo intravenzn bisfosfonty, stroncium ranelt nebo raloxifen) nebo pi projevech zvanch nedoucch ink tto lby.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou pacientce hrazeny maximln dv podkon injekce za 12 msc. Lba del ne 2 roky je hrazena u pacientek, u kterch je prokzn nrst kostn hmoty (oproti vchozm/vstupnm hodnotm - meno metodou dvoufotonov kostn denzitometrie). "
0127011|PROMEMORE 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0127009|PROMEMORE 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0127005|PROMEMORE 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0091731|PROSTAVASIN|C01EA01|INF|PLV SOL|4RG/ML|ppravek s obsahem 20 mcg alprostadilu je pedepisovn k lb ischemick choroby konetin ve stadiu klidovch bolest a trofickch zmn (stadium III. a IV., tzv. kritick ischemie) po vyerpn ostatnch metod ke zhojen trofickch defekt a odvrcen amputace. Podmnkou je vyjden cvnho chirurga nebo invazivnho angiologa o nemonosti proveden revaskularizace ohroen konetiny v dokumentaci
0002289|PROSTIN E2|G02AD02|VAG|TBL|3MG|Dinoprost, dinoproston, karboprost  pedepisuje gynekolog u: 1. preindukce porodu pi ukonen thotenstv, 2. indukce potratu do 24 tdne thotenstv z genetickch dvod, 3. indukce porodu (vetn porodu mrtvho plodu) po 24 tdnu thotenstv, 4. v poporodnm obdob pi zvan metrorhagii.
0010734|PROSTIN 15 M INJ.|G02AD04|INJ|SOL|250RG/ML|Dinoprost, dinoproston, karboprost  pedepisuje gynekolog u: 1. preindukce porodu pi ukonen thotenstv, 2. indukce potratu do 24 tdne thotenstv z genetickch dvod, 3. indukce porodu (vetn porodu mrtvho plodu) po 24 tdnu thotenstv, 4. v poporodnm obdob pi zvan metrorhagii
0028269|PROTELOS 2 G|M05BX03|POR|GRA SUS|2GM/S|Stroncium ranelt pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog a gynekolog u nemocnch s osteoporosou prokzanou metodou dvoufotonov kostn denzitometrie (T - skore mn ne -2,5 na standardnch mench mstech - bedern pte, proximln femur, event.pedlokt): a) pi osteoporotock fraktue nebo b) pi kontraindikaci bisfosfont nebo raloxifenu nebo c) pi nesnenlivosti jinch antiresorpnch liv nebo pi projevech zvanch nedoucch ink na tto lb. Lba del ne 2 roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn denzity.   
0028270|PROTELOS 2 G|M05BX03|POR|GRA SUS|2GM/S.|Stroncium ranelt pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog a gynekolog u nemocnch s osteoporosou prokzanou metodou dvoufotonov kostn denzitometrie (T - skore mn ne -2,5 na standardnch mench mstech - bedern pte, proximln femur, event.pedlokt): a) pi osteoporotock fraktue nebo b) pi kontraindikaci bisfosfont nebo raloxifenu nebo c) pi nesnenlivosti jinch antiresorpnch liv nebo pi projevech zvanch nedoucch ink na tto lb. Lba del ne 2 roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn denzity.   
0075634|PROTHROMPLEX TOTAL NF|B02BD01|INJ|PSO LQF|30UT/ML|Kombinace koagulanch faktor IX,II,VII aX jsou indikovny k lb krvcen nebo prevence krvcen po chirurgickm zkroku u pacient se zskanm nedostatkem faktor protrombinovho komplexu, primrn zpsobenm:s) perorlnmi antikoagulancii, b) tkm onemocnnm jater (nap.hepatitidou, cirhzou, toxickm pokozenm jater), c) deficitem vitam.K (malabsorpn syndrom, lba antibiotiky, cholestza, dlouhodob parenterln viva). U pacient s akutn diseminovanou intravaskulrn koagulac je podvn kombinace koagulanch faktor IX,II,VII a X indikovan pouze pro zvldnut ivot ohroujcho krvcen a pouze po zahjen nleit antitrombotick lby. V lb krvcen nebo prevence krvcen po chirurgickm zkroku u pacient s vrozenm nedostatkem jednotlivch faktor II, VII, IX ,X nebo s vrozenm nedostatkem vce tchto faktor tehdy, kdy nejsou k dispozici koncentrty jednotlivch faktor.
0086657|PROTHROMPLEX TOTAL TIM 4 200I.U|B02BD01|INJ|PSO LQF|10UT/ML|Kombinace koagulanch faktor IX,II,VII aX jsou indikovny k lb krvcen nebo prevence krvcen po chirurgickm zkroku u pacient se zskanm nedostatkem faktor protrombinovho komplexu, primrn zpsobenm:s) perorlnmi antikoagulancii, b) tkm onemocnnm jater (nap.hepatitidou, cirhzou, toxickm pokozenm jater), c) deficitem vitam.K (malabsorpn syndrom, lba antibiotiky, cholestza, dlouhodob parenterln viva). U pacient s akutn diseminovanou intravaskulrn koagulac je podvn kombinace koagulanch faktor IX,II,VII a X indikovan pouze pro zvldnut ivot ohroujcho krvcen a pouze po zahjen nleit antitrombotick lby. V lb krvcen nebo prevence krvcen po chirurgickm zkroku u pacient s vrozenm nedostatkem jednotlivch faktor II, VII, IX ,X nebo s vrozenm nedostatkem vce tchto faktor tehdy, kdy nejsou k dispozici koncentrty jednotlivch faktor.
0027314|PROTOPIC 0.03% MAST|D11AH01|DRM|UNG|0.3MG/GM|Tacrolimus v koncentraci 0,03% je indikovn k lb atopick dermatitidy (AD) u dosplch a dt (ve vku 2 let a starch), kte trp stedn tkou a tkou AD tehdy, kdy v lb nesm nebo by nemly bt pouvny lokln kortikosteroidy (a u pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroid jako je obliej a je, pro nesnenlivost kortikoterapie nebo pro jej neinnost). Krtkodob lba se ukon, pokud lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob. K udrovac lb je takrolimus indikovn u pacient s vysokou frekvenc exacerbac (tj. 4  ron nebo vce), kte reagovali nejpozdji do 6 tdn na lbu takrolimem v masti 2  denn (lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob). Po 12 mscch udrovac lby lka posoud stav pacienta a rozhodne, zda v udrovac terapii pokraovat.
0027310|PROTOPIC 0.03% MAST|D11AH01|DRM|UNG|0.3MG/GM|Tacrolimus v koncentraci 0,03% je indikovn k lb atopick dermatitidy (AD) u dosplch a dt (ve vku 2 let a starch), kte trp stedn tkou a tkou AD tehdy, kdy v lb nesm nebo by nemly bt pouvny lokln kortikosteroidy (a u pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroid jako je obliej a je, pro nesnenlivost kortikoterapie nebo pro jej neinnost). Krtkodob lba se ukon, pokud lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob. K udrovac lb je takrolimus indikovn u pacient s vysokou frekvenc exacerbac (tj. 4  ron nebo vce), kte reagovali nejpozdji do 6 tdn na lbu takrolimem v masti 2  denn (lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob). Po 12 mscch udrovac lby lka posoud stav pacienta a rozhodne, zda v udrovac terapii pokraovat.
0027315|PROTOPIC 0.1% MAST|D11AH01|DRM|UNG|1MG/GM|Takrolimus v koncentraci 0,1% je indikovn k lb atopick dermatitidy (AD) u dosplch (od 16 let vku), kte trp stedn tkou a tkou AD tehdy, kdy v lb nesm nebo by nemly bt pouvny lokln vaj pouze v mrn podob. K udrovac lb je takrolimus indikovn u pacient s vysokou frekvenc exacerbac (tj. 4  ron nebo vce), kte reagovali nejpozdji do 6 tdn na lbu takrolimem v masti 2  denn (lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob). Po 12 mscch udrovac lby lka posoud stav pacienta a rozhodne, zda v udrovac terapii pokraovat. kortikosteroidy (a u pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroid jako je obliej a je, pro nesnenlivost kortikoterapie nebo pro jej neinnost). Krtkodob lba se ukon, pokud lze vymiz zcela, tm nebo
0027312|PROTOPIC 0.1% MAST|D11AH01|DRM|UNG|1MG/GM|Takrolimus v koncentraci 0,1% je indikovn k lb atopick dermatitidy (AD) u dosplch (od 16 let vku), kte trp stedn tkou a tkou AD tehdy, kdy v lb nesm nebo by nemly bt pouvny lokln kortikosteroidy (a u pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroid jako je obliej a je, pro nesnenlivost kortikoterapie nebo pro jej neinnost). Krtkodob lba se ukon, pokud lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob. K udrovac lb je takrolimus indikovn u pacient s vysokou frekvenc exacerbac (tj. 4  ron nebo vce), kte reagovali nejpozdji do 6 tdn na lbu takrolimem v masti 2  denn (lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob). Po 12 mscch udrovac lby lka posoud stav pacienta a rozhodne, zda v udrovac terapii pokraovat.
0107741|PROVIRON-25|G03BB01|POR|TBL NOB|25MG|substitun terapie androgeny u vkov pokroilch hypogondnch nemocnch.
0015369|PULMOZYME|R05CB13|INH|SOL|1MG/ML|Alfadornzu pedepisuje oetujc lka na doporuen specializovanho pracovit, kter zajiuje pi o pacienty s cystickou fibrzou, pi zajitn dobr spoluprce pacienta: a) pi zhorovn funkce plic a/nebo b) pi astch respiranch infekcch vyadujcch antibiotickou lbu a/nebo c) pi objeven se hnisavho sekretu v dchacch cestch (vykalanho sputa nebo odstho sekretu). Lba se zahajuje ihned, jakmile se objev nkter ze t ve uvedench pznak. Po estimsn inhalaci se zhodnot inek. Proke-li se pzniv efekt, lba pokrauje. Dvodem ukonen lby me bt patn spoluprce nemocnho.
0027072|PUREGON 100 I.U/0.5ML|G03GA06|SDR+IMS|INJ SOL|200UT/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce lkaem specializovanho pracovit vmnostv potebnm kzabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0028199|PUREGON 150 IU/0.18ML|G03GA06|SDR|INJ SOL|833UT/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce lkaem specializovanho pracovit vmnostv potebnm kzabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0027087|PUREGON 300 IU/0.36ML|G03GA06|SDR|INJ SOL|833UT/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce lkaem specializovanho pracovit vmnostv potebnm kzabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0027066|PUREGON 50 I.U/0.5ML|G03GA06|SDR+IMS|INJ SOL|100UT/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce lkaem specializovanho pracovit vmnostv potebnm kzabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0027088|PUREGON 600 IU/0.72ML|G03GA06|SDR|INJ SOL|833UT/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce lkaem specializovanho pracovit vmnostv potebnm kzabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0028200|PUREGON 900 IU/1.08ML|G03GA06|SDR|INJ SOL|833UT/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce lkaem specializovanho pracovit vmnostv potebnm kzabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0051288|PYRAZINAMID KRKA 500 MG|J04AK01|POR|TBL NOB|500MG|Liv ppravky s obsahem pyrazinamidu jsou pedepisovny pro lbu pacient s plicn a/nebo mimoplicn tuberkulzou.
0108689|QUESTAX 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0108698|QUESTAX 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0108683|QUESTAX 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0122757|QUETIAPIN - RATIOPHARM 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0122782|QUETIAPIN - RATIOPHARM 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0122738|QUETIAPIN - RATIOPHARM 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0122802|QUETIAPIN - RATIOPHARM 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0129359|QUETIAPIN ACTAVIS 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0119949|QUETIAPIN BLUEFISH 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0119947|QUETIAPIN BLUEFISH 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0119965|QUETIAPIN BLUEFISH 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0119967|QUETIAPIN BLUEFISH 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0119983|QUETIAPIN BLUEFISH 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|10MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0119985|QUETIAPIN BLUEFISH 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|10MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0162099|QUETIAPIN GSK 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0162098|QUETIAPIN GSK 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0162094|QUETIAPIN GSK 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0162095|QUETIAPIN GSK 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0162119|QUETIAPIN GSK 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0162121|QUETIAPIN GSK 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0162118|QUETIAPIN GSK 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0162117|QUETIAPIN GSK 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0162115|QUETIAPIN GSK 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0162114|QUETIAPIN GSK 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0162088|QUETIAPIN GSK 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je indikovn v terapii schizofrenie a dle je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0162089|QUETIAPIN GSK 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je indikovn v terapii schizofrenie a dle je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0162085|QUETIAPIN GSK 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je indikovn v terapii schizofrenie a dle je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0162084|QUETIAPIN GSK 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je indikovn v terapii schizofrenie a dle je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0146010|QUETIAPIN MYLAN 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Lba schizofrenie.Lba stedn tkch a tkch forem manickch epizod bipolrn afektivn poruchy.Lba psychotickch komplikac dopaminergn terapie Parkinsonovy nemoci (organick halucinza, syndrom s bludy).
0146033|QUETIAPIN MYLAN 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0136325|QUETIAPIN MYLAN 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Lba schizofrenie,Lba stedn tkch a tkch forem manickch epizod bipolrn afektivn poruchy.Lba psychotickch komplikac dopaminergn terapie Parkinsonovy nemoci (organick halucinza, syndrom s bludy).
0122665|QUETIAPIN SANDOZ 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0122654|QUETIAPIN SANDOZ 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0122652|QUETIAPIN SANDOZ 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0122678|QUETIAPIN SANDOZ 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0136097|QUETIAPIN TEVA 100 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0127822|QUETIAPIN TEVA 100 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0127833|QUETIAPIN TEVA 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0127835|QUETIAPIN TEVA 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0136107|QUETIAPIN TEVA 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0136105|QUETIAPIN TEVA 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0136089|QUETIAPIN TEVA 25 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci
0127811|QUETIAPIN TEVA 25 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci
0105132|QUETIAPINE ORION 100 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0105131|QUETIAPINE ORION 100 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0105136|QUETIAPINE ORION 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0105135|QUETIAPINE ORION 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0105128|QUETIAPINE ORION 25 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0105127|QUETIAPINE ORION 25 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0149227|QUTENZA 179 MG|N01BX04|DRM|EMP MED|179MG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti nediabetickho pvodu u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby ani druh volby vetn pregabalinu. Terapie je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazena a od druh aplikace pacientm, kterm bylo livo poskytnuto bezplatn k prvn aplikaci a jeho podn vedlo k dostaten terapeutick odpovdi (zaznamenan v klinick dokumentaci a definovan jako minimln 30% pokles intenzity bolesti ve srovnn s vchozm stavem).  Kontrola innosti hrazen lby livm ppravkem Qutenza nsleduje vdy po 12 tdnech od aplikace, pokud nedojde k dostaten terapeutick odpovdi, nen dal aplikace livho ppravku Qutenza hrazena. 
0027242|RAPAMUNE 1 MG|L04AA10|POR|TBL OBD|1MG|Sirolimus pedepisuj lkai transplantanch center u transplantac ledvin jako profylaktickou imunosupresi sprednisonem a redukovanou dvkou cyklosporinu nebo bez nj nebo vppad nefrotoxicity kalcineurinovch inhibitor jako jejich nhrada. 
0027241|RAPAMUNE 1 MG|L04AA10|POR|TBL OBD|1MG|Sirolimus pedepisuj lkai transplantanch center u transplantac ledvin jako profylaktickou imunosupresi sprednisonem a redukovanou dvkou cyklosporinu nebo bez nj nebo vppad nefrotoxicity kalcineurinovch inhibitor jako jejich nhrada. 
0027235|RAPAMUNE 1 MG/ML|L04AA10|POR|SOL|1MG/ML|Sirolimus pedepisuj lkai transplantanch center u transplantac ledvin jako profylaktickou imunosupresi sprednisonem a redukovanou dvkou cyklosporinu nebo bez nj nebo vppad nefrotoxicity kalcineurinovch inhibitor jako jejich nhrada. 
0027244|RAPAMUNE 2 MG|L04AA10|POR|TBL OBD|2MG|Sirolimus pedepisuj lkai transplantanch center u transplantac ledvin jako profylaktickou imunosupresi sprednisonem a redukovanou dvkou cyklosporinu nebo bez nj nebo vppad nefrotoxicity kalcineurinovch inhibitor jako jejich nhrada. 
0027243|RAPAMUNE 2 MG|L04AA10|POR|TBL OBD|2MG|Sirolimus pedepisuj lkai transplantanch center u transplantac ledvin jako profylaktickou imunosupresi sprednisonem a redukovanou dvkou cyklosporinu nebo bez nj nebo vppad nefrotoxicity kalcineurinovch inhibitor jako jejich nhrada. 
0500974|RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG|C09XA52|POR|TBL FLM|150MG/12.5MG|Aliskiren v kombinaci s hydrochlorothiazidem je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn k lb hypertenze u pacient, u kterch pedchoz lba nejmn tykombinac  antihypertenziv (zahrnujc kombinaci alespo t antihypertenziv ze zkladnch td a antiadrenergn ltku psobc perifern nebo perifern i centrln) nevede k dosaen clovch hodnot krevnho tlaku. Nedostaten inek nebo intoleranci jednotlivch skupin antihypertenziv je nutno dn doloit v dokumentaci. V ppad, e po 3 mscch lby aliskirenem nebude dosaeno clov hodnoty krevnho tlaku nebo alespo klinicky vznamnho poklesu hodnoty krevnho tlaku, lba bude ukonena.
0500983|RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG|C09XA52|POR|TBL FLM|150MG/12.5MG|Aliskiren v kombinaci s hydrochlorothiazidem je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn k lb hypertenze u pacient, u kterch pedchoz lba nejmn tykombinac  antihypertenziv (zahrnujc kombinaci alespo t antihypertenziv ze zkladnch td a antiadrenergn ltku psobc perifern nebo perifern i centrln) nevede k dosaen clovch hodnot krevnho tlaku. Nedostaten inek nebo intoleranci jednotlivch skupin antihypertenziv je nutno dn doloit v dokumentaci. V ppad, e po 3 mscch lby aliskirenem nebude dosaeno clov hodnoty krevnho tlaku nebo alespo klinicky vznamnho poklesu hodnoty krevnho tlaku, lba bude ukonena.
0500482|RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG|C09XA52|POR|TBL FLM|300MG/12.5MG|Aliskiren v kombinaci s hydrochlorothiazidem je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn k lb hypertenze u pacient, u kterch pedchoz lba nejmn tykombinac antihypertenziv (zahrnujc kombinaci alespo t antihypertenziv ze zkladnch td a antiadrenergn ltku psobc perifern nebo perifern i centrln) nevede k dosaen clovch hodnot krevnho tlaku. Nedostaten inek nebo intoleranci jednotlivch skupin antihypertenziv je nutno dn doloit v dokumentaci. V ppad, e po 3 mscch lby aliskirenem nebude dosaeno clov hodnoty krevnho tlaku nebo alespo klinicky vznamnho poklesu hodnoty krevnho tlaku, lba bude ukonena.
0500502|RASILEZ HCT 300 MG/25 MG|C09XA52|POR|TBL FLM|300MG/25MG|Aliskiren v kombinaci s hydrochlorothiazidem je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn k lb hypertenze u pacient, u kterch pedchoz lba nejmn tykombinac antihypertenziv (zahrnujc kombinaci alespo t antihypertenziv ze zkladnch td a antiadrenergn ltku psobc perifern nebo perifern i centrln) nevede k dosaen clovch hodnot krevnho tlaku. Nedostaten inek nebo intoleranci jednotlivch skupin antihypertenziv je nutno dn doloit v dokumentaci. V ppad, e po 3 mscch lby aliskirenem nebude dosaeno clov hodnoty krevnho tlaku nebo alespo klinicky vznamnho poklesu hodnoty krevnho tlaku, lba bude ukonena.
0500493|RASILEZ HCT 300 MG/25 MG|C09XA52|POR|TBL FLM|300MG/25MG|Aliskiren v kombinaci s hydrochlorothiazidem je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn k lb hypertenze u pacient, u kterch pedchoz lba nejmn tykombinac antihypertenziv (zahrnujc kombinaci alespo t antihypertenziv ze zkladnch td a antiadrenergn ltku psobc perifern nebo perifern i centrln) nevede k dosaen clovch hodnot krevnho tlaku. Nedostaten inek nebo intoleranci jednotlivch skupin antihypertenziv je nutno dn doloit v dokumentaci. V ppad, e po 3 mscch lby aliskirenem nebude dosaeno clov hodnoty krevnho tlaku nebo alespo klinicky vznamnho poklesu hodnoty krevnho tlaku, lba bude ukonena.
0149848|RASILEZ 150 MG|C09XA02|POR|TBL FLM|150MG|Aliskiren je indikovn diabetologem nebo nefrologem u nemocnch s hypertenz s diabetickou nefropati provzenou vznamnou albuminuri (definovanou indexem albumin/kreatinin v moi vym ne 22 mg albuminu/mmol kreatininu u mu a 31 mg albuminu/mmol kreatininu u en), kte netoleruj inhibitory ACE a lba sartany nevede k dostatenmu inku. Nedojde-li po pidn aliskirenu ke stvajc lb sartanem k poklesu indexu albumin/kreatinin alespo o 20 % po 6 mscch lby, nen lba dle indikovna.
0029062|RASILEZ 150 MG|C09XA02|POR|TBL FLM|150MG|Aliskiren je indikovn diabetologem nebo nefrologem u nemocnch s hypertenz s diabetickou nefropati provzenou vznamnou albuminuri (definovanou indexem albumin/kreatinin v moi vym ne 22 mg albuminu/mmol kreatininu u mu a 31 mg albuminu/mmol kreatininu u en), kte netoleruj inhibitory ACE a lba sartany nevede k dostatenmu inku. Nedojde-li po pidn aliskirenu ke stvajc lb sartanem k poklesu indexu albumin/kreatinin alespo o 20 % po 6 mscch lby, nen lba dle indikovna.
0149858|RASILEZ 300 MG|C09XA02|POR|TBL FLM|300MG|Aliskiren je indikovn diabetologem nebo nefrologem u nemocnch s hypertenz s diabetickou nefropati provzenou vznamnou albuminuri (definovanou indexem albumin/kreatinin v moi vym ne 22 mg albuminu/mmol kreatininu u mu a 31 mg albuminu/mmol kreatininu u en), kte netoleruj inhibitory ACE a lba sartany nevede k dostatenmu inku. Nedojde-li po pidn aliskirenu ke stvajc lb sartanem k poklesu indexu albumin/kreatinin alespo o 20 % po 6 mscch lby, nen lba dle indikovna.
