Nově  registrované  přípravky v  období: od 22.2.2007 do 28.2.2007

Vysvětlivky:	ATC	- anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace	
	PE	- doba použitelnosti v měsících	
RP          - registrační číslo odkazované registrace	ZS	- způsob skladování	
ZP          - zaměnitelnost přípravku	ZI          - zkrácená indikace	
D	- držitel rozhodnutí o registraci	P	- volná prodejnost	
S	- složení	rg            -mikrogramy	
PP	- popis přípravku a druh obalu	DU         -jednotka D-antigenu	
B	- balení, kód SÚKL	KU	- tisíce mezinárodních jednotek	
(V)	- zkratka výrobce a země	MU	- miliony mezinárodních jednotek	
IS	- indikační skupina	UT         - mezinárodní jednotka	
	ZR         - změna v registraci	
	             	
DR         - druh registrace	
S	- samostatná registrace založená na vlastních experimentálních datech	
H	- registrace homeopatika zjednodušeným postupem bez posouzení účinnosti	
L	- samostatná registrace založená na literárních datech	
O	- registrace s odkazem na díl III a IV dokumentace jiného přípravku	
OK	- fixní kombinace známých léčivých látek použitých poprvé v kombinaci	
OA	- registrace s odkazem na díl III a IV dokumentace se souhlasem původního držitele	
OW	- registrace s odkazem na části dílů III a IV s doložením odlišných údajů dalšími daty	
OE      - registrace s odkazem na díl III a IV dokumentace, evropský referenční přípravek – uveden stát, v němž je registrován	
OWE  - registrace s odkazem na části dílů III a IV s doložením odlišných údajů dalšími daty, evropský referenční přípravek	

CIPROFLOXACIN-TEVA 100 mg                                                         42/114/07-C
DR: 	O	RP: 	42/093/04-C
D: 	TEVA PHARMACEUTICALS CR S.R.O., BRNO, Česká republika
S: 	Ciprofloxacini hydrochloridum monohydricum	 116.44 mg
	(odp. Ciprofloxacinum	                                                100 mg)
PP: 	Bílé kulaté bikonvexní potahované tablety, na jedné straně vyraženo CIP 100, druhá strana hladká.
	1) průhledný PVC/PVDC/Al blistr, krabička.
2) bílý opakní PVC/PVDC/Al blistr, krabička.
B: 	POR TBL FLM 6X100MG kód SÚKL (V): 0109420 (TEU GB)
	POR TBL FLM 10X100MG kód SÚKL (V): 0109421 (TEU GB)
	POR TBL FLM 20X100MG kód SÚKL (V): 0109422 (TEU GB)
	POR TBL FLM 160X100MG kód SÚKL (V): 0109423 (TEU GB)
	POR TBL FLM 6X100MG kód SÚKL (V): 0109424 (PHM NL)
	POR TBL FLM 10X100MG kód SÚKL (V): 0109425 (PHM NL)
	POR TBL FLM 20X100MG kód SÚKL (V): 0109426 (PHM NL)
	POR TBL FLM 160X100MG kód SÚKL (V): 0109427 (PHM NL)
IS: 	Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik)
ATC:	J01MA02
PE: 	36
ZS: 	Žádné zvláštní podmínky uchovávání.
ZI:	Akutní nekomplikovaná infekce močového ústrojí u žen.
-----------------------------------------------------------
CIPROFLOXACIN-TEVA 250 mg                                                         42/115/07-C
DR: 	O	RP: 	42/139/87-C
D: 	TEVA PHARMACEUTICALS CR S.R.O., BRNO, Česká republika
S: 	Ciprofloxacini hydrochloridum monohydricum	 291.1 mg
	(odp. Ciprofloxacinum	                                                250 mg)
PP: 	Bílé kulaté bikonvexní potahované tablety, na jedné straně je dělící rýha a vyraženo CIP 250, druhá strana hladká. Tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny.
	1) průhledný PVC/PVDC/Al blistr, krabička.
2) bílý opakní PVC/PVDC/Al blistr, krabička.
B: 	POR TBL FLM 10X250MG kód SÚKL (V): 0109428 (TEU GB)
	POR TBL FLM 12X250MG kód SÚKL (V): 0109429 (TEU GB)
	POR TBL FLM 20X250MG kód SÚKL (V): 0109430 (TEU GB)
	POR TBL FLM 30X250MG kód SÚKL (V): 0109431 (TEU GB)
	POR TBL FLM 100X250MG kód SÚKL (V): 0109432 (TEU GB)
	POR TBL FLM 160X250MG kód SÚKL (V): 0109433 (TEU GB)
	POR TBL FLM 50X250MG kód SÚKL (V): 0109434 (TEU GB)
	POR TBL FLM 160X250MG kód SÚKL (V): 0109435 (TEU GB)
	POR TBL FLM 10X250MG kód SÚKL (V): 0109436 (PHM NL)
	POR TBL FLM 12X250MG kód SÚKL (V): 0109437 (PHM NL)
	POR TBL FLM 20X250MG kód SÚKL (V): 0109438 (PHM NL)
	POR TBL FLM 30X250MG kód SÚKL (V): 0109439 (PHM NL)
	POR TBL FLM 100X250MG kód SÚKL (V): 0109440 (PHM NL)
	POR TBL FLM 160X250MG kód SÚKL (V): 0109441 (PHM NL)
	POR TBL FLM 50X250MG kód SÚKL (V): 0109442 (PHM NL)
	POR TBL FLM 160X250MG kód SÚKL (V): 0109443 (PHM NL)
IS: 	Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik)
ATC:	J01MA02
PE: 	36
ZS: 	Žádné zvláštní podmínky uchovávání.
