Nově  registrované  přípravky v  období: od 1.2.2007 do 7.2.2007

Vysvětlivky:	ATC	- anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace	
	PE	- doba použitelnosti v měsících	
RP          - registrační číslo odkazované registrace	ZS	- způsob skladování	
ZP          - zaměnitelnost přípravku	ZI          - zkrácená indikace	
D	- držitel rozhodnutí o registraci	P	- volná prodejnost	
S	- složení	rg            -mikrogramy	
PP	- popis přípravku a druh obalu	DU         -jednotka D-antigenu	
B	- balení, kód SÚKL	KU	- tisíce mezinárodních jednotek	
(V)	- zkratka výrobce a země	MU	- miliony mezinárodních jednotek	
IS	- indikační skupina	UT         - mezinárodní jednotka	
	ZR         - změna v registraci	
	             	
DR         - druh registrace	
S	- samostatná registrace založená na vlastních experimentálních datech	
H	- registrace homeopatika zjednodušeným postupem bez posouzení účinnosti	
L	- samostatná registrace založená na literárních datech	
O	- registrace s odkazem na díl III a IV dokumentace jiného přípravku	
OK	- fixní kombinace známých léčivých látek použitých poprvé v kombinaci	
OA	- registrace s odkazem na díl III a IV dokumentace se souhlasem původního držitele	
OW	- registrace s odkazem na části dílů III a IV s doložením odlišných údajů dalšími daty	
OE      - registrace s odkazem na díl III a IV dokumentace, evropský referenční přípravek – uveden stát, v němž je registrován	
OWE  - registrace s odkazem na části dílů III a IV s doložením odlišných údajů dalšími daty, evropský referenční přípravek	

BUDESONIDE-INGERS INHAL 100 µg                                        14/052/07-C
DR: 	OW	RP: 	14/1161/94-C
D: 	INGERS INDUSTRIAL SOLUTIONS S.R.O., BRNO, Česká republika
S: 	Budesonidum	 100 rg
PP: 	Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce. Tvrdé tobolky se světle růžovou matnou vrchní částí s označením loga výrobce a bezbarvou průhlednou spodní částí s označením BUDE 100.
	Průhledný PVC/PVDC/Al blistr.
B: 	INH PLV CPS 30X100RG kód SÚKL (V): 0030568 (PHM NL)
	INH PLV CPS 30X100RG+INH kód SÚKL (V): 0030569 (PHM NL)
	INH PLV CPS 100X100RG kód SÚKL (V): 0030570 (PHM NL)
	INH PLV CPS 100X100RG+INH kód SÚKL (V): 0030572 (PHM NL)
	INH PLV CPS 120X100RG kód SÚKL (V): 0030573 (PHM NL)
	INH PLV CPS 120X100RG+INH kód SÚKL (V): 0030574 (PHM NL)
IS: 	Bronchodilatantia, antiasthmatica
ATC:	R03BA02
PE: 	36
ZS: 	Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vzdušnou vlhkostí.
ZI:     Přípravek je určen k léčbě pacientů od 5 let.
Budesonide – Ingers Inhal je indikován k léčbě bronchiálního astmatu u pacientů, kteří vyžadují udržovací léčbu glukokortikoidy k potlačení zánětlivých změn dýchacích cest.
-----------------------------------------------------------
BUDESONIDE-INGERS INHAL 200 µg                                        14/053/07-C
DR: 	O	RP: 	14/1161/94-C
D: 	INGERS INDUSTRIAL SOLUTIONS S.R.O., BRNO, Česká republika
S: 	Budesonidum	 200 rg
PP: 	Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce. Tvrdé tobolky se světle růžovou matnou vrchní částí s označením loga výrobce a bezbarvou průhlednou spodní částí s označením BUDE 200.
	Průhledný PVC/PVDC/Al blistr.
B: 	INH PLV CPS 30X200RG kód SÚKL (V): 0030576 (PHM NL)
	INH PLV CPS 30X200RG+INH kód SÚKL (V): 0030577 (PHM NL)
	INH PLV CPS 100X200RG kód SÚKL (V): 0030579 (PHM NL)
	INH PLV CPS 100X200RG+INH kód SÚKL (V): 0030580 (PHM NL)
	INH PLV CPS 120X200RG kód SÚKL (V): 0030581 (PHM NL)
	INH PLV CPS 120X200RG+INH kód SÚKL (V): 0030582 (PHM NL)
IS: 	Bronchodilatantia, antiasthmatica
ATC:	R03BA02
PE: 	36
ZS: 	Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vzdušnou vlhkostí.
