Nově  registrované  přípravky v  období: od 28.6.2007 do 4.7.2007

Vysvětlivky:	ATC	- anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace	
	PE	- doba použitelnosti v měsících	
RP          - registrační číslo odkazované registrace	ZS	- způsob skladování	
ZP          - zaměnitelnost přípravku	ZI          - zkrácená indikace	
D	- držitel rozhodnutí o registraci	P	- volná prodejnost	
S	- složení	rg            -mikrogramy	
PP	- popis přípravku a druh obalu	DU         -jednotka D-antigenu	
B	- balení, kód SÚKL	KU	- tisíce mezinárodních jednotek	
(V)	- zkratka výrobce a země	MU	- miliony mezinárodních jednotek	
IS	- indikační skupina	UT         - mezinárodní jednotka	
	ZR         - změna v registraci	
	             	
DR         - druh registrace	
S	- samostatná registrace založená na vlastních experimentálních datech	
H	- registrace homeopatika zjednodušeným postupem bez posouzení účinnosti	
L	- samostatná registrace založená na literárních datech	
O	- registrace s odkazem na díl III a IV dokumentace jiného přípravku	
OK	- fixní kombinace známých léčivých látek použitých poprvé v kombinaci	
OA	- registrace s odkazem na díl III a IV dokumentace se souhlasem původního držitele	
OW	- registrace s odkazem na části dílů III a IV s doložením odlišných údajů dalšími daty	
OE      - registrace s odkazem na díl III a IV dokumentace, evropský referenční přípravek – uveden stát, v němž je registrován	
OWE  - registrace s odkazem na části dílů III a IV s doložením odlišných údajů dalšími daty, evropský referenční přípravek	

AMLODIPINE STICHTING 10 mg                                                      83/362/07-C
DR: 	O	RP: 	83/871/92-C
D: 	STICHTING REGISTRATIEBEHEER, SOEST, Nizozemsko
S: 	Amlodipini besilas	 13.87 mg
	(odp. Amlodipinum	 10 mg)
PP: 	Bílá nebo téměř bílá podlouhlá tableta se zkosenými hranami  s půlící rýhou na jedné straně a označená "10" na druhé straně. Tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny.
	1. Blistr Al/PVC.
2. Blistr Al/OPA/Al/PVC.
3. HDPE lahvička s pojistným závitovým uzávěrem.
B: 	POR TBL NOB 10X10MG BLI kód SÚKL: 0105574
	POR TBL NOB 14X10MG BLI kód SÚKL: 0105575
	POR TBL NOB 20X10MG BLI kód SÚKL: 0105576
	POR TBL NOB 28X10MG BLI kód SÚKL: 0105577
	POR TBL NOB 30X10MG BLI kód SÚKL: 0105578
	POR TBL NOB 50X10MG BLI kód SÚKL: 0105579
	POR TBL NOB 50X1 BLI kód SÚKL: 0105580
	POR TBL NOB 60X10MG BLI kód SÚKL: 0105581
	POR TBL NOB 100X10MG BLI kód SÚKL: 0105582
	POR TBL NOB 120X10MG BLI kód SÚKL: 0105583
	POR TBL NOB 10X10MG BLI kód SÚKL: 0105584
	POR TBL NOB 14X10MG BLI kód SÚKL: 0105585
	POR TBL NOB 20X10MG BLI kód SÚKL: 0105586
	POR TBL NOB 28X10MG BLI kód SÚKL: 0105587
	POR TBL NOB 30X10MG BLI kód SÚKL: 0105588
	POR TBL NOB 50X10MG BLI kód SÚKL: 0105589
	POR TBL NOB 50X1 BLI kód SÚKL: 0105590
	POR TBL NOB 60X10MG BLI kód SÚKL: 0105591
	POR TBL NOB 100X10MG BLI kód SÚKL: 0105592
	POR TBL NOB 120X10MG BLI kód SÚKL: 0105593
	POR TBL NOB 20X10MG TBC kód SÚKL: 0105594
	POR TBL NOB 30X10MG TBC kód SÚKL: 0105595
	POR TBL NOB 50X10MG TBC kód SÚKL: 0105596
	POR TBL NOB 60X10MG TBC kód SÚKL: 0105597
	POR TBL NOB 100X10MG TBC kód SÚKL: 0105598
	POR TBL NOB 120X10MG TBC kód SÚKL: 0105599
	POR TBL NOB 200X10MG TBC kód SÚKL: 0105600
	POR TBL NOB 250X10MG TBC kód SÚKL: 0105601
IS: 	Vasodilatantia
ATC:	C08CA01
PE: 	36
ZS: 	Uchovávejte blistr v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Uchovávejte lahvičku v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
ZI: 	Esenciální hypertenze. Chronická stabilní a vazospastická angina pectoris. Přípravek určen pouze pro dospělé pacienty.
-----------------------------------------------------------
AMLODIPINE STICHTING 5 mg                                                         83/361/07-C
DR: 	O	RP: 	83/871/92-C
D: 	STICHTING REGISTRATIEBEHEER, SOEST, Nizozemsko
S: 	Amlodipini besilas	 6.94 mg
	(odp. Amlodipinum	 5 mg)
PP: 	Bílá nebo téměř bílá podlouhlá tableta se zkosenými hranami  s půlící rýhou na jedné straně a označená "5" na druhé straně. Půlící rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snažší polykání, není určena k dělení dávky.
