Přípravky  převedené  na  nového  držitele v  období: 
od 4.1.2007 do 10.1.2007

Vysvětlivky:	
	
D	- držitel rozhodnutí o registraci	
B	- balení, kód SÚKL	
(V)	- zkratka výrobce a země	

ATORVASTATIN-RATIOPHARM 10 mg                                              31/478/06-C
D: 	RATIOPHARM GMBH, ULM, Německo
B: 	POR TBL FLM 14X10MG kód SÚKL (V): 0107551 (KRK SLO)
	POR TBL FLM 20X10MG kód SÚKL (V): 0107552 (KRK SLO)
	POR TBL FLM 28X10MG kód SÚKL (V): 0107553 (KRK SLO)
	POR TBL FLM 30X10MG kód SÚKL (V): 0107554 (KRK SLO)
	POR TBL FLM 56X10MG kód SÚKL (V): 0107555 (KRK SLO)
	POR TBL FLM 60X10MG kód SÚKL (V): 0107556 (KRK SLO)
	POR TBL FLM 90X10MG kód SÚKL (V): 0107557 (KRK SLO)
	POR TBL FLM 98X10MG kód SÚKL (V): 0107558 (KRK SLO)
	POR TBL FLM 100X10MG kód SÚKL (V): 0107559 (KRK SLO)
	POR TBL FLM 100X10MG kód SÚKL (V): 0107560 (KRK SLO)
	POR TBL FLM 500X10MG kód SÚKL (V): 0107561 (KRK SLO)
	POR TBL FLM 14X10MG kód SÚKL (V): 0107562 (HBS SK)
	POR TBL FLM 20X10MG kód SÚKL (V): 0107563 (HBS SK)
	POR TBL FLM 28X10MG kód SÚKL (V): 0107564 (HBS SK)
	POR TBL FLM 30X10MG kód SÚKL (V): 0107565 (HBS SK)
	POR TBL FLM 56X10MG kód SÚKL (V): 0107566 (HBS SK)
	POR TBL FLM 60X10MG kód SÚKL (V): 0107567 (HBS SK)
	POR TBL FLM 90X10MG kód SÚKL (V): 0107568 (HBS SK)
	POR TBL FLM 98X10MG kód SÚKL (V): 0107569 (HBS SK)
	POR TBL FLM 100X10MG kód SÚKL (V): 0107570 (HBS SK)
	POR TBL FLM 100X10MG kód SÚKL (V): 0107571 (HBS SK)
	POR TBL FLM 500X10MG kód SÚKL (V): 0107572 (HBS SK)
ZR: 	Převod registrace ke dni 10.1.2007.
	Původní držitel: KRKA, d.d., Novo mesto, Slovinsko.
-----------------------------------------------------------
ATORVASTATIN-RATIOPHARM 20 mg                                              31/479/06-C
D: 	RATIOPHARM GMBH, ULM, Německo
B: 	POR TBL FLM 14X20MG kód SÚKL (V): 0107507 (KRK SLO)
	POR TBL FLM 20X20MG kód SÚKL (V): 0107508 (KRK SLO)
	POR TBL FLM 28X20MG kód SÚKL (V): 0107509 (KRK SLO)
	POR TBL FLM 30X20MG kód SÚKL (V): 0107510 (KRK SLO)
	POR TBL FLM 56X20MG kód SÚKL (V): 0107511 (KRK SLO)
	POR TBL FLM 60X20MG kód SÚKL (V): 0107512 (KRK SLO)
	POR TBL FLM 90X20MG kód SÚKL (V): 0107513 (KRK SLO)
	POR TBL FLM 100X20MG kód SÚKL (V): 0107514 (KRK SLO)
	POR TBL FLM 98X20MG kód SÚKL (V): 0107515 (KRK SLO)
	POR TBL FLM 100X20MG kód SÚKL (V): 0107516 (KRK SLO)
	POR TBL FLM 500X20MG kód SÚKL (V): 0107517 (KRK SLO)
	POR TBL FLM 14X20MG kód SÚKL (V): 0107518 (HBS SK)
	POR TBL FLM 20X20MG kód SÚKL (V): 0107519 (HBS SK)
	POR TBL FLM 28X20MG kód SÚKL (V): 0107520 (HBS SK)
	POR TBL FLM 30X20MG kód SÚKL (V): 0107521 (HBS SK)
	POR TBL FLM 56X20MG kód SÚKL (V): 0107522 (HBS SK)
	POR TBL FLM 60X20MG kód SÚKL (V): 0107523 (HBS SK)
	POR TBL FLM 90X20MG kód SÚKL (V): 0107524 (HBS SK)
	POR TBL FLM 98X20MG kód SÚKL (V): 0107525 (HBS SK)
	POR TBL FLM 100X20MG kód SÚKL (V): 0107526 (HBS SK)
	POR TBL FLM 100X20MG kód SÚKL (V): 0107527 (HBS SK)
	POR TBL FLM 500X20MG kód SÚKL (V): 0107528 (HBS SK)
ZR: 	Převod registrace ke dni 10.1.2007.
