Důležité informace
Zobrazit vše-
17. 6. 2025
Změna registrace léčivého přípravku Morphin Biotika 1%, injekční roztok
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně názvu a úpravě vyjádření síly u léčivého přípravku Morphin Biotika 1%, inj.sol.
-
13. 6. 2025
Léčivé přípravky povolené dle § 13 odst. 2 písm. m) zákona o léčivech
Léčivé přípravky, kterým byla umožněna distribuce, výdej, uvádění do oběhu a používání při poskytování zdravotních služeb v případě závady v jakosti, která nepředstavuje ohrožení života nebo zdraví…
-
11. 6. 2025
EMA a HMA informují o možnosti připojení odborníků na webinář
EMA a HMA informují o možnosti připojení odborníků na webinář „Hodnocení léčivých přípravků v EU“ .
Nejnovější články
Zobrazit vše-
16. 6. 2025
Informační dopis – Reseligo
Připomenutí správného podávání předplněných injekčních stříkaček.
-
13. 6. 2025
Výzva DIS klobazam
Výzva distributorům léčivých přípravků, k poskytnutí údajů o množství léčivých přípravků FRISIUM, které mají k dispozici ke dni 16. 6. 2025.
-
13. 6. 2025
Výzva LEK klobazam
Výzva provozovatelům oprávněným k výdeji léčivých přípravků, k poskytnutí údajů o množství léčivých přípravků FRISIUM, které mají k dispozici ke dni 16. 6. 2025.
-
12. 6. 2025
Používání neregistrovaného léčivého přípravku ETAMBUTOL ATB
Ministerstvo zdravotnictví dočasně povoluje distribuci, výdej a používání neregistrovaného antituberkulotika etambutolu v lékové formě potahovaných tablet. Použití není nutné hlásit.
-
12. 6. 2025
Aktuální informace k Evropskému lékopisu
Evropský lékopis je od vydání 12.1 pouze online.
-
12. 6. 2025
Informační dopis – Mysimba
Naltrexon-hydrochlorid a bupropion-hydrochlorid, Mysimba 8 mg/90 mg tablety s prodlouženým uvolňováním: Neurčené dlouhodobé kardiovaskulární riziko a nová doporučení pro každoroční hodnocení.