Nově  registrované  přípravky v  období: od 26.4.2007 do 2.5.2007

Vysvětlivky:	ATC	- anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace	
	PE	- doba použitelnosti v měsících	
RP          - registrační číslo odkazované registrace	ZS	- způsob skladování	
ZP          - zaměnitelnost přípravku	ZI          - zkrácená indikace	
D	- držitel rozhodnutí o registraci	P	- volná prodejnost	
S	- složení	rg            -mikrogramy	
PP	- popis přípravku a druh obalu	DU         -jednotka D-antigenu	
B	- balení, kód SÚKL	KU	- tisíce mezinárodních jednotek	
(V)	- zkratka výrobce a země	MU	- miliony mezinárodních jednotek	
IS	- indikační skupina	UT         - mezinárodní jednotka	
	ZR         - změna v registraci	
	             	
DR         - druh registrace	
S	- samostatná registrace založená na vlastních experimentálních datech	
H	- registrace homeopatika zjednodušeným postupem bez posouzení účinnosti	
L	- samostatná registrace založená na literárních datech	
O	- registrace s odkazem na díl III a IV dokumentace jiného přípravku	
OK	- fixní kombinace známých léčivých látek použitých poprvé v kombinaci	
OA	- registrace s odkazem na díl III a IV dokumentace se souhlasem původního držitele	
OW	- registrace s odkazem na části dílů III a IV s doložením odlišných údajů dalšími daty	
OE      - registrace s odkazem na díl III a IV dokumentace, evropský referenční přípravek – uveden stát, v němž je registrován	
OWE  - registrace s odkazem na části dílů III a IV s doložením odlišných údajů dalšími daty, evropský referenční přípravek	

CLOZAPIN SANDOZ 100 mg TABLETY                                           68/288/07-C
DR: 	O	RP: 	68/116/73-B/C
D: 	SANDOZ S.R.O., PRAHA, Česká republika
S: 	Clozapinum	 100 mg
PP: 	Kulaté světležluté tablety s půlící rýhou a vyraženým označením C 100. Tablety lze půlit.
	Blistry PVC/Al nebo PP/Al.
B: 	POR TBL NOB 20X100MG kód SÚKL: 0116062 
	POR TBL NOB 28X100MG kód SÚKL: 0116063 
	POR TBL NOB 30X100MG kód SÚKL: 0116064 
	POR TBL NOB 40X100MG kód SÚKL: 0116065 
	POR TBL NOB 50X100MG kód SÚKL: 0116066 
	POR TBL NOB 60X100MG kód SÚKL: 0116067 
	POR TBL NOB 84X100MG kód SÚKL: 0116068 
	POR TBL NOB 98X100MG kód SÚKL: 0116069 
	POR TBL NOB 100X100MG kód SÚKL: 0116070 
	POR TBL NOB 500X100MG kód SÚKL: 0116071 
	POR TBL NOB 5000X100MG kód SÚKL: 0116072 
IS: 	Antipsychotica (neuroleptica)
ATC:	N05AH02
PE: 	36
ZS: 	Uchovávejte v původním obalu.
ZI:	Léčivý přípravek Clozapin Sandoz je indikován k léčbě pacientů s rezistentní formou schizofrenie a pacientů se schizofrenií, kteří mají závažné, neléčitelné neurologické nežádoucí účinky na ostatní antipsychotika, včetně atypických antipsychotik.
Rezistence na léčbu je definována jako nedostatečné klinické zlepšení, navzdory podávání nejméně dvou rozdílných antipsychotik, včetně atypických, v dostatečných dávkách po odpovídající dobu.
Léčivý přípravek Clozapin Sandoz je také indikován v průběhu Parkinsonovy choroby u pacientů s psychotickými poruchami, u kterých standardní léčba selhala.
-----------------------------------------------------------
CLOZAPIN SANDOZ 25 mg TABLETY                                              68/286/07-C
DR: 	O	RP: 	68/116/73-A/C
D: 	SANDOZ S.R.O., PRAHA, Česká republika
S: 	Clozapinum	 25 mg
PP: 	Kulaté světležluté tablety s půlící rýhou a vyraženým označením C 25. Tablety lze dělit na dvě stejné poloviny.
	Blistry (PVC/Al nebo PP/Al).
B: 	POR TBL NOB 20X25MG kód SÚKL: 0116042 
	POR TBL NOB 28X25MG kód SÚKL: 0116043 
	POR TBL NOB 30X25MG kód SÚKL: 0116044 
	POR TBL NOB 40X25MG kód SÚKL: 0116045 
	POR TBL NOB 50X25MG kód SÚKL: 0116046 
	POR TBL NOB 84X25MG kód SÚKL: 0116047 
	POR TBL NOB 98X25MG kód SÚKL: 0116048 
	POR TBL NOB 100X25MG kód SÚKL: 0116049 
	POR TBL NOB 500X25MG kód SÚKL: 0116050 
	POR TBL NOB 5000X25MG kód SÚKL: 0116051 
IS: 	Antipsychotica (neuroleptica)
ATC:	N05AH02
PE: 	36
ZS: 	Uchovávejte v původním obalu.