ZI:	Dospělí
Léčba níže uvedených infekcí vyvolaných mikroorganismy citlivými na ciprofloxacin:
Infekce:
-	Dýchací trakt. Ciprofloxacin lze indikovat k léčbě zápalu plic vyvolaného aerobními Gram-negativními patogeny. U pneumokokové pneumonie není ciprofloxacin lékem první volby. 
-	Močové ústrojí: Akutní nekomplikovaná cystitida, komplikované infekce a pyelonefritida. 
-	Pohlavní orgány: Akutní nekomplikovaná gonorea, prostatitida.
-	Těžká bakteriální enteritida. 
-	Infekce kůže a měkkých tkání vyvolané Gram-negativními bakteriemi. 
-	Osteomyelitida vyvolaná Gram-negativními bakteriemi.
-	Těžké systémové infekce vyvolané Gram-negativními bakteriemi, např. septikémie, peritonitida (s aditivní antibakteriální léčbou, která pokryje anaerobní původce), infekce u imunosupresivních pacientů.     
Děti a mladiství
Léčba akutní exacerbace cystické fibrózy plic u dětí a mladistvých (ve věku od 5 do 17 let) způsobené Pseudomonas aeruginosa. 
-----------------------------------------------------------
CIPROFLOXACIN-TEVA 500 mg                                                         42/116/07-C
DR: 	O	RP: 	42/139/87-C
D: 	TEVA PHARMACEUTICALS CR S.R.O., BRNO, Česká republika
S: 	Ciprofloxacini hydrochloridum monohydricum	 582.2 mg
	(odp. Ciprofloxacinum	                                                 500 mg)
PP: 	Bílé kulaté bikonvexní potahované tablety, na jedné straně je dělící rýha a vyraženo CIP 500, druhá strana hladká. Tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny.
	1) průhledný PVC/PVDC/Al blistr, krabička.
2) bílý opakní PVC/PVDC/Al blistr, krabička.
B: 	POR TBL FLM 6X500MG kód SÚKL (V): 0109444 (TEU GB)
	POR TBL FLM 10X500MG kód SÚKL (V): 0109445 (TEU GB)
	POR TBL FLM 12X500MG kód SÚKL (V): 0109446 (TEU GB)
	POR TBL FLM 20X500MG kód SÚKL (V): 0109447 (TEU GB)
	POR TBL FLM 30X500MG kód SÚKL (V): 0109448 (TEU GB)
	POR TBL FLM 100X500MG kód SÚKL (V): 0109449 (TEU GB)
	POR TBL FLM 120X500MG kód SÚKL (V): 0109450 (TEU GB)
	POR TBL FLM 160X500MG kód SÚKL (V): 0109451 (TEU GB)
	POR TBL FLM 50X500MG kód SÚKL (V): 0109452 (TEU GB)
	POR TBL FLM 100X500MG kód SÚKL (V): 0109453 (TEU GB)
	POR TBL FLM 160X500MG kód SÚKL (V): 0109454 (TEU GB)
	POR TBL FLM 6X500MG kód SÚKL (V): 0109455 (PHM NL)
	POR TBL FLM 10X500MG kód SÚKL (V): 0109456 (PHM NL)
	POR TBL FLM 12X500MG kód SÚKL (V): 0109457 (PHM NL)
	POR TBL FLM 20X500MG kód SÚKL (V): 0109458 (PHM NL)
	POR TBL FLM 30X500MG kód SÚKL (V): 0109459 (PHM NL)
	POR TBL FLM 100X500MG kód SÚKL (V): 0109460 (PHM NL)
	POR TBL FLM 120X500MG kód SÚKL (V): 0109461 (PHM NL)
	POR TBL FLM 160X500MG kód SÚKL (V): 0109462 (PHM NL)
	POR TBL FLM 50X500MG kód SÚKL (V): 0109463 (PHM NL)
	POR TBL FLM 100X500MG kód SÚKL (V): 0109464 (PHM NL)
	POR TBL FLM 160X500MG kód SÚKL (V): 0109465 (PHM NL)
IS: 	Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik)
ATC:	J01MA02
PE: 	36
ZS: 	Žádné zvláštní podmínky uchovávání.
ZI:	Dospělí
Léčba níže uvedených infekcí vyvolaných mikroorganismy citlivými na ciprofloxacin:
Infekce:
-	Dýchací trakt. Ciprofloxacin lze indikovat k léčbě zápalu plic vyvolaného aerobními Gram-negativními patogeny. U pneumokokové pneumonie není ciprofloxacin lékem první volby. 
-	Močové ústrojí: Akutní nekomplikovaná cystitida, komplikované infekce a pyelonefritida. 
-	Pohlavní orgány: Akutní nekomplikovaná gonorea, prostatitida.
-	Těžká bakteriální enteritida. 
-	Infekce kůže a měkkých tkání vyvolané Gram-negativními bakteriemi. 
-	Osteomyelitida vyvolaná Gram-negativními bakteriemi.
-	Těžké systémové infekce vyvolané Gram-negativními bakteriemi, např. septikémie, peritonitida (s aditivní antibakteriální léčbou, která pokryje anaerobní původce), infekce u imunosupresivních pacientů.     
Děti a mladiství
Léčba akutní exacerbace cystické fibrózy plic u dětí a mladistvých (ve věku od 5 do 17 let) způsobené Pseudomonas aeruginosa. 