0029078|RASILEZ 300 MG|C09XA02|POR|TBL FLM|300MG|Aliskiren je indikovn diabetologem nebo nefrologem u nemocnch s hypertenz s diabetickou nefropati provzenou vznamnou albuminuri (definovanou indexem albumin/kreatinin v moi vym ne 22 mg albuminu/mmol kreatininu u mu a 31 mg albuminu/mmol kreatininu u en), kte netoleruj inhibitory ACE a lba sartany nevede k dostatenmu inku. Nedojde-li po pidn aliskirenu ke stvajc lb sartanem k poklesu indexu albumin/kreatinin alespo o 20 % po 6 mscch lby, nen lba dle indikovna.
0500251|RATIOGRASTIM 30 MU/0,5 ML|L03AA02|IVN|INJ SOL|0.6MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0149767|RATIOGRASTIM 30 MU/0,5 ML|L03AA02|IVN|INJ SOL|0.6MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x109/l nebo poet leukocyt pod 1x10^9/l. 
0149769|RATIOGRASTIM 48 MU/0,8 ML|L03AA02|IVN|INJ SOL|0.6MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x109/l nebo poet leukocyt pod 1x10^9/l. 
0500255|RATIOGRASTIM 48 MU/0,8 ML|L03AA02|IVN|INJ SOL|0.6MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0027256|REBETOL 200 MG|J05AB04|POR|CPS DUR|200MG|Ribavirin pedepisuje hepatolog, gastroenterolog a infekcionista v kombinaci s interferonem alfa-2b a interferonem alfa-2a (nebo s jejich pegylovanmi formami) v lb: a) dosplch nemocnch s chronickou hepatitidou C, v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, b) dve nelench nemocnch, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou. U genotypu 1 trv lba 48 tdn| u genotyp 2,3 trv lba 24 tdn. 
0027259|REBIF 22 MCG|L03AB07|SDR|INJ SOL|22RG/0.5ML|Interferon beta 1a s.c. je indikovn pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0027257|REBIF 22 MCG|L03AB07|SDR|INJ SOL|22RG/0.5ML|Interferon beta 1a s.c. je indikovn pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0500511|REBIF 22 MCG/0,5 ML|L03AB07|SDR|INJ SOL|22RG/0.5ML|Interferon beta 1a s.c. je indikovn pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0027260|REBIF 44 MCG|L03AB07|SDR|INJ SOL|44RG/0.5ML|Interferon beta 1a s.c. je indikovn pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0027262|REBIF 44 MCG|L03AB07|SDR|INJ SOL|44RG/0.5ML|Interferon beta 1a s.c. je indikovn pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0500512|REBIF 44 MCG/0,5 ML|L03AB07|SDR|INJ SOL|44RG/0.5ML|Interferon beta 1a s.c. je indikovn pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0026063|REBIF 8,8 MCG+22 MCG|L03AB07|SDR|INJ SOL||Interferon beta 1a s.c. je indikovn pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0116098|RECOMBINATE 1000 IU|B02BD02|INJ|PSO LQF|100UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0116090|RECOMBINATE 250 IU|B02BD02|INJ|PSO LQF|25UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0116094|RECOMBINATE 500 IU|B02BD02|INJ|PSO LQF|50UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0027265|REFACTO AF 1000 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|250UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0027266|REFACTO AF 2000 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|500UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0027263|REFACTO AF 250 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|62.5UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0027264|REFACTO AF 500 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|125UT/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0059862|RELENZA|J05AH01|INH|PLV DOS|5MG/DV|Liv ltky oseltamivir a zanamivir jsou indikovny v lb influenzy A a B u pacient, kte z dvod kontraindikace nebyli okovni proti influenze nebo tam, kde okovn selhalo, u nsledujcch skupin pacient: 1. dti star 1 roku (oseltamivir) nebo 5 let (zanamivir) s cystickou fibrzou, 2. dti s onkologickm onemocnnm na imunosupresivn lb, 3. dospl se zvanm chronickm plicnm i kardilnm onemocnnm na trval medikaci, 4. pacienti se zvanm imunodeficitem, kde je po okovn nepravdpodobnost protiltkov odpovdi. Z veejnho zdravotnho pojitn je pro jednu terapeutickou kru hrazeno jedno balen uren k ptidenn lb. Zanamivir a oseltamivir u ve uvedench skupin pedepisuje oetujc lka pouze v dob chipkov epidemie vyhlen krajskou hygienickou stanic.
0027283|REMICADE 100 MG|L04AB02|IVN|INF PLV SOL|100MG/LAH|1) V kombinaci s methotrextem k lb pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre>= 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o >=1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  3) Lba ankylozujc spondylitidy u pacient se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity a kte nereaguj na adekvtn konvenn lbu. 4) Lba dosplch se stedn tkou a tkou psorizou, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10 a je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (acitretin, methotrext, cyklosporin) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (acitretin, methotrext, cyklosporin, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby. Lba se ukon, pokud po 3 mscch od zahjen terapie nedojde ke zlepen pznak onemocnn v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 5) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm  prbhem u pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj nebo je u nich kontraidikovna. 6) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  7) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i methotrextem.   
0018458|REMINYL 16 MG|N06DA04|POR|CPS PRO|16 MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn galantaminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba galantaminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby galantaminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba galantaminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0018465|REMINYL 24 MG|N06DA04|POR|CPS PRO|24MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn galantaminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba galantaminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby galantaminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba galantaminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0018455|REMINYL 8 MG|N06DA04|POR|CPS PRO|8MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn galantaminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba galantaminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby galantaminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba galantaminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0020610|REMODULIN 1 MG/ML|B01AC21|INF|SOL|1MG/ML|Treprostinil je pedepisovn k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV.dle klasifikace NYHA.
0020619|REMODULIN 10 MG/ML|B01AC21|INF|SOL|10MG/ML|Treprostinil je pedepisovn k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV.dle klasifikace NYHA.
0020613|REMODULIN 2,5 MG/ML|B01AC21|INF|SOL|2.5MG/ML|Treprostinil je pedepisovn k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV.dle klasifikace NYHA.
0020615|REMODULIN 5 MG/ML|B01AC21|INF|SOL|5MG/ML|Treprostinil je pedepisovn k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV.dle klasifikace NYHA.
0027278|RENAGEL 800 MG|V03AE02|POR|TBL FLM|800MG|Sevelamer a lanthankarbont pedepisuje nefrolog u spolupracujcch dialyzovanch  pacient, u kterch se nepodailo pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft snit fosfatmii pod 2,0mmol/l. Kontroly innosti podvn jsou provdny nejmn jednou za 3 msce lby. Podvn je ukoneno pokud je pi kontrole zjitna hyperfosfatemie vy ne 2,5mmol/l.
0027287|REPLAGAL|A16AB03|IVN|INF CNC SOL|1MG/ML|Agalsidza alfa a agalsidza beta jsou pedepisovny k lb potvrzen diagnzy Fabryho nemoci.
0052476|REQUIP 1 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|1MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0002335|REQUIP 2 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|2MG|Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid, pramipexol a rotigotin pedepisuje neurolog u nemocnch sParkinsonovou nemoc: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropirinol (liv ppravek Adartrel)  pedepisuje neurolog v indikaci stedn tkho a tkho syndromu neklidnch nohou. 
0048199|REQUIP 2 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|2MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0048198|REQUIP 5 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|5MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0001985|REQUIP 5 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|5MG|Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid, pramipexol a rotigotin pedepisuje neurolog u nemocnch sParkinsonovou nemoc: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropirinol (liv ppravek Adartrel)  pedepisuje neurolog v indikaci stedn tkho a tkho syndromu neklidnch nohou. 
0103047|REQUIP-MODUTAB 2 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|2MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0103048|REQUIP-MODUTAB 2 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|2MG|Lba Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  
0176192|REQUIP-MODUTAB 2 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|2MG|Lba Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  
0103046|REQUIP-MODUTAB 2 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|2MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0176191|REQUIP-MODUTAB 2 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|2MG|Lba Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  
0176190|REQUIP-MODUTAB 2 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|2MG|Lba Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.   
0176193|REQUIP-MODUTAB 4 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|4MG|Lba Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  
0103057|REQUIP-MODUTAB 4 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|4MG|Lba Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  
0103056|REQUIP-MODUTAB 4 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|4MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0176194|REQUIP-MODUTAB 4 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|4MG|Lba Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  
0103061|REQUIP-MODUTAB 8 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|8MG|Lba Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  
0103060|REQUIP-MODUTAB 8 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|8MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0176189|REQUIP-MODUTAB 8 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|8MG|Lba Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  
0176188|REQUIP-MODUTAB 8 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|8MG|Lba Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.   
0116148|RESICAL PREK PRO PPRAVU PERORLN NEBO REKTLN SUSPENZE|V03AE01|POR+RCT|PLV SUS|1.8MP/GM|Ppravek je indikovn nefrologem a lkai dialyzanch a  metabolickch jednotek a jednotek intenzivn pe u pacient s akutn hyperkalmi z vitln indikace jako soust neodkladnch opaten. Ppravek je indikovn u dosud nedialyzovanch pacient s chronickm selhnm ledvin s petrvvajc hyperkalmi >nebo= 6 mmol/l nezvldnutelnou jinou konzervativn lbou. Ppravek je indikovn u chronicky dialyzovanch pacient pi opakovan zjitn hyperkalmii >nebo= 6 mmol/l alespo ve 3 odbrech v poslednch 6 mscch
0134590|RESIRENTIN 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0154146|RESIRENTIN 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0154143|RESIRENTIN 150 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|150MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0134591|RESIRENTIN 150 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|150MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0154144|RESIRENTIN 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0134592|RESIRENTIN 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0134589|RESIRENTIN 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0134593|RESIRENTIN 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0154145|RESIRENTIN 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0033460|RESOURCE PROTEIN OKOLDOV 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den):  a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,- K/den) u nemocnch, kte budou vivu popjet v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva,  b) stav po resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva,  c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc. 
0033456|RESOURCE PROTEIN JAHODOV 1X200 ML|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den):  a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,- K/den) u nemocnch, kte budou vivu popjet v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva,  b) stav po resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva,  c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc. 
0033455|RESOURCE PROTEIN JAHODOV 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den):  a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,- K/den) u nemocnch, kte budou vivu popjet v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva,  b) stav po resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva,  c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc. 
0033454|RESOURCE PROTEIN KVOV 1X200 ML|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den):  a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,- K/den) u nemocnch, kte budou vivu popjet v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva,  b) stav po resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva,  c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc. 
0033453|RESOURCE PROTEIN KVOV 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den):  a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,- K/den) u nemocnch, kte budou vivu popjet v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva,  b) stav po resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva,  c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc. 
0033458|RESOURCE PROTEIN LESN PLODY 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den):  a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,- K/den) u nemocnch, kte budou vivu popjet v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva,  b) stav po resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva,  c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc. 
0033457|RESOURCE PROTEIN MERUKOV 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den):  a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,- K/den) u nemocnch, kte budou vivu popjet v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva,  b) stav po resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva,  c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc. 
0033459|RESOURCE PROTEIN VANILKOV 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den):  a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,- K/den) u nemocnch, kte budou vivu popjet v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva,  b) stav po resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva,  c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc. 
0033221|RESOURCE THICKEN UP NEUTRAL|V06XX|POR|PLV||Kombinace hydrofilnch polysacharid pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi v indikaci netolerance tekutin pi bulbrnm a pseudobulbrnm syndromu
0033498|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE JAHODOV 1X200 ML|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.   
0033504|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE JAHODOV 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.   
0033503|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE KVOV 1X200 ML|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.   
0033509|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE KVOV 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.   
0033502|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE LESN PLODY 1X200 ML|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.   
0033508|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE LESN PLODY 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.   
0033499|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE MERUKOV 1X200 ML|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.   
0033505|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE MERUKOV 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.   
0033396|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn. 
0033501|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE NEUTRLN 1X200 ML|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.   
0033507|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE NEUTRLN 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.   
0033500|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE VANILKOV 1X200 ML|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.   
0033506|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE VANILKOV 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK F016 pro umlou vivu a metabolickou pi  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu , kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny  pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.   
0033393|RESOURCE 2,0 KCAL JAHODOV|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033492|RESOURCE 2,0 KCAL JAHODOV 1X200 ML|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033495|RESOURCE 2,0 KCAL JAHODOV 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033394|RESOURCE 2,0 KCAL MERUKOV|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033493|RESOURCE 2,0 KCAL MERUKOV 1X200 ML|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  
0033496|RESOURCE 2,0 KCAL MERUKOV 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033395|RESOURCE 2,0 KCAL VANILKOV|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0033494|RESOURCE 2,0 KCAL VANILKOV 1X200 ML|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  
0033497|RESOURCE 2,0 KCAL VANILKOV 4X200 ML|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. 
0029839|RETACRIT 1000 IU/0,3 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|3333IU/ML|Erytropoetin zeta pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den 
0029853|RETACRIT 10000 IU/1 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|10000IU/ML|Erytropoetin zeta pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den 
0029840|RETACRIT 2000 IU/0,6 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|3333IU/ML|Erytropoetin zeta pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den 
0029843|RETACRIT 3000 IU/0,9 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|3333IU/ML|Erytropoetin zeta pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den 
0029845|RETACRIT 4000 IU/0,4 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|10000IU/ML|Erytropoetin zeta pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den 
0029856|RETACRIT 40000 IU/1 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|40000IU/ML|Erytropoetin zeta pedepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb nebo ozen 2. k lb anmie u pacient s aplastickou anmi, erythroblastoftzou, myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den 
0180428|RETROVIR|J05AF01|POR|SIR|10MG/ML|Zidovudin pro perorln podn je indikovn v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb dt, mladistvch a dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV). Zidovudin je indikovn k podvn u HIV pozitivnch thotnch en (od 14. tdne thotenstv) k prevenci penosu HIV infekce z matky na plod. Zidovudin je tak indikovn jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0180427|RETROVIR|J05AF01|POR|SIR|10MG/ML|Zidovudin pro perorln podn je indikovn v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb dt, mladistvch a dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV). Zidovudin je indikovn k podvn u HIV pozitivnch thotnch en (od 14. tdne thotenstv) k prevenci penosu HIV infekce z matky na plod. Zidovudin je tak indikovn jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0020644|RETROVIR|J05AF01|POR|SIR|10MG/ML|Zidovudin pro perorln podn je indikovn v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb dt, mladistvch a dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV). Zidovudin je indikovn k podvn u HIV pozitivnch thotnch en (od 14. tdne thotenstv) k prevenci penosu HIV infekce z matky na plod. Zidovudin je tak indikovn jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0020645|RETROVIR|J05AF01|POR|SIR|10MG/ML|Zidovudin pro perorln podn je indikovn v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb dt, mladistvch a dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV). Zidovudin je indikovn k podvn u HIV pozitivnch thotnch en (od 14. tdne thotenstv) k prevenci penosu HIV infekce z matky na plod. Zidovudin je tak indikovn jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0180430|RETROVIR|J05AF01|INF|CNC SOL|10MG/ML|Zidovudin ve form koncentrtu pro ppravu infuznho roztoku je indikovn  1. ke krtkodob lb zvanch projev infekce virem lidsk imunodeficience (HIV) u pacient se  syndromem zskan imunodeficience (AIDS), kte nemohou uvat zidovudin v perorln form.  2. u HIV pozitivnch thotnch en v prbhu porodnch stah a porodu a jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm. 
0086100|RETROVIR|J05AF01|INF|CNC SOL|10MG/ML|Zidovudin ve form koncentrtu pro ppravu infuznho roztoku je indikovn  1. ke krtkodob lb zvanch projev infekce virem lidsk imunodeficience (HIV) u pacient se  syndromem zskan imunodeficience (AIDS), kte nemohou uvat zidovudin v perorln form.  2. u HIV pozitivnch thotnch en v prbhu porodnch stah a porodu a jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm. 
0020897|RETROVIR 100|J05AF01|POR|CPS DUR|100MG|Zidovudin pro perorln podn je indikovn v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb dt, mladistvch a dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV) nebo u pacient trpcch tzv. komplexem symptom pbuznch AIDS (ARC). Zidovudin je indikovn k podvn u HIV pozitivnch thotnch en (od 14. tdne thotenstv) k prevenci penosu HIV infekce z matky na plod. Zidovudin je tak indikovn jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0095622|RETROVIR 100|J05AF01|POR|CPS DUR|100MG|Zidovudin pro perorln podn je indikovn v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb dt, mladistvch a dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV) nebo u pacient trpcch tzv. komplexem symptom pbuznch AIDS (ARC). Zidovudin je indikovn k podvn u HIV pozitivnch thotnch en (od 14. tdne thotenstv) k prevenci penosu HIV infekce z matky na plod. Zidovudin je tak indikovn jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0058729|RETROVIR 100|J05AF01|POR|CPS DUR|100MG|Zidovudin pro perorln podn je indikovn v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb dt, mladistvch a dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV) nebo u pacient trpcch tzv. komplexem symptom pbuznch AIDS (ARC). Zidovudin je indikovn k podvn u HIV pozitivnch thotnch en (od 14. tdne thotenstv) k prevenci penosu HIV infekce z matky na plod. Zidovudin je tak indikovn jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0020893|RETROVIR 100|J05AF01|POR|CPS DUR|100MG|Zidovudin pro perorln podn je indikovn v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb dt, mladistvch a dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV) nebo u pacient trpcch tzv. komplexem symptom pbuznch AIDS (ARC). Zidovudin je indikovn k podvn u HIV pozitivnch thotnch en (od 14. tdne thotenstv) k prevenci penosu HIV infekce z matky na plod. Zidovudin je tak indikovn jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0021034|RETROVIR 250|J05AF01|POR|CPS DUR|250MG|Zidovudin pro perorln podn je indikovn v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb dt, mladistvch a dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV). Zidovudin je indikovn k podvn u HIV pozitivnch thotnch en (od 14. tdne thotenstv) k prevenci penosu HIV infekce z matky na plod. Zidovudin je tak indikovn jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0058728|RETROVIR 250|J05AF01|POR|CPS DUR|250MG|Zidovudin pro perorln podn je indikovn v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb dt, mladistvch a dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV). Zidovudin je indikovn k podvn u HIV pozitivnch thotnch en (od 14. tdne thotenstv) k prevenci penosu HIV infekce z matky na plod. Zidovudin je tak indikovn jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0050119|RETROVIR 250|J05AF01|POR|CPS DUR|250MG|Zidovudin pro perorln podn je indikovn v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb dt, mladistvch a dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV). Zidovudin je indikovn k podvn u HIV pozitivnch thotnch en (od 14. tdne thotenstv) k prevenci penosu HIV infekce z matky na plod. Zidovudin je tak indikovn jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0180429|RETROVIR 250|J05AF01|POR|CPS DUR|250MG|Zidovudin pro perorln podn je indikovn v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb dt, mladistvch a dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV). Zidovudin je indikovn k podvn u HIV pozitivnch thotnch en (od 14. tdne thotenstv) k prevenci penosu HIV infekce z matky na plod. Zidovudin je tak indikovn jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0025450|REVATIO 20 MG|G04BE03|POR|TBL FLM|20MG|Sildenafil pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku klb pacient sarteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA. 
0028939|REVLIMID 25 MG|L04AX04|POR|CPS DUR|25MG|Lenalidomid je indikovn v kombinaci nejmn s dexamethazonem  k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu, a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. V ppad dosaen parciln remise po 4 cyklech lby lze pokraovat a do dosaen kumulativn dvky 4200 mg. V ppad kompletn remise lze podat maximln dva cykly lenalidomidu navc, nikoliv vak nad rmec kumulativn dvky. Lba lenalidomidem se ukon, pokud po 4. cyklu kombinovan lby nedojde alespo k parciln remisi, nebo kdykoliv v ppad progrese, oboj dle kriteri EBMT/IMWG. 
0167471|REVOLADE 25 MG|B02BX05|POR|TBL FLM|25MG|Eltrombopag je hrazen v terapii: 1) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient po prodlan splenektomii, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny, cytotoxick a imunosupresivn liva)  2) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient bez splenektomie ve 2.linii lby, u kterch je chirurgick zkrok kontraindikovn  
0167474|REVOLADE 50 MG|B02BX05|POR|TBL FLM|50MG|Eltrombopag je hrazen v terapii: 1) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient po prodlan splenektomii, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny, cytotoxick a imunosupresivn liva)  2) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient bez splenektomie ve 2.linii lby, u kterch je chirurgick zkrok kontraindikovn  
0029434|REYATAZ 300 MG|J05AE08|POR|CPS DUR|300MG|Atazanavir spolen s nzkou dvkou ritonaviru je uren k antiretrovirov lb HIV-1 infikovanch dosplch  a dt ve vku 6 let a starch v kombinaci s jinmi antiretrovirovmi lky.
0029433|REYATAZ 300 MG|J05AE08|POR|CPS DUR|300MG|Atazanavir spolen s nzkou dvkou ritonaviru je uren k antiretrovirov lb HIV-1 infikovanch dosplch  a dt ve vku 6 let a starch v kombinaci s jinmi antiretrovirovmi lky
0140361|REZIDOL 5 MG/ML|L01XA03|INF|PLV SOL|100MG/LAH|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0140360|REZIDOL 5 MG/ML|L01XA03|INF|PLV SOL|50MG/LAH|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0164546|RIEMID 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20 MG/1ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stdiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-flurouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI,  c) v mon kombinaci s cetuximabem,  d) v mon kombinaci s bevacizumabem. 
0128085|RIEMID 20 MG/ML|L01XX19|INF|CNC SOL|20 MG/1ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stdiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-flurouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI,  c) v mon kombinaci s cetuximabem,  d) v mon kombinaci s bevacizumabem. 
0027286|RILUTEK|N07XX02|POR|TBL FLM|50MG|Riluzol je pedepisovn u nemocnch s amyotrofickou laterln sklerzou pouze u nemocnch tam, kde projevy onemocnn trvaj mn ne 5 let a funkn vitln kapacita plic je vy ne 60%. Lba nen vhodn u nemocnch s tracheostomi a nutnost podprn ventilace. Bulbrn forma ALS je vhodn k lb riluzolem jen v ppad splnn uvedench kritri. Lba riluzolem nen vhodn u nemocnch s jinmi chorobami pednch roh mnch ne ALS a s jinmi nevylitelnmi ivot ohroujcmi chorobami, kdy oekvan dlka peit je zeteln krat ne zkladn diagnza.