ZI:	Léčivý přípravek Clozapin Sandoz je indikován k léčbě pacientů s rezistentní formou schizofrenie a pacientů se schizofrenií, kteří mají závažné, neléčitelné neurologické nežádoucí účinky na ostatní antipsychotika, včetně atypických antipsychotik.
Rezistence na léčbu je definována jako nedostatečné klinické zlepšení, navzdory podávání nejméně dvou rozdílných antipsychotik, včetně atypických, v dostatečných dávkách po odpovídající dobu.
Léčivý přípravek Clozapin Sandoz je také indikován v průběhu Parkinsonovy choroby u pacientů s psychotickými poruchami, u kterých standardní léčba selhala.
-----------------------------------------------------------
CLOZAPIN SANDOZ 50 mg TABLETY                                              68/287/07-C
DR: 	OW	RP: 	68/116/73-A/C
D: 	SANDOZ S.R.O., PRAHA, Česká republika
S: 	Clozapinum	 50 mg
PP: 	Kulaté světležluté tablety s půlící rýhou a vyraženým označením C 50. Tablety lze dělit na dvě stejné poloviny.
	Blistry (PVC/Al nebo PP/Al)
B: 	POR TBL NOB 20X50MG kód SÚKL: 0116052 
	POR TBL NOB 28X50MG kód SÚKL: 0116053 
	POR TBL NOB 30X50MG kód SÚKL: 0116054 
	POR TBL NOB 40X50MG kód SÚKL: 0116055 
	POR TBL NOB 50X50MG kód SÚKL: 0116056 
	POR TBL NOB 84X50MG kód SÚKL: 0116057 
	POR TBL NOB 98X50MG kód SÚKL: 0116058 
	POR TBL NOB 100X50MG kód SÚKL: 0116059 
	POR TBL NOB 500X50MG kód SÚKL: 0116060 
	POR TBL NOB 5000X50MG kód SÚKL: 0116061 
IS: 	Antipsychotica (neuroleptica)
ATC:	N05AH02
PE: 	36
ZS: 	Uchovávejte v původním obalu.
ZI:	Léčivý přípravek Clozapin Sandoz je indikován k léčbě pacientů s rezistentní formou schizofrenie a pacientů se schizofrenií, kteří mají závažné, neléčitelné neurologické nežádoucí účinky na ostatní antipsychotika, včetně atypických antipsychotik.
Rezistence na léčbu je definována jako nedostatečné klinické zlepšení, navzdory podávání nejméně dvou rozdílných antipsychotik, včetně atypických, v dostatečných dávkách po odpovídající dobu.
Léčivý přípravek Clozapin Sandoz je také indikován v průběhu Parkinsonovy choroby u pacientů s psychotickými poruchami, u kterých standardní léčba selhala.
-----------------------------------------------------------
FLUCONAZOL REDIBAG BAXTER 2 mg/ml                                           26/276/07-C
DR: 	L 
D: 	BAXTER CZECH SPOL. S R.O., PRAHA, Česká republika
S: 	Fluconazolum	 100 mg
PP: 	Čirý bezbarvý roztok bez viditelných částic.
	Měkký plastový polyolefinový infuzní vak, každý vak uložen v ochranném hliníkovém obalu.
B: 	INF SOL 10X50ML/100MG kód SÚKL: 0113633 
	INF SOL 20X50ML/100MG kód SÚKL: 0113634 
	INF SOL 10X100ML/200MG kód SÚKL: 0115240 
	INF SOL 20X100ML/200MG kód SÚKL: 0115241 
	INF SOL 10X200ML/400MG kód SÚKL: 0115242 
	INF SOL 20X200ML/400MG kód SÚKL: 0115243 
IS: 	Antimycotica (lokální i celková)
ATC:	J02AC01
PE: 	24
ZS: 	Uchovávat v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. Chránit před mrazem.
ZI: 	Léčba mykóz způsobených Candidou, Cryptokoky a dalšími citlivými kvasinkami - systémové kandidózy - závažné slizniční kandidózy - kryptokokové meningitidy u dospělých - profylaxe hlubokých kandidových infekcí.
-----------------------------------------------------------
FOSINOPRIL/HYDROCHLORTHIAZID ACTAVIS 20/12,5 mg                                         58/293/07-C
DR: 	OE	RP: 	DE
D: 	ACTAVIS GROUP HF, HAFNARFJÖRDUR, Island
S: 	Fosinoprilum natricum	 20 mg
	Hydrochlorothiazidum	 12.5 mg
PP: 	Světle oranžové kulaté ploché nepotahované tablety o průměru 9 mm a s vyraženým označením "FH" na jedné straně.
	ALU/ALU blistr.
B: 	POR TBL NOB 20 kód SÚKL: 0110320
	POR TBL NOB 30 kód SÚKL: 0110321
	POR TBL NOB 50 kód SÚKL: 0110322
	POR TBL NOB 100 kód SÚKL: 0110323
IS: 	Hypotensiva
ATC:	C09BA09
PE: 	36
ZS: 	Uchovávejte při teplotě do 30°C.
