Nově  registrované  přípravky v  období: od 12.7.2007 do 18.7.2007

Vysvětlivky:	ATC	- anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace	
	PE	- doba použitelnosti v měsících	
RP          - registrační číslo odkazované registrace	ZS	- způsob skladování	
ZP          - zaměnitelnost přípravku	ZI          - zkrácená indikace	
D	- držitel rozhodnutí o registraci	P	- volná prodejnost	
S	- složení	rg            -mikrogramy	
PP	- popis přípravku a druh obalu	DU         -jednotka D-antigenu	
B	- balení, kód SÚKL	KU	- tisíce mezinárodních jednotek	
(V)	- zkratka výrobce a země	MU	- miliony mezinárodních jednotek	
IS	- indikační skupina	UT         - mezinárodní jednotka	
	ZR         - změna v registraci	
	             	
DR         - druh registrace	
S	- samostatná registrace založená na vlastních experimentálních datech	
H	- registrace homeopatika zjednodušeným postupem bez posouzení účinnosti	
L	- samostatná registrace založená na literárních datech	
O	- registrace s odkazem na díl III a IV dokumentace jiného přípravku	
OK	- fixní kombinace známých léčivých látek použitých poprvé v kombinaci	
OA	- registrace s odkazem na díl III a IV dokumentace se souhlasem původního držitele	
OW	- registrace s odkazem na části dílů III a IV s doložením odlišných údajů dalšími daty	
OE      - registrace s odkazem na díl III a IV dokumentace, evropský referenční přípravek – uveden stát, v němž je registrován	
OWE  - registrace s odkazem na části dílů III a IV s doložením odlišných údajů dalšími daty, evropský referenční přípravek	

AMLODIPIN WALMARK 10 mg                                                               83/449/07-C
DR: 	O	RP: 	83/871/92-C
D: 	NOVENTIS S.R.O., ZLÍN, Česká republika
S: 	Amlodipini mesilas monohydricus	 12.79 mg
	(odp. Amlodipinum	 10 mg)
PP: 	Bílé až téměř bílé kulaté bikonvexní tablety s půlící rýhou a označením "10" na jedné straně. Tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny.
	PVC/PE/PVDC - Al blistr.
B: 	POR TBL NOB 10X10MG BLI kód SÚKL: 0119462
	POR TBL NOB 14X10MG BLI kód SÚKL: 0119463
	POR TBL NOB 20X10MG BLI kód SÚKL: 0119464
	POR TBL NOB 28X10MG BLI kód SÚKL: 0119465
	POR TBL NOB 30X10MG BLI kód SÚKL: 0119466
	POR TBL NOB 50X10MG BLI kód SÚKL: 0119467
	POR TBL NOB 98X10MG BLI kód SÚKL: 0119468
	POR TBL NOB 100X10MG BLI kód SÚKL: 0119469
	POR TBL NOB 200X10MG BLI kód SÚKL: 0119470
IS: 	Vasodilatantia
ATC:	C08CA01
PE: 	36
ZS: 	Uchovávejte při teplotě do 30°C. Uchovávejte v původním obalu.
ZI: 	Esenciální hypertenze. Chronická stabilní a vazospastická angina pectoris.
-----------------------------------------------------------
AMLODIPIN WALMARK 5 mg                                                                  83/448/07-C
DR: 	O	RP: 	83/871/92-C
D: 	NOVENTIS S.R.O., ZLÍN, Česká republika
S: 	Amlodipini mesilas monohydricus	 6.395 mg
	(odp. Amlodipinum	 5 mg)
PP: 	Bílé až téměř bílé kulaté bikonvexní tablety s označením "5" na jedné straně.
	PVC/PE/PVDC - Al blistr.
B: 	POR TBL NOB 10X5MG BLI kód SÚKL: 0119444
	POR TBL NOB 14X5MG BLI kód SÚKL: 0119445
	POR TBL NOB 20X5MG BLI kód SÚKL: 0119446
	POR TBL NOB 28X5MG BLI kód SÚKL: 0119447
	POR TBL NOB 30X5MG BLI kód SÚKL: 0119448
	POR TBL NOB 50X5MG BLI kód SÚKL: 0119449
	POR TBL NOB 98X5MG BLI kód SÚKL: 0119450
	POR TBL NOB 100X5MG BLI kód SÚKL: 0119451
	POR TBL NOB 200X5MG BLI kód SÚKL: 0119452
IS: 	Vasodilatantia
ATC:	C08CA01
PE: 	36
ZS: 	Uchovávejte při teplotě do 30°C. Uchovávejte v původním obalu.