0128131|RISEDRONAT MYLAN 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Pacienti s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty
0146792|RISEDRONAT MYLAN 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Pacienti s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty
0129230|RISEDRONAT TEVA 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0129224|RISEDRONAT TEVA 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0129225|RISEDRONAT TEVA 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0129221|RISEDRONAT TEVA 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0128107|RISEDRONAT-RATIOPHARM 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0045094|RISELLE 25 MG IMPLANTT|G03CA03|SDR|IMP|25MG/IMP|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0105178|RISENDROS 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0105176|RISENDROS 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0032713|RISPERDAL CONSTA 25 MG|N05AX08|INJ|PSU LQF|12.5MG/ML|Risperidon ve form depotn injekce je pedepisovn  u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud relabuje bhem 12 msc od zahjen lby injeknm risperidonem, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0104693|RISPERDAL CONSTA 25 MG|N05AX08|INJ|PSU LQF|12.5MG/ML|Risperidon ve form depotn injekce je pedepisovn  u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud relabuje bhem 12 msc od zahjen lby injeknm risperidonem, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0104692|RISPERDAL CONSTA 37,5 MG|N05AX08|INJ|PSU LQF|18.75MG/ML|Risperidon ve form depotn injekce je pedepisovn  u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud relabuje bhem 12 msc od zahjen lby injeknm risperidonem, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0032714|RISPERDAL CONSTA 37,5 MG|N05AX08|INJ|PSU LQF|18.75MG/ML|Risperidon ve form depotn injekce je pedepisovn  u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud relabuje bhem 12 msc od zahjen lby injeknm risperidonem, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0032715|RISPERDAL CONSTA 50 MG|N05AX08|INJ|PSU LQF|25MG/ML|Risperidon ve form depotn injekce je pedepisovn  u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud relabuje bhem 12 msc od zahjen lby injeknm risperidonem, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0104691|RISPERDAL CONSTA 50 MG|N05AX08|INJ|PSU LQF|25MG/ML|Risperidon ve form depotn injekce je pedepisovn  u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud relabuje bhem 12 msc od zahjen lby injeknm risperidonem, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0141909|RISTIDIC 1,5 MG TVRD TOBOLKY|N06DA03|POR|CPS DUR|1.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0141913|RISTIDIC 3 MG TVRD TOBOLKY|N06DA03|POR|CPS DUR|3MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0141916|RISTIDIC 4,5 MG TVRD TOBOLKY|N06DA03|POR|CPS DUR|4.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0141919|RISTIDIC 6 MG TVRD TOBOLKY|N06DA03|POR|CPS DUR|6MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0138815|RIVASTIGMIN MYLAN 1,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|1.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0138665|RIVASTIGMIN MYLAN 1,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|1.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0138663|RIVASTIGMIN MYLAN 1,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|1.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0138813|RIVASTIGMIN MYLAN 1,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|1.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0164223|RIVASTIGMIN MYLAN 3 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|3MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0138674|RIVASTIGMIN MYLAN 3 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|3MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc
0138824|RIVASTIGMIN MYLAN 4,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|4.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0138683|RIVASTIGMIN MYLAN 4,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|4.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0138833|RIVASTIGMIN MYLAN 6 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|6MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0138692|RIVASTIGMIN MYLAN 6 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|6MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0138498|RIVASTIGMIN ORION 1,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|1.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0138499|RIVASTIGMIN ORION 1,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|1.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0138500|RIVASTIGMIN ORION 3 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|3MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.  
0138501|RIVASTIGMIN ORION 3 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|3MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.  
0138503|RIVASTIGMIN ORION 4,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|4.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.  
0138504|RIVASTIGMIN ORION 4,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|4.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.  
0138506|RIVASTIGMIN ORION 6 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|6MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.  
0138507|RIVASTIGMIN ORION 6 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|6MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.  
0148869|RIVASTIGMIN +PHARMA 1,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|1.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0148866|RIVASTIGMIN +PHARMA 1,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|1.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0148884|RIVASTIGMIN +PHARMA 3 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|3MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0148881|RIVASTIGMIN +PHARMA 3 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|3MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0148896|RIVASTIGMIN +PHARMA 4,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|4.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0148899|RIVASTIGMIN +PHARMA 4,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|4.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0148911|RIVASTIGMIN +PHARMA 6 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|6MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0148914|RIVASTIGMIN +PHARMA 6 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|6MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0149083|RIVASTIGMIN TEVA 1,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|1.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0149088|RIVASTIGMIN TEVA 3 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|3MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0149093|RIVASTIGMIN TEVA 4,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|4.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0149098|RIVASTIGMIN TEVA 6 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|6MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0140032|RIVASTIGMIN-RATIOPHARM 1,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|1.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0140041|RIVASTIGMIN-RATIOPHARM 3 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|3MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0140050|RIVASTIGMIN-RATIOPHARM 4,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|4.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0140059|RIVASTIGMIN-RATIOPHARM 6 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|6MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0014879|ROACCUTANE 10 MG|D10BA01|POR|CPS MOL|10MG|Isotretinoin pedepisuje dermatolog  u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn srizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba.
0014880|ROACCUTANE 20 MG|D10BA01|POR|CPS MOL|20MG|Isotretinoin pedepisuje dermatolog  u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn srizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba.
0500968|ROACTEMRA 20 MG/ML|L04AC07|INF|CNC SOL|20MG/ML|Tocilizumab pedepisuje revmatolog v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF. U tchto pacient se tocilizumab me podvat v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem je nevhodn.
0500969|ROACTEMRA 20 MG/ML|L04AC07|INF|CNC SOL|20MG/ML|Tocilizumab pedepisuje revmatolog v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF. U tchto pacient se tocilizumab me podvat v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem je nevhodn.
0500971|ROACTEMRA 20 MG/ML|L04AC07|INF|CNC SOL|20MG/ML|Tocilizumab pedepisuje revmatolog v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF. U tchto pacient se tocilizumab me podvat v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem je nevhodn.
0500967|ROACTEMRA 20 MG/ML|L04AC07|INF|CNC SOL|20MG/ML|Tocilizumab pedepisuje revmatolog v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF. U tchto pacient se tocilizumab me podvat v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem je nevhodn.
0500966|ROACTEMRA 20 MG/ML|L04AC07|INF|CNC SOL|20MG/ML|Tocilizumab pedepisuje revmatolog v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF. U tchto pacient se tocilizumab me podvat v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem je nevhodn.
0500970|ROACTEMRA 20 MG/ML|L04AC07|INF|CNC SOL|20MG/ML|Tocilizumab pedepisuje revmatolog v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF. U tchto pacient se tocilizumab me podvat v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem je nevhodn.
0014937|ROCALTROL 0,25 MCG|A11CC04|POR|CPS MOL|0.25RG|Alfakalcidol a kalcitriol p.o. pedepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr, revmatolog, ortoped, gynekolog, geriatr, nefrolog alka na dialyzan jednotce u pacient: 1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem, 2. k lb renln osteodystrofie s chronickou renln insuficienc (pedevm u dialyzovanch nemocnch), 3. s kivic rezistentn na vitamin D, 4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D, 5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou rezistentn na lbu vitaminem D a vpnkem.
0014938|ROCALTROL 0,50 MCG|A11CC04|POR|CPS MOL|0.50RG|Alfakalcidol a kalcitriol p.o. pedepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr, revmatolog, ortoped, gynekolog, geriatr, nefrolog alka na dialyzan jednotce u pacient: 1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem, 2. k lb renln osteodystrofie s chronickou renln insuficienc (pedevm u dialyzovanch nemocnch), 3. s kivic rezistentn na vitamin D, 4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D, 5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou rezistentn na lbu vitaminem D a vpnkem.
0016553|ROFERON-A 18 MIU/0,6ML|L03AB04|INJ|SOL|18MU/0.6ML|"Interferon alfa-2a je pedepisovn v: 1) onkologickch indikacch u: a)  leukmie z vlasatch bunk (trichocelulrn) pi kontraindikaci cladribinu, b) chronick myeloidn leukmie, c) konho T-bunnho lymfomu u pacient, u kterch dolo k progresi choroby a kte nereaguj na zavedenou terapii, nebo pro n konvenn terapie nen vhodn, d)  v lb malignho melanomu adjuvance u st. III. (T4N0 nebo TXN1) max. 52 tdn| paliace dle Leghyo 2x, peeten a pi efektu jet 2x e)  u metastazujcho renlnho karcinomu 1. v monoterapii 2. v kombinaci s bevacizumabem nebo 3. v kombinaci s IL2 u pacient s pznivmi prognostickmi faktory podle Motzera f) u folikulrnch nehodgkinskch lymfom. 2) v hepatologickch indikacch u aktivn chronick hepatitidy jen u pacient trpcch hepatitidou B nebo C, jejich jatern funkce jsou kompenzovny, kte nemaj poruenou imunitu a jev znmky aktivity onemocnn. Diagnzu nutno ovit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA mus bt ovena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovn metodou PCR."
0016558|ROFERON-A 3 MIU/0,5ML|L03AB04|INJ|SOL|3MU/0.5ML|"Interferon alfa-2a je pedepisovn v: 1) onkologickch indikacch u: a)  leukmie z vlasatch bunk (trichocelulrn) pi kontraindikaci cladribinu, b) chronick myeloidn leukmie, c) konho T-bunnho lymfomu u pacient, u kterch dolo k progresi choroby a kte nereaguj na zavedenou terapii, nebo pro n konvenn terapie nen vhodn, d)  v lb malignho melanomu adjuvance u st. III. (T4N0 nebo TXN1) max. 52 tdn| paliace dle Leghyo 2x, peeten a pi efektu jet 2x e)  u metastazujcho renlnho karcinomu 1. v monoterapii 2. v kombinaci s bevacizumabem nebo 3. v kombinaci s IL2 u pacient s pznivmi prognostickmi faktory podle Motzera f) u folikulrnch nehodgkinskch lymfom. 2) v hepatologickch indikacch u aktivn chronick hepatitidy jen u pacient trpcch hepatitidou B nebo C, jejich jatern funkce jsou kompenzovny, kte nemaj poruenou imunitu a jev znmky aktivity onemocnn. Diagnzu nutno ovit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA mus bt ovena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovn metodou PCR."
0016557|ROFERON-A 6 MIU/0,5 ML|L03AB04|INJ|SOL|6MU/0.5ML|"Interferon alfa-2a je pedepisovn v: 1) onkologickch indikacch u: a)  leukmie z vlasatch bunk (trichocelulrn) pi kontraindikaci cladribinu, b) chronick myeloidn leukmie, c) konho T-bunnho lymfomu u pacient, u kterch dolo k progresi choroby a kte nereaguj na zavedenou terapii, nebo pro n konvenn terapie nen vhodn, d)  v lb malignho melanomu adjuvance u st. III. (T4N0 nebo TXN1) max. 52 tdn| paliace dle Leghyo 2x, peeten a pi efektu jet 2x e)  u metastazujcho renlnho karcinomu 1. v monoterapii 2. v kombinaci s bevacizumabem nebo 3. v kombinaci s IL2 u pacient s pznivmi prognostickmi faktory podle Motzera f) u folikulrnch nehodgkinskch lymfom. 2) v hepatologickch indikacch u aktivn chronick hepatitidy jen u pacient trpcch hepatitidou B nebo C, jejich jatern funkce jsou kompenzovny, kte nemaj poruenou imunitu a jev znmky aktivity onemocnn. Diagnzu nutno ovit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA mus bt ovena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovn metodou PCR."
0016555|ROFERON-A 9 MIU/0,5 ML|L03AB04|INJ|SOL|9MU/0.5ML|"Interferon alfa-2a je pedepisovn v: 1) onkologickch indikacch u: a)  leukmie z vlasatch bunk (trichocelulrn) pi kontraindikaci cladribinu, b) chronick myeloidn leukmie, c) konho T-bunnho lymfomu u pacient, u kterch dolo k progresi choroby a kte nereaguj na zavedenou terapii, nebo pro n konvenn terapie nen vhodn, d)  v lb malignho melanomu adjuvance u st. III. (T4N0 nebo TXN1) max. 52 tdn| paliace dle Leghyo 2x, peeten a pi efektu jet 2x e)  u metastazujcho renlnho karcinomu 1. v monoterapii 2. v kombinaci s bevacizumabem nebo 3. v kombinaci s IL2 u pacient s pznivmi prognostickmi faktory podle Motzera f) u folikulrnch nehodgkinskch lymfom. 2) v hepatologickch indikacch u aktivn chronick hepatitidy jen u pacient trpcch hepatitidou B nebo C, jejich jatern funkce jsou kompenzovny, kte nemaj poruenou imunitu a jev znmky aktivity onemocnn. Diagnzu nutno ovit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA mus bt ovena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovn metodou PCR."
0159537|ROLPRYNA 2 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|2MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0159535|ROLPRYNA 2 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|2MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0159541|ROLPRYNA 4 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|4MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0159539|ROLPRYNA 4 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|4MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0159545|ROLPRYNA 8 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|8MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0159543|ROLPRYNA 8 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|8MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0120220|ROPINIROL ACTAVIS 1 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|1MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0120230|ROPINIROL ACTAVIS 2 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|2MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0120257|ROPINIROL ACTAVIS 5 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|5MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0114305|ROPINIROL GENERICS 1 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|1MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0114308|ROPINIROL GENERICS 2 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|2MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0114311|ROPINIROL GENERICS 5 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|5MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0162718|ROPINIROL MYLAN 1 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|1MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0162723|ROPINIROL MYLAN 2 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|2MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0162728|ROPINIROL MYLAN 5 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|5MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0124211|ROPINIROL ORION 0,25 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|0.25MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0124212|ROPINIROL ORION 0,25 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|0.25MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0124214|ROPINIROL ORION 0,5 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|0.5MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0124213|ROPINIROL ORION 0,5 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|0.5MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0124216|ROPINIROL ORION 1 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|1MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0124215|ROPINIROL ORION 1 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|1MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0124217|ROPINIROL ORION 2 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|2MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0124218|ROPINIROL ORION 2 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|2MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0124220|ROPINIROL ORION 5 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|5MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0124219|ROPINIROL ORION 5 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|5MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0133518|ROPINIROL TEVA 0,5 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|0.5MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0133528|ROPINIROL TEVA 1 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|1MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0133540|ROPINIROL TEVA 2 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|2MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0133536|ROPINIROL TEVA 2 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|2MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0133545|ROPINIROL TEVA 5 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|5MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0133548|ROPINIROL TEVA 5 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|5MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0143655|ROPISON 0,25 MG POTAHOVAN TABLETY|N04BC04|POR|TBL FLM|0.25MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0143658|ROPISON 0,25 MG POTAHOVAN TABLETY|N04BC04|POR|TBL FLM|0.25MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0143666|ROPISON 0,25 MG POTAHOVAN TABLETY|N04BC04|POR|TBL FLM|0.25MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0143659|ROPISON 0,25 MG POTAHOVAN TABLETY|N04BC04|POR|TBL FLM|0.25MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0143662|ROPISON 0,25 MG POTAHOVAN TABLETY|N04BC04|POR|TBL FLM|0.25MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0143665|ROPISON 0,25 MG POTAHOVAN TABLETY|N04BC04|POR|TBL FLM|0.25MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0143682|ROPISON 1,0 MG POTAHOVAN TABLETY|N04BC04|POR|TBL FLM|1MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0143686|ROPISON 1,0 MG POTAHOVAN TABLETY|N04BC04|POR|TBL FLM|1MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.  
0143692|ROPISON 2,0 MG POTAHOVAN TABLETY|N04BC04|POR|TBL FLM|2MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0143696|ROPISON 2,0 MG POTAHOVAN TABLETY|N04BC04|POR|TBL FLM|2MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0143702|ROPISON 5,0 MG POTAHOVAN TABLETY|N04BC04|POR|TBL FLM|5MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0143706|ROPISON 5,0 MG POTAHOVAN TABLETY|N04BC04|POR|TBL FLM|5MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg. 
0107759|ROSEMIG 10 MG|N02CC01|NAS|SPR SOL|10MG/0.1ML|Inhalan sumatriptan a zolmitriptan pedepisuje neurolog k terapii tkho migrenoznho zchvatu s asnm zvracenm, nejvce v potu 2 balen (4 dvky) za msc.
0107758|ROSEMIG 20 MG|N02CC01|NAS|SPR SOL|20MG/0.1ML|Inhalan sumatriptan a zolmitriptan pedepisuje neurolog k terapii tkho migrenoznho zchvatu s asnm zvracenm, nejvce v potu 2 balen (4 dvky) za msc.
0148070|ROSUCARD 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148069|ROSUCARD 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148067|ROSUCARD 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148068|ROSUCARD 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148074|ROSUCARD 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148073|ROSUCARD 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148072|ROSUCARD 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148071|ROSUCARD 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148078|ROSUCARD 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148077|ROSUCARD 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148076|ROSUCARD 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148075|ROSUCARD 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145551|ROSUMOP 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145558|ROSUMOP 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145567|ROSUMOP 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l
0145574|ROSUMOP 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145590|ROSUMOP 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145583|ROSUMOP 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145261|ROSUVASTATIN TEVA 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145256|ROSUVASTATIN TEVA 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145271|ROSUVASTATIN TEVA 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145266|ROSUVASTATIN TEVA 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145276|ROSUVASTATIN TEVA 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145281|ROSUVASTATIN TEVA 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0046408|SABRIL|N03AG04|POR|TBL FLM|500MG|Vigabatrin je indikovn v lb epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0015243|SANDOSTATIN LAR 20 MG|H01CB02|INJ|PSU LQF|8MG/ML|Depotn oktreotid je pedepisovn: a) K lb akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan resp. radian lba mon a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac,  pokud nemocn na lbu pzniv reaguj. b) K symptomatick lb neuroendokrinnch sekrench tumor, pokud jsou na ppravek citliv. c) K lb jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch -  centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami. 
0015239|SANDOSTATIN LAR 30 MG|H01CB02|INJ|PSU LQF|12MG/ML|Depotn oktreotid je pedepisovn: a) K lb akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan resp. radian lba mon a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac,  pokud nemocn na lbu pzniv reaguj. b) K symptomatick lb neuroendokrinnch sekrench tumor, pokud jsou na ppravek citliv. c) K lb jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch -  centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami. 
0130491|SCLEFIC 50 MG|N07XX02|POR|TBL FLM|50MG|Riluzol je pedepisovn u nemocnch s amyotrofickou laterln sklerzou pouze u nemocnch tam, kde projevy onemocnn trvaj mn ne 5 let a funkn vitln kapacita plic je vy ne 60%. Lba nen vhodn u nemocnch s tracheostomi a nutnost podprn ventilace. Bulbrn forma ALS je vhodn k lb riluzolem jen v ppad splnn uvedench kritri. Lba riluzolem nen vhodn u nemocnch s jinmi chorobami pednch roh mnch ne ALS a s jinmi nevylitelnmi ivot ohroujcmi chorobami, kdy oekvan dlka peit je zeteln krat ne zkladn diagnza.
0028745|SEBIVO 600 MG|J05AF11|POR|TBL FLM|600MG|Ppravek je pedepisovn k lb chronick hepatitidy B u dosplch pacient s kompenzovanm onemocnnm jater a prokzanou replikac viru, s trvale zvenmi hladinami alaninaminotransferzy (ALT) v sru a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou.
0013052|SERDOLECT 12 MG|N05AE03|POR|TBL FLM|12MG|Sertindol, amisulprid a zotepin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofreni pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0013059|SERDOLECT 16 MG|N05AE03|POR|TBL FLM|16MG|Sertindol, amisulprid a zotepin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofreni pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0013066|SERDOLECT 20 MG|N05AE03|POR|TBL FLM|20MG|Sertindol, amisulprid a zotepin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofreni pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0013039|SERDOLECT 4 MG|N05AE03|POR|TBL FLM|4MG|Sertindol, amisulprid a zotepin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofreni pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0045961|SERETIDE DISKUS 50/100|R03AK06|INH|PLV|50+100RG/D|Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale (jako lk 2. volby), od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason  v dvce 50/500 g) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0020513|SERETIDE DISKUS 50/100|R03AK06|INH|PLV|50+100RG/D|Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale (jako lk 2. volby), od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason  v dvce 50/500 g) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0031903|SERETIDE DISKUS 50/250|R03AK06|INH|PLV|50+250RG/D|Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale (jako lk 2. volby), od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason  v dvce 50/500 g) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0045964|SERETIDE DISKUS 50/250|R03AK06|INH|PLV|50+250RG/D|Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale (jako lk 2. volby), od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason  v dvce 50/500 g) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0045958|SERETIDE DISKUS 50/500|R03AK06|INH|PLV|50+500RG/D|Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale (jako lk 2. volby), od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason  v dvce 50/500 g) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0042955|SERETIDE DISKUS 50/500|R03AK06|INH|PLV|50+500RG/D|Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale (jako lk 2. volby), od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (salmeterol/flutikason  v dvce 50/500 g) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0107826|SERETIDE 25/50 INHALER|R03AK06|INH|SUS PSS|25+50RG/D|Inhalan fixn kombinaci salmeterol a flutikason pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch sdiagnzou asthma bronchiale od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3), tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a pi dobr spoluprci pacienta. 
0114967|SEROQUEL PROLONG 200 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N05AH04|POR|TBL PRO|200MG|Quetiapin nad 25mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0114968|SEROQUEL PROLONG 200 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N05AH04|POR|TBL PRO|200MG|Quetiapin nad 25mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0114949|SEROQUEL PROLONG 300 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N05AH04|POR|TBL PRO|300MG|Quetiapin nad 25mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0114950|SEROQUEL PROLONG 300 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N05AH04|POR|TBL PRO|300MG|Quetiapin nad 25mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0114986|SEROQUEL PROLONG 400 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N05AH04|POR|TBL PRO|400MG|Quetiapin nad 25mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0114985|SEROQUEL PROLONG 400 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N05AH04|POR|TBL PRO|400MG|Quetiapin nad 25mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0077039|SEROQUEL 100|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0058174|SEROQUEL 100|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0058175|SEROQUEL 200|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0044537|SEROQUEL 200|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0044535|SEROQUEL 25|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet pedepisuje  neurolog nebo psychiatr u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci. Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofrenn nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.  
0162300|SICCAPROTECT|S01XA20|OPH|GTT SOL|30MG/ML|Uml slzy a jin indiferentn ppravky pedepisuje oftalmolog u pacient sprokzanm Sjgrenovm syndromem.
0015004|SICCAPROTECT|S01XA20|OPH|GTT SOL|30MG/ML|Uml slzy a jin indiferentn ppravky pedepisuje oftalmolog u pacient sprokzanm Sjgrenovm syndromem.
0162301|SICCAPROTECT|S01XA20|OPH|GTT SOL|30MG/ML|Uml slzy a jin indiferentn ppravky pedepisuje oftalmolog u pacient sprokzanm Sjgrenovm syndromem.
0054092|SICCAPROTECT|S01XA20|OPH|GTT SOL|30MG/ML|Uml slzy a jin indiferentn ppravky pedepisuje oftalmolog u pacient sprokzanm Sjgrenovm syndromem.
0046399|SILKIS MAST|D05AX03|DRM|UNG|3RG/GM|Lbu derivty vitaminu Dvetn kombinac v loklnch lkovch formch pedepisuje dermatolog k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na standardn lbu vmnostv maximln 100 gtdn.