ZI: 	Léčba esenciální hypertenze u pacientů, kteří nedostatečně reagují na léčbu fosinoprilem v monoterapii nebo u pacientů, kteří jsou stabilizováni při podávání jednotlivých léčivých látek samostatně.
-----------------------------------------------------------
FUROSEMIDE KABI 20 mg/2 ml                                                      50/294/07-C
DR: 	O	RP: 	50/119/99-C
D: 	FRESENIUS KABI S.R.O., PRAHA, Česká republika
S: 	Furosemidum	 20 mg
PP: 	Čirý bezbarvý až téměř bezbarvý roztok.
	Skleněná ampule typu I jantarové barvy.
B: 	INJ SOL 5X2ML/20MG kód SÚKL: 0116440 
	INJ SOL 50X2ML/20MG kód SÚKL: 0116441 
	INJ SOL 100X2ML/20MG kód SÚKL: 0116442 
IS: 	Diuretica
ATC:	C03CA01
PE: 	36
ZS: 	Uchovávejte ampule v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
ZI: 	Edém a/nebo ascites vyvolaný onemocněním srdce nebo jater Edémy vyvolané onemocněním ledvin  Plicní edém (např. při akutním srdečním selhání) Hypertenzní krize ( kromě dalších terapeutických opatření). 
-----------------------------------------------------------
LAMOTRIGIN ORION 100 mg DISPERGOVATELNÉ TABLETY 21/291/07-C
DR: 	O	RP: 	21/483/96-C
D: 	ORION CORPORATION, ESPOO, Finsko
S: 	Lamotriginum	 100 mg
PP: 	Bílé až téměř bílé kulaté ploché tablety se zkosenými hranami, po obou stranách bez potisku o průměru 8,5mm.
	Průhledný PVC/PVDC/Al blistr.
B: 	POR TBL DIS 50X100MG kód SÚKL : 0100961 
	POR TBL DIS 30X100MG kód SÚKL : 0100962
	POR TBL DIS 100X100MG kód SÚKL : 0122066 
IS: 	Antiepileptica, anticonvulsiva
ATC:	N03AX09
PE: 	30
ZS: 	Žádné zvláštní podmínky uchovávání.
ZI:	Epilepsie: Dospělí a dospívající starší 12 let: Monoterapie: parciálních záchvatů s generalizací nebo bez ní primární generalizované epilepsie.
Aditivní terapie u epilepsie: parciální záchvaty, generalizované záchvaty, primární záchvaty, sekundární tonicko - klonické záchvaty, záchvaty spojené s Lennox-Gastautovým syndromem při selhání jiné dostupné kombinované antiepileptické terapie. 
Bipolární porucha: Dospělí (pacienti starší 18 let): Prevence epizod depresivních nálad u pacientů s bipolární afektivní poruchou.
Léčebná doporučení: Léčba tímto přípravkem by měla být zahájena pouze neurologem, dětským neurologem nebo psychiatrem nebo lékařem se specializací na poruchy vývoje a epilepsii, anebo použita na odděleních neurologie, psychiatrie a oddělení poruch vývoje.
-----------------------------------------------------------
LAMOTRIGIN ORION 200 mg DISPERGOVATELNÉ TABLETY 21/292/07-C
DR: 	OW	RP: 	21/483/96-C
D: 	ORION CORPORATION, ESPOO, Finsko
S: 	Lamotriginum	 200 mg
PP: 	Bílé až téměř bílé kulaté ploché tablety se zkosenými hranami, po obou stranách bez potisku o průměru 12mm.
	Průhledný PVD/PVDC/Al blistr.
B: 	POR TBL DIS 50X200MG kód SÚKL : 0100963
	POR TBL DIS 100X200MG kód SÚKL : 0100964 
IS: 	Antiepileptica, anticonvulsiva
ATC:	N03AX09
PE: 	30
ZS: 	Žádné zvláštní podmínky uchovávání.
ZI:	Epilepsie: Dospělí a dospívající starší 12 let: Monoterapie: parciálních záchvatů s generalizací nebo bez ní primární generalizované epilepsie.
Aditivní terapie u epilepsie: parciální záchvaty, generalizované záchvaty, primární záchvaty, sekundární tonicko - klonické záchvaty, záchvaty spojené s Lennox-Gastautovým syndromem při selhání jiné dostupné kombinované antiepileptické terapie. 
Bipolární porucha: Dospělí (pacienti starší 18 let): Prevence epizod depresivních nálad u pacientů s bipolární afektivní poruchou.
Léčebná doporučení: Léčba tímto přípravkem by měla být zahájena pouze neurologem, dětským neurologem nebo psychiatrem nebo lékařem se specializací na poruchy vývoje a epilepsii, anebo použita na odděleních neurologie, psychiatrie a oddělení poruch vývoje.
-----------------------------------------------------------
LAMOTRIGIN ORION 25 mg DISPERGOVATELNÉ TABLETY 21/289/07-C
DR: 	O	RP: 	21/483/96-C
D: 	ORION CORPORATION, ESPOO, Finsko
S: 	Lamotriginum	 25 mg
PP: 	Bílé až téměř bílé kulaté ploché tablety se zkosenými hranami, po obou stranách bez potisku, o průměru 5,5 mm.