-----------------------------------------------------------
CIPROFLOXACIN-TEVA 750 mg                                                         42/117/07-C
DR: 	O	RP: 	42/139/87-C
D: 	TEVA PHARMACEUTICALS CR S.R.O., BRNO, Česká republika
S: 	Ciprofloxacini hydrochloridum monohydricum	 873.3 mg
	(odp. Ciprofloxacinum	                                                750 mg)
PP: 	Bílé oválné bikonvexní potahované tablety, na jedné straně vyraženo CIP 750, druhá strana hladká.
	1) průhledný PVC/PVDC/Al blistr, krabička.
2) bílý opakní PVC/PVDC/Al blistr, krabička.
B: 	POR TBL FLM 10X750MG kód SÚKL (V): 0109466 (TEU GB)
	POR TBL FLM 12X750MG kód SÚKL (V): 0109467 (TEU GB)
	POR TBL FLM 20X750MG kód SÚKL (V): 0109468 (TEU GB)
	POR TBL FLM 30X750MG kód SÚKL (V): 0109469 (TEU GB)
	POR TBL FLM 100X750MG kód SÚKL (V): 0109470 (TEU GB)
	POR TBL FLM 160X750MG kód SÚKL (V): 0109471 (TEU GB)
	POR TBL FLM 50X750MG kód SÚKL (V): 0109472 (TEU GB)
	POR TBL FLM 100X750MG kód SÚKL (V): 0109473 (TEU GB)
	POR TBL FLM 160X750MG kód SÚKL (V): 0109474 (TEU GB)
	POR TBL FLM 10X750MG kód SÚKL (V): 0109475 (PHM NL)
	POR TBL FLM 12X750MG kód SÚKL (V): 0109476 (PHM NL)
	POR TBL FLM 20X750MG kód SÚKL (V): 0109477 (PHM NL)
	POR TBL FLM 30X750MG kód SÚKL (V): 0109478 (PHM NL)
	POR TBL FLM 100X750MG kód SÚKL (V): 0109479 (PHM NL)
	POR TBL FLM 160X750MG kód SÚKL (V): 0109480 (PHM NL)
	POR TBL FLM 50X750MG kód SÚKL (V): 0109481 (PHM NL)
	POR TBL FLM 100X750MG kód SÚKL (V): 0109482 (PHM NL)
	POR TBL FLM 160X750MG kód SÚKL (V): 0109483 (PHM NL)
IS: 	Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik)
ATC:	J01MA02
PE: 	36
ZS: 	Žádné zvláštní podmínky uchovávání.
ZI:	Dospělí
Léčba níže uvedených infekcí vyvolaných mikroorganismy citlivými na ciprofloxacin:
Infekce:
-	Dýchací trakt. Ciprofloxacin lze indikovat k léčbě zápalu plic vyvolaného aerobními Gram-negativními patogeny. U pneumokokové pneumonie není ciprofloxacin lékem první volby. 
-	Močové ústrojí: Akutní nekomplikovaná cystitida, komplikované infekce a pyelonefritida. 
-	Pohlavní orgány: Akutní nekomplikovaná gonorea, prostatitida.
-	Těžká bakteriální enteritida. 
-	Infekce kůže a měkkých tkání vyvolané Gram-negativními bakteriemi. 
-	Osteomyelitida vyvolaná Gram-negativními bakteriemi.
-	Těžké systémové infekce vyvolané Gram-negativními bakteriemi, např. septikémie, peritonitida (s aditivní antibakteriální léčbou, která pokryje anaerobní původce), infekce u imunosupresivních pacientů.     
Děti a mladiství
Léčba akutní exacerbace cystické fibrózy plic u dětí a mladistvých (ve věku od 5 do 17 let) způsobené Pseudomonas aeruginosa. 
-----------------------------------------------------------
FOSINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZID - TEVA  20 mg/12,5 mg, TABLETY    58/130/07-C
DR: 	O 
D: 	TEVA PHARMACEUTICALS CR S.R.O., BRNO, Česká republika
S: 	Fosinoprilum natricum	 20 mg
	Hydrochlorothiazidum	 12.5 mg
PP: 	Tableta skvrnitě broskvové barvy a tvaru tobolky, na jedné straně s dělící rýhou a vyraženou číslicí "9" z jedné poloviny rýhy a "3" z druhé poloviny rýhy a s vyraženou cifrou "7344" na druhé straně tablety. Tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny.
	Blistr Al/Al.
