Nově  registrované  přípravky v  období: od 6.9.2007 do 12.9.2007

Vysvětlivky:	ATC	- anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace	
	PE	- doba použitelnosti v měsících	
RP          - registrační číslo odkazované registrace	ZS	- způsob skladování	
ZP          - zaměnitelnost přípravku	ZI          - zkrácená indikace	
D	- držitel rozhodnutí o registraci	P	- volná prodejnost	
S	- složení	rg            -mikrogramy	
PP	- popis přípravku a druh obalu	DU         -jednotka D-antigenu	
B	- balení, kód SÚKL	KU	- tisíce mezinárodních jednotek	
(V)	- zkratka výrobce a země	MU	- miliony mezinárodních jednotek	
IS	- indikační skupina	UT         - mezinárodní jednotka	
	ZR         - změna v registraci	
	             	
DR         - druh registrace	
S	- samostatná registrace založená na vlastních experimentálních datech	
H	- registrace homeopatika zjednodušeným postupem bez posouzení účinnosti	
L	- samostatná registrace založená na literárních datech	
O	- registrace s odkazem na díl III a IV dokumentace jiného přípravku	
OK	- fixní kombinace známých léčivých látek použitých poprvé v kombinaci	
OA	- registrace s odkazem na díl III a IV dokumentace se souhlasem původního držitele	
OW	- registrace s odkazem na části dílů III a IV s doložením odlišných údajů dalšími daty	
OE      - registrace s odkazem na díl III a IV dokumentace, evropský referenční přípravek – uveden stát, v němž je registrován	
OWE  - registrace s odkazem na části dílů III a IV s doložením odlišných údajů dalšími daty, evropský referenční přípravek	

ANASTROZOL ACTAVIS 1 mg                                                               44/558/07-C
DR: 	O	RP: 	44/1296/97-C
D: 	SYNTHON BV, NIJMEGEN, Nizozemsko
S: 	Anastrozolum	 1 mg
PP: 	Bílé kulaté bikonvexní potahované tablety, na jedné straně vyraženo "ANA" a "1".
	Krabičky s PVC/PE/PVDC/Al blistry.
Nemocniční blistr.
B: 	POR TBL FLM 10X1MG BLI kód SÚKL: 0103206
	POR TBL FLM 14X1MG BLI kód SÚKL: 0103207
	POR TBL FLM 20X1MG BLI kód SÚKL: 0103208
	POR TBL FLM 28X1MG BLI kód SÚKL: 0103209
	POR TBL FLM 30X1MG BLI kód SÚKL: 0103210
	POR TBL FLM 50X1MG BLI kód SÚKL: 0103211
	POR TBL FLM 56X1MG BLI kód SÚKL: 0103212
	POR TBL FLM 60X1MG BLI kód SÚKL: 0103213
	POR TBL FLM 84X1MG BLI kód SÚKL: 0103214
	POR TBL FLM 90X1MG BLI kód SÚKL: 0103215
	POR TBL FLM 98X1MG BLI kód SÚKL: 0103216
	POR TBL FLM 100X1MG BLI kód SÚKL: 0103217
	POR TBL FLM 300X1MG BLI kód SÚKL: 0103218
	POR TBL FLM 28X1MG BLI kód SÚKL: 0103232
	POR TBL FLM 50X1MG BLI kód SÚKL: 0103233
	POR TBL FLM 84X1MG BLI kód SÚKL: 0103234
	POR TBL FLM 98X1MG BLI kód SÚKL: 0103235
	POR TBL FLM 300X1MG BLI kód SÚKL: 0103236
	POR TBL FLM 500X1MG BLI kód SÚKL: 0103237
IS: 	Cytostatica
ATC:	L02BG03
PE: 	24
ZS: 	Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
ZI: 	Léčba pokročilého stadia karcinomu prsu u postmenopauzálních žen. U pacientek s negativními výsledky na estrogenové receptory nebyla účinnost léčivého přípravku prokázána, pokud v předešlé době nereagovaly klinicky pozitivně na tamoxifen.  Adjuvantní léčba časného stádia invazivního karcinomu prsu pozitivního na hormonální receptory u postmenopauzálních žen. Adjuvantní léčba časného stádia karcinomu prsu u postmenopauzálních žen s pozitivními výsledky na hormonální receptory, které již jsou 2-3 roky adjuvantně léčeny tamoxifenem.  
-----------------------------------------------------------
AZITHROMYCIN IC PHARMACON                                                         15/409/07-C
DR: 	OE	RP: 	E
D: 	PHARMDR. IVAN CIMPRICH, KARLOVY VARY, Česká republika
S: 	Azithromycinum dihydricum	 524 mg
	(odp. Azithromycinum	             500 mg)
PP: 	Bílé oválné potahované tablety s půlící rýhou na obou stranách. Půlící rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, není určena k dělení dávky.