	Průhledný PVC/PVDC/Al blistr.
B: 	POR TBL DIS 30X25MG kód SÚKL : 0100957 
	POR TBL DIS 50X25MG kód SÚKL : 0100958 
IS: 	Antiepileptica, anticonvulsiva
ATC:	N03AX09
PE: 	30
ZS: 	Žádné zvláštní podmínky uchovávání.
ZI:	Epilepsie: Dospělí a dospívající starší 12 let: Monoterapie: parciálních záchvatů s generalizací nebo bez ní primární generalizované epilepsie.
Aditivní terapie u epilepsie: parciální záchvaty, generalizované záchvaty, primární záchvaty, sekundární tonicko - klonické záchvaty, záchvaty spojené s Lennox-Gastautovým syndromem při selhání jiné dostupné kombinované antiepileptické terapie. 
Bipolární porucha: Dospělí (pacienti starší 18 let): Prevence epizod depresivních nálad u pacientů s bipolární afektivní poruchou.
Léčebná doporučení: Léčba tímto přípravkem by měla být zahájena pouze neurologem, dětským neurologem nebo psychiatrem nebo lékařem se specializací na poruchy vývoje a epilepsii, anebo použita na odděleních neurologie, psychiatrie a oddělení poruch vývoje.
-----------------------------------------------------------
LAMOTRIGIN ORION 50 mg DISPERGOVATELNÉ TABLETY 21/290/07-C
DR: 	O	RP: 	21/483/96-C
D: 	ORION CORPORATION, ESPOO, Finsko
S: 	Lamotriginum	 50 mg
PP: 	Bílé až téměř bílé kulaté ploché tablety se zkosenými hranami, po obou stranách bez potisku, o průměru 7 mm.
	Průhledný PVC/PVDC/Al blistr.
B: 	POR TBL DIS 30X50MG kód SÚKL : 0100959 
	POR TBL DIS 50X50MG kód SÚKL : 0100960 
IS: 	Antiepileptica, anticonvulsiva
ATC:	N03AX09
PE: 	30
ZS: 	Žádné zvláštní podmínky uchovávání.
ZI:	Epilepsie: Dospělí a dospívající starší 12 let: Monoterapie: parciálních záchvatů s generalizací nebo bez ní primární generalizované epilepsie.
Aditivní terapie u epilepsie: parciální záchvaty, generalizované záchvaty, primární záchvaty, sekundární tonicko - klonické záchvaty, záchvaty spojené s Lennox-Gastautovým syndromem při selhání jiné dostupné kombinované antiepileptické terapie. 
Bipolární porucha: Dospělí (pacienti starší 18 let): Prevence epizod depresivních nálad u pacientů s bipolární afektivní poruchou.
Léčebná doporučení: Léčba tímto přípravkem by měla být zahájena pouze neurologem, dětským neurologem nebo psychiatrem nebo lékařem se specializací na poruchy vývoje a epilepsii, anebo použita na odděleních neurologie, psychiatrie a oddělení poruch vývoje.
-----------------------------------------------------------
OXYGAL 12 mg                                                                                              06/232/07-C
DR: 	O	RP: 	06/135/01-C
D: 	CT-ARZNEIMITTEL CHEMISCHE TEMPELHOF GMBH, BERLIN, Německo
S: 	Galantamini hydrobromidum	 15.37 mg
	(odp. Galantaminum	             12 mg)
PP: 	Cihlově červené kulaté bikonvexní potahované tablety.
	a) Blistr (průhledný bezbarvý PVC-PVDC/Al).
b) Bílá HDPE lahvička s bílým PP odklápěcím víčkem papírová krabička.
B: 	POR TBL FLM 10X12MG kód SÚKL: 0102269
	POR TBL FLM 14X12MG kód SÚKL: 0102270
	POR TBL FLM 15X12MG kód SÚKL: 0102271
	POR TBL FLM 20X12MG kód SÚKL: 0102272
	POR TBL FLM 28X12MG kód SÚKL: 0102273
	POR TBL FLM 30X12MG kód SÚKL: 0102274
	POR TBL FLM 56X12MG kód SÚKL: 0102276
	POR TBL FLM 60X12MG kód SÚKL: 0102277
	POR TBL FLM 84X12MG kód SÚKL: 0102278
	POR TBL FLM 90X12MG kód SÚKL: 0102279
	POR TBL FLM 112X12MG kód SÚKL: 0102280
	POR TBL FLM 120X12MG kód SÚKL: 0102281
	POR TBL FLM 168X12MG kód SÚKL: 0102282
	POR TBL FLM 180X12MG kód SÚKL: 0102283
	POR TBL FLM 10X12MG kód SÚKL: 0102284
	POR TBL FLM 14X12MG kód SÚKL: 0102285
	POR TBL FLM 15X12MG kód SÚKL: 0102286
	POR TBL FLM 20X12MG kód SÚKL: 0102287
	POR TBL FLM 28X12MG kód SÚKL: 0102288
	POR TBL FLM 30X12MG kód SÚKL: 0102289
	POR TBL FLM 56X12MG kód SÚKL: 0102290
	POR TBL FLM 60X12MG kód SÚKL: 0102291
	POR TBL FLM 84X12MG kód SÚKL: 0102292
	POR TBL FLM 90X12MG kód SÚKL: 0102293
	POR TBL FLM 112X12MG kód SÚKL: 0102294
	POR TBL FLM 120X12MG kód SÚKL: 0102295
	POR TBL FLM 168X12MG kód SÚKL: 0102296
	POR TBL FLM 180X12MG kód SÚKL: 0102297
IS: 	Psychostimulantia (nootropní léčiva, analeptika)
ATC:	N06DA04
PE: 	24
ZS: 	Žádné zvláštní podmínky uchovávání.