ZI:     Přípravek je určen k léčbě pacientů od 5 let.
Budesonide – Ingers Inhal je indikován k léčbě bronchiálního astmatu u pacientů, kteří vyžadují udržovací léčbu glukokortikoidy k potlačení zánětlivých změn dýchacích cest.
-----------------------------------------------------------
BUDESONIDE-INGERS INHAL 400 µg                                        14/054/07-C
DR: 	OW	RP: 	14/1161/94-C
D: 	INGERS INDUSTRIAL SOLUTIONS S.R.O., BRNO, Česká republika
S: 	Budesonidum	 400 rg
PP: 	Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce. Tvrdé tobolky s růžovou matnou vrchní částí s označením loga výrobce a bezbarvou průhlednou spodní částí s označením BUDE 400.
	Průhledný PVC/PVDC/Al blistr.
B: 	INH PLV CPS 30X400RG kód SÚKL (V): 0030583 (PHM NL)
	INH PLV CPS 30X400RG+INH kód SÚKL (V): 0030584 (PHM NL)
	INH PLV CPS 100X400RG kód SÚKL (V): 0030585 (PHM NL)
	INH PLV CPS 100X400RG+INH kód SÚKL (V): 0030586 (PHM NL)
	INH PLV CPS 120X400RG kód SÚKL (V): 0030588 (PHM NL)
	INH PLV CPS 120X400RG+INH kód SÚKL (V): 0030589 (PHM NL)
IS: 	Bronchodilatantia, antiasthmatica
ATC:	R03BA02
PE: 	36
ZS: 	Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vzdušnou vlhkostí.
ZI:     Přípravek je určen k léčbě pacientů od 5 let.
Budesonide – Ingers Inhal je indikován k léčbě bronchiálního astmatu u pacientů, kteří vyžadují udržovací léčbu glukokortikoidy k potlačení zánětlivých změn dýchacích cest.
-----------------------------------------------------------
BUDESONIDE-INGERS INHAL 800 µg                                        14/055/07-C
DR: 	OW	RP: 	14/1161/94-C
D: 	INGERS INDUSTRIAL SOLUTIONS S.R.O., BRNO, Česká republika
S: 	Budesonidum	 800 rg
PP: 	Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce. Tvrdé tobolky se tmavě růžovou matnou vrchní částí s označením loga výrobce a bezbarvou průhlednou spodní částí s označením BUDE 800.
	Průhledný PVC/PVDC/Al blistr.
B: 	INH PLV CPS 30X800RG kód SÚKL (V): 0030590 (PHM NL)
	INH PLV CPS 30X800RG+INH kód SÚKL (V): 0030591 (PHM NL)
	INH PLV CPS 100X800RG kód SÚKL (V): 0030592 (PHM NL)
	INH PLV CPS 100X800RG+INH kód SÚKL (V): 0030596 (PHM NL)
	INH PLV CPS 120X800RG kód SÚKL (V): 0030597 (PHM NL)
	INH PLV CPS 120X800RG+INH kód SÚKL (V): 0030598 (PHM NL)
IS: 	Bronchodilatantia, antiasthmatica
ATC:	R03BA02
PE: 	36
ZS: 	Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vzdušnou vlhkostí.
ZI:     Přípravek je určen k léčbě pacientů od 5 let.
Budesonide – Ingers Inhal je indikován k léčbě bronchiálního astmatu u pacientů, kteří vyžadují udržovací léčbu glukokortikoidy k potlačení zánětlivých změn dýchacích cest.
-----------------------------------------------------------
CLAREXID 250 mg TBL.                                                                        15/057/07-C
DR: 	L 
D: 	PLIVA-LACHEMA A.S., BRNO, Česká republika
S: 	Clarithromycinum	 250 mg
PP: 	Bílé oválné bikonvexní potahované tablety.
	Průhledný PVC/Al blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka.