	PVC/Al blistr.
B: 	POR TBL FLM 3X500MG BLI kód SÚKL: 0041275
IS: 	Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím)
ATC:	J01FA10
PE: 	24
ZS: 	Žádné zvláštní podmínky uchovávání.
ZI: 	Azitromycin je indikován k léčbě infekcí způsobených mikroorganismy citlivými na azithromycin, jako jsou: 
infekce horních a dolních cest dýchacích: zánět středního ucha, sinusitidy, faryngotonsilitidy, bakteriální bronchitidy a akutní exacerbace chronické bronchitidy, pneumonie,
infekce kůže a měkkých tkání: erythema migrans (1.stadium Lymské boreliózy), erysipel, impetigo a sekundární pyodermie,
pohlavně přenosné choroby: azithromycin je indikován k léčbě nekomplikovaných genitálních infekcí způsobených Chlamydia trachomatis nebo Neisseria gonorrhoeae (uretritida, cervicitida). Rovněž je indikován k léčbě měkkého vředu způsobeného Haemophilus ducreyi. 	 
Přípravek je určen pro dospělé a mladistvé od 50 kg tělesné hmotnosti. Při použití přípravku je třeba dbát oficiálních doporučení pro správné používání antibakteriálních léčivých látek. 
-----------------------------------------------------------
BICALUTAMIDUM GENTHON 150 mg POTAHOVANÉ TABLETY 44/559/07-C
DR: 	O	RP: 	44/167/01-C
D: 	GENTHON BV, NIJMEGEN, Nizozemsko
S: 	Bicalutamidum	 150 mg
PP: 	Bílé kulaté bikonvexní potahované tablety, na jedné straně vyraženo "BCM150".
	Neprůhledný PVC/PE/PVDC/Al blistr.
B: 	POR TBL FLM 10X150MG BLI kód SÚKL: 0030790
	POR TBL FLM 20X150MG BLI kód SÚKL: 0030791
	POR TBL FLM 30X150MG BLI kód SÚKL: 0030792
	POR TBL FLM 40X150MG BLI kód SÚKL: 0030793
	POR TBL FLM 50X150MG BLI kód SÚKL: 0030796
	POR TBL FLM 80X150MG BLI kód SÚKL: 0030797
	POR TBL FLM 90X150MG BLI kód SÚKL: 0030798
	POR TBL FLM 100X150MG BLI kód SÚKL: 0030799
	POR TBL FLM 200X150MG BLI kód SÚKL: 0030800
	POR TBL FLM 14X150MG BLI kód SÚKL: 0030801
	POR TBL FLM 28X150MG BLI kód SÚKL: 0030803
	POR TBL FLM 56X150MG BLI kód SÚKL: 0030804
	POR TBL FLM 84X150MG BLI kód SÚKL: 0030806
	POR TBL FLM 140X150MG BLI kód SÚKL: 0030807
	POR TBL FLM 280X150MG BLI kód SÚKL: 0030808
	POR TBL FLM 5X150MG BLI kód SÚKL: 0030813
	POR TBL FLM 7X150MG BLI kód SÚKL: 0030814
	POR TBL FLM 98X150MG BLI kód SÚKL: 0030815
IS: 	Cytostatica
ATC:	L02BB03
PE: 	24
ZS: 	Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
ZI: 	Samostatně  nebo jako adjuvantní  léčba k radikální prostatektomii nebo radioterapii u pacientů s lokálně pokročilým karcinomem prostaty s vysokým rizikem progrese nemoci.
-----------------------------------------------------------
LAFAXON 150 mg                                                                                         30/561/07-C
DR: 	O	RP: 	30/687/99-C
D: 	INGERS INDUSTRIAL SOLUTIONS S.R.O., BRNO, Česká republika
S: 	Venlafaxini hydrochloridum	 169.7 mg
	(odp. Venlafaxinum	             150 mg)
PP: 	Tvrdé želatinové tobolky s neprůhledným světle oranžovým víčkem i tělem, uvnitř bílé až téměř bílé pelety. Na obou částech tobolky potisk 93 nad 7386.
	Průhledný PVC/COC/PVDC/Al blistr.