B: 	POR TBL NOB 14X20MG/12,5MG kód SÚKL (V): 0109647 (TUK GB)
	POR TBL NOB 20X20MG/12,5MG kód SÚKL (V): 0109648 (TUK GB)
	POR TBL NOB 28X20MG/12,5MG kód SÚKL (V): 0109649 (TUK GB)
	POR TBL NOB 30X20MG/12,5MG kód SÚKL (V): 0109650 (TUK GB)
	POR TBL NOB 50X20MG/12,5MG H kód SÚKL (V): 0109651 (TUK GB)
	POR TBL NOB 100X20MG/12,5MG kód SÚKL (V): 0109652 (TUK GB)
	POR TBL NOB 200X20MG/12,5MG H kód SÚKL (V): 0109653 (TUK GB)
	POR TBL NOB 14X20MG/12,5MG kód SÚKL (V): 0109654 (PHM NL)
	POR TBL NOB 20X20MG/12,5MG kód SÚKL (V): 0109655 (PHM NL)
	POR TBL NOB 28X20MG/12,5MG kód SÚKL (V): 0109656 (PHM NL)
	POR TBL NOB 30X20MG/12,5MG kód SÚKL (V): 0109657 (PHM NL)
	POR TBL NOB 50X20MG/12,5MG H kód SÚKL (V): 0109658 (PHM NL)
	POR TBL NOB 100X20MG/12,5MG kód SÚKL (V): 0109659 (PHM NL)
	POR TBL NOB 200X20MG/12,5MG H kód SÚKL (V): 0109660 (PHM NL)
	POR TBL NOB 14X20MG/12,5MG kód SÚKL (V): 0109661 (TSS F)
	POR TBL NOB 20X20MG/12,5MG kód SÚKL (V): 0109662 (TSS F)
	POR TBL NOB 28X20MG/12,5MG kód SÚKL (V): 0109663 (TSS F)
	POR TBL NOB 30X20MG/12,5MG kód SÚKL (V): 0109664 (TSS F)
	POR TBL NOB 50X20MG/12,5MG H kód SÚKL (V): 0109665 (TSS F)
	POR TBL NOB 100X20MG/12,5MG kód SÚKL (V): 0109666 (TSS F)
	POR TBL NOB 200X20MG/12,5MG H kód SÚKL (V): 0109667 (TSS F)
IS: 	Hypotensiva
ATC:	C09BA09
PE: 	24
ZS: 	Uchovávejte v původním obalu.
ZI: 	Esenciální hypertenze u pacientů, kteří nikdy nereagovali odpovídajícím způsobem na monoterapii samotným fosinoprilem. 
-----------------------------------------------------------
PROPOFOL-LIPURO 2% (20mg/ml)                                                            05/131/07-C
DR: 	OW 
D: 	B.BRAUN MELSUNGEN AG, MELSUNGEN, Německo
S: 	Propofolum	 1 g v 50 ml
PP: 	Mléčně bílá injekční nebo infuzní emulze olej ve vodě.
	50 ml skleněná vialka (sklo typ II) uzavřená bromobutylovoou zátkou s hliníkovým krytem.
B: 	INF EML 1X50ML kód SÚKL (V): 0110547 (BMM D)
	INF EML 10X50ML kód SÚKL (V): 0110548 (BMM D)
IS: 	Anaesthetica (celková)
ATC:	N01AX10
PE: 	24
ZS: 	Do 25 °C, chránit před mrazem, uchovávat lahvičky v krabičce z důvodu ochrany před světlem.
ZI: 	Propofol-Lipuro je krátce působící celkové intravenosní anestetikum k následujícímu použití: úvod a vedení celkové anestesie, sedace ventilovaného pacienta na jednotce intenzivní péče, sedace při diagnostických a chirurgických výkonech, s podáním přípravku samotného či v kombinaci s lokální či svodnou anestezií.
-----------------------------------------------------------
RAMIPRIL-POLPHARMA 1,25 mg, TVRDÉ TOBOLKY            58/132/07-C
DR: 	O	RP: 	58/092/03-C
D: 	PHARMACEUTICAL WORKS POLPHARMA SA, STAROGARD GDAŃSKI, Polsko
S: 	Ramiprilum	 1.25 mg
PP: 	Tvrdé tobolky s vrchní částí světle šedé barvy označenou potiskem "R" a spodní částí světle šedé barvy označenou potiskem "1,25" obsahující bílý až téměř bílý prášek.
	OPA-ALU-PVC/ALU blistr.
B: 	POR CPS DUR 10X1.25MG kód SÚKL (V): 0112354 (PBC PL)
	POR CPS DUR 14X1.25MG kód SÚKL (V): 0112355 (PBC PL)
	POR CPS DUR 20X1.25MG kód SÚKL (V): 0112356 (PBC PL)
	POR CPS DUR 28X1.25MG kód SÚKL (V): 0112357 (PBC PL)
	POR CPS DUR 30X1.25MG kód SÚKL (V): 0112358 (PBC PL)
	POR CPS DUR 42X1.25MG kód SÚKL (V): 0112359 (PBC PL)
	POR CPS DUR 50X1.25MG kód SÚKL (V): 0112360 (PBC PL)
	POR CPS DUR 98X1.25MG kód SÚKL (V): 0112361 (PBC PL)
	POR CPS DUR 100X1.25MG kód SÚKL (V): 0112362 (PBC PL)
	POR CPS DUR 10X1.25MG kód SÚKL (V): 0112363 (AHF IS)
	POR CPS DUR 14X1.25MG kód SÚKL (V): 0112364 (AHF IS)
	POR CPS DUR 20X1.25MG kód SÚKL (V): 0112365 (AHF IS)
	POR CPS DUR 28X1.25MG kód SÚKL (V): 0112366 (AHF IS)
	POR CPS DUR 30X1.25MG kód SÚKL (V): 0112367 (AHF IS)
	POR CPS DUR 42X1.25MG kód SÚKL (V): 0112368 (AHF IS)
	POR CPS DUR 50X1.25MG kód SÚKL (V): 0112369 (AHF IS)
	POR CPS DUR 98X1.25MG kód SÚKL (V): 0112370 (AHF IS)
	POR CPS DUR 100X1.25MG kód SÚKL (V): 0112371 (AHF IS)
	POR CPS DUR 10X1.25MG kód SÚKL (V): 0112372 (ASZ M)
	POR CPS DUR 14X1.25MG kód SÚKL (V): 0112373 (ASZ M)
	POR CPS DUR 20X1.25MG kód SÚKL (V): 0112374 (ASZ M)
	POR CPS DUR 28X1.25MG kód SÚKL (V): 0112375 (ASZ M)
	POR CPS DUR 30X1.25MG kód SÚKL (V): 0112376 (ASZ M)
	POR CPS DUR 42X1.25MG kód SÚKL (V): 0112377 (ASZ M)
	POR CPS DUR 50X1.25MG kód SÚKL (V): 0112378 (ASZ M)
	POR CPS DUR 98X1.25MG kód SÚKL (V): 0112379 (ASZ M)
	POR CPS DUR 100X1.25MG kód SÚKL (V): 0112380 (ASZ M)
IS: 	Hypotensiva
ATC:	C09AA05
PE: 	15
ZS: 	Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
ZI: 	Léčba primární arteriální hypertenze. Snížení kardiovaskulární mortality a morbidity u vysoce rizikových nemocných s kardiovaskulárním onemocněním nebo s diabetem 2.typu s dalšími rizikovými faktory. Snížení mortality u pacientů s mírným nebo středně těžkým srdečním selháváním po akutním infarktu myokardu. Léčba manifestní glomerulární nefropatie nediabetického původu.