B: 	POR TBL FLM 10X250MG kód SÚKL (V): 0023329 (PVL CZ)
	POR TBL FLM 14X250MG kód SÚKL (V): 0023330 (PVL CZ)
IS: 	Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím)
ATC:	J01FA09
PE: 	24
ZS: 	Žádné zvláštní podmínky uchovávání.
ZI: 	Infekce dle citlivosti (dýchací cesty, kůže, měkké tkáně, mykobakteriální infekce kromě TBC, eradikace H.pylori), prevence diseminované infekce M.avium u HIV pacientů s počtem lymfocytů CD4 100/mm3 a nižším.
-----------------------------------------------------------
CLAREXID 500 mg TBL.                                                                        15/058/07-C
DR: 	L 
D: 	PLIVA-LACHEMA A.S., BRNO, Česká republika
S: 	Clarithromycinum	 500 mg
PP: 	Bílé oválné bikonvexní potahované tablety s půlící rýhou na jedné straně.
	Průhledný PVC/Al blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka.
B: 	POR TBL FLM 14X500MG kód SÚKL (V): 0023331 (PVL CZ)
	POR TBL FLM 10X500MG kód SÚKL (V): 0023332 (PVL CZ)
IS: 	Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím)
ATC:	J01FA09
PE: 	24
ZS: 	Žádné zvláštní podmínky uchovávání.
ZI: 	Infekce dle citlivosti (dýchací cesty, kůže, měkké tkáně, mykobakteriální infekce kromě TBC, eradikace H.pylori), prevence diseminované infekce M.avium u HIV pacientů s počtem lymfocytů CD4 100/mm3 a nižším.
-----------------------------------------------------------
KAMISTAD SENZITIV                                                                                87/056/07-C
DR: 	L 
D: 	STADA ARZNEIMITTEL AG, BAD VILBEL, Německo
S: 	Lidocaini hydrochloridum monohydricum	 200 mg
	Matricariae extractum fluidum normatum	 1.85 g v 10 g
PP: 	Žlutohnědý stejnorodý gel.
	Hliníková tuba s vnitřní ochrannou vrstvou z epoxyfenolové pryskyřice, PE šroubovací uzávěr, papírová krabička.
B: 	ORM GEL 1X10GM kód SÚKL (V): 0064758 (STD D)
IS: 	Varia I
ATC:	A01AD11
PE: 	36
ZS: 	Při teplotě do 30°C. Po prvním otevření 12 měsíců.
P: 	Přípravek lze vydat i bez lékařského předpisu.
ZI:      Léčba méně závažných infekcí dásní a sliznice dutiny ústní.
-----------------------------------------------------------
OCPLEX                                                                                                               16/059/07-C
DR: 	S 
D: 	OCTAPHARMA (IP) LTD., COVENTRY, Velká Británie
S: 	Prothrombinum	                        760 ut
	Factor VII coagulationis	 480 ut
	Factor IX coagulationis	 500 ut
	Factor X coagulationis	             600 ut
	Proteinum c	                        620 ut
	Proteinum s	                        640 ut v 20 ml
PP: 	Prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem. Prášek je modro-bílé barvy.
	Prášek: injekční lahvička (sklo typu I), zátka (chlorobutylová pryž), hliníkový pertl.
Rozpouštědlo: injekční lahvička (sklo typu I), zátka (chlorobutylová pryž), hliníkový pertl.
B: 	INJ PSO LQF 1+1X20ML kód SÚKL (V): 0006480 (OPU A)
IS: 	Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
ATC:	B02BD01
PE: 	24
ZS: 	Uchovávejte v chladničce (+2°C až +8°C). Nezmrazujte. Chraňte před světlem.
ZI:	Léčba krvácení a perioperativní profylaxe krvácení u získaného nedostatku koagulačních faktorů protrombinového komplexu, jako např. deficit způsobený léčbou antagonisty vitaminu K nebo při předávkování antagonisty vitaminu K, pokud je požadována rychlá korekce deficitu.  
Léčba krvácení a perioperativní profylaxe krvácení u kongenitálního nedostatku koagulačních faktorů II a X závislých na vitaminu K, pokud není dostupný specifický přípravek purifikovaného koagulačního faktoru. 