ZI: 	Esenciální hypertenze. Chronická stabilní a vazospastická angina pectoris.
-----------------------------------------------------------
APO-PERINDO 2 mg                                                                                   58/439/07-C
DR: 	O	RP: 	58/712/92-C
D: 	APOTEX EUROPE BV, LEIDEN, Nizozemsko
S: 	Perindoprilum erbuminum	 2 mg
	(odp. Perindoprilum	 1.669 mg)
PP: 	Bílé kulaté bikonvexní tablety s vyraženým označením "APO" na jedné straně a "PE2" na straně druhé.
	PVC-PVAC/ALU blistr.
B: 	POR TBL NOB 4X2MG BLI kód SÚKL: 0120772
	POR TBL NOB 7X2MG BLI kód SÚKL: 0120773
	POR TBL NOB 14X2MG BLI kód SÚKL: 0120774
	POR TBL NOB 15X2MG BLI kód SÚKL: 0120775
	POR TBL NOB 28X2MG BLI kód SÚKL: 0120776
	POR TBL NOB 30X2MG BLI kód SÚKL: 0120777
	POR TBL NOB 50X2MG BLI kód SÚKL: 0120778
	POR TBL NOB 56X2MG BLI kód SÚKL: 0120779
	POR TBL NOB 60X2MG BLI kód SÚKL: 0120780
	POR TBL NOB 90X2MG BLI kód SÚKL: 0120781
	POR TBL NOB 100X2MG BLI kód SÚKL: 0120782
	POR TBL NOB 112X2MG BLI kód SÚKL: 0120783
	POR TBL NOB 120X2MG BLI kód SÚKL: 0120784
	POR TBL NOB 500X2MG BLI kód SÚKL: 0120785
IS: 	Hypotensiva
ATC:	C09AA04
PE: 	24
ZS: 	Uchovávejte při teplotě do 25°C. Uchovávejte v původním obalu.
ZI: 	Léčba hypertenze. Léčba symptomatického srdečního selhání. Snížení rizika kardiálních příhod u pacientů s anamnézou infarktu myokardu a/nebo revaskularizace. 
-----------------------------------------------------------
APO-PERINDO 4 mg                                                                                   58/440/07-C
DR: 	O	RP: 	58/712/92-C
D: 	APOTEX EUROPE BV, LEIDEN, Nizozemsko
S: 	Perindoprilum erbuminum	 4 mg
	(odp. Perindoprilum	 3.338 mg)
PP: 	Bílé podlouhlé bikonvexní tablety s vyraženým označením "APO" na jedné straně a s půlící rýhou  a vyraženým označením "PE" na jedné straně půlící rýhy a "4" na straně druhé půlící rýhy. Tablety lze dělit na dvě stejné poloviny.
	PVC-PVAC/ALU blistr.
B: 	POR TBL NOB 4X4MG BLI kód SÚKL: 0120786
	POR TBL NOB 7X4MG BLI kód SÚKL: 0120787
	POR TBL NOB 14X4MG BLI kód SÚKL: 0120788
	POR TBL NOB 15X4MG BLI kód SÚKL: 0120789
	POR TBL NOB 28X4MG BLI kód SÚKL: 0120790
	POR TBL NOB 30X4MG BLI kód SÚKL: 0120791
	POR TBL NOB 50X4MG BLI kód SÚKL: 0120792
	POR TBL NOB 56X4MG BLI kód SÚKL: 0120793
	POR TBL NOB 60X4MG BLI kód SÚKL: 0120794
	POR TBL NOB 90X4MG BLI kód SÚKL: 0120795
	POR TBL NOB 100X4MG BLI kód SÚKL: 0120796
	POR TBL NOB 112X4MG BLI kód SÚKL: 0120797
	POR TBL NOB 120X4MG BLI kód SÚKL: 0120798
	POR TBL NOB 500X4MG BLI kód SÚKL: 0120799
IS: 	Hypotensiva
ATC:	C09AA04
PE: 	24
ZS: 	Uchovávejte při teplotě do 25°C. Uchovávejte v původním obalu.