	1. Blistr Al/PVC.
2. Blistr Al/OPA/Al/PVC.
3. HDPE lahvička s pojistným závitovým uzávěrem.
B: 	POR TBL NOB 10X5MG BLI kód SÚKL: 0105434
	POR TBL NOB 14X5MG BLI kód SÚKL: 0105435
	POR TBL NOB 20X5MG BLI kód SÚKL: 0105436
	POR TBL NOB 28X5MG BLI kód SÚKL: 0105437
	POR TBL NOB 30X5MG BLI kód SÚKL: 0105438
	POR TBL NOB 50X5MG BLI kód SÚKL: 0105439
	POR TBL NOB 50X1 BLI kód SÚKL: 0105440
	POR TBL NOB 60X5MG BLI kód SÚKL: 0105441
	POR TBL NOB 100X5MG BLI kód SÚKL: 0105442
	POR TBL NOB 120X5MG BLI kód SÚKL: 0105443
	POR TBL NOB 10X5MG BLI kód SÚKL: 0105444
	POR TBL NOB 14X5MG BLI kód SÚKL: 0105445
	POR TBL NOB 20X5MG BLI kód SÚKL: 0105446
	POR TBL NOB 28X5MG BLI kód SÚKL: 0105447
	POR TBL NOB 30X5MG BLI kód SÚKL: 0105448
	POR TBL NOB 50X5MG BLI kód SÚKL: 0105449
	POR TBL NOB 50X1 BLI kód SÚKL: 0105450
	POR TBL NOB 60X5MG BLI kód SÚKL: 0105451
	POR TBL NOB 100X5MG BLI kód SÚKL: 0105452
	POR TBL NOB 120X5MG BLI kód SÚKL: 0105453
	POR TBL NOB 20X5MG TBC kód SÚKL: 0105454
	POR TBL NOB 30X5MG TBC kód SÚKL: 0105455
	POR TBL NOB 50X5MG TBC kód SÚKL: 0105456
	POR TBL NOB 60X5MG TBC kód SÚKL: 0105457
	POR TBL NOB 100X5MG TBC kód SÚKL: 0105458
	POR TBL NOB 120X5MG TBC kód SÚKL: 0105459
	POR TBL NOB 200X5MG TBC kód SÚKL: 0105460
	POR TBL NOB 250X5MG TBC kód SÚKL: 0105461
IS: 	Vasodilatantia
ATC:	C08CA01
PE: 	36
ZS: 	Uchovávejte blistr v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Uchovávejte lahvičku v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
ZI: 	Esenciální hypertenze. Chronická stabilní a vazospastická angina pectoris. Přípravek určen pouze pro dospělé pacienty.
-----------------------------------------------------------
CONVULEX 100 mg/ml-INJEKČNÍ ROZTOK                                21/412/07-C
DR: 	L 
D: 	GEROT PHARMAZEUTIKA GMBH, VÍDEŇ, Rakousko
S: 	Natrii valproas	                         500 mg
	(odp. Acidum valproicum	 433.9 mg) v 5 ml
PP: 	Čirý bezbarvý roztok.
	Odlamovací (OPC) ampule z bezbarvého skla.
B: 	INJ SOL 5X5ML/500MG AMP kód SÚKL: 0019041
IS: 	Antiepileptica, anticonvulsiva
ATC:	N03AG01
PE: 	48
ZS: 	Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
ZI: 	Přípravek se užívá k léčbě generalizované a parciální epilepsie pacientů, kteřídočasně nemohou být léčeni perorálně  u záchvatů generalizovaných a parciálních se sekundární generalizací u parciálních záchvatů a specifických syndromů.  
-----------------------------------------------------------
FEBRISAN                                                                                                          07/404/07-C
DR: 	L 
D: 	ZF ALTANA PHARMA SP Z O.O., VARŠAVA, Polsko
S: 	Paracetamolum	                        750 mg
	Phenylephrini hydrochloridum	 10 mg
	Acidum ascorbicum	             60 mg
PP: 	Žlutý šumivý prášek.
	a) zatavený vrstvený sáček (papír-PE-Al- ionomer)
b) zatavený vrstvený sáček (papír-Al-ionomer), papírová krabička
B: 	POR PLV EFF 8 SCC I kód SÚKL: 0041198
	POR PLV EFF 8 SCC II kód SÚKL: 0041199
IS: 	Analgetica,antipyretica
ATC:	N02BE51
PE: 	24
ZS: 	Při teplotě do 25°C v původním obalu, aby byl léčivý přípravek chráněn před vzdušnou vlhkostí.
P: 	Přípravek lze vydat i bez lékařského předpisu.
ZI: 	Krátkodobá léčba příznaků zánětů  horních cest dýchacích a chřipky jako např.: horečka, svalový třes z horečky, bolesti hlavy, bolesti svalů, bolest v krku, rýma, bolest nosních dutin. Přípravek je určen pro dospělé a adolescenty od 15 let.