-----------------------------------------------------------
OXKARBAZEPIN MERCK 150 mg                                                         21/043/07-C
DR: 	O	RP: 	21/248/00-C
D: 	GENERICS [UK] LTD., POTTERS BAR, HERTFORDSHIRE, Velká Británie
S: 	Oxcarbazepinum	 150 mg
PP: 	Oválné konvexní žlutohnědé potahované tablety označené "OX/150" na jedné a "G/G" na druhé straně. Půlící rýha není určena k dělení dávky.
	1. Průhledný PVC/PVDC/Al blistr.
2. PP obal na tablety s PE víčkem a posunovatelnou PE těsnící vložkou.
B: 	POR TBL FLM 10X150MG kód SÚKL (V): 0024011 (MLD IRL)
	POR TBL FLM 20X150MG kód SÚKL (V): 0024012 (MLD IRL)
	POR TBL FLM 30X150MG kód SÚKL (V): 0024013 (MLD IRL)
	POR TBL FLM 50X150MG kód SÚKL (V): 0024014 (MLD IRL)
	POR TBL FLM 100X150MG kód SÚKL (V): 0024015 (MLD IRL)
	POR TBL FLM 200X150MG kód SÚKL (V): 0024016 (MLD IRL)
	POR TBL FLM 100X150MG TBC kód SÚKL (V): 0024017 (MLD IRL)
	POR TBL FLM 200X150MG TBC kód SÚKL (V): 0024018 (MLD IRL)
	POR TBL FLM 500X150MG TBC kód SÚKL (V): 0024019 (MLD IRL)
	POR TBL FLM 10X150MG kód SÚKL (V): 0024020 (GNS GB)
	POR TBL FLM 20X150MG kód SÚKL (V): 0024021 (GNS GB)
	POR TBL FLM 30X150MG kód SÚKL (V): 0024022 (GNS GB)
	POR TBL FLM 50X150MG kód SÚKL (V): 0024023 (GNS GB)
	POR TBL FLM 100X150MG kód SÚKL (V): 0024024 (GNS GB)
	POR TBL FLM 200X150MG kód SÚKL (V): 0024025 (GNS GB)
	POR TBL FLM 100X150MG TBC kód SÚKL (V): 0024026 (GNS GB)
	POR TBL FLM 200X150MG TBC kód SÚKL (V): 0024027 (GNS GB)
	POR TBL FLM 500X150MG TBC kód SÚKL (V): 0024028 (GNS GB)
	POR TBL FLM 10X150MG kód SÚKL (V): 0024029 (MKB H)
	POR TBL FLM 30X150MG kód SÚKL (V): 0024031 (MKB H)
	POR TBL FLM 50X150MG kód SÚKL (V): 0024032 (MKB H)
	POR TBL FLM 100X150MG kód SÚKL (V): 0024033 (MKB H)
	POR TBL FLM 200X150MG kód SÚKL (V): 0024034 (MKB H)
	POR TBL FLM 100X150MG TBC kód SÚKL (V): 0024035 (MKB H)
	POR TBL FLM 200X150MG TBC kód SÚKL (V): 0024036 (MKB H)
	POR TBL FLM 500X150MG TBC kód SÚKL (V): 0024037 (MKB H)
	POR TBL FLM 20X150MG kód SÚKL (V): 0115153 (MKB H)
IS: 	Antiepileptica, anticonvulsiva
ATC:	N03AF02
PE: 	30
ZS: 	Uchovávejte při teplotě do 30°C.
ZR:	Oxkarbazepin je indikován k léčbě ložiskových křečí s nebo bez sekundárně generalizovaných tonicko-klonických záchvatů. 
Oxkarbazepin je indikovaný pro monoterapii nebo při kombinované léčbě u dospělých a dětí od 6 let.
-----------------------------------------------------------
OXKARBAZEPIN MERCK 300 mg                                                         21/044/07-C
DR: 	O	RP: 	21/204/99-C
D: 	GENERICS [UK] LTD., POTTERS BAR, HERTFORDSHIRE, Velká Británie
S: 	Oxcarbazepinum	 300 mg
PP: 	Oválné konvexní žlutohnědé potahované tablety označené "OX/300" na jedné a "G/G" na druhé straně. Půlící rýha není určena k dělení dávky.