ZI: 	Léčba hypertenze. Léčba symptomatického srdečního selhání. Snížení rizika kardiálních příhod u pacientů s anamnézou infarktu myokardu a/nebo revaskularizace.
-----------------------------------------------------------
APO-PERINDO 8 mg                                                                                   58/441/07-C
DR: 	O	RP: 	58/391/03-C
D: 	APOTEX EUROPE BV, LEIDEN, Nizozemsko
S: 	Perindoprilum erbuminum	 8 mg
	(odp. Perindoprilum	 6.676 mg)
PP: 	Bílé podlouhlé bikonvexní tablety s vyraženým označením "APO" na jedné straně a s půlící rýhou  a vyraženým označením "PE" na jedné straně půlící rýhy a "8" na straně druhé půlící rýhy. Tablety lze dělit na dvě stejné poloviny.
	PVC-PVAC/ALU blistr.
B: 	POR TBL NOB 4X8MG BLI kód SÚKL: 0120800
	POR TBL NOB 7X8MG BLI kód SÚKL: 0120801
	POR TBL NOB 14X8MG BLI kód SÚKL: 0120802
	POR TBL NOB 15X8MG BLI kód SÚKL: 0120803
	POR TBL NOB 28X8MG BLI kód SÚKL: 0120804
	POR TBL NOB 30X8MG BLI kód SÚKL: 0120805
	POR TBL NOB 50X8MG BLI kód SÚKL: 0120806
	POR TBL NOB 56X8MG BLI kód SÚKL: 0120807
	POR TBL NOB 60X8MG BLI kód SÚKL: 0120808
	POR TBL NOB 90X8MG BLI kód SÚKL: 0120809
	POR TBL NOB 100X8MG BLI kód SÚKL: 0120810
	POR TBL NOB 112X8MG BLI kód SÚKL: 0120811
	POR TBL NOB 120X8MG BLI kód SÚKL: 0120812
	POR TBL NOB 500X8MG BLI kód SÚKL: 0120813
IS: 	Hypotensiva
ATC:	C09AA04
PE: 	24
ZS: 	Uchovávejte při teplotě do 25°C. Uchovávejte v původním obalu.
ZI: 	Léčba hypertenze. Léčba symptomatického srdečního selhání. Snížení rizika kardiálních příhod u pacientů s anamnézou infarktu myokardu a/nebo revaskularizace.
-----------------------------------------------------------
ATORPHARM 10 mg                                                                                      31/430/07-C
DR: 	O	RP: 	31/233/99-C
D: 	MEDIS EHF., HAFNARFJÖRDUR, Island
S: 	Atorvastatinum calcicum trihydricum	 10.8 mg
	(odp. Atorvastatinum	 10 mg)
PP: 	Bílé kulaté bikonvexní potahované tablety o průměru 7 mm.
	1. Al/Al blistr.
          2. HDPE kontejner se zacvakávacím LDPE uzávěrem.
B: 	POR TBL FLM 4X10MG BLI kód SÚKL: 0112231
	POR TBL FLM 7X10MG BLI kód SÚKL: 0112232
	POR TBL FLM 10X10MG BLI kód SÚKL: 0112233
	POR TBL FLM 14X10MG BLI kód SÚKL: 0112234
	POR TBL FLM 20X10MG BLI kód SÚKL: 0112235
	POR TBL FLM 28X10MG BLI kód SÚKL: 0112236
	POR TBL FLM 30X10MG BLI kód SÚKL: 0112237
	POR TBL FLM 50X10MG BLI kód SÚKL: 0112238
	POR TBL FLM 56X10MG BLI kód SÚKL: 0112239
	POR TBL FLM 84X10MG BLI kód SÚKL: 0112240
	POR TBL FLM 98X10MG BLI kód SÚKL: 0112241
	POR TBL FLM 100X10MG BLI kód SÚKL: 0112242
	POR TBL FLM 200X10MG BLI kód SÚKL: 0112243
	POR TBL FLM 500X10MG BLI kód SÚKL: 0112244
	POR TBL FLM 10X10MG TBC kód SÚKL: 0112245
	POR TBL FLM 20X10MG TBC kód SÚKL: 0112246
	POR TBL FLM 30X10MG TBC kód SÚKL: 0112247
	POR TBL FLM 50X10MG TBC kód SÚKL: 0112248
	POR TBL FLM 100X10MG TBC kód SÚKL: 0112249
	POR TBL FLM 200X10MG TBC kód SÚKL: 0112250
IS: 	Hypolipidaemica
ATC:	C10AA05
PE: 	36
ZS: 	Tento léčivý přípravek nevyžaduje speciální podmínky uchovávání.