B: 	POR CPS PRO 30X150MG BLI kód SÚKL: 0050734
	POR CPS PRO 60X150MG BLI kód SÚKL: 0050735
	POR CPS PRO 100X150MG BLI kód SÚKL: 0050736
IS: 	Antidepressiva
ATC:	N06AX16
PE: 	24
ZS: 	Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
ZI      Lafaxon je určen k léčbě všech druhů deprese, včetně deprese provázené úzkostí, ke   krátkodobé léčbě takových typů úzkosti, jako sociální úzkostná    porucha (SAD) a generalizovaná úzkostná porucha (GAD), k léčení panické poruchy s agorafobií nebo bez agorafobie, včetně dlouhodobé léčby, k prevenci relapsu depresivní episody nebo k prevenci recidiv nových depresivních episod.
-----------------------------------------------------------
LAFAXON 75 mg                                                                                           30/560/07-C
DR: 	OW	RP: 	30/687/99-C
D: 	INGERS INDUSTRIAL SOLUTIONS S.R.O., BRNO, Česká republika
S: 	Venlafaxini hydrochloridum	 84.85 mg
	(odp. Venlafaxinum	             75 mg)
PP: 	Tvrdé želatinové tobolky s nažloutlým neprůhledným víčkem i tělem, uvnitř bílé až téměř bílé pelety. Na obou částech tobolky potisk 93 nad 7385.
	Průhledný PVC/COC/PVDC/Al blistr.
B: 	POR CPS PRO 30X75MG BLI kód SÚKL: 0050725
	POR CPS PRO 60X75MG BLI kód SÚKL: 0050726
	POR CPS PRO 100X75MG BLI kód SÚKL: 0050727
IS: 	Antidepressiva
ATC:	N06AX16
PE: 	24
ZS: 	Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
ZI      Lafaxon je určen k léčbě všech druhů deprese, včetně deprese provázené úzkostí, ke   krátkodobé léčbě takových typů úzkosti, jako sociální úzkostná    porucha (SAD) a generalizovaná úzkostná porucha (GAD), k léčení panické poruchy s agorafobií nebo bez agorafobie, včetně dlouhodobé léčby, k prevenci relapsu depresivní episody nebo k prevenci recidiv nových depresivních episod.
-----------------------------------------------------------
OMEPRAZOL-TEVA 10 mg                                                                        09/551/07-C
DR: 	O	RP: 	09/113/92-S/C
D: 	TEVA PHARMACEUTICALS CR S.R.O., PRAHA, Česká republika
S: 	Omeprazolum	 10 mg
PP: 	Neprůhledná tobolka žluté barvy obsahující téměř bílé až krémově bílé kulovité mikrogranule.
	1) ALU/ALU blistr.
2) HDPE lahvička, PP uzávěr s vloženým vysoušedlem (silikagel).
B: 	POR CPS ETD 98X10MG BLI kód SÚKL: 0107929
	POR CPS ETD 7X10MG BLI kód SÚKL: 0112972
	POR CPS ETD 14X10MG BLI kód SÚKL: 0112973
	POR CPS ETD 15X10MG BLI kód SÚKL: 0112974
	POR CPS ETD 28X10MG BLI kód SÚKL: 0112975
	POR CPS ETD 30X10MG BLI kód SÚKL: 0112976
	POR CPS ETD 50X10MG BLI kód SÚKL: 0112977
	POR CPS ETD 56X10MG BLI kód SÚKL: 0112978
	POR CPS ETD 60X10MG BLI kód SÚKL: 0112979
	POR CPS ETD 90X10MG BLI kód SÚKL: 0112980
	POR CPS ETD 100X10MG BLI kód SÚKL: 0112981
	POR CPS ETD 140X10MG BLI kód SÚKL: 0112982
	POR CPS ETD 280X10MG BLI kód SÚKL: 0112983
	POR CPS ETD 500X10MG BLI kód SÚKL: 0112984
	POR CPS ETD 5X10MG TBC kód SÚKL: 0112985
	POR CPS ETD 7X10MG TBC kód SÚKL: 0112986
	POR CPS ETD 14X10MG TBC kód SÚKL: 0112987
	POR CPS ETD 28X10MG TBC kód SÚKL: 0112988
	POR CPS ETD 30X10MG TBC kód SÚKL: 0112989
	POR CPS ETD 56X10MG TBC kód SÚKL: 0112990
	POR CPS ETD 60X10MG TBC kód SÚKL: 0112991
	POR CPS ETD 90X10MG TBC kód SÚKL: 0112992
	POR CPS ETD 500X10MG TBC kód SÚKL: 0112993
IS: 	Antacida (včetně antiulcerosních léčiv)
ATC:	A02BC01
PE: 	36
ZS: 	Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
ALU/ALU blistr: Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vzdušnou vlhkostí.
HDPE lahvička: Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vzdušnou vlhkostí.