	1. Průhledný PVC/PVDC/Al blistr.
2. PP obal na tablety s PE víčkem a posunovatelnou PE těsnící vložkou.
B: 	POR TBL FLM 10X300MG kód SÚKL (V): 0024038 (MLD IRL)
	POR TBL FLM 20X300MG kód SÚKL (V): 0024039 (MLD IRL)
	POR TBL FLM 30X300MG kód SÚKL (V): 0024040 (MLD IRL)
	POR TBL FLM 50X300MG kód SÚKL (V): 0024041 (MLD IRL)
	POR TBL FLM 100X300MG kód SÚKL (V): 0024042 (MLD IRL)
	POR TBL FLM 200X300MG kód SÚKL (V): 0024043 (MLD IRL)
	POR TBL FLM 200X300MG kód TBC SÚKL (V): 0024044 (MLD IRL)
	POR TBL FLM 100X300MG kód TBC SÚKL (V): 0024045 (MLD IRL)
	POR TBL FLM 500X300MG kód TBC SÚKL (V): 0024046 (MLD IRL)
	POR TBL FLM 10X300MG kód SÚKL (V): 0024047 (GNS GB)
	POR TBL FLM 20X300MG kód SÚKL (V): 0024048 (GNS GB)
	POR TBL FLM 30X300MG kód SÚKL (V): 0024049 (GNS GB)
	POR TBL FLM 50X300MG kód SÚKL (V): 0024050 (GNS GB)
	POR TBL FLM 100X300MG kód SÚKL (V): 0024051 (GNS GB)
	POR TBL FLM 200X300MG kód SÚKL (V): 0024052 (GNS GB)
	POR TBL FLM 200X300MG kód TBC SÚKL (V): 0024053 (GNS GB)
	POR TBL FLM 100X300MG kód TBC SÚKL (V): 0024054 (GNS GB)
	POR TBL FLM 500X300MG kód TBC SÚKL (V): 0024055 (GNS GB)
	POR TBL FLM 10X300MG kód SÚKL (V): 0024056 (MKB H)
	POR TBL FLM 20X300MG kód SÚKL (V): 0024057 (MKB H)
	POR TBL FLM 30X300MG kód SÚKL (V): 0024058 (MKB H)
	POR TBL FLM 50X300MG kód SÚKL (V): 0024059 (MKB H)
	POR TBL FLM 100X300MG kód SÚKL (V): 0024060 (MKB H)
	POR TBL FLM 200X300MG kód SÚKL (V): 0024061 (MKB H)
	POR TBL FLM 200X300MG kód TBC SÚKL (V): 0024062 (MKB H)
	POR TBL FLM 100X300MG kód TBC SÚKL (V): 0024063 (MKB H)
	POR TBL FLM 500X300MG kód TBC SÚKL (V): 0024064 (MKB H)
IS: 	Antiepileptica, anticonvulsiva
ATC:	N03AF02
PE: 	30
ZS: 	Uchovávejte při teplotě do 30°C.
ZR:	Oxkarbazepin je indikován k léčbě ložiskových křečí s nebo bez sekundárně generalizovaných tonicko-klonických záchvatů. 
Oxkarbazepin je indikovaný pro monoterapii nebo při kombinované léčbě u dospělých a dětí od 6 let.
-----------------------------------------------------------
OXKARBAZEPIN MERCK 600 mg                                                         21/045/07-C
DR: 	O	RP: 	21/205/99-C
D: 	GENERICS [UK] LTD., POTTERS BAR, HERTFORDSHIRE, Velká Británie
S: 	Oxcarbazepinum	 600 mg
PP: 	Oválné konvexní žlutohnědé potahované tablety označené "OX/600" na jedné a "G/G" na druhé straně. Půlící rýha není určena k dělení dávky.