ZI: 	Pro léčbu hypercholesterolémie a smíšených hyperlipidémií, kde dietetická a režimová opatření nejsou dostatečně účinná.
-----------------------------------------------------------
ATORPHARM 20 mg                                                                                      31/431/07-C
DR: 	O	RP: 	31/234/99-C
D: 	MEDIS EHF., HAFNARFJÖRDUR, Island
S: 	Atorvastatinum calcicum trihydricum	 21.6 mg
	(odp. Atorvastatinum	 20 mg)
PP: 	Bílé kulaté bikonvexní potahované tablety o průměru 9 mm.
	1. Al/Al blistr.
          2. HDPE kontejner se zacvakávacím LDPE uzávěrem.
B: 	POR TBL FLM 4X20MG BLI kód SÚKL: 0112251
	POR TBL FLM 7X20MG BLI kód SÚKL: 0112252
	POR TBL FLM 10X20MG BLI kód SÚKL: 0112253
	POR TBL FLM 14X20MG BLI kód SÚKL: 0112254
	POR TBL FLM 20X20MG BLI kód SÚKL: 0112255
	POR TBL FLM 28X20MG BLI kód SÚKL: 0112256
	POR TBL FLM 30X20MG BLI kód SÚKL: 0112257
	POR TBL FLM 50X20MG BLI kód SÚKL: 0112258
	POR TBL FLM 56X20MG BLI kód SÚKL: 0112259
	POR TBL FLM 84X20MG BLI kód SÚKL: 0112260
	POR TBL FLM 98X20MG BLI kód SÚKL: 0112261
	POR TBL FLM 100X20MG BLI kód SÚKL: 0112262
	POR TBL FLM 200X20MG BLI kód SÚKL: 0112263
	POR TBL FLM 500X20MG BLI kód SÚKL: 0112264
	POR TBL FLM 10X20MG TBC kód SÚKL: 0112265
	POR TBL FLM 20X20MG TBC kód SÚKL: 0112266
	POR TBL FLM 30X20MG TBC kód SÚKL: 0112267
	POR TBL FLM 50X20MG TBC kód SÚKL: 0112268
	POR TBL FLM 100X20MG TBC kód SÚKL: 0112269
	POR TBL FLM 200X20MG TBC kód SÚKL: 0112270
IS: 	Hypolipidaemica
ATC:	C10AA05
PE: 	36
ZS: 	Tento léčivý přípravek nevyžaduje speciální podmínky uchovávání.
ZI: 	Pro léčbu hypercholesterolémie a smíšených hyperlipidémií, kde dietetická a režimová opatření nejsou dostatečně účinná.
-----------------------------------------------------------
ATORPHARM 40 mg                                                                                      31/432/07-C
DR: 	O	RP: 	31/235/99-C
D: 	MEDIS EHF., HAFNARFJÖRDUR, Island
S: 	Atorvastatinum calcicum trihydricum	 43.2 mg
	(odp. Atorvastatinum	 40 mg)
PP: 	Bílé oválné bikonvexní potahované tablety o rozměrech 8,2x17 mm.