ZI:	Duodenální vředy. Benigní žaludeční vředy. Refluxní ezofagitida. Udržovací léčba - prevence recidivy refluxní ezofagitidy. Symptomatická léčba refluxní choroby jícnu
Zollinger-Ellisonův syndrom. Léčba žaludečních a duodenálních vředů v souvislosti s podáváním nesteroidních protizánětlivých antirevmatik (NSAID). Udržovací léčba – prevence recidivy žaludečních a duodenálních vředů v souvislosti s podáváním nesteroidních protizánětlivých antirevmatik (NSAID). V kombinaci s vhodným antimikrobiálním léčebným režimem k eradikaci Helicobacter pylori u pacientů s peptickými vředy vyvolanými tímto mikroorganizmem (viz bod 4.2).
-----------------------------------------------------------
OMEPRAZOL-TEVA 20 mg                                                                        09/552/07-C
DR: 	O	RP: 	09/113/92-S/C
D: 	TEVA PHARMACEUTICALS CR S.R.O., PRAHA, Česká republika
S: 	Omeprazolum	 20 mg
PP: 	Neprůhledná tobolka žluté barvy obsahující téměř bílé až krémově bílé kulovité mikrogranule.
	1) ALU/ALU blistr.
2) HDPE lahvička, PP uzávěr s vloženým vysoušedlem (silikagel).
B: 	POR CPS ETD 98X20MG BLI kód SÚKL: 0107930
	POR CPS ETD 7X20MG BLI kód SÚKL: 0112994
	POR CPS ETD 14X20MG BLI kód SÚKL: 0112995
	POR CPS ETD 15X20MG BLI kód SÚKL: 0112996
	POR CPS ETD 28X20MG BLI kód SÚKL: 0112997
	POR CPS ETD 30X20MG BLI kód SÚKL: 0112998
	POR CPS ETD 50X20MG BLI kód SÚKL: 0112999
	POR CPS ETD 56X20MG BLI kód SÚKL: 0113000
	POR CPS ETD 60X20MG BLI kód SÚKL: 0114001
	POR CPS ETD 90X20MG BLI kód SÚKL: 0114002
	POR CPS ETD 100X20MG BLI kód SÚKL: 0114003
	POR CPS ETD 140X20MG BLI kód SÚKL: 0114004
	POR CPS ETD 280X20MG BLI kód SÚKL: 0114005
	POR CPS ETD 500X20MG BLI kód SÚKL: 0114006
	POR CPS ETD 5X20MG TBC kód SÚKL: 0114007
	POR CPS ETD 7X20MG TBC kód SÚKL: 0114008
	POR CPS ETD 14X20MG TBC kód SÚKL: 0114009
	POR CPS ETD 28X20MG TBC kód SÚKL: 0114010
	POR CPS ETD 30X20MG TBC kód SÚKL: 0114011
	POR CPS ETD 56X20MG TBC kód SÚKL: 0114012
	POR CPS ETD 60X20MG TBC kód SÚKL: 0114013
	POR CPS ETD 90X20MG TBC kód SÚKL: 0114014
	POR CPS ETD 500X20MG TBC kód SÚKL: 0114015
IS: 	Antacida (včetně antiulcerosních léčiv)
ATC:	A02BC01
PE: 	36
ZS: 	Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
ALU/ALU blistr: Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vzdušnou vlhkostí.
HDPE lahvička: Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vzdušnou vlhkostí.
ZI:	Duodenální vředy. Benigní žaludeční vředy. Refluxní ezofagitida. Udržovací léčba - prevence recidivy refluxní ezofagitidy. Symptomatická léčba refluxní choroby jícnu
Zollinger-Ellisonův syndrom. Léčba žaludečních a duodenálních vředů v souvislosti s podáváním nesteroidních protizánětlivých antirevmatik (NSAID). Udržovací léčba – prevence recidivy žaludečních a duodenálních vředů v souvislosti s podáváním nesteroidních protizánětlivých antirevmatik (NSAID). V kombinaci s vhodným antimikrobiálním léčebným režimem k eradikaci Helicobacter pylori u pacientů s peptickými vředy vyvolanými tímto mikroorganizmem (viz bod 4.2).
-----------------------------------------------------------
QUEPITA 100 mg                                                                                         68/337/07-C
DR: 	OW	RP: 	68/454/99-C
D: 	INGERS INDUSTRIAL SOLUTIONS S.R.O., BRNO, Česká republika
S: 	Quetiapini fumaras	 115.15 mg
	(odp. Quetiapinum	 100 mg)
PP: 	Světle oranžové kulaté bikonvexní potahované tablety s vyraženým "N" na jedné straně a "100" na straně druhé.
	PVC/PE/Aclar/Al blistr.