0046398|SILKIS MAST|D05AX03|DRM|UNG|3RG/GM|Lbu derivty vitaminu Dvetn kombinac v loklnch lkovch formch pedepisuje dermatolog k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na standardn lbu vmnostv maximln 100 gtdn.
0014444|SIM 20 GALMED|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0032578|SIMGAL 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0013499|SIMGAL 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0137472|SIMGAL 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0032579|SIMGAL 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0013701|SIMGAL 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0013702|SIMGAL 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0032580|SIMGAL 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0125030|SIMIREX 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0125032|SIMIREX 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0149566|SIMPONI 50 MG|L04AB06|SDR|INJ SOL|50MG/0.5ML|1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre>= 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o >= 1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.   2)Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy a zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  
0149564|SIMPONI 50 MG|L04AB06|SDR|INJ SOL|50MG/0.5ML|1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre>= 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (DAS28 alespo o >= 1,2) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 8 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.   2)Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy a zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  
0058773|SIMVACARD 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0047731|SIMVACARD 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0058775|SIMVACARD 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0058777|SIMVACARD 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0017915|SIMVACARD 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0119745|SIMVASTATIN ARROW 80 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0020525|SIMVASTATIN ARROW 80 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0020519|SIMVASTATIN ARROW 80 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0020526|SIMVASTATIN ARROW 80 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0134159|SIMVASTATIN BLUEFISH 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0150607|SIMVASTATIN BLUEFISH 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0150611|SIMVASTATIN BLUEFISH 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0134164|SIMVASTATIN BLUEFISH 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0134169|SIMVASTATIN BLUEFISH 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0150615|SIMVASTATIN BLUEFISH 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0150612|SIMVASTATIN BLUEFISH 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0108213|SIMVASTATIN MERCK 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0107377|SIMVASTATIN MERCK 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0108226|SIMVASTATIN MERCK 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0107403|SIMVASTATIN MERCK 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0107411|SIMVASTATIN MERCK 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0108286|SIMVASTATIN MERCK 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0108278|SIMVASTATIN MERCK 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0108273|SIMVASTATIN MERCK 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0108265|SIMVASTATIN MERCK 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0107437|SIMVASTATIN MERCK 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0108326|SIMVASTATIN MERCK 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0108318|SIMVASTATIN MERCK 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0107429|SIMVASTATIN MERCK 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0108331|SIMVASTATIN MERCK 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0108339|SIMVASTATIN MERCK 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0144061|SIMVASTATIN MYLAN 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0144062|SIMVASTATIN MYLAN 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0144063|SIMVASTATIN MYLAN 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0144127|SIMVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0144103|SIMVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0144101|SIMVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0144126|SIMVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0144125|SIMVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0144102|SIMVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0144140|SIMVASTATIN MYLAN 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0144142|SIMVASTATIN MYLAN 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0144166|SIMVASTATIN MYLAN 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0144141|SIMVASTATIN MYLAN 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0144164|SIMVASTATIN MYLAN 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0144165|SIMVASTATIN MYLAN 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147554|SIMVASTATIN ORION 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147555|SIMVASTATIN ORION 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147558|SIMVASTATIN ORION 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147559|SIMVASTATIN ORION 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147562|SIMVASTATIN ORION 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147563|SIMVASTATIN ORION 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0045336|SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0045359|SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0045752|SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0021719|SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0045535|SIMVASTATIN-RATIOPHARM 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0013834|SIMVASTATIN-RATIOPHARM 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049919|SIMVAX 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049920|SIMVAX 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049921|SIMVAX 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049922|SIMVAX 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049923|SIMVAX 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049924|SIMVAX 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049925|SIMVAX 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049926|SIMVAX 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049917|SIMVAX 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049916|SIMVAX 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049918|SIMVAX 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049911|SIMVAX 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049912|SIMVAX 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace  aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049913|SIMVAX 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049914|SIMVAX 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049915|SIMVAX 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049904|SIMVAX 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049908|SIMVAX 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin  a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049901|SIMVAX 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049907|SIMVAX 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049905|SIMVAX 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049903|SIMVAX 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049902|SIMVAX 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace  aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0014733|SIMVOR 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0014734|SIMVOR 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0014735|SIMVOR 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace  aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0125135|SINGULAIR 10|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog (ALG) a pneumoftizeolog (PFT) a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0053077|SINGULAIR 10|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog (ALG) a pneumoftizeolog (PFT) a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0143372|SINGULAIR 4 MG GRANULE|R03DC03|POR|GRA|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0058494|SINGULAIR 4 MINI|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog (ALG) a pneumoftizeolog (PFT) a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0125134|SINGULAIR 4 MINI|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog (ALG) a pneumoftizeolog (PFT) a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0053076|SINGULAIR 5 JUNIOR|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog (ALG) a pneumoftizeolog (PFT) a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0125133|SINGULAIR 5 JUNIOR|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinick imunolog (ALG) a pneumoftizeolog (PFT) a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0033352|SINPHE BASIC|V06XX|POR|PLV SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu k dietnmu postupu pi fenulketonurii a hyperfenylalaninemii.
0033302|SINPHE 1|V06XX|POR|PLV SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu k dietnmu postupu pi fenulketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033301|SINPHE 1|V06XX|POR|PLV SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu k dietnmu postupu pi fenulketonurii a hyperfenylalaninmii.
0104203|SIRANIN 70 MG POTAHOVAN TABLETY|M05BA04|POR|TBL FLM|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0104202|SIRANIN 70 MG POTAHOVAN TABLETY|M05BA04|POR|TBL FLM|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0115300|SOLESMIN 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0115302|SOLESMIN 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0115301|SOLESMIN 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval
0115299|SOLESMIN 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0115298|SOLESMIN 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0058172|SOLIAN 200 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Sertindol, amisulprid a zotepin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofreni pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0044324|SOLIAN 200 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Sertindol, amisulprid a zotepin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofreni pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0015201|SOLMUCOL|R05CB01|ORM|PAS|100MG|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0015202|SOLMUCOL|R05CB01|POR|PLV SIR|20MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0015208|SOLMUCOL 100|R05CB01|POR|GRA|100MG/S|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0015211|SOLMUCOL 200|R05CB01|POR|GRA|200MG/S|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0097452|SOLVOLAN|R05CB06|POR|SIR|3MG/ML|Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsou pedepisovny u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza, 2.  idiopatick  plicn fibrza, 3. prokzan bronchiektzie
0155788|SOMATOSTATIN EUMEDICA 3 MG|H01CB01|INF|PSO LQF|3MG/ML|Somatostatin je pedepisovn v dal linii po vyerpn dostupnch lebnch prostedk a postup v: a) symptomatick lb akutnch pznak spjatch se sekrenmi tumory, jako jsou karcinoid, VIPomy apod. b) paliativn lb hyperinsulinemie, kde selhv diazoxid. c) lb tkho gastrointestinlnho krvcen z peptickch ved, hemoragick gastropatie a jcnovch varix, d) lb pankreatickch, bilirnch a enterlnch ptl. V indikacch, kde nen akutn ohroen ivot pacienta, je nutno doloit, e mn nkladn prostedky selhaly.
0066824|SOMATOSTATIN-UCB 3 MG|H01CB01|INF|PSO LQF|3MG/ML|Somatostatin je pedepisovn v dal linii po vyerpn dostupnch lebnch prostedk a postup v: a) symptomatick lb akutnch pznak spjatch se sekrenmi tumory, jako jsou karcinoid, VIPomy apod. b) paliativn lb hyperinsulinemie, kde selhv diazoxid. c) lb tkho gastrointestinlnho krvcen z peptickch ved, hemoragick gastropatie a jcnovch varix, d) lb pankreatickch, bilirnch a enterlnch ptl. V indikacch, kde nen akutn ohroen ivot pacienta, je nutno doloit, e mn nkladn prostedky selhaly.
0013804|SOMATULINE AUTOGEL 120 MG|H01CB03|INJ|SOL|240MG/ML|Lanreotid je pedepisovn: a) K lb akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob  mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan resp. radian lba mon a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac,  pokud nemocn na lbu pzniv reaguj. b) K symptomatick lb neuroendokrinnch sekrench tumor, pokud jsou na ppravek citliv. c) K lb jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch -  centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami. 
0013805|SOMATULINE AUTOGEL 60 MG|H01CB03|INJ|SOL|60MG/0.3ML|Lanreotid je pedepisovn: a) K lb akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob  mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan resp. radian lba mon a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac,  pokud nemocn na lbu pzniv reaguj. b) K symptomatick lb neuroendokrinnch sekrench tumor, pokud jsou na ppravek citliv. c) K lb jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch -  centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami. 
0162057|SOMATULINE AUTOGEL 60 MG|H01CB03|INJ|SOL|60MG/0.5ML|Lanreotid je pedepisovn: a) K lb akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob  mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan resp. radian lba mon a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac,  pokud nemocn na lbu pzniv reaguj. b) K symptomatick lb neuroendokrinnch sekrench tumor, pokud jsou na ppravek citliv. c) K lb jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch -  centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami. 
0013806|SOMATULINE AUTOGEL 90 MG|H01CB03|INJ|SOL|90MG/0.3ML|Lanreotid je pedepisovn: a) K lb akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob  mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan resp. radian lba mon a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac,  pokud nemocn na lbu pzniv reaguj. b) K symptomatick lb neuroendokrinnch sekrench tumor, pokud jsou na ppravek citliv. c) K lb jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch -  centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami.  
0162058|SOMATULINE AUTOGEL 90 MG|H01CB03|INJ|SOL|90MG/0.5ML|Lanreotid je pedepisovn: a) K lb akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob  mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan resp. radian lba mon a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac,  pokud nemocn na lbu pzniv reaguj. b) K symptomatick lb neuroendokrinnch sekrench tumor, pokud jsou na ppravek citliv. c) K lb jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch -  centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami.  
0027631|SOMAVERT|H01AX01|SDR|INJ PSO LQF|20MG/ML|Pegvisomant pedepisuje endokrinolog v lb nemocnch sakromegali jako lk dal volby u pacient, kte nedoshli normalizace hormonln aktivity akromegalie jinmi lebnmi zpsoby a jejich kombinac, tj. lbou chirurgickou, radian a medikamentzn dopaminergnmi agonisty a somatostatinovmi analogy. Pegvisomant pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku.
0027630|SOMAVERT|H01AX01|SDR|INJ PSO LQF|15MG/ML|Pegvisomant pedepisuje endokrinolog v lb nemocnch sakromegali jako lk dal volby u pacient, kte nedoshli normalizace hormonln aktivity akromegalie jinmi lebnmi zpsoby a jejich kombinac, tj. lbou chirurgickou, radian a medikamentzn dopaminergnmi agonisty a somatostatinovmi analogy. Pegvisomant pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku.
0027629|SOMAVERT|H01AX01|SDR|INJ PSO LQF|10MG/ML|Pegvisomant pedepisuje endokrinolog v lb nemocnch sakromegali jako lk dal volby u pacient, kte nedoshli normalizace hormonln aktivity akromegalie jinmi lebnmi zpsoby a jejich kombinac, tj. lbou chirurgickou, radian a medikamentzn dopaminergnmi agonisty a somatostatinovmi analogy. Pegvisomant pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku.
0093015|SORTIS 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0093013|SORTIS 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0093018|SORTIS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0093016|SORTIS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0093021|SORTIS 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0093019|SORTIS 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0122632|SORTIS 80 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0095724|SORTIS 80 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0164105|SPATIZALEX 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l
0148383|SPATIZALEX 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148386|SPATIZALEX 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0164102|SPATIZALEX 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0164130|SPATIZALEX 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148410|SPATIZALEX 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148413|SPATIZALEX 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0164133|SPATIZALEX 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0164176|SPATIZALEX 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148437|SPATIZALEX 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148458|SPATIZALEX 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0164155|SPATIZALEX 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0032393|SPIRIVA|R03BB04|INH|PLV CPS|18RG|Tiotropium pedepisuje pneumolog u nemocnch s diagnzou CHOPN od stedn tkho stadia CHOPN (stadium II), kte dodruj zkaz kouen.
0109810|SPIRIVA RESPIMAT 2,5 MIKROGRAMU|R03BB04|INH|SOL|2,5MCG/DV|Tiotropium pedepisuje pneumolog u nemocnch s diagnzou CHOPN od stedn tkho stadia CHOPN (stadium II), kte dodruj zkaz kouen.
0056067|SPORANOX|J02AC02|POR|SOL|10MG/ML|Itrakonazol (tekut lkov forma) pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo otorhinolaryngolog k lb orln aoesophageln kandidzy aprofylakticky uimunokompromitovanch pacient.
0027921|SPRYCEL 20 MG|L01XE06|POR|TBL FLM|20MG|Dasatinib je hrazen jako lba 2. linie po selhn lby imatinibem pi chronick myeloidn leukmii a) v chronick fzi, b) v akcelerovan fzi, c) v myeloblastickm nebo lymfoblastickm zvratu. 
0027925|SPRYCEL 50 MG|L01XE06|POR|TBL FLM|50MG|Dasatinib pedepisuje onkolog specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku jako posledn volbu vlb chronick myeloidn leukmie pi neinnosti lby imatinibem.
0027928|SPRYCEL 70 MG|L01XE06|POR|TBL FLM|70MG|Dasatinib pedepisuje onkolog specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku jako posledn volbu vlb chronick myeloidn leukmie pi neinnosti lby imatinibem.
0027653|STALEVO 100 MG/25 MG/200 MG|N04BA03|POR|TBL FLM||Kombinaci entakaponu slevodopou a karbidopou pedepisuje neurolog u pacient sParkinsonovou nemoc, u nich  se pi lb ppravky sobsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0027657|STALEVO 150 MG/37,5 MG/200 MG|N04BA03|POR|TBL FLM||Kombinaci entakaponu slevodopou a karbidopou pedepisuje neurolog u pacient sParkinsonovou nemoc, u nich  se pi lb ppravky sobsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0029444|STALEVO 200 MG/50 MG/200 MG|N04BA03|POR|TBL FLM||Kombinace entakaponu s levodopou a karbidopou je indikovna u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0027649|STALEVO 50 MG/12,5 MG/200 MG|N04BA03|POR|TBL FLM||Kombinaci entakaponu slevodopou a karbidopou pedepisuje neurolog u pacient sParkinsonovou nemoc, u nich  se pi lb ppravky sobsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0010730|STALORAL|V01AA20|ORM|SOL SLG|0.1-100/ML|Extrakty alergen pro sublinguln podn pedepisuje alergolog a klinick imunolog klb alergie prokzan ptomnost specifickch IgE protiltek dtem do 15 let a starm kpokraovn lby zahjen ped 15 rokem vku  do doby jejho ukonen.
0010731|STALORAL|V01AA20|ORM|SOL SLG|100IC/ML|Extrakty alergen pro sublinguln podn pedepisuje alergolog a klinick imunolog klb alergie prokzan ptomnost specifickch IgE protiltek dtem do 15 let a starm kpokraovn lby zahjen ped 15 rokem vku  do doby jejho ukonen.
0056796|STALORAL|V01AA20|ORM|SOL SLG|100IR/ML|Extrakty alergen pro sublinguln podn pedepisuje alergolog a klinick imunolog klb alergie prokzan ptomnost specifickch IgE protiltek dtem do 15 let a starm kpokraovn lby zahjen ped 15 rokem vku  do doby jejho ukonen.
0056795|STALORAL|V01AA20|ORM|SOL SLG|0.1-100/ML|Extrakty alergen pro sublinguln podn pedepisuje alergolog a klinick imunolog klb alergie prokzan ptomnost specifickch IgE protiltek dtem do 15 let a starm kpokraovn lby zahjen ped 15 rokem vku  do doby jejho ukonen.
0500964|STELARA 45 MG|L04AC05|SDR|INJ SOL|45MG/0.5ML|Ustekinumab pedepisuje dermatolog specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku k lb tk plakov psorizy postihujc vce ne 10% tlesnho povrchu nebo PASI vce ne 10 a zrove splujc alespo jedno z nsledujcch kritri: a) kde nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (methotrext, cyklosporin A) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) kde pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (methotrext, cyklosporin A, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby. Lba se ukon, pokud po 3 mscch od zahjen terapie ustekinumabem nedojde ke zlepen pznak onemocnn v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 
0167600|STELARA 45 MG|L04AC05|SDR|INJ SOL|45MG/0.5ML|Ustekinumab pedepisuje dermatolog specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku k lb tk plakov psorizy postihujc vce ne 10% tlesnho povrchu nebo PASI vce ne 10 a zrove splujc alespo jedno z nsledujcch kritri: a) kde nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (methotrext, cyklosporin A) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) kde pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (methotrext, cyklosporin A, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby. Lba se ukon, pokud po 3 mscch od zahjen terapie ustekinumabem nedojde ke zlepen pznak onemocnn v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 
0027681|STOCRIN 100 MG|J05AG03|POR|CPS DUR|100MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0027682|STOCRIN 200 MG|J05AG03|POR|CPS DUR|200MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0027683|STOCRIN 200 MG|J05AG03|POR|CPS DUR|200MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0027684|STOCRIN 30 MG/ML|J05AG03|POR|SOL|30MG/ML|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0027680|STOCRIN 50 MG|J05AG03|POR|CPS DUR|50MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0027688|STOCRIN 600 MG|J05AG03|POR|TBL FLM|600MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0027687|STOCRIN 600 MG|J05AG03|POR|TBL FLM|600MG|Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0088900|STOPTUSSIN|R05FB02|POR|GTT SOL||Kombinace antitusik a expektoranci (butamirt a guaifenesin) jsou hrazeny zprostedk veejnho zdravotnho pojitn pouze u dt ve vku od 6 msc do 6 let.
0088967|STOPTUSSIN|R05FB02|POR|GTT SOL||Kombinace antitusik a expektoranci (butamirt a guaifenesin) jsou hrazeny zprostedk veejnho zdravotnho pojitn pouze u dt ve vku od 6 msc do 6 let.
0115364|STOPTUSSIN SIRUP|R05FB02|POR|SIR||Kombinace antitusik a expektoranci (butamirt a guaifenesin) jsou hrazeny zprostedk veejnho zdravotnho pojitn pouze u dt ve vku od 6 msc do 6 let.
0023853|STRATTERA 10 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|10MG|Atomoxetin pedepisuje psychiatr se specializovanou zpsobilost pro dtskou a dorostovou psychiatrii u pacient mladho kolnho vku klb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby metylfenidtem
0023851|STRATTERA 10 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|10MG|Atomoxetin pedepisuje psychiatr se specializovanou zpsobilost pro dtskou a dorostovou psychiatrii u pacient mladho kolnho vku klb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby metylfenidtem
0023855|STRATTERA 18 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|18MG|Atomoxetin pedepisuje psychiatr se specializovanou zpsobilost pro dtskou a dorostovou psychiatrii u pacient mladho kolnho vku klb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby metylfenidtem
0023858|STRATTERA 18 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|18MG|Atomoxetin pedepisuje psychiatr se specializovanou zpsobilost pro dtskou a dorostovou psychiatrii u pacient mladho kolnho vku klb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby metylfenidtem
0023860|STRATTERA 25 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|25MG|Atomoxetin pedepisuje psychiatr se specializovanou zpsobilost pro dtskou a dorostovou psychiatrii u pacient mladho kolnho vku klb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby metylfenidtem
0023864|STRATTERA 25 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|25MG|Atomoxetin pedepisuje psychiatr se specializovanou zpsobilost pro dtskou a dorostovou psychiatrii u pacient mladho kolnho vku klb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby metylfenidtem
0023868|STRATTERA 40 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|40MG|Atomoxetin pedepisuje psychiatr se specializovanou zpsobilost pro dtskou a dorostovou psychiatrii u pacient mladho kolnho vku klb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby metylfenidtem
0023870|STRATTERA 40 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|40MG|Atomoxetin pedepisuje psychiatr se specializovanou zpsobilost pro dtskou a dorostovou psychiatrii u pacient mladho kolnho vku klb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby metylfenidtem
0023872|STRATTERA 60 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|60MG|Atomoxetin pedepisuje psychiatr se specializovanou zpsobilost pro dtskou a dorostovou psychiatrii u pacient mladho kolnho vku klb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby metylfenidtem
0023876|STRATTERA 60 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|60MG|Atomoxetin pedepisuje psychiatr se specializovanou zpsobilost pro dtskou a dorostovou psychiatrii u pacient mladho kolnho vku klb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby metylfenidtem
0019188|SUBCUVIA|J06BA01|INJ|SOL|160MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch: 1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako:      - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie     - bn variabiln imunodeficit     - zvan kombinovan imunodeficit     - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi 2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi. 
0019186|SUBCUVIA|J06BA01|INJ|SOL|160MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch: 1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako:      - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie     - bn variabiln imunodeficit     - zvan kombinovan imunodeficit     - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi 2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi. 
0027903|SUBOXONE 8 MG/2 MG|N07BC51|ORM|TBL SLG|8MG/2MG|Liv ppravek pedepisuje psychiatr nebo lka s odbornost 'Nvykov nemoci' v rmci substitun lby zvislosti na opioidech. Terapie je urena pro uit u dosplch a dospvajcch nad 15 let, kte souhlasili s lbou zvislosti. Lba se nehrad pi nonadherenci. Za nonadherenci se povauje napklad nedodren schmatu pedepsanch plnovanch nvtv.
0107751|SURAL|J04AK02|POR|TBL NOB|400MG|Liv ppravky s obsahem ethambutolu jsou pedepisovny pro lbu pacient s plicn tuberkulzou.
0003023|SURAL|J04AK02|POR|TBL NOB|400MG|Liv ppravky s obsahem ethambutolu jsou pedepisovny pro lbu pacient s plicn tuberkulzou.
0033098|SURVIMED OPD NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033095|SURVIMED OPD NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033096|SURVIMED OPD NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0033097|SURVIMED OPD NEUTRAL|V06XX|POR|SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi u stav, kdy podn kuchysk stravy je vzhledem k tk maldigesci a malabsorpci dlouhodob nedostaujc k udren vyrovnanch energetickch bilanc nemocnho, a to v nsledujcch indikacch: 1) pln enterln viva (v limitu 300,- K/den): a) nemocn se zavedenou sondou nebo gastrostomi/jejunostomi, b) nemocn, kte budou vivu popjet (sipping) a kte maj anatomick nebo funkn postien GIT, kter neumouje pjem bn potravy v mnostv vtm ne 25 % denn poteby (doloeno vkazem pjmu potravy). 2) doplkov enterln viva (v limitu 60,-K/den)  u nemocnch, kte budou vivu popjet (sipping), v tchto indikacch: a) syndrom krtkho steva, piem bylo resekovno vce ne 100 cm tenkho steva, b) stp resekci tenkho steva a souasn resekci tlustho steva, c) tk a chronick postien zavacho traktu se sekundrn malabsorpc.