	1. Al/Al blistr.
          2. HDPE kontejner se zacvakávacím LDPE uzávěrem.
B: 	POR TBL FLM 4X40MG BLI kód SÚKL: 0112271
	POR TBL FLM 7X40MG BLI kód SÚKL: 0112272
	POR TBL FLM 10X40MG BLI kód SÚKL: 0112273
	POR TBL FLM 14X40MG BLI kód SÚKL: 0112274
	POR TBL FLM 20X40MG BLI kód SÚKL: 0112275
	POR TBL FLM 28X40MG BLI kód SÚKL: 0112276
	POR TBL FLM 30X40MG BLI kód SÚKL: 0112277
	POR TBL FLM 50X40MG BLI kód SÚKL: 0112278
	POR TBL FLM 56X40MG BLI kód SÚKL: 0112279
	POR TBL FLM 84X40MG BLI kód SÚKL: 0112280
	POR TBL FLM 98X40MG BLI kód SÚKL: 0112281
	POR TBL FLM 100X40MG BLI kód SÚKL: 0112282
	POR TBL FLM 200X40MG BLI kód SÚKL: 0112283
	POR TBL FLM 500X40MG BLI kód SÚKL: 0112284
	POR TBL FLM 10X40MG TBC kód SÚKL: 0112285
	POR TBL FLM 20X40MG TBC kód SÚKL: 0112286
	POR TBL FLM 30X40MG TBC kód SÚKL: 0112287
	POR TBL FLM 50X40MG TBC kód SÚKL: 0112288
	POR TBL FLM 100X40MG TBC kód SÚKL: 0112289
	POR TBL FLM 200X40MG TBC kód SÚKL: 0112290
IS: 	Hypolipidaemica
ATC:	C10AA05
PE: 	36
ZS: 	Tento léčivý přípravek nevyžaduje speciální podmínky uchovávání.
ZI: 	Pro léčbu hypercholesterolémie a smíšených hyperlipidémií, kde dietetická a režimová opatření nejsou dostatečně účinná.
-----------------------------------------------------------
FLUIMUCIL 100                                                                                           52/434/07-C
DR: 	L 
D: 	ZAMBON GROUP S.P.A., VICENZA, Itálie
S: 	Acetylcysteinum	 100 mg
PP: 	Žlutý granulát s charakteristickým pomerančovým, slabě šiřičitým zápachem.
	Sáčky z třívrstvé fólie papír/Al/PE , papírová skládačka.
B: 	POR GRA SOL 30X1GM MDC kód SÚKL: 0014469
	POR GRA SOL 20X1GM MDC kód SÚKL: 0014470
IS: 	Expectorantia, mucolytica
ATC:	R05CB01
PE: 	36
ZS: 	Uchovávat při teplotě do 30°C.
ZI: 	Přípravek Fluimucil se používá k léčbě onemocnění dýchacích cest s nadměrnou produkcí hustého a vazkého hlenu: při akutní bronchitidě, při chronické bronchitidě a jejích exacerbacích, při emfyzému plic, při mukoviscidóze a bronchiektasiích.
-----------------------------------------------------------
FLUIMUCIL 200                                                                                           52/435/07-C
DR: 	L 
D: 	ZAMBON GROUP S.P.A., VICENZA, Itálie
S: 	Acetylcysteinum	 200 mg
PP: 	Žlutý granulát s charakteristickým pomerančovým, slabě šiřičitým zápachem.
	Sáčky z třívrstvé fólie papír/Al/PE , papírová skládačka.
B: 	POR GRA SOL 20X2GM MDC kód SÚKL: 0014471
	POR GRA SOL 30X2GM MDC kód SÚKL: 0014472
IS: 	Expectorantia, mucolytica
ATC:	R05CB01
PE: 	36
ZS: 	Uchovávat při teplotě do 30°C.
ZI: 	Přípravek Fluimucil se používá k léčbě onemocnění dýchacích cest s nadměrnou produkcí hustého a vazkého hlenu: při akutní bronchitidě, při chronické bronchitidě a jejích exacerbacích, při emfyzému plic, při mukoviscidóze a bronchiektasiích.
-----------------------------------------------------------
FLUIMUCIL 600                                                                                           52/436/07-C
DR: 	L 
D: 	ZAMBON GROUP S.P.A., VICENZA, Itálie
S: 	Acetylcysteinum	 600 mg
PP: 	Bílé kulaté ploché tablety s charakteristickým citronovým, slabě siřičitým zápachem.
	Al/Al blistry na dvě tablety s perforováním umožňujícím odtržení jedné originálně zabalené tablety, papírová krabička.