B: 	POR TBL FLM 30X100MG BLI kód SÚKL: 0088568
	POR TBL FLM 60X100MG BLI kód SÚKL: 0088569
IS: 	Antipsychotica (neuroleptica)
ATC:	N05AH04
PE: 	24
ZS: 	Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
ZI:	Přípravek Quepita je indikován k léčbě schizofrenie a dále k léčbě středně těžkých až těžkých manických epizod a k akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární poruchy. 
Neprokázalo se, že by byl přípravek Quepita účinný k prevenci recidivy manické nebo depresivní epizody.
Nejsou k dispozici údaje o léčbě bipolární deprese delší než 8 týdnů (viz bod 5.1).
-----------------------------------------------------------
QUEPITA 200 mg                                                                                         68/338/07-C
DR: 	OW	RP: 	68/454/99-C
D: 	INGERS INDUSTRIAL SOLUTIONS S.R.O., BRNO, Česká republika
S: 	Quetiapini fumaras	 230.3 mg
	(odp. Quetiapinum	 200 mg)
PP: 	Bílé až téměř bílé, kulaté bikonvexní potahované tablety s vyraženým "N" na jedné straně a "200" na straně druhé.
	PVC/PE/Aclar/Al blistr.
B: 	POR TBL FLM 30X200MG BLI kód SÚKL: 0088576
	POR TBL FLM 60X200MG BLI kód SÚKL: 0088577
IS: 	Antipsychotica (neuroleptica)
ATC:	N05AH04
PE: 	24
ZS: 	Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
ZI:	Přípravek Quepita je indikován k léčbě schizofrenie a dále k léčbě středně těžkých až těžkých manických epizod a k akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární poruchy. 
Neprokázalo se, že by byl přípravek Quepita účinný k prevenci recidivy manické nebo depresivní epizody.
Nejsou k dispozici údaje o léčbě bipolární deprese delší než 8 týdnů (viz bod 5.1).
-----------------------------------------------------------
QUEPITA 25 mg                                                                                           68/336/07-C
DR: 	O	RP: 	68/454/99-C
D: 	INGERS INDUSTRIAL SOLUTIONS S.R.O., BRNO, Česká republika
S: 	Quetiapini fumaras	 28.79 mg
	(odp. Quetiapinum	 25 mg)
PP: 	Světle oranžové kulaté bikonvexní potahované tablety s vyraženým "N" na jedné straně a "25" na straně druhé.
	PVC/PE/Aclar/Al blistr.
B: 	POR TBL FLM 30X25MG BLI kód SÚKL: 0088364
	POR TBL FLM 60X25MG BLI kód SÚKL: 0088369
IS: 	Antipsychotica (neuroleptica)
ATC:	N05AH04
PE: 	24
ZS: 	Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
ZI:	Přípravek Quepita je indikován k léčbě schizofrenie a dále k léčbě středně těžkých až těžkých manických epizod a k akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární poruchy. 
Neprokázalo se, že by byl přípravek Quepita účinný k prevenci recidivy manické nebo depresivní epizody.
Nejsou k dispozici údaje o léčbě bipolární deprese delší než 8 týdnů (viz bod 5.1).
-----------------------------------------------------------
QUEPITA 300 mg                                                                                         68/339/07-C
DR: 	OW	RP: 	68/454/99-C
D: 	INGERS INDUSTRIAL SOLUTIONS S.R.O., BRNO, Česká republika
S: 	Quetiapini fumaras	 345.45 mg
	(odp. Quetiapinum	 300 mg)
PP: 	Světle žluté podlouhlé bikonvexní potahované tablety s vyraženým "N" na jedné straně a "300" na straně druhé.
	PVC/PE/Aclar/Al blistr.
B: 	POR TBL FLM 30X300MG BLI kód SÚKL: 0088689
	POR TBL FLM 60X300MG BLI kód SÚKL: 0088691
IS: 	Antipsychotica (neuroleptica)
ATC:	N05AH04
PE: 	24
ZS: 	Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
ZI:	Přípravek Quepita je indikován k léčbě schizofrenie a dále k léčbě středně těžkých až těžkých manických epizod a k akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární poruchy. 
Neprokázalo se, že by byl přípravek Quepita účinný k prevenci recidivy manické nebo depresivní epizody.
Nejsou k dispozici údaje o léčbě bipolární deprese delší než 8 týdnů (viz bod 5.1).
-----------------------------------------------------------
SAYANA 104 mg/0,65 ml INJEKČNÍ SUSPENZE                 17/553/07-C
DR: 	S 
D: 	PFIZER SPOL.S R.O., PRAHA, Česká republika
S: 	Medroxyprogesteronum	 104 mg v 0,65 ml
PP: 	Bílá nebo téměř bílá homogenní suspenze.