-----------------------------------------------------------
FENTANYL REGIOMEDICA 100 µg/H TRANSDERMÁLNÍ NÁPLAST 65/421/07-C
DR: 	O	RP: 	65/719/97-C
D: 	REGIOMEDICA GMBH, LÖRRACH, Německo
S: 	Fentanylum	 23.12 mg
PP: 	Průhledná obdélníková náplast se zakulacenými rohy, skládající se z ochranné fólie  (odstraněna před aplikací náplasti) a dvou funkčních vrstev: samolepící matricové vrstvy obsahující fentanyl a krycí fólie nepropouštějící vodu.
	Transdermální náplasti jsou jednotlivě zabaleny v sáčcích - papír/PE/Al/PE.
B: 	DRM EMP TDR 3X23.12MG MDC kód SÚKL: 0107905
	DRM EMP TDR 7X23.12MG MDC kód SÚKL: 0107906
	DRM EMP TDR 14X23.12MG MDC kód SÚKL: 0107907
	DRM EMP TDR 5X23.12MG MDC kód SÚKL: 0112337
	DRM EMP TDR 10X23.12MG MDC kód SÚKL: 0112338
	DRM EMP TDR 20X23.12MG MDC kód SÚKL: 0112339
	DRM EMP TDR 5X23.12MG HOSP MDC kód SÚKL: 0112340
IS: 	Analgetica - anodyna
ATC:	N02AB03
PE: 	24
ZS: 	Uchovávejte přípravek v původním obalu.
ZI:     Závažná chronická bolest, kterou lze příslušně zvládat pouze opioidními analgetiky.
Poznámka: Pozor! Omamné látky zařazené do seznamu I - recept s modr. p. (příloha č.1 k zákonu č.167/1998 Sb.) .
-----------------------------------------------------------
FENTANYL REGIOMEDICA 12,5 µg/H TRANSDERMÁLNÍ NÁPLAST 65/417/07-C
DR: 	OW	RP: 	65/716/97-C
D: 	REGIOMEDICA GMBH, LÖRRACH, Německo
S: 	Fentanylum	 2.89 mg
PP: 	Průhledná obdélníková náplast se zakulacenými rohy, skládající se z ochranné fólie  (odstraněna před aplikací náplasti) a dvou funkčních vrstev: samolepící matricové vrstvy obsahující fentanyl a krycí fólie nepropouštějící vodu.
	Transdermální náplasti jsou jednotlivě zabaleny v sáčcích - papír/PE/Al/PE.
B: 	DRM EMP TDR 3X2.89MG MDC kód SÚKL: 0107908
	DRM EMP TDR 7X2.89MG MDC kód SÚKL: 0107909
	DRM EMP TDR 14X2.89MG MDC kód SÚKL: 0107910
	DRM EMP TDR 5X2.89MG MDC kód SÚKL: 0112321
	DRM EMP TDR 10X2.89MG MDC kód SÚKL: 0112322
	DRM EMP TDR 20X2.89MG MDC kód SÚKL: 0112323
	DRM EMP TDR 5X2.89MG HOSP MDC kód SÚKL: 0112324
IS: 	Analgetica - anodyna
ATC:	N02AB03
PE: 	24
ZS: 	Uchovávejte přípravek v původním obalu.
ZI:     Závažná chronická bolest, kterou lze příslušně zvládat pouze opioidními analgetiky.
Poznámka: Pozor! Omamné látky zařazené do seznamu I - recept s modr. p. (příloha č.1 k zákonu č.167/1998 Sb.) .
-----------------------------------------------------------
FENTANYL REGIOMEDICA 25 µg/H TRANSDERMÁLNÍ NÁPLAST 65/418/07-C
DR: 	O	RP: 	65/716/97-C
D: 	REGIOMEDICA GMBH, LÖRRACH, Německo
S: 	Fentanylum	 5.78 mg
PP: 	Průhledná obdélníková náplast se zakulacenými rohy, skládající se z ochranné fólie  (odstraněna před aplikací náplasti) a dvou funkčních vrstev: samolepící matricové vrstvy obsahující fentanyl a krycí fólie nepropouštějící vodu.
	Transdermální náplasti jsou jednotlivě zabaleny v sáčcích - papír/PE/Al/PE.
B: 	DRM EMP TDR 3X5.78MG MDC kód SÚKL: 0107902
	DRM EMP TDR 7X5.78MG MDC kód SÚKL: 0107903
	DRM EMP TDR 14X5.78MG MDC kód SÚKL: 0107904
	DRM EMP TDR 5X5.78MG MDC kód SÚKL: 0112325
	DRM EMP TDR 10X5.78MG MDC kód SÚKL: 0112326
	DRM EMP TDR 20X5.78MG MDC kód SÚKL: 0112327
	DRM EMP TDR 5X5.78MG HOSP MDC kód SÚKL: 0112328
IS: 	Analgetica - anodyna
ATC:	N02AB03
PE: 	24
ZS: 	Uchovávejte přípravek v původním obalu.