B: 	POR TBL EFF 30X600MG BLI kód SÚKL: 0014473
	POR TBL EFF 10X600MG BLI kód SÚKL: 0014474
IS: 	Expectorantia, mucolytica
ATC:	R05CB01
PE: 	36
ZS: 	Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
ZI: 	Přípravek Fluimucil se používá k léčbě onemocnění dýchacích cest s nadměrnou produkcí hustého a vazkého hlenu: při akutní bronchitidě, při chronické bronchitidě a jejích exacerbacích, při emfyzému plic, při mukoviscidóze a bronchiektasiích.
-----------------------------------------------------------
GLUMETSAN 500 mg                                                                                   18/437/07-C
DR: 	O	RP: 	18/824/96-C
D: 	PRO.MED.CS PRAHA A.S., PRAHA, Česká republika
S: 	Metformini hydrochloridum	 500 mg
PP: 	Bílé kulaté bikonvexní potahované tablety o průměru 11 mm.
	PVC/Alu blistry.
B: 	POR TBL FLM 28X500MG BLI kód SÚKL: 0101714
	POR TBL FLM 84X500MG BLI kód SÚKL: 0101715
	POR TBL FLM 50X500MG BLI kód SÚKL: 0125530
IS: 	Antidiabetica (včetně insulinu)
ATC:	A10BA02
PE: 	36
ZS: 	Uchovávejte při teplotě do 25°C.
ZI:	Léčba diabetu mellitu 2.typu, zejména u pacientů s nadváhou tam, kde samotné dietní opatření a cvičebí nestačí udržet přiměřenou glykémii.
-----------------------------------------------------------
GLUMETSAN 850 mg                                                                                   18/438/07-C
DR: 	O	RP: 	18/825/96-C
D: 	PRO.MED.CS PRAHA A.S., PRAHA, Česká republika
S: 	Metformini hydrochloridum	 850 mg
PP: 	Bílé kulaté bikonvexní potahované tablety o průměru 13,5 mm.
	PVC/Alu blistry.
B: 	POR TBL FLM 56X850MG BLI kód SÚKL: 0101716
	POR TBL FLM 50X850MG BLI kód SÚKL: 0125531
IS: 	Antidiabetica (včetně insulinu)
ATC:	A10BA02
PE: 	36
ZS: 	Uchovávejte při teplotě do 25°C.
ZI: 	Léčba diabetu mellitu 2. typu, zejména u pacientů s nadváhou, tam, kde samotné dietní opatření a cvičení nestačí udržet přiměřenou glykémii.
-----------------------------------------------------------
ONDANSETRON B. BRAUN 2 mg/ml INJEKČNÍ ROZTOK   20/413/07-C
DR: 	O	RP: 	20/164/91-C
D: 	B.BRAUN MELSUNGEN AG, MELSUNGEN, Německo
S: 	Ondansetroni hydrochloridum dihydricum	 5 mg 
	(odp. Ondansetronum	 4 mg) v 2 ml
PP: 	Čirý bezbarvý roztok.
	Ampule z čirého skla typ I.
B: 	INJ SOL 5X2ML/4MG AMP kód SÚKL: 0117227
	INJ SOL 10X2ML/4MG AMP kód SÚKL: 0117228
	INJ SOL 5X4ML/8MG AMP kód SÚKL: 0117229
	INJ SOL 10X4ML/8MG AMP kód SÚKL: 0117230
IS: 	Antiemetica, antivertiginosa
ATC:	A04AA01
PE: 	18
ZS: 	Ampule uchovávat v krabičce, aby byly chráněny před světlem.
ZI:	Ondansetron je indikován k prevenci a léčbě nauzey a zvracení vyvolanými cytotoxickou chemoterapií a radioterapií a k prevenci a léčbě pooperační nauzey a zvracení (PONZ).
-----------------------------------------------------------
TAMSEC                                                                                                               87/433/07-C
DR: 	O	RP: 	87/588/96-C
D: 	WALMARK A.S., TŘINEC, Česká republika
S: 	Tamsulosini hydrochloridum	 0.4 mg
PP: 	Tobolky č.2 oranžové barvy obsahující bílé až nažloutlé granule.