	Injekční suspenze Sayana je dodávána v injekční stříkačce na jedno použití (sklo třídy I, Ph.Eur.) s pryžovou zátkou a krytem. Jehla A26G, 3/8" je dodávána samostatně.
B: 	INJ SUS 1X0.65ML/104MG VIA kód SÚKL: 0121241
IS: 	Anticoncipientia
ATC:	G03AC06
PE: 	36
ZS: 	Chránit před chladem nebo mrazem.
ZI:	Kontraceptivum.
-----------------------------------------------------------
STADAQUEL 100 mg                                                                                   68/554/07-C
DR: 	O	RP: 	68/455/99-C
D: 	STADA ARZNEIMITTEL AG, BAD VILBEL, Německo
S: 	Quetiapini fumaras	 115.13 mg
	(odp. Quetiapinum	 100 mg)
PP: 	Žluté kulaté bikonvexní potahované tablety s půlící rýhou na jedné straně, tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny.
	1. PVC/PE/PVDC/Al blistr.
2. HDPE lahvičky.
B: 	POR TBL FLM 30X100MG BLI kód SÚKL: 0113395
	POR TBL FLM 60X100MG BLI kód SÚKL: 0113396
	POR TBL FLM 90X100MG BLI kód SÚKL: 0113397
	POR TBL FLM 1X100MG BLI kód SÚKL: 0125642
	POR TBL FLM 3X100MG BLI kód SÚKL: 0125643
	POR TBL FLM 6X100MG BLI kód SÚKL: 0125644
	POR TBL FLM 10X100MG BLI kód SÚKL: 0125645
	POR TBL FLM 20X100MG BLI kód SÚKL: 0125646
	POR TBL FLM 28X100MG BLI kód SÚKL: 0125647
	POR TBL FLM 50X100MG BLI kód SÚKL: 0125648
	POR TBL FLM 98X100MG BLI kód SÚKL: 0125649
	POR TBL FLM 100X100MG BLI kód SÚKL: 0125650
	POR TBL FLM 120X100MG BLI kód SÚKL: 0125651
	POR TBL FLM 180X100MG BLI kód SÚKL: 0125652
	POR TBL FLM 240X100MG BLI kód SÚKL: 0125653
	POR TBL FLM 30X1X100MG BLI kód SÚKL: 0125654
	POR TBL FLM 50X1X100MG BLI kód SÚKL: 0125655
	POR TBL FLM 100X1X100MG BLI kód SÚKL: 0125656
	POR TBL FLM 60X100MG TBC kód SÚKL: 0125657
	POR TBL FLM 100X100MG TBC kód SÚKL: 0125658
IS: 	Antipsychotica (neuroleptica)
ATC:	N05AH04
PE: 	24
ZS: 	Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
ZI: 	Léčba schizofrenie. Léčba středně těžkých až těžkých manických epizod. Nebylo prokázáno, že by kvetiapin byl účinný k prevenci recidivy manických nebo depresivních epizod. 
-----------------------------------------------------------
STADAQUEL 200 mg                                                                                   68/555/07-C
DR: 	O	RP: 	68/456/99-C
D: 	STADA ARZNEIMITTEL AG, BAD VILBEL, Německo
S: 	Quetiapini fumaras	 230.26 mg
	(odp. Quetiapinum	 200 mg)
PP: 	Bílé kulaté bikonvexní potahované tablety.
	1. PVC/PE/PVDC/Al blistr.
2. HDPE lahvičky.
B: 	POR TBL FLM 60X200MG BLI kód SÚKL: 0113398
	POR TBL FLM 90X200MG BLI kód SÚKL: 0113399
	POR TBL FLM 1X200MG BLI kód SÚKL: 0125659
	POR TBL FLM 3X200MG BLI kód SÚKL: 0125660
	POR TBL FLM 6X200MG BLI kód SÚKL: 0125661
	POR TBL FLM 10X200MG BLI kód SÚKL: 0125662
	POR TBL FLM 20X200MG BLI kód SÚKL: 0125663
	POR TBL FLM 28X200MG BLI kód SÚKL: 0125664
	POR TBL FLM 30X200MG BLI kód SÚKL: 0125665
	POR TBL FLM 50X200MG BLI kód SÚKL: 0125666
	POR TBL FLM 98X200MG BLI kód SÚKL: 0125667
	POR TBL FLM 100X200MG BLI kód SÚKL: 0125668
	POR TBL FLM 120X200MG BLI kód SÚKL: 0125669
	POR TBL FLM 180X200MG BLI kód SÚKL: 0125670
	POR TBL FLM 240X200MG BLI kód SÚKL: 0125671
	POR TBL FLM 30X1X200MG BLI kód SÚKL: 0125672
	POR TBL FLM 50X1X200MG BLI kód SÚKL: 0125673
	POR TBL FLM 100X1X200MG BLI kód SÚKL: 0125674
	POR TBL FLM 60X200MG TBC kód SÚKL: 0125675
	POR TBL FLM 100X200MG TBC kód SÚKL: 0125676
IS: 	Antipsychotica (neuroleptica)
ATC:	N05AH04
PE: 	24
ZS: 	Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
ZI: 	Léčba schizofrenie. Léčba středně těžkých až těžkých manických epizod. Nebylo prokázáno, že by kvetiapin byl účinný k prevenci recidivy manických nebo depresivních epizod.  