0027190|SUTENT 12,5 MG|L01XE04|POR|CPS DUR|12.5MG|Sunitinib je indikovn v lb pacient:  1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1.  2) s metastatickm karcinomem ledvin, kte vykazuj ECOG performance status 0-1,  a) jako lk prvn volby u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1.linii mRCC,   b) jako lk volby indikovan v 2.linii mRCC pro vechny rizikov skupiny. Kontrola innosti lby u metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn. Nedouc inky stupn 4 (zvan toxicita) jsou indikac k peruen nebo ukonen lby. 
0027191|SUTENT 25 MG|L01XE04|POR|CPS DUR|25MG|Sunitinib je indikovn v lb pacient:  1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1.  2) s metastatickm karcinomem ledvin, kte vykazuj ECOG performance status 0-1,  a) jako lk prvn volby u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1.linii mRCC,   b) jako lk volby indikovan v 2.linii mRCC pro vechny rizikov skupiny. Kontrola innosti lby u metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn. Nedouc inky stupn 4 (zvan toxicita) jsou indikac k peruen nebo ukonen lby. 
0027192|SUTENT 50 MG|L01XE04|POR|CPS DUR|50MG|Sunitinib pedepisuje onkolog specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1.  2) s metastatickm karcinomem ledvin, kte vykazuj ECOG performance status 0-1,  a) jako lk prvn volby u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1.linii mRCC,  b) jako lk volby indikovan v 2.linii mRCC pro vechny rizikov skupiny. Kontrola innosti lby u metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn. Nedouc inky stupn 4 (zvan toxicita) jsou indikac k peruen nebo ukonen lby.    
0010547|SYMBICORT TURBUHALER 100 MIKROGRAM/6 MIKROGRAM/INHALACE|R03AK07|INH|PLV|100/6RG/D|Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale, od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0180098|SYMBICORT TURBUHALER 100 MIKROGRAM/6 MIKROGRAM/INHALACE|R03AK07|INH|PLV|100/6RG/D|Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale, od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0180099|SYMBICORT TURBUHALER 100 MIKROGRAM/6 MIKROGRAM/INHALACE|R03AK07|INH|PLV|100/6RG/D|Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale, od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0095262|SYMBICORT TURBUHALER 100 MIKROGRAM/6 MIKROGRAM/INHALACE|R03AK07|INH|PLV|100/6RG/D|Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale, od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0010538|SYMBICORT TURBUHALER 200 MIKROGRAM/ 6 MIKROGRAM/ INHALACE|R03AK07|INH|PLV|200/6RG/D|Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale, od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0180086|SYMBICORT TURBUHALER 200 MIKROGRAM/ 6 MIKROGRAM/ INHALACE|R03AK07|INH|PLV|200/6RG/D|Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale, od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0180087|SYMBICORT TURBUHALER 200 MIKROGRAM/ 6 MIKROGRAM/ INHALACE|R03AK07|INH|PLV|200/6RG/D|Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale, od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0010537|SYMBICORT TURBUHALER 200 MIKROGRAM/ 6 MIKROGRAM/ INHALACE|R03AK07|INH|PLV|200/6RG/D|Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale, od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0180081|SYMBICORT TURBUHALER 400 MIKROGRAM/12 MIKROGRAM/INHALACE|R03AK07|INH|PLV|400/12RG/D|Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale, od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0020074|SYMBICORT TURBUHALER 400 MIKROGRAM/12 MIKROGRAM/INHALACE|R03AK07|INH|PLV|400/12RG/D|Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale, od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0027636|SYNAGIS 100 MG|J06BB16|IMS|INJ PSO LQF|100MG|1.novorozenci narozen v gestanm tdnu <nebo= 28, u kterch byla diagnostikovna BPD. Pro tyto pacienty plat vkov limit 1 rok nebo 12 msc od proputn z perinatologickho centra. 2. novorozenci narozen v gestanm tdnu <nebo= 28 bez BPD a narozen do 6 msc ped zatkem nebo proputn v prbhu RSV sezny. 3. novorozenci s porodn hmotnost <nebo= 1000g narozen do 6 msc ped zatkem nebo proputn v prbhu RSV sezny. 4.  novorozenci s BPD, bez ohledu na gestan tden, kte vyadovali lbu chronickho plicnho onemocnn (oxygenoterapii, bronchodilatan terapii, kortikoidy, diuretika) jet 6 msc ped zatkem RSV sezny. Tito novorozenci mohou dostat liv ppravek jako imunoprofylaxi do 2 let vku (monost aplikovat profylaxi i 2 sezny). 5. hospitalizovan nezral novorozenci, ohroen nozokomiln RSV infekc, mohou dostat 1 dvku Synagisu. 6. dti mlad 2 let s hemodynamicky vznamnou vrozenou srden vadou
0027635|SYNAGIS 50 MG|J06BB16|IMS|INJ PSO LQF|50MG|1.novorozenci narozen v gestanm tdnu <nebo= 28, u kterch byla diagnostikovna BPD. Pro tyto pacienty plat vkov limit 1 rok nebo 12 msc od proputn z perinatologickho centra. 2. novorozenci narozen v gestanm tdnu <nebo= 28 bez BPD a narozen do 6 msc ped zatkem nebo proputn v prbhu RSV sezny. 3. novorozenci s porodn hmotnost <nebo= 1000g narozen do 6 msc ped zatkem nebo proputn v prbhu RSV sezny. 4.  novorozenci s BPD, bez ohledu na gestan tden, kte vyadovali lbu chronickho plicnho onemocnn (oxygenoterapii, bronchodilatan terapii, kortikoidy, diuretika) jet 6 msc ped zatkem RSV sezny. Tito novorozenci mohou dostat liv ppravek jako imunoprofylaxi do 2 let vku (monost aplikovat profylaxi i 2 sezny). 5. hospitalizovan nezral novorozenci, ohroen nozokomiln RSV infekc, mohou dostat 1 dvku Synagisu. 6. dti mlad 2 let s hemodynamicky vznamnou vrozenou srden vadou
0048196|SYNAREL|H01CA02|NAS|SPR SOL|2MG/ML|Nafarelin je pedepisovn v lb: a)  tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy, b) tk formy myomatzy vyadujc pedoperan redukci nlezu, c) pubertas praecox pi nesnenlivosti depotnch prepart. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R.
0048195|SYNAREL|H01CA02|NAS|SPR SOL|2MG/ML|Nafarelin je pedepisovn v lb: a)  tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy, b) tk formy myomatzy vyadujc pedoperan redukci nlezu, c) pubertas praecox pi nesnenlivosti depotnch prepart. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R.
0149034|SYNFLORIX|J07AL52|IMS|INJ SUS|0.5ML|"Hrazen pe zahrnuje poskytnut okovacch ltekproti pneumokokovm infekcm, bylo-li okovn zahjeno mezi tetm a ptm mscem vku pojitnce a pokud 3 dvky okovac ltky byly aplikovny do sedmho msce vku pojitnce| hrazen pe zahrnuje i peokovn ve druhm roce vku pojitnce. "
0015357|SYSTEN 25|G03CA03|DRM|EMP TDR|1.6MG|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0015356|SYSTEN 50|G03CA03|DRM|EMP TDR|3.2MG|Estradiol v transd., parent. (implantt) a inhal. lkov form pedepisuje  gynekolog nebo endokrinolog: a) pi substitun lb hypogonadismu en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0117519|TAFLOSIN 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4 MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0117529|TAFLOSIN 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4 MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0100208|TAGREN|B01AC05|POR|TBL NOB|250MG|Ticlopidin pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 6 msc 
0066938|TAGREN|B01AC05|POR|TBL NOB|250MG|Ticlopidin pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 6 msc 
0155746|TAIQUTABS 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0155747|TAIQUTABS 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0155750|TAIQUTABS 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0155751|TAIQUTABS 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0130943|TAIQUTABS 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0130944|TAIQUTABS 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0130947|TAIQUTABS 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem
0130948|TAIQUTABS 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0130980|TAIQUTABS 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0155760|TAIQUTABS 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0155759|TAIQUTABS 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0155757|TAIQUTABS 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0155756|TAIQUTABS 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0130973|TAIQUTABS 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0130974|TAIQUTABS 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0130976|TAIQUTABS 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0155763|TAIQUTABS 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0155761|TAIQUTABS 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0130978|TAIQUTABS 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0130977|TAIQUTABS 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0130933|TAIQUTABS 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0130928|TAIQUTABS 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0130929|TAIQUTABS 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0155731|TAIQUTABS 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0155730|TAIQUTABS 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0155727|TAIQUTABS 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0155726|TAIQUTABS 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0130932|TAIQUTABS 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0027699|TAMIFLU 12 MG/ML|J05AH02|POR|PLV SUS|12MG/ML|Liv ltky oseltamivir a zanamivir jsou indikovny v lb influenzy A a B u pacient, kte z dvod kontraindikace nebyli okovni proti influenze nebo tam, kde okovn selhalo, u nsledujcch skupin pacient: 1. dti star 1 roku (oseltamivir) nebo 5 let (zanamivir) s cystickou fibrzou, 2. dti s onkologickm onemocnnm na imunosupresivn lb, 3. dospl se zvanm chronickm plicnm i kardilnm onemocnnm na trval medikaci, 4. pacienti se zvanm imunodeficitem, kde je po okovn nepravdpodobnost protiltkov odpovdi. Z veejnho zdravotnho pojitn je pro jednu terapeutickou kru hrazeno jedno balen uren k ptidenn lb. Zanamivir a oseltamivir u ve uvedench skupin pedepisuje oetujc lka pouze v dob chipkov epidemie vyhlen krajskou hygienickou stanic.
0027698|TAMIFLU 75 MG|J05AH02|POR|CPS DUR|75MG|Liv ltky oseltamivir a zanamivir jsou indikovny v lb influenzy A a B u pacient, kte z dvod kontraindikace nebyli okovni proti influenze nebo tam, kde okovn selhalo, u nsledujcch skupin pacient: 1. dti star 1 roku (oseltamivir) nebo 5 let (zanamivir) s cystickou fibrzou, 2. dti s onkologickm onemocnnm na imunosupresivn lb, 3. dospl se zvanm chronickm plicnm i kardilnm onemocnnm na trval medikaci, 4. pacienti se zvanm imunodeficitem, kde je po okovn nepravdpodobnost protiltkov odpovdi. Z veejnho zdravotnho pojitn je pro jednu terapeutickou kru hrazeno jedno balen uren k ptidenn lb. Zanamivir a oseltamivir u ve uvedench skupin pedepisuje oetujc lka pouze v dob chipkov epidemie vyhlen krajskou hygienickou stanic.
0122103|TAMIPRO|G04CA02|POR|CPS PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0122104|TAMIPRO|G04CA02|POR|CPS PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0024721|TAMIPRO|G04CA02|POR|CPS PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0024722|TAMIPRO|G04CA02|POR|CPS PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0162786|TAMSULONORM 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0023536|TAMSULOSIN HCL ACTAVIS 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0163503|TAMSULOSIN HCL KIRON 0.4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0022644|TAMSULOSIN HCL KIRON 0.4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0022638|TAMSULOSIN HCL MERCK 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0022632|TAMSULOSIN HCL MERCK 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0022583|TAMSULOSIN HCL MERCK 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0151239|TAMSULOSIN HCL MYLAN 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0151238|TAMSULOSIN HCL MYLAN 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0151235|TAMSULOSIN HCL MYLAN 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0101293|TAMSULOSIN HCL SANDOZ 0.4|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0101303|TAMSULOSIN HCL SANDOZ 0.4|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0022733|TAMSULOSIN HCL-TEVA 0.4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0022728|TAMSULOSIN HCL-TEVA 0.4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval. 
0105858|TAMUROX|G04CA02|POR|CPS PRO|0,4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0105862|TAMUROX|G04CA02|POR|CPS PRO|0,4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0051813|TANYZ|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0051822|TANYZ|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0025419|TARCEVA 100 MG|L01XE03|POR|TBL FLM|100MG|Erlotinib je indikovn u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic, v ppad selhn pedchoz chemoterapeutick lby. Pouit je vhodn u pacient v celkovm stavu (PS) 0-1. 
0025420|TARCEVA 150 MG|L01XE03|POR|TBL FLM|150MG|Erlotinib je indikovn u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic, v ppad selhn pedchoz chemoterapeutick lby. Pouit je vhodn u pacient v celkovm stavu (PS) 0-1. 
0025418|TARCEVA 25 MG|L01XE03|POR|TBL FLM|25MG|Erlotinib pedepisuje onkolog specializovanho pneumoonkologickho pracovit - centra  se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku u pacient s lokln pokroilm nebo metastzujcm nemalobunnm karcinomem plic v ppad selhn pedchoz chemoterapeutick lby. Pouit je vhodn u pacient v celkovm stavu (PS) 0-1.
0027700|TARGRETIN|L01XX25|POR|CPS MOL|75MG|Bexaroten je indikovn v dal linii pokroilho stadia konho T-bunnho lymfomu (CTCL), resistentnho vi nejmn jedn celkov lb.
0029246|TASIGNA 200 MG TVRD TOBOLKY|L01XE08|POR|CPS DUR|200MG|Lba chronick a akcelerovan fze chronick myeloidn leukmie (CML) s ptomnost philadelphskho chromozomu (Ph chromozom) dosplch pacient, kte jsou rezistentn nebo nesneli pedchzejc lbu zahrnujc imatinib. 
0028240|TASMAR 100 MG|N04BX01|POR|TBL FLM|100MG|Entakapon a tolkapon je indikovn jen v kombinaci s levodopou u pacient s Parkinsonovou nemoc k lb pozdnch hybnch komplikac. Tolkapon s ohledem na riziko monho akutnho fatlnho pokozen jater, nelze zvaovat jako lk prvn volby a pokud se do t tdn neprojev klinicky vrazn pzniv inek lby, je nutn ho vysadit.
0044134|TAXOL PRO INJ.|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient:  1. a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),  2.a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,  3.v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru  
0050083|TAXOL PRO INJ.|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient:  1. a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),  2.a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,  3.v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru   
0076204|TAXOL PRO INJ.|L01CD01|INF|CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je indikovn u pacient:  1. a)v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b)po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 ms.),  2.a)s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b)v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER neg.,  c)v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s neg. estrogen. receptory,  3.v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru  
0167638|TAXOTERE 160 MG/8 ML|L01CD02|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je indikovn u pacient: 1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu, 2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie, 3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyli dosud leni chemoterapi, 5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty 
0027701|TAXOTERE 20 MG|L01CD02|IVN|INF CSL LQF|20MG+1.5ML|Docetaxel je indikovn u pacient:  1)v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu,  2)u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie,  3)v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie,  4)v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyly dosud leni chemoterapi,  5)v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty  
0149960|TAXOTERE 20 MG/1 ML|L01CD02|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je indikovn u pacient: 1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu, 2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie, 3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyli dosud leni chemoterapi, 5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty 
0027702|TAXOTERE 80 MG|L01CD02|IVN|INF CSL LQF|80MG+6ML|Docetaxel je indikovn u pacient:  1)v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu,  2)u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie,  3)v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie,  4)v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyly dosud leni chemoterapi,  5)v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty   
0149961|TAXOTERE 80 MG/4 ML|L01CD02|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je indikovn u pacient: 1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu, 2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie, 3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyli dosud leni chemoterapi, 5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty 
0049629|TEARS NATURALE II|S01XA20|OPH|GTT SOL||Uml slzy a jin indiferentn ppravky pedepisuje oftalmolog u pacient sprokzanm Sjgrenovm syndromem.
0028195|TELZIR 700 MG|J05AE07|POR|TBL FLM|700MG|Fosamprenavir v kombinaci s nzkmi dvkami ritonaviru je indikovn k terapii dosplch, mladistvch a dt ve vku 6 let a starch, infikovanch virem HIV-1 v kombinaci s jinmi antiretrovirovmi livy.
0027707|TEMODAL 100 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|100MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii:  1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii.  2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby.  Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor. 
0500516|TEMODAL 100 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|100MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii:  1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii.  2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby.  Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor. 
0028846|TEMODAL 140 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|140MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii:  1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii.  2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby.  Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor. 
0500518|TEMODAL 140 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|140MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii:  1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii.  2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby.  Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor. 
0500520|TEMODAL 180 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|180MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii:  1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii.  2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby.  Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor. 
0028847|TEMODAL 180 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|180MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii:  1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii.  2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby.  Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor. 
0027705|TEMODAL 20 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|20MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii:  1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii.  2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby.  Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor. 
0500514|TEMODAL 20 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|20MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii:  1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii.  2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby.  Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor. 
0500523|TEMODAL 250 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|250MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii:  1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii.  2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby.  Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor. 
0027709|TEMODAL 250 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|250MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii:  1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii.  2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby.  Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor. 
0167377|TEMOMEDAC 100 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|100MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167379|TEMOMEDAC 140 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|140MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167381|TEMOMEDAC 180 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|180MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167375|TEMOMEDAC 20 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|20MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167383|TEMOMEDAC 250 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|250MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167373|TEMOMEDAC 5 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|5MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167484|TEMOZOLOMIDE HOSPIRA 100 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|100MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167488|TEMOZOLOMIDE HOSPIRA 140 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|140MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167492|TEMOZOLOMIDE HOSPIRA 180 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|180MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167480|TEMOZOLOMIDE HOSPIRA 20 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|20MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167496|TEMOZOLOMIDE HOSPIRA 250 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|250MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167476|TEMOZOLOMIDE HOSPIRA 5 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|5MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167556|TEMOZOLOMIDE SANDOZ 100 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|100MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167560|TEMOZOLOMIDE SANDOZ 140 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|140MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167564|TEMOZOLOMIDE SANDOZ 180 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|180MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167552|TEMOZOLOMIDE SANDOZ 20 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|20MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167568|TEMOZOLOMIDE SANDOZ 250 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|250MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167363|TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|100MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167364|TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|140MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167367|TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|180MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167360|TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|20MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167368|TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|250MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0147880|TEMOZOLOMID-RATIOPHARM 100 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|100MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0147882|TEMOZOLOMID-RATIOPHARM 140 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|140MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0147884|TEMOZOLOMID-RATIOPHARM 180 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|180MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0147878|TEMOZOLOMID-RATIOPHARM 20 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|20MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0147886|TEMOZOLOMID-RATIOPHARM 250 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|250MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0126184|TERAZOSIN ACCORD 1 MG TABLETY|G04CA03|POR|TBL NOB|1MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0126185|TERAZOSIN ACCORD 2 MG TABLETY|G04CA03|POR|TBL NOB|2MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0126186|TERAZOSIN ACCORD 2 MG TABLETY|G04CA03|POR|TBL NOB|2MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0126187|TERAZOSIN ACCORD 5 MG TABLETY|G04CA03|POR|TBL NOB|5MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0029647|TESAVEL 100 MG|A10BH01|POR|TBL FLM|100MG|Sitagliptin je indikovn v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlC ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlC pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle indikovn.
0029650|TESAVEL 100 MG|A10BH01|POR|TBL FLM|100MG|Sitagliptin je indikovn v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlC ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlC pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle indikovn.
0163387|TESSYRON 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
0141308|TESSYRON 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc
0500685|TEVAGRASTIM 30 MU/0,5 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ SOL|0.6MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x109/l nebo poet leukocyt pod 1x109/l.  
0500684|TEVAGRASTIM 30 MU/0,5 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ SOL|0.6MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x109/l nebo poet leukocyt pod 1x109/l.  
0500683|TEVAGRASTIM 30 MU/0,5 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ SOL|0.6MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x109/l nebo poet leukocyt pod 1x109/l.  
0149993|TEVAGRASTIM 30 MU/0,5 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ SOL|0.6MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x109/l nebo poet leukocyt pod 1x109/l.  
0500682|TEVAGRASTIM 30 MU/0,5 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ SOL|0.6MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x109/l nebo poet leukocyt pod 1x109/l.  
0500688|TEVAGRASTIM 48 MU/0,8 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ SOL|0.6MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x109/l nebo poet leukocyt pod 1x109/l.  
0500687|TEVAGRASTIM 48 MU/0,8 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ SOL|0.6MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x109/l nebo poet leukocyt pod 1x109/l.  
0500686|TEVAGRASTIM 48 MU/0,8 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ SOL|0.6MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x109/l nebo poet leukocyt pod 1x109/l.  
0149996|TEVAGRASTIM 48 MU/0,8 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ SOL|0.6MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x109/l nebo poet leukocyt pod 1x109/l.  
0500689|TEVAGRASTIM 48 MU/0,8 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ SOL|0.6MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x109/l nebo poet leukocyt pod 1x109/l.  
0101833|TEVANEL 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0101831|TEVANEL 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet)  jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0040159|THIOPENTAL VALEANT 0,5 G|N01AF03|INJ|PLV SOL|500MG/LAH|Liv ppravek indikuje anesteziolog.
0040160|THIOPENTAL VALEANT 1 G|N01AF03|INJ|PLV SOL|1GM/LAH|Liv ppravek indikuje anesteziolog.
0120406|THIOPENTAL VUAB INJ. PLV. SOL. 0,5 G|N01AF03|INJ|PLV SOL|0.5GM|Liv ppravek indikuje anesteziolog.
0120407|THIOPENTAL VUAB INJ. PLV. SOL. 1,0 G|N01AF03|INJ|PLV SOL|1GM|Liv ppravek indikuje anesteziolog.
0047614|THROMBOREDUCTIN 0,5 MG|L01XX35|POR|CPS DUR|0.5MG|Anagrelid pedepisuje hematolog a onkolog klb esenciln trombocytmie a trombocytmie doprovzejc jin myeloproliferativn onemocnn u pacient, u nich selhala nebo je kontraindikovna lba hydroxyureou pi potvrzen diagnzy a na zklad doporuen nkterho zuvedench pracovi (HKT Praha, U Nemocnice 1, Praha 2| Hemato-onkologick odd. FN Plze, Edvarda Benee 13, Plze| Intern hemato-onkologick kliniky FN Hradec Krlov, Sokolsk 581, Hradec Krlov| Intern hematoonkologick kliniky FN Brno - Bohunice, Jihlavsk 20, Brno| Odd.klinick hematologie FN Brno - Bohunice, Jihlavsk 20, Brno| Hematoonkologick  kliniky FN Olomouc, I. P. Pavlova 6, Olomouc| FN KV Praha, robrova 50, Praha 10| Dtsk hematonkologick klinika FN Motol, vvalu 84, Praha 5|Klinika dtsk onkologie FN Brno, ernopoln 8, Brno).