ZI: 	OxyGal je určen k symptomatické léčbě mírné až středně těžké demence Alzheimerova typu.
-----------------------------------------------------------
OXYGAL 4 mg                                                                                                 06/230/07-C
DR: 	O	RP: 	06/133/01-C
D: 	CT-ARZNEIMITTEL CHEMISCHE TEMPELHOF GMBH, BERLIN, Německo
S: 	Galantamini hydrobromidum	 5.12 mg
	(odp. Galantaminum	             4 mg)
PP: 	Bílé kulaté bikonvexní potahované tablety.
	a) Blistr (průhledný bezbarvý PVC-PVDC/Al).
b) Bílá HDPE lahvička s bílým PP odklápěcím víčkem.
Papírová krabička.
B: 	POR TBL FLM 10X4MG kód SÚKL: 0102045
	POR TBL FLM 14X4MG kód SÚKL: 0102046
	POR TBL FLM 15X4MG kód SÚKL: 0102047
	POR TBL FLM 20X4MG kód SÚKL: 0102048
	POR TBL FLM 28X4MG kód SÚKL: 0102049
	POR TBL FLM 30X4MG kód SÚKL: 0102050
	POR TBL FLM 56X4MG kód SÚKL: 0102051
	POR TBL FLM 60X4MG kód SÚKL: 0102052
	POR TBL FLM 84X4MG kód SÚKL: 0102053
	POR TBL FLM 90X4MG kód SÚKL: 0102054
	POR TBL FLM 112X4MG kód SÚKL: 0102055
	POR TBL FLM 120X4MG kód SÚKL: 0102056
	POR TBL FLM 168X4MG kód SÚKL: 0102057
	POR TBL FLM 180X4MG kód SÚKL: 0102058
	POR TBL FLM 10X4MG kód SÚKL: 0102059
	POR TBL FLM 14X4MG kód SÚKL: 0102060
	POR TBL FLM 15X4MG kód SÚKL: 0102061
	POR TBL FLM 20X4MG kód SÚKL: 0102062
	POR TBL FLM 28X4MG kód SÚKL: 0102063
	POR TBL FLM 30X4MG kód SÚKL: 0102064
	POR TBL FLM 56X4MG kód SÚKL: 0102065
	POR TBL FLM 60X4MG kód SÚKL: 0102066
	POR TBL FLM 84X4MG kód SÚKL: 0102067
	POR TBL FLM 90X4MG kód SÚKL: 0102068
	POR TBL FLM 112X4MG kód SÚKL: 0102069
	POR TBL FLM 120X4MG kód SÚKL: 0102070
	POR TBL FLM 168X4MG kód SÚKL: 0102071
	POR TBL FLM 180X4MG kód SÚKL: 0102072
IS: 	Psychostimulantia (nootropní léčiva, analeptika)
ATC:	N06DA04
PE: 	24
ZS: 	Žádné zvláštní podmínky uchovávání.
ZI: 	OxyGal je určen k symptomatické léčbě mírné až středně těžké demence Alzheimerova typu.
-----------------------------------------------------------
OXYGAL 8 mg                                                                                                 06/231/07-C
DR: 	O	RP: 	06/134/01-C
D: 	CT-ARZNEIMITTEL CHEMISCHE TEMPELHOF GMBH, BERLIN, Německo
S: 	Galantamini hydrobromidum	 10.25 mg
	(odp. Galantaminum	              8 mg)
PP: 	Lososově růžové kulaté bikonvexní potahované tablety.
	a) Blistr (průhledný bezbarvý PVC-PVDC/Al).
b) Bílá HDPE lahvička s bílým PP odklápěcím víčkem.
Papírová krabička.