	Původní držitel: KRKA, d.d., Novo mesto, Slovinsko.
-----------------------------------------------------------
ATORVASTATIN-RATIOPHARM 40 mg                                              31/480/06-C
D: 	RATIOPHARM GMBH, ULM, Německo
B: 	POR TBL FLM 14X40MG kód SÚKL (V): 0107529 (KRK SLO)
	POR TBL FLM 20X40MG kód SÚKL (V): 0107530 (KRK SLO)
	POR TBL FLM 28X40MG kód SÚKL (V): 0107531 (KRK SLO)
	POR TBL FLM 30X40MG kód SÚKL (V): 0107532 (KRK SLO)
	POR TBL FLM 56X40MG kód SÚKL (V): 0107533 (KRK SLO)
	POR TBL FLM 60X40MG kód SÚKL (V): 0107534 (KRK SLO)
	POR TBL FLM 90X40MG kód SÚKL (V): 0107535 (KRK SLO)
	POR TBL FLM 98X40MG kód SÚKL (V): 0107536 (KRK SLO)
	POR TBL FLM 100X40MG kód SÚKL (V): 0107537 (KRK SLO)
	POR TBL FLM 100X40MG kód SÚKL (V): 0107538 (KRK SLO)
	POR TBL FLM 500X40MG kód SÚKL (V): 0107539 (KRK SLO)
	POR TBL FLM 14X40MG kód SÚKL (V): 0107540 (HBS SK)
	POR TBL FLM 20X40MG kód SÚKL (V): 0107541 (HBS SK)
	POR TBL FLM 28X40MG kód SÚKL (V): 0107542 (HBS SK)
	POR TBL FLM 30X40MG kód SÚKL (V): 0107543 (HBS SK)
	POR TBL FLM 56X40MG kód SÚKL (V): 0107544 (HBS SK)
	POR TBL FLM 60X40MG kód SÚKL (V): 0107545 (HBS SK)
	POR TBL FLM 90X40MG kód SÚKL (V): 0107546 (HBS SK)
	POR TBL FLM 98X40MG kód SÚKL (V): 0107547 (HBS SK)
	POR TBL FLM 100X40MG kód SÚKL (V): 0107548 (HBS SK)
	POR TBL FLM 100X40MG kód SÚKL (V): 0107549 (HBS SK)
	POR TBL FLM 500X40MG kód SÚKL (V): 0107550 (HBS SK)
ZR: 	Převod registrace ke dni 10.1.2007.
	Původní držitel: KRKA, d.d., Novo mesto, Slovinsko.
-----------------------------------------------------------
ELOXATIN 5 mg/ml                                                                                   44/032/06-C
D: 	SANOFI-AVENTIS, S.R.O., PRAHA, Česká republika
B: 	INF PLV SOL 1X50MG kód SÚKL (V): 0050746 (GWN F)
	INF PLV SOL1X100MG kód SÚKL (V): 0050747 (GWN F)
	INF PLV SOL 1X50MG kód SÚKL (V): 0050748 (THB B)
	INF PLV SOL 1X100MG kód SÚKL (V): 0050749 (THB B)
	INF PLV SOL 1X50MG kód SÚKL (V): 0112556 (AVT GB)
	INF PLV SOL1X100MG kód SÚKL (V): 0112557 (AVT GB)
ZR: 	Převod registrace ke dni 10.1.2007.
          Původní držitel: Sanofi-Synthelabo s.r.o., Praha, Česká republika.