	1) PVC-PVDC/ALU blistr, papírová krabička
2) HDPE lahvička
B: 	POR CPS PRO 28X0,4MG BLI kód SÚKL: 0024705
	POR CPS PRO 84X0,4MG BLI kód SÚKL: 0024706
	POR CPS PRO 98X0,4MG BLI kód SÚKL: 0024707
	POR CPS PRO 30X0,4MG BLI kód SÚKL: 0024708
	POR CPS PRO 90X0,4MG BLI kód SÚKL: 0024709
	POR CPS PRO 100X0,4MG BLI kód SÚKL: 0024710
	POR CPS PRO 28X0,4MG TBC kód SÚKL: 0024711
	POR CPS PRO 84X0,4MG TBC kód SÚKL: 0024712
	POR CPS PRO 98X0,4MG TBC kód SÚKL: 0024713
	POR CPS PRO 30X0,4MG TBC kód SÚKL: 0024714
	POR CPS PRO 90X0,4MG TBC kód SÚKL: 0024715
	POR CPS PRO 100X0,4MG TBC kód SÚKL: 0024716
IS: 	Varia I
ATC:	G04CA02
PE: 	24
ZS: 	1) a 2) Uchovávejte v původním obalu při teplotě do 30°C.
ZI: 	Symptomy dolních močových cest na podkladě benigní hyperplázie prostaty (BPH).
-----------------------------------------------------------
VASTON 10 mg                                                                                              31/427/07-C
DR: 	O	RP: 	31/233/99-C
D: 	MEDIS EHF., HAFNARFJÖRDUR, Island
S: 	Atorvastatinum calcicum trihydricum	 10.8 mg
	(odp. Atorvastatinum	 10 mg)
PP: 	Bílé kulaté bikonvexní potahované tablety o průměru 7 mm.
	1. Al/Al blistr.
          2. HDPE kontejner se zacvakávacím LDPE uzávěrem.
B: 	POR TBL FLM 4X10MG BLI kód SÚKL: 0110628
	POR TBL FLM 7X10MG BLI kód SÚKL: 0110629
	POR TBL FLM 10X10MG BLI kód SÚKL: 0110630
	POR TBL FLM 14X10MG BLI kód SÚKL: 0110631
	POR TBL FLM 20X10MG BLI kód SÚKL: 0110632
	POR TBL FLM 28X10MG BLI kód SÚKL: 0110633
	POR TBL FLM 30X10MG BLI kód SÚKL: 0110634
	POR TBL FLM 50X10MG BLI kód SÚKL: 0110635
	POR TBL FLM 56X10MG BLI kód SÚKL: 0110636
	POR TBL FLM 84X10MG BLI kód SÚKL: 0110637
	POR TBL FLM 98X10MG BLI kód SÚKL: 0110638
	POR TBL FLM 100X10MG BLI kód SÚKL: 0110639
	POR TBL FLM 200X10MG BLI kód SÚKL: 0110640
	POR TBL FLM 500X10MG BLI kód SÚKL: 0110641
	POR TBL FLM 10X10MG TBC kód SÚKL: 0110642
	POR TBL FLM 20X10MG TBC kód SÚKL: 0110643
	POR TBL FLM 30X10MG TBC kód SÚKL: 0110644
	POR TBL FLM 50X10MG TBC kód SÚKL: 0110645
	POR TBL FLM 100X10MG TBC kód SÚKL: 0110646
	POR TBL FLM 200X10MG TBC kód SÚKL: 0110647
IS: 	Hypolipidaemica
ATC:	C10AA05
PE: 	36
ZS: 	Tento léčivý přípravek nevyžaduje speciální podmínky uchovávání.
ZI: 	Pro léčbu hypercholesterolémie a smíšených hyperlipidémií, kde dietetická a režimová opatření nejsou dostatečně účinná.
-----------------------------------------------------------
VASTON 20 mg                                                                                              31/428/07-C
DR: 	O	RP: 	31/234/99-C
D: 	MEDIS EHF., HAFNARFJÖRDUR, Island
S: 	Atorvastatinum calcicum trihydricum	 21.6 mg
	(odp. Atorvastatinum	 20 mg)
PP: 	Bílé kulaté bikonvexní potahované tablety o průměru 9 mm.