ZI:     Závažná chronická bolest, kterou lze příslušně zvládat pouze opioidními analgetiky.
Poznámka: Pozor! Omamné látky zařazené do seznamu I - recept s modr. p. (příloha č.1 k zákonu č.167/1998 Sb.) .
-----------------------------------------------------------
FENTANYL REGIOMEDICA 50 µg/H TRANSDERMÁLNÍ NÁPLAST 65/419/07-C
DR: 	O	RP: 	65/717/97-C
D: 	REGIOMEDICA GMBH, LÖRRACH, Německo
S: 	Fentanylum	 11.56 mg
PP: 	Průhledná obdélníková náplast se zakulacenými rohy, skládající se z ochranné fólie  (odstraněna před aplikací náplasti) a dvou funkčních vrstev: samolepící matricové vrstvy obsahující fentanyl a krycí fólie nepropouštějící vodu.
	Transdermální náplasti jsou jednotlivě zabaleny v sáčcích - papír/PE/Al/PE.
B: 	DRM EMP TDR 3X11.56MG MDC kód SÚKL: 0107911
	DRM EMP TDR 7X11.56MG MDC kód SÚKL: 0107912
	DRM EMP TDR 14X11.56MG MDC kód SÚKL: 0107913
	DRM EMP TDR 5X11.56MG MDC kód SÚKL: 0112329
	DRM EMP TDR 10X11.56MG MDC kód SÚKL: 0112330
	DRM EMP TDR 20X11.56MG MDC kód SÚKL: 0112331
	DRM EMP TDR 5X11.56MG HOSP MDC kód SÚKL: 0112332
IS: 	Analgetica - anodyna
ATC:	N02AB03
PE: 	24
ZS: 	Uchovávejte přípravek v původním obalu.
ZI:     Závažná chronická bolest, kterou lze příslušně zvládat pouze opioidními analgetiky.
Poznámka: Pozor! Omamné látky zařazené do seznamu I - recept s modr. p. (příloha č.1 k zákonu č.167/1998 Sb.) .
-----------------------------------------------------------
FENTANYL REGIOMEDICA 75 µg/H TRANSDERMÁLNÍ NÁPLAST 65/420/07-C
DR: 	O	RP: 	65/718/97-C
D: 	REGIOMEDICA GMBH, LÖRRACH, Německo
S: 	Fentanylum	 17.34 mg
PP: 	Průhledná obdélníková náplast se zakulacenými rohy, skládající se z ochranné fólie  (odstraněna před aplikací náplasti) a dvou funkčních vrstev: samolepící matricové vrstvy obsahující fentanyl a krycí fólie nepropouštějící vodu.
	Transdermální náplasti jsou jednotlivě zabaleny v sáčcích - papír/PE/Al/PE.
B: 	DRM EMP TDR 3X17.34MG MDC kód SÚKL: 0107914
	DRM EMP TDR 7X17.34MG MDC kód SÚKL: 0107915
	DRM EMP TDR 14X17.34MG MDC kód SÚKL: 0107916
	DRM EMP TDR 5X17.34MG MDC kód SÚKL: 0112333
	DRM EMP TDR 10X17.34MG MDC kód SÚKL: 0112334
	DRM EMP TDR 20X17.34MG MDC kód SÚKL: 0112335
	DRM EMP TDR 5X17.34MG HOSP MDC kód SÚKL: 0112336
IS: 	Analgetica - anodyna
ATC:	N02AB03
PE: 	24
ZS: 	Uchovávejte přípravek v původním obalu.
ZI:     Závažná chronická bolest, kterou lze příslušně zvládat pouze opioidními analgetiky.
Poznámka: Pozor! Omamné látky zařazené do seznamu I - recept s modr. p. (příloha č.1 k zákonu č.167/1998 Sb.) .
-----------------------------------------------------------
FLUIMUCIL 20% ANTIDOTUM                                                               19/403/07-C
DR: 	L 
D: 	ZAMBON GROUP S.P.A., VICENZA, Itálie
S: 	Acetylcysteinum	 5 gm v 25 ml
PP: 	Čirý bezbarvý roztok s lehce siřičitým zápachem.
	Lahvička z čirého skla typu I, elastomerní uzávěr umožňující propíchnutí jehlou, hliníkové víčko, papírová krabička.
B: 	INF CNC SOL 1X25ML/5GM VIA kód SÚKL: 0014476
	INF CNC SOL 10X25ML/5GM VIA kód SÚKL: 0014497
IS: 	Expectorantia, mucolytica
ATC:	V03AB23
PE: 	36
ZS: 	Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
ZI: 	Otrava (úmyslná nebo neúmyslná) paracetamolem, houbami obsahujícími amatoxiny nebo halogenovanými uhlovodíky.
-----------------------------------------------------------
GRANISETRON-TEVA 1 mg                                                                     20/378/07-C
DR: 	O	RP: 	20/201/01-C
D: 	TEVA PHARMACEUTICALS CR S.R.O., PRAHA, Česká republika
S: 	Granisetroni hydrochloridum	 1.12 mg
	(odp. Granisetronum	             1 mg)
PP: 	Bílé nebo téměř bílé potahované tablety tvaru tobolky, s vyraženým číslem "93" na jedné straně tablety a číslem "7485" na druhé straně tablety.