B: 	POR TBL FLM 10X8MG kód SÚKL: 0102157
	POR TBL FLM 14X8MG kód SÚKL: 0102158
	POR TBL FLM 15X8MG kód SÚKL: 0102159
	POR TBL FLM 20X8MG kód SÚKL: 0102160
	POR TBL FLM 28X8MG kód SÚKL: 0102161
	POR TBL FLM 30X8MG kód SÚKL: 0102162
	POR TBL FLM 56X8MG kód SÚKL: 0102163
	POR TBL FLM 60X8MG kód SÚKL: 0102164
	POR TBL FLM 84X8MG kód SÚKL: 0102165
	POR TBL FLM 90X8MG kód SÚKL: 0102166
	POR TBL FLM 112X8MG kód SÚKL: 0102167
	POR TBL FLM 120X8MG kód SÚKL: 0102168
	POR TBL FLM 168X8MG kód SÚKL: 0102169
	POR TBL FLM 180X8MG kód SÚKL: 0102170
	POR TBL FLM 10X8MG kód SÚKL: 0102171
	POR TBL FLM 14X8MG kód SÚKL: 0102172
	POR TBL FLM 15X8MG kód SÚKL: 0102173
	POR TBL FLM 20X8MG kód SÚKL: 0102174
	POR TBL FLM 28X8MG kód SÚKL: 0102175
	POR TBL FLM 30X8MG kód SÚKL: 0102176
	POR TBL FLM 56X8MG kód SÚKL: 0102177
	POR TBL FLM 60X8MG kód SÚKL: 0102178
	POR TBL FLM 84X8MG kód SÚKL: 0102179
	POR TBL FLM 90X8MG kód SÚKL: 0102180
	POR TBL FLM 112X8MG kód SÚKL: 0102181
	POR TBL FLM 120X8MG kód SÚKL: 0102182
	POR TBL FLM 168X8MG kód SÚKL: 0102183
	POR TBL FLM 180X8MG kód SÚKL: 0102184
IS: 	Psychostimulantia (nootropní léčiva, analeptika)
ATC:	N06DA04
PE: 	24
ZS: 	Žádné zvláštní podmínky uchovávání.
ZI: 	OxyGal je určen k symptomatické léčbě mírné až středně těžké demence Alzheimerova typu.
-----------------------------------------------------------
SUMATRIPTAN-TEVA 100 mg                                                               33/213/07-C
DR: 	O	RP: 	33/700/93-C
D: 	TEVA PHARMACEUTICALS CR S.R.O., PRAHA, Česká republika
S: 	Sumatriptani succinas	 140 mg
	(odp. Sumatriptanum	 100 mg)
PP: 	Bílé až téměř bílé podlouhlé potahované tablety, z jedné strany vyryto "100" a z druhé strany hladké.
	Průhledné nebo bílé neprůhledné PVC/PVDC/Al blistry.
B: 	POR TBL FLM 2X100MG BLI kód SÚKL: 0113865
	POR TBL FLM 3X100MG BLI kód SÚKL: 0113866
	POR TBL FLM 4X100MG BLI kód SÚKL: 0113867
	POR TBL FLM 6X100MG BLI kód SÚKL: 0113868
	POR TBL FLM 12X100MG BLI kód SÚKL: 0113869
	POR TBL FLM 18X100MG BLI kód SÚKL: 0113870
	POR TBL FLM 30X100MG BLI kód SÚKL: 0113871
	POR TBL FLM 50X100MG BLI kód SÚKL: 0113872
IS: 	Antimigraenica,antiserotonica
ATC:	N02CC01
PE: 	24
ZS: 	Žádné zvláštní podmínky uchovávání.
ZI: 	Přípravek je indikován k okamžité úlevě při migrenózním záchvatu jak s aurou, tak i bez ní. Sumatriptan se neužívá profylakticky.
-----------------------------------------------------------
SUMATRIPTAN-TEVA 50 mg                                                                  33/212/07-C
DR: 	O	RP: 	33/307/98-C
D: 	TEVA PHARMACEUTICALS CR S.R.O., PRAHA, Česká republika
S: 	Sumatriptani succinas	 70 mg
	(odp. Sumatriptanum	 50 mg)
PP: 	Broskvové až růžové podlouhlé potahované tablety, z jedné strany vyryto "5" a „0“ a z druhé strany s půlící rýhou.
	Průhledné nebo bílé neprůhledné PVC/PVDC/Al blistry.
B: 	POR TBL FLM 2X50MG BLI kód SÚKL: 0113838
	POR TBL FLM 3X50MG BLI kód SÚKL: 0113839
	POR TBL FLM 4X50MG BLI kód SÚKL: 0113840
	POR TBL FLM 6X50MG BLI kód SÚKL: 0113841
	POR TBL FLM 12X50MG BLI kód SÚKL: 0113842
	POR TBL FLM 18X50MG BLI kód SÚKL: 0113843
	POR TBL FLM 24X50MG BLI kód SÚKL: 0113844
	POR TBL FLM 30X50MG BLI kód SÚKL: 0113845
	POR TBL FLM 50X50MG BLI kód SÚKL: 0113846
IS: 	Antimigraenica,antiserotonica
ATC:	N02CC01
PE: 	24
ZS: 	Žádné zvláštní podmínky uchovávání.
ZI: 	Přípravek je indikován k okamžité úlevě při migrenózním záchvatu jak s aurou, tak i bez ní. Sumatriptan se neužívá profylakticky.