-----------------------------------------------------------
RAMIPRIL-POLPHARMA 10 mg, TVRDÉ TOBOLKY                 58/135/07-C
DR: 	O	RP: 	58/092/03-C
D: 	PHARMACEUTICAL WORKS POLPHARMA SA, STAROGARD GDAŃSKI, Polsko
S: 	Ramiprilum	 10 mg
PP: 	Tvrdé tobolky a vrchní částí tmavě zelené barvy označenou potiskem "R" a spodní částí světle šedé barvy označenou potiskem "10" obsahující bílý až téměř bílý prášek.
	OPA-ALU-PVC/ALU blistr.
B: 	POR CPS DUR 10X10MG kód SÚKL (V): 0112435 (PBC PL)
	POR CPS DUR 14X10MG kód SÚKL (V): 0112436 (PBC PL)
	POR CPS DUR 20X10MG kód SÚKL (V): 0112437 (PBC PL)
	POR CPS DUR 28X10MG kód SÚKL (V): 0112438 (PBC PL)
	POR CPS DUR 30X10MG kód SÚKL (V): 0112439 (PBC PL)
	POR CPS DUR 42X10MG kód SÚKL (V): 0112440 (PBC PL)
	POR CPS DUR 50X10MG kód SÚKL (V): 0112441 (PBC PL)
	POR CPS DUR 98X10MG kód SÚKL (V): 0112442 (PBC PL)
	POR CPS DUR 100X10MG kód SÚKL (V): 0112443 (PBC PL)
	POR CPS DUR 10X10MG kód SÚKL (V): 0112444 (AHF IS)
	POR CPS DUR 14X10MG kód SÚKL (V): 0112445 (AHF IS)
	POR CPS DUR 20X10MG kód SÚKL (V): 0112446 (AHF IS)
	POR CPS DUR 28X10MG kód SÚKL (V): 0112447 (AHF IS)
	POR CPS DUR 30X10MG kód SÚKL (V): 0112448 (AHF IS)
	POR CPS DUR 42X10MG kód SÚKL (V): 0112449 (AHF IS)
	POR CPS DUR 50X10MG kód SÚKL (V): 0112450 (AHF IS)
	POR CPS DUR 98X10MG kód SÚKL (V): 0112451 (AHF IS)
	POR CPS DUR 100X10MG kód SÚKL (V): 0112452 (AHF IS)
	POR CPS DUR 10X10MG kód SÚKL (V): 0112453 (ASZ M)
	POR CPS DUR 14X10MG kód SÚKL (V): 0112454 (ASZ M)
	POR CPS DUR 20X10MG kód SÚKL (V): 0112455 (ASZ M)
	POR CPS DUR 28X10MG kód SÚKL (V): 0112456 (ASZ M)
	POR CPS DUR 30X10MG kód SÚKL (V): 0112457 (ASZ M)
	POR CPS DUR 42X10MG kód SÚKL (V): 0112458 (ASZ M)
	POR CPS DUR 50X10MG kód SÚKL (V): 0112459 (ASZ M)
	POR CPS DUR 98X10MG kód SÚKL (V): 0112460 (ASZ M)
	POR CPS DUR 100X10MG kód SÚKL (V): 0112461 (ASZ M)
IS: 	Hypotensiva
ATC:	C09AA05
PE: 	18
ZS: 	Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
ZI: 	Léčba primární arteriální hypertenze. Snížení kardiovaskulární mortality a morbidity u vysoce rizikových nemocných s kardiovaskulárním onemocněním nebo s diabetem 2.typu s dalšími rizikovými faktory. Snížení mortality u pacientů s mírným nebo středně těžkým srdečním selháváním po akutním infarktu myokardu. Léčba manifestní glomerulární nefropatie nediabetického původu.
-----------------------------------------------------------
RAMIPRIL-POLPHARMA 2,5 mg, TVRDÉ TOBOLKY               58/133/07-C
DR: 	O	RP: 	58/092/03-C
D: 	PHARMACEUTICAL WORKS POLPHARMA SA, STAROGARD GDAŃSKI, Polsko
S: 	Ramiprilum	 2.5 mg
PP: 	Tvrdé tobolky s vrchní částí světle zelené barvy označenou potiskem "R" a spodní částí světle šedé barvy označenou potiskem "2,5" obsahující bílý až téměř bílý prášek.