	Průhledný a bílý neprůhledný PVC/PvdC/Al blistr.
B: 	POR TBL FLM 1X1MG BLI kód SÚKL: 0104550
	POR TBL FLM 2X1MG BLI kód SÚKL: 0104551
	POR TBL FLM 5X1MG BLI kód SÚKL: 0104552
	POR TBL FLM 6X1MG BLI kód SÚKL: 0104553
	POR TBL FLM 10X1MG BLI kód SÚKL: 0104554
	POR TBL FLM 14X1MG BLI kód SÚKL: 0104555
	POR TBL FLM 50X1MG BLI kód SÚKL: 0104556
	POR TBL FLM 100X1MG BLI kód SÚKL: 0104557
	POR TBL FLM 100X1MG H BLI kód SÚKL: 0104558
	POR TBL FLM 50X1MG H BLI kód SÚKL: 0104559
	POR TBL FLM 10X1MG H BLI kód SÚKL: 0104560
IS: 	Antiemetica, antivertiginosa
ATC:	A04AA02
PE: 	24
ZS: 	Přípravek nevyžaduje zvláštní podmínky uchovávání.
ZI: 	Prevence akutní nevolnosti a zvracení vyvolaných cytotoxickou chemoterapií a radioterapií.
-----------------------------------------------------------
GRANISETRON-TEVA 2 mg                                                                     20/379/07-C
DR: 	O	RP: 	20/202/01-C
D: 	TEVA PHARMACEUTICALS CR S.R.O., PRAHA, Česká republika
S: 	Granisetroni hydrochloridum	 2.24 mg
	(odp. Granisetronum	             2 mg)
PP: 	Bílé nebo téměř bílé potahované tablety tvaru tobolky, s půlící rýhou a vyraženým  "G2" na levé straně půlící rýhy  a hladkou pravou částí tablety. Druhá strana tablety je hladká. Půlící rýha pouze usnadňuje lámání tablety kvůli lepšímu polykání a neslouží k dělení tablety na dvě stejné části.
	Průhledný a bílý neprůhledný PVC/PvdC/Al blistr.
B: 	POR TBL FLM 1X2MG BLI kód SÚKL: 0104594
	POR TBL FLM 2X2MG BLI kód SÚKL: 0104595
	POR TBL FLM 5X2MG BLI kód SÚKL: 0104596
	POR TBL FLM 6X2MG BLI kód SÚKL: 0104597
	POR TBL FLM 10X2MG BLI kód SÚKL: 0104598
	POR TBL FLM 50X2MG BLI kód SÚKL: 0104599
	POR TBL FLM 100X2MG BLI kód SÚKL: 0104600
	POR TBL FLM 10X2MG H BLI kód SÚKL: 0104601
	POR TBL FLM 50X2MG H BLI kód SÚKL: 0104602
	POR TBL FLM 5X2MG H BLI kód SÚKL: 0104603
IS: 	Antiemetica, antivertiginosa
ATC:	A04AA02
PE: 	24
ZS: 	Přípravek nevyžaduje zvláštní podmínky uchovávání.
ZI: 	Prevence akutní nevolnosti a zvracení vyvolaných cytotoxickou chemoterapií  a radioterapií.
-----------------------------------------------------------
LIPRIBELA PLUS H 10/12,5                                                            50/414/07-C
DR: 	OWE 		RP: F
D: 	BELUPO, S.R.O., BRATISLAVA, Slovenská republika
S: 	Lisinoprilum dihydricum	 10.89 mg
	(odp. Lisinoprilum	 	 10 mg)
	Hydrochlorothiazidum	 12.5 mg
PP: 	Šestiúhelníkové tablety modré barvy ploché na obou stranách.
	Průhledný PVC-PVDC/ALU blistr, papírová krabička.
B: 	POR TBL NOB 30 BLI kód SÚKL: 0108723
	POR TBL NOB 60 BLI kód SÚKL: 0108724
IS: 	Diuretica
ATC:	C09BA03
PE: 	24
ZS: 	Při teplotě do 25 °C.
ZI: 	Kombinace lisinoprilu a hydrochlorothiazidu je indikována k léčbě lehké až střední hypertenze u pacientů, kteří byli stabilizováni jednotlivými složkami ve stejných poměrech.
-----------------------------------------------------------
LIPRIBELA PLUS H 20/12,5                                                            50/415/07-C
DR: 	OE 		RP: F
D: 	BELUPO, S.R.O., BRATISLAVA, Slovenská republika
S: 	Lisinoprilum dihydricum	 21.78 mg
	(odp. Lisinoprilum	             20 mg)
	Hydrochlorothiazidum	 12.5 mg
PP: 	Šestiúhelníkové tablety žluté barvy ploché po obou stranách.
	Průhledný PVC-PVDC/ALU blistr, papírová krabička.
B: 	POR TBL NOB 30 BLI kód SÚKL: 0108719
	POR TBL NOB 60 BLI kód SÚKL: 0108720
IS: 	Diuretica
ATC:	C09BA03
PE: 	24
ZS: 	Při teplotě do 25 °C.