	1. Průhledný PVC/PVDC/Al blistr.
2. PP obal na tablety s PE víčkem a posunovatelnou PE těsnící vložkou.
B: 	POR TBL FLM 10X600MG kód SÚKL (V): 0024065 (MLD IRL)
	POR TBL FLM 20X600MG kód SÚKL (V): 0024066 (MLD IRL)
	POR TBL FLM 30X600MG kód SÚKL (V): 0024067 (MLD IRL)
	POR TBL FLM 50X600MG kód SÚKL (V): 0024068 (MLD IRL)
	POR TBL FLM 100X600MG kód SÚKL (V): 0024069 (MLD IRL)
	POR TBL FLM 200X600MG kód SÚKL (V): 0024070 (MLD IRL)
	POR TBL FLM 100X600MG kód TBC SÚKL (V): 0024071 (MLD IRL)
	POR TBL FLM 200X600MG kód TBC SÚKL (V): 0024072 (MLD IRL)
	POR TBL FLM 500X600MG kód TBC SÚKL (V): 0024073 (MLD IRL)
	POR TBL FLM 10X600MG kód SÚKL (V): 0024074 (GNS GB)
	POR TBL FLM 20X600MG kód SÚKL (V): 0024075 (GNS GB)
	POR TBL FLM 30X600MG kód SÚKL (V): 0024076 (GNS GB)
	POR TBL FLM 100X600MG kód SÚKL (V): 0024077 (GNS GB)
	POR TBL FLM 200X600MG kód SÚKL (V): 0024078 (GNS GB)
	POR TBL FLM 100X600MG kód TBC SÚKL (V): 0024079 (GNS GB)
	POR TBL FLM 200X600MG kód TBC SÚKL (V): 0024080 (GNS GB)
	POR TBL FLM 500X600MG kód TBC SÚKL (V): 0024081 (GNS GB)
	POR TBL FLM 10X600MG kód SÚKL (V): 0024082 (MKB H)
	POR TBL FLM 50X600MG kód SÚKL (V): 0024083 (GNS GB)
	POR TBL FLM 20X600MG kód SÚKL (V): 0024084 (MKB H)
	POR TBL FLM 30X600MG kód SÚKL (V): 0024085 (MKB H)
	POR TBL FLM 50X600MG kód SÚKL (V): 0024086 (MKB H)
	POR TBL FLM 100X600MG kód SÚKL (V): 0024087 (MKB H)
	POR TBL FLM 200X600MG kód SÚKL (V): 0024088 (MKB H)
	POR TBL FLM 100X600MG kód TBC SÚKL (V): 0024089 (MKB H)
	POR TBL FLM 200X600MG kód TBC SÚKL (V): 0024090 (MKB H)
	POR TBL FLM 500X600MG kód TBC SÚKL (V): 0024091 (MKB H)
IS: 	Antiepileptica, anticonvulsiva
ATC:	N03AF02
PE: 	30
ZS: 	Uchovávejte při teplotě do 30°C.
ZR:	Oxkarbazepin je indikován k léčbě ložiskových křečí s nebo bez sekundárně generalizovaných tonicko-klonických záchvatů. 
Oxkarbazepin je indikovaný pro monoterapii nebo při kombinované léčbě u dospělých a dětí od 6 let.
-----------------------------------------------------------
PREXIGE 100 mg                                                                                         29/008/07-C
DR: 	S 
D: 	NOVARTIS S.R.O., PRAHA, Česká republika
S: 	Lumiracoxibum	 100 mg
PP: 	Červené podlouhlé potahované tablety, z jedné strany vyryto "NVR", z druhé strany "OB".
	Průhledný nebo neprůhledný PVC/Al blistr.
B: 	POR TBL FLM 2X100 MG kód SÚKL (V): 0103101 (NAI CZ)
	POR TBL FLM 4X100 MG kód SÚKL (V): 0103102 (NAI CZ)
	POR TBL FLM 5X100 MG kód SÚKL (V): 0103103 (NAI CZ)
	POR TBL FLM 6X100 MG kód SÚKL (V): 0103104 (NAI CZ)
	POR TBL FLM 10X100 MG kód SÚKL (V): 0103105 (NAI CZ)
	POR TBL FLM 20X100 MG kód SÚKL (V): 0103106 (NAI CZ)
	POR TBL FLM 30X100 MG kód SÚKL (V): 0103107 (NAI CZ)
	POR TBL FLM 50X100 MG kód SÚKL (V): 0103108 (NAI CZ)
	POR TBL FLM 100X100 MG kód SÚKL (V): 0103109 (NAI CZ)
	POR TBL FLM 600X100 MG kód SÚKL (V): 0103110 (NAI CZ)
IS: 	Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
ATC:	M01AH06
PE: 	36
ZS: 	Žádné zvláštní podmínky uchovávání.
ZI: 	Symptomatická léčba projevů osteoartrózy kolena a kyčle. Přípravek je určen pro dospělé pacienty.
-----------------------------------------------------------