-----------------------------------------------------------
TAMALIS 10 mg TABLETY                                                                     24/273/07-C
DR: 	S 
D: 	J.URIACH & CÍA., S.A., PALAU-SOLITÁ I PLEGAMANS, BARCELONA, Španělsko
S: 	Rupatadini fumaras	 12.8 mg
	(odp. Rupatadinum	 10 mg)
PP: 	Kulaté tablety světle lososové barvy.
	PVC/PVDC/Al blistr.
B: 	POR TBL NOB 3X10MG kód SÚKL : 0114297 
	POR TBL NOB 7X10MG kód SÚKL : 0114298 
	POR TBL NOB 10X10MG kód SÚKL : 0114299 
	POR TBL NOB 15X10MG kód SÚKL : 0114300 
	POR TBL NOB 20X10MG kód SÚKL : 0114301 
	POR TBL NOB 30X10MG kód SÚKL : 0114302 
	POR TBL NOB 50X10MG kód SÚKL : 0114303 
	POR TBL NOB 100X10MG kód SÚKL : 0114304 
IS: 	Antihistaminica, histamin
ATC:	R06AX28
PE: 	36
ZS: 	Uchovávejte blistry v krabičce.
ZI: 	Symptomatická léčba: Sezónní nebo celoroční alergické rýmy, chronické idiopatické kopřivky.
-----------------------------------------------------------
ZAPTRON 12 mg                                                                                           06/258/07-C
DR: 	O	RP: 	06/135/01-C
D: 	RATIOPHARM GMBH, ULM, Německo
S: 	Galantamini hydrobromidum	 15.37 mg
	(odp. Galantaminum	             12 mg)
PP: 	Cihlově červené kulaté bikonvexní potahované tablety.
	a) Blistr (průhledný bezbarvý PVC-PVDC/Al).
b) Bílá HDPE lahvička s bílým PP odklápěcím víčkem.
Papírová krabička.
B: 	POR TBL FLM 10X12MG kód SÚKL: 0090543
	POR TBL FLM 10X12MG kód SÚKL: 0090550
	POR TBL FLM 14X12MG kód SÚKL: 0090565
	POR TBL FLM 14X12MG kód SÚKL: 0090568
	POR TBL FLM 15X12MG kód SÚKL: 0090577
	POR TBL FLM 15X12MG kód SÚKL: 0090599
	POR TBL FLM 20X12MG kód SÚKL: 0090600
	POR TBL FLM 20X12MG kód SÚKL: 0090601
	POR TBL FLM 28X12MG kód SÚKL: 0090614
	POR TBL FLM 28X12MG kód SÚKL: 0090615
	POR TBL FLM 30X12MG kód SÚKL: 0090616
	POR TBL FLM 30X12MG kód SÚKL: 0090617
	POR TBL FLM 56X12MG kód SÚKL: 0090620
	POR TBL FLM 56X12MG kód SÚKL: 0090621
	POR TBL FLM 60X12MG kód SÚKL: 0090661
	POR TBL FLM 60X12MG kód SÚKL: 0090694
	POR TBL FLM 84X12MG kód SÚKL: 0090695
	POR TBL FLM 84X12MG kód SÚKL: 0090713
	POR TBL FLM 90X12MG kód SÚKL: 0090729
	POR TBL FLM 90X12MG kód SÚKL: 0090730
	POR TBL FLM 112X12MG kód SÚKL: 0090731
	POR TBL FLM 112X12MG kód SÚKL: 0090737
	POR TBL FLM 120X12MG kód SÚKL: 0090779
	POR TBL FLM 120X12MG kód SÚKL: 0090948
	POR TBL FLM 168X12MG kód SÚKL: 0090949
	POR TBL FLM 168X12MG kód SÚKL: 0090950
	POR TBL FLM 180X12MG kód SÚKL: 0090951
	POR TBL FLM 180X12MG kód SÚKL: 0090952
IS: 	Psychostimulantia (nootropní léčiva, analeptika)
ATC:	N06DA04
PE: 	24
ZS: 	Žádné zvláštní podmínky uchovávání.
ZI: 	ZapTron je určen k symptomatické léčbě mírné až středně těžké demence Alzheimerova typu.
-----------------------------------------------------------
ZAPTRON 4 mg                                                                                              06/256/07-C
DR: 	O	RP: 	06/133/01-C
D: 	RATIOPHARM GMBH, ULM, Německo
S: 	Galantamini hydrobromidum	 5.12 mg
	(odp. Galantaminum	            4 mg)
PP: 	Bílé kulaté bikonvexní potahované tablety.
	a) Blistr (průhledný bezbarvý PVC-PVDC/Al).
b) Bílá HDPE lahvička s bílým PP odklápěcím víčkem.
Papírová krabička.