0027720|THYROGEN 0.9 MG|V04CJ01|IMS|INJ PLV SOL|0.9MG/LAH|Tyreotropin pedepisuje lka odbornosti 104 a 407:1) k testovn s thyreoglobulinem v sru (Tg) se zobrazenm pomoc radiojdu nebo bez nho k detekci zbytk ttn lzy a dobe diferencovanho karcinomu ttn lzy u pacient po thyreoidektomii, kte jsou leni hormonln supresivn terapi (THST). 2) u pacient s dobe diferencovanm karcinomem ttn lzy a s nzkm rizikem, kte maj nedetekovateln hladiny Tg v sru pi THST a nedochz u nich ke zven hladin Tg po stimulaci rh TSH, mohou bt kontrolovni vyetenm hladin Tg stimulovanch rh TSH. 3) k pedterapeutick stimulaci pacient s nzkm rizikem  po thyreoidektomii, lench hormonln supresivn terapi (THST), v kombinaci s aplikac radioaktivnho jdu (131 I) v dvce 100 mCi (3,7GBq) z dvodu ablace reziduln tkn ttn lzy. Tyreotropin pedepisuje lka ve uvedench odbornost specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0002974|TICLOPIDIN-RATIOPHARM 250 MG|B01AC05|POR|TBL FLM|250MG|Ticlopidin pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 6 msc 
0002973|TICLOPIDIN-RATIOPHARM 250 MG|B01AC05|POR|TBL FLM|250MG|Ticlopidin pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 6 msc    
0017984|TOBI 300 MG/5 ML NEBULISER SOLUTION|J01GB01|INH|SOL|60MG/ML|Tobramycin v inhalan form je indikovn u pacient s cystickou fibrzou infikovanch Pseudomonas aeruginosa, starch 6-ti let.
0113409|TOCRIL 100 MIKROGRAM SUBLINGVLN TABLETY|N02AB03|ORM|TBL SLG|100RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm  karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0113411|TOCRIL 200 MIKROGRAM SUBLINGVLN TABLETY|N02AB03|ORM|TBL SLG|200RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm  karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0113413|TOCRIL 300 MIKROGRAM SUBLINGVLN TABLETY|N02AB03|ORM|TBL SLG|300RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm  karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0113415|TOCRIL 400 MIKROGRAM SUBLINGVLN TABLETY|N02AB03|ORM|TBL SLG|400RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm  karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0113417|TOCRIL 600 MIKROGRAM SUBLINGVLN TABLETY|N02AB03|ORM|TBL SLG|600RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm  karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0113419|TOCRIL 800 MIKROGRAM SUBLINGVLN TABLETY|N02AB03|ORM|TBL SLG|800RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm  karcinomem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopiodnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0146121|TOMUDEX|L01BA03|INF|PLV SOL|2MG/LAH|Raltitredex pedepisuje onkolog v 2. linii paliativn chemoterapie kolorektlnho karcinomu jako alternativn reim k irinotekanu i oxaliplatin vmonoterapii a ke kombinovan chemoterapii irinotekanem/ Fu/Lv i oxaliplatinou/ Fu/Lv.
0065351|TOMUDEX|L01BA03|INF|PLV SOL|2MG/LAH|Raltitredex pedepisuje onkolog v 2. linii paliativn chemoterapie kolorektlnho karcinomu jako alternativn reim k irinotekanu i oxaliplatin vmonoterapii a ke kombinovan chemoterapii irinotekanem/ Fu/Lv i oxaliplatinou/ Fu/Lv.
0010146|TONOCALCIN 200 I.U.NOSN SPREJ|H05BA01|NAS|SPR|2KU/ML|Kalcitonin pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, gynekolog a endokrinolog u osteoporzy prokzan celotlovm denzitometrem (mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotick patologick zlomeniny pokud jsou tyto stavy spojen s vraznm algickm (bolestivm) syndromem, nereagujcm na bnou analgetickou terapii. Po 3 mscch  je vyhodnocen efekt lby. Pokud dolo k stupu algickho syndromu, je mono pokraovat v dal lb po dobu maximln 6 msc.
0015855|TOPAMAX 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0015859|TOPAMAX 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0054351|TOPAMAX 15 MG|N03AX11|POR|CPS DUR|15MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0047540|TOPAMAX 15 MG|N03AX11|POR|CPS DUR|15MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0054354|TOPAMAX 25 MG|N03AX11|POR|CPS DUR|25MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0015834|TOPAMAX 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0047538|TOPAMAX 25 MG|N03AX11|POR|CPS DUR|25MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0015845|TOPAMAX 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0015849|TOPAMAX 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0137156|TOPILEPT 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG| 1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0137138|TOPILEPT 200 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|200MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0128496|TOPILEPT 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25 MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0130012|TOPILEPT 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50 MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0162746|TOPILEX 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0162744|TOPILEX 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.   
0151053|TOPILEX 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0131008|TOPILEX 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0162734|TOPILEX 200 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|200MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0162732|TOPILEX 200 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|200MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0131011|TOPILEX 200 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|200MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0151054|TOPILEX 200 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|200MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0151051|TOPILEX 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0162742|TOPILEX 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG| 1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0162740|TOPILEX 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0131002|TOPILEX 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0162736|TOPILEX 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0162738|TOPILEX 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0131005|TOPILEX 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0151052|TOPILEX 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0120547|TOPIMARK 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.   
0122862|TOPIMARK 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:   nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot),   vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,   specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 3) Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
0120554|TOPIMARK 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0120512|TOPIMARK 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).    2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0122861|TOPIMARK 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
0120505|TOPIMARK 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0120526|TOPIMARK 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0120533|TOPIMARK 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0122860|TOPIMARK 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:   nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot),   vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,   specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 3) Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
0152057|TOPIRAMAT ACTAVIS 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.    3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny      tabletovou formou. 
0152033|TOPIRAMAT ACTAVIS 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.    3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny      tabletovou formou. 
0152045|TOPIRAMAT ACTAVIS 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.    3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny      tabletovou formou. 
0163740|TOPIRAMAT BLUEFISH 100 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny. 3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
0141385|TOPIRAMAT BLUEFISH 100 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny. 3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
0141383|TOPIRAMAT BLUEFISH 100 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny. 3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0141384|TOPIRAMAT BLUEFISH 100 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny. 3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0163737|TOPIRAMAT BLUEFISH 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX11|POR|TBL FLM|200MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny. 3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0141389|TOPIRAMAT BLUEFISH 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX11|POR|TBL FLM|200MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny. 3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0141388|TOPIRAMAT BLUEFISH 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX11|POR|TBL FLM|200MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny. 3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
0141387|TOPIRAMAT BLUEFISH 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX11|POR|TBL FLM|200MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny. 3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0141375|TOPIRAMAT BLUEFISH 25 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny. 3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
0141376|TOPIRAMAT BLUEFISH 25 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny. 3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
0141377|TOPIRAMAT BLUEFISH 25 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny. 3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0163738|TOPIRAMAT BLUEFISH 25 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny. 3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0141381|TOPIRAMAT BLUEFISH 50 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny. 3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0163739|TOPIRAMAT BLUEFISH 50 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny. 3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0141379|TOPIRAMAT BLUEFISH 50 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny. 3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0141380|TOPIRAMAT BLUEFISH 50 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny. 3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
0129997|TOPIRAMAT GALEX 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0129999|TOPIRAMAT GALEX 200 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|200MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0129991|TOPIRAMAT GALEX 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0129990|TOPIRAMAT GALEX 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0129994|TOPIRAMAT GALEX 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0142333|TOPIRAMAT MYLAN 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0142313|TOPIRAMAT MYLAN 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0142323|TOPIRAMAT MYLAN 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0129142|TOPIRAMAT ORION 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
0129141|TOPIRAMAT ORION 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
0129143|TOPIRAMAT ORION 200 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|200MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
0129137|TOPIRAMAT ORION 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
0129138|TOPIRAMAT ORION 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
0129140|TOPIRAMAT ORION 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
0129139|TOPIRAMAT ORION 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
0104327|TOPIRAMAT SANDOZ 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.    
0104329|TOPIRAMAT SANDOZ 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
0104330|TOPIRAMAT SANDOZ 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
0104328|TOPIRAMAT SANDOZ 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.   
0104365|TOPIRAMAT SANDOZ 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
0104364|TOPIRAMAT SANDOZ 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0104363|TOPIRAMAT SANDOZ 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0104366|TOPIRAMAT SANDOZ 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
0104346|TOPIRAMAT SANDOZ 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0104347|TOPIRAMAT SANDOZ 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
0104345|TOPIRAMAT SANDOZ 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
0104348|TOPIRAMAT SANDOZ 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
0146809|TOPIRAMAT VIPHARM 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:  nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)  vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0146810|TOPIRAMAT VIPHARM 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:  nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)  vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0146805|TOPIRAMAT VIPHARM 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:  nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)  vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0146806|TOPIRAMAT VIPHARM 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:  nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)  vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0146807|TOPIRAMAT VIPHARM 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:  nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)  vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0146808|TOPIRAMAT VIPHARM 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:  nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)  vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0140068|TOPIRAMATE ARROW 15 MG CAPSULES|N03AX11|POR|CPS DUR|15MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
0140067|TOPIRAMATE ARROW 15 MG CAPSULES|N03AX11|POR|CPS DUR|15MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
0140072|TOPIRAMATE ARROW 25 MG CAPSULES|N03AX11|POR|CPS DUR|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
0140073|TOPIRAMATE ARROW 25 MG CAPSULES|N03AX11|POR|CPS DUR|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
0117578|TOPIRAMATE ARROW 50 MG CAPSULES|N03AX11|POR|CPS DUR|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
0117577|TOPIRAMATE ARROW 50 MG CAPSULES|N03AX11|POR|CPS DUR|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
0103151|TOPIRAMAT-RATIOPHARM 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
0169200|TOPIRAMAT-RATIOPHARM 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0103155|TOPIRAMAT-RATIOPHARM 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
0169184|TOPIRAMAT-RATIOPHARM 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0103158|TOPIRAMAT-RATIOPHARM 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
0169193|TOPIRAMAT-RATIOPHARM 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0129888|TOPIRAMAT-TEVA 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
0129864|TOPIRAMAT-TEVA 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
0129876|TOPIRAMAT-TEVA 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou. 
0029240|TORISEL 25 MG/ML|L01XE09|IVN|INF CSL LQF|25MG/ML|Temsirolimus je indikovn jako lk prvn volby k lb pacient s pokroilm renlnm karcinomem (RCC), kte maj alespo 3 ze esti prognosticky zvanch rizikovch faktor.
0019590|TORVACARD 10|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0019591|TORVACARD 10|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0019593|TORVACARD 20|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0019592|TORVACARD 20|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5%  (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0019595|TORVACARD 40|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0019594|TORVACARD 40|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138082|TORVAZIN 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138087|TORVAZIN 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138101|TORVAZIN 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138106|TORVAZIN 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138120|TORVAZIN 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138125|TORVAZIN 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0028786|TOVIAZ 4 MG|G04BD11|POR|TBL PRO|4MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie.  Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h  nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl denn. 
0500370|TOVIAZ 4 MG|G04BD11|POR|TBL PRO|4MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie.  Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h  nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl denn. 
0500369|TOVIAZ 8 MG|G04BD11|POR|TBL PRO|8MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie.  Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h  nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl denn. 
0028791|TOVIAZ 8 MG|G04BD11|POR|TBL PRO|8MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie.  Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h  nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl denn. 
0027740|TRACLEER 125 MG|C02KX01|POR|TBL FLM|125MG|Bosentan je pedepisovn  k lb pacient sarteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA. Bosentan pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku.
0500796|TRACTOCILE|G02CX01|IVN|INF CNC SOL|7.5MG/ML|Liv ppravky s obsahem atosibanu jsou v ambulantn pi indikovny v souladu s podmnkami uvedenmi v SPC pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0500795|TRACTOCILE|G02CX01|IVN|INJ SOL|7.5MG/ML|Liv ppravky s obsahem atosibanu jsou v ambulantn pi indikovny v souladu s podmnkami uvedenmi v SPC pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0104952|TRANDATE|C07AG01|INJ|SOL|5MG/ML|Labetalol je indikovn k lb thotnch en, kter jsou ohroeny hypertenz (preeklampsie a eklampsie).
0012319|TRANSMETIL 500 MG INJEKCE|A16AA02|INJ|PSO LQF|100MG/ML|Ademethionin je indikovn k lb intrahepatln cholestzy pi chronickm zntu jater a luovch cest jakkoliv etiologie, vetn intrahepatln cholestzy v thotenstv a pi primrn bilirn cirhze. 
0012317|TRANSMETIL 500 MG TABLETY|A16AA02|POR|TBL ENT|500MG|Ademethionin je indikovn k lb intrahepatln cholestzy pi chronickm zntu jater a luovch cest jakkoliv etiologie, vetn intrahepatln cholestzy v thotenstv a pi primrn bilirn cirhze.
0026803|TRAVATAN|S01EE04|OPH|GTT SOL|40RG/ML|Latanoprost, unoproston, bimatoprost a travoprost pedepisuje on lka u pacient sglaukomem.
0026804|TRAVATAN|S01EE04|OPH|GTT SOL|40RG/ML|Latanoprost, unoproston, bimatoprost a travoprost pedepisuje on lka u pacient sglaukomem.
0500097|TREDAPTIVE 1000 MG/20 MG|C10AD52|POR|TBL RET|1000MG/20MG|"Fixn kombinaci niacin/laropiprant pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinemii nemocnm v sekundrn prevenci kardiovaskulrnho onemocnn nebo diabetikm nebo pi absolutnm 10tiletm riziku mrt >=5% podle systmu SCORE pro R: a) v kombinaci se statiny u pacient, u kterch maximln denn tolerovan dvky statin (alespo atorvastatin 20 mg, simvastatin 40 mg, fluvastatin 80 mg, lovastatin 80 mg, pravastatin 40 mg a rosuvastatin 20 mg) nedosahuj hodnot LDL cholesterolu mn ne 3,0 mmol/l a souasn maj nzkou plazmatickou koncentraci HDL cholesterolu (mn ne 1,0 mmol/l u mu a mn ne 1,2 mmol/l u en) a vysokou plazmatickou koncentraci triacylglycerol (vce ne 1,7 mmol/l).  b) v monoterapii jako jednu z monch alternativ pi intoleranci, kontraindikaci statinu, ezetimibu a inhibitoru vstebvn luovch kyselin| intolerance i kontraindikace lby mus bt doloena v zdravotn dokumentaci.  Pokud nen za 3 msce lby dosaeno poklesu hladiny triacylglycerol alespo o 10 % a zrove vzestupu HDL alespo o 10 %, lba nebude nadle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn. "
0500093|TREDAPTIVE 1000 MG/20 MG|C10AD52|POR|TBL RET|1000MG/20MG|"Fixn kombinaci niacin/laropiprant pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinemii nemocnm v sekundrn prevenci kardiovaskulrnho onemocnn nebo diabetikm nebo pi absolutnm 10tiletm riziku mrt >=5% podle systmu SCORE pro R: a) v kombinaci se statiny u pacient, u kterch maximln denn tolerovan dvky statin (alespo atorvastatin 20 mg, simvastatin 40 mg, fluvastatin 80 mg, lovastatin 80 mg, pravastatin 40 mg a rosuvastatin 20 mg) nedosahuj hodnot LDL cholesterolu mn ne 3,0 mmol/l a souasn maj nzkou plazmatickou koncentraci HDL cholesterolu (mn ne 1,0 mmol/l u mu a mn ne 1,2 mmol/l u en) a vysokou plazmatickou koncentraci triacylglycerol (vce ne 1,7 mmol/l).  b) v monoterapii jako jednu z monch alternativ pi intoleranci, kontraindikaci statinu, ezetimibu a inhibitoru vstebvn luovch kyselin| intolerance i kontraindikace lby mus bt doloena v zdravotn dokumentaci.  Pokud nen za 3 msce lby dosaeno poklesu hladiny triacylglycerol alespo o 10 % a zrove vzestupu HDL alespo o 10 %, lba nebude nadle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn. "
0118793|TREXAN 10 MG|L04AX03|POR|TBL NOB|10MG|ppravek je indikovn pi aktivn revmatoidn artritid u dosplch pacient a pi  zvan form psorizy vulgaris, zvlt typu s povlakem, kter nemohou bt dostaten leny konvenn terapi jako je fototerapie, PUVA a retinoidy, a zvan psoriatick artritida. 
0118788|TREXAN 10 MG|L04AX03|POR|TBL NOB|10MG|ppravek je indikovn pi aktivn revmatoidn artritid u dosplch pacient a pi  zvan form psorizy vulgaris, zvlt typu s povlakem, kter nemohou bt dostaten leny konvenn terapi jako je fototerapie, PUVA a retinoidy, a zvan psoriatick artritida. 
0118779|TREXAN 2,5 MG|L04AX03|POR|TBL NOB|2.5MG|ppravek je indikovn pi aktivn revmatoidn artritid u dosplch pacient a pi  zvan form psorizy vulgaris, zvlt typu s povlakem, kter nemohou bt dostaten leny konvenn terapi jako je fototerapie, PUVA a retinoidy, a zvan psoriatick artritida. 
0118778|TREXAN 2,5 MG|L04AX03|POR|TBL NOB|2.5MG|ppravek je indikovn pi aktivn revmatoidn artritid u dosplch pacient a pi  zvan form psorizy vulgaris, zvlt typu s povlakem, kter nemohou bt dostaten leny konvenn terapi jako je fototerapie, PUVA a retinoidy, a zvan psoriatick artritida. 
0107621|TRIGLYX 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0107618|TRIGLYX 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0107626|TRIGLYX 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0107623|TRIGLYX 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0107628|TRIGLYX 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je  nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0107631|TRIGLYX 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0107636|TRIGLYX 80 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0107633|TRIGLYX 80 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0152134|TRIMETAZIDIN ACTAVIS 35 MG|C01EB15|POR|TBL RET|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch  s anginou pectoris,  u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0159760|TRIMETAZIDIN MYLAN 35 MG|C01EB15|POR|TBL RET|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch  s anginou pectoris,  u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0159759|TRIMETAZIDIN MYLAN 35 MG|C01EB15|POR|TBL RET|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch  s anginou pectoris,  u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0172294|TRIMETAZIDIN MYLAN 35 MG|C01EB15|POR|TBL RET|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch  s anginou pectoris,  u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0172293|TRIMETAZIDIN MYLAN 35 MG|C01EB15|POR|TBL RET|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch  s anginou pectoris,  u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0027800|TRISENOX 1MG/ML|L01XX27|IVN|INF CNC SOL|1MG/ML|"Oxid arsenit je pedepisovn v dal linii lby dosplch pacient s relabujc/refraktern akutn promyelocytrn leukmi, kter je charakterizovan ptomnost translokace t(15|17) anebo ptomnost genu promyelocytrn leukmie alfa receptoru tretinoinu (gen PML/RAR-alfa), po pedchzejc lb retinoidy a chemoterapii."
0026809|TRIZIVIR|J05AR04|POR|TBL FLM||Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0026808|TRIZIVIR|J05AR04|POR|TBL FLM||Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0167657|TRIZIVIR|J05AR04|POR|TBL FLM||Antiretrovirov liva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin)pedepisuje infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku. Lbu  lamivudinem dle pedepisuje oetujc lka u chronick virov hepatitidy typu B.
0142691|TROGRAN 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc
0142692|TROGRAN 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc
0142690|TROGRAN 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc
0142689|TROGRAN 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc
0169251|TROMBEX 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc 
0169252|TROMBEX 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc 
0169253|TROMBEX 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc 
0141034|TROMBEX 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc 
0150619|TROMBEX 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc 
0141036|TROMBEX 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc 
0162215|TROZARA 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0162219|TROZARA 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0028410|TRUVADA|J05AR03|POR|TBL FLM|200/245MG|Fixn kombinace emtricitabinu a tenofovir-disoproxylfumartu je indikovna v kombinovan antiretrovirov terapii k lb dosud nelench dosplch pacient, infikovanch HIV-1.
0021849|TRYPSONE 0,5 G|B02AB02|INF|PSO LQF|20MG/ML|Substitun lba Alfa1 antitrypsinem je pedepisovna u nemocnch sCHOPN stadia II-IV, kte spluj vechna dle uveden kriteria: a) geneticky prokzan defekt AAT, u homozygot, b) ptomnost alely PI*ZZ nebo PI*null, u heterozygot ptomnost alely PI*MZ nebo PI*SZ, kde je nutno souasn prokzat snenou srovou koncentraci AAt pod 50-80 mg/dl, c) hodnotu FEV1 mn ne 60% nleit hodnoty, d) souasn absence nikotinismu. Substitun lbu Alfa1 antitrypsinem pedepisuje pneumolog poven vedenm specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0021850|TRYPSONE 1,0 G|B02AB02|INF|PSO LQF|20MG/ML|Substitun lba Alfa1 antitrypsinem je pedepisovna u nemocnch sCHOPN stadia II-IV, kte spluj vechna dle uveden kriteria: a) geneticky prokzan defekt AAT, u homozygot, b) ptomnost alely PI*ZZ nebo PI*null, u heterozygot ptomnost alely PI*MZ nebo PI*SZ, kde je nutno souasn prokzat snenou srovou koncentraci AAt pod 50-80 mg/dl, c) hodnotu FEV1 mn ne 60% nleit hodnoty, d) souasn absence nikotinismu. Substitun lbu Alfa1 antitrypsinem pedepisuje pneumolog poven vedenm specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0050311|TULIP 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0050309|TULIP 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0050316|TULIP 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0050318|TULIP 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148306|TULIP 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148309|TULIP 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148317|TULIP 80 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148314|TULIP 80 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0143110|TUXEDON 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc
0143111|TUXEDON 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc
0027184|TYSABRI 300 MG|L04AA23|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|indikuje neurolog pacientm s remitujc-relabujc formou roztrouen sklerozy(RR,RS), u kterch    nedolo navzdory lb INF beta a nebo glatiramer acettem k poklesu potu relaps pod 2 ataky ron a nebo 3 ataky za 2 roky, nebo pacienti s rychle se vyvjejc tkou RR, RS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jeden nebo vce gadoliniem zkontrastnl leze na MRI mozku nebo vznamn zven zte T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI (ped 3-6 msci provedenou).
0168322|TYVERB 250 MG|L01XE07|POR|TBL FLM|250MG|Lapatinib je v kombinaci s kapecitabinem indikovn k lb pacient s pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu, jejich ndory ve zven me exprimuj ErbB2 (HER2) a u kterch dolo k progresi onemocnn po pedchoz lb, kter mus zahrnovat antracykliny a taxany a dle lbu trastuzumabem pro metastazujc onemocnn. Lapatinib je v kombinaci v kombinaci s letrozolem indikovn k lb en po menopauze s metastazujcm karcinomem prsu, jejich ndory ve zven me exprimuj ErbB2 (HER2), s pozitivnmi hormonlnmi receptory, kter nebyly dve leny trastuzumabem nebo inhibitorem aromatzy a u kterch se neuvauje o chemoterapii.  Vichni pacienti musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a/nebo ISH+. Lba je indikovna do progrese onemocnn. 