	OPA-ALU-PVC/ALU blistr
B: 	POR CPS DUR 10X2.5MG kód SÚKL (V): 0112381 (PBC PL)
	POR CPS DUR 14X2.5MG kód SÚKL (V): 0112382 (PBC PL)
	POR CPS DUR 20X2.5MG kód SÚKL (V): 0112383 (PBC PL)
	POR CPS DUR 28X2.5MG kód SÚKL (V): 0112384 (PBC PL)
	POR CPS DUR 30X2.5MG kód SÚKL (V): 0112385 (PBC PL)
	POR CPS DUR 42X2.5MG kód SÚKL (V): 0112386 (PBC PL)
	POR CPS DUR 50X2.5MG kód SÚKL (V): 0112387 (PBC PL)
	POR CPS DUR 98X2.5MG kód SÚKL (V): 0112388 (PBC PL)
	POR CPS DUR 100X2.5MG kód SÚKL (V): 0112389 (PBC PL)
	POR CPS DUR 10X2.5MG kód SÚKL (V): 0112390 (AHF IS)
	POR CPS DUR 14X2.5MG kód SÚKL (V): 0112391 (AHF IS)
	POR CPS DUR 20X2.5MG kód SÚKL (V): 0112392 (AHF IS)
	POR CPS DUR 28X2.5MG kód SÚKL (V): 0112393 (AHF IS)
	POR CPS DUR 30X2.5MG kód SÚKL (V): 0112394 (AHF IS)
	POR CPS DUR 42X2.5MG kód SÚKL (V): 0112395 (AHF IS)
	POR CPS DUR 50X2.5MG kód SÚKL (V): 0112396 (AHF IS)
	POR CPS DUR 98X2.5MG kód SÚKL (V): 0112397 (AHF IS)
	POR CPS DUR 100X2.5MG kód SÚKL (V): 0112398 (AHF IS)
	POR CPS DUR 10X2.5MG kód SÚKL (V): 0112399 (ASZ M)
	POR CPS DUR 14X2.5MG kód SÚKL (V): 0112400 (ASZ M)
	POR CPS DUR 20X2.5MG kód SÚKL (V): 0112401 (ASZ M)
	POR CPS DUR 28X2.5MG kód SÚKL (V): 0112402 (ASZ M)
	POR CPS DUR 30X2.5MG kód SÚKL (V): 0112403 (ASZ M)
	POR CPS DUR 42X2.5MG kód SÚKL (V): 0112404 (ASZ M)
	POR CPS DUR 50X2.5MG kód SÚKL (V): 0112405 (ASZ M)
	POR CPS DUR 98X2.5MG kód SÚKL (V): 0112406 (ASZ M)
	POR CPS DUR 100X2.5MG kód SÚKL (V): 0112407 (ASZ M)
IS: 	Hypotensiva
ATC:	C09AA05
PE: 	18
ZS: 	Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
ZI: 	Léčba primární arteriální hypertenze. Snížení kardiovaskulární mortality a morbidity u vysoce rizikových nemocných s kardiovaskulárním onemocněním nebo s diabetem 2.typu s dalšími rizikovými faktory. Snížení mortality u pacientů s mírným nebo středně těžkým srdečním selháváním po akutním infarktu myokardu. Léčba manifestní glomerulární nefropatie nediabetického původu.
-----------------------------------------------------------
RAMIPRIL-POLPHARMA 5 mg, TVRDÉ TOBOLKY                    58/134/07-C
DR: 	O	RP: 	58/092/03-C
D: 	PHARMACEUTICAL WORKS POLPHARMA SA, STAROGARD GDAŃSKI, Polsko
S: 	Ramiprilum	 5 mg
PP: 	Tvrdé  tobolky s vrchní částí zelené barvy označenou potiskem "R" a spodní částí světle šedé barvy označenou potiskem "5" obsahující bílý až téměř bílý prášek.
	OPA-ALU-PVC/ALU blistr.
B: 	POR CPS DUR 10X5MG kód SÚKL (V): 0112408 (PBC PL)
	POR CPS DUR 14X5MG kód SÚKL (V): 0112409 (PBC PL)
	POR CPS DUR 20X5MG kód SÚKL (V): 0112410 (PBC PL)
	POR CPS DUR 28X5MG kód SÚKL (V): 0112411 (PBC PL)
	POR CPS DUR 30X5MG kód SÚKL (V): 0112412 (PBC PL)
	POR CPS DUR 42X5MG kód SÚKL (V): 0112413 (PBC PL)
	POR CPS DUR 50X5MG kód SÚKL (V): 0112414 (PBC PL)
	POR CPS DUR 98X5MG kód SÚKL (V): 0112415 (PBC PL)
	POR CPS DUR 100X5MG kód SÚKL (V): 0112416 (PBC PL)
	POR CPS DUR 10X5MG kód SÚKL (V): 0112417 (AHF IS)
	POR CPS DUR 14X5MG kód SÚKL (V): 0112418 (AHF IS)
	POR CPS DUR 20X5MG kód SÚKL (V): 0112419 (AHF IS)
	POR CPS DUR 28X5MG kód SÚKL (V): 0112420 (AHF IS)
	POR CPS DUR 30X5MG kód SÚKL (V): 0112421 (AHF IS)
	POR CPS DUR 42X5MG kód SÚKL (V): 0112422 (AHF IS)
	POR CPS DUR 50X5MG kód SÚKL (V): 0112423 (AHF IS)
	POR CPS DUR 98X5MG kód SÚKL (V): 0112424 (AHF IS)
	POR CPS DUR 100X5MG kód SÚKL (V): 0112425 (AHF IS)
	POR CPS DUR 10X5MG kód SÚKL (V): 0112426 (ASZ M)
	POR CPS DUR 14X5MG kód SÚKL (V): 0112427 (ASZ M)
	POR CPS DUR 20X5MG kód SÚKL (V): 0112428 (ASZ M)
	POR CPS DUR 28X5MG kód SÚKL (V): 0112429 (ASZ M)
	POR CPS DUR 30X5MG kód SÚKL (V): 0112430 (ASZ M)
	POR CPS DUR 42X5MG kód SÚKL (V): 0112431 (ASZ M)
	POR CPS DUR 50X5MG kód SÚKL (V): 0112432 (ASZ M)
	POR CPS DUR 98X5MG kód SÚKL (V): 0112433 (ASZ M)
	POR CPS DUR 100X5MG kód SÚKL (V): 0112434 (ASZ M)
IS: 	Hypotensiva
ATC:	C09AA05
PE: 	18
ZS: 	Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
ZI: 	Léčba primární arteriální hypertenze. Snížení kardiovaskulární mortality a morbidity u vysoce rizikových nemocných s kardiovaskulárním onemocněním nebo s diabetem 2.typu s dalšími rizikovými faktory. Snížení mortality u pacientů s mírným nebo středně těžkým srdečním selháváním po akutním infarktu myokardu. Léčba manifestní glomerulární nefropatie nediabetického původu.