-----------------------------------------------------------
STADAQUEL 300 mg                                                                                   68/556/07-C
DR: 	OW	RP: 	68/456/99-C
D: 	STADA ARZNEIMITTEL AG, BAD VILBEL, Německo
S: 	Quetiapini fumaras	 345.39 mg
	(odp. Quetiapinum	 300 mg)
PP: 	Bílé podlouhlé potahované tablety s půlící rýhou na jedné straně, tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny.
	1. PVC/PE/PVDC/Al blistr.
2. HDPE lahvičky.
B: 	POR TBL FLM 60X300MG BLI kód SÚKL: 0113400
	POR TBL FLM 90X300MG BLI kód SÚKL: 0113401
	POR TBL FLM 1X300MG BLI kód SÚKL: 0125677
	POR TBL FLM 3X300MG BLI kód SÚKL: 0125678
	POR TBL FLM 6X300MG BLI kód SÚKL: 0125679
	POR TBL FLM 10X300MG BLI kód SÚKL: 0125680
	POR TBL FLM 20X300MG BLI kód SÚKL: 0125681
	POR TBL FLM 28X300MG BLI kód SÚKL: 0125682
	POR TBL FLM 50X300MG BLI kód SÚKL: 0125683
	POR TBL FLM 98X300MG BLI kód SÚKL: 0125684
	POR TBL FLM 100X300MG BLI kód SÚKL: 0125685
	POR TBL FLM 120X300MG BLI kód SÚKL: 0125686
	POR TBL FLM 180X300MG BLI kód SÚKL: 0125687
	POR TBL FLM 240X300MG BLI kód SÚKL: 0125688
	POR TBL FLM 30X300MG BLI kód SÚKL: 0125689
	POR TBL FLM 50X1X300MG BLI kód SÚKL: 0125690
	POR TBL FLM 100X1X300MG BLI kód SÚKL: 0125691
	POR TBL FLM 30X1X300MG BLI kód SÚKL: 0125692
	POR TBL FLM 100X300MG TBC kód SÚKL: 0125693
	POR TBL FLM 60X300MG TBC kód SÚKL: 0125694
IS: 	Antipsychotica (neuroleptica)
ATC:	N05AH04
PE: 	24
ZS: 	Tento léčivý přípravek nevyžduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
ZI: 	Léčba schizofrenie. Léčba středně těžkých až těžkých manických epizod. Nebylo prokázáno, že by kvetiapin byl účinný k prevenci recidivy manických nebo depresivních epizod.  
-----------------------------------------------------------
STADAQUEL STARTER 25+100 mg                                                    68/557/07-C
DR: 	O	RP: 	68/713/99-C
D: 	STADA ARZNEIMITTEL AG, BAD VILBEL, Německo
S: 	Quetiapini fumaras	 28.783 mg
	(odp. Quetiapinum	 25 mg)
	Quetiapini fumaras	 115.13 mg
	(odp. Quetiapinum	 100 mg)
PP: 	25 mg: broskvově zbarvené kulaté bikonvexní potahované tablety.
100 mg: žluté kulaté bikonvexní potahované tablety s půlící rýhou na jedné straně, tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny.
	PVC/PE/PVDC/Al blistr.
B: 	POR TBL FLM 6X25+5X100MG BLI kód SÚKL: 0113402
IS: 	Antipsychotica (neuroleptica)
ATC:	N05AH04
PE: 	24
ZS: 	Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
ZI: 	Léčba schizofrenie. Léčba středně těžkých až těžkých manických epizod. Nebylo prokázáno, že by kvetiapin byl účinný k prevenci recidivy manických nebo depresivních epizod.  
-----------------------------------------------------------
VENLAFAXINE LANNACHER 150 mg                                                 30/564/07-C
DR: 	O	RP: 	30/687/99-C
D: 	LANNACHER HEILMITTEL GMBH, LANNACH, Rakousko
S: 	Venlafaxini hydrochloridum	 169.74 mg
	(odp. Venlafaxinum	             150 mg)
PP: 	Bílé až téměř bílé pelety v tvrdé želatinové tobolce s okrovým víčkem a průhledným tělem tobolky.