0500356|TYVERB 250 MG|L01XE07|POR|TBL FLM|250MG|Lapatinib je v kombinaci s kapecitabinem indikovn k lb pacient s pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu, jejich ndory ve zven me exprimuj ErbB2 (HER2) a u kterch dolo k progresi onemocnn po pedchoz lb, kter mus zahrnovat antracykliny a taxany a dle lbu trastuzumabem pro metastazujc onemocnn. Lapatinib je v kombinaci v kombinaci s letrozolem indikovn k lb en po menopauze s metastazujcm karcinomem prsu, jejich ndory ve zven me exprimuj ErbB2 (HER2), s pozitivnmi hormonlnmi receptory, kter nebyly dve leny trastuzumabem nebo inhibitorem aromatzy a u kterch se neuvauje o chemoterapii.  Vichni pacienti musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a/nebo ISH+. Lba je indikovna do progrese onemocnn. 
0120482|UROFLOW 1 MG|G04BD07|POR|TBL FLM|1MG|Ppravek je indikovn na lbu symptom spojench se syndromem hyperaktivnho moovho mche na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, jej zhodnocen je po tech a esti mscch provedeno lkaem uvedenm v preskripnm omezen
0120484|UROFLOW 2 MG|G04BD07|POR|TBL FLM|2MG|Ppravek je indikovn na lbu symptom spojench se syndromem hyperaktivnho moovho mche na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, jej zhodnocen je po tech a esti mscch provedeno lkaem uvedenm v preskripnm omezen.
0022683|UROSTAD|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0022678|UROSTAD|G04CA02|POR|CPS RDR|0,4 MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0160315|UROTAM 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0160313|UROTAM 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS PRO|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0097249|VALCYTE 450 MG|J05AB14|POR|TBL FLM|450MG|Valganciclovir je pedepisovn v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac krvetvornch bunk, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac.
0500581|VALDOXAN 25 MG|N06AX22|POR|TBL FLM|25MG|Agomelatin je hrazen jako lk druh volby pro lbu pacient trpcch depresivn poruchou bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (nsobky obvyklch dennch dvek nepesahujc povolen maximum dle SPC) a/nebo pi vskytu takovch trvalch nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem (sexuln dysfunkce, nepzniv kardiovaskulrn inky, zven tlesn hmotnosti, poruchy spnku a poruchy denn bdlosti) pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn. Lba agomelatinem nen indikovna u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku. 
0500578|VALDOXAN 25 MG|N06AX22|POR|TBL FLM|25MG|Agomelatin je hrazen jako lk druh volby pro lbu pacient trpcch depresivn poruchou bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (nsobky obvyklch dennch dvek nepesahujc povolen maximum dle SPC) a/nebo pi vskytu takovch trvalch nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem (sexuln dysfunkce, nepzniv kardiovaskulrn inky, zven tlesn hmotnosti, poruchy spnku a poruchy denn bdlosti) pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn. Lba agomelatinem nen indikovna u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku. 
0047466|VALTREX 500 MG|J05AB11|POR|TBL FLM|500MG|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog aspecialista pracujc na transplantanch jednotkch v: a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv, b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik), c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den. Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac. Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence. 
0047465|VALTREX 500 MG|J05AB11|POR|TBL FLM|500MG|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog aspecialista pracujc na transplantanch jednotkch v: a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv, b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik), c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den. Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac. Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence. 
0047467|VALTREX 500 MG|J05AB11|POR|TBL FLM|500MG|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog aspecialista pracujc na transplantanch jednotkch v: a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv, b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik), c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den. Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac. Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence. 
0149779|VANTAVO 70 MG/2800 IU|M05BB03|POR|TBL NOB||Kyselinu alendronovou v kombinaci s vitamnem D3 pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0149781|VANTAVO 70 MG/2800 IU|M05BB03|POR|TBL NOB||Kyselinu alendronovou v kombinaci s vitamnem D3 pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0095250|VASILIP 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0058136|VASILIP 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0095251|VASILIP 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0058064|VASILIP 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0042929|VASILIP 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0154756|VASOSAN P|C10AC01|POR|PLV SUS|4GM|Cholestyramin je indikovn pro dti a eny, kter mohou othotnt (jsou ve fertilnm vku) s tkmi ddinmi poruchami ltkov vmny lipid (pedevm familirn hypercholesterolmi a tkou formou polygenn hypercholesterolmie), a/nebo jsou-li ve vysokm riziku kardiovaskulrn phody na podklad aterosklerotickho procesu v dosplm/vym vku (spotno dle tabulek SCORE - riziko mrt na kardiovaskulrn phodu nad 5 % v dosplosti/vym vku).
0141133|VASTIGMEX 1,5 MG TVRD TOBOLKY|N06DA03|POR|CPS DUR|1.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0141136|VASTIGMEX 3 MG TVRD TOBOLKY|N06DA03|POR|CPS DUR|3MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0141924|VASTIGMEX 4,5 MG TVRD TOBOLKY|N06DA03|POR|CPS DUR|4.5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0141142|VASTIGMEX 6 MG TVRD TOBOLKY|N06DA03|POR|CPS DUR|6MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0100085|VAXIGRIP|J07BB02|INJ|SUS|0.5ML/DV| indikan omezen stanov Zkon . 48/1997 Sb. Z. o veejnm zdravotnm pojitn v 30 odst 2 psm. b bod 4 
0100084|VAXIGRIP|J07BB02|INJ|SUS|0.5ML/DV| indikan omezen stanov Zkon . 48/1997 Sb. Z. o veejnm zdravotnm pojitn v 30 odst 2 psm. b bod 4 
0100083|VAXIGRIP|J07BB02|INJ|SUS|0.5ML/DV|Hrazen pe zahrnuje poskytnut okovacch ltekproti chipce u pojitnc nad 65 let vku, u pojitnc po splenektomii nebo po transplantaci krvetvornch bunk, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem a u pojitnc umstnch v lebnch dlouhodob nemocnch nebo v domovech pro seniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem. 
0029248|VECTIBIX 20 MG/ML|L01XC08|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Panitumumab je indikovn v monoterapii pacientm s metastazujcm kolorektlnm karcinomem exprimujcm EGFR vykazujcch expresi nemutovanho ( wild-type ) onkogenu KRAS (Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog), u kterch selhala lba chemoterapeutickmi reimy zahrnujcmi fluoropyrimidin, oxaliplatinu a irinotekan. Vyeten exprese EGFR a mutac genu KRAS mus bt provedeno v referenn laboratoi.
0028140|VELCADE 3,5 MG|L01XX32|IVN|INJ PLV SOL|3.5MG/LAH|Bortezomib je indikovn  1. v  primolb mnohoetnho myelomu v kombinaci s melphalanem a prednisonem u pacient neindikovanch k transplantaci kostn den. Zhodnocen odpovdi v primolb je poadovno po 4. cyklu podn bortezomibu. Terapie nen nadle indikovna, pokud po 4. cyklu nen dosaeno alespo parciln remise dle kritri IMWG (pokles paraproteinu v sru o nejmn 50% hodnoty pi zahjen terapie a pokles paraproteinu v moi o nejmn 90% hodnoty pi zahjen terapie nebo paraprotein v moi nepesahujc 200 mg za 24 hod.). V ppad dosaen kompletn remise dle kritri IMWG nebo fze plat je mon podat maximln dva nsledn cykly terapie (tj.nap.pacient, kter doshne po 3.cyklu kompletn remise nebo fze plat dostane maximln dva cykly lby navc, tj.maximln 5 cykl). Maximln poet cykl pro primolbu je 9.  2. jako monoterapie k lb pacient s progresivnm mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu, a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn.V ppad dosaen nejmn parciln remise po 3 cyklech lby lze pokraovat a do 8.cyklu lby.V ppad kompletn remise onemocnn ped 6.cyklem lby lze podat maximln dva cykly bortezomibu navc (tj.nap.pacient, kter doshne po 3.cyklu kompletn remise dostane maximln dva cykly lby navc, tj.maximln 5 cykl). Lba bortezomibem se ukon, pokud ped 5.cyklem kombinovan lby nedojde k parciln lebn odpovdi dle kritri EBMT (pokles paraproteinu nejmn o 50% hodnoty pi zahjen lby) nebo v ppad zjevn progrese po 3 mscch lby. 
0500652|VELMETIA 50 MG/1000 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/1000MG|Ppravek je indikovn u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500154|VELMETIA 50 MG/1000 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/1000MG|Ppravek je indikovn u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500147|VELMETIA 50 MG/850 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/850MG|Ppravek je indikovn u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500651|VELMETIA 50 MG/850 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/850MG|Ppravek je indikovn u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0026860|VENTAVIS 10 MCG/ML|B01AC11|INH|SOL|10RG/ML|Iloprost inhalan je pedepisovn k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.
0158837|VERSATIS 5% LIV NPLAST|N01BB02|DRM|EMP MED|5%|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci lby postherpetick neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitryptilin, karbamazepin, gabapentin) a ani druh volby (pregabalin). Dle u pacient s kontraindikac pouit livch ppravk prvn a druh volby, kter mus bt zaznamenna v klinick dokumentaci. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je pro jednoho pacienta hrazena maximln 1 nplast denn.  Kontrola innosti lby livm ppravkem Versatis je provedena nejpozdji po 4 tdnech od aplikace, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi (zaznamenan v klinick dokumentaci a definovan jako minimln 30% pokles intenzity bolesti ve srovnn s vchozm stavem), nen dal aplikace livho ppravku Versatis indikovna.  
0158838|VERSATIS 5% LIV NPLAST|N01BB02|DRM|EMP MED|5%|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci lby postherpetick neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitryptilin, karbamazepin, gabapentin) a ani druh volby (pregabalin). Dle u pacient s kontraindikac pouit livch ppravk prvn a druh volby, kter mus bt zaznamenna v klinick dokumentaci. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je pro jednoho pacienta hrazena maximln 1 nplast denn.  Kontrola innosti lby livm ppravkem Versatis je provedena nejpozdji po 4 tdnech od aplikace, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi (zaznamenan v klinick dokumentaci a definovan jako minimln 30% pokles intenzity bolesti ve srovnn s vchozm stavem), nen dal aplikace livho ppravku Versatis indikovna.   
0158840|VERSATIS 5% LIV NPLAST|N01BB02|DRM|EMP MED|5%|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci lby postherpetick neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitryptilin, karbamazepin, gabapentin) a ani druh volby (pregabalin). Dle u pacient s kontraindikac pouit livch ppravk prvn a druh volby, kter mus bt zaznamenna v klinick dokumentaci. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je pro jednoho pacienta hrazena maximln 1 nplast denn.  Kontrola innosti lby livm ppravkem Versatis je provedena nejpozdji po 4 tdnech od aplikace, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi (zaznamenan v klinick dokumentaci a definovan jako minimln 30% pokles intenzity bolesti ve srovnn s vchozm stavem), nen dal aplikace livho ppravku Versatis indikovna.   
0158836|VERSATIS 5% LIV NPLAST|N01BB02|DRM|EMP MED|5%|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci lby postherpetick neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitryptilin, karbamazepin, gabapentin) a ani druh volby (pregabalin). Dle u pacient s kontraindikac pouit livch ppravk prvn a druh volby, kter mus bt zaznamenna v klinick dokumentaci. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je pro jednoho pacienta hrazena maximln 1 nplast denn.  Kontrola innosti lby livm ppravkem Versatis je provedena nejpozdji po 4 tdnech od aplikace, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi (zaznamenan v klinick dokumentaci a definovan jako minimln 30% pokles intenzity bolesti ve srovnn s vchozm stavem), nen dal aplikace livho ppravku Versatis indikovna.   
0018283|VESICARE 10 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn.
0018287|VESICARE 10 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn.
0018275|VESICARE 5 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie.  Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h  nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl denn. 
0018279|VESICARE 5 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie.  Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h  nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl denn. 
0149308|VICTOZA 6 MG/ML|A10BX07|SDR|INJ SOL|6MG/ML|Liraglutid je indikovn v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlC ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlC pi kontrole po 6 mscch lby, liraglutid nen dle indikovn.
0500947|VIDAZA 25 MG/ML|L01BC07|SDR|PLV SUS|25MG/ML|azacitidin je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi lb dosplch pacient, kte nejsou zpsobil k transplantaci hematopoetickch kmenovch bunk a jejich klinick stav umouje lbu: myelodysplastickch syndrom (MDS) intermedirnho rizika 2. stupn a vysokho rizika podle Mezinrodnho prognostickho skrovacho systmu (IPSS), chronick myelomonocytov leukmie (CMML) s 10-29% blast v kostn deni bez myeloproliferativnho onemocnn, akutn myeloidn leukmie (AML) s 20-30% blast a dysplazi ve vce bunnch linich, podle klasifikace Svtov zdravotnick organizace (WHO).  Terapie se ukon kdykoliv z dvodu neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25%). Po 6ti podanch cyklech se terapie ukon, pokud nen dosaeno alespo hematologickho zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25%).  Pokud po 6ti podanch cyklech dolo alespo k hematologickmu zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25%), pacientm je hrazena terapie do dosaen sten nebo pln odpovdi na lbu. Nsledn se hrad  nejve 2 cykly lby, nejve vak celkem 14 cykl jednomu pacientovi. 
0084785|VIDISIC|S01XA20|OPH|GEL|2MG/GM|Uml slzy a jin indiferentn ppravky pedepisuje oftalmolog u pacient sprokzanm Sjgrenovm syndromem.
0084325|VIDISIC|S01XA20|OPH|GEL|2MG/GM|Uml slzy a jin indiferentn ppravky pedepisuje oftalmolog u pacient sprokzanm Sjgrenovm syndromem.
0017071|VIGIL|N06BA07|POR|TBL NOB|100MG|Modafinil pedepisuje oetujc lka specializovanho pracovit pro poruchy spnku, resp. spnkov laboratoe u pacient: a) u kterch je kontraindikovna (glaukom, arytmie, zvan hypertense) lba methylphenidatem, b) u nich nen mon doshnout dostaten kompenzace ani vysokmi dvkami methylphenidatu (a 60mg denn), tj.: denn usnn je vyazuje z jinak monho zapojen do pracovnho procesu. Pokud po 3 mscch nen dosaeno zsadn zmny a uspokojivho vsledku (nemocn je schopen zapojen do pracovnho procesu), nen lba modafinilem dle indikovna. 
0500291|VIMPAT 100 MG|N03AX18|POR|TBL FLM|100MG|Lacosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0500290|VIMPAT 100 MG|N03AX18|POR|TBL FLM|100MG|Lacosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0500294|VIMPAT 150 MG|N03AX18|POR|TBL FLM|150MG|Lacosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0500297|VIMPAT 200 MG|N03AX18|POR|TBL FLM|200MG|Lacosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0500287|VIMPAT 50 MG|N03AX18|POR|TBL FLM|50MG|Lacosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0102594|VINORELBIN  EBEWE  10 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CA04|INF|CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin pedepisuje onkolog u pacient: 1) 1. a 2. linie metasatickho karcinomu prsu, 2) 1. linie nemalobunnho karcinomu plic.
0102593|VINORELBIN  EBEWE  10 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01CA04|INF|CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin pedepisuje onkolog u pacient: 1) 1. a 2. linie metasatickho karcinomu prsu, 2) 1. linie nemalobunnho karcinomu plic.
0013790|VIPER VENOM ANTITOXIN|J06AA03|INJ|SOL|100UT/ML|Srum proti hadmu jedu pedepisuje lka klb utknut zmij obecnou. 
0026919|VIRAMUNE|J05AG01|POR|TBL NOB|200MG|Nevirapin je indikovn v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb dosplch, dospvajcch a dt jakhokoli vku infikovanch virem HIV-1.
0026960|VIREAD|J05AF07|POR|TBL FLM|245MG|Tenofovir pedepisuje  a) v indikaci lba infekc HIV infekcionista specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku bez monosti preskripc psemn povit jinho lkae,  b) v indikaci lba chronickch infekc HBV infektolog a gastroenterolog s monost preskripc psemn povit jinho lkae. V indikaci terapie chronick virov hepatitidy B je tenofovir indikovn pacientm s vznamnou replikac viru, u nich selhala asov definovan terapie pegylovanm interferonem nebo k  zahjen asov nedefinovan lby u pacient s vznamnou replikac viru, u nich terapii pegylovanm interferonem nelze zahjit. Vznamnou replikac viru se v tchto ppadech rozum hladina HBV DNA 20000IU/ml metodou RT-PCR pro HBeAg pozitivn variantu onemocnn  a hladina HBV DNA 2000IU/ml metodou RT-PCR pro HBeAg negativn variantu onemocnn. Selhn lby je definovno jako petrvvn nebo obnoven vznamn replikace viru po skonen terapie pegylovanm interferonem. Tenofovir je dle uren k lb pacient s chronickou hepatitidou B, u kterch dojde ke vzniku lkov rezistence na jin perorln virostatikum. Tato je definovna jako jakkoliv vzestup virmie i jej obnoven z nedetekovatelnch hodnot, ke ktermu dojde bhem terapie danm virostatikem 
0145647|VISANNE 2 MG TABLETY|G03D|POR|TBL NOB|2MG|Dienogest je hrazen v lb tkch forem endometrizy u pacientek u kterch selhala dosavadn lba trvajc minimln 3 msce a kde se uvauje o lb GnRH analogy (goserelin, triptorelin, leuprorelin). Dienogest nen hrazen k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0145648|VISANNE 2 MG TABLETY|G03D|POR|TBL NOB|2MG|Dienogest je hrazen v lb tkch forem endometrizy u pacientek u kterch selhala dosavadn lba trvajc minimln 3 msce a kde se uvauje o lb GnRH analogy (goserelin, triptorelin, leuprorelin). Dienogest nen hrazen k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0145646|VISANNE 2 MG TABLETY|G03D|POR|TBL NOB|2MG|Dienogest je hrazen v lb tkch forem endometrizy u pacientek u kterch selhala dosavadn lba trvajc minimln 3 msce a kde se uvauje o lb GnRH analogy (goserelin, triptorelin, leuprorelin). Dienogest nen hrazen k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0500875|VISTIDE|J05AB12|IVN|INF CNC SOL|75MG/ML|Cidofovir je indikovn k lb CMV retinitidy u dosplch se syndromem zskan imunodeficience (AIDS) a bez renln dysfunkce v ppadech, kdy jsou jin lky povaovny za nevhodn.
0026962|VISTIDE|J05AB12|IVN|INF CNC SOL|75MG/ML|Cidofovir je indikovn k lb CMV retinitidy u dosplch se syndromem zskan imunodeficience (AIDS) a bez renln dysfunkce v ppadech, kdy jsou jin lky povaovny za nevhodn.
0026963|VISUDYNE|S01LA01|IVN|INF PLV SOL|15MG/LAH|Verteporfin pedepisuje oftalmolog u pacient se subfoveln lokalizovanou pevn klasickou chorioideln neovaskularizac objektivizovanou  angiografickm vyetenm.  Standardn postup PDT je indikovn u klasickch a ist okultnch  subfovelnch chorioidelnch neovaskulrnch membrn (CHNVM), u vkem podmnn makulrn degenerace (VPMD), dle u patologick myopie, angioidnch pruh, po traumatech, u syndromu histoplasmzy, u zntlivch a idiopatickch membrn, i pi komplikacch makulrnch dystrofi (morbus Best). PDT je indikovna i tam, kde by dal pokles ZO jedinho prakticky vidoucho oka pod 0,1 ml nepzniv dopad  na kvalitu ivota nemocnho  u komplikovanch ppad nemocnch  se subfoveln CHNVM u VPMD, patologick myopie. Velikost lze je omezena: nejvt prmr je  5,4 mm. Funkce oka mus bt rovna nebo lep ne 0,1. Podkladem pro indikaci je podrobn biomikroskopick a angiografick vyeten (fluorescenn, event. indocyaninov angiografie), nkdy i optick koherentn tomografie (OCT). Indikace k PDT mus bt potvrzena vedoucm pslunho pracovit. PDT bude provdna na pracovitch, kter spln nutn personln i pstrojov podmnky k zajitn dostupnosti pro nemocn.  
0000347|VITAMIN A-SLOVAKOFARMA|A11CA01|POR|CPS MOL|30KU|Ppravek s obsahem retinolu, perorln podn, je hrazen pi terapii hypovitaminzy A, pi abetalipoproteinmii, Crohnov nemoci, pi hypertyreze, v oftalmologii u hemeralopi rznho pvodu, zvlt jsou-li projevem primrn i sekundrn hypovitaminzy, pi degenerativnch zmnch stnice vzniklch nejastji na podkladu tk myopie, xeroftalmie, pi trofickch a degenerativnch zmnch spojivky a rohovky, pi keratomalcii,  v konm lkastv pi poruchch rohovatn ke, pi ichtyosis, hyperkeratosis folicullaris, lichen planus pigmentosus, pityriasis rubra pillaris, psoriasis. 
0150892|VITASTAT 20 MG|C10AA03|POR|TBL NOB|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0150891|VITASTAT 20 MG|C10AA03|POR|TBL NOB|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0167725|VOTRIENT 200 MG|L01XE11|POR|TBL FLM|200MG|Pazopanib je hrazen k lb pacient s pokroilm nemetastatickm nebo metastatickm karcinomem ledvin: 1. v prvn linii u nemetastatickho karcinomu ledviny T4 , N0 - 1, M 0 inoperabilnho i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem nebo u metastatickho karcinomu ledviny s jakmkoliv T i N a M 1,  2.  ve druh linii po selhn cytokin. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0 -1, bez CNS  metastz, maj nzk a stedn riziko dle  MSKCC kritri. Kontrola lby se provd jakoukoli dostupnou zobrazovac technikou v tmsnch intervalech. Lba je u obou lini hrazena do progrese onemocnn. 
0151189|VUYATOR 80 MG|C10AA04|POR|TBL PRO|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0120999|VUYATOR 80 MG|C10AA04|POR|TBL PRO|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0121001|VUYATOR 80 MG|C10AA04|POR|TBL PRO|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0151185|VUYATOR 80 MG|C10AA04|POR|TBL PRO|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0107792|WINDOXA XL|C02CA04|POR|TBL PRO|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.  
0107791|WINDOXA XL|C02CA04|POR|TBL PRO|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0103386|XALACOM|S01ED51|OPH|GTT SOL||Kombinaci latanoprost/timolol pedepisuje on lka u pacient sglaukomem.
0081425|XALACOM|S01ED51|OPH|GTT SOL||Kombinaci latanoprost/timolol pedepisuje on lka u pacient sglaukomem.
