0193650|ADCETRIS|50MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01FX05|Brentuximab vedotin je hrazen u dosplch pacient s klasickm (CD30-pozitivnm) Hodgkinovm lymfomem s vysokm rizikem relapsu po proveden vysokodvkov chemoterapii s nslednou ASCT. Jedn se o nemocn ve velmi dobrm stavu vkonnosti (ECOG 0-1), kte v minulosti nebyli leni anti-CD30 terapi brentuximab vedotinem. Vysok riziko relapsu je definovno jako ptomnost alespo dvou z nsledujcch rizikovch faktor: - nemocn s asnm relapsem do 12 msc od ukonen pedchoz terapie, nebo nemocn refraktern vi prvn linii lby, - nejlep odpovd na posledn zchrannou terapii dle vyeten CT a/nebo PET u nich byla parciln odpov (PR) nebo stabilizace onemocnn (SD), - extranodln onemocnn u relapsu ped ASCT, - B symptomy u relapsu ped ASCT, - dv nebo vce pedchozch zchrannch terapi. Lba je hrazena do progrese onemocnn, do vyerpn 16 cykl (tj. 16 infuz) terapie, i do projev nepijateln toxicity dle toho, co nastane dve.
0210772|OPDIVO|10MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01FF01|Nivolumab je hrazen v kombinaci s ipilimumabem k lb dosplch pacient s metastazujcm kolorektlnm karcinomem s deficitn opravou chybnho provn bz nebo vysokou mikrosatelitovou nestabilitou, u kterch dolo k progresi onemocnn bhem i po pedchoz kombinovan chemoterapii na bzi fluorpyrimidinu nebo tuto lbu netolerovali. Jedn se o pacienty ve velmi dobrm stavu vkonnosti (ECOG 0-1), kte dosud nebyli pro kolorektln karcinom leni checkpoint inhibitory. Jsou hrazeny 4 cykly kombinovan lby s ipilimumabem, nsledn je hrazen nivolumab v monoterapii do progrese onemocnn (verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4 - 8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku imunoonkologick terapie) nebo projev nepijateln toxicity, pokud nastanou dve. V ppad pedasnho ukonen lby ipilimumabem z dvodu jeho toxicity je nadle hrazena terapie nivolumabem dle ve uvedench podmnek.
0210773|OPDIVO|10MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L01FF01|Nivolumab je hrazen v kombinaci s ipilimumabem k lb dosplch pacient s metastazujcm kolorektlnm karcinomem s deficitn opravou chybnho provn bz nebo vysokou mikrosatelitovou nestabilitou, u kterch dolo k progresi onemocnn bhem i po pedchoz kombinovan chemoterapii na bzi fluorpyrimidinu nebo tuto lbu netolerovali. Jedn se o pacienty ve velmi dobrm stavu vkonnosti (ECOG 0-1), kte dosud nebyli pro kolorektln karcinom leni checkpoint inhibitory. Jsou hrazeny 4 cykly kombinovan lby s ipilimumabem, nsledn je hrazen nivolumab v monoterapii do progrese onemocnn (verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4 - 8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku imunoonkologick terapie) nebo projev nepijateln toxicity, pokud nastanou dve. V ppad pedasnho ukonen lby ipilimumabem z dvodu jeho toxicity je nadle hrazena terapie nivolumabem dle ve uvedench podmnek.
0223046|OPDIVO|10MG/ML|INF CNC SOL|1X24ML|IVN|L01FF01|Nivolumab je hrazen v kombinaci s ipilimumabem k lb dosplch pacient s metastazujcm kolorektlnm karcinomem s deficitn opravou chybnho provn bz nebo vysokou mikrosatelitovou nestabilitou, u kterch dolo k progresi onemocnn bhem i po pedchoz kombinovan chemoterapii na bzi fluorpyrimidinu nebo tuto lbu netolerovali. Jedn se o pacienty ve velmi dobrm stavu vkonnosti (ECOG 0-1), kte dosud nebyli pro kolorektln karcinom leni checkpoint inhibitory. Jsou hrazeny 4 cykly kombinovan lby s ipilimumabem, nsledn je hrazen nivolumab v monoterapii do progrese onemocnn (verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4 - 8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku imunoonkologick terapie) nebo projev nepijateln toxicity, pokud nastanou dve. V ppad pedasnho ukonen lby ipilimumabem z dvodu jeho toxicity je nadle hrazena terapie nivolumabem dle ve uvedench podmnek.