	1. Al/Al blistr.
         2. HDPE kontejner se zacvakávacím LDPE uzávěrem.
B: 	POR TBL FLM 4X20MG BLI kód SÚKL: 0112191
	POR TBL FLM 7X20MG BLI kód SÚKL: 0112192
	POR TBL FLM 10X20MG BLI kód SÚKL: 0112193
	POR TBL FLM 14X20MG BLI kód SÚKL: 0112194
	POR TBL FLM 20X20MG BLI kód SÚKL: 0112195
	POR TBL FLM 28X20MG BLI kód SÚKL: 0112196
	POR TBL FLM 30X20MG BLI kód SÚKL: 0112197
	POR TBL FLM 50X20MG BLI kód SÚKL: 0112198
	POR TBL FLM 56X20MG BLI kód SÚKL: 0112199
	POR TBL FLM 84X20MG BLI kód SÚKL: 0112200
	POR TBL FLM 98X20MG BLI kód SÚKL: 0112201
	POR TBL FLM 100X20MG BLI kód SÚKL: 0112202
	POR TBL FLM 200X20MG BLI kód SÚKL: 0112203
	POR TBL FLM 500X20MG BLI kód SÚKL: 0112204
	POR TBL FLM 10X20MG TBC kód SÚKL: 0112205
	POR TBL FLM 20X20MG TBC kód SÚKL: 0112206
	POR TBL FLM 30X20MG TBC kód SÚKL: 0112207
	POR TBL FLM 50X20MG TBC kód SÚKL: 0112208
	POR TBL FLM 100X20MG TBC kód SÚKL: 0112209
	POR TBL FLM 200X20MG TBC kód SÚKL: 0112210
IS: 	Hypolipidaemica
ATC:	C10AA05
PE: 	36
ZS: 	Tento léčivý přípravek nevyžaduje speciální podmínky uchovávání.
ZI: 	Pro léčbu hypercholesterolémie a smíšených hyperlipidémií, kde dietetická a režimová opatření nejsou dostatečně účinná.
-----------------------------------------------------------
VASTON 40 mg                                                                                              31/429/07-C
DR: 	O	RP: 	31/235/99-C
D: 	MEDIS EHF., HAFNARFJÖRDUR, Island
S: 	Atorvastatinum calcicum trihydricum	 43.2 mg
	(odp. Atorvastatinum	 40 mg)
PP: 	Bílé oválné bikonvexní potahované tablety o rozměrech 8,2x17 mm.
	1. Al/Al blistr.
          2. HDPE kontejner se zacvakávacím LDPE uzávěrem.
B: 	POR TBL FLM 4X40MG BLI kód SÚKL: 0112211
	POR TBL FLM 7X40MG BLI kód SÚKL: 0112212
	POR TBL FLM 10X40MG BLI kód SÚKL: 0112213
	POR TBL FLM 14X40MG BLI kód SÚKL: 0112214
	POR TBL FLM 20X40MG BLI kód SÚKL: 0112215
	POR TBL FLM 28X40MG BLI kód SÚKL: 0112216
	POR TBL FLM 30X40MG BLI kód SÚKL: 0112217
	POR TBL FLM 50X40MG BLI kód SÚKL: 0112218
	POR TBL FLM 56X40MG BLI kód SÚKL: 0112219
	POR TBL FLM 84X40MG BLI kód SÚKL: 0112220
	POR TBL FLM 98X40MG BLI kód SÚKL: 0112221
	POR TBL FLM 100X40MG BLI kód SÚKL: 0112222
	POR TBL FLM 200X40MG BLI kód SÚKL: 0112223
	POR TBL FLM 500X40MG BLI kód SÚKL: 0112224
	POR TBL FLM 10X40MG TBC kód SÚKL: 0112225
	POR TBL FLM 20X40MG TBC kód SÚKL: 0112226
	POR TBL FLM 30X40MG TBC kód SÚKL: 0112227
	POR TBL FLM 50X40MG TBC kód SÚKL: 0112228
	POR TBL FLM 100X40MG TBC kód SÚKL: 0112229
	POR TBL FLM 200X40MG TBC kód SÚKL: 0112230
IS: 	Hypolipidaemica
ATC:	C10AA05
PE: 	36
ZS: 	Tento léčivý přípravek nevyžaduje speciální podmínky uchovávání.
ZI: 	Pro léčbu hypercholesterolémie a smíšených hyperlipidémií, kde dietetická a režimová opatření nejsou dostatečně účinná.
-----------------------------------------------------------