ZI: 	Kombinace lisinoprilu a hydrochlorothiazidu je indikována k léčbě lehké až střední hypertenze u pacientů, kteří byli stabilizováni jednotlivými složkami ve stejných poměrech.
-----------------------------------------------------------
LIPRIBELA PLUS H 20/25                                                                  50/416/07-C
DR: 	OWE 		RP: F
D: 	BELUPO, S.R.O., BRATISLAVA, Slovenská republika
S: 	Lisinoprilum dihydricum	 21.78 mg
	(odp. Lisinoprilum	             20 mg)
	Hydrochlorothiazidum	 25 mg
PP: 	Kulaté tablety cihlově červené barvy ploché po obou stranách.
	Průhledný PVC-PVDC/ALU blistr, papírová krabička.
B: 	POR TBL NOB 30 BLI kód SÚKL: 0108721
	POR TBL NOB 60 BLI kód SÚKL: 0108722
IS: 	Diuretica
ATC:	C09BA03
PE: 	24
ZS: 	Při teplotě do 25 °C.
ZI: 	Kombinace lisinoprilu a hydrochlorothiazidu je indikována k léčbě lehké až střední hypertenze u pacientů, kteří byli stabilizováni jednotlivými složkami ve stejných poměrech.
-----------------------------------------------------------
NICORETTE FRESHFRUIT GUM 2 mg LÉČIVÁ ŽVÝKACÍ GUMA 87/410/07-C
DR: 	S 
D: 	PFIZER HEALTH AB, STOCKHOLM, Švédsko
S: 	Nicotini resinas	            10 mg
	(odp. Nicotinum	 2 mg)
PP: 	Obalený čtvereček téměř bílé barvy o velikosti 15x15x6 mm.
	Blistr PVC/PVDC/Al (vinylakrylový potah), krabička.
B: 	ORM GUM MND 12X2MG BLI kód SÚKL: 0101913
	ORM GUM MND 15X2MG BLI kód SÚKL: 0101914
	ORM GUM MND 24X2MG BLI kód SÚKL: 0101915
	ORM GUM MND 30X2MG BLI kód SÚKL: 0101916
	ORM GUM MND 48X2MG BLI kód SÚKL: 0101917
	ORM GUM MND 90X2MG BLI kód SÚKL: 0101918
	ORM GUM MND 96X2MG BLI kód SÚKL: 0101919
	ORM GUM MND 105X2MG BLI kód SÚKL: 0101920
	ORM GUM MND 204X2MG BLI kód SÚKL: 0101921
	ORM GUM MND 210X2MG BLI kód SÚKL: 0101922
IS: 	Varia I
ATC:	N07BA01
PE: 	24
ZS: 	Při teplotě do 25°C.
P: 	Přípravek lze vydat i bez lékařského předpisu.
ZI: 	Přípravek je určen pro léčbu závislosti na tabáku, pro zmírnění touhy po kouření (nikotinu) a pro zmírnění abstinenčních příznaků, což umožňuje snadnější odvyknutí kouření kuřákům motivovaným přestat kouřit. Slouží jako podpůrný přípravek při překonávání dočasné abstinenční fáze kouření nebo pro snadnější snížení počtu vykouřených cigaret u kuřáků neschopných či neochotných přestat kouřit.
-----------------------------------------------------------
NICORETTE FRESHFRUIT GUM 4 mg LÉČIVÁ ŽVÝKACÍ GUMA 87/411/07-C
DR: 	S 
D: 	PFIZER HEALTH AB, STOCKHOLM, Švédsko
S: 	Nicotini resinas	             20 mg
	(odp. Nicotinum	 4 mg)
PP: 	Obalený čtvereček světle béžové barvy o velikosti 15x15x6 mm.
	Blistr PVC/PVDC/Al (vinylakrylový potah), krabička.
B: 	ORM GUM MND 12X4MG BLI kód SÚKL: 0101923
	ORM GUM MND 15X4MG BLI kód SÚKL: 0101924
	ORM GUM MND 24X4MG BLI kód SÚKL: 0101925
	ORM GUM MND 30X4MG BLI kód SÚKL: 0101926
	ORM GUM MND 48X4MG BLI kód SÚKL: 0101927
	ORM GUM MND 90X4MG BLI kód SÚKL: 0101928
	ORM GUM MND 96X4MG BLI kód SÚKL: 0101929
	ORM GUM MND 105X4MG BLI kód SÚKL: 0101930
	ORM GUM MND 204X4MG BLI kód SÚKL: 0101931
	ORM GUM MND 210X4MG BLI kód SÚKL: 0101932
IS: 	Varia I
ATC:	N07BA01
PE: 	24
ZS: 	Při teplotě do 25°C.
P: 	Přípravek lze vydat i bez lékařského předpisu.
ZI: 	Přípravek je určen pro léčbu závislosti na tabáku, pro zmírnění touhy po kouření (nikotinu) a pro zmírnění abstinenčních příznaků, což umožňuje snadnější odvyknutí kouření kuřákům motivovaným přestat kouřit. Slouží jako podpůrný přípravek při překonávání dočasné abstinenční fáze kouření nebo pro snadnější snížení počtu vykouřených cigaret u kuřáků neschopných či neochotných přestat kouřit.