0151826|XALATAN|S01EE01|OPH|GTT SOL|50RG/ML|Latanoprost, unoproston, bimatoprost a travoprost pedepisuje on lka u pacient sglaukomem.
0151827|XALATAN|S01EE01|OPH|GTT SOL|50RG/ML|Latanoprost, unoproston, bimatoprost a travoprost pedepisuje on lka u pacient sglaukomem.
0058892|XALATAN|S01EE01|OPH|GTT SOL|50RG/ML|Latanoprost, unoproston, bimatoprost a travoprost pedepisuje on lka u pacient sglaukomem.
0058893|XALATAN|S01EE01|OPH|GTT SOL|50RG/ML|Latanoprost, unoproston, bimatoprost a travoprost pedepisuje on lka u pacient sglaukomem.
0083100|XANAX SR 1 MG|N05BA12|POR|TBL PRO|1MG|Alprazolam pedepisuje  psychiatr, neurolog nebo internista v lb panick zkosti
0083101|XANAX SR 2 MG|N05BA12|POR|TBL PRO|2MG|Alprazolam pedepisuje  psychiatr, neurolog nebo internista v lb panick zkosti
0096977|XANAX 1 MG|N05BA12|POR|TBL NOB|1MG|Alprazolam pedepisuje  psychiatr, neurolog nebo internista v lb panick zkosti
0096983|XANAX 2 MG|N05BA12|POR|TBL NOB|2MG|Alprazolam pedepisuje  psychiatr, neurolog nebo internista v lb panick zkosti
0500719|XARELTO 10 MG|B01AX06|POR|TBL FLM|10MG|Rivaroxaban je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Celkov doba podvn rivaroxabanu po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0500718|XARELTO 10 MG|B01AX06|POR|TBL FLM|10MG|Rivaroxaban je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Celkov doba podvn rivaroxabanu po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0500717|XARELTO 10 MG|B01AX06|POR|TBL FLM|10MG|Rivaroxaban je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Celkov doba podvn rivaroxabanu po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0500715|XARELTO 10 MG|B01AX06|POR|TBL FLM|10MG|Rivaroxaban je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Celkov doba podvn rivaroxabanu po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0500714|XARELTO 10 MG|B01AX06|POR|TBL FLM|10MG|Rivaroxaban je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Celkov doba podvn rivaroxabanu po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0500713|XARELTO 10 MG|B01AX06|POR|TBL FLM|10MG|Rivaroxaban je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Celkov doba podvn rivaroxabanu po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0122124|XATRAL 5-SR|G04CA01|POR|TBL PRO|5MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0027023|XELODA 150 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|150MG|Kapecitabin je indikovn u nemocnch s nemonost ilnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci: 1) metastazujc kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. 2) kolorektln karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii 3) karcinom rekta Dukes B,C v kombinaci s radioterapi pedoperan 4) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. 5) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan. 
0027024|XELODA 500 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|500MG|Kapecitabin je indikovn u nemocnch s nemonost ilnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci: 1) metastazujc kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. 2) kolorektln karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii 3) karcinom rekta Dukes B,C v kombinaci s radioterapi pedoperan 4) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. 5) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan. 
0027031|XIGRIS 5 MG|B01AD10|IVN|INF PLV SOL|5MG/LAH|Drotrecogin alfa (aktivovan) pedepisuje lka ARO oddlen u pacient pi selhvn dvou a vce orgnovch systm, kontrolovanm zdroji sepse, se skrem APACHE II 25 a vce, vppadech, kdy je mon zahjit lbu do 24 hod od vzniku orgnovho selhn. Drotrecogin alfa (aktivovan) pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami nalbu tmto typem livho ppravku.
0033278|XLYS, LOW TRY ANALOG|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi glutarov acidmii pro pacienty do 1 roku. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033279|XMET ANALOG|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi homocystinurii u dt do 1 roku. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033280|XMTVI ANALOG|V06XX|POR|SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi metylmalonov a propionov acidmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0025447|XOLAIR 150 MG|R03DX05|SDR|INJ PSO LQF|150MG/LAH|Lba tkho perzistujcho alergickho astmatu u pacient starch 12 let, kte spluj vechna nsledujc kritria:  maj v prbhu poslednho roku  dokumentovan minimln dv tk exacerbace astmatu navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a dlouhodob psobcch inhalanch beta2-agonist, nebo trval i intermitentn lb perorlnm kortikosteroidem, dodruj zkaz kouen, maj pozitivn kon testy nebo reaktivitu in vitro na celoron vzdun alergen,  vstupn srov hladina celkovho IgE u nich dosahuje minimln 30 a maximln 700 IU/ml, maj snenou funkci plic (FEV1 <80%). Lba bude peruena u pacient, u kterch se neproke adekvtn odezva na terapii do 16 tdn.
0149028|XOLAIR 150 MG|R03DX05|SDR|INJ SOL|150MG/ML|Lba tkho perzistujcho alergickho astmatu u pacient starch 12 let, kte spluj vechna nsledujc kritria:  maj v prbhu poslednho roku  dokumentovan minimln dv tk exacerbace astmatu navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a dlouhodob psobcch inhalanch beta2-agonist, nebo trval i intermitentn lb perorlnm kortikosteroidem, dodruj zkaz kouen, maj pozitivn kon testy nebo reaktivitu in vitro na celoron vzdun alergen,  vstupn srov hladina celkovho IgE u nich dosahuje minimln 30 a maximln 700 IU/ml, maj snenou funkci plic (FEV1 <80%). Lba bude peruena u pacient, u kterch se neproke adekvtn odezva na terapii do 16 tdn.
0033021|XP ANALOG LCP|V06XX|POR|SOL||Definovan smsi aminokyselin pro dti mlad 12 msc pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu dtem od narozen do 12 msc vku a u nestabilnch pacient nejve do 18 msc vku.
0033001|XPHE INFANT MIX LCP|V06XX|POR|PLV SUS||Definovan smsi aminokyselin pro dti mlad 12 msc pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu dtem od narozen do 12 msc vku a u nestabilnch pacient nejve do 18 msc vku.
0025444|XYREM 500 MG/ML|N07XX04|POR|SOL|500MG/ML|Oxybt sodn pedepisuje lka specializovanho pracovit u dosplch pacient pro lbu  narkolepsie s kataplexi.Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu  bhem  tech msc terapie.  
0161184|YASNAL ORO TAB 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0161186|YASNAL ORO TAB 10 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.  
0161174|YASNAL ORO TAB 5 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0161176|YASNAL ORO TAB 5 MG|N06DA02|POR|TBL DIS|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0041447|YASNAL 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0041448|YASNAL 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0041445|YASNAL 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0029222|YONDELIS 0,25 MG|L01CX01|IVN|INF PLV CSL|0.25MG|Lba pacient s pokroilm sarkomem mkk tkn pot, co lba antracykliny a ifosfamidem selhala, nebo pacient, u nich lba tmito ppravky nen vhodn. Lba trabectedinem je indikovna do progrese onemocnn. 
0029223|YONDELIS 1 MG|L01CX01|IVN|INF PLV CSL|1MG|Lba pacient s pokroilm sarkomem mkk tkn pot, co lba antracykliny a ifosfamidem selhala, nebo pacient, u nich lba tmito ppravky nen vhodn. Lba trabectedinem je indikovna do progrese onemocnn. 
0157154|ZAHRON 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157157|ZAHRON 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157160|ZAHRON 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157163|ZAHRON 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157166|ZAHRON 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157169|ZAHRON 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0500567|ZARZIO 30 MU/0,5 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ SOL|0.6MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.  
0500566|ZARZIO 30 MU/0,5 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ SOL|0.6MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x109/l nebo poet leukocyt pod 1x109/l. 
0500565|ZARZIO 30 MU/0,5 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ SOL|0.6MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.  
0500564|ZARZIO 30 MU/0,5 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ SOL|0.6MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.  
0500571|ZARZIO 48 MU/0,5 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ SOL|0.96MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.  
0500570|ZARZIO 48 MU/0,5 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ SOL|0.96MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x109/l nebo poet leukocyt pod 1x109/l. 
0500569|ZARZIO 48 MU/0,5 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ SOL|0.96MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.  
0500568|ZARZIO 48 MU/0,5 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ SOL|0.96MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.  
0027034|ZAVESCA 100 MG|A16AX06|POR|CPS DUR|100MG|Miglustat je pedepisovn k lb mrn a stedn formy Gaucherovy choroby typu 1 u pacient, pro kter nen vhodn enzymatick substitun terapie. Miglustat je pedepisovn k lb progredujcch neurologickch projev u dosplch a dtskch pacient s Niemann-Pickovou chorobou typu C. Vliv na stabilizaci neurologickho onemocnn je hodnocen v intervalu alespo 6 msc. Pokud po 12 mscch terapie miglustatem nedojde ke stabilizaci progrese neurologickch projev onemocnn, lba nen dle indikovna.
0149145|ZEBINIX 800 MG|N03AF04|POR|TBL NOB|800MG|Eslikarbazepin je indikovn pacientm k add-on terapii parcilnch zchvat u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu  bhem  tech msc terapie.
0027035|ZEFFIX 100 MG|J05AF05|POR|TBL FLM|100MG|Ppravek je pedepisovn k lb chronick hepatitidy B u dosplch pacient s kompenzovanm onemocnnm jater a prokzanou replikac viru, petrvvajcmi  zvenmi hladinami alaninaminotransferzy (ALT) v sru a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou. Dle je pedepisovn pacientm s dekompenzovanm jaternm onemocnnm v kombinaci s jinm livm ppravkem, kter nevykazuje zkenou rezistenci s lamivudinem.
0027036|ZEFFIX 100 MG|J05AF05|POR|TBL FLM|100MG|Ppravek je pedepisovn k lb chronick hepatitidy B u dosplch pacient s kompenzovanm onemocnnm jater a prokzanou replikac viru, petrvvajcmi  zvenmi hladinami alaninaminotransferzy (ALT) v sru a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou. Dle je pedepisovn pacientm s dekompenzovanm jaternm onemocnnm v kombinaci s jinm livm ppravkem, kter nevykazuje zkenou rezistenci s lamivudinem.
0027037|ZEFFIX 5 MG/ML|J05AF05|POR|SOL|5MG/ML|Ppravek je pedepisovn k lb chronick hepatitidy B u dosplch pacient s kompenzovanm onemocnnm jater a prokzanou replikac viru, petrvvajcmi  zvenmi hladinami alaninaminotransferzy (ALT) v sru a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou. Dle je pedepisovn pacientm s dekompenzovanm jaternm onemocnnm v kombinaci s jinm livm ppravkem, kter nevykazuje zkenou rezistenci s lamivudinem.
0048858|ZELDOX 10 MG/ML PERORLN SUSPENZE|N05AE04|POR|SUS|10MG/ML|Ziprasidon pedepisuje psychiatr u dosplch pacient trpcch schizofreni nebo manickou i smenou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0044637|ZELDOX 40 MG|N05AE04|POR|CPS DUR|40MG|Ziprasidon pedepisuje psychiatr u dosplch pacient trpcch schizofreni nebo manickou i smenou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0044641|ZELDOX 60 MG|N05AE04|POR|CPS DUR|60MG|Ziprasidon pedepisuje psychiatr u dosplch pacient trpcch schizofreni nebo manickou i smenou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0044645|ZELDOX 80 MG|N05AE04|POR|CPS DUR|80MG|Ziprasidon pedepisuje psychiatr u dosplch pacient trpcch schizofreni nebo manickou i smenou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0124848|ZEMPLAR 1 MCG TOBOLKY|H05BX02|POR|CPS MOL|1MCG|ZEMPLAR 1 MCG TOBOLKY a ZEMPLAR 2 MCG TOBOLKY pedepisuje nefrolog nebo lka dialyzanho stediska Parikalcitol p.o. je indikovn k lb sekundrnho hyperparathyroidismu u pacient s CKD stdium 4 a 4T, kde selhala lba kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon:   a) u pacient se sonograficky prokzanmi zvtenmi pttnmi tlsky nebo   b) u pacient, u kterch jsou ptomny extraoseln kalcifikace nebo  c) u pacient s hyperkalcmi (hladinami Ca nad 2,4 mmol/l) i hyperfosfatmi (s hladinami P nad 1,5 mmol/l) nebo  d) pokud i pes lbu kalcitriolem i alfakalcidolem trvajc 3 msce je koncentrace PTH v  sru vy ne 165pg/ml  Parikalcitol p.o. je indikovn k lb sekundrnho hyperparathyroidismu u pacient s CKD stdium 5, pokud je koncentrace PHT v sru vy ne 450 pg/ml.  Pokud je zjitna hyperkalcmie nebo petrvv zven kalcio-fosftovho souinu Ca x P nad 55 mg2/dl2 (4,4 mmol2/l2), je nutn dvku parikalcitolu snit nebo doasn lbu peruit. 
0124851|ZEMPLAR 2 MCG TOBOLKY|H05BX02|POR|CPS MOL|2MCG|ZEMPLAR 1 MCG TOBOLKY a ZEMPLAR 2 MCG TOBOLKY pedepisuje nefrolog nebo lka dialyzanho stediska Parikalcitol p.o. je indikovn k lb sekundrnho hyperparathyroidismu u pacient s CKD stdium 4 a 4T, kde selhala lba kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon:   a) u pacient se sonograficky prokzanmi zvtenmi pttnmi tlsky nebo  b) u pacient, u kterch jsou ptomny extraoseln kalcifikace nebo  c) u pacient s hyperkalcmi (hladinami Ca nad 2,4 mmol/l) i hyperfosfatmi (s hladinami P nad 1,5 mmol/l) nebo  d) pokud i pes lbu kalcitriolem i alfakalcidolem trvajc 3 msce je koncentrace PTH v  sru vy ne 165pg/ml  Parikalcitol p.o. je indikovn k lb sekundrnho hyperparathyroidismu u pacient s CKD stdium 5, pokud je koncentrace PHT v sru vy ne 450 pg/ml.  Pokud je zjitna hyperkalcmie nebo petrvv zven kalcio-fosftovho souinu Ca x P nad 55 mg2/dl2 (4,4 mmol2/l2), je nutn dvku parikalcitolu snit nebo doasn lbu peruit. 
0016880|ZEMPLAR 5 MCG/ML|H05BX02|INJ|SOL|5MCG/ML|Parikalcitol je indikovn u dialyzovanch nemocnch pokud: 1. je koncentrace PTH  v sru vy ne 450pg/ml i pes lbu kalcitriolem, trvajc 3 msce, 2. selhv lba kalcitriolem (hyperkalcmie pi lb kalcitriolem - vy ne 2,7 mmol/l a hyperfosfatmie vy ne 2,5 mmol/l| fosfokalciov souin je vy ne 6,5), 3. jsou ptomny extraoseln kalcifikace pi pokroil hyperparathyreze. Podmnkou lby jsou: 1. sonograficky prokzan zvten pttn tlska, 2. oven innost hemodialzy (Kt/V vy ne 1,2).
0016881|ZEMPLAR 5 MCG/ML|H05BX02|INJ|SOL|5MCG/ML|Parikalcitol je indikovn u dialyzovanch nemocnch pokud: 1. je koncentrace PTH  v sru vy ne 450pg/ml i pes lbu kalcitriolem, trvajc 3 msce, 2. selhv lba kalcitriolem (hyperkalcmie pi lb kalcitriolem - vy ne 2,7 mmol/l a hyperfosfatmie vy ne 2,5 mmol/l| fosfokalciov souin je vy ne 6,5), 3. jsou ptomny extraoseln kalcifikace pi pokroil hyperparathyreze. Podmnkou lby jsou: 1. sonograficky prokzan zvten pttn tlska, 2. oven innost hemodialzy (Kt/V vy ne 1,2).
0158968|ZENBREST 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0158969|ZENBREST 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0158970|ZENBREST 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0158967|ZENBREST 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0158966|ZENBREST 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0158965|ZENBREST 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0158964|ZENBREST 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0158963|ZENBREST 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0158962|ZENBREST 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0158961|ZENBREST 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0158960|ZENBREST 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0158959|ZENBREST 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0158958|ZENBREST 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0158957|ZENBREST 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0158955|ZENBREST 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0158956|ZENBREST 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 
0026864|ZIAGEN|J05AF06|POR|SOL|20MG/ML|Abakavir je indikovn kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k terapii infekc vyvolanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0026863|ZIAGEN|J05AF06|POR|TBL FLM|300MG|Abakavir je indikovn kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k terapii infekc vyvolanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0107608|ZIBOR 25 000 IU|B01AB12|INJ|SOL|25000UT/1ML|Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem bemiparinu jsou v ambulantn pi hrazeny -  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)  2. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0) 
0107611|ZIBOR 25 000 IU|B01AB12|INJ|SOL|25000UT/1ML|Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem bemiparinu jsou v ambulantn pi hrazeny -  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)  2. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0) 
0108381|ZIBOR 25 000 IU|B01AB12|INJ|SOL|25000UT/1ML|Nzkomolekulrn hepariny vy sly s obsahem bemiparinu jsou v ambulantn pi hrazeny -  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen doplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba)  2. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0) 
0030521|ZIBOR 2500 IU|B01AB12|INJ|SOL|12500UT/ML|Nzkomolekulrn hepariny v ambulantn pi jsou hrazeny: 1) vindikaci lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin), 2) v prevenci  sren krve v mimotlnm obhu, zejm. pi hemodialze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, bemiparin), 3) v profylaxi tromboembolie v perioperanm obdob, zejm. pi nutnosti ambulantnho peveden z perorlnch antikoagulanci na nzkomolekulrn hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, parnaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dn, 4) pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity i ped plnovanou srden transplantac (dalteparin, enoxaparin, nadroparin), 5) v prevenci a lb hlubok iln trombosy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin). 
0030526|ZIBOR 3500 IU|B01AB12|INJ|SOL|17500UT/ML|Ppravek je indikovn : 1) v prevenci sren krve v mimotlnm obhu,zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 2) v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn,  po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn.
0163712|ZIDOXER 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0131020|ZIDOXER 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0131023|ZIDOXER 200 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|200MG|Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.      3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0163715|ZIDOXER 200 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|200MG|Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.      3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0163706|ZIDOXER 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0131014|ZIDOXER 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0163709|ZIDOXER 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0131017|ZIDOXER 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.  
0046162|ZOCOR FORTE 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0054497|ZOCOR 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0054498|ZOCOR 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0010820|ZOFRAN|A04AA01|INJ|SOL|2MG/ML|Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0070533|ZOFRAN|A04AA01|RCT|SUP|16MG|Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0010803|ZOFRAN|A04AA01|INJ|SOL|2MG/ML|Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0097776|ZOFRAN ZYDIS 4 MG|A04AA01|ORM|TBL BUC|4MG|Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0097563|ZOFRAN ZYDIS 8 MG|A04AA01|ORM|TBL BUC|8MG|Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0099592|ZOFRAN 4 MG|A04AA01|POR|TBL FLM|4MG|Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0099589|ZOFRAN 8 MG|A04AA01|POR|TBL FLM|8MG|Ondansetron je indikovn u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0012320|ZOLADEX DEPOT 10,8 MG|L02AE03|SDR|IMP|10.8MG/IMP|Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lb myomatosy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin). K 1) lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin) 2) lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin) 3) indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0065386|ZOLADEX DEPOT 3,6 MG|L02AE03|SDR|IMP|3.6MG/IMP|Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin pedepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dtsk endokrinolog nebo gynekolog k: a) lb karcinomu prsn lzy u premenopauzlnch a perimenopauzlnch en jen po dobu adjuvantn chemo a radioterapie (goserelin)| b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin). Lba lokln pokroilho a metastazujcho  karcinomu prostaty: 1. hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln  nesm peshnout ti roky. 2. Ve druh linii jako soust maximln adrogenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie. 3. pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 4. konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj radian lba s hormonln supres, 5. neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho  karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba  ped RAPE. c) lb myomatosy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin). K 1) lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy (leuprorelin, goserelin, triptorelin) 2) lb pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin) 3) indukci ovulace pi in vitro fertilizaci. V rmci asistovan reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho pracovit  v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R, metodick opaten . 13, Vstnk MZ 1997, stka 10.
0031881|ZOLEPTIL 100|N05AX11|POR|TBL OBD|100MG|Sertindol, amisulprid a zotepin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofreni pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0031869|ZOLEPTIL 25|N05AX11|POR|TBL OBD|25MG|Sertindol, amisulprid a zotepin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofreni pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0031875|ZOLEPTIL 50|N05AX11|POR|TBL OBD|50MG|Sertindol, amisulprid a zotepin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofreni pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0028007|ZOMETA 4 MG|M05BA08|IVN|INF CNC SOL|0.8MG/ML|Kyselinu zoledronovou pedepisuje onkolog, hematolog, urolog a pneumolog u pacient: a) v 1. linii lby osteoblastickch a smench kostnch metastz solidnch tumor a ve 2. linii lby osteolytickch les mnohoetnho myelomu, b) s hyperkalcmi vyvolanou ndorovm onemocnnm nereagujcm dostaten na pedchoz aplikaci jinch bisfosfont. Kyselinu zoledronovou pedepisuje internista, ortoped, revmatolog nebo endokrinolog u pacient s Pagetovou chorobou.
0028804|ZONEGRAN 100 MG|N03AX15|POR|CPS DUR|100MG|Pdavn lba epilepsie u dosplch pacient s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri:  1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot) 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 
0028807|ZONEGRAN 25 MG|N03AX15|POR|CPS DUR|25MG|Pdavn lba epilepsie u dosplch pacient s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri:  1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot) 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 
0028439|ZONEGRAN 50 MG|N03AX15|POR|CPS DUR|50MG|Pdavn lba epilepsie u dosplch pacient s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri:  1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot) 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby 
0016508|ZOSTEVIR|J05AB15|POR|TBL NOB|125MG|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog aspecialista pracujc na transplantanch jednotkch v: a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv, b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik), c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den. Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac. Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence. 
0045214|ZOXON 2|C02CA04|POR|TBL NOB|2MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0045215|ZOXON 4|C02CA04|POR|TBL NOB|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0095243|ZOXON 4|C02CA04|POR|TBL NOB|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0107794|ZOXON 4|C02CA04|POR|TBL NOB|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0149480|ZYLLT 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc
0149483|ZYLLT 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc
0149485|ZYLLT 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch  stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc
0164060|ZYNZOL 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen 
0119530|ZYNZOL 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po  2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifen 
0025919|ZYPREXA VELOTAB 10 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|10MG|Olanzapin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient klb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.   
0025918|ZYPREXA VELOTAB 5 MG|N05AH03|POR|TBL DIS|5MG|Olanzapin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient klb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.   
0025930|ZYPREXA 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient klb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.   
0025925|ZYPREXA 5 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient klb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.   