-----------------------------------------------------------
ELOXATIN 5 mg/ml                                                                                   44/033/06-C
D: 	SANOFI-AVENTIS, S.R.O., PRAHA, Česká republika
B: 	INF CNC SOL 1X10 ML kód SÚKL (V): 0101107 (SBN F)
	INF CNC SOL 1X10 ML kód SÚKL (V): 0101108 (AVT GB)
	INF CNC SOL 1X20 ML kód SÚKL (V): 0101109 (SBN F)
	INF CNC SOL 1X20 ML kód SÚKL (V): 0101110 (AVT GB)
	INF CNC SOL 1X40 ML kód SÚKL (V): 0104700 (SBN F)
	INF CNC SOL 1X40 ML kód SÚKL (V): 0104701 (AVT GB)
ZR: 	Převod registrace ke dni 10.1.2007.
         Původní držitel: Sanofi-Synthelabo s.r.o., Praha, Česká republika.
-----------------------------------------------------------
OXALIPLATIN WINTHROP 5 mg/ml                                                 44/035/06-C
D: 	SANOFI-AVENTIS, S.R.O., PRAHA, Česká republika
B: 	INF CNC SOL 1X10 ML kód SÚKL (V): 0101103 (SBN F)
	INF CNC SOL 1X10 ML kód SÚKL (V): 0101104 (AVT GB)
	INF CNC SOL 1X20 ML kód SÚKL (V): 0101105 (SBN F)
	INF CNC SOL 1X20 ML kód SÚKL (V): 0101106 (AVT GB)
	INF CNC SOL 1X40 ML kód SÚKL (V): 0104696 (AVT GB)
	INF CNC SOL 1X40 ML kód SÚKL (V): 0104698 (SBN F)
ZR: 	Převod registrace ke dni 10.1.2007.
          Původní držitel: Sanofi-Synthelabo s.r.o., Praha, Česká republika.
-----------------------------------------------------------
OXALIPLATIN WINTHROP 5 mg/ml                                                    44/034/06-C
D: 	SANOFI-AVENTIS, S.R.O., PRAHA, Česká republika
B: 	INF PLV SOL 1X50MG kód SÚKL (V): 0050750 (GWN F)
	INF PLV SOL 1X100MG kód SÚKL (V): 0050751 (GWN F)
	INF PLV SOL 1X50MG kód SÚKL (V): 0050752 (THB B)
	INF PLV SOL 1X100MG kód SÚKL (V): 0050753 (THB B)
	INF PLV SOL 1X50MG kód SÚKL (V): 0112554 (AVT GB)
	INF PLV SOL 1X100MG kód SÚKL (V): 0112555 (AVT GB)
ZR: 	Převod registrace ke dni 10.1.2007.
         Původní držitel: Sanofi-Synthelabo s.r.o., Praha, Česká republika.
-----------------------------------------------------------
TAFLOSIN 0,4 mg                                                                                      87/627/05-C
D: 	MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A., LUXEMBOURG, Lucembursko
B: 	POR CPS RDR 10X0,4MG kód SÚKL (V): 0117511 (SBV NL)
	POR CPS RDR 10X0,4MG kód SÚKL (V): 0117512 (SBV NL)
	POR CPS RDR 14X0,4MG kód SÚKL (V): 0117513 (SBV NL)
	POR CPS RDR 14X0,4MG kód SÚKL (V): 0117514 (SBV NL)
	POR CPS RDR 20X0,4MG kód SÚKL (V): 0117515 (SBV NL)
	POR CPS RDR 20X0,4MG kód SÚKL (V): 0117516 (SBV NL)
	POR CPS RDR 28X0,4MG kód SÚKL (V): 0117517 (SBV NL)
	POR CPS RDR 28X0,4MG kód SÚKL (V): 0117518 (SBV NL)
	POR CPS RDR 30X0,4MG kód SÚKL (V): 0117519 (SBV NL)