-----------------------------------------------------------
TORELLA 10 mg                                                                                           83/139/07-C
DR: 	O	RP: 	83/871/92-C
D: 	POL-NIL S.A., VARŠAVA, Polsko
S: 	Amlodipini besilas	 13.87 mg
	(odp. Amlodipinum	 10 mg)
PP: 	Bílé až téměř bílé kulaté nepotahované bikonvexní tablety o průměru 11 mm.
	PVC/PVDC-Al blistr, papírová krabička.
B: 	POR TBL NOB 30X10MG kód SÚKL (V): 0024096 (POO PL)
IS: 	Vasodilatantia
ATC:	C08CA01
PE: 	24
ZS: 	Uchovávejte při teplotě do 25°C.
ZI: 	Amlodipin je indikován k léčbě hypertenze v první linii a u většiny pacientů může být pro kontrolu krevního tlaku užíván v monoterapii. Přidání amlodipinu může být prospěšné i u těch pacientů, u nichž se nepodařilo dosáhnout adekvátní kontroly krevního tlaku jednotlivým antihypertenzivem; amlodipin lze užít v kombinaci s thiazidovým diuretikem, alfa-blokátory, blokátory beta-adrenergních receptorů nebo inhibitory angiotensin konvertujícího enzymu.
-----------------------------------------------------------
TORELLA 5 mg                                                                                              83/138/07-C
DR: 	O	RP: 	83/871/92-C
D: 	POL-NIL S.A., VARŠAVA, Polsko
S: 	Amlodipini besilas	 6.935 mg
	(odp. Amlodipinum	 5 mg)
PP: 	Bílé až téměř bílé kulaté nepotahované bikonvexní tablety o průměru 8 mm.
	PVC/PVDC-Al blistr, papírová krabička.
B: 	POR TBL NOB 30X 5MG kód SÚKL (V): 0024095 (POO PL)
IS: 	Vasodilatantia
ATC:	C08CA01
PE: 	24
ZS: 	Uchovávejte při teplotě do 25°C.
ZI: 	Amlodipin je indikován k léčbě hypertenze v první linii a u většiny pacientů může být pro kontrolu krevního tlaku užíván v monoterapii. Přidání amlodipinu může být prospěšné i u těch pacientů, u nichž se nepodařilo dosáhnout adekvátní kontroly krevního tlaku jednotlivým antihypertenzivem; amlodipin lze užít v kombinaci s thiazidovým diuretikem, alfa-blokátory, blokátory beta-adrenergních receptorů nebo inhibitory angiotensin konvertujícího enzymu.
-----------------------------------------------------------
ZEPPELITON 10 mg                                                                                   83/141/07-C
DR: 	O	RP: 	83/871/92-C
D: 	POL-NIL S.A., VARŠAVA, Polsko
S: 	Amlodipini besilas	 13.87 mg
	(odp. Amlodipinum	 10 mg)
PP: 	Bílé až téměř bílé kulaté nepotahované bikonvexní tablety o průměru 11 mm.
	PVC/PVDC-Al blistr, papírová krabička.
B: 	POR TBL NOB 30X10MG kód SÚKL (V): 0024094 (POO PL)
IS: 	Vasodilatantia
ATC:	C08CA01
PE: 	24
ZS: 	Uchovávejte při teplotě do 25°C.
ZI: 	Amlodipin je indikován k léčbě hypertenze v první linii a u většiny pacientů může být pro kontrolu krevního tlaku užíván v monoterapii. Přidání amlodipinu může být prospěšné i u těch pacientů, u nichž se nepodařilo dosáhnout adekvátní kontroly krevního tlaku jednotlivým antihypertenzivem; amlodipin lze užít v kombinaci s thiazidovým diuretikem, alfa-blokátory, blokátory beta-adrenergních receptorů nebo inhibitory angiotensin konvertujícího enzymu.
-----------------------------------------------------------
ZEPPELITON 5 mg                                                                                      83/140/07-C
DR: 	O	RP: 	83/871/92-C
D: 	POL-NIL S.A., VARŠAVA, Polsko
S: 	Amlodipini besilas	 6.935 mg
	(odp. Amlodipinum	 5 mg)
PP: 	Bílé až téměř bílé kulaté nepotahované bikonvexní tablety o průměru 8 mm.