-----------------------------------------------------------
NUVARING 0,120 mg/0,015 mg, VAGINÁLNÍ INZERT   17/408/07-C
DR: 	S 
D: 	N.V. ORGANON, OSS, Nizozemsko
S: 	Etonogestrelum	            11.7 mg
	Ethinylestradiolum	 2.7 mg
PP: 	Ohebný průhledný bezbarvý až téměř bezbarvý kroužek, který má zevní průměr 54 mm a průměr průřezu 4 mm.
	Sáček obsahující jeden NuvaRing je vyrobený z hliníkové fólie s vnitřní vrstvou nízkomolekulárního polyethylénu a zevní vrstvou polyesteru. Je vodotěsný a lze jej opětovně uzavírat.
Sáček je balen v potištěné papírové krabičce společně s příbalovou informací.
B: 	VAG INS 1 MDC kód SÚKL: 0120187
	VAG INS 3 MDC kód SÚKL: 0120188
IS: 	Anticoncipientia
ATC:	G02BB01
PE: 	40
ZS: 	Před výdejem: 36 měsíců, při teplotě 2 °C - 8 °C
V době výdeje: Vydávající napíše na krabičku datum prodeje. Kroužek by neměl být zaváděn čtyři měsíce po datu prodeje nebo po datu exspirace. Vždy je nutné řídit se dřívějším datem.
Po výdeji: 4 měsíce, neuchovávejte při teplotách vyšších než 30 °C.
Uchovávejte v původním balení.
ZI: 	Kontraceptivum pro ženy ve fertilním věku. Bezpečnost a účinnost byly prokázány u žen ve věku 18-40 let.
-----------------------------------------------------------
QUETIAPIN MERCK 100 mg                                                               68/406/07-C
DR: 	O	RP: 	68/455/99-C
D: 	GENERICS [UK] LTD., POTTERS BAR, HERTFORDSHIRE, Velká Británie
S: 	Quetiapini fumaras	 115.13 mg
	(odp. Quetiapinum	 100 mg)
PP: 	Žluté kulaté bikonvexní tablety s vyraženým "Q" v horní části a "100" v dolní části jedné strany tablety.
	1. PVC/PvdC/Al blistr.
2. HDPE lahvičky s PP uzávěrem.
B: 	POR TBL FLM 1X100MG BLI kód SÚKL: 0105768
	POR TBL FLM 3X100MG BLI kód SÚKL: 0105769
	POR TBL FLM 6X100MG BLI kód SÚKL: 0105770
	POR TBL FLM 7X100MG BLI kód SÚKL: 0105771
	POR TBL FLM 10X100MG BLI kód SÚKL: 0105772
	POR TBL FLM 14X100MG BLI kód SÚKL: 0105773
	POR TBL FLM 20X100MG BLI kód SÚKL: 0105774
	POR TBL FLM 28X100MG BLI kód SÚKL: 0105775
	POR TBL FLM 30X100MG BLI kód SÚKL: 0105776
	POR TBL FLM 50X100MG BLI kód SÚKL: 0105777
	POR TBL FLM 56X100MG BLI kód SÚKL: 0105778
	POR TBL FLM 60X100MG BLI kód SÚKL: 0105779
	POR TBL FLM 84X100MG BLI kód SÚKL: 0105780
	POR TBL FLM 90X100MG BLI kód SÚKL: 0105781
	POR TBL FLM 98X100MG BLI kód SÚKL: 0105782
	POR TBL FLM 100X100MG BLI kód SÚKL: 0105783
	POR TBL FLM 60X100MG TBC kód SÚKL: 0105798
	POR TBL FLM 84X100MG TBC kód SÚKL: 0105799
	POR TBL FLM 90X100MG TBC kód SÚKL: 0105800
	POR TBL FLM 98X100MG TBC kód SÚKL: 0105801
	POR TBL FLM 100X100MG TBC kód SÚKL: 0105802
	POR TBL FLM 250X100MG TBC kód SÚKL: 0105803
	POR TBL FLM 500X100MG TBC kód SÚKL: 0105804
	POR TBL FLM 1000X100MG TBC kód SÚKL: 0105805
IS: 	Antipsychotica (neuroleptica)
ATC:	N05AH04
PE: 	24
ZS: 	Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
ZI: 	Léčba schizofrenie.  Léčba středně těžké až těžké manické epizody. Neprokázalo se, že by byl kvetiapin účinný v prevenci recidivy manických nebo depresivních epizod.  
-----------------------------------------------------------
QUETIAPIN MERCK 200 mg                                                               68/407/07-C
DR: 	O	RP: 	68/456/99-C
D: 	GENERICS [UK] LTD., POTTERS BAR, HERTFORDSHIRE, Velká Británie
S: 	Quetiapini fumaras	 230.26 mg
	(odp. Quetiapinum	 200 mg)
PP: 	Bílé kulaté bikonvexní potahované tablety s vyraženým "Q" v horní části a "200" v dolní části jedné strany tablety.