	POR CPS RDR 30X0,4MG kód SÚKL (V): 0117520 (SBV NL)
	POR CPS RDR 50X0,4MG kód SÚKL (V): 0117521 (SBV NL)
	POR CPS RDR 50X0,4MG kód SÚKL (V): 0117522 (SBV NL)
	POR CPS RDR 56X0,4MG kód SÚKL (V): 0117523 (SBV NL)
	POR CPS RDR 56X0,4MG kód SÚKL (V): 0117524 (SBV NL)
	POR CPS RDR 60X0,4MG kód SÚKL (V): 0117525 (SBV NL)
	POR CPS RDR 60X0,4MG kód SÚKL (V): 0117526 (SBV NL)
	POR CPS RDR 90X0,4MG kód SÚKL (V): 0117527 (SBV NL)
	POR CPS RDR 90X0,4MG kód SÚKL (V): 0117528 (SBV NL)
	POR CPS RDR 100X0,4MG kód SÚKL (V): 0117529 (SBV NL)
	POR CPS RDR 100X0,4MG kód SÚKL (V): 0117530 (SBV NL)
	POR CPS RDR 200X0,4MG kód SÚKL (V): 0117531 (SBV NL)
	POR CPS RDR 200X0,4MG kód SÚKL (V): 0117532 (SBV NL)
	POR CPS RDR 10X0,4MG kód SÚKL (V): 0117533 (SYH E)
	POR CPS RDR 10X0,4MG kód SÚKL (V): 0117534 (SYH E)
	POR CPS RDR 14X0,4MG kód SÚKL (V): 0117535 (SYH E)
	POR CPS RDR 14X0,4MG kód SÚKL (V): 0117536 (SYH E)
	POR CPS RDR 20X0,4MG kód SÚKL (V): 0117537 (SYH E)
	POR CPS RDR 20X0,4MG kód SÚKL (V): 0117538 (SYH E)
	POR CPS RDR 28X0,4MG kód SÚKL (V): 0117539 (SYH E)
	POR CPS RDR 28X0,4MG kód SÚKL (V): 0117540 (SYH E)
	POR CPS RDR 30X0,4MG kód SÚKL (V): 0117541 (SYH E)
	POR CPS RDR 30X0,4MG kód SÚKL (V): 0117542 (SYH E)
	POR CPS RDR 50X0,4MG kód SÚKL (V): 0117543 (SYH E)
	POR CPS RDR 50X0,4MG kód SÚKL (V): 0117544 (SYH E)
	POR CPS RDR 56X0,4MG kód SÚKL (V): 0117545 (SYH E)
	POR CPS RDR 56X0,4MG kód SÚKL (V): 0117546 (SYH E)
	POR CPS RDR 60X0,4MG kód SÚKL (V): 0117547 (SYH E)
	POR CPS RDR 60X0,4MG kód SÚKL (V): 0117548 (SYH E)
	POR CPS RDR 90X0,4MG kód SÚKL (V): 0117549 (SYH E)
	POR CPS RDR 90X0,4MG kód SÚKL (V): 0117550 (SYH E)
	POR CPS RDR 100X0,4MG kód SÚKL (V): 0117551 (SYH E)
	POR CPS RDR 100X0,4MG kód SÚKL (V): 0117552 (SYH E)
	POR CPS RDR 200X0,4MG kód SÚKL (V): 0117553 (SYH E)
	POR CPS RDR 200X0,4MG kód SÚKL (V): 0117554 (SYH E)
ZR: 	Převod registrace ke dni 10.1.2007.
         Původní držitel: Kiron Pharmaceutica BV, Nijmegen, Nizozemsko.
-----------------------------------------------------------
TRITACE 10                                                                                                    58/092/03-C
D: 	SANOFI-AVENTIS, S.R.O., PRAHA, Česká republika
B: 	POR TBL NOB 28X10MG kód SÚKL (V): 0005782 (AVT D)
	POR TBL NOB 28X10MG kód SÚKL (V): 0005803 (AVT I)
	POR TBL NOB 20X10MG kód SÚKL (V): 0015863 (HBS SK)
	POR TBL NOB 30X10MG kód SÚKL (V): 0015864 (HBS SK)
	POR TBL NOB 50X10MG kód SÚKL (V): 0015865 (HBS SK)
	POR TBL NOB100X10MG kód SÚKL (V): 0015866 (HBS SK)
ZR: 	Převod registrace ke dni 10.1.2007.
         Původní držitel: Aventis Pharma Deutschland GmbH, Frankfurt am Main, Německo.
-----------------------------------------------------------