	PVC/PVDC-Al blistr, papírová krabička.
B: 	POR TBL NOB 30X5MG kód SÚKL (V): 0024093 (POO PL)
IS: 	Vasodilatantia
ATC:	C08CA01
PE: 	24
ZS: 	Uchovávejte při teplotě do 25°C.
ZI: 	Amlodipin je indikován k léčbě hypertenze v první linii a u většiny pacientů může být pro kontrolu krevního tlaku užíván v monoterapii. Přidání amlodipinu může být prospěšné i u těch pacientů, u nichž se nepodařilo dosáhnout adekvátní kontroly krevního tlaku jednotlivým antihypertenzivem; amlodipin lze užít v kombinaci s thiazidovým diuretikem, alfa-blokátory, blokátory beta-adrenergních receptorů nebo inhibitory angiotensin konvertujícího enzymu.
-----------------------------------------------------------
ZUFALM 10 mg                                                                                              83/137/07-C
DR: 	O	RP: 	83/871/92-C
D: 	RATIOPHARM GMBH, ULM, Německo
S: 	Amlodipini besilas	 13.888 mg
	(odp. Amlodipinum	 10 mg)
PP: 	Bílé až téměř bílé kulaté nepotahované tablety, na straně s půlící rýhou je vyryto "A" a "10" a na konvexní straně je vyryto "mp".
	PVC/PVDC/Al blistr.
B: 	POR TBL NOB 10X10MG kód SÚKL (V): 0109684 (MCK D)
	POR TBL NOB 14X10MG kód SÚKL (V): 0109685 (MCK D)
	POR TBL NOB 20X10MG kód SÚKL (V): 0109686 (MCK D)
	POR TBL NOB 28X10MG kód SÚKL (V): 0109687 (MCK D)
	POR TBL NOB 30X10MG kód SÚKL (V): 0109689 (MCK D)
	POR TBL NOB 30X10MG kód SÚKL (V): 0109690 (MCK D)
	POR TBL NOB 50X10MG kód SÚKL (V): 0109691 (MCK D)
	POR TBL NOB 50X10MG kód SÚKL (V): 0109692 (MCK D)
	POR TBL NOB 56X10MG kód SÚKL (V): 0109693 (MCK D)
	POR TBL NOB 60X10MG kód SÚKL (V): 0109694 (MCK D)
	POR TBL NOB 90X10MG kód SÚKL (V): 0109695 (MCK D)
	POR TBL NOB 98X10MG kód SÚKL (V): 0109696 (MCK D)
	POR TBL NOB 100X10MG kód SÚKL (V): 0109697 (MCK D)
	POR TBL NOB 100X10MG kód SÚKL (V): 0109698 (MCK D)
	POR TBL NOB 200X10MG kód SÚKL (V): 0109699 (MCK D)
	POR TBL NOB 250X10MG kód SÚKL (V): 0109700 (MCK D)
IS: 	Vasodilatantia
ATC:	C08CA01
PE: 	36
ZS: 	Uchovávejte přípravek v původním obalu, aby byl chráněn před světlem.
ZI: 	Esenciální hypertenze. Chronická stabilní a vasospastická angina pectoris.
-----------------------------------------------------------
ZUFALM 5 mg                                                                                                 83/136/07-C
DR: 	O	RP: 	83/871/92-C
D: 	RATIOPHARM GMBH, ULM, Německo
S: 	Amlodipini besilas	 6.944 mg
	(odp. Amlodipinum	 5 mg)
PP: 	Bílé až téměř bílé kulaté nepotahované tablety na straně s půlící rýhou je vyryto "A" a "5" a na konvexní straně je vyryto "mp".
	PVC/PVDC/Al blistr.
B: 	POR TBL NOB 14X5MG kód SÚKL (V): 0109668 (MCK D)
	POR TBL NOB 20X5MG kód SÚKL (V): 0109669 (MCK D)
	POR TBL NOB 28X5MG kód SÚKL (V): 0109670 (MCK D)
	POR TBL NOB 30X5MG kód SÚKL (V): 0109671 (MCK D)
	POR TBL NOB 30X5MG kód SÚKL (V): 0109672 (MCK D)
	POR TBL NOB 50X5MG kód SÚKL (V): 0109673 (MCK D)
	POR TBL NOB 50X5MG kód SÚKL (V): 0109674 (MCK D)
	POR TBL NOB 56X5MG kód SÚKL (V): 0109675 (MCK D)
	POR TBL NOB 60X5MG kód SÚKL (V): 0109676 (MCK D)
	POR TBL NOB 90X5MG kód SÚKL (V): 0109677 (MCK D)
	POR TBL NOB 100X5MG kód SÚKL (V): 0109678 (MCK D)
	POR TBL NOB 100X5MG kód SÚKL (V): 0109679 (MCK D)
	POR TBL NOB 200X5MG kód SÚKL (V): 0109680 (MCK D)
	POR TBL NOB 250X5MG kód SÚKL (V): 0109681 (MCK D)
	POR TBL NOB 98X5MG kód SÚKL (V): 0109682 (MCK D)
	POR TBL NOB 10X5MG kód SÚKL (V): 0109688 (MCK D)
IS: 	Vasodilatantia
ATC:	C08CA01
PE: 	36
ZS: 	Uchovávejte přípravek v původním obalu, aby byl chráněn před světlem.
ZI: 	Esenciální hypertenze. Chronická stabilní a vasospastická angina pectoris.
-----------------------------------------------------------