B: 	POR TBL FLM 10X4MG BLI kód SÚKL: 0091472
	POR TBL FLM 10X4MG TBC kód SÚKL: 0091491
	POR TBL FLM 14X4MG TBC kód SÚKL: 0091492
	POR TBL FLM 14X4MG BLI kód SÚKL: 0091494
	POR TBL FLM 15X4MG BLI kód SÚKL: 0091505
	POR TBL FLM 15X4MG TBC kód SÚKL: 0091526
	POR TBL FLM 20X4MG TBC kód SÚKL: 0091527
	POR TBL FLM 20X4MG BLI kód SÚKL: 0091530
	POR TBL FLM 28X4MG BLI kód SÚKL: 0091535
	POR TBL FLM 28X4MG TBC kód SÚKL: 0091536
	POR TBL FLM 30X4MG TBC kód SÚKL: 0091537
	POR TBL FLM 30X4MG BLI kód SÚKL: 0091538
	POR TBL FLM 56X4MG BLI kód SÚKL: 0091539
	POR TBL FLM 56X4MG TBC kód SÚKL: 0091549
	POR TBL FLM 60X4MG TBC kód SÚKL: 0091551
	POR TBL FLM 60X4MG BLI kód SÚKL: 0091576
	POR TBL FLM 84X4MG BLI kód SÚKL: 0091577
	POR TBL FLM 84X4MG TBC kód SÚKL: 0091586
	POR TBL FLM 90X4MG TBC kód SÚKL: 0091590
	POR TBL FLM 90X4MG BLI kód SÚKL: 0091598
	POR TBL FLM 112X4MG BLI kód SÚKL: 0091605
	POR TBL FLM 112X4MG TBC kód SÚKL: 0091608
	POR TBL FLM 120X4MG TBC kód SÚKL: 0091609
	POR TBL FLM 120X4MG BLI kód SÚKL: 0091610
	POR TBL FLM 168X4MG BLI kód SÚKL: 0091611
	POR TBL FLM 168X4MG TBC kód SÚKL: 0091612
	POR TBL FLM 180X4MG TBC kód SÚKL: 0091613
	POR TBL FLM 180X4MG BLI kód SÚKL: 0091636
IS: 	Psychostimulantia (nootropní léčiva, analeptika)
ATC:	N06DA04
PE: 	24
ZS: 	Žádné zvláštní podmínky uchovávání.
ZI: 	ZapTron je určen k symptomatické léčbě mírné až středně těžké demence Alzheimerova typu.
-----------------------------------------------------------
ZAPTRON 8 mg                                                                                              06/257/07-C
DR: 	O	RP: 	06/134/01-C
D: 	RATIOPHARM GMBH, ULM, Německo
S: 	Galantamini hydrobromidum	 10.25 mg
	(odp. Galantaminum    	              8 mg)
PP: 	Lososově růžové kulaté bikonvexní potahované tablety.
	a) Blistr (průhledný bezbarvý PVC-PVDC/Al).
b) Bílá HDPE lahvička s bílým PP odklápěcím víčkem.
Papírová krabička.
B: 	POR TBL FLM 10X8MG BLI kód SÚKL: 0090197
	POR TBL FLM 10X8MG TBC kód SÚKL: 0090198
	POR TBL FLM 14X8MG TBC kód SÚKL: 0090199
	POR TBL FLM 14X8MG BLI kód SÚKL: 0090200
	POR TBL FLM 15X8MG BLI kód SÚKL: 0090213
	POR TBL FLM 15X8MG TBC kód SÚKL: 0090214
	POR TBL FLM 20X8MG TBC kód SÚKL: 0090215
	POR TBL FLM 20X8MG BLI kód SÚKL: 0090216
	POR TBL FLM 28X8MG BLI kód SÚKL: 0090241
	POR TBL FLM 28X8MG TBC kód SÚKL: 0090244
	POR TBL FLM 30X8MG TBC kód SÚKL: 0090252
	POR TBL FLM 30X8MG BLI kód SÚKL: 0090270
	POR TBL FLM 56X8MG BLI kód SÚKL: 0090281
	POR TBL FLM 56X8MG TBC kód SÚKL: 0090293
	POR TBL FLM 60X8MG TBC kód SÚKL: 0090294
	POR TBL FLM 60X8MG BLI kód SÚKL: 0090295
	POR TBL FLM 84X8MG BLI kód SÚKL: 0090297
	POR TBL FLM 84X8MG TBC kód SÚKL: 0090300
	POR TBL FLM 90X8MG TBC kód SÚKL: 0090308
	POR TBL FLM 90X8MG BLI kód SÚKL: 0090318
	POR TBL FLM 112X8MG BLI kód SÚKL: 0090324
	POR TBL FLM 112X8MG TBC kód SÚKL: 0090325
	POR TBL FLM 120X8MG TBC kód SÚKL: 0090326
	POR TBL FLM 120X8MG BLI kód SÚKL: 0090331
	POR TBL FLM 168X8MG BLI kód SÚKL: 0090338
	POR TBL FLM 168X8MG TBC kód SÚKL: 0090350
	POR TBL FLM 180X8MG TBC kód SÚKL: 0090351
	POR TBL FLM 180X8MG BLI kód SÚKL: 0090352
IS: 	Psychostimulantia (nootropní léčiva, analeptika)
ATC:	N06DA04
PE: 	24
ZS: 	Žádné zvláštní podmínky uchovávání.
ZI: 	ZapTron je určen k symptomatické léčbě mírné až středně těžké demence Alzheimerova typu.
-----------------------------------------------------------