	1. PVC/PvdC/Al blistr.
2. HDPE lahvičky s PP uzávěrem.
B: 	POR TBL FLM 1X200MG BLI kód SÚKL: 0105806
	POR TBL FLM 3X200MG BLI kód SÚKL: 0105807
	POR TBL FLM 6X200MG BLI kód SÚKL: 0105808
	POR TBL FLM 7X200MG BLI kód SÚKL: 0105809
	POR TBL FLM 10X200MG BLI kód SÚKL: 0105810
	POR TBL FLM 14X200MG BLI kód SÚKL: 0105811
	POR TBL FLM 20X200MG BLI kód SÚKL: 0105812
	POR TBL FLM 28X200MG BLI kód SÚKL: 0105813
	POR TBL FLM 30X200MG BLI kód SÚKL: 0105814
	POR TBL FLM 50X200MG BLI kód SÚKL: 0105815
	POR TBL FLM 56X200MG BLI kód SÚKL: 0105816
	POR TBL FLM 60X200MG BLI kód SÚKL: 0105817
	POR TBL FLM 84X200MG BLI kód SÚKL: 0105818
	POR TBL FLM 90X200MG BLI kód SÚKL: 0105819
	POR TBL FLM 98X200MG BLI kód SÚKL: 0105820
	POR TBL FLM 100X200MG BLI kód SÚKL: 0105821
	POR TBL FLM 60X200MG TBC kód SÚKL: 0105836
	POR TBL FLM 84X200MG TBC kód SÚKL: 0105837
	POR TBL FLM 90X200MG TBC kód SÚKL: 0105838
	POR TBL FLM 98X200MG TBC kód SÚKL: 0105839
	POR TBL FLM 100X200MG TBC kód SÚKL: 0105840
	POR TBL FLM 250X200MG TBC kód SÚKL: 0105841
	POR TBL FLM 500X200MG TBC kód SÚKL: 0105842
	POR TBL FLM 1000X200MG TBC kód SÚKL: 0105843
IS: 	Antipsychotica (neuroleptica)
ATC:	N05AH04
PE: 	24
ZS: 	Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
ZI: 	Léčba schizofrenie.  Léčba středně těžké až těžké manické epizody. Neprokázalo se, že by byl kvetiapin účinný v prevenci recidivy manických nebo depresivních epizod.  
-----------------------------------------------------------
QUETIAPIN MERCK 25 mg                                                                  68/405/07-C
DR: 	O	RP: 	68/454/99-C
D: 	GENERICS [UK] LTD., POTTERS BAR, HERTFORDSHIRE, Velká Británie
S: 	Quetiapini fumaras	 28.78 mg
	(odp. Quetiapinum	 25 mg)
PP: 	Kulaté bikonvexní potahované tablety broskvové barvy s vyraženým "Q" na jedné straně.
	1. PVC/PvdC/Al blistr.
2. HDPE lahvičky s PP uzávěrem.
B: 	POR TBL FLM 1X25MG BLI kód SÚKL: 0105730
	POR TBL FLM 3X25MG BLI kód SÚKL: 0105731
	POR TBL FLM 6X25MG BLI kód SÚKL: 0105732
	POR TBL FLM 7X25MG BLI kód SÚKL: 0105733
	POR TBL FLM 10X25MG BLI kód SÚKL: 0105734
	POR TBL FLM 14X25MG BLI kód SÚKL: 0105735
	POR TBL FLM 20X25MG BLI kód SÚKL: 0105736
	POR TBL FLM 28X25MG BLI kód SÚKL: 0105737
	POR TBL FLM 30X25MG BLI kód SÚKL: 0105738
	POR TBL FLM 50X25MG BLI kód SÚKL: 0105739
	POR TBL FLM 56X25MG BLI kód SÚKL: 0105740
	POR TBL FLM 60X25MG BLI kód SÚKL: 0105741
	POR TBL FLM 84X25MG BLI kód SÚKL: 0105742
	POR TBL FLM 90X25MG BLI kód SÚKL: 0105743
	POR TBL FLM 98X25MG BLI kód SÚKL: 0105744
	POR TBL FLM 100X25MG BLI kód SÚKL: 0105745
	POR TBL FLM 60X25MG TBC kód SÚKL: 0105760
	POR TBL FLM 84X25MG TBC kód SÚKL: 0105761
	POR TBL FLM 90X25MG TBC kód SÚKL: 0105762
	POR TBL FLM 98X25MG TBC kód SÚKL: 0105763
	POR TBL FLM 100X25MG TBC kód SÚKL: 0105764
	POR TBL FLM 250X25MG TBC kód SÚKL: 0105765
	POR TBL FLM 500X25MG TBC kód SÚKL: 0105766
	POR TBL FLM 1000X25MG TBC kód SÚKL: 0105767
IS: 	Antipsychotica (neuroleptica)
ATC:	N05AH04
PE: 	24
ZS: 	Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
ZI: 	Léčba schizofrenie.  Léčba středně těžké až těžké manické epizody. Neprokázalo se, že by byl kvetiapin účinný v prevenci recidivy manických nebo depresivních epizod. 
-----------------------------------------------------------