	1. PVC/Al blistr.
2. HDPE nádobka s HDPE šroubovacím uzávěrem, uvnitř sáček s vysoušedlem.
B: 	POR CPS PRO 20X150MG BLI kód SÚKL: 0113072
	POR CPS PRO 28X150MG BLI kód SÚKL: 0113073
	POR CPS PRO 30X150MG BLI kód SÚKL: 0113074
	POR CPS PRO 50X150MG BLI kód SÚKL: 0113075
	POR CPS PRO 98X150MG BLI kód SÚKL: 0113076
	POR CPS PRO 100X150MG BLI kód SÚKL: 0113077
	POR CPS PRO 50X150MG TBC kód SÚKL: 0113078
	POR CPS PRO 100X150MG TBC kód SÚKL: 0113079
IS: 	Antidepressiva
ATC:	N06AX16
PE: 	36
ZS: 	Žádné zvláštní podmínky uchovávání.
ZI:     Těžké depresivní epizody.
          Krátkodobá léčba generalizované úzkostné poruchy.
          Krátkodobá léčba sociální úzkostné poruchy / sociální fobie.
Léčba panické poruchy s agorafobií nebo bez agorafobie.
-----------------------------------------------------------
VENLAFAXINE LANNACHER 37,5 mg                                              30/562/07-C
DR: 	O	RP: 	30/336/03-C
D: 	LANNACHER HEILMITTEL GMBH, LANNACH, Rakousko
S: 	Venlafaxini hydrochloridum	 42.435 mg
	(odp. Venlafaxinum	             37.5 mg)
PP: 	Bílé až téměř bílé pelety v tvrdé želatinové tobolce s oranžovým víčkem a průhledným tělem tobolky.
	1. PVC/Al blistr.
2. HDPE nárobka s HDPE šroubovacím uzávěrem, uvnitř sáček s vysoušedlem.
B: 	POR CPS PRO 20X37,5MG BLI kód SÚKL: 0113024
	POR CPS PRO 28X37,5MG BLI kód SÚKL: 0113025
	POR CPS PRO 30X37,5MG BLI kód SÚKL: 0113026
	POR CPS PRO 50X37,5MG BLI kód SÚKL: 0113027
	POR CPS PRO 98X37,5MG BLI kód SÚKL: 0113028
	POR CPS PRO 100X37,5MG BLI kód SÚKL: 0113029
	POR CPS PRO 50X37,5MG TBC kód SÚKL: 0113030
	POR CPS PRO 100X37,5MG TBC kód SÚKL: 0113031
IS: 	Antidepressiva
ATC:	N06AX16
PE: 	36
ZS: 	Žádné zvláštní podmínky uchovávání.
ZI:     Těžké depresivní epizody.
          Krátkodobá léčba generalizované úzkostné poruchy.
          Krátkodobá léčba sociální úzkostné poruchy / sociální fobie.
Léčba panické poruchy s agorafobií nebo bez agorafobie.
-----------------------------------------------------------
VENLAFAXINE LANNACHER 75 mg                                                    30/563/07-C
DR: 	O	RP: 	30/686/99-C
D: 	LANNACHER HEILMITTEL GMBH, LANNACH, Rakousko
S: 	Venlafaxini hydrochloridum	 84.87 mg
	(odp. Venlafaxinum	             75 mg)
PP: 	Bílé až téměř bílé pelety v tvrdé želatinové tobolce se žlutým víčkem a průhledným tělem tobolky.
	1. PVC/Al blistr.
2. HDPE nádobka s HDPE šroubovacím uzávěrem, uvnitř sáček s vysoušedlem.
B: 	POR CPS PRO 20X75MG BLI kód SÚKL: 0113048
	POR CPS PRO 28X75MG BLI kód SÚKL: 0113049
	POR CPS PRO 30X75MG BLI kód SÚKL: 0113050
	POR CPS PRO 50X75MG BLI kód SÚKL: 0113051
	POR CPS PRO 98X75MG BLI kód SÚKL: 0113052
	POR CPS PRO 100X75MG BLI kód SÚKL: 0113053
	POR CPS PRO 50X75MG TBC kód SÚKL: 0113054
	POR CPS PRO 100X75MG TBC kód SÚKL: 0113055
IS: 	Antidepressiva
ATC:	N06AX16
PE: 	36
ZS: 	Žádné zvláštní podmínky uchovávání.
ZI:     Těžké depresivní epizody.
          Krátkodobá léčba generalizované úzkostné poruchy.
          Krátkodobá léčba sociální úzkostné poruchy / sociální fobie.
Léčba panické poruchy s agorafobií nebo bez agorafobie.
-----------------------------------------------------------